太谱表镜

我想找一本元素的光谱表, 以前看到过的是六七十年代出版的,翻译自苏联的. 麻烦各位帮我看看有没有这样的, 或者类似内容的也可以.电子版的或者纸介质的都可以. 实在想不起来名字了, 凭印象找了几年都没找到...能查到全名和出版社的名字也好. 拜托,谢谢.

弱弱的问一下，agilent 1100图谱表头中Acq.Instrument：ChemStation 2710BA和ChemStation 2175BA到底有什么区别？谢谢！

光电子能谱表面分析应用培训班邀请函尊敬的用户：您好！ 近年来很多大学、研究机构和高新技术产业公司购买了我公司的光电子能谱仪，为使广大新用户能够更好地使用该仪器，为使您的工作做出优异的成绩，我公司准备举办一期用户应用培训班，主要内容如下：  聘请资深专业老师授课并介绍相关国际、国内技术标准；  学员在老师的指导下上机操作，提高实际操作能力；  对测试结果进行分析讨论，掌握分析数据的能力。为此，特聘请中科院大连化物所盛世善研究员（兼国家标准化委员会表面分析分技术委员会委员）和中国科技大学麻茂生教授授课答疑，并指导学员操作，日程安排见附表1。 为使每一个单位的学员都能参与实际操作，本培训班只招收10个单位，敬请尽快报名。如名额不能满足贵单位的要求，我们将在举办下一期的培训班时优先考虑。每个单位的学员可自行携带2个样品进行测试。 本期培训班将于2008年5月8日至13日在山东省济南市山东大学举办，学员5月7日报到，差旅费自理，住宿标准间每人180元/天，单间360元/天，可根据需要选订，如有特殊要求请及早告知。培训费、资料费每人1000元。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=102755]镍镀层表面钼酸盐-磷酸盐阴极彩色配合物膜的光电子能谱表征[/url]

如题，做了一些SEM的EDS能谱表征，但只有图片格式的文件和源文件(.ipj)，并且图上含有中文名称，没数据无法自己作图，希望论坛上的朋友帮下忙，帮我转成数据形式，txt or word 文件格式均可，谢谢！

raman 光谱表征的是 材料表面的信息 还是 整个材料的信息呀 ，谢谢！

如题，做了个TEM的EDS能谱表征，但是却只有一张图片，后来我跟他们要数据，总算给了个原始数据，说可以用扫描电镜或者TEM上的能谱软件打开，然后就可以导出数据了。可是我这里没有电镜和相关软件，所以希望论坛上有条件的朋友们帮忙，把数据导出来。只要导出横坐标(Energy)和纵坐标(Intensity)，能用origin画图就可以了。数据放在记事本或word里都可以。非常感谢！

问题已解决，谢谢大家！ 如题，做了个TEM的EDS能谱表征，但是却只有一张图片，后来我跟他们要数据，总算给了个原始数据，说可以用扫描电镜或者TEM上的能谱软件打开，然后就可以导出数据了。可是我这里没有电镜和相关软件，所以希望论坛上有条件的朋友们帮忙，把数据导出来。只要导出横坐标(Energy)和纵坐标(Intensity)，能用origin画图就可以了。数据放在记事本或word里都可以。非常感谢！

要做质朴实验了，谁能给个表啊

将纳米银溶液蒸干磨粉KBr压片做FTIR，出来了图谱。我觉得分子间振动的物质可以用FTIR测，但像纳米银这样的物质（单质）也可以用红外表征吗

各位高手，紧急求助！我在使用偏光紫外可见光谱表征染料在薄膜中的取向及偏光性研究，可搭建的平台存在问题。比如，我用GLAN-TAYLOR 棱镜起偏，可棱镜的透过率多次检测都不一致。还有偏光镜的透光轴也未能精确标定。测同一样品是检测重复率有问题。我的研究主题为等离子增强染料偏光性能。总之问题很多，希望有高手能在搭建平台，及实验方案方面还有好的建议可指点一二。 多谢！！！

[font=&]做了一些SEM的EDS能谱表征，但只有图片格式的文件和源文件(.ipj)，并且图上含有中文名称，没数据无法自己作图，希望论坛上的朋友帮下忙，帮我转成数据形式，txt or word 文件格式均可，谢谢！[/font]

本人用原味漫反射红外光谱表征碳二催化剂在乙炔加氢过程吸附态的变化，测定的三张谱图分别是在40度 70度和120度的条件下做的，有哪位高人指点一下谱图里的吸收峰分别表示什么官能团的吸收，谢谢了[~115692~]

[color=#444444]想用高效液相色谱表征蛋白质分子交联前后分子量的变化。[/color][color=#444444] 蛋白质的分子量在2.5-10万之间，资料上建议用C4的柱子。[/color][color=#444444] 不知道流动相和PH值怎么选择。[/color][color=#444444] 第一次用HPLC，急求大神们的帮助！！！！[/color]

如题，做了一些SEM的EDS能谱表征，但只有图片格式的文件和源文件(.ipj)，并且图上含有中文名称，没数据无法自己作图，希望论坛上的朋友帮下忙，帮我转成数据形式，txt or word 文件格式均可，谢谢！

[color=#444444]想用高效液相色谱表征蛋白质分子交联前后分子量的变化。[/color][color=#444444] 蛋白质的分子量在2.5-10万之间，资料上建议用C4的柱子。[/color][color=#444444] 不知道流动相和PH值怎么选择。[/color][color=#444444] 第一次用HPLC，急求大神们的帮助！！！！！！！！！！！！！[/color]

各位好：求助拉曼光谱选择扫描范围和激发波长 急！！！我作了个样，用拉曼光谱表征，物质为硅胶负载有机物（对甲苯磺酸盐类），但好像荧光比较明显，干扰大，检测老师叫我提供扫描范围和激发波长，不是太懂，真的很急，请各位虫虫帮忙 谢谢！！！

动态色谱法　　动态色谱法是将待测粉体样品装在U型的样品管内，使含有一定比例吸附质的混合气体流过样品，根据吸附前后气体浓度变化来确定被测样品对吸附质分子（N2）的吸附量；静态法根据确定吸附吸附量方法的不同分为重量法和容量法；重量法是根据吸附前后样品重量变化来确定被测样品对吸附质分子（N2）的吸附量，由于分辨率低、准确度差、对设备要求很高等缺陷已很少使用；容量法是将待测粉体样品装在一定体积的一段封闭的试管状样品管内，向样品管内注入一定压力的吸附质气体，根据吸附前后的压力或重量变化来确定被测样品对吸附质分子（N2）的吸附量；　 　　动态色谱法和静态法的目的都是确定吸附质气体的吸附量。吸附质气体的吸附量确定后，就可以由该吸附质分子的吸附量来计算待测粉体的比表面了。　 　　由吸附量来计算比表面的理论很多，如朗格缪尔吸附理论、BET吸附理论、统计吸附层厚度法吸附理论等。其中BET理论在比表面计算方面在大多数情况下与实际值吻合较好，被比较广泛的应用于比表面测试，通过BET理论计算得到的比表面又叫BET比表面。统计吸附层厚度法主要用于计算外比表面； 　　动态色谱法仪器中有种常用的原理有固体标样参比法和BET多点法；动态色谱法之固体标样参比法　　固体标样参比法也叫直接对比法，国外此种方法的仪器叫做直读比表面仪。该方法测试的原理是用已知比表面的标准样品作为参照，来确定未知待测样品相对标准样品的吸附量，从而通过比例运算求得待测样品比表面积。以使用氮吸附BET比表面标准样品为例，该方法的依据是有2个：一、BET理论的假设之一在吸附一层之后的吸附过程中的能量变化相当于吸附质分子液化热，也就是和粉体本身无关；二、在相同氮气分压（5%-30%）、相同液氮温度条件下，吸附层厚度一致；这就是以此种简单的方法所得出的比表面值与BET多点法得到的值一致性较好的原因；动态色谱法之BET多点法　　BET多点法为国标比表面测试方法，其原理是求出不同分压下待测样品对氮气的绝对吸附量，通过BET理论计算出单层吸附量，从而求出比表面积；其理论认可度相对固体标样参比法高，但实际使用中，由于测试过程相对复杂，耗时长，使得测试结果重复性、稳定性、测试效率相对固体标样参比法都不具有优势，这是也是固体标样参比法的重复性标称值比BET多点法高的原因； 　　动态色谱法和静态容量法是目前常用的主要的比表面测试方法。两种方法比较而言动，态色谱法比较适合测试快速比表面积测试和中小吸附量的小比表面积样品（对于中大吸附量样品，静态法和动态法都可以定量的很准确），静态容量法比较适合孔径及比表面测试。虽然静态法具有比表面测试和孔径测试的功能，但静态法由于样品真空处理耗时较长，吸附平衡过程较慢、易受外界环境影响等，使得测试效率相对动态色谱法的快速直读法低，对小比表面积样品测试结果稳定性也较动态色谱低，所以静态法在比表面测试的分辨率、稳定性方面，相对动态色谱并没有优势；在BET多点法比表面分析方面，静态法无需液氮杯升降来吸附脱附，所以相对动态法省时；静态法相对于动态色谱法由于氮气分压可以很容易的控制到接近1，所以比较适合做孔径分析。而动态色谱法由于是通过浓度变化来测试吸附量，当浓度为1时的情况下吸附前后将没有浓度变化，使得孔径测试受限。静态容量法　　在低温（液氮浴）条件下，向样品管内通入一定量的吸附质气体（N2），通过控制样品管中的平衡压力直接测得吸附分压，通过气体状态方程得到该分压点的吸附量； 　　通过逐渐投入吸附质气体增大吸附平衡压力，得到吸附等温线；通过逐渐抽出吸附质气体降低吸附平衡压力，得到脱附等温线；相对动态法，无需载气（He），无需液氮杯反复升降； 　　由于待测样品是在固定容积的样品管中，吸附质相对动态色谱法不流动，故叫静态容量法； 比表面积测试相关仪器简介　　动态法比表面积仪测试比表面积精度影响因素 　　对具有风热助脱、检测器恒温、低温冷阱的动态法仪器，其相对不具有该装置的动态法比表面仪，其精度得到明显提高；动态法比表面仪，与其它分析仪器类似，其精度和灵敏度大小主要取决于信噪比；也就是要提高精度和灵敏度，就需要从提高信号强度、抑制背景噪声、消除外界干扰三方面来控制。增加信号强度的方法一般有增加称样量、增加检测器电流，但增加检测器电流一般噪声也会同时增大，所以检测器电流会有个最佳范围；所以在抑制噪声、消除外界干扰方面可做的工作就比较多了；其源于仪器自身的误差来源主要有：检测器温漂，信号锐度；以检测器恒温装置来抑制温漂，风热助脱装置可以提高信号锐度，其对于比表面1m2/g的样品0.5g对氮气的吸附量在分压0.2左右时脱附峰面积与背景可以保证在2%以内的误差； 　　所以对于小比表面样品，对具有风热助脱、检测器恒温、低温冷阱的动态法仪器，其灵敏度和分辨率的优势就体现出来了；但对中大比表面样品，由于信号强，普通动态法比表面积仪和静态法比表面积仪都可以保证精度；这点就像万分之一分析天平和千分之一天平的区别； 　　静态法比表面积仪测试小比表面积样品精度分析 　　以比表面积1m2/g的样品为例，该样品0.5g对氮气的吸附量在BET分压范围内在标况下约0.1ml，在测试过程中的吸附环境液氮温度下的体积约0.03ml；样品管装样部分的剩余体积（也就是背景体积）约在3-5ml左右，要在3-5ml的样品管体积中准确定量出0.03ml的总吸附量且保证精度达到3%以内，可以算出要求压力传感器的精度要达到0.03%以上；但目前进口最好的压力传感器的精度只有0.1%，而且通常比表面及孔径分析仪用的压力传感器精度为0.15%，也就是说目前最高精度的压力传感器，即使温度场理想测定，液氮面理想恒定，环境温度理想准确条件下，对吸附量确定量的不确定度也只能达到0.003ml，即不确定度达到10%；若对于比表面再小或堆积密度小也就是装样量也难以很大的样品，其准确度就可想而知了。 但对于中大比表面样品，一般吸附量不会那么微小，静态法的精度很容易保证在2%甚至1%以内便不是问题； 　　所以在小比表面样品的测试方面，静态法仪器测试的误差相对高精度的动态法仪器的误差大；静态法只能通过增加装样量来降低误差，常见的是静态一般都会为小比表面积样品配备大容量样品管，但由于背景体积（吸附腔体积）也随之增大，所以准确度提高也是有限的；这点是采用静态法仪器测试比表面积应考虑的因素。 　　比表面积计算公式 　　　参考国标GB/T24533-2009　 　　放到气体体系的样品，其物质表面在低温下将发生物理吸附。当吸附达到平衡时，测量平衡吸附压力和吸附的气体流量，根据BET方程式（1）求出试样单分子层吸附量，从而计算出试样的比表面积。 　　（P/P0 ）/ V(1-P/P0) = (C-1 )/( VmC ) × P/P0 + 1/( VmC )

1. 根据文献，我选择0.1MKCl+0.01MPy，Au基底，785nm，10%功率，积分时间10s，就有很强的Py的SERS信号；溶液谱，我选择0.01MPy，785nm，25%的功率，积分时间600s，Raman信号很弱，几乎没有。是不是我的溶液谱py的浓度太小？Py的浓度对应SERS和Raman应该是要统一的吧？还有激光功率对于测SERS和Raman是否要一致呢？2. 我想比较不同方法制备的Au基底1和2的SERS强度，因为每天激光功率都有些许变化，假设第一天测基底1时，Si强度1000，第二天测基底2时，Si强度1500，是不是将 Py的1008cm-1峰面积积分/Si片520cm-1的峰面积积分 来消除激光功率不同的影响（类似外标法）？

我们一般的液相图谱表头的打印出来的格式为：Injection Date: 9/20/2008 2:32:37AM Seq. line : 8Sample Name : 080011 Location : Vial 7Acq.Operator : LW Inj : 1Acq.Instrument: Instrument Inf Volume: 20ulAcq.Method: C:\HPCHEM\2\METHODS\2.MLast change : 9/19/2008 10:21:33 PMAnalysis Method: C:\HPCHEM\2\METHODS\C.MLast change : 9/21/2008 10:00:31 AM(modified after loading)现在的问题是我想问一下各位方法的最后改变时间Last change: 9/19/2008 10:21:33 PM与数据分析最后改变时间Last change:9/21/2008 10:00:31 AM分别表示什么意思，到底是什么时候的时间？它们和进样时间存在什么候的先后关系呢？这个好像在新药审查时间经常会出现时间上自相矛盾的地方，请各位帮我指点下，越详细越好，谢谢！另外这个(modified after loading)表示什么意思？谢谢

这几天做实验遇到了点麻烦，我制备了有机物包覆的铁粉（几个微米），想漫反射红外光谱和拉曼光谱表征它，可是铁粉颜色太深，有可能表征不出来，不知到朋友们又没有遇到类似的问题。如何解决的呢？谢谢给各位了！ [em61]

这几天做实验遇到了点麻烦，我制备了有机物包覆的铁粉（几个微米），想漫反射红外光谱和拉曼光谱表征它，可是铁粉颜色太深，有可能表征不出来，不知到朋友们又没有遇到类似的问题。如何解决的呢？谢谢给各位了！

做了一些SEM的EDS能谱表征，但只有图片格式的文件和源文件(.ipj)，并且图上含有中文名称，没数据无法自己作图，希望论坛上的朋友帮下忙，帮我转成数据形式，txt or word 文件格式均可，万分感谢！！！

动态色谱法和静态容量法是目前常用的主要的比表面测试方法。科学指南针检测平台工作人员将两种方法做比较，发现动态色谱法比较适合测试快速比表面积测试和中小吸附量的小比表面积样品（对于中大吸附量样品，静态法和动态法都可以定量的很准确），静态容量法比较适合孔径及比表面测试。他们之间有什么区别？

研究内容需要通过氘谱表征重油改质中的氢转移行为，可我们这边高校不能做核磁氘谱，想问一下哪里可以做核磁氘谱并对外接受样品？

各位老师，由荧光的激发光谱可以看出在某个激发波长下，物质的荧光强度最大。物质的发射光谱表示在固定激发波长下，物质发射的荧光强度与波长的关系。问题是，如果我要测试一个物质是否有荧光，我到底该选用哪一种谱，是激发光谱还是发射光谱？这两个谱到底是为了说明什么？

我曾在做一系列类似物的核磁氢谱表征时发现,其中一个样品的谱图中所有信号峰都没有裂分,而是表现为宽峰.其它样品则有正常的裂分.样品是连续做的,应该不存在仪器状态的差异.有人说是可能混入顺磁性杂质的干扰,真是这样吗?

课题马上进行到单克隆抗体的表征，对生物质谱不太了解，希望能求到用质谱表征氨基酸序列的详细资料！