二硫化碳检漏仪

我做气相的时候 二硫化碳的有一层水封，你怎么都是怎么取得二硫化碳呢？我都是萃取放分液漏斗里，有的说用洗耳球堵住移液管，伸进去在移液，但是还是会有水感觉。

步骤:取1ML甲醛于100ML的浓硫酸中，混匀后作为甲醛-浓硫酸萃取液。取市售的二硫化碳250ML于500ML分液漏斗中，加入20ML的甲醛-浓硫酸萃取液，振荡5分钟后分层（注意及时放气）。经多次萃取到二硫化碳呈无色后，然后用H2O洗至CS2溶液呈中性(用PH试纸测)无水硫酸钠脱水,将溶液倒入试剂瓶中,再加入无水硫酸钠(NA2SO4)垫底约一到二厘米.重蒸馏取46到47度的馏分（火不要开太大）。

大家帮我看看我们这个二硫化碳出峰问题，虽然不影响测定，但是我觉得这个二硫化碳怎么会出2个峰呢，百思不得其解。TM-624 30*0.53*3毛细管柱FID检测器、柱温貌似这个是50度保持3分钟，8度每分钟升温至90度做的。这个图是我测的二硫化碳中苯 甲苯 苯乙烯的谱图，比较有典型性。这个二硫化碳在我们的机子上不管是填充柱还是毛细管柱都是出这样子的峰，一开始我以为是我们二硫化碳试剂的问题，想反正也不影响测定就算了，后来做标样的时候二硫化碳还是这样子出峰，我想总不可能标样的二硫化碳也有问题吧~

GB 11737-89‘二硫化碳用5%的浓硫酸甲醛溶液反复提取，直至硫酸无色为止，用蒸馏水洗二硫化碳至中性，再用无水硫酸钠干燥，重蒸馏，贮于冰箱中’，有做环境空气中苯系物检测的老师可以指导一下二硫化碳的纯化吗

各位专家，本人在做空气中有毒有害物质含量时，溶剂用到的很多是二硫化碳，我现在用的二硫化碳经过我仔细提纯后杂峰还是比较多，使用效果不佳，各位给推荐一下，看那个厂家的二硫化碳纯度更好。谢谢。

各位业内高手，请问你们在用有水封的二硫化碳时是怎样把水分去的？？我是用分液漏斗直接分去就用了，但是它与水之间有小小混溶。不知道高手是怎样做到最好的。那个牌子的二硫化碳没有水封的？

大家做苯系物，二硫化碳做溶剂，二硫化碳选择什么样的

请问哪些厂家可以做二硫化碳提纯？现有一批二硫化碳，可以检出来苯和甲苯，需要做提纯处理，自己提纯感觉太麻烦，想找厂家合作下

二硫化碳用正己烷配制，用ECD检测，出峰很奇怪。第一针还正常，同一个标液进第二针出峰位置基线会急速下降，然后再出峰，看起来峰出在一个山谷里。不知道怎么回事？有大师做过的进来指导一下吧。

哪位大侠用GBZ/T160.33的方法测定过二硫化碳，为什么二硫化碳和苯溶剂分离不开？求指点。

我做空气中苯系物一直用的是SE-30柱子，刚开始用这个柱子时候二硫化碳并没有拖尾，但是用了有差不多半年后二硫化碳开始拖尾，而且逐渐严重，柱子也经常老化，而且测量条件没有改变过，这是怎么回事呢？如何改善呢？

二硫化碳水封取样除水时该怎样操作？用分液漏斗，两层之间放置一定量硫酸钠，过滤即可吗？还是要放在二硫化碳密闭瓶中，放置硫酸钠，一定时间后过滤使用？

我做大气中苯测定时，使用分析纯二硫化碳萃取，在FID毛细管柱中苯的峰面积中夹在未知峰？他和苯保留时间略有变化，我认为是二硫化碳杂质，是二硫化碳出现问题，请老师指导？谢谢

在做工作场所二硫化碳检测，依据GBZ/T 160.33-2004二硫化碳的二乙胺分光光度法，其标准曲线系列的最低点含量是5μg，依据最后的计算公式c=10m/v，若某样品吸光度与最低点相近，则换算其的空气浓度为16.7mg/m3左右，已超出GBZ2.1中限值。是系列不准确还是计算方式错误，恳请明白人士帮忙解释一下！

我们公司接到一份单，要检测有组织废气二硫化碳的，执行标准是GB 14554-93。执行标准推荐的方法是GB/T 14680-93，但是这个分析标准使用范围是恶臭厂界空气和环境空气，不适用有组织废气。然后再看了恶臭污染物排放标准新标准的意见稿，里面推荐的方法是GB/T 14680-93和HJ 759的，HJ 759-2015使用范围是环境空气的，也没有有组织废气的。请问有组织废气的二硫化碳是没有检测标准吗

做空气中氯苯类，用二硫化碳解吸的，但是标准品溶剂都是甲醇配标线要如何转化?难道都要放分液漏斗里萃取吗http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

用的科密欧的无苯二硫化碳，为什么仪器老是检测出苯系物。

第一部分 中文名称： 二硫化碳 英文名称： carbon disulfideCAS No.： 75-15-0 分子式： CS2 分子量： 76.14 第二部分：成分/组成信息第三部分：危险性概述健康危害： 二硫化碳是损害神经和血管的毒物。急性中毒：轻度中毒有头晕、头痛、眼及鼻粘膜刺激症状；中度中毒尚有酒醉表现；重度中毒可呈短时间的兴奋状态，继之出现谵妄、昏迷、意识丧失，伴有强直性及阵挛性抽搐。可因呼吸中枢麻痹而死亡。严重中毒后可遗留神衰综合征，中枢和周围神经永久性损害。慢性中毒：表现有神经衰弱综合征，植物神经功能紊乱，多发性周围神经病，中毒性脑病。眼底检查：视网膜微动脉瘤，动脉硬化，视神经萎缩。燃爆危险： 本品极度易燃，具刺激性。

卤素检漏仪是指含有卤素(氟、氯、溴、碘)的气体为示漏气体的检漏仪器。该类仪器分两类：其一为传感器(即探头)与被检件相连接的称为固定式(也称内探头式)卤素检漏仪；其二为传感器(即吸枪)在被检件外部搜索的称为便携式(也称外探头式)卤素检漏仪。示漏气体有氟里昂、氯仿、碘仿、四氯化碳等，其中氯里昂12最好灵敏度可达3.2×lO-9Pam3／s。

最近做工作场所二硫化碳检测检测依据GBZ/T 160.33-2004二硫化碳的二乙胺分光光度法按要求配制工作曲线，均不显色，加入分析纯二硫化碳后立即显黄色，标准溶液重新配过，显色剂也重新配过，请教一下什么问题——

我想问一下各位大侠，做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中常用二硫化碳，国产的有没有较好一些的，特别是做苯，二硫化碳中的常含有较高浓度的苯特别难处理。

我在做二硫化碳的标准曲线，执行标准为GBZ/T160.33-2004中的二硫化碳的二乙胺分光光度法，做了几次，显色为黄棕色，但没有梯度，而且空白管也显色，不符合标准，（空白应为无色），各试剂重新配过了，找不出问题所在，哪位高手指点，谢谢。

不提纯二硫化碳，减去基线的方法可行吗？如果不行，有提纯后的二硫化碳卖吗？提纯二硫化碳太难了！！[em03]

测试空气中苯含量时要用二硫化碳，请问二硫化碳的提取效率是如何确定的，怎么做？

新手求助！我利用溴化钾窗片的红外液体池测溶液的红外光谱过程中，使用四氯化碳作为溶剂能够测量，但是使用二硫化碳作为溶剂测量时，溴化钾窗片表面出现溶解（腐蚀）的现象，想请教一下可能是什么原因导致？ 我使用的液体池是可拆式液体池，垫片厚度为0.2 mm，二硫化碳为分析纯（试剂上标注的纯度为99.5%）。我在之前查资料时并没有看到二硫化碳不能用溴化钾窗片的，是二硫化碳本身就能溶解溴化钾窗片吗？还是我买的二硫化碳的纯度不够呢？或者各位大神有没有遇见过类似的情况，如何解决的呢？ 另外，我在查资料时看到，四氯化碳在800-750 cm-1处有吸收峰，所以一般用二硫化碳互补，如果不能用二硫化碳的话一般选用什么溶剂与其互补呢？

纯的二硫化碳 检测浓度 怎么检测 检测方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能不能做

有使用二硫化碳萃取的吗？室内空气、环境、职业卫生检测，用二硫化碳萃取/解吸，我们都是自己纯化的，但只能除苯系物，里面的乙酸乙酯之类的东西除不掉，各位是用的哪的？

活性炭采样管采完气体样品后，倒入棕色瓶，并用二硫化碳解析完后，放入冰箱，可以放多久还可以用？

最近要用到二硫化碳，但是用移液枪移取的时候会有液滴往下滴。请遇到过这种问题的前辈指点，有啥方法在移取二硫化碳的时候不会有液滴往下滴的方法。谢谢！