色谱氢柱

小弟有两个问题求教：一是分子筛对硫化氢有吸附作用，据说还是不可逆的吸附。那么请问如果分析含有硫化氢成分的气体样品中的其他组份用分子筛色谱柱是不是会使分子筛的柱效下降。老化色谱柱能不能使吸附了硫化氢的分子筛恢复活性。二是碱性物质对气相色谱分析柱有没有影响。

[color=#444444]我的气体是硫化氢（少量），二氧化碳（较多），氮气（大量）。想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定硫化氢和二氧化碳含量。需要自己买柱子？请问需要什么柱子，哪里可以买到，大概多少钱，能用多长时间？拜托咯~[/color]

请问我手头这几个色谱柱哪个能用做丙烷脱氢啊？固定相 Porapak.N(80-100)10%DNP/C.W.D(80-100)GDX-502(60-80)10%PEG/-20M/C.W.D(80-100)毛细管柱AT OV-101

[color=#444444]做加氢脱硫的话，目前模型化合物用的是噻吩跟正庚烷，后面可能要用DBT跟十氢奈 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的色谱柱求推荐啊！这两种模型化合物可以用一样的柱子吗？[/color]

请问各位大侠，四氢苯酐的分析适合用什么GC色谱柱呀？由于四氢苯酐有四个异构体，我用DB-1701柱子分离的不是很好，请各位指教！

四氢呋喃在色谱柱中停留24小时，现在应该怎样处理？

求气相色谱检测氢气、氧气、氮气色谱柱及最优实验条件？请高手赐教！

请问反向色谱柱能用四氢呋喃作流动相吗？谢谢

硫化氢检测用什么色谱柱？

氢焰检测器色谱烘柱子时用不用点火，请教各位大虾了

色谱是一种分离分析手段，[b]分离是核心[/b]，因此担负分离作用的色谱柱则可以称之为是色谱系统的心脏，会直接影响到整个实验的进程和结果。那么实验中如何正确使用色谱柱？出现问题如何解决？快跟仪小宝一起来看！[b]色谱柱的使用注意事项[/b]1.使用前要阅读柱子的使用说明书，关键是老化方法，老化温度，最高使用温度。2.使用中不能超过最高使用温度。3.在使用前用超过试验最高温度10~20℃老化10~30分钟。4.如果较长时间不使用，在开机前要通载气30~40分钟，使系统中可能有的空气全部被排除后才能开机升温。5.试验完毕后要将柱箱温度降至室温后再关机、关载气的总阀，并让气路中的载气全部排出，防止柱箱温度小幅回升可能给柱子带来不利的影响。载气压力尽可能不要太高。6.柱子必须置于柱架上，毛细管柱的任何部分都不能接触柱箱壁。如果不通入载气就对色谱柱进行加热，会快速且永久性的损坏色谱柱。[b]色谱柱被样品或者杂质污染[/b]1、即便是最干净的样品也会含有痕量或微量的非挥发或半挥发性物质。在反复的多次进样后，无论是干净的或是相对较脏的样品都会有非挥发性的杂质沉积在色谱柱的入口端内表面。2、色谱柱的柱前几米对于样品是很重要的，在程序升温的分析过程中，样品谱带首先堆积在这一段上，所以大部分的保留也是在这一段产生。3、柱内污染物的存在会导致一系列的问题：峰型变差，柱效降低，前后两次进样的峰面积再现性差，这都是由于污染物的存在，使固定相对样品的保留（吸附或吸收）不同所致。4、半挥发性的杂质也会导致峰型变差，因为他们会聚集在柱头，干扰流动相和固定相之间的正常分配和样品谱带的结构。5、用一个色谱柱测试液（醇类混合溶液）可以更深入的研究半挥发性杂质存在的影响。如果柱内吸附有半挥发性杂质或存在活性部位，醇类会有明显的拖尾，而且保留时间长的醇（较后流出、挥发性较低）的拖尾现象更加严重。但若经测试，醇类没有拖尾现象，则可认为色谱柱还未被污染。6、即便在样品提取和准备时很仔细小心，但处理后的样品中仍会含有半挥发性或不挥发的杂质，即便其含量很小。但好的样品前处理方式和使用清洁的容器还是能减少进样带入系统的污染物。7、可使用预柱来保护色谱柱，或在色谱柱前接一段1至5米长的未涂敷硅土柱，用以捕获那些半挥发性及非挥发性的杂质。8、将色谱柱的进样端截去0.5至1米，通常也会解决或者部分的解决这个问题。当然，在实际的色谱分析中，我们有更多问题亟待解决。基于此，我们有更好的解决方案。[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif[/img]仪课通邀请了北京化工大学的杜振霞教授、Neos Therapeutics公司的廖洪柱博士以及岛津、天美的工程师等等行业专家及企业精英为您深度讲解色谱。从色谱仪的维护保养到各种色谱方法的应用，从色谱的基础理论到相关软件的操作，帮您由浅入深、笃实基础、稳步进阶。快戳链接，查看详情吧~[url]https://www.instrument.com.cn/ykt/Course/Course/Album?id=16[/url]

色谱是一种分离分析手段，[b]分离是核心[/b]，因此担负分离作用的色谱柱则可以称之为是色谱系统的心脏，会直接影响到整个实验的进程和结果。那么实验中如何正确使用色谱柱？出现问题如何解决？快跟仪小宝一起来看！[b]色谱柱的使用注意事项[/b]1.使用前要阅读柱子的使用说明书，关键是老化方法，老化温度，最高使用温度。2.使用中不能超过最高使用温度。3.在使用前用超过试验最高温度10~20℃老化10~30分钟。4.如果较长时间不使用，在开机前要通载气30~40分钟，使系统中可能有的空气全部被排除后才能开机升温。5.试验完毕后要将柱箱温度降至室温后再关机、关载气的总阀，并让气路中的载气全部排出，防止柱箱温度小幅回升可能给柱子带来不利的影响。载气压力尽可能不要太高。6.柱子必须置于柱架上，毛细管柱的任何部分都不能接触柱箱壁。如果不通入载气就对色谱柱进行加热，会快速且永久性的损坏色谱柱。[b]色谱柱被样品或者杂质污染[/b]1、即便是最干净的样品也会含有痕量或微量的非挥发或半挥发性物质。在反复的多次进样后，无论是干净的或是相对较脏的样品都会有非挥发性的杂质沉积在色谱柱的入口端内表面。2、色谱柱的柱前几米对于样品是很重要的，在程序升温的分析过程中，样品谱带首先堆积在这一段上，所以大部分的保留也是在这一段产生。3、柱内污染物的存在会导致一系列的问题：峰型变差，柱效降低，前后两次进样的峰面积再现性差，这都是由于污染物的存在，使固定相对样品的保留（吸附或吸收）不同所致。4、半挥发性的杂质也会导致峰型变差，因为他们会聚集在柱头，干扰流动相和固定相之间的正常分配和样品谱带的结构。5、用一个色谱柱测试液（醇类混合溶液）可以更深入的研究半挥发性杂质存在的影响。如果柱内吸附有半挥发性杂质或存在活性部位，醇类会有明显的拖尾，而且保留时间长的醇（较后流出、挥发性较低）的拖尾现象更加严重。但若经测试，醇类没有拖尾现象，则可认为色谱柱还未被污染。6、即便在样品提取和准备时很仔细小心，但处理后的样品中仍会含有半挥发性或不挥发的杂质，即便其含量很小。但好的样品前处理方式和使用清洁的容器还是能减少进样带入系统的污染物。7、可使用预柱来保护色谱柱，或在色谱柱前接一段1至5米长的未涂敷硅土柱，用以捕获那些半挥发性及非挥发性的杂质。8、将色谱柱的进样端截去0.5至1米，通常也会解决或者部分的解决这个问题。当然，在实际的色谱分析中，我们有更多问题亟待解决。基于此，我们有更好的解决方案。[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif[/img]仪课通邀请了北京化工大学的杜振霞教授、Neos Therapeutics公司的廖洪柱博士以及岛津、天美的工程师等等行业专家及企业精英为您深度讲解色谱。从色谱仪的维护保养到各种色谱方法的应用，从色谱的基础理论到相关软件的操作，帮您由浅入深、笃实基础、稳步进阶。快戳链接，查看详情吧~[url]https://www.instrument.com.cn/ykt/Course/Course/Album?id=16[/url]

用se-30色谱柱测试四氢呋喃的时候拖尾特别严重，改变流量流速等色谱条件也没用，是不是柱子坏？

实验室要使用GC对磷化氢进行测定，我该选用什么型号的色谱柱进行测试呀？有没有相关法文献资料啥的？

不锈钢色谱柱管为什么会引起色谱柱分离组分峰形拖尾？请给指点

溴氰菊酯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，ECD检测器，240、250、310。用过FFAP色谱柱检测不出来。请教用什么色谱柱可以分析，谢谢

北京北分天普仪器技术有限公司是原北京分析仪器厂“应用技术开发中心”，依据优化产业结构，实行资产重组，改制组建的一家高科技，产、销、研于一体的仪器技术有限公司。该公司主要从事新型专用色谱仪器，辅件、附件、配件、另备件和各类填充柱与弹性石英毛细管柱等的研制、开发、生产、应用、销售服务为主，并可根据客户要求，提供满足国标、行标、部标、企标等不同技术要求的成套分析仪器（含分析方法）和设备的交钥匙工程。 北京北分天普技术有限公司是国内最早（1982年）从事弹性石英毛细管柱的研发、批量生产、商品化的企业之一，曾为我国弹性石英毛细管柱推广应用和普及做出了卓越贡献。该公司也是目前国内少有的不但生产色谱仪、配套设备、各类填充柱和弹性石英毛细管柱，而且同时能提供应用技术支持，现场安装，实样分析等超值服务的跨学科与技术复合性强的技术公司。 当您阅读本公司简介时，我们已荣幸的成为您事业和工作的良友与伙伴，我天谱公司将始终本着“客户至上、信誉第一、商品齐全、价格合理、送货及时、服务周到细致”的宗旨，竭诚为朋友们提供超值服务。电话:010-62460515-80313552492529联系人:王保华 TP-2060T型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] TP-2060F型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] TP-2020型热解吸仪 TP-3030B型全自动氢气发生器 TP-3130型全自动氮气发生器 TP-3220型全自动空气源 TP-3000型氮氢空一体机 TP-3000型氮氢空一体机 色谱专用分析 φ3×2m填充柱(测苯) 色谱专用分析柱 50×0.32mm毛细柱(测TVOC) sp-3400型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] sp-3420型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] sp-3430型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] sp-2100型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] HPLC SY-4000K高效液相色谱仪 WFX-110A/120A/130A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计 AF-610A原子荧光光谱仪 UV-2100双光束紫外/可见分光光度计 WDP500-C平面光栅单色仪 WQF-310/410傅立叶变换红外光谱仪

[color=#333333]色谱柱型号为BEH Shild RP18的液相色谱里面进四氢呋喃对柱子有影响吗[/color]

第一次检验原料药——利巴韦林，色谱条件：氢型阳离子交换树脂，磺化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂；以水（用稀硫酸调整pH值到2.5）；207nm请问这个氢型阳离子交换树脂色谱柱使用前需要预处理吗？使用后怎样保存？有什么注意事项？

氯氰菊酯在用DB-1或DB-5色谱柱会出四个峰，是它的四个同分异构体，那么如果用手性色谱柱做氯氰菊酯，会是什么情况？前处理有何分别，除了色谱柱不同，还有什么不同？它的图谱是什么样子的？欢迎讨论，发帖者有5-10分奖励。

[color=#444444]这种型号的色谱柱加入四氢呋喃对柱子有没有影响[/color]

[back=#c7edcc]进入色谱的产物有一氧化碳、二氧化碳、甲醇、水和氢气，前三种物质必须出峰，水和氢气可以不出峰，请教各位高人该用什么色谱柱呢？我用的是热导检测器。谢谢！[/back]

我查到一篇文献，有一个异构体检测的方法，色谱柱是CHIRALPAK? AD-3，流动相是正己烷-四氢呋喃（85:15）。而且我参阅了一些关于正相色谱柱的资料，里面都是四氢呋喃对正相色谱柱有不可逆性损伤

想买一根非极性色谱柱,请大家给点意见.关键是和CBP1一样,好用我自己考虑的是rtx-1,DB-1,HP-1

氰乙酰胺用什么色谱柱检测？

那种色谱柱适合检测三聚氰胺？

有没有在重庆市提供气相色谱柱老化服务的？请留言。我会与您联系。我的色谱柱用的太久了，想做一下老化，但我不想用自己的仪器老化。如果有专门提供色谱柱老化服务的，请联系我。我的仪器是岛津2010

最近老师要求让我买根氰基色谱柱，不知道是否适合分离生物样品？

分析气态光气中光气，氯化氢，氯气等成分选用何种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]净化柱钠柱和氢柱分别的作用是什么？可以相互替代吗？希望老师不吝私教