质谱计算

请教各位大侠： 四极杆质谱仪的分辨率是怎么计算得到的？所说的单位质量分辨具体是什么含义啊？谢谢。

[color=#444444]高分辨质谱M+H的理论值计算是用其最大丰度的同位素的相对原子质量计算，C,H,O,N的最大丰度同位素的相对原子质量是多少呢？例如C32H55N3O2，我按C:12.0000，H:1.007285，O:15.994915, N:14.003074计算，然后再四舍五入保留小数点后四位得514.4070，但别人算得514.4372，不知道问题出在哪？[/color]

我们在使用质谱仪时，常常会用到一个名词-扫描速度。顾名思义，扫描速度就是指的扫描M/Z的速度，即1秒内，可以扫描M/Z的范围。 如果扫描速度是1000，则表示1S内，可以扫描1000M/Z。 扫描速度跟扫描范围和扫描周期有关。如果扫描范围是100M/Z，而扫描周期是100ms，则理论上扫描速度是1000/100*100=1000M/Z。这里第一个1000指的是1000ms。上面说到这只是理论的扫描速度，而我们使用的质谱软件计算出来的扫描速度往往不是1000，这是为什么呢？这就要跟实际的硬件结构挂钩了。实际上，仪器在做周期扫描时，每个周期之间会有一段平衡时间，根据不同的仪器，平衡时间是不一样的。假如以3ms为例。则实际上100ms里只有97ms是可以进行扫描的。所以：100/（100-3）*1000=1030.92 ，这里第一个100是扫描范围，第二个100是扫描周期，单位ms，1000是扫描速度，这里是固定值，做基准。 上面已经计算出理论扫描速度是1030，所以1/1030*1000*1000=97.087。这里计算出的97.08是理论上DC扫描的间隔时间，而实际应用中，DC扫描的间隔时间会把各位去除，取十位和十位以上的整数部分。所以DC间隔时间为90us。1*1000*1000/90=11111。所以1秒内DC一共输出11111次，而DC每输出一次，扫描0.1M/Z,所以扫描速度为11111*0.1=1111。所以我们可以看到工作站软件计算出来的扫描速度是1111。

昨天晚上发了一个贴不知道为什么今早就不见了？有个问题想向各位请教，若一个化合物中含有一个氯一个溴，那么在质谱图中形成的三个同位素峰的比例是多少？如何计算？

质谱中测试分子如何计算电荷数？！

怎么通过质谱图计算QTof分辨率？

质谱技术由于具有质量分辨、信息量大、样品用量少、灵敏、快速等优点，多年来在测定有机物精确分子量、解析有机分子结构、研究有机反应机理等方面发挥着十分重要的作用。近年来，由于快原子轰击电离（FAB）、电喷雾电离（ESI）、基质辅助激光解吸/电离（MALDI）等软电离技术以及飞行时间质谱（TOF-MS）、傅里叶变换质谱（FT-MS）等新的质量分析方法的发展，以及各种色/质联用技术，如GC/MS、HPLC/MS、CE/MS，对于复杂体系的分离和分析十分有效，在医药领域如药代动力学研究和药物质量控制中发挥非常重要的作用；反应质谱RMS、串联质谱MS/MS等质谱新技术为研究药物－受体相互作用、药物光学纯度测定、生物超分子体系的弱相互作用和分子识别机理以及实现高通量药物筛选等提供了有力的工具。有机质谱的研究对象是有机[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]离子，如分子离子、碎片离子等，排除了溶剂对离子的影响，真正反应离子的化学性质。而像Gauss等计算软件正适于物质在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]条件下的计算，而且其[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]条件下的模拟计算相当成熟。因此，使用计算软件模拟[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]化学性质具有可行性。同时，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]离子的存在环境非常苛刻，如高真空、电磁场等。这使得现代分析仪器难以直接进行分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]离子结构。质谱技术主要通过离子的裂解和中性碎片的丢失来进行结构推测。分子离子的碎裂反应是有机质谱解析的基础。虽然用于有机质谱解析方法已经建立起来， 但这些方法并没有十分准确地描述分子离子的碎裂反应机理。到目前为止，质谱研究还只能属于实验科学，还需要计算化学来提高其理论水平。下面列举一些计算化学在质谱研究中的应用：1、离子碎裂反应的活化中性在电子轰击(EI)电离下，分子失去一个电子形成奇电子离子M +.。奇电子离子有两个活泼的反应中心，即电荷中心和自由基中心；偶电子离子只有电荷中心。分子离子的碎裂和产物离子的进一步碎裂主要是由这些中心引发的。对于由活性中心引发的碎裂反应，活性中性在离子中位置的确定是非常重要的。分子丢失一个电子之后，电荷和孤单电子一般在同一个原子上。而Radom等在对自由基的异构化进行理论计算研究时发现，反应可以被1，2-迁移基团X的质子化所促进。后来他们对甲醇的分子离子CH4O+.进行计算时发现CH4O+.不稳定[，最稳定的是.CH2OH2+.这样的结构，并随即被实验所证实。这种电荷于自由基中心分离的离子被称为荷基异位（diatonic）离子，其发现是近年来有机质谱的重要成就之一。在其它软电离源技术电离下，如化学电离（CI）、快原子轰击电离（FAB）、电喷雾电离（ESI）、基质辅助激光解吸/电离（MALDI）等，分子失去或者蒂合一个离子，形成准分子离子，如[M+H]+, [M+Na]+, [M-H]-, [M+Cl]-等。这些离子一般只有一个反应活泼中心，即电荷中心。Wesdemiotis等报道了使用快原子轰击产生一种新型的自由基离子，即低聚乙烯醚（R.）H(OCH2CH2)nO. (n=1,2), H(OCH2CH2)nOCH2. (n=1,2)与碱金属离子的络合物。理论计算表明，该离子也是一种荷基异位的离子，自由基中心在低聚乙烯醚的端基，电荷中心在碱金属上。该离子容易发生裂解产生含CH2=O的中型碎片－离子的复合物，以及氢迁移重排。2、分子离子以及碎片离子的空间结构化合物在电离后，其结构可能会发生变化。通过计算软件对离子空间结构的的模拟，可解析其裂解途径。在许多离子的碎裂反应过程中，键断裂后初生的中性碎片荷离子碎片在分离前，通过静电作用结合在一起而形成，被称为离子－中性复合物（ion－neutral complex）。Mcadoo等的理论计算表明，在丙烷分子离子的碎裂反应中，甲基自由基与乙基自由基形成一个离子－中性复合物[C2H5+...CH3.]。这两个成员简单分离则生成C2H5+和CH3.；若它们之间先发生氢原子（H.）转移再分离则生成C2H4+。和CH4。复合物的能量比分子离子失去CH4的阈值低5.3 kcal/mol，即其生成热比产物的生成热之和要低。在软电离源中形成的离子，经常有金属络合物或分子间氢键的形式存在分子簇离子。Cundari等[17]以FT-MS作为反应质谱来研究吡啶取代trans- Rh(PPh3)2CO(4-picoline) 配合物上的甲基吡啶时发生丢失CO。使用泛密函数计算表明，Rh-4-picoline, Rh-pyridine和Rh-CO的配位键能非常类似，而Rh的五配位的结构处在能量高位，因此丢失甲基吡啶和丢失CO是两条竞争反应。Marynick等使用泛密函数方法考察了MALDI基质与三肽VPL的簇状相互作用模型，研究其电离过程中质子从基质到分析物迁移的机理，发现质子有时在中性簇中迁移，而在阳离子簇中的迁移是自发的。3、质子迁移和重排反应：离子的自由基中心很容易引发附近质子的迁移反应，形成更稳定的重排结构。对于含有γ－氢的羰基化合物，如醛、酮、羧酸及其衍生物，McLafferty重排是其分离离子裂解过程中一个非常重要的反应。然而，自McLafferty首次报道这个反应以来，有关其机理是协同过程还是分步进行的问题长期争论不休。分子轨道理论计算结果表明，3－庚酮的McLafferty重排反应先经过1,5-氢迁移使分子离子异构化成荷基异位离子，后者的能量比前者约低8kcal/mol。苯丁酮红外多光子活化解离实验也证实上述机理。电荷中心也能引发附近质子的迁移反应，茶儿酮类化合物的加氢离子质谱裂解时，发现分子结构中的羰基最容易接受质子，而质子在各个质子化点上可以“流动”，其迁移的能垒直接影响离子的裂解，苯基上取代基的电子效应通过影响质子迁移的能垒来改变碎片离子的强度。除质子迁移重排之外，离子还可以发生其它形式的骨架重排，如2-(4, 6-Dimethoxypyrimidin-2-Ylsulfanyl)-N-Phenylbenzamide 及其衍生物，其负离子存在Smiles重排。总之，由于离子不稳定性，我们难以像常规化合物那样比较直接地对其进行结构分析。因此，使用计算化学模拟离子的结构以及其裂解途径，结合质谱技术探索[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]离子化学具有非常广阔的前景。

求教：质谱中的分辨率是怎么计算的？谢谢！

平时总说质谱分辨率几千几万，根据分辨率公式可知，不同的质量范围的分辨率应该是不同的，这个数据是从哪段计算的？请教大家，谢谢！

请教各位能人质谱测出的deta值，怎样计算出样品中物质的浓度或质量呢？以N2为例，已经测定其29,30N2的deta值，如何计算出各自的浓度，还需要哪些公式或数据呢？非常感谢

求助格式：【序号】：CNKI:SUN:ZPXB.0.1989-02-013【作者】：丛浦珠【题名】：有机质谱中同位素峰的丰度计算和理解【期刊】：质谱学报【年、卷、期、起止页码】：1989.02【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-ZPXB198902013.htm谢谢。

看文章，总是看到质谱中分子量的偏差（MASS ERROR）一般是ppm， 但一直不清楚是怎么计算的，谁懂这方面，能不能给讲解一下，谢谢了

[color=#333333][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱联用的精密度和回收率怎么计算呀，[/color]本人在实习的时候由于没有注意这个问题，导致现在有数据却不知道怎么计算，哪位大神帮忙开导开导，本人万分感激。谢谢！！！[/color]

各位大侠好！本人从事液相色谱-质谱分析，对于样品中内标加多少以及标品和样品中内标响应不一致一直不是很理解，请各位大侠指导。

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C81590%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 成都仪器厂 的 氦质谱检漏仪(计算机型）(ZLS-26D/M)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 仪器简介： ZLS-26D/M 型氦质谱检漏仪是成都仪器厂开发的新一代氦质谱检漏仪器。 仪器采用计算机程序控制，通过触摸式显示屏按人机对话方式进行功能操作，具有检漏方式程序控制、检漏数据存储、分析、统计、打印及自动寻峰等功能，具备高度的智能化程度。 技术参数： 1.微机系统控制 2.12寸触摸式液晶显示屏，大字符漏率显示，漏率直读，四种常用漏率单位转换 3.自动扫描氦峰，具有图形显示和保存功能 4.动态清除本底 5.不同工件检漏曲线显示 6.检漏数据保存和打印功能 7.声讯报警，报警点可程序设置 主要技术参数： 1.仪器最小可检漏率：优于5*10E-12Pam3/s 2.仪器最大可检漏率：2×10E-1Pam3/s 3.仪器的反应时间： 不大3s 4.仪器质谱室允许工作的最高压强：1×10E-2Pa 5.仪器测试口允许工作的最高压强：1000Pa 6.背压法检漏时间可调范围：5～30s 7.仪器的启动时间： 不大于5min 8.仪器的轮廓尺寸： 640×550×980 mm3 9.仪器的重量： 约75Kg 10.仪器使用电源：220V±10％，50Hz 主要配置： 涡轮分子泵（德国莱宝50型） 前级泵（美国瓦里安DS42型） 粗抽泵（英国爱德华RV12型） 校准漏孔 1只（有计量校验证书） 质谱分析室 1套（成都仪器厂） 控制电路 1套（成都仪器厂） 工控计算机 1台（研华牌） 喷枪、吸枪各一套 主要特点： 1.微机系统控制 ， 2.12寸触摸式液晶显示屏，大字符漏率显示，漏率直读，四种常用漏率单位转换 3.自动扫描氦峰，具有图形显示和保存功能 4.动态清除本底 5.不同工件检漏曲线显示及记录 6.检漏数据保存和打印功能 7.声讯报警，报警点可程序设置 【了解更多此仪器设备的信息】

未知样的质谱图解析流程　　(一)解析分子离子区(1) 标出各峰的质荷比数，尤其注意高质荷比区的峰。(2) 识别分子离子峰。首先在高质荷比区假定分子离子峰，判断该假定分子离子峰与相邻碎片离子峰关系是否合理，然后判断其是否符合氮律。若二者均相符，可认为是分子离子峰。 (3) 分析同位素峰簇的相对强度比及峰与峰间的Dm值，判断化合物是否含有C1、Br、S、Si等元素及F、P、I等无同位素的元素。 (4)推导分子式，计算不饱和度。由高分辨质谱仪测得的精确分子量或由同位素峰簇的相对强度计算分子式。若二者均难以实现时，则由分子离子峰丢失的碎片及主要碎片离子推导，或与其它方法配合。 (5)由分子离子峰的相对强度了解分子结构的信息。分子离子峰的相对强度由分子的结构所决定，结构稳定性大，相对强度就大。对于分子量约200的化合物，若分子离子峰为基峰或强蜂，谱图中碎片离子较少、表明该化合物是高稳定性分子，可能为芳烃或稠环化合物。 例如：萘分子离子峰m/z128为基峰，蒽醌分子离子峰m/z 208也是基峰。分子离子峰弱或不出现，化合物可能为多支链烃类、醇类、酸类等。 　　(二)、解析碎片离子(1) 由特征离子峰及丢失的中性碎片了解可能的结构信息。 若质谱图中出现系列CnH2n+1峰，则化合物可能含长链烷基。若出现或部分出现m/z77，66，65，51，40，39等弱的碎片离子蜂，表明化合物含有苯基。若m/z91或105为基峰或强峰，表明化合物含有苄基或苯甲酰基。若质谱图中基峰或强峰出现在质荷比的中部，而其它碎片离子峰少，则化合物可能由两部分结构较稳定，其间由容易断裂的弱键相连。(2)综合分析以上得到的全部信息，结合分子式及不饱和度，提出化合物的可能结构。 (3)分析所推导的可能结构的裂解机理，看其是否与质谱图相符，确定其结构，并进一步解释质谱，或与标准谱图比较，或与其它谱(1HNMR、13CNMR、IR)配合，确证结构。

[color=#444444]我的样品分子量大约是700，在计算时候却算成了300，质谱谱图回来时候看见扫描范围仅到500. [/color][color=#444444]问：做质谱的老师会不会因为没扫那个范围而把分子离子峰屏蔽了？还是在我要的700处根本就没有那个分子离子峰？做质谱时候扫描范围都定在多少区间？[/color]

请问有谁知道质谱分析仪在分析危险化学品的时候通常需要多少时间啊，计算量是否很大，计算时间要多少啊？

请问有谁知道质谱分析仪在分析危险化学品的时候通常需要多少时间啊，计算量是否很大，计算时间要多少啊？

[color=#444444]QE质谱用进样针连续进样，得出的总离子流图是平的，没有峰，这样怎么计算信噪比，使用的软件是Xcalibur[/color]

有机质谱计按其性能可分为低分辨和高分辨质谱计两种，低分辨质谱图上的离子峰质量都是整数，高分辨质谱测定的是精确质量，精确度达原子质量单位(Da)四位以上小数值。　　组成有机化合物的各种元素所有天然同位素的质量除12C外都不是整数，尽管某一原子的质子、中子和电子数目是另一原子中的质子、中子和电子数目的整数倍，但是它们的质量比却不是整数，由相同数目的质子、中子和电子组成的不同分子也具有不同的质量，因为再质子和中子结合成原子核时，有一部分质量转化为结合能而造成“静质量亏损”。按照物理标度的原子质量单位计算，质子：1.007825Da，中子：1.008665Da，电子：0.000548Da。但是，氘的静质量不是上述三种基本粒子质量之和，而是要少一点，这就是结合成氘核时的静质量亏损的结果。由于每一种原子核都有其特定的结合能，所以形成各种核的静质量亏损的的数值与它们结合的质子和中子数不成比例。例如，CO、N2和C2H4的相对分子质量都具有相同的整质量数28，但它们的精确相对分子质量却不相同，CO：27.994914，N2：28.006148，C2H4：28.031300。因此。用高分辨质谱计，即可区别这3种分子。有机质谱可以准确地给出化合物的相对分子质量，由高分辨质谱给出的精确分子质量和碎片离子质量，可用以计算该化合物的分子式和碎片离子的元素组成，为结构式的推断提供很大方便。　　低分辨质谱可以准确测定分子和碎片离子的整数质量，同时显示出相应同位素离子的相对丰度。在分子离子峰丰度相当强的情况下，根据同位素的相对丰度能够估计可能的分子式，同理，也可用以估计某些碎片离子的元素组成，结合对分子断裂规律的分析，可以得到有机化合物骨架结构的启示和官能团存在的信息。　　有机质谱在化合物结构鉴定上起着重要的作用，与红外光谱、紫外－可见光谱和核磁共振同为有机结构鉴定的四大分析工具。质谱方法以其高灵敏度、高分辨率和分析速度快而居于特别重要的地位，通常只需要微克级甚至更少的样品即可得到很好的、可供结构鉴定的质谱图，一次分析仅经历几秒，甚至不到1s的时间就可以完成。

《气相色谱-质谱数据系统的改造》《高分辨质谱数据系统的研制》这两篇文章虽然发表在十来年前，但数据系统技术的核心“源程序”到现在是第一次公开发表，“源程序”的发表主要目的是把编程的方法与思路提供给广大的青年分析工作者参考。 作者职业范围包括色谱、质谱，但更爱好的是色谱特别是液相色谱。所以这次原创论文选择在液相色谱拦目发表。希望能得到大家的欢迎。 如果读者有什么疑问可致电13808004103。 有机质谱数据系统使用说明 一、概论本质谱数据系统系为有机质谱仪而专门设计制作的。数据系统包括高精度、多通道A/D、D/A接口、计算机以及相应软件。本数据系统由戴朝政研究员研制，其特点是操作简便、计算精确、结果可靠、界面美观。曾经获得大西南分析化学会议奖励。是同类型有机质谱仪使用者的好帮手。本质谱数据系统包括以下功能：1．建立标样文件；2．质量校正；3．校正采样；4．数据采集；5．数据处理；6．高分辨数据处理；7．打印报告；8．论文编写。共八部分。可同时用于一般的有机质谱测定和高精度分子量的测定。整个数据系统界面采用中文，特别适于中国质谱工作者使用。 二、 系统的安装将数据接口安装在计算机内，对号接上磁流信号、质谱信号以及扫描触发信号。红色接线柱接正极、黑色接线柱接负极。把光盘上的子目录全部拷贝到C:盘根目录上。按提示运行C:\MSSETUP\SETUP.EXE即可。安装完毕后在C驱上要有C:\MSDATA,C:\MS二个子目录。在C:\MS子目录中需有PFK.DDD,GLYCEROL.DDD文件。在C驱根目录上要有ZHH.EXE可执行程序。以上三个文件在光盘上都可以找到，找到后可直接拷贝到上述指定位置。 三、 数据系统的使用方法开启计算机后双击MS Data Station标识，进入VG7070有机质谱数据系统主页。或在Windows资源管理器里找到数据系统文件夹，双击打开后运行VG7070的应用程序也可进入界面。1. 建立标样文件本数据系统内部包含有

我看到一个关于质谱分辩率的计算公式 R＝M/DM，请问D，M都是什么啊

对于逐点扫描得到的一段质谱数据，数据处理的首要任务是峰位置的判别。其实质是峰数据与既有模型的匹配过程，这与质谱仪的特性、扫描参数以及数据的统计信息等多种因素有关系。简单情况下，连续几个数据都大于设定的阈值（如最大值5％）即可认为该段数据是峰数据，而剩余的数据可认为是本底。在峰位置判别的基础上，根据本底数据判断谱段的基线。可将感兴趣谱段的非峰数据（未被标记）的平均值作为基线。但对于大范围的质谱扫描谱，可能存在不同谱段本底不同的现象，因此当处理几十个质量扫描范围质谱数据时，应注意基线的波动。对于每个具有一定幅度的质量峰，确定其峰中心位置是数据处理的重要一环。质量峰的位置准确，才能正确地反映离子流强度的变化。对于左右对称的峰，其峰中心一般取两个半高横坐标的中心；对于左右不对称的峰，可分别对峰两侧的斜坡作延长线，两延长线的交点位置即可作为峰中心。在作峰中心时，数据的涨落往往给计算结果带来显著的偏差，这也是峰中心标定的误差来源。对于平顶不明显的谱图，可以使用二次曲线拟合得到离子流强度。对于每个峰位置，原始数据的横坐标可能是计算机设定的DAC数值，也可能是按照时间排列的序列数。要通过计算机自动标定每个峰位置对应的质量数，除了要求一定的峰数据的量，还必须有对应的扫描参数和数据库支持。可人工指定几个峰位置对应的质量数，再由计算机根据扫描参数与质量数之间的线性或非线性关系算出其他相邻峰的位置，从而可画出峰强度质量谱图。对扫描峰离子信号的强度计算，第一种是峰高法，用峰中心位置的数据（或连续几个数据的均值）减去基线数据作为离子信号强度；第二种是峰面积法，用该峰数据（一般选大于5％峰高的数据）和基线围成的面积作为离子信号强度；第三种是采用窗口数据累加，即以峰中心位置开始向大质量数和小质量数寻找固定长度，确定一个质量范围，将该质量范围内的数据平均值减去基线数据作为离子信号强度。离子峰数据的涨落和基线的涨落都对测试数据有较大的影响，比较而言，峰面积法的精度高于其他方法。通过对峰数据的分析，还可得到其他质量峰的特征参数:①半峰宽。是反映仪器分辨本领的参数之一。谱图在一半峰高处的质量数之差就是半峰宽。②峰顶平坦度。反映探测器的稳定度。只有梯形峰谱图才能计算，计算公式为平顶位置处的离子流强度的极差与峰高的比值。该值越小表明探测器越稳定。③峰形系数。是反映仪器分辨本领的参数之一。定义为10％峰高处的峰宽与90％峰高处的峰宽之差与峰半高全宽的比值，该值用百分比表示。

四级杆质谱仪是通过质量过滤后，怎么通过检测器来得到每种气体的含量的？是不是质谱仪在每次的分析时间中，会把样气中的每种气体都要分析出来，然后计算出它的比值，从而得到每种气体的含量的？能否介绍一下过滤后检测原理的详细过程？

质谱分析本是一种物理方法，其基本原理是使试样中各组分在离子源中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场和磁场使发生相反的速度色散，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。第一台质谱仪是英国科学家阿斯顿（F.W.Aston，1877—1945）于1919年制成的。出手不凡，阿斯顿用这台装置发现了多种元素同位素，研究了53个非放射性元素，发现了天然存在的287种核素中的212种，第一次证明原子质量亏损。他为此荣获1922年诺贝尔化学奖。质谱仪开始主要是作为一种研究仪器使用的，这样用了20年后才被真正当作一种分析工具。它最初作为高度灵敏的仪器用于实验中，供设计者找寻十分可靠的结果。早期的研究者们忙着测定精确的原子量和同位素分布，不能积极地去探索这种仪器的新用途。由于同位素示踪物研究的出现，质谱仪对分析工作的用处就越发变得明显了。氮在植物中发生代谢作用的生物化学研究要求用15N作为一种示踪物。但它是一种稳定的同位素，不能通过密度测量来精确测定，所以质谱仪就成了必要的分析仪器。这种仪器在使用稳定的13C示踪物的研究中以及在基于稳定同位素鉴定的工作中也是很有用的。标准型的质谱仪到现在已经使用了大约45年。40年代期间，石油工业在烃混合物的分析中开始采用质谱仪。尽管这种质谱图在定量解释时存在着难以克服的计算麻烦，但在有了高速计算机后，这种仪器就能在工业方面获得重大的成功。(1)近20年来质谱技术随着新颖电离技术，质量分析技术，与各种分离手段的联用技术以及二维分析方法的发展，质谱已发展成为最广泛应用的分析手段之一。其最突出的技术进步有以下几个方面：新的解吸电离技术不断涌现，日趋成熟，可测分子量范围越来越高，并逐步适用于难挥发、热敏感物质的分析，例如海洋天然产物、微生物代谢产物，动植物二次代谢产物以及生物大分子的结构研究。最有发展前景的电离方法有：①等离子解吸采用252Cf的裂介碎片作为离子源，使多肽和蛋白质等生物大分子不必衍生化而直接电离进行质量分析。它与飞行时间质谱相配合，已成功地用于许多合成多肽的质谱分析，并已在一些实验室中作为常规分析方法来鉴定多肽和蛋白质。目前它的可分析的质量极限大约是50000D。②快原子轰击，把样品分子放入低挥发性液体中，用高速中性原子来进行轰击，可使低挥发性的，热敏感的分子电离，得到质子化或碱金属离子化的分子离子。由于很容易在磁质谱或四极杆质谱上安装使用，因此得到广泛应用，分子量很容易达到3000—4000。如果与带有后加速的多次反射阵列检测器的高性能磁质谱配合使用，可测分子量可达到10000amn以上，最高记录可达25000amn。③激光解吸，利用CO2激光（10.6μm），Nd/YAG激光（1.06μm）的快速加热作用使难挥发的分子解吸电离，与飞行时间质谱或离子回旋共振质谱相配合成功地分析了一系列蛋白质和酶的复合物，并创造了蛋白质分子质量分析的最高记录（Jack Bean Urease Mr～27万）。④电喷雾（electro spray，electrostatic spray，ion spray）把分析样品通过常压电离源，使分子多重质子化而电离。由于生成多重质子化的分子离子可缩小质荷比，因此一个分子量为数万的生物大分子，如果带上几十个，上百个质子，质荷比可降低到2000以下，可以用普通的四极杆质谱仪分析，其次由于得到一组质荷比连续变化的分子离子峰，通过对这些多电荷分子离子峰的质量计算可以得到高度准确的平均分子量。第三是这种多重质子化的分子离子峰可进一步诱导碰撞活化，进行串联质谱分析。第四是这种电离技术的样品制备要求极低，溶于生物体液的样品分子或HPLC，CZE的流出液都可直接引入常压电离源进行联机检测。