http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509010956_563920_2035669_3.png上图是根据GB 18582-2008涂料中甲醛测定中的蒸馏装置,我想请教大家一个问题,我们买蒸馏装置的时候,是不是买蒸馏烧瓶、蒸馏头、直行冷凝管、接引管、馏分接收器(锥形瓶),在蒸馏过程中,预先在馏分接收器中装点水,是不是要浸没接引管吗?还要 在馏分接收器的外部用冰水浴冷却?是这样的吗?可是上图的蒸馏烧瓶有 2个口的,这种有卖吗?我们买了球形冷凝管,是不是只能直立使用,不能倾斜使用的,那蒸馏烧瓶与球形冷凝管之间的接头用哪一种那?接引管与馏分接收器之间要用膜封住吗?甲醛的沸点是-19.5℃,那蒸馏的温度是不是很低就挥发出来了呢?
热蒸馏水器是医疗卫生单位、研究所、化工、化肥行业的化验室及研究室制取蒸馏水的常用设备。 电热蒸馏水器由蒸发锅、冷凝冷却器及电气装置三部分组成。蒸发锅主要用于储水及保持一定水位,超过水位即自动从排水管外溢。冷凝冷却器一方面使蒸发锅蒸发出来的水蒸气在冷凝管中冷却成蒸馏水,同时使用于冷却的冷水得到预热,然后流入蒸发锅中,起到热交换器的作用并产生蒸馏水。加热部分由几支浸入式电热管组成,安装在蒸发锅内的底部,使用时全部浸没于水中,与水直接接触,电热管发出的热可全部被利用。根据使用单位用蒸馏水量的多少,一般有5升/时,10升/时和20升/时几种。电源为220V或380V。为保证正常使用,使用者必须遵照产品说明书的要求,先加水至水位线,然后通电,并且水源应有稳定的流量。每天使用前应洗刷内部一次,将存水排尽,更换新水,以免产生水垢和降低蒸馏水的水质。产生水垢后应经常用物理或化学办法加以清除。为保证使用者的安全,电热蒸馏器壳体必须接地,使用和电热蒸馏器功率相应的保险丝,以保证人身安全。 电热蒸馏水器常见故障有: (1)保险丝烧断 这种故障发生较多,肯定有短路处。断电后可用万用电表电阻档测量各电热管的电热丝是否接地,如接地,可把它的二头除去,这样可作为应急措施,蒸馏器仍然可用,只是功率减小,出水量相应减少,或者把它更换掉。如20升/时电热蒸馏水器为6支3组,是二支并联使用的。有时是断电时量电热丝不接地,通电一段时间则接地烧保险。这时可查一查水垢是否厚,如厚可清除 不厚则可能是某支电热管的电热丝通电后热膨胀接地所致。 (2)合上电源开关有响声及火花 合上电源开关有响声及火花,说明电气线路有短路或接触不,致使电流太大。引起电流过大的原因除了电热管中电热丝接地外,还有可能是电热管和蒸发锅之间漏水使电源接头处引起短路,或因潮湿造成电源接头处打火,导致接线绝缘板的电阻变小。 (3)蒸馏水量减少 随着使用时间的增加,电热管的水垢也慢慢增加,电热管的热量不易传出,蒸馏水出水量慢慢减少,这时可用物理或化学方法清除水垢。如出水量明显减少,肯定有电热丝烧断,引起功率减少,出水量减少,可用万用表查出烧断的电热管并更换。更换后应放水观察是否漏水或渗水,只有无渗水后方可通电使用。
蒸馏水器是医疗卫生单位、研究所、化工、化肥行业的化验室及研究室制取蒸馏水的常用设备。 蒸馏水器常见故障和排除。电热蒸馏水器由蒸发锅、冷凝冷却器及电气装置三部分组成。蒸发锅主要用于储水及保持一定水位,超过水位即自动从排水管外溢。冷凝冷却器一方面使蒸发锅蒸发出来的水蒸气在冷凝管中冷却成蒸馏水,同时使用于冷却的冷水得到预热,然后流入蒸发锅中,起到热交换器的作用并产生蒸馏水。加热部分由几支浸入式电热管组成,安装在蒸发锅内的底部,使用时全部浸没于水中,与水直接接触,电热管发出的热可全部被利用。根据使用单位用蒸馏水量的多少,一般有5升/时,10升/时和20升/时几种。电源为220V或380V。为保证正常使用,使用者必须遵照产品说明书的要求,先加水至水位线,然后通电,并且水源应有稳定的流量。每天使用前应洗刷内部一次,将存水排尽,更换新水,以免产生水垢和降低蒸馏水的水质。产生水垢后应经常用物理或化学办法加以清除。为保证使用者的安全,电热蒸馏器壳体必须接地,使用和电热蒸馏器功率相应的保险丝,以保证人身安全。电热蒸馏水器常见故障有: (1)保险丝烧断这种故障发生较多,肯定有短路处。断电后可用万用电表电阻档测量各电热管的电热丝是否接地,如接地,可把它的二头除去,这样可作为应急措施,蒸馏器仍然可用,只是功率减小,出水量相应减少,或者把它更换掉。如20升/时电热蒸馏水器为6支3组,是二支并联使用的。有时是断电时量电热丝不接地,通电一段时间则接地烧保险。这时可查一查水垢是否厚,如厚可清除;不厚则可能是某支电热管的电热丝通电后热膨胀接地所致。 (2)合上电源开关有响声及火花合上电源开关有响声及火花,说明电气线路有短路或接触不,致使电流太大。引起电流过大的原因除了电热管中电热丝接地外,还有可能是电热管和蒸发锅之间漏水使电源接头处引起短路,或因潮湿造成电源接头处打火,导致接线绝缘板的电阻变小。 (3)蒸馏水量减少 随着使用时间的增加,电热管的水垢也慢慢增加,电热管的热量不易传出,蒸馏水出水量慢慢减少,这时可用物理或化学方法清除水垢。如出水量明显减少,肯定有电热丝烧断,引起功率减少,出水量减少,可用万用表查出烧断的电热管并更换。更换后应放水观察是否漏水或渗水,只有无渗水后方可通电使用。
电热蒸馏水器由蒸发锅、冷凝冷却器及电气装置三部分组成。蒸发锅主要用于储水及保持一定水位,超过水位即自动从排水管外溢。冷凝冷却器一方面使蒸发锅蒸发出来的水蒸气在冷凝管中冷却成蒸馏水,同时使用于冷却的冷水得到预热,然后流入蒸发锅中,起到热交换器的作用并产生蒸馏水。加热部分由几支浸入式电热管组成,安装在蒸发锅内的底部,使用时全部浸没于水中,与水直接接触,电热管发出的热可全部被利用。根据使用单位用蒸馏水量的多少,一般有5升/时,10升/时和20升/时几种。电源为220V或380V。为保证正常使用,使用者必须遵照产品说明书的要求,先加水至水位线,然后通电,并且水源应有稳定的流量。每天使用前应洗刷内部一次,将存水排尽,更换新水,以免产生水垢和降低蒸馏水的水质。产生水垢后应经常用物理或化学办法加以清除。为保证使用者的安全,电热蒸馏器壳体必须接地,使用和电热蒸馏器功率相应的保险丝,以保证人身安全。 电热蒸馏水器常见故障有: (1)保险丝烧断 这种故障发生较多,肯定有短路处。断电后可用万用电表电阻档测量各电热管的电热丝是否接地,如接地,可把它的二头除去,这样可作为应急措施,蒸馏器仍然可用,只是功率减小,出水量相应减少,或者把它更换掉。如20升/时电热蒸馏水器为6支3组,是二支并联使用的。有时是断电时量电热丝不接地,通电一段时间则接地烧保险。这时可查一查水垢是否厚,如厚可清除 不厚则可能是某支电热管的电热丝通电后热膨胀接地所致。 (2)合上电源开关有响声及火花 合上电源开关有响声及火花,说明电气线路有短路或接触不,致使电流太大。引起电流过大的原因除了电热管中电热丝接地外,还有可能是电热管和蒸发锅之间漏水使电源接头处引起短路,或因潮湿造成电源接头处打火,导致接线绝缘板的电阻变小。 (3)蒸馏水量减少 随着使用时间的增加,电热管的水垢也慢慢增加,电热管的热量不易传出,蒸馏水出水量慢慢减少,这时可用物理或化学方法清除水垢。如出水量明显减少,肯定有电热丝烧断,引起功率减少,出水量减少,可用万用表查出烧断的电热管并更换。更换后应放水观察是否漏水或渗水,只有无渗水后方可通电使用。
被其管杀不管埋的售后弄的身心俱疲的我,本无力吐槽常州普天仪器有限公司,但本着为国产仪器企业着想的杂念,还是吐槽一番吧。公司几年前买了一台节能石英亚沸蒸馏器,专门用来制蒸馏水配制无机重金属标液用。不幸的是2014年初,它的一个四通玻璃接头烂掉了(可能是下属不小心给碰坏了)。主管实验室的我赶紧找了原厂家,厂家开始质疑是否是他们公司的产品。我们先是拍了仪器照片给他们,证明是他们的仪器,他们一个销售代小姐说可以免费给我们换一个(坏的四通接头也拍了照片给他们)。刚开始心里还觉得这仪器公司挺不错的,注重售后服务。后来收到了两个不配套的两通的接头,没办法用,只好寄还给原厂。把那个四通接头又发了一张照片给他们,说需要那个配件。代小姐说可以让师傅给我们做一个(他们另一同型号的蒸馏水器还在卖)。我们就开始了毫无结果的等待,等了半个月见没有回音后,我发邮件给他们,表示我们愿意买那个配件,不用他们送,让他们报个价。结果没回音,我们只好打电话联系他们,那公司其他销售人员接了电话,态度消极,一问三不知的那种,只推说帮你转给原来接手的人。不断和他们联系,不断被他们踢皮球,前后整了三个月,邮件、电话搞了很多遍。后来?就没有后来了,搞了一年,我们仪器还烂在那里没办法用。实在让人不解的是,我们愿意出钱买那个配件,又不是说非要占便宜,如果常州普天仪器有限公司你们不生产了,完全可以回复下让我们知道。就是不答复,算几个意思呢?国产仪器公司都这样,谁还敢用国产的东西呢?我想,也就是管杀不管埋这种服务理念导致我们很多行业做不大,做不长久,也做不健康。实验室同行们,见到本贴,在我们实验室未得到合理回复解决前,如果你恰有买蒸馏水器的需要,而你还有的选的时候,千万别走我们的老路。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif
热蒸馏水器是医疗卫生单位、研究所、化工、化肥行业的化验室及研究室制取蒸馏水的常用设备。 电热蒸馏水器由蒸发锅、冷凝冷却器及电气装置三部分组成。蒸发锅主要用于储水及保持一定水位,超过水位即自动从排水管外溢。冷凝冷却器一方面使蒸发锅蒸发出来的水蒸气在冷凝管中冷却成蒸馏水,同时使用于冷却的冷水得到预热,然后流入蒸发锅中,起到热交换器的作用并产生蒸馏水。加热部分由几支浸入式电热管组成,安装在蒸发锅内的底部,使用时全部浸没于水中,与水直接接触,电热管发出的热可全部被利用。根据使用单位用蒸馏水量的多少,一般有5升/时,10升/时和20升/时几种。电源为220V或380V。为保证正常使用,使用者必须遵照产品说明书的要求,先加水至水位线,然后通电,并且水源应有稳定的流量。每天使用前应洗刷内部一次,将存水排尽,更换新水,以免产生水垢和降低蒸馏水的水质。产生水垢后应经常用物理或化学办法加以清除。为保证使用者的安全,电热蒸馏器壳体必须接地,使用和电热蒸馏器功率相应的保险丝,以保证人身安全。电热蒸馏水器常见故障有:(1)保险丝烧断这种故障发生较多,肯定有短路处。断电后可用万用电表电阻档测量各电热管的电热丝是否接地,如接地,可把它的二头除去,这样可作为应急措施,蒸馏器仍然可用,只是功率减小,出水量相应减少,或者把它更换掉。如20升/时电热蒸馏水器为6支3组,是二支并联使用的。有时是断电时量电热丝不接地,通电一段时间则接地烧保险。这时可查一查水垢是否厚,如厚可清除 不厚则可能是某支电热管的电热丝通电后热膨胀接地所致。(2)合上电源开关有响声及火花合上电源开关有响声及火花,说明电气线路有短路或接触不,致使电流太大。引起电流过大的原因除了电热管中电热丝接地外,还有可能是电热管和蒸发锅之间漏水使电源接头处引起短路,或因潮湿造成电源接头处打火,导致接线绝缘板的电阻变小。(3)蒸馏水量减少随着使用时间的增加,电热管的水垢也慢慢增加,电热管的热量不易传出,蒸馏水出水量慢慢减少,这时可用物理或化学方法清除水垢。如出水量明显减少,肯定有电热丝烧断,引起功率减少,出水量减少,可用万用表查出烧断的电热管并更换。更换后应放水观察是否漏水或渗水,只有无渗水后方可通电使用。
我现在在写有关薄荷精油的论文,有一个问题查百度也没有弄懂,就是水蒸气蒸馏跟共水蒸馏的关系,共水蒸馏是水蒸气蒸馏的一种,还是共水蒸馏和水蒸气蒸馏是不同的?
[font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/1594163[font=宋体]问题描述:[/font][font=宋体]我做丹皮酚的检验!样品的处理中说用水蒸气蒸馏,取馏液约[/font]450mL[font=宋体]。请问各位达人水蒸气蒸馏和蒸馏有什么不同?如果搞错会产生什么样的后果?[/font][font=宋体]解答:[/font][font=宋体]水蒸气蒸馏与常规蒸馏本质上都是利用混合体系中组分间的沸点差异实现分离提纯的,但两者在原理以及适用对象等方面依旧存在一定差异,具体如下:[/font]a)[font=宋体]原理不同。([/font]1[font=宋体])水蒸气蒸馏原理:将水蒸气通入含不溶或微溶于水但有一定挥发性的有机物混合物中,并使之加热沸腾,使待提纯的有机物在低于[/font]100[font=宋体]℃[/font][font=宋体]的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来,从而达到分离提纯的目的。根据分压定律,混合物的沸点比其中任何一组分的沸点都要低,且蒸馏时混合物的沸点保持不变,直到其中一组分几乎全部蒸出,因此,常压下使用水蒸气蒸馏,能在低于[/font]100[font=宋体]℃[/font][font=宋体]的情况下将高沸点组分与水一起蒸出来。([/font]2[font=宋体])常规蒸馏原理:利用混合物中各组分沸点的差异,温度较低时,低沸点组分先气化富集,并随蒸气冷凝液化,而高沸点组分不断在原混合物中增溶,随着温度的升高,高沸点组分开始气化、冷凝,进而实现多组分的分离提纯。[/font]b)[font=宋体]适用对象不同。([/font]1[font=宋体])水蒸气蒸馏的适用对象:热不稳定样品;不溶或几乎不溶于水的挥发性目标组分;沸腾期间与水长时间共存不会发生化学反应;热传递差的液体样品。([/font]2[font=宋体])常规蒸馏的适用对象:各种沸点的液体混合物或液固混合物。[/font][font=宋体]假如用水蒸气蒸馏代替常规蒸馏:对于高沸点组分,由于水蒸气温度只有[/font]100[font=宋体]℃[/font][font=宋体],可能无法将其蒸馏出来;对于与水互溶的目标组分,冷凝后,可能会形成目标组分水溶液,没有达到分离效果;对于高温下与水反应的组分,使用水蒸气蒸馏后,可能会反应生成新的产物。[/font][font=宋体]假如用常规蒸馏代替水蒸气蒸馏:对于热不稳定样品,可能会导致目标组分的热分解;对于热传递差的样品,可能会由于受热不均,局部过热而导致目标组分的分解。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》
蒸馏水质,刚开始还挺正常,蒸馏到一半,就忽然暴沸,蒸馏的样品全没用了,请问是什么原因导致蒸馏忽然暴沸。
在实验室水质预处理的过程中,蒸馏是一项经常遇到的工作步骤,大部分主要围绕在水质氨氮,挥发酚,氰化物,精油,酒精,二氧化硫以及其他涉及水蒸气蒸馏方式的实验,不同的蒸馏实验需要匹配不同的蒸馏装置,选择一个合适的全面的蒸馏仪能够给实验室操作人员带来很多便利,以下资料,标准供大家参考学习:1、水质氨氮、挥发酚、氰化物为主的常规蒸馏预处理实验:[img=,690,225]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205171119417318_8346_5578568_3.jpg!w690x225.jpg[/img]2、[font=宋体][font=宋体]食品中的甲醛、挥发酚、[/font][font=宋体]N-亚硝胺、乙酸钠、丙酸钠、丙酸钙的蒸馏;[/font][/font][font=宋体]肉制品的挥发性盐基氮、[/font][font=宋体]精油,[b]氟化物[/b][/font][font=宋体]等各种需要水蒸气的蒸馏实验:[img=,690,187]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205171123329880_2883_5578568_3.jpg!w690x187.jpg[/img]3、食药等方面二氧化硫类的蒸馏实验:[img=,690,255]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205171126439926_3198_5578568_3.jpg!w690x255.jpg[/img]不同类型的蒸馏实验要适用不同类型的蒸馏仪器,大家若有进一步需要,欢迎随时了解咨询山东益源环保。[/font]
在测定土壤全氮、微生物氮时,都是进行蒸馏滴定的方法。那么,怎么判断蒸馏的终点呢,即什么时候蒸馏结束呢,这一步不像加入某种试剂那样有量可循,那么我们怎么判断呢?大家知道,经过蒸馏,N素是碱化后蒸馏出来进入承受瓶内,所以可以用PH 试纸在冷凝管将蒸馏液滴入承受瓶的端口处试验,看是否变蓝色,若无则蒸馏完毕。大家都是怎么做的呢??
维权声明:本文为timstoicpms原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的,均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。 ICP-MS是面向 痕量分析(ppb-ppt)的精密仪器。在前期样品制备、化学处理过程中,所用的试剂必须足够纯净,才能降低“过程空白”,进而保证足够低的测定限(Limit of Determination)。我国试剂纯度可分为:优级纯 (Guaranteed reagent = GR) 深绿色标签分析纯 (Analytical reagent = AR) 红色标签化学纯 (Chemically Pure = CP) 中蓝色标签国外还有超级纯(Ultrapure),比国标优级纯好一些。 就我个人观点:在ICP-MS无机元素分析领域,分析纯、化学纯是直接被无视的;优级纯试剂则需要看厂家、看批次;超级纯是首选!经常见到网友发帖询问“哪家的酸液质量较好”,底下一堆回帖:德国默克、苏州晶锐、北京化学试剂研究所……这些试剂(每瓶 500ml)的售价从数百元到数千元不等。我就在想:为啥你们不自己动手,亚沸蒸馏酸液呢?亚沸,就是低于沸点。硝酸 HNO3 83℃盐酸 HCl 108.6℃氢氟酸 HF 112.2℃先介绍 几种亚沸蒸馏器。第一种是“对接瓶”1972年的一篇文献(见文末的附件)介绍了对接瓶,它使用光照作为热源,让母瓶中的浓酸缓慢挥发,进入冷凝收集瓶中。Mattinson, 1972. Preparation of hydrofluoric, hydrochloric, and nitric acids at ultralow lead levels. Analytical Chemistry 44(9), 1715-1716.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009081434_242341_1984479_3.jpg 也可在母瓶上紧密缠绕电阻线作为热源,但这些加热带容易着火。我们实验室将电阻线缠绕进一个绝缘壳中,再套在母瓶上,杜绝了火灾隐患。收集瓶可浸泡在冰水浴中,或者流动的自来水中。这种“对接瓶”成本很低,两个500ml的特氟龙瓶和一个链接头,自行组装一下。第二种是“石英蒸馏器”,售价不超过1500元。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009081435_242342_1984479_3.jpg从图中可以看到,加热电阻丝、冷却水与石英腔是物理隔绝的。浓酸受热缓慢挥发,在冷却水管表面冷凝,液滴滑向中部,最后滴入收集瓶。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009081435_242344_1984479_3.jpg第三种是 Savillex DST-1000,它不需要循环冷却水。加热数分钟后,自动停止;然后加热,停止……售价较贵,每套 3995美元。http://www.savillex.com/CategoryDetail.aspx?CategoryName=DST-1000-Sub-Boiling-Stillshttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009081435_242345_1984479_3.jpg分析纯酸液 经过两次亚沸蒸馏,完全能满足ICP-MS的应用需要。实验室至少要有2套亚沸蒸馏装置,分别用于 第一遍、第二遍蒸馏。我们实验室用对接瓶蒸馏第一遍HCl/HNO3/HF,石英器用于第二遍HCl/HNO3,Savillex则蒸馏第二遍HF。蒸馏开头的部分,富集Li B As等挥发元素。中间大部分,是蒸馏提纯的酸液。最后的部分,富集了各种重金属杂质。因此,亚沸蒸馏的原则就是“掐头去尾”。例如:前50ml抛弃,中间500ml留着,最后100ml抛弃,产率是500÷650=76.9%。一瓶550 ml国产分析纯硝酸,算10元钱吧。经过二次蒸馏,终产物是550×76.9%×76.9%=325ml,还是很划算的!有人会问,两次亚沸蒸馏的酸液,到底能达到多少纯度啊?我只能回答:这取决于你的实验环境。日本有个实验室为探月计划而建立(The Pheasant Memorial Laboratory for Geochemistry and Cosmochemistry, Institute for Study of the Earth's Interior, Okayama University at Misasa, Japan),他们在100级超净间中对酸液进行三次亚沸蒸馏,这被认为是实践意义上的“空白试剂”。
有没有做氨氮蒸馏预处理用蒸馏仪的?你们的冷凝系统怎么样?那个防倒吸装置什么原理?氨氮会不会从那逸出去?
原油蒸馏原理就是需要把原油中各组分分离出来,通常是使用精馏的方法,即精确控制温度,使特定沸点的组分挥发出来。原油蒸馏就是利用原油中各组分相对挥发度的不同而实现各馏分的分离。原油是一种多种烃的混合物,是粘稠的、深褐色的液体。直接使用原油非常浪费,所以就需要把原油中各组分分离出来,通常是使用精馏的方法,即精确控制温度,使特定沸点的组分挥发出来。减压蒸馏:使常压渣油在8kPa左右的绝对压力下蒸馏出重质馏分油作为润滑油料、裂化原料或裂解原料,塔底残余为减压渣油。如果原油轻质油含量较多或市场需求燃料油多,原油蒸馏也可以只包括原油预处理和常压蒸馏两个工序,俗称原油拔头。原油蒸馏所得各馏分有的是一些石油产品的原料。原油蒸馏工艺过程包括原油预处理、常压蒸馏和减压蒸馏三部分。原油蒸馏是石油炼厂中能耗最大的装置,采用化工系统工程规划方法,使热量利用更为合理。此外,利用计算机控制加热炉燃烧时的空气用量以及回收利用烟气余热,可使装置能耗显著降低。近30年来,原油蒸馏沿着扩大处理能力和提高设备效率的方向不断发展,逐渐形成了现代化大型装置
原油蒸馏原理就是需要把原油中各组分分离出来,通常是使用精馏的方法,即精确控制温度,使特定沸点的组分挥发出来。原油蒸馏就是利用原油中各组分相对挥发度的不同而实现各馏分的分离。原油是一种多种烃的混合物,是粘稠的、深褐色的液体。直接使用原油非常浪费,所以就需要把原油中各组分分离出来,通常是使用精馏的方法,即精确控制温度,使特定沸点的组分挥发出来。减压蒸馏:使常压渣油在8kPa左右的绝对压力下蒸馏出重质馏分油作为润滑油料、裂化原料或裂解原料,塔底残余为减压渣油。如果原油轻质油含量较多或市场需求燃料油多,原油蒸馏也可以只包括原油预处理和常压蒸馏两个工序,俗称原油拔头。原油蒸馏所得各馏分有的是一些石油产品的原料。原油蒸馏工艺过程包括原油预处理、常压蒸馏和减压蒸馏三部分。原油蒸馏是石油炼厂中能耗最大的装置,采用化工系统工程规划方法,使热量利用更为合理。此外,利用计算机控制加热炉燃烧时的空气用量以及回收利用烟气余热,可使装置能耗显著降低。近30年来,原油蒸馏沿着扩大处理能力和提高设备效率的方向不断发展,逐渐形成了现代化大型装置。
模拟蒸馏比蒸发蒸馏技术性强但没蒸发蒸馏直观,结果差异谁为准呢
因为有实验室说要购买不锈钢蒸馏水器和石英双重蒸馏水器,所以我想问问各位老师这个是为什么呢?是不是因为如果原水是自来水的话,先用不锈钢蒸馏水器蒸出的水再用石英双重蒸馏水器再蒸一次,这样的纯水会更好?那么如果我用自来水为原来直接用石英双重蒸馏水器蒸是不是就没有上述的水好?
大家都来谈谈如何做好常压蒸馏与减压蒸馏,我感觉要做好也不容易,要控制蒸馏速度还要防止暴沸.大家都来谈谈这方面的高招.
请教各位:实验室蒸馏器(蒸馏水)哪种比较好?我们实验室的蒸馏器原是前几年买的,刚坏了。想请教一下!
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=66213]水蒸气蒸馏与分子蒸馏[/url]
氨氮蒸馏装置可用旋转蒸发器代替蒸馏吗?
蒸馏瓶的磨口需要涂凡士林吗,温度高了凡士林不就融化掉入蒸馏瓶了吗?谢谢!
普通的二次蒸馏和一次蒸馏水在水质上到底有哪些差别?
请教一下各位:单蒸馏水蒸馏器和双蒸馏水蒸馏器有啥区别?
那位能详细说一下蒸馏水是怎么制作的,为什么我们家买的蒸馏水ph为6左右,喝的大桶水还6.6多呢,还有用买的蒸馏水配制的缓冲溶液也有误差,刚买的时候配制的缓冲液和用到一星期以后完全按照相同的比例再配的缓冲液,测定相同的物料数据差别挺大的,这是怎么回事呢?蒸馏水有没有验证的指标有没有一种比较简便的方法验证一下蒸馏水是否符合质量还有配制缓冲液的蒸馏水是不是每次都要煮沸去CO2啊那位朋友快帮帮忙啊
亚沸蒸馏是采用红外加热液体表面,让液体表面缓慢蒸发,那么可不可以用电热套在溶液底部缓慢加热,让溶液表面也缓慢蒸发,用电热套在底部加热可以代替红外光加热液体表面吗?可以代替吗?前提是电热套加热控制温度不超过溶液沸点。用电热套在底部加热可以代替红外光加热液体表面吗?我觉得两者的加热效果都是一样的,求解。小知识:蒸馏是一种最常见的提纯液体物质的方法,我们通常所说的蒸馏系指经典的沸腾蒸馏法。然而我们也早就发现这种蒸馏法提纯效果是极其有限的。例如当用蒸馏法制备蒸馏水时,其一次蒸馏水与五次蒸馏水中所吉金属离子的浓度变化不大,都还较高,其原因就在于一般蒸馏时要使溶液沸腾,而沸腾时出现了大量的蒸气雾粒,而每个蒸气雾粒则由几百乃至几百万个水分子组成,这样在蒸馏沸腾过程中,金屑离子或固体微粒就可能夹在蒸气雾粒中进入提纯后的液体中去。因而提纯效果十分有限为此,为了阻止金属离子或固体微粒在提纯中混入蒸气,就产生了亚沸蒸馏法,亚沸蒸馏的要点就在于将被提纯的液体加热到沸点以下的10~20℃ ,由于远未达到沸点,这时和液体平衡的气相也就不再是由大量蒸气雾粒所组成,基本是以分子状态与液相平衡 此时蒸气中就极少或可能不夹带进金属离子或固体微粒了,再在其气相空间放一个冷凝器,由于冷凝管表面温度远低于被加热的液体温度,所以以分子状态存在于气相空间的蒸气又在冷凝管上冷凝成液体,收集起来,就是用亚沸法提纯的液体了。由其原理我们可以清楚的知道.亚沸法在除去液体的金属离子或固体微粒方面是非常有效的,但在除去可溶于液体中的其它气体时,效果就微乎其微了,也就是说亚沸蒸馏是一种除去液体中金屑离子与固体微粒的极为有效的方法
蒸馏水器制取蒸馏水,大家知道制取一桶蒸馏水要耗用多少水吗?
刚接触氨氮实验对蒸馏中和滴定法不了解,仪器设备都需要自己搭建,请各位老师指点一下最好有整个蒸馏设备的照片
挥发酚蒸馏时候必须要蒸馏到250毫升吗?因为样品太多了很费时间,如果不蒸馏到250会不会对结果有影响?
我在做COD时,测不准数,问题出在哪里呢?做空白时的水必须是重蒸馏水吗?重蒸馏水和普通蒸馏水做出的结果差别大吗?如果蒸馏水中再加入高锰酸钾后再蒸馏的水会更好些吗?为什么我得出的结果不一样,而且差别很大呢?是我的二次蒸馏水出问题了吗?不可能二次蒸馏水后的空白值低于普通蒸馏水啊,这个空白值是不是有一个大致范围?应该是多少呢?