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多普勒式流量计

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多普勒式流量计相关的资讯

  • 多普勒流量计类型比较
    声学多普勒的水流测量系统是水与废水行业中的主要工具,不仅测量水流速度,还可以测量水位以及计算流量(排放量),并且测量数据的输出格式可轻松实现上传到商业数据记录器、SCADA系统、PLC以及远程遥测设备。仪器常用到名称如下:# ADFM–声学多普勒流量计# ADVM–声学多普勒流速# AVM–面积流速型流量计#“超声波”流量计上述术语有时可以互换使用,如“多普勒”。但并非所有多普勒系统均采用相同的工作方式,用于流量测量的多普勒系统大致可以分为两类:连续波 (CW) 和脉冲。SonTek声学多普勒系统(例如SonTek-IQ)就是脉冲多普勒,连续波式或脉冲式多普勒是否适合于特定场所将取决于环境因素和精度要求。价格通常被视为连续波式与脉冲式多普勒流量计之间的主要区别,有时这也是选择仪器时最重要的考量。然而,对大多数操作人员和管理人员而言,了解技术差异及其在野外环境的意义将有助于作出明智的选择,同样关系到设备操作、数据质量保障和未来的决策。本技术说明旨在从实践的角度阐明某些重要的技术差异。声学多普勒流速测量系统采用多普勒频移的物理原理来测量水流速度。多普勒原理指出了,如果声源相对于接收器运动,则接收器处的声音频率会与发射频率相偏移。请注意,多普勒系统实际上并未直接测量水流速度,而是测量悬浮在水柱中的散射颗粒的速度,并假设颗粒的运动速度与水流速度相同。如果没有反射信号的散射颗粒,则多普勒系统将无法测量速度。反射信号的振幅将随着水中散射颗粒的密度、颗粒材料及其在发射频率下的声波反射率以及与换能器的距离而变化。传输的声波信号从换能器呈几何图形传播,而且声音也被水所吸收。传输损耗与系统范围的平方成正比,而反射信号强度降低到系统噪声等级的距离决定了最大测量范围。需要注意的是此类多普勒系统无法直接测量流量(排放量)。流量是基于测得速度、测得水位和渠道截面积而计算出的参数。由于系统仅测量声波所在的渠道的部分水流速,因此使用教科书理论模型或特定于地点的校准(指标流速率定)将仪器测得的速度与平均流速相关联。然后将平均流速 (V) 乘以渠道截面积 (A) 以求出流量值 (Q=VA),其中渠道截面积由用户提供的有关渠道几何形状、仪器位置以及所测水位的信息所确定。因此,流量的准确度部分取决于估算流量时,渠道流速分布的信息量。以下是笔直且洁净的混凝土衬砌运河(显示的典型现场照片)中不规则速度分布的部分示例,这是在SonTek-IQ的开发过程中使用FlowTracker手持式ADV系统在密集间隔的离散单点中测得的流速:如示例中所示,渠道中的速度分布通常是不均匀的,并且边界层(如渠道的底部或侧面)附近的速度通常明显较低。仪器常用到名称如下:# 由于速度数据中的任何误差都会导致计算出的流量出现误差,因此仪器的速度测量精度至关重要。# 用户给出的渠道几何形状和仪器位置的误差将导致计算出的流量出现误差。# 将仪器测得的速度与平均流速相关联的方法将影响所计算出的流量的精度。多普勒原理同其他原理比较时,“多普勒”概念容易被默认为成“连续波”,这种误解会导致混淆和歪曲。由于多普勒的脉冲和连续方式是完全不同的,因此了解引用哪种多普勒方法总是重要的,本节将对此进行解释。连续波系统通常是单波束解决方案,这意味着采用单波束来接收声波信号。如果多普勒系统没有被定位为“脉冲”、“剖析”或“距离选通”仪器,则通常默示其为连续波系统。连续波系统最常使用独立的发射和接收换能器,从而发射相对于水深的长声脉冲。本质上,系统将连续信号发射到水中,同时监听信号反射。因此,接收的信号是沿声束范围里,所有散射介质的反射信号振幅与相位组合,任何空间信息都是未知的,因为不可能将特定回声信号与沿波束的对应位置关联。尤其是在浅水区,有些连续波系统更容易测量到从水面或河床反射的信号,因为连续波系统不跟踪反射来自哪个位置。这些错误的边界反射会给真实的测量带来明显的噪声和偏差。脉冲式多普勒系统(如SonTek-IQ)在水中传输短的声波脉冲,然后分段侦听反射信号,依据脉冲传输后的时间转换成脉冲在水中的传播距离,从而确定了作为信号源颗粒的位置。通过测量发射脉冲后的特定时间内反射的声波信号,系统能够测量水速的剖面,其中的水柱分成多个深度单元(也称为距离单元或层)。在每个单元中,水速是根据测量的声学数据计算的。这样做的效果是提供了从底部到水面的许多离散的、紧密间隔的测量数据。一些脉冲多普勒系统将报告来自单个测量单元的流速,而不是输出测量的剖面流速。也就是说,他们在得到速度剖面后计算平均速度。由于每个脉冲多普勒换能器既是发射器又是接收器(称为“单站”),因此系统在发射信号后必须等待一小段时间,以便有时间从系统中清除发射脉冲。这种暂停会在系统旁边产生一个无法收集数据的区域,这被称为“盲区”。SonTek-IQ系统具有四个用于测量水流速度的换能器:两束与测量上游和下游的系统的轴线对齐两束对系统侧面进行测量的偏斜波束因此,SonTek-IQ可以解释整个渠宽上某些水平速度的变化。另外,除压力传感器外,还具有一束用于精确测量水深的声束。连续波 (CW) 多普勒系统通常使用单声束来接收已被水中悬浮颗粒所反射的信号。通常,将系统置于渠道、管道或水流的中间,这意味着要测量的水流速度处于仪器前方的渠道中心。有些型号集成了用于测量深度的压力传感器。脉冲多普勒系统使用两个或多个声束来接收已被水中悬浮颗粒所反射的信号。声束被进一步“划分”为可测量整个水柱中各层水流速度的离散单元。对于SonTek-IQ,共有四束声束-一束在渠道中心朝向上游,一束在渠道中心朝向下游,一束偏斜声束朝向渠道右侧,一束偏斜声束朝向渠道左侧。SonTek-IQ还具有用于测量水深的第五束声束以及压力传感器。SonTek-IQ Plus版本提供了流量监测解决方案,适用于深度最大为5m的较大运河和自然环境。具有在水平和垂直方向跨渠道采集小至2cm的单元中的速度分析数据的功能。连续式多普勒系统连续、同步收发的运行方式,其中一个影响称为范围偏置。由于传输的信号与系统的距离越来越弱,因此距离传感器较近的粒子的声学反射对接收信号的影响将大于距离较远的信号。如果通道中的速度分布均匀,则靠近传感器的散射粒子的影响就无关紧要了。但如前所述,通道中的速度通常不均匀。位于发射端附近的散射颗粒产生的更强信号影响,会导致对离系统更近的声波反射产生范围偏差。由于声传输损耗(衰减、吸收),测距偏差问题随着渠道深度的增加而增加。■ 因此由于最大速度通常出现在水面下方,连续波系统的最大渠道深度会受到限制。例如,在水面附近可能存在对实际总流量有着重大影响的高流速情况,但是来自近水面速度的信号输入可能比来自靠近底部的较慢速度的信号输入要弱。通常情况是,底部沉积物浓度较高或颗粒较大,因此具有较强的反射特性。更为复杂的是,这种偏差会随着时间和条件而变化。散射颗粒通常在整个水柱中分布不均匀,并且不同材料的颗粒将具有不同的反射特性。例如,矿物沉积物将具有不同于絮凝剂的散射和反射特性,并且水柱中是否存在沉积物云团及其位置都能够引起幅值不断变化的偏差。在高动态的环境条件下。■ 因此即使在不同流量下校准连续波系统的做法,也可能无法解释和满足存在的众多未知变量。脉冲多普勒系统不受测距偏差的影响。由于系统专为测量精确定时的、以空间为参考的速度数据而设计,因此诸如SonTek-IQ类的脉冲多普勒系统通常会提供更高的速度精度、更高的速度范围和深度范围,从而可以计算出准确的排放量(流量)数据。■ 因此脉冲多普勒系统被认为在更大范围的条件下,尤其在因水力学、水质、颗粒大小和成分而变化的环境中,有更高的可靠性。多普勒流量计(如图所示的SonTek-IQ)根据从水中颗粒反射回来的信号来测量水流速度。通常,水流速度(由箭头表示)随深度和与边界的距离而变化,从而形成速度(流量)剖面(由曲线表示)。对于诸如SonTek-IQ之类的脉冲多普勒系统,颗粒的形状、大小和在水中的分布不会使速度测量结果产生偏差,因为每个测量结果均由在水柱中多个已知位置进行的多次测量组成。即使条件发生变化,脉冲多普勒系统也会捕获速度剖面信息。当流量发生变化或颗粒浓度随每日、季节性或运行因素而变化时,这将获得更精确的测量结果。由于连续波系统缺乏检测流量剖面的能力,因此通常依赖于流量校准,对于每种新的流量或颗粒条件,都可能需要重新校准。SonTek-IQ在意大利普利亚地区Vasca Tavoliere的部署示例。该定制安装架是由Consorzio di Bonifica della Capitanata设计的,旨在安全高效地维护仪器。声学多普勒流量计的典型硬件组件。连续波 (CW) 和脉冲多普勒系统均可采用一体或分体式配置。脉冲多普勒SonTek-IQ(左图)由包含传感器、处理和通讯电子设备的单个单元组成。大多数连续波系统由两个组件组成,传感器通过电缆连接到装有处理和通信电子设备的顶盒。多普勒仪器的波束角(声束“向上投射”到水中的角度)取决于制造商和某种型号。由于波束角会影响本仪器的有效测量范围,因此是一个重要参数。SonTek-IQ采用与垂直方向成35°的波束角,这意味着波束更为垂直。相反,许多连续波系统采用更为水平的波束角,例如与水平方向成20°角。当以更大的水平角度发送时,声脉冲在到达水面之前有着更长的传播距离,传播距离越长,连续波系统的信号越易衰减。在某些情况下,较深的水环境可能导致信号强度不足以测量水柱的中层或上层。某些连续波型号在低功率设置(首先产生较弱的信号)下运行,这进一步增加了在较长距离下信号丢失的可能性。■ 因此在较高的水位下,较大的水平波束角会使测量结果偏向靠近河床的水流速度。同样,通常会针对此类偏差或无法测量的区域校准连续波传感器,但如果环境条件不够稳定,则水深、流态或颗粒条件的任何变化(无论好坏)都会影响信号衰减,因此需要更改校准以保持数据准确性。由于连续发射和接收信号,连续波系统通常具有最小盲区要求极低的优势。■ 因此连续波系统可以在比脉冲多普勒系统更浅的深度进行测量,具体取决于换能器的设计和尺寸。此外,连续波系统通常采用分体两件式设计,并使用一根小型水下传感器电缆将其连接到位于水面某处的大盒子上。由于可以将处理电子设备、记录器和通信模块放置在较大的顶侧盒中,因此可以将水下传感器外壳作得更小,并且可以在较浅的深度进行测量。脉冲多普勒系统可以采用一体或分体式设计。SonTek-IQ是单个单元,只需连接到外部电源即可运行。但是,由于系统包含处理电子设备和内部记录器并采用了更多的声换能器,因此其尺寸可能比大多数连续波设计中可能采用的小型水下传感器要大。此外,如前所述,诸如SonTek-IQ类的脉冲多普勒在传感器面附近设计了最小的盲区。有时,与连续波式多普勒相比,脉冲式多普勒对操作深度的要求更高。SonTek-IQ采用与垂直波束角呈35°的角度,而许多连续波系统则采用通常未在文档中指定的更为水平的波束角。由于波束角的不同,许多连续波系统在较高水位时可能遭受更大的信号衰减,从而导致流场上层的采样不足或完全不可测的区域。如果低流量和低速度是预期条件,则必须注意连续波系统的工作原理可能会更受限制。由于连续波系统同时发射和接收信号,发射信号会干扰连续波系统检测多普勒频移为零的能力;因此无法检测到零速或低速。因此,连续波系统将表现出最低流速限值,低于该速度将无法可靠运行。脉冲多普勒系统通常没有流速限值规定。由于发射和接收脉冲都是定时的,因此脉冲多普勒电子设备能够检测与发射信号分离的零多普勒频移信号。这样,最低流速限值实质上即为系统的速度分辨率。这在存在回水条件、双向流动和分层流动的区域中提高了脉冲多普勒的功效,在这些区域中,速度较低和接近零的可能性更大。任何多普勒仪器收集的原始数据都是速度数据。尽管经常被忽略,但需要注意的是多普勒仪器如何将测得的速度转换为流量值。正如前面所讨论的,连续波系统不提供任何有关水柱中速度分布的信息。其单一测量结果是波束路径中可检测到的所有声反射的组合。总信号可能受到水柱中沉积物浓度的衰减和变化以及总测距偏差的影响。■ 因此通常需要校准连续波系统,以便以任何精度将测得的速度与实际平均渠道速度相关联。进行此校准时,仅在特定的校准条件下才可靠。对于条件一致且不变的地点,连续波系统的性能应与脉冲多普勒系统类似。然而,为了使连续波系统能够提供准确的速度数据,流场条件的任何变化都需要重新进行校准。在由于降雨、回水、底部附近的高沉积物负荷等可能导致条件变化的应用场合,将需要重新校准以涵盖每种特定情况。如果需要一定的精度要求,则应谨慎考虑设备、人工或服务中的初始校准费用和和潜在的持续校准费用。某些连续波系统会发布流量精度规格,即使流量是如上所述基于环境因素以及客户提供的并非直接测得的详细信息(例如渠道截面积)而计算得出的参数。这些流量精度规格通常依赖于理想、简化和不变条件的假设,因此,应谨慎对待。SonTek-IQ标准模型可测量速度剖面,然后处理数据以输出单个测量单元,并使用理论模型计算流量。SonTek-IQ Plus和SonTek-IQ Pipe模型可提供速度剖面,计算流量时,它们允许用户在使用理论模型或指标速度校准之间作出选择。与连续波系统相同,特定场所的率定可以比理论模型更准确地将测量速度与实际平均渠道流速关联。SonTek-IQ对多波束的引用进一步满足了更多选择,在流场内找到一个波束和区域随着条件的变化,提供最稳定的关系。对于SonTek-IQ,流量算法专为应用于小渠道、灌溉沟渠、排水渠、管道等而设计,其独特的波束几何形状在详细研究此类应用(第2页的参考图)速度条件的基础上,考虑了渠宽上的水平速度变化并提高了理论流量计算的性能。由于流量计算的多个变量取决于操作人员和环境特征(渠道截面积测量、仪器安装与设置、水力特性等),因此,SonTek发布了SonTek-IQ系统的速度精度而不是流量精度规格。建议根据公认的ISO或其他政府规定的标准,采用适当的现场技术和仪器(例如便携式机械流量计、声学多普勒流速计或声学多普勒流速剖面仪)定期评估并检查现场的流量精度。SonTek可应要求提供有关这些标准和方法的其他参考资料。在多普勒系统中,SonTek-IQ的另一个特点是同时使用中心线波束和偏斜波束。偏斜波束允许朝着渠道两侧测量速度。这些附加信息有助于更全面地理解整个测量横截面的流量。如果并未测量某个点的实际速度剖面,则可能尤其难以准确量化明渠流量条件,即使只是偶尔作为检测分析也是如此。如果没有这些附加信息,则用于根据测得的速度数据计算流量的方法通常需要依赖假设和估计。SonTek-IQ Pipe旨在用作可在大多数工业或农业应用中使用的底部或顶部安装式流量计。它可以提供从0.5m一直到5.0m的管道中的精确流量值,而与是否满管无关。尽管多普勒流量计可能精度极高,但用户设置和对细节的关注同样可能影响流量数据的优劣。尤其重要的是应验证传感器安装处的横截面尺寸。参考文献:1.SonTek-IQ Principles of Operation (2017).SonTek, A Xylem Brand, version 2.1.2.Schmitt, A., Huhta C., and Sloat J. (2012) Flow Modeling and Velocity Distribution in Small Irrigation Canals, SonTek, A Xylem Brand.3.Cook, M., Huhta C. (2013).Improved Water Resource Management using an Acoustic Pulsed Doppler Sensor in a Shallow Open Channel, SonTek, A Xylem Brand.4.Polonichko, V., Romeo, J. (2007).Effects of Transducer Geometry and Beam Spreading on Acoustic Doppler Velocity Measurements Near Boundaries, SonTek, A Xylem Brand.5.Metcalf, M.A. and Edelhauser,M.(1997) Development of a velocity profiling Doppler flow meter for use in the wastewater collection and treatment industry.Paper Presented at WEFTEC ’97.6.Wastewater Quality Monitoring and Treatment Edited by P. Quevauviller, O. Thomas and A. van der Beken C _2006 John Wiley & Sons, Ltd.
  • OTT SLD 固定式多普勒流量计在人工渠道上的应用
    OTT SLD 固定式多普勒流量计在人工渠道上的应用背景介绍人工渠道作为连接自然河道的补充部分,对于水资源运送和调度起到很大的作用。渠道按用途可分为:灌溉渠道、动力渠道(用于引水发电)、供水渠道、通航渠道和排水渠道(用于排除农田涝水、废水和城市污水)等。了解这些渠道内部的水流量对于反映当地水资源的可利用量以及利用效率尤为重要。本案例为南方某市水务局为监测其市内主要的排水渠及景观河的流量情况,使用OTT SLD固定式多普勒流量计在若干个重点监测区域实现24小时在线流量监测,监测渠道内部流量变化情况,掌握各个渠道水资源动态变化特征的基本信息数据,为防洪排涝和水资源调度提供依据。应用情况 OTT SLD固定式多普勒流量计被安装于人工渠道侧岸之上,侧岸呈垂直状,使用可提拉式滑动支架固定于石质基质上,安装在固定位置进行测量,非测量时段可以提出水面进行仪器维护清洁。岸上集成自动监测的附属设备包括太阳能板、电池、控制器、数据采集器、通讯模块和视频监控等,流量计通过水下电缆与这些设备连接,监测数据通过移动网络上传至客户数据中心查看下载。OTT SLD固定式多普勒流量计通过确定河岸形状进行流量率定得出最终流量值。定时进行设备维护和清洁,以提供精确数据。本案例中OTT SLD固定式多普勒流量计进行24小时连续的流量实时监测,了解市内水资源运移情况调配水量。自动监测无需人工现场操作,节省人力成本。 优势特点§ 无人值守监测§ 方便维护且维护量小§ 同时获得流速、水位、流量数据§ 流量率定方式简便快捷 总结 本案例中的SLD固定式多普勒流量计进行24小时在线实时测量,安装于人工渠道(排水渠、景观河)河岸平直区域流量有代表性的地点,除流量数据外,还可同时得到流速和水位数据,便于客户了解渠道内水量情况,为客户监测域内水资源状况提供帮助。本站点数据变化规律稳定可靠,得到客户认可,可以很好的反映监测区域内的流量情况。
  • 新一代声学多普勒水流剖面仪M9 在水文测验中的应用(一)
    摘要:新一代走航式声学多普勒水流剖面仪M9克服了早期仪器的缺陷,采用多频、智能的多种工作模式,解决了困惑水文的高、低流速测流难题。M9灵活的配置,考虑不同用户的需求,可实现无线通讯、内置GPS、遥控,解决河床走底引起的多普勒流速仪流量测验误差。列举了各种不同条件、环境的河道,采用 M9实测的案例,显示了该仪器的优异性能。关键词:M9;多频;智能;脉冲相干、宽带、窄带多种工作模式自动切换;高、低速测流前言采用多普勒频移原理研制的走航式声学多普勒水流剖面仪,应用于水文测验已经有二十多年的历史。由于制作复杂、生产成本高、以及使用量不大等原因,世界上能够生产该类仪器的著名厂家仅为可数的几家,而且基本上集中在美国。近几年,国内部分厂家开始研制类似产品,并陆续投放市场。二十余年来,厂家历经了数次的改进,生产出了不少型号和不同工作频率的仪器,供不同条件和环境下的使用。其性能虽有了很大的提高,但因为最初的设计是针对海洋测流需要,这对于在内河河道上的使用,带来了一些不足;在水文测验中还是感到有些不尽人意。一直以来,困惑水文的高、低流速测流难题,仍然没有给出有效的解决方案。经过多年的研究和总结了目前所有多普勒流速仪产品存在的问题;美国赛莱默公司旗下的SonTek 公司在2009年开发出了最新一代的走航式声学多普勒水流剖面仪 M9/S5。经过数年多在世界各地的实际使用和比测,效果非常之好,成为了目前世界上最先进的一种声学多普勒流量计。M9 的技术指标和配置 考虑到不同用户的需要,M9系列的仪器有着灵活的配置。其标准配置为:仪器主机+10米电源/通讯电缆线(可延长);可安装在船舷边使用;实现主机与计算机之间的直接通讯。若装备有小型载体(船体)时,可配置无线电台的通讯方式,通讯距离可达1500米,实现主机与计算机之间的无线通讯。为了满足在河床走底情况下测流的需要,还可以选配内置的 GPS,有二种供选择;即 SonTek 的DGPS(亚米级精度),和SonTek 的RTK GPS(0.03米精度)。此外,M9/S5系列的仪器还可以配置SonTek自行研制的单体船,以及其它公司配套的三体船或自带动力的遥控船;这种浮体保证了仪器在测量时的平稳和较小的仪器入水深度。从上述技术指标可以看到,M9 从很浅的不到0.3米处河岸开始测量,一直到最深达80米的河床深度,仍然可以一次完成测量并计算出该测流断面的流量,这大大满足了全世界 85 % 以上河道测流的需求。M9/S5 的特点和优势作为一种全新的M9/S5,实际上是一款专为河流流量测验所设计的仪器。与老一代所有现有的多普勒流速仪相比,有以下几个特点:1、多种频率换能器的配置。4个一组的二种不同频率换能器用于流速的测量,满足了从浅水到深水的不同河床条件,只用一款仪器进行流量测验的需要。2、垂直声波探头专用于水深的测量。改变了原先采用斜向测速声波测量流速的同时,测量水深的方法。直接提高了水深的测量精度,以及流量的测量精度。500KHz工作频率的波束使得仪器的测量范围增加到80米之深。3、全自动的测量方式,有四种自动转换的功能工作模式的自动转换。仪器采用了一种 SmartPulseHD智能脉冲功能,基于实测动态的水深和流速,自动地选择 脉冲相干(PC)工作模式、或 宽带工作模式、或 窄带工作模式,这三种不同的工作模式都有其优点和弱点。M9/S5充分发挥了各种模式的优势,自动切换,使得仪器始终处于高分辨率的最佳性能比。? 测量单元的自动转换。可根据实测水深和流速,自动选择从0.02~4米的测量单元。保证在浅水时具有很高的分辨率;在深水时有更大的测量范围。? 二种不同频率换能器工作状态的转换。可根据实测的水深和流速,在浅水时采用高频的3MHz换能器测量流速,在深水时采用低频的1MHz换能器测量流速;仪器始终保持最佳的工作状态。? 采样频率的自动转换。可根据水深的变化,自动调整仪器每秒钟的采样频率,其最高采样频率达到 70Hz。在水深变化的情况下,尽可能地获取更多的采样数,以提高仪器的测量精度。以下图为例,在同一个测流断面上,用二种不同的仪器测量的成果。上图是采用老一代多普勒流速仪实测的成果;下图是M9 采用智能脉冲功能所表现的高分辨率,犹如HD“高清电视”的效果。测量精度大为提高。4、仪器内部的流量计算功能。内置微处理器直接计算流量数据,而不再依赖于外部的计算机和测量软件进行实测数据的处理和计算。M9在测量过程中,即使通讯中断,也不会影响到测量的过程,更不会因此而丢失数据。仪器测量运行时甚至可关闭计算机;而重新开机通讯后仍可获得全部数据。大大提高了测量的可靠性。16G内存可用于保存实测的流速、水深流量、GPS等大量数据5、可内置的GPS,满足了在走底河床情况下,仍然采用声学多 普勒 原理测量流量的可能性,而不必过虑因为采用外置GPS 所带来的不兼容等问题的困惑。SonTek 自行研制配套的DGPS(亚米级精度),和RTK GPS(0.03米精度),不同于市场上所选用的各种型号的GPS。DGPS不需要寻找地面上设置的基站,直接接收地球上空静止卫星的差分信号,以获得差分GPS 的精度。RTK GPS也不需要地面上已知点的支持,而自行在河岸的任何开阔处设立一个RTK基站。使得仪器的使用非常之灵活和简单。保证了在走底河床情况下的正确测流。6、多种通讯方式 - 有线与无线的选择。对于无线通讯,也可以根据需要,采用无线电台的通讯方式。有效的通讯距离达1500米。除了可使用计算机与主机之间的通讯之外,还可以采用平板电脑来控制主机测量的开始和结束,并在平板电脑屏幕上给出实测的各种数据、航迹和图表。使用非常方便。7、支持多国语言的操作、数据处理的计算机软件。可提供大量的实测数据,和经过计算、分析后的数据,同时提供多种方式,方便用户自行修正和处理数据。软件还可用于控制、下载、查看、分析数据等。
  • 新一代声学多普勒水流剖面仪M9 在水文测验中的应用(二)
    M9自从2009年在世界范围内正式发布以来,已有2000多个用户和单位正在使用。在国内,也已经有超过1000个用户正在使用中,发挥了很大的作用和产生了很好的效果。主要用户覆盖了全国各省市;包括了广东、广西、云南、贵州、浙江、宁波、福建、四川、重庆、江苏、上海、安徽、山东、河北、河南、北京、湖南、湖北、江西、海南、新疆、西藏、黑龙江、吉林、辽宁、长委、松辽委、珠委、海委、淮委等30余省市、流域机构的水文系统、环保系统、以及科研单位和大专院校。案例一:浙江省水文局直属的之江水文站位于钱塘江的河口,是流入杭州湾的最后一个控制站,河宽近1000米,最大流量达13800 m3/s。该站配置了四套带有RTK GPS的 M9,用于潮汐变化大、河床走底现象严重的流量测验任务;很好地解决了以前测流困难、测验误差大等问题。采用M9仪器,配合遥控船的过河装置,还可以从一岸的不到1米的水边开始,一直测流达到对岸的也是不到1米的水边,完整地实测到整个测流断面的资料。下图是实测的数据,与测站的流量过程线非常吻合。下图是放大的右岸开始水边的剖面数据,可以看到实测到的第一个测量单元离开水面仅为0.18米(还包含了换能器在水下0.08米的入水深度),而测量单元大小只为0.02米;做到了非常小的盲区和非常高分辨率。M9在这样的情况下,是采用了脉冲相干的工作模式,保证了在浅水和低流速的情况下的测流精度。案例二:位于武汉的长江流域汉口水文站,是长委水文局的一个窗口。M9曾经在该站进行过多次的测量,下图为2009年6月12日的一次实测成果。M9可以同时显示采用底跟踪作参考的航迹(下图中间蓝色的航迹线),和采用GPS作参考的航迹(下图中间橙色的航迹线)。如果测量时河床没有产生走底的现象,那么这二种不同参考的航迹应该是重叠的。但是,如果河床底部的流沙在移动,即产生走底时,这二条航迹就不会重叠,通常底跟踪的航迹线会向上游方向漂移。走底现象越严重,漂移的程度就越大,而且实测的流量也会随之偏小。我国的测验规范中明确指出:测流断面有底沙运动时,是不能用底跟踪测流,应采用GPS测量船速。M9采用了内置DGPS(或RTKGPS)很好地解决了走底河床的测流问题。汉口水文站用RTK GPS实测的流量(二个测回的平均值)是28500m3/s,与汉口站的流量过程线的数值非常吻合。而如果采用底跟踪作参考进行流量计算,显示的实测流量仅为26800m3/s;会偏小了1700m3/s,测验误差会达6.3 %之多,而且测量的当天流速不大,相对来说,走底并不严重。下表是二个测回,即4个航次的成果表。相对误差仅为0.5 %。在汉口水文站,我们还进行了采用外置GPS罗盘的方式测流的演示。这样的配置,对于使用大型铁质测船测流是有很大的现实意义。至今为止,所有的多普勒流速仪都是采用内置的磁罗盘来测量流速和流向的。而对于固定安装在船舷边的仪器内置罗盘,会受到铁船影响,罗盘不再准确地指向正北方向,从而影响了测量精度。为了彻底解决大型铁船对多普勒流速仪的影响,M9可以直接采用外置的GPS罗盘,既可取代内置的磁罗盘,又可以取代用于测量船速的GPS。2011年7月12日,我们在汉口水文站采用GPS罗盘进行了一次演示。实测流量为31800 m3/s,与汉口站流量过程线的数值非常接近。
  • 应用案例|声学多普勒流速测量仪
    现状马来西亚雨水管理和公路隧道("SMART")项目的规模宏大--隧道长度为12公里,直径为11.8米,可收集多达400万立方米的洪水--这是一个艰巨而伟大的项目。这条隧道的设计概念极富创意,让人叹服,可以在旱季通过地下隧道疏导吉隆坡拥挤的交通,并在洪灾期间将雨水安全地分流到市中心地下。同时,支持这项大规模隧道和大型集水盆地的系统也同样令人惊叹,它被称为SMART工程的智能系统。这是一个由洪水检测设备和自动化管理机械组成的网络,与监控数据采集和控制 (SCADA)“大脑”连接,利用其收集的信息自动启动洪水管理闸门和水泵。技术由系统集成商Greenspan Technology Pty Ltd,设计的洪水检测和自动化管理系 统通过28个远程监测站来指导项目沿线31个闸门、7个大型水泵和4个独立发电装置(发电机组)的决策。三级系统Greenspan公司驻新加坡的国际经理Bruce Sproule解释,SMART项目设计为分三个阶段运作,以防止类似2007年那样的洪水对城市造成严重破坏。准确及时的流量和流速信息对SMART项目的成功和吉隆坡180万居民 的安全至关重要。为了确保高质量的数据流,Sproule的团队在项目总监Mark Wolf和项目经理Marc Schmidt的带领下,布置了一个由22个雨量计、50个与气泡系统相连的压力传感器和16个SonTek Argonaut声学多普勒测流组成的阵列。Greenspan公司的控制中心运营小组在Mark Van Elswyk的带领下,维护着由高频电台、GSM、光纤信号和微波传输组成的通信系统,以保持传感站点和SCADA系统之间的持续通信。通过以太网连接的Argonauts每分钟报告一次数据;通过高速VHF连接的Argonauts每5至10分钟广播一次。SCADA工程师Jarrah Watson、Nick Hitchins和Peter Johnson保持控制/采集系统精细地调整。河流、暂存池和隧道的数据与Greenspan公司的时间序列数据库中的降雨信息相结合,然后通过该公司的预测模型进行传输。结果驱动自动闸门,控制进入SMART集水井和隧道的流量,并在下游水量可以积累到排放水平时,启动大型水泵,对隧道进行排水。这是更准确的信息,Sproule说。如果受到潮汐影响或回水影响,可能会出现滞后现象,水深得来的流量数据是不准确的。Sproule说,当水位上升并且下游潮汐对吉隆坡洪水的影响越来越大时,预警模型就会从气体吹扫压力传感器的读数切换到声学多普勒测流仪的数据,以跟踪流量情况。他解释说,下游潮汐效应会产生滞后现象,从而减缓了洪水对来自上游力量带来的通常变化。关键是要追踪河流中到底发生了什么,而不是依赖于基于无障碍重力驱动条件的简单数学估计,这点非常重要。“这是更准确的信息,”Sproule说。“如果受到潮汐影响或回水影响, 水深换算的流量可能会出现滞后现象,而且数据不准确。”他补充说,Greenspan公司开发了自己的流速率定软件,以确保流量的准确计算。由于具有多个测量方向,SonTek-IQ非常适合存在滞后的情况。专有流量算法非常适合在灌溉渠道、天然河流和管道中收集数据。该仪器采用SonTek独有的SmartPulseHD自适应采样。使用垂直声束和压力进行水位自动校准。精心布置Sproule指出,在隧道内部和周围,SonTek Argonaut SL(侧视)测流仪布置在精心确定的高度,以便为高流量情况做好准备。两个Argonaut SW(浅水)测流仪测量下游排放点的双箱涵的流量和流速,为流量模型提供信息。即使洪水没有来临,信息流也提供了有价值的洞察力。Sproule指出,事实上,来自SW的数据显示,在洪水事件发生后,发现在其潜水面中储存了惊人数量的水,并在比Greenspan模型最初假设的更长的时间内才可以释放了这些水。Sproule指出,在洪水期间保护贵重设备可能是一项挑战。Greenspan公司的Wayne Farrell设计了“骑士头盔”站,用自动缩回的头盾保护传感器,让人想起中世纪的骑士头盔。“骑士头盔”站精心放置在测量系统中高水位的最佳高度,每次洪水过后都必须进行维护。Sproule 指出:“设计这些装置是为了防止仪器被大型残片冲走,但这些装置确实已经变成淤泥收集器。”他补充说,Greenspan公司开发了自己的校准软件,以方便测流仪的日常和暴雨后维护。该公司还开发了一个专有系统,为每个采样点建立8万个点的横断面。Sproule说,Greenspan团队还包括水文测量技术员BenNoble Clem Williams和Faizal Yusoff,他们认为SonTek Argonauts是SMART项目的必然选择。他解释说:“我们曾考虑过雷达/声纳,但价格非常昂贵,而且我们有很多使用SonTek设备的经验。”“在这个项目中,这是最简单、最准确的方法。我们在新加坡有一个八人的雨水监测小组,使用SonTek的设备已经14个月了,所以我们知道它能做什么,不能做什么。”服务支持很好,设备也很可靠。他补充道。仪器很可靠,一旦出现问题,公司会迅速做出响应。对于像SMART这样大规模的项目,快速响应至关重要。在2007年9月的一次系统测试中,该系统提前30分钟准确预测到了河流水位会上升,成功分流50万立方米水。随着车流穿过巨大的隧道,无声的传感器网络向Greenspan公司的SCADA系统报告时,Sproule对SMART项目进行了反思。“这是Greenspan公司设计过的最复杂的系统,”他指出,该系统平稳运行和保护吉隆坡11.8米高的隧道一样,是一个令人惊叹的奇迹。
  • 声学多普勒剖面系统ADCP选址技巧
    使用声学多普勒水流剖面系统 (ADCP) 进行河流流速和流量测量时,最常被忽视的错误或问题来源之一是选址。您可能在仪器操作、安装等方面做到一切正确,但是如果您选择的地点违反了 ADCP 河流测量的基本假设,那么您仍然无法获得准确的数据。选择测量地点时,目标是能够测量代表平均河道流速的速度。理想情况下,将有一段适当长度的顺直河道,不受河道弯曲、水中障碍物、流入、流出等造成的流动干扰。一般建议,测量或安装位置应在任何流动干扰源的上游和下游至少 5-10 个河道宽度,这样可保持充分的线性距离,从而使任何湍流、涡流、上升流、回水效应等均能稳定为均匀而稳定的水流。河道中的植物生长会对水流情况产生影响,河道的底部地形也会产生影响,因为水面以下可能存在不可见的显著流动干扰源。使用多波束声学多普勒测流系统时请注意的相关事项。同质条件使用任何多波束声学多普勒测流系统进行测量的基本假设之一是,各个波束在相似条件下进行测量,因此各个波束的平均速度将提供准确的平均速度。空间平均使用多波束声学多普勒测流系统(如 RiverSurveyor S5/M9、SonTek-SL 和 SonTek-IQ),报告的速度是单个声束测量的速度的平均值,这些声束非常窄。报告的速度近似于根据 2、3 或 4 个波束测量的速度计算出的空间平均值,平均面积随着与系统的距离而增加。SonTek 系统的离轴波束角为 25 度*,因此在距系统的任何特定距离(即范围)处,波束间隔的距离为 (0.93 x 范围)。例如,使用 2 波束 SonTek-SL 系统,在 10m 范围内,波束间隔为 9.3m。湍流/涡流当河道中存在明显的湍流或涡流时,各个波束可能会在截然不同的条件下进行测量(因此违背了均质条件的假设),从而导致其平均流速明显不同于实际平均流速。例如,在某些情况下,大涡流会导致波束测量相反方向的速度,从而导致平均速度为零。河道中通常存在一定程度的湍流或涡流,尤其是自然河道,但在适当长的时间内对速度数据进行平均,有助于改善结果。如速度误差和相关性等参数将提供测量均匀性指示。磁场影响另一个选址考虑因素是局部磁场,它会影响配备罗盘的系统,例如 RiverSurveyor S5/M9/RS5。磁干扰源可能包括钢桥、混凝土桥梁、结构中使用的钢筋以及电力线。以下示例显示了河流横断面的带有速度矢量的船迹,其附近的桥柱对罗盘造成了磁干扰:根据可用的测量地点,上述建议和考虑可能并不总是可行的。没有任何地点是完美的,但在选择地点时牢记基本假设非常重要。
  • MF pro便携式电磁流量计应用于排污口
    MF pro便携式电磁流量计应用于排污口哈希公司 Today背景介绍面对日益严重的水污染,保护和治理迫在眉睫。在过去的十年中,国家颁布了许多与水资源保护相关的政策。同时,国家相关部门也加强了污染企业排污口的监测和监控,处罚也日趋严厉。入河排污口监测中有两项重要污染指标:污水入河量和污染物总量。污水流量乘以排放时间等于污水入河量,污水流量乘以污染物浓度等于污染物入河总量。污水流量是确定污水入河量和污染物入河总量的基础,污水流量实测的准确性直接影响污水入河量和污染物入河总量计算的准确性。此外,入河排污口监测资料也是水资源保护规划编制、水功能区管理的重要依据。因此,准确测量入河排污口量,做好入河排污口监测基础工作,是非常关键的。应用方案目前河道、管道中污水测流已经变的越来越重要,测流手段也越来越先进,由早期的旋桨机械式、发展到声学多普勒式,再到电磁式流量计。OTT MF pro便携式电磁流量计,采用电磁感应原理进行流速流量测量。传感器在水中发出电磁波,在环绕探头的周围水域形成一个磁场,通过磁场的水流流速与探头电压变化成一定比例关系,电压变化反映流速快慢,进而通过探头内部的微处理器得到流速值。OTT MF pro电磁流量计具备同时监测水位、流速和剖面流量的能力,搭配手操终端,具备如下特点:压力单元可直接测量水深及底床形状、浅水中也可使用低流阻的高效探头小巧轻便的手持终端,并带有键盘接口和图形显示界面可显示实时数据及流速分布曲线不受水质好坏或者水草丛生等恶劣环境的影响内置多种国际标准的流速测量方法及流量计算方法支持多种测量模式:实时测量和剖面测量;支持多种剖面类型:河流和管道;支持多种管道类型:圆形、矩形、梯形、2/3 蛋形、2/3 倒蛋形;支持多种河流流量计算方法:平均截面法和中间截面法;支持多种管道剖面计算方法:0.9 x Vmax、0.2/0.4/0.8、流速和水位积分器、2D;支持多种河流剖面计算方法:1、2、3、4、5 和 6 点(流速法 - 符合 USGS 和 ISO 标准),2 点 KREPS 法,1 点表面流速法,1 点和 2 点冰下测量法USB 数据导出接口,简单便捷手持终端彩色屏幕,易于查看,可充电电池组,连续使用超过 18 小时引导式自动向导软件可以很方便进行野外使用污水流量测量的先决条件是流速的测量,流速乘以过水断面截面积等于流量。OTT MF pro流量计即可以测量流速,也可以根据断面形态直接输出流量,操作非常方便。其中,河流流量测量支持:平均截面法(图一)和中间截面法。图一 平均截面法MF pro流量计手持操作终端内嵌多种测量模式,里面的剖面流量测量也是非常适用。根据终端提示,选择测量的类型和统计方法,逐步测量各点的流速,最终终端自行计算最终流量。设备操作十分简便,只需要将探头伸到水里,输入测量类型和测量面的形态,计算结果直接输出。图二 圆形管道——0.2/0.4/0.8测量法MF pro流量计使用简便,适用于各种类型的渠道/河流、管道(满管和半管均可)得到了很多专家和同行的认可。测杆可以拼接,长度随意调整,携带方便。电磁流量计的优势常见的接触式便携流速仪测量原理主要有:旋桨式、声学多普勒式和电磁式。电磁流量计是采用根据法拉第电磁感应定律进行流速流量测量。传感器在水中发出电磁波,在环绕探头的周围水域形成一个磁场,通过磁场的水流流速与探头电压变化成一定比例关系,电压变化反映流速快慢,进而通过探头内部的微处理器得到流速值。优点:不受被测介质温度、粘度、密度的影响;响应时间快;无机械转动部件,不存在泥沙堵塞或水草、杂物缠绕等问题;不受温度的影响;无需满管,半管也可测量。如需了解更多关于OTT产品的应用,码上关注END哈希——水质分析解决方案提供商,我们致力于为用户提供高精度的水质检测仪器和专家级的服务,以世界水质守护者作为使命,服务于全球各地用户。如您想要进一步了解产品或需要免费解决方案,请通过【阅读原文】与我们联系,通过哈希官微留下您的需求就有机会赢取便携乐扣弹跳杯哦!
  • MF pro便携式电磁流量计在排污口的应用
    MF pro便携式电磁流量计在排污口的应用背 景 面对日益严重的水污染,保护和治理迫在眉睫。在过去的十年中,国家颁布了许多与水资源保护相关的政策。同时,国家相关部门也加强了污染企业排污口的监测和监控,处罚也日趋严厉。入河排污口监测中有两项重要污染指标:污水入河量和污染物总量。污水流量乘以排放时间等于污水入河量,污水流量乘以污染物浓度等于污染物入河总量。污水流量是确定污水入河量和污染物入河总量的基础,污水流量实测的准确性直接影响污水入河量和污染物入河总量计算的准确性。此外,入河排污口监测资料也是水资源保护规划编制、水功能区管理的重要依据。因此,准确测量入河排污口量,做好入河排污口监测基础工作,是非常关键的。 应用方案 目前河道、管道中污水测流已经变的越来越重要,测流手段也越来越先进,由早期的旋桨机械式、发展到声学多普勒式,再到电磁式流量计。OTT MF pro便携式电磁流量计,采用电磁感应原理进行流速流量测量。传感器在水中发出电磁波,在环绕探头的周围水域形成一个磁场,通过磁场的水流流速与探头电压变化成一定比例关系,电压变化反映流速快慢,进而通过探头内部的微处理器得到流速值。 OTT MF pro电磁流量计具备同时监测水位、流速和剖面流量的能力,搭配手操终端,具备如下特点:压力单元可直接测量水深及底床形状、浅水中也可使用低流阻的高效探头小巧轻便的手持终端,并带有键盘接口和图形显示界面可显示实时数据及流速分布曲线不受水质好坏或者水草丛生等恶劣环境的影响内置多种国际标准的流速测量方法及流量计算方法o 支持多种测量模式:实时测量和剖面测量;o 支持多种剖面类型:河流和管道;o 支持多种管道类型:圆形、矩形、梯形、2/3 蛋形、2/3 倒蛋形;o 支持多种河流流量计算方法:平均截面法和中间截面法;o 支持多种管道剖面计算方法:0.9 x Vmax、0.2/0.4/0.8、流速和水位积分器、2D;o 支持多种河流剖面计算方法:1、2、3、4、5 和 6 点(流速法 - 符合 USGS 和 ISO 标准),2 点 KREPS 法,1 点表面流速法,1 点和 2 点冰下测量法USB 数据导出接口,简单便捷手持终端彩色屏幕,易于查看,可充电电池组,连续使用超过 18 小时引导式自动向导软件可以很方便进行野外使用 污水流量测量的先决条件是流速的测量,流速乘以过水断面截面积等于流量。OTT MF pro流量计即可以测量流速,也可以根据断面形态直接输出流量,操作非常方便。平均截面法 MF pro流量计手持操作终端内嵌多种测量模式,里面的剖面流量测量也是非常适用。根据终端提示,选择测量的类型和统计方法,逐步测量各点的流速,最终终端自行计算最终流量。设备操作十分简便,只需要将探头伸到水里,输入测量类型和测量面的形态,计算结果直接输出。 圆形管道——0.2/0.4/0.8测量法 MF pro流量计使用简便,适用于各种类型的渠道/河流、管道(满管和半管均可)得到了很多专家和同行的认可。测杆可以拼接,长度随意调整,携带方便。 电磁流量计的优势 常见的接触式便携流速仪测量原理主要有:旋桨式、声学多普勒式和电磁式。电磁流量计是采用根据法拉第电磁感应定律进行流速流量测量。传感器在水中发出电磁波,在环绕探头的周围水域形成一个磁场,通过磁场的水流流速与探头电压变化成一定比例关系,电压变化反映流速快慢,进而通过探头内部的微处理器得到流速值。优点不受被测介质温度、粘度、密度的影响响应时间快无机械转动部件,不存在泥沙堵塞或水草、杂物缠绕等问题不受温度的影响无需满管,半管也可测量
  • 激光多普勒测速技术发展及应用漫谈(1)
    仪器信息网讯 2020年 12月1日23时11分,嫦娥五号探测器稳稳软着陆在月球,落月过程中,中国科学院上海技术物理研究所研制的激光测距测速敏感器发挥着重要作用,该多普勒激光测速精度可达0.1米/秒,将三个方向的多普勒激光测速的结果反馈给导航系统,确保航天器着陆更平稳。据悉,这也是多普勒激光测速技术首次在太空导航上得到应用。嫦娥五号激光测距测速敏感器和激光三维成像敏感器激光多普勒测速是什么?激光多普勒测速仪发展史又是怎样?本期,我们邀请北京航天光新科技有限公司 CEO 杨开健分享激光多普勒测速技术发展及应用。杨开健 北京航天光新科技有限公司 创始人兼CEO 1.激光多普勒测速仪原理激光多普勒测速仪基于光学多普勒效应利用多普勒频移实现对物体线速度的非接触测量。多普勒效应(Doppler effect)主要内容为:当声源与接收器(或观察者)之间存在相对运动时,使得接收器(或观察者)收到的声音频率,和声源发出的声音频率不同(出现频差)的现象。接收器接收的频率和声源发出的声波频率之间的差值就叫多普勒频率,其大小同声源与接收器之间的相对运动速度的大小、方向有关。多普勒效应不仅仅适用于声波,它也适用于所有类型的波,包括电磁波。当然光波也具有多普勒效应。如图所示,激光多普勒测速仪出射的激光束入射到运动物体上,部分散射光仪器接收。由于仪器相对于物体有一定的运动速度,根据多普勒效应可知,仪器接收到散射光的频率与出射激光的频率不同,分别是和,这里指仪器出射激光的频率,指多普勒频率。多普勒频率与物体的运动速度有关,通过探测多普勒频率即可计算出物体的运动速度。激光多普勒测速仪原理示意图2.激光多普勒测速仪发展史——解决不同时代用户的需求痛点1964年Yeh和Commins首次观察水流中粒子的散射光频移,并证实了可利用激光多普勒频移技术来确定流动速度,Foreman和George,Golesfecion和Kreid,Pike,Huffaker等人进一步论述了多普勒技术原理、特点及其应用,使该项技术初步得以实用化,不仅可以测量液体流速,还可以测量气体的流速。70年代是激光多普勒技术发展最为活跃的一个时期,Durst和Whitelaw提出的集成光单元有了进一步的发展,使得该系统的光路结构更为紧凑。光束扩展、偏振分离、频率分离、光学移频等近代光学技术在激光多普勒技术中得到了广泛的应用,信号处理采用了计数处理、光子相关及其它一些方法使激光多普勒技术测量范围更广泛,它的精度高、线性度好、动态响应快、测量范围大、非接触测量等优点得到了长足的发展。1975年在丹麦首都哥本哈根举行的“激光多普勒测速国际讨论会”标志着这一技术的成熟。80年代,激光多普勒技术进入了实际应用的新阶段,它在无干扰的液体和气体测量中成为一种非常有用的工具。可应用于各种复杂流动的测试,如:湍流、剪切流、管道内流、分离流、边界层流等。随着大量实际工程、机械测试的需要,目前,固态表面的激光多普勒技术也越来越受到重视:A. E. Smart,C. J. Moore等把该项技术应用到航空发动机的研究上 清华大学利用激光多普勒技术分析磁头的运行姿态溯;美、德开始激光光栅多普勒测量的研究,由光栅衍射主极大光束形成的多普勒信号,具有信噪比高、抗干扰能力强等优点,可用于各种机械的振动测量,但使用时须将光栅和测量目标相连接,限制了它的适用范围;F. Durst和M. Zare提出了PDA(相位多普勒)技术;他们研究发现,球形粒子对两束相交光束散射,会在周围光场形成明暗相间的干涉条纹。当用两个探测器接收多普勒信号时,两路信号之间存在的相位差与粒子大小成呈线性关系。这一技术被广泛应用于粒子大小的测量中,目前也被用于折射率的测量中;天津大学进行将激光多普勒技术用于固体表面面内位移远距离测量研究。3.从应用有限到技术逐渐商品化激光多普勒技术虽被证明是一种非常有用的技术,但它的仪器化产品在过去相当一段时期内受气体激光器体积庞大、信号处理技术相对落后的限制,在机械工业和大型工程领域的实际应用比较有限。近年来,许多微光学元件己经商品化,激光二极管的应用也为实现仪器小型化提供了便利条件,微小透镜取代了传统的透镜。计算机和数字信号处理技术的结合增大了振动量测量和分析的实时性和自动化程度,信号时域波形分析法、函数分析法、调和分析法等技术的成熟大大提高了测量的准确性和实用性。特别是随着传感技术和信息技术的发展,产生了一些新的测量方法,将多传感数据实时综合处理及分析变为可能,信号处理过程实现了信息化和综合化。半导体技术使得信号处理器体积减小的同时可靠性得到大大增强。这些技术的涌现,使得激光多普勒技术向着小型化、数字化、多维化、实用化、商品化等方向发展。目前,世界上许多国家已经有成熟的激光多普勒测速产品,如美国、德国、英国、丹麦、瑞典、新加坡等。应用于工业测量领域的光路结构大部分是双光束差动结构,该结构具有易对准、接收口径大等优点。该技术已经可以在钢铁、有色金属的轧机生产线的在线测量,或者用在线缆、造纸、印刷等行业的生产线的速度测量和长度累计。补充:国内激光多普勒技术研究现状据公开资料表明,国内目前从事激光多普勒技术研究的单位越来越多,清华大学、中国科学技术大学、大连理工大学、电子科技大学、国防科技大学、中国科学院上海技术物理研究所等单位都展开了激光多普勒测速技术研究。本网根据相关资料整理如下:(图源网络公开整理)欢迎广大业内人士分享更多科学技术干货内容,请投稿至liuld@instrument.com.cn
  • 112万!南方科技大学扫描式激光多普勒测振仪采购项目
    项目编号:SZDL2022002086(0868-2242ZD1174H)项目名称:扫描式激光多普勒测振仪采购预算金额:112.0000000 万元(人民币)采购需求:序号货物名称数量单位备注1扫描式激光多普勒测振仪采购1套接受进口合同履行期限:签订合同后120天(日历日)内交货本项目( 不接受 )联合体投标。
  • SonTek 发布新型 “FlowTracker2” 声学多普勒流速仪!
    我们很高兴的通知大家,赛莱默分析仪器旗下品牌SonTek新型“FlowTracker2” 声学多普勒流速仪正式上市! 在采集水流速和流量信息的仪器演变过程中,声学多普勒流速仪 (ADV) 被视为是旗舰性质的进步。多年以来,对于全世界的政府水务机构和环境监测组织而言,当需要测量河流、溪流和运河中水量和流速时,ADV 成为了一项不可或缺的工具。 利用世界知名水文学家、研究人员和科学家在技术和应用专业知识方面的成就,SonTek 很高兴能揭示一款全新的(但又广为人知的)涉水型流量仪 — FlowTracker2! FlowTracker2 具有原型 FlowTracker 的所有特性,用户对此已经有所了解并抱有信心。但现在的新型号包含现代化、人性化且直观的新特性,可优化数据采集过程,但又能持续为用户提供无与伦比的数据测量精度 — 尤其是在浅水的测验环境中。这些特性包括: SonTek 拥有专利的“SmartQC”,可确保用户知晓何时会出现质量问题,挽救数据(节省时间!); 改善的 ADV 声学测量技术:更高的采样频率、更低的噪音和更低的标准误差; 复杂但易用的高科技技术,可创建表格及时间序列图形,用于编辑复杂、专业的报告; 可通过 蓝牙 或 USB 接口与计算机连接; 还有更多! SonTek 总经理 Hakan Erdem 说:“由于流量测验的需求不断增长,我们承诺将致力于提供尖端技术,为我们地球村健康和安全重大决策的人们提供可靠数据。”另一方面,“在为客户研制可靠、顶尖的仪器领域,我们是骄傲的领先者,而且我们将沿着这一方向继续前进。” FlowTracker2 可用于以下领域:流量监测、灌溉规划、社区发展和可持续性、洪水模拟和响应等更多方面。 欲知更多有关 FlowTracker2 的详情,请联系赛莱默分析仪器区域销售,或拨打4008-150-062免费咨询电话。
  • 武汉光电国家研究中心王健教授团队研发新型矢量多普勒测量仪
    2021年7月7日,《自然通讯》(Nature Communications)杂志在线发表了武汉光电国家研究中心王健教授团队题为“Vectorial Doppler metrology”的最新研究成果。此研究将具有空间变化偏振分布的矢量光场应用于光学测量,提出并实现了新型矢量多普勒测量仪,其对于复杂运动信息的全矢量测量具有重要意义。多普勒效应是一种经典的物理现象,属于波的基本特性之一。该效应来源于波源与观测者之间的相对运动,使得观测者接收到的波的频率相对于波源频率具有一定偏移量。无论是机械波,还是电磁波,通过测量其多普勒频移,可以推算出观测者相对于波源的运动速度。多普勒效应已广泛应用于医学诊断、交通测速、精密测量、激光制冷以及天文学与航空航天等领域。光波属于电磁波,相对于机械波,如声波、水波等,具有超高速、大带宽、方向性好且能在真空中传播等优点,因此开发光的多普勒效应具有独特的优势。对于传统的平面相位光束,不考虑相对论效应,只有当运动物体在光束传播方向上有相对运动才能产生多普勒频移,称之为线性(或纵向)多普勒效应。最近二三十年,随着科学家对光的基本属性的进一步认知,光学研究已由简单的平面光束向更复杂多样的结构光束展开。结构光束的旋转(或横向)多普勒效应也受到了越来越多的关注,这为光学多普勒测量提供了更多的可测量维度。纵观多普勒效应的发现及发展应用历程,该效应针对的只是波的标量属性,即由相位(或强度)的连续改变产生多普勒频移。对于本振频率比较低的机械波,通常可以直接提取其多普勒频移,从而测定目标物体的运动速度与方向信息。对于光波(电磁波),由于其超高的本振频率,提取多普勒频移必须采取与参考光进行干涉拍频。然而,干涉拍频虽然能提取多普勒频移量,但却丢失了符号信息,即无法区分多普勒蓝移与红移。因此,如果不采用额外的测量手段,如外差检测或双频检测,直接基于干涉测量提取多普勒频移无法推断出目标运动物体的方向信息,这无疑导致了光学多普勒测量的应用局限。光波是一种横波,除了振幅与相位自由度,还有偏振自由度。光的偏振描述的是电磁场在正交于传播方向的平面上的谐振情况。传统的平面相位光束,其偏振取向在光束横截面上是均匀分布的。对于一类特殊的结构光场,其偏振取向在横截面上呈空间周期性变化分布,称之为矢量光。针对这类矢量结构光场,近期,华中科技大学武汉光电国家研究中心多维光子学实验室(MDPL: Multi-Dimensional Photonics Laboratory)王健教授团队研究发现,粒子在这类光场中运动能产生新的多普勒效应,即矢量多普勒效应。区别于基于标量光场的传统多普勒效应(多普勒信号表现为随时间变化的一维强度信号),基于新的矢量结构光场的矢量多普勒效应,其多普勒信号表现为随时间变化的二维偏振信号。这类新的多普勒偏振信号,除了携带目标运动物体的速度大小信息外,还同时携带了速度方向信息。具体表现为,不同的运动方向导致多普勒偏振信号呈现出不同的旋转手性,如图1和图2所示。实验或实际应用中,利用两个检偏器分析两路信号光的相对相位差,就能轻松分辨出多普勒偏振信号的旋转手性,进而直接测定目标物体的运动速度大小与方向。研究还发现,基于矢量结构光的矢量多普勒效应,不仅能直接测定粒子的运动矢量信息(速度大小与方向),还能潜在地追踪粒子运动的瞬时相对位置与瞬时速度,并且测量无须参考光束干涉,有很强的抗环境干扰能力。进一步,针对各项异性的运动粒子,理论分析发现,即使粒子在旋转的同时还处于自旋状态,通过对多普勒偏振信号进行标准的斯托克斯参数分析,或简单地利用两个检偏器分析,能同时测定粒子的旋转速度矢量(大小与方向)和自旋速度矢量(大小与方向)。该工作于2021年7月7日以Vectorial Doppler metrology为题发表在《自然通讯》(Nature Communications)上,华中科技大学武汉光电国家研究中心为论文第一单位,华中科技大学武汉光电国家研究中心博士后方良与硕士生万镇宇为共同第一作者,华中科技大学名誉教授、南非金山大学Andrew Forbes教授为论文合作者,华中科技大学武汉光电国家研究中心王健教授为论文唯一通讯作者。该项工作是对传统基于标量光场多普勒效应的一次突破,极大丰富了多普勒测量的内涵,同时对于矢量结构光场的基础研究及拓展应用研究具有重要科学意义。Liang Fang, Zhenyu Wan, Andrew Forbes, Jian Wang*, “Vectorial Doppler metrology,” Nature Communications, 12, 4186 (2021).https://www.nature.com/articles/s41467-021-24406-z图1矢量多普勒效应概念示意图图2基于矢量结构光场的矢量多普勒效应测量粒子的运动矢量(速度大小和方向)。(a)(c)相反运动的粒子在矢量结构光场(以HE31为代表)中与局部偏振光相互作用示意图。(b)(d)粒子采样反射或散射的二维多普勒偏振信号因粒子运动方向不同表现出不同的手性。二维多普勒偏振信号同时携带粒子运动的速度大小与方向信息。多维光子学实验室(MDPL)研究人员(从左至右):方良、王健、万镇宇
  • 瑞沃德发布RFLSIⅢ激光散斑血流成像系统 激光多普勒 血流仪新品
    瑞沃德新一代激光散斑血流成像系统采用全新的LSCI (Laser Speckle Contrast Imaging)技术,集成照明光源和血流成像激光光源的一体化设计,无需任何调节,开机即可成像使用,极大的提高了用户的使用便利性性能特色RFLSI Ⅲ 激光散斑以非接触、高时间和空间分辨率、全场快速成像的技术优势,为广大科研工作者提供了一种实时动态血流监测和视频成像记录手段,是了解组织、器官病理或生理指标至关重要的依据。激光散斑成像仪器无需任何造影剂,时间分辨率可达毫秒量级,空间分辨率可达微米量级,实现了科研人员及医疗实时观察微血管的血流分布状态及血流数值相对变化的功能需求。散斑倒置支架:主要用于MCAO造模过程中从底部观察动物颅脑血流变化。动物固定器:特制简易动物固定器,在散斑观察过程中,可以简易将小鼠头颅固定。技术参数应用领域生命科学基础研究与药物开发脑血流 、MCAO模型 肠胃血流 、下肢缺血/血管生成烧伤评估 、 皮肤斑贴实验 脑皮层扩散抑制 、其它应用案例分享关键搜索查找:激光多普勒, 激光散斑, 血流仪创新点:(1)全场成像,非显微镜局部成像,可应用于大面积大视野观测需求的应用。(2)采用高分辨率工业级CMOS相机,分辨率上升至4K水平,拍摄速率大幅提升,同时降低功耗更为环保。(3)激光二极管电流及功率更稳定,数据波动小。(4)采用明场和激光双相机,可记录不同类型是实验数据,明场图像和激光图像位置通过软件校正,无位移。RFLSIⅢ激光散斑血流成像系统 激光多普勒 血流仪
  • 赴德国进行流量计﹑气相色谱仪型式评价现场试验总结
    受国家质检总局委托,2009年4月13日~ 4月23日由总局计量司工业计量处高丽调研员任团长、上海市计量测试技术研究院教授级高工任淑贞、姚新红工程师、张波工程师、以及上海工业自动化仪表研究所防爆安全监督检验站杨德双工程师等五人组成的型式评价现场试验工作组,赴德国RMG Messtechnik GmbH 的生产现场对该公司生产的流量计﹑气相色谱仪的样机进行了型式评价试验以及这些仪器的防爆性能的技术审核。现将相关试验情况报告如下:  一、 试验概况  型式评价试验依据OIML R6国际建议《气体容积式流量计的一般规定》、JJG 633–2005《气体容积式流量计》国家计量检定规程、《气体腰轮流量计(德国RMG)型式评价大纲》、JJG 1030–2007《超声流量计》国家计量检定规程、《超声流量计(德国RMG)型式评价大纲》、《过程气相色谱仪(德国RMG)型式评价大纲》﹑GB3836《爆炸性气体环境用电器设备》等以及相关产品技术文件,在生产现场对RMG申请的腰轮流量计、超声流量计两种原理的流量计﹑气相色谱仪等两类仪器进行了全面的测试及其技术资料审查。  二、 试验样机  本次型式评价试验中,德国RMG公司共申请了两种原理、三个系列流量计,其中包括腰轮流量计两个系列十四种型号规格、超声流量计一个系列八种型号规格 两种型号过程气相色谱仪。  依据JJF 1015-2000《计量器具型式评价和型式批准通用规范》中关于“申请单位应提供自己生产的样机。申请单位可以按单一产品提出申请,也可按系列产品提出申请。凡按单一产品提出申请的,一般情况下应提供三台样机 大型或价值昂贵的产品,提供两台或一台样机。按系列产品申请的,每个系列产品中抽取三分之一有代表性的规格产品 每种规格提供试验样机的数量,按申请单一产品的原则执行 按以上原则,数量太多的,可适当减少样机数量。具有代表性的规格,由受理申请政府计量行政部门与承担试验的技术机构根据申请单位提供的技术文件确定”的试验样机提供原则。  根据此次试验中申请单位试验样机的具体情况,抽取腰轮流量计两个系列四种型号规格、超声流量计一个系列两种型号规格共六台流量计以及过程气相色谱仪两种型号规格两台色谱仪作为现场试验样机。  本次型式评价试验现场共抽取八台样机,并对全部抽取样机进行了试验。  三、 试验过程与资料审查  试验工作期间,型式评价工作组对RMG公司生产现场的计量标准、检测设备进行了溯源认定。依据型式评价大纲中所制定的试验方案,对德国RMG公司申请的RMG 132-A(两台)、DKZ-04(两台)腰轮流量计,USZ 08(两台)超声流量计、PGC6000和PGC9000型过程气相色谱仪样机进行了全面的性能测试,并按照其技术指标要求对试验数据进行了审定。  按照试验工作程序,要求申请单位对以上样机做了先期校准试验,并在试验现场对其试验数据做了审核。  同时对德国RMG公司的腰轮流量计两个系列十四种型号规格、超声流量计一个系列八种型号规格共二十二种型号规格的流量计、两种型号的过程气相色谱仪技术资料中的技术指标以及对涉及到所申请的仪器防爆等级进行了全面详尽的审核与确认。  按大纲要求,还将USZ 08系列超声流量计的电子部分USE 09带回上海市计量测试技术研究院进行电磁兼容试验。  四、试验考察与技术交流  试验期间,型式评价工作组考察了德国RMG公司的气体流量计量性能试验、耐压强度和密封性试验、过程气相色谱仪试验装置、环境试验等多项试验设备及测试过程,并进行了溯源认定。与主管计量管理测试的主要工作人员就双方共同关心的计量校准项目等问题进行了交流。  工作组还参观了德国RMG公司的流量计和色谱仪生产线,听取了公司产品研发经理、计量测试经理、质量管理经理等负责人关于公司及其流量计和色谱仪等产品的介绍并进行了技术交流,对生产厂流量计和色谱仪的生产过程及计量校准测试有了较为详细的了解,为今后的共同合作打下了一定基础。  考察期间,工作组前往PTB流量实验室进行参观和技术交流。流量计量专家Toebben博士和Mickan博士带领工作组参观了液体流量标准装置(Urel=0.02%,k=2)、气体钟罩流量标准装置(Urel=0.08%,k=2)、低温气体流量标准装置(Urel=0.25%,k=2 最低-60℃)、微流量气体流量标准装置(qmin=5ml/h,而且正在研究更低流量的标准装置)和激光多普勒风速标准装置并就相关问题进行了交流。通过参观和交流,了解了流量计量的国际先进技术和发展水平,为我国在流量计量领域收集第一手材料和发展动态,有利于缩短我国流量计量与国际先进水平的差距。  五、试验特点  这次型式评价工作的特点是流量计的口径大、流量大、量程宽 过程气相色谱仪主要应用于工业现场过程气体含量分析测试,现行气相色谱仪检定规程不适用于过程气相色谱仪。对于此次型式评价工作,国家质检总局计量司和上海市计量测试技术研究院高度重视,赴生产现场前,上海计量院热工所、化学所和质量管理处领导参加制定、审阅了型式评价大纲并部署具体工作程序安排,制定了总体技术方案,并多次与德国RMG公司商讨,对试验工作程序及试验样机的选择等问题做了周密的安排和认真细致的准备,对所申请的各种型号规格流量计和色谱仪的技术指标反复审核与确认,以确保现场试验工作万无一失。质量管理处吴建英处长亲自审阅了《腰轮流量计(德国RMG)型式评价大纲》、《超声流量计(德国RMG)型式评价大纲》、《过程气相色谱仪(德国RMG)型式评价大纲》,并提出了重要意见,多次强调计量器具质量监督的重要性,从量值传递的角度对此次型式评价工作提出了重要的指导性意见和要求。双方工作人员认真负责,默契配合,获得了大量非常重要、可靠、有效的技术数据,所抽取现场试验的全部样机各项技术指标符合型式评价大纲要求,使型式评价工作圆满完成。  此次德国RMG流量计和过程气相色谱仪型式评价工作由于领导重视,技术准备工作充分,双方密切合作,试验取得了圆满的结果,顺利完成工作任务,为今后的计量器具产品型式评价工作积累了宝贵的经验。  六、建议  1、目前国内计量技术机构对大口径宽量程的流量计以及对高压气体流量计进行型式评价试验的条件有待完善。上海市计量测试技术研究院正在考虑高压气体相关校准检测项目,建议尽快建立高压试验校准平台,以满足型式评价试验及日常校准检测工作的需要,进一步提高我国质量监督和计量技术在国际计量领域的地位。  2、我国缺乏高不确定度的气体流量标准装置,尤其在气体流量计检定规程修订后我国各级计量机构的标准装置无法进行高精度等级气体流量计的检定及型式评价工作。上海市计量测试技术研究院和德国PTB合作建立一套Urel=0.06%(k=2)的气体钟罩标准流量标准装置,该装置将成为目前国际上不确定度最高的气体流量标准装置,但后续的研究仍需要大量的工作,建议国家总局和上海相关部门加大对该项目的财力、物力的支持力度,将该装置建成国际上最好的气体钟罩标准装置,增强我国在国际计量领域的发言权。  3、在微流量计量方面我国远落后与国际先进水平,这将制约我国广泛领域的发展,建议国家总局增加该领域的支持力度,支持国家计量院或者上海市计量测试技术研究院在该领域的技术引进和研究,尽快缩小与国际先进水平的差距,支持我国相关领域的发展。  4、根据我国的规划,在接下来的几年中,我国将建设约四万千米的天然气管线,这将使用大量的流量计以及其他仪表,建议在管线设计时能够考虑流量计和其他仪表的周期检定问题。同时加大对流量计在线检测的支持力度,尽快提出指导流量计在线检测的可行性方案,解决现有和将来要面临的流量计在线检测问题。  5、我国现行气相色谱仪检定规程适用于实验室用气相色谱仪,而目前气相色谱仪应用于工业过程气体含量分析越来越普遍,由于测量系统涉及到气体的采样系统、流量的控制系统等,因此检测结果不仅与气相色谱仪的性能有关,还与采样、流量系统有关,而且采样和流量系统还是很大的误差来源,所以过程气相色谱仪和试验室气相色谱仪在技术指标上的描述存在很大差异 同时由于该类仪器的使用场合以及涉及易燃易爆气体,因此还必须考虑防爆等级。我国正在讨论起草在线气相色谱仪的检定规程,建议应在充分了解国际上先进生产企业的技术水平,广泛听取生产企业(公司)的意见,尽早完成该规程的制定,有利于指导该产品引进后的后续检定工作,对促进我国同类产品的开发与研究有积极作用。  我们整个团组成员在外期间明确外事纪律,遵守外事出国管理条例。保守国家秘密,顺利完成在外期间工作任务。  国家质检总局计量司 :高丽  上海市计量测试技术研究院:任淑贞、姚新红、张波  上海工业自动化仪表研究所防爆安全监督检验站: 杨德双  二〇〇九年五月七日
  • 510万!中国科学院光电技术研究所三维扫描式激光多普勒测振仪采购项目
    项目编号:0716-224SCC911358项目名称:中国科学院光电技术研究所三维扫描式激光多普勒测振仪采购项目预算金额:510.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):490.0000000 万元(人民币)采购需求:序号设备名称数量买方名称交货地点交货期1三维扫描式激光多普勒测振仪1套中国科学院光电技术研究所中国四川省成都双流西航港光电大道1号合同生效后5个月内设备到达用户场地 合同履行期限:合同生效后5个月内设备到达用户场地本项目( 不接受 )联合体投标。
  • 声学多普勒水流剖面仪RiverSurveyor M9助力青藏科考
    创新助力高原科考,科技成为破译青藏天气气候的“金密码”。赛莱默旗下品牌SonTek声学多普勒水流剖面仪RiverSurveyor M9助力青藏科考。无需断面索或卷尺结合RiverSurveyor Stationary Live软件,使用配备DGPS或RTK GPS 的系统即可自动测量站点之间的距离。个性化手动配置可以为动船测量方法设置盲区、单元大小以及单元数量。实时QA/QC警告在可能出现问题之前实时预警以排除隐患。全新文件压缩功能新增并改进了压缩和自动解压缩功能,提升大量数据的访问速度。样品过滤帮助您轻松删除随机的速度异常值!
  • 1310万!中山大学电子束离子束双束电子显微镜和多普勒干涉原子力显微镜采购项目
    项目编号:中大招(货)[2022]680号、中大招(货)[2022]689号项目名称:中山大学物理学院电子束离子束双束电子显微镜采购项目、中山大学物理学院多普勒干涉原子力显微镜采购项目预算金额:1310.0000000 万元(人民币)采购需求:1、招标采购项目内容及数量:电子束离子束双束电子显微镜,1台(本项目允许产自中华人民共和国关境外的进口货物投标;本项目不属于专门面向中小企业采购项目。本项目所属行业为工业。具体内容及要求详见公告附件招标文件)。项目预算及经费来源:项目预算 7600000.00 元人民币。经费来源为财政性资金。2、招标采购项目内容及数量:多普勒干涉原子力显微镜,1套(本项目允许产自中华人民共和国关境外的进口货物投标;本项目不属于专门面向中小企业采购项目。本项目所属行业为工业。具体内容及要求详见公告附件招标文件)。项目预算及经费来源:项目预算 5500000.00 元人民币。经费来源为财政性资金。合同履行期限:收到发货通知后240日内完成交货及安装。本项目( 不接受 )联合体投标。中大招(货)[2022]680号_中山大学物理学院电子束离子束双束电子显微镜采购项目(正稿).pdf中大招(货)[2022]689号_中山大学物理学院多普勒干涉原子力显微镜采购项目(正稿).pdf
  • Sigma流量计在市政排水管网的成功应用
    摘要:美国内珀维尔市通过安装准确耐用的流量计,消除了传感器漂移,为流量监测系统提供了可***的数据。通过对这些可***的流量和液位数据进行分析,能够分析市政排水管网的状态,判断入流和渗漏问题,优化对市政排水管网的维护和管理,执行最优的污水管道修复策略,最终减少进入污水处理厂的流量。关键词:流量监测;市政排水管网;入流和渗漏;优化The successful application of Sigma flow meter in municipal sewer systemHuang Weiming1, Fang Wen2, Marcia Kinley3(1. Hach Company Beijing Representative, 2.Hach Company Beijing Representative, 3. Hach Company)Abstract: The city of Naperville has installed the strong and accurate flow meter, eliminated sensor drift, and provided reliable data for the flow monitoring system. By analyzing these reliable data of flow and level, we can know the status of the municipal sew system, judge the problem of infiltration and inflow, optimize the maintenance and manager for municipal sewer system, execute the optimized strategy for sewer rehabilitation, and finally reduce the flow into water treatment plant.Key word: flow monitoring municipal sewer system infiltration and inflow optimize 1、市政排水管网概述市政排水管网是城市基础卫生设施的重要环节。它的作用就是及时可***地排除产生的污水或废水,给城市创造一个安全的生存和生产环境,对于维护城市公共卫生、保障人民身体健康具有非常重要的意义。市政排水管网有合流制和分流制两种排水系统。合流制排水系统中,生活污水、降雨径流和工业废水混合排入同一管道。分流制排水系统中,生活污水和工业废水在城市污水管道排出,雨水单独由雨水管道排出,能够有效减少降雨对城市污水处理厂造成的冲击。大部分的老城采用的是合流制排水系统,大部分的新城市以及开发区采用的是分流制排水系统,合流制排水系统正逐步向分流制排水系统演变。 2、美国内珀维尔的市政排水管网问题内珀维尔的污水收集系统是一个独立的下水道系统,包含了469英里的污水管道和19个泵站,大多数管道都是重力流形式。收集到的污水和来自附近沃伦维尔小镇的污水汇合,进入日均处理量约为8.5万吨/天的污水处理厂。内珀维尔大部分建于20世纪60年代的混凝土管道正迅速变坏,而且,其中还有一部分管道建于20世纪20年代。在污水长年累月的腐蚀及其他环境因素的作用下,污水管道严重老化,破损和堵塞的危险成为市政管理者主要关心的问题。一方面,由于污水管道的破损,地下水可能会进入污水收集系统。我们称之为渗漏。另一方面,降雨时,由于雨水管路接到了污水管路,雨水会进入污水收集系统。我们称之为入流。入流和渗漏问题会引起污水收集系统过载,冲击污水处理厂的运行,造成更高的处理费用和过多的泵房运行成本;还会造成污水管道水位升高,当超过水位警戒线时,会导致污水回流,如图1所示;甚至会造成检修口溢流,破坏环境卫生,影响公共健康。 图1、过载水位警戒线Figure1. Warning level when overload所以,只有减少入流和渗漏问题,才能够有效避免污水收集系统过载,从而节省处理费用,保护环境以及公共健康。这就要求能够快速找到具有入流和渗漏问题的污水管道,进行修复。然而,要在如此多的污水管道中,找到具有入流和渗漏问题的污水管道不是一件容易的事情。况且,污水管道的环境极其恶劣,难闻的、有毒的气体随时会阻止维护工作的进程。随着经济的飞速发展,排水管网也在不断扩大。迫切需要一种快速简便的方法,来找到管网中存在入流和渗漏问题的污水管道。3、全新Sigma流量计的应用信息系统是市政基础设施有效运行和维护的关键,包括污水收集系统。对于污水收集系统而言,流量测量技术是信息系统的关键因素。只要能正确使用流量计,就能得到准确的流量,从而为减少入流和渗漏问题提供所需的关键信息。这些准确的流量数据,对于污水管网的运行和维护是很重要的。对污水管网进行恰当的运行和维护,能够减少污水管道的入流和渗漏问题,从而减少对污水处理容量的需求,带来更高的使用率,降低成本。对污水流量进行完全和准确的测量,还能够判断哪些污水管道的入流和渗漏问题比较严重,从而确定需要修复的污水管道。 图2、Sigma流量计探头的安装Figure2. Installation of the Sigma flow meter内珀维尔从20世纪80年代后期就开始解决入流和渗漏问题,2002年开始加快问题解决的进程。最近,安装了HACH公司的Sigma AV流量计,如图2所示,并开发出很好的流量监测信息系统,能够提供污水收集系统当前状态的实时信息。整个流量监测系统有24个固定监测点和10个临时监测点,用于监测排水主干管、干管的重要节点部位的流量。其中两个固定监测点测量来自沃伦维尔小镇的流量,用于收费目的。剩下的监测点主要用于入流和渗漏的监测。在适当的位置安装适当的流量计,根据这些流量计测量到的流量信息,就能知道哪条污水管道的入流和渗漏问题最严重。区分出市政排水管网中入流和渗漏问题最严重的这部分管道,就能有针对性的进行修复。这样,就把有限的资源投入到收益最大的地方。流量监测系统的功能,是建立在可***的流量信息上的。目前,有多种不同的测量技术用于流量测量,选择正确的流量和液位传感器是很关键的。Sigma AV流量计采用更加准确耐用的流量测量技术&mdash &mdash 多普勒频移技术。如图3所示,流体中的颗粒(固体或者气泡)使超声信号产生频率偏移,频率偏移和颗粒的流速成比例关系,通过测量频率偏移测量流体的流速;利用浸没压力方法测量液位从而计算出横截面积。根据测量的流速和面积计算出液体的流量。 图3、Sigma AV流量计测量原理Figure3. Measuring principle of Sigma AV sensorSigma AV流量计能够在苛刻的条件下,连续测量而没有漂移,能够在更长的维护间隔内工作,提供更加准确的流量数据,从而为城市的入流和渗漏减排计划带来了进一步的准确度和效率。有了可***、精确的流量计后,就能准确的判断污水管道的问题了。比如:1、流速下降了,液位却出现了一个峰值,说明有堵塞现象。用户有一次在查看数据时发现了这种现象,如图3所示。到达现场提起检修口的盖子检查,发现有一块胶合板堵住了水流。 图4、污水管道出现堵塞的情况Figure4. Showing sewer blocked2、在下雨时,流量有明显的增加,说明该污水管道有入流或者渗漏的问题,需要对这段污水管道进行修复。如图4所示。 图5、下雨时污水管道有入流和渗漏的情况Figure5. Showing infiltration and inflow when rainfall如果在下雨时,同时有多个测量点的流量有明显的增加,说明有多段污水管道出现了入流和渗漏问题。而又因为资源有限,不能同时解决所有污水管道的问题。这时候,就需要判断入流和渗漏问题最严重的污水管道,先解决这段污水管道的问题具有最大的成本效益。比较这几个流量增加的测量点,可以发现流量增加最多的那段污水管路就是入流和渗漏问题最严重的。到目前为止,内珀维尔市已经减少大量的入流和渗漏问题。由于问题的解决,减少了进入污水处理厂的污水量,就没有必要再新建污水处理厂了。4、结语内珀维尔市安装了更加准确耐用的流量计,为流量监测系统提供了可***的数据。内珀维尔市的流量监测系统,由于有了可***的流量和液位数据,能够快速准确的分析城市排水管网的状态,判断污水管道是否出现入流和渗漏问题,对城市入流和渗漏减缓工程有着积极的意义。根据排水管网的分析结果,能够优化对污水管网的维护和管理,还能够执行最优的污水管道修复策略,最终减少入流和渗漏问题对污水处理厂造成的冲击。通过准确、连续的流量和液位监测,我们不仅可以分析污水管道是否堵塞,是否出现入流和渗漏问题,还可以分析污水管道是否发生污水泄漏,从而防止污水对环境的污染,保护环境。 参考文献[1] 叶萍. 中国城市排水建设发展的思考. 时代金融. 2006,4:95-97;[2] 王昊阳. 城市分流与河流制混合区域排水管网水质水量变化特征. 清华大学硕士学位论文. 2007,6; 详情请点击
  • SonTek Argonaut-MD锚系式声学多普勒流速仪 停产通知
    尊敬的合作伙伴:●Argonaut-MD锚系式声学多普勒流速仪即将停产,且不会出现在我公司2014年的报价单中。●我公司接受该产品订单截止至2014年7月1日,其报价请参照2013年的报价单。●由于考虑到零部件及人员情况,2014年7月1日后需要本产品的,参照订制产品的价格。●该仪器我公司提供5年保修(至2019年1月1日,参照实际购买日期),维修安排视当时零部件及人员情况而定。●同类产品建议您详细了解并购买我公司Aanderaa产品(DCS head, RCM Blue, SeaGuard 等)。请关注以上信息。如有任何问题,请与我们联系。
  • 太原市中心医院279.36万元采购Zeta电位仪,生物显微镜,自动电位滴定,气体流量计
    详细信息 太原市中心医院高质量发展“人人享有肾病管家”区域肾脏病管理网络体系建设项目便携式彩色多普勒超声诊断仪、能量代谢车等医疗设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-小店区 状态:公告 更新时间: 2023-09-28 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号:1401992023AGK00987 项目名称:太原市中心医院高质量发展“人人享有肾病管家”区域肾脏病管理网络体系建设项目便携式彩色多普勒超声诊断仪、能量代谢车等医疗设备公开招标采购 资金来源: 财政资金预算金额:2,793,600元最高限价:2,793,600元采购需求:共一包,具体以第四部分采购需求为准。采购清单 序号 名称 数量 预算单价(元) 金额小计(元) 对应的中小企业划分标准所属行业 1 便携式彩色多普勒超声诊断仪 1台 900,000 900,000 工业 2 能量代谢车 1台 690,000 690,000 工业 3 相差显微镜 1台 550,000 550,000 工业 4 血气分析仪 1台 150,000 150,000 工业 5 台式高速恒温离心机 1台 112,800 112,800 工业 6 超低温冷冻储存箱 2台 95,000 190,000 工业 7 尿液分析仪 1台 55,000 55,000 工业 8 生物显微镜 1台 53,000 53,000 工业 9 自动电位滴定仪 1台 92,800 92,800 工业 总价(元) 2,793,600 产品描述 序号 名称 参数要求 1 便携式彩色多普勒超声诊断仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、设备用途: 用于神经阻滞可视化引导,心肺功能监测及血流动力学评估应用,以及介入操作的可视化引导,血管通路搭建,诊断和治疗引导等2、主要技术及系统概述:2.1 ≥15英寸高分辨率LED 显示器,可视角度≥170度 (左/右),主机重量≤4kg(含电池)2.2 触控面板操作,防泼溅、防尘、防异物 2.3 ≥12英寸触摸操作屏,按键支持自定义设置,包括移动、增加、删除,支持手写及带橡胶手套操作2.4 可自定义物理按键≥3个2.5 低平的物理按键,完全密封边缘2.6 电源接头为磁吸式2.7 机器内置超声教学助手,可用于神经阻滞的练习、操作,同时也可用于腹部、心脏及小器官的教学指导2.8 成像模式2.8.1 二维灰阶模式2.8.2 组织谐波成像技术2.8.3 穿刺针显影增强技术2.8.4 彩色多普勒模式2.8.5 能量多普勒模式2.8.6 脉冲多普勒模式(PW)2.8.7 连续多普勒模式(CW)2.9 穿刺针显影增强技术,提供最佳角度提示信息,实时自动及半自动追踪角度,支持凸阵探头、线阵探头并支持双幅对比显示 2.9.1 支持凸阵探头、线阵探头2.9.2 提供最佳角度提示信息2.9.3 支持双幅对比显示2.10 B模式成像2.10.1 组织谐波成像模式2.10.2 组织特异性成像2.10.3 多角度空间复合成像技术,支持≥2条偏转线,多级可调,支持线阵和凸阵探头2.10.4 斑点噪声抑制成像2.10.5 回波增强技术,提高心脏图像质量2.10.6 增强局部分辨率2.11 彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)2.11.1 高分辨率血流成像2.11.2 双实时同屏对比显示2.11.3 自动调节取样框的角度及位置2.12 频谱多普勒成像2.12.1 脉冲多普勒、高脉冲重复频率2.12.2 连续多普勒2.13 探头2.13.1 凸阵探头,频率范围1.5MHz-6.0MHz2.13.2 线阵探头,频率范围6.0MHz-23.0MHz2.13.3 相控阵探头,频率范围:1.5MHz-4.5MHz3、技术参数及要求3.1二维灰阶模式3.1.1 扫描频率:电子凸阵:超声频率 1.5MHz-6.0MHz,支持扩展成像;电子相控阵:超声频率1.5MHz-4.5MHz,扫描角度≥90°;电子线阵:超声频率6.0MHz-23.0MHz3.1.2 最大显示深度:≥40cm3.1.3 TGC: ≥8段,LGC: ≥8段(非拨杆调节)3.1.4 动态范围: 30dB-350dB,可视可调3.1.5 增益调节: B/M/D分别独立可调,≥1003.1.6 伪彩图谱: ≥8种3.2彩色多普勒成像3.2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等3.2.2 显示方式:B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW3.2.3 取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头),取样框可根据探头血流方向自动调节3.2.4 支持B/C 同宽3.3频谱多普勒模式3.3.1 显示控制:反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等3.3.2 PW最大速度: ≥7m/s3.3.3 最小速度: ≤5mm/s3.3.4 取样容积: 0.5mm-20mm 3.3.5 偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)3.3.6 快速角度校正3.4测量分析和报告3.4.1 常规测量软件包3.4.2 多普勒测量(自动或手动包络测量,自动计算测量参数)3.4.3 神经专用测量软件包3.4.4 心脏功能专用测量软件包3.4.5 急重诊应用测量软件包3.5连通性和外部数据管理3.5.1 具备DICOM基础功能,可通过网络将图像传输到DICOM服务器3.5.2 ≥4个USB 3.0端口3.5.3 以太网端口,内置无线网卡,借助网络,可在机器上一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内;超声设备上具备可自行设置的隐私数据脱敏传输开关,用户可选择传输图像是否包含病人信息3.5.4 HDMI、S-Video视频输出接口3.6电源供应3.6.1 系统通过电池或交流电源运行3.6.2 可充电锂电池,连续使用时间≥90分钟3.7配备专用台车3.8免费与医院信息系统联网,实现患者数据传输。 2 能量代谢车 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、货物用途:临床需要营养治疗的患者的营养评估2、技术参数要求:2.1 测量原理:呼气法或间接测热法等;2.2 测试方式:开放式测量;2.3 数据更新显示方式:每口气;2.4 分析计算参数:每分钟摄氧量(VO2,mL/min)、每分钟产生二氧化碳量(VCO2,mL/min)、呼吸商、静息能量消耗量、三大主要营养物质(糖类、脂类和蛋白质)的消耗量和氧化供能比例;2.5 数据解析:代谢速度评价、代谢底物评价、测量状态分析、营养素均衡供给建议;2.6 具有RMR快速测量功能,根据稳定状态自动结束测量;2.7 测试过程稳定程度分析:具有自动识别稳定状态的功能,无需人工识别;2.8 操作流程:具有一键标定功能;2.9 测量精度:流速测量范围应为20LPM-100LPM,相对误差应≤3%;氧气浓度测量范围19.00%-21.00%,测量误差应≤±0.03%,响应时间应≤400ms;二氧化碳浓度测量范围0-5.50%,测量误差应≤±0.03%,响应时间应≤400ms;2.10 传感器:使用氧化锆氧气传感器或流速传感器等;2.11 数据储存:至少10000条测量记录,可用USB导出数据;2.12 显示屏:≥12英寸薄膜液晶显示屏; 2.13 外部接口: USB从接口1个,LAN接口(10T)1个,蓝牙接口1个、无线接口1个; 2.14 测试时间:≤20分钟即可完成测试; 2.15 兼容打印机:激光/喷墨打印机;2.16 免费与医院信息系统联网,实现患者数据传输。 3 相差显微镜 1、货物用途:用于形态学检查及相关等诊断,并拍摄清晰的图片,形成一体化的图文报告。2、高级研究级正置相差显微镜技术要求:2.1 光学系统:无限远光学系统。2.2 管径焦距:180≤管镜焦距<200mm,螺纹RMS标准。2.3 齐焦距离:必须为国际标准≤45mm。2.4 调焦:低位固定载物台通过物镜转盘聚焦,聚焦行程15mm,带聚焦粗调限位器,粗调旋钮扭矩可调,微调旋钮最小调节精度1微米。2.5 与显微镜同一品牌超宽视野三目观察镜筒:可上下调节移动倾角,可调节三目铰链式镜筒,视场数≥26。屈光度可调。铰链式观察筒可以根据不同观察者进行瞳距调节且不改变屈光度,可升级前后拉伸上下升降观察筒。2.6 照明装置:长寿命透射光柯勒照明器,光量预调开关,转换物镜倍率的同时,光亮可以自动调节到预设光强,无需随着倍率的变化而手动调节照明强度。转换物镜倍率时不需要再调节光强度。2.7 与显微镜同一品牌高级半复消色差FN26.5 相差物镜:10X、40X、100X2.8 载物台:具低位置同轴驱动选钮的陶瓷覆盖层载物台。2.9 与显微镜同一品牌目镜:10X宽视野目镜,视野数为≥26.5;2.10 物镜转换器:五孔编码物镜转盘2.11 与显微镜同一品牌聚光镜:孔数≥7孔 ,N.A≥1.1与不同放大率的相差物镜内的相板相匹配。转盘前端朝向使用者一面有标示窗(孔),转盘上的不同部位有0、1、2、3和4或0、10、20、40和100字样。3、应用范围:用于临床检验,在相差显微镜下对于尿液标本做形态学检查及相关等诊断,并拍摄清晰的图片,形成一体化的图文报告;图像输入部分:视窗平台,配备1600万或以上高像素彩色数码成像装置,最大分辨率1500万或以上高速传输口,色彩还原和拍摄功能。支持动态压缩录像和定时间隔自动采集,同时可以对采集下来的图片进行相应的编辑,如色彩、裁剪、尺寸调整、组合、平衡、清晰、柔化、及各种图片、文字标记等,可与各种型号电脑和显微镜相匹配;信息输入:基本信息录入,如患者详细信息、送检相关信息、标本相关信息等登记;病例统计功能:数据检索功能、统计、查询功能,可以根据已填的病人资料进行查询,也可以进行复合条件查询,同一条件内的分段查询,如按年龄段进行查询统计,可按任意条件组合查询,并打印统计结果;也可进行多病种查询统计,并可自定义万能查询设计;常用词库/模板:具备专家系统词库/模板,提供尿液红细胞位相检查分级分类词库,包括所有常用词汇,并编辑对应的部位和内容的模板;无需使用汉字输入方法,即可在专家系统的帮助下,迅速完成诊断报告;其中的专家词库和常用模板可以根据具体需要随时进行修改和补充。开放式图文报告格式:报告格式任意调整,可通过简单的鼠标拖拉,设计任意多种报告格式,并根据选择的报告格式自动生成彩色图文一体化的报告,支持图文报告批量打印功能,可选择某天或某段时间内的报告统一打印;工作界面及流程:支持工作流程编辑及工作界面调整,可以根据自己的操作习惯编辑工作流程及工作界面;权限设置及网络连接:支持权限设置;支持各诊断室电脑互连,支持病例、数据库等的资源共享,支持各诊断工作站病例资料的互相访问;支持后续升级连接LIS/HIS及PACS系统;数据备份和数据库维护功能:数据备份和数据库维护功能,可设定数据自动备份,进行备份和数据刻录操作,同时刻录后的病例离线查询和统计;图像处理与测量分析功能:支持多种专业尿液红细胞位相形态学图像分析及测量功能。教学及示教功能:支持教学示教、读片以及幻灯片制作功能,支持连接投影仪、液晶电视并可播放实时动态影像,也可以将采集到的图片制作成幻灯片,利用电脑多媒体功能进行病理资料的阅读示教和学术交流;4、免费与医院信息系统联网,实现患者数据传输。 4 血气分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》技术参数及要求1.1一体化电极及离子电极,室温存储。1.2试剂规格从最小25测/包到2000测/包多规格可选,上机有效期≥40天;1.3室温存储乳酸/血糖一体化电极,常温运输,上机有效期≥30天1.4全彩色液晶触摸屏≥8寸,支持中文病人信息输入1.5测量参数 : PH,PCO2,PO2,K,Na,Cl,Ca,Hct,Lac和Glu。1.6最大计算项目:pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、SBC、BE、BEecf、TCO2、sO2%、P50、AG、A-aDO2、Rl、TCa、nCa,THb(c)等测量项目和计算项目等≥40项1.7支持动静脉结合进样方式,输出ScvO2、PCO2(gap)等参数1.8内置不间断电源,断电后满足30分钟以上的工作时间1.9同时支持注射器、毛细管、安瓿瓶、试管等容器测量1.10样本量:全参数样品量≤170uL样品1.11具有远程诊断功能HL7协议的LAN口网络连接1.12分析时间全项目测试进样后≤90s'1.13免费与医院信息系统联网,实现患者数据传输。 5 台式高速恒温离心机 1、货物技术指标要求:1.1 微电脑控制、LCD液晶显示1.2 采用交流变频电机驱动。1.3 ≥10种升、降速率选择,≥10种自定义工作模式选择,可自由编程、调用1.4 转速/离心力互设、同步显示1.5 两种计时模式可选:运行开始计时和到达设定转速开始计时1.6 门盖采用双锁杆设计,磁感应门锁,电动开门1.7 运行中可随时更改参数,无需停机1.8 风冷排风设计1.9 自动识别转子1.10 转头使用记忆功能,转头达到使用寿命后机器汇报警提示1.11 主机最高转速:≥18000rpm1.12 配置:角转子带生物安全罩1.13 转速精度:≤±10rpm1.14 定时范围:1min-99:59:59(hh:mm:ss)1.15 噪音:≤55dB 6 超低温冷冻储存箱 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、技术要求及配置: 1.1 样式:立式 。1.2 有效容积:≥530L。1.3 温度控制:高精度微电脑温度控制系统,适用范围在-40℃至--86℃范围内,控温精度0.1℃。1.4显示:≥7寸高性能LCD电容触摸屏,显示精度0.1℃,动态实时显示箱内温度、系统设定温度、环境温度、报警状态、时间等参数信息,且可连接蓝牙与WiFi,具备样本存取管理,温度数据查看及数据曲线,设置与留言板功能。1.5具备状态运行指示。1.6 安全存储:≥10种声光报警系统(高低温报警、传感器故障报警、高环温报警、开门报警、电压异常、断电报警、冷凝器脏报警、电池电量低报警、系统故障等)。1.7开机延时和停机间隔保护功能;屏幕锁定和密码保护功能。1.8压缩机,整机稳定运行功率≤500W。冷凝器散热风机可根据压缩机运行状态智能开停。1.9 25℃环温时,单日耗电量≤8KW.h/24h。 1.10 箱内温度均匀性要求,25℃环境,设定-80℃测试,整机≥20点测试,最高温度与最低温度的差小于10℃。1.11 25℃环温时,空载降温到-80℃时间≤5.1h。 1.12多重门锁设计:机械锁(配2把钥匙)+外挂锁(可挂2把)1.13有多种登录权限设置1.14 保温材料:真空绝热材料,保温板厚度≥20mm,箱体发泡层≥130mm。2个发泡压紧内门,双层发泡保温外门,外门4道密封,内门两道门封,整机6道门封。 1.15低噪音,稳定运行噪音≤52分贝。1.16 25℃环温,空载稳定运行断电回温至-50℃时间≥270min。1.17 箱体材料:钢板。 1.18 内胆材料:镀锌板喷涂。1.19 大面积翅片式冷凝器。 1.20 自动加热门体平衡孔设计,短时间内连续多次开门。 1.21 2个及以上温度测试孔。 1.22 标配USB模块,可记录箱内实际温度、故障报警等数据。1.23 标配蓄电池,断电状态可持续为温度报警、USB端口供电。 7 尿液分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、货物技术指标要求:1.1 仪器类别 :1.1.1 测试速度 ≥300个测试/小时1.1.2 测试方法 终点法、动力学法、两点法1.1.3 试剂模式 试剂全开放模式,兼容进口和国产试剂1.1.4 同时测定项目 ≥40个(单试剂),≥20个(双试剂)1.1.5 同时测定样本 ≥40个1.1.6 最小反应体积 150μL1.1.7 携带污染率 ≤0.005%1.1.8 耗水量 ≤6.5升/小时1.1.9 最长反应时间 15分钟(单试剂);12分钟(双试剂)1.1.10 最大反应体积 500μL1.1.11 测试原理 比色法、透射比浊法1.1.12 检测模式 普通模式(单、双试剂),高速模式(单试剂)1.1.13 测试顺序 急诊优先、任意插入,连续测定式、随机任选式,按样本顺序测定1.1.14 稀释功能 检测底物过剩和钩状效应,全自动稀释重测1.2样本/试剂/搅拌杆单元:1.2.1 样本量 2-50μL,0.1μL递增1.2.2 样本盘 圆盘式,≥40个样本位1.2.3 样本/试剂针 样本针和试剂针共针,具备液面检测、立体防撞、随量跟踪功能,试剂余量实时检测功能1.2.4 样本管 兼容多种规格(13mm×100mm,13mm×75mm,12mm×100mm,12mm×75mm)一次性采血管、尿管、微量杯、塑料试管等1.2.5 试剂量 R1:150μL-450μL,R2:10-300μL,1μL递增1.2.6 试剂盘 圆盘式,内外圈共不少于40个试剂位,半导体致冷水循环散热,24小时4℃-12℃不间断冷藏1.2.7 试剂瓶 兼容主流试剂瓶规格1.2.8 搅拌杆 独立1根搅拌杆,加入样本或第二试剂后立即搅拌1.3光学系统:1.3.1 光源 卤钨灯,12V20W,液体水循环制冷,≥2000小时1.3.2 分光方式 1.3.3 波长范围 340nm-670nm, 8波长1.3.4 分辨率0.0001Abs1.3.5 线性范围 0Abs-3.5Abs1.3.6 吸光度准确性 0.5A: <±0.02Abs 1.3.7 OA: <±0.05Abs1.3.8 杂散光≥4.5(以吸光度表示)1.3.9 吸光度稳定性 <0.01Abs1.3.10 吸光度重复性 <1.5%1.3.11 波长准确度<±2nm1.3.12 检测器光电二极管探测器阵列 8 生物显微镜 1、货物主要技术指标:1.1 光学系统:无限远光学矫正系统,齐焦距离必须为国际标准45mm。1.2 载物台:钢丝传动,无齿条结构1.3 调焦机构:有粗调限位,可以进行张力调节,避免标本或物镜的损伤。1.4 聚光镜:带有孔径光阑的聚光镜1.5 照明系统:≥20000小时寿命LED光源1.6 观察筒:双目观察筒,瞳距调整范围50mm-75mm,倾斜角度30°,带屈光度调节,360°可旋转,铰链式,眼点高度≥420mm,视场数≥201.7 目镜:10X,带眼罩,视场数≥201.8 物镜转盘:与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘,便于放置标本等操作。1.9 物镜:平场消色差物镜4X、10X、40X、100X 1.10 双目观察筒、目镜、物镜都具备防霉处理功能1.11 光学元件均为环保无铅玻璃 9 自动电位滴定仪 1、技术指标要求:1.1 滴定装置 容量滴定单元 1.2滴定分析重复性≤0.2%1.3滴定容量允许误差 10mL滴定管:±0.025mL;20mL滴定管:±0.035mL;滴定管分辨率 1/140001.4测量装置 1.4.1 电位滴定模块 1.4.2 测量范围(-1800.0-1800.0)mV,(0.00-14.00)pH1.4.3 分辨率 0.1mV,0.01pH1.4.4 基本误差pH:±0.01pHmV:±0.05%FS1.4.5 稳定性 ±0.3mV/3h1.4.6 温度补偿 测量范围(-5.0℃-105.0℃)1.4.7 分辨率≤0.1℃1.4.8 基本误差 ±0.3℃1.5电源 AC(220±22)V;频率(50±1)Hz 注:1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外,均采购国产产品,即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的,满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限:签订合同之日起30日历天内完成。本项目不接受联合体投标。二、投标人资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无3.本项目的特定资格要求:投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日,登录中国政府采购网山西分网(www.ccgp-shanxi.gov.cn),通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间:2023年10月19日09点 30分(北京时间)方式:登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的,将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件,解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网(www.ccgp-shanxi.gov.cn)进行供应商注册。 联系电话:957632.投标人参与项目遇到系统操作问题,请及时联系客服电话。联系电话:95763 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系1.采购人信息名称: 太原市中心医院 地址: 山西省太原市小店区汾东大街256号 联系人: 张玉梅 联系电话: 13835116510 2.集中采购代理机构信息名称:太原市公共资源交易中心 地址:太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人:才贺涛 联系电话:0351-2377096 附件信息: 公开招标文件.doc516.7K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:Zeta电位仪,生物显微镜,自动电位滴定,气体流量计 开标时间:2023-10-19 09:00 预算金额:279.36万元 采购单位:太原市中心医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:太原市公共资源交易中心 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 太原市中心医院高质量发展“人人享有肾病管家”区域肾脏病管理网络体系建设项目便携式彩色多普勒超声诊断仪、能量代谢车等医疗设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-小店区 状态:公告 更新时间: 2023-09-28 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号:1401992023AGK00987 项目名称:太原市中心医院高质量发展“人人享有肾病管家”区域肾脏病管理网络体系建设项目便携式彩色多普勒超声诊断仪、能量代谢车等医疗设备公开招标采购 资金来源: 财政资金预算金额:2,793,600元最高限价:2,793,600元采购需求:共一包,具体以第四部分采购需求为准。采购清单 序号 名称 数量 预算单价(元) 金额小计(元) 对应的中小企业划分标准所属行业 1 便携式彩色多普勒超声诊断仪 1台 900,000 900,000 工业 2 能量代谢车 1台 690,000 690,000 工业 3 相差显微镜 1台 550,000 550,000 工业 4 血气分析仪 1台 150,000 150,000 工业 5 台式高速恒温离心机 1台 112,800 112,800 工业 6 超低温冷冻储存箱 2台 95,000 190,000 工业 7 尿液分析仪 1台 55,000 55,000 工业 8 生物显微镜 1台 53,000 53,000 工业 9 自动电位滴定仪 1台 92,800 92,800 工业 总价(元) 2,793,600 产品描述 序号 名称 参数要求 1 便携式彩色多普勒超声诊断仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、设备用途: 用于神经阻滞可视化引导,心肺功能监测及血流动力学评估应用,以及介入操作的可视化引导,血管通路搭建,诊断和治疗引导等2、主要技术及系统概述:2.1 ≥15英寸高分辨率LED 显示器,可视角度≥170度 (左/右),主机重量≤4kg(含电池)2.2 触控面板操作,防泼溅、防尘、防异物 2.3 ≥12英寸触摸操作屏,按键支持自定义设置,包括移动、增加、删除,支持手写及带橡胶手套操作2.4 可自定义物理按键≥3个2.5 低平的物理按键,完全密封边缘2.6 电源接头为磁吸式2.7 机器内置超声教学助手,可用于神经阻滞的练习、操作,同时也可用于腹部、心脏及小器官的教学指导2.8 成像模式2.8.1 二维灰阶模式2.8.2 组织谐波成像技术2.8.3 穿刺针显影增强技术2.8.4 彩色多普勒模式2.8.5 能量多普勒模式2.8.6 脉冲多普勒模式(PW)2.8.7 连续多普勒模式(CW)2.9 穿刺针显影增强技术,提供最佳角度提示信息,实时自动及半自动追踪角度,支持凸阵探头、线阵探头并支持双幅对比显示 2.9.1 支持凸阵探头、线阵探头2.9.2 提供最佳角度提示信息2.9.3 支持双幅对比显示2.10 B模式成像2.10.1 组织谐波成像模式2.10.2 组织特异性成像2.10.3 多角度空间复合成像技术,支持≥2条偏转线,多级可调,支持线阵和凸阵探头2.10.4 斑点噪声抑制成像2.10.5 回波增强技术,提高心脏图像质量2.10.6 增强局部分辨率2.11 彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)2.11.1 高分辨率血流成像2.11.2 双实时同屏对比显示2.11.3 自动调节取样框的角度及位置2.12 频谱多普勒成像2.12.1 脉冲多普勒、高脉冲重复频率2.12.2 连续多普勒2.13 探头2.13.1 凸阵探头,频率范围1.5MHz-6.0MHz2.13.2 线阵探头,频率范围6.0MHz-23.0MHz2.13.3 相控阵探头,频率范围:1.5MHz-4.5MHz3、技术参数及要求3.1二维灰阶模式3.1.1 扫描频率:电子凸阵:超声频率 1.5MHz-6.0MHz,支持扩展成像;电子相控阵:超声频率1.5MHz-4.5MHz,扫描角度≥90°;电子线阵:超声频率6.0MHz-23.0MHz3.1.2 最大显示深度:≥40cm3.1.3 TGC: ≥8段,LGC: ≥8段(非拨杆调节)3.1.4 动态范围: 30dB-350dB,可视可调3.1.5 增益调节: B/M/D分别独立可调,≥1003.1.6 伪彩图谱: ≥8种3.2彩色多普勒成像3.2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等3.2.2 显示方式:B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW3.2.3 取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头),取样框可根据探头血流方向自动调节3.2.4 支持B/C 同宽3.3频谱多普勒模式3.3.1 显示控制:反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等3.3.2 PW最大速度: ≥7m/s3.3.3 最小速度: ≤5mm/s3.3.4 取样容积: 0.5mm-20mm 3.3.5 偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)3.3.6 快速角度校正3.4测量分析和报告3.4.1 常规测量软件包3.4.2 多普勒测量(自动或手动包络测量,自动计算测量参数)3.4.3 神经专用测量软件包3.4.4 心脏功能专用测量软件包3.4.5 急重诊应用测量软件包3.5连通性和外部数据管理3.5.1 具备DICOM基础功能,可通过网络将图像传输到DICOM服务器3.5.2 ≥4个USB 3.0端口3.5.3 以太网端口,内置无线网卡,借助网络,可在机器上一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内;超声设备上具备可自行设置的隐私数据脱敏传输开关,用户可选择传输图像是否包含病人信息3.5.4 HDMI、S-Video视频输出接口3.6电源供应3.6.1 系统通过电池或交流电源运行3.6.2 可充电锂电池,连续使用时间≥90分钟3.7配备专用台车3.8免费与医院信息系统联网,实现患者数据传输。 2 能量代谢车 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、货物用途:临床需要营养治疗的患者的营养评估2、技术参数要求:2.1 测量原理:呼气法或间接测热法等;2.2 测试方式:开放式测量;2.3 数据更新显示方式:每口气;2.4 分析计算参数:每分钟摄氧量(VO2,mL/min)、每分钟产生二氧化碳量(VCO2,mL/min)、呼吸商、静息能量消耗量、三大主要营养物质(糖类、脂类和蛋白质)的消耗量和氧化供能比例;2.5 数据解析:代谢速度评价、代谢底物评价、测量状态分析、营养素均衡供给建议;2.6 具有RMR快速测量功能,根据稳定状态自动结束测量;2.7 测试过程稳定程度分析:具有自动识别稳定状态的功能,无需人工识别;2.8 操作流程:具有一键标定功能;2.9 测量精度:流速测量范围应为20LPM-100LPM,相对误差应≤3%;氧气浓度测量范围19.00%-21.00%,测量误差应≤±0.03%,响应时间应≤400ms;二氧化碳浓度测量范围0-5.50%,测量误差应≤±0.03%,响应时间应≤400ms;2.10 传感器:使用氧化锆氧气传感器或流速传感器等;2.11 数据储存:至少10000条测量记录,可用USB导出数据;2.12 显示屏:≥12英寸薄膜液晶显示屏; 2.13 外部接口: USB从接口1个,LAN接口(10T)1个,蓝牙接口1个、无线接口1个; 2.14 测试时间:≤20分钟即可完成测试; 2.15 兼容打印机:激光/喷墨打印机;2.16 免费与医院信息系统联网,实现患者数据传输。 3 相差显微镜 1、货物用途:用于形态学检查及相关等诊断,并拍摄清晰的图片,形成一体化的图文报告。2、高级研究级正置相差显微镜技术要求:2.1 光学系统:无限远光学系统。2.2 管径焦距:180≤管镜焦距<200mm,螺纹RMS标准。2.3 齐焦距离:必须为国际标准≤45mm。2.4 调焦:低位固定载物台通过物镜转盘聚焦,聚焦行程15mm,带聚焦粗调限位器,粗调旋钮扭矩可调,微调旋钮最小调节精度1微米。2.5 与显微镜同一品牌超宽视野三目观察镜筒:可上下调节移动倾角,可调节三目铰链式镜筒,视场数≥26。屈光度可调。铰链式观察筒可以根据不同观察者进行瞳距调节且不改变屈光度,可升级前后拉伸上下升降观察筒。2.6 照明装置:长寿命透射光柯勒照明器,光量预调开关,转换物镜倍率的同时,光亮可以自动调节到预设光强,无需随着倍率的变化而手动调节照明强度。转换物镜倍率时不需要再调节光强度。2.7 与显微镜同一品牌高级半复消色差FN26.5 相差物镜:10X、40X、100X2.8 载物台:具低位置同轴驱动选钮的陶瓷覆盖层载物台。2.9 与显微镜同一品牌目镜:10X宽视野目镜,视野数为≥26.5;2.10 物镜转换器:五孔编码物镜转盘2.11 与显微镜同一品牌聚光镜:孔数≥7孔 ,N.A≥1.1与不同放大率的相差物镜内的相板相匹配。转盘前端朝向使用者一面有标示窗(孔),转盘上的不同部位有0、1、2、3和4或0、10、20、40和100字样。3、应用范围:用于临床检验,在相差显微镜下对于尿液标本做形态学检查及相关等诊断,并拍摄清晰的图片,形成一体化的图文报告;图像输入部分:视窗平台,配备1600万或以上高像素彩色数码成像装置,最大分辨率1500万或以上高速传输口,色彩还原和拍摄功能。支持动态压缩录像和定时间隔自动采集,同时可以对采集下来的图片进行相应的编辑,如色彩、裁剪、尺寸调整、组合、平衡、清晰、柔化、及各种图片、文字标记等,可与各种型号电脑和显微镜相匹配;信息输入:基本信息录入,如患者详细信息、送检相关信息、标本相关信息等登记;病例统计功能:数据检索功能、统计、查询功能,可以根据已填的病人资料进行查询,也可以进行复合条件查询,同一条件内的分段查询,如按年龄段进行查询统计,可按任意条件组合查询,并打印统计结果;也可进行多病种查询统计,并可自定义万能查询设计;常用词库/模板:具备专家系统词库/模板,提供尿液红细胞位相检查分级分类词库,包括所有常用词汇,并编辑对应的部位和内容的模板;无需使用汉字输入方法,即可在专家系统的帮助下,迅速完成诊断报告;其中的专家词库和常用模板可以根据具体需要随时进行修改和补充。开放式图文报告格式:报告格式任意调整,可通过简单的鼠标拖拉,设计任意多种报告格式,并根据选择的报告格式自动生成彩色图文一体化的报告,支持图文报告批量打印功能,可选择某天或某段时间内的报告统一打印;工作界面及流程:支持工作流程编辑及工作界面调整,可以根据自己的操作习惯编辑工作流程及工作界面;权限设置及网络连接:支持权限设置;支持各诊断室电脑互连,支持病例、数据库等的资源共享,支持各诊断工作站病例资料的互相访问;支持后续升级连接LIS/HIS及PACS系统;数据备份和数据库维护功能:数据备份和数据库维护功能,可设定数据自动备份,进行备份和数据刻录操作,同时刻录后的病例离线查询和统计;图像处理与测量分析功能:支持多种专业尿液红细胞位相形态学图像分析及测量功能。教学及示教功能:支持教学示教、读片以及幻灯片制作功能,支持连接投影仪、液晶电视并可播放实时动态影像,也可以将采集到的图片制作成幻灯片,利用电脑多媒体功能进行病理资料的阅读示教和学术交流;4、免费与医院信息系统联网,实现患者数据传输。 4 血气分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》技术参数及要求1.1一体化电极及离子电极,室温存储。1.2试剂规格从最小25测/包到2000测/包多规格可选,上机有效期≥40天;1.3室温存储乳酸/血糖一体化电极,常温运输,上机有效期≥30天1.4全彩色液晶触摸屏≥8寸,支持中文病人信息输入1.5测量参数 : PH,PCO2,PO2,K,Na,Cl,Ca,Hct,Lac和Glu。1.6最大计算项目:pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、SBC、BE、BEecf、TCO2、sO2%、P50、AG、A-aDO2、Rl、TCa、nCa,THb(c)等测量项目和计算项目等≥40项1.7支持动静脉结合进样方式,输出ScvO2、PCO2(gap)等参数1.8内置不间断电源,断电后满足30分钟以上的工作时间1.9同时支持注射器、毛细管、安瓿瓶、试管等容器测量1.10样本量:全参数样品量≤170uL样品1.11具有远程诊断功能HL7协议的LAN口网络连接1.12分析时间全项目测试进样后≤90s'1.13免费与医院信息系统联网,实现患者数据传输。 5 台式高速恒温离心机 1、货物技术指标要求:1.1 微电脑控制、LCD液晶显示1.2 采用交流变频电机驱动。1.3 ≥10种升、降速率选择,≥10种自定义工作模式选择,可自由编程、调用1.4 转速/离心力互设、同步显示1.5 两种计时模式可选:运行开始计时和到达设定转速开始计时1.6 门盖采用双锁杆设计,磁感应门锁,电动开门1.7 运行中可随时更改参数,无需停机1.8 风冷排风设计1.9 自动识别转子1.10 转头使用记忆功能,转头达到使用寿命后机器汇报警提示1.11 主机最高转速:≥18000rpm1.12 配置:角转子带生物安全罩1.13 转速精度:≤±10rpm1.14 定时范围:1min-99:59:59(hh:mm:ss)1.15 噪音:≤55dB 6 超低温冷冻储存箱 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、技术要求及配置: 1.1 样式:立式 。1.2 有效容积:≥530L。1.3 温度控制:高精度微电脑温度控制系统,适用范围在-40℃至--86℃范围内,控温精度0.1℃。1.4显示:≥7寸高性能LCD电容触摸屏,显示精度0.1℃,动态实时显示箱内温度、系统设定温度、环境温度、报警状态、时间等参数信息,且可连接蓝牙与WiFi,具备样本存取管理,温度数据查看及数据曲线,设置与留言板功能。1.5具备状态运行指示。1.6 安全存储:≥10种声光报警系统(高低温报警、传感器故障报警、高环温报警、开门报警、电压异常、断电报警、冷凝器脏报警、电池电量低报警、系统故障等)。1.7开机延时和停机间隔保护功能;屏幕锁定和密码保护功能。1.8压缩机,整机稳定运行功率≤500W。冷凝器散热风机可根据压缩机运行状态智能开停。1.9 25℃环温时,单日耗电量≤8KW.h/24h。 1.10 箱内温度均匀性要求,25℃环境,设定-80℃测试,整机≥20点测试,最高温度与最低温度的差小于10℃。1.11 25℃环温时,空载降温到-80℃时间≤5.1h。 1.12多重门锁设计:机械锁(配2把钥匙)+外挂锁(可挂2把)1.13有多种登录权限设置1.14 保温材料:真空绝热材料,保温板厚度≥20mm,箱体发泡层≥130mm。2个发泡压紧内门,双层发泡保温外门,外门4道密封,内门两道门封,整机6道门封。 1.15低噪音,稳定运行噪音≤52分贝。1.16 25℃环温,空载稳定运行断电回温至-50℃时间≥270min。1.17 箱体材料:钢板。 1.18 内胆材料:镀锌板喷涂。1.19 大面积翅片式冷凝器。 1.20 自动加热门体平衡孔设计,短时间内连续多次开门。 1.21 2个及以上温度测试孔。 1.22 标配USB模块,可记录箱内实际温度、故障报警等数据。1.23 标配蓄电池,断电状态可持续为温度报警、USB端口供电。 7 尿液分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、货物技术指标要求:1.1 仪器类别 :1.1.1 测试速度 ≥300个测试/小时1.1.2 测试方法 终点法、动力学法、两点法1.1.3 试剂模式 试剂全开放模式,兼容进口和国产试剂1.1.4 同时测定项目 ≥40个(单试剂),≥20个(双试剂)1.1.5 同时测定样本 ≥40个1.1.6 最小反应体积 150μL1.1.7 携带污染率 ≤0.005%1.1.8 耗水量 ≤6.5升/小时1.1.9 最长反应时间 15分钟(单试剂);12分钟(双试剂)1.1.10 最大反应体积 500μL1.1.11 测试原理 比色法、透射比浊法1.1.12 检测模式 普通模式(单、双试剂),高速模式(单试剂)1.1.13 测试顺序 急诊优先、任意插入,连续测定式、随机任选式,按样本顺序测定1.1.14 稀释功能 检测底物过剩和钩状效应,全自动稀释重测1.2样本/试剂/搅拌杆单元:1.2.1 样本量 2-50μL,0.1μL递增1.2.2 样本盘 圆盘式,≥40个样本位1.2.3 样本/试剂针 样本针和试剂针共针,具备液面检测、立体防撞、随量跟踪功能,试剂余量实时检测功能1.2.4 样本管 兼容多种规格(13mm×100mm,13mm×75mm,12mm×100mm,12mm×75mm)一次性采血管、尿管、微量杯、塑料试管等1.2.5 试剂量 R1:150μL-450μL,R2:10-300μL,1μL递增1.2.6 试剂盘 圆盘式,内外圈共不少于40个试剂位,半导体致冷水循环散热,24小时4℃-12℃不间断冷藏1.2.7 试剂瓶 兼容主流试剂瓶规格1.2.8 搅拌杆 独立1根搅拌杆,加入样本或第二试剂后立即搅拌1.3光学系统:1.3.1 光源 卤钨灯,12V20W,液体水循环制冷,≥2000小时1.3.2 分光方式 1.3.3 波长范围 340nm-670nm, 8波长1.3.4 分辨率0.0001Abs1.3.5 线性范围 0Abs-3.5Abs1.3.6 吸光度准确性 0.5A: <±0.02Abs 1.3.7 OA: <±0.05Abs1.3.8 杂散光≥4.5(以吸光度表示)1.3.9 吸光度稳定性 <0.01Abs1.3.10 吸光度重复性 <1.5%1.3.11 波长准确度<±2nm1.3.12 检测器光电二极管探测器阵列 8 生物显微镜 1、货物主要技术指标:1.1 光学系统:无限远光学矫正系统,齐焦距离必须为国际标准45mm。1.2 载物台:钢丝传动,无齿条结构1.3 调焦机构:有粗调限位,可以进行张力调节,避免标本或物镜的损伤。1.4 聚光镜:带有孔径光阑的聚光镜1.5 照明系统:≥20000小时寿命LED光源1.6 观察筒:双目观察筒,瞳距调整范围50mm-75mm,倾斜角度30°,带屈光度调节,360°可旋转,铰链式,眼点高度≥420mm,视场数≥201.7 目镜:10X,带眼罩,视场数≥201.8 物镜转盘:与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘,便于放置标本等操作。1.9 物镜:平场消色差物镜4X、10X、40X、100X 1.10 双目观察筒、目镜、物镜都具备防霉处理功能1.11 光学元件均为环保无铅玻璃 9 自动电位滴定仪 1、技术指标要求:1.1 滴定装置 容量滴定单元 1.2滴定分析重复性≤0.2%1.3滴定容量允许误差 10mL滴定管:±0.025mL;20mL滴定管:±0.035mL;滴定管分辨率 1/140001.4测量装置 1.4.1 电位滴定模块 1.4.2 测量范围(-1800.0-1800.0)mV,(0.00-14.00)pH1.4.3 分辨率 0.1mV,0.01pH1.4.4 基本误差pH:±0.01pHmV:±0.05%FS1.4.5 稳定性 ±0.3mV/3h1.4.6 温度补偿 测量范围(-5.0℃-105.0℃)1.4.7 分辨率≤0.1℃1.4.8 基本误差 ±0.3℃1.5电源 AC(220±22)V;频率(50±1)Hz 注:1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外,均采购国产产品,即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的,满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限:签订合同之日起30日历天内完成。本项目不接受联合体投标。二、投标人资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无3.本项目的特定资格要求:投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日,登录中国政府采购网山西分网(www.ccgp-shanxi.gov.cn),通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间:2023年10月19日09点 30分(北京时间)方式:登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的,将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件,解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网(www.ccgp-shanxi.gov.cn)进行供应商注册。 联系电话:957632.投标人参与项目遇到系统操作问题,请及时联系客服电话。联系电话:95763 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系1.采购人信息名称: 太原市中心医院 地址: 山西省太原市小店区汾东大街256号 联系人: 张玉梅 联系电话: 13835116510 2.集中采购代理机构信息名称:太原市公共资源交易中心 地址:太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人:才贺涛 联系电话:0351-2377096 附件信息: 公开招标文件.doc516.7K
  • 太原市中心医院258.00万元采购洗板机,酶标仪,气体流量计,荧光显微镜
    html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 太原市中心医院太原市市县乡一体化胸痛/卒中中心高质量发展建设项目无创颅内压监测、智能脑卒中预防筛查分级分析仪等医疗设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-小店区 状态:公告 更新时间: 2023-09-28 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号: 1401992023AGK00984 项目名称: 太原市中心医院太原市市县乡一体化胸痛/卒中中心高质量发展建设项目无创颅内压监测、智能脑卒中预防筛查分级分析仪等医疗设备公开招标采购 资金来源:财政资金预算金额:2,580,000元最高限价:2,580,000元采购需求:共一包,具体以第四部分采购需求为准。 采购清单 序号 名称 数量 预算单价(元) 金额小计(元) 对应的中小企业划分标准所属行业 1 智能脑卒中预防筛查分级分析仪 1台 400,000 400,000 工业 2 多功能酶标仪 1台 250,000 250,000 工业 3 荧光显微镜 1台 250,000 250,000 工业 4 免疫定量分析仪 1台 140,000 140,000 工业 5 无创颅内压监测 1台 550,000 550,000 工业 6 便携颅内血管多普勒TCD 1台 270,000 270,000 工业 7 睡眠呼吸osa初筛监测仪 3台 50,000 150,000 工业 8 全数字彩色多普勒超声诊断系统(便携) 1台 120,000 120,000 工业 9 多功能卒中溶栓称重床 2台 100,000 200,000 工业 10 ﹣80度医用冰箱 1台 95,000 95,000 工业 11 动态血压监测仪 5台 20,000 100,000 工业 12 心电图检查仪 2台 20,000 40,000 工业 13 快速血脂检测仪 5台 2,000 10,000 工业 14 快速血糖检测仪 10台 500 5000 工业 总价(元) 2,580,000 产品描述 序号 名称 参数要求 1 智能脑卒中预防筛查分级分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要参数1.1 仪器类型:数据采集终端-全自动生化分析仪一台,可实现脑卒中指标快速联合检测;结果可按卒中危险分层指标,可自动划分“低危、中低危、中高危、高危、极高危”≥5个危险等级并出具报告;1.2 分析速度: 分光光度法≥200测试/小时;1.3 光学系统:免维护;波长:340nm-800nm,≥8个波长;1.4 检测诊断脑中风危险指标:【胆固醇(CHO),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),超敏C反应蛋白(hs-CRP),脂蛋白a(LPa),载脂蛋白E(APOE),同型半胱氨酸(HCY)、缺血修饰白蛋白(IMA)、血管紧张素转化酶(ACE),纤维蛋白原降解产物(FDP),D二聚体(D-D),糖化血清蛋白(GSP)、糖化白蛋白(GA),游离脂肪酸(FFA),脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)、低密度脂蛋白胆固醇(sdLDL-C)】;1.5 分析方法:终点法、动力学法;1.6 反应时间:≤10分钟;1.7 干扰项目:可以设置干扰项目,避免检测项目间干扰;1.8 同时检测项目:≥20项;1.9 最小样品体积:≤150ul;1.10 最小总反应体积:≤200ul; 1.11 温度控制系统:设定温度:37℃;温度准确度:36.7℃-37.3℃;温度波动度:0.2℃;1.12 孵育温度:37℃;1.13 试剂仓温度:2℃-8℃,系统自动记录试剂盘温度变化;1.14 检测计数:系统自动统计各项目检测次数,总检测数;1.15 恒温孵育系统:干式恒温系统或非接触式液体恒温系统或接触式液体恒温系统;1.16 冷启动时间:≤10分钟;1.17 质控和校准管理:使用独立冷藏样品盘,质控和定标可随时测定;1.18 光源:使用卤钨灯,寿命≥1800小时;1.19 检测波长:≥8个固定波长,波长范围340nm-800nm;1.20 探针功能:具有样品探针液面探测、防撞保护功能、防堵针报警、自动处理功能;1.21 耗水量:≤10 L/小时;1.22 进样系统:轨道式样品架进样或圆盘方式进样;1.23 加样功能:样本针,具有液面感应、随量跟踪、立体防撞保护、自动清洗等功能;1.24 自动吸样:2ul-50ul,0.1ul递进;1.25 自动清洗功能:测定仪自动清洗加样装置;1.26 扫描功能:1.26.1 能实现标本条码扫描: 免费与医院LIS系统连接,自动识别条码信息;1.26.2 能实现试剂条码扫描:免费自动识别试剂条码,无需手动添加试剂信息;1.27 数据储存功能:具有数据贮存功能,系统自身对数据进行了备份处理,将数据储存在计算机的硬盘中;1.28 数据输出功能:能实现专业的评估报告输出;具有数据统计功能,设有测试统计、工作量统计、收费统计和结果统计;1.29 测定方法:具有终点法,两点法,动力学法等测定方法;1.30 定标模式:具有线性(单点、两点和多点)、logit-log4p、logit-log5p、spline、指数函数等≥6种定标模式;1.31 急诊功能:急诊样本,可随时插入,不限数量;1.32 批检测样本:每批≥20个,可无限量多批次输入;1.33 数据库共享功能:可以实现建立本地数据库。2、硬件配置要求智能脑卒中预防筛查系统软件系统运行所需要的最小硬件配置要求如下:2.1 CPU配置要求:CPU 2.0 GHz 处理器或同等处理器以上;2.2 内存配置要求:2 GByte RAM以上;2.3 硬盘配置要求:100 GByte以上;2.4 主显示器要求:主显示器的屏幕分辨率≥1024x768;3、软件功能及要求3.1 配套脑卒中风险辅助筛查软件一套;3.2 系统可实现自动风险评估功能,具备医生签字功能,能快速实现意见审定工作;具备同时实现在客户端和网页端提交风险评估数据功能;可与医院信息系统对接,实现医院数字化平台的信息共享。 2 多功能酶标仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 操作方式:外接电脑全面控制,鼠标、键盘操作;1.2 测试方法:速率法、两点法、终点法;1.3 测量范围:0Abs-4.000Abs;1.4 滤光片: 配置≥5片(340nm、405nm、450nm、492nm和630nm) ,最多可装载8片,配置的每个波长均具备检测功能;1.5 紫外光检测:具备紫外光检测功能,满足微量样本的临床生化分析需求,可开展AST、ALT等生化检测项目;1.6 重复性:<0.5%;1.7 稳定性:±0.005;1.8 振板功能:具备速度和时间可调; 1.9 孵育功能:内置孵育器,可实现机内实时孵育;1.10 孵育温控范围:高于环境温度4℃至50℃之间;1.11 项目设置:在同一块板上可同时设置12个以上不同的项目;1.12 对照设置:可在任意位置设置5对以上的阴阳性对照;1.13 存储:可存储500组以上程序,10万个以上测试结果;1.14 质控:可做Westguard多规则质控和即刻法质控,可存储≥3年的质控图;1.15 配备全自动洗板机一套。 3 荧光显微镜 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 主机:1.1.1 光学系统:无限远校正光学系统,国际标准齐焦距离≤45mm。保证光通过目镜到物镜整个光路中的所有棱镜及镜片时的绝对平行; 1.1.2 具有明场、荧光观察方式,同时可扩展相差,偏光等观察方式;1.1.3 ≥五位物镜转换器;1.1.4 放大倍数:≥40X;≤1000X;1.1.5 透射光照明:LED照明;1.1.6 调焦:带有同轴粗、微调焦装置;调焦旋钮高度可调节, 操作舒适;1.1.7 宽视野三目镜筒:视野≥20mm,倾角≥30度;1.1.8 载物台:低位置同轴驱动旋钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台;用户可自己将操作杆左右手更换;X-Y移动无暴露齿条;1.1.9 可扩展五人共览,最多十人共览。1.2 光学部件:1.2.1 万能聚光镜:带有孔径光阑的聚光镜,有效光阑刻度上具有彩色标注且与物镜颜色代码对应,可确保快速正确匹配物镜与光阑;1.2.2 高性能消色差物镜:4X、10X 、20X 、40X、100X。1.3 荧光部件1.3.1 LED荧光光源 ;1.3.2 使用寿命长≥1万小时,无需更换灯泡;1.3.3 激发模块可单独控制;1.3.4 三色荧光滤块适用于常规荧光标记应用;1.4 数码摄像头1.4.1 芯片:1/1.8英寸,逐行扫描;1.4.2 630万分辨率、最大分辨率≥3072*2048;1.4.3 曝光时间100us-16s,手动/自动/区域曝光;1.4.4 内置不低于64MB图像缓存,电子快门;1.4.5 A/D转换:12bit;1.4.6 传输支持不低于高速USB3.0,全分辨下最高30fps;。1.5 分析软件1.5.1 采集图像:支持多种型号专业CCD,支持TWAIN接口;1.5.2 对图像中的直线显示线上灰度强度变化,从而反映图像中各个点的光亮度以及色阶深度的变化特性;1.5.3 在图像上添加注释、箭头等功能,可以表示图像中的重点关注部位;1.5.4 可调节亮度、对比度、伽玛值以及灰度显示范围,并可以单独调节RGB各通道的亮度,对图像添加伪彩色、改变色彩模式以及色阶位数等功能,可以改变图像分辨率、旋转图像等各种操作,支持反转、低通、高通、锐化等滤镜,使图像关注点和各荧光通道获得最佳的显示效果;1.5.5 可对单荧光通道图片做色彩合成;1.5.6 合成透射光和荧光通道图像,显示荧光在细胞上的定位图像;1.5.7 输入硬件信息即可实现添加标尺功能;1.5.8 可以做离线白平衡、视场平整度以及背景校正等处理;1.5.9 可以测量直线长度、曲线长度、矩形面积、圆面积、周长、角度等多个参数,并把测量结果输出到EXCEL,并于后期分析处理。 4 免疫定量分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 检测项目:磷脂酶、NT-proBNP、D-Dmier、cTnI/CK-MB/MYO三联卡、PCT/CRP二联卡、S100-β、NGAL;1.2 检测通量:可同时检测样本数≥4,每项检测时间≤15分钟;1.3 检测操作:无需单独孵育器无需人工值守自动孵育并检测;1.4 定标:内标技术,临床使用无需额外定标和导入标准曲线;1.5 检测样本:全血、血清、血浆、脑脊液;1.6 样本预处理:直接加样,无需稀释等预处理;1.7 项目识别:自动识别;1.8 打印:直接连接打印机打印正式检验报告,提供激光打印机一套;1.9 质控:厂家负责提供质控测试卡(液);1.10 维保:保修≥5年,维修响应时间≤1小时,维修超过24小时提供备用机;1.11 通讯:4G模块实现远程求助以及上下级医院之间的通讯。 5 无创颅内压监测 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 刺激光源 1.1.1 光源:LED黄光;1.1.2 频率:至少0.3Hz-1.25Hz可调;1.1.3 脉冲触发宽度:至少2ms-940ms可调1.1.4 闪光模式:“0”、“1”可选。1.2 放大器: 1.2.1 放大倍数≥2×104 ;1.2.2 共模抑制比≥128db;1.2.3 放大器带宽:0.2Hz-35Hz和0.2Hz-350Hz两组可选; 1.2.4 幅频特性:(1)放大器带宽0.2Hz-35Hz时,0.2Hz-35Hz范围内输出信号变化幅度不超过3db;(2)放大器带宽0.2Hz-350Hz时,0.2Hz-350Hz范围内输出信号变化幅度不超过3db。1.2.5 阻带特性:无输入信号时(输入短路),输出电压≤0.1V 。1.3 颅内压监测范围:70㎜-1200㎜;1.4 测试误差:<8% ;1.5 检测时间:≤1分钟 ;1.6 连续工作时间≥12h ;1.7 控制参数基准自动校验 ;1.8 检测电极:葵花状电极、插接式医用一次性针电极;1.9 显示屏:防爆彩色液晶触摸显示屏,能自由翻盖、任意角度定位; 1.10 主要功能:颅内压无创检测及监护、脑灌注压的换算;1.11 特殊功能:脑疝预警、药效比对、病症聚类;1.12 仪器为推车一体式机型;1.13 激光打印机,最大可打印A4规格报告单 ;1.14 内置UPS不间断电源,当外部电源断开后,UPS电源供电15分钟以上 ;1.15 全中文操作系统,可快速录入病人姓名、年龄、住院号、检测医师等信息;1.16 履约验收时提供国家法定检测机构对设备所做的接触人体部件的生物相容性检验报告:1.16.1 检测电极符合生物相容性国家标准的由法定检测机构所出具的检验报告;1.16.2 闪光眼罩符合生物相容性国家标准的由法定检测机构所出具的检验报告。2. 主要配置数量:2.1无创颅内压监测仪主机 1台;2.2 无创颅内压监测仪软件(免费与医院信息系统对接) 1套; 6 便携颅内血管多普勒TCD ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要技术参数与性能要求:1.1 FFT采样率128、256、512、1024;1.2 探头工作模式及流速范围:流速测量范围不窄于20cm/s-1000cm/s;1.3 取样容积范围:1nm-20 mm;1.4 深度范围:6mm-195 mm;1.5 增益范围:1dB-55 dB;1.6 动态范围:1dB-40 dB;1.7 功率范围:0%-100 %,在保持高灵敏度和高穿透力的基础上,功率范围在0mw-180mw之间;1.8 角度补偿范围:0°-85°;1.9 滤波调节范围:50Hz-800Hz(12档);1.10 谱图色阶:≥5种,操作界面可调节;1.11 M波色阶:≥6种,操作界面可调节;1.12 检查参数:收缩期流速(Vs)、平均流速(Vm)、舒张期流速(Vd)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、收缩期/舒张期速度比值(S/D)、心率(HR)、加速度(a)、频宽指数(SBI)、热指数(TI)、短暂高强度信号(HITS);1.13 通道/深度:单通道/单深度、单通道/九深度;1.14 多深度-M波联动:各深度的深度范围与M波深度范围一致,调节M波的深度坐标,多深度的深度范围相应变化;调节多深度的深度,不影响M波的深度坐标;1.15 智能流程:检测技术、分析诊断;1.16 报告单功能:多种模板选择、模板自定义、报告单另存为图片/PDF文件、血管批量导入报告单、词条可编辑导入或导出、快速出报告单(从检查页面直接出报告单)、从病案界面直接出报告单;1.17 联网及统计:数据分类统计、网络数据库读写;1.18 探头要求:W 2M探头1个,CW 4M探头1个;1.19 探头保护功能:探头自动休眠功能。2、主要配置:2.1 彩色经颅多普勒诊断系统软件,免费与医院信息系统对接;2.2 TCD主机、数据线; 7 睡眠呼吸osa初筛监测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要技术参数与性能要求1.1 设备适用于儿童及成人;1.2 通道数≥12导,包括呼吸气流(口鼻气流压力和口鼻气流热敏)、胸腹呼吸(独立RIP胸导联、独立RIP腹导联)、脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏波、体位等参数;1.3 软件分析参数定义符合最新睡眠医学会睡眠及其相关事件判读手册;1.4 设备腕部主机具备全彩液晶内屏;1.5 设备腕部主机可以显示记录状态;1.6 设备采用内置锂电池供电,实时监测模式下续航时间≥30小时1.7 腕部主机设备具备Type-C四合一接口1.8 主机内置双蓝牙模块,可通过电脑端蓝牙无线连接;1.9 设备具有环境光监测功能,可通过环境光自动识别出关灯和开灯时间;1.10 设备内存卡可不≥32Gb;1.11 设备主机具有可连续记录患者数据的功能;1.12 软件可对不同信号自定义设置高通滤波、低通滤波、工作频率;1.13 报告可导出为WORD、EXCEL、PDF格式,同时可自定义报告模板;1.14 数据采集格式采用国际通用EDF格式,可将数据导入至其它所需要软件平台进行分析;1.15 软件具有一键导出不同病例患者的各项监测生理指标至Excel中,便于临床医务人员进行科研及其他数据收集操作;1.16 分析软件具有全中文操作界面,可生成全中文分析报告;1.17 软件可自动翻页和滚动,速度不低于30s/屏,时间可调;可以手动或自动分析呼吸事件、缺氧等事件,并最终生成统计结果和报告。2、主要设备配置2.1 腕部主机1台;2.2 胸部主机1台; 8 全数字彩色多普勒超声诊断系统(便携) ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要设备配置与配件:1.1 主机;1.2 凸阵探头。2、主要技术参数与性能要求:2.1 显示器:≥12英寸显示器;2.2 显示器角度可上下调整90°2.3 数字波束增强器2.4 双波束合成2.5 探头接口:≥2个探头接口, 互通互用,全部激活; 2.6 二维灰阶模式2.7 谐波成像模式2.8 M型模式2.9 彩色M型模式2.10 具备解剖M型2.11 三同步成像模式2.12 彩色多普勒成像2.13 频谱多普勒(包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒)2.14 能量多普勒成像2.15 组织多普勒成像,要求不低于四种模式组织多普勒(TVI,TEI,TVM,TVD)2.16 频谱多普勒成像2.17 具备二维双幅对比成像2.18 具备宽景成像2.19 具备IMT自动测量2.20 具备梯形成像2.21 具备3D/4D容积成像2.22 具备组织特异性成像2.23 具备空间复合成像技术2.24 具备原始数据处理,可对存储的图像进行参数调节2.25 具有一键优化功能,支持二维、彩色多普勒、频谱多普勒一键优化2.26 具有穿刺引导功能,穿刺线角度可视可调,可左右、平行移动调节穿刺线2.27 具备网络连接DICOM 3.02.28 视频/音频输出、输入接口:video、USB2.0;输出接口:video、USB2.0、VGA)2.29 具备USB口≥2个,且为通用模式2.30 具备光盘刻录机2.31 具备喷墨、数字、视频打印机2.32 最大显示深度≥38cm;2.33 具备实时动态聚焦,发射聚焦≥8段2.34 B、B/M、PWD、Color、 Doppler模式下声输出功率可视可调 2.35 系统总动态范围:30-180dB2.36 总增益调节范围≥100dB可视可调2.37 18厘米深度,全视野下,腹部探头二维帧频≥24帧/秒;心脏探头二维帧频≥60帧/秒2.38 具备全局放大功能,支持前端放大和后端放大,最大放大倍数≥10倍2.39 伪彩图谱: ≥8种2.40 B型灰阶图:≥10级可调2.41 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等2.42 取样框偏转: ≥±25度 (线阵探头)2.43 18厘米深度,全视野下,腹部探头彩色帧频≥8帧/秒,心脏探头彩色帧频≥18帧/秒2.44 彩色优先级≥100级可视可调2.45 具备同屏左右双幅同时显示B+C功能2.46 具备B/C 同宽2.47 具备彩色隐藏功能2.48 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒2.49 脉冲多普勒最大测量血流速度(PW)≥20m/s2.50最小测量速度,非噪声信号:≤0.2mm/s2.51 显示布局:支持不低于5种不同模式显示布局,支持全屏频谱2.52 取样宽度及位置范围:0.5-40mm 2.53 频谱多普勒自动包络测量技术2.54 频谱多普勒角度快速矫正2.55 零位移动:≥16 级2.56 多种导出图像格式:动态图像、静态图像以PC格式直接导出,无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。2.57 内置硬盘容量≥500 GB,支持动、静态图像的采集、存储、回放和传输 2.58 电影回放:≥1024帧2.59 图像格式:支持JPG、BMP3探头腹部探头 9 多功能卒中溶栓称重床 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、技术参数与性能要求:1.1 配置 床头、四小护栏、中控刹车、称重系统;1.2 规格尺寸≥2200mmx1020mmx(450-730)mm(不包括床头高度);1.3 升降功能。1.3.1 背部升降:升降角度0°-80°;1.3.2 腿部升降:升降角度0°-50°;1.3.2 整体升降:整体升降高度≥280mm;1.3.2 左翻身:33°-37°;1.3.2 右翻身:33°-37°;1.3.2 前倾角度:10°-14°;1.3.2 后倾角度:10°-14°。1.4 床面板:1.4.1 床面:钢板厚度≥1.0mm,钢板内填加强筋增加强度,有透气孔;床板四周内焊接加强筋;1.4.2 病床靠背与腿板升降连接采用2.5壁厚管材;1.4.3 床板链接采用钢质铰链,模具冲压成型,单片厚度3mm。1.5 床身主要部件:1.5.1 床框采用≥30mmx60mmx2.0mm碳钢矩管;1.5.2 床体四角有输液架插孔,根据需要任意选择输液位置。1.6 ABS阻尼护栏:阻尼隐藏式护栏,可立卧定位,装有气弹簧缓冲护栏提升与下降的速度,通过提手开关实现上下提升功能。四片分体内宿式护栏,塑钢材质一体注塑成型制作,背部及腿部护栏可分别升降管制,内缩式护栏设计使病患转床时具零间隙转运功能,避免跌落。1.7 床头床尾板:1.7.1 塑料注塑成型;1.7.2 挂结构,拆卸方便;1.7.3 非中空设计,前后塑料局部融合。1.8 脚轮:1.8.1 床脚采用≥30mmx50mmx2.0mm钢制框架; 1.8.2 中控脚轮四个,床尾中控刹车功能,转动应灵活、可靠,脚轮与床架装配牢固,制动后病床不会有相对滑动,方便推行及控制,脚轮主架和轮芯采用强承载能力的材质,轮面材质耐磨,具备耐油、耐水、耐药性和耐霉菌的特性,同时还具有减震降噪的作用,脚轮内部配备精密轴承,降低噪音。1.9 传动系统:电机≥6个,单个电机推力≥6000N,电机电源参数24V,电动实现背部升降,腿部升降,整体升降。整体升降高度:280MM(床面离地面最低450MM,离地面最高730MM),背部升降范围: 70°-80° ,脚部升降范围:30°-40°,右翻身:33°-37°,左翻身33°-37°,前倾角度:10°-14°,后倾角度:10°-14°;1.10 控制系统:通过手控板操作完成医疗床各种功能,有背部升降(上下),腿部曲伸(上下),整体升降(上下),左翻身、右翻身、前后倾斜功能的按键;1.11 配套含输液架:伸缩式,四钩可折叠,不锈钢材质,高低可调带锁紧装置;1.12 配套含床垫:床垫尺寸和分段与床相配,床垫套全脱设计;1.13 承重:床体静态承重≥400KG。 10 ﹣80度医用冰箱 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要技术参数与性能要求:1.1 样式:立式;1.2 容积:≥700L;1.3 运行功率:≤1400W;1.4 温度范围:-40℃— -86℃;1.5 噪音:部件间装有减震材料,机组周围装有防火吸音棉;1.6 外门隔热层:无CFC高密度聚氨酯发泡;1.7 内门:2扇,材质为不锈钢;1.8 内门隔热层:无CFC高密度聚氨酯发泡;1.9 搁板:3层,材质为不锈钢,隔板挂条带刻度,可调节高度;1.10 显示面板:屏幕尺寸为液晶触摸屏,可进行操作及显示各种与设备相关的信息; 屏幕显示信息包括:箱内温度、环境温度、输入电压、显示消音、设备运行模式、日期时间、屏幕状态(是否锁屏)、设备运行状态(是否正常);屏幕可显示温度历史曲线,可直接实现历史温度曲线查询及下载;屏幕可显示异常信息,可直接查询最近半年出现的各种冰箱运行异常信息;屏幕可显示两种运行状态“节能模式”“高性能模式”,用户可根据实际需求选择运行状态;屏幕可显示两种权限管理方式“授权模式”“普通模式”,供用户选择,更科学的保障冰箱的运行安全;屏幕可显示开门信息以及下载1.13 温度控制:采用微电脑控制系统;电子温度控制及显示,断电记忆,调节精度为0.1℃;1.14 报警系统:具备高低温报警、传感器故障报警、冷凝器脏堵报警、环温异常报警、电压异常报警、断电报警、门开报警、电池电量低报警、远程报警接口,所有的报警信息以及历史记录可在液晶屏查询;1.15 报警方式:具备声光报警方式;所有报警可通过预留的远程报警端口实现远程报警,也可选配短信通知等报警方式,报警逻辑使蜂鸣器被静音后,报警状态持续存在的情况下,蜂鸣器会恢复工作;1.16 电器安全:备用电池确保断电后报警及记录内部温度72小时,电池寿命提醒功能可在电池需更换前提示用户;键盘锁定、密码保护功能,防止随意调整运行参数;断电保护:在恢复供电时,所有设备的同时启动会对电网造成较大冲击,从而可能导致断路器跳闸;针对这种情况特别设计的设备延时启动功能可使设备在恢复期间延时数分钟启动,使设备平稳的重新运行;宽电压带适用:在198V-242V范围内正常使用; 11 动态血压监测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、设备配置与配件:1.1 配置1采集盒子;1.2 软件。2、技术参数与性能要求:2.1 数据连接:USB数据线、蓝牙;2.2 测量方法:示波法;2.3 压力测量范围:0kPa-37kPa(0mmHg-280mmHg);2.4 脉率测量范围:50bpm-240bpm;2.5 分辨率:血压读数的分辨率为1mmHg,脉搏读数的分辨率为1BPM;2.6 准确性:应符合标准国家相关要求,无论升压还是降压,在量程中的任何测量点上,袖带内压力测量的最大误差应为±3mmHg;2.7 脉率准确性:±2BPM;2.8 最大袖带压:血压监测仪袖带压力超过40.0kPa(300mmHg)时应自动打开电磁阀放气;袖带压处在2kPa(15mmHg)以上时间小于3min;2.9 泄气:在充气系统阀门全开快速放气的情况下,压力从35kPa(260mmHg)降到2kPa(15mmHg)的时间不超过10s;2.10 数据储存器:闪存储存高达999个读数;2.11 测量间隔时间:血压测量的间隔时间可选择为5-120分钟内每间隔5分钟的任何一种,时间误差不超过选择值的5%;2.12 内置加速感应器,支持患者运动状态检测,帮助血压分析;2.13 血压示值范围:0mmHg- 300mmHg;2.14 测量范围:收缩压:30mmHg-250mmHg,舒张:10mmHg-220 mmHg。3、动态血压分析软件:3.1 存储记录全过程动态血压波形;3.2 分析界面操作简洁,可提供符合临床使用习惯的汇总页报告;3.3 具备设置昼、夜、早晨、特殊等多种不同时间间隔测量方案;3.4 为临床提供丰富全面的图形报告,包含圆饼图、散点图、趋势图、直方图;3.5 免费与医院信息系统连接。 12 心电图检查仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、基本要求:1.1 同屏显示,同步采集,同步热敏记录12导心电波形;1.2 显示屏≥9.0英寸,屏幕亮度可调,具备背景网格显示,支持全屏触控操作;1.3 本机具有一体化标准物理全键盘设计,支持拼音、五笔等输入法。2、性能要求:2.1 A/D转换:24bit;2.2 采样率:≥16000Hz;2.3 频率响应:0.01Hz-250Hz;2.4 内部噪声:≤12.5μVp-p;2.5 时间常数:≥3.2 s;2.6 耐极化电压:±910mV;2.7 输入电流:≤0.01μA。3、功能要求:3.1 ECG输入通道:标准12导联心电信号同步采集;3.2 导联选择:手动/自动可选,支持标准导联体系,同时具备导联标识自定义功能;3.3 采集时间设置:波形实时采集和冻结时长均可达60s,同时可进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式;3.4 支持实时采样、预采样、触发采样、周期采样模式,支持节律分析;3.5 可同屏显示12导同步心电波形,同时支持3x4、3x4+1R、3x4+3R、6x2、6x2+1R、6x2+3R、12x1等多种显示布局;3.6 屏幕显示信息:心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、外接设备状态信息等;3.7 自动异常报警功能:可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警;3.8 支持起搏检测功能;3.9 热敏打印布局:3x4、3x4+1R、3x4+3R、6x2、6x2+1R、6x2+3R、12x1;3.10 热敏记录纸:折叠纸;3.11 设备内置存储器,可存储病历≥800例,存储满后机器可循环存储;3.12 支持U盘、SD卡的扩容存储。4、电源:交直流两用且自动转换,电源要求100-240V(50/60Hz), 内置锂电池充满电后可连续工作≥1小时。 13 快速血脂检测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1仪器要求:小型快速检测仪器1.21.2 配套试剂:血脂测试条;1.3 检测项目:总胆固醇(CHOL),甘油三脂(TG),高密度脂蛋白(HDL),低密度脂蛋白(LDL);1.4 样本类型:全血(未梢全血或静脉全血)、血清、血浆;1.5 样本加样量:<40μL;1.6 检测速度:≤2分钟;1.7 结果表达:液晶显示结果,并标配外接打印机打印,标准USB接口,可与计算;1.8 通信进行数据传输;1.9 评估系统:仪器自带血脂管理及冠心病风险评估系统软件;1.10 电源:AAA电池/DC4.5V;1.11 存储:≥500组数据及其测试日期及时间以及编号;1.12省电模式:2分钟内无任何操作分析仪自动关机;1.13 分析仪尺寸:小型设备可手持; 14 快速血糖检测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 检测原理:FAD-GDH;1.2 血样:新鲜的毛细血管全血、静脉全血、动脉全血;1.3 采血方式:虹吸式;1.4 检测值:校正为血浆血糖值;1.5 血样量:≥0.8uL;1.6 测量方法:葡萄糖氧化酶法;1.7 检测时间:≤5秒;1.8 检测范围:1.1mmol/L-33mmol/L;1.9 存储器:1000个左右血糖或血糖质控液测量结果;1.10 自动关闭:2分钟内无任何操作;1.11 Hct范围:20%-70%;1.12 退条方式:自动退条;1.13 准确度及干扰:可通过≥20多种药物和代谢产物干扰; 注:1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外,均采购国产产品,即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的,满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限:签订合同之日起30日历天内完成。本项目不接受联合体投标。二、投标人资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无3.本项目的特定资格要求:投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日,登录中国政府采购网山西分网(www.ccgp-shanxi.gov.cn),通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间:2023年10月20日09点 30分(北京时间)方式:登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的,将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件,解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网(www.ccgp-shanxi.gov.cn)进行供应商注册。 联系电话:957632.投标人参与项目遇到系统操作问题,请及时联系客服电话。联系电话:95763 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系1.采购人信息名称: 太原市中心医院 地址: 山西省太原市小店区汾东大街256号 联系人: 张玉梅 联系电话: 13835116510 2.集中采购代理机构信息名称:太原市公共资源交易中心 地址:太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人:才贺涛 联系电话:0351-2377096 附件信息: 公开招标文件.doc597.4K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容:洗板机,酶标仪,气体流量计,荧光显微镜 开标时间:2023-10-20 09:00 预算金额:258.00万元 采购单位:太原市中心医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:太原市公共资源交易中心 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 太原市中心医院太原市市县乡一体化胸痛/卒中中心高质量发展建设项目无创颅内压监测、智能脑卒中预防筛查分级分析仪等医疗设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-小店区 状态:公告 更新时间: 2023-09-28 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号: 1401992023AGK00984 项目名称: 太原市中心医院太原市市县乡一体化胸痛/卒中中心高质量发展建设项目无创颅内压监测、智能脑卒中预防筛查分级分析仪等医疗设备公开招标采购 资金来源:财政资金预算金额:2,580,000元最高限价:2,580,000元采购需求:共一包,具体以第四部分采购需求为准。 采购清单 序号 名称 数量 预算单价(元) 金额小计(元) 对应的中小企业划分标准所属行业 1 智能脑卒中预防筛查分级分析仪 1台 400,000 400,000 工业 2 多功能酶标仪 1台 250,000 250,000 工业 3 荧光显微镜 1台 250,000 250,000 工业 4 免疫定量分析仪 1台 140,000 140,000 工业 5 无创颅内压监测 1台 550,000 550,000 工业 6 便携颅内血管多普勒TCD 1台 270,000 270,000 工业 7 睡眠呼吸osa初筛监测仪 3台 50,000 150,000 工业 8 全数字彩色多普勒超声诊断系统(便携) 1台 120,000 120,000 工业 9 多功能卒中溶栓称重床 2台 100,000 200,000 工业 10 ﹣80度医用冰箱 1台 95,000 95,000 工业 11 动态血压监测仪 5台 20,000 100,000 工业 12 心电图检查仪 2台 20,000 40,000 工业 13 快速血脂检测仪 5台 2,000 10,000 工业 14 快速血糖检测仪 10台 500 5000 工业 总价(元) 2,580,000 产品描述 序号 名称 参数要求 1 智能脑卒中预防筛查分级分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要参数1.1 仪器类型:数据采集终端-全自动生化分析仪一台,可实现脑卒中指标快速联合检测;结果可按卒中危险分层指标,可自动划分“低危、中低危、中高危、高危、极高危”≥5个危险等级并出具报告;1.2 分析速度: 分光光度法≥200测试/小时;1.3 光学系统:免维护;波长:340nm-800nm,≥8个波长;1.4 检测诊断脑中风危险指标:【胆固醇(CHO),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),超敏C反应蛋白(hs-CRP),脂蛋白a(LPa),载脂蛋白E(APOE),同型半胱氨酸(HCY)、缺血修饰白蛋白(IMA)、血管紧张素转化酶(ACE),纤维蛋白原降解产物(FDP),D二聚体(D-D),糖化血清蛋白(GSP)、糖化白蛋白(GA),游离脂肪酸(FFA),脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)、低密度脂蛋白胆固醇(sdLDL-C)】;1.5 分析方法:终点法、动力学法;1.6 反应时间:≤10分钟;1.7 干扰项目:可以设置干扰项目,避免检测项目间干扰;1.8 同时检测项目:≥20项;1.9 最小样品体积:≤150ul;1.10 最小总反应体积:≤200ul; 1.11 温度控制系统:设定温度:37℃;温度准确度:36.7℃-37.3℃;温度波动度:0.2℃;1.12 孵育温度:37℃;1.13 试剂仓温度:2℃-8℃,系统自动记录试剂盘温度变化;1.14 检测计数:系统自动统计各项目检测次数,总检测数;1.15 恒温孵育系统:干式恒温系统或非接触式液体恒温系统或接触式液体恒温系统;1.16 冷启动时间:≤10分钟;1.17 质控和校准管理:使用独立冷藏样品盘,质控和定标可随时测定;1.18 光源:使用卤钨灯,寿命≥1800小时;1.19 检测波长:≥8个固定波长,波长范围340nm-800nm;1.20 探针功能:具有样品探针液面探测、防撞保护功能、防堵针报警、自动处理功能;1.21 耗水量:≤10 L/小时;1.22 进样系统:轨道式样品架进样或圆盘方式进样;1.23 加样功能:样本针,具有液面感应、随量跟踪、立体防撞保护、自动清洗等功能;1.24 自动吸样:2ul-50ul,0.1ul递进;1.25 自动清洗功能:测定仪自动清洗加样装置;1.26 扫描功能:1.26.1 能实现标本条码扫描: 免费与医院LIS系统连接,自动识别条码信息;1.26.2 能实现试剂条码扫描:免费自动识别试剂条码,无需手动添加试剂信息;1.27 数据储存功能:具有数据贮存功能,系统自身对数据进行了备份处理,将数据储存在计算机的硬盘中;1.28 数据输出功能:能实现专业的评估报告输出;具有数据统计功能,设有测试统计、工作量统计、收费统计和结果统计;1.29 测定方法:具有终点法,两点法,动力学法等测定方法;1.30 定标模式:具有线性(单点、两点和多点)、logit-log4p、logit-log5p、spline、指数函数等≥6种定标模式;1.31 急诊功能:急诊样本,可随时插入,不限数量;1.32 批检测样本:每批≥20个,可无限量多批次输入;1.33 数据库共享功能:可以实现建立本地数据库。2、硬件配置要求智能脑卒中预防筛查系统软件系统运行所需要的最小硬件配置要求如下:2.1 CPU配置要求:CPU 2.0 GHz 处理器或同等处理器以上;2.2 内存配置要求:2 GByte RAM以上;2.3 硬盘配置要求:100 GByte以上;2.4 主显示器要求:主显示器的屏幕分辨率≥1024x768;3、软件功能及要求3.1 配套脑卒中风险辅助筛查软件一套;3.2 系统可实现自动风险评估功能,具备医生签字功能,能快速实现意见审定工作;具备同时实现在客户端和网页端提交风险评估数据功能;可与医院信息系统对接,实现医院数字化平台的信息共享。 2 多功能酶标仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 操作方式:外接电脑全面控制,鼠标、键盘操作;1.2 测试方法:速率法、两点法、终点法;1.3 测量范围:0Abs-4.000Abs;1.4 滤光片: 配置≥5片(340nm、405nm、450nm、492nm和630nm) ,最多可装载8片,配置的每个波长均具备检测功能;1.5 紫外光检测:具备紫外光检测功能,满足微量样本的临床生化分析需求,可开展AST、ALT等生化检测项目;1.6 重复性:<0.5%;1.7 稳定性:±0.005;1.8 振板功能:具备速度和时间可调; 1.9 孵育功能:内置孵育器,可实现机内实时孵育;1.10 孵育温控范围:高于环境温度4℃至50℃之间;1.11 项目设置:在同一块板上可同时设置12个以上不同的项目;1.12 对照设置:可在任意位置设置5对以上的阴阳性对照;1.13 存储:可存储500组以上程序,10万个以上测试结果;1.14 质控:可做Westguard多规则质控和即刻法质控,可存储≥3年的质控图;1.15 配备全自动洗板机一套。 3 荧光显微镜 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 主机:1.1.1 光学系统:无限远校正光学系统,国际标准齐焦距离≤45mm。保证光通过目镜到物镜整个光路中的所有棱镜及镜片时的绝对平行; 1.1.2 具有明场、荧光观察方式,同时可扩展相差,偏光等观察方式;1.1.3 ≥五位物镜转换器;1.1.4 放大倍数:≥40X;≤1000X;1.1.5 透射光照明:LED照明;1.1.6 调焦:带有同轴粗、微调焦装置;调焦旋钮高度可调节, 操作舒适;1.1.7 宽视野三目镜筒:视野≥20mm,倾角≥30度;1.1.8 载物台:低位置同轴驱动旋钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台;用户可自己将操作杆左右手更换;X-Y移动无暴露齿条;1.1.9 可扩展五人共览,最多十人共览。1.2 光学部件:1.2.1 万能聚光镜:带有孔径光阑的聚光镜,有效光阑刻度上具有彩色标注且与物镜颜色代码对应,可确保快速正确匹配物镜与光阑;1.2.2 高性能消色差物镜:4X、10X 、20X 、40X、100X。1.3 荧光部件1.3.1 LED荧光光源 ;1.3.2 使用寿命长≥1万小时,无需更换灯泡;1.3.3 激发模块可单独控制;1.3.4 三色荧光滤块适用于常规荧光标记应用;1.4 数码摄像头1.4.1 芯片:1/1.8英寸,逐行扫描;1.4.2 630万分辨率、最大分辨率≥3072*2048;1.4.3 曝光时间100us-16s,手动/自动/区域曝光;1.4.4 内置不低于64MB图像缓存,电子快门;1.4.5 A/D转换:12bit;1.4.6 传输支持不低于高速USB3.0,全分辨下最高30fps;。1.5 分析软件1.5.1 采集图像:支持多种型号专业CCD,支持TWAIN接口;1.5.2 对图像中的直线显示线上灰度强度变化,从而反映图像中各个点的光亮度以及色阶深度的变化特性;1.5.3 在图像上添加注释、箭头等功能,可以表示图像中的重点关注部位;1.5.4 可调节亮度、对比度、伽玛值以及灰度显示范围,并可以单独调节RGB各通道的亮度,对图像添加伪彩色、改变色彩模式以及色阶位数等功能,可以改变图像分辨率、旋转图像等各种操作,支持反转、低通、高通、锐化等滤镜,使图像关注点和各荧光通道获得最佳的显示效果;1.5.5 可对单荧光通道图片做色彩合成;1.5.6 合成透射光和荧光通道图像,显示荧光在细胞上的定位图像;1.5.7 输入硬件信息即可实现添加标尺功能;1.5.8 可以做离线白平衡、视场平整度以及背景校正等处理;1.5.9 可以测量直线长度、曲线长度、矩形面积、圆面积、周长、角度等多个参数,并把测量结果输出到EXCEL,并于后期分析处理。 4 免疫定量分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 检测项目:磷脂酶、NT-proBNP、D-Dmier、cTnI/CK-MB/MYO三联卡、PCT/CRP二联卡、S100-β、NGAL;1.2 检测通量:可同时检测样本数≥4,每项检测时间≤15分钟;1.3 检测操作:无需单独孵育器无需人工值守自动孵育并检测;1.4 定标:内标技术,临床使用无需额外定标和导入标准曲线;1.5 检测样本:全血、血清、血浆、脑脊液;1.6 样本预处理:直接加样,无需稀释等预处理;1.7 项目识别:自动识别;1.8 打印:直接连接打印机打印正式检验报告,提供激光打印机一套;1.9 质控:厂家负责提供质控测试卡(液);1.10 维保:保修≥5年,维修响应时间≤1小时,维修超过24小时提供备用机;1.11 通讯:4G模块实现远程求助以及上下级医院之间的通讯。 5 无创颅内压监测 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 刺激光源 1.1.1 光源:LED黄光;1.1.2 频率:至少0.3Hz-1.25Hz可调;1.1.3 脉冲触发宽度:至少2ms-940ms可调1.1.4 闪光模式:“0”、“1”可选。1.2 放大器: 1.2.1 放大倍数≥2×104 ;1.2.2 共模抑制比≥128db;1.2.3 放大器带宽:0.2Hz-35Hz和0.2Hz-350Hz两组可选; 1.2.4 幅频特性:(1)放大器带宽0.2Hz-35Hz时,0.2Hz-35Hz范围内输出信号变化幅度不超过3db;(2)放大器带宽0.2Hz-350Hz时,0.2Hz-350Hz范围内输出信号变化幅度不超过3db。1.2.5 阻带特性:无输入信号时(输入短路),输出电压≤0.1V 。1.3 颅内压监测范围:70㎜-1200㎜;1.4 测试误差:<8% ;1.5 检测时间:≤1分钟 ;1.6 连续工作时间≥12h ;1.7 控制参数基准自动校验 ;1.8 检测电极:葵花状电极、插接式医用一次性针电极;1.9 显示屏:防爆彩色液晶触摸显示屏,能自由翻盖、任意角度定位; 1.10 主要功能:颅内压无创检测及监护、脑灌注压的换算;1.11 特殊功能:脑疝预警、药效比对、病症聚类;1.12 仪器为推车一体式机型;1.13 激光打印机,最大可打印A4规格报告单 ;1.14 内置UPS不间断电源,当外部电源断开后,UPS电源供电15分钟以上 ;1.15 全中文操作系统,可快速录入病人姓名、年龄、住院号、检测医师等信息;1.16 履约验收时提供国家法定检测机构对设备所做的接触人体部件的生物相容性检验报告:1.16.1 检测电极符合生物相容性国家标准的由法定检测机构所出具的检验报告;1.16.2 闪光眼罩符合生物相容性国家标准的由法定检测机构所出具的检验报告。2. 主要配置数量:2.1无创颅内压监测仪主机 1台;2.2 无创颅内压监测仪软件(免费与医院信息系统对接) 1套; 6 便携颅内血管多普勒TCD ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要技术参数与性能要求:1.1 FFT采样率128、256、512、1024;1.2 探头工作模式及流速范围:流速测量范围不窄于20cm/s-1000cm/s;1.3 取样容积范围:1nm-20 mm;1.4 深度范围:6mm-195 mm;1.5 增益范围:1dB-55 dB;1.6 动态范围:1dB-40 dB;1.7 功率范围:0%-100 %,在保持高灵敏度和高穿透力的基础上,功率范围在0mw-180mw之间;1.8 角度补偿范围:0°-85°;1.9 滤波调节范围:50Hz-800Hz(12档);1.10 谱图色阶:≥5种,操作界面可调节;1.11 M波色阶:≥6种,操作界面可调节;1.12 检查参数:收缩期流速(Vs)、平均流速(Vm)、舒张期流速(Vd)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、收缩期/舒张期速度比值(S/D)、心率(HR)、加速度(a)、频宽指数(SBI)、热指数(TI)、短暂高强度信号(HITS);1.13 通道/深度:单通道/单深度、单通道/九深度;1.14 多深度-M波联动:各深度的深度范围与M波深度范围一致,调节M波的深度坐标,多深度的深度范围相应变化;调节多深度的深度,不影响M波的深度坐标;1.15 智能流程:检测技术、分析诊断;1.16 报告单功能:多种模板选择、模板自定义、报告单另存为图片/PDF文件、血管批量导入报告单、词条可编辑导入或导出、快速出报告单(从检查页面直接出报告单)、从病案界面直接出报告单;1.17 联网及统计:数据分类统计、网络数据库读写;1.18 探头要求:W 2M探头1个,CW 4M探头1个;1.19 探头保护功能:探头自动休眠功能。2、主要配置:2.1 彩色经颅多普勒诊断系统软件,免费与医院信息系统对接;2.2 TCD主机、数据线; 7 睡眠呼吸osa初筛监测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要技术参数与性能要求1.1 设备适用于儿童及成人;1.2 通道数≥12导,包括呼吸气流(口鼻气流压力和口鼻气流热敏)、胸腹呼吸(独立RIP胸导联、独立RIP腹导联)、脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏波、体位等参数;1.3 软件分析参数定义符合最新睡眠医学会睡眠及其相关事件判读手册;1.4 设备腕部主机具备全彩液晶内屏;1.5 设备腕部主机可以显示记录状态;1.6 设备采用内置锂电池供电,实时监测模式下续航时间≥30小时1.7 腕部主机设备具备Type-C四合一接口1.8 主机内置双蓝牙模块,可通过电脑端蓝牙无线连接;1.9 设备具有环境光监测功能,可通过环境光自动识别出关灯和开灯时间;1.10 设备内存卡可不≥32Gb;1.11 设备主机具有可连续记录患者数据的功能;1.12 软件可对不同信号自定义设置高通滤波、低通滤波、工作频率;1.13 报告可导出为WORD、EXCEL、PDF格式,同时可自定义报告模板;1.14 数据采集格式采用国际通用EDF格式,可将数据导入至其它所需要软件平台进行分析;1.15 软件具有一键导出不同病例患者的各项监测生理指标至Excel中,便于临床医务人员进行科研及其他数据收集操作;1.16 分析软件具有全中文操作界面,可生成全中文分析报告;1.17 软件可自动翻页和滚动,速度不低于30s/屏,时间可调;可以手动或自动分析呼吸事件、缺氧等事件,并最终生成统计结果和报告。2、主要设备配置2.1 腕部主机1台;2.2 胸部主机1台; 8 全数字彩色多普勒超声诊断系统(便携) ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要设备配置与配件:1.1 主机;1.2 凸阵探头。2、主要技术参数与性能要求:2.1 显示器:≥12英寸显示器;2.2 显示器角度可上下调整90°2.3 数字波束增强器2.4 双波束合成2.5 探头接口:≥2个探头接口, 互通互用,全部激活; 2.6 二维灰阶模式2.7 谐波成像模式2.8 M型模式2.9 彩色M型模式2.10 具备解剖M型2.11 三同步成像模式2.12 彩色多普勒成像2.13 频谱多普勒(包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒)2.14 能量多普勒成像2.15 组织多普勒成像,要求不低于四种模式组织多普勒(TVI,TEI,TVM,TVD)2.16 频谱多普勒成像2.17 具备二维双幅对比成像2.18 具备宽景成像2.19 具备IMT自动测量2.20 具备梯形成像2.21 具备3D/4D容积成像2.22 具备组织特异性成像2.23 具备空间复合成像技术2.24 具备原始数据处理,可对存储的图像进行参数调节2.25 具有一键优化功能,支持二维、彩色多普勒、频谱多普勒一键优化2.26 具有穿刺引导功能,穿刺线角度可视可调,可左右、平行移动调节穿刺线2.27 具备网络连接DICOM 3.02.28 视频/音频输出、输入接口:video、USB2.0;输出接口:video、USB2.0、VGA)2.29 具备USB口≥2个,且为通用模式2.30 具备光盘刻录机2.31 具备喷墨、数字、视频打印机2.32 最大显示深度≥38cm;2.33 具备实时动态聚焦,发射聚焦≥8段2.34 B、B/M、PWD、Color、 Doppler模式下声输出功率可视可调 2.35 系统总动态范围:30-180dB2.36 总增益调节范围≥100dB可视可调2.37 18厘米深度,全视野下,腹部探头二维帧频≥24帧/秒;心脏探头二维帧频≥60帧/秒2.38 具备全局放大功能,支持前端放大和后端放大,最大放大倍数≥10倍2.39 伪彩图谱: ≥8种2.40 B型灰阶图:≥10级可调2.41 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等2.42 取样框偏转: ≥±25度 (线阵探头)2.43 18厘米深度,全视野下,腹部探头彩色帧频≥8帧/秒,心脏探头彩色帧频≥18帧/秒2.44 彩色优先级≥100级可视可调2.45 具备同屏左右双幅同时显示B+C功能2.46 具备B/C 同宽2.47 具备彩色隐藏功能2.48 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒2.49 脉冲多普勒最大测量血流速度(PW)≥20m/s2.50最小测量速度,非噪声信号:≤0.2mm/s2.51 显示布局:支持不低于5种不同模式显示布局,支持全屏频谱2.52 取样宽度及位置范围:0.5-40mm 2.53 频谱多普勒自动包络测量技术2.54 频谱多普勒角度快速矫正2.55 零位移动:≥16 级2.56 多种导出图像格式:动态图像、静态图像以PC格式直接导出,无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。2.57 内置硬盘容量≥500 GB,支持动、静态图像的采集、存储、回放和传输 2.58 电影回放:≥1024帧2.59 图像格式:支持JPG、BMP3探头腹部探头 9 多功能卒中溶栓称重床 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、技术参数与性能要求:1.1 配置 床头、四小护栏、中控刹车、称重系统;1.2 规格尺寸≥2200mmx1020mmx(450-730)mm(不包括床头高度);1.3 升降功能。1.3.1 背部升降:升降角度0°-80°;1.3.2 腿部升降:升降角度0°-50°;1.3.2 整体升降:整体升降高度≥280mm;1.3.2 左翻身:33°-37°;1.3.2 右翻身:33°-37°;1.3.2 前倾角度:10°-14°;1.3.2 后倾角度:10°-14°。1.4 床面板:1.4.1 床面:钢板厚度≥1.0mm,钢板内填加强筋增加强度,有透气孔;床板四周内焊接加强筋;1.4.2 病床靠背与腿板升降连接采用2.5壁厚管材;1.4.3 床板链接采用钢质铰链,模具冲压成型,单片厚度3mm。1.5 床身主要部件:1.5.1 床框采用≥30mmx60mmx2.0mm碳钢矩管;1.5.2 床体四角有输液架插孔,根据需要任意选择输液位置。1.6 ABS阻尼护栏:阻尼隐藏式护栏,可立卧定位,装有气弹簧缓冲护栏提升与下降的速度,通过提手开关实现上下提升功能。四片分体内宿式护栏,塑钢材质一体注塑成型制作,背部及腿部护栏可分别升降管制,内缩式护栏设计使病患转床时具零间隙转运功能,避免跌落。1.7 床头床尾板:1.7.1 塑料注塑成型;1.7.2 挂结构,拆卸方便;1.7.3 非中空设计,前后塑料局部融合。1.8 脚轮:1.8.1 床脚采用≥30mmx50mmx2.0mm钢制框架; 1.8.2 中控脚轮四个,床尾中控刹车功能,转动应灵活、可靠,脚轮与床架装配牢固,制动后病床不会有相对滑动,方便推行及控制,脚轮主架和轮芯采用强承载能力的材质,轮面材质耐磨,具备耐油、耐水、耐药性和耐霉菌的特性,同时还具有减震降噪的作用,脚轮内部配备精密轴承,降低噪音。1.9 传动系统:电机≥6个,单个电机推力≥6000N,电机电源参数24V,电动实现背部升降,腿部升降,整体升降。整体升降高度:280MM(床面离地面最低450MM,离地面最高730MM),背部升降范围: 70°-80° ,脚部升降范围:30°-40°,右翻身:33°-37°,左翻身33°-37°,前倾角度:10°-14°,后倾角度:10°-14°;1.10 控制系统:通过手控板操作完成医疗床各种功能,有背部升降(上下),腿部曲伸(上下),整体升降(上下),左翻身、右翻身、前后倾斜功能的按键;1.11 配套含输液架:伸缩式,四钩可折叠,不锈钢材质,高低可调带锁紧装置;1.12 配套含床垫:床垫尺寸和分段与床相配,床垫套全脱设计;1.13 承重:床体静态承重≥400KG。 10 ﹣80度医用冰箱 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、主要技术参数与性能要求:1.1 样式:立式;1.2 容积:≥700L;1.3 运行功率:≤1400W;1.4 温度范围:-40℃— -86℃;1.5 噪音:部件间装有减震材料,机组周围装有防火吸音棉;1.6 外门隔热层:无CFC高密度聚氨酯发泡;1.7 内门:2扇,材质为不锈钢;1.8 内门隔热层:无CFC高密度聚氨酯发泡;1.9 搁板:3层,材质为不锈钢,隔板挂条带刻度,可调节高度;1.10 显示面板:屏幕尺寸为液晶触摸屏,可进行操作及显示各种与设备相关的信息; 屏幕显示信息包括:箱内温度、环境温度、输入电压、显示消音、设备运行模式、日期时间、屏幕状态(是否锁屏)、设备运行状态(是否正常);屏幕可显示温度历史曲线,可直接实现历史温度曲线查询及下载;屏幕可显示异常信息,可直接查询最近半年出现的各种冰箱运行异常信息;屏幕可显示两种运行状态“节能模式”“高性能模式”,用户可根据实际需求选择运行状态;屏幕可显示两种权限管理方式“授权模式”“普通模式”,供用户选择,更科学的保障冰箱的运行安全;屏幕可显示开门信息以及下载1.13 温度控制:采用微电脑控制系统;电子温度控制及显示,断电记忆,调节精度为0.1℃;1.14 报警系统:具备高低温报警、传感器故障报警、冷凝器脏堵报警、环温异常报警、电压异常报警、断电报警、门开报警、电池电量低报警、远程报警接口,所有的报警信息以及历史记录可在液晶屏查询;1.15 报警方式:具备声光报警方式;所有报警可通过预留的远程报警端口实现远程报警,也可选配短信通知等报警方式,报警逻辑使蜂鸣器被静音后,报警状态持续存在的情况下,蜂鸣器会恢复工作;1.16 电器安全:备用电池确保断电后报警及记录内部温度72小时,电池寿命提醒功能可在电池需更换前提示用户;键盘锁定、密码保护功能,防止随意调整运行参数;断电保护:在恢复供电时,所有设备的同时启动会对电网造成较大冲击,从而可能导致断路器跳闸;针对这种情况特别设计的设备延时启动功能可使设备在恢复期间延时数分钟启动,使设备平稳的重新运行;宽电压带适用:在198V-242V范围内正常使用; 11 动态血压监测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、设备配置与配件:1.1 配置1采集盒子;1.2 软件。2、技术参数与性能要求:2.1 数据连接:USB数据线、蓝牙;2.2 测量方法:示波法;2.3 压力测量范围:0kPa-37kPa(0mmHg-280mmHg);2.4 脉率测量范围:50bpm-240bpm;2.5 分辨率:血压读数的分辨率为1mmHg,脉搏读数的分辨率为1BPM;2.6 准确性:应符合标准国家相关要求,无论升压还是降压,在量程中的任何测量点上,袖带内压力测量的最大误差应为±3mmHg;2.7 脉率准确性:±2BPM;2.8 最大袖带压:血压监测仪袖带压力超过40.0kPa(300mmHg)时应自动打开电磁阀放气;袖带压处在2kPa(15mmHg)以上时间小于3min;2.9 泄气:在充气系统阀门全开快速放气的情况下,压力从35kPa(260mmHg)降到2kPa(15mmHg)的时间不超过10s;2.10 数据储存器:闪存储存高达999个读数;2.11 测量间隔时间:血压测量的间隔时间可选择为5-120分钟内每间隔5分钟的任何一种,时间误差不超过选择值的5%;2.12 内置加速感应器,支持患者运动状态检测,帮助血压分析;2.13 血压示值范围:0mmHg- 300mmHg;2.14 测量范围:收缩压:30mmHg-250mmHg,舒张:10mmHg-220 mmHg。3、动态血压分析软件:3.1 存储记录全过程动态血压波形;3.2 分析界面操作简洁,可提供符合临床使用习惯的汇总页报告;3.3 具备设置昼、夜、早晨、特殊等多种不同时间间隔测量方案;3.4 为临床提供丰富全面的图形报告,包含圆饼图、散点图、趋势图、直方图;3.5 免费与医院信息系统连接。 12 心电图检查仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1、基本要求:1.1 同屏显示,同步采集,同步热敏记录12导心电波形;1.2 显示屏≥9.0英寸,屏幕亮度可调,具备背景网格显示,支持全屏触控操作;1.3 本机具有一体化标准物理全键盘设计,支持拼音、五笔等输入法。2、性能要求:2.1 A/D转换:24bit;2.2 采样率:≥16000Hz;2.3 频率响应:0.01Hz-250Hz;2.4 内部噪声:≤12.5μVp-p;2.5 时间常数:≥3.2 s;2.6 耐极化电压:±910mV;2.7 输入电流:≤0.01μA。3、功能要求:3.1 ECG输入通道:标准12导联心电信号同步采集;3.2 导联选择:手动/自动可选,支持标准导联体系,同时具备导联标识自定义功能;3.3 采集时间设置:波形实时采集和冻结时长均可达60s,同时可进行两页、三页、四页紧凑版热敏打印格式;3.4 支持实时采样、预采样、触发采样、周期采样模式,支持节律分析;3.5 可同屏显示12导同步心电波形,同时支持3x4、3x4+1R、3x4+3R、6x2、6x2+1R、6x2+3R、12x1等多种显示布局;3.6 屏幕显示信息:心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落信息、联网状态信息、外接设备状态信息等;3.7 自动异常报警功能:可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、高频信号干扰情况进行实时监测报警;3.8 支持起搏检测功能;3.9 热敏打印布局:3x4、3x4+1R、3x4+3R、6x2、6x2+1R、6x2+3R、12x1;3.10 热敏记录纸:折叠纸;3.11 设备内置存储器,可存储病历≥800例,存储满后机器可循环存储;3.12 支持U盘、SD卡的扩容存储。4、电源:交直流两用且自动转换,电源要求100-240V(50/60Hz), 内置锂电池充满电后可连续工作≥1小时。 13 快速血脂检测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1仪器要求:小型快速检测仪器1.21.2 配套试剂:血脂测试条;1.3 检测项目:总胆固醇(CHOL),甘油三脂(TG),高密度脂蛋白(HDL),低密度脂蛋白(LDL);1.4 样本类型:全血(未梢全血或静脉全血)、血清、血浆;1.5 样本加样量:<40μL;1.6 检测速度:≤2分钟;1.7 结果表达:液晶显示结果,并标配外接打印机打印,标准USB接口,可与计算;1.8 通信进行数据传输;1.9 评估系统:仪器自带血脂管理及冠心病风险评估系统软件;1.10 电源:AAA电池/DC4.5V;1.11 存储:≥500组数据及其测试日期及时间以及编号;1.12省电模式:2分钟内无任何操作分析仪自动关机;1.13 分析仪尺寸:小型设备可手持; 14 快速血糖检测仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》主要参数1.1 检测原理:FAD-GDH;1.2 血样:新鲜的毛细血管全血、静脉全血、动脉全血;1.3 采血方式:虹吸式;1.4 检测值:校正为血浆血糖值;1.5 血样量:≥0.8uL;1.6 测量方法:葡萄糖氧化酶法;1.7 检测时间:≤5秒;1.8 检测范围:1.1mmol/L-33mmol/L;1.9 存储器:1000个左右血糖或血糖质控液测量结果;1.10 自动关闭:2分钟内无任何操作;1.11 Hct范围:20%-70%;1.12 退条方式:自动退条;1.13 准确度及干扰:可通过≥20多种药物和代谢产物干扰; 注:1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外,均采购国产产品,即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的,满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限:签订合同之日起30日历天内完成。本项目不接受联合体投标。二、投标人资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无3.本项目的特定资格要求:投标人投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日,登录中国政府采购网山西分网(www.ccgp-shanxi.gov.cn),通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间:2023年10月20日09点 30分(北京时间)方式:登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的,将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件,解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网(www.ccgp-shanxi.gov.cn)进行供应商注册。 联系电话:957632.投标人参与项目遇到系统操作问题,请及时联系客服电话。联系电话:95763 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系1.采购人信息名称: 太原市中心医院 地址: 山西省太原市小店区汾东大街256号 联系人: 张玉梅 联系电话: 13835116510 2.集中采购代理机构信息名称:太原市公共资源交易中心 地址:太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人:才贺涛 联系电话:0351-2377096 附件信息: 公开招标文件.doc597.4K
  • 保山市生态环境局隆阳分局300.00万元采购ICP-AES,紫外分光光度,原子吸收光谱,气体流量计,...
    基本信息 关键内容: ICP-AES,紫外分光光度,原子吸收光谱,气体流量计,分子荧光光谱,尾气检测,离子色谱仪,液液萃取仪,快速溶剂萃取,烟气分析仪,原子荧光光谱,水质分析仪,流动注射分析 开标时间: 2022-05-20 15:00 采购金额: 300.00万元 采购单位: 保山市生态环境局隆阳分局 采购联系人: 王先生 采购联系方式: 立即查看 招标代理机构: 云南凯耀招标代理有限公司 代理联系人: 何先生 代理联系方式: 立即查看 详细信息 隆阳区生态环境监测能力建设与提升项目招标公告 云南省-保山市-隆阳区 状态:公告 更新时间: 2022-04-27 招标文件: 附件1 隆阳区生态环境监测能力建设与提升项目招标公告 项目概况: 隆阳区生态环境监测能力建设与提升招标项目的潜在投标人应登录云南省公共资源交易中心(http://116.55.195.54:8001/#/homePage),通过平台正上方选择“保山市”切换至保山市公共资源交易中心,凭企业数字证书(CA)在网上投标确认获取电子招标文件,并于2022年5月20日15点00分(北京时间)前提交投标文件。 一、项目基本情况 1.项目编号:YNKYZB-2022-225 2.项目名称:隆阳区生态环境监测能力建设与提升项目 3.预算金额:3000000.00元 4.采购需求:隆阳区生态环境监测能力建设与提升项目环境监测专用仪器设备和配套检测试剂的采购、安装及相关伴随服务(详见招标文件采购项目清单)。 类别 序号 是否接受进口 产品名称 数量 单位 交货地点 一、水质监测仪器设备 1 否 全自动流动注射分析仪(硫化物、阴离子)(2模块) 1 套 采购人指定地点 2 否 水中总硬度测定仪 1 套 3 否 水中甲醛测定仪 1 套 4 是 石墨炉原子吸收分光光度计 1 套 5 否 便携式多普勒超声波流量计 1 套 6 否 自动液液萃取仪 1 套 7 否 多参数水质测定仪 1 套 8 否 离子色谱 1 套 9 否 24升灭菌锅 2 套 二、大气监测仪器设备 10 否 紫外烟气分析仪 1 套 三、噪声监测仪器设备 11 否 振动测定仪 1 套 12 否 声级计 4 套 四、应急监测仪器设备 13 否 个人防护装备(防毒面具、防护服、防静电防砸安全鞋) 2 套 五、土壤监测仪器设备 14 否 电感耦合等离子体发射光谱仪 1 套 15 否 原子荧光光度计 1 套 16 否 GPS 2 套 5.本项目石墨炉原子吸收分光光度计接受进口产品投标。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。 6.合同履行期限:合同签订后60日历天内完成交货安装及测试,交付采购人正常使用。 7.采购方式:公开招标 8.质量要求:符合国家及行业现行执行标准,一次性验收合格。 9.资格审查方式:资格后审 10.评审办法:综合评分法 11.本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定: 1.1具有独立承担民事责任的能力,须提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明。 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,须提供2020年度或2021年度经第三方审计的财务报告(新成立的申请人须提供自成立之日起至投标截止时间的财务会计报表)。 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,须提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,须提供2021年1月至今1个月缴税证明和社会保险费缴纳凭证(依法免税或不需要缴纳社会保障资金的申请人,须提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。 1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录,须提供“参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录声明”。 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 2.1促进中小企业发展政策:《中华人民共和国中小企业促进法》、《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)。 2.2鼓励环保政策:采购标的属于环境标志产品政府采购品目清单时,在技术、服务等指标同等条件下,优先采购环境标志产品。 2.3鼓励节能政策:采购标的属于节能产品政府采购品目清单时,在技术、服务等指标同等条件下,优先采购节能产品。 3.本项目的特定资格要求:无。 4.本项目的其他资格要求: 4.1申请人在投标截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信惩戒对象查询、失信被执行人(中国执行信息公开网http://zxgk.court.gov.cn/shixin/)、重大税收违法案件当事人、政府采购不良行为记录失信名单。采购人及采购代理机构将按照以上条款对申请人的信用信息进行查询,有不良记录的申请人将被拒绝。 4.2申请人在投标截止时间前未被列入中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单。采购人及采购代理机构将按照以上条款对申请人的信用信息进行查询,有不良记录的申请人将被拒绝。 4.3属于以下情况之一的单位不能作为申请人: 4.3.1申请人处于被责令停业、投标资格被取消、财产被接管、冻结和破产状态。 4.3.2申请人在最近三年内有骗取中标、违纪违法和重大质量问题。 4.3.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。 三、获取招标文件 1.时间:2022年4月28日至2022年5月7日(5个工作日),每天上午08时00分至11时30分,下午14时30分至17时30分(北京时间,法定节假日除外)。 2.地点及方式:申请人在规定时间内凭单位数字证书(CA)登录云南省公共资源交易中心,通过平台正上方选择“保山市”切换至保山市公共资源交易中心(平台地址:http://116.55.195.54:8001/#/homePage),在网上投标确认后自行获取电子招标文件。 3.售价:¥0.00元。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 1.截止时间、开标时间:2022年5月20日15时00分(北京时间)。 2.开标地点:保山市公共资源交易中心第五开标室(云南省保山市隆阳区兰城路永昌传媒中心二号楼四楼) 3.方式:申请人须登录云南省公共资源交易中心,通过平台正上方选择“保山市”切换至保山市公共资源交易中心(平台地址:http://116.55.195.54:8001/#/homePage),在规定时间内自行上传递交加密的电子投标文件并打印投标文件递交回执单。 4.投标文件解密方式:本项目采用智能开标、网上远程解密电子投标文件方式,申请人无须到达开标现场递交光盘和现场解密。 4.1操作方式请各申请人在云南省公共资源交易中心网站,通过平台正上方选择“保山市”切换至保山市公共资源交易中心(平台地址:http://116.55.195.54:8001/#/homePage)服务指南中下载《云南省公共资源交易电子化平台智能开标系统培训教材(适用投标人和供应商)》查看学习。如若未在规定的解密时间内完成解密操作或因申请人自身原因致使其投标文件未成功解密的投标视为无效投标。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目投标保证金金额:人民币30000.00元(叁万元整)。 2.本项目投标保证金形式为转账或银行保函或保证保险或其他非现金方式(不接受现场缴纳现金),采用转账的方式提交投标保证金的,投标保证金缴纳账户如下: 投标保证金缴纳专用账户 开户名称:保山市政务服务管理局 开户银行:中国邮政储蓄银行保山隆阳区支行 专用账号:10076469507001000202506 汇入地址:云南省保山市 服务咨询电话:010-86483801 备注:参与本项目的投标申请人采用转账的方式提交保证金的须从单位基本户转出,并注明项目名称或项目编号,请投标申请人在转账完成后,使用数字证书(机构CA证书)登录投标系统,在系统主界面的“确认投标保证金”中对投标保证金进行确认绑定,最后打印保证金缴纳回执。 3.公告发布媒体: 3.1本次公告同时在“云南省政府采购网”、“云南省公共资源交易中心”、“保山市公共资源交易中心”上发布。 3.2申请人在参加投标申请之前务必认真阅读招标公告全部内容。招标公告或招标文件如有变更,将在以上网站或以书面形式发布。 4.采购意向公开情况:根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔2020〕10号)等有关规定,2022年1月18日本项目采购意向公开信息在云南省政府采购网发布,采购意向公开信息网址为“http://www.yngp.com/governmentpolicy.do?method=viewPurchaseInfo sys_purchaseintention_id=384d8f36.17e6ab466e1.-7db7”。 5.代理服务费:由成交人在领取成交通知书时向代理机构缴纳,代理服务费收费标准详见采购文件。 6.监督电话:保山市财政局政府采购管理科:0875-2216045。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系: 1.采购人信息 名称:保山市生态环境局隆阳分局 地址:保山市隆阳区永昌路223号 联系方式:18908755768 2.采购代理机构信息 名称:云南凯耀招标代理有限公司 地址:保山市隆阳区建设路杏花小区南门往东50米 联系方式:0875-2239779 3.项目联系方式 项目联系人:王先生 电话:18908755768 代理机构联系人:何先生 电话:0875-2239779 附件信息 附件: 序号 文件名 创建时间 1 KY225招标公告.pdf 2022-04-27 15:59:33 采购文件 附件: 序号 文件名 创建时间 无 监督部门及联系方式: 保山市财政局政府采购管理科:0875-2216045 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:ICP-AES,紫外分光光度,原子吸收光谱,气体流量计,分子荧光光谱,尾气检测,离子色谱仪,液液萃取仪,快速溶剂萃取,烟气分析仪,原子荧光光谱,水质分析仪,流动注射分析 开标时间:2022-05-20 15:00 预算金额:300.00万元 采购单位:保山市生态环境局隆阳分局 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:云南凯耀招标代理有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 隆阳区生态环境监测能力建设与提升项目招标公告 云南省-保山市-隆阳区 状态:公告 更新时间: 2022-04-27 招标文件: 附件1 隆阳区生态环境监测能力建设与提升项目招标公告 项目概况: 隆阳区生态环境监测能力建设与提升招标项目的潜在投标人应登录云南省公共资源交易中心(http://116.55.195.54:8001/#/homePage),通过平台正上方选择“保山市”切换至保山市公共资源交易中心,凭企业数字证书(CA)在网上投标确认获取电子招标文件,并于2022年5月20日15点00分(北京时间)前提交投标文件。 一、项目基本情况 1.项目编号:YNKYZB-2022-225 2.项目名称:隆阳区生态环境监测能力建设与提升项目 3.预算金额:3000000.00元 4.采购需求:隆阳区生态环境监测能力建设与提升项目环境监测专用仪器设备和配套检测试剂的采购、安装及相关伴随服务(详见招标文件采购项目清单)。 类别 序号 是否接受进口 产品名称 数量 单位 交货地点 一、水质监测仪器设备 1 否 全自动流动注射分析仪(硫化物、阴离子)(2模块) 1 套 采购人指定地点 2 否 水中总硬度测定仪 1 套 3 否 水中甲醛测定仪 1 套 4 是 石墨炉原子吸收分光光度计 1 套 5 否 便携式多普勒超声波流量计 1 套 6 否 自动液液萃取仪 1 套 7 否 多参数水质测定仪 1 套 8 否 离子色谱 1 套 9 否 24升灭菌锅 2 套 二、大气监测仪器设备 10 否 紫外烟气分析仪 1 套 三、噪声监测仪器设备 11 否 振动测定仪 1 套 12 否 声级计 4 套 四、应急监测仪器设备 13 否 个人防护装备(防毒面具、防护服、防静电防砸安全鞋) 2 套 五、土壤监测仪器设备 14 否 电感耦合等离子体发射光谱仪 1 套 15 否 原子荧光光度计 1 套 16 否 GPS 2 套 5.本项目石墨炉原子吸收分光光度计接受进口产品投标。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。 6.合同履行期限:合同签订后60日历天内完成交货安装及测试,交付采购人正常使用。 7.采购方式:公开招标 8.质量要求:符合国家及行业现行执行标准,一次性验收合格。 9.资格审查方式:资格后审 10.评审办法:综合评分法 11.本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定: 1.1具有独立承担民事责任的能力,须提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明。 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,须提供2020年度或2021年度经第三方审计的财务报告(新成立的申请人须提供自成立之日起至投标截止时间的财务会计报表)。 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,须提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,须提供2021年1月至今1个月缴税证明和社会保险费缴纳凭证(依法免税或不需要缴纳社会保障资金的申请人,须提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。 1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录,须提供“参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录声明”。 1.6法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 2.1促进中小企业发展政策:《中华人民共和国中小企业促进法》、《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)。 2.2鼓励环保政策:采购标的属于环境标志产品政府采购品目清单时,在技术、服务等指标同等条件下,优先采购环境标志产品。 2.3鼓励节能政策:采购标的属于节能产品政府采购品目清单时,在技术、服务等指标同等条件下,优先采购节能产品。 3.本项目的特定资格要求:无。 4.本项目的其他资格要求: 4.1申请人在投标截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信惩戒对象查询、失信被执行人(中国执行信息公开网http://zxgk.court.gov.cn/shixin/)、重大税收违法案件当事人、政府采购不良行为记录失信名单。采购人及采购代理机构将按照以上条款对申请人的信用信息进行查询,有不良记录的申请人将被拒绝。 4.2申请人在投标截止时间前未被列入中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单。采购人及采购代理机构将按照以上条款对申请人的信用信息进行查询,有不良记录的申请人将被拒绝。 4.3属于以下情况之一的单位不能作为申请人: 4.3.1申请人处于被责令停业、投标资格被取消、财产被接管、冻结和破产状态。 4.3.2申请人在最近三年内有骗取中标、违纪违法和重大质量问题。 4.3.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。 三、获取招标文件 1.时间:2022年4月28日至2022年5月7日(5个工作日),每天上午08时00分至11时30分,下午14时30分至17时30分(北京时间,法定节假日除外)。 2.地点及方式:申请人在规定时间内凭单位数字证书(CA)登录云南省公共资源交易中心,通过平台正上方选择“保山市”切换至保山市公共资源交易中心(平台地址:http://116.55.195.54:8001/#/homePage),在网上投标确认后自行获取电子招标文件。 3.售价:¥0.00元。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 1.截止时间、开标时间:2022年5月20日15时00分(北京时间)。 2.开标地点:保山市公共资源交易中心第五开标室(云南省保山市隆阳区兰城路永昌传媒中心二号楼四楼) 3.方式:申请人须登录云南省公共资源交易中心,通过平台正上方选择“保山市”切换至保山市公共资源交易中心(平台地址:http://116.55.195.54:8001/#/homePage),在规定时间内自行上传递交加密的电子投标文件并打印投标文件递交回执单。 4.投标文件解密方式:本项目采用智能开标、网上远程解密电子投标文件方式,申请人无须到达开标现场递交光盘和现场解密。 4.1操作方式请各申请人在云南省公共资源交易中心网站,通过平台正上方选择“保山市”切换至保山市公共资源交易中心(平台地址:http://116.55.195.54:8001/#/homePage)服务指南中下载《云南省公共资源交易电子化平台智能开标系统培训教材(适用投标人和供应商)》查看学习。如若未在规定的解密时间内完成解密操作或因申请人自身原因致使其投标文件未成功解密的投标视为无效投标。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目投标保证金金额:人民币30000.00元(叁万元整)。 2.本项目投标保证金形式为转账或银行保函或保证保险或其他非现金方式(不接受现场缴纳现金),采用转账的方式提交投标保证金的,投标保证金缴纳账户如下: 投标保证金缴纳专用账户 开户名称:保山市政务服务管理局 开户银行:中国邮政储蓄银行保山隆阳区支行 专用账号:10076469507001000202506 汇入地址:云南省保山市 服务咨询电话:010-86483801 备注:参与本项目的投标申请人采用转账的方式提交保证金的须从单位基本户转出,并注明项目名称或项目编号,请投标申请人在转账完成后,使用数字证书(机构CA证书)登录投标系统,在系统主界面的“确认投标保证金”中对投标保证金进行确认绑定,最后打印保证金缴纳回执。 3.公告发布媒体: 3.1本次公告同时在“云南省政府采购网”、“云南省公共资源交易中心”、“保山市公共资源交易中心”上发布。 3.2申请人在参加投标申请之前务必认真阅读招标公告全部内容。招标公告或招标文件如有变更,将在以上网站或以书面形式发布。 4.采购意向公开情况:根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔2020〕10号)等有关规定,2022年1月18日本项目采购意向公开信息在云南省政府采购网发布,采购意向公开信息网址为“http://www.yngp.com/governmentpolicy.do?method=viewPurchaseInfo sys_purchaseintention_id=384d8f36.17e6ab466e1.-7db7”。 5.代理服务费:由成交人在领取成交通知书时向代理机构缴纳,代理服务费收费标准详见采购文件。 6.监督电话:保山市财政局政府采购管理科:0875-2216045。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系: 1.采购人信息 名称:保山市生态环境局隆阳分局 地址:保山市隆阳区永昌路223号 联系方式:18908755768 2.采购代理机构信息 名称:云南凯耀招标代理有限公司 地址:保山市隆阳区建设路杏花小区南门往东50米 联系方式:0875-2239779 3.项目联系方式 项目联系人:王先生 电话:18908755768 代理机构联系人:何先生 电话:0875-2239779 附件信息 附件: 序号 文件名 创建时间 1 KY225招标公告.pdf 2022-04-27 15:59:33 采购文件 附件: 序号 文件名 创建时间 无 监督部门及联系方式: 保山市财政局政府采购管理科:0875-2216045
  • 华南理工大学980.00万元采购气体流量计
    详细信息 CLF0122GZ19ZC25 水下高精密定位研究平台采购公告 广东省-广州市-天河区 状态:公告 更新时间: 2022-11-27 附件: /ECP/view/srplatform/upload/attachmentAjaxFile5.jsp CLF0122GZ19ZC25 水下高精密定位研究平台采购公告 项目概况 水下高精密定位研究平台 招标项目的潜在投标人应在采联国际招标采购集团有限公司官网(http://www.chinapsp.cn/)获取招标文件,并于2022年12月18日10点00分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:CLF0122GZ19ZC25 项目名称:水下高精密定位研究平台 预算金额:980万元 最高限价:980万元 采购需求: 包组号 标的名称 数量(单位) 简要技术需求或服务要求(具体详见采购需求) 最高限价(人民币 万元) 包组1 水下声光定位系统 1套 具有强大宽带传播频谱信号,适用于深海的场景;具有稳定的结构及较高的防护等级,可适用于实际工况;具有与上述水下云台适配结构,便于对深海工况进行全方位测量;具有反极性和浪涌保护功能,可适用于深海工况。具有与上述深海相机适配的结构,便于更换镜头匹配不同视野。完成水下声光定位系统关键技术的研发。 390 包组2 水下3D感知测试及验证平台 1套 有感光增强功能,可在水下低亮度黑暗环境中获取灰度图像。有精密光学测量系统,提供被测目标的精确点云。具有多功能模式,能够大范围覆盖工业机器人应用。具有可视化界面及预装AI模型,便于人机交互及实时数据处理。具有特殊防水结构,便于对深海工况进行全方位精确测量。具有内置的陀螺仪和加速度计,可感知水下设备位置。完成水下3D感知方案的测试及验证。 300 包组3 无GPS导航系统 1套 通过水下多普勒流速测量仪等构成的测速系统,能够实现水下无GPS环境下的导航测量,为突破水下无GPS环境下的定位新方法研究提供验证平台。 140 包组4 声纳系统 1套 能够将多种声呐功能有机结合在一起,对信息进行综合处理和集中控制,以满足多种战术使用要求的系统。为水下声纳定位技术研究提供验证平台。 150 本项目只允许采购本国产品。 本项目多个包组兼投兼中。 本项目采购标的所属行业为:工业 合同履行期限:各包组在合同签订后(120)天内完成供货、安装和调试并交付用户单位使用; 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求(适用于各包组) 1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 3.本项目的特定资格要求: (1) 应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供以下材料: ①具有独立承担民事责任的能力:提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件,如投标人为自然人的提供自然人身份证明复印件;如国家另有规定的,则从其规定。(分公司投标,须取得具有法人资格的总公司(总所)出具给分公司的授权书,并提供总公司(总所)和分公司的营业执照(执业许可证)复印件。已由总公司(总所)授权的,总公司(总所)取得的相关资质证书对分公司有效,法律法规或者行业另有规定的除外) ②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供按照招标文件的格式签署盖章的《资格声明函》。 ③有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供按照招标文件的格式签署盖章的《资格声明函》。 ④具有履行合同所必须的设备和专业技术能力:提供按照招标文件的格式签署盖章的《资格声明函》。 ⑤参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:提供按照招标文件的格式签署盖章的《资格声明函》。重大违法记录,是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3 号文,较大数额罚款认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定 。) (2)信用记录:投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”;不处于“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间,若投标人具有分公司的,其所属分公司有上述不良信用记录的,视同该投标人存在不良信用记录。若投标人为分公司的,其所属总公司(总所)存在上述不良信用记录的,视同该分公司存在不良信用记录。(以招标代理机构于评标当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及“中国政府采购网”(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,投标人需提供相关证明资料)。 (3)投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件:单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或同一合同项下)投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参与本项目投标。(提供按照招标文件的格式签署盖章的《资格声明函》)。 (5)投标人已按招标公告及招标文件的规定获取了招标文件。 (6)本项目不接受联合体投标。 (7)本项目不接受中标备选方案。 三、获取招标文件 时间:2022年11月27日至2022年12月2日(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午9:00至12:00,下午14:00至17:30(北京时间,法定节假日除外) 地点:采联国际招标采购集团有限公司官网(http://www.chinapsp.cn/) 方式:详见本招标公告“六、其他补充事宜”。 售价:¥0.0 元,本公告包含的招标文件售价总和。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2022年12月18日10点00分(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日) 开标时间:2022年12月18日10点00分(北京时间) 地点:广州市环市东路472号粤海大厦7楼会议室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 (1) 获取招标文件的方式: 第一步:注册登记。 请符合条件的供应商在华南理工大学招标中心采购管理与电子招投标系统(新)(网址: http://zbzx.scut.edu.cn:8888/ECP/),注册账号并登陆,在“公告信息-招标公告”栏目中找到参与的项目公告,进入公告点击“我要报名”进行投标报名登记(如有问题可咨询QQ群:754198406),投标登记完成后在系统中的“立项项目管理-我参与的项目”找到参与的项目,进入项目并打印或截图显示报名通过的“投标报名”栏目的完整页面,否则,投标人将不能进入下一步,由此产生的后果由投标人负责。 第二步:代理机构处线上免费获取。 供应商须准备以下资料上传至招标代理平台网站(http://www.chinapsp.cn/)后, 通过招标代理机构发送电子邮件的方式免费获取pdf盖章版的招标文件。投标人通过其他渠道获取的招标文件与招标代理机构邮件发送获取的不一致,以招标代理机构邮件发送为准。本项目只接受通过以上方式正式获取招标文件的供应商参加投标。投标人应保证以上信息真实可靠,如因填写信息错误导致的任何损失由投标人负责。 ①《采购文件领购登记表》【供应商可通过代理机构官网“http://www.chinapsp.cn/”点击“登录 报名”后搜索本项目,点击“详情”进入公告页面后再点击右上角的“获取文件”,进行基本信息填写后打印《采购文件领购登记表》加盖公章后上传至系统或发送至baoming87651688@163.com,进行获取文件。如报名参与多个子包的,须分别对相应子包进行登记)】。获取文件过程问题咨询联系人:谢女士/李女士,020-87651688转分机401或411。 ②华南理工大学采购管理与电子招投标系统(新)参与本项目的网站打印或截图页面。 (2)落实的政府采购政策:《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库﹝2020﹞46 号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)、《财政部 国家发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)、《关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》(国办发〔2007〕51号)、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)、《关于运用政府采购政策支持乡村产业振兴的通知》(财库〔2021〕19号)等。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称:华南理工大学 地址:广州市天河区五山路381号 联系方式:文老师020-22236003 2.采购代理机构信息 名称:采联国际招标采购集团有限公司 地址:广州市环市东路472号粤海大厦7、23楼 联系方式:020-87651688 3.项目联系方式 项目联系人:陈女士/张女士/江望 电话:020-87651688转分机132或141 发布人:采联国际招标采购集团有限公司 发布日期:2022年11月27日 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:气体流量计 开标时间:2022-12-18 10:00 预算金额:980.00万元 采购单位:华南理工大学 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:采联国际招标采购集团有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 CLF0122GZ19ZC25 水下高精密定位研究平台采购公告 广东省-广州市-天河区 状态:公告 更新时间: 2022-11-27 附件: /ECP/view/srplatform/upload/attachmentAjaxFile5.jsp CLF0122GZ19ZC25 水下高精密定位研究平台采购公告 项目概况 水下高精密定位研究平台 招标项目的潜在投标人应在采联国际招标采购集团有限公司官网(http://www.chinapsp.cn/)获取招标文件,并于2022年12月18日10点00分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:CLF0122GZ19ZC25 项目名称:水下高精密定位研究平台 预算金额:980万元 最高限价:980万元 采购需求: 包组号 标的名称 数量(单位) 简要技术需求或服务要求(具体详见采购需求) 最高限价(人民币 万元) 包组1 水下声光定位系统 1套 具有强大宽带传播频谱信号,适用于深海的场景;具有稳定的结构及较高的防护等级,可适用于实际工况;具有与上述水下云台适配结构,便于对深海工况进行全方位测量;具有反极性和浪涌保护功能,可适用于深海工况。具有与上述深海相机适配的结构,便于更换镜头匹配不同视野。完成水下声光定位系统关键技术的研发。 390 包组2 水下3D感知测试及验证平台 1套 有感光增强功能,可在水下低亮度黑暗环境中获取灰度图像。有精密光学测量系统,提供被测目标的精确点云。具有多功能模式,能够大范围覆盖工业机器人应用。具有可视化界面及预装AI模型,便于人机交互及实时数据处理。具有特殊防水结构,便于对深海工况进行全方位精确测量。具有内置的陀螺仪和加速度计,可感知水下设备位置。完成水下3D感知方案的测试及验证。 300 包组3 无GPS导航系统 1套 通过水下多普勒流速测量仪等构成的测速系统,能够实现水下无GPS环境下的导航测量,为突破水下无GPS环境下的定位新方法研究提供验证平台。 140 包组4 声纳系统 1套 能够将多种声呐功能有机结合在一起,对信息进行综合处理和集中控制,以满足多种战术使用要求的系统。为水下声纳定位技术研究提供验证平台。 150 本项目只允许采购本国产品。 本项目多个包组兼投兼中。 本项目采购标的所属行业为:工业 合同履行期限:各包组在合同签订后(120)天内完成供货、安装和调试并交付用户单位使用; 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求(适用于各包组) 1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 3.本项目的特定资格要求: (1) 应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供以下材料: ①具有独立承担民事责任的能力:提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件,如投标人为自然人的提供自然人身份证明复印件;如国家另有规定的,则从其规定。(分公司投标,须取得具有法人资格的总公司(总所)出具给分公司的授权书,并提供总公司(总所)和分公司的营业执照(执业许可证)复印件。已由总公司(总所)授权的,总公司(总所)取得的相关资质证书对分公司有效,法律法规或者行业另有规定的除外) ②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供按照招标文件的格式签署盖章的《资格声明函》。 ③有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供按照招标文件的格式签署盖章的《资格声明函》。 ④具有履行合同所必须的设备和专业技术能力:提供按照招标文件的格式签署盖章的《资格声明函》。 ⑤参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:提供按照招标文件的格式签署盖章的《资格声明函》。重大违法记录,是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(根据财库〔2022〕3 号文,较大数额罚款认定为200万元以上的罚款,法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的,从其规定 。) (2)信用记录:投标人未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单”;不处于“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间,若投标人具有分公司的,其所属分公司有上述不良信用记录的,视同该投标人存在不良信用记录。若投标人为分公司的,其所属总公司(总所)存在上述不良信用记录的,视同该分公司存在不良信用记录。(以招标代理机构于评标当天在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及“中国政府采购网”(http://www.ccgp.gov.cn/)查询结果为准,如相关失信记录已失效,投标人需提供相关证明资料)。 (3)投标人必须符合法律、行政法规规定的其他条件:单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或同一合同项下)投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参与本项目投标。(提供按照招标文件的格式签署盖章的《资格声明函》)。 (5)投标人已按招标公告及招标文件的规定获取了招标文件。 (6)本项目不接受联合体投标。 (7)本项目不接受中标备选方案。 三、获取招标文件 时间:2022年11月27日至2022年12月2日(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午9:00至12:00,下午14:00至17:30(北京时间,法定节假日除外) 地点:采联国际招标采购集团有限公司官网(http://www.chinapsp.cn/) 方式:详见本招标公告“六、其他补充事宜”。 售价:¥0.0 元,本公告包含的招标文件售价总和。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2022年12月18日10点00分(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日) 开标时间:2022年12月18日10点00分(北京时间) 地点:广州市环市东路472号粤海大厦7楼会议室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 (1) 获取招标文件的方式: 第一步:注册登记。 请符合条件的供应商在华南理工大学招标中心采购管理与电子招投标系统(新)(网址: http://zbzx.scut.edu.cn:8888/ECP/),注册账号并登陆,在“公告信息-招标公告”栏目中找到参与的项目公告,进入公告点击“我要报名”进行投标报名登记(如有问题可咨询QQ群:754198406),投标登记完成后在系统中的“立项项目管理-我参与的项目”找到参与的项目,进入项目并打印或截图显示报名通过的“投标报名”栏目的完整页面,否则,投标人将不能进入下一步,由此产生的后果由投标人负责。 第二步:代理机构处线上免费获取。 供应商须准备以下资料上传至招标代理平台网站(http://www.chinapsp.cn/)后, 通过招标代理机构发送电子邮件的方式免费获取pdf盖章版的招标文件。投标人通过其他渠道获取的招标文件与招标代理机构邮件发送获取的不一致,以招标代理机构邮件发送为准。本项目只接受通过以上方式正式获取招标文件的供应商参加投标。投标人应保证以上信息真实可靠,如因填写信息错误导致的任何损失由投标人负责。 ①《采购文件领购登记表》【供应商可通过代理机构官网“http://www.chinapsp.cn/”点击“登录 报名”后搜索本项目,点击“详情”进入公告页面后再点击右上角的“获取文件”,进行基本信息填写后打印《采购文件领购登记表》加盖公章后上传至系统或发送至baoming87651688@163.com,进行获取文件。如报名参与多个子包的,须分别对相应子包进行登记)】。获取文件过程问题咨询联系人:谢女士/李女士,020-87651688转分机401或411。 ②华南理工大学采购管理与电子招投标系统(新)参与本项目的网站打印或截图页面。 (2)落实的政府采购政策:《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库﹝2020﹞46 号)、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)、《财政部 国家发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)、《关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》(国办发〔2007〕51号)、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)、《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)、《关于运用政府采购政策支持乡村产业振兴的通知》(财库〔2021〕19号)等。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称:华南理工大学 地址:广州市天河区五山路381号 联系方式:文老师020-22236003 2.采购代理机构信息 名称:采联国际招标采购集团有限公司 地址:广州市环市东路472号粤海大厦7、23楼 联系方式:020-87651688 3.项目联系方式 项目联系人:陈女士/张女士/江望 电话:020-87651688转分机132或141 发布人:采联国际招标采购集团有限公司 发布日期:2022年11月27日
  • 936万!晋中市6座生态补偿跨界考核断面水质自动监测站仪器设备及流量测定仪器设备项目
    项目编号:1407992023AGK00004项目名称:晋中市6座生态补偿跨界考核断面水质自动监测站仪器设备及流量测定仪器设备项目 预算金额(元):9360000最高限价(元):/,/采购需求: 标项一 标项名称: 水质分析仪器、采水系统设备采购清单 数量: 不限 预算金额(元):7028700 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 平遥薛贤村,和顺许村、大南巷、马坊,昔阳松曲村、杨家坡6个水站仪器设备及以上6个断面流量测定仪器设备 序号仪器及设备名称数量(个/台/套)备注1常规五参数水质自动分析仪(水温、pH、溶解氧、电导率、浊度)62高锰酸盐指数水质自动分析仪63氨氮水质自动分析仪64总磷水质自动分析仪65总氮水质自动分析仪66化学需氧量水质自动分析仪67留样系统级配套设备装置68UPS电源及稳压电源69配水及预处理系统610废液收集系统611工业控制计算机612可编程控制器PLC613系统集成(包括系统集成和服务)614VPN615机柜616采水设施采水泵617采水管路618保温防冻装置619清洗、除藻装置620防压保护设施6 标项二 标项名称: 流量测定仪器设备采购清单 数量: 不限 预算金额(元):2331300 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 平遥薛贤村,和顺许村、大南巷、马坊,昔阳松曲村、杨家坡6个水站仪器设备及以上6个断面流量测定仪器设备 序号仪器及设备名称数量(个/台/套)备注1“水平式+底座式”级联模式多普勒声学流量计62配套建设的其它辅助测流模式设备设施6 合同履约期限:本项目(否)接受联合体投标。
  • 超声波流量计厂商法国优创(UltraFlux)到乐氏科技交流培训
    2月20日,超声波流量计生产商法国优创(UltraFlux)公司亚太区负责人到乐氏科技总部就优创流量计产品UF801-P进行交流培训。  据悉,法国优创专业从事时差式超声波流量计及测量系统设计、研发、生产已经三十多年。通过这三十多年实际工况运用证明其具有可靠的专业技术及经验。  法国优创气体流量计独特而又持续性的研发活动确保ultraflux技术和性能不断更新。随着UltraFlux流量计在各种类型的工业场合和所有主要工业国家中的应用,可以针对各种类型的客户给出具体的解决方案。  这次培训的UF801-P设计友好、符合人体工学原理、性能优越、操作简便,并且采用了Ultraflux第二代数字信号处理系统(DSP),可以测量各种尺寸的管径内的流量,即便在极端恶劣的测量条件下也可以保证其测量值精确、可靠,UF801-P是一款用于诊断和监控最为理想的便携式流量计。
  • Kewill水流量计|冷却水流量计|循环水流量计大型促销活动火热进行中
    德国科威尔公司为满足水处理领域对水流量计大量需求,决定于2013年11月8日对水流量计、冷却水流量计、循环水流量计进行价格促销,欢迎用户抢购:021-54430662.  主要促销产品列表如下:  1、FV10系列涡街流量计  FV10系列涡街流量计主要特点  ● 一体化液体、气体或蒸气质量流量计  ● 采用DSP频谱分析技术和自适应滤波技术的全数字化涡街  ● 独立于信号测量传感器之外的测量振动传感器 ,极优秀的抗震性能  ● 优秀的低流速性能 超宽量程比17:1  ● 内置温度的探头设计  ● 可在线更换的检测压力测量设计  ● 具有10点非线性修正功能  ● 可选择HART通讯协议或RS485通讯(MODBUS协议)  ● 模块化电路设计及丰富的自诊断功能,维修方便  ● 响应速度快,适应于过程控制和自动调节  ● 高温型传感器可以测量高达400℃的蒸汽  ● 输出与电源之间电气隔离,具有优良的抗干扰能力  ● 供电电源有AC和DC,方便用户选择  2、FR70系列涡轮式流量计  FR70系列涡轮式流量计主要特点  不锈钢材质,插入式安装,测量范围广(0.01&hellip 1000m3/h),极小的压力损失,良好的重复性及测量精度,机械部分与电子部分安全隔离。适用于多种管径(4mm&hellip 300mm)。  3、FV系列进口涡街流量计  FV系列进口涡街流量计主要特点  ●采用DSP频谱分析技术,自动识别液体、气体等介质状态,提高了产品使用的可靠性  ●先进的全密封探头设计及激光焊接的绝缘技术,杜绝了测量蒸汽时的&ldquo 回潮&rdquo 等现象,确保长期稳定可靠  ●抗震性能显著优于其他同类产品,能检测出管道的振动参数和干扰信号的强度,从而进行噪声抑制  ●下限流速低,量程比为17:1  ●显示:液晶显示,可同时显示累计流量、瞬时流量、频率等 文章来源:德国科威尔 更多水流量计信息 http://www.kewill-auto.cn/?cat=2
  • 科威尔电磁流量计|进口电磁流量计月初大促销
    高准国际贸易(上海)有限公司作为德国(kewill)在中国的总代理商,现在为回馈广大客户,现月初进行电磁流量计的促销活动,欢迎广大用户来电咨询:021-54430662  科威尔(kewill)进口电磁流量计特点优势:  ●电磁流量计是一种测量体积流量的仪表,测量的结果与流速分布,流量压力,温度,密度,粘度等物理参数无关  ●测量管内无活动部件,便于维护管理,所以传感器的使用寿命长 无阻流部件,因为无压力损失  ●被测液体电导率最低可达5&mu S/cm,配合各种衬里材料,可适用于测量各种酸、碱、盐溶液及泥浆、矿浆、纸浆等介质的流量,精准度较高,通常为± 0.5% ± 0.2%  ●由于感应电压信号时在整个充满磁场的空间中形成的,是管道截面上的平均值,因此传感器所需要的直管段较短,一般为前5D后3D  5光敏键,可免开盖操作 中文菜单显示,更加方便国内用户的使用。  ●传感器部分只有内衬和电极与被测液体接触,只要合理选择电极和内衬材料,即可耐腐蚀和耐磨损,保证长期的使用  7测量可靠性高,重复性好,长期免维护。量程比高达1000:1  ●双向测量系统,可测量正向流量,反向流量  ●高清晰度背光LCD显示,汉英菜单操作,使用方便,操作简单,易学易懂  ●转换器性能可靠、精度高、功耗低、零点稳定、参数设定方便、LCD显示,可以显示累计流量、流速、流量百分比等参数  ●采用16位嵌入式微处理器,运算速度快,精度高,可编程频率低频矩形波励磁,提高了测量的稳定性,低功耗  ●全数字量的处理,抗干扰能力强,测量可靠,精度高,流量测量范围可达150:1  ●超低EMI开关电源,使用电源电压变化范围大,抗EMC好  ●具有RS485、RS232、HART和Modbus等数字通讯信号输出  科威尔(kewill)电磁流量计广泛应用于石化、钢铁、电力、冶金、纺织、制药等领域,德国原装进口,技术领先,市场占有率高。  促销热线:021-54430662 传真:021-54707123  更多流量计、电磁流量计信息:www.jkdcllj.com
  • ThalesNano推出革命性的专属气体流量计——QuantiFlow
    2010年ThalesNano推出一款新形式的流量计,命名为QuantiFlow&trade 。该系统是与在中东欧领先的综合性石油和天然气公司MOL一起合作研究的。起初是作为ThalesNano公司旗下的P-Cube &trade 和H-Cube Maxi&trade 反应装置一部分出售。根据客户的使用情况反馈,QuantiFlow&trade 已取得在气体流量计技术方面的重大进展,现已作为一个独立的市场产品进行推广。 QuantiFlow&trade 克服了现有市场上气体流量计的缺点,不同于其他流量计,在QuantiFlow&trade 系统中气体组分经过气液分离后气体的流量才被检测的。对于任何气体或者气体混合物的密度,也可准确测量。此外QuantiFlow&trade 是一种可靠的,易校准,无耗材的产品。并在化学、食品实验室已广泛应用,目前正在石化产业推广。 更多Thalesnano连续流动氢化反应H-Cube系统详情,请联系培安公司: 电话:北京:010-65528800 上海:021-51086600 成都:028-85127107 广州:020-89609288 Email: sales@pynnco.com 网站:www.pynnco.com
  • 哈希两项技术被评为“水利先进实用技术”
    哈希“ecolog500地下水位记录仪”和“SLD固定式声学多普勒流量计”两项先进技术被成功列入《2014年度水利先进实用技术重点推广指导目录》,并被认定为水利先进实用技术,这将成为水利建设与管理部门采用先进技术的重要依据。技术一:ecolog500地下水位记录仪Ecolog500型地下水记录仪采用高度集成化设计,集传感器、数采仪、无线通讯模块于一体,整体由德国设计制造,可独立形成小型测站,用于各种地下水位水温的测量。仪器采用干式陶瓷电容传感器测量水下压力,同时通过导气管连通外界大气自动测量外界气压。在气管末端专门设计装有特氟龙分子筛,进行气压补偿不受外界温湿度干扰。陶瓷电容传感器具有长期稳定性好的特点,长期使用无漂移。同时经过高密度的压力校正,即使是微小的水位变化也可以测量并记录。Ecolog500传感器外壳采用904L不锈钢,在防腐性能方面远远高于同类产品,即使高盐度条件下也可正常使用抗腐蚀能力和钛合金相当。仪器内置4M内存,可同时存储水位、水温、电池电压、通讯电压和通讯信号质量数据多达50万个,电池可采用锂电池、碱性电池或外置蓄电池供电,锂电池使用寿命10年以上。技术二: SLD固定式声学多普勒流量计SLD采用超声波多普勒原理测量流速,内置超声波传感器用于测量水位。综合利用水位数据和断面数据信息,依据水文学模型律定流速,从而得到最终的流量数据。该技术特点有:可用于河流或明渠在线测流;特别对于高泥沙含量和洪水情况进行了优化;高精度的流量测量;读数稳定可靠;指标流速法计算流量;同时测量x和y方向流速,可计算流向;专利的水位测量技术,高精度的水位测量;集成温度探头,用于水温监测及声速补偿;集成前倾及侧倾传感器,方便安装调整;随机软件提供全方位的QA/QC及安装质量检验,避免安装出现问题;自带律定软件,可通过水力模型、流速分布及已知流量三种方式进行律定;RS485、SDI12通讯协议,支持远距离数据传输。 图1 “ecolog500地下水位记录仪”推广证书 图2 “SLD固定式声学多普勒流量计”推广证书哈希公司作为水质分析仪器的专家,一直注重技术革新,多年来立足中国市场特点,不断开发出引领市场需求的产品。未来我们将一如既往,力求每一种新品都以鲜明的特点来契合用户需要,帮助中国广大用户解决在水质监测各个领域所遇到的问题。以上两项水利先进实用技术,客户如果感兴趣或有任何相关需求,可以通过关注哈希官方微信、拨打客户热线,或发送email至 Macomchina@hachservice.com 与我们联系,我们将有专业技术人员答疑解惑。-------------------------------------------------哈希公司(HACH)成立于1947年,总部设在美国科罗拉多州的拉夫兰市,为美国丹纳赫(Danaher)集团一级子公司。作为全球领先的水质分析解决方案专业提供商,哈希易用、准确、高质量的产品覆盖水循环的各个环节;完善的本地化团队为用户提供专业的解决方案。作为水质守护者,我们将一如既往地为中国水环境的改善做出我们的贡献。更多信息敬请登录网站、拨打客户热线或者关注微信:www.hach.com.cn 客服热线电话:800 840 6026/400 686 8899微信扫一扫,资讯全知道!搜索微信公众号:哈希公司或搜索微信号:hachchina
  • 乐氏科技获法国优创MINI-P 、UF801-P流量计独家代理权
    近日,北京乐氏联创科技有限公司正式获得法国优创MINI-P 、UF801-P流量计的独家代理权。  UF801-P采用超声波传播时间差测量原理,其夹钳探头技术及电池电量长时间工作是法国优创的专长。UF801-P流量计设计友好、符合人体工学原理、性能优越、操作简便,并且采用了Ultraflux第二代数字信号处理系统(DSP),可以测量各种尺寸的管径内的流量,即便在极端恶劣的测量条件下也可以保证其测量值精确、可靠,UF801-P 是一款用于诊断和监控最为理想的便携式流量计。  MINI-P型便携式超声波流量计通过超声波脉冲穿过流体的传播时差来测量流体的速度和流量。这种现场仪表能够测量各种水质的水流量,以及各种石油产品,农产品或石油化工产品加工流程中流体的流量。由于采用了现代电子技术和对流体噪声存留信号进行有效的数字式处理技术,使这种MINISONIC P流量计在每一种现场条件中都能够对不均匀流量进行测量。  关于优创:法国优创专业从事时差式超声波流量计及测量系统设计、研发、生产已经三十多年。法国优创气体流量计独特而又持续性的研发活动确保ultraflux技术和性能不断更新。随着UltraFlux流量计在各种类型的工业场合和所有主要工业国家中的应用,优创可以针对各种类型的客户给出具体的解决方案。  关于乐氏:乐氏科技是专业从事国外烟气分析仪、VOC检测、气体分析仪、H2S分析仪、超声波流量计等设备的提供商,业务范围涵盖应用咨询、方案设计、系统集成、交钥匙工程、技术培训和维修服务等。作为国内专业的气体分析测量仪器供应商和系统集成商,乐氏科技与欧美几大著名分析仪器制造商建立了长期合作关系,是数家公司的中国区总代理。如:德国rbr公司、德国Foedisch公司、英国Signal公司、美国NOVA公司等。这些仪器制造商均是相关行业的技术领跑者,全世界拥有上百家经销商和服务机构。
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