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工谱分析

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工谱分析相关的方案

  • 华谱科仪S6000液相色谱分析蒲公英中菊苣酸
    本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对蒲公英供试品进行分析，结果显示，蒲公英中目标峰峰形良好，菊苣酸目标峰理论塔板数大于5000，符合《中国药典》要求。本方案可为蒲公英中菊苣酸的测定提供参考。
  • 北京东西分析仪器：原子荧光光谱法测定奶粉中的痕量汞
    汞是有害元素，本文根据国标GB/T5009.17-2003 《食品中总汞及有机汞的测定 总汞的测定 第一法 原子荧光光谱分析法》采用原子荧光光谱法测定奶粉中的汞含量，灵敏度高，稳定性好，所测样品中汞含量符合国家标准。
  • SA50 3分钟帮您完成汞形态分析
    2016年3月食品安全国家标准《GB 5009.17-2014 食品中总汞及有机汞的测定》开始正式实施，标准中规定了食品中汞的形态分析方法液相色谱-原子荧光联用法。依据该标准中的参考分析条件，汞的形态样品分析时间需要8min左右。本文采用聚光科技（杭州）股份有限公司下属子公司北京吉天仪器有限公司（以下简称“吉天仪器”）SA-50 形态分析系统，在相同色谱柱条件下，对分离条件进行了优化，最优条件下，可在3分钟以内完成汞形态分析。实验结果表明，无机汞、甲基汞和乙基汞的重复性、线性和检出限均可满足需求，样品分析时间缩短，方法重复性较好。
  • “天下武功，唯快不破”——SA 50 3分钟帮您完成汞形态分析
    2016年3月食品安全国家标准《GB 5009.17-2014 食品中总汞及有机汞的测定》开始正式实施，标准中规定了食品中汞的形态分析方法液相色谱-原子荧光联用法。依据该标准中的参考分析条件，汞的形态样品分析时间需要8min左右。本文采用吉天仪器 SA-50 形态分析系统，在相同色谱柱条件下，对分离条件进行了优化，最优条件下，可在3分钟以内完成汞形态分析。实验结果表明，无机汞、甲基汞和乙基汞的重复性、线性和检出限均可满足需求，样品分析时间缩短，方法重复性较好。
  • 【应用分享】清热解毒中药——蒲公英中菊苣酸的分析和测定 (中国药典)
    《中国药典》2020版中明确要求理论板数按菊苣酸峰计算应不低于5000。本次采用高效液相色谱法(HPLC)，选用纳谱分析5 μm的ChromCore 120 C18色谱柱对蒲公英对照品溶液和供试品溶液进行分离和检测
  • 应用方案 | 三种常见汞元素形态的分析 (液相色谱-在线紫外消解-冷蒸气发生-原子荧光法)
    基于液相色谱-在线紫外消解-冷蒸气发生-原子荧光法，针对二价无机汞(MC)、甲 基汞(MMC)、乙基汞(MMC)三种常见汞形态的分析进行优化，给出推荐分离和检测条件。
  • EDX筛选分析皮革中的重金属（铅、镉、汞、铬）
    使用岛津EDX（能量色散型X射线荧光光谱仪）筛选分析皮革制品中的重金属（铅、镉、汞、铬），具有分析速度快、分析过程无损、无环境污染负担，分析过程简单、检出限低，分析结果的短期稳定性好的优点。满足SN/T 5231-2019《皮革 重金属（铅、镉、汞、铬）筛选方法 能量色散X荧光光谱法》标准要求，适用于皮革样品的快速筛选分析。
  • 镧离子掺杂类普鲁士蓝复合汞膜电极的制备及电分析测定铅
    迄今汞膜电极仍被广泛地应用在负电位区间的电位窗宽，可与许多金属生成汞齐等用于环境样品中定量检测痕量、超痕量重金属离子及有电氧化还原特性的生化物质． 玻碳汞膜电极( GC /MFE) 或金属汞膜电极表面上的汞常由于不同的分布状态，膜上负载的汞量会随着测定次数增加而损耗，影响测定数据的重复性和分析结果的重现性．尝试以不同的方法改进汞膜的组装，构建化学修饰型复合汞膜电极并用于痕量重金属的溶出法测定，以多核氰桥无机导电聚合物为内膜修饰层的复合汞膜电极是有效的手段之一． 无机多核过渡金属氰桥化合物的类普鲁士蓝( PB) 材料以其包含［Fe( CN)6］3 － /［Fe( CN)6］4 － 优良电子传递能力的氧化还原电子对，同时有类似于有机聚合物的三维网状结构、化学稳定性好、制备简单和成本低的特点．拟以玻璃碳基电极( GC) 为基底，分别制备镧离子和钴离子掺杂类普鲁士蓝修饰的复合汞膜电极，并与直接在基底表面镀汞膜( GC/MFE) 对比，期能筛选出稳定性、灵敏度以及抗有机共存物污染能力得到明显改善，可应用于微量Pb2 + 测定的新型复合汞膜电极。
  • 上海禾工科学仪器：STI5000高效液相色谱仪分析方案
    变压器油中糠醛含量的检测及其对绝缘材料老化的判定 变压器油中糠醛含量的检测及其对绝缘材料老化的判定 变压器油中糠醛含量的检测及其对绝缘材料老化的判定 变压器油中糠醛含量的检测及其对绝缘材料老化的判定 1. 1.1. 1.方法介绍 方法介绍 方法介绍 方法介绍： ：： ： 变压器是电力系统最重要的电力设备之一，它的安全、稳定运行与其绝缘纸的老化程度密切相关。通常电力系统主要是利用气相色谱法测定变压器油中溶解的气体一氧化碳和二氧化碳的含量来判别判断变压器是否存在潜伏性故障。由于变压器设备的内部故障存在着多元性和复杂性，仅采用气相色谱法分析变压器油溶解气体来判断设备状况已经不能满足电力发展的需要，通过液相色谱法分析绝缘纸老化的特征产物——糠醛，作为判断变压器老化程度和运行状况的手段尤为重要。 目前国内大型电力变压器的绝缘纸质材料主要化学成分为纤维素。随着变压器运行年限的增加，变压器绝缘纸将不断老化，绝缘性能也随之下降。由于糠醛是纸质绝缘材料老化的特征产物，其含量与纸质绝缘材料的老化程度密切相关，因而通过对变压器油进行周期性取样检测变压器油中糠醛含量，即可达到监测纸质绝缘材料老化的目的。 上海禾工科学仪器有限公司 STI-5000 高效液相色谱仪分析变压器油中的糠醛含量可在变压器设备不停运的情况下进行，参照 《油浸式变压器绝缘老化判断导则》（DL/T 984-2005）采用甲醇作为萃取剂，富集油中的糠醛，选择甲醇：水溶液作为流动相，采用液相色谱法进行检测，根据色谱图峰面积计算油中糠醛含量 ：
  • GC/ ICP-MS对生物组织和沉积物中汞形态的分析
    环境中汞的形态测定方法正受到人们的不断关注。汞形态是重要的环境污染物，这些污染物既可以由人类活动产生，也可以来自于自然界的生物甲基化过程。气相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法（GC/ ICPMS）是一种可用于痕量分析的方法, 具有灵敏度高，选择性高和多元素、多同位素同时检测的特点, 使用GC-ICP-MS法，所有类型的环境基质中的汞形态都可以使用完善的提取和衍生技术进行常规分析。本研究重点关注的是使用GC传输线连接Clarus GC和 NexION ICP-MS仪器的条件和参数设置，以及该联用系统在进行生物组织和沉积物中汞形态分析中的应用。
  • 气相色谱法测定水质中烷基汞
    在全球工业快速化发展的趋势下，每年约5000吨各种形态的汞被排放至环境水体以及土壤中，所有形态的汞均可在生物体内富集，甲基汞在生物体内吸收速率远大于其他形态汞。金属汞、二价汞和部分有机汞在微生物作用下发生甲基化，转变成毒性更强的甲基汞，再通过食物链富集传递到人体。据有关数据显示，汞在生物体脂肪组织中易残留，其中烷基汞类占比达总汞量93-98%。烷基汞主要破环生物体神经系统，可通过肠胃、呼吸道被吸收对器官造成严重损害。“八大公害事件”之一，日本水俣病事件便是由汞中毒引起的。本方案参考《GB/T 14204-93 水质 烷基汞的测定 气相色谱法》采用气相色谱仪对水质中毒有害物质甲基汞、乙基汞进行分析测定。
  • 固体进样-原子荧光分析大米中镉和汞
    通常，分析大米中镉、汞两元素，要求将大米样品进行消解、提取等复杂的前处理过程，而且两个元素不能用同一方法处理，测量也往往在两种仪器上完成，对分析人员的要求较高，分析时较长，需要消耗大量化学试剂并产生废液废气。北京吉天仪器有限公司推出的镉、汞直接进样分析仪DCMA-200，一款固、液、气体进样技术与原子荧光联用仪器，可以直接、快速、准确、同时分析大米中镉和汞。只需将大米颗粒进行粉碎过筛处理，制成一定目数的大米粉，称取一定量的大米粉至于样品舟中，即可上机测量，3-5分钟可得到镉和汞的准确含量。分析过程无需任何化学试剂，也不产生废液废气，非常适合于大米中镉和汞的快速、准确分析。
    厂商： 北京吉天
  • 基于电子舌对27份宫保鸡丁样品进行味觉品质分析
    本文通过电子舌对27个宫保鸡丁样品进行味觉指标分析，找到味觉 指标中各个指标间的相互关系，并确 定不同菜肴差异显著的指标。然后通过主成分分析找到影响宫保鸡丁味觉的主要味觉参数，并验证电子舌对宫保鸡丁味觉测定的可行性。
  • PerkinElmer：GCICP-MS对金枪鱼中汞形态的分析
    环境中汞的形态测定方法正受到人们的不断关注。气相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法（GC/ ICPMS）是一种可用于痕量分析的方法, 具有灵敏度高，选择性高和多元素、多同位素同时检测的特点, 使用GC-ICP-MS法，所有类型的环境基质中的汞形态都可以使用完善的提取和衍生技术进行常规分析。目前，主要应用的提取方法是开放的聚焦微波提取，这主要是因为该方法具有很好的速度和效率。一旦提取完成，必须将各种汞形态转换成为气态形式，以进行接下来的气相色谱分离。这种转换由使用烷基化试剂（如四丙基硼化钠和四乙基硼化钠）的衍生技术完成。原位衍生的使用减少了分析和检测过程中可能引入干扰的可能性。本文介绍了通过GC传输线成功实现Clarus 580 GC和NexION 300D ICP-MS联用的实例。当仪器都达到最佳条件后，就能够得到具有很好线性的响应函数，并确定在一个毫微微克水平的绝对检出限。使用GC对生物组织和沉积物基质的标准参考物质进行汞形态色谱分离。使用外标法对MMHg进行定量和验证，测定结果的回收率≥ 82％，并且相对标准偏差（RSD）≤ 7％
  • GCICP-MS对生物组织和沉积物中汞形态的分析
    环境中汞的形态测定方法正受到人们的不断关注。气相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法（GC/ ICPMS）是一种可用于痕量分析的方法, 具有灵敏度高，选择性高和多元素、多同位素同时检测的特点, 使用GC-ICP-MS法，所有类型的环境基质中的汞形态都可以使用完善的提取和衍生技术进行常规分析。目前，主要应用的提取方法是开放的聚焦微波提取，这主要是因为该方法具有很好的速度和效率。一旦提取完成，必须将各种汞形态转换成为气态形式，以进行接下来的气相色谱分离。这种转换由使用烷基化试剂（如四丙基硼化钠和四乙基硼化钠）的衍生技术完成。原位衍生的使用减少了分析和检测过程中可能引入干扰的可能性。本文介绍了通过GC传输线成功实现Clarus 580 GC和NexION 300D ICP-MS联用的实例。当仪器都达到最佳条件后，就能够得到具有很好线性的响应函数，并确定在一个毫微微克水平的绝对检出限。使用GC对生物组织和沉积物基质的标准参考物质进行汞形态色谱分离。使用外标法对MMHg进行定量和验证，测定结果的回收率≥ 82％，并且相对标准偏差（RSD）≤ 7％
  • PerkinElmer：GCICP-MS对牡蛎组织中汞形态的分析
    环境中汞的形态测定方法正受到人们的不断关注。气相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法（GC/ ICPMS）是一种可用于痕量分析的方法, 具有灵敏度高，选择性高和多元素、多同位素同时检测的特点, 使用GC-ICP-MS法，所有类型的环境基质中的汞形态都可以使用完善的提取和衍生技术进行常规分析。目前，主要应用的提取方法是开放的聚焦微波提取，这主要是因为该方法具有很好的速度和效率。一旦提取完成，必须将各种汞形态转换成为气态形式，以进行接下来的气相色谱分离。这种转换由使用烷基化试剂（如四丙基硼化钠和四乙基硼化钠）的衍生技术完成。原位衍生的使用减少了分析和检测过程中可能引入干扰的可能性。本文介绍了通过GC传输线成功实现Clarus 580 GC和NexION 300D ICP-MS联用的实例。当仪器都达到最佳条件后，就能够得到具有很好线性的响应函数，并确定在一个毫微微克水平的绝对检出限。使用GC对生物组织和沉积物基质的标准参考物质进行汞形态色谱分离。使用外标法对MMHg进行定量和验证，测定结果的回收率≥ 82％，并且相对标准偏差（RSD）≤ 7％
  • Kylin S1原子荧光光谱法四道同测自来水中硒，汞，砷和锑
    原子荧光（AFS）是中国具有自主知识产权的分析仪器，广泛应用于环境监测，食品安全，地质矿产等领域，具有灵敏度高、线性范围宽、光谱干扰及化学干扰少、仪器结构简单、成本低等优点。可以发生氢化反应的元素，在酸性介质中，硼氢化钾（硼氢化钠）生成的新生态氢，作为还原剂，发生氢化反应，生产氢化物（汞为汞蒸气），通过氩气将氢化物（汞蒸气）导入原子化器中，在氢火焰中发生原子化，被测元素空心阴极灯作为激发光源，被测元素原子受光辐射激发产生电子跃迁，当激发态的电子返回基态时即发出特征荧光，荧光强度在一定范围内与被测元素含量成正比。硒、汞、砷和锑元素的主要荧光谱线介于200～290nm之间，正好是日盲光电倍增管灵敏度最好波段，处于最佳检测波长范围之内。硒、汞、砷和锑作为水质分析的主要指标，同时测定各类水质样品中这四种元素可以很大程度节约分析时间和试剂成本。本文对于自来水样品中的硒、汞、砷和锑的含量进行了四道同时测定并进行了方法学考察。
  • 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法测定 东海乌参样品中的二价汞、甲基汞、 乙基汞和苯基汞
    建立高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(high performance liquid chromatography-inductivelycoupled plasma-mass spectrometry, HPLC-ICP-MS)测定东海乌参样品中的二价汞、甲基汞、乙基汞和苯基汞4种汞形态的含量。方法 样品经25%KOH 微波萃取1 h, 采用Agilent Zorbax Plus C18 色谱柱分离, 以10 mmol/L醋酸铵+0.12%L-半胱氨酸缓冲盐及2%甲醇作为流动相进行梯度洗脱, 采用ICP-MS 进行检测。结果二价汞、甲基汞、乙基汞和苯基汞在10 min 内完成分离, 检出限分别为0.8、0.2、0.2 和0.8 ng/mL 在0.10、0.20 和0.40mg/kg 3 个加标水平下, 4 种汞化合物的回收率为78.1%~105.8%, 相对标准偏差为0.3%~8.2%。结论本方法简便、快速、准确, 可适用于汞形态的分析。
  • DMA80直接汞分析仪测定净水剂中汞
    摘要：提出了DMA80直接汞分析仪测定净水剂中汞的方法。对仪器的工作条件干燥温度和时间、分解温度和时间、等待时间以及汞齐化时间进行了研究。在优化的试验条件下，吸光度与汞的质量分数在300ug/L以内和300~500ug/L之间呈线性关系，检出限（3s）为0.029ng，测定下线（10s）为0.095ng。按此方法分析了净化水剂样品，汞的回收率在90%~**之间，相对标准偏差（n=6）为0.8%~1.1%。关键词：DMA80直接汞分析仪；净化剂；汞
  • 原子荧光光谱法测定奶粉中的痕量汞
    汞是有害元素，本文根据国标GB/T5009.17-2003 《食品中总汞及有机汞的测定 总汞的测定 第一法 原子荧光光谱分析法》采用原子荧光光谱法测定奶粉中的汞含量，灵敏度高，稳定性好，所测样品中汞含量符合国家标准。
  • 蒲公英中菊苣酸的测定
    本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对蒲公英供试品进行分析，结果显示，蒲公英中目标峰峰形良好，菊苣酸目标峰理论塔板数大于5000，符合《中国药典》要求。本方案可为蒲公英中菊苣酸的测定提供参考。
  • 氢化物发生-冷蒸气原子吸收光谱法测定水中的砷、硒和汞
    本文概述了使用FIAS-AAS准确和可靠的对水中的砷，硒和汞进行预处理并分析测定的程序。在将氢化物原子化之前先进行了一个浓缩的步骤，使得它的分析比溶液雾化系统更加高效。加热石英雾化器的使用，使样品传输效率增强，从而提高了灵敏度以致可进行含量极低的测定。实验结果表明，PinAAcle 900T结合FIAS 400流动注射系统可以为水中砷、硒和汞的分析提供准确和精确的数据。这一应用程序可以用在所有的PinAAcle光谱仪与适当的适配器套件模式中。
  • 冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
    关键词：冷原子吸收光谱法；饲料中痕量汞；美析仪器www.macylab.com； 本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用，采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量。方法检出限为0．19μg／L；回收率为95％一103％：相对标准偏差为1.9％。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制，动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒，因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多，常用的有：分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定，已在实际工作中得到广泛的应用，本文采用汞原子蒸气发生装置，将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定，该方法操作简便，抗干扰能力强，灵敏度高，重现性好，用此法测定饲料中痕量汞，取得满意的结果，标样测得结果与标准值十分吻合。
  • 氢化物发生-冷蒸气原子吸收光谱法测定水中的砷、硒和汞
    由于砷，硒和汞的限值水平很低，所以在低噪音水平下对这些元素进行精密而准确的测定是非常重要的。本文概述了使用FIAS-AAS准确和可靠的对水中的砷，硒和汞进行预处理并分析测定的程序。氢化物发生已被广泛用于测定低含量并且容易与硼氢化钠形成氢化物的元素。氢化物的优势是它在进入原子化器进行原子化之前进行了一个浓缩的步骤，这使得它的分析比溶液雾化系统更加高效。由于使用了加热石英管雾化器，样品传输效率增强，与火焰原子吸收（以及石墨炉原子吸收）相比大大提高了灵敏度，有能力进行含量极低的测定。本次实验的结果表明，PinAAcle 900T结合FIAS 400流动注射系统可以为水中砷、硒和汞的分析提供准确和精确的数据。设计独特的PinAAcle 900T系统其石英管加热罩的安装和优化是非常简单的。这允许用户可以在火焰、石墨炉以及汞/氢化物发生技术之间轻松切换。这一应用程序可以用在所有的PinAAcle光谱仪与适当的适配器套件模式中。
  • 北京吉天：固体进样-原子荧光分析大米中汞元素
    通常，分析大米中镉、汞两元素，要求将大米样品进行消解、提取等复杂的前处理过程，而且两个元素不能用同一方法处理，测量也往往在两种仪器上完成，对分析人员的要求较高，分析时较长，需要消耗大量化学试剂并产生废液废气。北京吉天仪器有限公司推出的镉、汞直接进样分析仪DCMA-200，一款固、液、气体进样技术与原子荧光联用仪器，可以直接、快速、准确、同时分析大米中镉和汞。只需将大米颗粒进行粉碎过筛处理，制成一定目数的大米粉，称取一定量的大米粉至于样品舟中，即可上机测量，3-5分钟可得到镉和汞的准确含量。分析过程无需任何化学试剂，也不产生废液废气，非常适合于大米中镉和汞的快速、准确分析。
    厂商： 北京吉天
  • 美析仪器：冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
    关键词：冷原子吸收光谱法；饲料中痕量汞； 本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用，采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量。方法检出限为0．19μg／L；回收率为95％一103％：相对标准偏差为1.9％。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制，动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒，因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多，常用的有：分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定，已在实际工作中得到广泛的应用，本文采用汞原子蒸气发生装置，将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定，该方法操作简便，抗干扰能力强，灵敏度高，重现性好，用此法测定饲料中痕量汞，取得满意的结果，标样测得结果与标准值十分吻合。
  • 多球、共培养、3D肿瘤试验，实时活细胞分析！
    应用说明《多球、共培养、3D肿瘤试验的实时活细胞分析》描述了使用Incucyte® 活细胞分析系统和Incucyte® 3D多肿瘤球分析来研究3D肿瘤多球的生长，可与成纤维细胞或免疫细胞共培养，捕捉采用单时间点方法可能错失的数据。增强型景深明场（DF-明场）图像采集能够对生长在细胞外基质（Matrigel™ ）上的多肿瘤球进行长时间成像。
  • MAX-L冷原子吸收汞分析仪测定水质和环境空气中的总汞
    本文参考HJ910-2017建立金膜富集-冷原子吸收分光光度法直接测定环境空气中的气态汞。空气采样器采样，环境空气中的汞被金膜富集管吸附，通过MAX-L测定富集管中的汞含量。相对标准偏差RSD为0.33~1.32%，加标回收率为93.0~101%。结果表明，该方法具有操作简单、快速高效、检出限低等优点，可用于环境空气中汞含量的批量分析。参考HJ597-2011测定水质中的总汞，对水质中的痕量汞进行测定，当水质总汞含量5到10ppt时，测量的相对标准偏差为0.93~2.29%。测量结果表明，仪器准确度高、精密度好、测量速度快，非常适合测定地表水、地下水、饮用水、生活污水及工业废水中总汞的测定。
  • MAX-L冷原子吸收汞分析仪测定水质和环境空气中的总汞
    2018年4月1日正式实施的HJ910-2017环境空气气态汞的测定金膜富集/冷原子吸收分光光度法，不需要任何的前处理，操作简单，空气采样器采样将空气中的气态汞富集在金膜富集管中，直接采用MAX-L直接测定。操作简单，分析速度快，高温恒定双吸收池消除了汞的记忆效应，测定结果准确，精密度高。参照HJ597-2011水质 总汞的测定 冷原子吸收分光光度法对各类水质中的总汞进行测定也取得了非常好的结果。MAX-L非常适合用于环境空气中气态汞和水质中总汞的测定。
  • 冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞
    本文使用汞原子蒸气发生装置与原子吸收仪联用，采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量录。方法检出限为0．19μg／L；回收率为95％一103％：相对标准偏差为1.9％。该方法简便、准确度高、重现性好。适用于饲料中痕量汞的测定。 1 前言国内外对饲料中有害重金属汞的含量有着严格的控制，动物摄入被汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒〔1〕，因此建立饲料中痕量汞的测定方法就十分必要。目前用于测定求的方法很多，常用的有：分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等〔2，3〕。冷原子吸收法作为一种有效的痕量汞的测定，已在实际工作中得到广泛的应用，本文采用汞原子蒸气发生装置，将汞原子蒸气通过载气导入原子吸收分光光度计中进行测定，该方法操作简便，抗干扰能力强，灵敏度高，重现性好，用此法测定饲料中痕量汞，取得满意的结果，标样测得结果与标准值十分吻合。
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