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色谱精密

仪器信息网色谱精密专题为您提供2024年最新色谱精密价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括色谱精密参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的色谱精密您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合色谱精密相关的耗材配件、试剂标物，还有色谱精密相关的最新资讯、资料，以及色谱精密相关的解决方案。

色谱精密相关的论坛

  • 色谱精密度

    我的色谱不分馏尽样是精密度很好，但分馏是却不好为什么？

  • 气相色谱精密度差

    安捷伦气相色谱7820，顶空进样器是7697，现在进样的峰面积的RSD在10%左右，比原来的精密度差很多，重装过柱子，卸过进样口，检查过喷嘴，都没有解决，最后是更改了柱流速和分流比进行了调节变好的，有没有人遇到这种情况

  • 色谱精密度1

    色谱精密度能达到多少，手动尽样，自动尽样如何，小于铅粉之三？

  • 【求助】气相色谱精密度大家怎么做的？谢谢了。

    气相色谱溶剂残留方法学验证溶剂残留的方法学验证要求做哪些项目？要不要做气相色谱定量限?中间精密度大家都是怎么做的，药典上说是要不同人员，不同时间，不同实验室测定结果相接近的程度，我们做中间精密度的时候是分6次做的，然后求RSD，使 RSD小于10，我觉得很费时间，不知道大家的中间精密度都是怎么做的？

  • 【求助】请教Agilent 6890 气相色谱的精密度调试

    各位同仁，想请教一下：我安捷伦6890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]FPD检测器测农药时，仪器的精密度不好，主要有哪些影响因素，怎么调？希望能给个比较详细的答复，非常感谢。备注：进样口隔垫、密封圈、衬管都换过，且衬管是去掉玻璃棉的，用的是不分流进样，程序升温，自动进样，只是检测器不能自动点火，每次需要手动点火。希望高人指点，谢谢。

  • 【求助】离子色谱如何测定检出现和精密度测定

    请教各位，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]ICS-1000如何进行精密度和检出限测定，具体的方法如何进行测定，劳烦指教一下，刚刚接近[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，帮帮菜鸟

  • 考察气相色谱仪精密度时，相对标准偏差不能超过多少？

    [color=#444444]做国家2级气体标准物质的研制之前需要对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的精密度进行测试，测试所得数据的相对标准偏差在多少范围内才可以说明仪器的精密度满足实验要求呢？请求行内高手指点迷津，多谢[/color]

  • 气相色谱质谱联用的精密度和回收率怎么计算呀，

    [color=#333333][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱联用的精密度和回收率怎么计算呀，[/color]本人在实习的时候由于没有注意这个问题，导致现在有数据却不知道怎么计算，哪位大神帮忙开导开导，本人万分感激。谢谢！！！[/color]

  • 光谱分析仪精密度差产生的原因

    在光谱分析仪测定过程中，精密度是重要指标之一，与光谱仪本身、方法设置、分析测试人员水平有关系，没有高精密度的方法，就无法保证数据的准确性。操作者在工作中会经常碰到测试数据波动大，常量分析ESD%大于2%等故障现象。这种现象就是数据精密度差的表现，也就是专业上所说的信号噪声大。上面阐述了等离子炬形成的条件，下面[url=http://www.huaketiancheng.com/][b]原子发射光谱仪[/b][/url]小编从环境因素、光源系统。试样引入系统和光学系统详细分析数据光谱分析仪精密度差产生的原因。　　在环境因素中，环境温度没有在规定范围内时会发生谱峰偏移；排风量不稳定会使“火焰”跳跃。例如，排风口与阵风方向相对或者快速开关实验室推拉门，容易导致排风量忽大忽小。ICP光谱仪巨力振动源（如车间）、强磁场（光电直读光谱仪）接近，会导致数据不稳定。可以采取控制环境因素的办法来保证，它是保证光谱分析仪数据精密度的必要条件之一。　　光谱分析仪开机后，光室温度变化应小于±1°C，若光谱分析仪温度未稳定在该值，光室内光学元素由于受温度影响，各光学元件的相对位移产生变化，导致待分析谱线位置漂移和分析数据失真。因此仪器主要应充分预热，在光室温度稳定在其仪器额定值时才可以进行测定。　　在光源系统中，等离子炬温度也会影响其精密度变化，影响因素有载气流量。载气夜里、频率和输入功率和低点离电位的释放及。载气流量增大，中心部位温度下降；温度随载气气压的降低而增加；频率和输入功率的增大激发温度随之增高；引入低点离电位的释放剂的等离子体，其温度将增加。RF功率不稳定会影响数据精密度，如果RF功率有1%的漂移，元素强度值就能发生1%的变化，其原因是因为氩气不纯或者循环水温度突然发生变化造成的，可以用氩线的稳定性来检测。　　在光谱仪试样引入系统中，首先要检测样品溶液是否均匀，比如容量瓶定容是否摇匀；查看仪器登记记录，检查等离子气的流量和压力、雾化气体的流速和压力及试液提升量等指标是否和上次一致，这是因为气体压力和流量的变化会影响到原子化效率和基态原子的分布导致数据精密度变差；由于仪器长时间进行检测工作，蠕动泵管弹性变差。蠕动泵管的经常挤压部位颜色变暗时，蠕动泵管则需要更换。上节所述进样系统毛细管、泵管、雾化器和中心管发生堵塞或者炬管太脏，会使雾化效率降低导致数据精密度表差，可采用延长冲洗时间，试样盒硝酸溶液（1＋5）间隔进样等两种方式来解决，有机样品用煤油解决。泵夹优化不好，或者泵管泵夹松动，致使进样不均匀导致光谱强度值发生改变，可重新设置泵速，调节泵管，并且经常要给泵柱和轴承上油保持其润滑。　　影响光谱分析仪的其他方面，分析谱线的选择不合适，多数靠近CID边缘20个像素的谱线强度通过较低也会导致数据精密度变差，尽管它们有的谱线没有光谱干扰，但是位于紫外区波长190nm元素谱线以下的建议少用，如果要用，应用99.999%的氩气吹扫检测器8h以上。快门故障或者狭缝积灰导致部分元素数据精密度变差，其特点是长波谱线、短波谱线要么分别变差要么同时变差。此故障可以采取延长积分时间来应急，等待维修人员维护。谱线积分时间不会增加信号的强度，但可以改善精密度与检出限。不过太长的积分时间将影响的分析速度。　　对于用光电倍增管做检测器的光谱分析仪，还应该注意曝光很差也会影响数据的精密度，故障现象可以分为全部元素差和部分元素差。如果发生全部元素差的现象，操作者可以通过一次检查高压电源输出是否稳定，实验灯是否接触不了，高压插头是否没有插牢和积分箱输出控制芯片是否失效。光电倍增管座是否损坏，高压衰减器拔盘开关是否完好以及该元素的积分拨盘是否完好等方面确认故障。

  • 能用丙酮做内标物吗？内标物需要精密称量吗？

    在传统的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中，内标法定量是使用非常普遍的定量方法，希望大家能一起探讨一下，用什么物质做内标？需要精密称量吗？相关讨论见 http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070806/932249/

  • 谱线精密度与准确度讨论？

    在做有些元素时，有的谱线精密度很高，但是准确度差点，有些谱线准确度高，但是测量值很跳，极不稳定。在这种时候你们怎样进行权衡呢？

  • 精密仪器为什么不能跟普通仪器放一起

    想问下，精密仪器为什么不能跟普通仪器放一起，我们把液相色谱跟红外分光光度计放一起可以吗？液相能跟[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]放一起吗？

  • 真空压力精密控制技术在阶梯光栅光谱仪中的应用

    真空压力精密控制技术在阶梯光栅光谱仪中的应用

    [color=#990000]摘要：为了实现阶梯光栅光谱仪的高精度测量，要在全过程中对温度和压力进行长时间的精密恒定控制。本文将针对阶梯光栅光谱仪中压力的精密控制，介绍压力的自动化控制技术，并详细介绍了具体实施方案，其中特别介绍了控制效果更好的双向控制模式。[/color][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][size=18px][color=#990000]一、问题提示[/color][/size] 阶梯光栅光谱仪作为一种全谱直读的光谱仪器广泛应用于天文、地矿、化工、冶金、医药、环保、农业、食品卫生、生化、商检和国防等诸多领域，但阶梯光谱仪的灵敏度会受到环境温度和压力的严重影响，因此阶梯光谱仪普遍要求对工作温度和压力进行精密控制，特别是压力控制要求达到很高精度，如果控制精度不够，则会带来以下几方面的影响： （1）压力波动会使得阶梯光谱仪内的气体折射率发生改变。 （2）压力波动也会造成光谱仪内外压差不同而造成光谱仪光路（特别是光学窗口处）的微小变形。同时，温度变化也会直接造成气压随之改变。 总之，为了实现阶梯光栅光谱仪的高精度测量，要在全过程中对温度和压力进行长时间的精密恒定控制。本文将针对阶梯光栅光谱仪中压力的精密控制，介绍压力的自动化控制技术，并详细介绍了具体实施方案。[size=18px][color=#990000]二、实施方案[/color][/size] 阶梯光栅光谱仪的压力控制系统结构如图所示。在具体实施过程中，需要根据具体情况需要注意以下几方面的内容：[align=center][color=#990000][img=阶梯光谱仪压力控制,550,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/01/202201211541151559_1872_3384_3.png!w690x446.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#990000]阶梯光栅光谱仪压力控制系统示意图[/color][/align] （1）阶梯光谱仪的工作压力一般在一个大气压760torr附近，因此要选择在此压力下测量精度能满足设计要求的压力传感器。 （2）压力自动控制采用24位高精度PID控制器，如果24位测量精度还是无法匹配压力传感器精度，则需要更高精度控制器。 （3）压力控制采用双向模式，即同时调节进气和出气流量，但对于一个大气压附近的压力控制，一般是固定进气流量后自动调节排气流量实现压力恒定控制。 （4）针对不同尺寸的阶梯光谱仪工作腔室大小，需选择不同的出气流量控制阀。对于大尺寸空间工作室，出气流量控制可选用出气口径较大的电动球阀；而对于小尺寸空间工作室，出气流量控制则需要选择出气口径较小和更精密的电动针阀。抽气用的真空泵也是如此。[align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align]

  • 【求助】安捷伦6890手动进样精密度问题

    我们现在做二硫化碳中苯系物，仪器是安捷伦6890，手动进样精密度一直不好，5%以上，为了解决这个问题，我们能更换的都更换了（垫子，衬管等），条件也试过很多，柱子是色谱科的Nukol系列，30m × 0.25mm × 0.25μm，极性柱，请问哪位高手有没有用过这个柱子的，做苯系物怎么样，谢谢指导！

  • 实验室精密仪器搬迁

    各位老师好，最近遇到实验室需要搬迁。就实验室的精密仪器，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]液相，薄层色谱扫描仪，紫外红外，十万分之一及以上的天平，PCR仪等。搬迁后必须要做硬件的3Q认证，那计量和认证两者必须都要做么？软件都是单机版，软件的认证是否不更换电脑就不需要重新做？请各位老师指导一下迷经，十分感谢！

  • 【原创大赛】怎样计算中间精密度

    【原创大赛】怎样计算中间精密度

    怎样计算中间精密度1不同的计算中间精密度过程 怎样计算中间精密度呢？查阅药品审批中心的电子期刊，对中间精密度的操作过程描述为“配制6份相同浓度的供试品溶液，分别由两个分析人员使用不同的仪器与试剂进行测试，所得12个含量数据的相对标准差应不大于2.0%”。 在JoachimErmer 等编写的《Method Validation inPharmaceutical Analysis》一书中描述了对一个测定主成分含量的高效液相色谱分析方法的验证过程，其中中间精密度的验证和验证报告见下表1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308041727_455951_2265735_3.jpg表1 《Method Validation in PharmaceuticalAnalysis》制剂分析中间精密度举例对比我们的中间精密度验证实验，我们会发现国外的实验过程和我们的实际操作几乎一样，但是他们的报告数据却比我们更加详细。我们的报告一般会列出12个数据的整体平均值和整体相对标准偏差（RSD），国外实验（见列表）还列出了95%的置信区间和每个分析人员的数据相对标准偏差（RSD）数据，更重要的是他们列出了最后的结论数据：整体重复性over repeatability)和中间精密度（intermediate precision），这个关键数据我们一般采用整体数据的RSD代替。分析完这个表格我们不禁要问：中间精密度的数据需要计算的这么复杂吗？我们的计算处理过程是不对的吗？ 明白上述表格的计算过程，我们要回顾一下中间精密度的概念和相关法规要求。2什么是中间精密度？ 《化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则》规定：精密度系指在规定的测试条件下，同一均质供试品，经多次取样进行一系列检测所得结果之间的接近程度（离散程度）。精密度的考察内容包括三个层次（图1）：1重复性，考察同一实验人员操作过程的相关变量；2中间精密度，考察同一实验室不同操作人员的变量；3重现性，考察不同实验室之间的相关变量。 ICH及美国药典对精密度的定义与我们的指导原则一致，但是他们对报告数据的要求是：“Recommended Data：Thestandard deviation, relative standard deviation (coefficient of variation) andconfidence interval should be reported for each type of precision investigated.”我的翻译是：推荐数据形式：应报告各类考察的精密度实验的标准偏差（SD），相对标准偏差（RSD）(或者变异系数)和置信区间。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308061817_456475_2265735_3.jpg图1 精密度的验证内容和层次。 最重要的是在2010版中国药典二部附录《药品质量标准分析方法验证指导原则》中在精密度项目中明确增加了第4点“数据要求”，具体要求：均应报告标准偏差，相对标准偏差和可信限（置信区间，confidence interval）。可信限（置信区间）是这次增加要求的全新内容，下面我们就来讨论什么是可信限？在这里为了符合统计学术语的一致和便于读者查阅，我使用置信区间这个词来代替可信限。3什么是置信区间（可信限）？ 和相对标准偏差（RSD）一样，置信区间也是统计学上的概念。我们遇到的数据大部分遵从正态分布（有的文章也叫高斯分布），数据的分布趋势是：在随机试验中，观测的数据数值范围落在平均值附近的概率（或者机会）很高；数据偏离平均值越远，测得该数据的概率越小（图2）。在归一化的正态分布图中, 68.3%的观测值分布在平均值的1个标准偏差（SD）附近（左右），95.5%的观测值分布在平均值的2个SD附近，而分布在3个SD区间的观测值占所有可能观测值的99.7%，统计上把我们猜测自己的数据落在已经确定范围的概率叫做置信水平（概念不是很准，望大家见谅）。基于以上统计假设，我们用一次检测过程的数据（液相色谱中我们常常平行检测5次或者6次）去估计整体数据的（假设你不知疲惫的测了无数数据，他们称之为整体数据）分布和真值范围。首先要做的是选个选取一个置信水平，例子中选取的是95%（很多时候选取的是97%,数据显著），用均值标准偏差去代替方差，计算过程是：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308041754_455959_2265735_3.jpg 其中http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif是实验n次的t分布（和正态分布很像，基于有限次数的统计分布，限于篇幅和大家的阅读负担，我尽量避免统计假设和统计推断的内容），在置信95%水平df（n-1）自由度（详细的介绍见统计学和线性代数），查t值表（常用统计表格）t6=2.447，均值标准偏差为0.42[/size

  • 实验室精密仪器搬迁

    各位老师好，最近遇到实验室需要搬迁。就实验室的精密仪器，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]液相，薄层色谱扫描仪，紫外红外，十万分之一及以上的天平，PCR仪等。搬迁后必须要做硬件的3Q认证，那计量和认证两者必须都要做么？软件都是单机版，软件的认证是否不更换电脑就不需要重新做？请各位老师指导一下迷经，十分感谢！

  • 关于浙江大学智达 N2000色谱工作站/上海精密科学仪器有限公司 GC112A气相色谱,新手问题.

    浙江大学智达 N2000色谱工作站设计报告表头的时候,如果要在简介前面加上其它一些东西(如仪器编号,温度,仪器型号),应该怎么弄啊.说明书上写的不清楚.上海精密科学仪器有限公司 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]112A (该产品可实现五阶程序升温，具有柱箱自动降温即后开门功能，实现快速冷却。 )柱箱自动降温即后开门功能,这个是不是真的??让它降温快点??我记得在学校里用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的时候,老师不准我们这样做的..大家还有什么与上面有关的信息,能不能教教我..我在这上面还是新手..也可以发邮件给我.我的邮箱: davi_shen@yahoo.com.cn_________________________________________________________________________________________接下来问一个比较郁闷的问题,我用的那个氢气发生器的干燥管要换了,可是怎么拧都拧不下来我问实验室的同事,他说是前一段时间来修[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的维修工拧上的.(干燥管好像是用有机玻璃做的,里面装干燥剂)各位有什么办法没有,我也是头一次碰到.鬼知道怎么弄的.我拧得手腕都疼了.我用的是（FID）检测器,不知道干燥剂换的不及时更换有没有影响.(我觉得是有的)谢谢啊!!!![em49] [em01] [em53]

  • 【求助】蒸发光散射检测 银杏内酯测定精密度很差

    请教 ：我们现在在做银杏内酯的含量测定方法学，做到进样精密度度时用的是供试品溶液，结果RSD很大有5%-9%，但是用对照品溶液做精密度RSD就小好多在2%以下，用的是蒸发光散射检测器，漂移管温度80度，流速2.2 流动相是正丙醇：四氢呋喃：水=1:15:84 安捷伦色谱柱C18 请教高手帮忙 补充我们的样品是复方制剂，样品处理是参照药典方法银杏提取物中的方法

  • 大型、精密、贵重仪器设备管理办法-ZT

    [color=blue]大型、精密、贵重仪器设备管理办法[/color] 竹藤网络中心　（ 2004-07-26 13:18:34 ） 为加强中心大型、精密、贵重仪器设备的管理，提高利用率，更好地为科研服务，制定本办法。 (一) 原 则1、大型精密仪器设备是中心科研、培训、对外合作交流的重要物质条件，对提高科研水平和扩大中心的影响起着重要作用，必须加强管理。2、大型精密仪器设备的建设规划和年度计划,一定要以中心发展规划和科学研究计划为依据,重点保证对中心发展建设起关键性作用的、承担重大科研项目实验室的需要,优先支持研究方向稳定、学术基础雄厚的研究队伍。3、大型精密仪器设备的建设，要坚持统筹规划，避免重复，合理配套，并实行专管共用的办法，充分发挥仪器设备的效益。4、大型精密仪器设备的建设，要发扬勤俭办事的精神，讲求经济效益。要把当前急需和长远需要结合起来。要根据中心的发展规划，在着重解决当前需要的同时，充分考虑科学技术的长远发展。 （二） 范 围5、单价在5万元以上（含5万元）的仪器设备，或单价虽不足5万元，但属稀缺的仪器。 （三） 购置、安装和验收6、大型精密仪器的购置应遵循严格的调研、申请、审批程序。首先由申请人向科研管理处提交详细的仪器购置申请报告，经过学术委员会讨论通过，报实验室主任批准。7、科研管理部门对购进大型精密仪器要认真组织论证，成立专门验收小组。验收小组应由熟悉该类仪器的专家牵头，认真学习说明书等资料，拟定验收、安装的计划，并认真实施。必要时也可预先组织有关人员到国内有关单位进行培训，以预先熟悉仪器的各项指标、性能和基本操作方法。验收过程中如发现问题应立即报告，并通过有关部门解决。8、仪器设备由供方安装，开箱、验收时要有供方技术人员在场，应按合同核对，做到准确无误，并做详细记录。发现问题应及时提出，办理索赔手续。要坚持按照说明书或合同上的各项技术指标严格进行验收的规定。9、安装完毕后，同时要在合同规定的保修期内抓紧使用该仪器设备，发挥其最大效率，以便进一步了解其性能。发现问题，应按合同规定请供方派员处理。达不到规定指标时，要提出处理意见。 （四） 使用与管理 10、仪器指定的技术负责人要根据说明书要求，制定出仪器操作规程和维护措施，并切实严格执行，确保仪器正常投入使用。对任何不遵守操作规程的人，管理人员有权制止其使用。11、 仪器设备的所有计算机系统不得联入互联网和使用本机外的光盘、软盘、移动硬盘等进行数据的储存、拷贝。12、不允许非指定人员独立上机，非指定人员经过培训并考核合格后，在仪器专管人员同意的前提下可以独立上机。13、操作前应检查仪器运行是否正常，并在仪器记录本上记录仪器运行状况、使用时间等。仪器一旦在运行中出现故障，使用人应立即停止使用并向仪器管理人员报告。管理人员应在实验记录本上写下故障说明，并根据仪器出现问题的程度有权暂停使用，将有关情况及时向实验室主管负责人汇报，并提出处理意见。经同意后，管理人员负责联系修理事宜。14、使用精密仪器时，要接受仪器专管人员的检查与指导，并及时作好记录备查。如因违章操作造成事故要追究责任。 （五） 技术管理15、精密仪器必须指定具有本科以上学历的技术负责人，并严格执行岗位责任制度。建立岗位责任制。16、技术负责人的职责包括：（1）熟练地掌握本仪器的原理、操作、性能、技术指标，制定操作规程及维护保养制度。（2）负责对仪器进行技术和实物验收（包括型号、规格、件数、附件是否完整、有无损坏等），做好登记手续。（3）培训使用人员并进行考核。（4）管理好仪器，经常进行维护保养。精密仪器设备应根据其本身技术要求，严格做好维护保养工作，定期标定、校验，力争保持原有精度，使仪器经常处于完好状态。设备处应定期检查，发生损坏或事故，应及时报告科研管理部门，做好记录。未经同意，任何人不准自行拆卸。对发生的事故要进行检查、诊断，明确事故责任，组织维修。（5）安排使用时间，监督做好使用记录，使用后负责检查仪器有无损坏。（6）每年做好仪器经济效益的各种统计（包括使用人时数、经济收入等的核算）。（7）建立技术档案。精密仪器设备交付使用后，必须立即建立技术档案。主要内容包括：说明书验收报告操作规程图纸及技术资料使用、修理、标定校验记录（使用记录本每年存档1次） （六）共享和收费管理17、大型精密仪器进入北京科学仪器协作共用网，面向社会开放。所得收入用于仪器的维护、保养和升级更新。18、非中心兼职博士生导师或兼职专家的外单位科研人员使用大型仪器需要事先向科研管理处提出书面申请，经批准后与仪器管理人员预约仪器使用时间，并按有关规定实行收费。19、中心内部人员使用大型仪器按课题实行记帐制度，年底统一结算，计费标准按对外收费标准的1/3计。兼职博士生导师或兼职专家使用仪器享受与中心内部人员相同待遇。20、来中心做合作研究的国际竹藤组织成员国访问学者，以及与中心之间具有科研合作协议的外单位人员使用大型仪器享受与中心内部人员相同待遇。21、大型科研仪器在下列情况下可以免费使用：（1）研究成果归中心或中心和其所在单位共同所有。其录用论文应注明“由国家林业局国际竹藤网络中心重点实验室资助”，并将公开发表论文的复印件和电子版文件及时上交到中心科研管理处，编入本年度实验室年报中。（2）经学术委员会主任批准同意的需要优先扶持的研究项目。22、仪器管理人员负责制定所管理仪器的收费标准和使用帐户，详细记载仪器使用的各种经济效益，年底由科研管理部门统一查账。附录1 大型精密仪器对外服务收费标准一、材料、物理、化学分析类仪器1、 场发射环境扫描电镜真空观察：150元/小时；环境模式下：350元/样品2、 扫描电镜扫描电镜60元/小时，离子溅射仪50元/次3、 透射电镜150元/小时4、 真空镀膜仪50元/次5、 核磁共振波谱仪氢谱80元/谱图；碳谱：150元/谱图；2维谱：250元/谱图6、 x射线衍射仪普通样品台：50元/样品；高低温样品台：150元/样品7、 原位成像纳米压痕系统普通压痕实验：40元/压痕；精确定位及原位成像：70元/压痕8、 高压差热扫描仪80元/样品9、 热重分析仪80元/样品10、 动态热机械分析仪150元/样品11、 超临界流体萃取系统50元/样品12、 接触角测量仪100元/小时13、 显微拉曼光谱仪150元/样品14、 傅立叶变化红外光谱仪60元/样品，使用红外显微镜100元/样品15、 高效液相色谱仪100元/样品16、 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]－质谱联用仪300元/样品17、 液相-质谱联用仪400元/样品18、 毛细管电泳色谱(Capillary Electrophoresis) 100元/样品（注：贵重耗材根据耗材的价格额外收费）二、生物技术类仪器生物技术实验室的对外服务收费根据需要的仪器设备和耗材使用情况而定

  • 【原创】近期您最会配什么精密仪器?

    随着全国GMP的复查、以及对环境治理和对食品安全的投入,您觉得您所在的单位或企业,您觉得您最需要配什么仪器？因为，在论坛里面的人大都是在实验室的，所以你们是做有发言权的。本次所说的仪器是指大型常规类仪器（价值1万RMB以上）或者最新仪器（价值倒不一定是很高，但是是本行业最新需要的仪器，以前很少有同类企业或单位配置的，比如空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量检测仪。）感谢您的回复。 本人从事色谱类光谱类等精密仪器和耗材销售工作,欢迎大家指教.ysh_feng@163.com

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