色谱分仪

有关于惠分[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的使用资料吗？求分享

色谱分坛已经满了，只能再新开一个了。

对已建立、通过验证并已报监管机构备案的色谱检验方法，老柱子寿命正常到期时，如果由于各种原因，碰到再也买不到原来一模一样的色谱柱的情况，譬如原生产厂家不同批次产品之间的选择性发生了变化，或者厂家推出新型号产品，不再提供老款产品。面临此类情况，就有必要寻找一款替代的色谱柱并对色谱方法进行相应的调整。这种算是被动调整，还有一种是主动调整的情况，就是发现有新的色谱柱产品，在分离性能上更好，如果用来替换原有方法中的色谱柱，能使质量控制和质量管理水平站上一个新台阶。各位在QA、QC管理一线的板油，在实践中会经常碰到这种困惑吗？ 有什么好的经验，可以说说和讨论一下。月旭作为新进的色谱柱品牌，要扩大市场份额，也面临着需要不断地去替换方法中原有其它品牌色谱柱的问题，多年来在这方面也积累了一些经验，十分愿意在本帖中和大家分享。

60米色谱柱，是否可以一分为二，分别单做30米色谱柱来测试样品？

背景新闻：2010年12月31日，华爱色谱总投资700余万元的车载式色谱仪生产线正式投产；该产品适用于现场快速分析检测，产品具有以下特点：1、自动取样与快速分离2、超高速80次/秒数据自动采集3、自动流量控制4、自动点火与基线调零http://www.instrument.com.cn/show/news/20110111/054626.shtml——·——·——·——·——·——·——·——·——·——·——·——·——目前全世界范围内生产车载色谱仪的厂商有哪些？你认为车载色谱仪是未来色谱仪器的发展趋势吗？你认为车载色谱仪的技术关键是什么？你认为车载色谱仪有什么无法比拟的优势？……欢迎就车载色谱仪方面的话题展开讨论！参与有奖，最高50分！

在气相色谱法中，各组分的含里与峰面积存在着比例关系。计算峰面积的方法，借助于记录仪、记录纸的方法有:(1)峰高法;(2)半峰宽面积法;(3)峰高乘保留距离(时间)面积法(适用于同系物);(4)剪纸称重法;(5)面积仪法。 与气相色谱仪直接连接计算面积的方法有: (1)电气自动积分法;(2)直接连接计算机法。 实验室气相色谱仪大都采用(1), (2), (3)的方法，间或使用(4)方法。对于工业气相色谱仪，从仪器自动化出发，最简单的 (1)方法占大多数。但是峰高法有下列缺点: 易受操作条件的影响。峰高不一定与浓度成比例，为了正确地定量，一般要用校正曲线，这是比较麻烦的、由于采用多重刻度，满刻度值各不相同，各组分含盈的读取比较困难。 由于上述这些原因，工业气相色谱仪用的积分器就应运而生，从峰高定量改为求面积定量，提高了分析精度。而且，在测定产品的杂质时，不必将各个杂质分离后测定(这在某些情况下是难以做到的)，只要测其杂质总量就成了。

国产的离子色谱说多不多，说少不少，可是为什么国产的离子色谱技术就是差那么点，是研发不够、还是太急于求成？听说国产仪器研发增加投入，离子色谱可以分杯羹吗

想问下老师们，色谱峰积分的平滑参数一般怎么设置比较合理而不会造成色谱图的失真，积分平滑参数设置如图。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005211432310034_4886_3957768_3.png[/img]

对于色谱图的积分，大家一般都是设定参数自动积分，还是手动积分的呢？报国家的话，手动积分可以吗？

最近“达芬奇”事件闹的沸沸扬扬！你们实验室，或者你们身边有“达芬奇”式的色谱仪器吗？如果遇到“达芬奇”的色谱仪器，你会怎么办？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]-抑制电导检测法测定对氨基苯磺酸，预压4000积分，色谱赛区，6月

同一个混合物样品在质谱上进样后得到的各组分的百分量与色谱进样后相应组分百分量有明显差别，请教各位这是为什么？求解？谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]-抑制电导检测法测定对氨基苯磺酸，预压4000积分，色谱赛区，6月

不在同一基线处的色谱峰群该如何积分，最为准确。药典有规定嘛。若如图中这样积分，误差大嘛。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101261810082680_8260_3957768_3.png[/img]

不在同一基线处的色谱峰群该如何积分，最为准确。药典有规定嘛。若如图中这样积分，误差大嘛。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101261809280842_6082_3957768_3.png[/img]

通过液相色谱仪做出来的图谱进行积分处理时，对于积分区域的选择总有很多问题，因为有些峰并不规则，如肩峰，分叉峰等，选择不同的积分区域时峰面积都会相应的变化很大，所以想问问大家对图谱积分有什么法规或者讲究吗？

[color=#00008B]活动规则：每天不定时、不定范围出个和仪器或者采购有关的问题，发布悬赏十分。谁先正面回答的，得十分。后来的板油你们就只好呐喊助威了，注意，首先要抢先，其次要正面回答，不能尽说废话空话套话啊。如果斑竹认为你回答得太简单了，有可能把十分拆成三分之一给你哦。[/color][color=#DC143C]今日话题：正相色谱和反相色谱的区别？如何切换呢？[/color][em09505]

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1、大家色谱的积分参数都是怎么定的呢，手动积分我们一般不让使用，自动积分的斜率灵敏度、峰宽等都怎么确定呢，有时候同序列某些色谱图峰积分效果不理想，是否可以手动调整斜率灵敏度。2、在做不同批号同种样品的时候，数据分析方法是否需要采用同一个分析方法。还是说只要保证单批次对照与样品采用同样积分参数即可，不去管之前的积分参数是怎样的。

我是从事空分生产在线分析仪器维护管理的，近期正在编制操作规程，先发一个碳氢化物的操作规程，希望多提建议。FID－50是比利时奥特仃公司的在线色谱仪，用于检测液氧中碳氢化物，与西门子和ABB的在线色谱仪相比，结构简单，维护方便，操作容易。主要针对于空分生产，还有AR50用于氩气中6组分杂质检测，还有HE50，用于氦气中杂质检测。

不在同一基线处的色谱峰群该如何积分，最为准确。药典有规定嘛。若如图中这样积分，误差大嘛。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101261808138727_9318_3957768_3.png[/img]

如题，老板想购买一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，因为做的事生物方面的，想用来测糖分，但是对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]不是很了解，想听听大家的科普和推荐。在此先谢谢各位版友了，祝各位大龄儿童儿童节快乐。

业界的朋友们，请问行业内有没有对色谱图积分的指导原则一类的标准或者文献或者文章，如何评价什么时候是峰什么时候不是峰，该不该积分等指导思想！天天在质量控制实验室做实验，却不知道怎么积分才是对的，只知道用设备系统自带的功能，但是遇到积分事件的设置就会各种不明白和纠结

我们这里前几个月新买的制备型液相色谱柱，用了没多久就出现裂分的问题，送去公司检测，回话说没问题。我们又试了，真的就没事了 。 一段时间后问题又出现了，停用一周左右，我们自己又分析了一下，柱子又好了。奇怪 ！ 谁知道是啥原因啊？谢谢

用岛津LC-10Avp液相色谱仪测定草甘膦原药，在195nm处检测，称取0.1g标样稀释到50mL，进样20微升，色谱峰高约30mv。可是不知什么原因，前些天同样的仪器，同样的条件，同样的样品，色谱峰高只有原来的六分之一了，即只有5mv了，换了一台同型号的仪器，结果也是这样，查不出原因。请岛津公司的工程师来，也没有招，请教大虾，这是怎么了？

气象色谱已经有了色谱分析方法，分析时直接调用分析方法即可得到结果。可是，现在色谱峰出峰延迟了1分钟，打印时电脑就不认识这个峰了，也没有计算峰面积，怎么办。

色谱出的数据因为要求要按百分含量，在数据进行归一的时候，色谱所出数据有时候只有七八十，但归一后总数有一百对吗？

能否推荐几款能与瓦里安3400及岛晶相连的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]积分仪？谢谢！