【液相色谱之家】液质联用API3200针泵进样底座转不动怎么办 来自群友：食品检测cherish液质联用出问题，一时没主意 ，针泵进样底座动不了怎么办？液质联用——API3200全照http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603020754_585644_2960432_3.jpg出现故障区域http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603020754_585645_2960432_3.jpg进样底座部位图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603020755_585646_2960432_3.jpg
前些天，1290针座总是堵，每天早上来到后设备自动进样模块都是红的，提示泵压力超限（为保护色谱柱，我们设置了压力上限），于是反冲针座，再不行取下针座超声清洗，反复折腾了几天直到新的配件针座到位更换后，压力正常了，但是好景不长，今天又出现了怪事，压力不增了，竟然开始下降。原来510bar左右的柱压，现在回落到了100bar。 具体整个压力下降的过程是这样的：开始用的A2 、 B2通道压力正常，然后因为检测项目变换，更换了通道A2、 B1，接着置换流动相，然后平衡，此时压力开始下降，而且是急剧下降。然后再换回A2、B2，压力又恢复到正常，坚持了几个小时，再次换用A2、B1压力依然是呈现快速下降，这次想尝试再换回A2、B2 ，看能否恢复，可压力再回不去了。 检查了一下系统没有任何漏液的地方，A,B泵出液也正常，各位版友有木有碰到类似情况，是压力传感器的问题吗？还是泵单向阀的问题或者是什么密封圈泄露？
各位老师大家好。小弟最近遇到了一个烦心的事情，关于液相色谱泵与离子色谱系统共用输液泵的问题。理论上，离子色谱属于液相色谱的一个分支，主要是检测器的不同而已。 我想组合一个仪器，液相和离子色谱合并在一起的，共用一个输液泵，液相部分主要走反相流动相，离子色谱做阴离子分析，问题就在这里： 我看过戴安900的离子色谱资料，说是离子色谱系统严禁有机溶剂进入，那么，我共用色谱泵的话，即使结果充分的冲洗、置换，还是有可能因为管路和泵的残留将甲醇/乙腈等有机试剂带入离子色谱系统，这样话，是不是不可以？ 离子色谱的抑制器、Ionpac的阴离子柱子和电导监测器接触有机溶剂会有什么坏的结果吗？有没有哪位前辈用过液相色谱、离子色谱共用泵的？谢谢！
：）看到精华帖上说到液相色谱通常选用蠕动泵作为进料泵，但是我看到实验室的液相色谱前有个泵，听说是前处理抽滤用的？请问一般是用什么泵呢？我没用过。谢谢~~
[align=center][b]安捷伦液相色谱泵purge时进空气的正确处理方法[/b][/align]这两天正值开学季，可爱的师弟师妹都来到实验室帮我们老生做实验，犯错是在所难免的，在交待给师妹purge新流动相的任务时，师妹竟然忘记关掉purge阀，导致管路、泵头全进入了空气，这可能是学校、医院类单位的通病，由于学生流动性大，新生在接触仪器时容易对仪器产生误解进而导致仪器报错甚至损坏。所以希望通过仪器信息网的原创大赛可以分享更多的知识给师弟师妹，这样也可以大大提高我们的工作效率。而当管路、泵头几乎都被空气填满时，我从师妹的手机里看到“色谱交流群”中很多前辈的指导并不是那么有道理，“拿个注射器从泵头前的管路吸液”、“把泵头拆了看看里面是否有气泡堵塞”、“把入口主动阀拆下来超声一下就好了”……然而想要正确快速的解决问题，并且不要对其他部件造成损坏的前提下，我们应当首先了解液相色谱泵的构造及工作原理，这样操作和应用都会变得简单起来。二元泵主要由泵驱动器、混合器、出口阀、泵头A、泵头B、冲洗阀、入口主动阀、泄漏传感器、溶剂选择阀、混合腔、阻尼器、风扇、HPM板、电源等。具体结构及构造见下图。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090800135251_9814_3255306_3.jpg!w690x517.jpg[/img]流动相在色谱泵中的流路，可以概括为，来自溶剂瓶的流动相由泵头中活塞产生的压力吸入入口阀，入口阀是一个单向阀，依靠泵头内两个柱塞杆将一定体积的流动相吸进混合腔，与另外一个泵头吸取的流动相混合，接着进入螺线圈，螺线圈依然是起到缓冲作用。流动相混合好后进入阻尼器，阻尼器是提供运动的阻力，耗减运动能量的装置。利用阻尼来吸能减震、减振消能。下面是进入混合器，下面就是通过冲洗阀，最终从色谱泵流出。见下图。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090800288321_8271_3255306_3.jpg!w690x517.jpg[/img]这时了解了色谱泵的构造，我们回到主题，色谱泵purge时进空气的正确处理方法？而泵头是由入口主动阀、出口阀、柱塞杆、密封圈、齿轮、带编码器的电机等组成，入口主动阀只允许液体单向通过，所以有前辈说将入口主动阀取下超声并不会改善泵头进空气的问题。而提到超声入口主动阀，只是在流动相为乙腈时，乙腈放在光下会发生黏连而堵塞入口主动阀，此时可以选择超声处理。将泵头拆掉清理空气，非专业还是减少拆卸泵头，那样会对柱塞杆产生磨损导致定量不准确。正确的方法应该是先将流动相瓶灌足流动相，后用注射器在入口主动阀上的流路拆下后吸液，将色谱泵泵头以前部件的空气排出，这里需要多排空气一段时间，因为系统内容易残留空气，尤其是脱气机。后将管路接上入口主动阀，将出口主动阀上面的管路卸下，加几滴流动相，保证泵头中有液体，开启色谱泵冲洗，那么此时流动相便会进入泵头将所有空气排出。本期色谱泵故障排查分享就到此结束了，感谢仪器信息网的原创大赛为我们提供这样好的平台，感谢！
[align=center][b]记一次进样器洗针液液泵维护过程[/b][/align]由于进样量大，仪器几乎每天都是连轴跑，我们的进样器今天警示灯显示红色处于报错状态，和往常一样我认为是进样瓶的瓶盖里垫片把进样针带歪或者是进样针位置无法识别等错误导致的停机，可这次仪器的所有配件都处于正确位置，软件显示洗针系统出错。由于约工程师从外地过来会延误实验进度，我们抓紧联系了维修工程师在线指导我们自己维护仪器。我们首先点击仪器上的wash键，进样针正常的从进样阀运动到清洗池，旁边的注射器开始运动将50% 甲醇水吸取到进样针洗针，虽然注射器正常运动，但洗针液的液泵却不像正常状态那样正常工作“叭叭叭八”的出响声。难道是液泵出现问题了吗。首先介绍一下我们这台资生堂进样器的工作流程，当接收到进样指令，进样针从进样阀上升，移动到指定位置的小瓶上方，此时高压阀的流路是流动相不过进样针，直接由进样阀进入色谱柱。接下来是进样针在定量环的辅助下，吸取指定体积的样品，进样针会继续移动到清洗池，将进样针进入小瓶时产生的样品残留清洗掉，大约5s（此清洗时间是可以设置的）后，进样针从清洗池移动到超声清洗池，超声清洗进样针内外壁，最后进样针由超声清洗池移动到进样阀。此时高压阀的流路会转入进样针，流动相由进样针、定量环进入色谱柱。 那么清洗阀为什么会出现问题停止工作呢？我们带着疑问，在维修工程师的指导下，将清洗液液泵拆了下来。见下图。[align=center][img=,299,399]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090758166469_2955_3255306_3.jpg!w299x399.jpg[/img][img=,298,398]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090758169949_3356_3255306_3.jpg!w298x398.jpg[/img][img=,297,396]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090758174350_2763_3255306_3.jpg!w297x396.jpg[/img][img=,300,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909090758169601_5316_3255306_3.jpg!w300x400.jpg[/img][/align]从图中可以看出，手拿的部位是超声清洗泵，它和清洗液液泵是相连的，无法分开。右边是液泵，前方由一个进口和出口组成的通路（白色），内部由一个柱塞杆控制液体导出，后面是液泵电机。下面我们把白色通路拆下，发现管路早已积满污泥，虽然清洗液用的是超纯水，但仪器已经使用了7年，液泵从未取下清洗过。原来问题出在污泥将管路堵塞，导致清洗液无法正常进入进样针。我们抓紧清洗了液泵，把通路接上，此处需要注意的是通路有正反要求（别问，问就是没有beef），安装错误会导致液体无法进入通路，可以发现这个通路前后是一个单向阀。那么今天的仪器维护过程就分享到这里了，仪器不管是通路还是液泵，都需要清洗，包括液相瓶内的过滤头都是需要清洗的。还是要感谢仪器信息网，给我们提供这个好机会互相分享仪器维护经验！
如题 请问下如何对离子色谱泵进行上油 以及应该选用哪种型号的油？我们的离子色谱是戴安ICS-3000 非常感谢！
最近 试验量比较多 ，我的waters600pump 已经 连续 工作 一个星期了，我一般是在晚上 回去休息的时候 把电脑和检测器 关掉，让色谱泵 继续走我的流动相 ，因为流动相 有盐，所以 没有让 色谱泵 停下过 ，是不是该停下来 让它休息 一下了 。 请问 专家 色谱泵 可以连续 工作多久啊
我公司为色谱泵及各种柱塞杆等配件的专业生产厂家。价低质优，欢迎咨询。
我想请教一下安捷伦的液相1260 四元泵系统 请问一下安捷伦1260的四元泵色谱系统，是泵前混合还是泵后混合。另外这台仪器是几个泵？4个泵 还是通过比例阀混合后再进入一个泵的
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离子色谱883压力一下子从5.5降到3.5，没有漏液，怀疑色谱柱有问题，换了支新的，压力还是这么低请问有人遇到过这种情况吗？打电话给工程师，说可能是高压泵有问题，流速不准了。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]泵压过高，色谱柱和抑制器都是新换的，但是现在泵压在8.0，以前泵压在5.2左右，仪器平衡时噪声也比以前大是怎么回事？求助[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004231438173860_2879_4113797_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004231438174414_7115_4113797_3.png[/img]
请问岛津的液相色谱泵 S465-04192-91 和S465-04100-91这两个货号的泵哪个更好些？差异在哪里？另检测器货号是S465-04197-91是哪种检测器（指荧光、紫外、二极管等种类中的哪一种）请前辈们指教了。急！谢谢！
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]泵压逐渐增加是怎么回事呢？两个月了，从4.2升高到6.3左右了，大家的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]都用的什么水，我们用的是怡宝的纯净水会有影响吗？
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]与高效液相色谱采用的泵有何差异？
新买的万通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]，用了两个月，现在每一次用泵压力都增大，至今达到了18点几，将色谱柱卸下，通淋洗液，泵压力0.7 。安上色谱柱，卸下保护柱，通淋洗液，泵压力18点多。这样看是色谱柱堵了，保护柱没堵，但是理论上不应该先堵保护柱的吗？平常进的也是地下水饮用水和少量的地表水（都是0.22um过滤）。有哪位大神知道还有其他因素导致泵压力升高吗？（领导不相信是色谱柱堵了）
请问各位高手:1、PEEK[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]泵与普通色谱泵比较，有什么优缺点？2、PEEK[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]泵哪几家公司有？3、PEEK泵的发展历史？谢谢各位！
要保持泵的良好操作性能，必须维护系统的清洁，保证溶剂和试剂的质量，对流动相进行过滤和脱气，下面列出预防泵故障的几项措施: 1）、用高质量试剂和HPLC级溶剂； 2）、过滤流动相和溶剂； 3）、脱气； 4）、每天开始使用时放空排气，工作结束后从泵中洗去缓冲液； 5）、不让水或腐蚀性溶剂滞留泵中； 6）、定期更换垫圈； 7）、需要时加润滑油； 8）、查阅有关泵操作手册中的其它建议。 处于良好操作状态的泵，应该能使色谱图上的基线平稳；保留时间的重复性好。在等度洗脱时压力波动小于2%。梯度洗脱时压力变化应是缓慢和平稳的。 为了使故障发生后尽快排除，平时应常备密封、单向阀（入口与出口）、泵头装置、各式接头、保险丝等部件，以及更换工具。
如题，在液相色谱仪中是四元泵好呢还是二元泵好，有使用者说四元泵精度和耐用性没二元泵好，但设备供应商跟我们说四元泵的比较好！[em09512]
哪里有单独卖液相色谱的泵？我想单独买一个来做其他东西用的。液相色谱泵，是往复泵还是计量泵还是隔膜泵还是什么来着？
安捷伦液相色谱泵阀门开到最大时漏液关小阀门不漏液是什么原因？
我使用的是Waters公司的HPLC,色谱泵开机后压力不为零,请问如何将它调为零?谢谢!
刚接手戴安的离子色谱，做了些面包中的溴酸盐，但是做着做着压力就越来越高，现在动不动就突破3000psi停泵，于是清洗了头泵的单向阀，清洗了进样阀，换了新的保护柱和色谱柱，但现在开泵后的压力还是要达到2400psi，到底是哪里出问题了。
液相色谱泵马达在未发现有明显的工作异常时，你觉得有必要进行定期维护吗，如除尘、上油、更换传送皮带等？你见过液相色谱泵的马达吗？岛津10AT泵照片，上油上在什么位置？左侧照http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201161857_345972_1638724_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201161858_345973_1638724_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201161900_345974_1638724_3.jpg
大家好，本人是做液相色谱研发工作的，最近在做泵的研发测试时，观察到泵的一些问题，欢迎大家知道讨论。（注：高效液相泵采用双柱塞串联模式）通常来说，我们都称液相色谱泵为高压恒流泵，所谓的恒流即流量不随压力改变，固定转速下，每个周期输出相同体积的液体。但在实际中真的是恒流吗？在这一点上，我认为所谓的恒流只是在一定的压力范围内泵的流量输出是恒定的。对于通常的液相色谱泵，使用ODS柱规格Φ4.6,5μ，250mm的柱子，最佳流速1.000ml/min，压力在8MPa左右。色谱说明中对于流量精准性的描述也是在给定的压力下（通常8.5MPa），1.000ml/min流量下的准确性和精确性。所以在其他流量下，或者压力不同时真实的流量值不一定和设定值相符，有可能偏离较大。我认为这是正常的。而且从色谱分析的角度，随着使用中色谱柱压力升高，柱效下降，柱子的分离能力，保留能力变差，这种改变也是相适应的（即压力升高，流量会偏小）。同一流量，在0~25MPa压力范围内都满足指标是不容易达到的，也是没有意义的。对于研发，生产，测试都增大的成本和难度。而上层认为，恒流泵就是恒流，出现流量的较大偏移是不对的（偏移：1.5的流量下，0MPa和20MPa下的实际流量偏差25%，我认为在这么大的流量下且压力变化范围也大，这种偏差是避免不了的）。所以要考虑加压力补偿。这时问题来了，加压力补偿的话，以什么作为流量反馈信号？考虑用压力作为反馈，但我认为这种方式不确定度大，而且采用的是正反馈（即：压力升高，补偿流量，压力又会升高，在补偿的循环），补偿没有必要。流量的精准度只要在最频繁使用的流量和压力条件下满足标准就可以。不知道我的想法对不对，希望从事液相研发的大神给点意见。欢迎大家发表意见。
液相色谱的泵的体积大约在10立方厘米，有谁知道世界上比这小的泵？前提是泵能正常运转，比如把液相色谱压缩到现在的十分之一，泵相应缩小，但是功能基本是保持不变的。
液相色谱测泵流速要接柱子吗？流速1ml/min ,不接柱子时流速测出来正常，接了柱子测出来流速只有0.5ml/min,为什么？
四元泵和二元泵的工作原理： 四元泵工作原理图：在常压下将两种（或多元溶剂）输至混合器中混合，然后用高压输液泵将流动相输入到色谱柱中。因溶剂混合在低压下进行，故称低压混合系统。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409161303_514050_1669358_3.jpg 二元泵工作原理图：用两个高压输液泵将两种溶剂输入混合器，进行混合后再进入色谱柱。因溶剂混合在高压下进行，故称高压混合系统。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409161311_514053_1669358_3.jpg优缺点比较：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409161311_514055_1669358_3.jpg讨论：您所知道的液相色谱仪中采用四元泵或二元泵的有哪些？回帖方式可参考：公司+仪器型号+泵的类型
最近发现在冲洗色谱柱的时候，泵里面会发出应该是摩擦的声音，色谱柱是硅胶柱，用的溶剂是正己烷，冲洗一段时间后就会有声音出来，而且压力会跳动很大，其它溶剂冲洗不会有这种现象，想问下，这是什么原因？是泵头里面有磨损吗？
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