动物血细胞分析

血细胞分析用溶血素(有固定剂)中生（苏州）医疗科技有限公司，血细胞分析用溶血素(有固定剂)

鞘液，Flow Sheath Fluid 血细胞分析用稀释液

血细胞计数板【产品规格】&bull 按照DIN 12847标准，以特别的光学玻璃制造。&bull 在显微镜下用简单方法计算白血球、红血球、细菌、血小板、真菌、孢子等。&bull 配以PS材质(聚苯乙烯)保存盒，以及两块血球计盖玻片。【型号规格表】计数板规格装箱数量075.03.001改进Neubauer型1件075.03.002Thoma型1件075.03.003Nageotte型1件

Plasticrit Plastic Hematocrit Tubes提供与玻璃血细胞比容管相同的毛细管作用。优良的精度消除由于断裂而导致的污染的可能性，。这些75毫米聚碳酸酯移液管可用普通或肝素化。注意：Plasticrit血细胞比容管符合FDA，NIOSH，CDC和OSHA的安全建议货号描述包装规格8-000-7520/5平原1000 /盒/5管8-000-7520-H/5肝素涂层1000 /盒/5管

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：40um细胞过滤器（300目，紫色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs700740um细胞过滤器（300目，紫色）100个/箱1800.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

进口WC2一次性细胞计数板细胞计数板是一种常用的细胞计数工具，医学上用来计数红细胞、白细胞等而得名，也常用于计算一些细菌、真菌、酵母等微生物的数量，WC2一次性细胞计数板每次加样后可以进行两个区域的细胞计数（每个区域4个1.0mm*1.0mm样品格），同时也可以进行无菌环境下的操作。特点：一、石英级光学塑料，“H型“网格式设计高透明性，观测直观，简单的网格式标准设计，方便细胞计数。二、操作安全，比玻璃材质更轻该计数板生产后进行了灭菌处理，封闭的体系，操作者可在高级别洁净区操作使用，降低了样品检测时污染风险，板材轻巧。三、操作简单，节省时间无需额外盖玻片，操作简单，当对一侧施加压力时，另一侧边缘翘起，这种设计即使操作人员带手套也依然轻松加样。四、刻度精准，快速添加待测样品6uL加样即可覆盖观察区，快速且均匀添加待计数的细胞液样品，操作工艺高度重复，操作简单无压力感。五、无菌包装每盒10包， 10片/包，无菌双袋包装，更适用于GMP高洁净区使用。应用范围：1） 血液分析：血细胞计数2） 细胞培养：细胞浓度计算/细胞活率检测3） 微生物学：细菌和真菌孢子计数4） IVF、IUI：精子计数使用方法：1. 准备适当稀释比例的细胞悬液。2. 取出干净的细胞计数板，从计数室两侧的加样口缓慢加入6-10uL细胞悬液。注意不要有气泡。可同时计数4个样品。3. 将计数板置于显微镜上，找到计数视野。静置2-3min，待细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。4. 采用合适的方法进行计数并计算细胞数目

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：100um细胞过滤器（160目，黄色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs7009100um细胞过滤器（160目，黄色）100个/箱1800.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：70um细胞过滤器（200目，白色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs700870um细胞过滤器（200目，白色）100个/箱1800.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

细胞小室运用选择指南应用细胞膜孔径ADME（化合物穿过肠上皮细胞屏障转运和渗透）Caco-2、MDCK0.4 μm共培养和细胞分化、细胞成像原代细胞、肿瘤干细胞0.4 μm、1.0 μm大分子或病毒转运、分泌1.0 μm、3.0 μm细胞迁移和侵袭（血管生成）、细胞趋化作用（迁移）或内皮迁移 轴突增生、共培养内皮细胞、白细胞 神经元3.0 μm细胞迁移和侵袭淋巴细胞、巨噬细胞3.0 μm、5.0 μm肿瘤细胞迁移和侵袭 血细胞趋化作用或经内皮细胞迁移、共培养肿瘤衍生细胞、白细胞 肿瘤干细胞、MSCs8.0 μm细胞小室参数规格配套小室数量（个/块板）小室直径(mm)每孔容积(ml)小室内体积(ml)小室膜生长面积(cm² )6孔板6242.61.54.6712孔板12121.50.51.1224孔板126.50.60.10.33100mm皿17513944膜孔径(um)膜密度（孔/cm² ）0.41x1081.02x1073.02x1065.04x1058.01x105PET（聚酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231217231316孔细胞小室0.4不透明66072412172413112孔细胞小室0.4不透明1212072512172513124孔细胞小室0.4不透明121207234217234316孔细胞小室1全透明66072442172443112孔细胞小室1全透明1212072542172543124孔细胞小室1全透明121207230217230316孔细胞小室3半透明66072402172403112孔细胞小室3半透明1212072502172503124孔细胞小室3半透明121207233217233316孔细胞小室8全透明66072432172433112孔细胞小室8全透明1212072532172533124孔细胞小室8全透明12120PC（聚碳酸酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231017231116孔细胞小室0.4不透明660724101724111 12孔细胞小室0.4不透明1212072510172511124孔细胞小室0.4不透明121207230017230116孔细胞小室3半透明66072400172401112孔细胞小室3半透明1212072500172501124孔细胞小室3半透明1212072420172421112孔细胞小室5半透明1212072520172521124孔细胞小室5半透明121207233017233116孔细胞小室8半透明66072430172431112孔细胞小室8半透明1212072530172531124孔细胞小室8半透明12120PC（聚碳酸酯）膜（TC处理）产品编号产品名称孔径(μm）膜透明度包装规格个/盒个/箱726001100mm 细胞小室 PC（聚碳酸酯）膜 带盖 TC3半透明110细胞小室在细胞实验中很常用，如：共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中，通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养，因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子，从而以更为自然的方式进行代谢，最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。聚碳酸酯（PC）膜孔密度较高，允许通过膜完成更多交换，而且具有极佳的细胞粘附特性，所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料，具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜PET膜孔密度较低，具有更好的光学清晰度，有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。创新的边缘设计，加样方便丰富的配套多孔板选择：6孔、12孔、24孔PC膜：低吸附率，减少小分子蛋白和其他化合物的损失PET膜透明度极佳，具有更好的光学清晰度透明的PET膜方便观察细胞状态PC膜不易撕破或卷曲，且取出小室时操作方便与大部分固定与染色时用的溶剂相容使用指南使用时先将培养液加入到多孔板的孔中，将嵌套放入，再将含有细胞的培养液加入嵌套内部；预先平衡：培养液加入到多孔板中，再加入嵌套，然后放入培养箱中培养至少一个小时，也可以过夜；定期检查培养液体积，并按需补加新鲜培养基。但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。在嵌套中直接固定和染色细胞，可以用解剖刀将膜割下做长期保存。注意事项在通透性支持物（膜）上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感，所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长；培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏； 在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 下层培养液和小室间常会有气泡产生，一旦产生气泡，下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失，所以在接种细胞的时候要特别留心，若产生气泡，要将小室提起，去除气泡，在将小室放进培养板。

c-slides细胞计数板特点Curio C-slides采用改进的Neubauer型网格计数室，是目前最受欢迎的计数方法，具有微流控的结构，可以不使用盖玻片。每个计数板的划线深度都是100um，能够保证准确的样本体积，从而提高计数结果的一致性。C-slides网格蚀刻在计数板上，并经过等离子表面处理，非常坚固，不容易产生表面划痕和裂纹，影响计数板性能。C-slides 无需清洗和灭菌，降低了使用者暴露在易感染，有害样品的风险。C-slides一次可以添加四个样品，大大提高了工作效率。应用- 计算细胞浓度和活率- 计数红细胞、白细胞、哺乳动物细胞等

产品名称：细胞培养板产品型号：HG910- J关键词：细胞培养板 培养板 产品特点：细胞培养板使用纸塑袋包装or吸塑盒包装细胞培养系列：　　细胞和组织的体外培养已经成为生命研究和实践的必不可少的内容。培养的细胞类型繁多，从人体细胞到动物细胞和植物细胞。一些细胞和组织可在悬浮状态下生长，但相当一部分哺乳动物需要表面贴壁。因此，用于提供细胞体外培养环境的培养瓶、培养板和培养皿除了具有良好的透明度和无毒、无菌外，还需要经表面改性处理使之能够是适合细胞的贴壁、分裂和生长。 100％选用通过USP测试，Class Ⅵ等级灭菌的聚苯乙烯作为原料，采用了目前国际上最先进的低温高分子材料表面处理技术和制造生产工艺。各种规格的细胞培养板、细胞培养瓶、细胞培养皿和细胞培养转瓶系列产品可满足从单细胞到大规模细胞和组织培养的需要。细胞培养产品分为两类，普通型适合细胞和组织的悬浮培养；标准型具有良好的细胞贴壁性能，适用于细胞的贴壁生长。 细胞培养板 一次性细胞培养板，版型多样，适宜于细胞和培养中初期实验条件摸索和优化等实验。1) 5种孔型可选：6、12、24、48、96孔2) 表面处理和未处理两种选择3) 厚度均匀、孔径大小均一、底部无畸变4) 单向盖，便于拿握，减少失误5) 可防止交叉污染的孔边设计，字母数字标号，方便实验6) 可叠放，节省空间7) 适用于大多数实验设备8) 伽玛射线消毒灭菌9) 无热源抗污染包装： ◎ 吸塑盒单个独立包装 ◎ 采用防压200磅、优质洁白的纸箱外包装，保证运输的安全。 ◎ 每个包装均有批号，便于质量跟踪 目录号 孔型规格(孔) 单个孔培养表面积(平方厘米) 孔型及特性 个/箱 TCP001006 6 9.60 普通型，平底适合细胞和组织的悬浮培养 100 TCP001012 12 3.85 TCP001024 24 1.93 TCP001048 48 0.84 TCP001096 96 0.33 TCP011006 6 9.60 标准型，平底经表面改性处理后具有良好的细胞贴壁和生长性能 100 TCP011012 12 3.85 TCP011024 24 1.93 TCP011048 48 0.84 TCP011096 96 0.33

Hyclone是美国GE公司的细胞培养产品的品牌。Hyclone胎牛血清（Foetal bovine serun，FBS）原料是来源于澳大利亚，美国，加拿大和南美洲的高质量血源，即Hyclone胎牛血清南美，Hyclone胎牛血清澳洲，Hyclone胎牛血清北美。Hyclone公司拥有深厚的生产高标准血清的工业经验。为了获得高等级参数指标的胎牛血清，Hyclone采用了非常严格的质量控制体系。HycloneSH30070.03，昆虫细胞专用胎牛血清；美国源，Hyclone公司zui好的一款血清，新开学之际，素尔优惠多多，素尔拥有自己的进口渠道，严格控制渠道，提供原装品SH30070.03血清，美同达公司可批发供应，全国各地均可发货！产品名称：昆虫细胞专用胎牛血清货号：SH30070.03品牌：Hyclone公司级别：特级规格：500ML内毒素含量: ≤10 EU/ml血红蛋白含量: ≤10 mg/dl有效期：五年储存温度：-20°C运输温度：充足干冰运送库存状态：素尔现货素尔生物作为国内几大血清供应商之一，以每年5000-10000瓶的量为各大实验室提供性价比高、品质卓越的动物血清制品，主要客户群：高校生物实验室、中科院系统、制药企业、干细胞治疗等等，作用：细胞珠的保藏、胚胎细胞、细胞融合组织器官培养及单抗制备。HycloneSH30070.03，昆虫细胞专用胎牛血清，是比较高端产品之一，相对价格较高，等级也高，用来培养娇贵细胞、昆虫细胞、内皮细胞、干细胞等。

细胞最适宜在3D环境中生长!　　南京瑞康健采用精密3D打印技术开发的适宜于细胞三维生长的规则性多孔三维细胞培养支架，具有100%孔隙连通性，比表面积是2D的7倍， 可以在长时间内无需胰酶消化而进行细胞的3D扩增，从而大大提高细胞的质量和培养效率。 　　三维立胞TM支架的特点　　● 三维立胞TM支架有两种材质可供选择，聚苯乙烯(PS)和聚己内酯(PCL)。其中PS材料即制作培养板的材料，PCL材料为可生物降解聚合物。　　● 100%的孔联通性为细胞生长提供了最佳的营养/代谢物交换途径，和2D相比高达7倍的比表面积可以高效培养大量细胞。　　● 规则的结构，不同批次同一性高，实验结果可重复性好。　　● 无动物源性　　● 三维立胞TM支架不会吸收细胞介素、生长因子、外泌体等，可以直接从培养液中分离出来。　　● 尺寸和形状可以根据客户定制，适配于各种培养器皿的要求。

Kugelmeiers 3D 细胞培养板一、Kugelmeiers公司介绍Kugelmeiers Ltd. 成立于 2015 年，是瑞士苏黎世大学的衍生公司。公司起源于苏黎世大学医院用于治疗糖尿病的人胰岛细胞移植临床项目。其业务是将对细胞生物学现实的新见解转化为适合 3D 细胞培养和细胞移植的产品。该公司在细胞移植、3D细胞培养和干细胞生物学方面的专业知识满足了日益增长的市场需求。Sphericalplate 5D细胞培养板可以在每个板上形成多达9000个细胞球状体，从而以可重复且对细胞友好的方式，实现了球状体的高通量开发二、 产品介绍- Sphericalplate 5D 细胞培养板Sphericalplate 5D 细胞培养板可以大规模生成均匀、尺寸可控和标准化的球状体。安全"是细胞培养平台 Sphericalplate 5D 的原则。它具有独特的功能以支持细胞球状体的均一性、活性和可放大性。我们的独特几何形状和表面使细胞聚集成球状体， 让您对细胞培养拥有控制能力。Sphericalplate 5D 型号分为：24孔3D细胞培养板，6孔3D细胞培养板1. Sphericalplate 5D 6孔3D细胞培养板Sphericalplates 5D 用于3D 细胞培养的培养板，6孔培养板是无菌，一次性使用，为形成大小一致的球形细胞聚集体提供培养环境，每个孔有3364个微孔，6孔培养板共有20184 微孔。孔板的材质是COC， 每个孔的工作体积是2-4ml， 总体积是14mL。2. Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板含有9000 微孔。Sphericalplate 5D细胞培养板的产品特点：&bull 是易于使用的细胞球状体形成平台&bull 可以实现标准化和大小一致的球形体&bull 易于升级，不会降低球状体的质量&bull 1个6孔Sphericalplate 5D 细胞培养板=20184个球状体Sphericalplate 5D细胞培养板的优势：&bull 形成大小一致均匀，标准化的球状体&bull 预涂层，无表面附着物&bull 可放大生产大量球形体，用于实现高通量成像/筛选/分析（例如，蛋白质组学/基因组学/代谢组学）&bull 适合对病人细胞进行个性化诊断或个性化研究细胞&bull 方便用于在同一板孔内的多个球形体上测试不同的化合物&bull 与现有的标准成像和自动化技术/设备/系统兼容-尤其是球状体处于微孔内中心位置&bull 可进行长时间或短时间培养以生成足够的球状体&bull 可从癌症球体内收集分泌物组三、Sphericalplate 5D 细胞培养板的应用Sphericalplate 5D （SP5D） 是一种 3D 细胞培养板，用于形成高质量和高产量的均匀、大小可控的球状体。它还可以方便扩大规模并进一步扩展到转化研究或诊断。在开发SP5D时，目标是通过培养标准化球体来创造一个模拟生理条件的环境，该球体可以在没有外部干扰信号的情况下进行细胞间通信。同时，它提高了后续测试的可重复性，因为由于培养的细胞球体的尺寸差异较小，因此您始终以相同的初始条件开始实验。自动化性和可放大性是Sphericalplate 5D 的关键特征，这在未来的治疗应用中也至关重要。SP5D 采用获得专利的金字塔几何形状和微孔设计，具有明确的角度、圆润的底部和锐利的边框。这允许在孔底部形成具有预测尺寸且高度规则的球状体。这些设计特征的结合有利于生物保真度和细胞间通讯。此外，特定的几何形状使球体居中，并支持球体在孔内位置的可预测性。使用即用型 SP5D 特别人性化，您将很快熟悉新平台的操作：接种细胞后，培养不需要任何预处理或离心步骤。通过简单的移液，更换培养基也特别方便，微孔的高度被设计为可以保留细胞球状体。SP5D中成功培养的细胞包括：人类胚胎干细胞人乳腺癌细胞系（BT20、MCF-7）小鼠胚胎干细胞系（HM-1）人前列腺癌细胞系（LNCaP）人间充质基质细胞人肺癌细胞系 （A549）原代胰岛细胞（人、猪、啮齿动物）人骨肉瘤细胞系（Saos-2）β细胞系（EndoC-βH1、MIN-6）人肾上腺癌细胞系肝内胆管细胞类器官 （ICO）人卵巢癌细胞系（OVCAR-3、OAW-42、SK-OV-3）人羊膜上皮细胞 （hAEC）人肝癌细胞系（HepG2）原发性平滑肌细胞人肝细胞 （HepaRG）人脐静脉内皮细胞系（huVEC）人白种人胎肺细胞系（WI-38）小鼠3T3成纤维细胞系人胶质母细胞瘤细胞系Sphericalplate 5D应用领域包括：3D 细胞培养，癌症球状体研究，药物筛选，组织工程，再生医学，3D 生物打印，诊断，个性化医疗，3D 干细胞培养等

动物物种分析 食品和饲料产品中的动物物种成分分析变得越来越重要，涉及到公共卫生、经济和法律等多方面因素。食品掺假现象使得宗教信仰和道德标准面临风险。食品检测实验室亟需可靠的检测方法来检验食品的动物源真实性。 可用以确定商家是否使用低价代替品取代优质产品，如用鸡肉代替火鸡肉、用牛奶代替羊奶。对素食主义者或素食食品来说，必须为之排除动物源成分。Eurofins GeneScan DNAnimal 试剂盒 本产品系列为大多数家畜和动物物种提供广泛、灵敏的实时荧光 PCR 试剂盒，如清真食品检测。 大多数试剂盒以 0.01% 的灵敏度检测本文中所述动物物种或门类。一些检测线粒体 DNA 靶标的特异性试剂盒 (例如 DNAnimal Ident Pig HS) 甚至更灵敏。产品分类货号产品名称动物物种分析5422221210Halal清真食品筛选试剂盒 (LR)动物物种分析5422212110哺乳动物 & 禽类筛选试剂盒动物物种分析5422221110反刍动物筛选试剂盒 cattle动物物种分析5422211310鱼类筛选试剂盒(LR/HR)Codfish动物物种分析5422211410禽类筛选试剂盒(LR/HR)Bird动物物种分析5422220610牛肉鉴定试剂盒(LR/HR)动物物种分析5422211910猪肉鉴定试剂盒(LR/HR)动物物种分析5422211810高灵敏度猪肉鉴定试剂盒 (LR)动物物种分析5422212010牛肉和猪肉鉴定试剂盒(LR/HR)动物物种分析5422221010鸡肉鉴定试剂盒 (LR)动物物种分析5422220410鸭肉鉴定试剂盒 (LR/HR)动物物种分析5422220810鹅肉鉴定试剂盒 (LR/HR)动物物种分析5422211510火鸡鉴定试剂盒(LR/HR)动物物种分析5422211610山羊鉴定试剂盒(LR/HR)动物物种分析5422211710绵羊鉴定试剂盒(LR/HR)动物物种分析5422220110马肉鉴定试剂盒 (LR)动物物种分析5422220910水牛鉴定试剂盒 (LR)动物物种分析5422220210驴肉鉴定试剂盒 (LR)DNAnimal Screen 动物物种筛选试剂盒筛选试剂盒覆盖不同门类动物物种的检测可应用于各种食品和饲料的相关检测，例如检测素食食品DNAnimal Ident 动物物种鉴定试剂盒确定或排除某些特定的动物物种成分试剂盒性能已经验证可在最通用的 PCR 热循环仪上运行提供内参照 (IPC) 以排除假阴性结果试剂盒检测性能经过大范围的特异性和灵敏度验证测试检测结果可靠，结果的重复性好DNA 提取试剂盒可用于不同的基质可以提供动物物种 DNA 作为阳性对照和肉类检测标准品

PanaceaGel是100%多肽合成水凝胶，可以作为一种三维细胞培养支架，或者作为药物载体应用。该凝胶不含任何动物源性成分或生物活性成分，和胶原蛋白来源的3D细胞支架相比，实验的可重复性更强。PanaceaGel主要成分为13个氨基酸肽，包括四种天然氨基酸：精氨酸、亮氨酸、天冬氨酸和丙氨酸。13个氨基酸小肽通过氢键连接、静电作用力、疏水作用力等相互作用，在液体溶剂中自发组装成纳米纤维，并进一步整合成高度有序结构，即纳米纤维三维网状结构，在水溶剂中形成水凝胶。由于PH值为中性，无需预处理就能直接应用于细胞悬液。特点：l 100%多肽合成凝胶支架l 无动物源性成分或病原菌l 颜色透明，中性PH值l 直接使用l 等渗，可选择SPG-178-204或SPG-178-208l 室温保存订购信息：货号产品名称规格SPG-178-004PanaceaGel,3D细胞培养水凝胶，肽浓度0.4w/w%,非等渗1ml/2mlSPG-178-204PanaceaGel,3D细胞培养水凝胶，肽浓度0.4w/w%,等渗1ml/2mlSPG-178-008PanaceaGel,3D细胞培养水凝胶，肽浓度0.8w/w%,非等渗1ml/2mlSPG-178-208PanaceaGel,3D细胞培养水凝胶，肽浓度0.8w/w%,等渗1ml/2ml详情联系海德公司获取。

Biolife CS10细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS10预先配制了10%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要10% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（10%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格:产品参数：Jurkat T细胞微球悬浮在指定的低温培养基中，然后放置在2 ml 冻存管中，并在2-8℃下孵育15分钟。然后将cryovials转移到无LN2-程序降温仪以-1℃/分钟的速度冷冻保存。在达到-70℃后，将样品转移到LN2储存至少24小时。样品在指定条件下解冻，用CGM(1:10稀释)重悬，在37℃和5% CO2下转移到培养箱。在NucleoCounter NC-3000成像细胞仪(ChemoMetec，丹麦)上使用Via-1盒，根据膜完整性评估立即和解冻后24小时内的细胞存活率和计数。图1-Jurkat T细胞的活力是基于在解冻后24小时内使用膜完整性测定进行评估。图2-使用膜完整性试验评估了解冻后Jurkat T细胞的可见复苏率和扩增性能。结论：1-解冻后立即对细胞活率和数量进行分析并不能反映冷冻保存过程成功与否。未优化的冷冻培养基的不良影响可能要到解冻后的24-48小时才能检测到，这归因于低温保存诱导的延迟性细胞死亡(DOCD)。另一方面，优化的低温保存介质的加入可以防止DOCD的发生 因此，减少了变异性，更准确地估计了解冻后的生存和增殖。2-低温贮藏前的补料时间和培养基的变化对低温贮藏过程的结果有重要影响。这可能是由于一些参数，包括在冷冻前活力试验中没有出现的压力积累，但与DOCS结合，导致解冻后活力和功能的显著损失。3-冰成核的随机性本质上导致了细胞在低温保存过程中所承受的低温保存诱导应力的变化。因此适当的成核对模型T细胞的生存能力和增殖能力有显著影响。4-在37°C介质中稀释(类似于患者给药情景)是解冻后的最佳稀释实践。强烈建议，为了分析目的，细胞也应在温暖介质中稀释，以尽量减少在洗涤过程中渗透细胞的肿胀和溶解。使用方法：1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用Biolife CS5 细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS5预先配制了10%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要10% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（5%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格:产品数据：Jurkat T细胞微球悬浮在指定的低温培养基中，然后放置在2 ml 冻存管中，并在2-8℃下孵育15分钟。然后将cryovials转移到无LN2-程序降温仪以-1℃/分钟的速度冷冻保存。在达到-70℃后，将样品转移到LN2储存至少24小时。样品在指定条件下解冻，用CGM(1:10稀释)重悬，在37℃和5% CO2下转移到培养箱。在NucleoCounter NC-3000成像细胞仪(ChemoMetec，丹麦)上使用Via-1盒，根据膜完整性评估立即和解冻后24小时内的细胞存活率和计数。图1-Jurkat T细胞的活力是基于在解冻后24小时内使用膜完整性测定进行评估。图2-使用膜完整性试验评估了解冻后Jurkat T细胞的可见复苏率和扩增性能。1-解冻后立即对细胞活率和数量进行分析并不能反映冷冻保存过程成功与否。未优化的冷冻培养基的不良影响可能要到解冻后的24-48小时才能检测到，这归因于低温保存诱导的延迟性细胞死亡(DOCD)。另一方面，优化的低温保存介质的加入可以防止DOCD的发生 因此，减少了变异性，更准确地估计了解冻后的生存和增殖。2-低温贮藏前的补料时间和培养基的变化对低温贮藏过程的结果有重要影响。这可能是由于一些参数，包括在冷冻前活力试验中没有出现的压力积累，但与DOCS结合，导致解冻后活力和功能的显著损失。3-冰成核的随机性本质上导致了细胞在低温保存过程中所承受的低温保存诱导应力的变化。因此适当的成核对模型T细胞的生存能力和增殖能力有显著影响。4-在37°C介质中稀释(类似于患者给药情景)是解冻后的最佳稀释实践。强烈建议，为了分析目的，细胞也应在温暖介质中稀释，以尽量减少在洗涤过程中渗透细胞的肿胀和溶解。1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用Biolife CS2 细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS5预先配制了2%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要2% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（5%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格：使用方法：1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用

百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞 一、细胞简介平台编号：bio-106177拉丁属名：Capan-1（人胰腺癌细胞）规格：1ml/T25细胞名称：人胰腺癌细胞种属：人源细胞系/甲状腺、胰腺、垂体、肾上腺、扁桃体、胸腺到货周期：10-15个工作日细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞介绍该细胞来源于一位40岁白人男性患者的肝转移。细胞表达粘液素，Rh+， HLA A2,，A9，B13，B17。含有刺激素受体和乙二醇激素受体。 三、细胞特性1）来源：胰腺癌，肝转移2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x106 个/mL4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 四、细胞接受后的处理：1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。 五、本公司的细胞培养操作规程，供参考1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备IMDM培养基（IMDM，GIBCO，货号C12440500BT)，80%；优质胎牛血清，20%。 。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。3、轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养液后吹匀。4、移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行，最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心，用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。 六、运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照，3 天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 七、注意事项：1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

用HPLC 同时分析动物用医药品等的前处理方法Ⅰ ~ Ⅲ（水产品）订货信息：用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅱ（水产品）品 名规 格数 量产品编号InertSep Slim C18-C360mg50/P5010-65045用HPLC 同时分析动物用医药品等的实验法Ⅲ（水产品）品 名规 格数 量产品编号InertSep Pharma60mg/3mL100/P5010-27101

AdvanceBio 氨基酸分析 (AAA) 包括用于氨基酸衍生化的经验证的试剂、即开即用型氨基酸标准品试剂盒、采用创新 Poroshell 技术的色谱柱，以及专家支持。AdvanceBio AAA 可对生物样品、蛋白质水解产物以及细胞培养基中的氨基酸实现快速、灵敏且可重现的分离。配合 Agilent InfinityLab 液相色谱系列仪器，AdvanceBio AAA 为您提供了一套完整的氨基酸分析解决方案。结果可靠 — 由高效 Poroshell 颗粒形态实现高分离度分离降低成本 — 稳定、耐高 pH 的化学改性硅胶可确保色谱柱的长使用寿命提高灵活性 — 直径 2.7 µm 的填料与 HPLC 和 UHPLC 系统均兼容质量控制 — 使用氨基酸标准品对 AdvanceBio AAA 色谱柱进行了批次测试，确保质量可靠订购方便 — 标准品和试剂以试剂盒形式提供自动化在线衍生 — 利用安捷伦分析型进样系统

BEAVER Cell Free DNATubesBEAVER Cell Free DNA Tubes是由特别配制的血液保护剂预装在真空采血管中制备而成，保护剂具有防止血液凝固和血细胞破碎， 抑制核酸酶活性， 保护细胞表面抗原， 维持细胞形态， 维持血液成分稳定等功能。 产品名称编号规格包装BEAVER Cell Free DNA Tubes 4380310mL5/PK.,50/CaseBEAVER Cell Free DNA Tubes 438015mL5/Pk., 50/Case BEAVER Cell Free DNA Tubes是由特别配制的血液保护剂预装在真空采血管中制备而成，保护剂具有防止血液凝固和血细胞破碎， 抑制核酸酶活性， 保护细胞表面抗原， 维持细胞形态， 维持血液成分稳定等功能。动物血液中的核酸成分检测，尤其是血浆中游离DNA（cfDNA）检测与分析，是当前疾病诊断方法中的一个重要领域。研究发现，健康血浆样本中只有极少量的cfDNA（约5-30ng/ml），外周血cfDNA 水平的增加与许多临床疾病发生有关。常规条件下，新鲜血液采集、储存和运输过程中，血液中有核细胞容易破碎并释放出细胞基因组DNA及其他成分，导致血浆中游离DNA成分受到污染，或者受到核酸酶介导的降解等影响，该问题的解决方案一直是此类生物样本前处理的重要环节之一。本产品可直接用于动物血液采集，血液样本与预装保护剂充分混合后，可在6-37℃下稳定保存14 天，较好地满足研究者对血液样本短期储存和运输的需要，为血液微生物DNA，血浆游离DNA，血液游离有核细胞等样本的分离提取及其他后续实验提供了保障。注：本产品仅可用于科学研究，不可用于医学诊断。数据资料：与进口产品比较，BEAVER Cell Free DNA Tubes采集并保存的孕妇外周血液样本提取游离DNA后进行建库并测序，结果显示测序结果稳定、正常，GC含量正常，与进口竞争产品的测试结果一致，如下图所示。利用海狸游离核酸保存管保存的血液样本提取游离DNA后进行建库并测序，结果显示测序结果良好，GC含量正常，与国外竞争产品的测试结果基本一致。产品参数：血液样本采集量10mL保护剂成分抗凝血剂K3EDTA及其他稳定剂添加剂专用稳定剂存储条件室温保存

密理博公司Cell Culture，秉承Celliance全球顶级细胞培养添加剂生产商的优良品质，提供包括诊断工具和细胞培养介质补充剂在内的多种生物加工产品和技术，适用于从原核、酵母到真核动物细胞的培养，尤其是大规模生产，能使细胞高密度生长、提高细胞活力、增加蛋白质合成量，支持对哺乳动物细胞的无血清和减血清培养。主要产品有：全球销量最大的细胞成长培养补充剂EX-CYTE，适合减血清和无血清培养；牛血清蛋白专有产品线Probumin™ ，适合于各种免疫学、细胞生物学、诊断、酶学等的应用；重组人胰岛素Incelligent™ ；Lucratone大豆蛋白胨等多种植物蛋白胨；胰蛋白胨；转铁蛋白；抑肽酶；胰酶；水解乳蛋白等等。此外，密理博公司还提供全球领先的血型鉴定用单克隆抗体试剂。密理博公司Cell Culture的产品大大加速了临床治疗从实验室到市场的开发应用，全球著名的生物制药公司都依赖密理博公司Cell Culture的广泛产品如转铁蛋白，抑酶肽，胰蛋白酶等完善生产过程中细胞培养的基本营养需求。 2502生化和细胞生物学试剂

TU212（人喉癌细胞）的培养步骤及方法！ 一、细胞简介平台编号：bio-106163a规格：1*10 6拉丁属名：TU212（人喉癌细胞）型号：HTX2130细胞名称：TU212人喉癌细胞生长特性：贴壁组织来源：人喉癌细胞培养基：89%1640+10%FBS+1%双抗物种：人规格：2X10^6 cells培养温度：37℃引种来源：BioSample传代：1：2~1：4传代，两天左右换液。冻存液：92%完全培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）。包装：专业的无菌保温运输包装。细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞特性1）来源：头颈鳞癌2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x1064）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 三、细胞接收后的处理方法1）收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。2）在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。3）观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4）贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。5）悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。6）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1：2传代。 四、细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备IMDM培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3、按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4、将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。注：第一次传代推荐传代比例为1:2，以后传代比例可根据客户需要自己决定。 五、TU212（人喉癌细胞）的注意事项1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 六、TU212（人喉癌细胞）的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

Agilent AdvanceBio MS Spent Media 色谱柱是 HILIC 色谱柱，能够为生物处理器细胞培养基中的未衍生化氨基酸及其他极性代谢物提供快速、灵敏且可重现的分离，以备质谱检测。配合 Agilent InfinityLab 系列液相色谱仪和安捷伦质谱仪，AdvanceBio MS Spent Media 为 Spent Media 培养基分析提供了一套完整的解决方案。AdvanceBio MS Spent Media 分析是 Agilent AdvanceBio 系列产品的最新成员，是一款专为生物分子生产和表征而设计的创新解决方案。基于质谱的快速工作流程无需样品衍生化，可节省时间和资源具有 PEEK 内衬的不锈钢色谱柱硬件组成惰性流路，能够使具有挑战性的离子型代谢物获得优异的峰形和回收率使亮氨酸与异亮氨酸同分异构体实现基线色谱分离色谱柱经氨基酸测试，可确保质量和性能对适用于质谱的流动相具有优异的分析灵敏度提供 2.7 µm Poroshell 颗粒，可同时兼容 HPLC 和 UHPLC 系统

BEAVER Cell Free DNATubesBEAVER Cell Free DNA Tubes是由特别配制的血液保护剂预装在真空采血管中制备而成，保护剂具有防止血液凝固和血细胞破碎， 抑制核酸酶活性， 保护细胞表面抗原， 维持细胞形态， 维持血液成分稳定等功能。 产品名称编号规格包装BEAVER Cell Free DNA Tubes 4380310mL5/PK.,50/CaseBEAVER Cell Free DNA Tubes 438015mL5/Pk., 50/Case BEAVER Cell Free DNA Tubes是由特别配制的血液保护剂预装在真空采血管中制备而成，保护剂具有防止血液凝固和血细胞破碎， 抑制核酸酶活性， 保护细胞表面抗原， 维持细胞形态， 维持血液成分稳定等功能。动物血液中的核酸成分检测，尤其是血浆中游离DNA（cfDNA）检测与分析，是当前疾病诊断方法中的一个重要领域。研究发现，健康血浆样本中只有极少量的cfDNA（约5-30ng/ml），外周血cfDNA 水平的增加与许多临床疾病发生有关。常规条件下，新鲜血液采集、储存和运输过程中，血液中有核细胞容易破碎并释放出细胞基因组DNA及其他成分，导致血浆中游离DNA成分受到污染，或者受到核酸酶介导的降解等影响，该问题的解决方案一直是此类生物样本前处理的重要环节之一。本产品可直接用于动物血液采集，血液样本与预装保护剂充分混合后，可在6-37℃下稳定保存14 天，较好地满足研究者对血液样本短期储存和运输的需要，为血液微生物DNA，血浆游离DNA，血液游离有核细胞等样本的分离提取及其他后续实验提供了保障。注：本产品仅可用于科学研究，不可用于医学诊断。数据资料：与进口产品比较，BEAVER Cell Free DNA Tubes采集并保存的孕妇外周血液样本提取游离DNA后进行建库并测序，结果显示测序结果稳定、正常，GC含量正常，与进口竞争产品的测试结果一致，如下图所示。利用海狸游离核酸保存管保存的血液样本提取游离DNA后进行建库并测序，结果显示测序结果良好，GC含量正常，与国外竞争产品的测试结果基本一致。产品参数：血液样本采集量10mL保护剂成分抗凝血剂K3EDTA及其他稳定剂添加剂专用稳定剂存储条件室温保存

MagPure纯化技术介绍MagPure（磁珠法）纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质， 在其表面包被硅醇基或羧基基团，使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用，从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站，可将核酸分离纯化，从手工变成机械自动化操作，可大大 提高实验的准确度和通量，并减少操作人员接触危险样品的机会。血液等液体样品核酸提取系列MagPure Total RNA Kit (自动化组织细胞RNA纯化系统)采用磁珠法从组织/细胞样品中提取高纯度的总RNAMagPure Total RNA Kit采用磁珠法纯化技术，适用于从动物组织/培养细胞中提取高纯度的总RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR, 荧光定量RT-PCR, Nouthern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10，VERSA 1100，VERSA HT等设备上运用小鼠组织样品(30mg)经MagPure Universal RNA Kit提取后，取 纯化RNA测量结果。结果表明该试剂盒提取获得的RNA产量稳定。小鼠组织样品(30mg)经MagPure Universal RNA Kit提取后，取纯化 的RNA进行递度然释后(400ng，40ng，400pg，40pg)作为模板， 荧光定量RT-PCR扩增β-actin基因的分析结果。结果表明，MagPure Universal RNA Kit纯化的RNA不存在抑制因子。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术，MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子，以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求，实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。

人乳腺癌细胞（通过STR鉴定）一、细胞简介平台编号：bio-73188拉丁属名：ZR-75-1细胞名称：人乳腺癌细胞种属：人 年龄（性别）：女 组织来源：乳腺癌 生长特性：贴壁 细胞形态：上皮细胞样 背景描述：ZR-75-1细胞产生高水平的黏液素MUC-1 mRNA，低水平的MUC-2 mRNA，但不表达MUC-3基因；ZR-75-1细胞表达雌激素受体。 生长培养基：RPMI-1640(货号:PM150110)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。二、细胞接受后的处理方法1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的完全培养基。4）如果细胞长满（80%-90%）请及时进行细胞传代。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。三、ZR-75-1人乳腺癌细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备RPMI-1640培养基；优质胎牛血清，10%；添加0.01mg/ml胰岛素；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。四、细胞的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。五、ZR-75-1人乳腺癌细胞实验要点及说明：1、本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 2、所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理； 3、盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 4、如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 5、如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

澄清速度加快70%，除菌过滤高达1000mL的哺乳动物细胞培养液Sartoclear Dynamics Lab 是新型的一次性技术，用于高密度哺乳动物细胞培养收获。该技术具有结果一致性、易于使用、快速等主要特点。Sartoclear Dynamics 是基于body feed原理的一种过滤方式，其设计受到血液制品行业的启发。该即用型澄清套装可方便快速地处理高达1000mL的培养液。因此，使用该产品的过程中无需再使用冗长的离心步骤。一步即可完成澄清和除菌过滤，可确保数分钟内高效完成细胞培养液的澄清和除菌过滤。1. 将Sartolab RF装置安装至真空源，将助滤剂倒入细胞培养液。2. 稍加摇晃将细胞培养液和助滤剂混合均匀，将混合液倒入Sartolab RF中。3. 然后开启泵进行过滤。4. 5到15分钟后，该样品可用于后续的下游处理步骤，例如蛋白质纯化和浓缩。我需要哪一款过滤组合？每种Sartoclear Dynamics Lab V组合均由袋装助滤剂及符合您要求的真空过滤装置组成。只需两步操作即可找到合适的试剂盒。1. 确定待过滤样品的容量范围2. 接着参考细胞培养液的细胞密度范围容量细胞密度* 5 million cells/mL5 - 10 million cells/mL, 10 - 20 million cells/mL≤50SDLV-0050-01E0-2SDLV-0050-02E0-2 50 - 150 mLSDLV-0150-02E0-ESDLV-0150-05E0-2150 - 250 mLSDLV-0250-05E0-2SDLV-0250-10E0-2250 - 500 mLSDLV-0500-05E0-2SDLV-0500-10E0-2, SDLV-0500-20E0-E500 - 1,000 mLSDLV-1000-10E0-2SDLV-1000-20E0-E, SDLV-1000-40E0-E* Tested with CHO cell lines with a cell viability of approx.

细胞分析仪所采用的技术是流动式细胞光度法。它的核心是一件体积微小、流动式的石英比色皿。细胞必须排序通过光检测，仪器才能作出准确的定量分析。因此，豪玛十分注重比色皿的通道设计与结构，确保细胞能排序通过比色皿，使仪器所测的数值更加准确。 Hellma现供应一系列专用于细胞分析仪的比色皿细胞分析比色皿131.050-QS规格：目录光程（mm）外径尺寸H × w × d( mm)内部交叉面积 mm容量（ μL）产品号备注131.050-QS0.25 x 0.2520.3 x 4.2 x 4.20.25 x 0.251.3131-050-40其它细胞分析比色皿咨询请与我们联系！！

MagPure纯化技术介绍MagPure（磁珠法）纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质， 在其表面包被硅醇基或羧基基团，使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用，从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站，可将核酸分离纯化，从手工变成机械自动化操作，可大大 提高实验的准确度和通量，并减少操作人员接触危险样品的机会。血液等液体样品核酸提取系列MagPure Tissue DNA Kit (自动化组织细胞DNA纯化系统)采用磁珠法从培养细胞/固体组织样品中提取总DNAMagPure Tissue DNA Kit 采用磁珠法纯化技术，适用于从组织或细胞样品中提取高纯度的总DNA，得到的DNA可直接用于PCR、荧 光定量PCR、Southern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10，VERSA 1100，VERSA HT等设备上运用。MagPure Tissue DNA Kit 可从常规的动物组织中提取高达100μg的总DNA。MagPure Tissue DNA Kit II是专门为富含多糖类或色素的样品中提高纯度的DNA而 设计。MagPure Forensic DNA Kit专门用于微量且富含抑制因子的法医类样品中提取高纯度DNA。小鼠各种组织样品（10mg）经MagPure Tissue DNA Kit 提取后，取纯化的DNA测量，结果表明MagPure Tissue DNA Kit纯化的DNA纯度好，产量高12个长期放置的干燥昆虫样品(1-5mg)经MagPure Tissue DNA Kit II提取后，取10%纯化DNA上样于0.8%琼脂糖凝胶电泳分析的结果(左图)。 取纯化的DNA测量，结果表明（图右），MagPure Tissue DNA Kit II纯化的DNA无颜色，OD260/280为1.7-1.9, OD260/230为1.0-2.4可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术，MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子，以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求，实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。