质谱推测

怎么由质谱图推测分子结构

[color=#444444]高分辨负离子ESI质谱测得的分子量为-1，但是用自带软件推测不含目标化合物的结构式，我的化合物是糖，含C，H，O，S。请问这是怎么回事？[/color]

求问如何根据磺胺嘧啶的二级质谱图推测可能的裂解途径，这个二级质谱图还能看出什么信息啊？(/(°∞°)\)[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305281708344511_3867_6007935_3.png[/img]

别人的文献里和自己用的流动相、柱子之类的分析体系不同，如何大致推测呢？想要找一个响应比目标化合物稍微高的药物作内标

大家好，我们现在产品里面出现了一个未知杂质，能否通过高分辨质谱确定大概的分子式呢？

大家好，我们公司需要购进一台质谱，主要是用于定性，推测药物未知杂质的结构，以及推测是不是我们想要的杂质或结构。定量要求不高。分子量基本在1000以下。请问：（1）选择哪种质量分析器的质谱比较好，适用于我们的要求。（2）离子肼质谱和飞行时间质谱的主要区别在哪，用于推测未知杂质结构，哪种更合适一点（3）飞行时间质谱是不是只能得到一个母离子峰，而没有碎片离子峰，虽然能得到精确的分子式，但对于推测结构是不是信息量少了点。（4）如果定性，单四极杆能不能满足我们的要求。希望得到各位专家和同仁的指点，谢谢，不胜感激。

老师,您好!请问 1.核磁共振的最低样品检出量是多少?供质谱分析的样品量是否足够用于核磁分析? 2. 请问一组同系物的混合物能否通过核磁共振来初步推测结构?

我是做黄曲霉毒素B1降解产物的，黄曲霉毒素B1,结构式为C17O6H12,分子量为312，黄曲霉素素B1有三个可能的降解位点，经飞行时间质谱检测，测定产物的分子量为364.1254（365.1254为物质+H），软件分析最为匹配的分子式为C18O8H21。后又进行二级飞行质谱检测，得到分子碎片315.0868（主要）,347.1106，291.0862,333.0968,305.0892,273.0742（主要），245.0829,231.0661,207.0634。我对图谱分析不在行，希望各位精英专家帮忙分析产物的可能结构。多谢！！！http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif图为黄曲霉毒素B1

已经化合物的结构和质谱子离子图在附件中，拜托各位帮我看一下碎片m/z423结构可能是什么样的？分子离子峰m/z477，碎片m/z459，和m/z441分别是掉一个水和两个水，那m/z423可能是在m/z441基础上再掉一个水，可是掉水之后的结构应该是什么样的呢？在质谱条件下是侧链能掉水吗？

[color=#444444]最近做了一批小分子质谱，已经有推测的物质结构，就不知道怎么分析拿到的质谱图，求大神帮助，不胜感激。[/color]

附件是GC-MS中未知峰的质谱图，谱库匹配度很低，可能是谱库外的物质或两种以上物质的共流出图 请大神帮忙解析下该图，推测可能的化合物或结构，谢谢！PS：已上传原始数据(DATA.MS)。推测很大可能是两种物质的共流出离子图。

大家好：对于质谱质量分析器的选择方面我主要有以下疑问，可能有一些搞笑，希望有能之士帮忙解答一下。 飞行时间质谱：（1）分子量的范围？我们一般测量的范围为1000以下，不知道是不适用 （2）只能检测到母离子峰吗？是不是只能做一级质谱？没有碎片离子峰？ （3）飞行时间质谱一般会和液相连接吗？有液质连用吗？ （4）如果没有碎片信息，在结构推导上是不是比离子肼质谱要差一些 （5）我主要用来定性，安捷伦的工程师一直推荐飞行时间质谱定性，而不推荐离子肼，所以疑问重重。 离子肼质谱：（1）是不是因为假阳性结果太多，而面临淘汰危险。我不要花了大价钱结果没用两年就面临丢弃的危险。 （2）为什么现在厂家基本不怎么推荐。 （3）定性能力是不是不及飞行时间质谱（我是说对一个未知结构的样品）。 三重四极杆质谱：定量能力大家都认可，如果用来定性，是不是与单四极杆质谱差不多，没有优良的优势？ 单四极杆：（1）可以得到母离子峰，可以作为化学合成定向推测，但分辨率是不不够好。 （2）用于定性，推测未知结构杂质是不是不行 （3）有碎片离子峰吗？我们买这台仪器的主要目的是：用于定性，用于合成中控定性，鉴定是否是目标合成物，初步推测药物降解的未知杂质结构，请问大家，哪种比较适合本公司呢？

[color=#444444] 最近我在做一个有机反应，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的方法，捕捉其中一些中间体，推测反应路径。[/color][color=#444444] 有没有做过此方面试验的前辈，请教一下a：[/color][color=#444444]1、如果我反应20分钟取样，准备进液相和质谱，怎样能保证反应终止了，是不是有个叫冷触技术的？[/color][color=#444444]2、液相出的峰，质谱也不一定能出的吧？要换不同的离子源么，还是？[/color][color=#444444]3、反应液如果有酸和盐，样品要预处理么？[/color]

[color=#444444]做酶催化反应实验出现中间产物，现在推测是D-木酮糖，想做鉴定。现在两个方向解决，希望大神给点建议~~如果有更好的方法，不胜感激！！[/color][color=#444444]1.想做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]但是查不到检测方法！但现在检测方法完全查不到，一些老师说羟基太多，很难离子化，不给做。[/color][color=#444444]2.制纯品做质谱或者核磁，但反应液中有PBS缓冲液，求问如何除盐？另外反应中还有其他糖类，如何进行分离纯化？[/color]

如题，想就质谱的应用前景做一次讨论：自己是做药分的，先就本专业范围内谈一谈自己的一些浅显的看法，个人认为国内大批量的出现液质联用，得益于制药外包事业的蓬勃发展和国内食品安全问题的频繁发生，但在这些领域，质谱主要以液质联用的形式用于定量，质谱主要类型为三重四级杆。外包的兴起，至今大约有十五年的时间而近五、六年，各种组学蓬勃发展，从最初人人皆知的基因组学到蛋白质组学到代谢组学……，这些主要属于科研领域，但推动了MALDI、Orbi的应用，但上述两者仍然不够普及质谱毕竟是一种分析手段，必然会以知识的发展为风向标。比如说在药分领域，药代药动的研究兴起时，三重四级杆和串联离子阱就会被广泛关注……昨天与版内某专家讨论到这个问题，说起这两年中药的大热，推测药学近两年将被广泛用于中药研究。那么在其他领域呢？比如环境监测比如食品安全比如化工……大家对自己所在行业质谱应用的发展有什么样的推测呢？回帖建议格式：自己所在行业推测本行业内质谱应用方向的发展以下是一篇有关LC-MS发展的回顾http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090831/2089250/

保留指数应用----同系物保留指数推测估算1 保留指数作为气质定性一个强有力的辅助手段，在天然香精油，香气香味材料，香精产品等的分析鉴定中广泛应用。当然应用范围远不止这些。对于异构体，同系物和结构特征相似的化合物，由于其质谱图非常相似，谱库检索结果匹配度，排列次序都很接近，检索给出的顺序也不一定正确。但它们的保留时间可能会不同，但保留时间只能在特定色谱条件下不变，而保留指数在固定相相同下有可比性。虽然在相同的柱子上和相同的色谱条件下，两个不同的化合物的保留指数有可能相同。但两个化合物同时具有相同的保留指数（或保留时间）和相同的质谱图的不可能性极小。虽然保留时间也可以帮助确认，但保留时间会随着柱子使用的不同阶段新旧等因素而变化，但保留指数是和固定相为主要因素的一个值，相对比较固定不变。所以才有保留指数辅助定性更具有优势。在谱库检索的基础上，用保留指数来确认结果。是一种很重要的手段。本篇主要探讨同系物的保留指数推测估算。这在知道部分同系物的保留指数时候，去推测估算别的同系物里面的化合物的保留指数很有用。有时候可能您正好缺一个标样或以前没有测定过它的保留指数，这时候可能就非常有用。 一、基本概念保留指数retention index或KovatsIndex（RI或KI）概念是由Kovats在1958年提出。是把组分的保留值用两个分别前后靠近它的正构烷烃来标定（这比仅用一个参比物质的相对保留值定向更为精确）。正构烷烃的保留指数规定为等于该烷烃分子中碳原子数的100倍。例如正己烷的RI为600，正庚烷为700，正十五烷为1500.正构烷烃的RI与所用的色谱柱，柱温及其它操作条件无关。保留指数（RI）的计算公式如下：I=100Z+100R(x)-logt’R(z)]/ R(z+1)- logt’R(z)] (恒温分析)式中：t’R为校正保留时间;Z和Z+1分别为目标化合物（X）流出前后的正构烷烃所含碳原子的数目;这里：t’R(z) t’R(x) t’R(z+1), 一般正构烷烃所含碳原子的数目Z大于4.以上的保留指数（RI）的计算只用于恒温分析。对于沸点范围较宽的复杂组分混合物的分析，一般采用程序升温的方法。在程序升温时，组分的保留指数的测定有所不同。两者有差异，需要校正。1963年Van Den Dool 等经过推算（详细的推导过程略）引入线性程序升温保留指数的概念。I[sup]T[/sup]=100Z+100[TR(x)-TR(z)]/[TR(z+1)-TR(z)] (线性程序升温) 式中：TR(x)，TR(z)，TR(z+1)分别代表组分及碳数为Z，Z+1正构烷的保留温度。且TR(z)

[color=#444444]质谱(ESI-MS)有M+CH3OH+H吗？我现在做的一个化合物，质谱多了32，化合物分子量是206，质谱显示239，推测是多了CH3OH+H,请高手指点[/color]

质谱中超过了扫描范围还会出峰吗? 我的质谱有明显的峰，但是不确定具体分子量，就选了100-2000进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的scan，正模式有明显的峰但是离子很干净只有274和318 （推测是杂质），我的目标化合物的分子量很大，就想问问是不是因为超过了扫描范围，看不见离子对？

[font=微软雅黑][color=#444444]大家好，碰到个棘手的问题，请教一下。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]头孢类聚合物质谱解析，现在做出来3个分子量一样的，MSMS碎片也一样，就丰度不一样，如何推测聚合方式？[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]图谱见附件。[/color][/font]

安捷伦推出地沟油检测方法 当前，对于油脂分析的难点主要在于：油脂种类繁多，不同油脂的主要成分差异不显著；多种食用油生产工艺并存；食用油生产原料及成品的质量控制；调和油的存在和质量管理和废弃油脂的不规范使用等。针对与油脂检测中的难点，安捷伦推出了LC, GC/MS和LC/QTOF 等方法，可满足油脂检测的多方位需求：其中2.LCQTOF分析方法： 主要用于对甘油三酯的分析；根据准确质量可进行甘油三酯数据库检索，由二级谱图可推测脂肪酸类型；根据准确质量的统计分析，有助于判断油脂的不同种类及不同质量。请问可以由二级谱图可推测脂肪酸类型吗？

我是做天然产物研究，经常需要通过m/z的碎片来推测未知或者化合物的结构，也就是偏重定性检测个人认为离子阱比较合适，但是AB的工程师说他们的QTRAP是个不错的选择，waters说他们的QTOF分辨率高，所以如果我们买质谱，就性价比，操作性而言，应该怎么选择，谢谢另外，我们单位还有串联四级杆，我找实验员做二级扫描，他说必须有对照品才行，对于天然产物分析，大部分都不知道是什么，如何扫描操作呢？谢谢各位

转自丁香园，作者：Cooks先介绍几本质谱解析的专著吧！现在理论比较完善，专著比较多的是EI质谱，最经典的是麦克拉夫蒂的《质谱解析》，现在有中文的第三版，英文已经出第四版了。书中介绍了离子碎裂的基本机理，分子结构的推测，以及一些辅助技术，还介绍了常见化合物（烃、醇、醛、酯、酸、醚等）的EI质谱。由于现在EI普库已经比较完备，对于未知化合物的鉴定，一般通过谱库的匹配就可以实现了。所以现在研究EI裂解规律的人越来越少了。因为裂解规律的研究不是为了研究裂解而研究的，主要目的还是为了实现对未知化合物的解析。这本书作为质谱入门的数据，我还是强烈推荐的，至少你可以学习裂解途径的正确表示方法！其他入门的书籍还有几本英文的（中文的我基本不推荐阅读）：1，A Beginner's Guide to Mass Spectral Interpretation （很老了）2，Interpretation of Mass Spectra 4th Edition (F. W. McLafferty & F. Turecek)（质谱解析英文版）3，mass-spectrometry basics4，Understanding Mass Spectra- A Basic Approach (Second Edition)上面介绍的书其实都比较陈旧了，也不是现在质谱研究的主流，现在主流的质谱技术是大气压化学电离质谱（API），包括APCI, ESI, APPI等，由于这些电离的技术比较新，相关的专著比较少。我看到一些书仅是简单的介绍了这些API的接口，很少有对这些接口下的裂解进行探讨的，而这样的研究现在主要来源于几本质谱学的杂志(RCM,JMS, JAMSS)。以API源作为接口的质谱，现在主要有离子阱，三重四级杆，TOF，LTQ等。离子阱有多级质谱（MSn）功能，是结构研究的强有力工具，LTQ（线形离子阱）也可以实现类似的功能，但现在这种仪器还不普及。我以后说的解析主要是针对离子阱质谱的！关于离子阱质谱最好的书是Raymond E. March 和John F. J. Todd的Quadrupole Ion Trap Mass Spectrometry-Second Edition，这本书是讲离子阱理论最权威的了，只是里面太多的理论，当然学学这些对我们解析质谱还是很有帮助的，但假如没有很好的物理和数学基础，想看懂还是比较费尽的。

[color=#444444]请教大神[/color][color=#444444]做了一个ESI，正离子模式[/color][color=#444444]得到的最高的分子离子峰恰好等于我推测的分子式（无须加、减氢）[/color][color=#444444]用chemdraw画出分子结构，算出来的exact mass值和这个分子离子峰完全一致，精确到小数点收2位[/color][color=#444444]问这个情况是否正常？还是分子式或结构式推断有误？[/color][color=#444444]分子中含有一个NH，一个NO2，会不会是NH的H在打质谱时丢了，质谱打出来的是丢了一个H的【M+1】峰呢？[/color][color=#444444]确实疑惑，谢谢解答[/color]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=152825]杠柳苷类化合物电喷雾多级质谱裂解行为研究[/url]摘要：采用电喷雾多级质谱技术研究了杠柳苷A和E的质谱裂解行为。在源内诱导碰撞解离谱图中发现，从准分子离子中脱去二取代吡喃酮是杠柳苷A的主要断裂形式之一。从分子中失去不同长度的糖链以及杠柳甙元D环开裂重排失去甲醛(一30 Da)是识别该类化合物的重要依据。通过对杠柳苷A和E的质谱裂解机制和特征碎片进行研究，总结了鉴别该类化合物的方法，并对杠柳根皮中的一个未报道化合物杠柳苷x的结构进行了推测，该方法对研究杠柳中杠柳苷类化合物的分布及结构具有重要参考价值。

质谱法在一次分析中可提供丰富的结构信息，将分离技术与质谱法相结合是分离科学方法中的一项突破性进展。在众多的分析测试方法中，质谱学方法被认为是一种同时具备高特异性和高灵敏度且得到了广泛应用的普适性方法。质谱仪器一般由样品导入系统、离子源、质量分析器、检测器、数据处理系统等部分组成。本文将就离子阱和四极杆质谱的选择、定性定量离子的选择、谱图的解析等方面进行简单的科普。如何选择质谱类型 很多从事分析的实验室小伙伴们都经常会用到气相和液相色谱，但对质谱却鲜少使用，所以在选择在质谱时就会有诸多的疑问，有经验的人会告诉他们三重四级杆只能定量，QTRAP既能定性又能定量，QTOF只能定性，而且质谱图的解谱需要建立在一定工作经验的基础上等等。 其实，在大家的印象中，大家都知道质谱主要用于定性，以药物分析为例，质谱用于推测药物未知杂质的结构等很有优势。如果药物分子量不是太大并且经费预算不是太多，低分辨的离子阱完全够用，如果经费充足，考虑高分辨的IT-TOF或者Q-TOF，如果不差钱，可以考虑FTICR或者LTQ-Orbitrap。 各种质谱都各有所长，离子阱的优势在于价格低、可做多级MS，定性能力强，但是定量能力不如最普遍使用的四极杆，灵敏度、重现性都要差一点。 离子阱和四极杆质量分析器有很多相似之处，在质谱的选择上，往往让人难以取舍。一句话总结的话，离子阱对于完全未知的没有帮助。对于差不多心理有数的物质分析，会大有帮助，多级的嘛，可以获得比四极杆、TOF更多的信息，分析结构有很多用处。离子阱质谱和四极杆质谱的区别? 四极杆质量分析器的结构就是在相互垂直的两个平面上平行放置四根金属圆柱。能够通过电场的调节进行质量扫描或质量选择，质量分析器的尺寸能够做到很小，扫描速度快，无论是操作还是机械构造，均相对简单。但这种仪器的分辨率不高;杆体易被污染;维护和装调难度较大。 在很多时候大家都认为四极杆质量分析器与离子阱的区别就是前者是二维的，而后者是三维的。 就离子阱质量分析器本身而言，它具有许多独特的优点，主要是能够方便地进行级联质谱测量，能够承受较高压力(如 0.1 Pa)，此外，这种质量分析器价格相对低廉，体积较小，被广泛用做色谱检测器。在质谱仪器的小型化中，离子阱的小型化取得了十分注目的成果。、 离子阱因为体积可以做的很小，因此相对于四级杆更适合开发为便携式质谱，而且就当前研究发展来看，确实如此，曾经在AC上看见已被研发出的便携式质谱仪，就比饭盒大一点点。定量离子和定性离子怎么选择? 定性离子一般选质荷比大且响应值高的。选质荷比大是因为小质荷比的离子不具有代表性，很多物质都可以裂解出它。响应值高是为了提高检测限，便于定量。总之，就是选响应高，不易被干扰的离子。定量离子就是在你选的定性离子里选一个，一般选响应值最大的那个，如果有干扰，可以选次高的。如何解读质谱图?用二维方法来看。1，横坐标代表的是分子离子峰及碎片峰，这有助于你判断物质的分子量及可能的主要结构。2，纵坐标代表的是分子碎片的稳定程度，这有助于你判断碎片相近的物质区分，比如可以通过质谱图直接判断二甲苯的三种构型，就是利用这个方法。3，结合二者的各自优势，再多学多比较记住几个特征峰就好办多了，比如烯丙基，苄基等等，可以多看分析化学手册第九册。

质谱仪的应用质谱技术发展很快。随着质谱技术的发展,质谱技术的应用领域也越来越广。由于质谱分析具有灵敏度高，样品用量少，分析速度快，分离和鉴定同时进行等优点，因此，质谱技术广泛的应用于化学，化工，环境，能源，医药，运动医学，刑侦科学，生命科学，材料科学等各个领域。质谱仪种类繁多，不同仪器应用特点也不同,一般来说，在300C左右能汽化的样品，可以优先考虑用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]进行分析，因为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]使用EI源，得到的质谱信息多，可以进行库检索。毛细管柱的分离效果也好。如果在300C左右不能汽化，则需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]分析，此时主要得分子量信息，如果是串联质谱，还可以得一些结构信息。如果是生物大分子，主要利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]和MALDI-TOF分析，主要得分子量信息。对于蛋白质样品，还可以测定氨基酸序列。质谱仪的分辨率是一项重要技术指标，高分辨质谱仪可以提供化合物组成式，这对于结构测定是非常重要的。双聚焦质谱仪，傅立叶变换质谱仪，带反射器的飞行时间质谱仪等都具有高分辨功能。质谱分析法对样品有一定的要求。进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]分析的样品应是有机溶液，水溶液中的有机物一般不能测定，须进行萃取分离变为有机溶液，或采用顶空进样技术。有些化合物极性太强，在加热过程中易分解，例如有机酸类化合物，此时可以进行酯化处理，将酸变为酯再进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]分析，由分析结果可以推测酸的结构。如果样品不能汽化也不能酯化，那就只能进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]分析了。进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]分析的样品最好是水溶液或甲醇溶液，LC流动相中不应含不挥发盐。对于极性样品,一般采用ESI源，对于非极性样品,采用APCI源。

[font=&][size=18px]一、质谱图的概念Mass spectrum[/size][/font][font=&][size=18px]质谱图[/size][/font][font=&][size=18px]　　不同质荷比的离子经质量分析器分开后，到检测器被检测并记录下来，经计算机处理后以质谱图的形式表示出来。 　　在质谱图中，横坐标表示离子的质荷比（m/z）值，从左到右质荷比的值增大，对于带有单电荷的离子，横坐标表示的数值即为离子的质量；纵坐标表示离子流的强度，通常用相对强度来表示，即把最强的离子流强度定为100%，其它离子流的强度以其百分数表示，有时也以所有被记录离子的总离子流强度作为100%，各种离子以其所占的百分数来表示。[/size][/font][font=&][size=18px]编辑本段二、质谱中主要离子峰[/size][/font][font=&][size=18px]　　从有机化合物的质谱图中可以看到许多离子峰.这些峰的m/z和相对强度取决于分子结构,并与仪器类型,实验条件有关.质谱中主要的离子峰有分子离子峰,碎片离子峰,同位素离子峰,重拍离子峰及亚稳离子峰等.正是这些离子峰给出了丰富的质朴信息,为质谱分析法提供依据.下面对这些离子峰进行简要介绍.[/size][/font][font=&][size=18px](一)分子离子峰[/size][/font][font=&][size=18px]　　分子受电子束轰击后失去一个电子而生成的离子M.+称为分子离子,例如:M+e¨→M.+ + 2e¨ 　　在质谱图中由M.+ 所形成的峰称为分子离子峰.因此,分子离子峰的m/z值就是中性分子的相对分子质量Mr,而Mr是有机化合物的重要质谱数据. 　　分子离子峰的强弱,随化合物结构不同而异,其强弱一般为:芳环醚酯胺酸醇高分子烃.分子离子峰的强弱可以为推测化合物的类型提供参考信息.[/size][/font][font=&][size=18px](二)碎片离子峰[/size][/font][font=&][size=18px]　　当电子轰击的能量超过分子离子电离所需要的能量时(约为50~70eV),可能使分子离子的化学键进一步断裂,产生质量数较低的碎片,称为碎片离子.在质谱图上出现相应的峰,称为碎片离子峰.碎片离子峰在质谱图上位于分子离子峰的左侧.(由于百度百科的编辑器功能不够完善,用于作为例子的化学式不是很方便打出来,望后来的读者完善).[/size][/font][font=&][size=18px](三)同位素离子峰[/size][/font][font=&][size=18px]　　在组成有机化合物的常见十几种元素中,有几种元素具有天然同位素,如C,H,N,O,S,Cl,Br等.所以,在质谱图中除了最轻同位素组成的分子离子所形成的M.+峰外,还会出现一个或多个重同位素组成的分子离子峰.如(M+1).+,(M+2).+,(M+3).+等,这种离子峰叫做同位素离子峰.对应的m/z为M+1,M+2,M+3表示.人们通常把某元素的同位素占该元素的原子质量分数称为同位素丰度.同位素峰的强度与同位素的丰度是相对应的.下表列出了有机化合物中元素的同位素丰度及峰类型.由下表可见,S,Cl,Br等元素的同位素丰度高,因此,含S,C,Br等元素的同位素其M+2峰强度较大.一般根据M和M+2两个峰的强度来判断化合物中是否含有这些元素.[/size][/font]