电梯平衡系量仪

各位老师：你们好！我正在学习砝码和机械天平规程，应该说该两规程在采用不确定度方面起了带头作用。这样能使我们消除过去的埋怨：不确定度不好学，又学而无用。但不知为什么？该两规程对于衡量仪器的平衡位置读数规定却让规程执行者犯愁：1、JJG99-2006《砝码》：摆动式衡量仪器：开启天平后，经过一个半周期之后，连续3次或4次回转点读数按公式I=（i1+2 i2+ i3）/4计算。2、JJG98-2006《机械天平》：无阻尼器普通标尺天平以连续3次回转点读数计算天平的平衡位置。用3次回转点读数计算天平平衡位置的公式为：I=（i1+2 i2+ i3）/4。前者说了开启天平后，经过一个半周期之后，连续3次回转点读数按公式I=（i1+2 i2+ i3）/4计算，但又来个“或4次”，让规程执行者怎样去执行这“或4次”；而后者说以连续3次回转点读数计算天平的平衡位置，但没有说明是以那连续3次回转点读数。 当然规程执行者可以不理睬该“或4次”，但作为计量工作的技术法规——国家计量检定规程，多余这“或4次”，自然要使作为技术法规的国家计量检定规程，在规程执行者心目中的形象受到损伤。对于后者是否也是按开启天平后，经过一个半周期之后的连续3次回转点读数？请指教！

各位老师：你们好！我正在学习砝码和机械天平规程，应该说该两规程在采用不确定度方面起了带头作用。这样能使我们消除过去的埋怨：不确定度不好学，又学而无用。但不知为什么？该两规程对于衡量仪器的平衡位置读数规定却让规程执行者犯愁：1、JJG99-2006《砝码》：摆动式衡量仪器：开启天平后，经过一个半周期之后，连续3次或4次回转点读数按公式I=（i1+2 i2+ i3）/4计算。2、JJG98-2006《机械天平》：无阻尼器普通标尺天平以连续3次回转点读数计算天平的平衡位置。用3次回转点读数计算天平平衡位置的公式为：I=（i1+2 i2+ i3）/4。前者说了开启天平后，经过一个半周期之后，连续3次回转点读数按公式I=（i1+2 i2+ i3）/4计算，但又来个“或4次”，让规程执行者怎样去执行这“或4次”；而后者说以连续3次回转点读数计算天平的平衡位置，但没有说明是以那连续3次回转点读数。 当然规程执行者可以不理睬该“或4次”，但作为计量工作的技术法规——国家计量检定规程，多余这“或4次”，自然要使作为技术法规的国家计量检定规程，在规程执行者心目中的形象受到损伤。对于后者是否也是按开启天平后，经过一个半周期之后的连续3次回转点读数？请指教！

太空电梯的原理并不复杂，基本上就是一条长长的缆绳一端固定在地球上，另一端固定在地球同步轨道的平衡物(如大型卫星或空间站)上。在引力和向心加速度的相互作用下，缆绳被绷紧，太空电梯将利用太阳能或激光能沿缆绳上下运动。　　首先，要在大洋中建造一个漂浮的平台，这个平台要位于一个暴风雨、闪电和巨浪较少的海域，还要远离飞机的航线和卫星的轨道。太空电梯必须能防雷击，否则它将容易被斩断。据设计，太空电梯将重达20吨，整个外形很像一个圆球下面系一根长达10万千米缆索来充当太空电梯上下的轨道。　　将履带轨道固定在缆绳的两端，并且依靠从地面发射的激光转换成的电能作为动力加以推动。它将建造成为管状的通道，沿轨道来回运行时，可以将航天器、各种货物和乘客带入太空。一　　简言之，要先发射卷有缆索的卫星或空间站，让缆索的一端借助重物坠回地面，最终与地球上的平台相连接，同时，另一端在位于外太空的卫星或空间站上展开。地球自转时，太空电梯缆索就会产生向上的离心力，而地球的重力将缆索往下拉，这样缆索就平衡了。　　乘人的太空电梯是加压的密封舱。如要发射卫星，当卫星由太空电梯送到地球静止轨道高度时，自然就获得了沿静止轨道运行所需要的速度3.08千米/秒，而不需要另外加速就成为地球静止卫星。发射低轨道卫星时可使卫星沿太空电梯上升，到达预定高度时就离开太空电梯。这时卫星已经获得一定的切向速度，再补充一定速度就行了。如果加大补充速度，就可以使卫星脱离地球，飞向行星际空间。　　目前，俄罗斯、美国和日本等国都在研制太空电梯。建造太空电梯的最大障碍来自缆索的建造。它必须非常轻和极其牢固，并能够经受住大气层内外向它袭来的任何物体的撞击。从理论上计算，制作缆索的材料强度必须达到钢铁的约180倍。随着纳米技术的发展，科学家不断开发出质量轻、强度高的碳纳米管纤维材料，现有的此类纤维材料强度已经达到了所需强度的约1/4，这使修建太空电梯逐渐成为可能。

实验用到梯度洗脱，A：40mM磷酸盐缓冲溶液 B：乙腈：甲醇：水（45:45:10）时间(min)B(%)001.9018.15718.610022.310023.20260请教大家：梯度之前的平衡，要用哪一相平衡柱子？还是要运行几个空白梯度进行平衡？我用的是A相，直至压力和基线稳了才进行梯度分析，这样对吗？关于梯度洗脱柱平衡的注意事项请大家多指教一下。

如题：在梯度洗脱的时候，需要用初始比例冲洗，使系统回复到初始状态，请问这个梯度周期的平衡时间一般是多少？有不少人说要用10~30的柱体积平衡，但是一般15cm*4.6mm的C18的一个柱体积是2.5mL，假如要用10个柱体积，用1mL/min的流速冲洗那不是起码半小时？难道每次进样后都平衡半小时才走下一个样？有点不符合实际，想问一下大家一般用多长时间平衡再进下一个样的？

电梯噪声应该是属固定设备传播的吧，不过扰人的好像不是等效声级的噪声值，因为都不高，三十左右，这样说来，嗡嗡的声音应该是要测倍频带声压级吧。对这个倍频带声压级...一点也不理解，大家可否给我解释下。测量仪器用GB/T3241规定的倍频程滤波器，那个什么“本标准采用的室内噪声频谱分析倍频带中心频率为31.5Hz，63Hz....”这些个Hz指的是测量仪器的数据吗？还是说噪声源的？那若要在房间内测电梯噪声要怎么测呢。

各位老师，梯度洗脱开始时平衡柱子用什么流动相，梯度洗脱完后用什么平衡柱子

各位老师，梯度洗脱开始时平衡柱子用什么流动相，梯度洗脱完后用什么平衡柱子

反相色谱柱在经过出厂测试后是保存在乙腈/水中的；由于色谱柱在储存或运输过程中固定相可能会干掉，这会引起键合相的空间结构发生变化。因此，新的色谱柱在用来分析样品之前，请一定要充分平衡色谱柱。反相色谱柱的平衡方法如下：以纯乙腈或甲醇作流动相，首先用低流速0.2ml/min将色谱柱平衡过夜（请注意断开检测器！），然后，将流速增加到0.8ml/min冲洗30分钟既可以进行样品的分离。请一定确保您所使用的流动相和乙腈/水互溶。如果您所使用的流动相中含有缓冲盐，应注意首先用20倍柱体积的5％的乙腈/水流动相“过渡”，然后使用分析样品的流动相直至得到稳定的基线 * 相对于反相色谱柱来讲，硅胶柱或极性色谱柱需要更长的时间来平衡：这些色谱柱在出厂测试后是保存在正庚烷中的。如果极性色谱柱需要使用含水的流动相，请在使用流动相之前用乙醇会异丙醇平衡 * 请注意将预柱和分析柱一起平衡每天用足够的时间以流动相来平衡色谱柱，您就会在处理问题方面获得最大的"补偿"，而且您的色谱柱的寿命也会变得更长!

关于热平衡状态的体系的各种粒子必须满足一下条件:1) 在各种能态下服从MAXwell分布律；2）每种粒子在不同能态之间的相对分布服从Boltzman分布定律；3）原子、分子的电离遵从SaHa方程；分子及基团的离解要满足化学平衡理论；4）辐射密度遵从Planck定律。个人认为，这4个条件促进了等离子体的进一步认识。

姜黄素高效液相色谱分离，等度洗脱，第一个峰很好，第二，三峰有点重叠，峰形也有点不对称，可用吗?梯度洗脱时，梯度之间需要设置平衡时间吗，0～5min,乙腈：水（50：50）；5～10min,(60:40)；11～20min,(70:30)……,在5min,10min,20min时要设置平衡时间吗?谢谢。姜黄素高效液相色谱分离，等度洗脱，第一个峰很好，第二，三峰有点重叠，峰形也有点不对称，可用吗?梯度洗脱时，梯度之间需要设置平衡时间吗，0～5min,乙腈：水（50：50）；5～10min,(60:40)；11～20min,(70:30)……,在5min,10min,20min时要设置平衡时间吗?谢谢。

[font=&]【题名】：电极电势在平衡体系中的妙用[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXJJ202008020.htm[/font]

天平的实质原理是重力平衡，人体的平衡是什么？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]　　果蔬呼吸测定仪平衡多久检测一次，果蔬呼吸测定仪的平衡时间和检测频率取决于多种因素，包括果蔬的种类、储存条件、仪器的性能等。以下是基于参考文章中的相关信息，对果蔬呼吸测定仪平衡时间和检测频率的清晰归纳：　　平衡时间　　仪器特点：果蔬呼吸测定仪通常可以根据果蔬的大小来选择不同体积的呼吸室，以加快平衡和测定时间。　　具体时间：文中未直接提及具体的平衡时间，但一般来说，平衡时间可能因呼吸室的大小、果蔬的种类和数量、环境条件(如温度、湿度)等因素而异。　　检测频率　　常规检测：在常规储存条件下(如常温、冷藏库、气调库、超市冷柜等)，果蔬呼吸测定仪可用于定期检测果蔬的呼吸强度，以了解其健康状况和新鲜度。　　频率建议：　　对于需要长期储存的果蔬，建议定期(如每天或每周)进行检测，以确保储存条件的稳定性和果蔬的品质。　　在特殊情况下(如温度、湿度等环境条件发生显著变化时)，可能需要增加检测频率，以便及时发现问题并采取措施。　　注意事项　　环境因素：储存环境的温度、湿度、气体成分等因素对果蔬的呼吸强度有很大影响，因此在进行检测时需要考虑这些因素的影响。　　仪器校准：为了确保检测结果的准确性，需要定期对果蔬呼吸测定仪进行校准和维护。　　总结　　果蔬呼吸测定仪的平衡时间和检测频率因具体情况而异。在常规储存条件下，建议定期进行检测以了解果蔬的呼吸强度和品质。同时，需要注意环境因素对检测结果的影响，并定期对仪器进行校准和维护。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406261109153666_9373_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

以前用5um的柱子在梯度结束后是用约10倍柱体积的流动相来平衡柱子，压力、基线及保留时间都很稳定。现在方法从5um的柱子变为3um的柱子了，请问大家梯度结束后（下一个样品分析前）平衡柱子用的流动相体积该变大还是变小呢？填料细了平衡起来容易还是困难了呢？欢迎大家从理论或者实践来讨论。谢谢。

[color=#444444]实验室只有一台普通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，加盐体系不能进色谱柱，我看到有文献说在色谱柱前加一个装有玻璃丝的不锈钢柱可以防止盐进入色谱柱，哪位大神知道这是一个什么柱子，原理是什么？急用~[/color][color=#444444]另外，加盐体系的液液相平衡数据可以用液相色谱仪测定吗？要用反相柱吗？[/color]

梯度洗脱时，是不是采用最低浓度平衡系统？如何不是，当如何？

普析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰扣背景不稳，能量一直不能平衡，平衡后特别不稳，求大神能详述一下扣背景步骤。

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif最近在看刘虎威老师的《气相色谱方法及其应用》一书，在顶空章节看到“液体样品的平衡时间除了与样品性质、温度有关外，还取决于样品体积。体积越大平衡时间越长”对于样品体积越大平衡时间越长这个说法如何解释哈？ 是液体样品体积较大时目标物质在溶剂内扩散的时间比较长吗？还是体积大升到平衡温度久一点？ 可能有点钻牛角尖，希望各位老师解答一下疑惑http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

火焰法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]。有一个步骤叫“能量平衡”或“能量自动平衡”。请问：调能量平衡是在点火前还是点火后，调能量平衡时进样管是吸空气还是吸超纯水？另外，能量（比如99%）是什么意思，调能量平衡起到什么作用？PS:我说的能量平衡是针对谱析TAS-990F，软件界面上有个“能量自动平衡”按钮，点击该按钮能量可自动到100%或99%以上。谢谢！

最近借了一根细径柱（250mm×2mm，5μm），0.3mL/min的流速，运行梯度后回到初始流动相比例需要20多分钟，0.2流速的话可能需要30多分钟。用250mm×4.6mm，5μm的柱子（流速1mL/min）走同样的梯度后10min就可以平衡好。请问大家有类似的经历吗？跟柱子本身有关系吗？还是说细径柱本身就很难平衡？感觉细径柱0.2mL/min的流速应该是和粗径柱1mL/min相当的。多谢各位！望赐教。[em0810]

请教大家：梯度的改变，为什么会很明显地影响基线的平衡，如何解决？

每次做地下水的时候，都会要做离子平衡。前几天又做了一次地下水，58个，结果出来后，算平衡的时候，先是做氯化物和钙镁的同志重新滴定了一次，然后又把总碱度重新滴了一次，最后在钠这个项目上找到了原因，做钠的人又把所有的项目重新取样，还是按照以前的取样体积还取的，再稀释。结果出来后，就平衡了。我觉得有点纳闷，难道是第一次做的不认真，导致的不平衡吗？

前几天做了除草剂莠去津的吸附动力学实验，怎么感觉吸附了48小时才达到平衡呢？文献上大都是24小时啊，要确定物质的吸附平衡时间是不是应该有个衡量标准呢？比如说后一个时间段要比前一个时间段的吸附量增加量不大于几个百分点就算达到平衡了？有相关的具体规定吗？我现在的实验数据是这样的：12、24、32、48小时后，土壤对莠去津的吸附量分别为（mg/kg)：15.6、22.2.24.4、25.2，这样的话吸附平衡时间是算24小时还是32小时？请大家帮忙解答，谢谢了！！！[table=1][tr] [td=1,1,72][/td][/tr][/table]

平衡色谱柱的方法 ☆反相色谱柱：在经过出厂测试后是保存在乙腈/水的流动相体系中的， ①在平衡之前，请一定确保您所使用的流动相和乙腈/水互溶；②新柱应先以10－20倍柱体积的5％甲醇或纯乙腈作流动相冲洗色谱柱。③如果您所使用的流动相中含有缓冲盐或离子对试剂，应注意在乙腈冲洗后用高比例水"过渡"。即每天分析开始前必须先用高比例水冲洗30分钟以上（防止盐析出），再用缓冲盐流动相平衡； 分析结束后必须先用高比例水冲洗30分钟以上，除去缓冲盐之后再用甲醇冲洗30分钟（保护柱子）。☆硅胶柱或极性色谱柱在经过出厂测试后是保存在正己烷的流动相体系中的，相对于反相色谱柱来说，需要更长的时间来平衡。如果极性色谱柱需要使用含水的流动相，请在使用流动相平衡之前用异丙醇平衡。即每天分析开始前必须先用异丙醇冲洗10-20倍柱体积，再换用流动相平衡； 分析结束后必须先用异丙醇冲洗10-20倍柱体积后再用正己烷冲洗30分钟（保护柱子）。贴心提示： ①在确定分析样品的流动相时，要确保您使用的流动相和保存色谱柱的流动相互溶②平衡过程中，将流速缓慢地提高，首先用低流速0.2ml/min将色谱柱平衡过夜（注意：断开检测器）；然后，将流速增加到1ml/mol冲洗30分钟，以便将色谱柱的填料充分平衡至最佳状态。可以保证色谱柱的使用寿命，并且保证在以后的使用中，获得分析结果的重现性。③再用流动相平衡色谱柱直到获得稳定的基线（缓冲盐或离子对试剂的流速如果较低，则需要较长的时间来平衡）④请注意将预柱和分析柱一起平衡⑤每天用足够的时间以流动相来平衡色谱柱，您就会在处理问题方面获得最大的"补偿"，而且您的色谱柱的寿命也会变得更长！

这两天做方法的时候遇到一个问题，就是液相梯度平衡时间长用的是2695液相色谱仪，色谱柱是5um*2.1*150mm的柱子，0.3ml/min的流速做完样后从100%甲醇变到60%水/40%甲醇，需要12min以上压力才稳而从60%水/40%甲醇变到100%甲醇，也需要8-9min以上才能平衡好重复做了好几次实验，都是这个结果这个平衡时间是不是有点长了，液相方法才跑11min，半小时才能进一针，影响效率啊另外我从70%水/30%甲醇变到70%甲酸水（甲酸0.1%）/30%甲醇，压力竟然要半小时才能稳本人做液相的经验比较少，不知道这些是不是正常现象，大家能不能帮我看看，谢谢！

在输送低沸点的液体时比如氯仿，为了防止流体在泵内气化通常在离心泵的入口处和储罐间设置一[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]平衡管道，以平衡吸入口处的低压，这样流体在泵内就不会气化。具体到设计感觉又很复杂，流量，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]平衡管，泵进口管径这三者是如何相互影响，对泵的输送性能又有哪些影响

根据平衡机测出的数据对转子的不平衡量进行校正,可改善转子相对于轴线的质量分布,使转子旋转时产生的振动或作用于轴承上的振动力减少到允许的范围之内。因此,平衡机是减小振动、改善性能和提高质量的必不可少的设备。　　通常,转子的平衡包括不平衡量的测量和校正两个步骤,平衡机主要用于不平衡量的测量,而不平衡量的校正则往往借助于钻床、铣床和点焊机等其他辅助设备,或用手工方法完成。有些平衡机已将校正装置做成为平衡机的一个部分。　　重力式平衡机和离心力式平衡机是两类典型的平衡机。重力式平衡机一般称为静平衡机。它是依赖转子自身的重力作用来测量静不平衡的。　　被平衡的转子放在用静压轴承支承的支座上,在支座的下面嵌装一片反射镜。当转子不存在不平衡量时,由光源射出的光束经此反射镜反射后,投射在不平衡量指示器的极坐标原点。如果转子存在不平衡量,则转子支座在不平衡量的重力矩作用下发生倾斜,支座下的反射镜也随之倾斜并使反射出的光束偏转,这样光束投在极坐标指示器上的光点便离开原点。根据这个光点偏转的坐标位置,可以得到不平衡量的大小和位置。　　重力式平衡机仅适用于某些平衡要求不高的盘状零件。对于平衡要求高的转子,一般采用离心式单面或双面平衡机。　　离心式平衡机是在转子旋转的状态下,根据转子不平衡引起的支承振动,或作用于支承的振动力来测量不平衡。其按校正平面数量的不同,可分为单面平衡机和双面平衡机。单面平衡机只能测量一个平面上的不平衡（静不平衡）,它虽然是在转子旋转时进行测量,但仍属于静平衡机。双面平衡机能测量动不平衡,也能分别测量静不平衡和偶不平衡,一般称为动平衡机。　　离心力式平衡机按支承特性不同,又可分为软支承平衡机和硬支承平衡机。平衡转速高于转子一支承系统固有频率的称为软支承平衡机。这种平衡机的支承刚度小,传感器检测出的信号与支承的振动位移成正比。平衡转速低於转子一支承系统固有频率的称为硬支承平衡机,这种平衡机的支承刚度大,传感器检测出的信号与支承的振动力成正比。 　　根据大批量生产的需要,对特定的转子能自动完成平衡测量和平衡校正的自动平衡机,以及平衡自动线,现代已大量的装备在汽车制造、电机制造等工业部门。

用六通阀手动进样，先把六通阀向左切换，当定量瓶（我叫的名字不知道对不对，就是接有两根胶管和一个玻璃套管的瓶子）有气泡出现的时候而且中间套管和外侧管里面的水的液面相平时才能把阀切到右侧，这是为什么，师傅说当压力平衡时才能保证进样量恒定。我是新手，请大家包涵。请用比较通俗的语言来描述。谢谢各位高手了。或者说有定量管的进样与大气平衡有什么关系呢

请问高手气体的溶解平衡时间是多少？比如H2、O2、CO2等