色谱理论

仪器信息网讯 4月15日-18日，2023年气相色谱基础理论及应用培训（第1期）在京如期举办，培训班由北京理化分析测试技术学会携手北京色谱学会主办。本次培训聚焦气相色谱基础理论、实操技能等方面，邀请北京大学刘虎威教授、中石化石油化工科学研究院韩江华博士、张月琴博士作为授课老师，来自全国各地的20余位学员参与了本次培训。 培训班现场 通过培训，进一步提升了学员了解、熟悉、灵活使用气相色谱仪的程度，加强了学员的气相色谱理论水平和实操技能。授课内容包括气相色谱原理、仪器基本构造、核心部件（包括进样口、色谱柱、检测器等）及常用定量方法的实例讲解，并结合各领域的典型应用进行实例演示。培训班现场安装两套气相色谱仪进行实操演练。中石化石油化工科学研究院张月琴博士主持会议北京大学刘虎威教授进行开班致辞 在理论培训阶段，北京大学刘虎威教授，中石化石油化工科学研究院韩江华博士、张月琴博士分主题授课。北京大学 刘虎威教授 刘虎威从色谱概述、气相色谱基础、气相色谱基本理论、气相色谱仪器概述和气相色谱进样技术五个方面对气相色谱进行了全面且详细的介绍。中石化石油化工科学研究院 韩江华博士 韩江华就气相色谱柱、气相色谱检测器、气相色谱在能化领域的典型应用进行了详细介绍。中石化石油化工科学研究院 张月琴博士 张月琴从气相色谱方法开发、气相色谱常用定量方法、气相色谱应用三个方面对色谱方法的快速开发及应用进行了实例讲解。另外对气相色谱的日常维护与保养、常见故障的排查以及工作中的好习惯、小技巧进行了趣味讲解。仪器实操现场 培训期间开展了色谱仪器实操试验，学员从进样到报告实际操作，进一步加深了对培训内容的理解。座谈会现场 培训期间，三位老师与学员还展开座谈会，对气相色谱使用操作、具体应用的重点难点以及针对参会人员在实际工作中遇到的问题进行了深入的交流讨论。 经过深入培训，参会学员纷纷表示通过此次学习收获颇丰。有学员说，之前一直按照师傅教的方法使用气相色谱，通过这次培训找到了使用仪器的理论依据；有学员说，一直觉得气相色谱仪是不能随便拆装的，通过培训，了解仪器后，知道哪些可以拆装，哪些需要认真维护，可以拓展气相色谱仪的应用范围；有些学员说，之前一直对色谱条件的优化心里没底，通过培训，进一步知道如何快速获得所需分析结果等。培训班全体人员合影

附件：色谱基础知识培训通知-20230303(2).pdf

在制备液相色谱中，样品的上样量是影响分离效果的重要因素之一。要纯化分离的样品应以合适的浓度添加到色谱柱柱床上，以实现窄的水平谱带。如果上样量太大，则谱带变宽，分离效率降低。Flash和Prep HPLC的上样量有很大不同。由于Flash色谱通常用于预纯化，高分辨率不是优先考虑的因素，因此上样量往往比Prep HPLC高。在Prep HPLC中，主要目的是获得最高纯度的物质，故基线必须得到分离。正相和反相二氧化硅（如C-18、氨基或二醇基）的上样量也存在相当大的差异。由于非键合相二氧化硅的表面积大，故这种固定相的载样能力更高。正相二氧化硅的载样能力通常比键合二氧化硅的载样量高约10倍。标准二氧化硅（粒径40-60 μm）通常可接受10%的载样量；在使用较小颗粒（15-30μm）时可以达到30%。然而，重要的一点我们要知道，无论是反相还是正相，上样量由样品的复杂程度决定的。对于含有多种化合物的复杂样品，决定其复杂性的因素是纯化目标化合物与其邻近的洗脱组分的分离程度。通常情况下，复杂样品需要少量多次的上样方式来处理。接下来“小步”同学将分享给大家一篇关于Pure制备色谱上样量的应用文章，来让大家感受下色谱的魅力。?在液相色谱中，样品可以通过两种不同的方式上样：固体或液体。液体上样，是将样品溶解在溶剂中后，直接注入色谱柱上。固体上样，是将粗样品与载体材料（如硅胶）的固体均匀混合物放在色谱柱前面。图1：液体和固体样品每种技术都有其需要考虑的特殊方面，下面将进行更详细的讨论。液体上样是一种将样品很好地溶解在洗脱初始溶剂中的方法，可用于Flash和Prep液相色谱应用中。推荐使用弱极性溶剂，因为强极性溶剂会降低分离度。液体上样被认为是最简单、最快捷的方法，但可能会造成样品损失，需要考虑的因素如下：- 化合物在初始溶剂中的溶解度:样品需要完全溶解，因为进样系统或色谱柱顶部的沉淀可能在系统中产生过大的压力，并最终导致样品流失。- 溶解溶剂的极性：如果使用极性溶剂溶解样品，则它们可能会吸附在极性硅胶柱基质上，并对更多极性化合物（后来在硅胶材料上洗脱的化合物）的分离产生不利影响。- 样品溶剂的体积:体积越大，样品从一开始就迁移到填料柱床中的风险就越高，从而导致谱带变宽、分离度降低。理想的样品体积不应超过色谱柱体积的10%。样品的保留率越高，可装载的体积就越大。- 样品量：每根色谱柱都有规定的装载量。理想的样品量不应超过纯化柱的最大装载量。在Flash液相色谱中，通常是在注射器的帮助下将液体样品手动直接注入到色谱柱顶部（如下图）。由于高背压，无法在Prep液相色谱柱上进行手动上样。因此，它是通过专用的进样阀完成的，如图所示：图2：Flash和Prep HPLC中的液体上样固体上样是仅适用于Flash色谱分离应用的技术，用于只能在强溶剂中溶解的样品，或用于具有难以溶解的粘性或多杂质样品。该方法可以通过减少谱带展宽和随后的拖尾效应来改善分辨率。一般来讲，固体上样分离较慢，但与液体上样相比，分辨率更高。推荐的样品量不应超过色谱柱的最大载样量。固体上样通常通过以下步骤完成：- 将粗样品溶解在合适的极性溶剂中。- 然后，将该混合物在超声浴中超声几分钟，以提高溶解度。- 过滤混合物以除去尚未完全溶解的物质。- 将硅胶以粗样品重量的5倍添加到上述混合物中。- 溶剂通过旋转蒸发仪完全地减压蒸馏干。- 最后，将粗样品和硅胶的混合物装入固体装样器中，然后将其安装在色谱柱的前面。连接溶剂洗脱流路。- 待分离的组分不断地从固体装样器中洗脱到实际分离色谱柱中。图3：在Flash色谱分离中的固体上样支撑材料在固体上样技术中起到至关重要的作用：吸收粗样品，使洗脱的化合物能更好地转移和分配。它还可以将样品固定在适当的位置。这对于具有挑战性的样品（如油性提取物）非常有利。非键合的二氧化硅是最常用的吸附剂，但可能不是最佳的选择。通常，建议使用与色谱柱相同类型的硅胶作为支撑材料。这样可以避免不必要的化学相互作用或样品的不可逆吸附。一种有用的替代材料是 Celithe,由于其中性的化学特性，它不与任何物质发生相互作用。综上所述，液体上样和固体上样各有优劣、各有所长，可根据样品性质和试验目的来选择使用，差异化的操作来得到目标纯化合物。表1：固体上样和液体上样的差异好啦！本期“小步”同学关于Pure应用文章分享到此结束，我们下期再见！

上一期跟大家分享了有关理论塔板数的定义和影响理论塔板数的因素，今天小编和大家继续分享，如何来优化理论塔板数。先回顾下和理论塔板数相关的范德姆特方程：H表示理论塔板高度，v表示流动相的流速，A表示涡流扩散项，B/v表示纵向扩散项，C*v表示传质阻力项。而N=（1/H）L，L是色谱柱的柱长。 如何优化理论塔板数？ 01色谱柱条件对分离的影响调整选择性以优化色谱峰之间的间距和zui大化样品的分离度之后，分离效果一般可令人满意。然而，通过改变色谱柱的条件（柱长、流速、粒径）也有可能进一步改善分离的效果，从而改变色谱柱的理论塔板数。请注意，在等度洗脱的实验里，如果仅仅改动色谱柱条件，那么相对保留行为和色谱柱之间相对间距（保留因子k和选择性α的值）会保持不变；因此，不会破坏之前通过改变α而获得的色谱峰间距的优化结果。N值的增加会引起分离度的提高，通常也意味着分离时间更长。相反，N值减小可以让实验时间缩短—— 在优化选择性之后，当分离度Rs2时，有益于实验本身。如果其他因素相同，N就应该和柱长成正比，通常来说当填充颗粒的粒径减小或流动相流速减小N值都会增加。当k值变化时，实验时间和t0成正比，而t0与L/v成正比。因此，实验时间会随着柱长的增加而同比增加，或者随流动相流速的减小而同比增加。同样地，压力P会随着柱长或者流速的增加，或者填充颗粒粒径的减小而增加。所以，当改变色谱柱条件来改善分离效果时，我们需要平衡好实验时间、分离度和系统的压力。还有就是，如果改变色谱柱条件是为了提高分离度或者加快实验速度，建议不要改变键合相，这是为了避免柱子选择性出现变化。02快速HPLC假设我们可以获得合适的仪器设备和zui佳的柱子条件，分离时间取决于zui后一个峰的k值和分离度zui低的色谱峰对（“关键”）的α值。一旦“zui佳”的k值和α值确定后（选择性的优化），分离度和分离时间就由N值决定了。有助于实现快速分离的条件包括较小的填充颗粒，较短的柱子和较高的流动相流速。进一步缩短分离时间（要保证N值不能被减少）可以通过下面一个或多个办法来实现：● 超高压；● 更高的温度；● 特殊设计的填充颗粒。高压操作UHPLC可用于获得更好的分离度或者缩短实验操作时间。需要注意的是，当柱压超过34MPa的时候，某些之前认为的关系开始明显不再成立。流动相的黏度随着柱压的增加而增大，因此压力再也无法随着流速的增加而同比增加。k值和α值也取决于系统压力，因此就和柱子的条件相关；这种情况在系统压力比较低时就不明显。zui后需要注意的是，当液体流经一根填充的柱子时会产生热量，这个热量和贯穿整个柱子的压力成正比。柱子里发生温度改变可能会对峰形和理论塔板数产生负面的影响，以及进一步改变k值和α值。高温实验操作温度越高，N值也会相应增加。升高温度的同时会导致流动相黏度降低和溶质分子的扩散系数Dm增加。提高温度，在理论上可以用来缩短实验时间而同时保持N值不变，或者增加N值而保持实验时间不变。高温操作的优势也会被一些相应的劣势所抵消。所以zui佳温度，通常是N zui大值和α zui大值间的妥协。特殊设计的颗粒除了通常使用的全多孔颗粒之外，还有其它类型的柱子：薄壳型（pellicular）或者核壳型（表面多孔）颗粒填充的柱子和整体柱。关于这些柱子，我们在其它推文中也有介绍。核壳色谱柱填料结构薄壳型和核壳型颗粒对于大分子的分离具有特别优势，对范德姆特方程方程中，传质阻力项Cv的贡献减少了。薄壳型的色谱柱是以一层薄的多孔填料涂覆在实心的硅胶柱上构成的，因此很容易发生超载，这使得它的使用局限在一些很小的样品上（也就是进样量必须要很小）。核壳型柱子的多孔填料层比薄壳型柱子的厚，这使得它们能够承载几乎和全多孔柱一样多的样品量。在其它实验条件都相同的情况下，整体柱比颗粒柱更加具有渗透性，这就允许应用更高的流速，并且也能实现快速分离。

根据环境保护部办公厅印发的《环境监测质量管理三年行动计划(2009-2011年)》(环办〔2009〕56号)，为举办好第一届全国环境监测专业技术人员大比武活动，制定本方案。　　理论考试方案　　(一)考试要求及重点内容　　1.基本要求　　本方案对考试内容的要求，分为掌握、熟悉和了解三个层次。　　掌握：要求能运用所列技术方法分析和解决较为复杂的或综合性的问题 　　熟悉：要求对所列技术方法有较深刻的理论认识，能够正确判断、解释、举例、推断，并能利用该技术方法解决相关问题 　　了解：要求对所列技术方法的含义有初步的、感性的认识，知道该技术方法的内容，能够正确复述、再现、辨认或直接使用。　　本次考试重点在掌握和熟悉环境监测技术、质量保证与质量控制、综合评价等方面的基本概念、基础知识和基本技能。　　2.比武范围　　环境监测相关的质量标准，环境监测分析技术方法，环境监测质量保证与质量控制技术要求，环境监测数据综合分析与评价技术方法。　　3.重点内容　　(1)监测分析技术方法　　1)掌握采样记录的基本内容 　　2)掌握实验室基本知识 　　3)掌握容量分析的原理及应用 　　4)掌握气相色谱(-质谱)法、分光光度法和原子吸收光谱法的基本原理及其应用 　　5)熟悉水、气、污染源监测的布点、采样、样品保存及运输 　　6)熟悉原子荧光光谱法和离子选择电极法的基本原理和应用 　　7)熟悉应急监测技术方法 　　8)熟悉环境监测数据处理方法 　　9)了解土壤监测布点、采样及样品保存 　　10)了解噪声监测的基本原理和方法 　　11)了解固废样品和生物样品采集要求 　　12)了解电感耦合等离子体质谱法、液相色谱法和离子色谱法的特点和应用 　　13)了解生物监测方法和生态监测手段。　　(2)质量管理技术要求　　1)掌握质量管理规章制度和基本要求 　　2)掌握质量管理体系基本概念和基础知识 　　3)熟悉实验室资质认定基本要求 　　4)熟悉环境监测全过程中质量保证和质量控制技术措施和应用 　　5)了解常用数理统计基础知识。　　(3)综合评价技术方法　　1)掌握水质监测、大气监测报告的类别和特点 　　2)掌握环境质量监测报告的基本内容 　　3)熟悉综合评价适用的相关环境标准 　　4)熟悉应急监测报告的特点和应用 　　5)熟悉环境质量综合分析方法 　　6)了解报告管理的基本程序和要求 　　7)了解环境监测报告制度的内容和要求。　　(二)考试形式和题型　　理论考试采用闭卷方式，考试时间为120分钟。题型包括：填空题、选择题、判断题、简答题、计算题和论述题等。　　(三)评分方法　　考试结束后，由专家委员会根据试题答案和评分细则，在监督委员会的监督下，对试卷进行统一评判。　　(四)主要参考资料　　1.我国目前现行环境监测相关标准和技术规范　　(1)质量标准:　　地表水环境质量标准(GB 3838-2002)　　环境空气质量标准(GB 3095-1996)　　土壤环境质量标准(GB 15618-1995)　　声环境质量标准(GB 3096-2008)　　(2)现行监测方法标准、规范和质量保证与质量控制技术规范　　2.参考书籍　　(1)原国家环境保护总局《水和废水监测分析方法》编委会. 水和废水监测分析方法.第四版 增补版.北京：中国环境科学出版社，2002.　　(2)原国家环境保护总局《空气和废气监测分析方法》编委会. 空气和废气监测分析方法.第四版 增补版.北京：中国环境科学出版社，2003.　　(3)《固体废弃物试验分析评价手册》.第一版 北京:中国环境科学出版社,1992.　　(4)国家认证认可监督管理委员会.实验室资质认定评审准则.北京：国家认证认可监督管理委员会，2007.　　(5)中国环境监测总站《环境水质监测质量保证手册》编写组.环境水质监测质量保证手册.第二版.北京：化学工业出版社，1994.　　(6)中国环境监测总站.环境监测人员持证上岗考核试题集(上册).第1版.北京：中国环境科学出版社，2008.　　(7)中国环境监测总站.环境监测人员持证上岗考核试题集(下册).第1版.北京：中国环境科学出版社，2010.　　注：标准还包括其修订单和补充说明 监测分析方法以国标方法为首选方法，但不作为唯一方法。

李昌厚 （中国科学院上海营养与健康研究所 上海 200233）摘要本文论述了面广量大的光吸收类分析仪器研发、生产、使用中必须注重的几个关键理论，以及理论与实践结合的问题。讨论了透过率误差、吸光度误差和吸光度理论值或真值的关系、杂散光与吸光度相对误差A/A和吸光度真值A之间的关系、光度噪声N与吸光度相对误差ΔA／A和吸光度真值A的关系、光谱带宽（SBW）与分析检测误差的关系等等，同时提出了解决这些问题的方法和建议。0、前言由于分析仪器是“四两拨千斤”的产业，它在各国的国计民生中已经显示出五大作用：①科学研究的“先行官”；②工业生产的“倍增器”；③军事上的“战斗力”；④人类活动中的“物化法官”；⑤民生领域的“安全保证”等。所以可以说，分析仪器在“农、轻、重、海、陆、空、吃、穿、用”各行各业已经无所不在，无所不有。同时基于分析仪器在科技、经济、国防和社会发展中所处的重要战略地位等等，加速分析仪器产业的发展、生产已成为全世界各国关注的重点之一。作者认为，全球分析仪器事业正处在日新月异、突飞猛进的变化时期。但是，全球的分析仪器行业还普遍存在一些理论问题，以及理论与实践相结合的问题。这些问题具体体现在没有解决好对仪器学理论的认识和理解、没有解决好在研发、制造、使用者中，真正重视仪器学理论和理论与实践相结合的问题上。本文为了保证研发者、生产者使用者能研发出优质分析仪器、使用者能真正用好分析仪器，作者将根据仪器学理论、分析化学理论和作者长期从事分析仪器研发、应用研究的实践经验、教训，从研发者、生产者和使用者的角度，从分析仪器的优质制造的更高要求的角度，以及分析仪器面临的紧迫使命等方面出发，寻找分析仪器行业优质制造中的问题，找差距、找瓶颈、找解决问题的办法，以保证我国分析仪器的优质制造，促使我国分析仪器更高速发展，尽快提高分析仪器的水平。作者写本文目的是抛砖引玉，希望引起分析仪器领域研发仪器、制造仪器、使用仪器的广大科技工作者们的高度重视，并且积极参与讨论这些问题。希望大家共同为提高全球分析仪器，特别是提高我国分析仪器研发、制造、使用水平而努力奋斗。作者认为，分析仪器要振兴、要发展，就必须要注重并处理好本文提出的仪器学理论问题，必须处理好、解决好理论与实践结合的问题。本文可供分析仪器（特别是紫外吸收类分析仪器）的研发者、制造者、使用者和有关领导们参考。1、透过率误差、吸光度误差和吸光度理论值或真值的关系[1]-[15]分析仪器的基础理论非常重要。分析仪器属于光、机、电、计算机和应用五为一体的、技术密集的高科技产品，涉及到的基础理论很多，如果不搞清楚其中的关键理论问题，大家闭着眼睛抓麻雀，或者是知其然不知其所以然，是不可能研发、生产出优质分析仪器的，使用者也不可能用好各类分析仪器、不可能得到准确可靠的分析检测数据。例如：紫外可见分光光度计（UVS）中的透过率误差△T与吸光度误差△A的关系，△T和△A与吸光度测量值Am、吸光度理论值A0的关系[1]，杂散光（S.L.）与吸光度相对误差△A/A0的关系[2]、[3]、[4]、[11]，光谱带宽（SBW）、噪声（N）与△A/A0的关系[3]等等。这些仪器学理论问题如果搞不清楚，既研发不出优质仪器，也用不好分析仪器。目前，国际上许多UVS的研发者、生产者，在仪器的使用说明书中，一般都给出吸光度范围、吸光度误差和透过率范围、透过率误差等等，但是，都未搞清它们之间的关系，有些是随便写的。许多厂商，只要是自己认为是所谓高档UVS,就千篇一律的写为：透过率从0-100%T时（甚至更高），透过率误差（△T）都为0.3%T，这是不对的、绝对做不到的。而吸光度误差都写为： 0.002Abs（0-0.5Abs）和0.004Abs（0.5-1.0Abs）。这里的△T和△A0是矛盾的，，绝大多数UVS生产厂商的产品都是如此，此现象很严普遍。对这个问题的研究工作，作者已经发表不少文章[1]、 [2]、[3]、 [4]、[15]，请读者自己查阅。透过率误差与吸光度误差和吸光度真值的关系，目前国际上很少有人系统的、认真的研究过。在这方面存在许多糊涂概念。作者对此作了深入研究，现在，我们来讨论透过率准确度、透过率误差与吸光度准确度和吸光度误差的关系，以及他们和吸光度真值A的关系。作者从比耳定律的原始表达公式入手，认真研究了这些关系。比耳定律指出：①A＝－logT，故T＝10－A；② C＝（－1/ab）logT, 故，T＝10－abc；①和②中：A为吸光度真值，T为透过率真值，a为摩尔吸光系数，b为光程，C为被测试样的浓度。由此可见，A、T、C之间有着密切的关系。由于A或T的测量误差，可引起对被测试样浓度C的测量误差。若设T的误差为ΔT，则可求出不同ΔT的情况下，相对吸光度误差ΔA/A (ΔA为吸光度真值A与测量值Am之差)与A的关系，或求出不同A下ΔA/A与ΔT的关系。作者研究了ΔA/A与ΔT和A的关系，导出了ΔA/A与ΔT和A的关系之间的理论计算公式如下，它具有普遍的指导意义。设：T－Tm＝ΔT （1－1）A－Am＝ΔA （1－2）（1－1）式、（1－2）中：Tm为透射比的测量值；Am为吸光度的测量值；由（1－1）式得：Tm＝T－ΔT （1－3）根据比耳定律：A＝－logT，可得： T＝10－A （1－4）（1－4）式代入（1－3）式，得Tm＝T－ΔT＝10－A－ΔT （1－5）；由（1－2）式得：Am＝A－ΔA （1－6）根据比耳定律：Am＝－log Tm （1－7）（1－5）式代入（1－7）式，则： Am＝－log Tm＝－log（10－A－ΔT） （1－8）（1－8）式代入（1－6）式，则：A－ΔA＝－log（10－A－ΔT）；所以，ΔA＝log（10－A－ΔT）+ A （1－9）（1－9）式为吸光度误差ΔA与吸光度真值A和透射比绝对误差ΔT关系的理论计算公式。由此可见：①ΔA与A和ΔT的数学关系式比较复杂；②当ΔT一定时，ΔA可通过不同的A求得；。③当A一定时，ΔA可通过不同的ΔT求得；由（1－9）式可得到表1－1～7（因为篇幅冗长，此不赘述；请具体参阅：李昌厚著，《仪器学理论与实践》，北京：科学出版社，P176，2008），由表1－1～7可得下图、表。这些图、表是作者长期研究的经验总结，是一项从理论到实践的、非常重要的仪器学科研成果。在光学类分析仪器的设计、制造、使用和维修工作中很有参考价值，它可以适用于（或覆盖）全世界所有的紫外可见分光光度计。透过率误差ΔT与吸光度误差ΔA和吸光度真值A的关系2、杂散光与吸光度相对误差A/A和吸光度真值A之间的关系[1]-[14]、[6]、[9]、[14] 、[15]作者对杂散光（S）进行了理论推导，得到了S与吸光度相对误差ΔA/A和吸光度真值A之间的关系为：ΔA＝log（Tm/T）＝log[（T+S）/T（1+S）] （令Tm＝（T+S）/（1+S）和S/T=10A S则ΔA＝log [（T+S） /T（1+S）]＝log [（1+10AS）/（1+S）]； 作者根据该计算公式，算出了14种常见的杂散光下，吸光度相对误差A/A和吸光度真值A之间的关系[1]（如文献[1]中的表5－8所示；因为篇幅所限、表格太长，此处不能列出此表，请读者自己查阅）。作者根据表5-8，绘制了以下12条曲线。表5-8和这12条曲线非常重要、非常实用，是作者的一项重要科研成果。表5－8和曲线对紫外可见分光光度计的设计、制造、使用、维修者非常有用，它可以适用、覆盖全世界所有的紫外可见分光光度计。杂散光S与与吸光度相对误差A/A和吸光度真值A之间的关系杂散光对紫外可见分光光度计分析测试误差的影响可分成两种形式，第一种形式是杂散光的波长与测试波长相同。它是由于测试波长因为某些原因而偏离正常光路，在不通过试样的情况下，直接照射到光电转换器上。引起这种杂散光的原因，大多数是由于光学元件、机械零件的反射和漫射所引起。这种杂散光可以通过一个对测试波长不透明的样品来检查。当发现放在比色皿中的不透明样品的透射比不为零时，说明仪器中有这种杂散光存在。但必须注意，当仪器存在零点误差时，有可能造成混淆。如果在不透明的样品上涂上白色，则可增加样品本身反射和散射的效果，可以提高测量灵敏度。杂散光的第二种形式是指测试波长以外的、偏离正常光路而到达光电转换器的光线。它通常是由光学系统的某些缺陷所引起的，如光学元件的表面被擦伤、仪器的光学系统设计不好、机械零部件加工不良，使光路位置错移等等。通常情况下，我们所讲的杂散光，是指包括上述两种杂散光在内的杂散光。假设Is为杂散光的总和，It为光电转换器检测到的总能量，它包括测试波长的能量I和杂散光的能量Is，即It＝I+Is。在实际分析测试工作中，我们需要知道的是杂散光能量Is相对于总能量It的比值。我们常称之为杂散光的量S＝Is/It。由于：I » Is，因此，可以近似的认为It＝I，所以，可以认为S＝Is/I 。S＝Is/I表示：当测试波长的能量降低时，杂散光比例就会相应增加。对紫外可见分光光度计的边缘波长来说，光源的强度、光电转换器的灵敏度和单色器的透过率都是比较低的，这时杂散光的影响就会更加明显。所以，在紫外可见分光光度计中，应该首先检查200～220nm处的杂散光。我们知道，杂散光对参考光束和样品光束的影响是相同的。因此，根据比耳定律，可得到：A＝－log(It+Is)/(I+Is)；因Is＝SI，所以A＝－log（It+ SI）/（I+ SI）＝－log（It+ SI）/[I（1+ S）]=－log[（It/I）+S] /(1+S)= －log(T+S) /(1+S)=－log(T+S) + log(1+S)。当T＝10％，S＝0％时，A＝－log0.1＝1当T＝10％，S＝1％时，A＝－log（0.1+0.01）+ log1.01=0.9629由此可见，当样品的透射比为10％时（即吸光度为1时），1％的杂散光，可使其吸光度从1.000降到0.9629。同理：透射比为10%时，0.1％的杂散光，将使吸光度从1.000降到0.963。一般使用者在紫外可见分光光度计的分析工作中，试样的吸光度都在1Abs以下，如果仪器的杂散光为0.05%时，对1Abs的试样测试时，测试误差仅为0.0019左右（见前述图、表）。因此，杂散光为0.05%时，就基本上能满足绝大部分分析工作的要求。如果紫外可见分光光度计的杂散光为0.01%时，杂散光对分析测试的结果就基本上没有影响了。目前，国际上许多高档紫外可见分光光度计的杂散光都在0.01%以下。虽说杂散光0.01%时，杂散光对分析测试的结果就基本上没有影响了。但是，为了证明制造厂的加工水平，国外最高级的紫外可见分光光度计的杂散光达到8×10－7（0.00008%），普析的国产最高级的紫外可见分光光度计的杂散光，达到了4×10－7（0.00004%），处国际领先水平。杂散光对分析测试结果的误差影响是随着吸光度值增大而增大的。因此，吸光度值越大，对误差的影响也越大。如果吸光度A＝3（即T＝0.001），则杂散光为1%时，分析测试的结果将由A＝3变成A＝1.963（A＝－log（0.001+0.01）+ log1.01=1.9568+0.0043=1.963）。由此可见，吸光度A＝3时，1％的杂散光可使分析测试的结果将由A＝3降到2以下。作者的理论研究和长期使用紫外可见分光光度计的实践表明：当紫外可见分光光度计的杂散光为0.05%时，杂散光对分析测试误差的影响就很小了。这时，对吸光度为1.00A的试样进行分析测试，其结果为0.998A，相对误差为A /A＝0.002/1 ＝0.002（即0.2%）。所以，作者认为，从理论和实践结合的角度看，紫外可见分光光度计的杂散光为0.05%时，就基本能满足常规分析测试和质检工作的要求。3、噪声N与吸光度相对误差ΔA／A和吸光度真值A的关系[1]、[4]、 [5]、[6]、[7]、[16]、[17]从理论与实践的结合上讲，光度噪声对分析测试误差的影响很大，必须重视之。在光度分析中，特别在紫外、可见光度分析中，可以说光度噪声是影响比耳定律偏离的最主要因素之一，它是紫外仪器最主要分析误差的来源。若已知光度噪声为N，则可根据A.J.Owen提出的计算公式：噪声误差（％）＝N100/A，计算出不同噪声N的情况下，吸光度的相对误差A/A（A为吸光度绝对误差，A为吸光度真值）与A的关系，或求出不同A的情况下，A/A与N的关系。例如：若紫外可见分光光度计的噪声N＝±0.002A，吸光度真值为0.5A，则：根据A.J.Owen提出的计算公式，噪声误差（％）（即由噪声引起的相对误差AN/A）＝0.002×100/0.5=0.2/0.5=0.4(%)。，即由噪声引起的相对误差AN/A为0.4%。目前国内外的紫外可见分光光度计制造者和使用者们，很多都不注重仪器的光度噪声。他们并不了解光度噪声对使用者的分析测试结果有多大的影响。、，很少有人从理论上或从理论与实践结合的角度，对此进行认真的研究。有的厂商甚至在样本上不给出光度噪声这个重要指标，有些厂商（技术人员）在测试光度噪声时只测3分钟或15分钟，最多的只测30分钟。这些都是不对的，都是很值得注意的重要问题。作者认真研究了光度噪声N与吸光度的相对误差A/A和吸光度真值A的理论关系，从理论上计算了N与A/A和A的关系。作者研究的结果如文献[1]的表5－10～15所示，因为篇幅所限、表格太长，此处不能列出此表，请读者自己查阅。作者还根据文献[1]的表5－10～表5－15，绘制了12条误差曲线，如下图所示。这是作者多年研究的科研成果，它可以覆盖目前世界上任何不同类型的紫外可见分光光度计，该成果对设计、制造、使用和维修者具有重要的实用参考价值。噪声 N与吸光度相对误差ΔA／A和吸光度真值A的理论关系4、光谱带宽（SBW）与吸光度误差（分析检测误差）的关系1）SBW的定义：光谱仪器的单色器出射狭缝谱面上的光谱数，就叫SBW。若以谱线轮毂法（一种测试方法）表示，则51%峰高处的谱线宽度，就是SBW。具体描述，可见下图所示。光谱带宽(SBW)是非常重要的技术指标，它直接影响分析测试数据的准确度。作者[1]和Owen [5]对SBW做了比较深入的研究，因篇幅所限，请读者自己查阅，此不赘述。 2）光谱带宽对吸收光谱测量误差关系的理论推导：光学类的分析仪器中，光谱带宽非常重要。不同的样品要求用不同的光谱带宽测试，对同一样品，不同的光谱带宽有不同的分析误差。每一个样品，都有自己的最佳光谱带宽，只有在最最佳光谱带宽下才能得到最佳的分析数据。 从理论上讲，比耳定律只适用于单色光，但在实际的吸收光谱仪器中，绝对不可能从光谱仪器的单色器上得到真正的单色光，只能得到波长范围很窄的光谱带。因此，进入被测样品的光束仍然是在一定波段范围内的复合光。由于物质对不同波长的光具有不同的吸光度，因此，在实际工作中即使用很高级的吸收光谱分光光度计、采用很小的光谱带宽，仍然会产生比耳定律的偏离（即产生吸光度测量误差）。作者根据仪器学理论，对光谱仪器的SBW从理论上作了详细研究[1]。作者研究表明：假设SBW为Δλ，它所对应的波长范围为λ1∽λ2 。对λ1而言，设其入射光强度为I01 ，透射光强度为I1 ，摩尔吸光系数为ε1 ，吸光度为A1，则：A1＝lg I01/I1=ε1bc；I1＝I01×10－ε1bc 对λ2而言，设其入射光强度为I02 ，透射光强度为I2 ，摩尔吸光系数为ε2，吸光度为A2，则：A2＝lg I02/I2=ε2bc， I2＝I02×10－ε2bc因在实际测量时，对应的入射光强度为I01+ I02 ，透射光强度为I1+I2 。 因此，吸光度值为：A= lg （I01+ I02）/（I1+I2）＝lg （I01+ I02）/(I01×10－ε1bc+ I02×10－ε2bc ) (4-1)若ε1＝ε2＝ε， 则 (4-1) 式可写成：A= lg 【（I01+ I02）/（I01+I02）×10－ε1bc 】＝lg （1/10－ε1bc）＝lg10εbc＝εbc。此时，A与C成线性关系。但实际上，摩尔吸光系数ε是有色物质的与波长有关的特征常数，对同一有色物质而言，不同波长有不同的ε值。在实际测量中，常取某一光谱带宽，它对应的波长范围为λ1∽λ2 ，λ1和λ2各对应ε1和ε2 ，但ε1和ε2 不可能完全相等。所以，在吸收光谱仪器中，对某一光谱带宽的入射光，A与c不可能真正成线性关系。由于光谱带宽的影响，产生了比耳定律偏离，或产生了分析测量误差。3）光谱带宽对吸收光谱分析测量误差的影响：设ε1〉ε2 ，并且，对选定的仪器而言，常规分析时，光程b是常数，被分析样品的浓度是变数；若将 (4-1)式相对bc微分，则：dA/d(bc)=ε1－[(I02 /I01) ×(ε1－ε2) ×10（ε1－ε2）bc]/[1 +（I02 /I01）×10（ε1－ε2）bc] (4-2)当试样的吸光度非常小时（bc→0），则：dA/d(bc)= [ε1+（ I02 /I01）×ε2]/[1+( I02 /I01)] (4-3)当试样的吸光度很大时（bc→∞）， (4-2)式中的10ε1bc » 10ε2bc ，则：dA/d(bc) =ε2 (4-4)因为光谱带宽一般都很小，所以，Δλ对应的λ1∽λ2 的光强度一般也相差甚微。或者说几乎相等。则：（I02 /I01）=1；则： (4-2)式可写成：dA/d(bc) =（ε1+ε2）/2 (4-5)从 (4-4)、 (4-5)两式，可以清楚看出：在低吸收时，仪器测得的A－C曲线的极限斜率是ε1和ε2的均值；而在高吸收时，极限斜率是ε2 。显然，ε2[（ε1+ε2）/2] ε1 。 因此，在低吸收时，测量误差较小，在高吸收时，测量误差较大。这是光谱带宽影响的结果，广大分析工作者应特别引起注意。光谱带宽对吸收光谱测量误差的影响可以根据下式计算：A obs =log∫IλSλdλ/ IλSλ10－Adλ ( 4-6) (4-6))式中： A obs为实测吸光度值，Iλ为入射光强度，Sλ为光接收器的光谱灵敏度，A为吸光度理论值（真值）。式（4-6）说明了实测吸光度值不但与吸收曲线（A－C曲线）的形状有关，而且与光源的波长分布、光接收器的光谱响应特性有关。在实际测量工作中，对已选定的仪器来说，在同一光谱带宽内，入射光强度和光接收器的光谱灵敏度是一个常数。实际分析检测工作中，光谱带宽对分析检测结果影响很大，直接影响分析检测数据的可靠性。例如下图示，两个很好的峰，由于选择的光谱带宽不同，分析检测的结果相差很大，最坏的情况是两个检测峰变成了一个峰。如下图所示，当用1nm光谱带宽测试时，可得出一个很漂亮的光谱图；还是这台仪器、还是这个样品、还是这个分析工作者，当他分别改用5nm、10nm、20nm、50nm光谱带宽测试时，得到的谱图，明显比用1nm光谱带宽测试的峰高低很多。在20nm光谱带宽测试时，两个很漂亮的峰就变成了一个马鞍形的峰。特别在50nm光谱带宽测试时，1nm光谱带宽测试时的两个峰就变成一个馒头峰。由此可见，光谱带宽对分析测试误差有多大的影响。但是，目前国内外广大分析工作者还远远没有认识到光谱带宽是紫外可见分光光度计分析误差的主要来源这个非常重要的问题。作者从理论上证明了光谱带宽会引起吸收光谱仪器的分析测试误差，并给出了计算公式。目的是想以此引起广大分析工作者重视对光谱带宽问题的重视，以便提高分析测试结果的可靠性、提高分析测试技术水平。5、分辨率的物理概念及其重要性分辨率定义：如下图所示，两条等高的峰，能够分到80%高度时，就被认为分开了，这就是著名的瑞利准则。但是两条完全相等的谱线是没有的。同时为了便于测试，若从光谱带宽的角度考虑，从谱线轮毂法（下图右）表示，人们定义了最小光谱带宽就是分辨率。如果光谱带宽固定，则该光谱带宽就是分辨率。分辨率决定了光谱仪器能够分开两条谱线的能力，特别是在较复杂的样品分析检测时，仪器的分辨率显得非常重要。所有从事分析检测工作的科技工作者都应该对此引起重视。6、结束语长期以来，我国的仪器制造厂商和国外有关的仪器厂商一样，大家生产的很多光吸收类的分析仪器，给出的△T都是错误的、△T和△A都是自相矛盾的。有的厂商不给N、不注重对SBW的研究等，就是不注重对分析仪器的基础理论研究的结果。因此，作者认为，我们国家有关部门和工厂企业、研究者、制造者和使用者们，都应高度重视分析仪器的理论问题，并且用以指导实践。大家千万不要满足低水平的重复，不能闭着眼睛捉麻雀。只有在实践中重视分析仪器的理论问题，并在实践中注重理论和实践的结合，知其然知其所以然，才有可能制造出高质量的分析仪器。只有这样，才能进一步提高分析仪器的水平。因此，作者认为：在仪器学领域、在理论和实践的关系上，首先要重视仪器学理论和分析化学理论，同时重视理论和实践的结合，这才是提高分析仪器水平的重要基础和途经，才有可能尽快赶超国际分析仪器的先进水平。7、主要参考文献[1]李昌厚著，仪器学理论与实践，北京：科学出版社，2008。[2]M.R.Shape,Stray Light of UV/VISS, Analytical Chemistry, Vol.56, No.2,p339A,1984[3]李昌厚，杂散光与吸光度相对误差关系的研究，中国仪器仪表学报，53，1，2001.[4]李昌厚，略论比耳定律及其有关问题，光学仪器，4，20，1984。[5] A. Owen ,The diode-array advantage in UV/VISS,Hewllet Packrd,PrinnTED in Germany,03/88,p15. [6]Wensted，lnstrument Check Systems,Published in Great Britain by Hencry Kimpton Publishers London,1971.[7]Li chang hou,’99 Industrial instrumentation and automation conference,Internationalinstrumentation and automation(specialsupplement) ,p257,1999.[8]李昌厚，论中国分析仪器的十大关系，科学时报（科学装备B1版），2001年5月.[9]瓦里安, CAry 6000i UV/VIS/NIRSpectrophotometer,说明书[10] Shimadzu,2401PC/2501PC 紫外可见分光光度计（样本）[11]李昌厚，透光度误差与吸光度误差关系的研究，现代科学仪器，25，1，2000[12]李昌厚，提高可靠性，迈上新台阶，科学时报（科学装备B1版2000年11[13]Tony Owen, Fundamentals of UV-Visible Spectroscopy, Printed in Germany 09/96,(HP puplication number 12-5965-5123E), P106, 1996[14]李昌厚著，紫外可见分光光度计，北京：化学工业出版社，2005[15] 李昌厚著，紫外可见分光光度计及其应用，北京：化学工业出版社，2010[16]李昌厚著，原子吸收分光光度计，北京：科学出版社，2006[17]李昌厚著，高效液相色谱仪器及其应用，北京：科学出版社，2014作者简介李昌厚，男，中国科学院上海营养与健康研究所原仪器分析室主任、生命科学仪器及其应用研究室主任、教授、博士生导师、华东理工大学兼职教授，1992年开始，终身享受国务院政府特殊津贴。主要研究方向：长期从事分析仪器开发研究和分析仪器应用研究。主要从事光谱仪器（紫外吸收光谱、原子吸收光谱、旋光光谱、分子荧光光谱、原子荧光、激光拉曼光谱等）及其应用研究；色谱仪器（液相色谱、气相色谱等）及其应用研究；特别对《仪器学理论》和分析仪器指标检测等方面有精深研究；以第一完成者身份，完成科研成果15项；由中科院组织专家鉴定，其中13项达到鉴定时国际上同类仪器的先进水平，2项填补国内空白；以第一完成者身份获得国家级和省部级科技成果奖5项（含国家发明奖1项）；以第一作者身份发表论文280篇（退休前发表论文183篇、退休后发表论文97篇），出版专著5本；曾任中国仪器仪表学会理事、中国仪器仪表学会分析仪器分会第五届、第六届副理事长、全国光谱仪器专业委员会副主任、全国物理光学专业委员会副主任、全国高速分析专业委员会副主任；国家认监委计量认证/审查认可国家级常任评审员、国家科技部“十五”、“十一五”、“十二五”和“十三五”重大仪器及其应用专项的技术专家组成员或组长、上海市科学仪器专家组成员、《光学仪器》副主编、《光谱仪器与分析》副主编、《生命科学仪器》副主编、上海化工研究院院士专家工作站成员等职。曾任北京普析公司、美国ISCO公司等十多个高科技公司的技术顾问、技术专家组组长；为各省市、自治区、有关学会和有关公司召开的各类技术交流会、技术培训的讲课600次以上，为中国民族分析仪器的发展做出了应有的贡献。

近日，南京大学化学化工学院徐伟高、谢代前团队与依托中国科学技术大学组建的中科院量子信息与量子科技创新研究院罗毅、复旦大学段赛等展开合作，从样品振子和局域等离激元光腔的光力学耦合作用出发，提出了力学拉曼光谱技术（mechano-Raman spectroscopy, MRS），建立了力学拉曼散射技术的理论模型和实验方法，相关成果以“Direct characterization of shear phonons in layered materials by mechano-Raman spectroscopy”为题于3月31日在线发表在《自然光子学》杂志上[Nature Photonics (2023)]。纳米尺度界面的力学相互作用携带了原子级界面结构、热传导和光电特性等关键信息，但因其电子-声子耦合效应非常有限，人们无法通过经典振动光谱学方法对其进行直接测量。以层状石墨晶体中的超低频剪切声子为例，具有原子层集体性同向运动的声子振动模式蕴含了晶体全局结构和隐藏界面的独特信息，但由于相邻层间的极化率改变量相互抵消而无法产生可探测的电偶极子辐射。如何有效地获取这一类信息，并将其应用于晶体全局结构表征、表界面相互作用和微观机械振子的测量，当前光谱学领域尚未有很好的解决办法。针对以上挑战，研究团队提出力学拉曼散射技术（图1），在入射光（hν0）激发下，等离激元光腔的极化张量受到频率为νmech机械振子的动态调制，分别产生能量等于hν0-νmech的Stokes信号和hν0+νmech的anti-Stokes信号。在层状晶体的MRS实验中，研究团队发现晶格中原子层的集体性运动可以驱动等离激元金属的周期性运动并产生非弹性散射信号。图1: MRS技术的原理与实验方法图2为3-12层石墨晶格振子的MRS信号和定量的力学耦合效应分析结果，晶格振子和等离激元金属的能量传递决定了等离激元金属的有效位移和MRS信号强度。根据MRS理论，MRS信号强度正比于等离激元金属有效位移的平方，这在16层石墨晶格振子的精确定量分析中得到了印证。图2: 不同层数晶格振子的MRS测量与力学耦合效应的定量分析在光学拉曼光谱中，粒子振动态布居数决定了anti-Stokes和Stokes信号的强度比（IaS/IS），并遵从玻色-爱因斯坦分布。相比于光学拉曼过程，MRS具有显著的无热噪声特征，这表现在：（1）IaS/IS值在整个实验温度区间（77-477 K）始终接近常数1；（2）半峰宽不随温度升高而展宽。这一特点使MRS在振动测量具有独特优势（图3）。研究团队还通过一系列复合振子实验验证了MRS的长程传播行为和隐藏界面探测能力。图3: MRS技术的无热噪声特征两位审稿人对该工作给予了高度评价：“milestone achievement in the Raman spectroscopy field（拉曼光谱领域里程碑式的成就）”；“it is a rare piece of work that represents a landmark in the field of Raman spectroscopy（拉曼光谱领域少有的标志性工作）”。全新的力学拉曼光谱技术将有望应用于晶体全局结构表征、机械振动传感和光的机械调制，并为实现从晶格振子到纳米材料的量子化能量传递等量子光学领域研究提供了新的思路。该工作得到了国家自然科学基金，江苏省自然科学基金，国家重点研发计划等项目的资助。

p　　/pp　　(5日大型仪器综合、3日Aminis® 成像和CyTOF质谱流式、TissueFAXS类流式专题、3日Sequenom® 质谱基因检测专题和5日蛋白组学专题培训)/pp　　(第一轮通知)/pp　　中国医学科学院基础医学研究所∕北京协和医学院基础学院在医学领域具有国内一流的影响力和知名度，以尖端的医学研究及出色的理论和实验教学成为著名的医学科学研究与教育基地。为了培养生物医学领域创新人才，现推出以尖端仪器和实战训练为特色的“大型仪器原理与实验技术”寒假培训班。参加培训班的学员，将可获得国家级继续教育I类学分10分并颁发医疗卫生适宜技术推广培训结业证书。/pp　　1培训目标/pp　　1.1通过实战学习，使学员有机会亲自操作先进的大型仪器，了解其应用领域，促进这些技术在基础和临床科研中的推广。/pp　　1.2通过了解当前生物医学研究中先进的大型仪器原理与使用技术，结合对实验设计思路的理解，提高学员的科研水平，激发创新能力。/pp　　2培训特色/pp　　2.1尖端前沿：使用当前最先进、最主流的生命科学类大型仪器和技术，如最前沿的TissueFAXS类流式分析系统(价值约250万RMB)、Sequenom® MassArray 质谱生物芯片系统(约300万RMB)、Aminis® 成像仪(约328万RMB)、CyTOF质谱流式仪(约360万RMB)、Bio-Rad QX200第二代微滴式数字PCR仪(约100万RMB)、Bruker UltrafleXtreme MALDI-TOF/TOF质谱仪(约350万RMB)、PE UltraVIEW VoX活细胞高速激光共聚焦实时成像分析系统(约200万RMB)、。/pp　　2.2实际操作：上机实验课时数不低于50%，理论与实践紧密结合。小组授课学习(4~6人)，每位学员均可亲自操作尖端的大型生命科学仪器。/pp　　2.3师资雄厚：讲师团成员均来自中国医学科学院基础医学研究所中心实验室科研和教学一线，实验经验丰富。/pp　　2.4后续指导：培训后学员将能继续和讲师们联系，获得一线丰富的经验指导。/pp　　3招生对象/pp　　临床的医务人员、科研人员和在读研究生。面向全国各大高校、科研院所和临床医院。/pp　　4培训规模/pp　　限报20人(综合培训)∕15人(专题培训)，机会难得，预报从速。/pp　　5培训班内容/pp　　5.1培训内容(综合)/pp　　理论部分：概论及光谱分析技术、荧光显微镜技术、电子显微镜技术、流/pp　　式细胞仪技术、色谱及质谱技术、定量PCR和液滴式数字PCR。/pp　　实验部分：荧光显微镜技术、电子显微镜技术、流式细胞仪技术、色谱及/pp　　质谱技术、定量PCR和液滴式数字PCR。/pp　　5.2教学方式/pp　　各项技术在老师的指导下由学员亲自动手操作，学员将掌握各项实验技术，包括实验技术原理与操作细节、课题设计方法、常见问题及结果分析等。/pp　　5.3培训时间/pp　　2017年7月10～14日(大型仪器综合)/pp　　2017年7月15～17日(量化成像分析流式和质谱流式专题+TissueFAXS类流式分析系统)/pp　　2017年7月15～17日(质谱基因检测专题)/pp　　2017年7月15～19日(定量蛋白组学专题)/pp　　5.4培训地点/pp　　北京东城区东单三条5号(基础医学研究所科研楼内)/pp　　5.5培训费用/pp　　表：注册费(含资料费，提供午餐 住宿不统一安排，费用自理)/pp　　序号培训组合注册费(RMB元)/pp　　15日大型仪器综合5 000/pp　　23日量化成像分析、质谱流式和TissueFAXS类流式分析系统专题3 000/pp　　33日质谱基因检测专题3 000/pp　　45日定量蛋白组学专题5 000/pp　　备注：长期合作伙伴可享有8折优惠 组合培训(综合+任一专题)8折优惠 6月27日前确定报名可9折 2人以上同行可再享有9折优惠./pp　　缴费方式(银行汇款)：银行转账付款账户 /pp　　开户行：中行北京王府井支行 /pp　　户名：中国协和医科大学出版社/pp　　账号：320 756 781 894/pp　　报名联系人：/pp　　王老师(wangxin@ibms.pumc.edu.cn)/pp　　范老师(corelabibms@ 163.com)/pp　　联系电话：010-6915 6952/6995/pp　　主办单位：/pp　　中国医学科学院基础医学研究所中心实验室中国协和医科大学出版社/pp　　2017年5月22日2017年5月22日/p

提升实验室功能与效率，安捷伦举办第二届 &ldquo 中国实验室管理论坛&rdquo 2013 年 6 月 6日，上海&mdash &mdash 全球分析、测量技术的先导者安捷伦科技公司于今日在上海举办第二届&ldquo 中国实验室管理论坛&rdquo 。此次论坛特邀国内外实验室管理的专家出席发言，吸引到国内众多实验室的管理者从业者参加。围绕着&ldquo 提升实验室功能和效率&rdquo 的论坛主题，各方对国内实验室的现状和未来发展畅所欲言，总结出的经验和意见对提升国内实验室整体功能和效率起到建设性作用。 自去年安捷伦举办首届&ldquo 中国实验室管理论坛&rdquo 以来，国内分析测试的能力有了很大提高，分析检测实验室的规模也在逐渐扩大，人们生活中发生的许多与食品、环境、产品安全相关的事件也使得日常生活与分析检测技术的关系愈发紧密。而作为提供分析检测结果的载体&mdash &mdash 实验室，其管理的水平、运行的效率，则直接影响到其提供产品的质量。同时，实验报告的准确性与可信度、保证实验室安全、有效地运行，则是每一位实验室管理人员面临的挑战。全新产品，帮助提升实验室水平 2013年2月，随着Agilent 7890B 气相色谱仪 (GC) 和5977A 气相色谱/质谱 (GC/MSD)的相继推出，安捷伦向用户提供当前业内最全面、更多增强功能的GC、GC/MS产品系列和软件组合。同时，安捷伦还提供完成预配置、出厂前经过应用测试的分析仪套装，以帮助客户快速完成系统安装和设置，并展开分析工作。这两款新产品的推出，有效帮助实验室提升至新的水平。 安捷伦不仅关注分析测量技术本身的发展。借助&ldquo 中国实验室管理论坛&rdquo 的举办，安捷伦也更希望通过加强与各种实验室的交流，提高国内实验室整体的功能与效率。安捷伦科技全球副总裁化学分析事业部大中华区总经理Teng Chai Hock博士表示：&ldquo 作为实验室仪器设备的供应商，安捷伦将始终关注实验室面临的挑战与不同需求，并持续研究与开发新产品、新技术，为提高实验室的功能与效率带来价值。&rdquo 全面服务， 有效提高实验室效率 Agilent CrossLab企业服务是面向企业范围的服务，以控制成本、提高生产率为目标，将标准仪器服务和实验室业务智能（LBI）相结合，推动整个实验室操作过程中的资产和设备生命周期管理决策。实验室业务智能服务将有关实验室度量指标、关键性能指标和报告等信息密切关联起来，以推动优化生产效率和投资回报率的资产管理决策。此外，安捷伦资产管理解决方案能够帮助客户通过制定优化实验室资产的使用情况和生命周期价值的决策，改善管理能力并实现设定结果，并有效执行支持生命周期资产管理的过程。 此次论坛上，来自国内外实验室管理的实际参与者从专业的角度与大家分享了各自的管理经验，内容涵盖实验室管理的整个流程：从实验室设备的采购流程管理、人员培训、合规管理、方法标准应用、数据质量保障、实验室安全控制、设备折旧、资产管理策略到信息技术在实验室管理中的应用等多个方面。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（NYSE：A）是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20,500 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2012财年，安捷伦的净收入达到 69亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问www.agilent.com.

第25届国际手性研讨会(ISCD-25)将于7月7日-10日在中科院上海有机所如期举行，华洋科仪与美国BioTools公司联手将为研讨会奉献一场振动圆二色光谱理论与仪器操作实务专场讲座培训班，届时世界顶级光谱专家与量子化学理论专家将亲临现场进行授课，与您面对面进行互动交流。　　时间：2013年7月6日　　地点：中科院上海有机化学研究所　　专家授课内容　　&bull 振动圆二色光谱仪原理与功能概述，ChiralIR-2X&trade 振动圆二色光谱仪实际上机操作　　&bull 最佳的测试样品制备方法　　&bull 仪器的参数设定与优化　　&bull 固体与液体样品的测试数据采集与处理　　&bull 利用ComputeVOA&trade 与Gaussian软件，进行VCD/ROA光谱的理论计算　　&bull 超越视觉比对，自动完成比对工作的CompareVOA&trade 软件　　&bull 故障排除，如何获取正确的谱图　　授课嘉宾简介　　&bull Laurence A. Nafie 教授(美国)　　《Journal of Raman Spectroscopy》杂志主编，美国雪城大学教授，博士生导师　　国际分子光谱领域著名的科学家，手性振动光谱的研究先驱和奠基人之一，担任多种国际学术刊物的编委。发表论文近300篇，发明专利数项，多此获得国际科学界大奖。　　&bull Rina K. Dukor博士(美国)　　美国BioTools公司，执行董事长，芝加哥Illinois大学物理化学博士　　研究领域：生物分子的振动圆二色性，发表了50多篇综述性论文和数本综述性书籍，拥有四个发明专利， 荣获各种奖励，现担任多个理事职务。　　&bull Jim Cheeseman 博士(美国)　　美国高斯公司，首席研究员科学家，加拿大 McMaster 大学量子化学博士　　研究领域：磁学性质，包括核磁共振屏蔽张量和VCD谱　　&bull 朱华结教授 (河北大学)　　河北大学药物化学与分子诊断教育部重点实验室副主任，教授，博士生导师　　从事天然药物化学分子的发现、结构鉴定与改造，手性药物分子合成与手性催化剂的设计与合成研究。　　详细日程及报告内容安排　　8:30 - 9:00 签到　　9:00 - 10:00 振动圆二色(VCD)光谱介绍　　授课人： Laurence A. Nafie教授　　10:00 - 10:45 测试获取振动圆二色光谱操作实务　　授课人：Rina K. Dukor博士　　授课人： 朱华结教授　　10:45 - 11:15 茶歇　　11:15 - 12:15 &ldquo 高斯软件中的手性光学特性概述与如何计算光谱　　报告人： Jim Cheeseman 博士　　12:30 - 1:30 午餐　　1:30 - 4:30 分组交替进行仪器上机操作与电脑实际理论计算光谱操作　　报名注册方式　　欲注册的参会人员请发送如下报名表至 jenny@dhsi.com.cn参与报名　　联系人： 华洋科仪 齐爱华女士　　电话：13504090879报 名 表姓名单位名称地址职务电话E-mail

仪器信息网讯 2015年4月19日，第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会在古城西安顺利召开，本届大会由中国化学会、中国色谱学会主办，西北大学、中国化学会色谱专业委员会、中国分析测试学会色谱专业委员会承办，中国科学院大连化学物理研究所、陕西省化学会协办，来自色谱界225家单位近千名学者参加了本次交流会，49家色谱界知名仪器生产、代理厂商参展了本届展览会。&ldquo 中国色谱贡献奖&rdquo 于本届大会上揭晓，五位科学家获奖。会议现场　　本届盛会开幕式由西北大学生命科学学院郑晓辉教授主持。中国科学院卢佩璋院士、张玉奎院士、赵玉芬院士、江桂斌院士、陈洪渊院士、科学技术部科研条件与财务司吴学梯司长、国家自然基金委化学部庄乾坤教授、西北大学校长郭立宏教授等出席本届大会。出席人员　　中国科学院张玉奎院士、卢佩章院士、西北大学校长郭立宏教授致开幕词和欢迎词。张玉奎院士在致辞中讲到，当今科学发展日新月异，构成一个多彩的科学研究世界，色谱这个具有百年历史的分离分析学科，伴随着社会发展和科学发展的需求，在分离分析新理论、新方法、新技术、新仪器等方面不断创新，色谱队伍不断壮大，英才辈出。如今，中国的色谱队伍已经是世界上最大的色谱队伍，色谱论文的数量已经有飞跃发展，并且，我国的色谱仪器及分离材料产业在科技部的大力支持下，也在稳步发展，赶超世界先进水平，由于我国色谱的影响越来越大，国际上著名的色谱学术会议也在国内召开，我国色谱的学术水平，人才队伍，仪器装备正在向着一个色谱大国的目标前进，本届大会共有669家单位参加交流，内容涉及到色谱在能源、环境、生命科学、食品安全等领域的应用。中国科学院大连化学物理研究所 张玉奎院士西北大学 郭立宏 校长　　本届大会上备受期待的&ldquo 中国色谱贡献奖&rdquo 由五位科学家获得，张玉奎院士为获奖者颁发奖项。&ldquo 中国色谱贡献奖&rdquo 主要为表彰长期从事色谱科学研究并且做出突出贡献的科学家，本届奖项获得者分别为：　　马立人研究员：军事医学科学院放射医学研究所，知名的药物分析学家和生物化学家，研制出我国独有的抗辐射药物，从事血制品及血液代用品研究，在基因诊断方面取得突破性进展。　　竺安教授：中科院化学研究所，是我国毛细管电泳和等速电泳等领域的研究先锋和开创者，并在有机元素微量分析和气相色谱研究领域有创造性贡献。先后研制出有多种高灵敏的色谱检测器，提出色谱指数新算法，是我国商品色谱填料GDX、GTX等系列的重要发明人之一，更是我国商品毛细管电泳仪研制的奠基人和推动者。　　欧庆瑜研究员：中科院兰州化学物理研究所，主持完成多项国家和省部级项目，荣获多项国家、中科院和甘肃省科技奖励。　　吴采樱教授：中科院大连化学物理研究所，在高效毛细管色谱柱制备技术、新型大环化合物色谱固定相及固相微萃取等方面取得了十分丰富的成果。　　耿信笃教授：西北大学现代分离科学研究所所长，创建了液-固界面上计量置换理论体系，提出了现代分离科学理论骨架，创立了蛋白折叠液相色谱法，发明了色谱饼新型柱技术，研发出了重组蛋白药物复性及同事纯化新工艺。张玉奎院士与获奖者/或代表合影

指纹图谱作为中药复杂样品体系质量控制强有力的技术手段，能够较全面反映中药内在质量，已赢得国际上的广泛认可并得到迅速发展。2010版中国药典收载高效液相色谱特征图谱7项，指纹图谱13项，其中中成药6项，提取物14项，为中药产品质量的控制开辟了新途径，成为我国中药企业的一次重大突破。1、复方丹参滴丸【指纹图谱】色谱条件与系统适用性试验用Waters ACQUITY UPLC HSS T3（柱长为100mm，内径为2.1mm，1.8&mu m）色谱柱；以含0.02%磷酸的80%乙腈溶液为流动相A，以0.02%磷酸溶液为流动相B，按中国药典一部第907页条件进行梯度洗脱；流速为每分钟0.4ml；检测波长为280nm；柱温为40℃。理论板数按丹参素峰计算应不低于8000。2、三七三醇皂苷【指纹图谱】按中国药典一部第368页条件运行，共有5个色谱峰，其中2号峰为三七皂苷R1，3号峰为人参皂苷Rg1，4号峰为人参皂苷Re，作为参照峰。色谱柱： Waters SymmetryShield&trade RP18， 5&mu m ，250× 4.6mm。3、生脉注射液、参附注射液【指纹图谱】色谱条件与系统适用性试验固定相采用Waters SymmetryShield RP18色谱柱（4.6mm× 250mm；5.0&mu m）；柱温30℃，以乙腈为流动相A，以水为流动相B，梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于1350000。测定法 分别精密吸取参照物溶液和本品各10&mu l，注入液相色谱仪，测定。在8～95分钟范围内，应呈现十七个与生脉注射液对照指纹图谱相对应的特征峰。按中药色谱指纹图谱相似度评价系统计算，以特征峰计算相似度，本品指纹图谱与生脉注射液对照指纹图谱比较，相似度应不得低于0.80。另对供试品色谱图中所有峰面积值高于人参皂苷Rb1峰面积值的百分之五的色谱峰进行积分，非特征峰面积之和不得高于总峰面积的50%。（见国家药典委员会关于生脉注射液、参附注射液质量标准有关内容的公示）中药指纹图谱研究的特点适合中药指纹图谱研究的Waters色谱柱推荐（1）适合中药指纹图谱研究的色谱柱推荐之T3XSelect&trade HSS T3，采用三官能团键合，低配基密度（~1.6 &mu mol/m2）C18 烷基链键合和专利的封端技术，是沃特世公司最先进的键合和封端技术的有力体现。&bull 在增强极性化合物保留能力的同时，维持了对中等和强疏水化合物的适度保留能力，又称&ldquo 平衡柱&rdquo ，能够对同时包含强极性和疏水性的复杂中药组分提供适中的保留。&bull LC-MS兼容&bull 耐受100%水相流动相&bull 分离重现性好对应的UPLC色谱柱为ACQUITY UPLC HSS T3，典型应用如国家药典委员会公示的护肝胶囊、护肝颗粒含量测定，用ACQUITY UPLC HSS T3（2.1× 100mm，1.7&mu m）分析，要求理论板数按五味子乙素峰计算不低于150000。（2）适合中药指纹图谱研究的色谱柱推荐之Shield RP18Shield RP18色谱柱基于沃特世专利的内嵌极性基团技术，能够&ldquo 屏蔽&rdquo （shield，英文有&ldquo 护罩&rdquo 、&ldquo 屏蔽&rdquo 的含义）硅胶表面的残留硅醇基，使其不能与碱性较大的化合物发生拖尾作用。Waters Shield技术在硅胶颗粒和BEH颗粒上均高度成功， SymmetryShield RP18色谱柱在pH2-8范围内提供独特选择性，峰形与分离度都显著改善，并且完美兼容高水相条件；而BEH Shield RP18更将此诸多优势拓展到pH2-11的宽范围，为方法开发提供了极大灵活性。Shield RP18对含有生物碱、极性组分等中药体系都是良好的选择，更有相对应的ACQUITY UPLC色谱柱为获得超高分辨率和实现快速分离提供保障。

项目编号：GZCQC2202HG04019项目名称：天然橡胶加工基础理论研究仪器设备购置预算金额：495.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：495.0000000 万元（人民币）采购需求：1.采购项目内容：子包1的最高限价为4,390,000.00元，子包2的最高限价为560,000.00元，具体内容详见招标文件《第三章 采购人需求》。2.经政府采购管理部门同意：子包1的宽频介电阻抗谱仪、转矩流变仪、凝胶色谱仪允许采购本国产品或不属于国家法律法规政策明确规定限制的进口产品。合同履行期限：合同签订后，国产产品60天（日历天）内，进口产品90天（日历天）内完成交货、安装、调试、提供相应技术服务，保证项目交付采购人验收通过。本项目( 不接受 )联合体投标。

p　　想要get鸡蛋中氟虫腈和果蔬中多农残检测的最新液质联用技术吗？br/　　想要亲自上机操作，专家老师手把跟着你一起做分析吗？br/　　想要拿个有关液质联用技术方面的技能结业证书吗？br/br/　　一切尽在“液质联用（农兽残分析）应用技术”专题培训班”：3天密集式培训，上千万的仪器设备全程学员开放，四位业内资深专家现场全程跟踪，20人小班授课，报名截止到9月30日！br/br/　　strong培训背景：/strongbr/　　液质联用（LC-MS）亦称液相色谱-质谱联用技术，它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测及定性、定量分析系统。样品经色谱分离后，进入质谱离子源被离子化，并由质量分析器将离子化后的待分析物按m/z分开，经检测器获得MS质谱图。 液质联用充分体现了色谱和质谱技术优势互补，将色谱对复杂样品的高分离能力，与MS具有的高灵敏度、高特异性、高选择性且可提供分子量与分子结构信息的优势结合起来，在农兽残分析、食品分析和环境分析等众多领域得到了广泛应用。br/　　应广大分析工作者需求，仪器信息网将联合中国检验检疫科学研究院于2017年10月18日-20日在北京举办液质联用（农兽残分析）应用技术培训班，集中讲解兽残的分析方法开发及应用技术，理论知识+上机实操授课模式。欢迎有志提高液质联用（LC-MS）分析技术水平的人员报名学习。br/strongbr/　　课程安排：br/img title="01.png" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/bb4465eb-f0ee-4eaf-964d-ee7f86d0523b.jpg"/br//strongstrongbr/　　培训费用：br//strong　　每人3860元（含报名费、培训费、教材料费，培训期间每日午餐费、上机操作实验所用分析标准品、样品前处理柱、试剂耗材费用等），食宿可统一安排，费用自理。br/strongbr/　　优惠政策：br//strong　　1、在校学生凭学生证件，每人2860元/人br/　　2、3-5人组团报名，3060元/人br/　　住宿协议酒店：中冀斯巴鲁大厦（标间380元/间 含早餐）br/　　结业证书：br/　　参加相关培训并通过考试的学员，可以获得：由信仪器信息网、检科院共同颁发授课老师签字的结业证书。该证书可作为有关单位专业技术人员能力评价、考核和任职的重要技术依据。br/strongbr/　　报名咨询：br//strong　　联系人：李老师 15910410867br/　　电 话：010-51654077-8119br/　　传 真：010-82051730br/　　邮箱：liru@instrument.com.cnbr/　　上课地点：亦庄经济技术开发区荣华南路11号（中国检验检疫科学研究院农产品安全研究中心）/p

p　span style="FONT-FAMILY: times new roman"　strong仪器信息网讯/strong 2016长春国际质谱研讨会于2016年7月30日-31日在吉林大学召开(a title="" href="http://www.instrument.com.cn/news/20160730/197869.shtml" target="_self"strong相关新闻：2016长春国际质谱研讨会开幕 专家共贺吉林大学70周年庆/strong/a)。探讨气体相离子化学、离子化和离子碎裂机理等质谱基础理论是此次研讨会的核心主题。来自美国、加拿大、 韩国、香港及国内高校、研究所的著名质谱理论和应用专家围绕17个分享报告展开了深入研讨。吉林大学化学学院的硕、博研究生们也参与到了本次活动的学习和交流中。/span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"img title="IMG_0220_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/e334e3ed-60ae-4ba0-8f8c-654b48cc8388.jpg"//span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96)"strong研讨会现场/strong/span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96)"strongimg title="IMG_9990_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/bffed2c5-4e13-4b27-b7e9-a46655acc265.jpg"//strong/span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="COLOR: rgb(0,32,96)"strongspan style="FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96)"美国加利福尼亚大学Joseph A. Loo 报告题目《Native Mass Spectrometry and Top-Down MS for the Characterization of Protein Interaction》/span/strong/span/ppspan style="FONT-FAMILY: times new roman"　　采用ESI在非变形溶液条件下用质谱分析生物分子被称为“native”MS。Joseph认为自上而下质谱是分析蛋白序列的好方法。“我们用FT-ICR MS分析配体结合位点，得到大量数据信息用以分析大蛋白复杂化合物。我们团队通过ECD/FT-ICR MS研究在神经组织退化疾病如阿耳茨海默症、帕金森症中化合物分子的反应机理。除此之外，红外多光子解离(IRMPD)、紫外光解离(UVPD)、电子离子化解离(EID)等方法能够从不同侧面提供更全面的结构信息。” Native 自上而下MS分析得到了蛋白质的很多复杂信息，虽然膜蛋白的确给Native MS分析带来了不小的挑战，但FT-ICR MS的多种灵活使用方法使得膜蛋白精确分析问题得到了解决。/span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"img title="IMG_0013_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/2ca1f12f-0dd5-4193-8d8a-d872077a85f7.jpg"//span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96)"strong美国北伊利诺伊大学Victor Ryzhov 报告题目《Metal ion complexes of amino acid and peptide radicals: Structure and reactivity》/strong/span/ppspan style="FONT-FAMILY: times new roman"　　蛋白质中的半胱氨酸能够从Cα获得氢原子的自由基的能力。由于移动质子的释放，使用金属离子作为电荷来源具有一定优势。Victor团队的研究，包含表征氨基酸和肽段中的金属离子对半胱氨酸自由基的阳离子化过程。复合物的反应过程通过离子分子反应(IMR)经四极杆串联离子阱质谱等仪器设备来监测。通过IMR和IRMPD分析，该团队的研究者发现了Cys自由基与Li+、NA+、K+的复合物。这些物质仍保留了硫基自由基,(N,O,S)可与金属离子配位。/span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"img title="IMG_0042_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/7e41db80-fdce-4fc4-838f-610da3bae1c8.jpg"//span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"　span style="FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96)"strong香港大学Ivan K. Chu 报告题目《Radical-Mediated Peptide Tyrosine Nitration: Fundamental, Bioanalytical and Neurodegenerative Proteomics》/strong/span/span/ppspan style="FONT-FAMILY: times new roman"　　经Ivan介绍， PTN是一种在活体硝化应激条件下蛋白质自由基介导翻译后修饰。团队对导致邻位酪氨酸硝化位点特异性的详细机理进行了研究探索。该团队通过一套包括离子化学、以MDLC-MS为基础的蛋白组学研究、MRI成像、免疫组学研究等在内的综合方法研究了自由介导酪氨酸硝化理论。/span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"img title="IMG_0096_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/41bd6ac4-f383-4b95-9d46-a77134855e8b.jpg"//span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"　span style="FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96)"strong北京大学刘虎威教授 报告题目《Lithium-rich composite metal oxide used as SALDI-MS matrix for the determination of small biomolecules/strong/span》/span/ppspan style="FONT-FAMILY: times new roman"　　刘虎威研究团队成功合成了分析生物小分子的富锂金属氧化物SALDI基质，并成功采用SALDI-MS分析了Lisub1./subsub2/sub、Mn sub0.54/sub、Nisub0.18/sub、Cosub0.13/sub、Osub2/sub五种生物小分子。SALDI基质需要同时满足离子化辅助试剂和能量传导体的身份。该团队还通过SALDI和新基质研究了药物、低聚糖、脂类和肽等小分子生物物质，均得到了满意的信号。此方法快速简单，仅需将待测物与分析溶液混合，滴在MALDI靶板上测定即可。/span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"img title="IMG_0103_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/acf5c7dc-e183-4035-b20c-e336079261b5.jpg"//span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"strongspan style="FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96)"东华理工大学Konstantin Chingin 报告题目《On the Preservation of Noncovalent Protein Complexes During Electrospray Ionization》/span/strong/span/ppspan style="FONT-FAMILY: times new roman"　　ESI-MS在蛋白质配合物的定量分析仍存在一定争议，使用ESI-MS和使用其他方法得到结果不同。同样蛋白配合物在实验室间得到的结果也常常不一致。Konstantin通过分析几种液滴离子化技术讨论了非共价键蛋白配合物的离子化过程。/span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"img title="IMG_0114_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/4199ed3a-3fb0-44aa-8e6a-08a53f89c7fe.jpg"//span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"strongspan style="FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96)"南开大学孔祥蕾教授 报告题目《IRPD Spectroscopy of Metal Cationized Ions Generated by MALDI Source》/span/strong/span/ppspan style="FONT-FAMILY: times new roman"　　孔祥蕾教授介绍了一种MALDI与IRPD技术结合得到阳离子化金属离子IRPD信息的新方法。石墨烯是此方法中的MALDI基质。该方法与H/D交换结合，通过观察IR峰识别发色基团。研究发现，相比ESI方法产生的[Arg+Rb]+，该方法中产生的[Arg+Rb]+含更高的内能。/span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"img title="IMG_0118_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/88b28ef6-1a10-49d8-b90a-0a55cee71432.jpg"//span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"strongspan style="FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96)"韩国延世大学Myeong Hee Moon 报告题目《Field-flow fraction with MS for Proteomic Analysis: Glycoproteins, Subcellular Organelles,& Exosomes》/span/strong/span/ppspan style="FONT-FAMILY: times new roman"　　FFF是一种可以分离以大小分类的物质的方法，包括蛋白质、DNA、细胞等在内的巨型生物分子的分离。FIFFF是FFF的一种变化形式。Myeong介绍了以颗粒大小分离糖蛋白的FIFFF法的应用，反应利用中空纤维酶反应器与nLC-ESI-MS/MS实现在线消化和定量。报告中还探讨了将该方法用于前列腺癌尿样的胞外体、细胞外分泌物分析。/span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"img title="IMG_0126_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/caa327cf-5945-4890-94aa-e9b79bf19b38.jpg"//span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96)"strong南京大学刘震教授 报告题目《Molecularly Imprinted Materials-based Extraction: Ideal Partner of Mass Spectrometry for Efficient Identification of Targeted Proteins in Complex Biological Samples》/strong/span/ppspan style="FONT-FAMILY: times new roman"　　用质谱做蛋白质定量时，表面蛋白种类多，从而会大大影响目标蛋白的离子化效率，故采用质谱分析蛋白质时样品前处理过程非常重要。分子印迹方法在亲和分离、疾病诊断、化学传感等应用中非常受欢迎。刘震教授介绍了团队在含糖化合物印迹方面研究的几种新方法。这些方法能够通过分子印迹鉴别一类而非一种特定蛋白质。分子印迹材料可在特定蛋白样品处理时有效地吸附。/span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"img title="IMG_0133_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/b0101ddd-b807-483f-b4cb-d7a3d9e9625a.jpg"//span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="COLOR: rgb(0,32,96)"strongspan style="FONT-FAMILY: times new roman"北京大学副教授白玉 报告题目《Metabolomic Analysis of Mouse Embryonic Fibroblast Cell in Response to Acute Starvation with and without Atg7》/span/strong/span/ppspan style="FONT-FAMILY: times new roman"　　Atg7(自噬相关蛋白质)在自噬过程中起着重要作用。Atg7在反应中的信号通路已经有研究阐明，而Atg7对细胞饥饿条件下代谢组学反应的影响尚不清楚。白玉副教授介绍了通过分析MEFs(鼠胚胎纤维源细胞)探索依靠Atg7的自噬代谢机理，并发现了30多种与细胞饥饿相关的代谢产物。该研究还表明，自噬的缺乏会引起TCA循环的钝化，这导致细胞会在突然饥饿情况下迅速衰亡。/span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"img title="IMG_0140_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/555c3154-06a7-409c-bb46-9948f25c19cd.jpg"//span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="COLOR: rgb(0,32,96)"strongspan style="FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96)"中国科学院大连化学物理研究所许国旺教授 报告题目《LC-MS based Metabolomics Method for Large Scale Sample Analysis and Metabolite Identification》/span/strong/span/ppspan style="FONT-FAMILY: times new roman"　　UPLC-MS是当今最为普遍的代谢组学分析途径，但其常规分析的效率和重现性并不能满足分析需求。筛查中仅有1.8%的物质质谱信息能得到准确鉴定。面对这情况，许国旺团队开发了面对大规模代谢组学样品时，通过UPLC-MS的代谢组学综合分析方法，这其中包括前处理中去除蛋白质的方法。快速UPLC-MS分析方法每天能分析96个样品并得到大量的组学数据。分析得到的代谢组学数据库包括2000种常见代谢物的保留时间、MS和MS/MS信息，可用于代谢产物鉴定分析。/span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"img title="IMG_0151_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/afe72a17-191b-45b8-8b5d-a5fea2a7bbc5.jpg"//span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"strongspan style="FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96)"中国科学院大连化学物理研究所张丽华教授 报告题目《Improved Accuracy, Coverage and Throughput for Proteome Quantification》/span/strong/span/ppspan style="FONT-FAMILY: times new roman"　　张丽华教授在报告中介绍了几种蛋白质组学研究中的定量新方法。免标记法蛋白组学定量中该团队在样品处理中采用辅助离子液过滤，并用C12Im-Cl代替SDS提取蛋白质，随后做变性、过滤烷化、消化和脱盐过程。由于 C12Im-Cl的提取效果、增溶效果和消化效果都优于SDS得到的蛋白质量和定量精确度都得到了明显提高，而前处理也更加省时。另外，在化学标记蛋白组学定量中，团队还分析了pLDL方法以及其在区分Csub12/sub/Csub13/sub、sub1/subH/sub2/subH的微小区别时的定量情况。/span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"img title="IMG_0216_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/9d6b867a-a69b-4590-8162-912cb9c4eb2f.jpg"//span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"strongspan style="FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96)"加拿大温莎大学K.W.Michael Siu 报告题目《Loss of Water from protonated Polyglycines》/span/strong/span/ppspan style="FONT-FAMILY: times new roman"　　Siu团队从多甘氨酸探索多肽质子化失水机理。试验将O18标记聚甘氨酸的特殊肽键替换为王(Wang)树脂。研究发现80%质子化的四甘氨酸从第一肽键失水。肽链增长会增加从第二肽键失水的可能。研究发现，从第二肽键失水的多肽失水产物是质子化唑，或将重排成唑结构。/span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"img title="IMG_0224_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/080b4693-205a-456c-9883-3175cd713000.jpg"//span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"span style="FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96)"strong美国华盛顿大学Frantisek Turecek 报告题目《Gas-Phase Footprinting of Peptide Ions in Non-Covalent》/strong/span/span/ppspan style="FONT-FAMILY: times new roman"　　软电离使多原子离子能够从压缩相过渡到气态相，很多研究开始了通过MS、NMR等技术探索复合离子的3D结构。Franti?ek团队采用气体相印迹法分析由ESI得到的非共价肽-肽离子复合物。对光不稳定的Diazirine ring在355nm分解形成高活性碳烯中间物 ，作用于非共价复合物中的肽配合物形成共价键。/span/pp style="TEXT-ALIGN: center"img title="IMG_0231_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/0c9d2485-e6c2-4c59-a05c-8b042d87c26d.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"strongspan style="FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96)"中国科学院武汉植物园郭明全研究员 报告题目《Biomarker Discovery: from proteins to Endogenous Lipids》/span/strong/span/pp　　span style="FONT-FAMILY: times new roman"郭明全团队通过2-D 凝胶电泳和LC-MS/MS等技术研究了HMSCs在电离辐射(IR)下的蛋白组/磷脂蛋白组变化。研究显示，IR对磷脂蛋白组带来了显著变化，研究还发现了一些潜在的蛋白标记物。另外，该团队还发展了基于MDME 结合UPLC-MS的新方法用于分析研究血浆中的内源性大麻素(eCBs)。/span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"/spanimg title="IMG_0246_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/1aa78873-e868-486c-9628-4234fc6fbe18.jpg"//pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"strongspan style="FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96)"美国加利福尼亚大学Rachel R. Ogorzalek Loo 报告题目《Are High Charge States Destabilized by Like-Charge Repulsion or are Low Charge States Stabilized by Opposite-Charge Attraction (Salt Bridges)?》/span/strong/span/ppspan style="FONT-FAMILY: times new roman"　　碰撞活化非共价多聚体常会产生不对称解离，逐出单个亚单元，也因此承受电荷过剩。库伦排斥令亚单元带走更多的电荷。Rachel在报告中探讨了盐桥反应的衍生物以及用盐桥理论解释活化作用、解离作用和碰撞截面测量。/span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"img title="IMG_0255_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/1d7b0ca8-d235-4603-9157-bc0a0f2a89a3.jpg"//span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"　　/spanspan style="FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96)"span style="LINE-HEIGHT: 0px DISPLAY: none" id="_baidu_bookmark_end_13"?/spanstrong吉林/strongspan style="FONT-FAMILY: times new roman"strong大/strong/span/spanspan style="FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96)"strong学国新华教授 报告题目《Characteristic Peptide Fragment Ions Formed by Charge-Remote Fragmentation Pathways upon Low-energy CID》/strong/span/ppspan style="FONT-FAMILY: times new roman"　　国新华教授在报告中介绍了采用MS/MS分析bsubn/sub-44、cn、bsub2/sub+H2O等一系列特征离子。该团队对特征离子的形成机理做了深入研究，包括N端固定电荷、电荷态、氨基酸组成、碱金属离子等对反应的影响。该研究尝试了对含Thr/Ser肽中bsubn/sub+H2O的构想重组。N→O的酰基转化得到了脂质中间物，酯的产物进一步裂解促使bsubn/sub+H2O离子的形成。/span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"img title="IMG_0171_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/418217b8-3384-4595-8fe3-f4fd6cae9037.jpg"//span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"span style="FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96)"strong赛默飞世尔科技工程师吴泽明 报告题目《Novel informatics tools for small molecule research with orbitrap Technology》/strong/span/span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"span style="FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96)"strongimg title="IMG_0258_副本.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/39938951-24b0-41f5-bd0c-ce9d18b0fa83.jpg"//strong/span/span/pp style="TEXT-ALIGN: center"span style="FONT-FAMILY: times new roman"span style="FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96)"strong长春中医药大学刘淑莹教授总结致辞/strong/span/span/ppspan style="FONT-FAMILY: times new roman"　　经过两天的活跃讨论，此次研讨会的报告研讨阶段结束。刘淑莹教授在总结致辞中，介绍了目前中国中医药大学对人参生物活性物质的探索，也邀请到场嘉宾共同加入到人参成分质谱分析中来。刘淑莹教授代表本届研讨会组织委员会表示，此系列的研讨会将继续下去，也许在两年之后将举办下次活动。目前国内外使用质谱的人越来越多，而质谱操作者中大多数对质谱理论和研究机理并不了解。刘淑莹教授表示应鼓励质谱基础知识的传播，质谱机理的交流学习对提高质谱操作者的理论能力非常有帮助。至此，2016长春国际质谱研讨会圆满落幕。/span/pp style="TEXT-ALIGN: right"span style="FONT-FAMILY: times new roman"编辑：郭浩楠/spanbr//p

仪器信息网为提高广大仪器用户的仪器操作应用水平，经过长时间的筹划，现正式推出系列网下活动——仪器大讲堂。本网将邀请仪器行业著名的专家学者为大家举办仪器讲座。仪器大讲堂所有讲座的最大特点就是都将以实例分析为主，着重解决大家在工作中碰到的实际问题。每次讲座我们还都将安排答疑时间，让用户和专家进行互动。 2006年9月23日，仪器大讲堂的第一个讲座正式开讲，主题是气相色谱。为感谢广大用户对本网的一贯支持，此次色谱讲座本网认证VIP用户凭VIP用户名和密码免费参加！我们只象征性的扣除每个VIP用户10个VIP积分作为听课费用！机会难得，座位有限，请速报名！色谱讲座的主要内容一、气相色谱的灵魂—指导气相色谱分析的理论基础(傅若农教授）1．从一个简单的实例（苯和环己烷的分离）了解气相色谱分析的过程和特点2．气相色谱分析中的一些不解的问题（如色谱峰为什么是钟形？为什么保留时间越长峰形越矮越胖？什么是理论塔板数？理论塔板数如何影响到分离效率？载体的颗粒度大小在什么范围分离效果比较好？为什么毛细管柱柱径越小柱效越高？等等）3．如何通过气相色谱分析中的两个最重要基本理论——塔板理论和速率理论（范第姆特方程）来解答上述问题和指导实际工作？4．范第姆特方程中各个参数对色谱柱柱效影响的总结和应用5．为了很好理解气相色谱分析中的量化参数，要掌握一些色谱中的重要参数和公式及实际应用举例。二、气相色谱的操作与维护技巧之气路系统篇（庞增义高级工程师）1． 载气和辅助气在GC操作和分析应用中的意义2． 载气和辅助气的种类、性质和纯度对仪器性能和分析的影响3． 常用TCD、FID、ECD三种检测器对气体纯度的要求4． 净化过滤器使用注意事项及如何保证高纯气体不被二次污染5． 气源的种类，优缺点和选用技巧6． 气体发生器的优缺点7． 高压气瓶用减压阀的种类、选配的注意事项、安装使用及常规故障现象、原因与排除主讲老师傅若农教授 北京理工大学博士生导师，几十年的气象色谱研究经验庞增义高级工程师 原北京分析仪器厂总工，几十年的气相色谱研发经历讲座时间：9月23日 8：30-17：30讲座地点：北京西城区新街口外大街28号普天德胜科技园B座听课费用本网认证VIP用户免费！！我们只象征性的扣除10个VIP积分作为听课费用！未认证的VIP用户请登录后去VIP中心（http://www.instrument.com.cn/vip)的【个人设置】-【认证资料修改】处申请认证！报名方式1、电话报名：010-51654077-15 杨小姐2、email报名：4077@instrument.com.cn3、站内短信报名：在仪器论坛内发站内短信给4077。报名时请说明您的VIP用户名、密码、姓名、单位、通信地址、邮编、电话、传真、email等信息。机会难得，座位有限，请速报名。

助力实验室管理水平和效率提升，安捷伦举办 &ldquo 中国实验室管理论坛&rdquo 2012 年 5 月 17日，北京―― 安捷伦科技联合第三方检测实验室论坛，特邀国内外从事实验室管理的专家，于5月17日和18日在北京举办&ldquo 中国实验室管理论坛&rdquo ，旨在为中国现代实验室的建设和管理提供先进的管理理念和运营经验，帮助中国分析测试行业进一步提升实验室管理水平和效率。 随着中国经济腾飞和人们生活品质的提升，能源化工、农业食品、生物医药、材料研发和制造等行业得到迅猛发展，食品安全、环境保护、生命科学成为大家关注的热点话题。科学的日新月异推动了测量技术的巨大发展，样品监测从单点、传统检测向综合性、大规模检测演进，检测实验室也正迈向大型化、智能化发展趋势。 在现代实验室的建设和管理中，如何提升实验室管理水平、效率、数据质量和实验室经济评价，成为大家关注的热点话题。本次论坛中，来自美国食品药品管理局、美国药典委员会、美国实验室管理协会、中海壳牌、国家认监委、国家认可委和安捷伦的资深管理专家与国内实验室管理专家将共聚一堂，共同分享实验室管理的最新趋势，实验室管理规范、安全、规划、数据管理等内容，并对热点问题进行探讨。 安捷伦科技全球副总裁兼气相色谱和自动化业务集团总经理Shanya Kane 表示：&ldquo 随着实验室由主要的科学/技术职能向以成本/收益作为考核因素的商业职能的转变，实验室管理理念和运营模式也随之改变。如今，实验室经理将负责开发商业价值，因此他们所期待的远远不止更加严格的仪器规格，他们更需要的是能够帮助其应对商业挑战的解决方案。安捷伦积极推动实验室管理水平的提升，帮助实验室科学家向管理者转变，为实验室水平/效率提升及商业运作贡献力量。&rdquo 安捷伦科技全球副总裁、生命科学与化学分析事业部大中华区总经理霍丰先生致辞中国检验检疫科学研究院院长李怀林先生致辞安捷伦科技全球副总裁、气相色谱和自动化业务集团总经理Shanya Kane演讲主题：应对最新实验室管理的解决方案美国食品药品监督局(FDA)前主任Mike Olson演讲主题：FDA监管实验室的质量管理国家认监委(CNCA)实验室与检测监管部主任肖良博士演讲主题：中国实验室管理的前景展望美国药典委员会 (USP) 应用药典研究副总裁Kevin Hool 博士演讲主题：实验室资产管理策略和实践实验室安全研究所 (LSI) 的创始人兼总裁/首席执行官James Kaufman 博士演讲主题：如何创建更有效的实验室安全管理规划安捷伦全球能源化工市场经理Wayne Collins 博士演讲主题：实验室主管的任务和角色中国合格评定国家认可中心认可二处处长张明霞演讲主题：中国实验室认可(CNAS)的最新进展Baytek International 公司客户体验中心总监Mike Arlitt主题：使用LIMS改进实验室的质量和效率中海壳牌石油化工有限公司实验室总监马万国主题：荷兰皇家壳牌公司管理体系在中国的应用 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是全球领先的测量公司，是化学分析、生命科学、电子和通讯领域的技术领导者。公司的 18,700 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。在 2011 财年，安捷伦的业务净收入为66 亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问www.agilent.com.cn.

杭州福立分析仪器有限公司是温岭福立分析仪器有限公司设在杭州的分公司，负责浙江省内的业务，同时负担着“福立”仪器的售后服务以及技术支持工作。为了提高各化工、医药以及相关企业的色谱操作人员的理论水平、操作能力以及对仪器故障的排除能力，杭州福立分析仪器有限公司特意在上虞杭州湾精细化工园区举办一期完全免费的高水准的色谱培训班，授课老师为我公司仪器设计专家、高级工程师刘辰以及技术经理钟楚剑。培训内容（不讲空洞的理论，只讲有用的知识；绝对不安排广告时间）：1、 气相色谱理论和实践的结合，气相色谱仪器结构和原理，气相分析方法的建立，常见的仪器故障排除以及仪器的维护。2、 液相色谱理论和实践的结合，液相色谱仪器结构和原理，液相分析方法的建立，常见的仪器故障排除以及仪器维护。3、 常见定性定量方法，重点是外标法、归一法的优点与缺点的讨论；如何提高分析效率等培训地点：上虞杭州湾精细化工园区白云宾馆培训时间：2006年4月20日、21日 上午9：00~12：00 下午13：00~16：00注意事项：培训费、资料费、饮料费、合拍相片费用、培训证书费完全免费、免费提供2天的午餐以及饮料 自费内容：车费、住宿费（如果路途遥远需要住宿可以帮助安排）欢迎您的单位来人参加这次免费色谱培训班！联系电话：0571-88912757 传真：0571-88919184联系人： 钟经理 高小姐联系地址：杭州文三路486号1-2-402杭州福立分析仪器有限公司 （邮政编码：310012）

最近，美国国家科学院院刊以通讯形式刊登了中国科学院大连化学物理研究所庄巍研究组在“使用手性诱导二维红外光谱中仿真手段分辨初期Aβ42的单体结构”研究中取得的新进展。　　众所周知，老年痴呆症的致病主要原因被认为是Aβ蛋白误折叠后形成纤维状聚集体并在脑部产生淀粉样沉淀。研究表明，在误折叠过程早期，Aβ42单体是由多种构象混合而成，这些物种可以按照在特定区域内典型的β-hairpin的特征构型进行分类。理解这一高度无序的构象组合在纤维化早期如何转化为均一有序的β结构并发生聚集，对于深入研究老年痴呆症的致病机理有重要的意义。然而尽管这些物种的结构特征不同，但由于常用的谱学技术，如NMR等技术的时间分辨率有限，且缺少不同异构体的高分辨光谱特征指认，而不能直接跟踪相关蛋白的构象动力学，因此对于Aβ蛋白误折叠早期阶段动力学现象研究的手段一直相当缺乏。　　庄巍等人运用分子动力学模拟并结合二维红外光谱，研究了上述物种的结构、互变动力学以及它们的光谱特征。结果表明，常用的有序参数对Aβ42单体的不同构象并不敏感，而普通的非手性二维红外信号的分辨率也因其对一般有序参数固有的依赖性而受到限制 而某些精心设计的脉冲序列，由于其对与蛋白各种单体构象手性差异的高度敏感，原则上能够将这些单体结构分辨出来。这一类手性诱导技术可以被理解为是圆二色光谱技术(CD)在非线性光谱技术领域的拓展，具有比CD更高的光谱分辨率和CD所不具备的超高时间分辨率，而能够追踪在误折叠过程中各单体组分含量的变化。这项理论模拟研究，展示了手性诱导(CI)二维红外技术在考察Aβ42聚合过程的潜力，该研究策略有望成为一种新的实验技术。此工作在生物医药学领域，特别是在理解老年痴呆症等相关疾病致病机理方面，具有重要意义。　　该研究工作得到国家自然科学基金等的资助。

5月27日-29日，盛瀚色谱2015年第十五届离子色谱技术研讨会在美丽的海滨城市——青岛顺利举行。来自全国各地的包括疾控、饮用水、科研院所、水文地质、质检、环保等行业的50余家单位的100余人参加了此次研讨会。 盛瀚公司董事长朱新勇先生致会议开幕词，对盛瀚离子色谱仪处于行业领先地位信心满满，朱总希望此次培训班能让参会人员了解盛瀚、了解盛瀚离子色谱仪、掌握离子色谱技术，使盛瀚的离子色谱仪能为各行各业服务。 (盛瀚公司董事长朱新勇先生致开幕词) 我国第一代离子色谱研制人员张烈生工程师给参会人员讲解了离子色谱的历史，张工程师回顾了国产离子色谱的艰难起步，对盛瀚色谱近两年取得的进步深感欣慰，并对盛瀚离子色谱走向世界做世界一流离子色谱充满了信心。 (我国第一代离子色谱研制人员张烈生工程师) 山东省计量科学研究院许爱华主任主要从计量检定新规程及新规程的条文解析的角度给参会人员讲解离子色谱仪的应用。 (山东省计量科学研究院许爱华主任) 针对此次参会的单位有实验室建设验收的需求，盛瀚公司特邀请北京宝云兴业公司的杜经理做了农村饮水安全工程水质检测中心建设配套方案的介绍，参会代表比较系统的了解了实验室建设配套方案。 (北京宝云兴业公司杜经理) 盛瀚公司的主要工程师还从离子色谱仪整机理论及售后工作流程、离子色谱使用方法及常见故障排除、色谱柱的使用维护、耗材及前处理、行业应用等方面给参会人员做了详细讲解，并通过开展离子色谱仪上机操作及答疑进一步帮助大家掌握离子色谱的使用方法及应用。

如果您想鉴定复杂样品中可能有的多种分析成分，那么你对色谱柱的主要要求就是高分辨率。另一方面，如果你想将大量的感兴趣的蛋白质(如生物反应器中产生的基于蛋白质的生物制药)与不需要的化合物分离，那么你对色谱柱的主要需求是产量。　　这就是为什么分析柱倾向于高而薄，而用于大规模分离分析物的制备柱则倾向于更宽，以允许高流速。但是，虽然分辨率对于制备色谱柱的重要性不如对分析柱那样重要，但它仍需要足够高的分辨率，才能将感兴趣的蛋白质与不需要的化合物清晰分离。　　不幸的是，实现所需的分辨率有时可能是相当大的挑战，因为宽的直径允许感兴趣的蛋白质采取各种不同长度的路线通过色谱柱。这将导致蛋白质洗脱成宽带，可能与一些不需要的化合物重叠。　　科学家已经开发了各种技术来提高制备色谱的分辨率。现在拉戈什(Raja Ghosh)和他在加拿大麦克马斯特大学(McMaster University)的同事们提出了一种完全不同的方法，其中包括完全废除色谱柱并用一个盒子替换它。　　他们的想法是用制备色谱中使用的常规离子交换颗粒填充特制的长方形盒子，体积为5mL至50mL。样品和流动相从一端引入盒子的顶部，而被分离的分析物则在相对端流出盒子的底部。这种安排使盒子具有与相同体积的制备柱相似的通量，但感兴趣的蛋白质通过盒子的路径都是相似的长度。　　这是因为蛋白质都需要沿着盒子向下移动相同的距离以达到远端的出口，从而提高分辨率。它们可以先向前然后向下，或先向下然后向前，或沿着任何变化路径迁移，但它们都行进相同的距离，并在窄带中同时洗脱。　　这种新型色谱盒，称为长方体填充床装置，Ghosh和他的团队的对其进行了测试，试图用它分离三种蛋白质的混合物。为了使其具有挑战性，他们选择了三种具有相似等电点的蛋白质：核糖核酸酶A，细胞色素C和溶菌酶，这些都很难分离。事实上，传统的制备柱很难做到这一点，而立方体填充床装置将蛋白质分离成三个清晰的峰。　　他们的立方体填充床装置，所测试的每种效率指标都超过了制备柱。例如，对于分辨率的测量，计算出他们的装置，当流速为每分钟0.5mL时，每单位床高度的理论塔板数为8636 / m，而制备柱的则为1480 / m。　　所以，相当有意味的是，Ghosh和他的团队通过思考如何改进制备色谱的方法，却想出了一个实际上可以取代制备色谱的应用生物制药纯化的盒子。　　原文请参阅：　　Thinking inside the box：A novel alternative to preparative chromatography　　 Published: Apr 9, 2018　　 Author： Jon Evans　　 Channels： Ion Chromatography，separationsNOW.com　　符斌供稿

第二届安捷伦“中国实验室管理论坛”邀请函 自去年安捷伦举办首届“中国实验室管理论坛”以来，国内分析测试的能力有了很大提高，分析检测实验室的规模也在逐渐扩大，人们生活中发生的许多与食品、环境、产品安全相关的事件也使得日常生活与分析检测技术的关系愈发紧密。而作为提供分析检测结果的载体——实验室，其管理的水平、运行的效率，则直接影响到其提供产品的质量。同时，实验报告的准确性与可信度、保证实验室安全、有效地运行，则是每一位实验室管理人员面临的挑战。 作为全球分析、测量技术的先导者，安捷伦科技公司不仅关注分析测量技术本身的发展，同时希望通过加强与各种实验室的交流为提高实验室的功能与效率做出自己的贡献。此次，我们邀请了国内外实验室管理的实际参与者从专业的角度与大家分享他们的管理经验，内容涵盖实验室管理的整个流程，从实验室设备的采购流程管理、人员培训、合规管理、方法标准应用、数据质量保障、实验室安全控制、设备折旧、资产管理策略到信息技术在实验室管理中应用等多个方面。 我们诚挚邀请您参加2013年“中国实验室管理论坛”，希望通过参与实验室管理人员之间的广泛讨论和经验分享，共同为提高我国实验室的管理水平提供一些参考。时 间：2013年6 月6 日， 上午：08:30 至 下午：17:30地 点：上海锦江饭店一楼小礼堂2、3 厅， 上海茂名南路59 号 请报名参加本次论坛的嘉宾，务必在6月3日前将回执以邮件或传真形式传至：电邮：cag_seminar@agilent.com传真：010-64391856电话：010-64396530联系人：郝雨报名回执姓名职位单位部门地址邮编电话传真电邮 日程安排8:30 – 9:00注册与展览交流9:00 – 9:10 欢迎致辞DrTeng, China CAG GM安捷伦科技全球副总裁，化学分析事业部大中华区总经理9:10 – 9:50 实验室折旧管理Shanya Kane,安捷伦科技全球副总裁、气相色谱事业部总经理9:50 – 10:30 非生产性设备采购流程的变化及解读张得红,中国供应管理学会专业发展委员会副主席10:30 – 10:50 茶歇10:50 – 11:30 合规实验室管理所面临的挑战Dr. Alexander Debets,默沙东韦尔滕施泰因生物制药（瑞士）公司总裁、默克公司临床供应链协会主席10: 30 – 12:10 ASTM标准的发展及其在全球实验室的应用刘斐 ASTM国际标准组织中国办事处首席代表12:10– 1:30 午餐1:30 – 2:10 项目管理---中国与美国休斯顿大学合作人才培养Dr. William Fitzgibbon,美国休斯顿大学技术学院院长2:10 – 2:50改进实验室安全Dr. Jim Kaufman, 国际实验室安全学会总裁、首席执行官2:50 – 3:05 茶歇3:05- 3:45 实验室检测结果的质量控制孙红玉通用电气照明集团亚洲技术中心实验室经理3:45 – 4:25 信息技术在实验室管理中的应用刘斌 ESHQ经理赢创特种化学（上海）有限公司功能聚合物业务部4:25 – 5:05畅谈中国实验室资产管理策略高晨安捷伦科技全球实验室商业资讯服务系统高级产品经理5:05 - 5:30 总结与体会6:00 晚宴

昨日，创想仪器在杭州“第五届中国国际土壤地下水高峰论坛”中，展示了我司优质的产品，台式X荧光光谱仪及手持式光谱分析仪，作为土壤检测治理的重要手段，这两款仪器在会议中受到众多嘉宾的青睐。本次会议以“加速成果转化，提高治理成效”为主题，邀请广大环境方面专家学者到场，加强交流土壤环境与污染修复研究领域的新进展、新认识和新成果，展示土壤修复行业的新材料、新技术、新仪器、新设备和新案例，促进土壤修复领域的产业化发展和科技成果转移转化以及国际交流，深入打好土壤污染防治攻坚战。2021年是“十四五”开局之年，对于土壤生态环境保护形势依然严峻，我们仍需大量投入，切实解决历史遗留土地污染问题，同时，新的土壤环境污染问题和需求仍将不断涌现。环境污染监测与修复是一项严峻的、高成本的世界范围内的挑战，不论是污染场所的数学建模与风险评估，还是有毒有害物质的现场监测和油漆中铅的消除，现场采集、快速准确分析成千上万个样品是一项必须具备的最基本的能力；但遗憾的是，以往仅仅依靠实验室检测，不但耗费了大量的时间，同时也耗费了大量的成本。手持式光谱仪，依靠于其快速检测手法，便携式的携带方式，深受检测人员的喜爱，其可对原土地、沙粒、污泥、固体废弃物、泥土、泥浆、污染水、废水等有害物质的现场进行迅速调查并测量其中的污染金属成分，对有害物质的现场处置最小化处理并给污染控制、补救方法的深度分析提供理论依据。创想仪器的台式X荧光光谱仪，手持式光谱仪，以组合的形式亮相于此次高峰论坛会议，充分展示了其在户外检测及实验室检测有效利用，对于土壤监测环节有着很好的作用。文章来源：创想仪器

月旭科技公司基于本公司长期以来在色谱填料研发和生产技术上的优势，现推出了Ultimate UHPLC（1.8um）色谱柱。Ultimate UHPLC（1.8um）色谱柱具有高的柱效和良好的批次间重现性，能够在得到更高质量的色谱数据的同时，降低样品重复分析的概率，并减少溶剂的消耗量。因而不仅提高了实验室的效率，还降低了实验室的运营成本。 Ultimate UHPLC（1.8um）色谱柱家族有多种不同的键合相，专用的保护柱、预柱，多种规格的色谱柱供您选择。您可以充分发挥小颗粒填料的全部潜能，实现更快、更高分离度和更环保的色谱应用。Ultimate UHPLC色谱柱特点高分离度（Ultra Resolution）：在比一般色谱柱更短、更细、填料量更少的情况下，达到一般色谱柱同样甚至更好的的分离度。高速度（Ultra Speed）：在保证得到同样质量数据的前提下，UHPLC能提供单位时间内更多的信息量。在不影响解析度的的情况下，小粒度能提供更高的分析速度，同样也能使柱长减少，根据Van Deemter色谱理论，最优流速反比于粒度大小。高灵敏度（Sensitivity）：提高柱效N，从而使峰宽w变的更窄，而峰高却增加了，同时，由于UHPLC运用了更短的柱子（柱长L更小），进一步增加了峰高。因此，在提高柱效的同时，运用1.8&mu m的UPLC系统比5&mu m和3.5&mu m的系统灵敏度分别提高了70%和40%，而在柱效下相同情况下，能分别提供3倍和2倍的灵敏度。 应用实例： 色谱柱：Ultimate XB-C18,1.8um，2.1× 100mm 测试条件： 流动相：乙腈/水=65/35(v/v) 流速：0.30ml/min 波长：UV254nm 柱温：室温 18℃ 进样量：2ul 背压：8370psi 仪器：Waters Acquity UPLC 样品及出峰顺序：1.尿嘧啶 0.005mg/ml 2.苯酚 0.2mg/ml 3. 4-氯硝基苯 0.025mg/ml 4.甲苯 0.085mg/ml

2010年版《中国药典》及增补是新中国成立60年来组织编制的第九版药典，注重创新与发展，全面提升了我国药物质量控制的要求与水准，是国家药品标准体系的核心。作为色谱行业的领导者，沃特世（Waters）公司长期以来得到广大制药行业用户的支持与厚爱，其提供的优质色谱柱及消耗品为药品质量控制提供了强有力的保障和技术支撑。为答谢广大用户对沃特世公司的支持与帮助、进一步增进用户之间的交流，特向广大沃特世色谱柱制药领域用户征集2010版中国药典高效液相色谱图，并将汇编成册回馈客户。 一、征集对象 所有沃特世色谱柱制药领域终端用户。 二、征集要求1、所用的Waters色谱柱规格型号、色谱条件完整准确；图谱真实、清晰，基线稳定，目标成分峰型良好，分离度、保留时间、理论塔板数符合要求。三、评审与奖励1、沃特世将邀请专家为本次征集活动进行评审，所有被录用图谱的作者均将获得沃特世特制U盘一个。2、活动将选出前十名对图谱征集贡献最大的单位或个人成为VIP客户，将给予更低的优惠折扣。 四、征集时间及联系方式 征集时间：2013年1月1日-2013年5月31日 Word文件请电邮至info_chemistry@waters.com（请将附件粘贴到邮件中） 联系人：Anne 联系电话：021-61562630 五、附件 该活动解释权归沃特世科技（上海）有限公司所有作者姓名：单位名称：部门/科室：联系电话：E-mail：邮编：通讯地址：样品名称：色谱条件： 色谱图（若提供数个图谱数据，可另附页面）

仪器信息网讯 2010年9月26日，历时3天的“环渤海第一届暨天津市第十九届色谱学术报告会-仪器展览会”在天津蓟县黄崖关长城酒店落下帷幕。此次会议邀请到业内知名院士（张玉奎院士、江桂斌院士）、专家莅临现场做报告，收到论文120余篇，300余名环渤海地区色谱工作者参会，并吸引国内外19家色谱仪器生产知名公司积极参与，此次会议可谓是一次成功的色谱聚会，也得到了与会者的极大好评。　　会议间隙，仪器信息网编辑(以下简称：Instrument)采访了会议主办方天津色谱研究会秘书长、南开大学吕宪禹教授，就第一届环渤海色谱学术报告会召开的背景、会议的亮点及天津色谱研究会的概况进行了交流。天津色谱研究会秘书长、南开大学吕宪禹教授　　Instrument：首先祝贺此次会议成功举办!据悉，会议筹备历经2年时间，通过天津、北京、大连、山东、河北五地色谱会的合作，成功举办。请问首届环渤海色谱研讨报告会召开的背景?　　吕宪禹教授：随着色谱技术的发展，其在国民经济中发挥着越来越重要的作用，而环渤海是我国经济较发达的地区之一，环渤海色谱研讨研讨会的召开必将促进该地区经济的发展。在这样的背景下，由天津市色谱研究会发起，在北京、山东、河北、辽宁四省市的支持下，第一届环渤海色谱研讨会如期隆重召开。此会议主要是搭建了一个交流平台，展示环渤海地区色谱工作者在科研及生产领域取得的优异成果，同时也让更多的仪器厂商展示各自色谱相关的新产品、新技术。　　环渤海色谱学会研讨会将长期举办下去，每2年举办一次，由五省市轮流主办，下一届预计在2012年在山东举行。　　Instrument：天津市色谱研究会是此次会议的主办方和发起方，请您介绍一下天津市色谱研究会的基本情况?每年都组织哪些研讨活动?　　吕宪禹教授：天津市色谱研究会成立于1977年，是全国成立最早的色谱研究会，隶属于天津科学技术协会。研究会最初成立还得益于色谱解决实际生活中的问题。此后，色谱研究会得到了天津市科学技术协会的大力支持，如今已有会员400余人，有团体会员和个人会员，会员主要来自高校、研究所、企业等。　　研究会主办的活动主要有：(1)技术交流活动 每年研究会主办3-4此技术交流活动，将在不同领域从事色谱研究的工作者召集在一起，举办小规模的交流互动活动，交流实际经验，使得彼此都获得有益的收获 (2)培训班 每年研究会举办2期培训班，以理论加实际操作的方式提高来自企业等色谱分析操作人员的测试水平 (3)年会 每2年举办一次天津地区色谱年会，时间正好与全国色谱年会相错，目的是提高天津地区色谱工作者参加全国年会的积极性，为全国年会输送更多的好文章。　　Instrument：此次环渤海色谱研讨会凸显出哪些主要特点?　　吕宪禹教授：此次会议凸显三大主要特点：　　(1)规模大 此次会议约有300人参加，收到论文120余篇，与历届的天津色谱年会相比，参与人数和论文数都翻了几倍。　　(2)青年工作者及海外归国人员参与程度大 此次会议参会人员大多数在45岁以下，并且邀请了多位海外归国人员作大会报告，介绍国外相关研究的最新进展，如南开大学张锴教授、南开大学白钢教授等。　　(3)不以盈利为目的 意在为青年学者搭建交流平台 此次会议仅收取非常少的会务费，目的是让更多的青年学者参与进来，为他们提供一个与业内知名院士、专家交流学习的机会。为此，会议还特设优秀论文奖和优秀墙报奖，鼓励青年学者积极投稿，并在会议现场介绍和交流自己的研究成果。获奖者合影附录：优秀论文奖获得者名单序号姓名单位1杨开广大连化物所2尹晓芳河北农业大学3白立改河北大学4张兴华天津大学5夏锦辉天津药物研究院6孙祥丽南开大学7张梦晓天津医科大学8邓启良天津科技大学9高翠玲山东省产品质量检测研究院优秀墙报奖获得者名单序号姓名单位1张长波农业部环境监测站2李沁然大连化物所3孙祥丽南开大学4王爱迪天津大学5李芹天津医科大学6吴迪南开大学

天津市分析测试协会天津市谱析科学仪器技术有限公司关于举办色谱培训班的通知尊敬的会员/用户： 色谱法是目前应用最广的分析方法之一，随着色谱分析技术的不断发展，新技术、新仪器层出不穷，应用领域也越来越广。对于这样一门技术的掌握，既需要具有一定的基础理论知识，还要具有大量的实际经验。为了适应我市色谱科学技术发展的需要，满足广大色谱工作者的要求，提高广大用户对色谱仪整机系统操作水平、故障判断和排除能力，天津市分析测试协会与天津市谱析科学仪器技术有限公司联合举办本次色谱分析技术及应用培训班。届时有浙江省温岭福立分析仪器有限公司长期从事色谱仪设计、生产和应用的高级工程师授课，重点传授最新、最实用的操作技术。一、培训目标 通过讲解、现场实验和答疑等方式，提高学员的色谱基本理论知识，解决学员在工作中遇到的各种疑问，掌握色谱分析的关键，掌握对色谱仪进行调试、维护和故障排除的技能。二、培训时间2006年6月27日至7月1日。即日起开始报名，交纳培训费每人380元。（包括授课费、教材费、证书费，午餐费)。住宿自理。授课时间：上午：8：30一11：30，下午：13：30—16：30授课地点：天津市科学会堂学术楼602室（和平区建设路78号）三、培训内容 1) 色谱分析基本理论 2)气相色谱仪相关配置及问题解决 3) 常用色谱定性定量方法　　 4)气相色谱填充柱的制作、老化、评价 5) 毛细管分析常见问题的解决 6)液相色谱仪相关配置及问题解决 7) 液相色谱分析常见问题解决 8)相关气相色谱仪的使用经验四、报名方式 请于2006年5月31日前将《报名回执表》填写后传真或电话告知下面的联系方式，以便安排会务事宜。具体报到地址将另行通知! 天津市分析测试协会： 地址：和平区成都道116号 电话/传真：022-23113051 23314806 天津市谱析科学仪器技术有限公司： 地址：南京路305号经联大厦1128室 电话：022-27221187 27210203 传真：022-27210203-------------------------------------------------报 名 回 执 表单位名称：详细地址：邮编：联系人：电话：传真：参加人数：( )人您有何建议：天津市分析测试协会天津市谱析科学仪器技术有限公司2006年5月23日

为使广大液相色谱用户对液相色谱基础理论、基本操作、应用技术以及仪器常见故障的排除等方面有所提高，确保企业正常生产检验和新产品开发分析，福立公司北京分公司特举办2009年001期液相色谱操作使用培训班，本次培训聘请国内知名液相色谱专家和实际经验较丰富的技术工程师进行讲习。 培训主要内容： 1、理论部分 HPLC的基本理论；HPLC的分析计算与结果评价；FL2200系列高效液相色谱仪的结构、性能、使用注意事项与操作；固定相与流动相；HPLC实验技术；样品预处理技术；FL2200系列高效液相色谱仪的应用；HPLC的常见故障与维修；HPLC的常见异常现象与处理。 2、应用实习部分 HPLC法测定食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠；HPLC法测定辣味食品中苏丹红I、II、III、IV；HPLC法测定奶制品中的三聚氰胺；HPLC法测定土霉素。 培训时间：2009年4月20日～2009年4月28日 （2009年4月19日全天报到） 培训班名称：高效液相色谱综合班 计划人数：40人 培训费：1300元 联系地址及电话 单位名称：浙江福立分析仪器有限公司北京分公司 Http：//www.cnfuli.com.cn/ 单位地址：北京市海淀区上地金隅嘉华大厦B座707 邮编：100085 联系人：张之颖 李玲 联系电话：010-62973787 010-62480322 传真：010-62973372 010-62480322 问询邮箱：fl2200_2@163.com 坐车路线： 1、 北京站下车的用户，可坐地铁2号线到西直门站下车，换乘地铁13号线到上地站下车，然后换乘公交499路（出门右拐100米左右）至公交西北旺站，然后换成公交330（或651，或633）路至黑龙潭站下车（北京卫生局党校院内）。 2、北京西站下车的用户，可出北地道口右拐，坐公交特6线至公交西北旺站，然后换成公交330（或651，或633）路至黑龙潭站下车（北京卫生局党校院内）。 注意事项：如用户参加培训，请及时将回执单传真或邮寄本中心；培训期间食、宿统一安排，费用自理

p仪器信息网讯：我国著名分析化学家，中国色谱分析的先驱者之一，中科院大连化学物理研究所卢佩章院士今日于大连家中无疾仙逝，享年92岁。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/eaca61c0-2b79-4f22-bf03-1ed678ceadfa.jpg" title="W020090907558330424483_副本.jpg"//ppstrong卢佩章院士简介/strong/pp　　分析化学家，福建省永定县人，1925年10月生于杭州。1980年当选为中国科学院学部委员（中国科学院院士）。br//pp　　中国色谱学会名誉理事长。1948年毕业于同济大学理学院化学系，同年在同济大学化学系任教，1949年9月调到中国科学院大连化学物理研究所工作至今。1958年在中国科学院大连化学物理研究所张大煜等导师指导下获得副博士学位。1959-1986年任分析化学研究室主任，1978-1983年任大连化学物理研究所副所长。曾任中国色谱学会理事长。担任第五届北京国际分析测试报告会及展览会学术委员会主席，曾任《色谱》杂志主编，《高效色谱（HRC& CC）》等杂志编委。/pp　　主要从事以色谱为主的分析化学研究，是中国色谱分析的先驱者之一。建国初期，完成了“熔铁催化剂水煤气合成液体燃料及化工产品”项目。为开创中国色谱学科，开展了气相色谱及液相色谱理论、新技术发展及其应用方面的研究。1956年“液态燃料的费一托合成研究（气相色谱应用于产品的分析）”获第一届中国自然科学三等奖，为四个获奖者之一。六十年代，发展了腐蚀性气体色谱等一系列国防分析技术和仪器，填补了国内空白。七十年代，开展了高效液相色谱的研究，研究成功K-1型细内径高效液相色谱柱，达到世界先进水平，荣获辽宁省科技成果一等奖。八十年代以来，他领导开展了具有国际水平的色谱专家系统理论、技术及软件开发等方面的研究。/pp　　1959年曾在莫斯科在Rogingskii通讯院士A．A．Zhukhovitskii教授领导下工作半年，后以客座教授身份在国外许多大学，如德国Tuebingen大学、意大利Urbino大学、荷兰Eindhoven大学讲学及在许多国际学术会议作特邀学术报告。1992年在美国匹兹堡会上作为中国人第一次作了特邀报告。/pp　　至今荣获各种奖励20余项。获中国科学院荣誉奖（1989）和前苏联色谱学会的Zwett奖（1990）、美国传记研究所的“世界终身成就奖”（World lifetime Achievement Award）。发表学术论文250余篇，编写出版《色谱理论基础》等7部专著，并出版了《卢佩章选集》，先后培养研究生30余名。/p

新闻专题：　　仪器信息网讯 2013年4月3日，历时3天，900余人参加、两年一届的 “第19届全国色谱学术报告会及仪器展览会(以下简称为：全国色谱会)”在福州落下了帷幕。此次会议共收到论文534篇，内容涉及气相色谱、液相色谱、毛细管电泳、仪器及联用技术、色谱柱及新型分离技术、样品的预处理、组学的相关研究、基础理论和研究方法等各方面。本文将结合本次全国色谱会报告及论文的内容来“看”色谱研究的热点。　　自1903年俄国植物学家茨维特开创色谱法以来，色谱技术已经走过了110年。此间，色谱技术曾多次直接或间接获得了诺贝尔奖，如1938年，德国库恩用色谱法从维生素B中分理出B6获得了当年诺贝尔化学奖 英国马丁开创气-液色谱法获得了1952年诺贝尔化学奖 美国斯特恩和摩尔研制出氨基酸分析仪获1972年诺贝尔化学奖 去年，美国莱夫科维茨和克比尔卡因“G蛋白偶联研究”获诺贝尔化学奖，而亲和色谱在其中发挥了关键作用等。色谱也因其广泛的应用吸引了众多科学家投入其中。　　据中科院大连化物所张玉奎院士的报告，自2010年开始，中国科学家在色谱领域所发表的文章已经超越了美国，跃居第一，其中2012年发表文章数量高达5381篇，而10年前该数字为831篇，很显然中国已经成为色谱研究的大国。　　但是，陈洪渊院士表示，“色谱研究曾是非常热门的研究前沿，有着非常辉煌的过去。从上世纪90年代后，色谱法已经相当成熟，在世界科研顶级杂志《Nature》、《Science》、《Cell》(注：以下简称为NSC)上，色谱研究论文数量显著减少，1999年至今已在NSC上已经没有发表过色谱研究相关论文。”　　那如今色谱研究的热点在哪?陈洪渊院士认为，“当前色谱研究的热点主要集中在分离材料的研究。”这一点也在本次会议的投稿论文中得以证实。笔者统计了此次会议收到的534篇论文，其中近三分之一即171篇论文研究的主题与分离材料有关。从分离材料的细分领域看，分子印迹材料及整体柱材料是大家研究的热点，其中在171篇论文中，分子印迹材料研究39篇，占23% 整体柱材料研究45篇，占26%。色谱研究热点分布情况　　张玉奎院士在报告中说到，“分子印迹材料由于结构预设性、高效选择性、环境耐受性等优势，可以应用于小分子及生物大分子的分离，近年来已经成为研究的热点。2012年，分子印迹相关文章发表数量已近1000篇，而10年前才不足10篇。就蛋白质分子印迹材料发展而言，其经历了第一代3D印迹、第二代2D印迹及第三代Epitope(抗原决定基)印迹等。”　　“关于整体柱材料，整体柱由于传质速度快、柱压低、比表面积大、柱载量高，及可原位固化制备等优点，可以实现细内径、长柱高效、快速分离。目前，整体柱材料研究主要集中于硅胶整体材料、聚合物整体材料和杂化整体材料。”张玉奎院士说到。也正是有如此多的优点，整体柱材料的研究才得到色谱研究者的关注。　　此外，在分离材料研究中，离子液体、纳米材料等也是众多色谱科学家研究的关注点。笔者在此次的会议论文集中进行搜索，发现提及“离子液体”的次数为231次，提及“纳米”的次数为340次，而其中“碳纳米管”被提及82次，“纳米金”被提及43次，此两种纳米材料也成为色谱工作者研究的两大热门材料。　　在色谱种类方面，在此次的会议论文集中进行搜索，“液相色谱”被提及的次数为792次，“气相色谱”被提及333次，“毛细管电泳”被提及194次，“离子色谱”被提及83次，“质谱”被提及了764次。可见，液相色谱依然是大家研究的重点，而从事色谱研究的科学家也越来越多地涉及质谱研究。各类色谱种类的热度　　不过，在此次全国色谱会上，我们看到更多的研究都集中于前沿科学研究，而与我们实际生活、生产相关的应用研究数量却非常少。中科院生态环境研究中心江桂斌院士及国家自然科学基金委员会化学部分析化学学科主任庄乾坤教授都表示，“ 目前，我国科学家都热衷于前沿科学研究，而对于应用性研究关注太少。总是先建立分析方法，再去寻找其可以解决的问题 而不是针对问题去建立方法。”　　中科院大连化物所关亚风研究员告诉笔者，“目前，中国学术界以发表高影响因子论文为主的评价体系就造就了此种境况。就应用而言，十年前，各大仪器公司的开发应用方法的能力就超过了很多学术及研究机构。如果评价体制不变，状况很难改变。”　　在此，我们也呼吁并希望更多的中国科学家在关注前沿研究的同时，能投入到与我们生活及生产密切相关的应用研究中。(撰稿：杨娟)相关新闻：全国色谱会闭幕 各奖项颁布