质谱归法

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求助各位，有谁知道质谱的真空规怎么会坏了？我们的真空度显示不正常，工程师说规坏了，这个东西大概多少钱，自己能拆装吗？或者能不能清理一下不用换新的呢？谢谢大家的指导！！

GB/T 22368-2008 低合金钢 多元素含量的测定 辉光放电原子发射光谱法（常规法）[img]http://bbs.instrument.com.cn//images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=192732]GBT 22368-2008 低合金钢 多元素含量的测定 辉光放电原子发射光谱法（常规法）.pdf[/url]

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GB/T 223.79-2007 钢铁 多元素含量的测定 X-射线荧光光谱法（常规法）[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=191295]GBT 223.79-2007 钢铁 多元素含量的测定 X-射线荧光光谱法（常规法）.pdf[/url]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=152864]核分段逆回归集成线性判别分析用于质谱数据分类.caj[/url]摘 要 针对高维小样本质谱数据在构造模型时易产生的过拟合现象!变量间的严重共线性!及结构与性质间的非线性关系,采用了核分段逆回归()特征提取集成线性判别分析()新技术"首先以算法完成质谱数据的非线性特征提取,然后在由新特征矢量张成的低维空间构造样本类别的线性判别函数,负责各样本个体类别的判定"将2方法应用于软饮料的质谱数据分类,结果表明:该方法不仅适应质谱数据与性质间的非线性关系,而且可以更少!解释能力更强的特征变量取得更高的分类精度,并能实现在低维特征空间对数据的解释及可视化。

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欢迎zongguitang担任质谱-质谱综合讨论版主！我们希望有更多的热心用户能加入到版主队伍中来，也希望在职的版主能在版面中发现有能力的热心用户推荐给我们。论坛正在招募版主，有兴趣的用户请参见这个帖子：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071101/1042199/

将大气、水、土壤监测技术归类（光谱、色谱、质谱、电化学、核磁共振及新研发的技术），阐述各自原理，对比它们的性能包括灵敏度、监测限、投资等指标

[b]质谱分析法MS分析原理：[/b]分子在真空中被电子轰击，形成离子，通过电磁场按不同m/e的变化[b]提供的信息：[/b]分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度，提供分子量，元素组成及结构的信息FT-ICR质谱的分析器是一个具有均匀(超导)磁场的空腔，离子在垂直于磁场的圆形轨道上作回旋运动，回旋频率仅与磁场强度和离子的质荷比有关，因此可以分离不同质荷比的离子，并得到质荷比相关的图谱。

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玫瑰花石油醚提取液的质谱分析，用什么色谱柱子？

请教大家，质谱部分采用的是磁场单聚焦质量分析器，貌似不应该那么贵啊，难道是其它部件值钱？

背景：多晶硅含碳偏高，主要是三氯氢硅精馏提纯不够。企业一般是热氢化的回收氢和还原炉的回收氢混着用，氢化炉在1300度以上时，它的石墨罩会和氢气生成CH4，含量高的时候能达到几百个PPM，在还原炉中分解沉积在硅棒中。还有就是吸附塔再生时也能产生一定量的CH4。大家都知道甲烷热裂生成炭黑和氢气的反应，就是隔绝空气加强热到1000至1500度左右.在1100度以下时不可能出现石墨与氢气化合生成甲烷的反应，或者大家也可以用热力学计算一下，先假使二者可以反应，通过平衡常数计算出的含量能有几个ppm就很不容易了。 CH4(g)＝C(石墨)＋2H2(g) 反应自发温度823K多晶硅生产中氯硅烷中总碳(甲基硅烷)质谱分析?

GB 29698-2013 食品安全国家标准 奶及奶制品中17β-雌二醇、雌三醇、炔雌醇多残留的测定 气相色谱-质谱法

气相色谱-质谱法检测鱼肉中脂肪酸含量摘要：本实验通过气相色谱-质谱联用技术检测鱼肉中脂肪酸的组分并通过面积归一化法对各组分进行百分含量测定。 关键词：梭鲈鱼；气相色谱-质谱联用；脂肪酸 实验部分1、仪器：气相色谱—串联质谱仪（Agilent 安捷伦，7890B-7000B）；2、试剂与标准品：正己烷、甲醇（Fisher Scientific 飞世尔）；三氯甲烷、氢氧化钾（天津光复试剂厂）。3、样品前处理：称取10g左右的鱼肉置于索式提取器中，加入40mL氯仿回流4h，取出后旋转蒸发浓缩近干，加入5mL乙醚-正己烷（1:2）溶液，溶解脂肪后倒入25mL试管中，继续加入5mL氢氧化钾-甲醇溶液（甲酯化），振摇后加入5mL正己烷静置10min后，吸取上层正己烷过滤膜后放入自动进样瓶中待测。4、色谱与质谱条件：色谱柱：HP-5MS（30 m×0.25 mm×0.5 μm）；载气：氦气（99.999%）；恒流模式流速：1.0 mL/min；进样：1.0 μL，不分流；进样口温度：250 ℃；程序升温：80 ℃保持1min，以10 ℃/min升温至180 ℃，以5℃/min升温至

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=149269]GBT+223.79-2007++钢铁+多元素含量的测定+X-射线荧光光谱法(常规法).[/url]

检出限的测定 仪器参数调至最佳工作状态，用空白溶液0.5mol/L HNO3调零，分别对3种铜标准溶液（0.50、1.00、3.00μg/ml）各进行3次重复测定，取3次测定平均值，按线性回归法求出工作曲线的斜率，即为仪器测定铜的灵敏度。S=dA/dc 【A/（μg/ml）】这个公式怎么计算

[color=#ff0000]2013[/color]论坛主持人：魏开华 研究员[url=http://www.instrument.com.cn/news/20130424/098919.shtml]ACCSI2013：国产质谱仪研发论坛成功召开[/url]论坛嘉宾：苏焕华、刘兴宝东、陈焕文、周振、郭冬发本次论坛从“细节”里面提高国产质谱仪整体性能，加强工艺研究，追求卓越，使国产质谱仪在用户心目中的地位不断提升。魏开华研究员还做了有趣的总结：做国产质谱仪要追求细节，这样才能“细”中有“戏”，无“细”则无“戏”。周振研究员也在致辞中提到，国产质谱仪的发展已经有二十多年了，最近三四年多家厂商投入质谱研发，在离子源、质量分析器以及电子方面都有涉足，除了几个少数的关键部件不能生产之外，很多技术都达到了要求，但是在“细”里面还缺少一些东西。[color=#ff0000]2012[/color]论坛主持人：魏开华 研究员[url=http://www.instrument.com.cn/news/20120401/076354.shtml]评仪器技术之“最”探国产仪器创新之路——ACCSI 2012科学仪器技术发展趋势论坛纪实[/url]论坛嘉宾：陈江韩、董亮、林金明、刘明钟、刘春胜、袁洪福该论坛通过评仪器技术之“最”来探寻探国产仪器创新之路。近年来，科学仪器技术存在哪些突破性进展？哪些仪器技术是最值得发展?哪些仪器技术又需要谨慎发展？就此，各位嘉宾点评了“最具潜力的仪器技术、最应扶持的仪器技术、最自豪的仪器技术、发展速度最快的仪器技术、对人类健康影响最大的仪器技术、最失意的仪器技术”等仪器技术之“最”。[color=#ff0000]2011[/color]论坛主持人：王海 编辑[url=http://www.instrument.com.cn/news/20110429/060897.shtml]科学仪器产业化“路”在何方?——ACCSI 2011之产业化论坛纪实[/url]论坛嘉宾：关亚风、刘建国、于连生、董青云、李钧、周振该论坛虽然并未直接针对质谱仪器，但是论坛很多研讨的内容几乎离不开质谱的影子。科研院所、高校在仪器研发过程当中，只控制性能指标，而不控制仪器的成本和部件配置。这样做虽然仪器性能指标达到了要求，但是其可商品化程度不高，不适合产业化。事实上，一个仪器所用到的器件、材料以及加工都要有合理的成本，所谓合理的成本就是研制的仪器，将来要有市场竞争力，这个问题大部分科研人员不是很注意。[color=#ff0000]2010[/color]论坛主持人：刘娜 编辑[url=http://www.instrument.com.cn/news/20100414/041157.shtml]ACCSI 2010 之“质谱发展论坛”实录[/url]论坛嘉宾：魏开华、聂宗秀、刘春胜、李钧、李平、李选培、王勇为、赵贵平近年来质谱仪器的研发热点、未来哪种类型质谱增长最快?国内质谱仪研发和产业化应该采取哪种模式才能跨越式发展?[color=#ff0000]2008[/color]论坛主持人：金钦汉教授[url=http://www.instrument.com.cn/news/20080928/021462.shtml]国产质谱仪器研发与产业化研讨会在浙江嘉兴成功举办[/url]该论坛可以正式追述为仪器信息网与分析仪器分会共同参与组织的第一届国产质谱的研发论坛，同期顺利召开了国产质谱仪器研发与产业化研讨会。做报告的专家有：汪正范、李海洋、杨芃原、李杰、乔晓林、储焰南、周振研、郭寅龙、苏焕华

各位老师好，肉桂酸标品我[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测不出来，400ng/ml标准品时响应极低。 导师认定我条件没优化好，工程师不建议优化质谱源参数，为了仪器干净我只用甲醇乙腈和不同比例的甲酸优化流动相（文献也有用液相或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做出来里的），我除了液相色谱的优化还能做什么嘛？?现在感觉还是要优化质谱参数，但不知道优化什么(???.???)????图一先质谱参数，图二0.1甲酸乙腈-0.1甲酸水，柱温30 梯度洗脱[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202121438165640_2049_4210178_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/02/202202121438167954_971_4210178_3.png[/img]

针对实验室非标准方法——[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]- 质谱联用法测定姜中丙炔氟草胺的含量，按照测定方法和程序，对姜中丙炔氟草胺进行测定，对其不确定度进行分析和评估，并根据评估结果提出使用和改进本非标准方法的建议。

质谱仪作为目前较常用的对纯物质鉴定的工具，在生产生活中具有着重要的地位。一般常见的质谱仪具有全扫描、单离子监测、选择离子扫描、中性碎片丢失扫描等。以下收集了一些质谱扫描模式相关信息，以便更具体了解质谱：　　[b]1.全扫描 Full?Scan[/b]　　全扫描是指在进行质谱采集时，扫描一段自己来设定的范围，然后覆盖对被测化合物的分子离子以及碎片离子的质量，一般想要得知未知物质的分子量以及相应的所有的碎片离子，都会进行全扫描，通过扫描得到的全谱，进行相应的谱库检索从而得到未知物质的相应信息。[b]　　2.单离子监测 SIM[/b]　　单离子监测也称选择离子扫描，是指针对一级质谱而言，进行只扫一个离子的模式，并不是连续扫描某一范围内的质量，而是通过设定有针对的扫描某几个选定的质量。一般对已知物质，为避免其他离子对实验的干扰并提高某一离子灵敏度，通常仅需要扫描一个离子。一般用于化合物检测和复杂混合物中杂质的定量扫描检测。　　[b]3.中性碎片丢失扫描 Neutral Loss[/b]　　在进行中性碎片丢失扫描时，质量分析器选择所有离子进入碰撞室，与碰撞室内的碰撞气体发生碰撞诱导裂解，另一个质量分析器以与前一个质量分析器固定质量差联动扫描，检测丢失该固定质量中性碎片的离子对，得到中性碎片质谱。　　[b]4.选择反应监测 SRM[/b]　　选择反应扫描也称作选择反应监测，是一种针针对二级质谱或多级质谱的某两级之间的扫描模式。当母离子选一个离子发生碰撞后，从形成的子离子中也只选一个离子。选择反应监测由于两次都只选单离子，因此能排除掉大部分的干扰信息，在相对复杂且基质背景高的样品检测中，其灵敏度信噪比会较高，抗背景排干扰的能力也较强。　　[b]5.多反应扫描 MRM[/b]　　多反应扫描既多反应监测，是在进行多个化合物检测过程中，多个选择反应监测一起进行。因此多反应扫描的特点与选择反应监测特点相似，因此在实际操作生产中并不会对选择反应监测与多反应监测进行区分，在实验过程中只要同时进行多个选择反应监测便是多反应监测了，彼此之间区分仅是数量上的分别。　　在一般进行质谱实验的过程中，对于检测物质定性扫描时，因为想观测到更多的离子因此会选择全扫描模式。当定量检测时，一般会想要提高已知的信息强度在复杂的基质环境下的测量，会选择单离子监测、选择反应监测以及多反应监测等

利用串联质谱仪进行化合物分析的方法。第一级质谱的离子源里生成离子群，从中选择其中的一种作为母离子，在第二级质谱中，对母离子裂解生成的子离子进行检测。为了使母离子裂解，在第一级质谱和第二级质谱之间设置碰撞室，发生碰撞诱导解离（CID）。

质谱法是将样品分子置于高真空中（10-3Pa），并受到高速电子流或强电场等作用，失去外层电子而生成分子离子，或化学键断裂生成各种碎片离子，然后在磁场中得到分离后加以收集和记录，从所得到的质谱图推断出化合物结构的方法。质谱法具有分析速度快、灵敏度高以及可以提供样品分子的相对分子质量和丰富的结构信息的优点。质谱法要求纯样的特点，使它的应用受到一定限制，但是质谱法与不同的分离方法联用，特别是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]与质谱的联用，已成为一种强有力的、可以分离和鉴定复杂混合物组成及结构的可靠手段。　　质谱和质谱学是20世纪产生、应用并不断发展的重要的物理分析方法。1898年Wien发现正离子束在电场中发生偏转的现象，1911年Thomson以放电方法获得氖的正离子，并用偏转仪证明氖存在两种同位素20Ne和22Ne，1918年Dempster用电子轰击离子化，1919年Aston发现每一种同位素都有一个特定的“质量亏损”，因此同位素的质量并不是质量单位的整数倍，为近代质谱分析方法和高分辨质谱奠定了基础。20世纪40年代随着机械工业、真空技术和电子学的发展，得以设计试制成能适应分析要求的质谱计。当时为放射化学和石油化学发展的需要，质谱在同位素的鉴定和烃类混合物的分析方面取得长足的进展，特别是用质谱方法分析石油馏分混合物时，证明在一定条件下能对复杂的有机分子给出确定的、可以重复的质谱图，由分子的断裂规律找出许多有用的结构信息，从而确定质谱法在有机化合物结构鉴定上的应用，发展为有机质谱。20世纪末，在新的离子源研究基础上，质谱进入生物分子的研究领域，成为研究生物大分子结构的有力工具。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=33781]GB/T 4336-2002 碳素钢和中低合金钢火花源原子发射光谱分析方法(常规法)[/url]