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细胞滤网
仪器信息网细胞滤网专题为您提供2024年最新细胞滤网价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括细胞滤网参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的细胞滤网您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合细胞滤网相关的耗材配件、试剂标物,还有细胞滤网相关的最新资讯、资料,以及细胞滤网相关的解决方案。
细胞滤网相关的方案
细胞凋亡实验
细胞死亡根据其性质、起源及生物学意义区分为凋亡和坏死两种不同类型。凋亡普遍存在于生命界,在生物个体和生存中起着非常重要的作用。它是细胞在一定生理条件下一系列顺序发生事件的组合,是细胞遵循一定规律自己结束生命的自主控制过程。细胞凋亡具有可鉴别的形态学和生物化学特征。
使用流式检测细胞凋亡过程
细胞凋亡通常称为细胞程序性死亡,是由基因控制的主动性细胞死亡过程。越来越多数据发现,细胞凋亡与多种疾病密切相关,如癌细胞具有连续增殖、抵抗细胞凋亡能力,利用流式细胞仪分析细胞凋亡可为肿瘤诊断,疗效评价和预后预测提供了重要的参考指标。
细胞凋亡检测方法
细胞凋亡检测可以:1.用于肿瘤细胞和组织在内的不同种类病理标本研究;2.应用于临床诊疗,新药研制、生物制品开发、肿瘤放化疗、以及从促凋亡角度探索肿瘤的基因治疗;3.对相关疾病的早期发现、放化疗的疗效评价具有举足轻重的地位。
流式细胞仪检测细胞凋亡实验
实验原理:主要根据细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上所发生的特征性改变,包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分的改变和细胞形态的改变等进行检测。
人细胞凋亡抑制因子(IAP)检测试剂盒
人细胞凋亡抑制因子(IAP)检测试剂盒人细胞凋亡抑制因子(IAP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人细胞凋亡抑制因子(IAP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人细胞凋亡抑制因子(IAP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人细胞凋亡抑制因子(IAP)抗原、生物素化的人细胞凋亡抑制因子(IAP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人细胞凋亡抑制因子(IAP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
左金丸诱导人胃癌细胞凋亡的研究
探讨左金丸水提物WEZP对人胃癌细胞SGC-7901 生长的活性抑制和凋亡诱导作用。Hochest染色细胞出现核固缩状和颗粒状荧光等典型的凋亡学特征。流式细胞仪PI单染亚二倍体峰分析各剂量WEZP作用。 结论是WEZP对SGC-7901生长有明显的抑制作用并可诱导SGC-7901的凋亡。
二氧化碳培养箱细胞凋亡研究
细胞凋亡是细胞生命周期中的一个重要环节,与多种病理生理过程密切相关。二氧化碳培养箱提供了一个稳定的温度和CO2浓度环境,是细胞培养和凋亡研究的理想工具。
组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA诱导骨髓瘤细胞的凋亡
采用锥虫蓝拒染法、四氮唑蓝比色法检测SAHA 对U266细胞增殖的影响。AllllexinV和PI染色后应用流式细胞仪检测SAHA 作用U266细胞的凋亡率,Hoechst33342染色法检测凋亡细胞的形态。Western-blot方法检测信号转导通路Ras/Raf/Mek/Erk相关蛋白的表达水平。
使用酶标仪多功能检测平台同时进行细胞凋亡和细胞坏死的筛选工作-Molecular Devices SpectraMax Paradigm
细胞凋亡和细胞坏死的本质均为细胞死亡,但我们可以通过其发生机制和病理形态学方面所表现出的特征加以区别。细胞凋亡指的是细胞程序性的死亡,不会发生细胞膜损伤;细胞坏死则被认为是因病理而产生的被动死亡,会伴随发生细胞膜损伤,导致细胞质因子的释放并引起炎症反应。进行抗肿瘤药物筛选过程中,区分引起的是细胞调亡和细胞坏死变得非常重要,因为后者的主要副作用是引起细胞的炎症反应。这里我们介绍了利用SpectraMax Paradigm(Molecular Devices)和 Vybrant 凋亡检测试剂盒(Invitrogen)进行这方面的研究。
使用多功能检测平台同时进行细胞凋亡和细 胞坏死的筛选工作-Molecular Devices SpectraMax Paradigm
细胞凋亡和细胞坏死的本质均为细胞死亡,但我们可以通过其发生机制和病理形态学方面所表现出的特征加以区别。细胞凋亡指的是细胞程序性的死亡,不会发生细胞膜损伤,细胞坏死则被认为是因病理而产生的被动死亡,会伴随发生细胞膜损伤,导致细胞质因子的释放并引起炎症反应。进行抗肿瘤药物筛选过程中,区分引起的是细胞调亡和细胞坏死变得非常重要,因为后者的主要副作用是引起细胞的炎症反应。这里我们介绍了利用SeptraMax Paradigm(MolecularDevices)和 Vybrant 凋亡检测试剂盒(Invitrogen)进行这方面的研究。
悬浮细胞培养中的死细胞去除方法
在悬浮细胞的培养过程中,根据整体细胞生长分裂的状况可以将整个细胞培养周期分为四个时期:潜伏期、对数生长期、稳定期、衰亡期。进入对数生长期的时候是细胞分裂最旺盛的时候,细胞活性也是最高,随着分裂次数的增加,细胞代谢产物增加,细胞密度增大,到了对数生长期后期有一小部分细胞会出现凋亡的迹象。
细胞不贴壁原因+促进细胞贴壁的方法
消化不够细胞本身就是成团的;若胰酶处理太久,容易造成细胞膜蛋白损伤,使细胞贴壁不紧,显微镜下观察立体感不强,严重的时候甚至会造成细胞死亡。
埃博拉病毒VP40影响细胞循环和细胞外囊泡的生物发生过程
背景:埃博拉病毒(EBOV)主要攻击骨髓细胞,其致命感染会引起大量的T细胞死亡。研究已证明,受感染细胞所产生的外泌体中包含的埃博拉病毒蛋白VP40导致了受体免疫细胞的死亡。
低氧/厌氧产品案例——骨髓间充质干细胞研究
本研究旨在评价骨髓间充质干细胞在低氧光感受器和实验性视网膜脱离中的保护作用和机制。对缺氧的小鼠感光细胞661w 细胞和与骨髓间充质干细胞共培养的细胞的形态、活力、凋亡和自噬进行了分析。在视网膜脱离模型中,植入骨髓间充质干细胞,观察视网膜形态、外核层(ONL)厚度、视紫红质表达以及视网膜细胞凋亡和自噬。缺氧诱导661w 细胞凋亡明显增加,自噬水平升高,并在缺氧后8 小时达到峰值。与骨髓间充质干细胞共培养后,缺氧状态下的661w 细胞形态较好,凋亡较少。自噬被抑制后,在缺氧条件下凋亡的661w 细胞增加,细胞活力降低。骨髓间充质干细胞处理的视网膜移植后,细胞凋亡显著减少,视网膜自噬被激活。早期自噬增加可促进661w 细胞在低氧胁迫下的存活。与骨髓间充质干细胞共培养可以保护661w 细胞免受缺氧损伤,这可能是由于自噬激活。在视网膜脱离模型中,骨髓间充质干细胞移植可以显著降低光感受器细胞的死亡并保持视网膜结构。骨髓间充质干细胞减少视网膜细胞凋亡和在移植后不久启动自噬的能力可能有助于视网膜脱离后视网膜细胞在低氧和营养限制环境下的生存。
实时活细胞分析开启免疫细胞杀伤实验新格局
下载《实时活细胞分析开启免疫细胞杀伤实验新格局》,了解更多免疫细胞杀伤的实时动态分析策略。Incucyte® 位于细胞培养箱内,可以长时程自动采集相差和荧光图片,实时观察并全自动分析肿瘤细胞杀伤和免疫细胞与肿瘤细胞之间的相互作用,配合Cell-By-Cell软件模块可以自动地完成图片的定量分析,直接测定肿瘤细胞的死亡及活力。
采用活细胞分析系统最大限度地洞察细胞生长
白皮书《采用活细胞分析系统最大限度地洞察细胞生长》展示如何利用Incucyte系统的活细胞分析能力更快、更深入、更高通量地提供对生物学事件的新见解,从细胞凋亡、免疫细胞杀伤、神经突生长和吞噬作用,到3D 肿瘤球生长和活性等各种应用场景。
上海楚柏:超声波技术在中药提取过滤工序中的应用
摘 要:目的清洗中药提取过程中多层叠加不锈钢滤网上积累的堵孔物质,让过滤工序顺利,缩短生产周期.方法多层叠加不锈钢滤网在ZQ40-6B型超声波清洗器内加饮用水,15 min/次,反复4次清洗.结果将洗好的多层叠加不锈钢滤网放在微型-300多能提取设备上,煎煮提取甘草的提取液,检测滤速,接近新滤网的滤速.结论超声波清洗多层叠加不锈钢滤网的方法是一种简捷可行的方法.关键词:超声波 多层不锈钢滤网 中药提取 滤速
低氧/厌氧产品案例——低氧与大鼠心肌细胞OGD 研究
丹参素对急性心肌梗死(AMI)诱发的心功能下降和心肌重塑有保护作用,但其剂量-效应关系及其作用途径尚不清楚。本研究采用丹参素不同剂量(7.5、15 和30 mg/kg/d)给AMI 模型大鼠灌胃21 d,在体内评估生存率、超声心动图和组织学分析;采用MTT 法、流式细胞术、Western blotting 等方法研究丹参素对H9C2 细胞的细胞毒性和抗凋亡作用。机制上,研究了MAPK 效应因子和p38 在体内的激活。结果表明,中、高剂量丹参素能明显改善心功能,减少梗死面积和心肌纤维化。中剂量对心功能的保护效果最好,而高剂量对细胞凋亡和组织学改变的保护效果最好。在体内,丹参素显著抑制JNK 的激活,这可能有助于解释自噬对AMI 诱导的凋亡的以及剂量效应关系的差异。综上,本研究提示JNK 抑制在丹参素诱导的心肌梗死抗凋亡作用中起重要作用,且中剂量丹参素在体内的抗凋亡作用最强。
扫描电镜油品过滤网应用案例
通过扫描电镜观察,低倍数样品整体轮廓拍摄细节清晰,纵横交错的毛衣棒针之间有平整的缝隙,中高倍数下定点观察 细节清晰,金属丝与纤维丝合股编结非常的紧密,高倍数下定点观察 细节清晰,金属丝与纤维丝合股编结内部结构紧致。所以有着非常广泛的应用。
稀有细胞和极少量细胞的单细胞分离
Namocell可以提供极少量细胞的快速单细胞分离处理,即使只有100个细胞的起始量,单细胞分离的得率都高达80%以上。
【应用案例】超分辨率荧光成像揭示Trop2对非小细胞肺癌和正常细胞膜的变化
【应用案例】超分辨率荧光成像揭示Trop2对非小细胞肺癌和正常细胞膜的变化
细胞计数及活力测定实验
一、原理培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞,总细胞中活细胞所占的百分比叫做细胞活力,由组织中分离细胞一般也要检查活力,以了解分离的过程对细胞是否有损伤作用。复苏后的细胞也要检查活力,了解冻存和复苏的效果。用台盼兰染细胞,死细胞着色,活细胞不着色,从而可以区分死细胞与活细胞。利用细胞内某些酶与特定的试剂发生显色反应,也可测定细胞相对数和相对活力。
超分辨率荧光显微成像技术在活细胞成像中的应用
超分辨率荧光显微成像技术在活细胞成像中的应用
冻存细胞注意事项,必看!
通常来说,冻存细胞都会有一部分细胞死亡,所以冻存剩下的活细胞数量才是决定细胞复苏后能否正常养起来的关键。一般冻存不容易死的细胞数量每管在100-200万就够了,一些冻存很容易死的细胞,比如NK92、THP-1、SF9等细胞数量要稍微高点,300-400万左右为宜。冻存液一般1ml左右每管,这个基本每个实验室都差不多。
如何使用高内涵成像分析系统研究细胞周期及凋亡-Molecular Devices Image Xpress Micro XLS
在肿瘤学研究及治疗过程中,监控细胞周期及凋亡的状态是一个非常重要的指标。 与传统的检测方法相比,如流式细胞FACS,全自动高内涵成像分析系统可对原位(无需消化悬浮处理)细胞进行全自动成像,并完成单个细胞水平的多参数分析。MetaXpress图像分析及获取软件具有一系列常用且操作简单的应用分析模块。AcuityXprss细胞生物学分析软件可对高内涵成像分析产生的海量数据进行可视化管理及数据挖掘。
使用单细胞-ICP-MS 法 定量癌症细胞对金纳米粒子的摄取率
研究表明,通过采用SC-ICP-MS 方法,能够测定细胞内金属成分、定量分析金属及金属掺杂药物、纳米粒子的细胞摄取率。在本文中,我们证明了,在单个细胞基础上通过PerkinElmer 的NexION® 2000 单细胞ICP-MS 解决方案来量化癌细胞的金纳米粒子摄取量。该技术能够准确定量出含金纳米粒子(AuNP)的细胞数,还能够分析每单个癌细胞中的AuNP 数,给出细胞群的摄取分布。
流式细胞分析技术
流式细胞术作为当代最先进的细胞定量分析技术之一,其工作原理是在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速的定量分析。它可以高速分析上万个细胞,并能同时从一个细胞中测得多个参数。默克密理博旗下Guava微毛细管细胞分析平台系列,可在短时间内迅速完成上百个样本的检测;在精确完成细胞活力计数的同时,还可实现细胞凋亡检测、分期;抗体工程细胞株的高效筛选;单抗生物学活性如EC50、ED50指标测定等功能。在高通量检测的基础上,维护成本几乎为零,大大提高了企业的生产效率,降低了生产风险。为高端现代化企业研发、生产、质控提供了全套解决方案!
稀有细胞和极少量细胞的单细胞分离
Namocell可以提供极少量细胞的快速单细胞分离处理,即使只有100个细胞的起始量,单细胞分离的得率都高达80%以上。
自然杀伤细胞活性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性的实时无标记检测
在存在或不存在免疫球蛋白 G 同种型特异性抗体的情况下,检测肿瘤细胞(作为靶细胞)对自然杀伤 (NK) 细胞活性(作为效应细胞)的反应,以确定能否使用 Agilent xCELLigence 系统研究细胞介导的细胞毒性(依赖于特异性抗体的细胞介导的细胞毒性 (ADCC))。结果表明,在单层粘附肿瘤细胞上添加 NK 细胞悬液并未导致阻抗或细胞指数 (CI) 产生变化,因为 NK 细胞并不接触底层生物传感器。但是,这些非粘附 NK 细胞分泌的穿孔素和颗粒酶激活了 Caspase,导致肿瘤细胞凋亡。功能异常和垂死的肿瘤细胞脱离生物传感器,从而减少了生物传感器表面上存活和粘附的细胞数量。我们的发现为 Agilent xCELLigence 系统能够用于动态实时检测细胞介导的细胞毒性和特异性抗体的影响提供了令人信服的证据。
提高单颗粒/单细胞ICP-MS分析中的检测阈值和事件过滤能力
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