电泳扫描分析仪

产品概述ClinCap 1000毛细管电泳仪专为临床检测而设计，具备自主知识产权的全自动、高分辨的毛细管电泳分析仪，突破了国外产品的技术垄断。仪器具有结构紧凑、性能稳定、操作便捷、结果分析智能化等特点，能够开展血清蛋白电泳、血清免疫分型、血红蛋白电泳、糖化血红蛋白等临床检验项目。仪器已经取得了医疗器械备案证（浙杭械备20211180号）。产品特点自动化：支持全自动原始管上样，实现一键全自动分析，过程中无须人为干预高分辨：准确分离多种蛋白及其变异体，有效识别异常病理性信号 智能化：智能化辅助判读功能，异常结果自动提示，提高人员工作效率多功能：适配多种血清、血红蛋白相关检测项，满足不同临床检验需求灵活性：可拓展外接加样器，兼容触屏或PC操作模式，适应不同通量需求的应用场景应用领域多发性骨髓瘤：支持血清蛋白电泳、血清免疫分型的检测，是多发性骨髓瘤筛查和诊断的重要依据。地中海贫血：支持血红蛋白电泳检测，是地中海贫血筛查的重要手段。糖尿病：支持糖化血红蛋白检测，相比传统HPLC等方法，能够排除异常血红蛋白的干扰。

显微电泳法Zeta电位分析仪特点1.传统测量原理：通过传统微电泳方法测量胶体颗粒的zeta 电位。与激光光散射法相比，没有黑盒子。2.通过激光暗场照明观察纳米颗粒：502的独特的超显微镜设计提供了一个高对比度的图像，即使是纳米粒子。依赖于颗粒对悬浮介质的相对折射率不同，可测量小至20nm的颗粒。3.在静止层观察颗粒：高水平的激光光学系统和高性能的CCD摄像头可以仅观察静止层的颗粒。其提供的高精度结果不受电渗流的影响。4.水平设置的长方形电泳池：水平放置的长方形电泳池提供了一个高度精确的结果。因为这样的布局几乎不存在由于池壁附近颗粒沉淀引起电渗流非对称化。显微电泳法Zeta电位分析仪原理－旋转棱镜技术 当光线通过一个直角棱镜，目标物体似乎移动了，因为当棱镜缓慢旋转时，光的轨迹偏离了原来的位置。502型的显微镜有一个与内置检流计结合的棱镜（旋转棱镜），其旋转速度和旋转方向棱镜均可以调节。在有格栅的电视监视器上观察粒子。当我们施加电场时，颗粒产生电泳运动。当我们使用旋转棱镜技术调节所观察到的粒子看上去静止不动时，颗粒的zeta电位值（摄氏20度，水系统）将通过数字显示出来。显微电泳法Zeta电位分析仪技术参数原理：1、用户调整旋转棱镜至静止图像。或用秒表测量的粒子的运动时间2、测量范围：± 100毫伏3、粒径适用范围：一般20nm～50μm，依赖于颗粒折射率和沉降状况4、样品量：8毫升5、光学系统： ● 光源：632.8 nm的氦氖激光器 ● 显微镜的放大倍率：×280 ● 电视显示器：CCD单色相机和8.4” 单色液晶显示器6、电泳池： ● 截面：1 ×10毫米 ● 材质：纯二氧化硅 ● 电极距离：4.88cm ● 电场强度：30 V / cm ● 阳极：钼 ● 阴极：钯 ● 电极隔室材质：聚甲醛

介电泳细胞特性分析仪3DEP Dielectrophoresis Cell Analysis System 介电泳DIELECTROPHORESIS任何物质都有一定的介电特性，在外加电场之下，它们会受到不同程度的极化，而顺着外加电场的方向来排列。如果外加不均匀的电场，极化的微粒会受到介电泳动力（dielectrophoretic force）的影响，造成不同程度的漂移。简而言之，极化（polarizable）的微粒在不均匀（non-uniform）的外加电场中所发生的运动，便称为「介电泳动」。利用不均匀电场来操纵微小物体的介电泳动技术，除了可由交流频率的调控来切换其模式（正、负）之外，介电泳动也具有大量平行处理的潜质，再结合光学微影技术的运用，让单一芯片上具备许多独立操作的微孔槽，而每一微孔槽都可经由介电泳动的机制来操纵微小粒子。这即是微介电泳槽技术（DEP-Well Technology）的基础。细胞在不均匀的电场中会因频率的不同而改变被极化的状态，当细胞被极化后往高电场的方向移动时称为positive-DEP（上图）；若往低电场的方向移动则为negative-DEP（下图） 微介电泳槽技术DEP-WELL TECHNOLOGY微介电泳槽技术乃是将不均匀电场设计在3D的微小孔槽中，并可将细胞直接置于微小孔中进行介电泳动分析的一种专利技术。3DEP使用专利的微孔芯片，芯片上的20个微孔壁都由正负交错的电极所构成以形成不均匀电场；20个孔洞中之每一微孔（装载约1000个细胞）于实验时会同时给与不同的频率（10k~20M-Hz）使细胞有不同程度的极化，再由摄像机来辨别孔洞的明暗度变化，以量化样本的介电泳强度；当DEP-negative时细胞会被推挤到孔洞中间，拍照时暗度提升，当DEP-positive时细胞会被吸附到孔洞壁上，拍照时亮度提升。不同类型的细胞，拥有不同的介电特性，各孔洞的明亮度也会有所不同。 突破性新技术介电泳技术虽已发展数十年，但由于传统介电泳普遍为2D，需在单一样本内改变频率做数小时以上的观测，且由于能放置细胞数量少，导致实验变异性大，跨入门坎高。3DEP整合了微电极微孔槽芯片、光学感应侦测系统、自动信号撷取系统及自动化分析软件等，将介电泳此一技术首次商品化进入市场；不但操作门槛降低，更有高度的稳定性与再现性，让介电泳细胞分析从理论变成真实可靠的应用。 专利芯片设计抛弃式的芯片设计让实验之间不会有交叉污染的机会；样本的分析小到病毒微粒，大到心肌细胞都适用，整个实验样本不需标定也不会伤害样本。实验时20个孔洞同时给与不同频率进行侦测，只需数秒就可得到实验结果，跳脱了过往费时费工的限制；3D孔洞的设计可放入大量的样本，以明暗度的变化来量化DEP-Force，使实验的稳定性与再现性达到可商业化的标准。自动化分析软件20个孔洞中的明暗度变化直接换算为DEP-Force，中间省略繁琐的物理公式。由环境导电度与电场强度、大小等参数的固定之下，软件会自动进一步计算出细胞膜导电度（membrane conductance）、细胞膜电容度（membrane capacitance）、细胞质导电度（cytoplasm conductivity）和细胞质介电度（cytoplasm permittivity），让细胞在介电泳下的分析获得更多的信息。 介电泳分析细胞的方式，并不像一般的分子标记侦测细胞的化学性变化，而是侦测细胞的物理性变化，包括有：细胞质离子含量和组成、膜电位、膜的导电性、形态学和表面粗糙度、尺寸和形状的形式。由于各种细胞具有不同的介电特性（导电率、介电常数），当受到某种程度的非均匀交流电场时，会诱发细胞上电荷有不同程度的极化现象，细胞将因其不同的介电特性而受到正或负的介电泳力，在此力的作用下会移动到不均匀电场的特定位置，利用此特性即可鉴别不同介电特性的细胞，如肿瘤细胞与正常细胞的介电特性有显著的差异。再由于此法不会破坏细胞且适合微小化，目前已成功应用于分离水中细菌、酵母菌细胞，且能分辨出血液中之癌症细胞及红血球细胞。 干细胞分化潜质的早期鉴定若在干细胞分化之前就可判断其偏好分化的方向，将可协助未来干细胞的挑选和临床应用。此研究使用已经确认会分化为Neural-Cells的SC27与确认会分化为Astrocytes的SC23人类神经干细胞进行测试分析。分化前两细胞不论是型态与marker表现都几乎一致，无法以现行方法分辨。但介电泳实验则可证实两个样本在membrane-capacitance有显著差异，表示两样本之间细胞膜的介电特性有所差异，虽然从图像上无法分辨，但以介电泳侦测方式则可看出端倪；且不论在人类与小鼠和不同细胞代数之间都获得一致的结果。因此遵循此标准，未来将可在早期就判定此神经干细胞分化的趋向。Biophysical characteristics reveal neural stem cell differentiation potential.H. Labeed et al，PLoS One.2011.细胞早期癌化的侦测目前许多癌症由于发现时已是末期，因此治愈机率相对降低，若能提早发现并治疗将可大幅降低死亡率，可惜的是目前许多分子诊断的方式也难以早期发现正常细胞转化成癌症细胞的征状。使用human oral keratinocytes（HOK）、dysplastic oral-keratinocytes（DOK）及oral squamous cell carcinomas（H357，H157）进行细胞物理性质的分析。结果发现随着细胞恶性的程度增加，其Effective Membrane Capacitance逐渐上升，代表其细胞膜的完整性降低；同时Cytoplasmic Conductivity逐渐下降，表示其细胞质内的导电度下降。借此方式，可从病人口腔直接收集样本，进行早期的分析诊断。Cancer, pre-cancer and normal oral cells distinguished by dielectrophoresis.H.J. Mulhall et al, Anal Bioanal Chem. 2011. 细菌抗药性快速检测近来具有抗药性的细菌感染逐年增加，因此快速评价抗生素是否具有杀死细菌的效果就变得相当重要。但传统的纸锭扩散试验（Disk diffusion test）大约需要24小时，在测试结果出来之前，病人仍处在危险之中。以E. coli为例，加入40-μg/mL-polymyxin-B，在一小时及两小时后可观察到E. coli的细胞膜导电度（Gspec）与电容度（Cspec）有相当程度的上升，而细胞质导电度（σcyto）则是明显的下降；此结果表示此抗生素造成E. coli细胞膜严重的破损，进一步使得细胞质内的离子渗漏出来。此测试方式不但可在数秒之内就知道抗生素对细菌的效果，且敏感性与稳定性也相当可靠。Rapid determination of antibiotic resistance in E. coli using dielectrophoresis.K.F. Hoettges et al, Phys Med Biol. 2007. 药物毒性评价药物剂量与细胞存活率的关联性是评价药物使用浓度的重点，快速而又准确的定量药物毒性将可大幅缩短实验时间。由于药物处理后，细胞膜形态与胞内离子浓度的变化比生化标志的出现更为快速，因此可以利用介电泳技术快速评价药物对细胞的反应（图A）。使用Doxorubicin药物处理K562细胞4小时后，即可使用介电泳技术观察细胞死亡情形（白色柱状），且此结果与传统利用Trypan-blue的方法一致（灰色柱状图），不同之处在于Trypan-blue需在药物处理72小时后才有反应，若处理4小时则无法分辨差异（黑色柱状图）（图B）。此现象反映在不同的细胞株中，表示此技术可用来快速评价药物毒性。应用范畴DEP-Well-技术应用领域极为广泛，由于不同生理状态的细胞或细菌，其介电特性皆不同，因此可用来检测干细胞分化能力、细胞凋亡、分辨正常细胞与肿瘤细胞、分辨血液中之癌症细胞（Circulation Tumor Cell，CTC）与红血球细胞、检测细菌种类与抗药性等，极适合用在药物毒性测试与口腔癌检测。

DYCZ-20F型DNA序列分析电泳仪 北京六一生物科技有限公司(原北京市六一仪器厂)产品编号121-2060产品用途用于 DNA 序列分析, 也可用于差异显示,DNA 指纹分析和 SSCP 研究等。与DYY-10C 型、12 型、 12C 型、12D 型、15D 型电泳仪电源配套使用。产品特点＊一体化结构, 操作简便＊性能稳定＊散热设计独特，温度保持均衡＊设计独特的缓冲液排出口＊玻璃上有明确标识, 保证操作无误＊配有灌胶器, 制胶方便＊电泳谱带整齐清晰外型尺寸(L × W × H)：510 × 220 × 483mm凝胶板规格(L × W)： 450 × 340mm试样格68 齿、100 齿鲨鱼齿, 0.4mm厚重量18kg缓冲液总容量2800ml配置清单编号/ 名称/ 标配数量412-0600 / 电泳仪（主体）/1 个412-0601 / 电泳仪（下槽）/1 个412-0602 / 下槽盖 /1 个412-0603 / 下压板-/1 个141-2031/0.4mm 鲨鱼齿试样格-68 齿 / 2 把141-2033/0.4mm 鲨鱼齿试样格-100 齿/ 2 把143-2030/0.4mm 厚压条 /4 根142-2061/ 平玻璃板 /2 块142-2062/ 凹玻璃板 /2 块144-0040/ 密封夹子 /12 个143-2005/ 硅胶条 /1 根160-0021/ 灌胶瓶 /1 个144-0014/ 电泳导线 /1 付311-0022/ 硅胶管-600mm/1 根电泳仪电源名称 型号 价格 电脑三恒多用电泳仪电源 DYY-16D 19800 电脑三恒多用电泳仪电源 DYY-15D 15300 电脑三恒多用电泳仪电源 DYY-12 13100 电脑三恒多用电泳仪电源 DYY-12C 13100 电脑三恒多用电泳仪电源 DYY-12D(P) 15820 电脑三恒多用电泳仪电源 DYY-11 8350 电脑三恒多用电泳仪电源 DYY-10C 9200 双稳定时电泳仪电源 DYY-8C 3500 电脑三恒多用电泳仪电源 DYY-8D（停产） 4280 转移电泳仪电源 DYY-7C 4050 双稳定时电泳仪电源 DYY-6C 4050 电脑三恒多用电泳仪电源 DYY-6D 4880 电脑三恒多用电泳仪电源 DYY-6E 4880 电脑三恒多用电泳仪电源 DYY-5D 5680 高压双稳电泳仪电源 DYY-4C 4020 双稳定时电泳仪电源 DYY-2C 2200 小电泳仪电源 DYY-1C 1380 电泳仪系列产品 型号 报价 DNA序列分析电泳仪 DYCZ-20A 6250 DNA序列分析电泳仪 DYCZ-20B 5380 DNA序列分析电泳仪 DYCZ-20C 4800 DNA序列分析电泳仪 DYCZ-20D 6500 DNA序列分析电泳仪 DYCZ-20F 6880 DNA序列分析电泳仪 DYCZ-20G 4950 DNA序列分析电泳仪 DYCZ-20H 3380 多用途电泳仪 DYCZ-21 2180 单垂直电泳仪 DYCZ-22A 1280 单垂直电泳仪（大号） DYCZ-22B 1680 小型单垂直电泳仪 DYCZ-23A 980 双垂直电泳仪 DYCZ-24A 1880 加宽双垂直电泳仪 DYCZ-24B 1880 迷你双垂直电泳仪（注） DYCZ-24DN 2480 双垂直电泳仪（注塑） DYCZ-24EN 3850 双垂直电泳仪（注塑） DYCZ-24F 6800 双板垂直电泳仪基础版 DYCZ-24K 2780 双板垂直电泳仪标准版 DYCZ-24KS 3680 四板垂直电泳仪 DYCZ-24KF 5980 双板垂直电泳仪 DYCZ-MINNI 2 3280 四板垂直电泳仪 DYCZ-MINNI 4 5380 转印电泳仪 DYCZ-TRANS 2 2780 双垂直电泳仪（注塑） DYCZ-25D 3180 P4垂直电泳仪（注塑） DYCZ-25E 5800 双向电泳仪 DYCZ-26B 7200 双向电泳仪 DYCZ-26C 9980 圆盘电泳仪 DYCZ-27B 1880 夹芯式垂直电泳仪（小） DYCZ-28A 800 夹芯式垂直电泳仪（大） DYCZ-28B 980 双板夹芯式垂直电泳仪（小） DYCZ-28C 1100 双板夹芯式垂直电泳仪（大） DYCZ-28D 1370 单板夹芯式垂直电泳仪 DYCZ-30B 900 双板夹心式垂直电泳仪 DYCZ-30C 1580 微琼脂糖电泳仪 DYCP-31A 1250 迷你琼脂糖电泳仪（注） DYCP-31BN 820 微琼脂糖电泳仪（桥） DYCP-31C 1280 琼脂糖水平电泳仪（注） DYCP-31CN 1200 琼脂糖水平电泳仪（注） DYCP-31DN 1680 琼脂糖水平电泳仪（中） DYCP-31E 3060 琼脂糖水平电泳仪 DYCP-32A 1380 琼脂糖水平电泳仪(注) DYCP-32B 2600 琼脂糖水平电泳仪(注) DYCP-32C 3680 琼脂糖水平槽（中号） DYCP-33A 1850 琼脂糖水平电泳仪 DYCP-33B 1800 淀粉凝胶电泳仪 DYCP-35（停产） 1400 等电聚焦电泳仪 DYCP-36 1280 等电聚焦多用途电泳仪 DYCP-37B 3880 卧式水平电泳仪 DYCP-38C 1680 转移电泳仪（大号） DYCZ-40A 2980 转移电泳仪（小号） DYCZ-40B 1980 半干式碳板转移槽 DYCP-40C 1650 转移芯（注塑） DYCZ-40D 1350 迷你转移槽（注塑） DYCZ-40D 1680 半干式碳板转移槽 DYCP-40E 2880 转印电泳仪（注塑） DYCZ-40G 2180 转印电泳仪（注塑） DYCZ-40F 2980 转印电泳仪 DYCZ-40K 3280 U型管电泳仪 DYCP-41B 680 蛋白回收槽 DYCP-43 1380 DNA洗脱电泳仪 DYCP-43B 1580 快速凝胶电泳仪 DYCP-44N 4200 快速凝胶电泳仪 DYCP-44P 4200 其他产品名称 型号 报价 光密度扫描仪 WD-9401A 69000 紫外可见分析仪 WD-9403A 5830 紫外分析仪 WD-9403B 5200 紫外分析仪 WD-9403C 6300 紫外分析仪 WD-9403D 3520 手提紫外灯 WD-9403E 1200 多用途紫外分析仪 WD-9403F 8600 蓝光仪 WD-9403X 4680 超级加样器（注塑） WD-9404（停产） 690 脱色摇床（钟摆式） WD-9405E 2180 脱色摇床（水平式） WD-9405F 2180 脱色摇床（数显式） WD-9405FN 2380 胶片观察灯 WD-9406 380 丁达尔聚光箱 WD-9407（停产） 510 显微（细胞）电泳系统 WD-9408C 16900 显微（细胞）电泳系统 WD-9408D 34800 显微（细胞）电泳系统 WD-9408E 59800 恒温循环器 WD-9412A 5800 凝胶成像分析系统 WD-9413A 69000 凝胶成像分析系统（新型） WD-9413B 42600 凝胶成像分析系统 WD-9413C 70000 凝胶成像仪 WD-9403S（停产） 13800 非医用自动酶标仪 WD-2102A 32000 非医用全自动酶标仪 WD-2102B 33800 非医用酶标检测仪 WD-9417B 13900 非医用自动洗板机 WD-2103A 30000 非医用基因扩增仪 WD-9402B 59800 非医用基因扩增仪 WD-9402D 62800 超声波清洗器 WD-9415A 2080 超声波清洗器 WD-9415B 3550 超声波清洗器 WD-9415C 5680 超声波清洗器 WD-9415D 6150 超声波清洗器 WD-9415E 6300 超声波清洗器 WD-9415F 10200 通用染色脱色装置 WD-9420 2800 脉冲电泳系统 WD-2101A 98800 毛细管电泳系统 WD-2104A 148000 毛细管电泳系统 WD-2104B 186000 毛细管电泳系统 WD-2104C 364000 非医用微型离心机 WD-2105A 1880 非医用微型离心机 WD-2105B 1980 非医用微型离心机 WD-2105C 1680 玻璃板支架（注塑）小 WD-2106A 180 玻璃板支架（注塑）大 WD-2106B 260 单道可调移液器 WD-2108 480 磁力搅拌器 WD-2109A 880 磁力搅拌器 WD-2109B 960 化学发光成像系统 WD-9423B 158000 化学发光成像系统 WD-9423C 178000 多用途制胶器 WD-9418A/B 680/980

一、自动根系扫描分析仪用途：IN-GX02根系分析系统是一套用于洗根后专业根系分析系统，还可以用于根盒培养植物的根系表型分析，可以分析根系长度、直径、面积、体积、根尖记数等，功能强大，操作简单，软件可分析植物根系的形态分析及根系的整体结构分布等，广泛运用于根系形态和构造研究。二、自动根系扫描分析仪原理：IN-GX02根系分析系统利用高质量图形扫描仪获取高分辨率植物根系彩色图像或黑白图像，该扫描仪在扫描面板下方和上盖中安装有专门的双光源照明系统，并且在扫面板上预留了双光源校准区域。此外，还配备有不同尺寸的专用、高透明度根系放置盘。扫描时，扫面板下的光源和上盖板中的光源同时扫过高透明度根盘中的根系样品，这样可以避免根系扫描时容易产生的阴影和不均匀等现象的影响，有效地保证了获取的图像质量。本软根系分析软件可以读取TIFF，JPEG标准格式的图像。针对获取的图像，利用插入加密狗解密的软件，对扫描获得的高质量根系图像进行分析。采用非统计学方法测量计算出交叉重叠部分根系长度、直径、面积、体积、根尖等基本的形态学参数。从而满足研究者针对植物根系不同类别和层次的研究。三、自动根系扫描分析仪技术指标：1、配光学分辨率4800×9600、A4加长的双光源彩色扫描仪。根系反射稿幅面为355.6mm×215.9mm，透扫幅面为320.0mm×203.2mm，最小像素尺寸0.005mm×0.0026 mm。2、可分析测量：（1）根总长；（2）分支频率；（3）根平均直径；（4）根直径中值；（5）最大直径；（6）根总面积；（7）总投影面积；（8）根总体积；（9）根尖计数；（10）分叉计数；（11）交叠计数；（12）根直径等级分布参数；（13）可不等间距地自定义分段直径，自动测量各直径段长度、投影面积、表面积、体积 等，及其分布参数。（14）能进行根系的颜色分析，确定出根系存活数量，输出不同颜色根系的直径、长度、投影面积、表面积、体积。（15）能进行根系的拓扑分析，自动确定根的连接数、关系角等，还能单独地自动分析主根或任意一支侧根的长度、面积、体积等，可单独显示标记根系的任意直径段相应各参数（可不等间距地自定义）。（16）能进行根的分叉裁剪、合并、连接等修正，修正操作能回退，以快速获得100%正确的结果。（17）能用盒维数法自动测根系分形维数。可分析根瘤菌体积在根系中的占比，以客观确定根瘤菌体贡献量。（18）大批量的全自动根系分析，批量保存，对各分析结果图可编辑修正。（19）能做根系生物量分布的大批量自动化估算。（20）向地角分析、水平角分析、主根提取分析特性。（21）各分析图像、分布图、结果数据可保存，并输出至Excel表，可输出分析标记图。（22）仪器有云平台支持，可将分析数据保存到云端随时随地查看。四、自动根系扫描分析仪图像扑捉系统参数扫描元件: 6线交替微透镜CCD最大幅面: A4接口类型: USB2.0光学分辨率(dpi): 6400x9600dpi最大分辨率12800×12800dpi最小像素尺寸≥0.005mm×0.0026 mm扫描光源白色冷阴极荧光灯CCFL、色彩位数48位扫描范围216×297mm扫描速度反射稿、A4、300dpi：单色11秒，彩色14秒胶片扫描、35mm，2400dpi：正片：47秒，负片：44秒五、自动根系扫描分析仪标准配置1、植物根系分析系统软件U盘及软件锁1套2、光学分辨率4800×9600、A4加长的双光源彩色扫描仪1台3、根系成像盘3个六、自动根系扫描分析仪其他1、本产品需使用电脑，推荐选配：品牌电脑（酷睿i5九代以上CPU / 16G内存/ 21.5”彩显/无线网卡，4个以上USB2.0口，运行环境Windows 10完整专业版或旗舰版）。2、可选配A3幅面双光源彩色扫描仪。反射稿扫描幅面305mm × 431.8mm，根系透扫幅面304.8mm × 406.4 mm。

一、全自动根系扫描分析仪用途：IN-GX02根系分析系统是一套用于洗根后专业根系分析系统，还可以用于根盒培养植物的根系表型分析，可以分析根系长度、直径、面积、体积、根尖记数等，功能强大，操作简单，软件可分析植物根系的形态分析及根系的整体结构分布等，广泛运用于根系形态和构造研究。二、全自动根系扫描分析仪原理：IN-GX02根系分析系统利用高质量图形扫描仪获取高分辨率植物根系彩色图像或黑白图像，该扫描仪在扫描面板下方和上盖中安装有专门的双光源照明系统，并且在扫面板上预留了双光源校准区域。此外，还配备有不同尺寸的专用、高透明度根系放置盘。扫描时，扫面板下的光源和上盖板中的光源同时扫过高透明度根盘中的根系样品，这样可以避免根系扫描时容易产生的阴影和不均匀等现象的影响，有效地保证了获取的图像质量。本软根系分析软件可以读取TIFF，JPEG标准格式的图像。针对获取的图像，利用插入加密狗解密的软件，对扫描获得的高质量根系图像进行分析。采用非统计学方法测量计算出交叉重叠部分根系长度、直径、面积、体积、根尖等基本的形态学参数。从而满足研究者针对植物根系不同类别和层次的研究。三、全自动根系扫描分析仪技术指标：1、配光学分辨率4800×9600、A4加长的双光源彩色扫描仪。根系反射稿幅面为355.6mm×215.9mm，透扫幅面为320.0mm×203.2mm，最小像素尺寸0.005mm×0.0026 mm。2、可分析测量：（1）根总长；（2）分支频率；（3）根平均直径；（4）根直径中值；（5）最大直径；（6）根总面积；（7）总投影面积；（8）根总体积；（9）根尖计数；（10）分叉计数；（11）交叠计数；（12）根直径等级分布参数；（13）可不等间距地自定义分段直径，自动测量各直径段长度、投影面积、表面积、体积 等，及其分布参数。（14）能进行根系的颜色分析，确定出根系存活数量，输出不同颜色根系的直径、长度、投影面积、表面积、体积。（15）能进行根系的拓扑分析，自动确定根的连接数、关系角等，还能单独地自动分析主根或任意一支侧根的长度、面积、体积等，可单独显示标记根系的任意直径段相应各参数（可不等间距地自定义）。（16）能进行根的分叉裁剪、合并、连接等修正，修正操作能回退，以快速获得100%正确的结果。（17）能用盒维数法自动测根系分形维数。可分析根瘤菌体积在根系中的占比，以客观确定根瘤菌体贡献量。（18）大批量的全自动根系分析，批量保存，对各分析结果图可编辑修正。（19）能做根系生物量分布的大批量自动化估算。（20）向地角分析、水平角分析、主根提取分析特性。（21）各分析图像、分布图、结果数据可保存，并输出至Excel表，可输出分析标记图。（22）仪器有云平台支持，可将分析数据保存到云端随时随地查看。四、全自动根系扫描分析仪图像扑捉系统参数扫描元件: 6线交替微透镜CCD最大幅面: A4接口类型: USB2.0光学分辨率(dpi): 6400x9600dpi最大分辨率12800×12800dpi最小像素尺寸≥0.005mm×0.0026 mm扫描光源白色冷阴极荧光灯CCFL、色彩位数48位扫描范围216×297mm扫描速度反射稿、A4、300dpi：单色11秒，彩色14秒胶片扫描、35mm，2400dpi：正片：47秒，负片：44秒五、全自动根系扫描分析仪标准配置1、植物根系分析系统软件U盘及软件锁1套2、光学分辨率4800×9600、A4加长的双光源彩色扫描仪1台3、根系成像盘3个六、全自动根系扫描分析仪其他1、本产品需使用电脑，推荐选配：品牌电脑（酷睿i5九代以上CPU / 16G内存/ 21.5”彩显/无线网卡，4个以上USB2.0口，运行环境Windows 10完整专业版或旗舰版）。2、可选配A3幅面双光源彩色扫描仪。反射稿扫描幅面305mm × 431.8mm，根系透扫幅面304.8mm × 406.4 mm。

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功 能核酸、蛋白质电泳图像分析 规 格数码相机：专为紫外凝胶成像而设计的低照度数字高分辨率数码相机CCD规格：500万像素、A/D转换：12 bit、传感器芯片面积：1/2.5＂检测灵敏度：312nm 激发下，可检测出低至 10pgEB 染色的双链 DNA 镜头：日本 Computar 电动变倍镜头镜头焦距：标准 8-48mm、镜头光圈：1.2-16F镜头滤色镜：高透光率、深截止背景的凝胶成像专用滤光片透射紫外光源波长：312nm、254nm 二组反射光源：可见光荧光灯一组（可根据用户需要更换波长）载样台面积：250mm × 200mm抽屉方式：双抽屉平台分析软件：复日 Smart view 生物图像分析软件密度扫描：通过多种方式对指定泳道扫描，绘出扫描曲线，并计算出泳道中条带的密度积分和峰高，并生成报告。密度比较：在对多个泳道完成密度扫描后，将它们的扫描曲线在同一屏幕上进行灵活的比较。分子量计算：在输入Mark泳道中各条带的已知分子量后，由计算机求出指定未知条带的分子量和bp值（碱基对数目）。密度定量：在指定并输入已知条带（圆形或方形）的标准浓度值后，由计算机求出指定条带的光密度值。图像融合比较：将凝胶图像的Mark和样品区域划分开，并分别转换为两种不同颜色的图像，用户可将其随意重叠比较。条带染色：将灰度图像中的目标条带染成特定颜色，并可利用该功能达到对凝胶图像“去除本底”的目的。定性分析：对指定的几条泳道进行水平扫描,从而得出在同一水平位置是否有条带存在。

高温差示扫描量热分析仪DSC-404H差示扫描量热仪1、高温差示扫描量热分析仪DSC-404H差示扫描量热仪器简介差示扫描量热法（DSC）这项技术一直被广泛应用。差示扫描量热仪既是一种例行的质量测试工具，也是一个研究工具。测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系。我公司的仪器为热流型差示扫描量热仪，具有重复性好、准确度高的特点，特别适合用于比热的精确测量。该设备易于校准，使用难度低，快速可靠，应用范围非常广，特别是在材料的研发、性能检测与质量控制上。材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是差示扫描量热仪的研究领域。我公司有多种类型差示扫描量热仪，客户根据实验参数以及实验需求选择不同的型号。差示扫描量热仪应用范围有: 高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度等。不同型号的仪器，测试不同的指标。将试样和参比物分别放入坩埚，置于炉中进行程序加热，改变试样和参比物的温度。若参比物和试样的热容相同，试样又无热效应时，则二者的温差近乎为“零”，此时得到一条平滑的曲线。随着温度的增加，试样产生了热效应，而参比物未产生热效应，二者之间就产生了温差，在DSC曲线中表现为峰，温差越大，峰也越大，温差变化次数越多，峰的数目也越多。峰顶向上的峰称为放热峰，峰顶向下的峰称为吸热峰。下图为典型的DSC曲线，图中表现出四种类型的转变：Ⅰ为二级转变，是水平基线的改变Ⅱ为吸热峰，是由试样的熔融或熔化转变引起的Ⅲ为吸热峰，是由试样的分解或裂解反应引起的Ⅳ为放热峰，这是试样结晶相变的结果 2、仪器原理物质在物理变化和化学变化过程中往往会伴随着热效应，放热和吸热现象反映了物质热焓的变化。差示扫描量热仪就是测定在同一受热条件下，测量试样与参比物之间温差对温度或时间的函数关系。差示扫描量热法，是在程序控制温度的情况下，测量输出物质与参比物的功率差与温度关系的一种技术。我公司仪器为热流型差示扫描量热仪，纵坐标是试样与参比物的热流差，单位为mw。横坐标是时间（t）或者温度（T），自左向右为增长（不符合此规定应注明）。试样与参比物放入坩埚后，按一定的速率升温，如果参比物和试样热容大致相同，就能得到理想的扫描量热分析图。图中T是由插在参比物上的热电偶所反映的温度曲线。AH线反应试样与参比物间的温差曲线。如果试样无热效应发生，那么试样与参比物间△T=0，则出现如曲线上AB、DE、GH那样平滑的基线。当有热效应发生而使试样的温度低于参比物，则出现如BCD顶峰向下的吸热峰。反之，则出现顶峰向上的EFG放热峰。图中峰的数目多少、位置、峰面积、方向、高度、宽度、对称性反映了试样在所测温度范围内所发生的物理变化和化学变化的次数、发生转变的温度范围、热效应的大小和正负。峰的高度、宽度、对称性除与测试条件有关外还与样品变化过程中的动学因素有关，所测得的结果比理想曲线复杂得多。3、仪器特点3.1 全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及基线稳定性；3.2 仪器下位机数据实时传输，界面友好，操作简便。DSCDSC-214DSC-204DSC-404DSC-214HDSC-404HDSC量程0～±600mW温度范围RT~600℃-40℃~-600℃-150℃~-600℃RT~600℃（带降温扫描）-150℃~600℃（带降温扫描）升温速率0.1~100℃/min温度精度0.001℃温度波动±0.01℃温度重复性±0.1℃DSC精确度0.001mWDSC解析度0.01uW工作电源AC220V/50Hz或定制控温方式升温、恒温、降温（全程序自动控制）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描、降温扫描气氛控制两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min（可定制其它量程）气体压力≤0.55MPa显示方式24bit色7寸LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（锡），用户可自行矫正温度和热焓软 件带有温度多点校正功能备 注所有技术指标可根据用户需求调整4、仪器界面4.1“初始状态”键，用来查看环境温度、样品温度等信息。4.2“参数设置”键，用来设置实验参数，一般在软件上设置。4.3 “设备信息”键，显示设备信息。管理员通道内部人员校准温度用的。4.4“开始运行”键，在电脑软件上操作开始后，显示当前数据信息。5、高温差示扫描量热分析仪DSC-404H差示扫描量热仪软件说明5.1 打开软件，点击“文件”菜单栏下的【新建】，或者【新建】快捷键如下图： 5.2 点击“新建”之后，会调转到新的窗口，在新建窗口内，输入【样品名称】，【样品质量】，【操作员】，【实验参数】，【气氛】等信息，测试类型根据客户需求选择【OIT】或【非OIT】，点击【连接仪器】，会听到一声蜂鸣声。注意两次实验，样品名称不可以一样，否则会覆盖上次数据，导致上次数据的丢失。如下图：实验参数设置如下：5.2.1 “氧化诱导期实验的参数设置”如下图：（阶段1可选择恒温时间5-10分钟，扫描速率20，截止温度选择190-210℃，常用为200℃。阶段2扫描速率0，截止温度同阶段1，时间需大于样品OIT时间10分钟以上。样品时间未知时，可设定为150或200min。测试类型选择OIT）软件带OIT自动分析功能，勾选OIT自动分析模式，OIT自动分析参数，操作步骤及分析参数设置如下图：选择自动模式后，仪器会在软件检测到氧化放热峰后自动停止实验，并对数据进行计算得到OIT时间。5.2.2 “熔点、相变温度实验的参数设置”（根据样品预估参数设置，测试类型选择非OIT。）如下图：5.3 软件设置全部完成之后，点击【连接仪器】，点击软件左上角 “”开始键（如下图），设备会按设置的程序升温，同时软件实时记录数据。到达设置温度，仪器自动停止，出现如下图图谱（该图谱为熔点、相变温度图谱）5.4 首先先保存图谱，防止丢失，也可使用快捷键，选择【保存为样品】。然后再进行分析。如下图：5.4.1熔点，热焓，相变温度分析流程：点击图谱使其变成绿色，即选定图谱，点击任务栏中【分析】—【峰综合分析】—出现左右两根黑线，拖动左侧分析线在变化前端，右侧分析线在变化后端，选取好后，点击【应用】，【确定】，再点击该曲线，使其变成蓝色，分析完毕。分析好的图谱如下图：5.4.2 氧化诱导分析流程：点击图谱使其变成绿色，即选定图谱，点击任务栏中【分析】—【氧化诱导期】—出现左右两根黑线，拖动左侧分析线在变化前端，右侧分析线在变化后端，选取好后，点击【应用】，【确定】，再点击该曲线，使其变成玫红色，分析完毕。分析好的图谱如下图软件OIT自动分析功能，仪器运行结束，直接出现下图：5.4.3 玻璃化分析操作：点击图谱使其变成绿色，即选定图谱，点击任务栏中【分析】—【玻璃化转变】—出现左右两根黑线，拖动左侧分析线在变化前端，右侧分析线在变化后端，选取好后，点击【应用】，【确定】，再点击该曲线，使其变成蓝色，分析完毕。分析好的图谱如下图5.4.4 初熔点，终熔点分析：点击图谱使其变成绿色，即选定图谱，点击任务栏中【分析】—【初熔点】或【终熔点】—出现左右两根黑线，拖动左侧分析线在变化前端，右侧分析线在变化后端，选取好后，点击【应用】，【确定】，再点击该曲线，使其变成蓝色，分析完毕。分析好的图谱如下图：5.5 所有分析后的图谱，点击【文件】-【保存为状态T】，保存分析数据。如下图：5.6 所有图谱可以出报告，点击【打印预览】，如下图：6、标定物的选择和温度校正6.1 标定物的选择不定期的进行温度校正，以保证测试准确度。根据样品的实际测试温度，选择标定物。标定物选择的原则：标定物的外推温度与样品待测项目的温度要比较接近，以保证测试的准确性。我公司只提供锡标定物。下表为常用标定物的熔点及理论热焓数值。标准物质理论熔点℃理论熔融热焓J/g铟In156.628.6锡Xi231.960.5锌Zn419.5107.56.2 温度校准操作步骤：设备信息—管理员通道—456进入—输入理论和测量值—保存—关机重启（测量值为标定物熔点测试所得的起始点温度）7． 仪器应用7.1熔点（热焓）测量熔点是物质从晶相到液相的转变温度，是热分析最常测定的物性数据之一。其测定的精确度与热力学平衡温度的误差可达±1℃左右。目前采用ICTA推荐的方法，测出某一固体物质的熔融吸热蜂。如下图，图中B点对应的B′是起始温度Ti，G点对应的温度是外推起始温度Teo，即峰的前沿最大斜率处的切线与前基线延长线的交点，C点对应的温度是蜂顶温度Tm，D点对应的D′是终止温度了Tf。热焓是表示物质系统能量的一个状态函数，其数值上等于系统的内能U加上压强P和体积V的乘积，即H=U+PV。在一定条件下可以从体系和环境间热量的传递来衡量体系的内能与焓的变化值。在没有其它功的条件下，体系在等容过程中所吸收的热量全部用以增加内能，体系在等压过程中所吸收的热量，全部用于使焓增加，由于一般的化学反应大都是在等压下进行的，所以焓更有实用价值。DSC曲线中我们可以通过计算峰面积得到试样的熔融热焓，即图中的BCD。7.2仪器系数的测定由于仪器系数可能会根据环境的变化而变化，温度、湿度等等对它都会产生或大或小的影响。为确保实验结果的准确性，应时常测仪器的系数。通常选用锡、锌、铟等来校准仪器，测量仪器系数。仪器系数是在校准好温度的前提下测试标定物的热焓，然后根据标定物的理论热焓和仪器系数的计算公式来计算仪器系数。在【数据分析】栏，选择【仪器系数】出现下图对话框，将理论熔融热焓和实测熔融热焓分别填入对应栏中，点击计算按钮即可得到仪器系数。仪器系数在计算结晶度时同样用到，不是连续做实验则需将仪器系数记录下来，以备以后使用。以纯锡样品实验为例，输入锡的理论热焓值为60.5J/g，实测热焓为36.3326J/g，系统计算出的仪器系数K为60.5/36.3326该仪器系数软件界面上自动生成。通常仪器系数的测定可以在仪器校正后测得。在仪器校正时，称量标准物质的质量，填写在实时数据栏中质量栏内，若校正所测得的相变温度接近试样的实际温度，即可在记录此次的热焓值，计算仪器系数，作为该仪器的系数。设置如下图：7.3玻璃化转变温度测量玻璃化是将某种物质转变成玻璃样无定形体（玻璃态）的过程，玻璃态是一种介于液态与固态之间的状态，在此形态中没有任何的晶体结构存在。DSC测定玻璃化转变温度Tg就是基于高聚物在玻璃化温度转变时，热容增加这一性质。在DSC曲线上，其表现为：在通过玻璃化转变温度时，基线向吸热方向移动。如下图所示．图中A点是开始偏离基线的点。把转变前和转变后的基线延长，两线间的垂直距离△J叫阶差，在△J/2处可以找到C点。从C点作切线与前基线延长线相交于B点。ICTA建议用B点作为玻璃化转变温度Tg。玻璃化转变温度，没有很固定的数值，住往随测定方法和条件而变。因此，在标出某聚合物的玻璃化转变温度时，应注明测定的方法和条件。其他相变温度，如固化温度，结晶温度等同样的分析熔点的操作就可以。8、高温差示扫描量热分析仪DSC-404H差示扫描量热仪器使用注意事项1. 为保证仪器正常使用，样品在测试温度范围内不能发生热分解，与金属铝不起反应，无腐蚀。被测量的试样若在升温过程中产生大量气体，或能引起爆炸的都不能使用该仪器。因此，测试前应对样品的性质有大概的了解。2. 检查仪器所有连接是否正确，所用气体是否充足，工具是否齐全。3. 试验中，若选择铝坩埚为样品皿，试验的最高温度不可超过550℃。4. 实验室室温控制在20℃-30℃，温度较为恒定的情况下实验结果精确度和重复性较高。室温较高的情况下需开空调以保证环境温度在短期内相对恒温。每次实验完，降温到40度以下，才可以做第二次实验。5. 坩埚底要平，无锯齿形或弯曲，否则传热不良。6. 制备DSC样品时，不要把样品洒在坩埚边缘，以免污染传感器，破坏仪器。坩埚的底部及所有外表面上均不能沾附样品及杂质，避免影响实验结果。7. 试样用量要适宜，不宜过多，也不宜过少。固体样品一般为10mg左右。液体样品不超过坩埚容量的三分之一。如样品用量另有要求，根据要求确定用量。8. 对于无机试样可以事先进行研磨、过筛；对于高分子试样应尽量做到均匀；纤维可以做成1~2mm的同样长度；粉状试样应压实。9. 坩埚放在传感器中固定位置上，试样用量少时要均匀平铺在坩埚底部，不要堆在一侧；若试样是颗粒，需要放在坩埚中央位置。10. 升温速率一般情况下选择10℃/min。过大会使曲线产生漂移，降低分辨力；过小测定时间长。11. 不得使用硬物清洁样品托及实验区，以免对仪器造成不可逆损害。12. 如果实验区有灰尘或其他粉末状杂物应使用洗耳球吹干净，禁止用嘴吹，以免发生意外。13. 采集数据的过程中应避免仪器周围有明显的震动，严禁打开上盖，轻微的碰撞仪器前部就会在DSC曲线上产生明显的峰谷。14. 不要在采集数据的过程中调节净化气体的流量，因为气体流量的轻微改变会对DSC曲线产生影响。15. 实验结束后，千万小心DSC的炉盖，等温度降到100℃以下，用镊子轻拿轻放，避免被烫或者炉盖损坏。16. 电源：AC220V，50HZ，功耗≤2000W。17. 断开数据线，关闭仪器之前必须先关闭软件。以防止联机、通讯失误。（此问题在XP 、SP3系统中会发现，其他系统未试验过）。解决办法：1.如果遇到联机成功，无数据返回，则需要重启计算机。2.如果遇到联机失败，则需要在设备管理器中将带感叹号的USB设备卸载，重新加载即可，无需重启计算机。9、装箱清单主机1台U盘1只数据线2根电源线1根铝坩埚200只金属盖3个生胶带1卷纯锡粒1袋10A保险丝5只样品勺/样品压杆/镊子各1个吸耳球1个气管2根说明书1份保修单1份合格证1份备注：如需要其它配件另行商议（客户自配氧气、氮气、计算机（USB插头））

1、仪器简介差示扫描量热法（DSC）这项技术一直被广泛应用。差示扫描量热仪既是一种例行的质量测试工具，也是一个研究工具。测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系。我公司的仪器为热流型差示扫描量热仪，具有重复性好、准确度高的特点，特别适合用于比热的精确测量。该设备易于校准，使用难度低，快速可靠，应用范围非常广，特别是在材料的研发、性能检测与质量控制上。材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是差示扫描量热仪的研究领域。我公司有多种类型差示扫描量热仪，客户根据实验参数以及实验需求选择不同的型号。差示扫描量热仪应用范围有: 高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度等。不同型号的仪器，测试不同的指标。2、产品特点：2.1全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性仪器主控芯片；2.2仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便；2.3采用 Cortex-M3 内核 ARM 控制器，运算处理速度更快，温度控制更加精准；2.4采用 USB 双向通讯，操作更便捷,采用 7 寸 24bit 色全彩 LCD 触摸屏，界面更友好；2.5采用专业合金传感器，更抗腐蚀，抗氧化；2.6支持中/英文切换。 2.7原始数据保存，分析，分析之后数据保存。 2.8超高灵敏度，源自于更平的基线和更好的信噪比. 2.9支持温度校准，调入基线，多点校准. 2.10试验进行中，可查看实时数据。 2.11支持时间/温度，(热流率 dH/dt)/温度切换。 2.12智能软件可自动记录 DSC 曲线进行数据处理、打印实验报表. 2.13数据支持导出 txt,excel,bmp 图片格式 2.14支持曲线分析，平滑，放大，缩放功能。 2.15支持多曲线打开，便于实验的重复性比较。3、仪器参数：3.1 全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及基线稳定性；3.2 仪器下位机数据实时传输，界面友好，操作简便。DSCDSC-214DSC-204DSC-404DSC-214HDSC-404HDSC量程0～±600mW温度范围RT~600℃-40℃~-600℃-150℃~-600℃RT~600℃（带降温扫描）-150℃~600℃（带降温扫描）升温速率0.1~100℃/min温度精确度±0.01℃温度准确度0.001℃温度波动±0.01℃温度重复性±0.1℃DSC精确度0.001mWDSC解析度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制控温方式升温、恒温、降温（全程序自动控制）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描、降温扫描、曲线扫描气氛控制两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min（可定制其它量程）气体压力≤0.55MPa显示方式24bit色7寸LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（锡），用户可自行矫正温度和热焓仪器热电偶三组热电偶，一组测试样品温度，一组测试内部环境温度，一组炉体过热自检传感器软 件带有温度多点校正功能设备尺寸500*500*300（mm）（长宽高）备注所有技术指标可根据用户需求调整作为现代仪器分析方法的一个重要分支，热分析方法在许多领域中获得了越来越广泛的应用。在经历了一百多年的发展之后，热分析方法已经逐渐发展成为与色谱法、光谱法、质谱法、波谱法等仪器分析方法并驾齐驱的一类重要的分析手段。热分析方法除了可以用来广泛地研究物质的各种转变(如玻璃化转变、固相转变等)和反应(如氧化、分解、还原、交联、成环等反应)之外，还可以被用来确定物质的成分、判断物质的种类、测量热物性参数(如热膨胀系数、比热容、热扩散系数)等。迄今为止，热分析方法已在矿物、金属、石油、食品、医药、化工等与材料相关的领域中获得了广泛的应用。热分析是研究物质的物理过程与化学反应的一种重要的实验技术。这种技术是建立在物质的平衡状态热力学和非平衡状态热力学以及不可逆过程热力学和动力学的理论基础之上的，该方法主要通过精确测定物质的宏观性质如质量、热量、体积等随温度的连续变化关系来研究物质所发生的物理变化和化学变化过程。根据所测量性质的不同，各种热分析技术之间也存在着不同程度的差异，通常根据其测量的性质来对每一种热分析技术进行分类。我国于2008年5月发布并于2008年11月开始实施的国家标准《热分析术语》(GB/T6425—2008)对热分析技术的定义为：“在程序控制温度和一定气氛下，测量物质的某种物理性质与温度或时间关系的一类技术。”由该定义可见，由于所测量的物理性质(如质量、热效应、体积等)多种多样，因此衍生出了不同的热分析技术。根据所测定的物理性质不同, 国际热分析与量热协会(International Confederation for Thermal Analysis and Calorimetry,ICTAC)将现有的热分析技术划分为9类17种，如表1.1所示。表1.1 热分析技术分类物理性质分析技术名称简称物理性质分析技术名称简称质量热重法TGA尺寸热膨胀法DIL等压质量变化测定力学特性热机械分析TMA逸出气体检测EGD动态热机械分析DMA逸出气体分析EGA声学特性热发声法放射热分析热声学法热微粒分析光学特性热光学法温度加热曲线测定电学特性热电学法差热分析DTA磁学特性热磁学法焓差示扫描量热法DSC本章仅对热分析技术的定义和分类进行简要介绍，详细内容见第2章。1.2 热分析技术的特点如前所述，热分析技术主要被用来研究在一定气氛和程序控温作用下，物质的物理性质与温度或时间的变化关系。与其他分析方法相比，热分析技术具有如下特点。1.2.1 热分析技术的优势概括来说，热分析技术的优势主要表现在以下10个方面。1.2.1.1对样品的要求不高，实验时样品用量较少对于大多数固态和液态的物质而言，根据实验需要不做或稍做处理即可进行热分析实验。另外，与其他常规分析方法相比，热分析实验需要的样品量一般较少。随着仪器技术的发展，热分析实验所需要的样品量越来越少。例如,与早期仪器相比, 当前的热重仪可以用来检测质量低至0.1 mg 的样品随温度变化而发生的质量变化， 而几十纳克的样品也可以用来进行量热实验。微量量热实验所需样品的量更少, 如通过微量差示扫描量热实验可用来测定质量体积浓度为1×10-5gML-1的溶液中的相转变行为。与传统分析方法相比, 使用热分析技术分析较少的样品能更真实地反映某些材料的热学特性。例如, 在加热过程中较大试样量存在试样内部与表面之间的温度差。当试样发生分解时，分解产物尤其是气体产物存在一个从内层向外层的扩散过程，在热分析技术中使用较少的试样量则可以更加方便地避免这种影响。图1.1为不同样品质量的低密度线性聚乙烯(LLDPE)的DSC实验曲2°。图1.1表明，在相同的加热速率下，样品的质量对LLDPE熔融峰的形状和位置均产生了不同程度的影响，这种差异是由于样品内部的温度梯度引起的。需要特别指出的是，有时为了与样品的真实加热处理工艺相近，分析时会有意地加入更多的样品量，这样可以更加真实地反映试样在真实环境中的热行为。使用热机械分析仪研究材料在不同温度下的机械性质时，通常需要使用具有规则形状的样品。例如，在ASTM E831-14标准中要求进行静态热机械分析实验时试样的长度应为2~10mm，且平行截面的端部的尺寸误差应在±25μm之内，横向尺寸不得超过10mm，这种尺寸要求仍远低于其他材料试验机对样品的要求。1.2.1.2 灵敏度高作为分析仪器的一个重要分支, 热分析技术具有灵敏度高的特点。一般来说, 灵敏度与仪器待测量的测量范围呈负和关的关系。灵敏度越高, 其量程越窄, 反之亦然。在进行实验时, 应根据研究目的选择具有合适的灵敏度的仪器。例如, 对于热重仪而言, 其灵敏度最高可达0.1μg,但天平的最大称质量一般不超过1g。虽然微量差示扫描量热仪的量热精度最高可达0.02μW, 但共温度范围一般不超过150℃。一些灵敏度高的等温量热仪的温度稳定性最高可达±10-4℃。用于静态热机械分析仪和动态热机械分析仪的力学测量精度最高可达0.001N，而位移的测量精度则可达0.1μm。对于常规热分析仪而言， 其主要采用热电偶测量温度，测温精度一般为±0.1℃。1.2.1.3 可以连续记录所测量的物理量在所选择的实验条件下随温度或时间变化的曲线与通过其他的光学、电学等分析方法测量材料的热性质不同, 通过热分析技术可得到试样的物理性质(如质量、热流、尺寸等)随温度(或时间)的连续变化曲线。由实验得到的曲线可以更加真实地反映材料的物理性质随温度(或时间)的连续变化情况，而通过传统的采用不同温度下等温测量的间歇式实验方法则容易遗漏材料的性质在温度变化过程中的一些重要信息。图1.2为硬脂醇与棕榈酸混合物的DSC加热和冷却曲线。图中硬脂醇的加热曲线仅显示一个吸热峰，起始温度为58.1℃，对应于其从单斜有序的γ相到α旋转相的固-固转变与熔融转变的重叠过程。然而, 硬脂醇的冷却曲线却显示了两个放热峰。第一个放热过程的起始温度为57.8℃，该过程对应于从熔融态到α旋转相的转变过程。该过程的过冷度可以忽略不计，而从γ相到α相的固-固转变则显示出5℃的过冷度。这充分表明通过DSC曲线可以实时记录下物质在温度发生变化时所经历的结构转变过程。1.2.1.4通过温度调制技术可以测量同时发生的两个转变20世纪90年代初，英国学者 M. Reading 最先提出温度调制技术。该技术最早应用于差示扫描量热仪，即温度调制差示扫描量热法(Temperature-Modulated Differential Scanning Calorimetry，TMDSC)。使用该技术可以对两个同时发生的转变进行测量。现在这种技术也可应用于热重分析法和静态热机械分析法中。这两种方法中的温度调制技术与TMDSC有很大的差别，将在本书的相关章节中进行详细的阐述。1.2.1.5 测量温度范围宽当前可以用热分析技术测量最低为8K的极低温下热性质(如比热、热流、热扩散系数、热膨胀系数等)的变化。在高温测量方面，通过一些特殊用途的热分析仪可以测量高达2800℃ 的温度变化。也就是说, 热分析技术可以用来测量-265~2800 ℃范围内的热性质的变化。显然，仅通过一台热分析仪器很难测量如此宽广的温度范围内的性质变化, 研究人员通常通过缩小仪器的工作温度范围来提高仪器的测量精度。例如，高灵敏度的微量差示扫描量热仪的温度测量范围一般为-10~130℃。此外，用来研究高温下材料热分解的热重-差热分析仪或热重-差示扫描量热仪的量热精度也远低于单一功能的差示扫描量热仪。1.2.1.6 温度控制方式灵活多样热分析技术可以在程序控制温度和一定气氛下测量材料的物理性质随温度或时间的变化。在实验过程中，如果试样发生了至少一个从特定的温度(甚至环境温度)到其他指定温度的变化，则在指定温度下进行的等温实验属于热分析的范畴。如果实验仅在室温环境下进行，则该类实验不属于热分析。温度变化(temperature altcration)意味着可以实现预先设定的温度(程序温度)或样品控制温度的任何温度随时间的变化关系。其中,样品控制的温度变化是指利用来自样品的性质变化的反馈信息来控制样品所承受的温度的一种技术。其中，程序控制温度的变化方式主要分为以下几种：①线性升/降温，如图1.3(a)和图1.3(b)所示；②线性升/降温至某一温度后等温，如图1.3(c)和图 1.3(d)所示 ③在某一温度下进行等温实验，如图1.3(e)所示；④步阶升/降温，如图1.3(f)和图1.3(g)所示；⑤)循环升/降温，如图1.3(h)所示；⑥以上几种方式的组合，如图1.3(i)所示。需要说明的是, 以上这些温度变化过程可以通过仪器的控制软件实时记录下来, 这是热分析技术有别于其他分析方法的主要优势之一。1.2.1.7 可以在较短的时间内测量材料的物理性质随时间或温度的变化对于热分析技术而言， 完成一次实验所需时间的长短取决于具体的温度控制程序。日前商品化的热分析仪器的最快升温和降温速率各有不同。例如, 热重仪可以实现的瞬时最快升温速率可以达到2000℃min-1, 最快线性加热速率为 500℃min-1。梅特勒-托利多公司的闪速差示扫描量热仪(Flash DSC)的最快升温速率可以达到 24000000℃min-1，与此相对应，对于一台比较稳定的热分析仪器而言，可以很容易实现低于1℃min-1的温度变化速率。实验时采用的温度变化程序取决于具体的实验需要。对于较慢的温度变化速率而言，其耗时很长。除非特殊的实验需要，在热分析技术的实际应用中很少采用低至2℃min-1的温度变化速率。微量量热法属于例外的情形。对于微量量热法而言, 由于实验时所用的试样(大多为溶液)量较大，因此所采用的加热/降温速率大多十分缓慢。常用的加热/降温速率一般为0.1~1℃min-1，有时还会采用更低的加热/降温速率，如每小时几摄氏度的温度变化速率。1.2.1.8 可以灵活地选择和改变实验气氛对于大多数物质而言，与试样接触的气氛十分重要，使用热分析技术可以比较方便地研究试样在不同的实验气氛下的物理性质随温度或时间的变化信息。气氛一般可以分为静态气氛和动态气氛两种。静态气氛主要指三种类型：①常压气氛，即实验时不通入其他的气体； 高压或低压气氛，即在试样周围充填静态的气氛气体；③真空气氛。动态气氛主要可以分为：①氧化性气氛，如氧气；②还原性气氛，如H2、CH4、CO、C2H4、C2H2等；③惰性气氛，如N2、Ar、He、CO2等；④腐蚀性气氛，如SO2、SO3、NH3、NO2、N2O、HCI、Cl2、Br2等；⑤其他反应性气氛，即在实验时根据需要通入可能与试样或产物发生化学反应的气体。需要说明的是，对于有些过程而言，在③中所列的惰性气氛是相对的，例如，对于大多数物质而言，CO2是惰性气体；而对于一些氧化物如CaO等而言，在一定温度下会与CO2发生反应生成CaCO3。再如，N2在高温下会与一些金属发生反应而形成氮化物。因此，在实际实验中选择实验气氛时，气氛的反应活性应引起足够的重视。实验时，应根据实际需要来灵活选择实验气氛。在现代化的大多数商品化的仪器中，可以通过仪器的控制软件十分灵活地在设定的温度或时间下切换气氛种类及流量。例如，对于一个试样的热分析实验而言，可以在一台配置了质量流量计的仪器上通过其控制软件来方便地实现以下的实验条件：(1)在N2气氛流速为50mLmin-1下，以10℃min-1的加热速率由室温升温至600℃；(2)在等温 30 min 后氮气流速由50mL min-1增加至 100mLmin-1，继续等温30 min (3)以5℃min-1的加热速率升温至800℃，等温30min；(4)实验气氛由N2切换为 70%N2+30%O2(流速为50mLmin-1), 继续等温60min (5)实验气氛再切换至N2，流速为100mLmin-1，等温30min；(6)以10℃min-1的加热速率升温至1000℃.等温30min。1.2.1.9 可以相对方便地得到转变或分解的动力学参数在热分析技术中，通过改变加热/降温速率(一般为3~5个速率)测量材料的物理性质随温度或时间的变化，根据相应的动力学模型可以得到相应的动力学参数(如指前因子A、活化能E。、反应级数或机理函数)。对于等温实验而言，一般通过测量材料在不同温度下(一般为3~5个等温温度)的实验曲线来得到动力学参数。在本书的相关章节中将详细阐述相关的动力学分析方法。1.2.1.10 方便与其他实验方法联用在现代分析方法中，仅通过一种方法得到的信息是有限的，并且实验操作也十分繁琐和耗时，样品的消耗量也较大。另外, 在对由多种方法进行独立实验所得到的结果进行对比时也很难得到相对一致的结论。例如，对试样在高温时分解得到的气体产物进行实时分析时，如果把高温的分解产物富集后再用光谱、色谱或质谱的方法对其进行分析, 由于温度的急剧变化会引起部分产物发生冷凝或进一步的反应, 在此基础上得到的分析结果往往不能反映气体产物的真实信息。如果采用热分析技术与光谱、色谱或质谱等技术进行联用的方法, 则可以实时地对分解产物的浓度和种类变化进行在线分析。图1.4 为由 TG/MS方法得到的CaC2O4H2O在氩气氛下的热分解行为的实验曲线。由该图可见，在110~150℃范围内，在热重曲线上出现了一个约5%的失重过程，图中的MS曲线显示第一阶段中的质量损失是由于H2O(m/z(荷质比)=18)引起的。在第二阶段中主要检测到了一氧化碳(m/z=28)和较少量的二氧化碳(m/z=44)，而在第三阶段中则主要检测到了二氧化碳和少量的一氧化碳。当在氧气中(图1.5)而不是在氩气中加热CaC2O4H2O时，在分解的第二步所对应的过程结束时的质量下降非常明显。这可以归因于CO部分氧化成了二氧化碳，当这一步反应开始时通常会加快第二步的反应速率，由此就会导致在氩气中二氧化碳的量也比一氧化碳的量高。 表1.2中列出了目前可以实现的热分析联用方法，在本书第10章中将阐述这些方法的工作原理及应用领域。表1.2 常用的热分析联用方法联用方式联用方法简称备注同时联用技术热重-差热分析TG-DTATG-DTA和TG-DSC又称同步热分析法，简称STA热重-差示扫描量热法TG-DSC差热分析-热机械分析法DTA-TMA热重-差热分析-热机械分析法TG-DTA-TMA差热分析-X射线衍射联用法DTA-XRD差热分析-热膨胀联用法DTA-DIL显微差示扫描量热法OM-DSC差示扫描量热仪和光学显微镜联用仪，用于物质的结构形态研究光照差示扫描量热法Photo-DSC也称光量热计差示扫描量热-红外光谱联用法DSC-IR差示扫描量热-拉曼光谱联用法DSC-Raman动态热机械-介电分析联用法DMA-DEA由动态热机械分析仪和介电分析仪两个主要部分组成，并由相应的配件和软件连接动态热机械-流变联用法DMA-Rheo串接联用法热重/质谱联用法TG/MS同步热分析/质谱联用法STA/MS热重-红外光谱联用法TG/IR同步热分析/红外光谱联用法STA/IR热重/红外光谱/质谱联用发TG/IR/MS同步热分析/红外光谱/质谱联用法STA/IR/MS间接联用法热重/气相色谱联用法TG/GC同步热分析/气相色谱联用法STA/GC热重/气相色谱/质谱联用法TG/GC/MS同步热分析/气相色谱/质谱联用法STA/GC/MS复合联用法热重/（红外光谱-质谱联用法）TG/(IR-MS)同步热分析/（红外光谱-质谱联用法）STA/(IR-MS)热重/[红外光谱-（气相色谱/质谱联用法）]TG/[IR-(GC/MS)]同步热分析/[红外光谱-（气相色谱/质谱联用法）]STA/[IR-(GC/MS)]注：①间歇联用法可以看做串接联用法中的一种，由于其分析对象为某一温度或时间下的气体产物，且其分析时间较长，故单独将其列为一种联用方法②由于同步热分析目前以一种独立的仪器形式存在，STA与质谱和红外光谱的联用形式通堂归于串接式联用法。1.2.2 热分析方法的局限性以上列举了热分析技术相对其他分析方法的优势，然而热分析技术作为一种唯象的宏观性质测量技术，其本身还存在着一定的局限性。在应用该类方法时，使用者必须清醒地认识到这些局限性，以免在方法选用和数据分析时误入歧途。一般来说，热分析方法主要存在着以下局限性。1.2.2.1 方法缺乏特异性由热分析技术得到的实验曲线一般不具有特异性。例如，在使用差热分析法分析试样的热分解过程时，若一个试样在分解过程中同时伴随着吸热和放热两个相反的热过程，则在最终得到的DTA曲线上有时会只呈现出一个吸热或放热过程，曲线的形状取决于这两个吸热和放热过程的热量的大小。如果吸热过程的热量大于放热过程的热量，则DTA曲线最终会表现为吸热峰，反之放热峰。如果这两个相反的过程不同步，但温度相近，得到的DTA曲线会发生变形，呈现不对称的“肩峰”现象。一般通过改变实验条件或与其他方法联用来克服热分析技术的这一局限性。1.2.2.2 影响因素众多如前所述，在测量材料的物理性质时，在实验中可以改变温度和气氛等实验条件。然而，在实际的实验中，温度的变化方式(加热速率和加热方式)和实验气氛(包括气体种类和流速)等均会对试样在不同温度或时间时的性质变化产生不同程度的影响。此外，试样的状态(如尺寸、形状、规整度等)和用量也对实验曲线有不同程度的影响。值得注意的是，除了以上几种因素之外，在实验时采用的仪器结构类型、热分析技术种类(如热重法、差热分析、热机械分析等)以及不同的操作人员等因素均会给实验结果带来不同程度的影响。客观地说，热分析技术的这些影响因素给数据分析和具体应用带来了不少麻烦。但是任何事物都具有两面性，热分析技术的这些影响因素恰恰反映了其自身的灵活性和多样性,实验时可以通过改变实验条件来分析这些因素对实验结果的影响程度, 从而可以深入探讨试样在不同条件下物理性质的变化, 使研究者对试样在不同温度或时间下的性质变化规律有更深入的理解，获得试样在不同的温度下与性质相关的更多信息。例如，很多非等温热分析动力学方法主要通过获取三条以上不同的加热/降温曲线，并由此得到转变或分解过程的动力学信息。1.2.2.3曲线解析复杂如上所述，热分析实验受到实验条件(主要包括温度程序、实验气氛、制样等)、仪器结构等的影响，由此得到的曲线之间的差异也很大。在实验结束后对曲线进行解析时，应充分考虑以上影响因素，对于所得到的曲线进行合理的解析。在本书的相关章节中，将结合实例对曲线的解析方法进行阐述。1.3 热分析仪器的组成当前的商品化热分析仪主要由仪器主机(主要包括程序温度控制系统、炉体、支持器组件、气氛控制系统、物理量测定系统)、辅助设备(主要包括自动进样器、湿度发生器、压力控制装置、光照、冷却装置、压片密封装置等)、仪器控制、数据采集及处理组成。热分析仪的结构框图如图1.6所示。在本书第5章中将详细介绍热分析仪器的每一组成部分及其功能。1.4 热分析技术的应用领域热分析技术自问世至今已有一百多年的历史，在过去的一百多年中，经过几代人的努力，目前热分析仪器已经日趋成熟，其在各个领域的应用也逐渐日益扩大并向更深层次发展。现在热分析技术从最初应用于黏土、矿物以及金属合金领域至今已经扩展到几乎所有与材料相关的领域。在所有学科门类中，热分析技术在历史学(主要为科技考古领域)、理学、工学、农学、医学等学科中有广泛的应用。在一级学科中，热分析技术已经在考古学、物理学、化学、地理学、地质学、生物学、力学、材料科学工程、冶金工程、动力工程及工程热物理、建筑学、化学工程与技术、石油与天然气工程、纺织科学与工程、环境科学与工程、生物医学工程、食品科学与工程、生物工程、安全科学与工程、公安技术、作物学、畜牧学、水产、草学、林学、药学、中药学、军事装备学等学科中得到了不同程度的应用，当前热分析技术应用较多的是物理学、化学、生物学、地质学、环境科学与工程、化学工程学等学科中与材料相关的石油、冶金、矿物、土壤、纤维、塑料、橡胶、食品、生物化学、物理化学等领域。1.5 热分析技术的发展前景展望未来热分析仪器的发展将主要在以下几个方面有所突破。1.5.1提高仪器的准确度灵敏度以及稳定性提高仪器的灵敏度和稳定性是热分析仪器研发人员多年来一直努力的目标, 随着电子技术和自动化技术的发展，这些性能指标还有进一步提升的空问。1.5.2 扩展仪器功能对于任何一种商品化的分析仪器而言，在实际的应用过程中应结合实际的需求来对仪器的功能进行拓展。对于绝大多数热分析仪器而言，主要从以下几个方面来拓展其功能：(1)在不影响灵敏度的前提下拓宽温度范围；(2)可实现超快的加热/降温速率、温度调制、热惯性小的快速等温实验：(3)配置自动进样装置来提高仪器的利用率；(4)开发适用于仪器的光照装置、温度控制装置、高压实验装置、真空实验装置、电磁场装置等特殊用途的实验附件。1.5.3加强并推广与其他分析方法的联用目前，热分析仪已经实现了与红外光谱、质谱、气相色谱、气相色谱/质谱联用仪、拉曼光谱、显微镜、X射线衍射仪等技术的联用。由于联用时连接部件的不完善以及成本和应用领域等多方面的限制，联用技术自20世纪五六十年代出现以来，直到近二十年才开始快速发展。由于这类方法的功能较常规仪器强大，因此其有着十分远大的发展前景。1.5.4 拓展软件功能随着计算机的硬件和软件的飞速发展,实验数据的记录和分析显得越来越方便。随着热分析技术在不同领域的应用不断深入，人们对热分析的数据处埋的要求尤其是动力学方法对软件的要求越来越高。日前虽然存在一些商品化的动力学分析软件，但由于动力学方法本身的复杂性和快速发展，一款成型的商品软件很难满足大多数的要求，这就要求商品化的动力学软件具有较为强大的功能并且可以及时地反映出动力学的最新发展情况。1.5.5 开发可以满足特殊领域需求的新型热分析仪为了满足一些特殊的测试需求，近年来不断出现新型的热分析仪，如Mettler Toledo 公司推出的一种可以实现每分钟几百万摄氏度加热速率的闪速差示扫描量热仪。这些仪器有的已经实现商品化, 有的仅限于实验室使用, 使用这些新型仪器完成的科研论文在一些学术期刊中经常可以见到。1.5.6 在不影响仪器性能的前提下减小仪器的体积、节约成本、提升产品的竞争力美国 TA 仪器公司于2010年推出了Discovery系列热分析仪器，仪器的电路部分适用于热重分析仪、热重-差热分析仪、差示扫描量热仪、静态热机械分析仪和动态力学热分析仪，可以实现几台仪器共用一种控制单元，这样对于需要购买多台仪器的用户降低了成本，提升了仪器的竞争力。TA公司的这种方法代表了今后分析仪器的一种发展趋势。随着科学研究的进一步发展，热分析技术有望在一些较新的领域中发挥其独特的作用。我们有充分的理由相信，在全球热分析工作者的共同努力下，热分析技术将继续保持现有的高速发展势头，其在各领域中将得到更加广泛和深入的应用。

产品详情德国Mecwins 扫描式激光分析仪SCALA工作原理： 它是用激光入射扫描样品表面，收集反射信号得到样品表面的三维形貌和特征。 SCALA 扫描式激光分析仪 SCALA扫描式激光分析仪是模块式的。包括一个光学扫描器，安装于温度湿度都可控的腔室里。基本配置可实现二维轮廓的静态特征，及通过热噪声和单点测量来确定的谐振频率。除了基本配置，SCALA还可配备如下三个工作模块： 动态模块动态模块可以测量任何振动器件的全谱响应，无论是依靠热激励或者是外力激励（压电驱动）。SCALA同时能提供机械振动的实时成像。如:机械传感器的动态特性可以用一个简单且用户友好的方式测得。 液体测量模块SCALA 可以静态或者动态地表征处于液体环境中的MEMS传感器。测量腔的大小可根据用户要求定制。PEEK液体样品池设有液体进口和出口可以通过您选择的外部传输系统实现液体的流动 (3D)三维成像模块利用激光扫描功能，可测量反射率和在z轴方向亚纳米精度的三维表面形貌图。 SCALA扫描式激光分析仪特点： 静态和动态都可测量非接触式测量，可测液体环境下的物质，且静态和动态都可测量不需要特别的反射率，对于几乎透明的材料都能获得很好的测量结果，如SU8胶。可专门针对研究纳米机械传感器，如悬臂梁，桥，薄膜等无需聚焦得到图像，可测不平度比较大的表面。基于Labview的专用用户友好性软件基于反射强度模式识别算法的TRACKER技术让表征变得简单 与AMF对比：Z方向与AFM一样，都能获得亚纳米分辨率在水平方向的分辨率不如AFM，SCALA只能达到微米分辨率，但可测大面积样片 与轮廓仪对比：轮廓仪测不了动态特性及液体环境，且它需要高反射率。 与白光干涉仪对比：白光干涉仪测量快，分辨率高，但得不到动态特性，当样品表面不平度比较大时，白光干涉仪无法聚焦。SCALA无需聚焦，可测大面积样片。 与振动计对比：振动计只用于测动态特性，且他们必须人工来找到每个器件（如每个悬臂梁），SCALA自动找到器件，且能测量的频率很高，可达1MHz，SCALA动态静态特性都能测。 传感测试原理悬臂梁是目前人们正在研发的典型MEMS传感器。工作模式可以是静态（偏转）模式：在悬臂梁一侧产生非平衡表面应力就可以得到一个可测的向上或向下的偏转信号，或者是动态（谐振）模式：通过增加悬臂梁质量来改变悬臂梁的谐振频率从而产生一个可测的相位移。基于悬臂梁的器件已经被用于探测气体，化学、生物体的高灵敏度多功能传感器。 TRACKER技术 表面特性或MEMS器件的定位和表征（如悬臂或者桥式传感器）可以通过TRACKER轻松获得，这是一种基于反射强度模式识别的算法。用户可以利用SCALA的这一功能来全自动表征单个传感器或者传感器阵列。这种算法可以识别商用或者自制的机械传感器。 SCALA 扫描式激光分析仪应用领域: 潜在用户 • 学术界：研究中心和大学• MEMS研究• 生物传感器：癌症检测，DNA， 气体探测和标记• 大分子特性：聚合物的特征• MEMS，NEMS和纳米传感器加工：质量控制和器件的设计过程

适合海洋、湖底沉积物样芯，钻探岩石岩心样品及其他树木，柱状样品的快速XRF元素分析及X光射线成像扫描和高清晰光学扫描 瑞典Cox Analytical System公司与英国Southampton Oceanographic Centre（南安普敦海洋*）合作开发的Itrax沉积物岩芯（岩心）扫描分析仪（又称Itrax芯体密度与元素分析系统、Itrax岩芯（岩心）XRF扫描仪、XRF岩芯元素扫描仪、岩芯X荧光光谱扫描仪、岩芯扫描X荧光光谱仪等）结合了微观X射线荧光分析(X-ray Fluorescence)、数字X射线成像（digital x-ray micro radio-graphy）和光学成像三种技术，用于沉积物样柱（样芯）的非接触式扫描分析，提供高质量、高精度、完整的数据，不破坏样品，保持样品的原始性和完整性。 Itrax岩芯分析仪的优势： *上快的XRF分析仪，用10分钟即可完成1米沉积物样芯的扫描分析工作，高质量的数据优于其他设备30分钟得到的数据。 良好的元素检出率（灵敏度高）水平分辨率能从1厘米到0.1毫米 综合了微观X射线荧光分析技术(X-ray Fluorescence)、数字X射线成像技术（digital x-ray micro radiography）和光学成像技术等3种技术的分析仪 提供多种元素同时检测 提供富集点（Peak Area）测量和浓度输出 提供数字X射线成像技术，直接输入电脑，高质量的图像优于胶片 提供全套软件，仪器自动化工作，多样品同时分析，自动生成报告 稳定可靠，能连续工作24小时 岩芯分析仪扫描数据分析：元素准确性准确性是一项衡量指标，用于评判XRF能否准确的分析样品成分及元素的浓度。XRF灵敏度达ppm级，图一为海洋、湖泊、河口沉积物中元素浓度变化趋势。 深海沉积物样芯，从上到下曲线代表元素的浓度变化：Fe, Ca, K, Si, Al湖泊沉积物样芯，从上到下曲线代表元素的浓度变化：Zn, Ni, Sr/Ca河口沉积物样芯，从上到下曲线代表污染元素的浓度变化：Pb,As, Zn行业应用：海洋（湖泊、河口、冰河）沉积物样芯（样柱）(长度长1.8米，直径60到120毫米)科学研究海洋沉积与古环境湖泊沉积与环境古气候学、变化

电化学发光检测是近几年发展迅速的毛细管电泳分析中的一种新型检测方法，它将毛细管的分离技术与电化学发光检测相结合，可在临床分析及医药、病毒、免疫等科学实验中简化分析的技术难度，提高分析结果的准确性。 MPI-A型毛细管电泳电化学发光检测仪是由西安瑞迈分析仪器有限责任公司与中国科学院长春应用化学研究所共同研制开发，基于Windows操作平台的高性能分析测试装置。该仪器可进行静态注射化学发光，毛细管电泳化学发光，毛细管电泳电致化学发光等化学发光检测，并可单独当作电化学工作站使用。 本仪器可应用于如下领域： * 药物、氨基酸、多肽、蛋白质及核酸检测分析 * 蛋白质与药物、核酸相互作用研究 毛细管电泳的高效分离与化学发光的高灵敏检测实现了很好的结合，对待复杂样品的分离、检测实现一体化，大大缩短样品预处理时间。 该仪器由电化学分析仪、多功能化学发光检测仪、数控毛细管电泳高压电源以及多功能化学发光检测器等四个部分组成。数控电化学分析仪是整套测试系统的核心，仪器内部集成了与系统计算机通讯的标准 USB接口，可有效地完成系统计算机与多通道数据采集分析仪及相应控制部件的数据传输。 技术特征：1. 电化学分析仪电化学分析仪提供电化学及电化学发光分析所需的恒电位、循环伏安、线性扫描等电化学方法及电化学电流检测手段。此部分是整套测试系统的核心，仪器内部集成了与系统计算机通讯的标准 USB接口，可有效地完成系统计算机与其他仪器及相应控制部件的数据传输。技术特性：*电位范围：-10 V～10 V*电流范围：±250 mA*参比电极输入阻抗：10 MΩ*灵敏度：1 x 10-9 ～ 1 x 10-2 A 共8个量程*输入偏置电流：50 pA 电位增量：1 mV*扫描速率：0.001～65V/S2. 多功能化学发光检测仪技术特性： * 测量动态范围： 大于5个数量级 * 测量精度： 优于0.05％* 放大器增益： 1×，10×，100×，1000×* 滤波器频率： 10 Hz，20 Hz，50 Hz，100 Hz* 放大器输出漂移： 优于0.05％* 信号噪声： ￡0.5 mV（P-P值，1×）* 输入阻抗： 3 10 MΩ* 积分放大器积分时间： 0.001 ～ 10 秒* 系统自动调零* 增益自动控制* 采样速率：1 ～ 200 次/秒3. 数控毛细管电泳高压电源 提供毛细管电泳分析所需高压；可按程序对进样时间及进样高压，分析时间与分析高压进行独立控制。技术特性： * 输出电压：0～20 kV * 输出电流：0～300 μA4．多功能化学发光检测器 可进行静态注射化学发光，毛细管电泳化学发光，及毛细管电泳电致化学发光等各种发光检测，并且可以作为电化学检测的屏蔽罩，屏蔽外来电磁干扰信号的影响。技术特性： * 输入高压：-100 ～ -1000 V* 波长范围：300～650 nm（最大响应波长：420nm）* SP1000 A/Lm

美国Challenge Quick Scan BOD 快速扫描 分析仪产品概述美国Challenge公司研制的BOD分析仪是为了满足污水处理厂希望快速方便的筛选废水样本的需求，将数字技术和研究生产微量呼吸仪多年的经验相结合，使这款BOD分析仪成本低，测量精准并且方便使用。此装置可测量活性污泥等介质的比耗氧率、生化需氧速率、耗氧率、厌氧反应产气量等。所有的数据均被含有监测和制图软件的计算机保存，实现实时的数据记录。产品应用BOD5测试耗氧率活性污泥处理过程中耗氧率设置点的控制短期生化需氧量的测量毒性的评估分析评估治疗急性毒性的植物废水样品的生物降解试验评估营养混合废水生物降解动力学化学制品固有的生物降解动力学土壤及堆肥样品的耗氧量详细介绍美国的Challenge公司的快速扫描BOD分析仪，是一款实验室呼吸仪,可以快速评定废水样品的耗氧量、BOD5,并用于工业废水或Trucked-In的可处理性。对废水样品的短期呼吸测试可以定性评估样品。如果能够确定样品的呼吸速率和BOD5之间的相互关系，通过推算，就可以得到预测出废水精确可靠的BOD5数据，因为这两者之间内在的消耗速率的机理是一样的。在一个典型的短期呼吸测试用于BOD5预测时，会有一个内在控制反作用于废水样品。技术参数需氧：厌氧精度： 0.06mg0.05ml最大的速率: 650mg/Hr500ml/Hr通道数量: 4个电源：110/240V,50/60HZ

激光振镜扫描场分析仪ScanFieldMonitor SFM 是专业为振镜加工领域设计的一款光束品质测试仪器，结构紧凑，特别适合于3D打印行业的狭小空间。SFM可以测量光束品质M2因子、焦点位置、光斑大小、振镜扫描速度、扫描矢量属性（方向、长度和绝对位置）等。产品特点：适用于3D增材制造，可放置在工作平台任意位置进行光斑测试响应激光波长 1.0 – 1.1 μm可测光斑大小 50 - 500μm功率密度可达 100MW/cm2功能强大的专业测评软件主要应用：测量振镜扫描速度、扫描矢量属性（方向、长度和绝对位置）测量聚焦光斑的直径、位置、M2光束传播因子测量与记录3D打印激光系统聚焦区的光斑质量与长期稳定性在3D打印激光系统有故障时查找与确认故障原因，无需逐个更换光学器件测量与记录激光加工过程中的激光参数参数：

重金属扫描分析仪Kemio

厂家介绍：美国 DataRay 公司成立于1988年，专业提供激光光束分析仪器，对激光光束的光斑大小，形状和能量分布等参数进行全面的测试和分析；可提供2D或3D的显示，并对分析的结果进行打印输出。适合各种各样的激光光束，帮助你对你的激光光束的品质提供一个量化的结果。 应用领域：&bull 通信：光缆加工/熔接、研发&bull 材料加工：焊接、蚀刻、切割&bull 消费设备：光学鼠标&bull 天文&bull 激光制造与品控&bull 光谱学&bull 3D扫描&bull 粒子检测&bull LED：室内照明、车头灯&bull LIDAR：AR、VR&bull 生物医学：眼科手术、激光手术、内部跟踪扫描狭缝光束轮廓分析仪扫描狭缝轮廓分析系统提供高分辨率，但是要求光束小于1µ m且价格要高于相机型光束分析仪。尽管不能给出光束图像，但是在很多情况下XY或XYZθΦ轮廓就可以满足应用要求。型号Beam’R2BeamMap2波长范围Si: 190-1150nmInGaAs: 650-1800nmSi+ InGaAs: 190-1800nmSi+ InGaAs, extended： 190-2500nm可测光斑大小2 μm to 4 mm (2 mm for IGA-X.X)分辨率 0.1 μm or 0.05% of scan range精度 ± 2% ± ≤0.5μm连续或脉冲CW, Pulsed Minimum PRR ≈ [500/(Beam diameter in μm)]kHzM2测量需要配上电动导轨可直接测量，无需电动导轨最大可测功率1 W Total & 0.3 mW/μm2增益32dB

Zeta电位测量仪(微电泳仪)微电泳仪（Zeta电位仪）可用于测定分散体系颗粒物的固－液界面电性（&zeta 电位），也可用于测量乳状液液滴的界面电性，也可用于测定等电点、研究界面反应过程的机理。通过测定颗粒的Zeta电位，求出等电点，是认识颗粒表面电性的重要方法，在颗粒表面处理中也是重要的手段。与国内外其它同类型仪器相比，它具有显著的优越性。可广泛应用于化妆品、选矿、造纸、医疗卫生、建筑材料、超细材料、环境保护、海洋化学等行业，也是化学、化工、医学、建材等专业的重要教学仪器之一。目前流动电势Zeta电位分析仪、超声Zeta电位分析仪、在线Zeta电位分析仪、固体Zeta电位 分析仪正在研发中。测量技术特点1. 仪器采用新设计的新型简便的电泳池，采用0.5cm 厚的玻璃杯，电极内置在池内。电泳杯与内置电极经精密的微流场计算、表面处理，组成一套与传统的电泳池完全不一样电泳装置。测试时样品用量极少，每次仅 0.5ml，易于清洗，使用方便，经济实用。2. 采用经过精心设计的电极支架，与电泳杯紧密配合，形成一个杯形开放式电泳装置，电极采用银、铂和钛金属丝制成，经表面处理后工作状态稳定。3. 制作精良的十字标，置入电泳杯后放在三维平台上，调整三维平台，在计算机屏幕看到清晰的十字图像，便找到测定位置，没有静止层问题。4. 该电泳仪采用半导体发光近场光学系统，功率仅几十微瓦，不会因发热而影响测量环境和测量精度，并调整了光学系统 ，加大了放大倍率 ，采用波长较短的蓝光和绿光，因此可以看清更小的颗粒。5. 采用恒压低频转换电源, 可以防止极化，同时又可大大提高测量速度。正负换向时间为0.30秒至1.20秒连续可调，采样时间仅需 3～10秒。电极间电压可根据需要调节。6. 采用温度采样探头, 自动连续对环境温度进行采样, 返回计算机，自动调整参数，用于计算Zeta电位。采用计算机多媒体技术, 在给定的节拍下, 自动对经高倍放大1200倍的超细颗粒连续&ldquo 拍照&rdquo ，提供双向共四幅灰度图像进行分析计算。技术参数：颗粒范围： JS94HM适用于0.5～20um的分散体系（水性体系）pH范围： 一般应用于2.0～12.0，亦可在1.6～13.0范围内使用，步长0.1温度：5℃到35℃，精度0.1℃，建议在恒温防尘室内使用使用环境：防震平台电源电压：220V 50Hz功耗：150W测量准确度：系统误差在5%以内销售货物型号用户案例JS94微电泳仪中国农业大学理学院JS94微电泳仪中国科学院理化技术研究所JS94微电泳仪首都师范大学环境学院JS94微电泳仪马鞍山矿山研究院JS94微电泳仪清华大学航天学院JS94微电泳仪北京石油化工学院机械工程学院JS94微电泳仪中科院化学所JS94微电泳仪北京建筑工程学院土木工程学院JS94微电泳仪华北科技学院JS94微电泳仪河北农业大学资环学院JS94微电泳仪东北电力大学动力系JS94微电泳仪北京昌平中国石油大学重油实验室JS94微电泳仪（Zeta电位）华北电力大学环境系JS94微电泳仪（Zeta电位）哈尔滨工业大学资源与环境学院JS94电泳仪中国矿业大学材料学院JS94微电泳仪北京服装学院材料学院JS94微电泳仪中科院理化所

YT-WinRHIZOP植物根系分析系统　　一、 用途：　　WinRHIZO是一套用于洗根后的专业根系分析系统，可以分析根系长度、直径、面积、体积、根尖记数等，功能强大，操作简单，软件可分析植物根系的形态，色彩、分级伸展分析及根系的整体结构分布等等。广泛运用于根系形态和构造研究。　　二、 原理：　　YT-WinRHIZOP根系分析系统利用高质量图形扫描仪获取高分辨率植物根系彩色图像或黑白图像，该扫描仪在扫描面板下方和上盖中安装有专门的双光源照明系统，并且在扫面板上预留了双光源校准区域。此外，还配备有不同尺寸的专用、高透明度根系放置盘。扫描时，扫面板下的光源和上盖板中的光源同时扫过高透明度根盘中的根系样品，这样可以避免根系扫描时容易产生的阴影和不均匀等现象的影响，有效地保证了获取的图像质量。　　YT-WinRHIZOP软件可以读取TIFF，JPEG标准格式的图像。针对获取的图像，利用插入加-密狗解密的软件，同时配合厂家针对扫描仪配置的Scanner.cal校准文件，对扫描获得的高质量根系图像进行分析。采用非统计学方法测量计算出交叉重叠部分根系长度、直径、面积、体积、根尖等基本的形态学参数 利用软件的色彩等级分析功能，还可以对根系颜色进行分析，从而进行根系存活数量、根系生长和营养状况等方面研究 利用软件的高级分析功能，还可以对完整的植物根系图像进行根系连接分析(研究根系分支角度、连通性等形态特征)、根系拓扑分析(研究根系连接数量、路径长度)和根系分级伸展分析(记录根系整体等级分布情况)。从而满足研究者针对植物根系不同类别和层次的研究。　　三、 YT-WinRHIZOP植物根系分析系统组成：　　1、 图像扑捉系统：经过厂家调试的标准根系扫描设备，匹配专门的光源、具有持续校正特点、根系固定装置等　　2、 根系分析系统： /标准版WinRHIZO分析软件　　3、 说明书　　4、 电脑： 21寸液晶显示器，4G内存，500G硬盘。　　物根系分析仪器系统可分析测量：　　根总长 　　根平均直径 　　根总面积 　　根总体积 　　根尖计数 　　分叉计数 　　交叠计数 　　根直径等级分布参数 　　可不等间距地自定义分段直径，自动测量各直径段长度、投影面积、表面积、体积 等，及其分布参数 　　根尖段长分布 　　能进行根系的颜色分析，确定出根系存活数量，输出不同颜色根系的直径、长度、投影面积、表面积、体积。

仪器简介：DSC N-650差示扫描量热仪是用来测量热流随温度及时间变化而变化的仪器。热流板可监测到同样品和惰性参比之间的差热，当样品发生相变或反应时。此差热和样品在程序控温下吸收或放出的热量成比例关系。量热仪用标准物作参比校正，热分析软件可通过校正因子精确地检测出样品相变的温度范围及焓变。DSC N-650提供了一个灵敏的测量能源，使得样品及参比传感器之间的热干扰最小化。它的设计比市场上同类的DSC灵敏度高出两倍。得益于精密的电子元件，它重现性好，信噪比高。使用装有热分析软件的DSC S-650仪器，分析人员可以测量焓变、玻璃化转变温度、热容、纯度、反应动力等。技术参数：型号：DSC N-650温度范围：-150℃到725℃温度准确度：0.1℃温度精确度：0.1℃热电偶类型：K型加热冷却速率：0.1-200℃/分钟主要特点：新科DSC特点温度操作范围广密封的样品池高扫描速度高的基线稳定率量热器噪音低外壳清洁功能双PID温度控制可根据用户实验情况选择最合适的热流盘材料可以用水冷却

产品介绍: DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性：如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是DSC的研发领域。主要特点:1.金属炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性2.数字式气体质量流量计，精确控制吹扫气体流量，数据直接记录在数据库中3.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便符合标准：QB∕T 2668.1-2017 超高分子量聚乙烯管材 技参数:型号HS-DSC-101显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示DSC量程0～±600mW温度范围室温~600℃ 温度分辨率0.01℃温度波动±0.1℃升温速率0.1～100℃/min温度重复性±0.1℃温度精度±0.1℃DSC分辨率0.001mWDSC解析度0.001mW程序控制可实现四段升温恒温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描&降温扫描气氛控制装置两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min （可定制其它量程）气体压力气体压力数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度仪器热电偶三组热电偶，一组测试样品温度，一组测试仪器内部环境温度，一组炉体过热自检传感器工作电源AC220V/50Hz差示扫描量热仪可进行的测试项目： 尼龙6玻璃化转变温度，熔融测试曲线典型的DSC测试曲线： 什么是玻璃化转变温度？玻璃化转变是非晶态高分子材料（即非晶型聚合物）固有的性质，是高分子运动形式转变的宏观体现，它直接影响到材料的使用性能和工艺性能，因此长期以来它都是高分子物理研究的主要内容。 绝大多数聚合物材料通常可处于以下三种物理状态(或称力学状态):玻璃态、高弹态（橡胶态）和粘流态。而玻璃化转变则是高弹态和玻璃态之间的转变，从分子结构上讲，玻璃化转变温度是高聚物无定形部分从冻结状态到解冻状态的一种松弛现象。 以DSC为例，当温度逐渐升高，通过高分子聚合物的玻璃化转变温度时，DSC曲线上的基线向吸热方向移动（见图）。图中A点是开始偏离基线的点。将转变前后的基线延长，两线之间的垂直距离为阶差ΔJ，在ΔJ/2 处可以找到C点，从C点作切线与前基线相交于B点，B点所对应的温度值即为玻璃化转变温度Tg。 常见的结晶性塑料有：聚乙烯PE、聚丙烯PP、聚甲醛POM、聚酰胺PA6、聚酰胺PA66、PET、PBT等 非结晶塑料有：聚碳、ABS、透苯、氯乙烯等（如塑料表壳、电视外壳等） 什么是氧化诱导期？ 氧化诱导期（OIT）是测定试样在高温（200摄氏度）氧气条件下开始发生自动催化氧化反应的时间，是评价材料在成型加工、储存、焊接和使用中耐热降解能力的指标。氧化诱导期（简称OIT）方法是一种采用差热分析法（DTA）以塑料分子链断裂时的放热反应为依据，测试塑料在高温氧气中加速老化程度的方法。其原理是：将塑料试样与惰性参比物（如氧化铝）置于差热分析仪中，使其在一定温度下用氧气迅速置换试样室内的惰性气体（如氮气）。测试由于试样氧化而引起的DTA曲线（差热谱）的变化，并获得氧化诱导期（时间）OIT（min)，以评定塑料的防热老化性能。 什么是结晶？参考资料：GBT 19466.3-2004塑料 差示扫描量热法(DSC) 第3部分熔融和结晶温度及热焓的测定聚合物的无定形液态向完全结晶或半结晶的固态的转变阶段 。【为放热峰】 什么是熔融？完全结晶或半结晶聚合物从固态向具有不同粘度的液态的转变阶段 。【为吸热峰】 什么冷结晶？一般非结晶材料升温过程发生的结晶现象称为“冷结晶”。【为放热峰】冷结晶峰的成因是这样的，冷结晶峰的出现与否取决于降温速率和材料的结晶能力，结晶能力强，容易结晶的材料就很难观察到冷结晶峰。 和晟差示扫描量热仪在部分高校研究所应用实例1、交联羟丙基淀粉制备工艺研究 吉林大学2、圆偏振光诱导不对称聚合反应制备螺旋聚二乙炔中国科学技术大学3、乳液聚合不同工艺及其对聚合物性能影响分析 武汉理工大学4、ADN基推进剂雾化特性试验及ADN基推力器工作过程的仿真研究北京交通大学5、18650型动力电芯热—电特性及模组热管理技术研究广东工业大学6、真空辅助树脂灌注法制备风电叶片树脂的渗透及缺陷齐齐哈尔大学7、热气流固结纤维网串珠结构可控性及其结晶动力学东华大学8、氧化还原和pH双重响应性介孔二氧化硅—紫杉醇纳米给药系统对A549细胞的作用研究 锦州医科大学9、离子电导率增强的聚合物电解质的制备及其在锂氧电池中的应用成都理工大学10、紫薯抗性淀粉的制备工艺及物理学特性研究吉林省农业科学研究院11、氧化石墨烯/聚脲复合材料制备与性能研究 暨南大学12、大豆油基甘油二酯食用油的应用与生理功能研究华南理工大学13、AZ31B镁合金/5052铝合金异种材料搅拌摩擦焊组织与性能研究湖北工业大学14、钛合金用常温固化耐高温有机硅涂层的研究机械科学研究总院15、聚合物复合阵列材料的制备及结构尺寸调控性研究 西华师范大学16、家电用高韧性粉末涂料的研制中国电器科学研究院股份有限公司17、不同提取温度对白鲢鱼皮明胶理化性质的影响合肥工业大学18、结构/尺寸可控的多孔聚合物模板的制备及应用研究 西南科技大学部分使用我司差示扫描量热仪客户SCI论文 1、Natural compounds from Punica granatum peel as multiple stabilizers for polyethylene 2、Electro-Thermochromic Luminescent Fibers Controlled by Self-Crystallinity Phase Change for Advanced Smart Textiles 3、Carbon fiber/polyetherketoneketone composites. Part I: An ideal and uniform composition via solution‐based processing 4、Isolation and characterization of acid-soluble collagen and pepsin-soluble collagen from the skin of hybrid sturgeon 5、Physicochemical properties of soybean-based diacylglycerol before and after dry fractionation. 6、Water-in-oil emulsions enriched with alpha-linolenic acid in diacylglycerol form: Stability, formation mechanism and in vitro digestion analysis 7、Effects of treatment methods on the formation of resistant starch in purple sweet potato 8、High Lithium Ion Flux of Integrated Organic Electrode/Solid Polymer Electrolyte from In Situ Polymerization 9、Preheat Compression Molding for Polyetherketoneketone: Effect of Molecular Mobility 10、Characterization and experimental investigation of aluminum nitride-based composite phase change materials for battery thermal management 11、Experimental investigation of the flame retardant and form-stable composite phase change materials for a power battery thermal management system 12、Experimental investigation on immersion liquid cooled battery thermal management system with phase change epoxy sealant 13、Experimental Investigation on Thermal Management of Electric Vehicle Battery Module with Paraffin/Expanded Graphite Composite Phase Change Material

仪器简介：德国（迪赛克）公司专业致力于薄层技术的研究和薄层分析仪器的开发制造，曾于二十世纪五十年代生产出世界上第一台薄层色谱扫描仪为薄层色谱技术的发展做出过重要贡献集数十年的经验积累，仪器的性能和技术先进性一直居世界前列。至今，在欧洲已有四百多套薄层扫描仪在各个领域的用户那里发挥着很好的作用。DESAGA公司的产品薄层色谱分析、凝胶检测的全系列仪器，从点样、展开、浸渍、扫描分析，到图谱照相和图像的定量分析，均有多种型号可供选择，如扫描仪、点亲仪、展开仪、喷雾器、图谱观察和成像系统，电泳仪等。技术参数：由特殊设计的光源系统、数码相机及软件控制系统组成， 可对薄层色谱图谱或凝胶电泳图谱进行拍摄，真实记录真色彩， 获取图谱的指纹信息，能自动计算斑点的Rf值 ， 能进行文字编辑、保存、打印或所需的其他处理， 并可通过升级程序进行定量分析检测。 软件控制系统符合GLP 规范，所有的拍摄条件和参数等原始数据都被实时记录，可追踪、符合，可对拍摄的照片加注文字、标示，可任意选择字体和字体大小， 可被任意比例显示，叠加比对。每张照片都自动标示工作日记如日期，实验人， 唯一序列号 ， 可设置密码保护。所拍摄的照片可直接与打印机相连打印出来， 也可通过计算机打印输出。 光源系统：内置254nm/366nm紫外光管,和白光管（400-750nm），以及透射灯管， 专利排布设计， 确保照度均匀， 完全排除杂散光的干扰。设置专门的滤光片。主要特点：由特殊设计的光源系统、数码相机及软件控制系统组成， 可对薄层色谱图谱或凝胶电泳图谱进行拍摄，真实记录真色彩， 获取图谱的指纹信息，能自动计算斑点的Rf值 ， 能进行文字编辑、保存、打印或所需的其他处理， 并可通过升级程序进行定量分析检测。 软件控制系统符合GLP 规范，所有的拍摄条件和参数等原始数据都被实时记录，可追踪、符合，可对拍摄的照片加注文字、标示，可任意选择字体和字体大小， 可被任意比例显示，叠加比对。每张照片都自动标示工作日记如日期，实验人， 唯一序列号 ， 可设置密码保护。所拍摄的照片可直接与打印机相连打印出来， 也可通过计算机打印输出。 光源系统：内置254nm/366nm紫外光管,和白光管（400-750nm），以及透射灯管， 专利排布设计， 确保照度均匀， 完全排除杂散光的干扰。设置专门的滤光片。

Capel-105M高效毛细管电泳仪是一种快速、简便的分析仪器，可应用于多个行业，可进行定性和定量分析；仪器配备液体恒温系统，提高了检测的稳定性；配备自动进样器可实现完全自动进样和分析；可通过电脑实现仪器的控制。工作原理：高效毛细管电泳仪基于样品中各组分在施加高压电场的石英毛细管中淌度和分配行为上的差异而实现分离，通过紫外检测器对各组分进行检测。应用领域环境分析：水和土壤分析（阳离子，阴离子，除草剂，杀虫剂）食品行业：饮料和果汁（阳离子，阴离子，维生素，有机酸，防腐剂，抗氧化剂，染料，甜味剂）；矿泉水（阳离子，阴离子）；葡萄酒和白兰地（阳离子，有机酸，酚，醛，亚硫酸）；啤酒（无机阳离子和阴离子，苦酸，亚硫酸盐，氨基酸，有机酸，维生素）；牛奶（蛋白质，抗生素）；茶，咖啡（含咖啡因，茶多酚）；食品（氨基酸，合成染料，有机酸，胺，蛋白质，三聚氰胺）；农业：粮食和粮食产品（氨基酸），混合饲料（阳离子，氨基酸，胺类，维生素）；化工行业：过程监测，原材料分析；制药行业：中成药分析，过程监测，对映异构体的分离；生物化学：蛋白质分析的毛细管电聚焦技术，药代动力学研究分析，血红蛋白测定；法医研究：炸药和跟踪检测，书写纸成分分析。优势特点通过施加高压电场，基于毛细管液体样本组成成分迁移速度的差别。应用UV吸收检测技术，在毛细管出口应用高精度光学系统定量检测分离出的组分光源：高强度氘灯，优化光学设计保证低检出限可实现多种不同分析方法和分离模式，毛细管区带电泳，毛细管胶束电动色谱，毛细管等点聚集，毛细管凝胶电泳，毛细管凝胶电泳，毛细管等速电泳全自动进样，进样方式可选电动及压力进样。压力进样，步进值1毫巴，最高99；电动进样，电压范围：步进值1千伏，可调 1-25千伏毛细管冷却：恒温水冷系统，环境温度-10到环境温度+30℃，可调；恒温水冷保证温度控制更加精细和准确，提高分析效果（相对与风冷，冷却效果根优/与液冷相比，成本更低）应用电脑可实现仪器完全控制：用户界面友好高效的毛细管水冷冷却系统，节约成本，同时扩大了缓存块的范围,提高了分析效果功能强大的软件包“Elforun”：在执行各种复杂分析时更加灵活，内置多种程序，无需使用者进行复杂参数设置，自定义报告，数据可导出成多种格式谱扫描功能有利于峰的识别具备可控压力进样模式，可以分析粘度较大样品在极短的分析时间内（小于1min）得出进样结果，可进行样品富集以降低检出限更换毛细管只需几分钟，更换便捷先进的光学设计保证更低的检出限技术参数参数Capel 105系列检测波长190-400 nm 光源-氙灯分析系统恒压-1～25kV，以1kV步进，极性自动切换0～200 μA，压力0-99mbar,电压、波长，压力可调进样方式 电压1～25KV、压力1～99mbar冲洗方式 压力 1000～2000 毫巴(mbar)以1mbar步进毛细管参数长度/内径: 30～120 cm/50, 75μm毛细管温控恒温水冷冷却 温度为-10 ～30℃，±0.1C偏差进样器 全自动进样，20位 （进样端10位，出口端10位）可控参数分析时间、波长、压力、温度、电压电源要求110/220 VAC, 50/60 Hz 功率 200 W尺寸/重量 500*500*500mm，25 kg软件控制Elorn软件，PC电脑终端控制显示

1、软件为中文版本，具有中文界面和操作提示，方便技术人员准确、快捷地对生物信息数据进行比较筛查、分析研究、监测溯源，同时具备中英文双语言切换功能。可构建基于项目导向的多用户关系型数据库，数据库支持文本、数字、日期等格式的字段存储；数据库管理员可针对字段进行权限设置，限制其它用户对数据库字段进行编辑更改；内置高级搜索引擎，可实现样本字段信息及实验数据的快速检索查询等；支持多类型实验数据存储的多数据库系统，支持数据库层级划分，可更直观的展示多样本重复实验；支持Excel、csv、txt、XML等多种数据格式的数据导入及导出。2、指纹数据模块：可用于处理电泳数据（包括凝胶电泳和毛细管电泳）、色谱数据、光谱数据等，实现用户对可变数目串联重复序列（VNTR）、 多位点串联重复序列分析（MLVA）、 基于CECE的异源双链分析（HAD）、金黄色葡萄球菌A蛋白分型（spa-typing）、AFLP标记辅助育种（AFLP-based breeding）等实验进行数据存储与分析。3、树状分析及网络推理模块： 能对关系数据库中的多种实验数据进行聚类分析。BioNumerics通过把关系数据库中的各种记录之间，各种实验之间，用多种有效的聚类算法实现多种聚类分析，包括皮尔逊积差相关性分析、余弦相关性分析、Dice、Nei、Li、Jaccard、Jeffrey X、Ochiai相关性分析；支持UPGMA、WPGMA、Furthest Neighbor、Nearest Neighbor、Ward、Centroid、Median等多种聚类分析算法。

BG-verSEQUENCING (W)型DNA序列分析电泳仪（槽） 采用铝合金板＋缓冲液散热，具有较高的散热效果。68孔、100孔鲨鱼齿梳子，能满足所有应用的需要。独特的散热设计，能保持均衡的温度，并消除“微笑”现象。位于密封上层缓冲液槽的排水口能方便地排出缓冲液。 技术指标：* 凝胶面积(W×L) ：345×300mm；* 铝合金板快速散热；* 鲨鱼齿梳：0.4mm厚，68孔、100孔（选配）；* 缓冲液量：最大可达1000ml；适用电源：BG－Power3500、BG－Power5000；重量：12.77kg；外形尺寸：460×165×359mm（L×W×H）

JS94J2M型 Zeta电位测量仪(微电泳仪) ----JS94J2M型 Zeta电位测量仪(微电泳仪)产品介绍 微电泳仪（Zeta电位仪）可用于测定分散体系颗粒物的固－液界面电性（电位），也可用于测量乳状液液滴的界面电性，也可用于测定等电点、研究界面反应过程的机理。通过测定颗粒的Zeta电位，求出等电点，是认识颗粒表面电性的重要方法，在颗粒表面处理中也是重要的手段。与国内外其它同类型仪器相比，它具有显著的优越性。可广泛应用于化妆品、选矿、造纸、医疗卫生、建筑材料、超细材料、环境保护、海洋化学等行业，也是化学、化工、医学、建材等专业的重要教学仪器之一。目前流动电势Zeta电位分析仪、超声Zeta电位分析仪、在线Zeta电位分析仪、固体Zeta电位分析仪正在研发中。 JS94J2M型 Zeta电位测量仪(微电泳仪)测量技术特点1. 仪器采用新设计的新型简便的电泳池，采用0.5cm厚的玻璃杯，电极内置在池内。电泳杯与内置电极经精密的微流场计算、表面处理，组成一套与传统的电泳池完全不一样电泳装置。测试时样品用量极少，每次仅0.5ml，易于清洗，使用方便，经济实用。2. 采用经过精心设计的电极支架，与电泳杯紧密配合，形成一个杯形开放式电泳装置，电极采用银、铂和钛金属丝制成，经表面处理后工作状态稳定。3. 制作精良的十字标，置入电泳杯后放在三维平台上，调整三维平台，在计算机屏幕看到清晰的十字图像，便找到测定位置，没有静止层问题。4. 该电泳仪采用半导体发光近场光学系统，功率仅几十微瓦，不会因发热而影响测量环境和测量精度，并调整了光学系统，加大了放大倍率，采用波长较短的蓝光和绿光，因此可以看清更小的颗粒。5. 采用恒压低频转换电源, 可以防止极化，同时又可大大提高测量速度。正负换向时间为0.30秒至1.20秒连续可调，采样时间仅需3～10秒。电极间电压可根据需要调节。6. 采用温度采样探头, 自动连续对环境温度进行采样, 返回计算机，自动调整参数，用于计算Zeta电位。采用计算机多媒体技术, 在给定的节拍下, 自动对经高倍放大1200倍的超细颗粒连续拍照，提供双向共四幅灰度图像进行分析计算。JS94J2M型 Zeta电位测量仪(微电泳仪)技术参数颗粒范围：适用于0.1～10um的分散体系（水性体系和非水体系两用型）pH范围：一般应用于2.0～12.0，亦可在1.6～13.0范围内使用，步长0.1温度：5℃到35℃，精度0.1℃，建议在恒温防尘室内使用使用环境：防震平台电源电压：220V 50Hz功耗：150W测量准确度：系统误差在5%以内JS94J2型微电泳仪主要测量非水体系中的zeta电位，非水体系中颗粒运动需要较高的电压，JS94J2型为此设计的型号，同时也兼容测试水体系的颗粒zeta电位。JS94J2M型 Zeta电位测量仪(微电泳仪) 保修：公司提供安装、调试、操作、维护保养的现场培训，仪器出现问题时在接到用户通知后必须在24小时内回复，需要现场处理时必须在72小时内到现场确认。从验收合格之日起2年内免费保修，终身维护。此条款只适合国内用户。

JS94H2M Zeta电位测量仪(微电泳仪) ----JS94H2M Zeta电位测量仪(微电泳仪)产品介绍微电泳仪（Zeta电位仪）是可用于测定分散体系颗粒物的固－液界面电性（&zeta 电位），也可用于测量乳状液液滴的界面电性，也可用于测定等电点、研究界面反应过程的机理。通过测定颗粒的Zeta电位，求出等电点，是认识颗粒表面电性的重要方法，在颗粒表面处理中也是重要的手段。与国内外其它同类型仪器相比，它具有显著的优越性。可广泛应用于化妆品、选矿、造纸、医疗卫生、建筑材料、超细材料、环境保护、海洋化学等行业，也是化学、化工、医学、建材等专业的重要教学仪器之一。目前流动电势Zeta电位分析仪、超声Zeta电位分析仪、在线Zeta电位分析仪、固体Zeta电位分析仪正在研发中。 测量技术特点1. 仪器采用新设计的新型简便的电泳池，采用0.5cm厚的玻璃杯，电极内置在池内。电泳杯与内置电极经精密的微流场计算、表面处理，组成一套与传统的电泳池完全不一样电泳装置。测试时样品用量极少，每次仅0.5ml，易于清洗，使用方便，经济实用。2. 采用经过精心设计的电极支架，与电泳杯紧密配合，形成一个杯形开放式电泳装置，电极采用银、铂和钛金属丝制成，经表面处理后工作状态稳定。3. 制作精良的十字标，置入电泳杯后放在三维平台上，调整三维平台，在计算机屏幕看到清晰的十字图像，便找到测定位置，没有静止层问题。4. 该电泳仪采用半导体发光近场光学系统，功率仅几十微瓦，不会因发热而影响测量环境和测量精度，并调整了光学系统，加大了放大倍率，采用波长较短的蓝光和绿光，因此可以看清更小的颗粒。5. 采用恒压低频转换电源, 可以防止极化，同时又可大大提高测量速度。正负换向时间为0.30秒至1.20秒连续可调，采样时间仅需3～10秒。电极间电压可根据需要调节。6. 采用温度采样探头, 自动连续对环境温度进行采样, 返回计算机，自动调整参数，用于计算Zeta电位。采用计算机多媒体技术, 在给定的节拍下, 自动对经高自动对经高倍放大 1200 倍的超细颗粒连续“拍照”，提供双向共四幅灰度图像进行分析计算。 自动对经高 JS94H2M Zeta电位测量仪(微电泳仪)技术参数:颗粒范围：适用于0.5～20um的分散体系（水性体系和非水体系两用型）pH范围：一般应用于2.0～12.0，亦可在1.6～13.0范围内使用，步长0.1温度：5℃到35℃，精度0.1℃，建议在恒温防尘室内使用使用环境：防震平台电源电压：220V 50Hz功耗：150W测量准确度：系统误差在5%以内JS94H2型微电泳仪主要测量非水体系中的zeta电位，非水体系中颗粒运动需要较高的电压，JS94H2型为此设计的型号，同时也兼容测试水体系的颗粒zeta电位。 JS94H2M Zeta电位测量仪(微电泳仪)保修公司提供安装、调试、操作、维护保养的现场培训，仪器出现问题时在接到用户通知后必须在24小时内回复，需要现场处理时必须在72小时内到现场确认。从验收合格之日起2年内免费保修，终身维护。此条款只适合国内用户。

JS94K2M型Zeta电位测量仪(微电泳仪)产品介绍 微电泳仪（Zeta电位仪）可用于测定分散体系颗粒物的固－液界面电性（电位），也可用于测量乳状液液滴的界面电性，也可用于测定等电点、研究界面反应过程的机理。通过测定颗粒的Zeta电位，求出等电点，是认识颗粒表面电性的重要方法，在颗粒表面处理中也是重要的手段。与国内外其它同类型仪器相比，它具有显著的优越性。可广泛应用于化妆品、选矿、造纸、医疗卫生、建筑材料、超细材料、环境保护、海洋化学等行业，也是化学、化工、医学、建材等专业的重要教学仪器之一。目前流动电势Zeta电位分析仪、超声Zeta电位分析仪、在线Zeta电位分析仪、固体Zeta电位分析仪正在研发中。 JS94K2M型Zeta电位测量仪(微电泳仪)测量技术特点1. 仪器采用新设计的新型简便的电泳池，采用0.5cm厚的玻璃杯，电极内置在池内。电泳杯与内置电极经精密的微流场计算、表面处理，组成一套与传统的电泳池完全不一样电泳装置。测试时样品用量极少，每次仅0.5ml，易于清洗，使用方便，经济实用。2. 采用经过精心设计的电极支架，与电泳杯紧密配合，形成一个杯形开放式电泳装置，电极采用银、铂和钛金属丝制成，经表面处理后工作状态稳定。3. 制作精良的十字标，置入电泳杯后放在三维平台上，调整三维平台，在计算机屏幕看到清晰的十字图像，便找到测定位置，没有静止层问题。4. 该电泳仪采用半导体发光近场光学系统，功率仅几十微瓦，不会因发热而影响测量环境和测量精度，并调整了光学系统，加大了放大倍率，采用波长较短的蓝光和绿光，因此可以看清更小的颗粒。5. 采用恒压低频转换电源, 可以防止极化，同时又可大大提高测量速度。正负换向时间为0.30秒至1.20秒连续可调，采样时间仅需3～10秒。电极间电压可根据需要调节。6. 采用温度采样探头, 自动连续对环境温度进行采样, 返回计算机，自动调整参数，用于计算Zeta电位。采用计算机多媒体技术, 在给定的节拍下, 自动对经高倍放大1200倍的超细颗粒连续&ldquo 拍照&rdquo ，提供双向共四幅灰度图像进行分析计算。JS94K2M型Zeta电位测量仪(微电泳仪)技术参数：光学系统：连续变倍系统即可变焦光学系统，适用于更宽范围颗粒的测量颗粒范围：适用于0.2～50um的分散体系（水性体系和非水体系两用型）pH范围：一般应用于2.0～12.0，亦可在1.6～13.0范围内使用，步长0.1温度：5℃到35℃，精度0.1℃，建议在恒温防尘室内使用使用环境：防震平台电源电压：220V 50Hz功耗：150W测量准确度：系统误差在5%以内标定：每次测量时必须使用特制标尺标定放大倍数JS94K2M型微电泳仪主要测量非水体系中的zeta电位，非水体系中颗粒运动需要较高的电压，JS94K2M型为此设计的型号，同时也兼容测试水体系的颗粒zeta电位。

CAPEL系列高效毛细管电泳仪是一种快速、简便的分析仪器，可应用于多个行业，进行定性和定量分析。成熟的仪器、优化的配置、大量的应用方法包集一体，被用户称为目前性价比较优的毛细管电泳仪。在全有拥有广泛的客户群体，如BASF巴斯夫，EMPA瑞士国家联邦实验室，VEOLIA威立雅，ALS实验室，Fertico，俄罗斯环保，中科院化物所，北京大学等均定期采购。产品方法符合EPA 6500，水中阴离子检测；ASTM D 6508-00、ASTM D7881、ASTM D7882，GB/T 30921.1-2014 、OVI（国际葡萄和葡萄酒组织）等国内外方法标准。技术优势特点毛细管水冷系统缓冲区范围扩大，提高分离效率恒温水冷系统，环境温度-10到环境温度+65℃，可调精准温度控制更加精细和准确+0.1℃，提高分析效果（相对与风冷，冷却效果更优/与液冷相比，成本更低） 独特进样设计自动进样器样品位扩展到59位,100次*59位，无需停机加样,采用Eppendorf离心管2mL并列瓶帽整体去除保证所有液体样品在自动进样器中密封状态，防止蒸发及交叉污染高压模块提供高达± 30 kV电压，提高分离效率、缩短分析时间宽泛的进样压力，可进行粘性样品分析反向真空进样：超短分析时间(少于1min)以及样品富集以降低检出限 特殊毛细管卡盒毛细管恒温部分的增加，提高迁移时间的重现性操作简单，方便更换。优化的光学结构实现低检出限功能强大的“Elforun”软件包实现PC端直接可视化操控，光谱扫描有效读取识别升级版 Elforun-205，扩展性好，操作便捷友在分析各种复杂化合物时增加了使用的灵活性分析任何复杂的化合物是所需的运行条件都可能包含在预先设定好的分析条件里自定义报告，数据可以输出到其他程序分离模式可实现多种不同分析方法和分离模式，毛细管区带电泳，毛细管胶束电动色谱，毛细管等电聚焦，毛细管凝胶电泳专利SPC流动电位控制技术实现在进样前保证毛细管管壁的电位层恢复至初始情况，最大限度的降低了由于毛细管污染造成的迁移时间的变化和结果的不稳定，减少记忆效应，提高分析精准度。技术参数参数Capel 205系列检测波长190-600 nm 光源-氙灯 精度+1nm分析系统恒压-30kV到+30kV，以0.1kV步进，极性自动切换0-300 μA，分离功率最大9W，压力-100至100mba,电压、波长，压力可调进样方式 电压-30kV～30kV、压力-100～2000mba冲洗方式 压力 500～8000 毫巴(mbar)以1mbar步进毛细管参数长度/内径: 30～120 cm/50, 75μm毛细管温控恒温水冷冷却 温度为-10 到65℃，±0.1℃偏差进样器 全自动进样，59位 （Eppendorf型2mL）可控参数分析时间、波长、压力、温度、电压电源要求110/220 VAC, 50/60 Hz 功率 170 W尺寸/重量 470*530*410mm ，30kg软件控制Elforn 软件， PC电脑终端控制显示应用领域食品及饮料控制ü 矿物和瓶装水（有机及无机阴阳离子）ü 碳酸饮料和果汁（甜味剂，防腐剂，合成染料，抗氧化剂，维生素，无机阳离子和阴离子，有机酸，糖）ü 啤酒（无机阴离子和阳离子，啤酒花和啤酒苦味酸)(葎草酮和异葎草酮)(氨基酸，有机酸，维生素）ü 葡萄酒，白兰地和伏特加（无机阴离子和阳离子，芳香醛，有机酸，苯酚羟基酸，氨基酸、糖份）ü 茶，咖啡（咖啡因，多酚）ü 食品（防腐剂和其他食品添加剂，合成燃料、有机酸，氨基酸，胺，蛋白质、三聚氰胺）ü 牛奶、奶粉和奶制品（糖，无机阳离子和阴离子，有机酸，维生素，蛋白质，甜味剂，防腐剂，合成染料、三聚氰胺）环境分析ü 地表水、地下水、饮用水及废水、海水淡化水 （氟离子，氯离子，溴离子，硝酸根离子，硫酸根离子，磷酸根离子，醋酸根离子，铵根离子，钾离子、钠离子、钙离子、镁离子、钡离子以及其他无机离子）ü 土壤、污泥、底泥（有机阳离子，有机阴离子，无机阳离子及无机阴离子）畜牧及饲料ü 饲料，混合饲料和混合饲料原料物料（氨基酸，阳离子和阴离子，有机酸，维生素）ü 兽药（抗生素，抗原生动物剂）农业及土肥ü 农业：粮食和粮食产品（氨基酸），混合饲料（阳离子，氨基酸，胺类，维生素）ü 土壤环境分析：水和土壤分析（阳离子，阴离子，除草剂，杀虫剂）生物制药ü 制药：制药中成药分析，过程监测，对映异构体的分离ü 生物研究：蛋白质分析的毛细管电聚焦技术，药代动力学研究分析，血红蛋白测定化工行业ü 化学行业：技术监测，原材料分析，精对苯甲酸及工业精对苯二甲酸测定ü 原材料及半成品组分分析刑侦法医ü 弹药、火药残渣痕量测定ü 毒药分析，痕量追踪

系列高效毛细管电泳仪是一种快速、简便的分析仪器，可应用于多个行业，进行定性和定量分析。成熟的仪器、优化的配置、大量的应用方法包集一体，被用户称为目前性价比较优的毛细管电泳仪。在全有拥有广泛的客户群体，如BASF巴斯夫，EMPA瑞士国家联邦实验室，VEOLIA威立雅，ALS实验室，Fertico，俄罗斯环保，中科院化物所，北京大学等均定期采购。产品方法符合EPA 6500，水中阴离子检测；ASTM D 6508-00、ASTM D7881、ASTM D7882，GB/T 30921.1-2014 、OVI（国际葡萄和葡萄酒组织）等国内外方法标准。技术优势特点毛细管水冷系统缓冲区范围扩大，提高分离效率恒温水冷系统，环境温度-10到环境温度+65℃，可调精准温度控制更加精细和准确+0.1℃，提高分析效果（相对与风冷，冷却效果更优/与液冷相比，成本更低）独特进样设计自动进样器样品位扩展到59位,100次*59位，无需停机加样,采用Eppendorf离心管2mL并列瓶帽整体去除保证所有液体样品在自动进样器中密封状态，防止蒸发及交叉污染高压模块提供高达± 30 kV电压，提高分离效率、缩短分析时间宽泛的进样压力，可进行粘性样品分析反向真空进样：超短分析时间(少于1min)以及样品富集以降低检出限特殊毛细管卡盒毛细管恒温部分的增加，提高迁移时间的重现性操作简单，方便更换。优化的光学结构实现低检出限功能强大的“Elforun”软件包实现PC端直接可视化操控，光谱扫描有效读取识别升级版 Elforun-205，扩展性好，操作便捷友在分析各种复杂化合物时增加了使用的灵活性分析任何复杂的化合物是所需的运行条件都可能包含在预先设定好的分析条件里自定义报告，数据可以输出到其他程序分离模式可实现多种不同分析方法和分离模式，毛细管区带电泳，毛细管胶束电动色谱，毛细管等电聚焦，毛细管凝胶电泳专利SPC流动电位控制技术实现在进样前保证毛细管管壁的电位层恢复至初始情况，最大限度的降低了由于毛细管污染造成的迁移时间的变化和结果的不稳定，减少记忆效应，提高分析精准度。技术参数参数Capel 205系列检测波长190-600 nm 光源-氙灯 精度+1nm分析系统恒压-30kV到+30kV，以0.1kV步进，极性自动切换0-300 μA，分离功率最大9W，压力-100至100mba,电压、波长，压力可调进样方式电压-30kV～30kV、压力-100～2000mba冲洗方式压力 500～8000 毫巴(mbar)以1mbar步进毛细管参数长度/内径: 30～120 cm/50, 75μm毛细管温控恒温水冷冷却 温度为-10 到65℃，±0.1℃偏差进样器全自动进样，59位 （Eppendorf型2mL）可控参数分析时间、波长、压力、温度、电压电源要求110/220 VAC, 50/60 Hz 功率170 W尺寸/重量 470*530*410mm ，30kg软件控制Elforn 软件， PC电脑终端控制显示应用领域食品及饮料控制ü 矿物和瓶装水（有机及无机阴阳离子）ü 碳酸饮料和果汁（甜味剂，防腐剂，合成染料，抗氧化剂，维生素，无机阳离子和阴离子，有机酸，糖）ü 啤酒（无机阴离子和阳离子，啤酒花和啤酒苦味酸)(葎草酮和异葎草酮)(氨基酸，有机酸，维生素）ü 葡萄酒，白兰地和伏特加（无机阴离子和阳离子，芳香醛，有机酸，苯酚羟基酸，氨基酸、糖份）ü 茶，咖啡（咖啡因，多酚）ü 食品（防腐剂和其他食品添加剂，合成燃料、有机酸，氨基酸，胺，蛋白质、三聚氰胺）ü 牛奶、奶粉和奶制品（糖，无机阳离子和阴离子，有机酸，维生素，蛋白质，甜味剂，防腐剂，合成染料、三聚氰胺）环境分析ü 地表水、地下水、饮用水及废水、海水淡化水 （氟离子，氯离子，溴离子，硝酸根离子，硫酸根离子，磷酸根离子，醋酸根离子，铵根离子，钾离子、钠离子、钙离子、镁离子、钡离子以及其他无机离子）ü 土壤、污泥、底泥（有机阳离子，有机阴离子，无机阳离子及无机阴离子）畜牧及饲料ü 饲料，混合饲料和混合饲料原料物料（氨基酸，阳离子和阴离子，有机酸，维生素）ü 兽药（抗生素，抗原生动物剂）农业及土肥ü 农业：粮食和粮食产品（氨基酸），混合饲料（阳离子，氨基酸，胺类，维生素）ü 土壤环境分析：水和土壤分析（阳离子，阴离子，除草剂，杀虫剂）生物制药ü 制药：制药中成药分析，过程监测，对映异构体的分离ü 生物研究：蛋白质分析的毛细管电聚焦技术，药代动力学研究分析，血红蛋白测定化工行业ü 化学行业：技术监测，原材料分析，精对苯甲酸及工业精对苯二甲酸测定ü 原材料及半成品组分分析刑侦法医ü 弹药、火药残渣痕量测定ü 毒药分析，痕量追踪