色谱装柱

学校实验室现有色谱装机的项目，欲购色谱装柱机一台，不知道国内哪家做的好。

制备色谱柱根据固定相颗粒度和柱子的尺寸，采用不同的装柱方法，往往装填越好分离效果越好。装柱效果跟填料的颗粒度关系很大，颗粒度的减少会导致装柱的难度。一般来说，颗粒直径小于20－30um的固定相采用湿法装填。所谓“敲击－装填”技术适用于颗粒直径大于25um的固定相。湿法的目的是迫使相对稀松的固定相悬浆以高速装入色谱柱子，从而减少空隙的形成。然而，当柱直径大于20mm，所加压力为30－40bar时，高压悬浆装填技术就变得十分复杂。为将小颗粒固定相装入更大得制备型色谱柱，可采用柱长压缩技术。这种方法，先将固定相悬浆（或偶尔是干填充物）装入柱中加压，利用物理方法将其压紧。压紧的方法有两种：径向压缩和轴向压缩。湿法装柱需要一定的设备，在柱子填完后，应用有柱效的测量，对柱效低的柱子应该重填。

请教各位,装色谱柱要注意哪些问题?如涂布、装柱的气压、老化等问题？谢了！

[em02] 请问有哪位高人知道色谱柱的装法?借点知识.谢谢![em53]

如题请问哪位大侠使用装柱机装填过液相色谱柱？哪个型号的装柱机比较好用？使用装柱机装填液相色谱柱有哪些技巧及需要注意的地方？谢谢了：）

海德利森色谱装柱流程以填装5um 硅胶 4.6×250 分析柱为例 1 连接装柱所需空压机和海德利森色谱装柱机 确保装柱机工作时机身稳固2 称取填料3.0-3.5g （4.6×250 分析柱标准需要2.8g，经验3.2g比较合适）3 用40-50ml异丙醇（或异丙醇与乙腈比例1：1）溶解填料 用玻璃棒搅拌均匀 后用超声波超3分钟 以确保其分散性4 迅速将上述混合液倒入匀浆罐（尽量短时间内完成该工序并确保匀浆罐内无气泡） 如匀浆罐不满再用异丙醇（或异丙醇与乙腈比例1：1）补满 理想情况是不需要再补充异丙醇（或异丙醇与乙腈比例1：1）熟练后可知需要多少原料 所需原料的梁与温度、填料溶解性有关5 迅速将匀浆罐和柱子连接到泵上 以60MPA的压力 以甲醇（化学纯）做流动相开启装柱机 保持装柱机在60MPA压力下工作20分钟6 减压至30MPA 运行5-10分钟 缓慢降压至系统无压力 静止3分钟7 卸下柱子 看柱头部分是否平整 如不平整用美工刀铲平（很需要技术的步骤）8 将柱子接入高效液相色谱仪 用甲醇（色谱级）以1.0流速运行30分钟9 开始检验色谱柱效10 多次熟练此工作 以提高装柱质量备注：1异丙醇（或异丙醇与乙腈比例1：1）至少分析纯2甲醇 为控制成本可用化学纯 但事先需要经过0.2um 有机滤膜过滤3工作开始前开启装柱机用流动相甲醇冲洗管路 尽量确保管路中无气泡 北京海德利森科技有限公司. 陈海涛 工程师 13911876986 cht01310751@163.com

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今天不小心把一根液相色谱柱（C18）装反了，跑了一个上午，还进两个样，中午的时候发现装反了，就赶紧换回来了（这有可能是最致命的），还回来之后出峰的形状变差了，到晚上的时候色谱峰就开始分叉了。现在不知道该怎么办了，不知道还有没有补救措施啊？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09508.gif

色谱柱装树脂吸废水中的金属，色谱柱起了什么作用呢？

制备装柱机，分析装柱机，色谱装柱机，国内哪家做的比较好？想要进口的，

编者按：色谱柱装填的工作是一件很辛苦，很累，而且赚钱不多的工作。装色谱柱的朋友的内心世界是丰富的。但是，很多时候，他们被局限于一个狭小的空间，如机器人地安装色谱柱。我们是否应该关心下他们的心情，真正了解下他们的生活？在创建和谐社会中，我们都需要关心和爱。正文：劳动节收到了信息网上的 站短，是一位很年轻的朋友写的。其内容如下：你好，看到你的文章就想到现在的自己，我现在也从事色谱柱的填装，C18对我来说小菜，我装过体积排阻，孔径有100A，150A，300A，500A，1000A,2000A等。粒径有1.8um，3um，5um等。各类正相色谱柱，包括:氨基，氰基，咪唑，硅胶，Diol等各类C18，C8，C4，还有手性色谱柱，各类制备柱，还有糖柱，离子柱柱等等，太多了。因为现在待遇不是很好，请问哪里可以找到待遇好点的色谱柱填装公司。 如果您看到的话联系下我可以吗？我的电话是******因为去年我写了篇关于装填色谱柱的文章，得到了一些朋友们的关注。实际上，我那篇文章没有谈论多少技术，而是主要讲了自己的感悟，从装色谱柱，明白了自己的理想和需求也回忆了当年的情景，也许写的有点煽情。所以有朋友给我些过些站短。但是这封站短，却表现了一位从事装柱朋友的心声。我随即给他打了电话，由于忙，他晚上给我电话。我们的通话开始了。通话的那头，是一位年轻的小伙子，88年的，大学毕业一年。他遇到了迷茫。因为，他发现，每天从事着同样的工作，这简直使得他感到了一丝惆怅。难道我每天就这么生活？我是否要废了？我读书的目的为了什么？……等等的疑问困扰着这个年轻的朋友。我听了之后，也感到了一丝丝的熟悉，我在他的年纪，是否有着同样的想法，是否也有着同样的困惑？是否需要一个人来给我指一条明路？他让我陷入了沉思。在短暂的沉思后，我发现，自己的一路走来，充满着机遇和挑战。而我慢慢地走过来了。正如在欢愉的生活中，发现了人生苦短，人生将会走向成熟的道理会使人觉悟。而我思维的火花，迸发出来了。1. 坚持下来，你就胜利坚持。坚持不是一般人能够达到的。《北爱》中的疯子，用着他的坚持，用着他炙热的爱爱着。而我们芸芸众生却往往发现一样东西更好而放弃了原来的坚持。而坚持的意义，使迷茫中的我们获得了无穷的力量。慢慢地好多人离开了，而留下的，却是见证着历史的发展。如果，能坚持，它是一种境界。他不是妥协，而是一种力量，精神，信仰。坚持下来，一定会胜利。这个道理大多数人都懂，但是实施起来，很难。正如 勿以善小而不为，勿以恶小而为之。善要为，恶不能为。而坚持着从小事做起，一步步的脚印，必定会给予回报。而这个回报，也许是几十年后才发现的。仿佛每年都存着一点点钱，到了几十年后，发现，那是一笔巨款。2.如果不喜欢，那么就找到你的所爱我们无法左右我们的命运。而我们有我们的喜好。我们有我们的双手。即使命运欺骗了我们，我们庆幸，还有大脑和双手。而时常，我们违心地去做自己不喜欢做的事情。这是这个时代造就的。我一直很反对 “丛林法规”，这个法规把人与人当成了动物性。人是具有独创性，人是拥有精神，人不是动物，人是社会性的。所以，“丛林法规”的问题在于，它简单地把竞争看成了一切生物的本性。而恰恰在这个个性解放的时代，人只有合作，才能够形成和谐。才能够可持续发展。所以，丛林法规 在一定程度上默许了官二代，富二代的现象，而严重抹杀了寒窗苦读的学子和生活在社会底层的劳动者。我要说，根本就没有丛林，这些丛林是那些记得利益集团为了巩固自己的“吃人”本质编造出来的。请允许我用“吃人”。因为，这是文学用法，而现实比“吃人”更残酷。读了鲁迅的小说，感受到了什么是吃人，什么是麻痹人神经的毒素。阿Q的精神胜利法，淡漠的看客，急功近利的商人，假洋鬼子们……我们看清楚了欺骗。而我们需要做我们自己。老庄子所说的：无为。无用。实际都是精神上的东西。缺少了精神的人，仿佛行尸走肉。所以，我么追求自己的爱，自己喜欢的东西，坚持，坚持。3.机遇偏爱有准备的人为什么我们会抱怨，有时候，我们的眼睛太远，也太近。没有合理地看到真实。或者我们太过于从众。而机会，在我们眼皮下溜走了。时间就这么匆匆。虽然，我也没有什么能耐。但是，我一直知道，机遇就在身边。即便自己现在一无所有，但是，我有着自己独立思考的大脑。工作了这么多年，也没有荒废学习。工作了这些年，懂得了需要付出，才能够得到。所谓：手捧玫瑰，手留余香，就是这个道理。而机遇在何处？真不能盲从。虽然，我现在说出的机遇，大家都嗤之以鼻，但是我坚信这个机遇适合我的，适合社会发展。广播，电视，电脑一遍遍地暗示我们什么是机遇，在哪里，也许少数人看懂了，但是他们是一群孤独者。孤独得让他们很可怜。但是，信念支撑着他们，所以，机遇，一直偏爱准备。没有准备就没有慧眼。而准备是一件孤独得事情，孤独得让我们失去很多。而想到量变质变的原理，我更庆幸，自己清楚明白的东西太少。所以，使我更加认真地去努力。而非坐井观天。历史的车轮毕竟要这么走的，任何螳臂挡车者，均无法幸免。我用这种理想化的语句和抑扬顿挫的讲话给了这位年轻的朋友一点点建议。如果他能够明白我的想法，那么也是一种超越。相信他的日子会更好！

液相色谱柱是如何填装的？

请问热导检测器是否必须装两根色谱柱？

液相色谱柱是如何填装的

我们是做氟化物分析的，该用什么样的毛细管柱呢？是生产制冷剂的，主要是五氟乙烷。对色谱这方面也不是很了解。是不是一台色谱最多可以装2个毛细管柱呀？柱子和检测器是不是对应的，是不是一个柱子对应一种检测器？

请各位大虾帮忙说一下液相色谱柱的填装的最佳方法！

[color=#444444]高效液相色谱装柱机排气泡的时候是正常的，但是在填充柱子时的声音和排气泡时候的声音是一样的，装出的柱子测试发现没有压力，请教之前有没有人遇到过这种情况？[/color]

我装[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱时不小心弄断了，断掉有5米左右，还能用吗？我把断掉的抽出来，正好在原来进样口一端，重新切割柱子又装上去了，进样口一端装上后，我将检测器一端插入乙醇中，打开氮气，有大量的连续的气泡冒出，我就将柱子检测器端也装好，柱子老化下就开始进样分析了，现在进样仪器相应最多到500mv就会平头(现在进样量2ul），响应变低了很多，原来可以打到1500mv,（原来进样量0.4ul)，分流已经全部关闭，响应变低的原因是什么？跟柱子断掉一节有关吗？现在我的基线走的很平，不漂移，有知道的朋友帮忙分析下

7820A接ECD检测器，在检测器那一端色谱柱应该插进去 多长呀，没有量具，以前也没用过ECD，不知道 怎么装，大家有知道的吗？有的帮忙指导下好不，谢谢啦

想请问大家，待测离子在色谱柱中是怎么样的一个流动状态？比如说Cl离子，它在进入色谱柱后，会发生离子交换被吸附，然后在淋洗液的作用下又发生解析，那这个过程在色谱柱中只发生一次后Cl离子就离开色谱柱，还是说循环发生吸附解析直到该离子流出色谱柱？请指教

废水中甲醇分析 ，甲醇含量小于100mg/L自填装：1/8英寸1.8米10%PEG20M填充柱，1克PEG20M（上海安普购Carbowax 20M，外贴的试剂标签覆盖原有标签？）溶于四氯化碳中，加入9克101酸洗硅烷化白色担体60-80目（天津博瑞健和色谱技术有限公司，白色担体中有5%左右黑色杂质？）搅拌蒸干后装柱（空气中？水浴加热温度有些高85度左右？），N2载气200度老化8小时，水峰、甲醇峰分离不开？降柱温也分离不开？是固定液浓度不够，准备试验填装30%PEG20M固定液。 原机自带没有问题：1/8英寸1.8米10%PEG20M填充柱（目数不详），FID检测器分析废水中甲醇，柱温90度；汽化室150度；检测器250度，N2载气20ml/分，干扰峰（水峰）1.7分钟（峰形差）；甲醇峰：2.75分钟（峰形好）

高压制备液相色谱装柱压力如何确定？一般上限为多少？

用GB 17332测定有机氯和拟除虫菊酯类农药的实验中，如何装色谱柱？

色谱柱长菌怎么办，忘记装纯乙腈，以前是10%的乙腈，现在已经不用1个半月了，求指教。

现在市面 上的色谱柱是国内生产的还是原装进口 的？我表示怀疑。因为装填色谱柱其实很简单，只要相应的设备和一些工艺参数。不过这些工艺都是保密的。一般生产商不会把工艺告诉你。而且以前色谱柱有问题，和国外生产商联系，他们把我的所列出的问题都交给国内的代理者，所以我估计，一些色谱柱可能就是国内生产的。不过只要好用就行 。