管谱测试

我们合成了一系列含硼化合物，现在想测试硼谱，测试硼谱需要特殊的核磁管吗？因为普通的核磁管含有硼。

我目前用岛津GC-2014C的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测试苯，用的是盐城天悦生产的热解析活性炭管，热解析仪式北京三谱生产的，现在我在使用中发现一个问题，热解析活性炭管在苯和甲苯的保留时间都会出峰，所以请问哪家生产的热解析活性炭管质量比较好，没有这个问题？

用户购买uv老化测试箱后，紫外灯管到达一定的寿命时，需要更换新的灯管以保证其有效性。作为外行的用户怎样来更换灯管呢?更换uv老化测试箱灯管时需要注意哪些方面?用户可以自己更换吗?uv老化测试箱换灯管的步骤有哪些?下面东莞艾思荔为您好解决这个问题。　　更换UV灯管就像更换普通荧光灯一样简单，先打开门，拆下传感器的面板和其它的面板(以实物为准)现在将灯管两边的插头拔下，以内侧将灯管拿出来，然后将新的灯管换上。有时新的灯管会发出闪烁或螺旋状的光但不担心，这不会影响灯管的光谱，相信通过上文介绍您已经了解了uv老化测试箱更换灯管的方法。

在ROHS管理方面，之前听过这个比方： 测试时点，无法保证稳定性；过程管控才是线，才能保证稳定性，实现管控目标。过程管控往往比简单的测试有用，但执行起来往往也难。大家是否有这种感觉呢？

PONY谱尼测试顺利通过浙江零跑科技股份有限公司审核要求与能力验证，获得零跑科技第三方试验室认可证书。此次认可充分表明了零跑科技对谱尼测试汽车实验室的检测技术、科研能力、测试设备、质量管控等全方位综合实力的高度肯定，并标志着谱尼测试可以承接零跑科技及其供应链委托的认可范围内测试。

测试之前，将管流管压设定为50，60；测试完成后，关机发现管流管压变化至40，75；请问这是什么原因呢？而且原有的最低值10，2；也变成了20，2；请教大家

求教，咨询下铝圆管表面的硬度怎么测试，比较准确？

在使用直读光谱测试成分时，有时样品的成分起伏比较大，则相对误差超过标准的要求，针对这种样品，该如何报出结果？1. 尽量选取成分集中的点进行平均进算，或2.对所有测试点进行平均？第一种情况 相对误差可能会小于标准要求，但成分可能超过管控范围；第二种情况 成分可能满足管控范围，但相对误差可能超标。上述情况该如何处理呢？谢谢

我们实验室采用5975的GCMS测试一能力验证样品，标准曲线做得不错，3个9，但测试样品时发现同一瓶溶液连续进样，其测试值一次比一次偏高，后查找原因发现是衬管中玻璃毛的问题，问agilent的工程师说，玻璃毛上有活化点，易吸附目标化合物，要那一高浓度样品连续进样几针，等其吸附饱和后方可测样，我们只有更换衬管重新做样。不知道大家测试时会不会遇到此类问题，特别时采用带玻璃毛的衬管时要格外注意，就因为此我们忙活一星期。

纺织品甲醛测试中移液管移取溶液时，应用右手大拇指和中指拿住颈标线上方，将移液管插入溶液中，不能太深也不能太浅，太深会使管外沾附溶液过多，影响量取溶液体积的准确性；太浅往往会产生空吸。 纺织品甲醛测试中移液管放溶液时，使管靠着容器内壁，容器倾斜45度让管内溶液自然地全部沿器壁流下，再等待10s～15s后，取出移液管，切勿把残留在尖的溶液吹出，因为在校正移液管时，已考虑末端保留液体体积，否则会造成体积误差，影响结果准确度。这样操作对不对，大家来说说？

用的是国产的色谱仪，就是想测试一下，分流处的流速，据说是35ml/min，看师傅在弄的时候很简单，弄点肥皂水在胶头滴管一侧，挤一挤，出现一个水膜，计时慢慢往上升......可是我去做的时候，怎么老是吹不出那个水膜呢？？请前辈们指教一下，用什么样的肥皂水？

最近老板让做一个IC评估，主要是用来测试卤素的，看看要买什么样的IC比较合适，当然价钱也是要考虑的。不知道除了测试卤素之外，IC还能够测试哪些有害物质，包括SVHC中管控的。现在环保有害物质不断增加，听说RoHS也要增加禁用物质，如果IC知这方面能够应用的面更广一些才好。请各位指点，谢谢！

玩具要求测试有机锡,大家都管控哪些啊？能否给个清单啊？

这么冷的天气，甲醛测试中你还能拿的稳移液管吗？

本人考入食品药品监管局的面试，面试中有一个技能测试，时限是90分钟。求高人指点，关于食品药品监管的技能都有哪些？面试中的90分钟不会是做一张卷子吧？求高人指点，万分感谢。

如题,各位大虾,我的矩管已无法洗净,对测试结果影响大不,特别是针对Li?希望得到大家的帮助!谢谢我的是瓦力安的ICP-OES710的

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]不同类型的衬管对测试结果的影响有没有规律可循。

[b]塑料“出局”[/b][color=#333333]的大势已定，但[/color][b]可降解材料[/b][color=#333333]的出现，也只是应对当下环境污染问题的[/color][b]暂缓补救[/b][color=#333333]，我们更多应该从源头做起的，还是改变自己的生活方式，[/color][b]减少一次性塑料的使用，[/b][color=#333333]不要让一时的便利，耗尽所有的未来。[/color][color=#333333][/color][b][i]--------本期请大家跟随必维小编的镜头，一起走进必维食品接触材料实验室，看看现在市面上环保回收转化率最高的纸吸管，究竟是如何进行安全性测试的呢？ [/i]“金贵巨无霸”检测仪 [/b]在必维实验室同事的专业接待下，我们推开了通往必维食品接触材料实验室的大门。处在被各种高新尖端设备仪器环绕的专业环境之中，有种仿佛置身于某神秘科学研究基地的未来感。值得一提的是，集颜值与功能于一体的，市场估值约为500万的[color=#ff0042]HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]-MS高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪[/color]是实验室中当之无愧的“金贵巨无霸”检测仪！[color=#ff9576][color=#ff9576]前沿的高新技术产物，搭配必维的专业水准，测试结果不稳都难~~~[/color][/color][color=#333333][color=#ff9576]在必维实验室，配有一屋子的“金贵巨无霸”！是不是特别壕~为保障测试的精准性和效率性，当然是买它！[/color][/color][color=#333333][color=#ff9576][/color][/color][b]感官试验[/b][color=#ff9576][color=#333333]在收到纸吸管测试样品后，不论测试对象是红是绿，波点小清新还是纯色小天真~都需要先对样品进行拆剪（剪样），[/color][color=#ff0042]并且需要按照特定的试验方法规则进行取样[/color][color=#333333]。在此次测试中，我们准备了2份样品，用于下一步的感官（味觉、气味）对比测试。[/color][/color][color=#333333][b]密封 对照 比较[/b]测试的关键词是对比，通俗理解就是变量和不变量的对比关系。所以在得到两份不同形态的纸吸管样品后，接下来就该把它们分别放入[color=#ff0042]密封容器中[/color]，进行对比测试啦。[/color][color=#333333][color=#333333]其中，在剪样1的容器内，我们加入了巧克力碎块，用以同只装有巧克力的容器做对照比较。（两者都在试验标准的定量时间内放置后被打开比较) 剪样2被放入另一个密封容器内，与空密封容器做对照比较。（两者都在试验标准的定量时间内放置后被打开比较)[/color][/color][color=#333333][color=#333333]这里例举的两个感官测试是为了观察对比该款纸吸管会不会对食品的[/color][color=#ff0042]口味[/color][color=#333333]产生影响变化，以及是否会有[/color][color=#ff0042]气味[/color][color=#333333]的变化（散发）。[/color][/color][color=#333333][b]有害物质迁移量试验[/b]纸吸管最大的功能就是辅助吮吸液体饮品了，所以其无毒安全性至关重要。[color=#ff0042]为了测试样品与饮品接触时，是否会迁移出有毒有害的化学物质[/color][color=#ff0042]，例如初级芳香胺。[/color]我们准备了第3份剪样，根据具体试验规则，加入食品模拟液浸泡静置，并在另一个烧瓶内只加入食品模拟液静置，用以[color=#ff0042]对比测试。[/color][color=#333333]在试验标准下的时间内静置后，就要将这两个试验对象在规定的温度条件下，一起放置到仪器内进行[/color][color=#ff0042]震荡[/color][color=#333333]，使剪样可以和液体充分“亲密接触”。[/color][/color][color=#333333][b]取样 分析 结论[/b]在请出“金贵巨无霸”检测仪对样品进行分析之前，需要先对震荡所得的液体进行取样。[/color][color=#333333][color=#333333]最终，我们取样所得的液体将会被转交至仪器分析室，由[/color][color=#ff0042]必维专业的实验室分析师及“金贵巨无霸”检测仪[/color][color=#333333]为测试结果得出结论。这样在报告中，你就可以对该款产品彻底“知根知底”了。在投入市场的前后阶段里，不论是对消费者还是对环境来说，都有了更多的担当和保障。[/color][color=#ff0042]必维[/color][color=#333333]也始终愿在您的环保事业中，一路[/color][color=#ff0042]伴您自信前行~！[/color][/color]

[list]受大众汽车集团邀请，谱尼测试集团参与并通过了第三方实验室国际能力验证，同时被列为大众品牌的认可实验室。 此次能力验证来自中国、美国、德国和荷兰的42家独立实验室参与验证和比对，谱尼测试集团凭借专业完善的检测设备以及经验丰富的实验室团队，在各项测试环节均表现优异，并顺利通过了该项能力验证。 作为致力于打造具有国际竞争力的综合性检验检测认证集团，谱尼测试集团顺利通过此次能力验证，表明集团在相关试验质量控制方面已处在国内外汽车检测行业的领跑者地位。目前，谱尼测试的检测报告已获得90多个国家和地区的公认，未来将保持实验管控的高标准，持续提升科研和检测水准，为全球的企事业单位提供专业精准的检测服务和解决方案。 谱尼测试集团具备CMA、CNAS、CATL、认监委汽车产品强制性认证（CCC）等资质认证，凭借坚实的技术基础与严格的实验室质量保证体系，可提供精准的[url=http://www.ponytest.com/Article/ShowInfo.asp?InfoID=26]VOC[/url]分析及气味评价等服务。[/list]

为什么ICP炬管清洗一次，再做测试的时候就没有强度了？进样系统该检查的也检查了，该换的也换了，可还是不行，反复测试就是没有强度，没办法，只好关机。第二天再试，又好了。莫明其妙~~~~~~~~~~~~~~

同位素样品分析测试步骤一、 固体样品C/N同位素测试第一步 设备状态准备1、装填反应管：石英管从下到上为：石英棉3cm—镀银氧化钴3cm—石英棉0.5~1.0cm—铜11cm—石英棉0.5~1.0cm—三氧化二铬5.5cm—石英棉垫子0.5cm；注意填充过程要转动反应管，保证试剂混装均匀。2、安装反应管，链接气路。3、设置载气流速：先将carria和reference都设置为10mL/min,待气流稳定后，设置carria为300mL/min和reference为110mL/min。4、He气泄漏检查：先用肥皂泡沫涂抹线路的接口处，仔细检查有无泄漏，如没有发现泄漏，用EA软件的自动检漏功能检查，在200秒时，carria和reference不大于3ml/min；认为系统不漏气。5、反应炉升温：逐步升温，设置right furnace:400℃-600℃-800℃-950℃，每个温度待30min左右,Oven:50℃；6、等待反应管烧稳定：一般大于12小时；7、设备状态调整：依次打开针阀、离子源，查看氩（Ar）和H2O的的本底，待氩的本底基本稳定，打开参考气（CO2或N2），对离子源做自动聚焦，做参考气的平行行和线性，使参考气稳定。第二步 样品测试1、设备状态测试：先做一个空样品，再烧一个空锡杯，通过图形可以判断反应管的状态和气路的稳定状态，如初步判断设备状态良好，至少连续测定标准样品6个（3个GLY和3个UREA）,标准偏差在δ13C0.2‰，δ15N0.3‰，认为设备状态可以做样。2、包样：一般都用4×6锡杯包样，做δ13C测试时，GLY和UREA的称量量均为0.08-0.1mg,植物样品的称量量一般为0.05-0.08mg，动物样品的称量量一般为0.05-0.25mg。做δ15N测试时，，GLY的称量量均为0.18-0.2mg, UREA称量量为0.08-0.1mg，植物样品的称量量1.5-2.5mg，动物样品的称量量一般为0.25-0.5mg，土壤样品和其他类型的样品样通过试测确定样品量的多少。3、样品测试：做δ13C测试时，每天早晨开始测样前做离子源的自动聚焦，先做2个GLY和2个UREA后，一般每隔12个样品放1个GLY和1个UREA，如果是膜的样品样品间可以适当多加一些标准样品。做δ15N测试时，每天也要做自动聚焦，先做2个GLY和2个UREA后，一般每隔6个样品放1个GLY或1个UREA，如果是膜和土壤的样品可以适当多加一些标准样品。第三步 数据处理1、导出数据：用Workspace软件将数据导出为EXCEL文档。2、数据校正：δ13C的标样GLY的偏差0.1‰，数据结果一般不需要校正。δ15N的值，采用GLY和UREA俩点校正法。 二、 液体样品O/H同位素测试第一步 设备状态准备1、装填反应管：陶瓷管从下到上为：银丝0.5cm—石英棉1.5cm—玻璃炭颗粒1.5cm—玻璃炭管长度34cm（银丝0.5cm—玻璃炭颗粒13cm）—不锈钢进样坩埚长度6cm；注意填充过程要轻轻震动管壁，保证试剂混装均匀。2、安装反应管，链接气路，设置载气流速和He气泄漏检查与C/N检测相同。3、反应炉升温：逐步升温，设置Left furnace:400℃-600℃-900℃-1200℃-1380℃，每个温度待30min左右,Oven:85℃；4、设备状态调整：待反应管烧稳定，一般大于12小时，依次打开针阀、离子源，查看氩（Ar）和H2O的的本底，待氩的本底基本稳定，打开参考气CO和H2，并依次对离子源做自动聚焦，做参考气的平行行和线性，使参考气稳定。5、跳峰校正和H3+校正：HO同时测定时，选中AS3000-H2O方法后，在保证CO气体在打开的状态下，做跳峰校正；先做H2的线性（1000～8000mv），做H3+系数校正。6、自动进样器启动：安装进样针，打开电源，注意：必须保证进样口的卡套插上。第二步 样品测试1、设备状态测试：三个实验室标准样品前后分别做三遍来校正中间的未知标准样，再用校正后的结果与真值对照，若δD2‰，δ18O0.3‰，设备状态可以进行做样。2、测试样品准备：样品封装在2mL的色谱瓶中，用中空盖盖好，置于样品架上。注意：样品量的高度必须大于0.5mm，若低于0.5mm，需将其转入内衬管中测定，并保证衬管中没有气泡。3、样品测试：每天都要做H3+校正，连续H3+系数的偏差小于0.1，设备状态稳定，可以做样，样品设置以每天为一个周期，每个样品测试3遍，先做三个标准样之后开始测样，每隔10个样品插入一个标准（一般实验室标准STD-3），一般可以设置30个样品，末尾再做三个标准样品。第三步 数据处理[fon

日晒色牢度测试时灯管发出的光对人员有伤害吗？还需要佩戴防护镜吗？

[color=#444444]多壁/单壁碳纳米管在水中的分散性不好，如何配置标准溶液，有具体的实验参数吗？测试其在632nm波长下的紫外光谱？以此确定未知CNT溶液的浓度。谢谢[/color]

最近测试质控样发现结果偏低，查看标液强度普遍增加了，线性都是大于0.999，可是测试Na结果偏低。以下图片为近几天测试的标液强度。我查看过仪器诊断各项指标都是正常的，雾化器背压基本一样，打标前也更换矩管、中心管以及校准观测位。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210220215117609_8603_5546354_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210220215117296_3413_5546354_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210220215116127_6260_5546354_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210220215116812_4874_5546354_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210220215116810_4425_5546354_3.png[/img]

[align=left][color=#404040]12月23日，2018“质量之光”年度质量盛典在北京举行。通过网络、微信两套投票系统，读者和网友们评选出了属于2018年的质量记忆，评选出了中国经济发展的高质量“榜样”。市场监管总局副局长、党组成员唐军出席活动并讲话，总局总工程师韩毅致辞。[/color][/align][align=left]　活动现场，今年“质量之光”活动6个奖项的评选结果一[color=#ff0000]PONY谱尼测试集团等10家技术机构成为卓越技术机构。[/color][/align][align=left][color=#404040]　市场监管总局有关部门负责同志出席活动，来自地方政府、企业界、技术机构、新闻界的代表共200余人参加了活动。[/color][/align][color=#404040][/color]

最近有新的产品，参照GB/T 30433-2021 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]测试用标准色谱柱相关技术指标进行计算拖尾因子时，发现其中色谱对称性（拖尾因子）这个技术指标所使用的计算公式错误，为T=W/d。原GB/T 30433-2013 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]测试用标准色谱柱内使用的拖尾因子计算公式为T=W/2d。两者公式的差异，导致的结果有很大的差异。我这边是在国家标准全文公开系统查询的GB/T 30433-2013，网址为https://openstd.samr.gov.cn/bzgk/gb/index，不知是否为国家标准公开网，是否具有权威性。如果说书面的标准没有错误，那就是电子版的印刷错误，我这边希望得到回复。[align=center][img]http://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 标准技术管理司[/b][color=#999999][back=transparent]时间：2023-04-11[/back][/color]经查，GB/T30433-2021《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]测试用标准色谱柱》存在错误已收悉，相关问题在修改单中进行更正。

我在做测试的时候选波长为（283.306 405.783 280.199)做分析普线但测出结果是波长为（405.783 280.199）测出强度过大，有不稳定．后选（220353 405.783 280.199)做分析普线但测出结果是波长为(405.783)测出结果过大，是不是有干扰，如是有干扰应怎样处理．请各位帮帮忙．

【专家讲座】：第五讲：红外光谱样品测试【讲座时间】：2015年09月21日 14:00【主讲人】：周群 （多年来一直从事红外、拉曼光谱的研究工作。主要研究领域为二维相关光谱，分子光谱法与文物鉴定，中药及食品的宏观质量控制。）【会议简介】内容提要：溴化钾压片法等传统固体样品测试方法，液体池等传统液体样品测试方法，气体池等传统气体样品测试方法，光束聚焦器和金刚石池等显微样品测试方法，衰减全反射附件，镜面反射附件，漫反射附件，偏振附件，光声光谱附件，发射附件，变温附件。析-红外光谱联用技术的原理与应用，流变仪-红外光谱联用技术的原理与应用。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间：2015年09月21日 13:303、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/16594、报名及参会咨询：QQ群—379196738