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色谱读法

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色谱读法相关的论坛

  • 求教检测器的正确读法

    气相色谱有一种检测器叫做“蒸发光散射检测器”;我的问题是这个名词的读法是:“蒸发光_ 散射_ 检测器”还是“蒸发_ 光散射_ 检测器”?先行谢过。

  • 求教检测器的正确读法

    液相色谱仪有一种检测器叫做“蒸发光散射检测器”(Evaporative 'Light Scattering Detector');我的问题是:这个名词的正确读法是“蒸发光_ 散射_ 检测器”还是“蒸发_ 光散射_ 检测器”?先行谢过啦。

  • 数学常用表达的英文读法

    有需要的看看[color=red]【由于该附件或图片违规,已被版主删除】[/color][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21780]数学常用表达的英文读法[/url]

  • 英语中化学式的读法

    被迫上化学~实在是郁闷的事情,不过学着学着觉得还挺好玩的。 其实国内的同学们化学自然是比我学的精深许多的,也不敢班门弄斧~但是英文中化学式的读法(主要是化合物)却是与中文大不相同。鉴于国内的英文教辅书中也很少提到这一点,故在这里写出来,看了应该有些用处。 首先一点,就是背单词的问题,化学元素前40个背下来应该是需要的,不过英文的好处就是化学名称与符号基本上都比较相近,比较好背~个别不同的注意就是了。 先说一些背景知识,化学中的单质,化合物和混合物在英文中分别是element,compound和mixture,值得注意的是element还作元素的意思,英文中这两个是通用的。 在讲解化学式念法时,先将化合物分为三类,一类是金属与非金属元素化合物,第二类是transition metal(中文是过渡金属,初中没学过的,是指由多种化学价的金属,如铁,铜,锌,银,铅,锡)与非金属元素化合物,第三类是非金属与非金属元素化合物。 最简单的是第一种,金属与非金属化合物,读法是从左到右,先读金属元素,非金属元素部分,读第一个音节加第二个音节的辅音部分加ide,如氧化钙CaO,读作Calcium Oxide。另外如磷是Phosphorus,在磷化物中读作phosphide。 第二类就是过渡金属加非金属元素的化合物,其实读法与第一种基本相似。但由于英文中没有“亚”的概念,而是用罗马数字来标出金属元素的化学价,如氧化亚铁Fe0,读作Iron II Oxide,而氧化铁Fe2O3读作 Iron III Oxide。顺便说一句,罗马数字在英文中是Roman numeral,也就是说氧化亚铁应读作 Iron Roman numeral two Oxide。 第三类非金属与非金属的化合物,与前两种最大的不同是它们属于Molecular Compound,也就是由分子组成的化合物,区别于前两种为Ionic Compound,是由离子组成的。在读非金属化合物时,要在元素前面加上表示数量的词缀,如一为Mono-,二为Di-(我在看资料的时候看到过用Bi-的,去问过我们老师,老师说应该用Di-,可能是British或者是习惯性错误),三为Tri-,四位Tetra-,五为Penta-,六为Hexa-等等。左边的元素个数为一时可以省略前缀,如二氧化碳CO2为Carbon Dioxide,再举一个五氧化二磷P2O5的例子,读作Diphosphorus Pentaoxide。 说到根离子,在英文中叫做Polyatomic Ion,Poly-是多的前缀,多原子离子?金山词霸的翻译,忽略之~ 根离子跟过度金属有一个相似的地方,也是没有“亚的概念”。根离子的读法主要是用脑子记,如氨根NH4 Ammonia。词缀记忆当然也有~否则我提它干嘛。主要是-ite和-ate,-ite相当于中文中的“亚”,-ate就是正常的,如Sulfite亚硫酸盐,Sulfate硫酸盐。我们老师教的时候说的是-ite是少氧的。 嗯~目前学到的基本上是这些了,我尽量说得清楚明白了~化学没学好的和理解能力不强的不要怨我~~~嘿嘿。嗯~昨天跟某人探讨了下NaAl(OH)4的问题~秤砣说这玩意中文叫偏铝酸钠。(PIA飞!劳动人民们说这玩意叫四羟基合铝酸钠~~第二个字好复杂呀~用金山词霸查才知道念什么~~~词霸说,这个字的英文就是Hydroxide,也就是氢氧根~~~)这带四个氢氧根的东西居然叫XX酸X,郁闷到。话说回来~我觉得这是个很好的例子来说明英文化学式念法的脑残性:我们老师管它念 Sodium Aluminium Hydroxide,也就是完全照顺序念。泪奔一下~同样是生活在蓝天白云下(虽然LA是以pollution闻名的城市),差距咋就那么大呢~

  • 英语中化学式的读法

    被迫上化学~实在是郁闷的事情,不过学着学着觉得还挺好玩的。 其实国内的同学们化学自然是比我学的精深许多的,也不敢班门弄斧~但是英文中化学式的读法(主要是化合物)却是与中文大不相同。鉴于国内的英文教辅书中也很少提到这一点,故在这里写出来,看了应该有些用处。 首先一点,就是背单词的问题,化学元素前40个背下来应该是需要的,不过英文的好处就是化学名称与符号基本上都比较相近,比较好背~个别不同的注意就是了。 先说一些背景知识,化学中的单质,化合物和混合物在英文中分别是element,compound和mixture,值得注意的是element还作元素的意思,英文中这两个是通用的。 在讲解化学式念法时,先将化合物分为三类,一类是金属与非金属元素化合物,第二类是transition metal(中文是过渡金属,初中没学过的,是指由多种化学价的金属,如铁,铜,锌,银,铅,锡)与非金属元素化合物,第三类是非金属与非金属元素化合物。 最简单的是第一种,金属与非金属化合物,读法是从左到右,先读金属元素,非金属元素部分,读第一个音节加第二个音节的辅音部分加ide,如氧化钙CaO,读作Calcium Oxide。另外如磷是Phosphorus,在磷化物中读作phosphide。 第二类就是过渡金属加非金属元素的化合物,其实读法与第一种基本相似。但由于英文中没有“亚”的概念,而是用罗马数字来标出金属元素的化学价,如氧化亚铁Fe0,读作Iron II Oxide,而氧化铁Fe2O3读作 Iron III Oxide。顺便说一句,罗马数字在英文中是Roman numeral,也就是说氧化亚铁应读作 Iron Roman numeral two Oxide。 第三类非金属与非金属的化合物,与前两种最大的不同是它们属于Molecular Compound,也就是由分子组成的化合物,区别于前两种为Ionic Compound,是由离子组成的。在读非金属化合物时,要在元素前面加上表示数量的词缀,如一为Mono-,二为Di-(我在看资料的时候看到过用Bi-的,去问过我们老师,老师说应该用Di-,可能是British或者是习惯性错误),三为Tri-,四位Tetra-,五为Penta-,六为Hexa-等等。左边的元素个数为一时可以省略前缀,如二氧化碳CO2为Carbon Dioxide,再举一个五氧化二磷P2O5的例子,读作Diphosphorus Pentaoxide。 说到根离子,在英文中叫做Polyatomic Ion,Poly-是多的前缀,多原子离子?金山词霸的翻译,忽略之~ 根离子跟过度金属有一个相似的地方,也是没有“亚的概念”。根离子的读法主要是用脑子记,如氨根NH4 Ammonia。词缀记忆当然也有~否则我提它干嘛。主要是-ite和-ate,-ite相当于中文中的“亚”,-ate就是正常的,如Sulfite亚硫酸盐,Sulfate硫酸盐。我们老师教的时候说的是-ite是少氧的。 嗯~目前学到的基本上是这些了,我尽量说得清楚明白了~化学没学好的和理解能力不强的不要怨我~~~嘿嘿。嗯~昨天跟某人探讨了下NaAl(OH)4的问题~秤砣说这玩意中文叫偏铝酸钠。(PIA飞!劳动人民们说这玩意叫四羟基合铝酸钠~~第二个字好复杂呀~用金山词霸查才知道念什么~~~词霸说,这个字的英文就是Hydroxide,也就是氢氧根~~~)这带四个氢氧根的东西居然叫XX酸X,郁闷到。话说回来~我觉得这是个很好的例子来说明英文化学式念法的脑残性:我们老师管它念 Sodium Aluminium Hydroxide,也就是完全照顺序念。泪奔一下~同样是生活在蓝天白云下(虽然LA是以pollution闻名的城市),差距咋就那么大呢~

  • 【求助】激光粒度仪里的多峰曲线 关于积分和微分的读法!

    我想问一下,激光粒度仪里的积分和微分曲线的读法。测试结果为多峰分布,分为大小两堆,小堆里微分占最多的是21,对应的粒径是102.3nm,微分上下还有小于21的,积分在这堆的最末是17,是否可以这样理解:这小堆里占最多微分是21%,粒径是102.3nm,积分占全体的 17%。谢谢了!我的qq95100796,我的测试图不能上传!

  • 【分享】希腊字母读法 (真人发声)

    看了快乐的小马的 “希腊字母读法” ( http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060217/342605/ ), 发觉自己原来24个希腊字母中有些不会读, 便到网上搜索一些读音资料。 有一个较好的, 与大家分享:http://www.skyandtelescope.com/howto/The_Greek_Alphabet.html (将光标放到红色拼音上双击, 如[color=#dc143c]eye-OH-tuh[/color])但这要上网才听到, 所以我将[b][u]音频档(MP3)下载放入以下文件中[/u][/b], 便随时可听了:[color=#f10b00][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][/color][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=110632][color=#f10b00][b]Audio for Greek alphabet[/b][/color][/url]另外, 还有一个视频网站, 也不错:http://www.metacafe.com/watch/1176373/greek_alphabet/在网上搜索的过程中, 发觉某些字的读音在不同的网站有分别, 有兴趣的朋友可看看下列网站:http://www.biblicalgreek.org/links/pronunciation.phphttp://www.uark.edu/depts/flaninfo/greeksoundfiles/greeksounds.htmlhttp://www.uark.edu/campus-resources/dlevine/ModernGreek.htmlhttp://www.xanthi.ilsp.gr/filog/ch1/alphabet/alphabet.asp?vletter=24http://www.uark.edu/campus-resources/dlevine/ModernGreek.htmlhttp://www.inthebeginning.org/ntgreek/phonics/alphabet.htmhttp://www.inthebeginning.org/ntgreek/lesson1/alphabetpractice.pdfhttp://www.inthebeginning.org/ntgreek/flashcards/alphaMod.htmlhttp://www.foundalis.com/lan/grkalpha.htmhttp://www.luthersem.edu/jboyce/LG1200/alphabet.htm

  • 【分享】常用英文化学分子式、方程式及数学式的读法

    如果看不清楚,请下载附件[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=49341]常用英文化学分子式、方程式及数学式的读法[/url]Na2SO4 Sodium sulphate C-a-two-S-O-fourMg(OH)2 magnesium hydroxide M-g-pause-O-H-pause-twice M-g-in brackets twiceCa2(PO4)3 2H2O calcium phosphate two hydrate C-a-two-pause-P-O four-pause- three times-dot-two-H two-O[Zn(NH3)4]2+ tetra-ammonium zinc complex cation? give yield produce, form,become- evolved as a gas give off a gasˉ is precipitated gives X precipitate= reacts reversibly --------------------------------------------------------------------------------Cu, D in the precence of a copper as a catalyst on heating CO32- + Ca2+ = CaCO3ˉ a carbonate anion with a valancy of two plus a calcium cation with a valancy of two produce a calcium carbonate precipitateR’ R primeR” R double prime, R second primeR1 R sub one100° C one hundred degrees Centigrade+ plus positive- minus negative′ multiplied by times? divided by± plus or minus= is equal to equalso is identically equal to? is approximately equal to( ) round brackets parentheses[ ] square brackets{ } bracesab a is much greater than ba3 b a is greater than or equal to baμ b a varies directly as blognX logX to the base n the cubic root of x the nth root of xx2 x square, x squared, the square of xXn X to n factors the nth power of x x to the power nx -8 x to the minus eighth power? x? the absolute value of x the mean value of Xthe sum of the terms indicated summation ofD x or d x the increment of xdx differential xdy/dx the first derivative of y with respect to xò integral¥ infinity1/2 a half one half2/3 two thirds5/123 five over a hundred and twenty-three eight and three over fourths eight and three quarters0.01 O point O one zero point zero one nought point nought one6 % 6 percent3‰ 3 per mille2 : 3 the ratio of two to threer=xd r equals x multiplied by d5′ 2=10 five times two equals tenx3/8=y2 x raised to the third power divided by eight equals y squared(a+b-c′ d)/e=f a plus b minus c multiplied by d, all divided by e equals fy = (Wt-W)/x y equals W sub t minus W over x [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=49341]一[/url]

  • 【原创大赛】原子吸收光谱分析的定量方法

    【原创大赛】原子吸收光谱分析的定量方法

    原子吸收光谱分析的定量方法原子吸收光谱分析室一种动态的分析方法,用校准曲线进行定量。常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法等。如为多通道原子吸收,可以用内标法定量。这些方法中,标准曲线法最为常用。1、 标准曲线法原子吸收光谱法是一种相对的测定方法,不能由分析信号的大小直接获得被测元素的含量。需要通过一个关系式将分析信号与被测元素的含量关系联系起来。校正曲线就是用来将分析信号(即吸光度)转化为被测元素含量(或浓度)的“桥梁”。校准曲线的质量直接影响样品测定的准确度。因此,校正曲线设计合理。从校准曲线置信范围考虑,当实验点数目少于4点时,置信系数较大且变化速率快,置信范围较宽,由校准曲线求得的含量值或浓度值的不确定度较大。随着实验数目的增加,置信系数减小的速率很慢,置信范围变小的速率很慢,因此用4-6个实验点绘制校正曲线是很恰当的。在总测定次数相同的情况下,多设置实验点,减少每个实验点的测定次数,比少设置实验点,多增加每个实验点测定次数更有利。因为增加某个实验点的测定次数只能改变此点的精密度,而增加实验点数目却可以改变校准曲线的精密度。从测定误差考虑,校准曲线中央部分的精密度优于其两端,因此应让被测元素含量位于校准曲线的中间。用“空白”溶液校正仪器零点,实际上就是用一个测定误差较大的点做为基准点校正仪器,这显然是不合适的;用空白溶液的测定值直接校正空白值也是不可取的,因测定值是随机变量,而且测定误差较大;用一次测定值作为基准对空白进行校正带来很大的偶然性,校正效果得不到有效的保证。正确的方法是用校准曲线的截距来校正空白,或者对“空白”溶液进行多次测定,取其平均值来校正空白(如下图所示,每次测定的空白是有区别的,且测定结果RSD很大)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211301315_408408_2352694_3.jpg原子吸收光谱法分析是一种动态测量,测定值易受实验条件的影响,引起校正曲线转动或平移,或者既产生转动又产生平移。因此,应该随时或者定时检查校正曲线是否发生了变化。如何检查这种变动?不少分析人员采取的做法是重新测定个别实验点的吸光度,根据新测得的吸光度,将原来的校正曲线平移;或者通过新吸光度值和坐标原点重新制作标准曲线,重置标准曲线斜率。这两种做法都是有问题的。前一种做法将曲线平移,实际上是假定各实验点的偏移大小是固定的,不随被测元素含量而改变,是一个固定系统误差。后一种做法是将斜率重置,实际上是认为曲线的原点是不变的,不存在固定系统误差,只是随被测元素含量而改变的相对系统误差存在。而事实上,固定系统误差和相对系统误差经常是同时存在的,使校正曲线既产生转动又产生平移。校正曲线的正确校正做法是用原来制作校正曲线时不同含量或者浓度的标准样品,测定吸光度,将原有点的与新的实验点合并起来重新绘制校准曲线,既利用了原校准曲线的信息,又利用了新获得的信息。其所以用不同的含量或浓度的标样来检查校正曲线,是因为用原有的实验点与新实验点合并绘制校准曲线时,增加了实验点的数目,有利于提高新校正曲线的稳定性(原始结果如上图所示)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211301315_408409_2352694_3.jpg 2、 标准加入法标准系列与样品的基体精确匹配是制备良好校正曲线的必要条件,分析结果的准确度直接依赖于标准样品和未知样品物理化学性质的相似性。在实际分析过程中,样品的基体、组成和浓度千变万化,要找到完全与样品组成匹配的标准物质是有困难的,特别是对于复杂基体的样品就更加困难。试样物理化学性质的变化,引起喷雾效率、气溶胶粒子粒径分布、原子化效率、基体效应、背景和干扰情况的改变,导致误差增加。标准加入法可以自动进行基体匹配,补偿样品基体的物理、化学干扰,提高测定的准确度。操作如下,分取几份等量的被测试样,在其中分别加入0,c1,c2,c3,c4,c5等不同量的被测元素标准溶液,依次在标准条件下测定它们的吸光度值Ai=(i=1,2,3,4,5),制作吸光度对加标量的校正曲线,校正曲线不通过原点。加入量的大小,要求c1接近于试样中被测元素含量c0的两倍,c2是c0的三到四倍,c5必须仍在校正曲线的线性范围内。从理论上讲,在不存在背景吸收或校正了背景吸收的情况下,如果试样中不含被测元素,校正曲线理论应通过原点。若校正曲线不通过原点,说明试样中含有被测元素,其含量的多少与截距大小的吸光度值相对应,将校正曲线外延与横坐标相交,原点至交点的距离,即为试样中被测元素的含量c x。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212121725_412130_2352694_3.jpg标准加入法所依据的原理是吸光度的加和性。从这一原理要求,不能存在相对系统误差,即试样的基体效应不得随被测元素含量对干扰组分含量比值改变而改变;必须扣除背景和空白值;校正曲线是线性的。3、浓度直读法浓度直读法的基础是标准曲线法。先用一个标样定标,通过标尺扩展,将测定吸光度值调整为浓度值,以后测定试样时直接得到它的浓度值。该法的实质就是由该定标点与原点制备校正曲线,预先存于仪器内。以后只要测定试样的吸光度,仪器将自动根据已存的校正曲线算出试样中被测元素的浓度,并显示在仪器上。浓度直读法测定的准确度,直接依赖于校正曲线的稳定性,且要求测得的试样吸光度值必须落在校正曲线上。浓度直读法定量的准确度要逊色于标准曲线法和标准加入法。其优点是快速。4、试样稀释标样法先测定体积为[font=Tim

  • 希腊字母读法

    从网上看到的。Αα:阿尔法 AlphaΒβ:贝塔 BetaΓγ:伽玛 GammaΔδ:德尔塔 DelteΕε:艾普西龙 Epsilonζ :捷塔 ZetaΖη:依塔 EtaΘθ:西塔 ThetaΙι:艾欧塔 IotaΚκ:喀帕 KappaΛλ:拉姆达 LambdaΜμ:缪 MuΝν:拗 NuΞξ:克西 XiΟο:欧麦克轮 OmicronΠπ:派 PiΡρ:柔 RhoΣσ:西格玛 SigmaΤτ:套 TauΥυ:宇普西龙 UpsilonΦφ:fai PhiΧχ:器 ChiΨψ:普赛 PsiΩω:欧米伽 Omega

  • 【分享】比表面积测试方法主要分动态色谱法和静态容量法

    动态色谱法  动态色谱法是将待测粉体样品装在U型的样品管内,使含有一定比例吸附质的混合气体流过样品,根据吸附前后气体浓度变化来确定被测样品对吸附质分子(N2)的吸附量;静态法根据确定吸附吸附量方法的不同分为重量法和容量法;重量法是根据吸附前后样品重量变化来确定被测样品对吸附质分子(N2)的吸附量,由于分辨率低、准确度差、对设备要求很高等缺陷已很少使用;容量法是将待测粉体样品装在一定体积的一段封闭的试管状样品管内,向样品管内注入一定压力的吸附质气体,根据吸附前后的压力或重量变化来确定被测样品对吸附质分子(N2)的吸附量;    动态色谱法和静态法的目的都是确定吸附质气体的吸附量。吸附质气体的吸附量确定后,就可以由该吸附质分子的吸附量来计算待测粉体的比表面了。    由吸附量来计算比表面的理论很多,如朗格缪尔吸附理论、BET吸附理论、统计吸附层厚度法吸附理论等。其中BET理论在比表面计算方面在大多数情况下与实际值吻合较好,被比较广泛的应用于比表面测试,通过BET理论计算得到的比表面又叫BET比表面。统计吸附层厚度法主要用于计算外比表面;   动态色谱法仪器中有种常用的原理有固体标样参比法和BET多点法;动态色谱法之固体标样参比法  固体标样参比法也叫直接对比法,国外此种方法的仪器叫做直读比表面仪。该方法测试的原理是用已知比表面的标准样品作为参照,来确定未知待测样品相对标准样品的吸附量,从而通过比例运算求得待测样品比表面积。以使用氮吸附BET比表面标准样品为例,该方法的依据是有2个:一、BET理论的假设之一在吸附一层之后的吸附过程中的能量变化相当于吸附质分子液化热,也就是和粉体本身无关;二、在相同氮气分压(5%-30%)、相同液氮温度条件下,吸附层厚度一致;这就是以此种简单的方法所得出的比表面值与BET多点法得到的值一致性较好的原因;动态色谱法之BET多点法  BET多点法为国标比表面测试方法,其原理是求出不同分压下待测样品对氮气的绝对吸附量,通过BET理论计算出单层吸附量,从而求出比表面积;其理论认可度相对固体标样参比法高,但实际使用中,由于测试过程相对复杂,耗时长,使得测试结果重复性、稳定性、测试效率相对固体标样参比法都不具有优势,这是也是固体标样参比法的重复性标称值比BET多点法高的原因;   动态色谱法和静态容量法是目前常用的主要的比表面测试方法。两种方法比较而言动,态色谱法比较适合测试快速比表面积测试和中小吸附量的小比表面积样品(对于中大吸附量样品,静态法和动态法都可以定量的很准确),静态容量法比较适合孔径及比表面测试。虽然静态法具有比表面测试和孔径测试的功能,但静态法由于样品真空处理耗时较长,吸附平衡过程较慢、易受外界环境影响等,使得测试效率相对动态色谱法的快速直读法低,对小比表面积样品测试结果稳定性也较动态色谱低,所以静态法在比表面测试的分辨率、稳定性方面,相对动态色谱并没有优势;在BET多点法比表面分析方面,静态法无需液氮杯升降来吸附脱附,所以相对动态法省时;静态法相对于动态色谱法由于氮气分压可以很容易的控制到接近1,所以比较适合做孔径分析。而动态色谱法由于是通过浓度变化来测试吸附量,当浓度为1时的情况下吸附前后将没有浓度变化,使得孔径测试受限。静态容量法  在低温(液氮浴)条件下,向样品管内通入一定量的吸附质气体(N2),通过控制样品管中的平衡压力直接测得吸附分压,通过气体状态方程得到该分压点的吸附量;   通过逐渐投入吸附质气体增大吸附平衡压力,得到吸附等温线;通过逐渐抽出吸附质气体降低吸附平衡压力,得到脱附等温线;相对动态法,无需载气(He),无需液氮杯反复升降;   由于待测样品是在固定容积的样品管中,吸附质相对动态色谱法不流动,故叫静态容量法; 比表面积测试相关仪器简介  动态法比表面积仪测试比表面积精度影响因素   对具有风热助脱、检测器恒温、低温冷阱的动态法仪器,其相对不具有该装置的动态法比表面仪,其精度得到明显提高;动态法比表面仪,与其它分析仪器类似,其精度和灵敏度大小主要取决于信噪比;也就是要提高精度和灵敏度,就需要从提高信号强度、抑制背景噪声、消除外界干扰三方面来控制。增加信号强度的方法一般有增加称样量、增加检测器电流,但增加检测器电流一般噪声也会同时增大,所以检测器电流会有个最佳范围;所以在抑制噪声、消除外界干扰方面可做的工作就比较多了;其源于仪器自身的误差来源主要有:检测器温漂,信号锐度;以检测器恒温装置来抑制温漂,风热助脱装置可以提高信号锐度,其对于比表面1m2/g的样品0.5g对氮气的吸附量在分压0.2左右时脱附峰面积与背景可以保证在2%以内的误差;   所以对于小比表面样品,对具有风热助脱、检测器恒温、低温冷阱的动态法仪器,其灵敏度和分辨率的优势就体现出来了;但对中大比表面样品,由于信号强,普通动态法比表面积仪和静态法比表面积仪都可以保证精度;这点就像万分之一分析天平和千分之一天平的区别;   静态法比表面积仪测试小比表面积样品精度分析   以比表面积1m2/g的样品为例,该样品0.5g对氮气的吸附量在BET分压范围内在标况下约0.1ml,在测试过程中的吸附环境液氮温度下的体积约0.03ml;样品管装样部分的剩余体积(也就是背景体积)约在3-5ml左右,要在3-5ml的样品管体积中准确定量出0.03ml的总吸附量且保证精度达到3%以内,可以算出要求压力传感器的精度要达到0.03%以上;但目前进口最好的压力传感器的精度只有0.1%,而且通常比表面及孔径分析仪用的压力传感器精度为0.15%,也就是说目前最高精度的压力传感器,即使温度场理想测定,液氮面理想恒定,环境温度理想准确条件下,对吸附量确定量的不确定度也只能达到0.003ml,即不确定度达到10%;若对于比表面再小或堆积密度小也就是装样量也难以很大的样品,其准确度就可想而知了。 但对于中大比表面样品,一般吸附量不会那么微小,静态法的精度很容易保证在2%甚至1%以内便不是问题;   所以在小比表面样品的测试方面,静态法仪器测试的误差相对高精度的动态法仪器的误差大;静态法只能通过增加装样量来降低误差,常见的是静态一般都会为小比表面积样品配备大容量样品管,但由于背景体积(吸附腔体积)也随之增大,所以准确度提高也是有限的;这点是采用静态法仪器测试比表面积应考虑的因素。   比表面积计算公式    参考国标GB/T24533-2009    放到气体体系的样品,其物质表面在低温下将发生物理吸附。当吸附达到平衡时,测量平衡吸附压力和吸附的气体流量,根据BET方程式(1)求出试样单分子层吸附量,从而计算出试样的比表面积。   (P/P0 )/ V(1-P/P0) = (C-1 )/( VmC ) × P/P0 + 1/( VmC )

  • 【求助】这个字怎么念

    后人在对红楼梦的研究中发展出来的探佚学."佚"有两种读法:yì:放荡 美 姓 dié:古同“迭”,轮流,更替.有人知道在这个词组里它的确切读法吗?先谢啦.

  • 一个老问题,但很多人不敢确定的问题

    大家都知道,波数的单位是cm-1,做仪器分析的人员也都知道它的意义,但是它的读法,书上没有表示,我们都不敢确定,赶问各位平时是如何读的?有权威的读法吗?

  • 某些结构的读法(基本常识)

    25 wt%    twenty five weight percent150 oC    one fifty degree C1/2      one half1/3      one third2/3      two thirds4/5      four fifths/ four over five1.23     one point two three0.01     zero point zero one2.X     two point something=      is equal to / equals      is larger than      is much greater thana = b + c      a is equal to b plus ca = b - c      a is equal to b minus ca = b x c      a is equal to b times c / a is equal to b multiplied by ca = b/c       a is equal to b divided by c / a is equal to b over cx2          x square / x to the second power / x to the power twox3          x cube / x to the third power / x to the power threelognX        log x to the base na*          a stara’         a primea’’        a double prime//         is parallel to

  • 核磁的单位读法

    大家好,问下扫描范围:50-1000 amu。扫描速度:3sec/decamu和 sec/dec分别表示什么意思呢?

  • 气相色谱知识普及——气相色谱分类

    气相色谱知识普及——气相色谱分类

    气相色谱分类GC属于柱色谱,它可以分为几类。最常见的有以下几种。1、 按色谱柱分分为填充柱GC和开管柱GC。填充柱内要填上一定的填料,是实心的,而开管柱(又称毛细管柱)是空心的,其固定相是附着在管内壁上的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606160841_597076_944_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606160841_597077_944_3.png2、 按固定相状态分分为气固色谱和气液色谱。前者采用固体固定相,如多空氧化铝或高分子小球等,主要用于分离永久气体和较低分子量的有机化合物,其分离主要是基于吸附机理。后者则为液体固定相,分离主要基于分配机理。3、 按分离机理分分为分配色谱(即气液色谱)和吸附色谱(即气固色谱)。应当指出,气液色谱并不总是纯粹的分配色谱,气固色谱也不完全是吸附色谱。一个色谱过程常常是两种或多种机理的结合,只是有一种机理起主导作用而已。4、 按进样方式分分为常规色谱、顶空色谱和裂解色谱等。楼主:如若有不足之处,欢迎大家补充!!!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif

  • 【转帖】常用英文数学式/符号的读法

    Fractions 分数 通常将分子读为基数,将分母读为序数。 1/2 = a (or one) half 1/3 = a (or one) third 1/4 = a quarter or one fouth 1/5 = a (or one) fifth 2/3 = two thirds 9/10 = nine tenths 53/4 = five and three quarters 15/64= fifteen over (or by) sixty-four 15% = fifteen per cent 4‰ = four per mill

  • 色谱废旧色谱柱处理

    实验室运行了5年,色谱仪器在使用过程会产生大量分离效果不好的色谱柱,如果自己打开色谱重新填料的话效果不好,但是产品制造商又不进行回收,造成大量的色谱柱无法处理,乱扔还会污染环境,有没有更好的办法解决这个问题。

  • 超高惰性色谱柱与普通色谱柱有何区别?

    超高惰性色谱柱与普通色谱柱有何区别?需要购买色谱柱,咨询安捷伦厂家,有惰性色谱柱,价格比普通色谱柱稍贵些,那么 惰性色谱柱有何优点?有没有用过的,上个图看看。

  • 优级纯、分析纯、色谱纯、色谱试剂都有啥区别?

    优级纯、分析纯、色谱纯、色谱试剂都有啥区别?

    分析纯。 优级纯与色谱纯纯度都很高,色谱纯主要是指对吸光物质的限量作为指标考察。但是,优级纯的试剂里含有微量(甚至痕量)的具有紫外吸收的物质,对于化学反应来说,这些物质可能并不影响,但是做液相实验干扰就大了,常用于精密分析试验,可作为基准物质。 色谱纯是指色谱专用溶剂或者试剂,在低波长处的透光率比较好。也特指进行色谱分析时使用的标准试剂,在色谱条件下只出现指定化合物的峰,不出现杂质峰。避免了一些不良影响。一般情况下都用色谱纯,在气质时用农残级。色谱试剂与色谱纯试剂区别 两个截然不同的概念,色谱纯是指试剂的纯度而色谱试剂是指试剂应用的对象。色谱纯试剂纯度发很高,除要求含量高以外,还对微尘、水分都有很高的要求,属于高纯试剂的范畴。而色谱试剂是指用于色谱分析、色谱分离、色谱制备的化学试剂。因色谱种类多,过程复杂,故又把色谱试剂分类成各种不同的色谱试剂如:气相色谱试剂、高压液相色谱试剂、薄层色谱试剂、柱层析色谱试剂、离子色谱试剂、离子对色谱试剂等。而各种色谱试剂中根据用途的不同,又分为色谱标准物、色谱固定相、色谱固定液、色谱担体、高压液相色谱淋洗剂、离子标准液、离子对试剂。色谱试剂通常泛指用于色谱分析,包括各种色谱仪器、色谱方法上所用的试剂,对试剂没有强制的纯度或一定数据数值规定,如用于气相色谱固定液、簿层层析用等;色谱纯试剂已经提升到“纯”的要求和规定,就应该有纯度或一定技术数据和数值的规定,至少要有一项标准规范,不然,不同产地的“色谱纯”会得出相同的结果吗?那么为什么有了液相色谱的HPLC溶剂,还要有农残级溶剂,上世纪液相色谱还有用AR级溶剂作流动相的。所以,GB/T 22388—2008 中的3.2.1 甲醇:色谱纯、3.

  • 液固色谱和液液色谱

    液固色谱的固定相为固体吸附剂,常用硅胶,广泛应用,对具有不同极性取代基的化合物或异构体混合物表现出较高的选择性,对同系物的分离能力较差。液固色谱主要优点是价格便宜,对样品的负载量大,稳定性好,至今仍是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分离中优选方法。液液色谱的固定相是将一种极性或非极性固定液负载在惰性固相载体上,具有再生方便,负载量高,重现性好,分离效果好等优点,但固定液在流动相会产生微量溶解,固定液会不断流失,而流失的固定液又会污染被分离的组分,这使得液液色谱的应用受到了限制。现在化合键合固定相的使用日益广泛,已逐渐取代了液液色谱。

  • 气相色谱柱的类型有哪些,在分析中如何选择色谱柱?

    气相色谱柱是气相色谱仪的核心部件之一。在气相色谱分析时,色谱柱的选择至关重要,需要考虑待测组分的性质、实验条件(如柱温、柱压的高低)等等。在我们查阅资料的时候,经常看到将气相色谱分为气固色谱和气液色谱,将气相色谱柱分为毛细管色谱柱和填充色谱柱,它们是根据什么条件划分的呢?它们之间有何区别?经常提到的毛细管色谱柱和填充色谱柱,在分析工作中应该如何选择呢?

  • 气相色谱与液相色谱的对比

    我公司是一胶粘剂厂,本来想买一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用于分析原材料,主要是溶剂、丙烯酸酯类(有些是高沸点的)、预聚物,可是有人告诉我买液相色谱好,谁能告诉我[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]与液相色谱的什么差别?那个更适合我们?

  • 液相色谱与气相色谱的区别

    液相色谱与气相色谱的区别很多。其中主要的有几个方面,一是流动相,液相的是液体,气相的气体;二是液相是高压的,气相是低压的;第三色谱柱也不同;第四检测器不同,包括检测的物质等等。

  • 【色谱配件之色谱柱】如何处理废旧的色谱柱

    对色谱分析者来说,色谱柱是经常用到的,随着时间的推移,有的色谱柱会退出服务,那么如何来处理废旧的色谱柱呢,能不能废物利用或再生呢,大家有什么好的思路和方法可以拿出来工享。我们单位说老实话还没有一个合适的办法,曾经有人要回收,但没通过公司不敢随便卖,所以一直放着呢。

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