二手基因测序仪

日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初，三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展，一代测序受检测效率的限制，无法应对大量基因组测序的需要，因此二代测序、三代测序技术，甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率，直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用，也是高通量测序验证过程中的重要环节，因此，被称为基因检测的金标准。制药，食品，科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析，为了满足该需求，日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”，现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术，作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”，还实现了“高性能”及“高速处理”，可轻松完成片段与测序分析。此外，本产品还采用了环境友好型设计，通过减少在产品使用时排出的CO2排放量，为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管，一次性可处理32个样本，可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点：1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计，宽400 mm×长600 mm×高600 mm，结构紧凑，节省空间。触摸屏采用扁平化设计，界面布局直观，加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计，安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程，安装方法和步骤说明清晰易懂，无论是初次使用仪器的新手，还是不定期使用仪器的用户，均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统：DS3000配备远程监控系统，支持“远程设备访问”，可以在Web端监测设备状态，设置检测条件，显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性，实现高效的工作流程。3. 方便普适，用户可使用任何电脑：可使用用户端网络及电脑输出报告，进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控，根据参数，系统能够自动计算出耗材剩余使用次数，提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度，样本检测根据质量参数设置，自动判断检测结果合格与否，一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵，无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统，并成功研发出可移动密封式注射型聚合物，经久耐用，在填充聚合物时无需排气泡，避免了不必要的浪费，同时免除了以往的清洗步骤，有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率，操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源)，受模拟脉冲信号控制，DS3000仅在检测时打开光源，与以往光源相比，延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪，“紧凑”而“高效”，可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。 （此产品仅供科研使用）

日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初，三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展，一代测序受检测效率的限制，无法应对大量基因组测序的需要，因此二代测序、三代测序技术，甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率，直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用，也是高通量测序验证过程中的重要环节，因此，被称为基因检测的金标准。制药，食品，科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析，为了满足该需求，日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”，现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术，作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”，还实现了“高性能”及“高速处理”，可轻松完成片段与测序分析。此外，本产品还采用了环境友好型设计，通过减少在产品使用时排出的CO2排放量，为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管，一次性可处理32个样本，可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点：1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计，宽400 mm×长600 mm×高600 mm，结构紧凑，节省空间。触摸屏采用扁平化设计，界面布局直观，加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计，安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程，安装方法和步骤说明清晰易懂，无论是初次使用仪器的新手，还是不定期使用仪器的用户，均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统：DS3000配备远程监控系统，支持“远程设备访问”，可以在Web端监测设备状态，设置检测条件，显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性，实现高效的工作流程。3. 方便普适，用户可使用任何电脑：可使用用户端网络及电脑输出报告，进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控，根据参数，系统能够自动计算出耗材剩余使用次数，提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度，样本检测根据质量参数设置，自动判断检测结果合格与否，一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵，无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统，并成功研发出可移动密封式注射型聚合物，经久耐用，在填充聚合物时无需排气泡，避免了不必要的浪费，同时免除了以往的清洗步骤，有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率，操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源)，受模拟脉冲信号控制，DS3000仅在检测时打开光源，与以往光源相比，延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪，“紧凑”而“高效”，可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。

华大智造MGISEQ-200基因测序仪小巧、灵活的桌面型基因测序仪丰富你的日运行能力MGISEQ-200是一款小巧、灵活的桌面型单载片基因测序平台，支持高低两种通量的载片。小载片 (FCS)运行速度快，大载片 (FCL) 通量高，用户可灵活选择，满足不同应用场景下对时间和通量的要求。MGISEQ-200的两种载片搭载3-4种读长，支持开展不同测序应用，包括：低深度全基因组测序、靶向捕获/多重测序、小型基因组测序、RNA测序、全外显子测序等临床应用或科研应用，丰富你的日运行能力。通量更灵活升级版MGISEQ-200通量愈显灵活。其中，大载片（FCL，有效reads数：500M）可满足批量样本集中交付，降低单样成本；小载片（FCS，有效reads数：75-100M）可实现紧急样本快速测序，降低开机成本。速度更快配备优化后的生化反应，MGISEQ-200为测序提速。其中，小载片测序（FCS，SE50）最快仅需6小时。面对ICU样本或突发疫情等情况时，升级版MGISEQ-200的优势更为明显，可在第一时间获取未知致病原检测结果。读长更长MGISEQ-200的大小载片（FCL/FCS）均支持PE150，数据量产出稳定，可以解锁更多应用，包括：靶向捕获/多重测序、RNA测序和WES测序等。质量更高经过结构化大数据训练的软件算法，升级版MGISEQ-200在碱基识别上更准确，配合优化后的生化试剂，能提供更高质量的数据。以人细胞系标准样本NA12878为例，使用MGISEQ-200 PE100读长进行测序，Read1 Q30≥90%，Read2 Q30≥85%以上，Mapping Rate、Duplication Rate、变异检出等性能均表现优秀。适配更多应用，满足更多测序需求从小型基因组测序、低深度全基因组测序，到靶向捕获和多重测序，从临床应用到科研应用，升级版MGISEQ-200测序仪“一机多能”，更有自动化整体解决方案加持，提供了丰富的日运行能力。基于MGISEQ-200测序平台，华大智造提供自动化的整体解决方案，包括：自动化样本制备系统，高通量测序仪和生信分析加速器。整体解决方案基于同一套硬件系统，可拓展多种不同应用，不仅适配华大智造的整体方案，也支持第三方文库制备试剂盒和第三方分析软件。获证情况目前，MGISEQ-200已获中国NMPA、欧盟CE、北美c-TUV-us等多项认证。性能参数MGISEQ-200载片数1载片类型FCSFCL载片流道数1 Lane单载片有效 Reads数量75M-100M500M支持读长*SE100PE100PE150SE50SE100 PE100PE150 * 有效Reads数的最大值根据特定标准文库运行所得，实际应用文库受样本类型、建库方式会有所波动MGISEQ-200读长Reads数量数据产量数据质量Q30 *运行时间 **SE50-FCL500M~25G85%~11hSE100-FCL500M~50G85%~17hPE100-FCL500M~100G85%~47hPE150-FCL500M~150G80%~66hSE100-FCS100M~10G80%~10hPE100-FCS100M~20G85%~30hPE150-FCS75M~23G80%~43h*高于Q30的碱基百分比是特定标准文库通过整个运行平均所得。实际应用表现受样本类型，文库质量， 插入片段长度等因素影响。

DNBSEQ-G99：全力释放你的测序速度DNBSEQ-G99是目前全球中小通量测序仪中速度最快的机型之一。基于华大智造核心的DNBSEQTM测序技术，G99对生化、流体、光学、温控等多个核心系统进行了优化和提升，同时内置计算模块，使得测序生信一体化，12小时可完成 PE150测序，适用于小样本量的肿瘤靶向测序、小型全基因组测序、低深度WGS测序、个体识别、16s宏基因组测序等多种应用，数据产出高效且优质。产品特点8 Gb~96 Gb per run满负荷PE150仅需12小时支持多种读长，包括PE50、SE100、PE150、PE300、SE400，测序精准度高，可连续读取12个以上单个重复碱基序列信息适用于小样本量的肿瘤靶向测序、小型全基因组测序、低深度WGS测序、个体识别、16s宏基因组测序等多种应用性能参数单次运行最大载片数流道最大reads数 /载片*支持读长***数据量Q30**测序时间 (DNB-FQ)2180 MSE100/PE508 Gb~16 Gb＞90%5 hPE15024 Gb~48 Gb＞85%12 hPE30048 Gb~96 Gb＞85%30 hSE40032 Gb~64 Gb 75%20 h* 有效 reads 数值根据特定标准文库运行所得，实际应用文库受样本类型、建库方式会有所波动。** 高于 Q30 的碱基百分比及运行时间是特定标准文库通过整个运行平均所得，实际应用表现受样本类型、文库质量、插入片段长度等影响。*** 现有试剂盒支持SE50、PE100读长，同时仪器设有 SE50、PE100 测序模式。方法学应用推荐读长数据量样本数量/RUN1张载片2张载片靶向捕获/多重检测伴随诊断Onco panelPE100/ PE150小panel: ~1 Gb /样本2448遗传病诊断小panel（地贫、耳聋等）PE150地贫: ~0.2 M reads /样本耳聋: ~5 Gb /样本40048008ATOPlex panel（呼吸道、新冠等）PE100/ PE150呼吸道panel: 5 M reads /样本新冠panel: 5 M reads /样本1632WESPE15015 Gb /样本1~22~4甲基化Onco 靶向甲基化PE150~5 Gb /样本48小型基因组测序未知病原宏基因组SE50/ SE100Meta: 20 M reads /样本48细菌、病毒 WGS测序PE100/ PE150单菌: ~1 Gb /样本16~2432~4816S 测序PE300≥0.1 M reads /样本5761152低深度 WGS测序NIPTSE50~10 M reads /样本816PGSSE50转录组测序RNA-SeqSE50/ PE150定量: ~25 M reads /样本转录组: ~6 Gb /样本3468司法DNA特征识别SE400~0.8 M reads /样本96192* 数据量推荐及样本数量仅做预估参考，具体数据量及样本数量需根据实际情况调整。相关产品货号货号产品型号900-000561-00DNBSEQ-G99RS900-000560-00DNBSEQ-G99ARS940-000409-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL SE100/PE50）940-000410-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL PE150）940-000520-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM App-C FCL SE100）940-000413-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM App-C FCL PE150）940-000415-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL PE300）940-000417-00DNBSEQ-G99RS 高通量测序试剂套装（G99 SM FCL SE400）940-000624-00DNBSEQ-G99RS 清洗试剂盒（G99 SM FCL）按需自选UPS

华大智造MGISEQ-2000基因测序仪全面、灵活的高通量基因测序仪活跃你的日处理能力作为一款全能型桌面测序仪，MGISEQ-2000全面、灵活、高效，能够灵活支持多种不同的测序模式，并采用优化设计的光学及生化系统，能够在较短时间内完成完整的测序流程，带给使用者更加精简流畅的测序体验。更全面的应用覆盖MGISEQ-2000支持6种读长，从生育检测和病原快检（SE50、SE100），到肿瘤检测、转录组、WGBS、WES、WGS（PE100、PE150），再到司法个体识别（SE400）以及动植物基因组测序（PE200），全面地覆盖了科研领域和临床领域的应用需求。更灵活的载片组合在同等通量的平台中，MGISEQ-2000是唯一配备了双载片平台的高通量测序仪，适配大小两款载片类型（FCL/FCS），单次运行可搭载1-2张载片，因此可以提供5种不同的载片组合方式，供不同样本规模的用户灵活选择。更高效的数据产出MGISEQ-2000集DNB加载、测序与数据分析于一体，便捷高效，对于需要保障交付周期的用户而言，也可满足用户在速度上的需求：在PE100的读长下，仅需26小时即可获取220G的下机数据（FCS，双载片）。更优秀的数据表现基于华大智造核心测序技术DNBSEQ&trade ，MGISEQ-2000具有更高的准确性，更低的duplicate rate和index hopping，并在业内获得公开认可。获证情况目前，MGISEQ-2000已获中国NMPA、欧盟CE、北美c-TUV-us等多项认证性能参数Q30≥85%（高于Q30的碱基百分比是特定标准文库通过整体运行平均所得） MGISEQ-2000载片数2载片类型FCSFCL载片流道数24单载片有效 Reads数量550M1500-1800M支持读长*SE100PE100PE150SE50SE100SE400PE100PE150PE200* 有效Reads数的最大值根据特定标准文库运行所得，实际应用文库受样本类型、建库方式会有所波动 MGISEQ-2000读长单载片数据产量数据质量Q30 *运行时间 **SE50-FCL75-90G85%~14hSE100-FCL150-180G85%~25hSE400-FCL600-720G70%~109hPE100-FCL300-360G85%~48hPE150-FCL450-540G75%~66hPE200-FCL600-720G75%~107hSE100-FCS55G85%~13hPE100-FCS110G85%~26hPE150-FCS165G75%~37h*高于Q30的碱基百分比是特定标准文库通过整个运行平均所得。实际应用表现受样本类型，文库质量， 插入片段长度等因素影响。**运行时间根据双载片模式进行统计，包括：样本加载、测序、碱基识别和数据处理时间

SOLiD&trade 5500测序系统适合每位研究人员的按测序通道计费的测序5500 系列基因分析系统 &mdash &mdash 可扩展且精确的新一代测序系统。5500 系列基因分析系统以每个测序通道为基础，无论是一块还是两块 FlowChip，每块 FlowChip 都有可编址且可灵活配置的通道，从而可支持广泛的应用。超精确检测模块 (ECC)进一步提高了这种已经领先行业的连接型测序的准确性。主要优点:► 即时测序 可立即测序，无需等待，对于未使用的测序芯片通道，不会造成无谓的试剂浪费► 经济高效的测序，可个性化配置的测序通道 在符合您资金要求的情况下，同时运行各种测序应用► 出众的低频变异检测，适用于全外显子组测序或定向重测序 利用高达 99.99% 的行业领先的测序准确性，在疾病研究中实现低频变异的检测► 为您的 RNA 应用带来重复性、可靠性和高品质 可信赖的 Ambion 产品、实验方案和无与伦比的准确性► 在多重样本分析中，使用多达 96 个条形码，实现可靠性和一致性 利用稳定的操作流程和达到最佳平衡的条形码实现经济高效的多重样本分析► 利用最佳分析解决方案，提高工作效率和自由度 利用全面的数据分析解决方案，提升您的研究成果Life Technologies 始终致力于不断简化测序流程，不断改善 SOLiD&trade 系统流程中耗费劳力的步骤，并使其自动化。这些解决方案能让您优化您的资源，并进一步加快您的研究。AB Library Builder&trade 系统可简化核酸的纯化以及 DNA 片段文库的构建。模块化的 SOLiD&trade EZ Bead&trade 系统可实现模板微珠的制备自动化，以便在 SOLiD&trade 系统上进行测序。对于那些正在寻找高通量自动化方案的研究人员来说，有高通量液体处理 XYZ 机器平台开发的操作流程集合提供。Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频

AB Library Builder&trade 系统简化DNA片段文库的构建AB Library Builder&trade 系统通过提供一个经过验证的、半自动化的 DNA 片段文库制备解决方案，从而简化了新一代测序的文库制备工作。这个方案适用于SOLiD&trade 4系统和5500系列基因测序系统。这个系统的设计旨在增加外显子组和靶向重测序应用中的运行通量，并减少与文库制备相关的劳力。利用该系统进行上游的DNA纯化，还可以进一步简化流程。主要优点► 自动化 &mdash &mdash 手动操作时间减少一半► 可扩展 &mdash &mdash 每次运行可制备多至 13 个文库，每天可制备多达 26 个文库► 经过验证 &mdash &mdash 集成的解决方案，为 SOLiD&trade 4 系统和5500 系列基因分析系统上的文库制备而优化系统特性自动化的流程AB Library Builder&trade 系统将 DNA 片段文库制备中最耗费劳力的部分实现自动化，使手动操作时间减少至少一半以上。AB Library Builder&trade 系统将 DNA 片段文库构建中从核酸片段化后到切口平移前的这一部分流程实现完全无人值守的自动化操作，适用于 SOLiD&trade 4 系统或 5500 系列基因分析系统上的外显子组和靶向重测序。可扩展的通量AB Library Builder&trade 系统可满足外显子组和靶向重测序应用中的低至中等通量的 DNA 文库制备需求。它一次最多能处理 13 个样本，一天两次运行能产生最多 26 个文库。在手动制备 8 个文库所需的时间内，AB Library Builder&trade 系统能制备 13 个文库。经过验证的解决方案AB Library Builder&trade 系统是一个集成的解决方案，由预先设定的控制软件、即插即用的试剂槽及仪器组成 &mdash &mdash 所有这些都经过优化和验证，适用于 SOLiD&trade 4 系统和 5500 系列基因分析系统上的 DNA纯化和 DNA 文库制备。简化且经济高效的 DNA 片段文库AB Library Builder&trade 系统实现了更高的DNA片段文库通量，同时减少了制备文库所需的手动操作时间。Life Technologies 始终致力于简化测序流程。采用这种经过验证且自动化的 DNA 片段文库构建和上游DNA 纯化方案，将优化您的资源并进一步加快您的研究。我们也正在开发RNA 和长配对末端文库以及与 Ion Torrent 流程兼容的类似自动化方案。Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频

小巧、轻便、快捷的桌面型基因测序仪就在你身边的基因测序仪DNBSEQ-E25是一款小巧轻便的基因测序仪，仪器站桌面积仅0.1㎡，运行速度快，对实验室环境要求低，安装、维护简单，大大降低了测序的门槛。适合开展病原微生物检测、小型基因组测序等应用。微流控载片设计测序载片采用微流控设计，与测序试剂盒直接搭配使用，测序试剂不经过仪器直接进入载片。集成信号采集模块集成信号采集模块直接读取碱基信号，无需传统光学系统。集成自发光生化体系全新设计的自发光体系，无需外界激发光源即可产生信号，仪器简洁耗能低，可移动部署

华大智造DNBSEQ-T7基因测序仪全面、灵活的中大型基因组测序仪活跃你的日处理能力DNBSEQ-T7日产出高质量数据1-6 T，广泛适用于全基因组测序、超深度外显子组测序、表观基因组测序、转录组测序和肿瘤Panel等大型测序项目。基于华大智造独有的DNBSEQ&trade 技术，DNBSEQ-T7全面升级生化、流体及光学系统，使测序更加高效多产。超级通量模式：1-6Tb生产级的DNBSEQ-T7通量惊人，单张载片最大有效reads数可达5000M，最大数据量达1.5Tb，四载片连载日产数据量高达6Tb，广泛适用于全基因组测序（60例/天）、超高深度外显子组测序（400例/天）、宏基因组测序（1000例/天）、肿瘤Panel测序（6000例/天）等大型测序项目。超级运行模式：1-4张载片独立运行DNBSEQ-T7拥有4联载片平台，灵活支持1-4张载片独立运行：每张载片在上机后可自动完成清洗和回收，能够在24小时内无缝衔接多轮测序。超级速度模式：SE50~5小时/PE100~20小时/PE150~24小时以新冠病毒基因测序为例，DNBSEQ-T7使用SE50进行新冠病毒测序，5~6个小时可完成一轮测序，如高通量宏基因组测序（100M reads/样本），每轮可检测~128例样本，每天可做4轮检测；再如多重测序筛查（5M reads/样本），每轮可检测~2300例样本，每天可做3轮检测，日检测通量近万。一站式整体解决方案：端到端围绕DNBSEQ-T7，华大智造提供全面的自动化解决方案。在上游的样本前处理方面，可适配华大智造自动化样本制备系统MGISP系列（MGISP-960/MGISP-100）；在下游的计算存储方面，华大智造推出了集计算、存储和分析软硬件为一体的“T7伴侣”：ZTRON生信自动化服务平台。在整体的实验室管理方面，华大智造ZLIMS实验室信息管理系统提供端到端的解决方案。产品特点日产能高达6Tb，全天候提供高质量数据满负荷PE150≤24小时4联芯片平台，支持PE150和PE100不同读长并行测序性能参数DNBSEQ-T7性能参数产品型号DNBSEQ-T7芯片数／Run4Lane/芯片1有效reads数／芯片*5000M支持读长PE100PE150* 有效读取的最大数量基于内部标准文库的测序。 实际输出可能因样品类型和库制备方法而异。 DNBSEQ-T7性能表现读长数据产出数据质量Q30 *运行时间 **PE1001~4Tb85%~20hPE1501.5~6Tb80%~24h* Q30以上的基数百分比是整个运行中内部标准文库的平均值。 实际性能受样品类型，文库质量和插入片段长度等因素影响。**运行时间包括芯片上机，测序，生成Cal.文件等。Cal.是由华大智造测序仪basecall软件生成的二进制文件格式。

温馨提示：因仪器年代、成色等因素影响，上述仪器报价不真实，详细情况请联系客服进行了解！二手基因测序仪ABI3100，是一个全自动化多泳道的操作平台，可同时分析16个样品，足以满足中高等样品量实验室的需要。ABI3100型遗传分析仪操作简单，仅需安装毛细管、注射器，并将装有预处理样品的样品板放置于自动进样器上后便可运行。在自动进样器上一次可放置2个96孔或384孔板。一旦样品板放好后，样品被自动吸入毛细管，在电场作用下泳动，并根据用户设定的参数进行分析，可连续分析多达768个样品。每一轮16个样品的测定工作均为自动完成，直至测完样品盘中的所有样品。ABI Prism? 3100遗传分析仪以单束氩离子光照射在并排放置的16根毛细管上，毛细管的内外径及斜度都经过优化以减少因折射而产生的信号丢失。3100系统以双面照射的方式进一步提高信号的特异性。从毛细管中发出的荧光经光栅分光后，被CCD摄像机接收形成低杂波全光谱的数据。二手基因测序仪ABI3100规格指标：电泳电压：高达20kv运行温度：18℃到65℃计算机要求：硬件：500mhz或更快的pentiumⅲ处理器操作系统：windowsnt?4.0内存： 256m硬盘： 双9.1g硬盘显示器：17寸彩色显示器运行环境室温：15-35℃湿度：20%-80%主电源电压：200-220伏或230-240伏+/-10% 50/60hz+/-10%|电流：大至15安培电源功率：2000瓦仪器尺寸宽度（门关时）：74cm宽度（门开时）：148.6cm（左右门同时打开）　　深度：54.8cm高度：81cm重量：130kg二手基因测序仪ABI3100特色性能自动化程度高3100提供连续、无需监控的操作，自动灌胶、上样、电泳分离、检测及数据分析，可连续运行24小时无需人工干预。样品分析量大一束毛细管可同时对16个样品进行全自动分析，一天可完成数百个样品的测序或片段分析工作。先进的荧光检测系统采用光栅分光，CCD摄像机成像技术，实现多色荧光同时检测，与传统的滤镜及光电倍增管的检测方式相比，光栅及CCD的优势在于更新荧光化学时无需更换任何硬件设备。从激光光源发出的光线被光学元件分成两股，16根毛细管被一束激光同时从两面照射，有效提高荧光检测灵敏度和均一性。ABI3100能够完成新基因测序或比较测序工作。此外，可进行多种片段分析，包括微卫星DNA分析、比较基因型分析、单核苷酸多态性（SNP）研究。

赛默飞ABI SeqStudio基因分析仪* 新型Applied Biosystems SeqStudio基因分析仪是一款低通量易用台式系统，仅需一次简单的点击，即可提供金标准的Sanger测序技术和片段分析。它可轻松进行多种应用，且支持多用户操作。Applied Biosystems技术一贯的高质量数据、服务和支持均在这款产品上得到好的展现，让您可以以经济的价格获得现代化的体验。 灵活 - 在同一次运行中将Sanger测序和片段分析结合在一起 在同一块板上同时进行Sanger测序和片段分析，为您的实验计划带来更大的灵活性。SeqStudio基因分析仪让您无需将样本分批运行，限速发挥时间利用率。 SeqStudio基因分析仪工作流程 方便 - 只需一次点击而已。 SeqStudio仪器使用创新型多功能卡夹，其中含有测序和片段分析应用所需的单一引物。您只需上样样品，装入卡夹运行即可——无需技术进行设置和维护，无需每次运行前校准，无需单独安装毛细管、POP胶和阳极缓冲液。卡夹可在仪器上稳定使用4个月。 快速 快速获得实验结果，仅需30分钟。 易于使用 SeqStudio基因分析仪包含适于不同设计或不同实验的单独卡夹。基于卡夹的系统让您仅需使用自己所需的卡夹，不必和他人使用相同的实验试剂，避免了不必要的浪费。独特的卡夹设计使得多个用户可以共用一台SeqStudio基因分析仪。 交互式触摸屏界面简化了反应板、样品和运行设置。不同格式的结果均可在屏幕上显示，有助于增强您的实验数据可信度。 购买仪器随附的培训服务，让您可迅速设置并开始运行。 联网 SeqStudio基因分析仪允许您通过Thermo Fisher Cloud提供的基于网络浏览器的软件，比以往更轻松、快捷地联通自己的数据。 设置并监测运行； 使用手机、平板或电脑（Mac™ 或PC）随时随地查看、管理和分享数据； 使用Thermo Fisher Cloud云端服务支持的Instrument Connect移动APP随时远程监控仪器运行状态和运行进度； 使用基于网络的APP对您的数据和项目进行初步和辅助分析，进行质量检验、突变分析和二代测序验证； 使用安全连接与同事分享数据并合作。 参数 带SmartStart的SeqStudio基因分析仪系统 毛细管数 4 染料数 6 样本形式 标准96孔板和标准8联管 研究应用 Sanger测序（重测序NGS验证，插入缺失突变，杂合子检测，低频突变检测） 片段分析（微卫星序列分析，兼容于MLPA™ ，Applied Biosystems SNaPshot应用，细胞系验证） 包含辅助分析软件 序列分析软件 SeqScape软件 Variant Reporter软件 GeneMapper软件 Minor Variant Finder软件 Thermo Fisher Connect上的Applied Biosystems分析模块（Quality Check、 Variant Analysis及 Next-Generation Confirmation) 保修 随附 实验室应用培训 随附 SeqStudio卡夹 毛细管长度 28厘米（使用POP-1读取短读长和长读长） POP胶类型 通用POP-1（进行序列和片段分析） 仪器内保质期 开封后4个月 仪器内追踪 RFID（射频识别）

北京京科瑞达提供ABI3100基因测序仪维修，各品牌二手遗传分析仪维修、保养及二手基因分析仪翻新服务！二手基因测序仪ABI3100，是一个全自动化多泳道的操作平台，可同时分析16个样品，足以满足中高等样品量实验室的需要。ABI3100型遗传分析仪操作简单，仅需安装毛细管、注射器，并将装有预处理样品的样品板放置于自动进样器上后便可运行。在自动进样器上一次可放置2个96孔或384孔板。一旦样品板放好后，样品被自动吸入毛细管，在电场作用下泳动，并根据用户设定的参数进行分析，可连续分析多达768个样品。每一轮16个样品的测定工作均为自动完成，直至测完样品盘中的所有样品。ABI Prism? 3100遗传分析仪以单束氩离子光照射在并排放置的16根毛细管上，毛细管的内外径及斜度都经过优化以减少因折射而产生的信号丢失。3100系统以双面照射的方式进一步提高信号的特异性。从毛细管中发出的荧光经光栅分光后，被CCD摄像机接收形成低杂波全光谱的数据。ABI3100基因测序仪维修服务内容：全球所有品牌PCR仪+荧光定量PCR仪维修服务ABI,MJ Research,Bio-Rad,Roche,StrataGene,Rotor-Gene,Bioneer,Techne,Eppendorf,Idaho,Line-Gene,PE 等所有品牌.对于每台送修的色谱仪，我们都会对其作专业的维护和维修，包括：● 外观清洁● 电路检查和清理● 传动部分清洁和润滑● 故障部件更换● 通讯测试● 诊断测试确认系统工作正常：如压力测试、光路强度测试等。fcvxljjlknxfbfba

特点： 短的实验周期：从样品制备开始只需要8小时即可得到超过100M的高质量测序结果；便捷的样品制备流程：只需50ngDNA模板，2小时的自动化操作就可以完成全部样品制备工作；精确的测序原理：MiSeq采用边合成边测序的化学原理；完整的整合功能：MiSeq可以独立完成簇生成，双向测序及数据分析工作。 应用范围：转录组测序，宏基因组16SrDNA测序，SmallRNA测序，重测序：包括全基因组重测序、简化基因组测序、外显子测序

产品描述　　美国应用生物系统公司研发的新一代多功能基因分析平台，在各种测序、再测序和片段分析应用中提供无比强大的性能，其完全整合的测序、再测序和片段分析软件可实现数据收集、结果分析和报表生成过程一体化和自动化。为客户在样品分析上缩减时间，提供便利。　　仪器特点 　　●设置简便、操作简单：具有业界的性能和完善的自动控制功能；　　●无人监控24小时自动操作：全自动进行灌胶、进样、电泳、分离、检测和数据分析；　　●使用寿命长：完善的设计和极低的维护要求使3130系列产品成为高利用率和多用户使用环境实验室的平台；　　●测序和片段分析使用同一种分离胶和毛细管束：在进行测序和片段分析时进行无缝切换，甚至在同一样品板上可同时进行测序和片段分析；　　●程度的灵活性：多种毛细管束和分离胶配置可以为特定应用进行性能优化。　　仪器应用 　　新基因测序　　再测序（基因突变谱分析）　　比较基因测序　　突变检测/杂合子检测　　SAGE?基因表达分析　　SNP验证和筛选　　基因分型　　微卫星DNA分析　　AFLP分析　　MLPA LOH SSCP分析　　甲基化分析　　可选软件 　　Sequencing Analysis Software v5.3 　　软件能使碱基识别自动化，并提供基因序列的质量评分。它允许您使用KB?Basecaller模式来剪接、显示、编辑和打印DNA测序数据。　　SeqScape® Software v2.6 　　软件和数据收集软件与3130系列系统所使用的试剂盒完全整合在一起。它提供快速准确的结果以进行突变检测和分析、SNP位点发现和验证、病原体亚种分型、等位基因识别和序列确认等。　　GeneMapper® Software v4.0 　　是一种灵活、易于使用的软件包，它大大减少了基因型分析时间和工作量、无论您进行微卫星还是SNP分析，自动化的等位基因识别编辑和快速分析功能，都可以帮助您快速获得准确的结果。　　GeneMapper® ID Software v3.2 　　MicroSeq® ID Analysis Software v2.0 　　软件根据序列比对和种系发生树自动将未知样本与MicroSeq数据库进行比较，找到最匹配的细菌序列或百分比最匹配的菌株。　　Variant Reporter? Software v1.0 　　是用于突变检测分析和SNP发现确认的一款应用软件。它可以浏览、编辑、打印和导出3130系列基因分析仪产生的测序数据。通过分析参数的设定，Variant Reporter?软件可以过滤低质量的数据，使您只关注数据中的突变或SNP。　　技术参数 　　16道全自动毛细管电泳系统　　采用氩离子激光光源激发装置　　检测系统采用高灵敏度的低温CCD装置　　光栅同步分光装置，更换染料不必更换硬件设备　　可同时进行4色及以上荧光实时检测,以满足高通量片段分析应用　　24小时测序量656样品, DNA序列分析精度98.5％或以上，最长可达950bp.　　测序试剂可常规做8－16倍稀释　　有针对困难模板的试剂盒　　支持5色荧光片断分析，24小时可片断分析23,040基因型　　可提供配套人类9位点，13位点和16位点个体识别试剂盒　　可提供配套人类大规模STR研究试剂盒，适用于全基因组连锁分析和目的基因的定位研究工作　　可进行大规模SNP的系列研究，单泳道可检测10重SNP，24小时可进行15,360个SNP基因型分析　　电泳操作温度：18℃-65℃　　数据分析所用软件: 基本的测序及片段分析软件　　仪器操作和数据分析所用计算机工作站　　温度要求：15-30　　湿度要求：20-80%　　电源：220-240V，50-60Hz

溯远基因自主知识产权的基因分析仪（Classic116/108，Honer1616/1816）基于Sanger测序和毛细管电泳技术，全套产品包括仪器、耗材和软件，通用市面上各类同平台试剂盒。溯远基因测序仪支持16通道检测，可支持8色荧光，具有高分辨率、高重复性和出色的测序质量等优势，各项性能均优于同类进口产品。Classic116/108基因分析仪于2020年12月1日获得国家药品监督管理局批准，用于临床诊断（注册证编号：苏械注准20202221294）。 产品优势 完全自主知识产权，提供更稳定、经济、优质、安全的服务。 支持片段分析和Sanger测序，适配主流试剂盒，检测结果稳定可靠。 完全开放的检测平台，无厂家监控，用户可以基于平台自主开发应用。 自主知识产权的数据采集和分析软件，可提供软件定制或合作开发服务。 兼容主流6色荧光，可支持8色荧光，可以一次性检测更多位点，缩短检测时间。 16通道检测系统，适合临床通量，后期可扩展。 全固态激光器，功率稳定，寿命更长；荧光收集效率优于国外同类型产品。 先进的加热系统，温控更为精准，温控精度可达到≤0.2°C。 每台仪器之间、每个run之间和每条毛细管之间的信号稳定性和重复性高。 安装容易、操作简便、易于保养；两年质量保证，合理的配件和服务价格。 打破国外企业的技术壁垒，保护用户数据和基因信息的安全。 NMPA和欧盟CE双认证，保证临床应用合规。 溯远基因分析仪可用于生殖遗传相关的染色体和基因检测、肿瘤精准用药基因检测、血液病基因检测与HLA分型、病原微生物精确分型、疾病易感基因筛查、健康能力和个性特质基因检测等，并支持科研用途的Sanger测序和片段分型。溯远基因致力于高端生命科学仪器的研发和生产，为客户提供优质的产品和满意的服务，是医学工作者和科研工作者值得信赖的合作伙伴

概述MiSeq台式测序仪能使您实现更专门的应用，比如靶向基因测序、宏基因组测序、小型基因组测序、靶向基因表达、扩增子测序以及HLA分型。新的MiSeq试剂以25 M测序片段数(reads)和2x300 bp读长实现了高达15 Gb的产量。系统MiSeq是能在单次运行中产生2x300 bp读长和高达15 Gb数据的台式测序仪。这实现了小型基因组的组装或目标变异的准确检测，特别是在同聚物区域。如今，更多的样品也能在较少时间内处理，同时在每次运行中产生比以往任何版本更多的reads。所有这些都在“从样品到数据”的台式测序仪上成为了现实。有了MiSeq，您能够:● 使用世界上更广泛引用且更准确的测序技术● 在单次运行中对多达96个样品进行多重分析，获得更gaoxiao率● 实现准确的双向扩增子测序● 产生更完整的de novo组装参数MiSeq单次运行可完成15 Gb的数据测序，读长2x300 bp，片段数单端25 M, 双端50 M.流程应用作为能产生末端配对序列的个人型测序仪，MiSeq系统让更多的测序应用触手可及。系统支持广泛的应用，从靶向测序到宏基因组分析，小基因组测序及靶向基因表达分析等众多应用。经过优化的样品制备试剂盒、一键式的测序和自动化的数据分析，创建了真正端对端的测序方案。● 快速的多样本16S扩增子测序——通过快速的多样本16S扩增子测序得到属一级别的鉴定结果。● 适用于MiSeq系统的Nextera样品制备——快速的测序文库制备使得小型基因组 de novo 拼接更快更好。● 在MiSeq系统上进行测序文库QC ——大规模测序研究之前，预先配置好的自动化QC流程。 ● MiSeq系统上高速、多样本的微生物测序——科罗拉多大学的研究人员对16S rRNA基因进行测序，以评估微生物多样性。 ● E. coli 在MiSeq 系统和Ion Torrent PGM 系统上的测序结果——在MiSeq系统上对E. coli strain DH10B 进行测序的结果质量指标。 ● E. coli 在MiSeq 系统HiSeq 系统上的从头测序组装——高质量的双端对读序列保证de novo基因组的优越组装结果。 ● MiSeq gaoxiao细菌分型——用illumina系统对2011年CDC收集的李斯特杆菌爆发样本进行溯源分析。 ● 生物制药质控——默克雪兰诺用MiSeq系统在生物制药过程中进行质控。

仪器在日本仓库，需买家自己清关，有相关进口经验的联系动态库存，如有需要，欢迎咨询二手-日立测序仪-HITACHI-AB3500

动态库存，如有需要，欢迎咨询二手-因美纳DNA测序仪-Illumina MiSeq仪器在日本仓库，需买家自己清关，有相关进口经验的联系

仪器用途NextSeq 500 高通量测序仪可提供外显子组测序，全基因组测序，及转录组测序，并支持TruSeq和Nextera文库。核心参数仪器名称 illumina NextSeq500仪器种类 二代测序仪样本数量 1-96温控范围 20-24℃测序数据量 1-96GB测序种类 全基因组；全外显子；转录组；micRNA；甲基化；三维结构进样量 1-1.5ml样品要求DNA样本足够完整，260比值正常，真核生物RNA28s，18s条带清晰，原核生物RNA23s，16s条带清晰，260比值正常结果示例根据测序试剂盒通量分析得出测序数据其他描述主要特点 一台高通量桌面式测序系统适用于全基因组、外显子组、转录组测序，以及众多其他应用，满足您现在和未来的研究需求 • 高度的灵活性适合研究的需求提供可调节的测序长度和不同通量的配置，支持广泛的测序应用 • 快速的运行速度快速的运行速度，时间紧张的实验也可以创记录的短时间完成 • 行业的Illumina化学原理精度的SBS化学反应，保证高质量的数据结果，无需担心重复连续碱基测不准问题 • 便捷的操作及数据分析无需干预的由样本到结果的解决方案，流畅的生物信息学分析可在本地或云上完成

平台介绍：较高的光路灵敏度和先进的分离胶保证你低成本地获得高质量的基因序列分析数据。多种自动化设计使人工操作失误的机会降低。优化的分离胶在保证高质量数据的同时大大提高了产率。新的应用试剂和分析方法加上新型件使SNP位点发现和大规模SNP分型成为可能。96道毛细管的3730XL,是高通量基因分析的技术平台。主要特点：1)双光束双侧激光激发，光栅分光装置和后置CCD检测成像系统2)内置一体化自动进样器及样品孔打孔装置3)内置样品板条形码自动识别4)100次（9600个样品）运行试剂一次上机5)自动碱基识别、基因型分析与质量评分判定6)推出POP-7液体分离胶，动态内镀毛细管壁7)可升级至96道毛细管现有技术应用： ◆ 常规双脱氧核苷酸测序◆ STR分型检测◆ 线粒体DNA测序◆ SNP基因筛查◆ SNaPshot多重单碱基延伸SNP分型技术

日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初，三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展，一代测序受检测效率的限制，无法应对大量基因组测序的需要，因此二代测序、三代测序技术，甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率，直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用，也是高通量测序验证过程中的重要环节，因此，被称为基因检测的金标准。制药，食品，科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析，为了满足该需求，日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”，现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术，作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”，还实现了“高性能”及“高速处理”，可轻松完成片段与测序分析。此外，本产品还采用了环境友好型设计，通过减少在产品使用时排出的CO2排放量，为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管，一次性可处理32个样本，可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点：1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计，宽400 mm×长600 mm×高600 mm，结构紧凑，节省空间。触摸屏采用扁平化设计，界面布局直观，加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计，安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程，安装方法和步骤说明清晰易懂，无论是初次使用仪器的新手，还是不定期使用仪器的用户，均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统：DS3000配备远程监控系统，支持“远程设备访问”，可以在Web端监测设备状态，设置检测条件，显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性，实现高效的工作流程。3. 方便普适，用户可使用任何电脑：可使用用户端网络及电脑输出报告，进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控，根据参数，系统能够自动计算出耗材剩余使用次数，提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度，样本检测根据质量参数设置，自动判断检测结果合格与否，一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵，无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统，并成功研发出可移动密封式注射型聚合物，经久耐用，在填充聚合物时无需排气泡，避免了不必要的浪费，同时免除了以往的清洗步骤，有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率，操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源)，受模拟脉冲信号控制，DS3000仅在检测时打开光源，与以往光源相比，延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪，“紧凑”而“高效”，可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。

产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。产品特点：准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。快速：最快完成测序仅需3.5h。灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。性能参数： 芯片类型： 中通量芯片：60M Reads 高通量芯片：170M Reads 数据产出： 中通量芯片：5-20Gb 高通量芯片：10-50Gb 测序时长： ～3.5-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。 产品特点：1.准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。2.快速：最快完成测序仅需3.5h。3.灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。4.稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。 性能参数： 芯片类型： 中通量芯片：110M Reads 高通量芯片：330M Reads 数据产出： 中通量芯片 5-30Gb 高通量芯片 15-100Gb 测序时长： ～3.5-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

一、产品简介源自行业的Illumina新一代测序（NGS）产品线，NextSeq500系统可同时提供高通量的测序能力，以及桌面式测序系统的操作便捷性。它的快速、一体化、从样本到结果的便捷流程，可以在一次运行中实现快速的外显子组、全基因组和转录组测序，同时可调整通量的系统帮助研究者快速地在不同的应用之间切换，并且根据样本量和覆盖度调整产出的数据量。此系统无需其他特定的配套设备，即可整合入研究实验室，即使很小的实验室都可以采用不同的测序应用组合推动研究，并且Illumina的科学家可在全过程的每一步提供支持，使得研究者可以专注于获得突破性的发现。二、产品特点l高通量桌面式测序系统无需其他配套设备既可满足全基因组、外显子组、转录组等测序需求l高度的灵活性适合研究的需求提供可调节的测序长度和不同通量的配置，支持广泛的测序应用l快速的运行速度快速的运行速度，时间紧张的实验也可以创记录的短时间完成l行业的Illumina化学原理精细的SBS化学反应，高质量的数据，不存在重复连续碱基测不准问题l便捷的操作及数据分析直观的用户界面，高度自动化运行，流畅的生物信息学分析途径lIllumina全方位的技术服务Illumina提供从安装、培训、应用，直至数据分析的全方位技术服务三、产品参数NextSeqTM500系统性能参数通量模式读长(bp)数据量（Gb）运行时间（h）数据质量高通量2× 150100-12029在2× 150bp测序时75%碱基质量高于Q302× 7550-60181× 7525-3011中通量2× 15032-39262× 7516-1915注：总时间包括在NextSeq500系统上的簇生成、测序和碱基序列识别的时间。装机参数基于在支持的簇密度（129至165k/mm2clusterspassingfilter)下的IlluminaPhiX文库结果。由于不同样本类型、样本质量和clusterspassingfilter情况，实际参数可能略有变化。Q30的碱基比率一般高于整个运行。NextSeq550 在原有高通量测序平台NextSeq 500 的基础上，增加了芯片扫描功能。该系统为用户基于芯片应用转化到测序技术平台上来，搭建了新的桥梁。在临床市场，使用同一系统可以互相补充不同的应用，如 细胞遗传学分析和胚胎植入前遗传病筛查等应用在测序方面，NextSeq 550的测序模块与NextSeq 500完全相同；在芯片扫描方法，它目前支持Infinium CytoSNP 12、Infinium CytoSNP 850K和Infinium HumanKaryomap 12三款芯片，适用于细胞遗传学和生殖健康。

Sikun 2000基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 2000搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。准确极佳的数据质量，测序结果准确度超99.9%。快速最快完成测序仅需3.5h。灵活开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求。稳定严格把控，品质如一，可靠的测序结果。

主要性能特点：3130xL采用16道毛细管，3130 系统采用 4道毛细管24小时无人监控操作仪器设置更方便更简单测序实验测序操作模式毛细管长度(cm)分离胶(min)24小时通量KB? BasekellerQ20 LOR31303130xlUltraSeq36_POP736POP-735164656500RapidSeq36_POP736POP-76096384600UltraSeq36_POP436POP-440144576400RapidSeq36_POP636POP-66096384500FastSeq50_POP750POP-76096384700StdtSeq50_POP750POP-712048192850StdtSeq50_POP450POP-410056124600StdtSeq50_POP650POP-615036144600LongSeq80_POP780POP-717032128950LongSeq80_POP480POP-42102496700

一台功能全面的紧凑型基因测序文库构建工作站，一次性满足文库构建、定量、多重靶向、杂交捕获等需求。仪器内置24孔荧光计及PCR扩增模块，真正实现了样品进，文库出的便捷操作，全程无需手工干预。仪器22个标准板位的设计，搭配抓扳手及板位堆叠功能，能够实现96个样本相对简单的文库构建需求，以及16个样本简化类型的全自动文库构建和杂交捕获需求。产品特点：&bull 24道移液器可做单通道、8通道、16通道、24通道或者任意道使用，移液范围：0.5-200μL可同时适配20μL、50μL和200μL移液吸头，1μL移液CV≤5%,满足高精度的NGS实验流程需求&bull 精简设计，液枪抓手二合一移液枪与抓扳手二合一设计，实现双重功能的同时，减少了额外的机械结构实现板位间的孔板转移，相比于移液器转移液体，可有效减少液体损耗配合板位堆叠功能，同一实验流程下新板废板统一规划管理，减少人工介入。&bull 24孔设计荧光计模块单次可同时检测24个样品，搭配相应耗材，单次最多可检测72个样品浓度仅需2μL即可获得精确的样品浓度，最低检测极限可达0.4ng。&bull 耗材可堆叠设计部分区域耗材采用可堆叠设计，有效扩充枪头数量后期可以奥盛机器人协作，实现过程中枪头补充提升样本通量。技术参数：型号参数项目Auto-NGS 180S样本通量8~24吸头板位数最多10盒吸头，包括6个单层吸头板位和2个双层吸头板位移液器24道移液器，可做1~8道、16道或24道使用；支持气压和电容双重液面探测；移液范围：0.5~200μL准确度（A）精确度（CV）0.5μL：±10%20μL：±2%100μL：±1%200μL：±1%0.5μL：≤5%20μL：≤2%100μL：≤1%200μL：≤1%最小探测液量：20μL制冷模块2个冷藏模块，可用于冷藏试剂存储控温范围：4-105℃控温准确度：±0.5℃控温均匀性：±0.5℃ 加热模块1个加热模块，用于孵育控温范围：室温-105℃控温准确度：±0.5℃控温均匀性：±0.5℃ 预混模块预混模块，可放置4个试剂管，偏心震荡混匀快中慢三档速度可调加热震荡模块1个加热震荡模块，支持SBS标准耗材自动装夹，便于机械手夹取控温范围：室温-105℃控温准确度：±0.5℃控温均匀性：±0.5℃混匀速度：200~3000RPM偏心直径：2mm基因扩增模块控温范围：热盖：+30℃ ~ +120℃模块：+4℃~+99℃均匀性：0.7℃准确性： ≤±0.3℃荧光检测模块重复性：CV≤1.5%。孔间重复性：CV＜10%（0.4ng≤dsDNA总量＜1ng） CV＜5%（1ng≤dsDNA总量＜2ng） CV＜2%（dsDNA总量＞2ng）准确性：≤15%（0.4ng，对比Qubit）纯化模块1个96孔环形磁力架（可选配PCR板/深孔板）订货信息：产品货号产品名称A5-27060-00Auto-NGS180S基因测序文库制备仪

ABI3130XL测序仪使用注意事项.docxABI3130xl基因分析仪3130xl基因分析仪由美国应用生物系统公司和日本东京日立公司旗下的日立高科技公司共同研制。是美国应用生物系统公司和日本东京日立高科技公司自1997年开始合作研发基因分析仪器的新产品。 ABI3130xl基因分析仪是一代测序仪,也称基因遗传分析仪或DNA测序仪。ABI3130xl基因遗传分析包括但不限于：人源细胞STR鉴定、细胞种属鉴定及交叉污染、PDX人鼠比例检测、HLA分型检测、支原体检测、端粒酶检测、核型检测、菌种鉴定、外源DNA残留检测、核酸片段范围检测、MSI检测等ABI3130xl可用于碱基识别的序列分析、微卫星、SNP、AFLP、LOH、比较测序、突变检测、杂合子插入和剔除、基因分析、基因型数据库建立一、主要性能特点： 采用 16 道毛细管24 小时无人监控操作 仪器设置更方便更简单新型自动灌胶系统进行灌胶 检测池加热器改进了温度控制 通过 96 孔和 384 孔板自动进样3130 POP-7™ 、POP-6™ 和 POP-4™ 分离胶多色荧光检测 一种分离胶一种毛细管用于多种应用二、样品要求： 3130xl可以分析由各种样品制备方法制备的多种类型的模板。可以从 96 孔和 384 孔微孔板中自动进样。三、系统组成 ：美国应用生物系统公司3130xl 基因分析仪由以下组件组成：1、计算机工作站：用于仪器控制和数据分析 2、软件：用于仪器控制、数据收集和样品文件自动分析 3、毛细管电泳仪 3.1）毛细管束 提供预组装16根内壁无涂层毛细管。毛细管束有多种长度，为多种应用和分析方法提供支持。毛细管束在 3130xl 系统上的特定使用寿命为 100 次，与业界标准的 96 孔和 384 孔板配合使用。 分离胶 3130 POP-7™ 、POP-6™ 和 POP-4™ 三种分离胶（性能优化分离胶）均可以在美国应用生物系统公司的3130xl基因分析仪上用作分离介质。在每次分析之前，毛细管自动使用新胶进行补充，这些新胶动态覆盖毛细管壁，以消除电渗流。 3.2激光 氩离子多波长单模激光器，主要激发波长为：488 和 514.5 nm。 3.3检测光学系统 美国应用生物系统公司 3130 系统基因分析仪使用专利的激发光和荧光检测光路 来增强荧光信号强度的均一性。这些检测光学系统实时检测来自各泳道毛细管的低本底、全波长光谱数据。毛细管的外径 (od)、内径 (id) 和间距都已进行优化，将因折射引起的信号丢失降至最低。 3.4电泳电压 最高 可达20 kV 3.5操作温度范围 18°C–65°C3.6运行环境 - 温度： 15°C–30°C - 仪器运行时，室温应在 ±2° 范围内波动。 - 湿度：20%–80%（无冷凝） 3.7主电源电压 - 200–220V 或 230–240V ±10% - 50–60 Hz ±10% 3.8电流最大：15 安培 3.9最大功率 2,000 瓦特（大约） 3.10仪器大小尺寸 电泳设备：• 宽度（门关时）：74 cm 宽度（门开时）：148.6 cm（左右门同时打开）• 厚度：54.8 cm• 高度：81 cm• 重量：130 kg（大约）长期销售ABI3130xl测序仪，并提供ABI测序仪的维修。

Sikun 1000对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。准确极佳的数据质量，测序结果准确度超99.9%快速最快完成测序仅需3.5h。灵活开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求。稳定严格把控，品质如一，可靠的测序结果。

测序通量助您实现雄心壮志NovaSeq X和NovaSeq X Plus基因测序仪专为生产级的数据密集型应用设计，可提供非凡的测序通量和准确性。NovaSeq X系列是由基因组学领域内值得信赖的合作伙伴深耕数十年获得的创新成果为基础，将支持您开展目标远大的超高通量测序项目。该系列是因美纳迄今为止最强劲的基因测序仪。三种流动槽类型可供于拓展您的研究。在双流动槽配置的NovaSeq X Plus基因测序仪上，每次运行的数据量产出可达16 Tb；NovaSeq X基因测序仪为单流动槽设计，每次运行的产出可达8 Tb。超高密度流动槽和超高分辨率光学元件可使每个流动槽的产出达到260亿单端读数。NovaSeq X系列使用XLEAP-SBS化学技术。该技术是我们成熟的边合成边测序（SBS）化学技术的升级版，速度更快，质量更高，性能更可靠。XLEAP-SBS化学技术不仅可提供最高水平的数据准确性和性能，而且具有更高的稳定性，在可持续性方面具有明显的优势。DRAGEN分析支持机载或云端模式，能够提供卓越的准确性，实现快速、易于使用、高效的基因组数据分析。机载DRAGEN被集成到了NovaSeq X系列中，应用该平台能够同时运行多个二级分析流程。在每次运行中，每个流动槽最多可同时执行四个应用程序。机载DRAGEN可提供世界一流的生物信息学数据，作为NovaSeq X系列的直接输出数据。直接从测序仪获取变异检出文件，而非碱基检出文件。缩短测序周转时间并降低数据存储、传输和检索成本。NovaSeq X基因测序仪和NovaSeq X Plus基因测序仪每年能够生成数以万计的全基因组。梦想无限。NovaSeq X系列助力每一个梦想。