动物临床分析仪

在新型冠状病毒肺炎诊疗方案第五版中将血气分析作为重要的检验项目，血气分析是检测什么项目的，在此次新型肺炎中有什么样的临床价值呢。下面医疗设备厂家的小编就给大家介绍一下血气分析仪在新型肺炎疫情中的临床应用吧。 血气分析的临床意义主要体现在两方面，一是帮助判断缺氧、呼吸衰竭；二是帮助判断酸碱平衡失调。是抢救危重病人和手术中监护的重要指标之一。有采自于动脉和静脉血两种，但静脉血不能反映氧和情况，临床上常用动脉血。 首先，血气分析检测可帮助进行疾病临床分型，符合氧饱和度≤93%或动脉血氧分压（PaO2）/吸氧浓度(FiO2)≤300mmHg任一条均为重型；另外，对患者行动脉血气分析，可患者是否缺氧及缺氧程度，即时反应病人呼吸状态，临床根据氧饱和度的变化，可及时给予有效氧疗措施。 其次，对患者行动脉血气分析，可诊断呼吸衰竭及类型、监测患者酸碱平衡状态，为严重患者的病情监测及治疗方案调整提供参考。 血气检测可监测病人呼吸及通气情况，降低呼吸机相关肺损伤，为危重患者的救治及方案调整及时提供参考。 普朗医疗器械公司生产的PL2200锐锋血气分析仪使用寿命长、操作方便、反应迅速、更加节能、使用范围更广，欢迎来电咨询。

半自动临床分析仪PhotometerS-2000半自动临床分析仪PhotometerS-2000低I姿态功能临床分析仪临床实验室,临床生物化学,血液学,E.I.A.电解质和离子 特点47种Z常用的预编程临床方法:胆固醇,葡萄糖,血铁,LHD,AST, UREA 等Z多可存储134 种方法和1000个存储结构6个分析拟合例程:终点,生物色度,回归拟合,多标准曲线, Z佳拟合和动力学LCD图形显示(640 x 240 pixels, 256 colours). Lamp life save function.图形显示分析功能的质量控制内置打印机由“滚动鼠标” 或者“外置鼠标”控制温度范围: 15 °C-32 °C Z大湿度:85% 型号RS232 输出接口.SPECIFICATIONS固态光电二极管探头双色光学系统,带7个滤光器:340, 405, 500, 546, 578, 620和670 nm通过带宽: 10 nm流通池: 30 ul测量范围: 0.000-2.500 ABS分辨率: 显示分辨率0.001 ABS, 计算分辨率 0.0001ABS 恒温Peltier试管支架: 25, 30和37 °C 精确度: ±0.1 °C 钨卤素灯 6V 10 W.配有保护盖,备用灯和两卷打印纸 Part No. Height / Width / Depth Power Power Weight cm rating W Kg4120010144533110-220V/50-60Hz15010 配件金属恒温干燥块“BIO-BATH”小尺寸,固定温度为37 oC,带检查温度计, 8个位置用于75x13 VAC试管注:加速血浆的提取,以获得更快的结果和减少患者的等待时间

血气分析仪 是临床上判断动脉血酸碱平衡的重要的实验室检查仪器。由于急危重病人均有不同程度代谢失衡，因此，急诊科医生在抢救病人时都希望在短的时间内能获取病人血液值为救治病人纠正酸碱失衡提供实验室依据。那么，血气分析仪在临床上应用有哪些？ 1、检测新生儿胃肠功能 新生儿胃肠功能障碍是新生儿重症监护室(PICU)的常见疾病之一，是多器官功能障碍的一个始发部位。而新生儿胃粘膜pH的改变是造成新生儿胃肠功能障碍的重要原因之一。及时了解新生儿的胃粘膜pH，能及时指导临床的诊断和治疗，对抢救新生儿的生命有重大意义。 2、在婴幼儿肺炎中的临床应用 肺炎是婴幼儿时期小儿亡率高的常见病，严重威胁小儿健康。肺炎患儿极易发生缺氧及酸碱平衡紊乱，临床上即使发现与正确处理酸碱平衡紊乱常常依赖快速准确地测定动脉血中的氧分压，二氧化碳分压和酸碱度。 3、对新生儿窒息的诊断 胎儿娩出时，如产前、产时存在一定的高危因素，以致可能出现新生儿窒息的情况。用血气分析仪对脐带血气分析可以客观灵敏地反映新生儿窒息程度，即反映新生儿出生1min以后的状态有利于新生儿科医生对窒息新生儿正确治疗。 4、呼吸系统重症患者的临床应用 随着临床医学的不断发展，动脉血气分析已成为危重患者监测的重要内容之一。呼吸系统疾病尤其是危重患者常伴有酸碱失衡等动脉血气变化，而不同的疾病酸碱失衡的类型具有本质的不同。 5、急诊抢救中的应用 对急危重病人进行抢救时，血气分析仪是较常用的、也是非常重要的实验室检查医疗设备之一，由于急危重病人均有不同成都代谢失衡，因此，急诊科医生在抢救病人是都希望在短时间内能获得病人血pH、PO2、PCO2、SaO2等值为救治病人纠正酸碱失衡提供实验室依据。通过在抢救是就地采集病人的血样，就地检查，力求快速、有效、准确的获得相关数据。 6、在肝硬化患者中的应用 肝硬化患者低氧血症程度较轻这易被肝病表现掩盖，常常是临场医师忽略，需要通过血气分析仪检测才能发现。慢性肝病、肝硬化患者至出现缺氧、呼吸困难等呼吸系统症状而被诊断为HPS(常染色体隐性遗传病，可导致出血时间延长、白化病、溶酶体胶质样沉积等病状。)者历经数年，少数患者亦可在短期内发生HPS及其相关表现。通过使用血气分析仪进行血氧水平监测，早期发现肝硬化患者低氧血症，有助于临床及时处理，以提高患者生存质量。 7、心血管外科中的应用 心血管外科围手术期间，病人呼吸受呼吸机控制，体外循环期间心肺功能被人工心肺机所代替，血气酸碱稳态人为调控，加之低温的使用也深刻影响血气和酸碱稳态。因此，血气和酸碱稳态管理对保证心血管手术的安全有特殊意义。应用POCT血气分析仪进行动态监护血气和酸碱稳态，可准确、综合地反映机体心肺功能和组织代谢状况，对手术方案的制定、实施和修正有重要意义。 8、麻醉病人 麻醉病人由于疾病、麻醉、手术以及术中出血和输血、输液的影响，很容易出现血气变化和酸碱失衡，而发生在麻醉中和麻醉恢复期间的心跳骤停约有60%与低氧血症和高碳酸血症有关，这一期间POCT血气分析仪的应用能全面了解病人的呼吸功能，及时发现和准确诊断低氧血症与高碳酸血症，为正确处理麻醉病人所出现的血气变化和酸碱失衡提供依据。

一、产品概述用途：HJ-300主要用于临床女性阴道分泌物样本的检测，能够对病原样本中含有的多种干化学指标进行检测。二、产品组成主要部件：产品主要由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线等组成。特殊设计：该产品集成了形态学与功能学检测功能于一体，实现了检测流程的自动化和智能化。三、检测功能干化学指标检测：包括对过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、乙酰氨基β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、PH等指标的检测。形态学检测：虽然HJ-300主要侧重于干化学指标检测，但可能也支持部分形态学指标的初步观察或分析（具体需参考产品详细说明书）。四、产品特点智能化：具备智能扫码样本识别功能，能够自动稀释混匀样本，全程监控检测过程。高效性：检测流程快速，能够在较短时间内呈现检测结果，提高检测效率。准确性：通过大数据分析定位病原微生物，确保检测结果的准确性。存储与溯源：容量存储大，自动保存图像视频，历史样本可溯源。五、使用流程仪器开机后进行样本处理，包括添加稀释液、涮洗样本拭子等步骤。将玻片夹和卡片夹垂直放入指定位置，试剂开封后放入对应试剂座。使用系统自检功能，实时显示图像并打印图文报告。六、注意事项在使用HJ-300分泌物分析工作站时，应严格按照产品说明书和操作规程进行操作。注意保持设备的清洁和干燥，避免污染和损坏。定期对设备进行维护和保养，确保其正常运行和延长使用寿命。七、售后服务提供完善的售后服务，包括技术支持、维修服务等。用户在使用过程中遇到任何问题或故障，可及时联系厂家进行咨询和解决。

产品介绍：桂林优利特推出的全自动动物生化分析仪是专业的动物生化检测系统,参照最新的临床标准,多次对动物血样进行大量临床验证,制定出动物专用参数参考值范围,支持多种动物检测模式,制定动物专用数据库及检测方法,全中文操作软件,专业的动物检测报告。广泛适用于动物医院、动物防疫站、动物科研机构等。

一般特点：1)该仪器设计用于测定刚射出的原始精液中精子的运动活力与浓度。测量快速、精确，可帮助诊断动物生殖功能出现的基本畸形状态，可测定治疗的趋势和效果；2)可提供SFA-500、SFA-500-2、SFA-500-2V型等系列；3)采用现代的电脑、软件技术、以及激光技术。尽管结构非常复杂，但它们却非常简洁、操作方便。测定样品时，只将装有样品的比色皿放到合适位置即可。测量过程则完全自动化，在5min之内，测量、计算工作即可完成，电脑显示屏上会显示测定结果。如有必要，可打印结果；4)提供1个石英比色皿和相关软件。软件功能主要是自动控制仪器主机，处理测量结果、保存分析数据，提供时间信息、注释记录并可保存。结果能显示在屏幕上且可打印。5)已经被俄罗斯医学科学研究院的产科学(Obstetrics)、,妇科医学(Gynecology)、围产医学Perinatology)等研究中心临床测试过。它们被建议用于临床上的男科、泌尿科门诊、大学、实验室等领域；6)SFA-500-2V型设计可用于不同动物的精子活力因子，如公牛、公羊、波尔山羊(billygoat)、骆驼等；7) SFA-500-2型带有1个数字显微镜系统，可允许观察、记录精液中精子的图象，并可观看、记录较短的录象片段；8)SFA-500、SFA-500-2型主要用于人体医学研究、临床等领域；●基本特征：1)采用新方法，可快速、精确检测精子的各种主要指标；2)可在自然环境下研究精子性能；3)测试数据精度高、重复性好；易于操作；●技术指标：1)精子细胞总浓度(106/ml)；2)活跃精子浓度(V 4 µ m/sec)；3)高活跃精子浓度(V 25 µ m/sec)；4)精子运动平均速率(µ m/sec)；5)样品量：50 µ l；7)分析时间：4.5 min；6)温度控制范围：25~ 42℃± 0.2℃；8)浓度范围：5~ 250x106/mL9)标准偏差：5%；重复性：5%；10)尺寸WDH：300x300x185mm；11)电源：230V/ 50Hz，重量2.8 kg；●订购信息：1)进口SFA-500-2V型精子分析仪，用于动物、畜牧、科研等领域；2)进口SFA-500-2型精子分析仪，用于人类临床、科研等领域

江苏麦格瑞电子科技有限公司（MAGMED)由国际磁共振仪器开发和应用领域多名科学家共同发起，是一家专业从事磁共振检测仪器设备的高科技公司。公司致力于医学领域、生命健康领域、工业领域的磁共振产品的研制开发、生产销售及磁共振技术理念的推广，为客户提供专业的一站式磁共振检测仪器设备的综合服务。 公司自成立以来，坚持自主创新，专注于核磁共振技术的推广及应用开发，具备强大的研发能力、完备的生产能力、高效的服务能力以及成熟的运营管理体系。 公司秉承“诚信、严谨、创新、感恩”的企业价值观，诚信对待每一位客户，严谨对待每一次客户反馈，积极探索磁共振应用创新，对每一位客户报以感恩之心，立志成为磁共振仪器行业及磁共振技术应用的专业供应商、服务商。 江苏麦格瑞电子科技有限公司（MAGMED)是一家新兴的高新技术创业型公司，公司核心团队自2016年开始投入运营低场时域核磁共振检测仪器项目，在2016-2018年，完成原始技术积累，并完成DEMO机的试制；2019年，正式向市场推出试用样机，仪器已先进稳定的性能、优异专业的售前售后技术服务，获得用户的高度认可及好评；2019年下半年正式向市场推出相应的仪器产品；2020年，为规范化、规模化运营该项目，成立江苏麦格瑞电子科技有限公司，推出MAGMED品牌低场时域核磁共振检测仪器。截至目前，公司已具备一定的客户基础及初步品牌影响力，主要用户包括高校、科研院所、医院、企业单位等。❖ 清醒动物体组分分析仪产品简介清醒动物体组分分析仪AccuFat-1050是一款测量小鼠体组分的分析仪器， 基于低场时域磁共振(TD-NMR)原理，可测量活鼠体内脂肪、瘦肉、水分的组分含量。仪器通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术，实现清醒状态下活鼠的实时无损检测与持续监测，具有快速、准确、稳定、安全等优点。❖ 清醒动物体组分分析仪产品特色- 紧凑式一体化设计：更小的整机尺寸，更轻的整机重量，占用空间小。- 智能化数据分析与处理软件：语音和图形提示功能，安全的实验数据管理，实验数据的即时分析与导出。- 独特的混合脉冲序列设计：优化脉冲序列参数，一次测量可同时获得样本的多个特征信息，检测精度高。- 测量过程安全可靠：活鼠清醒状态下检测，全程无压力，满足小鼠体内全组分(脂肪、瘦肉和水分)的定量分析，实现小鼠的全生命周期监测。❖ 清醒动物体组分分析仪主要参数- 磁体类型：稀土永磁体- 磁场强度：0.235±0.005T (10±0.213MHz)- 标配探头：R50 (Φ50 mm） - 测量样品范围：5~80g；最佳5~60g❖ 清醒动物体组分分析仪应用领域病理学研究：- 饮食诱发微生物群失调与肥胖- 肿瘤与代谢紊乱- 基因学与代谢病理- 胰岛素抵抗、糖稳态、氧化代谢动物模型研究- 肥胖易感/抵抗鼠- 棕色脂肪少的鼠- 基因、蛋白敲除鼠- 肿瘤鼠营养学研究- 妊娠哺乳期饮食对后代肥胖诱发- 最佳代谢反应的蛋氨酸含量- 肠道微生物活性的作用- 钙（Ca）摄入量临床学研究- 心血管疾病食疗、药物治疗评价- 非酒精脂肪肝治疗方案- 代谢类疾病及并发症临床治疗- 热量摄入控制与临床预防

清醒小动物体成分分析仪是一款测量小鼠体脂的分析仪器， 基于低场时域磁共振(TD-NMR)原理，可测量活鼠体内脂肪、瘦肉、水分的含量。仪器通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术，实现清醒状态下活鼠的实时无损检测与持续监测，具有快速、准确、稳定、安全等优点。江苏麦格瑞电子科技有限公司公司简介江苏麦格瑞电子科技有限公司（MAGMED)由国际磁共振仪器开发和应用领域多名科学家共同发起，是一家专业从事磁共振检测仪器设备的高科技公司。公司致力于医学领域、生命健康领域、工业领域的磁共振产品的研制开发、生产销售及磁共振技术理念的推广，为客户提供专业的一站式磁共振检测仪器设备的综合服务。 公司自成立以来，坚持自主创新，专注于核磁共振技术的推广及应用开发，具备强大的研发能力、完备的生产能力、高效的服务能力以及成熟的运营管理体系。 公司秉承“诚信、严谨、创新、感恩”的企业价值观，诚信对待每一位客户，严谨对待每一次客户反馈，积极探索磁共振应用创新，对每一位客户报以感恩之心，立志成为磁共振仪器行业及磁共振技术应用的专业供应商、服务商。江苏麦格瑞电子科技有限公司（MAGMED)是一家新兴的高新技术创业型公司，公司核心团队自2016年开始投入运营低场时域核磁共振检测仪器项目，在2016-2018年，完成原始技术积累，并完成DEMO机的试制；2019年，正式向市场推出试用样机，仪器已先进稳定的性能、优异专业的售前售后技术服务，获得用户的高度认可及好评；2019年下半年正式向市场推出相应的仪器产品；2020年，为规范化、规模化运营该项目，成立江苏麦格瑞电子科技有限公司，推出MAGMED品牌低场时域核磁共振检测仪器。截至目前，公司已具备一定的客户基础及初步品牌影响力，主要用户包括高校、科研院所、医院、企业单位等。清醒小动物体成分分析仪产品特色- 紧凑式一体化设计：更小的整机尺寸，更轻的整机重量，占用空间小。- 智能化数据分析与处理软件：语音和图形提示功能，安全的实验数据管理，实验数据的即时分析与导出。- 独特的混合脉冲序列设计：优化脉冲序列参数，一次测量可同时获得样本的多个特征信息，检测精度高。- 测量过程安全可靠：活鼠清醒状态下检测，全程无压力，满足小鼠体内全组分(脂肪、瘦肉和水分)的定量分析，实现小鼠的全生命周期监测。清醒小动物体成分分析仪主要参数- 磁体类型：稀土永磁体- 磁场强度：0.235±0.005T (10±0.213MHz)- 标配探头：R50 (Φ50 mm)- 可测参数：脂肪瘦肉水分等-单次测量时间：≤90s- 测量样品范围：5~60g 应用领域病理学研究：- 饮食诱发微生物群失调与肥胖- 肿瘤与代谢紊乱- 基因学与代谢病理- 胰岛素抵抗、糖稳态、氧化代谢动物模型研究- 肥胖易感/抵抗鼠- 棕色脂肪少的鼠- 基因、蛋白敲除鼠- 肿瘤鼠营养学研究- 妊娠哺乳期饮食对后代肥胖诱发- 最佳代谢反应的蛋氨酸含量- 肠道微生物活性的作用- 钙（Ca）摄入量临床学研究- 心血管疾病食疗、药物治疗评价- 非酒精脂肪肝治疗方案- 代谢类疾病及并发症临床治疗- 热量摄入控制与临床预防关于我们公司地址：南京市江宁区铺岗街599号；

桂林优利特推出的全自动动物生化分析仪是专业的动物生化检测系统,参照最新的临床标准,多次对动物血样进行大量临床验证,制定出动物专用参数参考值范围,支持多种动物检测模式,制定动物专用数据库及检测方法,全中文操作软件,专业的动物检测报告。广泛适用于动物医院、动物防疫站、动物科研机构等。

人类疾病的动物模型是指各种医学科学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物。 动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学（包括新药筛选）研究。人类疾病的发展十分复杂，以人本身作为实验对象来深入探讨疾病发生机制，推动医药学的发展来之缓慢，临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性，而且许多实验在道义上和方法上也受到限制。而借助于动物疾病模型的间接研究，可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素，以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究，有助于更方便，更有效地认识人类疾病的发生发展规律，研究防治措施。动物疾病模型的特点：1、可复制。临床上一些疾病不常见,如放射病、毒气中毒、烈性传染病、外伤、肿瘤等。还有一些如遗传性、免疫性、代谢性和内分泌、血液等疾病，发生发展缓慢、潜伏期长，病程也长，可能几年或几十年,在人体很难进行3世代以上的连续观察。人们可有意选用动物种群中发病率高的动物，通过不同手段复制出各种模型，在人为设计的实验条件下反复观察和研究，甚至可进行几十世代的观察，同时也避免了人体实验造成的伤害。2. 可按需要取样。动物模型作为人类疾病的“复制品”,可按研究者的需要随时采集各种样品或分批处死动物收集标本，以了解疾病全过程，这是临床难以办到的。3. 可比性。一般疾病多为零散发生,在同一时期内,很难获得一定数量的定性材料,而模型动物不仅在群体数量上容易得到满足，而且可以在方法学上严格控制实验条件，在对饲养条件及遗传、微生物、营养等因素严格控制的情况下，通过物理、化学或生物因素的作用，限制实验的可变因子，并排除研究过程中其它因素的影响，取得条件一致的、数量较大的模型材料，从而提高实验结果的可比性和重复性，使所得到的成果更准确更深入。4. 有助于全面认识疾病的本质。在临床上研究疾病的本质难免带有一定局限性。许多病原体除人以外也能引起多种动物的感染，其症状体征表现可能不完全相同。但是通过对人畜共患病的比较，则可以充分认识同一病原体给不同机体带来的各种危害，使研究工作上升到立体的水平来揭示某种疾病的本质。 纽迈研发的动物疾病模型成像分析仪已广泛应用于生命科学领域。作为一款功能强大，无损伤性的成像分析仪，可以了解实验对象体内结构及各组织对比信息，提供独特对比信息，准确而直观的反映活体动物内部情况。动物疾病模型成像分析仪技术指标：场强：1±0.05T ，共振频率约42MHz动物线圈：直径60mm动物疾病模型成像分析仪适用范围：磁共振造影剂大、小鼠活体成像动物疾病模型成像分析仪应用方向：肿瘤识别（脑、皮下、肝脏）肿瘤生长与治疗过程肥胖研究磁共振造影剂研究动物疾病模型成像分析仪应用案例：

聚焦超声暴露是一种无损的、超声治疗机技术，专门用于临床前科研；其应用包括非侵入性消融，药物输送，基因治疗和神经调节。 高精度聚焦超声使全世界的科学家能够探索新颖的药物输送和药物开发，以及研究针对肿瘤学，神经病学和心血管疾病的新疗法 LP-100是一款适用于临床MRI运行的多功能聚焦超声治疗系统。用于临床成像系统的非侵入性过高热、切除和血脑屏障打开的临床前研究用解决方案。 标准功能 兼容主要品牌（Phlips，Siemens，GE）的MRI系统（1.5和3.0 Tesla）非磁性压电陶瓷电机的3轴电动定位系统校准的聚焦超声换能器，具备可选的集成空化检测器任意函数发生器，用于连续或脉冲模式超声50瓦射频放大器（可升级至100瓦）定向射频功率计，用于监测正向和反射功率渗透板过滤器可消除MRI的射频干扰带有定制软件的PC，用于治疗计划和监测 其它可选项和自定义选项 血脑屏障（BBB）打开升级（包括带有集成水听器的传感器和高速数字化仪）热疗升级（包括带有3D打印扇形涡旋透镜的聚焦超声换能器以及用于温度测量处理和控制的自定义Matlab软件）大功率（100W）射频放大器 超声波换能器精确校准的定制聚焦超声换能器。 如果您有特殊需求，请与我们联系，我们很乐意开发出满足您研究需求的传感器。 聚焦超声暴露打开血脑屏障（BBB）LP-100可用于BBB的局灶性，短暂性和非侵入性开放 定制射频线圈 定制的防水接收线圈可在FUS曝光期间对目标组织进行高分辨率成像 移动系统机架式推车可以在MRI和实验室之间运输LP-100 坚固的设计LP-100专为从啮齿动物到大型动物的研究而设计，使其成为FUS研究计划的多功能平台。 立体定向框架 进行脑部研究时，使用自定义框架将颅骨重复放置在超声换能器上 图像引导定位软件可以导入DICOM MR图像，以图像为导向对FUS曝光进行定位

珂睿Neptune 海王星临床质谱流水线系统，改变临床质谱未来格局随着LC/MS/MS技术在临床检测市场的广泛应用，近年来，越来越多的医院和相关临床检测机构开始关注并将该技术应用于日常检测中，在北美，临床质谱已经占到临床检测市场15%的收入份额。而在一些检测项目上，例如新生儿筛查、对25-OH维生素D、血药浓度监测、儿茶酚胺类、类固醇激素类、免疫抑制剂类等，相对于传统化学发光或者酶免检测方法，LC/MS/MS技术确实体现出了它无与伦比的优势：1. 准确度高，抗干扰能力强：由于化学发光或酶免技术，原理是抗原与抗体的结合，所以必定存在非特异性结合的现象，且抗原抗体结合过程也存在结合效率的问题，会不可避免的造成测定值不准确。而LC/MS/MS技术具有超强的抗干扰能力，它可以准确而直接地测定化合物本身的含量，所以检测特异性极强，测定准确率高，根据检验医学溯源联合委员会（JCTLM）之前的数据，在JCTLM所建立的参考测量程序中，有机小分子检验项目有57种参考方法，其中52种均是采用质谱法测定。2. 可同时检测多种化合物：质谱由于其采用的是直接测定化合物本身的质量数，且可以通过液相色谱进行化合物的分离，所以天生就具有可以同时测定多种化合物的能力，在很多应用中，质谱已经能够同时检测数百甚至上千种物质。而这一优势，在临床检测中极其明显，尤其是相对于化学发光、酶免等高度依赖于抗原抗体反应的检测方式。例如，25羟基维生素D检测，我们实际是需要对25-OH维生素D2、对25-OH维生素D3分别进行准确定量，才可以得出患者体内有活性的对25-OH维生素维生素D准确含量（因为对25-OH维生素D2的活性率和对25-OH维生素维生素D3存在显著差异，甚至条件允许，还需要区分开对25-OH维生素D3和完全没有活性的对25-OH维生素D3同分异构体），而化学发光或酶免方法很难做到，但这对于LC/MS/MS技术，则是一个非常容易实现的事情。LC/MS/MS技术有如此巨大的技术优势，使得该技术近年来在临床检测领域，非常受到大家的关注，也有很多临床检测巨头进入该领域。但如此风风火火的临床质谱浪潮下，用户真正的使用情况却差强人意，LC/MS/MS检测出报告周期往往长达数天，无法达到临床医生和病患的预期，导致大量医院用户的仪器处于不饱和状态，样本量未达到预期。出现这一问题的根本原因，是因为LC/MS/MS技术最初是为科研设计的产品，该产品精密，且操作有较高的要求，复杂基质样本在进入液质联用检测前，都需要做一定的前处理工作，来去除掉干扰质谱检测或影响质谱性能的基质或物质，否则仪器极易污染，且结果容易受到较大影响。在科研、制药、食品、环境或其他应用领域，LC/MS/MS的使用者都是具有很强化学背景，且专门使用该仪器的人员，所以它的应用相对比较稳定，且能够发挥出它相应的作用。而当LC/MS/MS被应用到临床检测时，就遇到了这个应用场景下的具体问题：医院检验科或相关科室老师基本都是临床相关专业出身，专长是临床检验，且临床检验的特点是工作高强度、多设备同时管理、出报告时效性极强，所以老师日常操作的生化分析仪、化学发光仪等这些设备经过多年的发展，已经高度自动化和成熟，如何更快、更简单地为临床检测操作人员服务已经深入相关仪器生产企业的开发理念中。这些设备几乎仅需用户做非常简单的一步加液，甚至完全无需前处理，血清或血浆采血管直接放入机器，即可进行检测，单个样本也可以操作，大多数检测项目病人采血后30分钟内即可得出检测结果，而这也已经成为中国医院临床检验科的基本诉求。而LC/MS/MS的使用习惯与现有医院检验设备完全不同，目前，液质联用技术在临床面对最多的是血清或血浆样本，在检测其中的目标物时，往往需要比较复杂的前处理过程，我们以25-OH维生素D检测为例：该化合物的临床样本检测前处理标准流程基本都是采用液液萃取法，该流程如下：而这样的前处理流程，也就为LC/MS/MS在临床检测应用场景下，带来了它的特有问题： 1. 生物样本前处理流程极其复杂：整套操作流程，对实验人员的操作流程有极高的要求，即便是专业化学或相关长期操作色谱、质谱的用户来说，也需要至少一个月的反复练习，而医院检验科老师并非专业出身，且需同时操作实验室多种仪器，基本无法适应这种与现有检验科设备完全不同的高标准仪器操作要求，医院也不可能为这样一套设备专门招聘一位专业操作人员。2. 样本必须批量处理：由于临床样本前处理过程复杂，极其熟练的质谱操作人员，单个样本也至少需要一小时，为了提高检测通量，目前医院LC/MS/MS检测，都是采用临床样本采集后，先冷藏保存，样本数收集到一定数量（一般至少90例），再批量进行前处理，然后质谱上机检测，如此方法，样本收集到足够数量后，仅需2-3小时，即可完成90例样本的前处理，即可在质谱上批量检测3. 出报告周期长，无法达到临床医生和病患的期望：这种批量前处理的方法带来的实际问题是：医院病人的采血实际场景往往是医生开单和病人的采血是陆续进行的，即便是大型的三甲医院，单检测项目样本收集到90例以上，也需要至少半天，更多的医院需要1-2天，这就直接导致了样本采样到出报告的时间最终变成了1-3天，甚至更长。而LC/MS/MS检测的项目，大多数是替代化学发光或者酶免方法，方法学优势明显，但在带来方法学优势的同时，医院客户感受到的更多的是多方的烦恼：1. 检验科实验老师：需要更多的时间和精力来学习和适应这种复杂的前处理过程和仪器操作方法2. 临床医生：给病人开单检测后，无法当天及时地解读检测结果，做下一步诊疗方案3. 病患：在当下看病难的状态下，需要花费更多的时间和精力来多次往返医院，才能完成看病的流程一个好的检测方法要被医院所接受，方法学本身的优势是一方面，更重要的是，它需要适应医院真正的应用场景，让客户真正可以用得起来，这才是一种好的检测方法，才能得到大范围的推广和应用。而我们也在思考这个问题，为何在北美开展的如火如荼的临床质谱检测，到了中国，就会出现水土不服的情况呢？这个问题非常值得专业人士认真思考！我们分析后认为：出现这种现象的原因，和北美与中国的临床市场状况有极大关系。在北美，医院更加侧重于临床诊疗，很多临床检测项目高度依赖与梅奥、Quest等第三方医学诊断实验室（ICL），故绝大多数临床检测样本都是外送至ICL进行检测，故医院临床医生和病患已经非常习惯于样本2-3日内再出检测结果，而ICL由于是全国范围内收样品，故可以在很短时间内源源不断的收到样本，甚至同一检测项目，可以在0.5-小时内收集到数百个来自各地的样本，所以ICL可以聘请大量专业的操作人员或者采用自动化工作站进行样本的批量前处理，所以LC/MS/MS技术的优点可以得以充分发挥，缺点则得到了很好得避免。这在中国国内的早期LC/MS/MS临床检测中也得到了印证。LC/MS/MS临床检测早期在中国发展时，主要也在第三方医学诊断实验室开展，所以得到了比较快速的发展，但近几年，随着LC/MS/MS被越来越多的用户所认可，更多医院开始购买该设备开展相关检测，而且医院自己开展这类型检测，也是中国必然的趋势，因为在中国，医院检验科是医院非常重要的医疗单元，而医疗资源紧张已经成为普遍的情况，且检验科自己开展质谱项目检测后，可以很好地增加医院营收，同时更重要的是可以缩短出报告周期，同时提高医生诊疗的周转率，所以LC/MS/MS临床检测未来的市场重心在医院，这一点共识也充分得到了市场、医院和相关从业者的其实，已经有很多公司认识到这一问题的严重性，并开始相关的探索和工作。比如，有很多临床质谱方案开发公司为用户提供了特殊定制的全自动移液工作站方案，来解决这个问题。但这种方案只能替代检验科老师的部分手工操作步骤，不能改变样本整个前处理过程的步骤和耗时问题，因此，医院还是必须进行批量样本处理，90个样本还是需要2-3个小时前处理，甚至更长时间，出报告的周期仍然需要2-3天，因此，这种方案并未真正解决客户的痛点。客户真正需要的临床质谱方案其实应该具有这样一些特点：1. 前处理简单：对操作人员要求低，无需复杂操作，人相关的步骤所需时间越短越好，血清、血浆直接进样，更加理想2. 样本即来即做，采血后半小时出报告：样本无需批量前处理，单个样本即来即做，采血-前处理-质谱检测-出检测报告，整个过程不超过半小时3. 成本低：并不因为方案追求操作简单快速，就提高检测成本成都珂睿作为一家专业研发液相色谱产品及配套行业解决方案的公司，我们也很早就看到了临床液质联用检测存在的这些问题，我们采用了自己的思路，充分利用自己在液相分离端的优势，真正从客户实际应用场景出发，解决客户真正的痛点问题，开发出了海王星质谱流水线系统，真正实现了操作老师仅需两分钟的两步简单操作，样本即来即做，从采血-前处理-质谱上机-出检测报告，整个过程不超过半小时。在海王星方案里，珂睿自主研发了一套特殊的在线固相萃取柱系统（SSEC色谱柱），可以在确保血清或血浆样品简仅加入稀释液并振荡后，即可直接进入海王星-液质联用系统进行检测（可参考相应操作视频），血清/血浆样本基质不会堵塞色谱柱筛板和填料，而样本中可能的干扰物（蛋白、脂类等）也在SSEC色谱柱上与目标物实现了很好的分离，从而获得与液液萃取相当的检测效果。下面是我们在某医院客户处，与用户一起开展的25-OH维生素D相关检测数据：1.仪器配置：海王星系统（珂睿），配套Jasper/4500MD串联质谱仪（生产厂家：Sciex公司）2.前处理方法：吸取200ul血清，加入含有10ul同位素内标的稀释液，振荡混匀30秒，上机检测3.质谱方法：采用APCI检测模式25-OH维生素D2离子通道：VD2-1: 395.3-269.2(定量离子对）VD2-2: 395.3-211.225-OH维生素D3离子通道：VD3-1: 383.2-365.3VD3-2: 383.2-257.2（定量离子对）4.部分测试结果：(1)方法定量灵敏度测试（2）加标准确度测试测试方法：向同一血清样品中分别加入低，中，高三个浓度的VD标液，每个浓度配置两瓶，分别使用VD2-1和VD3-2作为VD2和VD3的定量离子对，使用标准曲线定量血清加标样品，计算测量结果和理论结果的偏差。（3）重复性测试测试方法：使用血清混合后加标，每个样品制备平行样2瓶，每瓶跑三针，计算定量结果的CV值。（4）方法残留测试测试方式：运行完标曲最高浓度点后，跑一针空白，对比标曲最高点和空白的谱图及峰面积基于大量的实际样品测试，本方法完全能够达到临床对于25-OH维生素D的质谱检测要求，色谱柱寿命高达1000次以上，耗材成本相较于传统液液萃取法更有优势。海王星系列产品包括标准型（Neptune-1000）和高配型（Neptune -2000）两款产品，Neptune -1000系统可直接与已有的液相色谱-串联质谱系统（例如Sciex公司Jasper/4500MD或3200MD等进行联用，在现有系统基础上进行升级，获得灵敏度的大幅提高及样品前处理方式的简化。我们相信，海王星这类真正能够解决用户真实应用场景需求的产品一定是未来的临床质谱检测市场的刚需！

毅新博创生物科技有限公司是国内最早一家进行临床质谱仪自主研发生产的企业，2014年6月，毅新博创自主研发生产的 Clin-TOF I质谱获得国家药监局批准用于临床检测（批号：京食药监械（准）字2014第2400606号）。技术优势直接检测物质分子量，结果稳定可靠适用于各类细菌、真菌等微生物样本的检测，不受荧光信号种类的限制，可随时添加新的检测位点检测结果直观，数据分析简便，便于临床解读灵敏度高/准确性高/重复性好，能区分相对分子质量只差1Da的分子速度快/通量高/成本低，质谱仪检测一个样品大概需要10S，一台仪器每天的通量为1500例以上对DNA样本的质量和总量要求相对较低技术原理应用范围

一、临床质谱自动化前处理工作站背景： 样本前处理是大多数代谢组学、基因组学、化学和临床实验的前提步骤，其质量直接影响后续质谱分析及数据分析的结果。目前，样本前处理是临床质谱分析的一个重点和难点，制约着质谱分析效率的提高和广泛应用。有数据统计，样本前处理占整个过程60%以上的时间， 32%的误差来自于样本前处理环节。二、临床质谱自动化前处理工作站介绍： 临床质谱前处理自动化工作站是一款自动化样本前处理系统，可完成多种样本前处理。包含工作模块：移液模块；正压氮吹模块；震荡加临床LC-MS/MS热模块；软件系统模块。三、临床质谱自动化前处理工作站核心参数：项目参数移液精度士2%移液通道8通道，可自行运行校准样本通量96个气压调节范围正压:压力0-5bar(0.5bar可调)氮吹:压力0-100psi(0.5bar)样本类型血清、血浆、其他样本三大核心模块：1、移液装置：l移液范围：1~1000ul l8通道高精度移液 l能够实现梯度稀释、混匀功能l移液速度：所需时间≤7min/96孔； l具有移液校准功能，系统每半年可自行运行移液量校准 l匹配市面常用的移液吸头2、正压氮吹：l巧妙将正压与氮吹结合到一起，节省空间l正压：压力0-100psi（0.5psi 可调）l氮吹：压力0-100psi（0.5 psi 可调） l气密性好，出气量均匀l每排氮吹针都可单独控制，节省氮气损耗3、加热震荡：l有效震荡速度达2500rpm/min（1r可调）l自动夹紧微孔板，兼容各类型孔板l可夹持上下2块同时进行震荡l加热范围30-85℃（1℃可调）四、临床质谱自动化前处理工作站应用：液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）广泛用于新生儿遗传代谢病筛查、维生素检测、胆汁酸检测、儿茶酚胺检测，同型半胱氨酸检测、药物浓度监测、激素检测、微生物鉴定等领域，其应用场景广阔。因此，为保证准确检测目标物，处理好样本前处理环节自动化至关重要。五、临床质谱自动化前处理工作站特点：1、1个小时高效完成96例样本、2个不同项目的处理；2、触控一体化操作界面，图形化用户界面，自由编辑处理程序，可根据客户需求满足个性化实验定制。3、临床检验人员轻松应对各类临床生物样本的复杂分析，解决产品自动化程度低、稳定性差、结果一致性差的现状。4、系统适用临床常用的前处理手段：蛋白沉淀、固相萃取、液液萃取、衍生化等方法学。5、兼容开放的前处理平台，与市场所有常用的LC-MS/MS系统（AB Sciex、 Waters 、Thermo、安捷伦和岛津）匹配；6、满足代谢类目标分析物样本全自动化处理（水溶性维生素、脂溶性维生素、氨基酸、新生儿筛查、胆汁酸、激素类等代谢物和药物浓度检测（TDM）等）。为临床质谱检测提供完整解决方案，实现质谱样本处理的自动化和标准化操作。六、临床质谱自动化前处理工作站图片：

HEMAVET 动物血液分析仪是专门为动物医学所设计的多物种血液分析仪，广泛应用于美国兽医、药品、食品和化学品的安全性评价实验室二十余年。CDC Technologies从事动物用血液分析仪研发和生产20多年，多年的经验累积和持续的技术改进，使HEMAVET 950动物血液分析成为非常完善和稳定的系统。 仪器采用电阻抗法和射频技术，符合当今实验室的要求； 操作简便、分析精确、全自动处理； 配备中文软件数据系统； 专门针对动物血设计，比临床上应用的血液分析仪更专业、更高效； 减少堵管现象，提高分析效率和精度，在业内广受好评； 全球用户多达千余家，国内用户已有六十余家，并在多个GLP实验室安装使用；型号：HEMAVET 950 FS检测参数和特点： 检测参数WBC, NE#, NE%, LY#, LY%, MO#, MO%, EO#, EO%, BA#, BA%, RBC, Hb, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, Platelet count, MPV, NRBC#, NRBC%, Reticulocytes#,Reticulocytes%等多项数据； 可对数十种动物血液样本进行有效分析：CAT, DOG, RABBIT, MOUSE, RAT, TORTOISE, HORSE, PIG, GOAT, COW, SHEEP, CAMEL, DEER, ELEPHANT, ELK, LLAMA, MONKEY等动物； 仅需要20μL样本即可检测； 检测时间只要2分钟，快速方便； 使用A4格式打印检验报告，包含正常参考值对照及怀疑诊断报告，方便进行分析比对； 使用专利Focused Flow Technologies技术进行分析，准确度高； 有效的有核红血球分析技术(Avian, Goat)，对动物血分析更专业，更高效； 内部管理专门针对动物血球设计，减少使用过程中的堵管现象，让分析更高效； 人为操作检测程序，使用方便； 获美国FDA质量认证；血液分析仪试剂主要检测参数：红细胞白细胞血小板血红蛋白 红细胞数量(*106/ul) 白细胞数量(*103/ul) 血小板数量(*103/ul) 血红蛋白浓度(g/dl) 红细胞压积 嗜酸性粒细胞数量(*103/ul) 血小板压积百分比 平均红细胞血红蛋白(pg) 嗜酸性粒细胞百分比 血小板分布宽度百分比 平均红细胞血红蛋白浓度(g/dl) 嗜中性粒细胞数量(*103/ul) 平均血小板数量(fl) 平均红细胞体积(Fl) 嗜中性粒细胞百分比 有核红细胞数量(*103/ul) 淋巴细胞数量(*103/ul) 有核红细胞百分比 淋巴细胞百分比 红细胞分布宽度 单核细胞数量#(*103/ul) 网状红细胞数量(*106/ul) 单核细胞百分比 网状红细胞百分比 嗜碱性粒细胞数量(*103/ul) 嗜碱性粒细胞百分比请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

有创动物肺功能检测分析系统产品介绍PFT动物肺功能检测系统一款全面的对动物的呼吸肺功能进行全面评价的系统，可测量气道阻力、肺顺应性、FEV、FVC、FEV0.1/FVC、FEV0.2/FVC、FEF、FRC、EF50等指标。可用于小鼠、大鼠、豚鼠等动物，其它大动物可定制。实验时，动物需麻醉并施以气管切开术，系统内置呼吸机，可自动控制动物的呼吸模式，配合进行不同模式的肺功能测试。PFT动物肺功能检测系统广泛应用于COPD、肺间质疾病、肺炎、肺纤维化等疾病临床前研究，呼吸药理研究的药物评价及一般药理学的研究。根据波义耳定律通过检测主气道与支气管之间的压力差、胸膜内压（跨肺压）以及气道中的气流流速等直接物理指标来得出气道阻力与肺顺应性，直接反映了与医院针对人类检测完全相同的各项生理指标，不仅更符合医学研究的广泛认同，而且对动物实验之后的应用于人体的一期临床试验有直接指导意义。有创动物肺功能检测分析系统系统特点1. 产品功能：用于对实验动物，如小鼠、大鼠、豚鼠、兔，进行全面的肺功能检测2. 检测方式：麻醉并施以气管切开术3. 测试参数：提供综合全面的肺功能分析， 在数分钟内测定 FEV(x)、 FEF(x)、FVC、FEVpef、MMEF、Vt、f、Rl 等参数4. 支持机械辅助通气模式和自主呼吸模式5. 采用进口传感器，保证数据采集的精度6. 最大负压可达-10kpa，负压可调，可用于各种不同动物的使用，如小鼠、大鼠、豚鼠、兔等7. 体积描记器材质：透明PMMA材质和铝合金材质，方便观察8. 具有动物插管给药及采血接口，可用于对动物静脉给药、动脉采血等操作9. 可控制动物完成用力肺通气功能测试，如用力吸气、用力呼气等动作10. 能够完成小动物用力呼气功能的测定，用于 COPD 等动物模型的研究11. 分析软件，支持Win7，win8，win1012. 可实时显示平滑呼吸波形输出13. 允许数据记录时间段调整及随时复原14. 实时连续数据采集，记录并存储原始数据，软件可实时显示真实呼吸原始波形 15. 数据可以自动存储，可以存储为excel格式，方便第三方软件分析。可存储曲线图片有创动物肺功能检测分析系统应用领域支气管哮喘慢性阻塞性肺气肿（COPD）肺纤维化急慢性呼吸窘迫综合症（ARDS）慢性支气管炎急慢性呼吸衰竭气管扩张和激发实验的研究中呼吸药理研究的药物评价需要小动物肺功能监测的生命科学研究有创动物肺功能检测分析系统选型说明名称型号说明单位肺功能检测系统PFT-M用于小鼠套肺功能检测系统PFT-MR用于小鼠、大鼠/豚鼠等套有创动物肺功能检测分析系统参考文献[1]Tang Deng, Qifeng Huang, Kaiwen Lin, Jin Qian, Qi Li，Lihua Li, Shuangqin Xu, Hongfang Yun, Hangfei Wang, Xinxin Wu, Heng Liu, Guiyun Jin, Xiaoran Liu. “Midkine-Notch2 Pathway Mediates Excessive Proliferation of Airway Smooth Muscle Cells in Chronic Obstructive Lung Disease”[J]. Frontiers in Pharmacology. doi: 10.3389/fphar.2022.794952[2]Tianxiao Sun, Haihua Li, Yan Zhang, Guixin Xiong, Yuerun Liang, Fang Lu, Rong Zheng, Qi Zou, Jiejie Hao. “Inhibitory Effects of 3-Cyclopropylmethoxy-4-(diflfluoromethoxy) Benzoic Acid on TGF-β1-Induced Epithelial-Mesenchymal Transformation of In Vitro and Bleomycin-Induced Pulmonary Fibrosis In Vivo” [J]. Pulmonary Fibrosis In Vivo. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 6172. *我公司可以根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务，也可以提供相关的实验服务，详情请来电咨询。

徕卡Leica DM3000 & DM3000 LED研究级临床生物荧光显微镜 徕卡 DM3000 显微镜适用于病理学、细胞学与血液学研究，它具有电动物镜转盘、聚光顶镜、自动光线强度调节装置与可选脚踏开关。这种直观的显微镜改善了细胞学与病理学研究的操作流程。电动聚光镜顶镜能够识别每次放大操作的正确位置。徕卡 DM3000 可按照每个物镜的要求自动调节光线强度，并可针对每次放大操作储存之前使用的光线值，由于采用独 一无二的触发模式，它能在两种放大操作之间进行切换时，显著提高操作效率。快速、准确及人性化的舒适操作是DM3000 的最 大特点。经验证，Leica DM3000 能够满足操作者的物理需求和智能自动化需求，它能够为您节省宝贵的时间。独特点toggle 模式和自动聚光器为满足临床实验室要求而单独定制。物镜转换仅需半秒您的眼睛可以不离开目镜，只需单手控制按钮即可。独 一无二的toggle 模式让操作更为简单、更加舒适：调焦旋钮后的两个可变功能键可定义成控制某个物镜，使常规操作更加方便舒适。解放您的双手：可选装脚踏开关用于DM3000 的控制，以解放您的双手进行其它工作。新型聚光镜使用起来更为便捷：在低于10x 放大倍率的情况下，电动聚光头自动旋出在较高放大倍率情况下又旋回光路。用户可为一些特殊的应用调节聚光头位置。改变放大倍率时，可控的光强度自动满足物镜的光需求。用户可分别调节光强度，Leica DM3000 为每个物镜存储最近一次使用的光值。从而，标本的亮度效果保持恒定不变，转换镜头时不会刺眼。同时也避免光强度产生强烈偏差，让您在长时间使用时也不会觉得眼睛疲劳。各种对比技术采用各种对比技术，例如适用于荧光成像的高性能荧光，确保为各种应用提供光源。徕卡(Leica)显微系统，作为一家创新的显微镜厂家，从成立之初即致力于最 大程度地服务于用户的使用需求，发展徕卡的高科技精密系统与用户的微观分析。徕卡显微系统的产品组合，包括超高分辨率显微镜、光学显微镜、共聚焦显微镜、手术显微镜、立体显微镜及宏观显微镜、数字显微镜、显微镜软件、显微镜照相机和电子显微镜样品制备，不仅在生物技术和医药方面，还在原材料和工业质量保证的研究与发展中有广泛应用。

临床检测分析氮吹仪AYAN-DC20S全封闭水浴氮气吹扫仪产品介绍：全封闭水浴氮吹仪是我司与浙江工业大学结合实验室使用需求，从使用者方便安全快捷稳定等多角度共同开发的新型浓缩产品之一，产品从使用的方便度与样品的安全性出发，设计了上下透明窗口，样品可视化程度高，气密性高等特点，实现多组数据储存功能，实现了浓缩全程中安全方便，一手掌握，让繁琐的浓缩过程变得灵活、省心、高效和安全。 产品特征：1.7英寸大液晶触摸屏控制，同时可以处理1-60支样品2.采用5种模式，50断程序控温方式，智能化程度高3.模块可视化，无死角观察液面情况，十分方便4.采用自动调压装置，保证各个气路的气压均匀性5.内置多组数据存储功能，可及时查看机器运行数据6.采用双重密封门镜保护系统，采用内置循环风机系统，无需占用通风窗，确保无挥发物泄漏7.机箱采用正面侧面两扇观察窗口，方便观察样品情况8.氮气预热功能，通入的气体都是热气（温度：45度左右）加快了样品的浓缩反应，也防止了挥发的浓缩液与吹针之间冷凝，保证样品不会受到污染和交叉感染9.氮气预热功能以及独立节流电磁阀控制，保证了气路的气密性，大大节约氮气用量。全自动氮吹仪以下方式进行清洗维护：1、加热介质：好使用蒸馏水和去离子水，这将防止在水浴壁上产生水垢。注意不要使用作加热介质。2、除藻剂：不加热时，在水浴的水中加以除藻剂，可防止生物污染。不应使用酸性除藻剂，并应确保所用除藻剂不会影响所要处理的样品。3、换水：水浴中的水建议周换，长不超过月。4、酸性环境：当接触或暴露于酸性材料、蒸汽或样品后，应当立刻清洗，用适度的碳酸氢钠溶液或其它相似溶液中和，再用清水冲洗。长时间接触酸性物质，将会损坏仪器。如必须长时间接触酸性物质，则应采取保护措施。5、针头：每次使用完针后都应清洗，尽量减少针的污染。可使用冲洗、高压消毒和索氏提取等技术。6、浸没：浴底耐水但不防水。绝不能将水浴浸泡在任何液体中，或放置在可能发生浸泡的地方。

青岛华晶荧光免疫层析分析仪特点【测量方法】：免疫荧光【反应通道】：不同项目同时检测，样本随到随检【智能高效】：插卡自动检测自动丢卡，自动上传结果【操作简便】：定标采用智能高效刷卡系统，不用自做标曲，即时测试、自动测试和列队测试可选检测快速，可机内孵育，做到随到随测【配套试剂】：原厂提供配套试剂【测值精准】：优化反应条件，全定量检测，提高灵敏度和准确度，线性范围宽，多点定标检测结果可靠。【售后】：厂家直发 支持定制 专人对接 陆运密封包装运输 售后维修 客服咨询 【成分结构】：荧光免疫层析分析仪由主机和电源适配器组成。其中主机由送样单元、检测模块、控制板、显示屏、打印机及软件部分组成【产品适用/用途】：与本公司生产的量子点标记的荧光免疫层析试剂配套使用，用于对人体血清、血浆和全血样本中的待测物进行体外定量检测。

立足于迈瑞人用生化的专业平台，结合实际的动物使用场景，创新出更符合动物用的高品质生化仪器。全新动物软件平台，贴合兽用使用场景根据兽用使用场景设计全新平台，让操作更加便捷。参数可拓展性强既提供多种组合参数，又提供多达64参数可选择，客户可随心定制套餐。动物专用参考值范围参照最近先进的临床标准，对多批次猫狗血样进行大量临床验证，制定出猫狗专属的常用参数参考值范围。灵活的复检操作当怀疑结果不准确，不必对套餐内所有参数进行复检，可灵活的选择单个或者多个参数进行复检，更加的高效和经济。专业设计的报告输出报告专业设计，可灵活编辑。检测参数附临床意义解读，既能专业辅助兽医诊断疾病，又能帮助动物主更轻松的阅读和理解报告。专注AAA溯源，保证结果准确性迈瑞建立了完善的生化测量参考体系，参考实验室通过CNAS认证， 独特的AAA检测系统，保证结果可以追踪和回溯，结果更加准确。 专业的动物生化检测系统动物专用数据库及检测方法、全中文操作软件、专业的动物检测报告高效清洗系统智能全针立体清洗技术，彻底清洗加样针，交叉污染率小于0.05%，去离子水和清洗剂预加热，使反应杯彻底清洗，有效降低交叉污染加样系统高精度注射器、内外壁抛光的加样针、随量跟踪、变频液面检测技术，最小样本加样量低至2uL先进的光学系统先进的焦点光路设计，使最小反应体积低至100uL，有效降低试剂用量可靠的温控系统反应盘温度37±0.1℃，包容式恒温技术，升温快、免维护；试剂仓温度保持2-12℃，24小时不间断制冷致力于系统集成参数优化，保证结果可靠性系统集成为各项目量身优化主次波长、反应时间、底物耗尽限、线性度、增量减量等参数保证结果可靠

德国必高临床光度计PM-51特点：1.半自动测光系统2.有效的温度调节系统3.灵活的比色杯概念，可互换流通或4.标准比色皿5.高容量的试剂开放系统，适用于可编程方法6.通过触摸屏进行试剂应用的示教功能7.最小吸液量250 μl8.带红外气泡检测器的双重安全液体控制9.面向未来的操作，可以轻松升级德国必高临床光度计PM-51规格：

eSpira FM System肺功能检测系统是用于检测与肺功能相关的全部生理数据的大型系统，可对麻醉动物进行一系列成组实验的数据自动分析检测，包括用力肺活量相关数据的测试。 广泛应用于COPD、肺间质疾病、肺纤维化等疾病临床前研究； 与人肺功能检测相类似，eSpira&trade 系统提供与人类肺功能指标一致的各种生理指标参数； 该系统可用于小鼠、大鼠/豚鼠以及其他大型动物； 系统高度自动化并提供丰富的图标供分析研究使用；主要检测参数： 用力呼气量Forced Expiratory Volume (FEV) 肺总量 Total Lung Capacity 用力肺活量Forced Vital Capacity 最大呼气流量Peak Expiratory Flow 最大呼气中段流量Maximum Mid Expiratory Flow 准静态压力容积曲线Quasistatic Pressure Volume Curves 功能残气量FRC 阻力/顺应性Resistance/Compliance Explanations and more parameters型号：FM产品主要特点： 适用于各种实验动物：小鼠、大鼠、豚鼠、犬、灵长类动物； 经典的肺量测定法（spirometry）检测肺功能； 综合的肺功能分析； COPD及肺间质疾病研究的必备工具； 在数分钟内测定FEV(x)、FEF(x)、FVC、FRC、FEVpef、MMEF等参数； 气道阻力和肺顺应性直接生理数据检测； 软件自动生成可直接打印的数据报告；上图为利用eSpira&trade 系统在慢性哮喘小鼠模型上获取的数据。小鼠通过卵清蛋白(OVA)激发致敏，对照组只注射明矾和缓冲液。在最后一次激发24小时后进行肺功能检测。 如图，FVC降低了49%，FEV50降低了46%。数据表明eSpira&trade 系统用于小鼠哮喘模型，可以有效的检测肺功能的改变。通过 ePacq（EMMS Post Acquisition）分析软件应用程序为数据审查和呈现提供了完整的解决方案。ePacq 使研究人员可以即时访问使用 EMMS eDacq 记录的数据，以表格和图形格式显示数据。ePacq 显示分析的原始数据ePacq 可用于将大型数据集压缩成更易于管理的东西。这种数据压缩的传统技术将涉及编写冗长的 Excel 表格。这种方法既费时又容易出错。ePacq 通过提供快速简便的实验数据总结消除了这些问题。 特定时间段内的个体受试者数据 治疗组统计，包括平均值、最大值、最小值、标准差、SEM 研究统计数据，所有治疗组的平均数据。ePacq 显示分析的协议数据如需无创方式检测小动物的肺功能参数，可选择：全身体积描记系统如需检测小动物的气道阻力，可选择：小动物气道阻力和肺顺应性检测系统相关参考文献： [1]. Yoon, S., et al., Comparative study of lung toxicity of E-cigarette ingredients to investigate E-cigarette or vaping product associated lung injury. Journal of Hazardous Materials, 2023. 445: p. 130454. [2]. Wang, J., et al., Macrophage-derived GPNMB trapped by fibrotic extracellular matrix promotes pulmonary fibrosis. Communications Biology, 2023. 6(1): p. 136. [3]. Han, L., et al., Tracking the response to Pseudomonas aeruginosa infection in ozone-induced chronic obstructive pulmonary disease mouse models. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2022. 150: p. 112980. [4]. Zhang, Y., et al., Adipose-derived mesenchymal stem cells suppress ozone-mediated airway inflammation in a mouse model of chronic obstructive pulmonary disease. Molecular Immunology, 2022. 151: p. 95-102. [5]. Yu, J., et al., Astragaloside trigger autophagy: Implication a potential therapeutic strategy for pulmonary fibrosis. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2022. 154: p. 113603. [6]. Wang, M., et al., Blockade of phosphotyrosine pathways suggesting SH2 superbinder as a novel therapy for pulmonary fibrosis. Theranostics, 2022. 12(10): p. 4513. [7]. Kim, H., et al., Comprehensive Targeted Metabolomic Study in the Lung, Plasma, and Urine of PPE/LPS-Induced COPD Mice Model. International Journal of Molecular Sciences, 2022. 23(5): p. 2748. [8]. Chen, D., et al., Fine particulate matter and lung function among burning-exposed deepwater horizon oil spill workers. Environmental Health Perspectives, 2022. 130(2): p. 027001. [9]. Li, Q., et al., Inhibition of ROCK ameliorates pulmonary fibrosis by suppressing M2 macrophage polarisation through phosphorylation of STAT3. Clinical and Translational Medicine, 2022. 12(10): p. e1036.[10]. Seitz, A.M., et al., Forces at the Anterior Meniscus Attachments Strongly Increase Under Dynamic Knee Joint Loading. The American Journal of Sports Medicine, 2021. 49(4): p. 994-1004.请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

小鼠体组分分析仪AccuFat-1050是一款测量小鼠体脂的分析仪器， 基于低场时域磁共振(TD-NMR)原理，可测量活鼠体内脂肪、瘦肉、水分的含量。仪器通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术，实现清醒状态下活鼠的实时无损检测与持续监测，具有快速、准确、稳定、安全等优点。小鼠体组分分析仪 产品特色- 紧凑式一体化设计：更小的整机尺寸，更轻的整机重量，占用空间小。- 智能化数据分析与处理软件：语音和图形提示功能，安全的实验数据管理，实验数据的即时分析与导出。- 独特的混合脉冲序列设计：优化脉冲序列参数，一次测量可同时获得样本的多个特征信息，检测精度高。- 测量过程安全可靠：活鼠清醒状态下检测，全程无压力，满足小鼠体内全组分(脂肪、瘦肉和水分)的定量分析，实现小鼠的全生命周期监测。小鼠体组分分析仪主要参数- 磁体类型：稀土永磁体- 磁场强度：0.235±0.005T (10±0.213MHz)- 标配探头：R50 (Φ50 mm)- 可测参数：脂肪瘦肉水分等-单次测量时间：≤90s- 测量样品范围：5~80g，最优5~60g小鼠体组分分析仪应用领域病理学研究：- 饮食诱发微生物群失调与肥胖- 肿瘤与代谢紊乱- 基因学与代谢病理- 胰岛素抵抗、糖稳态、氧化代谢动物模型研究- 肥胖易感/抵抗鼠- 棕色脂肪少的鼠- 基因、蛋白敲除鼠- 肿瘤鼠营养学研究- 妊娠哺乳期饮食对后代肥胖诱发- 最佳代谢反应的蛋氨酸含量- 肠道微生物活性的作用- 钙（Ca）摄入量临床学研究- 心血管疾病食疗、药物治疗评价- 非酒精脂肪肝治疗方案- 代谢类疾病及并发症临床治疗- 热量摄入控制与临床预防

人机工程学和工作效率的新标准适用您临床应用的优选奥林巴斯BX系列将人机工程学和前沿光学技术相结合，着力打造出BX53(LED)、BX43和BX46三款经典显微镜。BX系列显微镜具有的人机工程学设计，帮助用户在长时间使用和适应快速、高效观察成像的直观控制界面操作中均保持舒适性。针对实验室和临床应用设计的白光LED，具有高亮度和高色彩还原性，使用户能观察到样品本身的真实色彩。

活鼠体组分分析仪AccuFat-1050是一款测量小鼠体脂的分析仪器， 基于低场时域磁共振(TD-NMR)原理，可测量活鼠体内脂肪、瘦肉、水分的含量。仪器通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术，实现清醒状态下活鼠的实时无损检测与持续监测，具有快速、准确、稳定、安全等优点。活鼠体组分分析仪产品特色- 紧凑式一体化设计：更小的整机尺寸，更轻的整机重量，占用空间小。- 智能化数据分析与处理软件：语音和图形提示功能，安全的实验数据管理，实验数据的即时分析与导出。- 独特的混合脉冲序列设计：优化脉冲序列参数，一次测量可同时获得样本的多个特征信息，检测精度高。- 测量过程安全可靠：活鼠清醒状态下检测，全程无压力，满足小鼠体内全组分(脂肪、瘦肉和水分)的定量分析，实现小鼠的全生命周期监测。活鼠体组分分析仪主要参数- 磁体类型：稀土永磁体- 磁场强度：0.235±0.005T (10±0.213MHz)- 标配探头：R50 (Φ50 mm)- 可测参数：脂肪瘦肉水分等- 单次测量时间：≤90s- 测量样品范围：5~80g，最佳5~60g活鼠体组分分析仪应用领域病理学研究：- 饮食诱发微生物群失调与肥胖- 肿瘤与代谢紊乱- 基因学与代谢病理- 胰岛素抵抗、糖稳态、氧化代谢动物模型研究- 肥胖易感/抵抗鼠- 棕色脂肪少的鼠- 基因、蛋白敲除鼠- 肿瘤鼠营养学研究- 妊娠哺乳期饮食对后代肥胖诱发- 最佳代谢反应的蛋氨酸含量- 肠道微生物活性的作用- 钙（Ca）摄入量临床学研究- 心血管疾病食疗、药物治疗评价- 非酒精脂肪肝治疗方案- 代谢类疾病及并发症临床治疗- 热量摄入控制与临床预防应用实例抗生素阿奇霉素（AZI）抑制棕色/米色脂肪的功能，促进人类和啮齿动物的肥胖AZI通过抑制棕色和米色脂肪细胞的功能，破坏了能量稳态，并促进了肥胖。其中，AZI 降低了生热脂肪细胞的线粒体蛋白合成，增加了ROS水平，在体内外均可降低。我们发现人体脂肪中的AZI残留水平与BMI/体重呈正相关，这强调了AZI在肥胖流行中的重要性。-小鼠随机分为对照组和AZI组，AZI在饮用水中按安全剂量添加。与对照组(NCD)相比，AZI处理小鼠(NCD+AZI)表现出相似的代谢性能。在高脂饮食(HFD)下，观察到AZI组(HFD+AZI)与对照组(HFD)相比，体重和脂肪量增加，血糖和胰岛素耐量试验(GTT/ITT)表现更差，胰岛素敏感性受损。 此外，AZI处理的HFD小鼠的脂肪组织重量增加，脂肪细胞增大。-为探讨了NAC是否能减轻AZI对体内代谢参数的有害影响，小鼠在整个实验过程中都接受ABX治疗，以消除肠道微生物群对肥胖发展的影响，然后接受HFD方案，用AZI治疗，添加或不添加NAC在AZI处理的HFD小鼠中，补充NAC在很大程度上阻止了AZI诱导的体重和脂肪质量的增加。此外，NAC显著降低了小鼠的脂肪组织重量，且脂肪细胞变的更小。

最新推出的NE700系列正置生物显微镜为专业的实验室显微观察设计。一方面升级了光学系统，NIS 无限远光学系统为这台显微镜提供优秀的可扩展性，高数值孔径（NA）的平场消色差物镜和各类采用多层镀膜技术的光学部件确保成像质量。另一方面不断提升使用舒适性及操作便利性，显微镜前端的 LCD 屏实时显示显微镜使用状态，通用聚光镜、平台上限位锁定等结构确保初学者都能顺畅的使用它。人体工程学设计，即使长时间的操作显微镜都能保持舒适的姿势，是科研实验人员及医疗检验人员显微观察的不二选择。 成像真实、操作直观、使用舒适 优秀的光学设计，成就出色的光学性能 NIS 系列平场消色差物镜 NE700 标配 NIS 系列平场消色差物镜提供优秀的色差校正能力和视场平坦度。高数值孔径（NA) 和长工作距离，成像清晰度高，适用范围广。还原真实色彩，实现对样本的准确观察。 22mm 大视场范围 配备 22mm 视场范围的管径和目镜，能够更快的进行样本浏览，提高工作效率。 科勒照明，全视野亮度均匀 在光源前增加一面科勒镜，提供明亮均匀的视场。配合 NIS 无限远光学系统和高分辨率的物镜，给您提供完美的显微成像。 使用友好性，初学者也能从容操作 舒适又安全的聚焦旋钮低位聚焦旋钮，使用户可将手和前胃放置桌面来进行观察，损力大小可调节，提高舒适性。具有上限位额定功能，载物台的上限位被销定后，即可避免物镜与裂玻片的意外碰触，从而防止损伤样本和物镜。 操作的直观性与易用性 显微镜状态显示功能 显微镜前端的液品屏幕能够显示显微镜的使用状态，包括倍率、光照强度、色温、待机状态等。 智能化设计 长时间的显微镜观察需要频繁的进行显微倍率转换、亮度调节、色温调节等提作，这款显微镇将这些重复的机械操作进行简化，并在显微镜状态显示屏中体现，提高工作效率，提供舒适的用户体验。 多功能数码头 (选配) 内置摄像装置，配套安卓、iOS、windows 操作系统，有线和 WIFI两种模式。可以将显微镜下的图像高清实时输出到外部设备，并且没有数据线连接，操作者行动更加自由。 NE710临床级显微镜临床级正置显微镜NE710 NE710临床级正置显微镜参数配置：NE700生物显微镜配置表 光学系统 无限远光学系统 目镜(视野) 10×(22),视度可调-5～+5,接口φ30 观察镜筒 30°倾斜，铰链式双目，360°旋转，瞳距调节：47~78mm 30°倾斜，铰链式三目头，瞳距调节：47~78mm,固定分光比R:T=50:50 30°倾斜，铰链式三目头，瞳距调节：47~78mm,分光比R:T=100:0/100:0 30°倾斜，数码观察头，瞳距调节47mm-78mm 30°倾斜，无线WFI数码观察头，瞳距调节47mm-78mm 物镜 无限远平场消色差物镜(4×、10×、20×、40×、100×) 无限远平场相衬物镜(10×、20×、40×、100×) 无限远平场半复消色差荧光物镜(4×、10×、20×、40×、100×) 转换器 编码式五孔转换器 平台 同步带平台，面积235×150mm,移动范围78mm×54mm,硬质氧化平台面，可更换为钢化玻璃台面或者蓝宝石台面 聚光镜 阿贝聚光镜(NA0.9),带可变孔径光阑 摇出式消色差聚光镜(NA0.9/0.25),带可变孔径光阑 NA1.25插入式转盘相衬装置 NA1.3~1.26油暗场聚光镜 NA0.7-0.9干暗场聚光镜 调焦系统 粗微动同轴，粗动行程28mm,微调精度0.001mm 照明 透射 3W色温可调LED灯(液晶屏显示倍率、定时休眠、亮度指示及锁定等) 荧光 LED照明，3波段四孔荧光转盘，亮度可调 中继镜 1X、0.5X摄像附件，可调焦 偏光装置 简易检偏和起偏装置 NE710临床级显微镜广州明慧致力于光学显微镜集研发、生产、销售于一体，凭借公司技术人员对光学系统的专业知识，为客户提供专业的显微镜解决方案，提供高质量、高性价比的光学显微镜、光学成像和光学实验设备。

MASTER-SUR/NM临床折射仪 MASTER-SUR/NM是临床用折射仪，它是测量血清蛋白，尿比重以及折射率的产品。它在材料上采用的树脂具有耐盐性及耐酸性，可以防止腐蚀。与MASTER-SUR/NM不同，这款没有带防水功能及自动温度补偿功能。您可以手动校正。 型号MASTER-SUR/NM货号2773 標度範圍尿比重标度 : 1.000 至 1.060血清蛋白质标度 : 0.0 至 12.0g/10 0毫升屈折指数标度 : nD 1.3330 至 1.3660最小標度尿比重标度: 0.001血清蛋白质标度 : 0.2公克/100毫升折射指数标度 : (nD) 0.0005選件&bull MASTER 系列 微量样品用棱镜盖 : RE-2391-50M (粘度高的产品除外)消耗品/零件MASTER 系列 专用日光板 : RE-2391-59M 尺寸重量3.2× 3.4× 20.3公分,105公克

Symphony-3D 临床乳腺3D光声成像系统Symphony-3D系统结合光学成像对比度高及声学成像穿透力强的特点，在获得高分辨率组织影像的同时，通过检测血红蛋白含量来对人体乳房血管进行高质量三维显像，Symphony-3D 系统对研究乳腺良、恶性病变内部及周边不同区域光声信号的分布特点，提出精确的量化评估方法。&bull 3D 全视野光声和超声断层扫描相结合的混合成像方式；&bull 生成乳房 2D/3D 立体图，自动匹配最高分辨率（0.5 mm）；&bull 实现近红外一区及近红外二区光声成像；&bull 可视化组织如皮肤、血管、肿瘤等的形态和特征；&bull 成像深度实现对整个器官（如乳房）的自动检查和筛查；&bull 成像对比度高（2x-3x），高信噪比；&bull 对血氧饱和度、血红蛋白含量等的光声信号定量分析；Symphony-3D 组成模块Symphony-3D 应用方向利用内源性造影剂血红蛋白实现对乳房血管、乳房肿瘤的成像；乳腺癌的分型、乳腺肿瘤边缘界定、提供病灶血血红蛋白浓度和血氧饱和度的定量测定。Symp hony-3D 成像展示正常患者乳房中总血红蛋白的 Symphony-3D 图像，兼具高对比度和高分辨率的成像方式，进行三维实时成像。

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统- 研究案例：瑞德西韦临床前安全性评价 包括瑞德西韦（remdesivir）在内的一些候选药物都被认为有新冠治疗潜力，而瑞德西韦更是目前唯一一种有紧急使用授权的药物。而人们对于这些药物安全性的认知，特别在心脏毒性这一块，仍然是或缺的。为了了解药物诱导致心律不齐风险，研究者使用了Maestro微电极阵列系统对瑞德西韦处理后的hPSC-CM样本开展了QT间期延长和自动除极方面的评估。图D-E: 使用Axion公司的Maestro Pro系统完成的MEA实验。利用Axion的Cardiac Analysis Tool软件，我们分析了如下心律不齐风险相关参数：FPD、FPDc、beat period、Na+ Peak (amplitude)、beat period irregularity和conduction velocity。 在对hiPSC-CM做MEA分析时，30分钟的瑞德西韦处理却被发现能导致其产生剂量依赖性的FPD延长。另外，高于30 μM的瑞德西韦可导致Na+峰振幅和自发跳动频率的降低。而在更高浓度下，hiPSC-CM的自发跳动甚至会完全停止（图D中的右侧图例）。并且，30 μM瑞德西韦的处理，还会导致样本在‘非规律跳动周期’这个参数上产生0.17%至0.42 %幅度的增加，传导速率则发生0.266至0.230 m/s的降低（图E ）。这些数据都说明瑞德西韦对于人类心肌细胞而言还是有潜在的促心律不齐作用的（与膜片钳结果相反）。◆ ◆ ◆ ◆CARDIAC ACTIVITY ASSAY心肌细胞功能实时监测秘籍◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍监测心肌细胞电活动有用吗？使用体外细胞模型已被证明是人类心脏疾病研究的一个有效且强大的策略。心肌细胞在可兴奋性或者（和）收缩性方面的细微变化正是导致很多这类疾病的根本原因。Maestro平台可实时捕获活细胞（如心肌细胞）的电活动，并提供重要的细胞功能性数据。为您的研究在众多竞争者中脱颖而出助一臂之力。 什么是高通量微电极阵列？ 在微孔板底部的培养表面下方，Axion植入了紧致排列的电极网格阵列，创造出全球首款多孔微电极阵列测试板。那些具有电活性的细胞，如心肌细胞等，可以被培养生长在电极表面。它们会逐渐成熟并形成跳动的合胞体。使用Maestro技术，您就可以轻松地记录每个样本中每个电极检测到的自发或诱发的电活动，精度可以达到毫秒级别。由此，系统配套软件就能在时间和空间两个维度为您提供精准且丰富的实验数据。适用样本原代心肌细胞、iPSC衍生心肌细胞、iPSC衍生心脏类器官、心肌细胞球心肌功能‘全景’测试作为下一代高通量电生理记录系统，Maestro Edge和Pro能够对心肌细胞的四项最重要的生理功能进行分析，且全程实时无标记。现在只需一台设备，您就能同时‘看透’6/24/48/96个样本，全景无死角！PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。A将心肌细胞培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地分析心肌细胞电活动。Maestro平台优势一次实验，四项检测 仅需一次细胞培养，即可无创、实时地记录MEA板上每孔的数据，进行心肌细胞的四个方面键功能分析：[1] 动作电位， [2] 场电位， [3] 传播，[4] 收缩。提供关键答案 间接检测方法经常被用来推断心肌细胞功能。例如钙成像，该技术无法捕获微小却重要的钠离子通道功能的变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪心肌细胞的可兴奋性，您才能回答功能相关的关键问题。无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测心肌细胞群体的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获心肌细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录心肌细胞电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介药物心脏毒性筛选，药物心脏安全评价（CiPA），心脏细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控。心肌缺血心脏脂肪酸氧化障碍长Q-T间期综合征（复极延迟综合征）评估iPSC-CMs功能变化临床前药物心脏安全评估（CiPA）长Q-T间期综合征（别称复极延迟综合征）心律不齐Maestro多孔微电极阵列+Lumos光遗传的强大组合 Axion公司创新的多孔板光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

时间分辨荧光定量分析仪产品用途：CSY-YG时间分辨荧光定量分析仪应用竞争抑制免疫层析的原理，通过检测线荧光定量卡中的荧光强弱程度，定量分析量子点荧光法制成的真菌毒素、兽药、瘦肉精、抗生素、动物疫病、农药残留、临床检查项目、等有毒有害物质残留 检测项目：1、真菌毒素残留类（黄**毒素、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等）2、激素残留类（莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、己烯雌酚等）3、水产品安全类（呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢、孔雀石绿、氯霉素）4、抗生素残留类（磺胺、喹诺酮、喹乙醇等）5、量子点荧光法试纸条食品有毒有害物质、非法添加剂类、残留类、水质监测项目等6、临床疾病类 技术参数：测量原理：时间分辨荧光法准确度：CV值≤3%屏幕显示：7英寸（支持定制10英寸）系统：ARM嵌入式系统（支持定制安卓）CT线参数：CT线参数自定义识别检测结果：定量检测判定结果：阴性、阳性、弱阳性打印功能：内置热敏打印机通线方式：USB接口，RS232，网口（支持定制）、WIFI数据传输（定制）温度补偿：内置6通道37恒温金属浴 自主知识产权产品：农药残留快速测试仪、真菌毒素定量分析仪、ATP荧光检测仪、ATP荧光检测仪、胶体金读数仪、荧光定量分析仪、荧光定量PCR检测仪、多功能食品安全检测仪、酶联免疫检测仪、药物残留及动物疫病检测仪、农产品质量安全检测仪、注水肉快速检测仪、食用油品质检测仪、环境监测设备、水质检测仪器等有毒有害物质残留检测设备。