阴离子交换柱

想用阴离子交换柱做水中的阴离子分析工作只有一台waters的uplc 想买根阴离子交换柱装上看文献多是 hamilton prp x100为什么没有选择戴安的阴离子交换柱呢？ 有谁对阴离子交换柱比较了解的呢？ 请推荐一个。北京有没有哪家代理的服务和技术支持比较好的？还有我看PRP X100柱子的说明 使用与10-50ppm的样品，这个指标有意义吗？因为我看文献里面的检测限都是120ng/kg(未富集)谢谢。

离子交换色谱柱是否有阴离子交换柱和阳离子交换柱呢？如果有的话，那阳离子在通过阴离子交换柱时是否和电中性物质一样直接穿透呢还是依然有一定的保留时间？

各位大虾，用过强阴离子交换柱吗，该柱子使用须注意些什么问题。我最近要用它分析草甘膦，听说这种柱子使用寿命不长，只能用一个月左右，有没有好的办法对柱子进行维护，提高使用寿命呢？草甘膦是酸性物质，有标准用强阳离子交换柱分析草甘膦异丙胺盐，那么用强阴离子交换柱是否也能分析草甘膦异丙胺盐呢？先谢谢大家了。

我买了一根10ml的阴离子交换柱, 用QAE Sep A-25填料, 但我以前没做过, 不知道怎么装柱, 另外买来时还有一个很长的塑料细管(带小铁构), 这个有什么用啊?不是直接把填料添上去然后把样品加上就可以了吗?这个细管管什么用? 急需知道, 谁用过阴离子交换柱的回答一下我.谢谢

阴离子交换柱，不小心用95%纯水+5%甲醇冲洗了半个小时，对柱子会不会有影响？

想萃取奶粉中的高氯酸盐，不知道用哪个阴离子交换柱好，wax柱不知道行不行

阴离子交换柱如何再生？希望各位帮忙，在此谢过。

实验室采购了几根汉密尔顿的阴离子交换柱，（PRP-X100 Anion Exchange)使用15mM的磷酸氢二铵当作流动相，用完后该怎么清洗和保存？

刚接触这种柱子，我们用的sax离子交换柱，用50mM 磷酸二氢钾PH3.3的缓冲液做流动相，峰拖尾的严重，该方法在另外某厂家的柱子上是可行的，分析的是有机阴离子，不知道有没有高手提供一些经验或者分享一些离子交换柱方法开发的资料，非常感谢

丙烯酰胺键合硅胶柱是阴离子交换柱，是属于哪一种阴离子交换柱？请高手支招。

阴离子交换柱分离过程具体是怎么样的呢？

用阴离子交换柱测定DOTMP（1,4,7,10-四氮杂环十二烷基四亚甲基磷酸）,样品是碱性的，用硫酸溶液做淋洗液，可是几乎没有保留，在一分左右就出峰了，不知道怎么能够把保留时间拖后一点？DOTMP 分子量548，不知道是不是因为分子太大了？哪位大虾可以帮一下忙？

群友提问：各位大神，CAX小柱是阳离子交换还是阴离子交换，草干膦，草胺膦好友回复： 你可以问下厂家等同于什么，就如HBL小柱，不同厂家也不一样的大家有谁知道呢？

请教各位，我使用的是hamilton的阴离子交换柱，现在三种标准品都已经分不开了，本来的出峰时间是2.6、3.2、4.0min，现在这三种物质峰分不开了，现在柱效变低我该怎么维护才能有改善！

借助安谱论坛的人气，找找有几种强阴离子交换柱？各厂家的填料分别是什么吗？

我们单位的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的阴离子交换柱的柱压最近有些偏高，造成实验中途停止，请问用什么溶剂冲洗柱子好，能使柱压下降？

阴离子交换HPLC柱（SAX，WAX）常用流动相清洗程序：1.水；2.甲醇；3.三氯甲烷；4.甲醇；5.水。

[color=#444444]在做液相色谱的时候，阴离子交换柱用含有80%的正己烷流动相走了半针，后来用水和甲醇分别冲洗了4个小时。现在柱子还是有问题，柱子应该怎么冲洗，还是柱子已经坏了？[/color]

那儿有卖阴离子交换膜啊！！不知道贵不贵啊？？

求阴离子交换色谱柱分离多种磷酸盐的流动相条件，或者C18柱采用离子对试剂-缓冲盐体系的条件。我想液相与ICP-MS连用测定多种磷酸根，不知是否可行？

文献上有很多阴离子交换金、铂、钯的方法，但操作起来，总是回收率很低，而且标样重现性较差，具体哪个细节上要注意呢。一个成熟的方法，应该怎么做都能做出来。请教高手

要检测吡啶类化合物，分子挺小，感觉算是碱，但是酸性环境下又成为酸想请教大虾，是利用阴离子交换检测好呢，还是阳离子交换好呢谢谢

我单位使用弱阴离子交换柱（岛津产WAX-1）,经销商给我们提供的优级纯乙腈中掺入了几瓶纯度为99.5％的乙腈，这种乙腈配制载液和冲洗液时有浓重的汽油味或者对二甲苯的味道。使用该载液后，仅一小时，保留时间大幅度前移，峰形拖尾，重新选择合格试剂配制载液更换后峰位置仍然前移，峰形持续恶化，这种情况如何恢复柱效？会是什么杂质造成这么大的损害，能否用什么试剂赶出？柱效还有可能恢复么？

问题: 阴离子交换柱子咋保存有知道的不回复: 我看到有人用纯甲醇保存安捷伦的强阴离子柱，都一个月用四五回一根柱子用了两年多还好大家都怎么保存的～

阴离子交换色谱柱流动相跑干，柱压冲不下来怎么解决？晚上开着机子，1.0mL/min流量，10甲醇，90水，水干了，甲醇还有，柱压在15左右，冲不下来了。。。。怎么解决啊？急，谢谢

[size=3][font=宋体] 我们买了一根[/font][font=Verdana]Transgenomic[/font][font=宋体]的阴离子交换柱：[/font][font=Verdana]ICSep AN2[/font][font=宋体]。使用一段时间后，峰变宽了，样品峰保留时间缩短了。我想这是柱效下降了。不知如何再生？[/font][/size][size=3][font=Verdana] [/font][font=宋体]问厂家，他们说没有相关资料。真是麻烦！[/font][/size][size=3][font=Verdana] [/font][font=宋体]不知那位朋友对这方面熟悉，提供这根柱子的再生方法？[/font][/size][size=3][font=Verdana] [/font][font=宋体]非常感谢！[/font][/size]

我想分析草甘膦，要求用强阴离子交换柱，请问哪种最好，给介绍一个。多谢！

WAX弱阴离子交换SPE小柱能提取人工合成色素吗？

LC-ICP-MS三价铬在阴离子交换柱上面不保留？进三价铬（没络合）会有什么现象？

是阴离子交换量不是阳离子交换量