配体试剂

莱伯泰科公司一直致力于实验室工程整体解决方案，秉承安全、环保、节能、高效和新颖的国际化先进理念，不断创新，形成了独特的实验室建设模式，为国内实验室用户提供了优质的超净实验室建设整体解决方案。以专业的实验室理论、独特的设计理念和丰富的实践经验为您的实验室提供设计合理的净化通风空调系统，保证超净实验室实用、安全和舒适。试剂柜主要用于存放常用试剂，根据使用功能不同分为PP、全钢、木质三种材质。根据客户需求设置是否带排风材质：全木，全钢，PP材质：900*450*1800mm( 带排风 )

电压门膜通道研究仪器 配体门控通道筛选 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR12000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR12000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

大体积罐装系统MRA-LSF-850 配备大容量料仓、多通道模块化蠕动泵和高速关盖模块，满足通量需求；系统支持可视化监控以及样品溯源。产品特点效率与质量通量可达8000 pcs/h；大容量仓料，同时储存大量5000pcs的克立螺旋管广泛兼容兼容常见10混1、20混1采样管；兼容常见生化试剂，如样本保存液等运行环境清洁上料区域配备FFU，确保料仓内清洁；紫外消杀配合层流罩，确保运行环境百级洁净应用场景高精度微量灌装、冻存管灌装、酶类试剂灌装、核酸灌装

产品用途：深芬仪器生产的CSY-JA胶体金试剂条读数仪应用胶体金免疫层析技术的原理，通过反射光谱法测试CT线强弱程度可以检测生化卡、金标卡及液态滴定模块制成的兽药、瘦肉精、抗生素、动物疫病、农药残留、临床疫病、水质安全、等有毒有害物质残留项目 胶体金试剂条读数仪检测项目：1、真菌毒素残留类（黄**毒素、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等）2、激素残留类（莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、己烯雌酚等）3、水产品安全类（呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢、孔雀石绿、氯霉素）4、抗生素残留类（磺胺、喹诺酮、喹乙醇等）5、干式法试纸条食品有毒有害物质、非法添加剂类、残留类、水质监测项目等6、临床疾病类 金标读卡仪技术参数：测量原理：反射光谱测试准确度：CV值≤3%屏幕显示：7英寸（支持定制10英寸）系统：ARM嵌入式系统（支持定制安卓）检测结果：半定量、定量检测、支持定性（阴性、弱阳、阳性）打印功能：内置热敏打印机通线方式：USB接口，RS232，网口（支持定制）、WIFI数据传输（定制）温度补偿：内置6通道37恒温金属浴加密处理：ID卡读取标准曲线（支持定制二维码扫描） 深圳市芬析仪器制造有限公司以打造中国食品安全快速检测领域品牌为目标，深芬仪器本着秉承“重合同、守信用、优质服务、互利双赢”的经营理念为核心，以产品技术创新为依托、保障食品、药品、环境、水质安全为己任 ， 愿为政府执法部门、食品生产企业、种植养殖单位、消费者提供科学、公正、可靠、及时的检测技术指导与服务，构建一个覆盖全国各行政市（州）,区（县）的合作体系。对于合作商家，我们将通过建立严密的价格体系、设定严格的区域保护制度，来保证其现实利益；通过提供完善的售后服务来免除其后顾之忧；通过保持强大的科研创新能力来确保其长期发展；通过 我们在政府用户中的深厚资源以及多方面多层次的市场推广活动，来促进其市场营销工作。诚邀对食品安全快速检测行业有兴趣、具备 一定的社会资源、在工商,食品药品监管,卫生,质监等采购系统内具有运营能力的合作伙伴来加入我们，携手共创未来。

胶体金试剂卡装配系统MRA-LSF-840同时配备装卡和包装模块，各模块可独立运行也可组合生产，适用于多种试剂卡生产。此外，MRA-LSF-840可与MRA-LSF-860组合，成为抗原灌装+试剂卡装配+包装整体解决方案。产品特点效率与质量通量可达8000 pcs/h；多步骤QC，可检测上料卡盖正反与位置、试纸条裁切尺寸、试纸条摆放位置、上下卡压合情况、喷码效果等，NG品单独下料广泛兼容兼容多种尺寸的卡盒与常规试纸大板，可根据需求调整试纸条的裁切宽度运行环境清洁上料区域配备FFU，确保料仓内清洁；紫外消杀配合层流罩，确保运行环境百级洁净拓展性可搭配MRA-LSF-860，成为新冠抗原+试剂卡生产整体解决方案应用场景胶体金试剂卡装配、流感自测试剂盒生产、肝炎自测试剂盒生产、HPV自测试剂盒生产、HIV快速诊断试剂盒生产、幽门螺旋杆菌自测试剂盒生产、早早孕检测试剂卡生产

产品简介活体颅骨光透明试剂盒是在武汉光电国家 实验室长期对活体光透明技术研究的基础 上研发的一款活体光透明试剂盒，能够在 实验动物活体状态下进行颅骨透明化。试 剂盒操作简单快捷、无创非侵入实现大小 鼠大脑皮层神经网络、血管网络及血流流 速的观察与监测，有利于研究其大脑深部皮层神经网络和血管结构与功能。 技术特点1.无损、非侵入颅窗透明： 不会损伤皮层或者颅骨，避免传统开颅 或颅窗手术带来的诸多问题 2.大幅度提升成像深度： 使光学成像“看”得更深 3.成像背景十分“清澈”： 提升成像分辨率和成像质量 4.操作简单透明速度快： 透明过程仅需20min 5.光透明处理可逆，反复成像： 移除透明剂后颅骨可再生，可反复成像 应用方向双光子成像 双光子成像(Two-PhotonI ma ging)技术以其优越特性被广泛用于活细胞动态三维成像，该技术使得在体外对生物组织进行三维亚微米尺度的研究成为可能。小鼠颅骨在皮质上阻碍了荧光标记的神经元结构和微血管的观察。活体光透明辅助双光子显微镜，无需颅窗手术“越过”颅骨成像观察。大量的实验结果表明，活体颅骨光透明试剂盒不仅提高了成像分辨率和对比度，而且还改善了成像深度。 活体颅骨光透明试剂处理后，在对照区域进行比较双光子成像的观察深度大幅提升活体颅骨光透明试剂处理后，在对照区域进行比较，双光子成像的清晰度和观察深度都大大加强 激光散斑血流成像激光散斑血流成像技术受限于成像深度，对皮肤表面的血管和血流能够成像，再深层观察不佳。活体颅骨光透明试剂处理后，不但可以提升激光散斑血流成像深度，而且提升了分辨率。

胶体金试剂条读卡仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的胶体金试剂条读卡仪应用胶体金免疫层析技术的原理，通过反射光谱法测试CT线强弱程度可以检测生化卡、金标卡及液态滴定模块制成的兽药、瘦肉精、抗生素、动物疫病、农药残留、临床疫病、水质安全、等有毒有害物质残留项目胶体金试剂条读卡仪检测项目：1、真菌毒素残留类（黄曲霉毒素、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等）2、激素残留类（莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、己烯雌酚等）3、水产品安全类（呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢、孔雀石绿、氯霉素）4、抗生素残留类（磺胺、喹诺酮、喹乙醇等）5、干式法试纸条食品有毒有害物质、非法添加剂类、残留类、水质监测项目等6、临床疾病类胶体金试剂条读卡仪技术参数：测量原理：反射光谱测试准确度：CV值≤3%屏幕显示：7英寸（支持定制10英寸）系统：ARM嵌入式系统（支持定制安卓）检测结果：半定量、定量检测[GY-630型号支持定性（阴性、弱阳、阳性）]打印功能：内置热敏打印机通线方式：USB接口，RS232，网口（支持定制）、WIFI数据传输（定制）温度补偿：内置6通道37恒温金属浴加密处理：ID卡读取标准曲线（支持定制二维码扫描）

用途：适合存放、包装高浓度、高纯强腐蚀性的药品和化学试剂及标准样品。技术参数四、产品特性：1、使用温度范围：使用温度可达-200~+205℃；2、具有化学耐热性、耐寒性、耐气候性、耐强腐蚀性；3、外观接近于玻璃瓶拥有高的透明度；4、表面不沾，瓶体内外壁平滑平整，易于清洗；5、瓶口和瓶盖密封性好，无需瓶塞，液体不渗漏；可长期放置，无挥发；6、从离地1.2米高处落下，瓶体不破裂，瓶盖不脱落，不泄漏，敞口可高压灭菌；注意：高温高压前，仅将帽或盖置于容器顶端，不能拧紧。像安捷伦、岛津、PE、赛默飞等品牌仪器，我们的瓶子均一起配套过！

产品简介： 根据武汉光电实验室长期对活体光透明技术的研究和发展，我们研发的活体皮肤光透明试剂盒能够在实验动物活体状态下进行皮肤透明化。试剂盒操作简单快捷、无创非侵入实现大小鼠等实验动物皮肤表层的神经网络和血管网络的观察与监测，进而研究其神经与微循环结构与功能。 规格： 规格 预计透明次数 备注 20ml 约10-15次 自行颅骨透明建议配置光透明支架 50ml 约20-30次 100ml 约50-75次 应用方向： 双光子显微成像 双光子显微成像实验结果表明，活体皮肤光透明辅助双光子显微镜，不仅提高了成像分辨率和对比度，而且还改善了成像深度。 激光散斑血流成像 大量的实验结果表明，活体皮肤光透明辅助激光散斑血流成像观察，不仅提高了成像分辨率和对比度，而且还改善了成像深度。

产品性能：6通道12孔分液仪广泛应用于试剂分装及实验室液体分装，液体分装体积可灵活单独设置，适用于IVD试剂分装、药物研发、细胞治疗、免疫分析、高校、科研、第三方实验室等批量的96孔深孔板、酶标板、细胞培养板、48孔深孔板、96孔PCR板、384孔板，0.5ml，1.5ml离心管、2.0ml离心管及各种通用板型。操作简单易懂，为药物研发、基因组学、蛋白质组学等研究人员提供最值得信赖的自动分液解决方案。分液精度高，可实现反应体系的微量化，降低试剂成本 。产品特点：高通量-6通道12孔准确分液—误差±0.02 快速分液—提高工作效率简易编程—操作使用方便 试剂排空回流功能—不浪费昂贵的试剂清洗功能-自动清洗，避免二次污染，延长仪器使用寿命机器型号Machine typeBYHS-96ZP样本通量Sample flux 1-96通道可选工作模式Mode of operation核酸的自动化提取提取原理Extraction principle磁珠法提取温度范围Temperature range4℃-120℃处理体积Processing volume50-1000UL磁棒磁力Bar Magnet大于4800gs磁珠回收率Magnetic bead recovery＞99%处理时间Processing Time15-35min加样方式Sampling mode手动加样混匀方式Blending mode上下振荡混匀、高中低三档可调消毒灭菌方式Disinfection and sterilization methods独立专业UV紫外灭菌内置排气Built-in exhaust可避免交叉感染重复定位精度Repeatable positioning accuracy±0.02mm电源 Power Supply AC220V 50Hz启动功率Starting Power 650W 室内温度Room temperature10-30℃机体尺寸 Body size720 * 500* 520mm 机体重量 Body Weight 65Kg 包装：高端航空箱

ExoView外泌体全面表征试剂盒外泌体计数、粒径、蛋白表达、蛋白共定位一次完成检测样本类型对细胞培养上清、血浆、血清、尿液、脑脊液、唾液等生物样本中的外泌体直接进行分析捕获抗体种类anti-CD81, anti-CD9, anti-CD63, 同型IgG对照；可自定义单次上样体积35 μl稀释样本重复检测数目3复孔荧光抗体种类CD9（Blue）/ CD81（Green）/ CD63（Red）实验原理① 35 μL外泌体样品滴加在芯片上孵育；② 预先包被的抗体特异结合外泌体表面蛋白以捕获外泌体；③ 再使用荧光抗体特异性标记需要表征的标记物；④ 后用ExoView R100检测外泌体粒径、计数、蛋白表达（CD9，CD81，CD63等）及共定位。检测流程产品类别产品货号产品名称EV-TETRA-C人外泌体检测试剂盒EV-TETRA-P人血浆外泌体检测试剂盒EV-TETRA-M2鼠外泌体检测试剂盒EV-TETRA-C-CAR人外泌体内容物检测试剂盒EV-TETRA-P-CAR人血浆外泌体内容物检测试剂盒EV-TC-FLEX自由捕获人外泌体检测试剂盒EV-TP-FLEX自由捕获人血浆外泌体检测试剂盒EV-TC-FLEX-CAR自由捕获人外泌体内容物检测试剂盒EV-TP-FLEX-CAR自由捕获人血浆外泌体内容物检测试剂盒EV-TM-FLEX自由捕获鼠外泌体检测试剂盒EV-TM-FLEX-CAR自由捕获鼠外泌体内容物检测试剂盒EV-FLEX-2自由捕获外泌体检测试剂盒EV-FLEX-2 -CAR自由捕获外泌体内容物检测试剂盒EV-CTETRA-1/2/3人外泌体检测试剂盒+1/2/3个自定义捕获抗体EV-CTETRA-1/2/3-CAR人外泌体内容物检测试剂盒+1/2/3个自定义捕获抗体EV-CUST-1/2/3/4/5/6自定义1/2/3/4/5/6抗体捕获外泌体检测试剂盒EV-CUST-1/2/3/4/5/6-CAR自定义1/2/3/4/5/6抗体捕获外泌体内容物检测试剂盒试剂盒特点特异性捕获芯片上可包被多达6种捕获抗体，特异性捕获含特定蛋白标记物的外泌体。阳性外泌体计数芯片捕获外泌体后，可通过SP-IRIS技术直接检测样品中外泌体的数量。单个外泌体蛋白共定位分析检测每个外泌体的荧光信号并进行统计，可获得荧光共定位信息，用于分析样品中不同表型外泌体的比例（如右图所示）。无需纯化使用抗体捕获模式，防止样品中杂质影响结果，可直接检测血液、尿液和细胞培养液中的外泌体，未纯化样品的测量结果与纯化后基本一致（如右图所示）。粒径分辨率高高精度SP-IRIS技术，可检测≥50 nm的外泌体，测量结果与电子显微镜检测结果基本一致，并统计生成外泌体的粒径分布结果（如右图所示）。可检测外泌体内容物试剂盒配套相应的穿膜剂，可穿透外泌体并对外泌体内容物进行染色并检测，未穿膜时只能检测到跨膜蛋白CD9的荧光信号，穿膜后即可检测到外泌体内容物Syntenin的表达（如右图所示）。测试数据外泌体荧光数量统计外泌体粒径检测外泌体内容物检测荧光强度与粒径关系荧光共定位分析发表文章• Andras Saftics.(2021) Data evaluation for surface-sensitive label-free methods to obtain real-time kinetic and structural information of thin films: A practical review with related software packages. Advances in Colloid and Interface Science. • Kyoung-Won Ko.(2021) Integrated Bioactive Scaffold with Polydeoxyribonucleotide and Stem-Cell-Derived Extracellular Vesicles for Kidney Regeneration. ACS Nano. • Tanina Arab. (2021) Characterization of extracellular vesicles and synthetic nanoparticles with four orthogonal single‐particle analysis platforms. Journal of Extracellular Vesicles. • Niaz Z.Khan.(2021) Spinal cord injury alters microRNA and CD81+ exosome levels in plasma extracellular nanoparticles with neuroinflammatory potential. Brain, Behavior, and Immunity. • Dario Brambilla. (2021) EV Separation: Release of Intact Extracellular Vesicles Immunocaptured on Magnetic Particles. Analytical Chemistry. • Enkhtuya Radna. (2021) Extracellular vesicle mediated feto-maternal HMGB1 signaling induces preterm birth. Lab on a Chip. • Li, M., Soder. (2021) WJMSC‐derived small extracellular vesicle enhance T cell suppression through PD‐L1. Journal of Extracellular Vesicles. • Crescitelli, R. (2021) Isolation and characterization of extracellular vesicle subpopulations from tissues. Nature protocols. • Berger, A. (2021). Local administration of stem cell-derived extracellular vesicles in a thermoresponsive hydrogel promotes a pro-healing effect in a rat model of colo-cutaneous post-surgical fistula. Nanoscale. • Vidal, M. (2020) Exosomes and GPI-anchored proteins: Judicious pairs for investigating biomarkers from body fluids. Advanced drug delivery reviews. • K Cho, H Kook.(2020)Study of immune-tolerized cell lines and extracellular vesicles inductive environment promoting continuous expression and secretion of HLA-G from semiallograft immune tolerance during pregnancy. Journal of Extracellular Vesicles. • Maximillian A. Rogers.(2020)Annexin A1–dependent tethering promotes extracellular vesicle aggregation revealed with single–extracellular vesicle analysis. Cell Biology. • Annette M. Marleau.(2020)Targeting tumor-derived exosomes using a lectin affinity hemofiltration device. Cancer Research. • Alessandro Gori.(2020)Membrane-Binding Peptides for Extracellular Vesicles On-Chip Analysis. Journal of Extracellular Vesicles. • Rossella Crescitelli.(2020)Subpopulations of extracellular vesicles from human metastatic melanoma tissue identified by quantitative proteomics after optimized isolation. Journal of Extracellular Vesicles. • Maria S. Panagopoulou.(2020) Phenotypic analysis of extracellular vesicles: a review on the applications of fluorescence. Journal of Extracellular Vesicles.• WeiYan.(2020) Immune Cell-Derived Exosomes in the Cancer-Immunity Cycle. Trends in Cancer. • Daniel Bachurski. (2019) Small RNA Sequencing across Diverse Biofluids Identifies Optimal Methods for exRNA Isolation. Cell.用户单位外泌体检测流程：仅需7步实现外泌体快速检测

化工试剂液体比重计DH-120W，是高精度的液体密度测量仪器，主要在科研院校、研究实验室、质检所……等机构或工业领域应用。适合密度研究、分析等领域。 化工试剂液体比重计DH-120W，应用阿基米德原理，日本原装进口主机，测量精准、经久耐用、性能稳定、功能强大、操作简单、设计美观、做工精细、只需一个测量步骤即可显示密度值……特点。同时具有标准RS-232电脑接口，可以轻松连接打印机或计算机。技术参数：1. 密度解析：0.0001 g/cm32. 最大称重：120g 3.. 最小称重：0.0001g特点：1． 可测试各种液体：高黏度、悬浮液、乳化液、胶状体、腐蚀性液体的密度2． 测量方法简单，清洗方便3． 取样方便，仅需50ml样品即可进行测试4． 具备有测试腐蚀性液体的功能（选购专用配件）5． 一个操作步骤即显示密度值6． 操作简单、方便、测量快速7． 全自动零点跟踪功能测量步骤：①直接将标准砝码放入待测液体中，按memory键存储，显示密度值。标准附件：①50ml烧杯*2、②液体测试台、③标准砝码*2、④挂勾*2、⑤电源变压器一个、⑥说明书一份关联产品：DAHO经济型DH-300固体密度计DAHO实用型DH-300M固体密度计 DH-300W液体密度计DAHO高精度DH-120M固体密度计 DH-120W液体密度计DAHO多功能DH-300T固液体两用密度计 DH-120T固液体两用密度计编辑：lcl 15.6

抗体纯化服务高特异性、高效价的抗体是实验免疫学技术的基础，抗体纯度、活性的高低对试验结果有着重要的影响，抗体纯化能降低非特异性本底，提高检测灵敏度。卡梅德生物凭借多年的临床前后期研究经验和制剂经验，能够为您提供小鼠、大鼠、兔、羊等多种种属来源的多抗以及抗体纯化技术服务，能够根据客户的特定用途选择特定纯化方法，为客户解决抗体纯化的问题。1.抗体纯化—Protein A/G亲和纯化：Protein A/G亲和纯化服务内容：*客户提供抗血清，我们根据客户需求进行抗体（IgG，IgM，IgD， IgA和IgE）纯化*纯化规模：μg ~g *质量报告：抗体浓度，SDS-PAGE分析结果其他相关服务：*抗体亚型鉴别*抗体效价（ELISA法，需要客户提供抗原）2.抗体纯化—配体亲和纯化：卡梅德生物可根据客户提供的抗体或抗原制备相应的配体层析柱。卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

PFA试剂瓶一、产品简介PFA也称可溶性聚四氟乙烯、特氟龙（Teflon），它可用于痕量分析、同位素检测，ICP-MS/OES/AAS分析等实验。二、技术参数三、产品特性1、外观半透明；2、耐温性：使用温度-200～+260℃；3、耐绝缘：介电性能与温度、频率无关；4、防污染：金属元素值低；5、具有低的溶出和析出特性，是储存标准物质和不同试剂的器皿；像安捷伦、岛津、PE、赛默飞等仪器，我们的瓶子均一起配套过！四、用途：适合存放、包装不同的化学试剂及标准样品如：海洋局用于储存大洋海水标准品和汞标准溶液；中国科学技术大学南极科考队用于样品采集；中国计量科学研究院用于存放标准液。

一、产品介绍PFA试剂瓶也叫特氟龙试剂瓶、取样瓶、样品瓶，它耐受强酸碱及高低温，主要用于痕量分析、同位素检测，ICP-MS/OES/AAS分析等实验。常用规格：30ml 60ml 100ml 250ml 500ml 1000ml 2000ml 3000ml4000ml等PFA试剂瓶有广口和小口之分，广口适合盛放固体样品，小口适合盛放液体样品，不易挥发。二、产品特性1、外观半透明；2、耐高底温：使用温度-200℃～+260℃；3、耐腐蚀：耐强酸、强碱、王水、氢fu酸；4、防污染：金属元素空白值低；5、瓶口和瓶盖密封性好，无需瓶塞，液体不渗漏；可长期密封存储高纯试剂及标准样品。 品名规格（ml）瓶口外径（mm）瓶体直径（mm）高度（mm） PFA取样瓶（细口）30173369601840881002650111125 25(GL25）5011325032(GL32)6513230032(GL32)7114150032(GL32)78167 PFA取样瓶（广口）12532(GL32)5011325045(GL45)6513230045(GL45)7114150045(GL45)78167100045(GL45)96205200045(GL45)122252300046151320400046171380500046180450

Biacore T200 分子相互作用仪Biacore系统是基于表面等离子共振原理(SPR）)的生物分子相互作用分析系统，通过实时、无标记的分析手段对分子结合过程加以研究，可揭示蛋白质，核酸等多种生物分子之间的相互作用，有助于科学家更深刻地理解生物分子之间的相互作用和这些作用所承载的生物学功能。在SPR实验中，一个分子（配体）固定在传感器芯片上，第二个分子（分析物）流过芯片表面，在流动条件下测定相互作用。响应以共振单位（RU）表示并与表面质量成正比。SPR实验可用于测量动力学结合常数（ka，kd）和亲和力（KD）。 应用和特点主要应用● 动力学: ka, kd● 亲和力: KD● 大分子和小分子结合Biacore T200 主要特征● 多种偶联方式● 可设置单循环动力学● 温度可控（4-45℃）● 可用于小分子的高灵敏检测耗材● S 系列芯片注意：只有S系列芯片适用于 Biacore T200更多芯片类型及货号可查看Cytiva 网站● 96 or 384-well reagent plates (optional)使用 Biacore Microplate Foil (96 or 384-well) ● 缓冲液和EP管 (自备)● Pipettes，双面架，记号笔 (自备)Popular Biacore T200 Sensor Chips and KitsPart NumberCM5 Sensor Chip, Series S (amine, thiol coupling)BR100530 (3-pack)Amine Coupling KitBR100050SA (streptavidin) Sensor Chip, Series SBR100531 (3-pack)Biotin CAPture Kit, Series S28920234NTA Sensor Chip, Series SBR100532 (3-pack)GST Capture KitBR100223Mouse Antibody Capture KitBR100838Human Antibody Capture KitBR100839样品准备缓冲液● 准备250 ml的运行缓冲液● 所选缓冲液需要保证蛋白质的活性● 为了避免非特异性结合，可添加 0.05% Tween 20 或其它种类的表面活性剂尝试的表面活性剂浓度范围 0.02-0.1%Cytiva 有商业化缓冲液 HBS-P+ (HBS, 0.05% Tween20) 可购买，登陆Cytiva网站查找详细信息● DMSO 浓度最高可达10%● 请用运行缓冲液配制分析物样品样品● SPR实验配体：固定的分子分析物：流动的分子● 分析物溶解在运行缓冲液中缓冲液不一致将产生溶剂效应由于DMSO具有高折光率，所以分析物与运行缓冲液中的DMSO浓度应该尽可能一致● 精确定量样品浓度配体浓度影响信号强度分析物浓度直接影响KD● 蛋白聚集体会干扰SPR实验，损坏芯片或者堵塞流通池实验开始前过滤或离心样品使用动态光评价样品的均一性使用SEC去除可溶性的蛋白多聚体● 初次尝试的浓度范围：配体：2 – 50 µ g/ml分析物：0.01 – 100 X KD (推荐 0.1 – 10 X KD)● 所需样品体积：随流速和时间的变化而不同单次最大进样体积 408新手入门SPR 实验有三个主要步骤需要优化：Immobilization:将配体固定到芯片表面Interaction analysis:分析物的结合和解离过程Regeneration:移除芯片表面的分析物或分析物和配体实验设计注意事项ImmobilizationBiacore T200 一共有4个通道● 每次实验使用两个通道 (1和2通道或者3和4通道)第一个通道为参比通道 (不固定配体分子)第二个通道为样品通道 (固定了配体分子)● 推荐配体偶联时的流速：10 µ l/min● 估算目标偶联量目标 Rmax~ 25 (受最大偶联密度限制)实验结果 Rmax可能在 2-10 RU（非绝对，仅供参考）预实验时，可以设定较高的偶联量，以避免低表面活性Rmax= RLx MWanalyte/MWligandx SmRmax= 分析物最大的理论响应值Sm= 化学计量比（分析物/配体）RL= 配体偶联量目标偶联量的计算方法：对于蛋白分析物，将RL设置为Rmax低于150对于小分子分析物：● 建议低密度偶联低偶联密度相当于较少的分析物消耗在层流中，例如 50 µ l/min时，由于表面附近的流速很低，低偶联密度可以使得表面附近的分析物浓度很快恢复最小的空间位阻和聚集体减少传质效应● 固定配体可以通过不可逆捕获或可逆捕获来实现不可逆捕获：配体不能从芯片表面除去● CM5 (Carboxy Methyl Dextran) 用于氨基偶联建议配体浓度：10-50 µ g/ml (~25 µ g/ml)最大偶联密度：8000-10000 RL配体的等电点建议大于4，太低不利于氨基偶联最常用芯片类型可用于制备捕获芯片 (固定抗体或链霉亲和素)氨基偶联● SA (Streptavidin) 用于捕获生物素标记的配体氨基偶联链霉亲和素到 CM5芯片，可降低非特异性结合或可达到高偶联密度可选择Biotin CAPture kit 进行可逆的捕获推荐配体浓度 ~2-5 µ g/ml最大捕获量：2000 RL其它类型的SA芯片：可逆捕获：每个循环可以从芯片表面除去配体● NTA 可用于捕获 His标签蛋白建议配体浓度 ~10 µ g/ml最大捕获量：1,000-3,000 RL8 His 或者 10 His的标签蛋白可提供更大的偶联量 (多达 5,000 RL)与氨基偶联同时进行可实现稳定偶联，但芯片将不可逆● Biotin CAPture Kit 用于捕获生物素化的配体建议配体浓度 ~2-5 µ g/ml.芯片已经预固定了特定的单链DNABiotin CAPture kit提供生物素化的互补DNA● 抗体捕获试剂盒Anti-human, Anti-mouse, Anti-GST, Anti-His capture kits 可提供相应的抗体和试剂，通过氨基偶联的方式固定到 CM5 芯片以实现可逆的抗体捕获最大的固定量依抗体浓度而定Interaction analysis: 设置动力学实验● 动力学实验需要至少5个浓度梯度浓度范围覆盖 0.1 - 10X KD，曲线分布要有曲有直● 可设置多个零浓度用来测定基线，如样品进样前两个，样品进样后一个● 至少设置一个浓度重复，可评价再生效果● 动力学检测时，推荐流速 50 µ l/min (最小 30 µ l/min)高流速最好 (100 µ l/min 50 µ l/min 30 µ l/min)高流速有利于参比扣除和拟合● Startup cycles 对于仪器的平衡是必要的蛋白样品：3 startup cycles小分子样品：5-10 startup cycles ● 设置重复试验计算实验误差，包括重新制备分析物和固定配体● 如果实验中使用了 DMSO，那么需要进行溶剂校正实验Regeneration● 配体的固定方式分为可逆法和不可逆法● 可逆固定每个实验循环都需要将芯片表面的配体移除每个循环必须重新捕获配体可逆固定方式的再生有成熟的试剂盒可选择，但是也需要进行必要的优化● 不可逆固定通过移除分析物来再生配体表面，但不能损害配体活性通过不可逆方式固定配体，那么每次实验都要重新优化● 优化再生条件高浓度快解离的 competitor0.1% SDS （进样15 sec）高盐低 pH高 pH添加去垢剂到缓冲液中优化的目的是在不损害配体表面活性的前提下，选择更温和的再生条件可使用手动操作或者使用 Regeneration Scouting Wizard测试一系列溶液，从温和到剧烈：为了确定再生条件，需要进行 5-6 结合再生循环如果解离比较快，那么可以不用再生小分子化合物可能难以再生，因此请尝试更广泛的再生条件数据收集数据收集前的准备● 提前一天在大型仪器共享平台上预约● 手机开电，然后手动开电脑主机和仪器电源● 设定实验温度为25℃● 缓冲液和芯片提前在室温平衡实验数据收集三种数据收集方式：● Manual Run● Wizard Template (most common)● Method1. Manual Run● 在手动运行中，可以实时发出仪器命令以进行快速测试或控制注射的结束时间i）不能于动力学分析，因为评估软件不会读取这些数据ii）最常用于预实验或手动固定2. Wizard Template● 常用的实验方法可以从向导模板中运行● 选择文件→打开/新建向导模板● 选择实验类别（例如固定化，动力学/亲和力）● 选择新建（或选择一个保存的模板）● 设计实验● 将样品添加到试剂架（1）选择要使用的架子（最常见的是样品架和试剂架1）（2）选择菜单→Automatic Positioning（3）对于技术重复（使用同一样品管），将Pooling 改为 Yesi）要更改rack type，请在“Rack Positions”页面上ii）选择弹出rackiii）根据rack map，向试剂架中放置相应的试剂● 要保存Wizard Template，请在“Prepare Run Protocol”页面上：i）选择菜单→将Wizard Template另存为...● 选择开始以开始运行3. Method● 可以使用“Method Builder”设计更复杂的实验● 通过修改现有方法或使用“Method Builder”来创建方法模板● 选择文件→打开/新方法● 选择一个现有的方法或Wizard Templatei）要将Wizard Template转换为方法，请选中显示可导入Wizard Template的复选框ii）Biacore方法文件夹中有一些预先设计的方法，可用于更复杂的方法实验（例如GST动力学，单循环动力学等）● 选择打开● 根据需要修改方法● 选择设置运行● 输入运行参数● 选择开始运行数据分析● 打开Biacore T200 Evaluation Software● 选择文件→打开，以打开数据文件● 检查所有原始和减去的感应图● 单击工具栏上的动力学/亲和力按钮，然后选择“Surface bound”● 选择曲线对话框：查看/编辑要包含的数据Blanks 显示为灰色● 选择数据对话框：显示减去空白的数据右键单击并拖动以删除选定的数据区域（例如，删除尖峰）选择分析类型“动力学”（首先尝试拟合动力学，然后返回并拟合“亲和力”作为替代或验证动力学）● 动力学对话框：单击拟合以执行拟合从默认的 1：1 binding model开始查看 “Quality Control” 选项卡并检查拟合情况单击完成以完成分析● 稳态拟合对话框：稳态拟合仅在结束时均已达到平衡的数据上使用调整分析区域（可选）单击拟合以执行拟合检查拟合和拟合参数单击完成以完成分析关机1. 从仪器中取出 芯片2. 倒掉废液3. 清洁台面卫生4. 手机关电，退出大仪共享系统

尼古丁检测试剂盒（胶体金法）说明书【产品名称】通用名称：尼古丁检测试剂盒（胶体金法）英文名称：Cotinine Diagnostic Devices（Colloidal Gold） 【包装规格】25人份/盒 【尼古丁可替宁烟碱快速检测试剂预期用途】尼古丁检测试剂盒（胶体金法）能定性检测人尿液中是否含有尼古丁。适用于药物滥用的初筛，气相色谱/质谱（GC/MS色质联机）是目前较好的确认分析方法。尼古丁（COT）是一种存在于茄科植物（茄属）中的生物碱，也是烟草的重要成分。尼古丁会使人上瘾或产生依赖性，重复使用尼古丁也增加心zang速度和升高血压并降低食欲。大剂量的尼古丁会引起呕吐以及恶心，严重时人会死亡。 【检验原理】 本品采用免疫层析分析技术及抗体抗原的高度特异性反应原理，定性检测尿液中的尼古丁及代谢物。测试时，将试剂盒与尿液接触，在毛细效应下尿样随之向上层析。若标本尿液中的尼古丁及代谢物的含量小于其检测阈值时，胶体金抗体不能与相应尼古丁及代谢物结合完全。这样，胶体金抗体在层析过程中会被固定在NC膜上的尼古丁偶联物结合，在检测线（T线）会出现一条紫红色条带。若尿样中尼古丁及代谢物浓度大于其检测域值时，胶体金抗体与相应尼古丁及代谢物全部结合，从而在检测线（T线）因为竞争反应不会与尼古丁偶联物结合而不出现紫红色条带。阴性尿样在检测过程中由于缺少抗体抗原竞争反应，将会在检测线（T 线）出现紫红色条带。无论相应尼古丁及代谢物是否存在于尿样中，质控线（C线）均出现一条紫红色条带。质控线（C线）所显现的紫红色条带是判定是否有足够尿样，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。可替宁（COT）的检测阈值为200 ng/ml 【主要组成成分】本试剂盒主要由塑料大卡、硝酸纤维素膜、聚酯膜、玻璃纤维、滤纸等成分组成。其中硝酸纤维素膜上包被了BSA-COT抗原 聚酯膜上包被了胶体金标记的抗COT单克隆抗体和抗鼠多克隆抗体。 【储存条件及有效期】原包装存储于2-30℃，避光干燥处，忌冷冻。有效期24个月。 【样本要求】收集尿样标本必须在洁净、干燥不含有任何防腐剂的塑料尿杯或玻璃容器内进行。如尿样混浊，需先离心、过滤或待其沉淀后取上部清液检测。若不能及时送检，尿样标本在2℃-8℃冷藏可保存48小时。长期保存需冷冻于-20℃，忌反复冻融。 【检验方法】测试前首先须完整阅读使用说明书，使用前将试剂盒和尿样标本恢复至室温。1．从原包装铝箔袋中取出试剂盒, 在1小时内尽快使用。2．将试剂盒置于干净平坦的台面上，用塑料吸管垂直滴加3滴无空气泡的尿样（约100 ul）于加样孔内。3．等待紫红色条带的出现，5分钟时读取测试结果。10分钟后判定无效。【参考值（参考范围）】本品经证明定性检测人尿样中的尼古丁。尼古丁的最di检出量不高于200 ng/ml。 【对检验结果的解释】阳性（+）：仅质控线（C线）出现一条紫红色条带，检测线（T线）无紫红色条带出现。阴性（－）： 两条紫红色条带出现。一条位于检测线 （T 线）, 另一条位于质控线（C 线）。检测线和质控线的强度可 能不一致。无效：质控线（C 线）未出现紫红色条带，表明不正确的 操作过程或测试板已变质损坏，需用新的测试板重新测试。注意：测试区（T）内的紫红色条带可显出颜色深浅的现 象。但是在规定观察时间内，不论该色带颜色深浅，即使只 有非常弱的色带也应判定为阴性结果。【该检验方法的局限性】1．此产品仅是一种定性的筛选鉴定，不能确定尼古丁在 尿样中的含量。2．由于操作失误，或标本中存在干扰物质，有可能导致 检测结果错误。3．尿样中若含有明矾、漂白剂，可能在分析操作方法正 确的情况下也会产生判读错误。4．如判断结果为阳性，必须送检测机构进行气相色谱/ 质谱（GC/MS 气质联机）确认分析。 【产品性能指标】灵敏度 本品经证明能定性检测尿液中毒pin及其代谢物。检验项目阈值可替宁200ng/ml1.特异性 一些药物在尿液中达到某值时会使检测试剂检验结果为 阳性，引起交叉反应，各药物浓度值列举如下：产品成分浓度可替宁（COT）200 ng/ml 产品成分浓度 可替宁（COT） 200 ng/ml尼古丁 6000 ng/ml 【注意事项】本品仅用于体外诊断，适用于检测人体尿液样本，其它标本或溶液进行检测可能出现异常结果 。

【锐诺实验室-钢玻试剂架试剂架立柱】 材质说明试剂架立柱：2.0MM优质冷轧钢板折弯冲孔，表面经酸洗、磷化、均匀灰白环氧树脂喷涂处理，耐酸碱腐蚀，没10mm有一调节孔位。层板：12mm钢化玻璃，四周光处理，不伤手，陪玻璃托板及钢板折弯挂钩，可根据舒适要求自由调整高度；边缘配12mm不锈钢管，以防止剂瓶跌落。外形设计美观大方、实用【公司简介】 锐诺实验室系统工程有限公司位于历史文化名城苏州，4000平方米的厂房坐落于烟波浩淼的太湖附近望亭镇，是一家专业从事实验室布局规划、实验室装修设计、实验室生产安装的一体化公司。我司有专业的生产设备，以全钢、钢木、全木、不锈钢、PP结构系列产品为主，产品包括实验室专用家具、通风柜、通风系统、防静电工作台、净化工程及周边设备。 公司本着诚信、积极、热心的态度，针对不同的客户群体，根据不同空间和使用者不同要求进行量身定造，以适应各类客户的选择。为客户提供温馨、舒适、安全、环保的实验室环境和满意的的一站式服务。 锐诺实验室系统工程有限公司的产品主要有各类实验台、天平桌、通风柜、吊柜、药品柜、储存柜、排烟柜、万向排气罩、气体管路的设计与施工、净化实验室、实验室装修、环氧地坪施工等、各类相关配件，如滴水架、蒸馏架、置物架、化验龙头、化验水槽(分PP和SUS)、落水头、风车马达、各类实验椅等。

PFA 样品瓶二、用途：适合存放、包装高浓度、高纯强腐蚀性的药品和化学试剂及标准样品。如：国家海洋局用于储存大洋海水标准品和汞标准溶液；科学技术大学南极科考队用于样品采集；计量科学研究院用于存放标准液。注意：高温高压前，仅将帽或盖置于容器顶端，不能拧紧。像安捷伦、岛津、PE、赛默飞等品牌仪器，我们的瓶子均一起配套过！南京滨正红仪器有限公司

产品概述：晶品JPG-2000型智能试剂安全管理柜，是一款主打高性价比的试剂柜产品。以低价格、高品质、大空间并带有智能化为特点，必将给传统试剂柜产业带来一次更新换代潮。JPG-2000型试剂柜柜体上方嵌有7寸电容触摸屏，装有嵌入式系统。该系统可显示柜内空气质量、温湿度状况，具有柜门未关闭报警，过滤器耗材更换提醒等功能。柜体内部具有空气过滤模块，通过专用的过滤器来净化对实验人员有害的气体。柜门嵌入RFID刷卡模块，能有效管控双人双锁刷卡流程。如果想实现多台管理可以单独购买外接控制软件，该软件可以装载到用户的电脑里，通过电脑与多台柜体连接进行试剂的出入柜管理及数据导入导出工作，可将操作人员、试剂信息、柜体信息系统的管理起来，形成完整的试剂信息管理系统，可实现对试剂的安全管理。适用范围：政府、检测机构、学校、企事业单位等各类型实验室；医院试剂科；有易燃、易爆、易制毒等试剂存储需要的单位。产品图片

人流行性乙型脑炎抗体IgG（JE IgG）ELISA试剂盒用于体外定量检测血清，血浆，细胞培养上清液，组织匀浆,心房水样本等中的人流行性乙型脑炎抗体IgG

RFID（无线射频识别）技术的智能试剂柜为实验室管理带来了重大的变化，特别是在试剂的精准管理方面。以下是RFID技术在智能试剂柜中实现试剂精准管理的主要方式：RFID（射频识别）技术在智能试剂柜中的应用，确实为试剂的精准管理带来了诸多优势。通过 RFID 标签与试剂瓶的绑定，能够实时、准确地追踪试剂的位置、数量、使用情况等信息。这有助于提高试剂管理的效率和准确性，减少试剂的浪费和误操作，保障实验的安全和顺利进行　　试剂自动识别与定位：　　试剂柜内的每个试剂瓶或容器上都装有RFID标签，标签内存储有试剂的唯一识别码、类型、数量、有效期等关键信息。　　通过RFID读写器，智能试剂柜能够自动读取并识别标签内的信息，从而实现对试剂的自动识别。　　RFID系统还能够结合定位技术，如使用多个读写器进行信号强度分析，确定试剂在柜内的具体位置，实现精准定位。　　试剂库存实时监控：　　智能试剂柜通过RFID技术实时记录试剂的进出库情况，自动更新库存信息。　　管理员可以通过与试剂柜连接的管理系统随时查看库存状态，包括试剂的种类、数量、有效期等。　　当库存低于预设阈值时，系统会自动发出警报，提醒管理员及时补充。　　试剂使用权限控制：　　通过设置RFID标签的访问权限，智能试剂柜可以限制不同用户对试剂的访问和操作。　　例如，只有经过授权的用户才能从试剂柜中取出特定类型的试剂，并且每次取用都会被系统记录。　　这种权限控制有助于提高试剂使用的安全性和规范性。　　试剂追溯与管理：　　RFID技术为试剂提供了完整的追溯链，从入库到出库、使用等各个环节都能被系统记录。　　如果试剂出现问题或需要召回，管理员可以通过系统快速定位并追踪相关试剂，确保问题得到及时解决。　　同时，系统还可以根据历史数据对试剂的使用情况进行统计分析，为实验室管理提供决策支持。　　自动化与智能化管理：　　结合物联网、大数据等技术，智能试剂柜可以实现自动化和智能化的管理。　　例如，系统可以自动根据试剂的库存情况和需求预测进行补货，减少人工干预和错误。　　同时，系统还可以根据用户的使用习惯和数据分析结果，提供个性化的推荐和建议，提高实验室管理的效率和质量。　　总之，RFID技术的智能试剂柜通过自动识别、实时监控、权限控制、追溯管理以及自动化智能化管理等功能，实现了对试剂的精准管理，提高了实验室管理的效率和质量。　　要利用 RFID 技术实现实验室管理的智能化，可以采取以下步骤：　　1. 给试剂贴上 RFID 标签：确保每个试剂都有独特的标识。　　2. 安装 RFID 读写设备：在实验室的关键位置设置读写器，实时采集试剂信息。　　3. 建立管理系统：将采集的数据与系统相连，实现试剂的库存管理、使用记录跟踪等功能。　　4. 设置预警机制：对试剂的有效期、库存数量等进行预警提醒。　　5. 数据分析与决策：通过对数据的分析，优化实验室管理流程。你觉得这些措施怎么样呢？　　RFID 技术除了在智能试剂柜中应用外，还在以下领域得到广泛应用：　　1.物流与供应链管理：追踪货物的位置和状态。　　2. 资产管理：管理固定资产、设备等。　　3. 门禁系统：实现安全高效的人员进出控制。　　4. 图书馆管理：管理图书的借阅和归还。　　5. 畜牧养殖：追踪动物的身份和健康状况。　　6. 制造业：产品追溯和生产流程管理等。

涵盖全部筛选和优化变量Junior可以筛选所有底物，催化剂，反应物，溶剂和反应条件, 让您能够筛选出最理想的有机反应。通过严格控制反应条件，搅拌板温度，过滤和稀释条件等，可以提高后续样品分析的质量和效率。Junior完全标准化反应筛选和工艺优化。您可以通过软件程序建立反应筛选系统，并通过每周数百次实验进行调试和修改，设计实时采样以微调您的化学路径。Junior让您明确下一步的实验方案。执行多种应用Junior可自动化控制化学反应工作流程, 全过程实现无人监控。 反应筛选与优化 工艺优化 实时反应动力学了解您的化学反应Junior 能协助您快速筛选反应变量，包括溶剂， 配体，催化剂和试剂。 Junior 能每周进行数百次不同实验。 在Junior 上配备一个高温高压优化反应釜（OSR）、恒温移液钢针，能实现在反应过程中实时取样并帮助您了解反应情况。OSR高温高压取样针设计当您需要了解不同反应变量之间的关系，且每次只改变一个变量又不能满足需求，而使用OSR能了解所有反应的动力学。OSR能从最多8个不同压力和温度控制的反应釜里适时的抓取反应样品，并且能保证不改变其他反应条件。每个反应釜皆能确保提前设计好的反应过程中的温度，压力和搅拌速度。软件优势我们强大的LEA软件包，能帮助您做出最有效的试验设计，既能让前端的用户操作界面更简便高效，又能将后续的分析仪器数据整合到中央数据库。 LEA能把实验条件、步骤和数据分析有效结合，所以您的实验报告不仅包含实验结果的数据，而是涵盖整个实验过程的全面信息，以协助您做出最有效的判断。

常规试剂灌装系统MRA-LSF-860配备大容量料仓、多通道模块化蠕动泵和关盖模块，满足通量需求；系统支持可视化监控以及样品溯源；可搭配MRA-LSF-840，成为抗原+试剂卡生产解决方案。产品特点效率与质量通量可达8000 pcs/h；大容量料仓，同时储存大于5000 pcs的FOB管广泛兼容兼容常规连耳或分体式FOB管；兼容常见生化试剂，如抗原试剂等运行环境清洁上料区域配备FFU，确保料仓内清洁；紫外消杀配合层流罩，确保运行环境百级洁净拓展性可搭配MRA-LSF-840，成为新冠抗原+试剂卡生产整体解决方案应用场景胶体金试剂卡装配、流感自测试剂盒生产、肝炎自测试剂盒生产、HPV自测试剂盒生产、HIV快速诊断试剂盒生产、幽门螺旋杆菌自测试剂盒生产、早早孕检测试剂卡生产

R300-02草甘膦农药残留测定用衍生试剂包（升级版）包含：R306L：流动相R312：OPA稀释液（粉末）R315：水解液（固体颗粒）R301：OPAR302：巯基乙醇R303：氧化试剂1套（包含以上试剂）使用康诺R300-02草甘膦农残检测衍生试剂包（升级版）可使用阳离子（SCX）色谱柱或阴离子（SAX）色谱柱，让客户有更多选择的空间。建议配套：康诺6000PCR柱后衍生系统康诺Comatex SAX（阴离子）色谱柱，5u，250*4.6 （P/N:A72545）康诺Comatex SCX（阳离子）色谱柱，5u，250*4.6 （P/N:B72545）

产品概述：晶品JPG系列智能试剂安全管理系统是一款以智能硬件为平台的试剂信息化管理系统。产品以主控制柜系统和附柜组合的方式组成。主柜集成控制系统、指静脉扫描、条码扫描等单元，可将操作人员、试剂信息、柜体信息系统地管理起来，形成完整的试剂信息管理系统，可实现对试剂的安全管理。管理柜内部具有空气循环过滤系统，可以将柜体内的酸碱气体浓度控制在安全范围内。同时柜体内部采用防腐材料设计，外部采用金属钣金设计，表面防腐处理，能够有效防止腐蚀和意外冲击的危险。适用范围：政府、检测机构、学校、企事业单位等各类型实验室；医院试剂科；有易燃、易爆、易制毒等试剂存储需要的单位。智能试剂柜产品图片JPG-3000检测报告：应用场景产品可实现对试剂的安全管控，适用于整套试剂信息管理的高端实验室，随心所欲，美观大方。

Masterflex L/S数字型一体式不锈钢蠕动泵在实验室、工艺处理过程和流水冲击的环境中进行传输、分配、计量应用配备 L/S 高效泵头 77250-62 的驱动器 07575-30–– 防护等级为 IP66 ，同时达到 NEMA 4X 级别。机身和键盘全密封，防水防尘，耐化学品腐蚀，最适合在流体会产生冲溅的条件下使用—仅需取下软管即可清洗–– 机身采用 316 不锈钢或粉末涂层钢–– 流速范围：使用 L/S 泵管时为 0.001～3400 mL/min–– 图形 LCD 显示屏可显示 6 个不同参数：马达转速、流速、分配体积、累计分配体积、分配间隔时间和重复分配次数–– 无刷、免维护马达，速度控制精度达±0.1%，调节比率 6000～1–– 可分别根据：volume—按体积分配，单位可以是毫升(0.001～99,999)、升或加仑；copy—重复分配，重复次数 1～99,999。Set time—分配间隔时间（SEC）可设定长达 99:59:59 秒。–– 通过 31-针圆形防水接口提供远程控制能力随机配备：6-ft (1.8-m)电源线，带 IEC320/CEE 22 插头；防水电缆接口。Masterflex L/S数字型一体式不锈钢蠕动泵特点■流速范围：0.001～3400 mL/min■ 防护等级为 IP66 ，同时达到 NEMA 4X级别■ 可编程，双向马达，兼容多达 4 个泵头提供远程控制能力 订购信息转速rpm速度控制（可重复性）可接受泵头数量马达功率IP防护等级长x 宽x 高cm电源（50/60 Hz）货号VACAmps带 316 不锈钢外壳的数字驱动器0.1~600±0.1%21/10 hp (75 W)IP6630.5 x 22.9 x 23.6 90~2602.2（115 VAC 时）1.1（230 VAC 时）07575-300.02~100407575-35带粉末涂层钢外壳的一体式数字工艺驱动器0.1~600±0.1%21/10 hp (75 W)IP6630.5 x 22.9 x 23.6 90~2602.2（115 VAC 时）1.1（230 VAC 时）07575-400.02~100407575-4507575-84 可冲洗脚踏开关，瞬时开关；6-ft (1.8-m)电缆线07575-80 电缆组件，31-针圆接头和 25-ft (7.9-m)长线缆，带剥线头。用于远程控制17050-01 NIST 可溯源校准报告，包含蠕动泵驱动器数据注意

熔体流动测试机，熔体流动速率检测仪，熔体流动速率试验机，熔体流动速率测定仪，熔体流动测定仪、熔体流动试验机、试验机一、QJRZ-45熔体流动测试机（升级型）介绍： QJRZ-45熔体流动速率测定仪（升级型）是测定各种高聚物在粘流状态时的熔体流动速率，在一定温度和负荷下，熔体每10min通过标准口模的质量或体积，用MFR或MVR来表示，具有自动切料装置；具有熔融指数计算功能，带有FLASH存储器，用于存储测试结果。该仪器结构简单、使用方便、测量准确、性能稳定可靠。它适用于熔融温度较高的聚碳酸脂、聚芳砜、氟塑料、尼龙等工程塑料，也适用于聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、ABS树脂、聚甲醛树脂等熔融温度较低的塑料测试，广泛应用于塑料生产、塑料制品、石油化工等行业；符合GB/T 3682《热塑性塑料熔体质量流动速率和熔体体积流动速率的测定》及ISO 1133等标准的要求。熔融指数仪（熔体流动速率仪）是按照《GB/T 3682-2000 热塑性塑料熔体质量流动速率和熔体体积流动速率的测定》、《ISO 1133-2005 Plastics-Determination of the melt mass-flow rate(MFR) and the melt volume-flow rate(MVR)》等标准设计制造的用于测定热塑性塑料熔体流动速率的仪器。二、熔体流动测试机技术参数：1、温度范围：50℃-400℃2、温度波动：±0.5℃3、温度显示分辨率：0.1℃4、料筒直径：Φ9.55mm±0.025mm5、口模内径：Φ2.095mm±0.005mm Φ1.180mm±0.010mm6、电源：AC220V 50Hz7、外型尺寸：250mm×400mm×500mm8、净重：35kg公司承诺：1.购机前，我们专门派技术人员为您设计合适的流程和方案2.购机后，将免费指派技术人员为您调试安装3.整机保修一年，产品终身维护4.常年供应设备的易损件及耗品确保仪器能长期使用

智能试剂柜实验室管理系统是一个集成了先进物联网技术的解决方案，它能够实现试剂的自动化识别、管理、监控和高效利用。以下是该系统的主要特点和功能：　　自动化管理：智能试剂柜通过采用RFID标签等物联网技术，自动识别试剂的种类、数量等信息，并进行精准计量和快速存取。这使得实验室的试剂管理变得简单、高效。　　实时监控：系统能够实时监控试剂的使用情况，确保实验室的安全。如果发生异常情况，如试剂泄露或温度异常等，系统会自动发出预警，提醒实验室人员及时处理。　　数据分析：智能试剂柜通过大数据技术对试剂的使用情况进行数据分析，实现试剂的精准匹配和高效利用。实验室管理人员可以根据数据分析结果，合理安排实验计划和采购试剂的种类和数量，避免试剂的浪费和重复采购。　　智能化管理：系统集成了自动控制、人脸识别、光耦感应、微动检测、温度控制等多种技术，实现了试剂的定性、定位、定量全方位管理。同时，系统还支持双人双锁、防腐、防毒、防冲击等功能，进一步提高了实验室的安全性和管理效率。　　便捷操作：智能试剂柜实验室管理系统具有方便操作的特点。用户只需通过简单的鼠标点击或触摸屏操作，就可以完成试剂的查询、领用、归还等操作。这使得实验室管理变得更加简单、方便。　　在应用场景方面，智能试剂柜适用于各种需要进行危化品存储的实验室、科研机构、制药企业等场所。在化学、生物、医学等领域，智能试剂柜的应用已经得到了广泛的认可和推广。　　智能试剂柜的发展前景十分广阔。随着科技的不断进步和应用需求的不断扩大，未来的智能试剂柜将会更加智能化、自动化和个性化，为实验室提供更加全面、高效的服务。同时，随着物联网技术的不断发展和普及，智能试剂柜将会与其他智能化设备实现更加紧密的连接和互动，形成更加智能化的实验室管理系统。这将为实验室的工作带来更多的便利和创新，推动实验室领域的持续发展。

《GB23200.112-2018食品安全国家标准.植物源性食品中9种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定》农业部标准NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》针对NY/T 761-2008标准及GB23200.112-2018标准中氨基甲酸酯类农药残留测定用——分析包氨基甲酸酯类农药残留测定用衍生试剂包（P/N:YS-CB-001）：R312：OPA稀释液（粉末）R315：水解液（固体颗粒）R301：OPAR302：巯基乙醇1套（包含以上试剂）使用康诺YS-CB-001氨基甲酸酯农残检测衍生试剂包可使用C18-CB色谱柱或C8-CB色谱柱，让客户有更多选择的空间。建议配套：康诺6000PCR柱后衍生系统康诺氨基甲酸酯专用柱Comatex C18-CB，5u，250*4.6 （P/N:C42545）康诺氨基甲酸酯专用柱Comatex C8-CB，5u，250*4.6 （P/N:C52545）