反应平衡常定仪

UV-1300分光光度法测液相反应的化学平衡常数UV-1300分光光度法测液相反应的化学平衡常数UV-1300分光光度法测液相反应的化学平衡常数

新修订章是使USP残留溶剂的分析方法与ICH制订的方法一致。本文献中，我们献采用压力平衡的顶空进样系统将样品引入GC-FID，提供了I、II、III类溶剂鉴定、确证、定量的全面分析方法，所有目标化合物都被分离，同时保持有效的分离度。TurboMatrix™ HS重叠样品瓶加热的功能使得一旦GC达到开始条件，体系即刻就运行下一个进样程序。再者，本文使用Clarus 600 GC 的柱温箱具有快速降温的功能，从而减少了样品与样品之间的进样时间，从而实现了分析的高通量。

普发真空研发出了一整套适用于排空整个离心室的系统。这一特殊的真空系统由三个不同的部件组成：1. 用于主腔室的泵系统2. 用于贯通轴的泵系统3. 可选配用于油脱气的泵系统第一个分系统用于排空平衡涡轮的区域。根据不同需求由数量不同的装置组成。每个装置都由一个罗茨泵和一个作为前级泵的旋片泵组成。第二个分系统用于补偿传动轴的泄漏率，传动轴连接被排空的区域并因此产生泄漏。例如，为此可以采用两个小型旋片泵。也可选择一个用于油脱气的真空装置作为第三个分系统。这一真空装置由一个小型的罗茨泵和一个支撑旋片泵组成。油在闭合回路中流经轴承并流入一个容器中，在容器中进行脱气处理。这保证了轴承具有最佳的润滑度。

SH105D平衡法低温闭口闪点仪是按照中华人民共和国标准GB/T 5208《闪点的测定 快速平衡闭杯法》规定的要求设计制造的。本仪器也符合ISO 1523 和ISO 3679标准的要求。

平衡透析法测定血浆蛋白结合率是用透析膜将蛋白质溶液与缓冲液分隔开，建立在两者之间的一种平衡状态，只有分子量小的药物小分子可以通过。

高速逆流色谱仪在运行过程中，设备内部的色谱柱线圈以公转和自转的两种方式同时高速旋转，维持很高的分离塔板数，因而旋转过程的动态平衡性对设备性能至关重要，也是生产厂家的技术核心部分，完美的动态平衡取决于仪器的整体设计、生产、机械加工、线圈缠绕、调试和应用等多种因素。

平衡回流沸点，ERBP亦称干平衡回流沸点，是指机动车刹车制动液在测定条件下开始沸腾的温度。是评价制动液高温抗气阻性能的指标，也是决定汽车在高温条件下制动可靠性和质量等级的主要指标，该温度越高，其制动液的高温性能越好，不易产生气阻，制动就越安全可靠。所以，在制动液规格标准中都对平衡回流沸点作了规定。现代汽车刹车系统，由于汽车平均速度的增加及密闭式车轮设计导致空气流动不好，使刹车油要承受较高的温度，因此刹车油的沸点要高，以防刹车油因气化而产生气阻，使刹车失灵。

治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别，用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式，有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术，用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术，使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法，使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法，5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物，尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体，相比于完全依赖蒸汽分离的方法，甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是，这种萃取技术会引入稀释系数，该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。

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本文主要针对超低导热系数和大热阻样品材料，如各种真空绝热板、多层防辐射屏隔热材料和大厚度多层复合隔热材料等，同时考虑单样品和双样品两种测量模式，设计计算了防护热板法装置对温度不平衡传感器的灵敏度要求，并最终给出设计指标和相应的技术改进。

治理地下储存罐中石油的溢出和渗漏是生态修复项目的重要组成部分。对土壤的清除与处置方式根据存在的污染物及其浓度来确定。此类污染物与特定的目标分析物相关。其中的一些化合物属于挥发性有机物的类别，用于确定污染的严重程度。使用的分析技术必须可在各种浓度范围内准确地测定这些组分。使用EPA 8260 分析方法“使用气相色谱/ 质谱联用仪 (GC/MS) 测定挥发性有机化合物” 可测定土壤中的挥发性有机化合物。气相色谱/ 质谱联用仪为这种分析提供了一种新的方式，有助于确保正确进行识别。有多种方法可用于从土壤样品中萃取挥发性有机物。EPA 5035 方法是一种吹扫捕集技术，用于测定土壤中低浓度的挥发性有机化合物(VOC)。EPA5030 方法是一种吹扫捕集技术，使用甲醇(MeOH) 萃取法分析土壤中的高浓度挥发性有机化合物。EPA 5021 方法是一种常规方法，使用平衡顶空系统测定土壤中的挥发性有机化合物。相对于前两种吹扫捕集方法，5021 方法方法并不受浓度的限制。甲醇萃取法是在挥发性有机化合物分析中使用的一项技术。“对于从土壤中回收挥发性有机化合物，尤其是对于具有较高辛醇 - 水分配系数的分析物以及含有有机碳的基体，相比于完全依赖蒸汽分离的方法，甲醇萃取法是一种极为有效的方法。但是，这种萃取技术会引入稀释系数，该系数会影响对相关分析物的检测能力。本应用简介将介绍如何结合使用甲醇萃取、压力平衡时间进样技术以及质谱检测来有效测定低浓度的VOC。

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通过跟踪各自的-CF3基团，在不同时间点的每种反应物，主要产物和次要产物的量的积分面积与时间（分钟）的关系图。 包括积分之和以显示反应物和产物之间的质量平衡。

高压恒流输液泵在微反应器技术中的应用 江苏汉邦科技有限公司摘要：本文以液相微反应过程为重点, 系统介绍和分析了微反应器中微尺度流体的流体动力学，着重介绍了用于微流体输送的高压恒流输液泵。

"文章介绍采用PE GC及顶空进样器对土壤中的石油污染物进行了分析，结果表明：与吹扫和捕集方法不同，顶空技术不会造成设备污染，这样使其在相同的分析运行条件下在更宽的浓度范围内进行分析。"

海水中存在着相当数量的碳酸根、碳酸氢根和硼酸根等弱酸阴离子，这些阴离子在海水中同相应的弱酸分子保持一定的电离平衡关系。它们之间的数量大小和比例调节了海水的pH 值。海水呈碱性一方面是由于强碱阳离子（如碱金属和碱土金属离子）在数量上略为超过强酸阴离子（如 Cl -、SO42-等），另一方面是由于弱酸平衡的调节作用的缘故。总碱度的测定常用敞口式Gran滴定法，本文参照此方法步骤，采用碳酸钠溶液模拟海水，旨在探讨T960电位滴定仪的总碱度测定上的可行性。

本实验选取了生活饮用水做提取溶剂 , 因此顶空温度不易过高 , 同时考虑到五氯苯、六氯苯等物质沸点都较高 ,因此选择 80 度做为顶空的平衡温度。在该平衡温度下 ,各色谱峰响应值在 50 min 内随顶空平衡时间的延长有增大的趋势 , 当 50min 后响应值基本趋向一个值 , 这表时此时顶空的气 - 液两相已基本达到平衡 . 由此 , 本实验中选择 50min 做为顶空平衡时间。

The mass balance of orchard air-blast sprayers has historically been assessed using an array of samplersto capture airborne particles. However, these methods only provide an idea of flux with no other informationwhich is pertinent to understand the movement of droplets and their potential to drift. Whiledroplet analysis for agricultural sprayers has always been conducted in a laboratory setting with the useof laser devices, a new phase Doppler approach is being explored to assess droplet spectra, velocity, andflux in outdoor field conditions. Therefore it is the objective of this study to develop a methodology andthe potential limitations for using a phase Doppler system while in a laboratory setting. Due to theexpected variability of field conditions as well as the turbulence of orchard sprayers, a computationalapproach was sought to assess flux from a single scan of a conical spray plume' s diameter. Using aconstant scanning speed of 0.0079 m/s, a disc core (D1/DC33) hollow cone nozzle was examined at 310,410, and 520 kPa pressure at five different heights (10, 20, 30, 40, and 50 cm). Computational flux wasthen compared to the actual flow rate, finding a 3.3% average error with a range of 16.9% and 4.7%illustrating a small underestimation of mass with the phase Doppler which was related to distance anddroplet frequency. Further, comparisons were also assessed including pattern/symmetry, droplet spectra,velocity, and the overall number of samples. The proposed methodology indicates potential for the use ofphase Doppler technology for in situ measurements of spray equipment using a conical-type spraynozzle, such as that of the orchard air-blast sprayer.

近期，斯坦福大学的NICOLAS H. PINKOWSKI研究团队与IRsweep公司合作成功利用微秒时间分辨超灵敏双光梳红外光谱仪-IRis-F1（Dual-comb spectrometer, DCS）演示了中红外QCL的双梳状光谱仪在高能气相反应中的微秒分辨单次测量的应用。实验中配备了两个频率梳和多套立的验证测量系统，在压力驱动下的高温、高压反应釜中研究了一种剧烈的丙炔氧化化学反应 。具体而言，作者在1225 K，2.8 大气压和2％p-C3H4 / 18％O2的预点火条件下，测量了丙炔与氧气之间1.0 毫秒高温反应的详细动力学光谱。实验所采用的量子联激光的双梳状光谱仪（DCS）是由两个立运行的，非固定频率的频率梳组成，其发射波长带宽为179 cm-1 (1174 cm-1-1233 cm-1), 具有9.86 GHz的自由频谱范围和5 MHz的频梳间距，可实现实测4 μ s的时间分辨率（理论时间分辨率 2 μ s）。同时，作者使用另一套立的带间联激光（ICL）光谱仪对DCS测量的精度做了仔细的对比研究，确认了DCS测量的准确性。研究结果表明，单脉冲DCS可以以4 μ s时间分辨测量速率解析丙炔氧化动力学，DCS数据清楚显示：在反应早期（0-0.6 ms）能观察到宽带丙炔吸收特征峰，而在0.75 ms之后可以观察到水的精细特征光谱。在剧烈的高温高压反应中（1 ms 内约2500K和60倍的温度和压力变化）DCS数据显示了出良好的信噪比，其信号的自然噪声抑制和时间分辨率在高焓测试环境中显示出明显优势。同时，立的辅助激光测量光谱（ICL）结果与DCS系统测量结果具有良好的一致性。此外，DCS能够解析与温度直接相关的量子态信息。并且，随着光谱模型和高温截面数据库的改进，将来DCS系统的测量准确性会进一步提升。 随着中红外双梳光谱技术的出现，为超灵敏双光梳红外光谱仪在高焓反应和非平衡环境的反应动力学研究中提供了广阔的研究机遇。研究者坚信超灵敏双光梳红外光谱仪在高能反应动力学研究中将会有更多应用前景。

顶空气相色谱法（HS-GC）是在气相色谱仪进样口前面增加一个顶空进样装置的一种色谱技术，常解释为将顶空装置与气相色谱仪联用的仪器。它利用被测样品（气-液和气-固）加热平衡后，取其挥发气体部分进入气相色谱仪。

测定方法●卡尔费休反应/极化电流滴定●开启AKF-C2水分测定仪，向滴定池中加适量卡尔费休试剂，确保试剂在两刻度之间●选择液体测试方法●等待仪器电解平衡●测样时称取适量样品于注射器中，先点击开始测量，然后进样，再次称量计重，输入相关参数，等待测量结果

建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物（包括：丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等）的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明，将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒，于120 ℃，加热40 min 后，顶空进样，用选择离子（SIM）模式扫描，基质校正，外标法定量，可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内，线性关系良好，各物质相关系数（r）均大于0.999，方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg，通过低、中、高三个浓度加标，回收率均在82.0%~104.2%之间，相对标准偏差（n=6）在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确，适用于皮革中30种有机挥发物的检测。

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建立一种用于食品塑料包装中氯乙烯与偏氯乙烯含量的顶空气相色谱检测方法,对顶空平衡温度、平衡时间的影响进行研究,结果表明:平衡温度在80℃、平衡时间在30 min时,选用Stabilwax(30 m× 0.25 mm,0.25μ m)的毛细管色谱柱上能得到很好的分离 该方法中,氯乙烯单体的检出限为0.5 mg/kg,偏氯乙烯单体的检出限为1.0mg/kg。在0.1 mg/L~2.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999 平均加标回收率分别为90.0%~92.1%和85.0%~91.4%,相对标准偏差分别为2.5%~5.0%和2.3%~5.3%。

顶空进样技术是气相色谱中质谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气-液(或气-固)两相中达到平衡，将其气相部分直接抽取导入色谱柱进行分离和检测，从而对待检样品中的挥发性组分进行定性和定量分析。顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程简化分析步骤、节约分析时间和分析成本、避免溶剂峰和其它组分对分析造成的干扰、减少对进样口和包谱柱以及检测器的污染、提高了分析数据的可靠性。顶空分析按取样方式分为动态和静态2种，静态顶空依据进样方式不同可分为气密针式、平衡式加压式、定量环加压式、静态-动态补偿式等4种。本文采用郑州克莱克特公司生产的AHSS-12型定量环加压式顶空进样器，对外用酊剂中的乙醇和环境污水中的苯系物进行检测，结果准确可靠，精密度和稳定性符合国标要求。

使用仪器“吸溶剂”功能向滴定池内注入约30ml的无水甲醇。使用仪器“打空白”功能滴定至终点，去除滴定池内的水分，用经过干燥处理的微量进样针精确抽取10μ L纯水，选择仪器标定功能，将纯水注入到滴定池内液面以下，开始标定。待打空白平衡后，称取一定量样品加入滴定池中并开始测量。

对顶空便携式气相色谱质谱仪分析水中的苯 、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯的方法进了研究 ，并讨论了平衡时间、平衡温度 、水中含盐量等因素对测定的影响。结果表明 ，方法的回收率为94. 15%——98.67% ，相对标准偏差为2.32%~4.88% ，最低检出限为0.031——0.094µ g/L 。该方法快速 、准确 、重复性好 。 关键词 ：顶空气相色谱； 质谱法 ；苯系物 ；水

采用Ekspla公司由PL2241型脉冲皮秒激光器和PG501/DFG光学参量发生器构成的振动和频光谱测量系统对一个常压反应池内超高真空生长的模型催化剂样品的和频光谱进行了测量研究。

MSQ8100 GC/MS气质联用仪（上海舜宇恒平科学仪器有限公司）；配DB-5ms 30m × 0.25mm × 0.25um毛细管柱；进样口温度：210℃；柱温：初始温度50℃ 保持2min，以升温速率5℃，升温至140℃，再以升温速率10℃，末温250℃ 保持4min；柱流量：1mL/min（恒流）；分流比：10：1；传输线温度：250℃ ；离子源温度：200℃；质量扫描范围：35～250amu；电离能量：70eV；电子倍增器电压：1400V；顶空法条件装置：DJ-200T 顶空进样器；温度：100℃ ；平衡时间：45min；进样量：200uL；