质谱流式

[color=#444444]在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用分析中，为什么固定相的流失问题特别引起重视？ [/color][color=#444444]如何减少固定相流失？[/color]

为什么晚上几个小时没用，第二天走空样就那么多流失峰呢，用质谱检索后，都是大小分子量不等的硅氧烷类物质。还有如果有这么多流失峰，一定要每天都老化柱子吗？

近日，科来思(深圳)科技有限公司(以下简称科来思)宣布完成近亿元B轮融资。本轮融资由鲁信创投领投，翰驰创投跟投。本轮融资后，科来思将进一步[b][color=#0070c0]加速全系列化学发光、免疫荧光、流式荧光、质谱前处理等体外诊断仪器[/color][/b]的商业化推广，为国内国际客户提供超稳定、高性能、高性价比的产品和CDMO服务，成为行业领先的体外诊断仪器自主品牌和CDMO全球供应商。[align=center][img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/0ba971be-179c-4c57-8ab7-87e11ecb01db.jpg[/img][/align][align=center][/align]深圳科来思成立于2021年4月，控股子公司重庆科斯迈成立于2013年9 月，公司是国内领先的体外诊断仪器研发制造企业，为客户提供体外诊断仪器的定制化开发产品和服务，涵盖整机开发、核心模块开发、设计转化、产品注册、精密制造、售后服务等全生命周期。科来思已成为多家上市公司和拟上市公司的核心合作伙伴，其产品已覆盖800余家知名三甲医院、头部第三方医学检验机构、2000多家其他医疗机构，并成功在德国、法国、?班牙、美国、巴?、印度、秘鲁、尼泊尔等国家装机使用，全球累计装机超5000台。科来思拥有完全自主知识产权的开放式化学发光分析仪器平台，基于自动化控制技术平台的优势，竭诚为诊断试剂厂家和科研工作者提供化学发光仪器的定制开发，提供其他分析仪器如免疫荧光、流式荧光等的委托研发。[align=center][img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/a54acb65-f9d3-4aae-9493-ec48057afbcc.jpg[/img][/align]在化学发光仪领域，科来思目前已布局SMART 500、SMART 6500、Venus 100、300、500、6000、9000等10多款产品，具有120T/h至 900T/h之间多款测速产品，并支持多台并机运行，可满足客户多样化需求。公司于2023年9月获证的超高速化学发光仪Venus9000具有全球领先的超高速、小体积优势，4联机达到3600T/h。[b]对于本次融资，[/b][color=#0070c0][b]科来思创始人兼董事?余农[/b][/color][b]表示:“在产业调整期与资本寒冬期叠加时期完成本轮融资，是业务伙伴和投资机构对科来思的战略规划、技术能力、产品品质和团队执行力的高度认可，我们将致力于在体外诊断产业分工合作的大潮中，着力发展技术能力和产品力，持续提供优质高性价比产品和服务，助力业务伙伴提高效率和竞争力，助力业务伙伴获得商业成功，为全人类医疗健康事业贡献科来思力量。”[/b]本轮领投方，鲁信创投副总经理邱方表示:“鲁信创投作为国有控股的专业创投机构，一贯秉持以创业投资形式，支持中高端医疗器械的国产化替代和产品出海，提升国内医疗器械企业的行业竞争力和全球化影响力。科来思在化学发光仪领域已有10年积淀，布局多款产品，可满足客户多样化、差异化需求，累计装机量超过5000台，已成?为国内领先的IVD仪器CDMO企业和行业内重要的合作伙伴。鲁信创投投资科来思，是布局生命科学工具领域投资的重要一环 鲁信创投将支持 科来思成为更具影响力的IVD仪器CDMO企业。”翰驰创投合伙人金逸辰表示: “科来思作为体外诊断仪器CDMO的领先供应商，具备平台化、系列化的产品，产品经过国内市场的验证和认可，同时加强出海，布局国际化市场。 随着IVD行业的不断发展，专业化程度将不断提升，产业分工愈发明晰， 科来思在行业内将发挥更大的价值。翰驰创投将支持科来思成为具备平台化能力的IVD仪器CDMO供应商。”[b]关于鲁信创投[/b]鲁信创投是山东省鲁信投资控股集团有限公司控股的山东省内最大、国内具有重要影响力的专业创投机构，是国内资本市场首家上市的创投机构 (股票代码:600783.SH)。成立20余年以来，管理运作各类基金已达40 余只，基金规模约200亿元，覆盖医疗健康、军?融合、先进制造、电子信息、新能源、新材料等细分产业，境内外上市公司40余家，在医疗健康领域先后投资了思路迪、硅基仿生、中科新生命、爱博泰克、唯迈医疗、美东汇成、英赛斯、荣昌生物等一批优秀企业。[b]关于翰驰创投[/b] 翰驰创投专注于医疗健康领域的产业投资，基金致力于投资技术创新、市场驱动以及具备商业化能力的创新企业。2023年成立以来，先后投资了锦江电子、巨翊科技、熙华检测、丰凯利医疗等优秀企业。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

如图1所示 上面色谱图是去年全扫的结果，下面是今年的结果（不是同一个样品 忽略样品峰 只对比基线）用的是HP-5MS柱 升温后基线比以前升高了大约十倍 去年是0.1*10的6次方 现在是0.9*10的6次方 请问1.这样的柱流失算严重吗？是否已经算柱效下降的很厉害了？（做邻苯有两个以前能分开的峰 现在已经分不开了）2.柱流失严重会导致标准曲线线性差吗？目前邻苯的方法配了几次标准液，每次都是岀峰越靠后的物质线性越差，曲线都是类似图2中第一个高浓度点正常 从第二个第三个点开始响应下降的情况，质谱调谐没有问题，情况良好 现在找不到原因，所以怀疑是色谱柱柱效下降的原因请各位有经验的老师帮忙给分析下 谢谢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908301352278150_4925_3062055_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908301352278460_4443_3062055_3.png[/img]

质谱仪本身具有侦测化合物分子量的基本功能，更可以有效地定性及定量分析物种的种类。质谱仪的运用开始于一九一二年，汤木森（Joseph J. Thompson）对小分子结构的分析。此外，一九三四年诺贝尔奖得主哈诺德?尤瑞（Harold Urey）发现氘，以及一九九六年的诺贝尔奖「富勒烯」（fullerenes，又称碳六十、球烯）的发现，皆借助于质谱仪的分析。质谱仪的发明，让我们可以快速鉴定出一个样品中化合物的分子量，并且可以进一步知道其分子结构，随着新式质谱仪的开发，更提供了一个针对生化大分子研究的有利工具。

过节停机8天，今天开机发现特别大的柱流失，什么原因引起的？毛细管柱，质谱207的峰特别高

各位老师，这个物质我认为是色谱柱流失产生的，但是我有个疑问，就是这个物质从质谱碎片来看应该是一个分子量较大的物质，但是保留时间很小的时候就出来了（22分钟，应该是C9出来的时间），我主要的疑问就是这个分子量很大的物质为什么这么早就出来了？因为我这个色谱柱就是在升温过程时不时出来一个，分子量都很大，这是为什么呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311718129509_4685_5685068_3.png[/img]

thermal DSQ2 出来的色谱图只有柱流失怎么回事，色谱监漏通过，质谱漏气3%，柱评价稍低

hp-innowax柱子能不能用在质谱上呀？听说质谱专用的柱子柱流失比较低，普通的柱子如果用的话合适不？请各位高手指教！

进一针溶剂，结果质谱中117和207的峰特别大，207是柱流失，不知道117是什么东东！

[font='Times New Roman'][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]柱流失是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱固定相趋于热力学稳定发生降解反应或热分解反应，而脱落的固定相碎片。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]一、与柱流失程度有关的因素：[/font][/font][font='Times New Roman'] 1[font=微软雅黑]、固定相极性越高，柱流失越大。[/font][/font][font='Times New Roman'] 2[font=微软雅黑]、固定相液膜越厚，柱流失越大。[/font][/font][font='Times New Roman'] 3[font=微软雅黑]、色谱柱内径越粗，柱流失越大。[/font][/font][font='Times New Roman'] 4[font=微软雅黑]、柱长越长，柱流失越大。[/font][/font][font='Times New Roman'] 5[font=微软雅黑]、高温时的柱流失比低温时大。[/font][/font][font='Times New Roman'] 6[font=微软雅黑]、氧气是许多固定相降解的催化剂。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]二、柱流失检测：[/font][/font][font='Times New Roman']FID[font=微软雅黑]易于操作并且经济耐用，对柱流失的响应完全可以同[/font][font=Times New Roman]MSD[/font][font=微软雅黑]媲美。[/font][font=Times New Roman]MSD[/font][font=微软雅黑]尽管很灵敏，但影响其输出的因素过多，如离子源清洁度、载气纯度和流量、质谱参数设置等。相比之下，使用[/font][font=Times New Roman]FID[/font][font=微软雅黑]更容易获得重现和可靠的结果。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]三、柱流失评价：[/font][/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]柱流失情况通常可通过柱流失图来观察和评价。柱流失图是运行程序升温空针所采集的基线。正常情况下，它应当是一条平滑的与程序升温相吻合的曲线，即基线随着柱温升高而升高，当柱温恒定后，基线稳定在一个水平。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]四、柱流失故障排查：[/font][/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]真正的柱流失来源只应该是色谱柱，而所观察到的流失实际上是到达检测器的所有信号的总和，来源有载气、进样口、色谱柱和检测器。如果色谱柱在老化之后流失高，甚至伴随杂峰、鬼峰或基线波动等现象，这时不能简单地把问题归结为色谱柱。[/font][/font][font='Times New Roman'] 1[font=微软雅黑]、高温时流失高：[/font][/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]（[/font]1[font=微软雅黑]）重新安装色谱柱。套好柱螺帽和密封垫圈后，重新切割色谱柱。注意不要将手上的污渍油渍带进色谱柱。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]（[/font]2[font=微软雅黑]）将色谱柱安装到进样口，通载气，室温下吹扫约[/font][font=Times New Roman]15min[/font][font=微软雅黑]。对于分流－不分流进样口，[/font][font=Times New Roman]zui[/font][font=微软雅黑]好选择分流模式，分流流量可设置为[/font][font=Times New Roman]80mL/min[/font][font=微软雅黑]，并关闭载气节省功能。如果使用了保护柱，需要检查保护柱与分析柱连接处的气密性，可用电子检漏计或滴加异丙醇检漏。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]（[/font]3[font=微软雅黑]）运行空针程序升温，如果基线在到达[/font][font=Times New Roman]zui[/font][font=微软雅黑]高温度约[/font][font=Times New Roman]20min[/font][font=微软雅黑]后回落至可接受的水平，说明载气中氧含量没有异常。如果高温时基线始终不下降甚至一直攀升，应立即降温，检查载气纯度和气路检漏。[/font][/font][font='Times New Roman'] 2[font=微软雅黑]、流失高并伴随杂峰或鬼峰：[/font][/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]色谱柱固定相的流失是连续的，一般不会产生一个一个的[/font][font=Times New Roman]“[/font][font=微软雅黑]流失峰[/font][font=Times New Roman]”[/font][font=微软雅黑]。绝大部分情况下，杂峰或鬼峰是来自于色谱柱之外的污染。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]（[/font]1[font=微软雅黑]）将进样口温度降至室温，设置炉温为较低温度如[/font][font=Times New Roman]50℃[/font][font=微软雅黑]，恒温约[/font][font=Times New Roman]20min[/font][font=微软雅黑]，观察基线。将进样口温度提高到高温如[/font][font=Times New Roman]250℃[/font][font=微软雅黑]，再在[/font][font=Times New Roman]50℃[/font][font=微软雅黑]恒温约[/font][font=Times New Roman]20min[/font][font=微软雅黑]。如果杂峰信号增加，说明有来自进样口或载气的污染，可重点检查进样口隔垫和衬管，必要时更换。样品瓶隔垫有时也可引入聚硅氧烷类物质的污染，可检查样品瓶里是否有隔垫的碎屑，或使用不带隔垫的样品瓶进行排查。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]（[/font]2[font=微软雅黑]）检查检测器是否污染。断开并取下色谱柱，用堵头封住检测器入口。打开检测器，如果继续出现杂峰，应立即清洗检测器，并检查检测器所用气体管线的清洁度。[/font][/font][font='Times New Roman'] 3[font=微软雅黑]、流失高并伴随基线波动：[/font][/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑]较高的流失并且基线波动通常是色谱柱被污染的征兆，样品中挥发性差的组分可能不在[/font]*[font=微软雅黑]次程序升温时流出，而在后面的温度循环中缓慢流出，从而导致基线波动。建议维护或更换进样口衬管和隔垫，色谱柱进样口端切割掉[/font][font=Times New Roman]0.5[/font][font=微软雅黑]～[/font][font=Times New Roman]1m[/font][font=微软雅黑]，重新安装并在高温老化色谱柱[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=微软雅黑]～[/font][font=Times New Roman]3h[/font][font=微软雅黑]，观察基线是否恢复正常。[/font][/font][font=Calibri] [/font]

(二)泌尿系统感染病原菌的快速检测　　因泌尿系统感染的中段尿样本中的细菌量相对很高, 中段尿样本也是MALDI-TOF MS直接检测的理想选择[30], 并且常常是单一菌种感染, 避免了MALDI-TOF MS在鉴定混合菌样本的不足[31]。泌尿系统感染是人类常见的感染性疾病, 临床泌尿系统感染最常见的病原菌为大肠埃希菌(70%~95%)、腐生葡萄球菌(5%~10%)以及其它肠杆菌科细菌, 如奇异变形杆菌和肺炎克雷伯菌。有研究表明MALDI-TOF MS对尿液样本中这些细菌的鉴定效率和准确率要优于传统鉴定方法和其他鉴定系统[7, 32, 33]。1.鉴定效能 FERREIRA等[7]选取尿液中细菌大于1× 105 cfu/mL的样本进行直接的MALDI-TOF MS鉴定, 结果显示尿液样本经过差速离心法处理后, 可将91.8%的菌株鉴定到种、92.7%的菌株鉴定到属的水平。　　杨溪等[33]使用MALDI-TOF MS技术对临床收集到的1 040份尿液样本进行直接快速检测, 共鉴定出含细菌的样本526份, 其中尿细菌培养菌落数≥ 1× 105 cfu/mL, 培养出1种/2种菌的尿液样本MALDI-TOF MS的直接鉴定率分别为92.7%(430/464)和75%(96/128)。MALDI-TOF MS直接检测法的鉴定结果与尿细菌培养法鉴定出的细菌菌种一致, 符合率为100%。2.与流式细胞术联用 怀疑泌尿系统感染的尿液样本一般经离心后取沉淀直接进行检测, 但考虑到临床上有60%~80%的尿液样本是阴性的, 为了减少分析的时间和人工的工作量, 有学者将MALDI-TOF MS与流式细胞术联用检测, 用流式细胞术筛除细菌数量不足的尿液样本, 而MALDI-TOF MS用来检测筛选结果为阳性的尿液样本, 取得了良好的鉴定效果[34, 35]。MARCH ROSSELLó 等[34]建立了这样一种微生物鉴定程序:先用流式细胞仪进行菌落计数筛查出单一细菌阳性的尿液样本, 然后再进行MALDI-TOF MS检测, 发现细菌数在1× 107 cfu/mL时是足够的细菌浓度, 有87.5%的敏感性, 而细菌数在(1× 105)~(1× 107)cfu/mL之间的样本经过4 h的预增菌, 得到用于分析的足够的细菌数量后, 可以达到91.7%的敏感性。3.细菌含量对鉴定结果的影响 由于中段尿中病原菌数 2.0), 而随着样本中细菌数的降低, 鉴定成功的比例和鉴定分数也在下降, 当菌落数 1× 104 cfu/mL的中段尿样本, 应用MALDI-TOF MS直接检测即可取得满意的鉴定效果。4.中段尿样本直接检测的新方法 DEMARCO等[31]近期描述了一种透析过滤的方法, 通过脱盐、分馏、富集等步骤对100例阳性尿液样本在MALDI-TOF MS分析前进行了预处理, 实验结果表明这种预处理方法能够正确地鉴定阳性尿液样本, 并且正确分类了所有临床相关菌尿症的阴性尿液样本, 包括一组污染的尿液样本和一组临床上无关紧要的定植菌。敏感性和特异性分别是67%和100%。5.中段尿样本直接检测的不足之处 与直接检测培养阳性的血样本一样, 对于含有2种或2种以上细菌感染的中段尿样本, MALDI-TOF MS常常表现为鉴定能力不足[33, 35] 尿液蛋白质如α -防御素[8]会造成鉴定结果不能正确匹配数据库 对酵母菌的鉴定能力也有待于进一步提高 对于核糖体蛋白序列差异很小的菌种也常常不能区分。(三)其它无菌体液　　MALDI-TOF MS直接检测和鉴定其它无菌体液样本如脑脊液、胸腹水和关节液等中细菌的报道尚不多。NYVANG HARTMEYER等[37]首次报道了通过直接将脑脊液样本离心取上清直接进行MALDI-TOF MS分析, 肺炎链球菌性脑膜炎可以在30 min内做出诊断, 为后续治疗方案的选择和结果的解释提供了重要的参考依据。SEGAWA等[38]也用同样的方法对一例肺炎克雷伯菌引起的脑膜炎做出了诊断, 但同时也指出在实际应用中能获得的样本量少, 细菌数少可能会限制它的应用。另外, 还可将无菌体液样本转移到血培养瓶中进行孵育, 待报阳后进行检测也是可行的。有研究应用MALDI-TOF MS检测了46份液体, 包括移植养护液、关节液、深部脓疱样本、骨小孔样本用血培养基孵育, 发现44/46(96%)能鉴定到种的水平, 余下的2份被鉴定到属的水平[18]。四、总结与展望　　MALDI-TOF MS是一种简单、快速、高通量和高效的微生物鉴定手段, 在临床样本直接检测方面较传统的鉴定方法具有更大的优势, 能显著降低样本检测的周转时间和成本, 但尚存在着一些不足之处, 主要表现在:(1)MALDI-TOF MS在检测和鉴定细菌方面的敏感性还不高, 不能直接鉴定患者血样本中的病原菌(细菌数量太少) (2)对于一些核糖体蛋白差异较小的细菌用其辨别有较大的困难 (3)目前的研究都有各自不同的操作过程, 在样本处理、质谱图采集和分析等方面没有统一的标准, 可能会影响分析结果在实验室内和实验室间的可重复性 (4)标准的鉴定参考图谱数据库尚不够完善, 需要进一步拓展 (5)对一些细胞壁难以破坏的细菌(如革兰阳性菌、酵母菌)和混合菌等的鉴定能力还不够高。但是相信随着更加有效的样本预处理方法、更加严格的检测过程控制和更高分辨率的图像处理技术的实现, MALDI-TOF MS用于直接检测临床样本中的微生物会有更广阔的前景。

气相柱的硅氧烷流失，在质谱中，主要是那些荷质比？怎么样判断是柱子的硅氧烷流失呢？

转自色谱网 污染列表离子（m/z） 化合物 可能来源18，28，32，44 H2O,N2,O2,CO2 残留的空气、水、漏气、密封圈脱气或14，16 或N,O31,51,69,100,119,131, PFTBA和有关离子 PFTBA（调谐）169,181,214,219,264,376,414,426,464,502,576,61431 甲醇 清洗溶剂43,58 丙酮 清洗溶剂78 苯 清洗溶剂91,92 甲苯 清洗溶剂105,106 二甲苯 清洗溶剂151,153 氯仿 清洗溶剂69 前级泵油或PFTBA 前级泵油蒸汽或校正阀漏气73,147,207,221,281, 二甲苯硅氯烷 隔垫或柱流失295,355,42977,94,115,141,168, 扩散泵油及相关离子 扩散泵液170,262,354,446149 增塑剂（苯二甲酸酯类） 高温下真空密封（O型圈）损坏间隔n14离子 烃类 指纹、前级泵油一家之言，望高手补充。

今年3月份新装的仪器，没做过几次样品，前两天测样的时候发现色谱柱流失比较严重，我用丙酮代替样品进样，还是有流失，为了找原因，我试着在方法中每次改变一个条件，结果发现跟色谱柱的温度设置有关，我用的是程序升温，设置不同的最高温度时结果完全不一样，温度设为150度，基线很平，没有柱流失，温度为200时，能看出一点点流失，温度升到250，流失就很严重了，我用谱库检索，出来的结果都是聚二甲基硅氧烷，在用丙酮试之前仪器刚刚老化过的，现在不知道是什么原因造成这样的情况，请各位高手帮帮我吧，该怎么解决这个问题呢？谢谢了！

质谱分析法是通过对被测样品离子的质荷比的测定来进行分析的一种分析方法。被分析的样品首先要离子化，然后利用不同离子在电场或磁场的运动行为的不同，把离子按质荷比（m/z）分开而得到质谱，通过样品的质谱和相关信息，可以得到样品的定性定量结果。从J.J. Thomson制成第一台质谱仪，到现在已有近90年了，早期的质谱仪主要是用来进行同位素测定和无机元素分析，二十世纪四十年代以后开始用于有机物分析，六十年代出现了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪，使质谱仪的应用领域大大扩展，开始成为有机物分析的重要仪器。计算机的应用又使质谱分析法发生了飞跃变化，使其技术更加成熟，使用更加方便。八十年代以后又出现了一些新的质谱技术，如快原子轰击电离子源，基质辅助激光解吸电离源，电喷雾电离源，大气压化学电离源，以及随之而来的比较成熟的液相色谱-质谱联用仪，感应耦合等离子体质谱仪，富立叶变换质谱仪等。这些新的电离技术和新的质谱仪使质谱分析又取得了长足进展。目前质谱分析法已广泛地应用于化学、化工、材料、环境、地质、能源、药物、刑侦、生命科学、运动医学等各个领域。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=25329]质谱分析技术[/url]

[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-81298.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]销售经理-流式细胞仪-杭州（谱育科技）[b]职位描述/要求：[/b]岗位职责：1、 负责流式质谱/荧光平台开展流式细胞分析业务在指定区域内的全面市场推广和销售；2、 收集市场信息，关注竞争对手及市场发展趋势，进一步拓展新的销售机会；3、 负责区域内销售方案制定，带领团队完成公司下达的销售任务。任职要求：1、 本科或以上，生物及相关专业背景；2、 流式细胞业务5年及以上经验，在临床，科研，工业等等领域有丰富的推广经验；3、 创新进取，为流式细胞业务推广提供新思维，自我驱动性强，能够完成所负责领域目标任务；4、 沟通能力强，具备独立工作能力和团队合作精神，优秀的抗压能力；5、 能适应频繁的出差。[b]公司介绍：[/b] 聚光科技（杭州）股份有限公司（股票代码：300203）是由归国留学人员创办的高新技术企业, 2002年1月注册成立于浙江省杭州市国家高新技术产业开发区，2011年4月15日上市，注册资金4.53亿元人民币，是国内高端分析仪器领军企业。公司主营业务以高端分析仪器产品技术为核心的研发、生产、销售，以及基于行业客户需求深度融合的创新应用开发。拥有多产品线、多领域解决方案，为环境、水利/水务、应急安全...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-81298.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

随着时间的流逝，我来论坛也有两年有余。在这两年的时间里，我学到了很多专业知识，也认识了许多志同道合的朋友，非常感谢论坛提供这个平台，提供这个机会让我跟大家认识、交流。为了给大家提供一个更好的交流机会，为了方便大家能够Face to face的交流，本版欲组织一次北京地区的质谱版友聚会，欢迎各位踊跃报名。有关聚会具体事宜如下：1.报名（按格式回帖）论坛ID：姓名：联系方式：E-mail：2.时间地点：关于聚会的时间地点，目前尚未确定，主要是看看大家有什么好的建议；并且需要大家先把自己可能有空余的时间报上来，要具体一点。3.活动a.由于天气太冷，不太适合进行室外活动，那么我们可以组织去避风塘一类的娱乐场所，进行一系列活动，其中还可以穿插一些游戏。b.大家以茶话会的方式，讨论一下我们版块需要有哪些改进和完善，对我们有什么期望。4.费用：由于是自己版块组织的聚会，费用我们实行AA制。欢迎各位版友报名，欲参加的版友请发站内信息给我，格式按贴内规定回复，我会尽快拿出一个方案给大家，最后感谢大家对我们工作的积极支持。

最近做Svoc，发现质谱出峰存在一些问题： 1、峰存在明显的拖尾现象，峰宽比较大； 2、峰拉大了后发现存在大量的毛刺现象； 3、少数几种峰存在分不开的情形。我使用的标准是65种svoc混标的标准，柱子是去年使用的，但是使用以后已经做了1500+的土壤样和几百水样。目前进空白时候发现柱流失比较严重。年初洗过一次肼。另外，根据Waters公司培训教材，三个Lens的调谐应该是：Extractionlens 最小，Fous lens1 最大，Fous lens1中间，但是我调的是从小到大，怎么样无法调到教材说的那样，不知道这个对分析结果有没有影响。方法是：35（4min）————8/min————300（7min），恒流：1ml/min 肼温：230 传输线：250请教各位大虾，能指点指点不？不胜感激

对于使用液体固定相的气液色谱柱和毛细管色谱柱来说，都有柱流失的现象，这是由于固定相的正常分解而产生的被洗脱物质。那么如何从谱图判断柱流失的严重程度？当发生严重柱流失时应采取什么措施予以补救？

请教大家，色谱柱流失是温度要升高到超过固定液的最高承受温度才会流失，还是只要温度升高到一定数值，比如说在程序升温阶段就会流失？

质谱仪本身具有侦测化合物分子量的基本功能,更可以有效地定性及定量分析物种的种类。质谱仪的运用开始于一九一二年,汤木森(Joseph J. Thompson)对小分子结构的分析。此外,一九三四年诺贝尔奖得主哈诺德?尤瑞(Harold Urey)发现氘,以及一九九六年的诺贝尔奖「富勒烯」(fullerenes,又称碳六十、球烯)的发现,皆借助于质谱仪的分析。质谱仪的发明,让我们可以快速鉴定出一个样品中化合物的分子量,并且可以进一步知道其分子结构,随着新式质谱仪的开发,更提供了一个针对生化大分子研究的有利工具。质谱仪的结构共分为五大部分,包括样品导入系统、离子源、质量分析器、侦测器、及数据处理系统。二○○二年的诺贝尔化学奖得主芬恩和田中耕一的主要贡献,就在游离源方法的研发与突破。游离源的功能是使原本是中性的分子变成带电荷的离子,而质谱仪是利用侦测物质的质量与电荷比值大小来分析离子。传统上使分子游离的方法有电子游离法(EI)、化学游离法(CI)、热洒法(TS)、场游离法(FI)、场脱附法(FD)、快速原子撞击法(FAB)、电浆脱附法(PD)等

随着时间的流逝，我来论坛也有两年有余。在这两年的时间里，我学到了很多专业知识，也认识了许多志同道合的朋友，非常感谢论坛提供这个平台，提供这个机会让我跟大家认识、交流。为了给大家提供一个更好的交流机会，为了方便大家能够Face to face的交流，本版欲组织一次北京地区的质谱版友聚会，欢迎各位踊跃报名。有关聚会具体事宜如下：1.报名（按格式回帖）论坛ID：姓名：联系方式：E-mail：2.时间地点：关于聚会的时间地点，目前尚未确定，主要是看看大家有什么好的建议；并且需要大家先把自己可能有空余的时间报上来，要具体一点。3.活动a.由于天气太冷，不太适合进行室外活动，那么我们可以组织去避风塘一类的娱乐场所，进行一系列活动，其中还可以穿插一些游戏。b.大家以茶话会的方式，讨论一下我们版块需要有哪些改进和完善，对我们有什么期望。4.费用：由于是自己版块组织的聚会，费用我们实行AA制。欢迎各位版友报名，欲参加的版友请发站内信息给我，格式按贴内规定回复，我会尽快拿出一个方案给大家，最后感谢大家对我们工作的积极支持。

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隔垫流失色谱图有什么特征，怎样判别鬼峰是由于隔垫流失造成的呢？能否提供一张由隔垫流失造成鬼峰的色谱图？