毒死蜱成分检测

谷物中毒死蜱的使用比较普遍，目前标准的检测方法只有GB/T5009.145，GC的方法；蔬菜水果有GB20769，LC-MS-MS的方法。我的问题是：GB20770也是LC-MS-MS的方法，只是检测对象是谷物、油料。为什么20770不可以包含毒死蜱？

请问哪位老师做过柚子中的毒死蜱，用的是什么检测方法，什么标准。我用的是安捷伦7890A，柱子HP-5,30m,0.32mm,0.25mm

毒死蜱的显色该如何去做一般含硫的有机磷农药用氯化钯或者二溴醌氯亚胺鉴定，但是要求细分下去检测毒死蜱，应该增加何种试剂方可达到检测效果？增加何种显色试剂？

有没有参加中国检科院茶叶中毒死蜱检测的能力验证的呀ACAS-PT170(2015) 毒死蜱的结果大家多少？

有哪位用岛津GC-MS2010 DB-5的柱子做过马拉硫磷 对硫磷 毒死蜱同时检测，为什么毒死蜱不是跟马拉硫磷重叠就是和对硫磷重？不管怎么变条件都分不开。

如何检测香精中毒死蜱

日本对中国产木耳实施毒死蜱的命令检查2011 年4 月12 日，日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全课发布食安输发0412 第1 号：对中国产木耳实施毒死蜱的命令检查。根据2011 年3 月30 日发布的食安输发0330 第1 号（最终修正：2011 年4 月6 日发布的食安输发0406 第1 号），对进口食品实施检查时，发现中国产黑木耳中的毒死蜱超过标准值（0.01ppm）。因此，将对中国产木耳及其加工品（限简单加工）实施毒死蜱的命令检查。具体如下记：对象食品 ：木耳及其加工品（限简单加工）检查项目：联苯菊酯 毒死蜱（新增）检查方法：根据2005 年1 月24 日发布的食安发0124001 号《关于食品中残留农药、添加剂或动物用医药品的成分物质的检查方法》接受检查理由：联苯菊酯可能超过标准值（0.01ppm）,毒死蜱可能超过标准值（0.01ppm）。

如题 除了质谱外，还可以采用什么检测器测定毒死蜱？

辣椒的毒死蜱限量标准是多少？我都退了2次货了，26PPB算合格吗 ？

毒死蜱可以用气相测吗?今天用气相测试，采用FID检测器，除了主峰外，还有2个小峰，是毒死蜱分解了吗？

[table=100%][tr][td]根据SN/T2324-2009中的方法进行前处理，但是我们实验室没有净化柱，只能用液液净化，本人第一次检测农残不想用二氯甲烷，查阅文献发现有人用液相色谱来做，不知道效果如何？小伙伴们如果有做甲基毒死蜱检测的，能否传授点经验？我打算使用GC-MS来做，SN/T2324-2009中液液净化使用二氯甲烷的作用是什么呢？影响最大的不就是提取样品时出现的油脂吗？为什么使用二氯甲烷呢？[/td][/tr][/table]

各位大侠，有没有人知道国标中蔬菜中的氯氰菊酯、毒死蜱、乐果等的检测方法，最好是经过验证改良的，因为如果完全按照国标来做的话，好象效果不是很好。很急哦，谢谢大家献策[em31]

各位大侠，有没有人知道国标中蔬菜中的氯氰菊酯、毒死蜱、乐果等的检测方法，最好是经过验证改良的，因为如果完全按照国标来做的话，好象效果不是很好。很急哦，谢谢大家献策

我做有机磷检测，主要检测水果和蔬菜中甲胺磷、毒死蜱、敌百虫、敌敌畏、久效磷、马拉硫磷、对硫磷、乐果、甲拌磷9种农药，用的是岛津GC-2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，在做方法文件时发现对硫磷和毒死蜱的出峰先后很难区分，请各位指点一下。

大家好，最近做菠菜中的毒死蜱和DDE，用的是NY761方法，想把毒死蜱从第一部分移到第二部分和DDE一块用ECD检测，但是试验了几次毒死蜱回收率只能达到40%，请教大家是什么原因？难道毒死蜱和DDE一起检测不可行吗？

最近做一批样品，有几个蔬菜有毒死蜱的检出，含量都在0.05mg/kg，也不超限量，但有检出，平常蔬菜上打毒死蜱的多吗？

请问毒死蜱能在GC的ECD上检测吗，用什么前处理方法比较好

SNT 2324-2009 进出口食品中抑草磷、毒死蜱、甲基毒死蜱等33种有机磷农药残留量的检测方法

文献：气相色谱-质谱质谱法检测蔬菜中的毒死蜱及其代谢物

使用北分色谱SP-3420、FPD检测器， 气化室温度220度，检测器温度240度，毒死蜱、对硫磷都在9分钟处出峰，两峰完全重合，如何分离这两种农药？

有人参加“CFAPA-103 果汁中毒死蜱农药残留检测能力验证”么？我们用乙腈提取、全转移，平行性和重复性都不好。有做的互相交流下呀！

盲样检测自己做的值为10.0mg/L ! 考核盲样的浓度为100mg/L. 曲线做了两次，盲样结果都差不多。奇怪，相差太大。是不是毒死蜱稳定性不好，剑光分解了。盲样用白色瓶子。一般不都是用棕色瓶子的吗？

【闹元宵】+分离对硫磷、毒死蜱 北分SP3420气相，FPD检测器，DB-1(30*0.53*1.50)，程序升温：120度保持1min，20度/min，升到240度，保持3min，对、毒在6.608min出一个峰。改变程序升温：70度，保持2min，10度/min，升到240度，保持8min，共27min，对硫磷在16.929min出峰。毒死蜱在16.999min出峰。改变程序升温：100度保持1min，5度/min升到240度，保持1min，共30min，23.067min出峰，有明显的双头峰，但仍不分离。 换成DB-5(30*0.32*0.50)，程序升温：80度，5度/min升到150度，再以30度/min升到240度，保持5min，对硫磷19.176，毒死蜱19.132出峰。100度，5度/min升到170度，保持3min，再以30度/min升到240度，保持3min，对硫磷20.552min，毒死蜱20.521min出峰。 换成什么型号的柱子能分离对硫磷、毒死蜱，这两种柱子真的无法分离对硫磷、毒死蜱吗？

如题，速测仪能检出有机磷类超标吗？意思是，在现场用博纳速测仪检测蔬菜样品合格，但是gc/gcms/lcms等大仪器上机检出了毒死蜱，这是速测仪的检出限太高了才有这种情况发生？

用岛津2014FPD检测器做水中毒死蜱溶剂峰出了，用的是1701柱子，是不是氢气和氧气比例没调好。更本找不到原因，请各位大师帮忙解决一下[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102261548496665_6908_3265610_3.png[/img]

我用毒死蜱原药和乳油跑液谱，可做了好几次都没出峰，各位大侠帮忙解决下，我的具体做法是这样的：1）先摸索出检测条件为：色谱柱为Venusil C18 250 mm×4.6 mm；柱温25℃；流动相为甲醇︰水=80︰20；流速为1.0mL/min；检测波长为289nm；所出毒死蜱标样的峰峰形很好。2）用甲醇配制0.1，0.5，1，5，10ppm系列浓度的标样做标准曲线，相关系数达四个九（应该说这个相关系数已经很好了）。3）原药含量测定：称取100mg毒死蜱原药，转移到100ml容量瓶中，用甲醇定容至刻度线，再从中用移液管取0.1ml转移到10ml容量瓶中用甲醇定容到10ml，这样所配毒死蜱含量就为10ppm，可用上述方法进样后却发现根本就不出峰。（刚开始怀疑是原药分解了，可换了好几家公司产的毒死蜱都不出峰）4）制剂含量测定：用移液管取0.2ml40％毒死蜱乳油，用甲醇配成800ppm，再稀释成8ppm，用上述条件检测后还是不出峰。（这一步我怀疑是甲醇不能是乳油充分溶解均匀，我又用水先配成800ppm，再用甲醇稀释成8ppm，可还是不出峰）。鄙人实在是没辙了，请各位高人不吝赐教，谢谢！！！

有网友问，资质认定时提出的整改项为，毒死蜱的检出限未做。毒死蜱的检出限如何做，谁做过检出限分享一下，有积分资料。

刚刚进行了保留时间锁定毒死蜱RT=19.23,接着跑了一针含毒死蜱的混标,为何毒死蜱保留时间不是19.23了?

请教，我们做苹果汁中毒死蜱质控品时，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做，乙腈提取，quiches方法净化，为什么回收率很低呢，取样量2~3g，急，谢谢老师们

毒死蜱常在哪种菜类上检出。哪些菜上打毒死蜱？