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质谱读法

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质谱读法相关的论坛

  • 求教检测器的正确读法

    气相色谱有一种检测器叫做“蒸发光散射检测器”;我的问题是这个名词的读法是:“蒸发光_ 散射_ 检测器”还是“蒸发_ 光散射_ 检测器”?先行谢过。

  • 求教检测器的正确读法

    液相色谱仪有一种检测器叫做“蒸发光散射检测器”(Evaporative 'Light Scattering Detector');我的问题是:这个名词的正确读法是“蒸发光_ 散射_ 检测器”还是“蒸发_ 光散射_ 检测器”?先行谢过啦。

  • 数学常用表达的英文读法

    有需要的看看[color=red]【由于该附件或图片违规,已被版主删除】[/color][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21780]数学常用表达的英文读法[/url]

  • 英语中化学式的读法

    被迫上化学~实在是郁闷的事情,不过学着学着觉得还挺好玩的。 其实国内的同学们化学自然是比我学的精深许多的,也不敢班门弄斧~但是英文中化学式的读法(主要是化合物)却是与中文大不相同。鉴于国内的英文教辅书中也很少提到这一点,故在这里写出来,看了应该有些用处。 首先一点,就是背单词的问题,化学元素前40个背下来应该是需要的,不过英文的好处就是化学名称与符号基本上都比较相近,比较好背~个别不同的注意就是了。 先说一些背景知识,化学中的单质,化合物和混合物在英文中分别是element,compound和mixture,值得注意的是element还作元素的意思,英文中这两个是通用的。 在讲解化学式念法时,先将化合物分为三类,一类是金属与非金属元素化合物,第二类是transition metal(中文是过渡金属,初中没学过的,是指由多种化学价的金属,如铁,铜,锌,银,铅,锡)与非金属元素化合物,第三类是非金属与非金属元素化合物。 最简单的是第一种,金属与非金属化合物,读法是从左到右,先读金属元素,非金属元素部分,读第一个音节加第二个音节的辅音部分加ide,如氧化钙CaO,读作Calcium Oxide。另外如磷是Phosphorus,在磷化物中读作phosphide。 第二类就是过渡金属加非金属元素的化合物,其实读法与第一种基本相似。但由于英文中没有“亚”的概念,而是用罗马数字来标出金属元素的化学价,如氧化亚铁Fe0,读作Iron II Oxide,而氧化铁Fe2O3读作 Iron III Oxide。顺便说一句,罗马数字在英文中是Roman numeral,也就是说氧化亚铁应读作 Iron Roman numeral two Oxide。 第三类非金属与非金属的化合物,与前两种最大的不同是它们属于Molecular Compound,也就是由分子组成的化合物,区别于前两种为Ionic Compound,是由离子组成的。在读非金属化合物时,要在元素前面加上表示数量的词缀,如一为Mono-,二为Di-(我在看资料的时候看到过用Bi-的,去问过我们老师,老师说应该用Di-,可能是British或者是习惯性错误),三为Tri-,四位Tetra-,五为Penta-,六为Hexa-等等。左边的元素个数为一时可以省略前缀,如二氧化碳CO2为Carbon Dioxide,再举一个五氧化二磷P2O5的例子,读作Diphosphorus Pentaoxide。 说到根离子,在英文中叫做Polyatomic Ion,Poly-是多的前缀,多原子离子?金山词霸的翻译,忽略之~ 根离子跟过度金属有一个相似的地方,也是没有“亚的概念”。根离子的读法主要是用脑子记,如氨根NH4 Ammonia。词缀记忆当然也有~否则我提它干嘛。主要是-ite和-ate,-ite相当于中文中的“亚”,-ate就是正常的,如Sulfite亚硫酸盐,Sulfate硫酸盐。我们老师教的时候说的是-ite是少氧的。 嗯~目前学到的基本上是这些了,我尽量说得清楚明白了~化学没学好的和理解能力不强的不要怨我~~~嘿嘿。嗯~昨天跟某人探讨了下NaAl(OH)4的问题~秤砣说这玩意中文叫偏铝酸钠。(PIA飞!劳动人民们说这玩意叫四羟基合铝酸钠~~第二个字好复杂呀~用金山词霸查才知道念什么~~~词霸说,这个字的英文就是Hydroxide,也就是氢氧根~~~)这带四个氢氧根的东西居然叫XX酸X,郁闷到。话说回来~我觉得这是个很好的例子来说明英文化学式念法的脑残性:我们老师管它念 Sodium Aluminium Hydroxide,也就是完全照顺序念。泪奔一下~同样是生活在蓝天白云下(虽然LA是以pollution闻名的城市),差距咋就那么大呢~

  • 英语中化学式的读法

    被迫上化学~实在是郁闷的事情,不过学着学着觉得还挺好玩的。 其实国内的同学们化学自然是比我学的精深许多的,也不敢班门弄斧~但是英文中化学式的读法(主要是化合物)却是与中文大不相同。鉴于国内的英文教辅书中也很少提到这一点,故在这里写出来,看了应该有些用处。 首先一点,就是背单词的问题,化学元素前40个背下来应该是需要的,不过英文的好处就是化学名称与符号基本上都比较相近,比较好背~个别不同的注意就是了。 先说一些背景知识,化学中的单质,化合物和混合物在英文中分别是element,compound和mixture,值得注意的是element还作元素的意思,英文中这两个是通用的。 在讲解化学式念法时,先将化合物分为三类,一类是金属与非金属元素化合物,第二类是transition metal(中文是过渡金属,初中没学过的,是指由多种化学价的金属,如铁,铜,锌,银,铅,锡)与非金属元素化合物,第三类是非金属与非金属元素化合物。 最简单的是第一种,金属与非金属化合物,读法是从左到右,先读金属元素,非金属元素部分,读第一个音节加第二个音节的辅音部分加ide,如氧化钙CaO,读作Calcium Oxide。另外如磷是Phosphorus,在磷化物中读作phosphide。 第二类就是过渡金属加非金属元素的化合物,其实读法与第一种基本相似。但由于英文中没有“亚”的概念,而是用罗马数字来标出金属元素的化学价,如氧化亚铁Fe0,读作Iron II Oxide,而氧化铁Fe2O3读作 Iron III Oxide。顺便说一句,罗马数字在英文中是Roman numeral,也就是说氧化亚铁应读作 Iron Roman numeral two Oxide。 第三类非金属与非金属的化合物,与前两种最大的不同是它们属于Molecular Compound,也就是由分子组成的化合物,区别于前两种为Ionic Compound,是由离子组成的。在读非金属化合物时,要在元素前面加上表示数量的词缀,如一为Mono-,二为Di-(我在看资料的时候看到过用Bi-的,去问过我们老师,老师说应该用Di-,可能是British或者是习惯性错误),三为Tri-,四位Tetra-,五为Penta-,六为Hexa-等等。左边的元素个数为一时可以省略前缀,如二氧化碳CO2为Carbon Dioxide,再举一个五氧化二磷P2O5的例子,读作Diphosphorus Pentaoxide。 说到根离子,在英文中叫做Polyatomic Ion,Poly-是多的前缀,多原子离子?金山词霸的翻译,忽略之~ 根离子跟过度金属有一个相似的地方,也是没有“亚的概念”。根离子的读法主要是用脑子记,如氨根NH4 Ammonia。词缀记忆当然也有~否则我提它干嘛。主要是-ite和-ate,-ite相当于中文中的“亚”,-ate就是正常的,如Sulfite亚硫酸盐,Sulfate硫酸盐。我们老师教的时候说的是-ite是少氧的。 嗯~目前学到的基本上是这些了,我尽量说得清楚明白了~化学没学好的和理解能力不强的不要怨我~~~嘿嘿。嗯~昨天跟某人探讨了下NaAl(OH)4的问题~秤砣说这玩意中文叫偏铝酸钠。(PIA飞!劳动人民们说这玩意叫四羟基合铝酸钠~~第二个字好复杂呀~用金山词霸查才知道念什么~~~词霸说,这个字的英文就是Hydroxide,也就是氢氧根~~~)这带四个氢氧根的东西居然叫XX酸X,郁闷到。话说回来~我觉得这是个很好的例子来说明英文化学式念法的脑残性:我们老师管它念 Sodium Aluminium Hydroxide,也就是完全照顺序念。泪奔一下~同样是生活在蓝天白云下(虽然LA是以pollution闻名的城市),差距咋就那么大呢~

  • 【求助】激光粒度仪里的多峰曲线 关于积分和微分的读法!

    我想问一下,激光粒度仪里的积分和微分曲线的读法。测试结果为多峰分布,分为大小两堆,小堆里微分占最多的是21,对应的粒径是102.3nm,微分上下还有小于21的,积分在这堆的最末是17,是否可以这样理解:这小堆里占最多微分是21%,粒径是102.3nm,积分占全体的 17%。谢谢了!我的qq95100796,我的测试图不能上传!

  • 【分享】希腊字母读法 (真人发声)

    看了快乐的小马的 “希腊字母读法” ( http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060217/342605/ ), 发觉自己原来24个希腊字母中有些不会读, 便到网上搜索一些读音资料。 有一个较好的, 与大家分享:http://www.skyandtelescope.com/howto/The_Greek_Alphabet.html (将光标放到红色拼音上双击, 如[color=#dc143c]eye-OH-tuh[/color])但这要上网才听到, 所以我将[b][u]音频档(MP3)下载放入以下文件中[/u][/b], 便随时可听了:[color=#f10b00][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][/color][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=110632][color=#f10b00][b]Audio for Greek alphabet[/b][/color][/url]另外, 还有一个视频网站, 也不错:http://www.metacafe.com/watch/1176373/greek_alphabet/在网上搜索的过程中, 发觉某些字的读音在不同的网站有分别, 有兴趣的朋友可看看下列网站:http://www.biblicalgreek.org/links/pronunciation.phphttp://www.uark.edu/depts/flaninfo/greeksoundfiles/greeksounds.htmlhttp://www.uark.edu/campus-resources/dlevine/ModernGreek.htmlhttp://www.xanthi.ilsp.gr/filog/ch1/alphabet/alphabet.asp?vletter=24http://www.uark.edu/campus-resources/dlevine/ModernGreek.htmlhttp://www.inthebeginning.org/ntgreek/phonics/alphabet.htmhttp://www.inthebeginning.org/ntgreek/lesson1/alphabetpractice.pdfhttp://www.inthebeginning.org/ntgreek/flashcards/alphaMod.htmlhttp://www.foundalis.com/lan/grkalpha.htmhttp://www.luthersem.edu/jboyce/LG1200/alphabet.htm

  • 【质谱比较】高分辨质谱与低分辨质谱的区别?

    高分辨质谱与低分辨质谱不管在仪器上还是应用上都不一样,那我们就一起来谈谈这个问题吧本期主题:高分辨质谱与低分辨质谱讨论内容:1、高分辨质谱与低分辨质谱的分子量范围2、高分辨质谱与低分辨质谱的灵敏度差异3、高分辨质谱与低分辨质谱的定性定量...................等等相关的讨论筒子们,赶快参与吧,让新手也好对质谱有个全面了解~~~==========质=谱=比=较=帖=子=汇=总==========1、无机质谱与有机质谱的离子体形成区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120503/4012287/2、气质与液质的离子源区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120505/4016562/3、ICPMS、GCMS、LCMS气体的选择与使用http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120507/4019049/4、质谱的进样方式与进样接口的区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120510/4025193/5、质谱质量分析器的类型、区别及特点http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120519/4042099/6、高分辨质谱与低分辨质谱的区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120525/4053208/

  • 质谱中一级质谱、二级质谱的区别和作用

    质谱中一级质谱,二级质谱的区别和作用,如下:区别:1、显示目标不同。一级质谱主要是给出目标物的分子量,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]一级谱图可以定性分析,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]只能用于简单的分子量测定。一级质谱有的时候受仪器的分辨率影响,给出的质荷比不能准确定性,比如相同分子量的不同分子,在仪器分辨率不够足够高的时候很难区分。二级质谱可以看出目标物的部分碎片,可以对目标物的结构进行分析。一定程度上可以降低噪音,提高信噪比,从而提高灵敏度,从而也可以节省前处理步骤,可以更好地提高结果准确度,避免假阳性或者假阴性的结果。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]/MS完全可以用于定性分析。2、等级不同。一级质谱为一级,二级质谱为二级。作用:一级质谱检测所有带电离子的质荷比和强度,形成一级谱图。一级质谱中的信号为母离子肽段信号。二级质谱按照一定方式选择母离子肽段,将其进一步解离,分析所形成的子离子的质荷比和强度

  • 【分享】常见质谱系统及质谱的应用

    常见质谱系统:  1. 串联质谱  两个或更多的质谱连接在一起,称为串联质谱。最简单的串联质谱(MS/MS)由两个质谱串联而成,其中第一个质量分析器(MS1)将离子预分离或加能量修饰,由第二级质量分析器(MS2)分析结果。最常见的串联质谱为三级四极杆串联质谱。第一级和第三级四极杆分析器分别为MS1和MS2,第二级四极杆分析器所起作用是将从MS1得到的各个峰进行轰击,实现母离子碎裂后进入MS2再行分析。现在出现了多种质量分析器组成的串联质谱,如四极杆-飞行时间串联质谱(Q-TOF)和飞行时间-飞行时间(TOF-TOF)串联质谱等,大大扩展了应用范围。离子阱和傅里叶变换分析器可在不同时间顺序实现时间序列多级质谱扫描功能。  MS/MS最基本的功能包括能说明MS1中的母离子和MS2中的子离子间的联系。根据MS1和MS2的扫描模式,如子离子扫描、母离子扫描和中性碎片丢失扫描,可以查明不同质量数离子间的关系。母离子的碎裂可以通过以下方式实现:碰撞诱导解离,表面诱导解离和激光诱导解离。不用激发即可解离则称为亚稳态分解。  MS/MS在混合物分析中有很多优势。在质谱与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]或液相色谱联用时,即使色谱未能将物质完全分离,也可以进行鉴定。MS/MS可从样品中选择母离子进行分析,而不受其他物质干扰。    2. 联用技术  色谱可作为质谱的样品导入装置,并对样品进行初步分离纯化,因此色谱/质谱联用技术可对复杂体系进行分离分析。因为色谱可得到化合物的保留时间,质谱可给出化合物的分子量和结构信息,故对复杂体系或混合物中化合物的鉴别和测定非常有效。在这些联用技术中,芯片/质谱联用(Chip/MS)显示了良好前景,但目前尚不成熟,而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱联用和液相色谱/质谱联用等已经广泛用于药物分析。  (1) [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/质谱联用(GC/MS)  [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的流出物已经是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]状态,可直接导入质谱。由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]与质谱的工作压力相差几个数量级,开始联用时在它们之间使用了各种气体分离器以解决工作压力的差异。随着毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的应用和高速真空泵的使用,现在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]流出物已可直接导入质谱。  (2) 液相色谱/质谱联用(HPLC/MS)  液相色谱/质谱联用的接口前已论及,主要用于分析GC/MS不能分析,或热稳定性差,强极性和高分子量的物质,如生物样品(药物与其代谢产物)和生物大分子(肽、蛋白、核酸和多糖)。  (3) 毛细管电泳/质谱联用(CE/MS)和芯片/质谱联用(Chip/MS)  毛细管电泳(CE)适用于分离分析极微量样品(nl体积)和特定用途(如手性对映体分离等)。CE流出物可直接导入质谱,或加入辅助流动相以达到和质谱仪相匹配。微流控芯片技术是近年来发展迅速,可实现分离、过滤、衍生等多种实验室技术于一块芯片上的微型化技术,具有高通量、微型化等优点,目前也已实现芯片和质谱联用,但尚未商品化。  (4) 超临界流体色谱/质谱联用(SFC/MS)  常用超临界流体二氧化碳作流动相的SFC适用于小极性和中等极性物质的分离分析,通过色谱柱和离子源之间的分离器可实现SFC和MS联用。  (5) 等离子体发射光谱/质谱联用(ICP/MS)  由ICP作为离子源和MS实现联用,主要用于元素分析和元素形态分析。

  • 【质谱比较】无机质谱与有机质谱的离子体形成区别

    质谱分析的前提就是离子,而样品的离子体形成,就决定了仪器离子源的构造,本期主题:质谱的离子体形成讨论内容:1、ICPMS离子体的形成过程2、GCMS离子体的形成过程3、LCMS离子体的形成过程4、3种质谱离子体的形成有啥主要区别?还是过程有区别,最终目的一致?5、各种仪器对离子体形成都有哪些构造呢?筒子们,赶快参与吧,让新手也好对质谱有个全面了解~~~==========质=谱=比=较=帖=子=汇总==========1、无机质谱与有机质谱的离子体形成区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120503/4012287/2、气质与液质的离子源区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120505/4016562/3、ICPMS、GCMS、LCMS气体的选择与使用http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120507/4019049/4、质谱的进样方式与进样接口的区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120510/4025193/5、质谱质量分析器的类型、区别及特点http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120519/4042099/6、高分辨质谱与低分辨质谱的区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120525/4053208/

  • 串联质谱法又称为质谱-质谱法(MS/MS)

    利用串联质谱仪进行化合物分析的方法。第一级质谱的离子源里生成离子群,从中选择其中的一种作为母离子,在第二级质谱中,对母离子裂解生成的子离子进行检测。为了使母离子裂解,在第一级质谱和第二级质谱之间设置碰撞室,发生碰撞诱导解离(CID)。

  • 【分享】常用英文化学分子式、方程式及数学式的读法

    如果看不清楚,请下载附件[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=49341]常用英文化学分子式、方程式及数学式的读法[/url]Na2SO4 Sodium sulphate C-a-two-S-O-fourMg(OH)2 magnesium hydroxide M-g-pause-O-H-pause-twice M-g-in brackets twiceCa2(PO4)3 2H2O calcium phosphate two hydrate C-a-two-pause-P-O four-pause- three times-dot-two-H two-O[Zn(NH3)4]2+ tetra-ammonium zinc complex cation? give yield produce, form,become- evolved as a gas give off a gasˉ is precipitated gives X precipitate= reacts reversibly --------------------------------------------------------------------------------Cu, D in the precence of a copper as a catalyst on heating CO32- + Ca2+ = CaCO3ˉ a carbonate anion with a valancy of two plus a calcium cation with a valancy of two produce a calcium carbonate precipitateR’ R primeR” R double prime, R second primeR1 R sub one100° C one hundred degrees Centigrade+ plus positive- minus negative′ multiplied by times? divided by± plus or minus= is equal to equalso is identically equal to? is approximately equal to( ) round brackets parentheses[ ] square brackets{ } bracesab a is much greater than ba3 b a is greater than or equal to baμ b a varies directly as blognX logX to the base n the cubic root of x the nth root of xx2 x square, x squared, the square of xXn X to n factors the nth power of x x to the power nx -8 x to the minus eighth power? x? the absolute value of x the mean value of Xthe sum of the terms indicated summation ofD x or d x the increment of xdx differential xdy/dx the first derivative of y with respect to xò integral¥ infinity1/2 a half one half2/3 two thirds5/123 five over a hundred and twenty-three eight and three over fourths eight and three quarters0.01 O point O one zero point zero one nought point nought one6 % 6 percent3‰ 3 per mille2 : 3 the ratio of two to threer=xd r equals x multiplied by d5′ 2=10 five times two equals tenx3/8=y2 x raised to the third power divided by eight equals y squared(a+b-c′ d)/e=f a plus b minus c multiplied by d, all divided by e equals fy = (Wt-W)/x y equals W sub t minus W over x [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=49341]一[/url]

  • 【讨论】请教大质谱和小质谱的区别

    常常听到搞质谱的同事说大质谱和小质谱。本人的理解是,与色谱联用的通常是小质谱,独立运行的通常是大质谱。大质谱和小质谱在技术参数上到底有什么不同?如果配置了直接进样的小质谱在功能上和大质谱有什么区别?谈到质谱,可能比较关心离子化方式和检测方式,目前[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的质谱的离子化方式是不是只有EI和CI,还做不到ESI和MALDI。一般检测器也只限于离子阱、四级杆和飞行时间,做不了高分辨?如果需要ESI和MALDI的,是不是只能考虑大质谱了?而如果要做高分辨质谱,是不是只能考虑FT-ICR检测器?恳请相关的专家给予解答,多谢。

  • 生物质谱和普通质谱的区别是什么?

    生物质谱和普通质谱的区别是什么?生物质谱就是专门用来做生物样本的,本质上没有区别,生物质谱的测试分子量一般较小,在50-2000,有的可以到几千,常用的一般在50-1000,也有做蛋白的分子量范围会更大一些

  • 固体质谱与液体质谱

    [color=#444444]有个关于液体质谱和固体质谱的问题,一个固体物质去做固体质谱,或者把固体溶在溶剂中做液体质谱,那么两种情况做出来的质谱出峰是一样的么?[/color]

  • 【我们不一YOUNG】什么是质谱?什么是质谱图?

    [align=center]【我们不一YOUNG】什么是质谱?什么是质谱图?[/align][align=center][/align]将物质离子化后,按照不同质荷比(m/z)的离子经质量分析器分离,而后被检测,记录下的离子大小顺序排列所成谱图称为质谱图,简称质谱(mass spectrum)。质谱法(mass spectrumetry),即质谱分析法也常简称为质谱。不同物质的质谱不同,利用这一性质定性分析,准确测定物质的分子量,根据碎片特征进行化合物的结构分析;谱峰强度也与它代表的化合物含量有关,利用这一点可以进行定量。下面为丙酮的质谱图(70eV),其中横坐标是质荷比(m/z) ,纵坐标是离子强度:[img=,624,319]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407042134123635_7421_1615838_3.jpg!w624x319.jpg[/img][align=center]图 丙酮的质谱图(70eV)[/align]

  • 有机质谱知识-质谱法简介

    质谱法是将样品分子置于高真空中(10-3Pa),并受到高速电子流或强电场等作用,失去外层电子而生成分子离子,或化学键断裂生成各种碎片离子,然后在磁场中得到分离后加以收集和记录,从所得到的质谱图推断出化合物结构的方法。质谱法具有分析速度快、灵敏度高以及可以提供样品分子的相对分子质量和丰富的结构信息的优点。质谱法要求纯样的特点,使它的应用受到一定限制,但是质谱法与不同的分离方法联用,特别是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]与质谱的联用,已成为一种强有力的、可以分离和鉴定复杂混合物组成及结构的可靠手段。  质谱和质谱学是20世纪产生、应用并不断发展的重要的物理分析方法。1898年Wien发现正离子束在电场中发生偏转的现象,1911年Thomson以放电方法获得氖的正离子,并用偏转仪证明氖存在两种同位素20Ne和22Ne,1918年Dempster用电子轰击离子化,1919年Aston发现每一种同位素都有一个特定的“质量亏损”,因此同位素的质量并不是质量单位的整数倍,为近代质谱分析方法和高分辨质谱奠定了基础。20世纪40年代随着机械工业、真空技术和电子学的发展,得以设计试制成能适应分析要求的质谱计。当时为放射化学和石油化学发展的需要,质谱在同位素的鉴定和烃类混合物的分析方面取得长足的进展,特别是用质谱方法分析石油馏分混合物时,证明在一定条件下能对复杂的有机分子给出确定的、可以重复的质谱图,由分子的断裂规律找出许多有用的结构信息,从而确定质谱法在有机化合物结构鉴定上的应用,发展为有机质谱。20世纪末,在新的离子源研究基础上,质谱进入生物分子的研究领域,成为研究生物大分子结构的有力工具。

  • 关于质谱问题

    [color=#444444]请教大家以下几个问题[/color][color=#444444]1 四级杆质谱提到四根电极加上不同电压是不是相邻的一正一负加交流电,另一对相邻的加射频电压?[/color][color=#444444]2 除了最早的磁质谱外,现在所有的质谱比如飞行时间、离子井、四级杆之类的都可以统称为电质谱[/color][color=#444444]3 四级杆质谱与离子井质谱、飞行时间质谱有关系吗?四级杆质谱是不是包括飞行时间质谱和离子井质谱??谢谢大家[/color]

  • 低分辨质谱与高分辨质谱

    杂质分子量为300.1,用低分辨全扫描的分子离子301.1,二级碎片为212.2和86.2,用高分辨定性时分子离子为301.1353,但二级碎片却与低分辨质谱不太一致,分别为198.0354和86.0902,这是因为仪器不一样导致的吗?低分辨是安捷伦三重四级,高分辨质谱为waters飞行时间质谱,同一物质二级碎片不一致是可以接受的吗?

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