法手工氧分析仪

目前﹐国内的聚乙烯(PE)装置多数采用气相法流化床反应技术,该技术对聚合反应原料的控制非常严格,乙烯作为主要的反应原料﹐进入反应器前要避免被氧化﹐选择在线微量氧分析仪﹐可实时监测氧体积分数。国内的PE装置主要采用GE的非耗尽型电化学微量分析仪,不像耗尽型微燃料电池一样需要经常标定及定期更换传感器,但该类传感器承压能力低﹐最高只能承受约34 kPa的压力,过压很容易损坏传感器。笔者以GE公司的微量氧分析仪为例,介绍PE装置中微量氧分析仪的应用。

溶解氧是电厂汽水水质评价中最重要的指标。氧腐蚀是锅炉系统中最常见和严重的腐蚀。根据 GB12145-2016《火力发电机组及蒸汽动力设备水汽质量标准》， AVT 工艺的锅炉给水的溶解氧含量要求≦7ppb； OT 工艺的锅炉给水的溶解氧含量： 10~150ppb。除氧器进出口设置溶解氧监测点，可以有效地监督除氧器的运行状况、去除效率以及分析热力系统的氧腐蚀情况，也能为弥补仅在省煤器入口监测给水溶解氧监督的不足。省煤器入口的解氧监测是保证给水的水质，溶解氧过高将发生省煤器管道被氧的腐蚀产物堵塞而发生爆管情况。凝结水溶氧高会对整个汽水循环系统造成腐蚀，降低换热设备的工作效率，缩短设备的寿命，使机组不能安全稳定地运行。河南某发电厂为控制氧腐蚀现象，现场一共安装 10 台 9582 溶解氧分析仪，分别安装在除氧器入口\出口、省煤器入口、主蒸汽出口和凝泵出口。该电厂除了按照标准要求监测主蒸汽和凝泵出口的溶解氧之外，还在除氧器进出口及省煤器进口设置了溶解氧分析仪，监测点设置全面，能够有效控制溶解氧的含量，并保证了汽水系统的正常运行。该实际应用案例的具体介绍和更多关于9582 溶解氧分析仪的特点，请下载后查看。

美国southland sensing公司在美国加利福尼亚州，公司自主研发燃料电池氧传感器、和氧分析仪，一共设计几十款氧分析仪，测量0.001ppb到百分百%，根据不同的工况可以选择不同的量程，如高纯气体行业的微量氧气含量可以选择0-1ppm分辨率0.001pmm也就是1ppb,空分行业氧气浓度可以选择1%、5%25、50、90、百分比%可以分段测量。保证了测量精度，高纯氧气我们才有90-百分比%量程。保证测量稳定和准确性。同时还有本安型和隔爆型。

PSA浓缩乙烯乙烷装置主要将干气提纯后，输送到乙烯乙烷精制装置作为生产原料气。因干气主要成分为乙烯、乙烷，要求其中氧含量不超过1000ppm，氧含量过高易生成氮氧化物产生爆炸危险。在线微量氧分析仪用于监测PSA浓缩乙烯乙烷装置压缩机出口干气中氧含量变化，为装置操作人员及时调整工艺参数提供依据，确保安全生产。

溶解氧含量是各级特种设备检验研究院 日常锅炉（水）介质法定检测的其中一项必检参数，主要是工业锅炉和电站锅炉给水、补给水和凝结水中的溶解氧，此类水样中的溶解氧含量 比较 低 尤其是电站锅炉水， 大部分情况下都是 μ g/L级别，常规的溶解氧分析设备都只是针对 mg/L级别的 ，无法满足特检院的需求。微量级别的溶解氧分析需要在现场分析，分析仪器需要具有比较好的稳定性和很低检出限，并具有便携性。因此，广西省的某特种设备检验研究院及节能中心选择使用了哈希经典的 3655便携式微量溶解氧分析仪，该仪器完全满足特检院的需求，使用和维护都比较方便。

原理及特点 微量氧的分析方法主要有比色法、化学电池法、黄磷发光法、浓差电池法和气相色谱法。其中比色法是较早采用的分析方法，它是标准规定的方法，利用铜氨溶液进行比色分析，由于操作复杂，准确度难以保证，并且不能实现自动在线分析，现在已很少采用，不过它还是一种仲裁方法。黄磷发光法是利用氧气与黄磷氧化燃烧进行分析，具有分析速度快，可以连续分析的特点，但该方法采用的黄磷是危险化学品，生成的产物具有腐蚀性，并且检测限低，所以现在已很少采用。在这里主要介绍化学电池法、浓差电池法和气相色谱法。

方案优势传统比色法测肥料中的磷，因显色稳定、受干扰因子影响较小，而得到广泛应用，但手工比色法操作相对繁琐，损耗人力、物力较多。流动注射分析仪（FIA）采用分光光度法的原理，将复杂的手工操作简化成仪器的自动化操作，分析速度快，准确度高，节省试剂消耗。整个反应过程在密闭管路中进行，更加绿色安全。

溶解氧测定仪对于了解水体的自净作用，有极其重要的关系。在一条流动的河水中，取不同地段的水样来测定溶解氧值。可以帮助了解该水体在不同地点所进行的自净作用情况。对于溶解氧测定仪来说，只要选型、设置、维护得当，一般均能满足工艺的测量要求。

实验室热光法大气气溶胶OCEC分析仪采用目前国际上先进的测量技术、同时参与现在国标的制定，是气溶胶监测网手工比对中的重要仪器。

SevenGo pro™ SG9拥有最高的测量精确性、出色的功能、友好的操作界面和卓越的安全性。仪表是用于各种分析的必备工具，对于环境、化学与食品和饮料行业分析更为如此。套装型号还非常适用于室外使用，因为仪表和电极都有防水功能(IP67)。创新的智能电极管理系统 (ISM® ) 为用户提供了更高级别的安全性。校准数据存储在电极中的芯片上，当电极连接到仪表时将自动使用这些数据。这可确保仪表始终使用最新的校准数据。

本文采用热裂解-气相色谱质谱联用法（Py-GC/MS）对一本《韩纸》手工纸文库（样品集）中收集的韩国现代传统手工纸样品进行了分析。通过对比不同原料纸张裂解产物可知，与雁皮纸和三桠纸相比，构皮纸的木质素单体含量少而萜类化合物含量多。比较以构皮纤维为原料的韩纸与采用相似原料的日本手工纸（Washi），可以发现两者的裂解产物类似，但是通过统计两种化合物的比值可以表征两者的差异。本研究有助于更好地了解现代韩纸的特性，并提高对传统手工纸的认识。

炎炎夏日已至，啤酒的需求变得旺盛，饮一杯啤酒消暑解热。而氧是造成啤酒各种质量、风味口感的关键原因。《GB/T 4928-2008啤酒分析方法》标准中附录C指出使用溶解氧分析仪测定啤酒的溶解氧含量。

用FJA-1型常规分析仪器工作站与6400型火焰光度计联用和手工测定法对同一溶液各作10次测定的结果，表2是用FJA-1型常规分析仪器工作站与6400火焰光度计联用与手工测定分别对土壤中全钾测定结果比较。结果表明，本法具有较高的测定精度，和较好的再现性，在溶液含钾20mg/L左右时，本法标准差为0.168 mg/L、变异系数为0.85%，分别小于手工法的0.41 mg/L和2.08%。从表2中也可以看出，联机法和手工法测定结果均在允许误差（0.05%）范围以内。本法具有分析速度快，精确度高等特点。完全适用于土壤全钾的常规分析。 参考文献[1] 中国科学院南京土壤所，土壤理化分析，上海科技出版社1978。[2] 方建安、王敖生、杨坤玺。分析仪器（2）（26）1989。[3] 中国土壤学会农化专业委员会，土壤农业化学常规分析方法 科学出版社1983。[4] 高全亮等。P—1500计算机与火焰光度计联用（资料）。附： 土壤速效钾的测定 土壤速效钾是指能被当季作物吸收利用的钾素，主要是土壤交换性钾，也有部分施入钾肥中的可溶性钾，其测定方法与土壤全钾不同的是样品的分解与提取，土壤速效钾取一般采用1mol/L中性醋酸铵提取，然后用火焰光度法测定，因为中性的醋酸铵盐PH缓冲性和提取交换性较好，提取液可以直接在火焰光度计上测定，铵盐对测定没有干扰。适用于FJA—1型常规分析仪器工作站与6400型火焰光度计联机测定。

山东某化工自备电厂采购一台3655（GA2400探头）微量溶解氧分析仪，用于监测除氧器出口、 省煤器入口等位置的溶解氧含量。针对客户现场工艺控制要求3655便携式微量溶解氧分析仪是一个很好的选择，客户满意度高。

Orbisphere 3655在 HACH经销商的长期维护下， 运行正常经销商的长期维护下，能够快速 反应除氧器的运行情况， 与在线仪器数据对比良好 。其重现性及检出限完全满足场 测量需求。

Ganimede系列总磷、氮分析仪使用哈希原装的预制试剂， 系列总磷、氮分析仪使用哈希原装的预制试剂， 无需手工配制试剂， 试剂重 复性和可靠高， 既可以确保分析 结果的准性，也节省试剂制备时间。尤其是总氮既可以确保分析 结果的准性，也节省试剂制备时间。尤其是总氮既可以确保分析 结果的准性，也节省试剂制备时间。尤其是总氮仪，其工作曲线相关系数 R2可做到 0.999以上， 以上， 相对于手工 的 总氮分析方法具有无可比拟优势。客户反馈从 绘制曲线到分析试样， 无需 人工干预，且分析速度快（总磷仅无需 人工干预，且分析速度快（总磷仅无需 人工干预，且分析速度快（总磷仅无需 人工干预，且分析速度快（总磷仅4min，总氮需 ，总氮需 7min）， 操作简单， 大提升实验室的工作效率， 大提升实验室的工作效率， 数据可靠性好 。

本文提出了一种基于热裂解-气相色谱质谱联用仪（Py-GCMS）多元数据分析的分析方法，利用在纸张样品Py-GCMS分析过程中检测到的生物标志物，鉴别区分不同纤维材料来源的东亚传统手工纸。首先以总离子色谱（TIC）响应为输入变量，然后利用提取离子色谱（EICs）以提高主成分分析(PCA)的效果。研究还分析了不同数据预处理方法（原始响应与标准化值）对主成分分析的影响，包括变量的不同权重（权重为1 vs权重为1/std，其中std代表标准偏差）。结果表明，与常用的显微分析技术相比，Py-GCMS技术能够鉴别出具有相似微观形貌特征的手工造纸材料，如桑科下桑属和构属植物纤维。数据预处理影响了主成分分析模型的建立：结果显示，基于归一化值的分析更适合区分桑科造纸纤维的区分鉴别。各化合物组分权重为1的PCA分析中，得分图（score plot）上不同手工纸的位置分布受到载荷图（loading plot）中几个高浓度生物标记物的影响；而当将权为1/std时，PCA分析中，得分图上不同手工纸的位置分布受到载荷图中几组化合物（大部分浓度较低）的影响。此外，特征EICs可提供数据矩阵用于统计分析，与从TIC获得的数据矩阵相比，能够避免共洗脱化合物和背景的干扰。因此，本研究首次提出了一种基于PCA模型的快速Py-GCMS手工纸鉴别方法，用于东亚传统手工纸的鉴别。这一分析流程能够助益文化遗产材料的分析。

雪迪龙针对钢铁行业分析样气温度高、湿度及粉尘浓度大、成分复杂等特点，自主研发了多款包括红外分析仪、热导分析仪以及磁氧分析仪等在内的多款分析设备，搭载高温取样探头、吹扫单元以及预处理单元等配置，组成了SCS-900Y冶金在线分析系统，结合雪迪龙优质的第三方运维服务，为冶金行业提供稳定可靠的气体分析解决方案。

利用全自动间断化学分析仪测定水中氨氮，方法原理完全等效于手工标准方法，但是大大减少了纳氏试剂的消耗及对环境的污染，适合大批量样品的测定

1、仪器校正—仪器接通电源后，将仪器置于%档，氧电极置于空气中，待显示稳定后（2 - 3）分钟，调节校正调节器，使仪器显示20.6%。仪器如作精密测量,校正的数据应作高度和湿度校正（见附录）。2、样品测定—仪器校正后，装上氧电极流通池，将样品进入流通池，样品保持流速大于10cm/秒。将气氧/溶解氧开关按下，置于mg/L档。待仪器显示稳定后（2 - 3）分钟，记录读数（mg/L）即为样品的溶解氧。

当温度在 15℃以上时，使用纯氧的效益要高得多，因为纯氧更容易溶于水。越来越多的养鱼场正在使用纯氧来控制水中溶解氧浓度，使其达到鱼类养殖的最佳值。然而，持续添加过多的氧也会产生不必要的成本，而且过多的氧也会使鱼类的红细胞变少，从而变得更容易生病。解决这个问题的唯一办法就是水中溶解氧浓度的精密测量技术。

本研究成功地改进了一种基于热裂解的微损分析方法，利用热裂解-全二维气相色谱质谱联用技术对传统的东亚手工纸进行了表征分析。我们测试了热裂解-全二维气相色谱质谱联用仪的性能，并将其与先前通过热裂解-气相色谱质谱联用仪法获得的传统东亚手工纸的特征图谱进行了比较研究。对这两种方法的评价包括检测峰的数目、化合物的分离效果、检测灵敏度和标记化合物的鉴定流程。结果表明，在日本楮皮纸上检测到的植物标记物（三萜类和植物甾体醇类化合物）的数量在热裂解指纹图谱上得到了提高。博物馆馆藏样品通常须要微损或无损分析，将热裂解-全二维气相色谱质谱联用法用于馆藏样品分析，可以在减少样品用量的前提下，获得更高的灵敏度，在检测分析博物馆藏品样品和考古样品上有较大的应用前景。

污水COD的检测，指的是CODCr，也就是COD铬法，主要是测定水体中有机物的总量；区别于地表水的耗氧量CODMn。今天小编就来给大家说说传统手工回流滴定法与快速消解分光光度的优缺对比。

为了尽量减少焊接表面上的氧化，一些烘箱在氮气（N2）覆盖层下进行回流阶段，以确保无氧环境。这一过程进一步减少了产品中的缺陷。通过监测氧气，可以控制氮气的进料，以确保产品质量，并节省气体消耗。对于回流焊过程中的微量氧分析，工业物理为您提供 Systech Illinois 希仕代 EC913 系列电池氧分析仪，快速测量ppm级微量氧含量，并提供自动隔离保护功能，避免接触空气。EC913氧分析仪采用专利设计的 RACE? 电池传感器，专用于监测多种工业气体及氮气吹扫中的微量氧。设备在监测惰性和易燃气体时可实现从空气到ppm级的超快速响应，同时提供充分的保护，防止ppm 级微量传感器接触空气。

本实验结果表明，适合于检测复合二氧化氯消毒体系的消毒剂含量的方法为：① 作为快速测定方法，甘氨酸掩蔽-DPD比色法可以作为复合二氧化氯消毒体系中二氧化氯测定的方法。而且，通过不加入甘氨酸的测定数值，可以计算出体系中余氯的浓度；② 电极法二氧化氯在线分析仪，只要合理选择电极膜和所施加的电压，可以应用于该复合体系，余氯不会干扰二氧化氯的测定；③ 无论DPD比色法还是电极法的余氯分析仪，均会受到二氧化氯的干扰，使得余氯在线分析仪无法准确分析复合二氧化氯消毒体系中的余氯浓度。电极法余氯分析仪无法应用于该体系。但是采用DPD比色法的余氯在线分析仪在该体系中有其应用前景，一方面可以指示有效消毒含量，另一方面可以与二氧化氯在线分析仪联用，实时准确测定该体系中余氯和二氧化氯的准确浓度。更多精彩内容，请您下载后查看。

食品中油脂自动氧化是导致货架期缩短的一个很重要因素，它会使食品产生不良气味(恶臭)。油脂氧化分析仪（型号：OXITEST） 根据食品在高温和特定氧压条件下，短时间内记录食品的氧化过程，从而分析食品中油脂的稳定性并推算食品的货架期或储藏期。

湖北武汉某电子厂纯水工艺 段在脱盐后及终端分配单元前安装了脱气膜工艺，在脱气膜后安装在线 510微量溶解氧分析仪，用于监测脱气膜后的溶解氧含量。

一、测定的方法原理 先测定有机碳，然后再计算机质的方法[1]。用H2SO4—K2Cr2O7溶液氧化有机碳，再用FeSO4标准溶液滴定过量的K2Cr2O7。根据标准溶液FeSO4的耗用量求出有机质的含量。有机质的百分含量用下式计算： 有机质%=c*(V0-V)*0.003*1.724*1.1*100/m式中，c为FeSO4标准溶液的摩尔浓度； V0为10mL重铬酸钾硫酸溶液消耗的硫酸亚铁的毫升数；V为滴定等当点时滴定剂硫酸亚铁的耗用量(Ml)；0.003为1/4C摩尔质量(g)；1.724为土壤有机碳换算成有机质的换算系数；1.1为校正常数；100为换算成百分含量；m为样品重量(g)。采用电位滴定法测定有机质含量，以白金电极作为指示电极，甘汞电极作为参比电极。使分析速度和精度得到很大的提高。 二、试剂及仪器设备 1．试剂（1）K2Cr2O7—H2SO4溶液：39.225克 K2Cr2O7(GB642—77)溶于1升水中，再缓缓加入1升浓H2SO4（GB625—77）。边加边搅拌，必要时用水冷却。溶液浓度为c(1/6K2Cr2O7) = 0.4mol/L。（2）FeSO4溶液：56克FeSO4 • 7H2O(GB664—77)溶于600mL水中，加H2SO4（GB625—77）5 mL。加水至1升，用标准K2Cr2O7标定浓度。2 仪器设备（1）微波消解或油浴锅、试管等消化有机质的设备；（2）FJA-1型常规分析仪器工作站；（中科院南京土壤所技术服务中心研制与生产）（3）微机滴定应用程序（中科院南京土壤所技术服务中心提供）[2]。三、分析过程1．样品前处理称土0.1—0.5克于硬质试管中，准确加入K2Cr2O7—H2SO4溶液10mL，摇匀，在油浴上170—180℃消化5分钟，冷却后用水洗入100 mL烧杯中，体积约为50mL。2． 微机滴定操作将准备好的溶液放在滴定台上，以白金电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，在机械搅拌的情况下，以FeSO4为滴定剂，进行微机控制的电位自动滴定。四、结果与讨论1． 用FJA-1型常规分析仪器工作站(永停终点法)和手工滴定法以FeSO4标准溶液对K2Cr2O7进行六次平行滴定，其结果如表1所示。表1 用FeSO4滴定K2Cr2O7的结果次数 1 2 3 4 5 6 平均值 标准差 变异系数项目 (mL) Sx （%）工作站滴定17.20 17.12 17.12 17.12 17.12 17.14 17.14 0.032 0.19 手工滴定 17.20 17.15 17.10 17.10 17.20 17.15 17.15 0.045 0.26用微机电位自动滴定系统和手工滴定的方法对土壤有机质样品进行了对照分析，分析结果如表2所示。表2 工作站(永停终点法)和手工滴定法测定土壤有机质结果比较标本号 工作站滴定法 手工显色滴定法 （有机质%） （有机质%）1 0.57 0.572 0.47 0.453 0.51 0.48根据实验结果，表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在17mL左右时，变异系数小于0.2%。两种滴定方法对样品的对比测定其结果完全符合要求。2．微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果，同时还能绘出滴定曲线和等当点在曲线上的位置，可以进一步判断结果的可靠性。 3．整个滴定过程全部自动化，不需要操作者参与。因此在滴定时，操作者可以做其他工作，提高工作效率和分析速度。 参考文献[1]、中国科学院南京土壤所，土壤理化分析，上海科学技术出版社，1978。[2]、方建安、王敖生、杨坤玺、分析仪器，（2），（26）1989。

海水中营养盐含量的监测是海洋生态环境监测的重要参数，而海水氨氮是海水监测项目中的重要指标，是评价海水质量、水体污染程度、自净状况好坏的标志之一。目前，海水中测定氨氮的方法主要有次溴酸盐氧化法、靛酚蓝分光光度法和连续流动分析方法等。次溴酸盐氧化法和靛酚蓝分光光度法手工操作，容易受污染，空白值高，速度慢，不适合大批量的样品测定。

二氧化硅是用于检测、控制和尽量减少涡轮机、换热器和锅炉结垢的一种关键度量。在线实时测量活性二氧化硅可尽量降低因结垢而产生的维修/更换成本，实现安全高效的长期运行，这款在线二氧化硅分析仪可用于对二氧化硅超标的生产用水的去除或回收进行即时或自动的决策。连续实时二氧化硅监测可快速通知离子交换树脂的RO穿透或饱和情况，从而使系统效率最大化，尽量减少维修停机时间。Orion 8030cX 在线二氧化硅分析仪可配置为在二氧化硅峰值出现时发送警告/警报或测量数据来警告用户，触发纠正措施，防止下游出现问题。