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二次负荷检测仪

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二次负荷检测仪相关的资讯

  • 涉嫌行贿 某环境监测仪器厂商二次闯关IPO又失败
    p  据证监会网站7月11日披露,最新审核结果显示,浙江皇马科技股份有限公司(下称皇马科技)、浙江春风动力股份有限公司(下称春风动力)、辰欣药业股份有限公司(下称辰欣药业)、起步股份有限公司(下称起步股份)以及中广天择传媒股份有限公司(下称中广天择)共五家公司首发获通过,而力合科技(湖南)股份有限公司(下称力合科技)首发未通过。/pp  资料显示,首发被否的力合科技已经是第二次冲击IPO了,此前一次是在2017年1月,当时由于取消审核而暂时搁置。/pp  力合科技是一家环境监测仪器制造商,根据招股书显示,公司拟在上交所公开发行不超过2000万股,募集资金2.06亿元,其中5000万元补充流动资金,其余用于环境监测体系建设项目、运营服务及第三方监测、研发中心建设项目。/pp  发审委之所以未通过力合科技的上市申请,从其提出询问的问题,主要集中在涉嫌行贿等违法行为。/pp  问询内容显示,报告期内力合科技存在因涉嫌单位行贿被司法机关立案和部分高管、员工涉及到多起商业贿赂案件的情形,发审委要求公司作出详细披露。此外,发行人有关销售、投标、资金费用管理等方面的内部控制制度是否健全且被有效执行也是发审委审核的重点。财务问题方面,力合科技需要进一步说明报告期各期期末公司应收账款余额较高、是否存在通过第三方公司回款进行冲抵的方式调节应收账款账龄的情形。/pp  可以发现,发审委对于申报企业违法违规、内部企业管理以及应收账款的合理性方面要求尤为严格。力合科技也是今年以来发审委第51家审核未通过的企业。/p
  • 二次供水监测开启“互联网+” 时代
    二次供水水质在线监测系统将开启“互联网+”时代,未来手机上就能了解所在小区水质实时情况。12月18日,中科院上海微系统所-能讯传感技术联合实验室在上海发布二次供水水质在线监测系统,可实现24小时水质在线监测,明年3月正式投入上海市场。  水质监测设备进口替代空间大  2015 新环保法新增加了环境污染公共监测预警机制,对环境监测提出了更高要求。目前,二次供水陷入“最后一公里”水质监控困局。此次发布系统的前端无线传感监测系统外置水箱采样,无采集污染,自动实时监测包括浊度、余氯、ph、溶解氧等主要自来水水质指标,采用的自主研发的光学探头可使用8至10年左右。“在成本方面我们比国外公司大约节约了三分之一。”能讯环保董事长蒋洪明说。  长期以来,我国环境水质监测仪器主要依赖进口,国产水设备市场占有率不足10%,进口替代空间大。  前期投入后续收取服务费  这次中科院能讯联合实验室选择二次供水作为突破口,解决了二次饮用水在线监测系统的一些饮用水安全问题,还有报警功能。公司正在将水质监测做成app或者微信服务,届时人们打开手机就能了解所在小区的实时水质,就像现在了解天气和空气质量。  管理平台还可实现数据汇聚和共享。负责人金庆辉博士说,“目前有很多家庭安装了净水器,有了在线水质监测和大数据分析,就可以知道某个地区甚至某个小区水质到底如何,是否需要净化,重点从哪方面进行净化,净水器厂家甚至保健品厂商也可以根据不同地区的特点开发出更有针对性的产品。”  该系统已受到资本市场青睐。据透露,目前有五家投资机构进入了能讯环保公司,洽谈b轮融资。能讯环保也在积极筹备挂牌,可能先登录新三板,随后争取转到新兴战略板上市。蒋洪明表示,将努力在未来五年内建立地方性水污染数据库以及地方水污染应急响应机制,覆盖包括饮用水、地表水、地下水在内的立体水质在线监测网络,成为中国最大的第三方环境监测服务供应商。
  • 圣湘生物布局快速药敏检测赛道 推进“二次创业”首季扣非增19倍
    日前,圣湘生物发布公告称,公司拟与关联方成立合资公司,并将亏损参股公司21.69%的股权转让至合资公司旗下。公司合计投资金额为人民币5333万元。  圣湘生物表示,将依托合资公司作为整体运营,进一步聚焦于快速药敏检测领域,加速促进产业研究、应用开发及商业转化。  记者注意到,在新冠检测红利消失后,圣湘生物业绩连跌,2023年公司提出“二次创业”的口号,拓展业务范围,寻求业绩增量。今年一季度,圣湘生物在多赛道、多领域的布局初显成效,业绩实现大幅回升。  投资布局快速药敏检测  圣湘生物深耕检测领域。根据5月8日发布的最新公告,公司拟与关联方湖南湘江圣湘生物产业基金合伙企业(有限合伙)(以下简称“产业基金”)共同投资合资公司湖南圣微速敏生物科技有限公司(以下简称“湖南圣微速敏”),其中,公司合计投资金额为人民币5333万元。  具体而言,公司以0元的对价取得湖南圣微速敏39.9985%的股权,对应注册资本399.985万元,目前尚未实缴。同时,公司拟将参股公司First Light21.69%的股权转让至湖南圣微速敏下属全资子公司,转让对价为221.58万美元。  股权转让交易完成后,湖南圣微速敏新增注册资本人民币1.2333亿元,公司按39.9985%的持股比例认购其中新增注册资本人民币4933.015万元,公司合计投资金额为人民币5333万元。  资料显示,First Light成立于2006年,专注于抗生素药物敏感性的快速检测产品开发,具有在快速药敏细分领域全球领先的创新性和技术基础。截至2023年12月31日,First Light总资产683.86万美元,净资产-400.51万美元,2023年营业收入166.99万美元,净利润-667.44万美元。  据了解,First Light开发的Multi Path平台是一款兼具单分子免疫检测、微生物鉴定以及快速抗生素药敏测试三种功能的POCT检测仪(小型封闭式一体化检测仪)。其自主研发的独特快速药敏技术能够解决目前检测病原体抗生素敏感所需时间长、失败率高的痛点,有助于改善抗生素错用、滥用的根本性临床问题。  圣湘生物表示,基于产业基金与公司在药敏检测领域未来发展前景及商业开发的共同认知,后续将依托湖南圣微速敏作为整体运营,进一步聚焦于快速药敏检测领域,加速促进产业研究、应用开发及商业转化。  一季度业绩止跌回升  圣湘生物是一家集诊断试剂、仪器、第三方医学检验服务为一体的体外诊断整体解决方案提供商,曾因第一时间研发出新冠病毒核酸检测试剂产品实现业绩大增并成功上市。  资料显示,圣湘生物成立于2008年,2020年8月28日登陆科创板。2020年,公司实现营业收入47.63亿元、归母净利润26.17亿元,同比分别增长12倍、65倍。  随着新冠疫情消退,圣湘生物的业绩降幅明显。数据显示,2021年至2023年,公司的营业收入分别为45.15亿元、64.5亿元、10.07亿元;归母净利润分别为22.43亿元、19.37亿元、3.64亿元,连续三年下滑。  圣湘生物也试图通过并购和产业投资拓展检测领域业务。  2021年,圣湘生物曾计划收购体外诊断第一股科华生物(002022),但由于后者陷入百亿仲裁案而“告吹”。2021年6月,公司收购基因测序仪公司真迈生物14.77%的股权,成为其第二大股东。  2023年上半年,圣湘生物还通过产业投资寻找机会。当年,公司设立了湖南湘江圣湘生物产业基金,首期募集规模4亿元,专门用以投资生物医疗产业链上下游相关产业,涉及体外诊断、生物医药、生物科技、大健康等领域公司。  2023年提出“二次创业”后,圣湘生物将病毒性肝炎检测、血液筛查、呼吸道检测、生殖道感染检测当作“第二增长曲线”的主要战略产线。在一系列动作之下,2023年四季度,圣湘生物的营收规模环比开始回升。  2024年一季度,圣湘生物业绩大幅增长,一季报显示,报告期,公司实现营业收入3.91亿元,同比增长100.31%;归母净利润8102.47万元,同比增长35.01%;扣非净利润7375.57万元,同比增长1962.06%。  对于一季度业绩增长,公司表示,主要系报告期内公司凭借早期前瞻性战略规划与投入布局,在多赛道、多领域逐渐进入发力期,相关业务收入同比快速增长所致。
  • 陕西省检验检测机构信用风险分类管理办法(二次征求意见稿)
    各设区市、韩城市、杨凌示范区市场监管局,省质量技术评审中心,各检验检测机构,相关单位和专家:为加强我省检验检测机构监管和诚信体系建设,构建完善以信用为基础的新型监管机制,提升监管的科学性、精准性、有效性,省市场监管局组织起草了《陕西省检验检测机构信用风险分类管理办法(征求意见稿)》。前期已向社会公开征求意见,在充分吸收采纳相关意见的基础上进行修改完善的基础上形成了“二次征求意见稿”,现再次向社会公开征求意见。本次公开征求意见的时间为2024年4月2日至54月218日。有关单位和个人可将意见反馈至4825080@qq.com。请在电子邮件主题注明“检验检测机构信用分类监管再次征求意见反馈”。联系人:俞海源,联系电话:029-86138596。附件:1.陕西省资质认定检验检测信用风险分类管理办法(二次征求意见稿)2. 2.反馈意见表陕西省市场监督管理局2024年4月2日附件1陕西省资质认定检验检测机构信用风险分类管理办法(二次征求意见稿)第一章 总则第一条 为加强陕西省资质认定检验检测机构(以下简称检验检测机构)监管和诚信体系建设,构建完善以信用为基础的新型监管机制,提升监管的科学性、精准性、有效性,根据《陕西省社会信用条例》《检验检测机构监督管理办法》《检验检测机构资质认定管理办法》《市场监管总局关于推进企业信用风险分类管理进一步提升监管效能的意见》(国市监信发〔2022〕6号)等有关规定,制定本办法。第二条 本办法所称检验检测机构是指依法成立,取得陕西省检验检测机构资质认定部门颁发的检验检测机构资质认定证书的专业技术组织。本办法所称资质认定检验检测机构信用风险分级分类管理(以下简称信用风险分类管理)是指市场监督管理部门依托陕西省检验检测认证认可公共服务平台归集检验检测机构信用信息,建立信用风险分级分类指标体系,依据信用风险等级实施差异化监督管理。第三条 省市场监管局负责全省检验检测机构信用风险分类管理的统筹协调和制度建立,负责组织指导全省检验检测机构信用风险分类管理工作,负责建立管理陕西省检验检测机构信用风险分类管理平台(陕西省检验检测认证认可公共服务平台,以下简称管理平台)。全省各级市场监管部门按照“谁产生、谁提供、谁负责”的信用信息归集共享原则,将检验检测领域的双随机监督检查、重点专项检查、检验检测报告抽查结果、能力验证、行政处罚等信息依法依规记录归集到陕西省检验检测认证认可公共服务平台,并依据信用风险分级分类结果采取差异化的监管措施。第四条 检验检测机构信用风险分类管理,遵循科学合理、客观公正、内部评价、分类实施、协同运用的原则。第二章 指标体系建设第五条 省市场监管局从资质认定、监督检查、行政处罚、投诉举报、能力验证、统计年报和基础信息等七个维度,建立科学有效、运行规范的信用风险分类管理指标体系,并实施动态管理。第六条 检验检测机构信用风险分级分类指标信息应当“应归尽归”,记录及时、准确、规范、完整。第七条 省市场监管局在通用型企业信用风险分类管理模式基础上,结合检验检测领域特点,建立专业型信用风险分类模型。第三章信用风险分级分类第八条 根据国家信用风险分类管理要求,省市场监管局按照信用风险状况,依托管理平台按照定量与定性判定规则,将检验检测机构分类为信用风险低(A类)、信用风险一般(B类)、信用风险较高(C类)、信用风险高(D类)四类。第九条 满足下列全部条件的检验检测机构,应定为A类机构:(一)检验检测机构及其人员在从事检验检测活动中遵守法律、行政法规、部门规章的规定,没有行政处罚记录的;(二)在监督检查中,未发现违法违规行为,或发现存在不符合《检验检测机构资质认定管理办法》《检验检测机构监督管理办法》有关规定,但无需追究行政和刑事法律责任,采用说服教育、提醒纠正等非强制性手段予以处理的;(三)未被投诉举报,或被投诉举报,但经调查不存在违法违规行为的;(四)及时报送年度报告,数据客观准确的;(五)参加省局能力验证连续2年结果为“合格”的。第十条 存在下列条件之一的检验检测机构,应定为B类机构:(一)在监督检查中发现情节轻微的违法违规行为,被责令限期改正但不涉及行政处罚的;(二)被投诉举报,经调查违规情节轻微,被责令限期改正但不涉及行政处罚的;(三)及时报送年度报告,但数据存在瑕疵的;(四)参加省局能力验证结果为“补测合格”的。成立不满一年的资质认定检验检测机构,起始默认类别为B类。第十一条 存在下列条件之一的检验检测机构,应定为C类机构:(一)存在违法违规行为,被市场监管部门或行业主管部门行政处罚,被生态环境、公安等部门断网整改,或者被市场监管部门列入经营异常名录的;(二)被投诉举报,经调查存在违法违规行为,被行政处罚的;(三)在监督检查中被责令限期改正,但逾期未改正或改正后仍不符合要求的。基本条件和技术能力不能持续符合资质认定条件和要求,或者检验检测原始记录和报告归档留存不符合强制要求,或者(四)检验检测机构连续六个月未对外出具资质认定检验检测报告的;(四五)未及时报送年度报告,或者年度报告主要内容与实际严重不符的;(五六)参加省局能力验证结果为“不合格”的。第十二条 存在下列问题之一的检验检测机构,应定为D类机构:(一)检验检测机构作出虚假承诺或者承诺内容严重不实,由资质认定部门依照《行政许可法》的相关规定撤销资质认定证书或者相应资质认定事项的;(二)拒绝行政机关监督检查的;(三)被市场监管部门列入严重违法失信企业名单;或者被生态环境、公安等部门断网停线;或者被列入其他各类行政机关、司法机关“黑名单”的;(四)检验检测机构实际地址不存在,迁址未按要求进行变更或营业执照被吊销的;(五)连续十二个月以上未对外出具资质认定检验检测报告的;(六)未按照要求参加省局组织的能力验证,或能力验证的二次结果判定为“不合格”的;(七)国家“互联网+监管”系统中信用风险为E类,陕西省企业信用风险分类管理系统中信用风险为D类的;(八)提供虚假材料,以欺骗、贿赂等不正当手段取得信用评价等级的。(二)责令限期改正,但逾期未改正或改正后仍不符合要求的;(三九)出具不实、虚假检验检测报告的;(四)基本条件和技术能力不能持续符合资质认定条件和要求,对外出具报告的;(五)资质认定证书到期后或超出资质认定证书检验检测能力范围,对外出具报告的;(六)被市场监管部门列入严重违法失信企业名单;或者被生态环境、公安等部门断网停线;或者被列入其他各类行政机关、司法机关“黑名单”的;(七十)存在两条及以上行政处罚记录的;(八十一)被投诉举报,引发重大舆情事件,经调查存在违法违规行为的;(九)检验检测机构实际地址不存在或营业执照被吊销的;(十)连续十二个月以上未对外出具资质认定检验检测报告的;(十一)未按照要求参加省局组织的能力验证,或能力验证的二次结果判定为“不合格”的;(十二)国家“互联网+监管”系统中信用风险为E类,陕西省企业信用风险分类管理系统中信用风险为D类的;(十三二)发生重大安全生产、环境污染等事故的;(十四三)转让、出租、出借或伪造、冒用、租借资质认定证书和标志的;(十五四)其他存在其他严重违反法律、法违规规情形或因违法违规行为移送公安机关处理的;(十六)提供虚假材料,以欺骗、贿赂等不正当手段取得信用评价等级的。第十三条 检验检测机构信用风险分类依托检验检测综合监管平台实行实时评价,各市(区)市场监管部门要及时录入检验检测监督检查、行政处罚等指标信息,确保检验检测机构信用分类准确。生态环境、机动车领域检验检测机构信用分类应分别会同环境、公安部门联合实施。第四章 结果运用第十四条 检验检测机构信用风险分级分类结果与信用中国(陕西)互联互通,作为市场监管部门配置检验检测机构监管资源、实施“双随机、一公开”监管、重点监管等差异化监管的重要依据。第十五条 全省各级市场监管部门应运用检验检测机构信用风险分类结果,建立健全与信用风险分类相适应的监管机制,采取差异化监管措施,合理确定、动态调整抽查比例和频次,提升监管精准化和智慧化水平,实现信用风险分级分类结果在检验检测监管工作中的常态化运用。各市(区)市场监管部门可根据本行政区域实际情况,在本办法规定的信用风险分类基础上,制定更加具体的差异化监督检查计划方案,并在本行政区域内组织实施。第十六条 对A类检验检测机构合理降低抽查比例和频次,除投诉举报、新闻舆情、转办交办案件线索及法律法规另有规定外,不主动实施现场检查。可在证书有效期内安排一次现场检查,实现“无事不扰”,减少对检验检测机构正常营业活动的干扰,对其检验检测机构资质认定相关申请开放绿色通道。第十七条 对B类检验检测机构按照常规比例和频次开展抽查,一般不跨年度连续对其实施现场检查。第十八条 对C类检验检测机构实行重点关注,增加抽查比例和频次,每年现场检查不少于一次,并加强行政指导或行政约谈,对其检验检测机构资质认定相关申请不再适用告知承诺方式。第二十条 对D类检验检测实行严格监管,每半年至少现场检查1次,辖区市场监管部门应视情对其进行告诫、约谈,对其检验检测机构资质认定相关申请不再适用告知承诺方式。第二十一条对信用风险等级分级分类结果为A、B类的机构采取以下激励措施:(一)对许可周期内连续被确定为A类的检验检测机构,资质认定复查时可采取书面审查方式作出是否予以延续资质认定证书有效期的决定;(二)省局组织的能力验证活动,优先遴选A类检验检测机构作为能力验证承担机构;(三)对A类、B类的检验检测机构实施包容审慎监管,符合省局“首违不罚”“轻微违法减轻行政处罚”清单要求的,依法免予或减轻行政处罚;(四)支持A类、B类的检验检测机构采用告知承诺制方式申请检验检测机构资质认定。第二十二条 强化与农业、生态环境、公安、司法等部门的协同共享监管,推动跨部门联合确定检查对象、联合实施监督检查,实现线索互通、结果互认、依法实施联合惩戒、联合通报,拓展信用风险分级分类结果的应用场景。第五章 责任追究第二十三条 全省各级市场监管部门及其工作人员,在检验检测机构信用风险分类管理过程中,利用工作之便篡改、虚构、删除、泄露相关信息,情节严重或造成不良后果的,依法追究相关责任。第二十四条 公民、法人或其他组织以营利为目的非法批量获取机构信用风险分类管理数据,对信用风险分类管理信息化系统运行产生不良影响的,或非法篡改、虚构、删除、泄露相关信息的,依法追究相关责任。第二十五条 全省各级市场监管部门要强化检验检测机构诚信教育,引导检验检测机构和从业人员加强自身信用建设,夯实机构主体责任,促进检验检测行业有序发展。第六章 附则第二十六条 本办法由陕西省市场监督管理局负责解释。第二十七条 本办法有效期两年,自20234年 月 日起实施,有效期2年。附件2反馈意见表填报单位(如个人反馈意见无需填写单位):《办法》内容修改意见修改原因说明联系人:联系方式:
  • 土壤新标二次征求意见 检测指标又增加
    p  近日,环保部发布《土壤环境质量标准》(GB 15618-1995)修订二次征求意见稿。与初次发布的征求意见稿相比,此次稿件仍是将《土壤环境质量标准》分拆为《农用地土壤环境质量标准》和《建设用地土壤污染风险筛选指导值》。但标准内容有了一定的调整。《农用地土壤环境质量标准》继上次增加10项选测项目外,又增加一项检测项目——钼,此次征求意见稿含9项必测项目和12项选测项目,同时农用地土壤分类也做了一定调整。《建设用地土壤污染风险筛选指导值》检测标准取消了基本项目和其他项目的分类,检测指标增至121项。/pp  strong具体全文如下:/strong/pp style="TEXT-ALIGN: center"关于征求《农用地土壤环境质量标准(二次征求意见稿)》等三项国家环境保护标准意见的函/pp  各有关单位:/pp  为贯彻落实《中华人民共和国环境保护法》,保护土壤环境,防治土壤污染,保障人体健康,我部决定修订《土壤环境质量标准》(GB 15618-1995),并于2015年1月对标准修订草案公开征求意见。根据反馈意见和相关研究,标准修订项目组进一步梳理了土壤环境质量评价标准体系,修改完成了《农用地土壤环境质量标准(二次征求意见稿)》和《建设用地土壤污染风险筛选指导值(二次征求意见稿)》,并完成了配套标准《土壤环境质量评价技术规范(征求意见稿)》。/pp  根据国家环境保护标准制修订工作规定,现将上述三项标准规范征求意见稿及其编制说明印送给你单位,请研究并提出书面意见,于2015年9月15日前反馈我部。征求意见材料电子版可登录我部网站(http://www.mep.gov.cn/)“征集意见”栏目检索查阅。/pp  联系人:环境保护部科技标准司 段光明/pp  通信地址:北京市西直门南小街115号/pp  邮政编码:100035/pp  电话:(010)66556621/pp  传真:(010)66556213/pp  电子邮箱:biaozhun@mep.gov.cn/pp  附件:1.img src="/admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201508/ueattachment/5c4d1e61-ce01-4522-b1b6-17615e9e54af.pdf"部分主送单位名单.pdf/a/pp  2img src="/admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201508/ueattachment/fbaec221-e690-4463-827d-ff99122d81d0.pdf"农用地土壤环境质量标准(二次征求意见稿).pdf/a/pp  3.img src="/admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201508/ueattachment/25d68d18-4a4c-43cb-8ac8-172cb9a07c35.pdf"建设用地土壤污染风险筛选指导值(二次征求意见稿).pdf/a/pp  4.img src="/admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201508/ueattachment/0ef78b61-cb17-4b94-a694-90e471050f26.pdf"土壤环境质量评价技术规范(征求意见稿).pdf/a/pp  5.img src="/admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201508/ueattachment/cf934708-e3c8-4edd-93dc-7af0f53be3e6.pdf"土壤环境质量评价标准体系建设方案.pdf/a/pp  6.img src="/admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201508/ueattachment/edc4b2ae-f5e9-4a5c-846f-1c1e9ba5dcb8.pdf"《农用地土壤环境质量标准(二次征求意见稿)》编制说明.pdf/a/pp  7.img src="/admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201508/ueattachment/f95082ef-cdb4-4b63-8c63-16b04a9a5e1e.pdf"《建设用地土壤污染风险筛选指导值(二次征求意见稿)》编制说明.pdf/a/pp  8.img src="/admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201508/ueattachment/a597ee99-0ab5-4b52-9da3-1e5f03ce52de.pdf"《土壤环境质量评价技术规范(征求意见稿)》编制说明.pdf/a/pp/p
  • 用二次离子质谱法检测锂——表面形貌与化学分析的相关性
    古德伦威廉(Gudrun Wilhelm) 乌特戈拉-辛德勒(Golla-Schindler)蒂莫伯恩塔勒(Timo Bernthaler) 格哈德施耐德(Gerhard Schneider)二次离子质谱 (SIMS) 允许分析轻元素,尤其是锂。研究者使用三种不同的探测器将二次电子图像与表面形貌、化学分析相关的元素映射相结合,过测量标准样品并将其质谱信息与老化阳极的质谱信息相比较来鉴定化合物,获得了对锂离子电池老化现象的新见解。介绍电动汽车、自行车和踏板车的使用正在增加,而这些都需要高性能、长寿命的电池。在开发这些电池时,需要了解的一个重要主题就是老化过程。如果锂电池老化,阳极表面会发生锂富集,这与功能性工作锂的损失成正比,将会降低电池的容量。然而,确切的结构和化学成分仍然难以捉摸。我们预计,将二次电子成像和二次离子质谱 (SIMS) 与锂的相关可视化相结合,将带来新的见解。材料和方法使用配备 Gemini II 柱、肖特基场发射电子枪、Inlens 检测器、Oxford Ultim Extreme EDS检测器和使用镓离子的聚焦离子束的 Zeiss crossbeam 540 进行研究。连接了 Zeiss 飞行时间检测器和 Hiden 四极检测器以实现 SIMS 分析。第三个检测器是一个扇形磁场检测器,它连接到使用氦或氖离子工作的 Zeiss Orion NanoFab。使用三种不同的 NMC/石墨电池系统证明了锂检测,这些系统具有降低的容量 ( 80%) 和更高的 900 次充电和放电循环。 结果使用扫描电子显微镜 (SEM) 检测二次电子可以使循环阳极箔的表面形貌具有高横向分辨率(图 1a、b、c):阳极石墨板覆盖有 (a) 薄壳(几纳米厚),(b)纳米颗粒(约 10-100 nm),(c)大的沉淀物,如球形颗粒(约 100-500 nm),以及微米范围内的大纤维。这些结构具有不均匀分布,表明局部不同的老化条件和过程。化学成分使用能量色散光谱法(EDS,图 1d)进行了分析。EDS 光谱检测元素碳、氧、氟、钠和磷。除碳外,检测到的最高量是氧和氟。很明显,EDS场光谱和点光谱是不同的:场光谱具有更高量的氧、氟和磷。相位映射表明EDS点谱的测量点位于氧和氟含量低的区域,氧和氟都是纳米颗粒的一部分。这证明了不均匀分布与局部不同的元素组成成正比。图:1:具有高横向分辨率的循环阳极箔的表面形貌;石墨板覆盖有(a)结壳,(b)小颗粒,(c)由球形颗粒和微米级纤维组成的大沉淀物;(d) 用 EDS 分析的循环阳极表面;所呈现的点和场光谱显示了氧、氟和磷含量的差异;氧和氟在相位映射中更喜欢相同的表面结构。SIMS 可以检测到高锂信号(m/z 6 或 7),这允许锂映射与二次电子图像相关(图 2a、b)。锂覆盖整个表面并且是所有表面结构的一部分:结壳、纳米颗粒以及大小纤维。由于氧的电负性提高了对锂的检测,因此可以检测到具有高氧浓度的粒子的高信号。锂具有不同的键合伙伴,导致不同的表面结构。示例性地,显示了质荷比 33 和 55(图 2c,d)。M/z 33 是大纤维结构的一部分,而 m/z 55 在小纤维结构中富集。必须仔细解释质荷比。M/z 33 可以解释为正离子 Li2Li3+、OLi2+ 和 Li2F+。M/z 55 可以解释为锰。铜、钴和镍存在于与锰相同的表面结构中。这些元素表明正极材料(Mn、Co、Ni)的分解和负极集流体(Cu)的浸出。结壳和纳米颗粒均不含 m/z 33 和 m/z 55。在正离子质谱中只能检测到 m/z 6、7 和 14。负离子质谱为它们提供 m/z 16 和 m/z 19,可与氧和氟相关联。在正离子质谱中可以检测到图7和14。负离子质谱为它们提供 m/z 16 和 m/z 19,可与氧和氟相关联。 图 2:与 SIMS 元素映射 (bd) 相关的循环阳极箔的表面形貌 (a);(b) 锂覆盖整个表面,是所有表面结构的一部分;(c) m/z 33 和 (d) m/z 55(锰)偏好不同的表面结构,表明不同的化合物。使用 Zeiss Orion NanoFab [1] 测量了隔膜的阳极侧,与传统 SIMS 相比,它具有更高的横向分辨率。横向分辨率取决于离子探针的尺寸,因此 NanoFab 的横向分辨率显着提高(图 3)。可以识别球形颗粒和纳米颗粒。对于 (b) m/z 6 (锂)、(c) m/z 19 (氟)和 (e) m/z 16 (氧),球形颗粒显示出高信号。纳米粒子包含相同的元素和额外的 (d) 硅 (m/z 28)。可以使用每个像素的平均计数来半定量地解释质谱结果。这证明了球形颗粒和纳米颗粒的不同化学组成。 图 3:循环隔膜的表面形貌(阳极侧);与 SIMS 元素映射相关;沉淀物中含有锂和氟以及少量的氧气;纳米粒子含有锂、氟、硅和氧;二次离子质谱测量的半定量解释。SIMS 质谱由元素峰和分子峰组成。元素峰代表单个同位素,分子峰由几个同位素组成。通过将分子峰与标准样品的峰光谱进行比较,可以精确解释分子峰。这已在下一步中完成,并允许确定表面结构的化合物。图 4a 显示了化合物 LiF 的质谱(正离子)。可以找到几个峰:m/z 6、7、14 和 m/z 32 和 33 附近的一系列峰。这些是可以解释为 Li(6 和 7)和 Li2(14)的主峰。该组可能被视为 Li2Li3+ 或 OLi2+ 或 Li2F+。锂同位素 6 和 7 导致几个 m/z 比。该质谱可以与循环阳极的质谱(正离子)进行比较(图 4b)。主峰显示出良好的相关性,而由于循环阳极上的低 LiF 含量,强度较小的峰可能不可见。对于负离子的质谱也必须这样做。那里的主峰也可能是相关的。该过程证明 LiF 沉淀在循环阳极的顶部。将此结果与图 2 中的 SIMS 映射进行比较,发现 m/z 33(和 m/z 6、7 和 14)是大纤维结构的一部分(图 3c)。因此,大纤维结构可能包含 LiF 或可能由 LIF 组成。测量标准样品可用作指纹技术,并为解释 SIMS 结果开辟了新途径。对于负离子的质谱也必须这样做。那里的主峰也可能是相关的。该过程证明 LiF 沉淀在循环阳极的顶部。将此结果与图 2 中的 SIMS 映射进行比较,发现 m/z 33(和 m/z 6、7 和 14)是大纤维结构的一部分(图 3c)。因此,大纤维结构可能包含 LiF 或可能由 LIF 组成。测量标准样品可用作指纹技术,并为解释 SIMS 结果开辟了新途径。对于负离子的质谱也必须这样做。那里的主峰也可能是相关的。该过程证明 LiF 沉淀在循环阳极的顶部。将此结果与图 2 中的 SIMS 映射进行比较,发现 m/z 33(和 m/z 6、7 和 14)是大纤维结构的一部分(图 3c)。因此,大纤维结构可能包含 LiF 或可能由 LIF 组成。测量标准样品可用作指纹技术,并为解释 SIMS 结果开辟了新途径。因此,大纤维结构可能包含 LiF 或可能由 LIF 组成。测量标准样品可用作指纹技术,并为解释 SIMS 结果开辟了新途径。因此,大纤维结构可能包含 LiF 或可能由 LIF 组成。测量标准样品可用作指纹技术,并为解释 SIMS 结果开辟了新途径。 图 4:(a) LiF 质谱与 (b) 循环阳极质谱的比较;m/z 6、7、14、32 和 33 的峰可以与循环阳极质谱相关;m/z 33 的正确解释需要进一步的标准样品测量。结论显示结壳、纳米颗粒和大沉淀物的不均匀表面形貌可以通过二次电子图像进行可视化,并通过 EDS 和 SIMS 进行分析。使用 SIMS 进行的锂分析表明,所有结构都包含具有不同键合伙伴的锂,例如纳米颗粒中的氧、氟和硅,球形颗粒中的锂、氟和氧,以及小纤维结构中的锰。标准样品(例如 LiF)的制备能够通过质谱解释来定义准确的化合物。 致谢我们感谢 Hiden GmbH 的四极质谱仪和 Graham Cooke 的有益讨论,我们感谢 Peter Gnauck、Fouzia Khanom、Antonio Casares 和 Carl Zeiss 使用 Orion 进行 SIMS 测量,我们感谢 Hubert Schulz 在飞行探测器,我们感谢 IMFAA 合作者的帮助和项目 LiMaProMet 的财政支持。联系古德伦威廉(Gudrun Wilhelm)德国,阿伦(Aalen),阿伦大学(Aalen University),材料研究所 (IMFAA),gudrun.wilhelm@hs-aalen.de 参考文献:[1] Khanom F.、Golla-Schindler U.、Bernthaler T.、Schneider G.、Lewis B.:显微镜和微量分析 25 (S2) S. 866-867 (2019) DOI:10.1017/S1431927619005063 ---------------------------------------------------------------------------------------------------关于作者古德伦威廉(Gudrun Wilhelm)德国,阿伦大学(Aalen University),材料研究所 (IMFAA),Gudrun Wilhelm 在弗里德里希-亚历山大-埃尔兰根-纽伦堡大学学习地球科学,重点是矿物学。2019 年,她以科学员工和博士生的身份加入阿伦大学材料研究所(IMFAA)。她的研究重点是锂离子电池的老化机制。主要方法有扫描电子显微镜法、能量色散光谱法和二次离子质谱法。原文Lithium detection with Secondary Ion Mass Spectrometry,Wiley Analytical Science 2022.8.10翻译供稿:符 斌
  • 细谈二次电子和背散射电子(一)
    二次电子(SE)和背散射电子(BSE)是扫描电镜(SEM)中最基本、最常用的两种信号,对于很多扫描电镜使用者而言,二次电子可以用来表征形貌,背散射电子可以进行原子序数表征已经是基本的常识。然而,二次电子、背散射电子与衬度的关系并非如此简单。今天,我们就来深入的了解一下SE、BSE的细分类型,各自的特点,以及它们和衬度之间的关系。二次电子 二次电子是入射电子与试样中弱束缚价电子产生非弹性散射而发射的电子,一般能量小于50eV,产生深度在试样表面10nm以内。二次电子的产额在很大程度上取决于试样的表面形貌,因此这也是为什么在很多情况下大家把SE图像等同于形貌像。然而,这种说法并不严谨。二次电子(SE)和其它衬度的关系 二次电子的产额其实和成分也有很大的关系,尤其是在低原子序数(Z20)时,二次电子也能够清晰的反映出成分之间的差异。图1中显示的就是SE产额随原子序数Z的关系。 图1 SE产额随原子序数Z的关系 这类实际例子非常多,如图2中的碳银混合材料,SE像不但可以区分出碳和银的成分差异,而且相对BSE图像来说具有更多的形貌细节。图2 碳银混合材料的SE、BSE图像以及碳、银电子产额 所以,如果对于低原子序数试样,或者原子序数差异非常大时,若要反映成分衬度,并不一定非要用BSE像,SE像有时也可获得上佳的效果。 除了成分衬度外,SE还具有较好的电位衬度,在正电位区域SE因为收到吸引而使得产额降低,图像偏暗,反之负电位区域SE像就会偏亮。而BSE因为本身能量高,所以产额受电位影响小,因此BSE像的电位衬度要比SE小的多。图3 另外,如果遇上试样的导电性不好,出现荷电效应或者是局部荷电,这也可以看成是一种电位衬度。这也是当出现荷电现象的情况下,相对SE图像受到的影响大,BSE图像受影响则比较小。这也是为什么在发生荷电现象的情况下,有时可以用BSE像代替SE像来进行观察。 至于通道衬度,一般来说因为需要将样品进行抛光,表面非常平整,这类样品基本上没有太多的形貌衬度。SE虽然也能看出不同的取向,但是相比BSE来说则要弱很多,所以一般我们都是用BSE图像来进行通道衬度的观察。图4 SE和衬度的关系,总结来说就是SE的产额以形貌为主,成分为辅,容易受到电位的影响,取向带来的差异远不及BSE。在考虑具体使用哪种信号观察样品的时候,可以参考表1,SE和BSE特点刚好互补,并没有孰优孰劣之分,需要根据实际关注点来选择正确的信号进行成像。 表1SEBSE能量低高空间分辨率高低表面灵敏度高低形貌衬度为主兼有成分衬度稍有为主阴影衬度弱强电位衬度强弱抗荷电弱强 二次电子的分类 刚才简单介绍了SE和衬度的一些基本关系,接下来我们细谈一下SE的分类。因为不同类型的二次电子在衬度、作用深度上的表现完全不同,使得不同SE探测器采集的SE像会有非常大的差异。因此,为了能在电镜拍摄中获得最佳的效果,我们有必要对SE的类别进行详细的了解。 如果按照国家标准来进行分类的话,SE主要分为四类,分别是:SE1:由入射电子在试样中激发的二次电子;SE2:由试样中背散射电子激发的二次电子;SE3:由试样的背散射电子在远离电子束入射点产生的二次电子;SE4:由入射束的电子在电子光学镜筒内激发的二次电子。 国标这样定义完全正确,然而这样的分类对于在实际电镜操作中并没有太多指导意义。为什么呢?因为不管是什么类别的SE都是属于低能电子,探测器在采集的时候往往也不能对其加以区分。那么,我们现在可以换个思路来理解一下这几种二次电子。由于SE4对成像不起作用,我们在此不进行讨论。A. SE1: 由原始电子束激发,因此其作用深度最浅,对表面最为敏感,我们知道SE本身也有成分衬度,所以SE1也非常能体现出极表层的成分差异。 其次,正因为SE1信号来自于样品的极表面,作用体积小,所以其出射角度应该相对比较高。因此,SE1的分辨率应该是所有类型中最好的。 再者,正是因为SE1的出射高度都是高角,所以其产额不易受到试样表面凹凸不平的影响,因而其分辨率虽好,但是立体感则相对比较弱。B. SE2和SE3: 由BSE激发产生的SE。因为BSE本身作用区域较大,所以在回到试样表面再次产生的SE的作用范围要比SE1大的多,正因如此, SE2和SE3的分辨率也弱于SE1。 其次,SE2和SE3是被位于试样深处的BSE激发,它们的产额在很大程度上取决于试样深处的BSE,而且它们作用区域较深,也更能体现出试样深处的成分信息。 再者,SE2和SE3由不同方向的BSE产生,因此其出射角度相对也较为广泛,从高角到低角均有分布。C. 另外,我们需要再考虑到荷电因素,荷电本身的负电位会将产生的SE尽量推向高出射角方向出射,所以受到荷电影响的电子也一般分布于较高的出射角。 SE1分布在高角、SE2和SE3分布在各个角度,荷电SE分布在高角。这样一来,我们把SE1、SE2、SE3原来按产生的类型分类转化为更加实用的按照出射角度进行分类。即:高角电子以“SE1+荷电SE”为主,低角电子以“SE2+SE3”为主。不同出射角度的SE有着截然不同的特点,我们分别来看一下。A. 轴向SE: 轴向SE是以接近90° 出射的二次电子,其中以SE1所占比例最高。由于作用体积最小,分辨率相应也是最高,且具有最高的表面敏感度,因此可以分辨极表面的成分差异,但是同时对一些并不希望看见的表面沉积污染或者氧化等,也会一览无遗。同时,因为轴向SE中所含的荷电SE也相应最多,所以,一方面对电位衬度最为敏感,另一方面受到荷电的影响也最为严重。B. 高角SE 高角SE是以较高角度出射的二次电子,也是以SE1为主,不过相对轴向SE中所含SE1而言数量稍低。高角SE的分辨率、表面灵敏度、电位衬度相对轴向SE而言也有所降低,不过由于荷电SE占比减少,所以和轴向SE相比,高角SE受到的荷电现象影响较小。高角SE和轴向SE都是向上出射,所以图像的立体感都比较差。C. 低角SE 低角SE是以较低角度出射的二次电子,其中SE2、SE3占有较高比例。所以低角SE反映的是试样较为深层的信息,表面灵敏度低,作用体积大,分辨率也不及高角SE和轴向SE。不过低角SE的图像立体感很好,抗荷电能力也比前两者强。 不同类型二次电子的特点 这样,我们就将原来只能从定义的角度进行区分的SE1、SE2、SE3,转变成出射角度不同的轴向SE、高角SE和低角SE。而按照角度进行分类之后,在实际探测信号时是完全可以对其进行区分的,我们会在之后的篇幅中对其进行详细的介绍。这样,我们现在可以总结一下几种类型SE的特点,如表2。表2轴向高角低角出射角度接近90°大角度小角度凹坑处的观察有信号有信号信号弱分辨率最好很好一般表面灵敏度最好很好较弱立体感差差很好成分衬度极表面成分表面成分较为深处电位衬度强强弱抗荷电能力弱较弱强 很多人都用过场发射扫描电镜,对样品室内SE探测器得到的低角SE2信号,与镜筒内SE探测器得到的高位SE1信号的图像对比会深有感触,很明显两者的立体感相差很大,见图5。图5 低角SE图像(左)和高角SE图像(右) 但是对镜筒内的SE信号再次拆解为高角SE和轴向SE可能会觉得很陌生,虽然前面我们已经对二者进行了介绍,但是毕竟不够直观。我们不妨看看图6,两张图都是使用镜筒内探测器获得,分辨率和立体感都很类似,总体效果非常接近,但是轴向SE(左图)受到小窗口聚焦碳沉积的影响,而同时获得的高角SE(右图)的碳沉积影响则轻微很多。 图6 轴向SE图像(左)和高角SE图像(右) 图7的样品为硅片上的二维材料,左图为高角SE图像,右图为轴向SE图像,轴向SE的灵敏度明显高于高角SE。图7 硅片上的二维材料,高角SE图像(左)和轴向SE图像(右)图8的样品为绝缘基底上的二维材料,左图为高角SE图像,右图为轴向SE图像,可以看到轴向SE受到荷电的影响也要高于高角SE。图8 绝缘基底上的二维材料,高角SE图像(左)和轴向SE图像(右) 总结一下,我们将二次电子拆解成轴向、高角和低角三个不同的类型,它们没有优劣之分,均有自己的特点,有优点也有缺点。我们只有在实际操作时发挥出每种信号的优势,才能获得最适合的图像。 好了,关于SE的分类相对比较简单,相信您已经完全理解,我们将在下一篇中详细说一下BSE。 为了更好的理解这篇的内容,让我们通过几张SE图像来实际感受一下不同类型SE之间的差异吧! 您能分得清以下图片分别是哪一类型的SE信号,并且在什么衬度特点上产生的差异吗?我们将会在下一期文章中公布答案哦!0102030405
  • 中国生物检测监测产业技术创新战略联盟召开第一届第二次理事会
    仪器信息网讯 2017年1月6日,中国生物检测监测产业技术创新战略联盟第一届第二次理事会在江苏沭阳召开。来自沭阳县的各级领导、中国科学院院士陈洪渊、联盟理事长张学记、联盟秘书长周蕾以及联盟副理事长、常务理事、理事等30余人出席会议。 会议现场  沭阳县委常委、组织部部长张智超首先由沭阳县委常委、组织部部长张智超致辞。张智超对来到沭阳的院士及各位专家表示了欢迎和感谢,接着向各位参会嘉宾介绍了江苏沭阳的县情概况。随后,张智超介绍了沭阳县政府针对人才所设立的关于岗位、购房、租房等一系列补贴政策。另外,张智超还介绍了沭阳县政府针对高层次创新创业人才的扶持政策和人才项目。最后,张智超介绍了沭阳所建立的国家级经济技术开发区—沭阳经济技术开发区、沭阳软件产业园和沭阳高层次人才创新创业产业园的概况。  联盟秘书长、军事医学科学院微生物流行病研究所研究员周蕾  联盟秘书长、军事医学科学院微生物流行病研究所研究员周蕾则着重介绍了中国生物检测监测产业技术创新战略联盟的概况、2016年工作总结以及2017年初拟规划。  中国生物检测监测产业技术创新战略联盟(以下简称“联盟”) 成立于2015年12月12日,隶属于中国产学研合作促进会,旨在基于基金设置、开放技术平台、国内外交流、法律咨询等职能的设置,践行联盟核心定位“促进材料、器件与生物检测监测技术的交叉融合,从而推动原创高性能新型生物检测监测技术的研究与产业化,一方面,有效解决临床检验,食品安全,疾控应急、生物反恐,违禁筛查等领域所面临的生物检测监测相关问题 另一方面,以生物检测监测领域为带动,推动包括材料、器件在内的多领域协同创新与产业升级”。  目前,联盟理事长单位为北京科技大学,理事长由北京科技大学生物工程与传感技术研究中心主任、美国医学与生物工程院院士张学记教授担任 秘书长单位为军事医学科学院微生物流行病研究所,秘书长由军事医学科学院微生物流行病研究所研究员周蕾担任。联盟目前注册在案团队有64个,包括17家研究所、33家高校、3家医院和11家企业。其研究领域包括生物医药中的微生物医学检验 化学中的分析化学、纳米材料,微纳器件及表界面 物理中的光电子、智能传感和仪器制造等。创新存在于产、学、研、用、金等各个环节。  联盟的目的在于加强企业与科研团队之间的互动与融合。对于企业来讲,可以提升产品与市场需求的吻合度,提高同类产品的竞争力 对于科研团队来讲,以市场需求为牵引的创新,可以提高成果转化的成功率 而对于投资企业来讲,有利于挖掘有升值前景的原始创新技术和产品。联盟的宗旨是作为学界内部学科交叉、原始创新的平台,成为创新成果在政、学、研、用、金之间转移、转化、成熟、落地的桥梁。  目前联盟已建立了一系列对外信息发布的平台,自成立至今,成功举办了两场学术交流研讨会,还在仪器信息网成功举办了线上的网络讲堂,可以说,借助了各种媒体宣传了联盟的理念 在基金支持服务方面,也有了一定的工作进展 在产业拓展方面,中国生物检测监测产业技术创新联盟深圳创新研究院已于2016年12月28日成立 人才队伍提升方面,联盟理事长张学记教授当选美国医学与生物工程院院士、副理事长谭蔚泓当选中国科学院院士、理事汪夏燕教授获国家杰出青年科学基金。  2017年,联盟除拟成立中国仪器仪表学会分析仪器分会-生物检测监测仪器专业委员会外,还将成立沭阳、青岛、兰州创新研究院等实体机构。之后,在联盟理事长张学记教授和中国科学院陈洪渊院士的带领下,各位与会嘉宾热烈讨论了关于联盟建设与未来发展的建议。  联盟理事长、北京科技大学生物工程与传感技术研究中心主任、美国医学与生物工程院院士张学记  中国科学院院士陈洪渊  王建俊少将  中国仪器仪表学会分析仪器分会副理事长刘长宽  联盟副理事长、北京大学教授刘虎威  江南大学教授詹晓北  武汉康复得生物科技股份有限公司董事长李青山  联盟副理事长、南京大学教授鞠熀先  北京理工大学教授屈锋  西北大学国家微检测系统工程技术研究中心副主任崔亚丽  中国仪器仪表学会分析仪器分会副秘书长吴爱华  中国科学院上海生科院营养所研究员尹慧勇  美国乔治亚州立大学教授王鹏  北京中润兆和技术咨询有限公司创始人王坤  2016年中国生物检测监测产业技术创新战略联盟年会暨沭阳生物医药产业论坛即将召开,请关注仪器信息网后续报道。
  • 环保法修正二次审议 增排污单位监测设备规定
    十二届全国人大常委会第三次会议6月26日起至6月29日在北京举行,备受关注的《环境保护法修正案(草案)》(以下简称《草案》)将进行第二次审议。  现行《环境保护法》自1989年正式施行至今,20多年未曾修改。2012年8月召开的十一届全国人大常委会第二十八次会议,对《草案》进行首次审议,并向社会公开征求意见。有专家提出,《环境保护法》作为环境领域的基础性、综合性法律,应当回应环境保护的制度需求,解决环境保护的突出问题,建议采用修订方式对这部法律作全面修改。  全国人大法律委员会副主任委员张鸣起6月26日在十二届全国人大常委会第三次会议上作了关于《草案》修改情况的汇报。  张鸣起说,《草案》新增以下内容:修正案对企业公开具体环境信息作了强制规定,重点排污单位应当向社会公开其主要污染物的名称、排放方式、排放浓度和总量、超标情况,及污染防治设施的建设和运行情况 重点排污单位应按规定安装使用监测设备,对其排放的污染物进行监测。  针对目前环保领域&ldquo 违法成本低、守法成本高&rdquo 的问题,《草案》将追究环境违法行为的刑事责任纳入修改内容,增加规定&ldquo 企业事业单位和其他生产经营者通过暗管、渗井、渗坑、高压灌注或者以其他逃避监管的方式排放污染物,构成犯罪的,依法追究刑事责任&rdquo 。  《草案》还规定,&ldquo 企业事业单位违法排放污染物,受到罚款处罚,被责令限期改正,逾期不改正的,依法作出处罚决定的行政机关可以按照原处罚数额按日连续处罚。&rdquo   同时,对政府及有关部门的工作人员在执行职务过程中滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的行为,《草案》加大了处罚力度。《草案》明确,对环境违法行为进行包庇的 伪造或者指使伪造监测数据的 应当依法公开环境信息而不公开的 依法应当做出限期治理或者责令停业、关闭的决定而未作出的 将征收的排污费或者环境保护专项资金截留、挤占或者挪作他用的,造成严重后果的,各级人民政府及其有关部门给予负责人撤职或者开除处分,其主要负责人应当引咎辞职。  张鸣起说,为将环境保护工作中一些行之有效的措施和做法上升为法律,完善环境保护基本制度,《草案》作如下修改:一是修改完善环境监测制度,增加&ldquo 建立环境信息共享机制&rdquo 的规定。二是增加规定&ldquo 未依法进行环境影响评价的建设项目,不得开工建设&rdquo ,&ldquo 建设单位未依法提交建设项目环境影响评价文件,擅自开工建设的,由环境保护行政主管部门责令停止建设,处以罚款,并可以责令恢复原状&rdquo 。三是明确联合防治协调机制,规定&ldquo 国家建立跨行政区重点区域、流域环境污染和生态破坏联合防治协调机制,实行统一规划、统一监测,实施统一的防治措施&rdquo 。四是增加环境经济激励措施,规定&ldquo 企业事业单位和其他生产经营者,在污染物排放已经达标的基础上,通过采取技术改造等措施,进一步减少污染物排放的,以及按照产业结构和城乡规划布局调整的要求关闭、搬迁、转产的,人民政府应当依法采取财政、价格、信贷、政府采购等方面的政策和措施予以支持&rdquo 。五是进一步强化地方各级人民政府对环境质量的责任,增加规定&ldquo 未达到国家环境质量标准的重点区域或者流域的有关地方人民政府,应当制定限期达标规划,并采取措施按期达标&rdquo 。六是加强对引进外来物种等行为的规范,规定&ldquo 引进外来物种以及研究、开发和利用生物技术,应当采取有效措施,防止对生物多样性的破坏&rdquo 。七是增加规定&ldquo 国家建立、健全生态保护补偿机制&rdquo 。
  • 二次离子质谱可以测什么?
    二次离子质谱(secondaryionmassspectroscopy,简称SIMS),是一种非常灵敏的表面成份精密分析仪器,原理利用质谱法分析初级离子入射靶面后,样品表面被高能聚焦的一次离子轰击时,一次离子注入被分析样品,把动能传递给固体原子,引起中性粒子和带止负电荷的二次离子发生溅射,然后根据溅射的二次离子的质量信号,对被轰击样品的表面和内部元素分布特征进行分析。通过不同的操作模式,测试可以得到表面质谱、表面成像、深度剖析和三维分析信息,用来完成工业生产和科研研究过程中所需的掺杂和杂质深度数据;浅注入和超薄膜的超高分辨率深度分析;芯片结构及杂质元素定性定量分析;薄膜的组成和杂质的测量等,这种技术本身具有“破坏性”的物质溅射,可以应用在包括但不仅限于金属及合金、半导体、绝缘体、有机物、生物膜分析对象上。质量分析器可采用单聚焦、双聚焦,飞行时间、四极杆、离子阱、离子回旋共振等,其中飞行时间离子质谱TOF-SIMS是通过将二次离子质谱分析技术(SIMS)与飞行时间质量分析器(TOF)结合起来,由于其一次脉冲就可得到一个全谱,离子利用率最高,能最好地实现对样品几乎无损的静态分析,分析速度快和样品的消耗极少,分析质量范围宽,对有机、无机材料都有很好的分析能力。
  • 数显小负荷布式硬度计在有色金属检测中应用广泛
    数显小负荷布式硬度计在有色金属检测中应用广泛山东云唐智能科技有限公司数显小负荷布式硬度计在有色金属检测中确实有广泛的应用。这种仪器适用于铸铁、钢材、有色金属及软合金材料的硬度测定,尤其在黑色金属、有色金属及轴承合金材料的布氏硬度检测中发挥着重要的作用。此外,该设备对飞机、汽车等安全部件进行硬度检测也是非常理想的仪器。具体来说,数显小负荷布式硬度计具有以下特点:测量范围广泛:其测量范围为4~450HBS,4~650HBW,适用于各种硬度的材料测试。自动化程度高:采用LCD液晶显示屏,数字显示,菜单式操作,试验过程自动化,能自动保存每次试验的参数设置,试验过程自动化。精确度高:采用先进的无摩擦主轴系统,保证试验的准确可靠。应用范围广:不仅适用于软金属材料及小型零件的布氏硬度试验,也适用于对黑色金属、有色金属及轴承合金材料的布氏硬度检测。在实际应用中,数显小负荷布式硬度计可以满足不同种类和形状的试样测试,其操作简便、测试准确可靠,为有色金属检测提供了有力支持。数显小负荷布式硬度计在有色金属检测中有广泛的应用,以下是几个具体的应用案例:检测铝、铅、锡等软料硬度:数显小负荷布式硬度计可以用于检测铝、铅、锡等软料的硬度,这些材料在汽车、电子、包装等领域有广泛应用。通过使用数显小负荷布式硬度计,可以快速、准确地检测这些材料的硬度,从而控制产品质量和生产过程。检测轴承合金材料的硬度:轴承合金材料广泛应用于机械、汽车、航空等领域,其硬度是影响轴承性能的重要因素之一。数显小负荷布式硬度计可以用于检测轴承合金材料的硬度,帮助企业控制产品质量和确保设备正常运行。检测有色金属管材的硬度:有色金属管材在石油、化工、食品等领域有广泛应用,其硬度是评价管材质量的重要指标之一。数显小负荷布式硬度计可以用于检测有色金属管材的硬度,帮助企业控制产品质量和确保管道系统的安全可靠性。检测硬质合金材料的硬度:硬质合金材料具有高硬度、高耐磨性和良好的耐热性等特点,广泛应用于刀具、模具等领域。数显小负荷布式硬度计可以用于检测硬质合金材料的硬度,帮助企业控制产品质量和提高生产效率。总之,云唐数显小负荷布式硬度计在有色金属检测中具有广泛的应用价值,可以帮助企业提高产品质量和生产效率,确保设备和人身安全。
  • 荷兰病毒检测仪器供应商状告卫生部 牵扯新部长
    荷兰卫生部正在与呼吸分析仪设备制造商 Breathomix 打官司。媒体新闻栏目Nieuwsuur 的调查显示,卫生部长库柏斯(Ernst Kuipers) 直到一个月前还在一家为 Breathomix 提供资金和建议的基金会工作。  Breathomix的呼吸分析设备曾在荷兰卫生机构GGD 和欧洲歌唱大赛期间用于检测新冠病毒,但据荷兰卫生部称,这些设备无法正常工作,因此取消了一项很大的订单。Breathomix 现因违约,要向卫生部索要2400万欧元的赔偿。  去年11 月底,当 Breathomix 要起诉卫生部时,库柏斯在涉及 Breathomix 的组织中有几份兼职。他是 CBusinez 基金会的监事会成员,该基金会为 Breathomix 提供了 10 万欧元用于呼吸检测仪器的预融资。一名CBusinez 的联合董事目前仍在Breathomix 的顾问委员会中。  当时,库柏斯还是鹿特丹伊拉斯谟大学医院(Erasmus MC)的院长,这家医院用呼吸检测仪进行了各种试验,这些试验费用由大学医院基金会(Erasmus MC Foundation)等机构支付,而库柏斯也是该基金会的监护人。  直到最近,库柏斯还是投资于Breathomix 的机构的负责人之一,但作为政府部长,现在必须确保该部不必向该公司付款。  值得注意的是,根据卫生部聘请的调查机构的说法,Breathomix 操纵了检测结果,有利于呼吸检测设备,本周早些时候,荷兰《财经日报》(Financieel Dagblad) 也报道了这一点。  当时,Breathomix的主管否认刻意所为,只承认存在人为错误。她担心如果卫生部不付钱,公司就会破产。  库柏斯告诉新闻栏目Nieuwsuur,当他就任部长时,已经放弃了所有的兼职。Breathomix、CBusinez 和 Erasmus MC 则表示,库柏斯并未亲自参与影响 Breathomix 的决策。  公共事务教授提姆曼斯(ArcoTimmermans)也很挑剔:“在这里你可以看到,一个学者专家同时涉及企业经营,然后突然又转向成为一名政府官员,是多么接近各种各样的火焰,你必须非常仔细地考虑你是否应该远离这个官司程序。我认为,库柏斯必须离开火线。”  议员们比较宽容  不过,荷兰国会议员反应克制。根据社会党SP国会议员希金克(Maarten Hijink )的说法,不存在利益冲突的问题。然而,他确实认为部长将诉讼移给另一位部长会更好,“那你肯定会知道,政界讨论的时候,你不会被牵涉进去。”  根据退出基民盟的独立国会议员奥姆齐格特(Pieter Omtzigt) 和泛欧党 (Volt)达森(Laurens Dassen) 的说法,库柏斯没有做错。  一段时间以来,他们一直在主张支持任命一名监察员,部长们可以向他提出有关诚信问题的询问。  奥姆齐格特说:“在这种情况下,库柏斯也可以建议,将这个案件交给同事处理。”达森也说:“你作为部长,可以参考这样一位监察员的建议,并告诉他,你究竟做了什么。这样,就可以回答疑问,防止出现问题。”  库柏斯对Nieuwsuur说,在他成为CBusinez 监事会成员之前,已经为Breathomix 提供了预融资。他说,他没有参与Breathomix的事情,当时也不知道Cbusinez 和 Breathomix 之间的关系,这就是为什么他在上任时没有与政府官员谈论公司的索赔主张。  但是,大学教授兼负责对团体忠诚度展开调查研究的顾问范艾别根(Rob van Eijbergen)说:“我认为这种反应有点太容易了。作为监事会成员,库柏斯负责团体资金的流动,包括流向 Breathomix。我的建议,将个案转移给另一位部长,这样就可以避免出现利益冲突。”
  • 青海战“疫”前沿:探访核酸检测实验室,24小时满负荷检测
    图为开展核酸检测。 青海省疾控中心 供图 眼下的青海省,各核酸检测实验室密闭的空间,堪称离新冠肺炎病毒最近的地方。幕后悄无声息连轴转的病毒检验“大白”们,正为疫情防控提供至关重要的科学依据和技术支撑。  近日,青海省会西宁核酸检测日均约200万人份,这背后需要强有力的核酸检测技术能力支持。  5月7日开始,青海省疾控中心、省地防所60余人组成的一支核酸检测队,24小时不间断工作。他们不仅承担多轮区域核酸检测的部分任务,还担当全省疑似阳性标本复核、病毒基因测序等工作。  而为了衔接到位,检测队细分为收样信息组、核酸检测组、复核检测组、全基因测序组以及医疗废物高压灭菌组5个小组。  “每天清晨,标本开始送到实验室,都需要经过标本接收、数量统计、信息核对、分检、编号、标本处理、调配试剂、核酸提取、扩增分析、结果判读、上传结果等一系列复杂、耗时的步骤。”青海省疾控中心卫检中心副主任马韶辉说。 马韶辉表示,很多时候,实验室会连续24小时不间断工作,“大规模人群检测,检测的是病毒核酸,检验的也是我们整个团队的专业素质和凝聚力战斗力。”  据记者了解,由于检测数量庞大,所有工作人员实行闭环管理,检测人员分为6组“两班倒”,24小时轮组上岗、不停机满负荷检测。  目前,青海省疾控中心实验室日检测量平均9000余管,最多日检测约1.6万管、16万人份。从5月7日到5月15日,已检测样本8万余管、80万余人份。  “面对每一份样本,必须仔细再仔细,因为对标本进行核酸提取时,在开盖、离心等过程中,容易出现实验室核酸污染。”核酸检测组工作人员范丽霞表示,虽然机器已经能够节省许多时间,但许多精细的步骤,必须由人工来完成,“比如检测过程中的试剂配置、加样本等等,都要检验人员手稳心静,一步步去完成。”  每一批次核酸检测都是对检验人员体力耐力的巨大考验,日夜颠倒是工作常态。持续几个小时的高强度工作,他们的颈、肩、手臂常常变得又酸又麻,长时间戴着双层乳胶手套,手上出满了汗疱疹。  而在实验室里,不能吃东西、不能上厕所,甚至无法挠痒痒,在“全副武装”的负压状态下,对每个检测人员都是一项不小的体力考验。  “全省检测机构初筛疑似阳性标本都会第一时间送往省疾控中心复检,风险系数要比普通人群检测大大增加。”青海省疾控中心病毒科副科长唐志坚说。  而为确保检测结果的准确性,唐志坚表示,这一过程不容出一丝错误,检测人员精神压力特别大。  跟社区开展工作的“大白”们一样,上述检验人员身穿厚重的防护服连续保持数小时不变的坐姿,埋头检测样本,根本没有时间概念,屋外刮风下雨也全然不知,等检测结束走出实验室,才见到第二天的太阳,呼吸到没有消毒味的新鲜空气。  56岁的青海省疾控中心卫检中心病毒科科长赵生仓,作为检测团队身经百战的老队员,此次负责全部检测设备、试剂、耗材总调度等多项工作。  “检测物资等保障工作同样至关重要,试剂耗材的调配等需要积极协调解决,还要做好实验室生物安全。为了实验室能够高效、安全运行,即使再苦再累也值得!”每天清晨,赵生仓就和司机去拉运、清点、搬运、分发耗材试剂。  “每个检测小组的队员们都发挥各自长处,配合默契,特别是‘90后’的年轻队员们,一直在工作强度最大的样本制备区奋战。年轻人顶大梁,都是好样的。”核酸检测组工作人员赵忠智由衷赞许。  除了做好西宁市核酸检测工作外,5月14日,青海省疾控中心卫检中心53岁的老同志田登带队,带领郭亚斌、谢占彬、唐永春等年轻人,随移动方舱实验室驰援泽库县,配合当地开展核酸检测和疑似阳性标本复核确认等工作。这已是自4月份以来,青海省疾控中心派检测人员第三次随车“出征”。  青海省疾控中心卫检中心病毒科副科长唐志坚的妻子,也在西宁市疾控中心核酸检测实验室工作。此时,夫妻俩的家里,只剩70多岁的老人和刚上小学的孩子。  但舍小家、为大家是所有队员的选择。  “当前疫情防控处于关键阶段,我们必须保持全天候、多批量、超常规、高质量的核酸检测工作状态。”青海省疾控中心卫检中心细菌科副科长祁晓东坚定地说,“因为我们是跟病毒赛跑,所以我们更应争分夺秒。”  全基因测序组的雷有菊,丈夫工作常年在外,由于工作太忙根本无暇照顾家,只好把孩子丢给老人,“作为孩子母亲,内心虽有愧疚,但我希望通过自己的努力,为孩子做个榜样。希望自己的这份力量能伴随孩子成长,让他成为一个有责任、有担当,对社会有用的人。”  “检测人员老、中、青齐心协力一起上,没一人喊苦叫累,体现了这个团队超强的凝聚力。”青海省疾控中心卫检中心主任汪春翔说。
  • 关于召开《光谱法水质在线快速检测系统》标准第二次讨论会的通知
    p  各有关单位:br//pp  经中国水利企业协会立项的《光谱法水质在线快速检测系统》标准已于2019年1月11日在上海召开了标准第一次讨论会。根据上次会议的修改意见和建议,标准起草工作组进行了多次修改和完善,形成讨论稿第二稿。为保证按时完成标准制定任务,经研究讨论决定,将于2019年3月下旬在北京召开《光谱法水质在线快速检测系统》标准第二次讨论会议。请贵单位选派参与标准编写的专家参加。现将相关事宜通知如下:/pp  一、会议时间地点/pp  2019年3月22日9:00-12:00开会(3月21日下午13:00-19:00报到,地址:北京中国职工之家饭店A座大堂,电话:010-68576699)/pp  二、参会人员/pp  主编单位和参编单位的标准编制相关负责人。/pp  三、会议内容/pp  (一)标准起草负责人对标准编制修改情况进行汇报 /pp  (二)对标准第二稿进行充分讨论、修改和完善,会后完善形成标准送审稿 /pp  (三)标准下一步工作计划进行安排和确认。/pp  四、会议地点/pp  北京中国职工之家饭店A座四层NO.25会议室/pp  (地址:北京西城区复兴门外大街真武庙路1号,电话:010-68576699)/pp  五、注意事项/pp  (一) 为了便于标准编制工作开展和组织,请相关参编单位积极配合,提供相关人力、物力及资金支持,相关事宜请与我司联系。/pp  (二)食宿由组委会统一安排,住宿费用自理。为便于安排食宿,请参编单位提前提交报名回执表。/pp  六、联系方式/pp  联系人:苑 萍 18366223266/pp  电话:0532-80912156、80912157(传真)/pp  电子邮箱:lyndayuan@vip.163.com/pp  附件:/pp  1、报名回执单/pp  2、标准工作下达文件/pp style="text-align: right "  二零一九年二月十八日/ppbr//p
  • 细谈二次电子和背散射电子(四)---总结篇
    前三章我们详细介绍和分析了在各种模式下,二次电子和背散射电子以及各种衬度之间的特点,本章节内我们会对这些内容行回顾和总结。前三个章节请参看:细谈二次电子和背散射电子(一)细谈二次电子和背散射电子(二)细谈二次电子和背散射电子(三) 信 号 类 型 二次电子(SE)按照其产生的原理可以分成 SE1、SE2、SE3 和 SE4,但是在实际使用的时候会发现难以对 SE1~SE4 进行严格的区分,因此我们把 SE 分成更加实用、更容易从操作上掌握的低角 SE、高角 SE 和轴向 SE 这三种 SE 信号。 背散射电子(BSE)根据角度不同将其区分为低角 BSE、中角 BSE、高角 BSE;又从对称性的角度分离出非对称的 Topo-BSE;以及从能量的角度分离出Low-Loss BSE 信号,分为了五种 BSE 信号。 以上3种 SE 信号和5种 BSE 信号,加上本章介绍的减速模式下的信号SE+BSE (BDM) ,一共有九种信号。这九种信号往往需要不同的电镜条件,也有不同的衬度特点,各自信号有着独特优势的同时也存在相应的缺点,具体请参见表1。表1信号衬度工作距离分辨率表面敏感度抗荷电能力景深立体感二次电子(SE)低角SE形貌为主均可一般好好好高角SE形貌、电位为主短好好差差轴向SE形貌、电位为主短好很好差差背散射电子(BSE)低角BSE成分、形貌、通道、阴影分析距离差差很好好中角BSE成分、形貌、通道短好一般好一般高角BSE成分、通道短好好好差TopoBSE形貌、阴影较短一般差很好很好Low- LossBSE成分短好很好好差减速模式下Signal(BDM)形貌、成分很短很好很好好差 衬 度 类 型 前面我们详细了解各个信号在衬度上的特点,那接下来我们反过来思考一下:为了获得各种类型的衬度,或者针对不同的试样和不同的目的,应该如何选择合适的信号进行采集以获得最佳的效果呢?1. 对于不追求超高分辨率的形貌衬度图像,立体感有时显得格外重要。此时,可以优先选择 Topo-BSE 信号来获得极具立体感的衬度;其次可以选择低角 SE 以及低角 BSE 信号。2. 如需获得高分辨的形貌衬度图像,应该优先选择轴向 SE 和高角 SE 信号,其次可以选择中角 BSE 信号。3. 如需获得非常纯的成分衬度图像,而不希望有其它衬度的干扰,可以优先选择高角 BSE 和 Low-Loss BSE 信号。4. 如需获得兼有形貌和成分衬度的图像,可以选择低角 BSE、中角 BSE 信号,有时候减速模式下的信号也可以兼有形貌和成分衬度。5. 如需获得非常表面的成分衬度,如表面污染,二维材料等,可以优先选择轴向 SE、高角 SE 信号,其次可以选择 Low-Loss BSE 以及减速模式下的电子信号。6. 如果不想获得非常敏感的形貌,比如抛光质量不够理想的金相试样,想要进一步减弱划痕影响,可以选择高角 BSE 和 Low-Loss BSE 信号,其次选择中角 BSE 信号。7. 如需获得较深处的成分信号,除了提高加速电压之外,也应该优先选择低角 BSE 和低角 SE 信号。8. 如需获得不同晶粒取向的通道衬度,优先选择立体角最大的低角 BSE 信号。9. 对于很多半导体试样,如果要想获得电位衬度,优先选择轴向 SE 和高角 SE 信号。10. 如需降低荷电效应影响,优先选择 Topo-BSE 和低角 BSE 信号,其次选择低角 SE 和中角 BSE,而避免高角和轴向 SE 信号。归纳一下,参见下表2。表2场景推荐1推荐2分辨率不高的形貌衬度Topo-BSE低角SE低角BSE分辨率较高的形貌衬度轴向SE、高角SESignal (BDT)中角BSE无形貌干扰的成分衬度Low-Loss BSE高角BSE兼有形貌和成分衬度低角BSE中角BSESignal (BDT)极高的表面敏感度轴向SE高角SELow-Loss BSE减弱形貌的干扰高角BSELow-Loss BSE中角BSE深层信息低角BSE低角SE通道衬度低角BSE电位衬度轴向SE高角SE降低荷电Topo-BSE低角BSE低角SE中角BSE̷̷ 这里只列举了一些常见的情况,对于不同的试样或者观察目的,我们要根据这些信号的特点进行灵活运用。甚至当只采集一个信号达不到目的时候,要利用探测器信号混合功能来进一步获得更理想的效果。 信号和探测器的选择 电镜观察中存在这么多的信号,那究竟用什么类型的探测器来区分这些信号呢?对于现在大部分场发射电镜来说,四探测器已经成为一个标准化的配置,即样品室一个ETD探测器,一个极靴下方的BSE探测器,镜筒内有两个探测器。样品室的两个探测器基本上差别不大,镜筒内的探测器会根据物镜的类型以及各厂家的一些特殊技术而有所差别。不过论共性而言,镜筒内的两个探测器,普遍一个位置相对较高,一个位置相对较低。 一台电镜根据自身的设计情况以及工作条件,能够分离出九种电子信号中的部分信号。粗略的进行归纳,可以总结为下表3。(不过需要注意的是,虽然有的探测器在表格中显示可以采集多种信号,但是这只是对大部分电镜做的一个归纳。对于一台具体的电镜而言,并不一定能够实现所有功能)。表3信号推荐探测器1推荐探测器2低角SEETD高角SE镜筒内低位探测器镜筒内高位探测器轴向SE镜筒内高位探测器低角BSE样品室BSE探测器中角BSE镜筒内低位探测器高角BSE镜筒内高位探测器Low-Loss BSE镜筒内能量过滤探测器Topo-BSE特殊优化的ETD非对称样品室BSE探测器 总 结 最后用一首七律对所有章节的内容进行一个总结,希望大家能够对 SE、BSE 信号以及各种衬度之间的关系能够有更深刻的理解,在电镜观察中获得更好的结果。《七律》粉末块体千百状用心制备导电亮半明半暗亮线条积分或能荷电抗二次背散各有用巧用二者图成双高低角度大不同多种模式减速场磁场浸没龙卷降吸汲电子扶摇上电磁静电复合式汇聚角度随能量非是高能分辨强低压窥得俏模样各类衬度分清楚图文相谶好文章元素结构何取向结晶参杂非所长光谱质谱原位解所见所得 All In One上一期答案问题:这是电池隔膜试样的图片,你知道不同角度(左为低角、右为高角)表现出的衬度差异是如何造成的吗?两张图都是在减速模式下拍摄:左图为低角电子,背散射相对占主要部分,表现出形貌衬度,因为材质均匀,所以没有明显的成分衬度;右图为高角电子,二次电子占主要部分,表现为比较明显的电位衬度和形貌衬度。
  • 210万!鹰潭市综合检验检测中心涉粮检验仪器设备采购(第二次)
    项目编号:JXXMYT2022-03-C11425-1项目名称:鹰潭市综合检验检测中心涉粮检验仪器设备采购(第二次)采购方式:公开招标预算金额:2100000.00 元最高限价:2037000.00采购需求:采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算(人民币)技术需求或服务要求鹰购2022F000572005旋转蒸发仪2套200000.00元详见公告附件鹰购2022F000572007气相色谱仪1台600000.00元详见公告附件鹰购2022F000572006气相色谱-质谱联用仪1台800000.00元详见公告附件鹰购2022F000572008液相色谱原子荧光联用仪1台500000.00元详见公告附件合同履行期限:中标人须在成交通知书发出之日起7个工作日内与招标人签订采购合同,合同生效之日起45天内到货安装、调试完毕并验收合格交付使用。本项目不接受联合体投标。
  • 细谈二次电子和背散射电子(二)
    上一章(电镜学堂 |细谈二次电子和背散射电子(一))中我们详细的介绍了不同类型的二次电子的特点以及它们与衬度的关系,今天让我们来认识一下扫描电镜中另一个极其重要的信号----背散射电子(BSE)。背散射电子 背散射电子是入射电子在试样中受到原子核的卢瑟福散射而形成的大角度散射后,重新逸出试样表面的高能电子。由于背散射电子的能量相对较高,其在试样中的作用深度也远深于二次电子,通常而言是在0.1-1μm左右。在很多情况下,大家把BSE像简单的认为是试样的成分衬度,但是这种说法并不完全正确。背散射电子(BSE)和衬度之间有些什么关系?A. BSE的成分衬度 背散射电子的产额和成分之间的确存在非常紧密的关系,在整个原子序数范围内,BSE的产额都是随原子序数的增大而提高,而且差异性高于SE(见图1)。所以,这也是大家都用BSE图像来进行成分观察的最主要原因。图1 铜包铝导线截面的SE、BSE像和铝、铜电子产额 不过,这并不意味着BSE的产额仅仅就取决于原子序数,它和试样的表面形貌、晶体取向等都有很大的关系,甚至在部分情况下,BSE在形貌立体感的表现上还要更优于二次电子。B. BSE的形貌衬度 试样表面形貌的起伏同样会影响BSE的产额,只不过BSE产生的深度相对SE更深,所以对表面的细节表现程度不如二次电子。不过,如果对表面形貌不是特别关注的情况下,可以尝试使用BSE图像来进行形貌表征。特别是在存在荷电现象的时候,由于BSE不易受到荷电的干扰,较SE像会有更好的效果(见图2)。在前一章的SE章节中,我们已经介绍过这部分内容,这里不再赘述。图2(左图)5kV, SE图像 (右图)15kV,BSE图像C. BSE的阴影衬度 在进行形貌观察的时候,有时候需要的是图像的立体感。立体感主要来源于在一个凹坑或者凸起处,对其阴阳面的进行判断。在这方面,大角度的SE和BSE因为对称性的关系,在阴阳面的产额及实际探测到的信号量完全一样,所以体现立体感的能力相对较弱。低角SE2信号反而可以较好的体现图像的立体感,处于样品室侧方的ETD探测器在采集低角SE信号时,朝向探测器的阳面信号不受阻碍,背向探测器的阴面的上部分的SE可以绕行后被探测器接收,而下部分则由于无法绕行从而产额降低,此时阴阳面原本产额相同的低角SE信号,在实际采集的过程中发生了接收数量的不一致,从而在图像上表现出阴阳面的亮度不同,我们把这种现象称之为阴影效应。图3 ETD的阴影效应当凸起区域比较高时,阴影效应会显得比较明显,而随着凸起区域高度的逐步降低,当处于阴面的低角SE能够完全绕行时,此时阴影效应就会变得非常微弱。而基于BSE不能绕行的特点,在这种情况下则可以增强阴影效应。BSE产生后基本沿着出射方向传播,不易受到其它探测器的影响。阴阳面的实际BSE产额是相同的,但是如果探测器不采集所有方向的BSE,而是只采集一侧的BSE,阴阳面收集到信号的差异就会变得非常大,而且由于BSE不能像SE那样会产生绕行,所以这种差异要远高于SE。换句话说,利用非对称的BSE得到的阴影效应要强于ETD的低角SE。图4 不同方向接收到的BSE强度及叠加算法除了形貌衬度之外,我们已经在上一章节已经介绍过。对于电位衬度,SE要强于BSE;对于通道衬度,BSE则要优于SE。我们现在再回到SE和BSE的关系上,简单总结一下,BSE以成分为主,兼有一定的形貌衬度,电位衬度较弱,不过通道衬度较强,抗荷电以及阴影衬度也都强于SE,详见表1。表1BSESE能量高低空间分辨率低高表面灵敏度低高形貌衬度兼有为主成分衬度强弱阴影衬度非对称很强低角有电位衬度弱强抗荷电强弱图5 断口材料的SE和BSE图像及衬度对比背散射电子如何分类?在明确了BSE和衬度之间的关系以及与SE的对比之后,接下来介绍一下BSE的分类。不同类型的背散射电子在衬度、作用深度上的表现完全不同,为了能在以后电镜观察中获得最适合的条件,我们也要对BSE细致的分类,并对其各自的特点进行详细的了解。 BSE有弹性散射和非弹性散射之分,弹性散射的BSE能量接近入射电子的能量,非弹性散射的BSE能量要稍低一些,从200eV到接近入射电子能量均有分布。从发射角度来说,从很低的角度到很高的角度也都有分布。无论是能量分布上,还是空间分布上,BSE都表现出不同的特点,在此进行逐一说明。A. 高角BSE: 高角BSE是以接近90° 出射的背散射电子。此类BSE属于卢瑟福散射中直接被反射的情况,经过样品原子散射碰撞的次数也少,且和原子序数衬度也存在最密切的关系。高角BSE相对所包含的原子序数衬度最高,相对作用深度也较小,且和形貌关系较小。因此,高角BSE可以体现最纯的成分衬度。另外,当试样表面有不同取向时,不同取向的原子密度不同,也会影响直接弹性散射的概率。所以,高角BSE也能够很好的体现通道衬度。 因而,在多相的情况下,高角BSE可以表现出最强烈的没有其它衬度干扰的成分衬度;在试样抛光平整的情况下,高角BSE也可表现出对表面很敏感的通道衬度。 不过由于高角BSE的出射角的角度要求很高,因此其立体角很小,所以在所有BSE中相对来说占比也较少,信号相对偏弱。B. 中角BSE: 中角BSE是指那些能进入到镜筒内但达不到高角角度的BSE,角度一般不低于60°。中角BSE由于出射角度降低,因此在其中混有的非弹性散射BSE相对高角BSE而言有所提高,在试样表面的作用深度有所增加,其产额随形貌不同开始受到较大的影响。 中角BSE已经开始兼具成分和形貌衬度,不过由于出射角度依然比较大,作用深度也并不深,分辨率也没有受到太大的影响,依然可以维持在较高水平。而且,由于BSE的抗荷电能力要明显强于高角SE和轴向SE,因此,中角BSE可以作为它们的一个很好的补充。不过中角BSE和高角SE、轴向SE存在一个共同的问题,就是立体感同样不如低角信号。C. 低角BSE 低角BSE是以较低角度出射的背散射电子,通常在20°~60°之间。低角BSE的出射角度进一步降低,因此非弹性散射的电子所占比例也进一步提高,作用深度有了较为明显的加深。相应的,低角BSE的成分衬度较之前二者有了一定的弱化,而对形貌衬度的体现则会进一步的加强。 因此,低角BSE是属于兼具成分和形貌衬度,但是相对能够体现的表面细节不多,且图像分辨率有所降低。不过其抗荷电能力却有了进一步的提高,因此在荷电效应很强时,也可以作为形貌像的重要补充。 以上是按照BSE的出射角度来进行分类,我们把这三种BSE先简单的总结一下,如表2。表2低角中角高角形貌衬度降低成分衬度提高表面灵敏度提高立体感降低抗荷电降低分辨率提高信号强度降低图6 不同角度BSE的衬度对比 前面我们都是按出射角度来进行区分BSE,接下来,我们再看两种比较特别的类型。D. Topo-BSE Topo-BSE是指非对称的低角BSE,具有较为强烈的阴影衬度。由于低角BSE在所有角度BSE中对形貌最为敏感,再根据前面提到的BSE的阴影衬度,将两者结合起来,便可产生强烈的阴影衬度。 例如,对于试样上的一个凸起来说,各个方向产生的BSE信号是对称的,但是低角BSE产额和其形貌有关。如果只采集特定方向的低角BSE,那么朝向这个特定方向的信号量接收就要偏多,而背向这个方向的信号就明显偏少,反映在图像上就会出现明显的阴阳面,从而提高了图像的立体感。 Topo-BSE因为不会像SE那样产生绕行,所以其立体感要优于低角SE。而且,因为Topo-BSE比SE更不容易受到荷电影响,所以对于导电性差的试样,往往会有非常好的效果,如图7。图7 黄铁矿样品(左图)没有荷电,立体感强;(右图)立体感稍弱,且有一定的荷电 试样本身并不会产生这种不对称性,这种不对称性主要是人为故意造成,常用的方法有双晶体或五分割等不对称的BSE探测器的算法、对称BSE探测器的Topo模式采集、试样台的倾斜、以及其它的一些特殊技术。这部分内容将在以后的章节中再为大家详细介绍。E. Low-Loss BSE出射角度不同外,BSE的能量分布也大相径庭,从比较低的能量到接近原始电子束的能量范围内均有分布,如图8。图8 BSE的能量分布其中相对比较特殊的就是非常接近原始电子束能量的弹性散射电子。这些能量非常接近原始电子束的背散射电子,因为几乎都是弹性散射,没有受到能量损失,所以它们最大的特点就是作用深度很浅。因为只有作用深度浅,它们才有较大的概率不受到试样原子的非弹性散射。 所以,我们将这类背散射电子称之为Low-LossBSE,能够反映非常表面的成分的变化,而且出射角度相对较高,因而不容易受到形貌的影响。图9 3kV、2kV和1kV电子束在硅基底内的穿透深度BSE的作用深度要比SE深的多,所以BSE信号对试样表面的灵敏度远不及SE。若要提高BSE的灵敏度,通常需要降低加速电压。以Si基底样品为例,使用的加速电压从3kV降到2kV、1kV,其作用深度分别为80nm、35nm和15nm,如图9。虽然表面灵敏度得到了提高,但是依然无法和SE相提并论,而且加速电压的下降导致了BSE信号的急剧下降。此时,让我们来看Low-Loss电子的作用深度,当加速电压为3kV的电子打到Si基底试样上,如果不进行能量过滤,作用深度在80nm;而能量在2.9keV-3keV的BSE电子,即能量损失在100eV以内的Low-Loss BSE电子,作用深度仅为5nm;如果能量在2.95keV-3keV,即能量损失在50eV以内的Low-Loss BSE电子,作用深度仅为2-3nm,见图10。这样的表面敏感度已经堪比二次电子。图10 3kV入射到硅基底上,不同能量的BSE的作用深度所以Low-Loss BSE是对表面极为敏感的背散射电子,有着和SE相当的表面敏感度。对于那些非常关注表面灵敏度的应用需求上,Low-Loss BSE可以起到极其重要的作用。让我们来看一个实例,二维材料中的石墨烯的观察。众所周知石墨烯的厚度非常薄,如果作用深度比较大的话衬度就会变得很弱,所以我们通常都是用低电压的SE来进行成像。如图11中的低角SE和高角SE图,一般很少有人会选择BSE来对二维材料进行成像,因为常规BSE作用深度较深,衬度非常弱。图11 二维材料,(左图)低角SE图,(中图)高角SE图,(右图)常规BSE图然而,试一下用Low-Loss BSE成像,却得到了出乎意料的效果。使用Low-Loss BSE成像,相当于用极浅的信号将非常薄的石墨烯和基底区分开,此时体现出了极佳的衬度。Low-Loss BSE表面灵敏度远优于常规BSE和低角SE,几乎和高角SE的成像效果不相上下。 图12 二维材料,Low-Loss BSE不同类型背散射电子有些什么特点?我们将通常大家并不注意区分的BSE信号,也根据出射角度的不同,将其分成高角BSE、中角BSE和低角BSE,根据低角BSE接收时的对称性分出Topo-BSE,再根据BSE的能量分布分出对表面极为敏感的Low-Loss BSE。这五类BSE信号会有不同的办法加以区分和接收,这将在以后的章节中为大家说明。我们把这五种BSE的特点,归纳如表3。表3高角BSE中角BSE低角BSETopoBSELow-LossBSE形貌衬度弱中强很强弱成分衬度强中中弱强通道衬度中中强弱弱表面敏感度高中低低很高立体感很低中中高很低阴影衬度无无部分条件有强无抗荷电中中很强很强强分辨率很高高低低中信号强度弱中强强弱好了,今天的介绍就到此为止,同样留下几个小问题,答案将留待下一章揭晓!问题:以下是不同类型背散射电子图片,你能说出分别是由哪种BSE成像吗? 010203上一期答案问题:您能分得清以下图片分别是哪一类型的SE信号,并且在什么衬度特点上产生的差异吗?01低角SE 分辨率的不同 高角SE02低角SE 立体感的不同 高角SE03高角SE 荷电的不同 低角SE04高角SE 对表面灵敏度或深度信息的不同 低角SE05低角SE 受到电位影响电位衬度的不同 高角SE
  • Hiden Analytical推出二次离子质谱仪,适用于锂电池检测
    科学仪器供应商 Hiden Analytical 近期宣布,其四极聚焦离子束二次离子质谱(FIB-SIMS)成功应用于锂离子电池研究。其四极聚焦离子束二次离子质谱(FIB-SIMS)成功应用于锂离子电池研究。这项技术具有高灵敏度和分辨率,适合低质量锂检测,将大幅推进锂离子电池研究的进程。  (图片来源:Hiden Analytical)  现在,人们对电动汽车和便携式电子设备的需求日益增长,更加需要可靠、有效的储能系统。锂离子电池被视为有前景的解决方案,但只有深入了解电池内部的复杂过程,才能进一步提高性能和安全性。Hiden Analytical 的 FIB-SIMS 为这一挑战提供了强大的解决方案,使研究人员能够获得关于电池内部锂分布和浓度的重要信息。  该研究展示了 Hiden Analytical 的 FIB-SIMS 在高灵敏度和高精度检测锂等低质量元素方面的能力。Hiden Analytical 的 FIB-SIMS 可与聚焦离子束扫描电子显微镜(FIB-SEM)无缝集成,为研究人员提供诸多优势,如相关成像、原位样品制备和三维元素分析。这样的组合有助于全面了解锂离子电池的微观结构,从而开发更高效、更安全的储能系统。该公司技术营销经理 Dr. Dane Walker 表示:" 很高兴看到 FIB-SIMS 技术在锂离子电池研究领域得到应用。这项突破表明,Hiden Analytical 致力于推进科学研究,为不断发展的储能市场提供尖端解决方案。"  产业分析人士表示,锂电池检测主要应用在锂电池领域,受到锂电池产业快速发展带动,锂电池检测应用需求持续攀升,行业发展前景较好。在生产方面,我国众多企业布局在领域,市场竞争激烈,但国内产品目前主要布局在低端的单体电池领域,在高端的电池组领域仍依赖进口。未来随着终端对于锂电池要求提升,未来锂电池检测向高精度方向发展。关于Hiden Analytical(点击了解)  Hiden Analytical 成立于1981年,位于英格兰沃灵顿。是世界著名的四极杆质谱仪及相关分析仪器的设计和生产者。客户多数都是工作在新技术研究的前沿,如等离子体、表面科学,致力为全球有关领域的研究者提供了最先进的技术手段,使其研究水平居于国际领先地位。产品
  • 天尔新品|水质在线多参数检测仪强势来袭
    为了适用于自来水厂、小区二次供水、泳池水、供水管网、工业过程水、农业用水、卫生疾控、等相关行业的水质实时检测,天尔仪器最新研发生产了一款多参数水质检测仪,它是集水质监测传感器、数据处理单元,内部水流管路单元为一体的水质数据采集系统,可直接将多种水质在线测定项目集成在一台整机内部,在10.1寸安卓高清工业触摸屏上集中察看和管理,灵敏度高,抗干扰力强,操作界面简单易学,可同时测量pH、溶解氧、电导率、ORP、余氯等多种项目.支持定制化服务。◆ 采用10.1寸安卓高清工业级电容式触控屏,灵敏度高,运行速度快,图片处理细节细腻,稳定性好,适合长期不间断使用,使用寿命长;◆ 检测池流量可控式设计,测量值不受外界水流量变化的影响;◆ 标准化接口,模块化设计,安装简易、操作便捷,可根据客户需求定制相应监测参数;◆ 运用PC端数据软件,具有在线监测、曲线分析、记录数据、手机APP实时查询、导出数据等功能。◆ 水路采用串联式设计,工作效率高,用水量少;◆ 流通池内置排气阀门,通过开启阀门将流通池内的空气排出,从而减少气泡对电极读数的影响;◆ 水电分离,腔体之间独特设计,具有良好的密封性、屏蔽性,耐腐蚀,抗干扰;◆ 可实现多个参数同时在线监测,提高集成度,降低运行维护成本,每个通道独立工作,互不影响;◆ 无需添加试剂,无二次污染,响应速度快,传感器使用寿命长;◆ 可实现pH、电导率、溶解氧、ORP、浊度、温度等参数的测量.
  • 复合气体检测仪为什么需要定期校准?
    复合气体检测仪是一种用于检测多种气体的设备,它通常可以同时检测多种不同的气体,例如可燃气体、一氧化碳、硫化氢、氧气等。这种检测仪在许多领域都有广泛的应用,比如工业安全、环境监测、消防、医疗等。那么复合气体检测仪为什么需要定期校准?下面是逸云天小编的分享。  复合气体检测仪需要定期校准有几个重要原因:  1.准确性:随着时间的推移和使用,检测仪的传感器可能会出现漂移或误差。校准可以确保检测仪的测量结果准确可靠,提供准确的气体浓度信息。  2.可靠性:校准可以验证检测仪的性能是否符合预期,并确保其在关键时刻能够正常工作。这对于安全相关的应用尤其重要。  3.法规要求:许多行业和地区都有相关的法规和标准,要求气体检测仪定期校准,以确保其符合规定的精度和可靠性要求。  4.传感器寿命 传感器是检测仪的核心部件,它们的性能可能会随着时间和使用而下降。定期校准可以及早发现传感器的问题,并在需要时进行更换。  5.适应环境变化 不同的使用环境可能会对检测仪的测量结果产生影响。校准可以考虑到这些环境因素,并进行相应的调整。  6.质量保证 校准是确保检测仪质量和性能的重要步骤,它可以帮助用户建立对检测仪的信任,并确保其在各种情况下的可靠性。  以上相关信息就分享到这里,希望这篇文章能帮助到大家。  保障条件:  一、所有保修服务自发货日起即为生效。  二、在保修期间发生的返回运输费用由双方协商承担。  三、保修服务不含以下内容:  A、产品本身所配备的备件属易耗品,不列为保修范围。  B、仪器设备因人为因素或未按规程操作及不可抗力(如地震等)  因素造成损坏不属保修范围。  C、非正常条件下,对仪器进行了自行拆卸处理亦不属保修范围。  保修后服务:  A、维修后若质保期内则质保期在之前基础上延续,如果做相关更换,更换部份重新计算质保期,为期12个月。  B、过了保修期,涉及维修更换,收取相应硬件及服务费用。
  • 华测检测“实验室消耗品招标”项目第二次线上说明会成功举办
    p  strong仪器信息网讯/strong 2020年3月30日,华测检测“实验室消耗品招标”项目第二次线上说明会在仪器信息网平台成功举办,10家计划参与投标的供应商参加了此次线上会议。此次说明会由华测检测认证集团股份有限公司(以下简称" 华测检测" )与仪器信息网联合主办,华测检测采购部负责人——荆春波女士、华测检测耗材采购负责人——姚引杰先生分别在说明会上做了发言,并针对各大供应商关注的一系列问题给出了明确的答案。/pp  姚引杰先生介绍,本次招标项目已完成供应商的初步审核,共10家厂商有资格进入招标项目的下一个环节。会议中姚引杰先生依据评标流程和招标文件,帮助参与的供应商理解评标方式、最终协议文本等内容,并提醒供应商在参与投标前一定详细查看招标要求,避免出现认知偏差。/pp  荆春波女士在现场进行招投标文件意见征集,根据供应商提出的问题进行解答,并承诺对所有供应商提供的文件统一透明化,严格遵守公平、公开、公正的原则。/pp  strong第一期“标准物质”招标流程及时间节点/strong/pp  说明会上,华测检测耗材采购部负责人姚引杰先生对该项招标的流程、重要时间节点、重新做了介绍,详情请见下表:/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/21a21741-ce33-4595-ab6f-831444cfd899.jpg" title="华测-1.png" alt="华测-1.png"//pp  strong第一期“标准物质”参与供应商要求/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/6a330d00-270c-4fd8-a3f2-e047f2568537.jpg" title="华测-2.png" alt="华测-2.png"//pp  仪器信息网也会持续关注招标项目的后续进展。据悉,华测检测启动消耗品招标项目是在推动一种全新的商业模式,将把年采购金额约1.5亿元的的消耗品采购分成8个品类对外进行招标采购,本次“标准物质”仅是第一期,(详情请见华测检测a href="https://www.instrument.com.cn/news/20200305/523192.shtml" target="_blank" title="“实验室消耗品招标”" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "“实验室消耗品招标”/span/a项目说明会)。/p
  • 食品饮料行业的总有机碳TOC负荷监测
    简介食品饮料行业在生产工艺中会使用非常大量的水,作为原料、清洗溶剂或用于加热、冷却。在考虑清洁的水对整个生产流程有多重要时,我们必须牢记用水量及实际产品产量的比例:例如,1升果汁、红酒或者咖啡的生产需要使用800升水,而1公斤奶酪或者茶叶则需要5,000升水或者更多。1食品饮料行业有四大类生产商:第一种为肉制品、家禽制品及海鲜制品;第二种为水果及蔬菜;第三种为乳制品;第四种包括其他所有饮料生产商。在生产这四类产品的工艺中,生产用水中有杂质或被有机物污染的情况并不少见。确定水中总有机碳含量水平的重要方法之一就是总有机碳(TOC)分析。制造行业必须符合USEPA的清洁水行动(Clean Water Act-CWA)规范。为了降低成本,工厂必须优化处理流程。很多工厂为了实现优化,使用TOC监测,在确保用水质量的同时,能够实现成本的大大节省。若企业无法达到CWA的要求,则可能因为未达标而被罚款。图1. 典型的水果/蔬菜加工流程2TOC监测可在以下工艺流程中发挥重要作用源水:进入工厂时,源水有机物含量会发生变化。了解这些变化可以帮助确定需要哪些进一步的处理。配料水/工艺水:验证配料水中的碳含量可以优化清洁过程(CIP)并减少产品召回。公用设施水:通过使用碳数据检测公用设备水(冷却水、蒸汽、冷凝水)的泄漏或污染物,可以保护宝贵的设备资产并防止工厂停工。废水/回用水:对可变的进料负荷做出反应,需要对进入废水处理工艺的水的碳含量有所了解。经处理的废水可重复使用。Sievers M系列TOC分析仪(实验室、在线、便携多种型号),TOC检测范围0.03 ppb–50 ppm(可选择电导率功能与4秒turbo模式),适用于源水、配料水/工艺水、公用设施水、回用水的检测;Sievers InnovOx TOC分析仪(实验室、在线两种型号),TOC检测范围50 ppb–50,000 ppm,可直接检测盐、盐水和复杂基质样品,适用于废水的检测。饮料生产中的TOC监测乳制品加工中的TOC监测废水处理中的TOC监测废水处理工艺必须同时符合国际及地区规范。在生产工艺中或在废水处理设施中,若干净的水源被污染后未经任何处理而排放,会对健康及环境造成一系列后果。净水处理的第一步是过滤可疑的固体杂质,第二步是对水进行化学处理,确保排放时水中的细菌和有害化学物质最小程度地进入环境。如果水处理工艺没有很好地控制,这会对公司的排污底限有很大的影响。未经正确处理的污水将损害与水接触的表面物料,例如运输管道及储水罐等。若水处理效率不高则有可能导致工厂停产,废水流路改造,甚至是污水的再处理。所有这些都将付出昂贵的代价。EPA(美国国家环境保护局)确定了五类污染物必须受到控制。这包括耗氧性物质、病原体、营养物、无机物及合成有机化合物、热量。所有这些污染物都会影响生态系统并对水质产生负面影响。这其中可以通过TOC测试监控的污染物是耗氧性物质。过去,企业都通过一个简单的生物需氧量(BOD)或化学需氧量(COD)的测试,来监控耗氧性物质。如今TOC仪器的便利及优势逐渐被认可,EPA允许使用TOC仪器来监控耗氧性物质。在EPA文档40CFR,第133.104章节,取样及测试程序中,陈述道“若BOD:COD或者BOD:TOC的长期关联性能被论证,TOC测试法可以取代BOD5测试方法。”TOC分析方法更快,所需时间更短,在需要确定废水流的组成时很有优势。对废水进口流路,或“有负荷”的水,进行TOC的初始检测。此结果将被作为基本参数,处理工厂就能了解一开始的有机物含量。确定水流中具体有多少有机碳后,能决定必须使用多少化学药剂或过滤手段来处理污水。之后再对出口水,或者“干净”水进行检测。通过对出口水的检测,处理厂能够知道化学加药系统是否正常有效地工作着。通过对出口水的监控,工厂能够很好地监控药剂使用后的效果,并逐渐修改或减少药剂剂量。TOC的应用案例有:原始进口水流的初次TOC测试应用 — 刚开始的产品清洗阶段合规放行中的第二类TOC测试应用 — 热烫阶段,分离阶段合规放行中的第三类TOC测试应用 — 设备使用阶段,冷却、清洁及包装阶段合规放行中水副产物的TOC测试应用 — 环保署排污许可(NPDES)放行阶段若TOC值显示放行已经合规,则能即刻节省处理成本。相反,若一开始的废水流因为一些未知工艺的污染而造成TOC值上升,处理厂能基于TOC分析值即刻行动,纠正化学药量的投放。这种实时的更改处理,既可以帮助用户节省成本也能确保污水排放的合规性。若食品饮料行业排放的废水TOC值常大于200 ppm,生产商可能需要增加很多费用。市政废水处理厂有时会因此增加额外费用,而生产商往往不认同。若排放污水中TOC值过高还可能被EPA或当地政府因违反CWA规范而处以罚款。在废水处理工艺中若没有进行TOC监控,处理成本可能会增加,还有可能产生违法赔款。Sievers InnovOx TOC分析仪能够帮助客户监控废水处理的各个工艺,确保废水处理设施合法,并帮助优化药剂的投放量,避免污水的过度处理及再处理现象。这不但节省了处理工艺中废水停留的时间,也能实时地合理添加化学药剂,从而达到最小化成本,最大化盈利的目的。Sievers M系列TOC分析仪(从左至右:便携、在线、实验室)检测范围:0.03 ppb–50 ppm,适用于源水、配料水/工艺水、公用设施水、回用水Sievers InnovOx TOC分析仪(从左至右:在线、实验室)检测范围:50 ppb–50,000 ppm,可直接检测盐、盐水和复杂基质样品,适用于废水参考文献1.The World’s Water 2008-2009, by Peter Gleick et al, Island Press, waterfootprint.org.2.EPA 40 CFR, Sampling and Test Procedures, section 133.104, p. 548, 7-1-07 Edition.◆ ◆ ◆联系我们,了解更多!
  • 二次离子质谱仪在生物医学领域中的用途是什么?
    二次离子质谱(简称:SIMS)分化为静态二次离子质谱(S-SIMS)、动态二次离子质谱(D-SIMS)两种,通过扫描,可以得到化学成像、成分定性鉴定。二次离子质谱技术具有非常高的分辨率以及灵敏度,可对有机物进行元素的面分布,深度分布分析,所以被广泛地运用在生物医学的领域当中。SIMS是利用具有一定能量的初级离子束轰击固体材料表面,再通过质谱分析检测被初级离子束溅射出的二次离子的质荷比,从而得到样品信息。如今应用在SIMS中最广泛的质谱检测器是飞行时间质谱仪(TOF),TOF-SIMS的分辨率可以达到5-10nm,微区分辨率达到100nm2,深度分辨率达到0.1-1nm,二次离子浓度灵敏度达到ppm级别。TOF-SIMS以其各种优异的性能和特点被广泛地用于半导体行业,随着半导体硅晶片制程越来越小,SIMS逐渐成为分析半导体器件表面污染缺陷、研究元素掺杂等不可替代的手段。除此之外,SIMS的应用近年来也不断发展到生物医学、材料、化学等领域。 其中在生物医药领域,利用TOF-SIMS技术对生物细胞进行化学成像分析受到越来越多的研究人员关注,例如使用TOF-SIMS研究生物组织或生物薄膜上蛋白质等分子行为、细胞界面特性、药物作用、疾病诊断等。和MALDI-TOF-MS、ESI-MS等质谱相比,TOF-SIMS的灵敏度更高且可以进行二维或三维化学成像。 下图为分别使用SSIMS和DSIMS对冠状动脉支架中的药物进行分析的案例。其中的质谱图就是通过SSIMS得到样品表面化学信息,下方的化学成像则是通过DSIMS层层剥离,得到的不同深度下的药物分布图。
  • 半导体硅片检测标准汇总 涉气相色谱、二次离子质谱等多类仪器
    p  span硅基半导体材料是目前产量最大、应用最广的半导体材料,90%以上的半导体产品都离不开硅片。/spanspan硅片行业是资金和技术密集型行业,垄断度极高,目前前四厂商市场占有率占比超过80%,分别是/spanspan日本信越、日本SUMCO、台湾环球晶圆、德国世创。/span/pp  硅元素是地壳中储量最丰富的元素之一,以二氧化硅和硅酸盐的形式大量存在于沙子、岩石、矿物中。硅从原料转变为半导体硅片要经过复杂的过程:首先硅原料和碳源在高温下获得纯度约98%的冶金级硅,再经氯化、蒸馏和化学还原生成纯度高达99.999999999%的电子级多晶硅。半导体材料的电学特性对杂质浓度非常敏感,而硅自身的导电性不佳,常通过掺杂硼、磷、砷和锑来精确控制其电阻率。一般,将掺杂后的多晶硅加热至熔点,然后用确定晶向的单晶硅接触其表面,以直拉生长法生长出硅锭,硅锭经过金刚石切割、研磨、刻蚀、清洗、倒角、抛光等工艺,即加工成为半导体硅片。根据制造工艺分类,半导体硅片主要可以分为抛光片、外延片、SOI 硅片等。根据半导体尺寸分类,半导体硅片的尺寸(直径)主要有 50mm(2 英寸)、75mm(3 英寸)、100mm(4 英寸)、150mm(6 英寸)、200mm(8 英寸)、 300mm(12英寸)等规格。目前硅片生产以8英寸和12英寸为主,其中8英寸硅片主要应用于电子、通信、计算、工业、汽车等领域,而12英寸硅片多用于PC、平板、手机等领域。/pp  在生产环节中,半导体硅片需要尽可能地减少晶体缺陷,保持极高的平整度与表面洁净度,以保证集成电路或半导体器件的可靠性。硅片检测要检查直径、厚度、弯曲、翘曲、缺陷、晶面、表面污染(有机物)、电阻率、晶面取向、氧碳含量、表面平整度和粗糙度、微量元素含量、反射率等。使用到的仪器有测厚仪、显微镜、XRD、气相色谱、X射线荧光光谱、二次离子质谱、电阻率测试仪等。/pp style="text-align: center "strong硅片测试国家标准/strong/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" style="border-collapse:collapse border:none" align="center"tbodytr style=" height:18px" class="firstRow"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pstrongspan style="font-family:宋体"标准编号/span/strong/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pstrongspan style="font-family:宋体"标准名称/span/strong/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T11073-2007/span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"硅片径向电阻率变化的测量方法/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T13388-2009/span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"硅片参考面结晶学取向/spanspanX/spanspan style="font-family:宋体"射线测试方法/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T14140-2009/span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"硅片直径测量方法/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T19444-2004/span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"硅片氧沉淀特性的测定/spanspan-/spanspan style="font-family:宋体"间隙氧含量减少法/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T19922-2005/span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"硅片局部平整度非接触式标准测试方法/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T24577-2009/span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"热解吸气相色谱法测定硅片表面的有机污染物/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T24578-2015/span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"硅片表面金属沾污的全反射/spanspanX/spanspan style="font-family:宋体"光荧光光谱测试方法/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T26067-2010/span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"硅片切口尺寸测试方法/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T26068-2018/span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"硅片和硅锭载流子复合寿命的测试非接触微波反射光电导衰减法/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T29055-2019/span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"太阳能电池用多晶硅片/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T29505-2013/span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"硅片平坦表面的表面粗糙度测量方法/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T30701-2014/span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"表面化学分析硅片工作标准样品表面元素的化学收集方法和全反射/spanspanX/spanspan style="font-family:宋体"射线荧光光谱法/spanspan(TXRF)/spanspan style="font-family:宋体"测定/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T30859-2014/span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"太阳能电池用硅片翘曲度和波纹度测试方法/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T30860-2014/span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"太阳能电池用硅片表面粗糙度及切割线痕测试方法/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T30869-2014/span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"太阳能电池用硅片厚度及总厚度变化测试方法/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T32280-2015/span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"硅片翘曲度测试自动非接触扫描法/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T32281-2015/span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"太阳能级硅片和硅料中氧、碳、硼和磷量的测定二次离子质谱法/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T32814-2016/span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"硅基/spanspanMEMS/spanspan style="font-family:宋体"制造技术基于/spanspanSOI/spanspan style="font-family:宋体"硅片的/spanspanMEMS/spanspan style="font-family:宋体"工艺规范/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T37051-2018/span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"太阳能级多晶硅锭、硅片晶体缺陷密度测定方法/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T6616-2009/span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"半导体硅片电阻率及硅薄膜薄层电阻测试方法非接触涡流法/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T6617-2009/span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"硅片电阻率测定扩展电阻探针法/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T6618-2009/span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"硅片厚度和总厚度变化测试方法/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T6619-2009/span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"硅片弯曲度测试方法/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T6620-2009/span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"硅片翘曲度非接触式测试方法/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T6621-2009/span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"硅片表面平整度测试方法/span/p/td/trtr style=" height:18px"td width="112" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspanGB/T29507-2013 /span/p/tdtd width="456" nowrap="" valign="middle" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="18" align="center"pspan style="font-family:宋体"硅片平整度、厚度及总厚度变化测试自动非接触扫描法/span/p/td/tr/tbody/tablep  据 Gartner 预计,2017-2022 年半导体增速最快的应用领域是工业电子和汽车电子;预计2020年半导体发货总量将超过一万亿,其中增长率最高的半导体细分领域包括智能手机、汽车电子以及人工智能等。/pp  需要相关标准,请到a href="https://www.instrument.com.cn/download/L_5DBC98DCC983A70728BD082D1A47546E.htm" target="_self"仪器信息网资料中心/a查找。/p
  • 甘肃省或将迎来一次水质检测仪器“大采购”
    根据甘肃省卫生计生委最新印发的《2015年甘肃省饮用水卫生监测工作方案》显示,今年甘肃省将在全省14个市(州)和86个县(市、区)城区和至少70%的乡镇辖区设置饮用水卫生监测点。  其中,兰州市设62个监测点,13个地级市设20~40个监测点,县和县级市设6个监测点,监测点的设置除涵盖城区内全部的市政供水外,还应当包括自建供水;监测点包括出厂水、末梢水和二次供水。此外,每个监测乡镇(含所辖村)设2~4个监测点,监测点的设置应当优先选择农村饮水安全工程供水类型,其次是其他集中式供水和分散式供水;监测点包括出厂水和末梢水。此外,在每个县选择4所农村学校检测末梢水,其中包括3所农村饮水安全工程覆盖的学校和1所采用自建设施供水的学校。  上述《方案》还要求,地级以上城市进行水质常规指标、氨氮及可能存在风险的指标监测,其中对市政供水枯水期出厂水进行水质指标安全分析。县级城区和乡镇辖区对水质常规指标和氨氮指标进行监测。  同时,《方案》中还透露,中央财政对水质监测和实验室设备进行补助(监测任务和实验室设备资金安排以财政部、国家卫生计生委下发通知为准)。由此,仪器信息网编辑预测,甘肃省未来一段时间或将就氨氮检测仪等水质常规指标检测仪器进行一次&ldquo 大采购&rdquo ,粗略估计相关仪器采购规模将有上千套。敬请相关仪器供应商关注。编辑:刘玉兰
  • 先河大气复合污染高精度自动检测仪项目通过验收
    日前,由河北先河环保科技股份有限公司承担的国家国际科技合作项目&ldquo 大气复合污染高精度自动检测仪及系统集成联合研发&rdquo 顺利通过了受科技部国际合作司委托,河北省科技厅组织的专家组的验收,并得到了省内外技术专家的高度评价。  针对近年来我国雾霾天气日趋严重,而国内大气复合污染监测技术相对落后的现状,河北先河环保科技股份有限公司与澳大利亚ECOTECH公司开展国际科技合作,引进了外方大气复合污染自动监测技术,经过消化吸收,研制开发了适合我国国情的各种大气复合污染物自动监测仪器,包括痕量气体自动监测仪(高精度二氧化硫监测仪、高精度氮氧化物监测仪、高精度一氧化碳监测仪)、温室气体自动监测仪(二氧化碳监测仪、甲烷监测仪)和霾的光散射特性监测仪浊度仪。大气复合污染物自动监测仪已经通过河北计量院的检测,各项指标达到国际同类产品的先进水平。仪器经成都市环境监测中心站等国内6个站点长期试运行,系统运行稳定,无人值守时间长,维护量小,操作简单,可以全面反映当地大气复合污染状况。  通过本次国际科技合作,先河公司还开发了大气复合污染监测平台软件,可以通过集成PM2.5、PM10、能见度、臭氧监测仪等环境监测仪器,形成完整的大气污染监测平台,可实现对以灰霾为主的区域大气复合污染进行及时、准确的监测和预测预报,为环境管理达到&ldquo 测得准、说得清、管得好&rdquo 的目标提供技术支持,促进我国环境管理水平的提升。
  • 关于《无人船船载水质监测系统》等2项标准第二次讨论会时间调整通知
    p style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/3bc56d7f-38dd-4b47-aeb7-4bc4f26d3ef5.jpg" title="232.jpg" alt="232.jpg"//pp  各有关单位:/pp  根据中国质量检验协会与中国水利企业协会关于下达《无人船船载水质监测系统》《水质监测无人船安全作业技术标准》两项标准立项的通知(中检联发〔2019〕3号),为保证按时完成标准制定任务,进一步完善标准,经研究讨论决定,因疫情防控原因推迟的《无人船船载水质监测系统》等两项标准第二次讨论会举办时间调整为2020年5月21日通过视频会议召开,现就会议有关事宜通知如下:/pp  一、会议时间和方式/pp  会议时间:2020年5月21日上午9:00-17:00。/pp  会议方式:使用亿联会议软件召开会议,参会专家、起草负责人使用手机或笔记本电脑下载亿联会议(https://www.yealink.com.cn/)并注册登录,申请加入指定的企业通讯录,在云会议室选择进入视频会场参会。/pp  二、会议内容/pp  (一)标准起草负责人对标准编制修改情况进行汇报 /pp  (二)对标准第二稿进行充分讨论、修改和完善,会后完善形成标准征求意见稿 /pp  (三)对标准下一步工作计划进行安排和确认。/pp  三、联系方式/pp  苑 萍 18366223266, lyndayuan@vip.163.com/pp  文 翔 13661041954, stevencsw8292@163.com/pp  王 军 010-63204884, slqx@mwr.gov.cn/pp  许汉平 010-63203604/pp style="text-align: right "  中国质量检验协会/pp style="text-align: right "  中国水利企业协会/pp style="text-align: right "  2020年4月17日/ppbr//p
  • 关于召开无人船船载水质监测系统等两项标准第二次讨论会的通知
    p style="text-align: center "  中国质量检验协会与中国水利企业协会/pp style="text-align: center "  关于召开无人船船载水质监测系统等两项标准/pp style="text-align: center "  第二次讨论会的通知/pp style="text-align: center "  中检联发﹝2020﹞1号/pp  各有关单位:/pp  根据中国质量检验协会与中国水利企业协会关于下达《无人船船载水质监测系统》《水质监测无人船安全作业技术标准》两项标准立项的通知(中检联发〔2019〕3号),该两项标准已于2019年11月21日在杭州召开了标准第一次讨论会。/pp  为保证按时完成标准制定任务,进一步完善标准,经研究讨论决定,我会将于2020年2月21日在北京召开《无人船船载水质监测系统》等两项标准第二次讨论会议,现就会议有关事宜通知如下。/pp  一、组织单位/pp  主办单位:中国质量检验协会/pp  中国水利企业协会/pp  承办单位:青岛中质脱盐质量检测有限公司/pp  支持单位:/pp  中国水利水电科学研究院/pp  珠江水利委员会珠江水利科学研究院/pp  生态环境部海河流域北海海域生态环境监督管理局生态环境监测与科学研究中心/pp  水利部交通运输部国家能源局南京水利科学研究院/pp  大连海事大学无人驾驶船舶技术与系统协同创新研究院/pp  自然资源部第一海洋研究所/pp  河海大学河长制研究与培训中心/pp  中国科学院西安光学精密机械研究所/pp  哈工大(威海)船海光电装备研究所/pp  深圳市百纳生态研究院有限公司/pp  中科院软件研究所南京软件技术研究院/pp  二、时间/pp  (一)报到时间:2020年2月20日13:00-20:00/pp  (二)会议时间:2020年2月21日09:00-14:00/pp  三、会议地点/pp  会议酒店:北京中国职工之家酒店/pp  酒店地址:北京市西城区真武庙路1号/pp  酒店电话:010-68576699/pp  四、会议内容/pp  (一)标准起草负责人对标准编制修改情况进行汇报 /pp  (二)对标准第二稿进行充分讨论、修改和完善,会后完善形成标准征求意见稿 /pp  (三)对标准下一步工作计划进行安排和确认。/pp  五、联系方式/pp  苑 萍 18366223266,lyndayuan@vip.163.com/pp  生江磊 18561658536,shengjianglei@foxmail.com/pp  王 军 010-63204884,slqx@mwr.gov.cn/pp  六、注意事项/pp  (一)食宿由组委会统一安排,住宿费用自理 /pp  (二)为便于安排食宿,请参会人员提前一周提交回执表。/pp  附件:《无人船船载水质监测系统》等两项标准参会人员回执表/pp  中国质量检验协会 中国水利企业协会/pp  2020年1月2日 2020年1月2日/pp  附件/pp  《无人船船载水质监测系统》等两项标准/pp  第二次讨论会参会人员回执表/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="631" style="border: none margin-left: 9px margin-right: 9px"tbodytr style=" height:40px" class="firstRow"td width="84" colspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="40"p style="text-align:center"span style="font-size:16px font-family:方正仿宋简体"单span /span位/span/p/tdtd width="546" colspan="8" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="40"br//td/trtr style=" height:40px"td width="84" colspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="40"p style="text-align:center"span style="font-size:16px font-family:方正仿宋简体"通信地址/span/p/tdtd width="546" colspan="8" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="40"br//td/trtr style=" height:40px"td width="84" colspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="40"p style="text-align:center"span style="font-size:16px font-family:方正仿宋简体"邮政编码/span/p/tdtd width="124" colspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="40"br//tdtd width="58" colspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="40"p style="text-align:center"span style="font-size:16px font-family:方正仿宋简体"传真/span/p/tdtd width="157" colspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="40"br//tdtd width="76" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="40"p style="text-align:center"span style="font-size:16px font-family: 方正仿宋简体"E-mail/span/p/tdtd width="132" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="40"br//td/trtr style=" height:40px"td width="84" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="40"p style="text-align:center"span style="font-size:16px font-family:方正仿宋简体"标准名称/span/p/tdtd width="547" colspan="9" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="40"br//td/trtr style=" height:49px"td width="84" colspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="49"p style="text-align:center"span style="font-size:16px font-family:方正仿宋简体"姓名/span/p/tdtd width="58" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="49"p style="text-align:center"span style="font-size:16px font-family:方正仿宋简体"性别/span/p/tdtd width="80" colspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="49"p style="text-align:center"span style="font-size:16px font-family:方正仿宋简体"职务/span/p/tdtd width="121" colspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="49"p style="text-align:center"span style="font-size:16px font-family:方正仿宋简体"办公电话/span/p/tdtd width="156" colspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="49"p style="text-align:center"span style="font-size:16px font-family:方正仿宋简体"手机/span/p/tdtd width="132" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="49"p style="text-align:center"span style="font-size:16px font-family:方正仿宋简体"电子邮件地址/span/p/td/trtr style=" height:49px"td width="84" colspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="49"br//tdtd width="58" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="49"br//tdtd width="80" colspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="49"br//tdtd width="121" colspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="49"br//tdtd width="156" colspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="49"br//tdtd width="132" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="49"br//td/trtr style=" height:41px"td width="84" colspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="41"br//tdtd width="58" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="41"br//tdtd width="80" colspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="41"br//tdtd width="121" colspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="41"br//tdtd width="156" colspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="41"br//tdtd width="132" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="41"br//td/trtr style=" height:41px"td width="84" colspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="41"br//tdtd width="58" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="41"br//tdtd width="80" colspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="41"br//tdtd width="121" colspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="41"br//tdtd width="156" colspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="41"br//tdtd width="132" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="41"br//td/trtr style=" height:84px"td width="84" colspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="84"p style="text-align:center"span style="font-size:16px font-family:方正仿宋简体"房间预定/span/p/tdtd width="546" colspan="8" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="84"pspan style="font-size:16px font-family:方正仿宋简体"大床span_/span房()间,span_/span双床span_/span间()间;入住时间自span____/span至span_____/span。/span/ppspan style="font-size:16px font-family: 方正仿宋简体"(/spanspan style="font-size: 16px font-family:方正仿宋简体"注:双床房span560/span元span//span天含早span)/span/span/p/td/trtr style=" height:104px"td width="84" colspan="2" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="104"p style="text-align:center"span style="font-size:16px font-family:方正仿宋简体"备注/span/p/tdtd width="546" colspan="8" style="border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " height="104"p style="text-align:center"span style="font-size:16px font-family:方正仿宋简体"参会单位务必提前一周通过电邮方式将附件表格填好,发送到规定的邮箱。/span/p/td/tr/tbody/tablep  联系人及联系方式:/pp  苑 萍 18366223266/pp  lyndayuan@vip.163.com(请将回执发至此邮箱)/ppbr//p
  • 细谈二次电子和背散射电子(三)
    前两个章节我们详细分析了二次电子SE和背散射电子BSE,并对这两者进行了更细致的分类,对它们产生的原因和衬度及其它特点也做了详细的说明。相信读者对这些不同的信号已经有了全新的认识。这一章节我们就要把这些不同类别的电子信号再进行一个回顾和总结。我们将常规定义的SE信号分成了低角SE、高角SE和轴向SE三个类别;又将BSE信号划分为低角BSE、中角BSE、高角BSE、Topo-BSE和Low-Loss BSE等五个类别。在这里我们再介绍一种信号,就是样品台减速模式下的电子信号。前两个章节请参看:细谈二次电子和背散射电子(一)细谈二次电子和背散射电子(二)减速模式下的信号现在很多扫描电镜都追求低电压下的分辨率,而样品台减速技术则是一个行之有效的手段。电子束依然保持高电压,在试样台上加载一个负电位,电子在出极靴后受到负电位的作用而不断减速,最终以低能状态着落在样品表面。这样既保持了高电压的分辨率,又因为低着落电压而有很高的表面灵敏度。图1 样品台的负电位对原始电子束起减速作用样品台减速技术各个厂家叫法不一样,有的叫电子束减速技术,有的称为柔光技术。这里我们统一称为BDM (Beam Decelerate Mode)技术。在BDM技术下,产生的电子信号和正常模式会变得有所不同。图2 样品台的负电位对产生的 SE 和 BSE 起加速作用样品台的负电位对于原始电子来说起减速作用,但是对于产生的 SE 和 BSE 来说,却是起到加速作用。SE 和 BSE 受到电场加速后,都会变成高能量电子,而且出射角度都有增大的趋势。二次电子因为能量小,所以受到电场的作用较大,各个方向的 SE 都会被电场推到相对较高的角度;而背散射电子虽然也会被电场往上方推,不过因为能量相对较高,所以出射角增大的衬度不如 SE 明显,低角 BSE 变成中角 BSE、中角 BSE 变成高角 BSE。 受到样品台减速电场作用的结果就是 SE 趋向于集中在高角附近,而 BSE 的分布范围相对 SE 要广泛一些,不过相对不使用减速模式时角度要有所偏高。图3 减速模式下 SE 和 BSE 的出射角度示意图减速模式下的衬度此时,虽然 SE 和 BSE 虽然产生的原因以及携带的衬度不同,但因为样品台的负电位的作用,能量、出射角度都比较接近,因此从探测的角度来说难以完全区分。因此在 BDM模式下,接收到的电子信号基本都是 SE 和 BSE 的混合信号,兼有形貌和成分衬度。如图4,在减速模式下,无论是硫酸盐上的细胞,还是贝壳内壁,一个探测器获得的图像都可以表现出明显的形貌和成分衬度。 图4 硫酸盐上的细胞(左图) 贝壳(右图)不过虽然都是SE和BSE的混合信号,不同角度探测器的实际效果也有一定的差异。越处于高角的探测器接收到的信号中相对SE所占比例较多,有着更多SE信号的特点,如形貌衬度比重更高;反之越是低位探测器接收到的BSE信号相对较多,表现在衬度上有着更多BSE信号的特点,如图5。 图5 减速模式下较高位探测器(左)和较低位探测器(右)的衬度对比 以往为了同时对比形貌和成分衬度,往往需要 SE 和 BSE 同时进行拍摄,通过SE 和 BSE 图像进行对比,以判断试样中的形貌和成分的对应信息;或者利用探测器信号混合,将 SE 和 BSE 的形貌衬度和成分衬度叠加在一张图像上,如图6。图6. 常规模式下的SE(左)、BSE(中)图像,以及将两者混合的图像SE+BSE(右) 而减速模式下获得的图像衬度比常规模式更加复杂,也正因为如此,减速模式的图像往往蕴含了更为丰富的信息。所以,减速模式除了可以提升低电压下的分辨率外,衬度的多样性也是一个重要特点。如图5和图6的对比,在相同的着落电压下,减速模式下仅需要一个探测器就可获得常规模式SE+BSE混合的效果。 另外,对于减速模式来说,并不一定非要在低着落电压下才能使用。有时候为了同时获得SE和BSE的混合信号,同时在一张图像上获取形貌和成分衬度,在其它电压下也均可使用减速模式。如下图金相试样,在10kV的BSE下只有成分衬度;而在13kV- 3kV的减速模式下,则增加了很多形貌信息。图7 金相试样在10kV下的BSE图像(左),和13-3kV减速模式下的混合衬度(右) 不过有一点要特别注意,那就是减速模式下虽然也有成分衬度,但是并不意味着图像越亮的地方平均原子序数越高,这一点和常规模式下的BSE图像不同。越亮的地方只能说是SE+BSE混合后的产额越多,受到多种衬度的影响,而不仅仅是成分的作用。如图8,从左边BSE图像上看,金字塔状的晶体材料是原子序数低于基底的,而在最右边的减速模式下,金字塔状晶体和基底虽然也表现出成分差异,但是晶体却显得更亮。图8 晶体材料在常规模式下的BSE像(左)、SE像(中),以及减速模式下的图像(右)减速模式的总结根据我们前两章介绍的SE和BSE的衬度和特点,我们也很容易总结出在BDM模式下不同位置探测器接收到的信号以及衬度特点,如下表。高位低位SE占比较多较少高角BSE占比较多较少低角BSE占比较少较多分辨率高低表面敏感度高低立体感低高抗荷电弱强成分衬度弱强形貌衬度强更强电位衬度强弱 在减速模式下各个探测器获得的都是 SE 和 BSE 混合的信号,所以都表现出综合衬度的特点。不过相对来说较高位探测器的高角BSE和SE占比较高,因此对表面的敏感度更高、分辨率也更好,不过相对立体感较差,也更容易受到荷电的影响;而较低位探测器的SE占比较少,中低角BSE占比较多,表面敏感度和分辨率都有所下降,不过立体感和抗荷电能力则更好。 因此减速模式下究竟使用哪个探测器,需要根据样品的实际情况以及关心的问题来进行选择,而不要始终用仪器默认的探测器。减速模式对操作者有较高的要求,除了要学会掌握操作技巧外,也需要对图像的综合衬度进行解读和分离。按照惯例,今天还有一个小问题,答案将在下一期公布噢!文末小问题:这是电池隔膜试样的图片,你知道不同角度(左为低角、右为高角)表现出的衬度差异是如何造成的吗?上一期答案问题:以下是不同类型背散射电子图片,你能说出分别是由哪种BSE成像吗? 01 答案: 中角、低角、高角02 答案:低角、高角、中角03 答案:低角、高角、中角
  • 天津材料复合与功能化重点实验室第二届学术委员会第二次会议召开
    1月22日,天津市材料复合与功能化重点实验室第二届学术委员会第二次会议在天津大学召开。学术委员会主任张荻、副主任薛其坤院士、宋诗哲,委员陈军、赵乃勤、封伟,天津大学副校长元英进、材料学院院长崔振铎,学院党委书记贾启君,科技处副处长秦云波,材料学院副院长原续波,重点实验室副主任袁晓燕及全体实验室成员参加了会议。实验室顾问王玉林、盛京,教育部材料复合与功能化工程研究中心主任刘永长也应邀参加了会议。委员会成员合影  校长李家俊会后接见了学术委员会委员,感谢他们对重点实验室建设给予的支持,并对实验室的发展提出了殷切的希望,希望实验室多听取专家们的建议和指导,瞄准国家的重大需求和天津市在经济发展中迫切需要解决的科学技术难题,抓住机遇,迎接挑战,办出特色,更上水平。  会议由张荻主持。会议听取了重点实验室主任赵乃勤所作的2012年度实验室工作报告和实验室成员原续波、师春生、刘晓非和高志明分别就生物材料、复合材料、材料腐蚀与防护几个方向的研究进展所作的学术报告。学术委员会对实验室在本年度的研究方向、研究目标及其发展规划进行了认真讨论,肯定了实验室在专业研究领域、人才交流、平台建设和学术交流等多方面取得的显著成绩和进步,并提出了实验室未来发展的建设性意见。该重点实验室依托天津大学材料科学与工程一级国家重点学科和天津市滨海新区的发展,经过对研究方向的整合,现已具备承担以基础研究为主、以国家和天津需求为指导,具有产业化应用前景的重大研究项目的能力。
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