电致发光光谱仪

求助，做电致发光材料的分析用什么型号的分子荧光光度计比较好？

在计算机图象图形学领域中常涉及到图象图形的显示问题,特别是超薄显示问题.这不仅涉及到超薄显示材料,也涉及到电致发光薄膜技术.本文就是这一领域研究现状的概要介绍:信息显示是信息产业的核心技术之一,而信息显示技术及显示器件多种多样,其中,有机电致发光显示器件由于响应速度快,适合于全彩色的动态图象显示,同时驱动电压低,能与数字图象VLSI技术兼容,也便于实现动态图象的显示驱动,并且聚合物 材料可以通过低成本的工艺做成柔性的大面积平板显示,所以它是实现未来超薄型可卷壁挂式彩色电视的关键技术,现被公认为是继液晶显示LCD、等离子显示PBD后的新一代图形图象显示器件.有机电致发光的研究起步于60年代,Pope首次在蒽单晶上实现了电致发光,但由于当时需要在大于100V的驱动电压下才能观察到明显的发光现象,且量子效率也很低,还由于受各种条件的制约,未能很好地解决成膜质量差和电荷注入效率低等问题,所以有机电致发光的发展一直处于停滞不前的状态.直到1987年,Tang和VanSlyke采用8-羟基喹啉铝络合物(Alq3)作为发光层,分别用ITO电极和Mg:Ag电极作为阳极和阴极,制成了高亮度(1000cd/m2),高效率(1.5lm/W)的绿光有机电致发光薄膜器件,其驱动电压降到了10V以下,从而取得了有机电致薄膜发光器件研究史上划时代的进展.由于他们的工作,又引起了人们对有机电致发光研究的再度关注.1990年,Burroughes等人用聚对苯乙烯(PPV)制备的聚合物薄膜电致发光器件得到了量子效率为0.05%的蓝绿光输出[3],其驱动电压小于14V.由于聚合物材料的制作工艺、稳定性以及化学修饰性都比有机小分子更为优越,所以聚合物PPV以及PPV衍生物材料的研究进一步地推动了有机电致发光薄膜的研究,使之成为新的研究热点.其中,Braun等用PPV的衍生物制成了量子效率为1%的绿色和橙色光输出,其驱动电压约为3V.这些工作都极大推进了有机薄膜电致发光器件的发展,从而使得有机电致发光的研究在世界范围内广泛地开展.与无机材料的电致发光相比,有机薄膜具有许多不可比拟的优越性,主要表面在下述3方面:第一,有机材料可以获得在可见光谱范围内的全色发光,特别是无机材料难以获得的蓝光 第二,可以直接用十几伏甚至几伏的直流低压驱动,可以和集成电路直接相匹配 第三,有机电致发光器件的制作工艺简单,可以低成本制成超薄平板显示器件,因此易于产业化.可见,由于有机电致发光技术将有可能是制作下一代超薄平板显示的主要技术,引起了人们对有机发光材料和器件研究的极大兴趣,在1992年,有机电致发光薄膜技术被评为该年度化学领域的十大成果之一,1995年,日本通过的“科学技术基本法”已明确规定将有机电致发光器件列为研究重点项目之一,并提出将其应用到超薄大平板显示器件以及计算机领域,预计可实现数十亿美元的市场规模 国内的吉林大学、中国科学院长春物理所、中国科学院长春应用化学所、北京大学、北方交通大学、浙江大学等单位也开展了这方面的研究,并已经取得了一定的成果,国家自然科学基金委员会已经将其作为一个专题进行了重点资助. 1　有机电致发光的发光材料. 从目前的研究成果来看,作为有机电致发光器件核心的发光材料可分为以下3类: (1)小分子有机染料　这类材料具有高的荧光效率,并且可以通过真空沉积法成膜,但是成膜后容易结晶,有时甚至易于其它的有机材料形成激基复合物,因此这类材料的单独应用比较少. (2)金属络合物　其中典型的可以8-羟基喹啉络合物(Alq3)为代表,还有现在研究比较多的一些稀土元素Eu、Tb的络合物,这类材料的性质介于无机和有机之间.它们除可作为EL的发光材料外,还可作为电子传输材料.其中稀土金属络合物因具有窄带波长发射(一般只有10～20nm)、荧光寿命长(10-2～10-6s)、特征发射等特点而倍受关注,另外,金属络合物也和有机小分子一样,大都通过蒸镀法成膜,但由于有些因熔点过低,在热蒸发时易分解,故只能将它

我最近申请了个项目关于有机电致发光材料，有没有谁也在做这方面工作的，大家交流交流。。。另外求这方面的有关资料

如题。想用瓦里安的Eclipse测一些电致发光材料，我需要哪些外部设备？是不是简单的需要一个电压-电流表就可以？还有在测定中是不是应该把氙灯关闭？

[color=#DC143C]一段时间没登录仪器网了现在发现很多资料都找不到了，以前找资料很方面的啊，特别是向书一类的资源好像没有了，不知道是为什么回到主题，谁有《有机电致发光材料与器件导论 》电子版比如PDF格式或者超星图书，能共享一下吗，或者好心发到我的邮箱sugar1989220@163.com,非常感谢了[/color]

[color=#DC143C][size=3]一段时间没登录仪器网了现在发现很多资料都找不到了，以前找资料很方面的啊，特别是向书一类的资源好像没有了，不知道是为什么回到主题，谁有《有机电致发光材料与器件导论 》电子版比如PDF格式或者超星图书，能共享一下吗，或者好心发到我的邮箱sugar1989220@163.com,非常感谢了[/size][/color]

一直很晕，想求证一下是不是荧光光谱就是通常说的用Xe灯或者高压汞灯做激发光源的？而PL谱是用激光做激发光源的？或者哪位给个基础知识普及～ 万分感谢！

请问，在Raman仪器上测的光致发光光谱（发射光谱）与用荧光光谱仪测的结果有什么不同啊？？？？望各位老师指点

请各位告知化学发光光谱的测定方法。

臭氧氧化化学发光光谱，已经能够获取，如海水、湖水、可乐、腐植酸钠等溶液的光谱，发光物质如鲁米诺光谱更强，请大家讨论，这样的技术和仪器可以用于什么方向的研究？另，鲁米诺光谱峰值在440nm。与教科书方法不同。具体讲，臭氧气体与液体物质混合发生氧化反应，产生发光；用光谱仪获取这个发光的光谱。

最近想用荧光光度计做固体粉末的光致发光谱，但是我们这里都是测溶液的，没有人测过固体粉末的，不知道粉末样品如何制样。恳请有经验的大侠指点一下样品如何准备！还有检测粉末时的注意事项！不胜感激!我们这里的仪器是日立F-7000。

我是小白，最近在学习使用RF5301荧光光度计，由于说明书是英文的，看起来费劲的很，我想问问：1。如果我要测试样品的发射光谱和激发光谱，那使用仪器之前就要选择两片不同中心波长的滤光片插到仪器里面，是不是呢？还是不管测发射光谱还是激发光谱，都可以使用同一片滤光片来测？哎，不懂啊。2.如果是这样，那Xe灯光源怎么能根据我是测发射光谱还是激发光谱来测试呢？（测发射光谱和激发光谱所安放滤光片的插槽是互相垂直的，比色皿是四面透光的）。安放Xe灯的位置好像是固定的吧！我猜的。

[size=4]我的实验过程中，样品需要用一个连续激光和一个脉冲激光同时辐照，测量其发光光谱，因为脉冲激光的强度相对较弱，因此为了得到比较好的光谱信号，我想测量样品的发光光谱时，只对脉冲激光的那个时间段测量。我用的脉冲激光的长度大概几个纳秒，如果能在这个范围，或者几百纳秒的范围内记录光谱就会得到比较好的信号，也就是说和光谱的测量和脉冲激光的脉冲同时进行。我现在有一个oceanoptics的HR4000光纤光谱仪，有什么办法可以实现我想要的测量要求哪？？[/size]

我需要购买光源发光光谱扫描的仪器,请大家推荐一下就是测量各种光源的光谱分布的仪器,要快,谱带要宽,最好是从紫外到20000nm

测试荧光光谱中的激发光谱和发射光谱有什么区别

[size=3][b]如何用荧光光谱仪测电致发光？[/b][/size]想用瓦里安的Eclipse测一些电致发光材料，我需要哪些外部设备？是不是简单的需要一个电压-电流表就可以？还有在测定中是不是应该把氙灯关闭？

我要用F－4500作TiO2光致发光光谱，请问数据模式怎么选择啊，1.Fluorescence 2. Luminescence 3. phosphorescence选1.荧光型对吗？还有扫描方式怎么选择1.Excitation 2. synchronous 3. Emission选3.发射波长扫描对吗？

我有一个问题想咨询各位，最近试验中需要测定有机物的降解后的毒性，具体的方法是通过考察发光细菌发光度的变化进行计算，其中提到了生物发光光度计。因为从来没有接触过生物的试验，设备及仪器，所以对这方面的知识不太了解。想问问各位是否知道具体的测试设备及名称，以及大概的价格。如果太贵的话，老板恐怕不会投资哦！先在这里谢谢大家了！

去年年底实验室买了一台美国PTI光谱仪，因为之前的HITACHI和PE的不能满足一些实验的要求了。跟大家聊聊，交流一下心得。厂家宣称他们灵敏度最高，信噪比可以达到10000：1以上（水的拉曼峰），可以达到Am级别的微弱信号。上次他们工程师来调试时，开始灵敏度只能到8000多，几次测下来都差不多这个值，后来推测可能是染料没除净的问题，把比色皿放到酒精里泡了一晚后，重新擦干净就好多。达到了13000多，所以在测试时一定要注意比色皿的洁净度。由于我们学校在南方，湿气也比较大吧，空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量也不是很好，加上用了半年多，确实有些影响。在保存时如果有条件的话，不要放在湿气太重的环境。瞬态配的是激光器，单色性还不错，强度也比较高。最低据说可以到100ps,不过还没做过这么低的。检测起来还是很快的，只要几分钟，在原单位用过一台德国的,觉得太慢了，测量起来要大半天，不过数据好像要比PTI稍准点。使用了一段时间，暂时还没什么毛病，大体情况就是这样，仅供参考。但毕竟是个大物件，还是要考虑好。后面是当时厂家提供的一些指标。PTI推出的QuantaMaster系列荧光稳态测量系统具有测量可靠、灵敏度高、使用方便、配制灵活等优点，系统信噪比一般为6000:1，最高可达10000:1，数据采集速度可达1000 点/秒， 波长范围从紫外到近红外，样品所处的环境温度可调。除常规的荧光稳态测量外，还可进行各向异性（偏振）、双发射、化学和生物发光等方面的测量。通过扩展和升级，可实现电致发光、磷光、荧光寿命、荧光比率和比率成像等的测量。在稳态光谱测量中，通过使用光子计数技术，提供最高的微弱信号检出能力，可对荧光物质进行定性检测和定量分析。主要应用 1、光物理与光化学、光合作用机理2、分子反应动力学3、突变筛选4、缩氨酸结合动力学5、FRET动力学6、发射光谱和荧光淬灭7、荧光量子产率、荧光偏振及导向性8、蛋白质结构与折叠的研究9、DNA测序研究 、ds-DNA中的染料探针10、膜的渗透性及结构研究、膜的流动性和脂相转移11、药物与生物体系相互作用的检测12、溶剂-溶质相互作用13、麻醉过程研究 主要规格：★ 信噪比（水的拉曼峰）：6000：1 最高可达 10000：1★ 数据采样率：每个通道1000点/秒～1点/100秒 ，可同时采集★ 波长范围：180~24000nm 连续可调(由选用的光栅和灯泡决定)★ 波长带宽：0～25nm 连续可调★ 检测范围：185～650nm (使用1527型PMT，可扩展至NIR)★ 波长分辨率：0.2nm★ 波长精度：+/-0.5nmPTI推出的TimeMasterTM系列荧光寿命测量系统采用了先进的频闪分时测量技术和非线性时标据采集技术，具有测量速度快、精度高、灵敏度高、使用方便、配制灵活等优点，是目前测量速度最快、最先进的荧光寿命测量系统。该系统能够探测7pM荧光素的寿命，最短测量寿命可达100ps。激发光源可采用激光、弧光脉冲及LED灯以满足不同的应用。通过扩展和升级，可实现电致发光、磷光、荧光稳态、荧光比率和比率成像等的测量。PTI推出的QuantaMaster系列荧光稳态测量系统具有测量可靠、灵敏度高、使用方便、配制灵活等优点，系统信噪比一般为6000:1，最高可达10000:1，数据采集速度可达1000 点/秒， 波长范围从紫外到近红外，样品所处的环境温度可调。除常规的荧光稳态测量外，还可进行各向异性（偏振）、双发射、化学和生物发光等方面的测量。通过扩展和升级，可实现电致发光、磷光、荧光寿命、荧光比率和比率成像等的测量。在稳态光谱测量中，通过使用光子计数技术，提供最高的微弱信号检出能力，可对荧光物质进行定性检测和定量分析。 主要应用 1、光物理与光化学、光合作用机理2、分子反应动力学3、突变筛选4、缩氨酸结合动力学5、FRET动力学6、发射光谱和荧光淬灭7、荧光量子产率、荧光偏振及导向性8、蛋白质结构与折叠的研究9、DNA测序研究 、ds-DNA中的染料探针10、膜的渗透性及结构研究、膜的流动性和脂相转移11、药物与生物体系相互作用的检测12、溶剂-溶质相互作用13、麻醉过程研究 上图，通过激发光谱来监测使用Fura-2滴定的Ca2+的变化 主要规格：★ 信噪比（水的拉曼峰）：6000：1 最高可达 10000：1★ 数据采样率：每个通道1000点/秒～1点/100秒 ，可同时采集★ 波长范围：180~24000nm 连续可调(由选用的光栅和灯泡决定)★ 波长带宽：0～25nm 连续可调★ 检测范围：185～650nm (使用1527型PMT，可扩展至NIR)★ 波长分辨率：0.2nm★ 波长精度：+/-0.5nm PTI推出的TimeMasterTM系列荧光寿命测量系统采用了先进的频闪分时测量技术和非线性时标据采集技术，具有测量速度快、精度高、灵敏度高、使用方便、配制灵活等优点，是目前测量速度最快、最先进的荧光寿命测量系统。该系统能够探测7pM荧光素的寿命，最短测量寿命可达100ps。激发光源可采用激光、弧光脉冲及LED灯以满足不同的应用。通过扩展和升级，可实现电致发光、磷光、荧光稳态、荧光比率和比率成像等的测量。 主要应用 1、蛋白结构和折叠；2、核酸动态特性与结构；3、光合作用机理；4、激发态特性；5、层面研究；6、膜的渗透性与离子转移；7、膜的动态特性和结构；8、分子距离和旋转动态特性；9、溶剂与溶质的相互作用；10、微胞结构与反应动力学；11、污染物质的探测与辨别；12、聚合物结构和动态特性；13、药与生物系统的相互作用；14、混合荧光物质的探测与辨别。 主要规格：★ 灵敏度：可测量7pM荧光物质的寿命★ 寿命测量范围：100ps~10s (依靠所用光源及检测器)★ 激光波长范围：235～990nm (依靠所使用染料而定)★ 脉冲宽度：800ps★ 脉冲能量：在500nm、5Hz时，每个脉冲220mj★ 检测范围：185～650nm (使用1527型PMT，可扩展至NIR)★ 波长分辨率：0.2nm★ 波长精度：+/-0.5nm

[size=3][b]如何用荧光光谱仪测电致发光？[/b][/size]想用瓦里安的Eclipse测一些电致发光材料，我需要哪些外部设备？是不是简单的需要一个电压-电流表就可以？还有在测定中是不是应该把氙灯关闭？

想请问怎样改装RF-540岛津荧光计测定化学发光光谱的？

[color=#444444]请问，甲胺铅碘的光致发光谱怎么测得？用普通的荧光分光光度计么？还是需要别的设备？[/color]

现在想用荧光分光光度计测量生物发光 可以么 怎么设置仪器 如何测量

各位大神你们好，本人初次接触化学发光，想要请教一下，应该要如何分析化学发光光谱呢?我测了谱图，出峰间隔时间也不一样，有时候三个峰一起出来，有时候又只有一个峰单独出来，请问这是怎么回事呢？

最近刚接触废水的生物监测，看到标准中有利用青海弧菌Q67自身发光的特性，通过测定其发光强度来评估水样的毒性。实验中用到了生物化学发光光度计，请教下，该仪器长什么样子，是否有国内的供应商提供仪器，一般价格多少？希望不要太贵了，否则老板肯定不会考虑的，O(∩_∩)O谢谢··

刚接触荧光光谱仪，云里雾里，求指教！！！！看了一些资料，上面说关于最优激发波长的选择方法是：先设定激发波长200nm，进行发射模式扫描，范围在210-800nm。改变激发波长，再次进行发射模式扫描，观察峰位，峰位不变的则是荧光峰。然后以这个不变的荧光峰作为发射波长固定下来，进行激发波长的扫描，激发波长的范围要小于发射波长。此时将扫出来的峰型较好的峰，再次作为激发波长固定，进行真正的发射波长扫描，得到较好结果。1.我想知道在这个过程中，是不是当固定激发波长进行发射模式扫描时，激发波长要小于 扫描范围。类似的，激发模式扫描时，固定的发射波长要大于扫描范围？2.上面说的那个方法应该不是采用预扫描方法的吧？那么可以采用的预扫描方法吗？预扫描的方法只需要分别设置激发光和发射光的起止波长就可以了吧？扫出来后又该如何根据得到图谱判断荧光峰和激发波长呢？3.当已知一种物质的最佳激发波长来直接扫描其在不同浓度下某一范围内的荧光峰时，是不是只需要进行单个单色器的扫描----发射模式的扫描就可以了？但是我在有些文献里看到对某个物质进行荧光扫描的参数设置是with the following setting: 350 nm as excitation wavelength and 480nm as emission wavelength.这是什么情况呢？这里设定的发射波长是用来做什么的呢？这个发射波长不是观察出来的吗？即可以看到350nm激发得到其荧光峰在480nm处。4.只要是进行单个单色器的扫描，固定的激发波长就一定要小于扫描范围，固定的发射波长就一定要大于扫描范围吗？为什么？

毛细管电泳（Capillary Electrophoresis, CE）技术是70~80年代发展起来的一种新型的分离技术，具有分离效率高、分析速度快、进样量小、应用范围广等特点。CE在生物、化学、医药、环保、食品等领域有很好的应用前景。特别是其微进样技术（通常在nL级），使其成为理想的生物微环境分析技术，广泛应用于肽和蛋白质、DNA序列分析和单细胞检测。同时，由于其进样体积小、管径细微和代测样品中的组分含量低，导致了该技术的灵敏度不够理想，限制了它的应用。目前，研究CE高灵敏检测技术是CE发展的重要课题。常用的检测器有紫外可见、荧光、质谱、电化学检测器等。一个理想的CE检测器应该具有一下几个特点：1. 设计简单，组装费用低；2. 高分辨率和高灵敏度；3. 对多数分析物通用； 4. 不需要其他化学反应；5. 检测不受CE分离高压的影响。化学发光具有高的灵敏度，且线性范围宽，仪器设备简单；同时，由于CL 反应速度快，允许在相对大体积的流动池中快速检测，减小了因为体积扩散而带来的影响，使它接近于理想的CE检测器。将CE与CL结合，这项技术就具有了CE高分辨率和CL高灵敏度的优点，可直接用于复杂样品中微量组分的分离和测定。近年来CE-CL联用技术得到较快发展，已有学者对它进行过综述由于CL法不需要光源，CE-CL法的仪器组装相对简单。然而，CE的CL反应需要在线引进一种或者两种发光试剂到反应体系中，这样在CE-CL的接口设计中，分析物和CL 试剂的混合方式和检测池的体积大小是取得良好分离效果和灵敏度的关键。同时，CE的分离的pH条件与CL反应的pH之间的兼容性也是一个需要考虑的因素。目前，CE和CL联用主要有如下三种接口模式（1）：柱后套管式。该接口主要的缺点是分析物和试剂混合时，会产生涡流扩散，降低柱效；混合不均匀，影响重现性；（2）柱端液池式。该接口简便易行，缺点是检测区域较大和发光反应速度慢会引起峰增宽。（3）电致发光式。该装置的优点是无需引入发光试剂，避免了引入发光试剂带来的峰增宽；缺点是受高压分离影响基线噪声较大。目前，微控流芯片得到迅速发展，在CE-CL中的应用日益强大。通过光刻蚀和软刻蚀技术，把简单的试剂注入、CE分离、柱后检测和样品、试剂、废液贮池集成到一微小的芯片上。此接口避免了因复杂接口引起的相当大的死体积，其最大的优点是检测器结构简单，容易实现微型化，其缺点是重现性易受到影响。电泳化学发光检测系统包括了电泳分离和发光检测两个部分该联用仪器一般包括缓冲液储蓄池、泵、毛细管、teflon管、高压电源和化学发光检测器(检测池、光电倍增管和记录仪)等5个主要组成部分。待测组分经毛细管分离后与发光试剂混合，产生化学发光反应，检测池亦即反应池内的光信号由光电倍增管转换并放大，最后由记录仪记录。毛细管电泳化学发光检测技术，以其装置简单、灵敏度高、线性范围宽等优点，越来越受到重视，分析对象已涉及到金属离子、小分子和蛋白质等多种物质。然而，现有的接口只适用于快速动力学的发光反应，对慢速动力学的反应不能检测； 仪器多为自组装，自动化程度低，性能不能满足方法的需要，成为了制约该技术发展的一个瓶颈。

qingqing0212005版友熟悉化学发光光谱方面的应用，经验丰富，现荣幸加入版面专家队伍。期望他的到来能为版面增加新的活力与动力，进一步营造愉悦的技术交流氛围！请qingqing0212005专家自我介绍下哦！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

[b]职位名称：[/b]华南理工大学发光材料与器件国家重点实验室-有机聚合物太阳电池材料与器件 [b]职位描述/要求：[/b]导师：马於光（ygma@scut.edu.cn）、苏仕建（mssjsu@scut.edu.cn）、陈江山(msjschen@scut.edu.cn) 1） 已取得或将于近期取得博士学位，35周岁以下； 2） 具有新型高效有机发光材料（含钙钛矿）开发、有机电致发光器件设计与制备、有机电致发光材料及器件中的光物理及器件物理机制研究、有机激发态研究（含自旋光电子器件）等研究背景； 3） 热爱科研、勤奋努力，有良好的团队协作精神和沟通协调能力，须全时工作，不得兼职； 4） 良好的英文阅读、写作、及交流能力，在重要学术刊物上发表至少1篇学术论文； 5） 能独立开展相关课题的研究，协助指导研究生，配合完成项目申报。 [b]公司介绍：[/b] 仪器信息网仪器直聘栏目针对高校科研院所的免费职位发布平台，汇集了全国数十所高校科研院所的招聘信息。发布信息请联系010-51654077...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/59920]查看全部[/url]