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色谱机器

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色谱机器相关的论坛

  • 机器按程序进行时显示色谱柱压力关闭

    我是菜鸟，在用HP-5毛细管柱跑溴氰菊酯和氯氰菊酯，条件是柱温80du，保持5分钟，每分钟15du升温到280du，保持11分钟，尾吹30mL每分钟，进样口温度250du，检测器温度320du，现在一设定完这些参数机器就自动降温，显示色谱柱压力关闭，然后在机器上设定温度啥的就显示色谱柱流量关闭，忽略设定值。这是什么原因呢

  • 液相色谱机器所用电压不稳

    我们用了一个稳压器，稳压器上连接一台电脑，一个打印机，自动进样器，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵，检测器，色谱柱恒温箱；色谱机器在工作的时候，如果没有大功率机器工作的情况下，稳压器会规律性的大约10分钟电压会蹦一下，电压立马下降，如果在出峰前后时间出现的话，会影响峰面积的积分；有没有什么好的方法让电压稳定下来？现在都已经用了稳压器了，不知道怎样才会使电压更稳定一些？

  • 气相色谱检定及期间核查

    安捷伦中气相色谱7890a中在检测及期间核查过程涉及基线漂移和基线噪声，如何操作及或者该数据，之前每次都是打个30min的采集谱图，然后自己随便写个数据来算的

  • 【讨论】色谱纯甲苯，不明色谱图及其质谱图，求解析？

    【讨论】色谱纯甲苯，不明色谱图及其质谱图，求解析？

    色谱纯甲苯，不明色谱图及其质谱图，求解析？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106232052_301217_2245827_3.jpg色谱图中不少的色谱峰对应的质谱图和下面的质谱突95%的吻合，觉得奇怪，发此贴求真相。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106232053_301218_2245827_3.jpg

  • 【分享】现代色谱法及其在医药中的应用（第一版）

    医药领域是色谱应用的重要领域之一。孙毓庆教授及其合作者们多年来一直活跃在这一领域中，在推动色谱发展及其在医药领域中应用放卖弄做出了杰出的贡献。本书就是他们几十年来从事色谱研究及教学工作成果的结晶。本书介绍了色谱基础理论，而且还介绍了色谱新方法，新技术以及色谱专家系统、毛细管电泳等当前色谱研究的热点。谁有第二版的，麻烦共享一下！

  • 液相色谱试样峰面积误差大是柱子原因还是机器原因

    液相色谱试样峰面积误差大是柱子原因还是机器原因

    使用国标方法测试3%戊唑吡虫啉悬浮种衣剂中戊唑醇含量（戊唑醇标准含量0.3%）色谱柱[font=微软雅黑][font=微软雅黑]：[/font]Mars120 C18[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑] 5.0μ[/font][font=微软雅黑]m[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]，[/font]250[/font][font=微软雅黑]m[/font][font=微软雅黑]mX4.6[/font][font=微软雅黑]m[/font][font=微软雅黑]m[/font]甲醇+水=65+35,220nm，进样5微升标样峰面积相对变化较小，试样峰面积变化误差大标准要求标样峰面积相对变化小于1.5%，计算结果不大于1.2%；实际上计算结果的误差都是达不到标准这期间已经更换过一次新柱子，结果还是不理想，试样峰面积的相对变化一直很大，计算出来的结果浮动太大试样峰面积有进行过积分处理，但是积分出来的结果虽然误差拉小，但是误差还是在4%左右，偏差太大之前有分析过是电压问题，电压会有影响，但是只要不在出峰时间电压不稳，结果不会有很大影响机器本身有问题的话，也不知道哪里有问题，2021年7月份左右刚新换的机器：北京温分LC98I，使用的自动进样器，色谱柱有柱温箱不知道问题到底出在哪里？也联系过厂家人员，厂家人员只说不会是机器的问题，一直解决不了这个问题[img=,395,135]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206091534113744_6865_5607689_3.png!w395x135.jpg[/img][img=,429,120]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206091534250655_9147_5607689_3.png!w429x120.jpg[/img]试样峰色谱图附下：戊唑醇峰14.7min[img=,690,362]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206091536521846_1233_5607689_3.png!w690x362.jpg[/img][img=,690,315]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206091537079808_6736_5607689_3.png!w690x315.jpg[/img]

  • 【转帖】离子色谱方法及其应用

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=58899][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]方法及其应用[/url]

  • 【分享】色谱柱在使用过程柱压升高及其解决办法

    柱压与硅胶基质的形态（如无定形或球形硅胶）、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。 不同厂家的色谱柱柱压会有所差别，相同流动相和温度的条件下，不同厂家的新色谱柱有的柱压可能相差4、5 个MPa，特别是低端和高端色谱柱之间，这一区别比较明显。这是由色谱柱厂家所选用的硅胶基质及其生产条件决定的，这种差异的存在是正常的。同时需要说明的一点是，柱压与柱效有一定的关系，通常柱效高的色谱柱柱压相对而言会高一点，但柱压高的色谱柱并不一定就具有高柱效。 在色谱柱的使用过程中柱压通常会出现两种升高的形式：第一种是，随着使用时间的延长色谱柱柱压慢慢上升，这是正常的；第二种是，使用过程中（流动相和温度没有改变的条件下）色谱柱压力突然升高很多。这种压力突然升高的现象，通常是由工作人员操作不当引起的，原因： 1）样品太脏，使用前没有过滤，导致柱筛板堵塞。 2）样品含有的杂质在流动相中的溶解性不是很好，与流动相混合后析出，导致柱塞板堵塞。

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