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色谱钙柱
仪器信息网色谱钙柱专题为您提供2024年最新色谱钙柱价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括色谱钙柱参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的色谱钙柱您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合色谱钙柱相关的耗材配件、试剂标物,还有色谱钙柱相关的最新资讯、资料,以及色谱钙柱相关的解决方案。
色谱钙柱相关的方案
阿托伐他汀钙中有效成分含量分析检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack Pro C18 RS色谱柱(P/N:RS12S05-2546WT)测定阿托伐他汀钙含量,符合要求。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-化妆品中巯基乙酸钙
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对巯基乙酸钙的分析数据进行的汇总。
阿托伐他汀钙中有关物质检查检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱方法,用YMC-Pack Pro C18 RS液相色谱柱(规格:5um,4.6*250mm,货号:RS08S05-2546WT)检查阿托伐他汀钙水合物有关物质,符合要求。
离子色谱法检测饮用水中钙离子
IC1820系列离子色谱配备Shodex IC YS-50阳离子色谱柱可以检测饮用水中的常规阳离子。从上图可以看出,系统在15分钟内就可以完成对锂、钠、钾、镁和钙离子的检测。
液相色谱法测定阿托伐他汀钙片含量
按日本药典规定的液相色谱法,用YMC-Pack ODS-A色谱柱(粒径:5um,孔径:200A,规格:4.6*250mm,P/N:AA20S05-2546WT)测定阿托伐他汀钙片剂的含量、溶出度及均匀度,完全符合规定。
离子色谱法测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸、葡萄糖酸钙的含量
本文使用离子色谱仪建立了葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的分析方法。本方法采用Shim-pack IC-C4色谱柱在草酸体系内实现了葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的同时测定。结果显示,葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙分别在150~450 µ g/mL、50~150 µ g/mL和300~900 µ g/mL内线性关系良好;对照品溶液连续进6针,保留时间和峰面积的RSD%均在0.07%和1.94%以内,重复性好,稳定性强;样品加标回收率均在95.81~101.88%之间,方法可靠。本应用建立的方法准确、灵敏、重复性好,可为葡萄糖酸钙锌口服溶液中葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸和葡萄糖酸钙的质量控制提供参考。
英蓝渗析离子色谱法测定维他命果汁中的钙
目前测定钙首选原子吸收光谱法,但是样品需经消化处理后方能测定,而且检测过程易受污染。滴定法(EDTA法)虽然经典成熟,不要求高级设备,但操作过程烦琐、耗时。具有英蓝渗析超滤系统的离子色谱仪对肮脏样品有自动净化处理功能,为此建立离子色谱法测定维他命果汁中钙的方法, 样品稀释后直接进样测定,测量结果满意。
阿托伐他汀从传统 5 μm 色谱柱到 Agilent Poroshell 120 色谱柱的 EP/USP 方法转移
根据欧洲药典或美国药典,采用传统的5-μ m 色谱柱对阿托伐他汀钙有机杂质进行分析。将该方法转移到表面多孔的Agilent Poroshell 120 SB-C8 色谱柱上,可显著缩短分析时间并节省溶剂,同时符合美国药典 章指南的规定。Poroshell 120 SB-C8 色谱柱能满足所有系统适应性的要求。
基于离子色谱仪测定人体血清中的钠钾钙镁离子方法的建立
盛瀚实验室长期致力于离子色谱应用领域研究和开发,基于离子色谱技术开发出一种针对人体血清中钠钾钙镁离子的检测方法,该方法准确度高、稳定可靠简单易操作。以外标曲线法测定血清中钠钾钙镁离子的含量,供试品连续进样三针验证方法的稳定性。
饮料中钙含量的测定(瑞士万通离子色谱法)
目前测定钙首选原子吸收光谱法,但是样品需经消化处理后方能测定,而且检测过程易受污染。滴定法(EDTA法)虽然经典成熟,不要求高级设备,但操作过程烦琐、耗时。具有英蓝渗析超滤系统的离子色谱仪对肮脏样品有自动净化处理功能,为此建立离子色谱法测定维他命果汁中钙的方法, 样品稀释后直接进样测定,测量结果满意。
北京华阳利民:毛细管液相色谱柱的柱上筛板的原位热聚合制备
摘 要: 利用有机聚合物的原位聚合反应, 在0132 mm内径的弹性石英毛细管内制备了3 mm长的柱上筛板,该筛板可以耐受至少40MPa的压力。将5μm C18填料填充到带有筛板的毛细管内, 制备了毛细管液相色谱柱, 色谱分离结果令人满意。用该筛板制备的色谱柱结构最大程度地避免了柱后死体积的产生。关键词: 毛细管液相色谱柱 柱上筛板 整体柱 原位热聚合
Torus DEA色谱柱极性农药分离入门指南
为确保该色谱柱成功用于极性农药分析,本指南介绍了有关系统清洗、色谱柱启用以及色谱柱清洗的详细步骤。采用此特定色谱柱 、Waters ACQUITY UPLC I-Class系统和Xevo TQ-XS质谱仪并结合文中参数分析草甘膦及其相关化合物
离子色谱法测定食物添加剂磷酸二氢钙中的阴离子
目的建立一种同时测定磷酸二氢钙中的F- 、Cl- 、SO42- 、NO3- 四种阴离子的分析方法。方法以碳酸钠和氢氧化钠溶液为淋洗液,通过对淋洗液等色谱说明前提的优化,选择离子色谱法测定食物添加剂CaH2 PO4中的阴离子,以尺度物质保存时刻定性,以外标法定量。功效在优化的色谱前提下,4 种离子的疏散度好,检测迅速度高 被测离子的浓度在必然范畴内与色谱峰面积呈精采的线性相关,相相关数r > 0. 999。4 种离子测定功效相对尺度毛病均< 3% ( n = 9) ,均匀加标接纳率为80% ~ 105% 。结论离子色谱法轻盈、迅速、快速,可以或许满意同时测定CaH2 PO4中4 种阴离子含量的要求。
直接进样离子色谱法测定车用尿素溶液中的微量钙离子
采用直接进样离子色谱法测定车用尿素溶液的ca“ 含量。结果表明,在抑制与非抑制电导模式下,测试的准确度和精密度均能满足ISO 22241—1—2OO6要求。非抑制电导模式选用Metrosep C3—250型色谱柱,淋洗液使用浓度为5 mmol/L的硝酸。抑制电导模式选用IonPac CS 12 A型色谱柱,淋洗液采用浓度为25 mmol/L的硫酸。实际样品的定量限为0.024 mg/L,与电感耦合等离子体发射光谱仪法(ICP—OES)的检测结果没有明显差异。
使用BioResolve RP色谱柱对完整抗体进行高效分离
本研究开发了一种能够高效分离完整抗体的反相分离方法,该方法充分利用了BioResolve RP色谱柱专为这类应用而设计的各项特性。BioResolve RP色谱柱中填充有经过优化的硅基实心核颗粒,这些颗粒被具有450 Å 孔径的创新多苯键合相多孔涂层包裹,有效提高了完整抗体分离的效率和选择性。与目前业内先进的多孔和非多孔色谱柱相比,这种色谱柱在分离度、峰宽、峰形和残留方面的性能均有所提升。文中所示的数据表明,与传统的RP色谱柱相比,BioResolve RP色谱柱所得的峰宽窄20%,残留降低50%,对完整抗体的分离能力大幅提升,是抗体表征和分析的理想工具。
乳酸锂在ChromCore Sugar-10H色谱柱上的分离
采用纳谱分析ChromCore Sugar-10H色谱柱对乳酸锂有效成分进行检测, 各峰具有良好的峰形, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好,可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。
采用TSKgel色谱柱参照2020版中国药典公示稿分析胰酶胆汁肠溶片
2000,该色谱柱可满足药典公示稿的测定要求。
适用于 INTUVO 系统的HJ679-2013 方法转换——将 Agilent Intuvo 9000 气相色谱仪的 530 μ m 内径色谱柱方法转换为 250 μ m 或 320 μ m 色谱柱方法
HJ 方法 679-2013 描述了通过顶空气相色谱法测定土壤和沉积物中的丙烯醛、丙烯腈和乙腈的过程。该方法规定使用填充聚乙二醇固定相的 30 m × 530 μ m 色谱柱。过去,在带有传统螺帽和密封垫圈接头的传统气相色谱仪上运行该方法。要将该方法应用于 Agilent Intuvo9000 气相色谱仪的技术(例如直接加热技术和快速接头)中,需要将方法转换到 250 μ m 色谱柱上。通过保持初始方法和转换方法之间相同的相比率,获得了相似的色谱图、保留时间和洗脱顺序。
离子色谱梯度淋洗法分析食品中丙酸钙
建立了国产离子色谱梯度淋洗条件下测定食品中丙酸钙含量的方法。用水蒸气蒸馏法提取食品中丙酸钙,方法加标回收率96.58%~99.81%,最低检出限为5mg/L,相对标准偏差为0.75%。此方法缩短了分析时间,提高了灵敏度和精密度,为定性和定量分析提供了优良的途径。
德国耶拿:注射水中钙的测定
本研究使用 AAS6 vario 原子吸收光谱仪、自动进样器 AS 52 和分段进样装置 IS 5, 采用积分模式重复对注射水中钙的测定进行了研究。
离子色谱紫外柱后衍生方法检测六价铬
离子色谱法可以将六价铬经色谱柱的分离和其他干扰物质分离,使其单独进入检测器,有效排除样品基体的干扰,紫外检测器(UV/VIS)具有专属性强、抗干扰的优势,特别适合复杂基体的检测。该方法具有精密度好、准确性高、灵敏度高的特点,既适用于生活饮用水、地表水等简单基体,同样适用于废水等复杂基体,按3倍信号噪声比计算,该方法的最小检出浓度可以达到0.3ppb,高于现有标准的检测要求。
利用CORTECS实心核颗粒色谱柱进行HPLC梯度方法转换
本应用纪要展示了针对阿巴卡韦相关化合物的典型HPLC梯度方法进行适当的方法转换。此类检测常用的色谱柱为全多孔C18, 5 μm色谱柱。通过转换为CORTECS C18, 2.7 μm色谱柱,可大大缩短该梯度方法的分析时间,同时还能保持目标峰的选择性和分离度。
使用 AdvanceBio SEC 2.7 μm 色谱柱提升聚集体分析效率
本文介绍了一种使用小粒径体积排阻色谱柱快速高效地分析抗体类蛋白聚集体的方法。 该方法使用 Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱,使聚集体峰与单体峰得到良好的分离。考 察了色谱柱粒径和柱长对分离和分析效率的影响。结果表明,缩短色谱柱柱长,在保证 满足分离需求的前提下,可以将分析效率提高至常规方法的 3.5 倍
使用自动化的色谱柱和溶剂选择阀在一台液相色谱系统上切换七种应用
本应用简报介绍了 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱仪在食品分析中使用不同方法(不同固定相和流动相)的七种不同应用的自动化操作。色谱柱的切换由所用方法控制。所有色谱柱均位于同一个 Agilent 1290 Infinity II 高容量柱温箱中。根据该方法,将 Agilent 1290 Infinity II 全能泵连接至两个外部溶剂选择阀,用于自动切换溶剂。
新的聚乙二醇类气相色谱柱的工业应用——选择挥发性有机化合物
市场对高灵敏度、高重现性且可靠的活性分析物分析法的需求日益增长,因此,对气相色谱的柱技术要求也越来越高。活性分析物之所以难以分析,是因为可能被气相色谱流路中的活性位点所吸附。安捷伦科技最近推出了一款 Agilent J&W DB-WAX 超高惰性气相色谱柱。这种惰性极高的毛细管柱涂覆了一层创新型聚乙二醇 (PEG) 固定相。本应用简报展示了该固定相在分析含极性官能团的化合物时出色的惰性。结果表明该色谱柱适用于多种棘手的工业应用。工业上重要的轻质烃可能既具有活性又具有吸附性,对这些分子进行分析非常困难,会出现拖尾峰和响应损失。要想准确定量,惰性色谱柱至关重要,而痕量组分分析更是如此。图 8 表明新型固定相对挥发性化合物具有高度的惰性,即使分析的是乙醛(峰 6)这类高活性化合物。使用该惰性色谱柱可以得到出色的峰形,即使在低浓度条件下(0.5–1 ppm,蓝色迹线)也是如此,这使得低浓度化合物的峰积分更容易,定量也更为可靠。
赛默飞色谱与质谱:50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离苯并 [j] 荧蒽
TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱可分离三种复杂的异构体多环芳烃,即:苯并荧蒽b、苯并荧蒽k 和苯并荧蒽j。该色谱柱还可分离菲和蒽等其他异构体对。由于关键对茚并[1,2,3-cd] 芘( 峰值16) 和二苯并[a,h] 蒽( 峰值17) 不是异构体,所以用质谱仪便可轻易地分离。
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂,对18种氨基酸进行测试,结果表明该方法简便,准确,可以满足日常检测。
柱前衍生高效液相色谱法测定氨基酸
氨基酸是食品中的重要的营养物质,氨基酸的种类和数量是衡量食品营养价值高低的重要指标,目前,关于氨基酸的检测方法有氨基酸分析仪测定,高效液相色谱法等,其中高效液相色谱法分离度高,选择性好,并分为柱前衍生方法和柱后衍生方法。常用的柱前衍生方法有邻苯二甲醛( OPA) 、丹酰氯、9-芴甲基氯甲酸酯、2,4-二硝基氟苯等。本文采用天津兰博高效液相色谱系统,以2,4-二硝基氟苯作为柱前衍生剂,对18种氨基酸进行测试,结果表明该方法简便,准确,可以满足日常检测。
采用TSKgel色谱柱参考2015版中国药典测定人血液制品中糖及糖醇
采用阳离子交换色谱柱TSKgel SCX(H+)(7.8mm I.D.× 30cm,5μ m)对人血液制品中的麦芽糖、磺基水杨酸进行测定。该色谱柱满足中国药典四部(P233)中所描述的要求:磺基水杨酸与麦芽糖分离度大于1.5,且麦芽糖拖尾因子介于0.95至1.50之间。
赛默飞色谱与质谱:Accucore C18 色谱柱分析清热解毒片中的黄芩苷
本方法采用Accucore C18色谱柱分析清热解毒片,由于该中药药味较多,并且为了保留其大多数组分,提取工艺就是简单地使用70%乙醇超声提取,没有经过其他的纯化步骤,而分析结果需要尽可能多地反映相关中药的代表性组分,并且需要将干扰组分分开。所以本方法采用 Accucore核壳型色谱柱将一些含量低的杂质峰平抑掉,从而减少其对主要活性成分的测定干扰。为了在同一波长下同时测定黄芩苷等13 个组分,本方法采用了210nm作为采集波长。Accucore 色谱柱采用实心核表面多孔增强核技术,可实现快速高分离度的分离,而反压则比常见超高效液相色谱柱大大降低,从而使得2.6μ m填料的色谱柱可以在620 bar 的常规 U3000 液相上使用。本方法成功分析了清热解毒片中黄芩苷等13个有效成分,对相关制剂的质量控制也有较高的借鉴意义。
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赛默飞色谱与质谱:离子色谱法测定大气中的钙离子
离子色谱法测定含钙强化食品中的钙含量
赛默飞色谱与质谱:毛细管离子色谱测定酒类、果汁等样品中钙离子
用离子色谱法测定雨水中的钠钾镁钙铵离子
GB/T 15454-2009 工业循环冷却水中钠、铵、钾、镁和钙离子的测定 离子色谱法
离子色谱法测定水中钙和镁