应土豆之邀，介绍一个整个蒸馏烧瓶采购过程。先介绍一下公司采购流程使用人提出申购计划 ——采购部找厂家下单——供应商回报价单——财务付款——供应商发货——实验室验货前几个月由于实验室样品蒸馏实验突然增加，导致蒸馏坏了好几个，我们提出申购计划，前几天公司财务人员（以前是实验室的）问我说一个蒸馏烧瓶怎么那么贵460元，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647016_1619487_3.jpg我当时就很生气，心想虽然不用我掏钱，但是心里总是不爽，记的很清楚馏程仪工程师来维修时说过，蒸馏烧（普通玻璃的）是他们找地方定做的，一个100多元。我们这里有专家就说，他们以前买一个才25元。然后我就上网查查了，找到生产厂家一个联系电话，咨询了一下，他们说定做比较贵了，玻璃的16元，石英的150元。心里乐了，这也叫“贵”，比起哪家玻璃的460元差远了。但是定做需要时间，得4-5天。所以我们立即从新下一个计划单，再买20个石英的。这回给注明要石英的蒸馏烧瓶，并且提供供应商联系电话。但是就是不知道下次报价是否还会这样，这些我们没有权利去管，只能替公司伤心呀，作为采购必须懂行情，不然迟早还是被宰的。
用蒸馏法测亚硫酸盐后，蒸馏烧瓶内很多黑色附着物，很难清洗干净，用什么办法清洗效果比较好？
太黑了，一个玻璃蒸馏烧瓶460！最近做的馏程试验比较多，导致蒸馏烧瓶坏了好几个，前几天看见采购单子460元一个，我然后在网上查一个，一个普通的玻璃蒸馏烧瓶才16元，石英的才150元，真黑呀
网友在讨论“有机试剂的蒸馏为什么多用圆底烧瓶，而不是平底烧瓶”。在这里想听听板油的高见。谢谢。原帖：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091016/2161297/
我们现在有一大批蒸馏烧瓶，主要是用来做涂料和胶水的蒸馏，蒸完就粘内壁了，用乙醇+氢氧化钠浸泡过夜还是清洗不下来，哪位高人指点一下，该用什么浸泡才能彻底清洗干净？话说一个烧瓶大的购买要10多元，小的也要好几元，这样大批量成本实在太高呀。[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705061442_01_1657564_3.jpg[/img]
做完溜程试验的蒸馏烧瓶怎么清洗，由于经常使用到底底部很多黑色物质，不知道用什么清洗好
最近在肥料中N的测试测试完发现这个蒸馏烧瓶 上有东西结块很难清洗用浓硫酸试过 效果不是很理想但是这个废液很麻烦大家有什么好的方法 分享下
双重纯水蒸馏器卧式烧瓶里长水垢，请问各位大虾是不是把冷凝管拿起来，把盐酸倒进磨口里，浸泡4小时，然后开水流通冲掉即可？
请教 做蛋白质，凯氏烧瓶蒸馏后期为何会有时有爆沸现象？ 怎么防止？谢谢！
水质监测项目，如挥发酚、氰化物等常规蒸馏实验，一般都是用500ml烧瓶！但是有一家客户曾经委托我们做一台1000ml的蒸馏仪器，想向大家请教下有没有采用1000ml做蒸馏预处理的项目？感谢：所有在下面热情回复的老师们，我就不再单独一一感谢了！情况是这样的：我们公司为某高校老师定制了一批这个产品，1000ml专用的智能一体化蒸馏仪。但后来该高校老师因为资金没有申请下来，所以就取消合作了！我们平时也联系不到做这种实验的老师，造成产品一直闲置。所以借用咱们这个论坛，请教大家或者大家帮我们出出主意！如果产品售出必有重谢！具体可以私信或者加我QQ、微信：1183913231。麻烦了！[img=,690,460]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111041412254919_5363_2300_3.jpg!w690x460.jpg[/img]
有朋友用过optidist全自动常压蒸馏仪吗？最近客户老是反映蒸馏烧瓶用的时间不够长，过一般时间就会坏，有用过的朋友可以讨论一下。
最近在做中药挥发油提取，采用水蒸气蒸馏法提取，但蒸完后，烧瓶内壁上粘附有大量的焦化的中药残渣，很难洗掉，请问大家用什么方法可以洗掉呢？
梨形、球形、茄形烧瓶的各自有什么特殊用途？梨形常用来蒸馏，但是也有二口的，那该干什么用呢？能做反应么？谢谢！
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509010956_563920_2035669_3.png上图是根据GB 18582-2008涂料中甲醛测定中的蒸馏装置，我想请教大家一个问题，我们买蒸馏装置的时候，是不是买蒸馏烧瓶、蒸馏头、直行冷凝管、接引管、馏分接收器（锥形瓶），在蒸馏过程中，预先在馏分接收器中装点水，是不是要浸没接引管吗？还要 在馏分接收器的外部用冰水浴冷却？是这样的吗？可是上图的蒸馏烧瓶有 2个口的，这种有卖吗？我们买了球形冷凝管，是不是只能直立使用，不能倾斜使用的，那蒸馏烧瓶与球形冷凝管之间的接头用哪一种那？接引管与馏分接收器之间要用膜封住吗？甲醛的沸点是-19.5℃，那蒸馏的温度是不是很低就挥发出来了呢？
有机试剂的蒸馏为什么用圆底烧瓶，而不是平底烧瓶？
做印染废水的氨氮，使用普通蒸馏瓶，蒸馏时会有大量气泡，容易顺着管道进入接收容器内。是不是一定要用专门的氨氮蒸馏装置才能避免？单加个氮球行吗？还是得连凯氏烧瓶一块儿购置？或者有其他窍门，求传授。
2010药典中用酸蒸馏碘滴定法测定SO2残留。用的是双颈烧瓶，其中一个是冷凝并导出蒸出的S02，另一个分液漏斗是做什么用的？
蒸馏法好麻烦啦，那蒸馏装置老是出问题，有没有测KN的阿，大家讨论一下吧。我们用的蒸馏装置是那种5升的大烧瓶蒸馏发生室，产生的蒸汽通过导管进入四个凯氏蒸馏瓶里，现在的问题是那四个烧瓶里面的液体放不干净，使得加消解后的水样和NAOH溶液后液体体积太多，蒸馏速度很慢，蒸馏不完全，有没有谁遇到过这样的问题呢，怎么解决？急！谢谢了
高纯水蒸馏器安装步骤： 1、打开包装箱，取出冷凝器，按顺序将磨砂口一端插入石英烧瓶的磨砂口上(标有内的冷凝器插入内侧石英烧瓶上，标有外的冷凝器插入外侧石英烧瓶上。) 2、参照示意图连接胶管，将两石英烧瓶溢水口(标志A)胶管引入水池，内侧冷凝器一次蒸馏水出口与外侧石英烧瓶进水嘴相连，内侧冷凝器顶部出水口胶管(标志C)引入水池，内侧冷凝器冷凝水进品胶管经机箱盖孔B2与外侧冷凝器顶部出水相连，外侧冷凝器冷凝水进口胶管以机箱后胶管孔引出经三叉管一路与自来水阀相连，三叉管另一路能过机箱孔B1与内侧石曲烧瓶进入嘴相连，在孔与三叉管之间夹止水夹，工作时，用止水夹控制流量约每分钟200滴。 3、胶管安装完毕后，外侧冷凝器二次蒸馏水出口引出连接到接受瓶内或聚乙烯塑料桶内。三叉管一路经过两只蛇形冷凝器引入到水池，另一路经过内侧石英烧瓶进水嘴，使之流入烧瓶内，水位注到一半直至溢水口有水流出为止；当开始工作时，请将止水夹关小，适当控制流量约每分钟200滴，谨防水流过快而溢至烧瓶口，以便流水工作。 4、插上电源，打开电一号电源开关，工作指示灯亮，石英加热管渐渐发红，电一号内侧石英烧瓶开始工作，等烧瓶内水沸腾后，一次蒸馏水开始滴入电二号外侧石英烧瓶内，等外侧石英烧瓶溢水口流出水后(约1小时)再打开电二号电源，二次蒸馏开始工作。 高纯水蒸馏器保养维护 1、在日常工作中如遇断水或断电请立刻关闭电源，以免损坏本仪器，以便更好的延长使用寿命。 2、长时间工作，加热管会老化，需要更换，请及时与厂家联系。 3、在使用过程中，如发现其他问题，请随时联系，以便及时解决。石英双重蒸馏器 4、高纯水蒸馏器工作时间长，会产生水垢(被蒸水最好是去离子水)这样可以减少清洗次数，结水垢后可用20%HNO3(20%稀硝酸)灌进卧式烧瓶内结垢处，浸泡四小时由排水口排出，用自来水冲洗三次再用离子水冲三次，既可重新使用。
各位，大家好！我司用于GC-MS预处理配置一台（德国EYELA制由上海爱郎仪器组装的N-1100型)旋转蒸发仪，在使用过程中发现旋转的圆底烧瓶不够用，与购入贸易公司确认：一个原装烧瓶就得500RMB，不知道大家尝试用过国内产的烧瓶来代替原装烧瓶？感觉怎么样？出现过什么问题？请多多指教？
今天在做检测时，看到标准有一个试剂：新蒸馏的苯酚。不知要如何蒸馏？蒸馏的苯酚与未蒸馏的苯酚有什么区别？感谢“四季风”版友提供的图片及资料：把有结晶的苯酚放置100度C的水浴中溶解，然后倒入蒸馏烧瓶中，放入玻璃珠数粒，瓶口放一支带胶塞200度C的水银温度计，塞紧瓶口(见以下草图)。接好冷凝管，放一接收瓶，在电炉上先加热蒸馏至沸点182度C后约2---3分钟左右，拿去第一个接收瓶，另放一接收瓶接收沸点182度C的苯酚蒸馏液(冷却后即为纯苯酚结晶)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109282355_320046_1641058_3.jpg
小弟我用同时蒸馏萃取装置提取物质时烧瓶与装置的接口总漏气，想求助一下如何增强其密封性呢，要是用凡士林涂抹在烧瓶口上的话，在加热时烧瓶会不会与蒸馏萃取装置连在一起拔不下来呀，还有其他的方法可以提高其密封性么？谢谢！
我是按GB/T8572-2001复混肥料中总氮的测定 蒸馏后滴定法做的,这个是国家标准部分内容:6.2.6 含有机物、硝酸态氮、酰胺态氮、氰氨态氮和铵态氮的试样或未知试样于蒸 馏 烧 瓶中加人35m l水，摇动使试料溶解，加人铬粉1.2 g ，盐酸7m L，静置5-10m in，插上梨形玻璃漏斗。置 蒸 馏 烧瓶于通风橱内的加热装置(5-4)上，加热至沸腾并泛起泡沫后1m in，冷却至室温，加入22 g混合催化剂，小心加人30 ml硫酸(4.1)，继续加热。如泡 沫 很 多，减少供热强度至泡沫消失，继续加热至冒硫酸白烟60m in后停止，待蒸馏烧瓶冷却至室温后小心加人400 ml水。蒸馏 过 程 除加人氢氧化钠溶液(4-8)为120m L外，其余步骤同6.2.1.2,我的样品是一种高塔复合肥(28-5-5).称样量为1.2314g,我的步骤与以上基本一样,只是在消化时,加热二十来分钟后,硫酸冒白烟,溶液呈亮绿色,可过了十分钟不到,不冒白烟了,溶液呈黑色的了,我以为出问题了,就停止加热(总的加热时间不到60min).后来按标准加了水,NaOH,进行蒸馏,蒸馏出300ml液体,可在滴定时测出的含N量仅为3%(理论值为28%).我清洗烧瓶时,测了一下烧瓶里溶液的PH,呈酸性,不知哪的问题? NaOH加的少了?我是按标准加的.装置也不漏气.哪位朋友能给指点一下? 还有消化时加热的时间不是很长,硫酸就不冒白烟了,且溶液变成黑色的.这又是怎么回事? 请问你们在做消化时硫酸冒白烟时间有多长?最终的颜色时什么颜色? [em09509]
这几日做减压蒸馏，老是失败，特来咨询几个问题，我看了看整个版面，也就这里比较适合吧。1.需要插几个温度计啊，是不是蒸馏头上一个，三口烧瓶里一个。2.蒸馏时三口烧瓶里温度到了产品在该压力下的沸点，是不是就停止加热，保持温度，还是加热到高出30摄氏度左右？3.我分的是乙醇和一个沸点在200度的液体，蒸了好长时间也不对进，大家一般蒸馏需要多少时间？谢谢各位大侠了！～～～
标准中提到的蒸馏，有的是将蒸馏烧瓶放在电炉上直接加热，将要分析的内容物直接馏出来，而有的是通过水蒸汽蒸馏的方式将内容物馏出来，比如定氮仪部分的水蒸汽蒸馏部分，讨论下这两种加热方式对测定的数据有影响吗？比如GB/T5009。48-2003标准中的酒精含量的测定，标准中写到用将蒸馏烧瓶放在电炉上直接加热，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403041344_491770_2166779_3.png而氰化物的测定，标准则有写到用水蒸汽进行蒸馏：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403041345_491771_2166779_3.png
最近蒸馏遇到一个很头疼的情况，烧瓶内的溶液在沸腾后不能持续沸腾，沸腾几秒后，就不沸了，隔一会又“砰”的一声炸一下又沸腾几秒钟，如此反复。蒸馏氰化物时，甚至将导管和蛇形冷凝管的接口处喷开了。这现象不但影响蒸馏速度，还有一定的安全隐患，望老师们说说可能是什么原因导致的。
我们的样品是萃取后在圆底烧瓶内旋蒸，提取，这个圆底烧瓶大家会放清洗剂吗？怎么才能确定是不是清洗干净呢？
[align=center]【我们不一YOUNG】同时蒸馏萃取(SDE)的原理，装置[/align]同时蒸馏/萃取（Simultaneous Distillation and Extraction, SDE）是Nickerson和Likens在1966年发展出来的一种提取挥发性成分的方法，其设计精巧，该方法将水蒸气蒸馏和溶剂萃取两步合二为一，就把挥发性成分从水溶液（介质）中转移到有机溶剂中，浓缩了数千倍。基本原理（以轻质溶剂为例）同时蒸馏/萃取（SDE）实际上也是水蒸气蒸馏，只是在不断连续水蒸气蒸馏的过程，同时进行溶剂萃取。样品和水加入到左边的烧瓶，提取溶剂加入到右边的烧瓶。两边加热后，样品水溶液和溶剂到其沸点，样品中的挥发性组分由水蒸汽帯到中间夹套冷却（冷凝是内外两层，包括外面的夹层和最里面的螺旋管），并与蒸馏上来的溶剂在中间交换萃取后，进入U型管，由于溶剂和水比重不同的关系，水相向下沉下去，溶剂留在上面，这样就进行了相分离，然后溶剂帯样品中的组分进入溶剂烧瓶，而水又回到样品瓶。反复数次后，不断连续的水蒸气蒸馏和溶剂混合萃取分离，样品中的挥发性组分就进入到溶剂瓶。溶剂通过适当浓缩后（一般1ml一下）进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]。下面是轻质溶剂同时蒸馏/萃取仪的示意图。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407081156521255_3699_1615838_3.png[/img]
1做皮革中的五氯苯酚PCP为什么要用水蒸气蒸馏提取皮革中的五氯苯酚？连内标也要随样品一起进行水蒸气蒸馏。详见标准2而纺织品中的含氯苯酚是用碳酸钾溶液超声提取的3皮革中五氯苯酚水蒸气蒸馏肯定不是模拟，是为了测试总量五氯苯酚，百度了下水蒸气蒸馏，貌似对不溶于水的化合物提取比较有用。4 用其他的有机溶剂如乙醇进行乙醇蒸馏提取应该也可以吧？或者向带液体的样品中直接通N2或压缩空气蒸馏目标物？5 纺织品皮革中的邻苯，PAHS提取理论上也可以采用水蒸气蒸馏提取吧？原理水蒸气蒸馏原理，简言之，就是当水和不（或难）溶于水的化合物一起存在时，整个体系的蒸气压力根据道尔顿分压定律，应为各组分蒸气压力之和。即：P=P水+ PA （PA为与不（或难）溶化合物的蒸气压）当P与外界大气压相等时，混合物就沸腾。这时的温度即为它们的沸点，所以混合物的沸点将比任何一组分的沸点都要低一些。而且在低于100C的温度下随水蒸汽一起蒸馏出来。这样的操作叫水蒸气蒸馏。装置及操作水蒸气蒸馏有两种方法：—种是将水蒸气发生器产生的水蒸气通入盛有被蒸物的烧瓶中，使被蒸物与水一起蒸出；另一种方法是将水加入到装有被蒸物的烧瓶中，与普通蒸馏方法相同，直接加热烧瓶，进行蒸馏，这是一种简化了的水蒸气蒸馏方法；当蒸馏时间较短，不需耗用大量水蒸气时，可采用这种方法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201301051_346869_1689180_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201301050_346868_1689180_3.jpg
减压蒸馏装置由两个系统构成，一个是蒸馏系统，包括蒸馏烧瓶、Y型管、蒸馏头、直型冷凝管、真空接液管、接收瓶、温度计及套管、毛细管等；另一个是真空系统，包括抽气泵、真空表和安全瓶。两个系统间用耐压胶管（真空胶管）连接如图所示,请问一下,石蜡的用途是什么?水银压力计可以不要吗?还有就是图片中的G是什么,有什么作用,谢谢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/06/200706271607_56483_1605622_3.jpg[/img]
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