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定量浓缩蒸发仪

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定量浓缩蒸发仪相关的论坛

  • 【讨论】关于旋转蒸发仪定量浓缩的问题

    需要将样品浓缩至1ml看到定量浓缩的方法大概是 用旋蒸仪浓缩至20ml左右,然后再氮气吹脱至1ml。我有以下几点不大明白:1.旋蒸的浓缩瓶中大概剩下20ml时应该将样品转移出来,这时转移到什么容器中再氮吹比较好啊?2.据说最后要用1ml的刻度试管来定容,那么是不是要从刚才的容器里再转移一次?3.最后还要从刻度试管里再转移一次到上机用的试样瓶中?这么转移才能做到溶剂的低损失啊?有没有从旋蒸里更好的方法浓缩至1ml?

  • 【实战宝典】旋转蒸发浓缩与氮吹浓缩比对以及旋转蒸发仪的基本构造?

    [font=宋体][color=black][back=white]链接:[/back][/color][/font][color=black][back=white]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7357230[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]问题描述:[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]很多国家标准里面都有提到用旋转蒸发仪负压蒸馏,比如农残的[/back][/color][/font][color=black][back=white]761[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white],但是一直我都是用氮吹替代这个旋蒸的。我想问问各位前辈,在这种实验中,需要蒸发掉溶剂的,这个旋蒸需要配冷凝管吗?[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]解答:[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发与氮吹浓缩都是利用组分间的挥发性差异除去部分溶剂,以达到浓缩目的。在实际工作中,我们经常将两者搭配使用,先用旋转蒸发仪将大体积液体浓缩成小体积,再用氮吹仪将其浓缩至所需体积,以充分发挥各自优点,有效避免彼此缺点。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发仪是通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态,瓶内溶液在负压、恒温水浴、恒速旋转下扩散蒸发,可用于分离提纯。该方法操作简单,性能稳定,可快速蒸发大量易挥发性溶剂,[/back][/color][/font][font=宋体][back=white]但其样品通量较小,每次仅能旋蒸一个样品[color=black]。有些溶剂使用旋转蒸发仪浓缩时容易爆沸,不仅不易操控,而且容易造成样品损失,该情况下可用氮吹仪代替。[/color][/back][/font][font=宋体][color=black][back=white]氮吹仪是采用氮气对加热样品进行吹扫,使待处理样品快速浓缩,达到分离纯化的效果。该方法操作简便,节省人力,可同时处理多个样品,极大缩短了浓缩时间,适用于小体积液体样品的浓缩。当用氮吹仪浓缩大体积液体时,为保证回收率,需严格控制氮气流量和加热温度。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]结合旋转蒸发仪和高通量氮吹仪的优点,目前市场上已出现高通量真空平行浓缩仪,其原理等同于旋转蒸发仪,可同时浓缩多个样品,浓缩效率得到提高,部分产品还可将溶液直接浓缩至目标体积,省去氮吹浓缩环节。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发仪主要由以下五部分组成:([/back][/color][/font][color=black][back=white]1[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])真空系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]减压泵,为系统提供负压,以降低溶剂沸点;([/back][/color][/font][color=black][back=white]2[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])加热系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]水浴锅,提供热量,使溶液温度接近溶剂沸点,加快蒸发;([/back][/color][/font][color=black][back=white]3[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])冷凝系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]冷凝管,将热蒸汽快速冷凝,加快蒸发速率;([/back][/color][/font][color=black][back=white]4[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])旋转系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]马达,使溶剂形成薄膜,增大蒸发面积,同时可防止溶剂爆沸:([/back][/color][/font][color=black][back=white]5[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])溶液盛接系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]磨口蒸馏烧瓶(梨形或圆底烧瓶),用于盛待处理溶液;磨口接收瓶,用于收集冷凝液体。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 有用过平行蒸发浓缩仪的吗?给推荐一下性价比好的!

    因为用旋转蒸发仪对样品提取液进行浓缩,要一个一个去做,不能实现批量处理。我就想问问论坛里,有没有用过平行蒸发浓缩仪替代旋转蒸发仪浓缩样品提取液的?听说能实现批量样品提取液浓缩,用过的给推荐一下,,,,

  • 旋转蒸发仪如何将样品浓缩至1毫升?

    刚刚开展有机污染物的检测工作,缺乏经验,对于样品浓缩这方面很陌生,想请问下各位大神是如何能直接利用旋转蒸发仪将样品浓缩至1毫升,毕竟旋转的瓶子那么大~~~~~~~~~~~

  • 吐槽旋转蒸发仪+++有没有哪个厂商有不带溶剂回收,纯为做样品浓缩用的旋转蒸发仪?

    有机样品的前处理过程中需要用到浓缩操作,其中可能会用到旋转蒸发仪。旋转蒸发仪的特点是容量大(可以达到2L,3L,5L甚至更大的圆底烧瓶)通过让圆底烧瓶旋转,从而加大液体的表面积,再配合水浴锅加热,从而蒸馏出低沸点的溶剂。吐槽1:但是。旋转蒸发仪的缺点也是在容量大上。一般即使2L的圆底烧瓶,我朝里边放100毫升的样品萃取液,页嫌液体太少了。然而我如果想最后定容到1毫升的时候,在旋转蒸发仪里也没法操作。需要先蒸馏到10-20毫升左右的时候,再把液体倒出来转移到氮吹仪里,然后用溶剂洗好几次烧瓶,都转移到氮吹仪里,再氮吹浓缩,最后定容。定容两次和转移的步骤,很容易造成样品损失。吐槽2:再加上旋转蒸发仪每次只能蒸馏一个样品。如果我有2个以上样品的时候,旋转蒸发仪就没用了。:吐槽3:对于不需要溶剂回收的操作的时候,旋转蒸发仪那巨大的冷凝管、溶剂回收瓶等,都成了没用用的设备。===================所以我就在想有没有哪家的旋转蒸发仪,纯粹为样品浓缩而生,不再配备冷凝管和溶剂回收瓶。样品的烧瓶改成多个。把五六份样品分别接在五六个旋转的支架上,然后放进仪器里开始转圈。蒸发出来的溶剂通过废气管道排放。这样的旋转蒸发仪才是检测实验室所需要的

  • 液相样品浓缩之旋转蒸发的问题

    各位同仁:小弟最近用旋转蒸发浓缩样品,用的是无油隔膜真空泵,发现屋里一大股的溶剂的味道。初步一想,这不是溶剂都到空气中了吗?溶剂是正己烷。我根本没有收集到溶剂。这个倒不是我在意溶剂,我想这样会不会很大的污染室内空气?还有真空泵会不会坏? 我记得读书的时候都是用水泵做旋转蒸发的真空装置的。谢谢大家发表意见。

  • 【实战宝典】请问使用旋转蒸发仪和氮吹仪在浓缩过程中有何区别?

    [font=宋体]发帖人:[/font]cadicy[font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7867577[font=黑体][b]问题描述:[/b][/font][font=宋体]试剂操作过程中可否用旋转蒸发代替氮吹进行浓缩处理呢?[/font][font=黑体][color=black][b]解答:[/b][/color][/font]1[font=宋体]、旋转蒸发是通过减压蒸馏的原理,边水浴加热边抽真空,让溶剂沸点降低达到沸腾挥发的效果。[/font]2[font=宋体]、氮吹是在常压下,使用氮气吹入管中盛装溶剂:将氮吹管放在水浴加热,氮吹管上方同一路氮气吹扫溶剂液面来达到浓缩的效果。[/font][font=宋体]对于同体积样品来说,特别是大体积样品浓缩,旋蒸的速度远远大于氮吹,较氮吹可以节省较多时间,但是旋蒸速度快,浓缩体积较小时不好控制,很容易浓缩过头,而氮吹管下面一般有[/font]0.5mL[font=宋体]和[/font]1.0mL[font=宋体]的精确刻度,有利于精准定容。针对大体积的样品浓缩建议用旋蒸仪将溶液预浓缩至[/font]5~10 mL[font=宋体]左右再转移至氮吹仪上,旋蒸瓶表面的残留可用二氯甲烷清洗至试管中,最后使用氮吹浓缩至近干(不可吹干溶剂,吹干会大大减少目标物的回收率),定容。[/font]

  • 浓缩用氮吹还是旋转蒸发?

    各位老师,请问按GB23200.8批量检测(一次大约10几份样品),样品离心后,20mL浓缩至1mL这一步各位是用氮吹还是旋转蒸发?氮吹的时间较长,大概需要2小时,但可以同时氮吹好多份样品,操作也较简单,就是用气量大了些;旋蒸比较快?(据说一个样品10来分钟的样子)但是要一份一份样品的来比较麻烦。老师们你们是如何选择的呢?

  • 【实战宝典】旋转蒸发仪浓缩,收集瓶里什么也没有,浓缩不成功问题?

    [font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/1250121[font=宋体]问题描述:[/font][font=宋体][color=black][back=white]样品先用二氯甲烷和甲醇索式提取,然后使用旋转蒸发仪,水浴温度为65度,可是蒸了半天收集瓶中什么都没有。[/back][/color][/font][font=宋体]解答[/font]:[font=宋体][color=black][back=white]([/back][/color][/font][color=black][back=white]1[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])旋转蒸发的速率跟以下条件有关:溶剂的沸点、水浴的温度、真空度、旋转的速率、溶剂在旋蒸瓶上形成的液膜面积、溶剂中是否有水。在这么高的水浴温度下浓缩,应降低水浴温度。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]([/back][/color][/font][color=black][back=white]2[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])明显水浴温度太高,可把圆底烧瓶放在水上面,仅用蒸汽加温,或直接在空气中旋蒸。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 浓缩塑化剂可以用氮吹代替旋转蒸发吗?

    我实验室要浓缩塑化剂再上GCM测试,样品浓度是0.5mg/L,体积约20毫升,溶剂是正己烷,10%乙醇,4%乙酸等。正式开展之后样品量会挺多。所以,我想请问,能不能不买旋转蒸发仪,而只买氮吹仪啊?

  • 【实战宝典】净化浓缩样品时旋转蒸发仪和氮吹仪在浓缩过程有何区别?

    [font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7867577[font=宋体]问题描述:[/font][font=宋体][color=black][back=white]把[/back][/color][/font][color=black][back=white]200ml[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]的二氯甲烷萃取液氮吹至近干,能否用旋转蒸发仪处理呢?[/back][/color][/font][color=black][back=white]200ml[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]用那么细一个吹气口,氮吹得太慢。[/back][/color][/font][font=宋体]解答[/font]:[color=black][back=white]([/back][/color][font='Times New Roman','serif'][color=black][back=white]1[/back][/color][/font][color=black][back=white])旋[/back][/color][back=white]蒸是通过减压蒸馏的原理,边水浴加热边抽真空,让溶剂沸点降低达到沸腾挥发。氮吹是在常压下,氮吹管中盛装溶剂,然后将氮吹管放在水浴加热,氮气吹扫溶剂液面来达到浓缩的效果。对于同体积样品来说,特别是大体积样品浓缩,旋蒸的速度远远大于氮吹,较氮吹可以节省较多时间,但是旋蒸速度快,最后比如要浓缩到[/back][font='Times New Roman','serif'][back=white]1ml[/back][/font][back=white]左右的时候不好控制,很容易浓缩过头,如果要求浓缩干的话倒是无所谓,氮吹的话氮吹管下面一般有[/back][font='Times New Roman','serif'][back=white]0.5ml[/back][/font][back=white]和[/back][font='Times New Roman','serif'][back=white]1.0ml[/back][/font][back=white]的精确刻度,有利于精准定容。[/back][font=宋体][color=black][back=white]([/back][/color][/font][color=black][back=white]2[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])旋转蒸发适合处理样品量大的样品,氮吹一般处理几毫升的样品比较常用。氮吹仪优势在于:一次可处理多个样品,在多因素、多水平的重复实验中优势更为明显。而且实验操作简洁、灵活,可以不受约束地随时调节浓缩的进程,实验中不需要操作者长时间的维护,节省人力。旋转蒸发仪在溶剂沸腾时可能会造成样品的损失,而氮吹仪在浓缩时准确、灵敏可避免样品损失。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 【讨论】前处理浓缩去除溶剂是用氮吹仪、旋转蒸发仪,还是KD样品浓缩器?

    【讨论】前处理浓缩去除溶剂是用氮吹仪、旋转蒸发仪,还是KD样品浓缩器?

    [color=#DC143C][size=4]1、现在在前处理中都是用什么来浓缩去除溶剂的?2、您用的浓缩仪器好用不好用?能说说它们的优缺点吗?3、能说说你使用它们的心得吗?[/size][/color]旋转蒸发仪[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902282111_135989_1623180_3.jpg[/img]氮吹仪[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902282112_135990_1623180_3.jpg[/img]KD浓缩器[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902282113_135991_1623180_3.jpg[/img]

  • 【求助】同时蒸馏萃取(SDE)除了精馏柱、旋转蒸发,还可以用什么办法浓缩?

    【求助】同时蒸馏萃取(SDE)除了精馏柱、旋转蒸发,还可以用什么办法浓缩?

    检测肉类风味成分,没有精馏柱,所以用旋转蒸发仪浓缩的样品,但是这样容易使香气成分挥发,请问有没有别的方法可以浓缩样液?以下是方案,我们的SDE是小号的,所以用的是500ml。走出来的谱图有倒峰,所有的峰检测出来,都是全氟丁胺。因为跟固相微萃取采取的是同一套参数(只是分流比不一样),所以,等我固相微萃取那边能出峰了,这边出峰的问题也就好解决了。【求助】spme-gc/ms不出峰,检测不出目标物质(有图)==称取 50g 鸡肉,用碎肉机绞碎,250ml水分三次清洗,入蒸馏瓶,再加入250ml水。萃取剂为50 mL 无水乙醚。萃取 2 h 后取下萃取液 , 添加 5g 无水硫酸钠除水,放入 -20 ℃冰箱冻存 24 h, 取出过滤用旋转蒸发仪浓缩至 1 ~ 2 mL, 进样量为1 μ L 。气相色谱条件OV1701毛细管色谱柱 (30 m × 0.25 mm ×0.25μ m)载气为He,流速0.3mL/min;分流比20:1;恒压35 kPa;进样量1μL;进样口温度250℃ ,接口温度250℃ ;检测温度240℃;升温程序如下:起始柱温40℃ ,保持2min,以5℃/min至60℃,无保留;再以10℃ /min至100℃,无保留;再以18℃ /min至240℃,保留6 min,检测温度240℃。质谱条件采集方式:全扫描;扫描质量范围:33~450amu;离子源温度:200℃;电离方式:电子轰击(EI);电子能量(发射能量):70eV;灯丝电流:150μA;接口温度250℃。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106051144_297954_2308282_3.jpg

  • 【原创】—关于农残检测中的浓缩、定量问题

    【原创】—关于农残检测中的浓缩、定量问题

    [B]关于农残检测中的浓缩、定量问题[/B][U]一、浓缩方法[/U]农残检测中对提取溶剂的浓缩是一个必须的步骤;就目前来说浓缩的方法主要有两种:旋转蒸发(减压)和氮吹浓缩(还有K-D浓缩等)。这两种方法各有其适用性。1.旋转蒸发浓缩,这是一种快速的、针对大体积溶液的浓缩方法。由于一般都在抽真空的条件下进行,因此浓缩的速度很快。关于旋蒸浓缩的一些注意事项,在以前的帖子中说过,水浴温度、旋转速率、倾斜角度、真空度等都会影响回收率。2.氮吹浓缩,目前在SPE小柱净化中,一般的溶剂体积较小,这时使用氮吹浓缩是比较方便的方法。氮吹浓缩时,水浴温度、气体流量等也会影响回收率。器皿(见下图),以下是两种常用的玻璃器皿,有其方便之处:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904170813_144699_1613333_3.jpg[/img]

  • 【原创】ZLNS-1真空离心浓缩仪与传统氮吹仪,旋转蒸发器比较

    样品浓缩常用仪器比对是每一个化学实验室都要涉及的问题。旋转蒸发器以前,主要是采用旋转蒸发仪进行浓缩,但是,采用旋转蒸发仪进行浓缩缺点明显:浓缩速度慢,操作麻烦,尤其不适合小量样品。氮吹仪曾经是廉价的样品浓缩方式,现在因为其对环境污染的致命弱点,已经逐步被市场淘汰。从试管内被氮气吹扫而挥发出来的有机溶剂不经任何处理,直接散发到周围环境中,这些溶剂常常是强酸、强碱以及强腐蚀性物质。直接操作的实验人员极易因此出现健康问题,而这些溶剂挥发到空气里,也会对周围环境造成危害,包括办公室工作人员,周围绿化等。真空离心浓缩仪综合利用离心力、加热和外接真空泵提供的真空作用来进行溶剂蒸发,可同时处理多个样品而不会导致交叉污染。冷阱能有效捕捉大部分对真空泵有损害的溶剂蒸气,对高真空油泵提供有效的保护。真空泵使系统处于真空状态,降低溶剂的沸点,加快溶剂的蒸发速率。勤诚盛达自主研发浓缩仪,灭菌器,脱水机等产品,在市场上备受好评。以质量求生存,以价格服务广大客户。自主品牌——勤诚灭菌器系列J系列高压蒸汽灭菌器是我公司面向一般用户研发的一款全自动高压蒸汽灭菌器。使用简单方便。A系列是我公司面向中端客户推出的一款灭菌器,此款灭菌器最大特点是带有溶解和保温功能,并且是一款全自动高压蒸汽灭菌器。C系列是我公司面向高端用户推出的一款顶级灭菌器,此款灭菌器最大特点是带有预真空并且带有后真空干燥,并且包含其他灭菌器的全部特点。为了更加贴近客户的实际需求,我们逐步把精力从低端产品转移到高端产品的研发上来。自主品牌——勤诚浓缩仪系列ZLNS-1真空浓缩离心仪是我公司研发的一款性价比型的实验室常规仪器。ZLNS-2真空浓缩离心仪是一款微电脑控制,真空泵内置,大容量,磁力驱动的高档专业仪器。自主品牌——脱水机系列KS-I型酶标板脱水仪是我公司为生物公司定制的一款,酶标板专业脱水仪器。特点是脱水快,一次可放置18块酶标板。

  • 蒸发浓缩工艺中降低溶剂损耗的真空度精密控制解决方案

    蒸发浓缩工艺中降低溶剂损耗的真空度精密控制解决方案

    [size=14px][color=#ff0000]摘要:针对蒸发浓缩工艺中存在的溶剂损耗和真空调节阀门耐腐蚀性差的问题,本文提出了相应的解决方案,其中包括了真空度精密控制方法、真空度与温度同时配合控制方法以及采用强耐腐蚀性的电动阀门作为真空度调节阀。[/color][/size][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][size=18px][color=#ff0000]一、问题的提出[/color][/size][size=14px]在溶剂萃取过程中一般会采用真空蒸发浓缩工艺,由于溶剂往往具有很好的挥发性,使得在真空抽取过程中溶剂容易产生损耗,有时可以达到5~8%的损耗。因此,为了解决蒸发浓缩工艺中溶剂的损耗,需要解决以下几方面的问题:[/size][size=14px](1)真空度的精确控制问题,如定点控制和程序控制,这是降低溶剂损耗的关键。[/size][size=14px](2)真空度和温度的同时控制问题,这是由于不同的真空度决定了溶液的沸点,通过真空度和温度的同时协调控制,可大幅度提高溶剂的出产率。[/size][size=14px](3)在蒸发浓缩工艺中,很多溶剂和溶液往往具有一定的腐蚀性,这就要求真空调节阀门具有很好的耐腐蚀性。[/size][size=14px]为解决蒸发浓缩工艺中降低溶剂损耗的要求,本文提出了真空度精密控制解决方案,其中包括了采用强耐腐蚀性的电动阀门作为真空度调节阀。[/size][size=18px][color=#ff0000]二、解决方案[/color][/size][size=14px]对于蒸发浓缩工艺中的真空度和温度的精密控制,其控制系统的整体结构如图1所示。[/size][align=center][size=14px][color=#ff0000][img=真空压力控制,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211029267972_5007_3384_3.png!w690x388.jpg[/img][/color][/size][/align][size=14px][/size][align=center][color=#ff0000]图1 蒸发浓缩工艺的真空度和温度控制系统结构示意图[/color][/align][size=14px]真空度精密控制的基本原理是动态控制方法,即根据控制设定值和真空计测量值,分别调整真空容器的进气流量和排气流量,使这进出流量达到动态平衡。如果要进行自动化控制,则需采用PID控制算法和相应控制器。[/size][size=14px]如图1所示,本文提出的真空度精密控制解决方案就是采用了动态控制方法,采用电动针阀调节进气流量,采用电动球阀或电动针阀调节抽气流量,真空泵用作真空源,整个真空度的自动控制采用了PID控制器。[/size][size=14px]为了同时实现温度控制功能,本方案采用了双通道的PID控制器,一个通道用来控制真空度,另一个通道用来控制温度。此双通道PID控制器如图2所示。此PID控制具有24位A/D和16位D/A,具有47种(热电偶、热电阻、直流电压)输入信号形式,可连接各种真空度和温度传感器进行测量、显示和控制。2路独立测量控制通道,两线制RS485,标准MODBUSRTU 通讯协议。[/size][align=center][color=#ff0000][size=14px][img=真空压力控制,363,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211030055351_2240_3384_3.png!w515x567.jpg[/img][/size][/color][/align][color=#ff0000][/color][align=center]图2 VPC2021系列双通道PID控制器[/align][align=left][size=14px]为实现真空度控制过程中的高精度调节,采用了数控步进电机进行精细调节的电子针阀,如图3所示。此系列数控针阀的磁滞远小于电磁阀,并具有1秒以内的高速响应,特别是采用了氟橡胶(FKM)密封技术,使阀具有超强的耐腐蚀性。与数控电子针阀配备有一个步进电机驱动电路模块,给数控针阀提供了所需电源(24VDC)和控制信号(0~10VDC),同时也可提供 RS485 串口通讯的直接控制。[/size][/align][align=center][size=14px][img=真空压力控制,182,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211031223529_3651_3384_3.png!w275x604.jpg[/img][/size][/align][size=14px][/size][align=center]图3 NCNV系列电动针阀[/align][align=left][size=14px]对于较大口径的抽气管路,本方案采用了微型电动球阀,如图4所示。此系列的电动球阀是一种小型电动阀门,阀门开度可根据控制信号(0~10VDC)的变化连续调节,最快开启闭合时间小于7秒,也可达到小于1秒的开启闭合时间,其执行器和阀体的一体化设计,减小了外形体积,价格低廉,常安装在密封容器和真空泵之间用于调节抽气速率。[/size][/align][align=center][size=14px][img=真空压力控制,300,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211031028665_5415_3384_3.png!w521x673.jpg[/img][/size][/align][size=14px][/size][align=center]图4 LCV-DS系列电动球阀[/align][size=14px][/size][size=14px]总之,通过本文所述的解决方案,在蒸发浓缩工艺中的真空度控制精度可以达到1%,同时还可以进行相应的温度控制,真空调节阀具有超强的耐腐蚀能力,可有效降低溶剂的损耗。[/size][size=14px][/size][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align][size=14px][/size][size=14px][/size][size=14px][/size][size=14px][/size][size=14px][/size][size=14px][/size][size=14px][/size][size=14px][/size][size=14px][/size][size=14px][/size][size=14px][/size][size=14px][/size]

  • 【实战宝典】全自动平行蒸发仪的原理是什么?

    【实战宝典】全自动平行蒸发仪的原理是什么?

    问题描述:全自动平行蒸发仪的原理是什么?解答:[font=宋体]平行浓缩蒸发仪的工作原理是通过对多个样品进行同时加热、减压及振荡,从而达到快速蒸干或定量浓缩的目的。平行浓缩蒸发仪的工作条件较为温和,可以有效的避免高温对某些目标化合物的破坏,整改操作过程无需操作人员值守[/font],[font=宋体]自动化程度高。尤其是相较于传统的旋转蒸发仪,平行浓缩蒸发仪可以满足高通量的样品(一般为[/font]6[font=宋体]位[/font]-36[font=宋体]位)蒸发需求,且耗时更短。全自动平行浓缩蒸发仪在盖板处通常设有加热功能,可以避免样液在盖板上冷凝,促进样液的挥发,同时盖板的导流功能可以有效地疏导溶剂废气,防止不同位置样液的交叉污染。(图[/font]9-8[font=宋体])目前市面上全自动平行蒸发仪的水浴加热系统通常采用透明材质,这样可以方便的观察样品的蒸发情况,便于控制最终样品蒸发体积。全自动平行蒸发仪由水浴加热系统、溶剂回收系统及真空系统组成(图[/font]9-9[font=宋体])。[/font][align=center][img=,233,226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207121252298453_7873_3389662_3.jpg!w258x294.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font]9-8[font=宋体]盖板导流槽[/font][/align][align=center][img=,348,198]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207121252388933_5515_3389662_3.jpg!w465x288.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体]图[/font]9-9[font=宋体]全自动平行蒸发仪的组成[/font][/align]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

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