伯乐蛋白电泳仪

高端科研仪器是高校及科研院所培养人才和科学研究的技术支撑，也是国家科技基础条件资源的重要组成部分。但由于管理模式及制度，毛细管电泳仪等科学仪器设备不对外开放，大多养在“深闺”，大量科研资源潜能没有得到充分发挥。为解决这个问题并加速释放科技创新的动能，中央及各级政府在近几年来制订颁布了关于科学仪器、科研数据等科技资源的共享与平台建设文件。2021年1月22日，科技部和财政部联合发布《科技部 财政部关于开展2021年度国家科技基础条件资源调查工作的通知（国科发基〔2020〕342号）》，全国众多高校和科研院所将各种科学仪器上传共享。仪器信息网对平台高校和科研院所上传的毛细管电泳仪资源进行统计分析，在一定程度上可反映科研用毛细管电泳仪的使用情况。（注：本文搜集信息来源于重大科研基础设施和大型科研仪器国家网络管理平台，不完全统计分析仅供读者参考）。什么是毛细管电泳仪？毛细管电泳(capillary electrophoresis, CE)，又称高效毛细管电泳(high performance capillary electrophoresis，HPCE)，是一类以弹性石英毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术。CE实际上包含电泳、色谱及其交叉内容，它使分析化学得以从微升水平进入纳升水平，使单细胞分析，乃至单分子分析成为可能。CE的分离范围覆盖离子、化合物等小分子，蛋白、核酸、糖类等大分子，甚至到细胞和病毒等，具有高效、快速、成本低、应用模式多等显著优势，广泛地应用于生物、化学、医药、食品、卫生防疫等领域。毛细管电泳仪资源分布不均统计高校和科研院所在全国仪器共享平台上传的数据，截止2021年6月3日，平台上毛细管电泳的总数量为191台，涉及33个省份、直辖市、自治区。其中，北京、江苏、山东、浙江、湖北的毛细管电泳数量大于10台，分别为24台、19台、15台、12台、12台。从全国共享毛细管电泳分布图不难看出，仪器资源集中分布在高等教育强省，这一方面与各省份的高校数量和质量有关，另一方面则是受到国家科研经费的制约。共享平台的开放正是为了解决仪器资源分布不均的问题，提升科研设施与仪器服务能力。全国共享毛细管电泳地区分布图这191台毛细管电泳的单位来源共涉及164所高校及研究院所，且985和211高校的仪器资源更强，其中，北京涉及的单位数量最多共18所，分别为北京大学、中国检验检疫科学研究院、首都医科大学、北京农学院、北京理工大学、中央民族大学、北京农业大学、中国科学院植物研究所等。北京18所共享毛细管电泳单位高校毛细管电泳100%进口从全国共享平台统计的毛细管电泳品牌分布来看，贝克曼、安捷伦、SCIEX、AATI、ABI、PE、通用电气占据了95%的市场，其中，贝克曼以绝对的优势占比61%，安捷伦和SCIEX约占总数量的四分之一。从现阶段数据来看，高校和科研院所用的毛细管电泳被国外垄断。一方面是出于科研需求，科研团队需要采购技术更高，准确度更精密的高端仪器，而大部分国外高端科研仪器的水平比较高，这也导致了目前的垄断局面。另一方面，是国产仪器被整体的制造技术水平制约，在进口技术垄断的前提下，自身仪器研发硬实力上不去，所以高校和科研院所在仪器选择上就更倾向进口品牌，例如毛细管电泳仪，98%都来源于美国。全国共享毛细管电泳品牌分布全国共享毛细管电泳产地分布结语随着仪器共享政策的不断实施，高端科研仪器开放共享的良好氛围在逐渐形成，有助于达到专业化、网络化的仪器管理服务体系的建设，从而解决高端仪器资源浪费和分布不均的问题。同时，我们注意到高校和科研院所在使用高端科研仪器时更依赖进口，例如毛细管电泳，在采购选择上更倾向于贝克曼、安捷伦、SCIEX等知名品牌，对国产仪器的认可度较低，国产高端仪器想要走进高校仍有很长的路要走。更多毛细管电泳讯息，点击专场查看。

美国时间2011年2月28日，安捷伦科技宣布收购领先的电泳设备及耗材供应商Lab901公司。财务及收购其他条款尚未披露。　　Lab901公司总部位于英国爱丁堡，开发和生产用于DNA、RNA和蛋白质研究的电泳产品，其主要产品是TapeStation台式电泳仪和ScreenTape及以塑料为基础的消耗品和相关试剂。　　Lab901公司成立于2001年，员工约45人。Lab901的前首席执行官Joel Fearnley和公司所有的员工都将加入安捷伦公司，但是安捷伦并没有详细说明Joel Fearnley的具体职位。　　安捷伦液相分离业务副总裁Patrick Kaltenbach在一份声明中说，此项交易使安捷伦能够满足用户在生命科学领域有关电泳应用的全部需求，从半自动化到兼容96孔板的工作流程。　　“除了安捷伦现有的生物分析平台和Agilent G7100电泳系统，Lab901 公司的ScreenTape平台提供了一个具有广泛应用的，非常灵活、自动化和高通量的凝胶电泳解决方案，”他说。ScreenTape平台　　ScreenTape平台是一种快速、方便的自动化台式凝胶电泳解决方案，包括TapeStation台式电泳仪及ScreenTape及以塑料为基础的消耗品、相关试剂。用户只需加载样品和ScreenTape消耗品到紧凑TapeStation仪器上，一分钟就可以得到蛋白质、RNA和DNA样品的分析结果。　　2009年底，Lab901公司从一家英国投资集团获得了400万美元的资金用于产品开发和提高ScreenTape平台的国际销售。

毛细管电泳技术具有高效分离、快速分析、试剂和样品用量少、绿色环保、前处理简单等优势，并使分析化学研究应用从微升水平进入纳升水平。毛细管电泳技术在生物制药、临床医学、手性药物、食品饮料、环境分析、法医鉴定等领域具有广泛应用，是蛋白质、核酸、有机物的有效分析技术，也使单细胞及单分子分析成为可能，并有更多应用领域尚待开发。作为新型微量分析技术，其应用领域十分广泛。 2017年，海能仪器与欧洲DL公司签署战略合作协议，购买了“高效毛细管电泳仪”相关专利实施许可权及非专利技术、软件所有权等全部技术产权。2019年，海能仪器历时2年完成了毛细管电泳仪全部技术的国产化，并实现了国产毛细管电泳仪的批量化生产。为推动毛细管电泳技术的应用普及，加快国产毛细管电泳仪器的发展和应用推广，由北京理化分析测试技术学会主办，于2019年8月21至22日在海能仪器产业园举行了“毛细管电泳应用技术研讨会”。十余位长期从事毛细管电泳技术研究和应用的专家莅临海能，参加此次研讨会，就毛细管电泳技术的应用以及国产化仪器的发展与推广进行研讨交流。 专家一行详细了解了海能仪器全产业链的生产模式，参观了海能文化馆，核心部件事业部、电路板车间、精加工车间、模塑车间、钣金喷涂车间，了解海能仪器为提升科学仪器品质和水平所做出的举措，并对国产毛细管电泳仪的发展寄予厚望。 与会专家围绕毛细管电泳技术应用的热点和国产毛细管电泳仪的未来发展前景进行充分交流，分享技术经验，提出有益建议。希望海能毛细管电泳仪为相关行业的分析人员提供更多的选择和更好的服务。

作为世界上第一个在western blot实验中使用的化学发光试剂，AmershamTM ECL品牌自1990年推出以来，一直不断地进行着技术的改良，为科研工作者提供着高品质的western blot检测产品。继2010年10月18日最新推出ECL prime化学发光检测试剂盒，AmershamTM ECL家族再度创新，于2011年6月，荣耀推出全新一代预制胶水平蛋白电泳系统，为您的电泳实验助力！ AmershamTM ECLTMGel system预制胶水平蛋白电泳系统由Amersham ECL预制胶及Amersham ECL电泳槽组成。预制胶结合独特水平设计的电泳槽，方便用于高质量的蛋白电泳分离。Amersham ECL预制胶稳定性好，可用于分离复杂蛋白样品，实现高质量、可重复的电泳结果：无需灌胶，省时方便预制胶保质期长达12个月实验更安全，避免了灌胶时接触丙烯酰胺实验结果更稳定性，预制胶为高质量、可重复的电泳保驾护航Amersham ECL电泳槽独特水平设计，使得电泳操作更加方便：上样更轻松仅需200ml电泳缓冲液特殊设计有效避免缓冲液漏液配合预制胶，完成8x7.5cm电泳分离详情请询当地销售代表及经销商

&ldquo 浓度检测，电泳，到蛋白纯化，一气呵成&rdquo GE产品春季特惠

近年来，随着人们对医疗健康行业需求的不断增长，生物制药行业也在随之蓬勃发展。近两年的新冠疫情quan球大流行，在改变人们日常生活的同时更是催生了生物制药行业对于先进分析技术的需求。蛋白质分离、纯化和分析是生物zhi疗药物开发中的关键组成部分，但该过程可能复杂且极具挑战性。而全柱成像等电毛细管电泳（whole column imaged capillary isoelectric focusing, WC-iCIEF）技术，可以根据蛋白质的等电点（isoelectric point, pI）差异将其分离，在此基础上，将iCIEF与高分辨质谱联用，可以借助质谱的高灵敏度、高分辨率和高质量精度使各种蛋白质变异体的鉴定更容易、更准确。从2021年6月开始，我们与蛋白质成像技术专家 Advanced Electrophoresis Solutions Ltd (AES)宣布达成协议，将蛋白质分离技术与质谱相结合，通过简化表征来推进zhi疗性蛋白质药物的开发。 到目前为止，通过将iCIEF技术与高分辨质谱联合使用，我们已经对单抗、ADC和融合蛋白等多种产品进行了各种层面的表征。下图1~3展示了iCIEF技术对单抗\ADC\融合蛋白的分离结果，可见对于不同种类的重组生物zhi疗性产品，均可根据pI差异将其电荷变异体进行分离，且系统具有优异的稳定性与重现性。图1 iCIEF-UV分析帕博利珠单抗电荷变异体，8针平行进样（点击查看大图）图2 iCIEF-UV分析恩美曲妥珠电荷变异体，3针平行进样图3 iCIEF-UV分析依那西普电荷变异体，3针平行进样我们使用的CEInfinite iCIEF平台（AES）除了高质量的iCIEF-UV功能外，还可以与高分辨质谱直接在线串联，直接测定电荷变异体的分子量，无需额外转换接口。下图4展示了我们使用iCIEF-MS直连技术分析帕博利珠单抗的结果，可见即使是pI仅差0.02的碱峰B1和主峰，也可以在iCIEF上得到基线分离，随后的高分辨质谱分子量测定结果显示该碱峰与主峰相比，主要差异是其中一条重链的N端未发生焦谷氨酸环化。另外观察原始质谱谱图不难发现，得益于Orbitrap高分辨质谱的灵敏度，即使是强度比主峰低2~3个数量级的碱峰B3，仍可得到糖型分布清晰的谱图。图4 iCIEF-MS在线直联分析帕博利珠电荷变异体。上，iCIEF-UV分离图谱。中，碱峰B1与主峰解卷积结果镜像图对此。下，主峰与所有碱峰原始质谱图对比。（点击查看大图） 与市面上其他供应商相比，AES的CEInfinite iCIEF平台具有一个独特优势：可以实现全自动的馏分收集。我们选择了帕博利珠单抗，对其电荷变异体的每个峰离线收集后进行酶解，随后上样至高分辨液质联用平台进行肽图分析。图5展示了酸/碱峰中各种CQA含量的变化，可见轻重链末端、重链糖型和侧链常见PTM的变化趋势。另外通过表1中分离之前/之后特定CQA含量对比可以很明显的发现，经iCIEF分离后，酸/碱峰中特定修饰的比率有明显zhen高，可见基于pI差异，将生物zhi疗性产品的电荷变异体进行分离后，接下来采用肽图进行深入表征的分析策略，能够帮助研究人员将导致电荷异质性的修饰精确定位到氨基酸位点的层面。

p style="text-align: justify text-indent: 2em "strong仪器信息网讯/strong 全球知名生命科学公司伯乐(Bio-Rad)公布了截至2020年9月30日的第三季度财务业绩。第三季度，伯乐净销售额6.473亿美元，同比增长15.5%。生命科学研究部门和临床诊断部门业务增长分别为50.2%和-5.7%。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2020年Q3净销售额为6.473亿美元，较2019年同期增长15.5%（5.606亿美元）。2020年Q3毛利率为56.7%，2019年Q3为54.8%。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2020 Q3净收入为13.148亿美元，每股收益3.00美元，而2019年同期的净亏损为2.588亿美元，每股收益1.61美元。主要受到公司对Sartorius AG进行的投资有关。/pp style="text-align: center margin-top: 10px "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/c0349b6e-f640-494d-a891-09c70dbec910.jpg" title="corporate-feature.jpg" alt="corporate-feature.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px "Bio-Rad伯乐总裁兼CEO Norman Schwartz表示:“正如我们预期的那样，Q3销售继续受到新冠病毒流行的影响。在全球客户的实验室中，我们产品利用率增加。尽管COVID-19疫情仍不可预测，我们仍将重点放在应对新冠病毒。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong生命科学研究部门/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "生命科学部门Q3的净销售额为3.32亿美元，比2019年同期增长了50.2%。生命科学领域的销售额比2019年同期增长了48.8%。由于COVID-19新冠疫情流行，对于PCR以及数字PCR市场带来了巨大需求。全球各个地区的销售均有增长。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "该部门涉及的主要生产线有PCR、流式细胞术、Bio-Plex悬浮芯片系统、微孔板系统、电泳、SELDI技术以及蛋白样品处理等。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong临床诊断部门/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "临床诊断部门Q3的净销售额为3.222亿美元，与2019年同期相比下降5.7%。当季净营收较上年同期下降5.9%。销售下降主要是由COVID-19新冠疫情导致的需求下降，并且影响了大多数产品线和所有地区。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "该部门涉及的业务主要有血清学诊断、BioPlex液相芯片系统、疾病检测系统、新生儿筛查、微生物以及病毒检测等相关业务。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong2020全年财务业绩展望/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "“虽然2020年我们遇到了很多挑战，但我们的团队能够有效应对，”Schwartz表示，“进入年底，我们继续期待终端市场的逐步改善。在这独特的一年里，通过我们团队的纪律和严格的成本控制，我们希望在2020年实现更高的运营利润。”/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/77b1ad26-124f-4ebb-9604-91d336d8db55.jpg" title="伯乐财报.png" alt="伯乐财报.png"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Bio-Rad(NYSE: BIO and BIOb)迄今为止，2020年的净利润为29.672亿美元，合算后每股为98.46美元；而2019年同期的净利润为12.52亿美元，每股为39.97美元。COVID-19大流行影响了今年前三季度的总体结果。公司目前认为，2020年全年销售额可能较上一财年同期增长5.9–6.3%，利润率估计为16.0–16.5%。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 176, 80) "strong关于Bio-Rad/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 176, 80) "strong/strong/span/pp style="text-align: center margin-top: 10px "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/e9f1152b-63dd-482b-a858-d41e7ce526a5.jpg" title="biorad.png" alt="biorad.png"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Bio-Rad为生命科学研究和临床诊断市场研发、制造和营销一系列创新产品，足迹遍布全球。65年来，始终专注产品和服务的品质以及客户支持。产品加快了科学发现的进程，改善了医疗保健条件。客户包括大学和研究机构、医院、公共卫生和商业实验室、生物技术、制药以及包括食品安全和环境质量的应用实验室。/p

2009年8月31日，国家发展改革委、财政部、商务部联合发布“关于发布鼓励进口技术和产品目录(2009年版)的通知”，通知中明确规定，电泳仪、其他质谱仪（除BOD/COD/TOC水质多参数检测仪器）、离子射线的测量或检验仪器及装置等仪器设备被列入鼓励进口技术，通知详细内容如下：关于发布鼓励进口技术和产品目录(2009年版)的通知发改产业[2009]1926号　　各省、自治区、直辖市、计划单列市发展改革委、财政厅(局)、商务主管部门、新疆生产建设兵团发展改革委、财务局、商务局：　　为积极扩大先进技术、关键设备及元器件和重要资源性产品、原材料进口，根据国务院工作安排，制定《鼓励进口技术和产品目录(2009年版)》。现就有关事项通知如下：　　《鼓励进口技术和产品目录(2009年版)》分为四个部分：　　第一部分是鼓励引进的先进技术。主要指国内尚未掌握的先进技术，国家批准或核准的重点建设工程引进的先进技术。引进技术是指买断或许可方式进口国外先进专有技术或专利，或通过合作开发，获得自主知识产权和掌握先进专有技术的行为。对引进此类先进技术，给予贴息支持。　　第二部分是鼓励进口的重要装备。指目前国内尚不能自行研发制造，国民经济各领域急需的重要设备，以及为生产国家鼓励发展的重大技术装备所需进口国内尚不能生产的关键零部件。对此类产品进口，给予贴息支持。　　第三部分是鼓励发展的重点行业。主要是从《产业结构调整指导目录(2005年本)》鼓励类目录，以及《国务院关于加快振兴装备制造业的若干意见》、重点产业调整和振兴规划确定重点支持发展的领域范围内选择的重点行业。对符合国家产业政策和专项规划的投资类项目项下进口生产性设备、零部件(不予免税产品目录中产品除外)给予贴息支持。因涉及到设备、零部件较多，此部分设备和零部件进口贴息，参照鼓励类投资项目进口设备减免税管理方式进行。　　第四部分是资源性产品、原材料。鼓励进口资源性产品和原材料，对其进口给予贴息支持。　　本通知自发布之日起实施，国家发展改革委、财政部、商务部《关于发布鼓励进口技术和产品目录的通知》(发改工业〔2007〕2515号)同时废止。国家发展改革委会同财政部、商务部将根据情况需要，适时对目录进行调整。　　附：B10390268000其他检测液体或气体变化量的仪器及装置：三通道以上的超声流量计与物位仪表 B10490272020电泳仪 B10590278019其他质谱仪（除BOD/COD/TOC水质多参数检测仪器） B10690301000离子射线的测量或检验仪器及装置 　　附件：鼓励进口技术和产品目录（2009年版）　　国家发展改革委　　财　　政　　部　　商　　务　　部　　二〇〇九年七月二十二日

1月17日，安捷伦宣布在第23届 PepTalk 会议期间正式发布用于蛋白质分析的新型自动化平行毛细管电泳系统——Agilent ProteoAnalyzer系统。这款新平台简化并提高了复杂蛋白质混合物的分析效率，而这项分析则是制药、生物技术、食品分析和学术界分析工作流程的核心。第 23 届PepTalk会议于当地时间1月16日至19日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举办。毛细管电泳 （Capillary Electrophoresis ，简称CE）可提供快速的高分离度分析，且样品消耗量极少，因此已成为蛋白质分离不可或缺的工具。生物制药公司对单克隆抗体以及具有潜在治疗意义的其他蛋白靶点的兴趣日益扩大，因此推动了CE解决方案需求的预期增长。用于蛋白质CE-SDS分析的Agilent ProteoAnalyzer系统外观Agilent ProteoAnalyzer系统具有更高的效率、多功能性和可靠性，尤其适用于蛋白质QC工作流程。自动执行分离、数据处理和简化前处理步骤，从而简化分析工作流程，提高效率，降低培训和相关人力成本。该系统还可以分析从粗裂解物到纯化组分的多种样品类型。它可以在单次运行中分析不同大小和类型的蛋白质，并始终提供准确的结果，减少了耗时且昂贵的重复分析。安捷伦副总裁兼生物分子分析事业部总经理Knut Wintergerst表示：“Agilent ProteoAnalyzer系统将蛋白质分析的效率、多功能性和可靠性提升至新的水平。自动化平行毛细管电泳可简化复杂混合物的分析，使从制药到学术界的各个领域均受益良多。兼具出色的精密度和可靠性，可降低人工成本，并改进分析工作流程。”安捷伦整合基因组学事业部产品经理 Kyle Luttgeharm 将于当地时间1月18日（周四）中午12:25在PepTalk 举办研讨会，主题为《了解 ProteoAnalyzer 系统：独树一帜的自动化蛋白质分析》。安捷伦是CE市场的领导企业之一，其自动化电泳系统广泛应用于核酸分析，如NGS QC和IVT RNA应用。安捷伦希望通过扩展适用于相关生物分子类别的ProteoAnalyzer CE产品组合，巩固其作为质量控制分析解决方案主要供应商的市场地位。

近年来，随着人们对医疗健康行业需求的不断增长，生物制药行业也在随之蓬勃发展。近两年的新冠疫情全球大流行，在改变人们日常生活的同时更是催生了生物制药行业对于先进分析技术的需求。蛋白质分离、纯化和分析是生物治疗药物开发中的关键组成部分，但该过程可能复杂且极具挑战性。而全柱成像等电毛细管电泳（whole column imaged capillary isoelectric focusing, WC-iCIEF）技术，可以根据蛋白质的等电点（isoelectric point, pI）差异将其分离，在此基础上，将iCIEF与高分辨质谱联用，可以借助质谱的高灵敏度、高分辨率和高质量精度使各种蛋白质变异体的鉴定更容易、更准确。从2021年6月开始，我们与蛋白质成像技术专家 Advanced Electrophoresis Solutions Ltd (AES)宣布达成协议，将蛋白质分离技术与质谱相结合，通过简化表征来推进治疗性蛋白质药物的开发。到目前为止，通过将iCIEF技术与高分辨质谱联合使用，我们已经对单抗、ADC和融合蛋白等多种产品进行了各种层面的表征。下图1~3展示了iCIEF技术对单抗\ADC\融合蛋白的分离结果，可见对于不同种类的重组生物治疗性产品，均可根据pI差异将其电荷变异体进行分离，且系统具有优异的稳定性与重现性。图1 iCIEF-UV分析帕博利珠单抗电荷变异体，8针平行进样（点击查看大图）图2 iCIEF-UV分析恩美曲妥珠电荷变异体，3针平行进样（点击查看大图）图3 iCIEF-UV分析依那西普电荷变异体，3针平行进样（点击查看大图）滑动查看更多我们使用的CEInfinite iCIEF平台（AES）除了高质量的iCIEF-UV功能外，还可以与高分辨质谱直接在线串联，直接测定电荷变异体的分子量，无需额外转换接口。下图4展示了我们使用iCIEF-MS直连技术分析帕博利珠单抗的结果，可见即使是pI仅差0.02的碱峰B1和主峰，也可以在iCIEF上得到基线分离，随后的高分辨质谱分子量测定结果显示该碱峰与主峰相比，主要差异是其中一条重链的N端未发生焦谷氨酸环化。另外观察原始质谱谱图不难发现，得益于Orbitrap高分辨质谱的灵敏度，即使是强度比主峰低2~3个数量级的碱峰B3，仍可得到糖型分布清晰的谱图。图4 iCIEF-MS在线直联分析帕博利珠电荷变异体。上，iCIEF-UV分离图谱。中，碱峰B1与主峰解卷积结果镜像图对此。下，主峰与所有碱峰原始质谱图对比。（点击查看大图）与市面上其他供应商相比，AES的CEInfinite iCIEF平台具有一个独特优势：可以实现全自动的馏分收集。我们选择了帕博利珠单抗，对其电荷变异体的每个峰离线收集后进行酶解，随后上样至高分辨液质联用平台进行肽图分析。图5展示了酸/碱峰中各种CQA含量的变化，可见轻重链末端、重链糖型和侧链常见PTM的变化趋势。另外通过表1中分离之前/之后特定CQA含量对比可以很明显的发现，经iCIEF分离后，酸/碱峰中特定修饰的比率有明显增高，可见基于pI差异，将生物治疗性产品的电荷变异体进行分离后，接下来采用肽图进行深入表征的分析策略，能够帮助研究人员将导致电荷异质性的修饰精确定位到氨基酸位点的层面。图5 iCIEF-MS离线收集馏分，酶解肽图分析酸/碱峰中各种CQA含量的变化。上，末端修饰变化。中，重链糖基化修饰变化。下，侧链修饰变化（点击查看大图）表1 iCIEF分离前/后特定CQA含量变化情况对比（点击查看大图）这部分工作已经在2021年的美国质谱年会上发表，有兴趣的读者扫描一下二维码下载原文：在精zhun医疗概念兴起的推动下，对生物治疗性产品表征的需求不断增长，将高分辨质谱与基于电荷异质性的iCIEF蛋白质分离技术相结合，将支持我们的客户实现更精确的分析，在持续开发生物治疗性产品的进程中发挥重要作用。如需合作转载本文，请文末留言

项目编号：OITC-G220290791-1项目名称：ZYCGR22011901仪器平台（第二批）科研设备采购项目第二包（第二次）预算金额：130.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：130.0000000 万元（人民币）采购需求：包号货物名称数量是否允许采购进口产品预算金额（万元）最高限价（万元）2毛细管电泳仪1台是130130合同履行期限：详见项目需求。本项目( 不接受 )联合体投标。

毛细管电泳技术在蛋白药物研发和质量控制中的发展 随着蛋白药物的开发热潮在全球兴起，毛细管电泳技术（Capillary Electrophoresis, CE）作为一种新兴的研发和质控的分析技术也越来越受到各大生物制药公司的青睐和法规机构的重视。全球大部分生物制药公司均已使用毛细管电泳系统用于蛋白药物的研发及质量控制分析。从培养基优化、克隆筛选、配方稳定性研究和纯化过程监测，到蛋白表征、相关杂质检测、蛋白结构鉴定和蛋白质药物产品的质量控制，蛋白药物的各个环节都需要使用到毛细管电泳。例如蛋白的纯度测定，已经从SDS-PAGE转变为十二烷基硫酸钠-毛细管凝胶电泳（CE-SDS）方法；蛋白质的等电点测定，毛细管等电聚焦(CIEF)比传统胶条方法更为准确；糖蛋白药物的糖基异质性表征，毛细管电泳是高分辨率分析方法之一。在各国药典中，毛细管电泳技术用于蛋白药物的检测方法也不断丰富与发展。药典中最早出现其对蛋白药物检测方法是促红细胞生成素(EPO)的糖异构体测定。糖蛋白的异构体差异小，普通的分析方法很难将EPO中的多种异构体分离定量。欧洲药典和美国药典将毛细管电泳方法确定为EPO异构体分析的标准，解决EPO产品中各种糖基化异构体的分离和定量问题。此外，生长激素的相关杂质检测标准也采用了毛细管电泳的方法。对于单克隆抗体药物的分析，在2006年，由惠氏、安进、基因技术、礼来、辉瑞、强生及加拿大卫生署等十几个实验室对“CE-SDS方法对单抗药物纯度分析”进行了联合验证。他们对方法的稳定性、可靠性、准确性等多方面进行了研究和考察。研究结果表明CE-SDS方法比传统的SDS-PAGE更适合单抗药物的表征与质量控制，其结果的稳定可靠性要远远超过SDS-PAGE，建议各生物制药公司使用CE-SDS代替原有的SDS-PAGE作为研发与质量分析的平台。随后，上述生物制药公司及机构又针对“CIEF方法进行单抗药的等电点测定及电荷异质性分析”、“CZE方法快速分析单抗药的电荷异质性”，“毛细管电泳技术进行单抗药中的糖基分析”进行了多实验室联合验证，结果展现了CE技术用于单抗药质量控制的优势及可行性。美国药典于2013年发布了利妥昔和曲拓珠等单克隆抗体药物的纯度检测、等电点/电荷异质性分析和糖基分析采用毛细管电泳方法。在中国，中国食品药品检定研究院于2012年联合国内外生物制药机构对“CE-SDS方法对单抗药物纯度分析”进行了验证，确认了CE-SDS方法在分辨率、定量准确性及自动化程度等方面的优势，并指出CE可以对单抗非糖基化重链进行准确定量。基于以上工作以及毛细管电泳技术在单抗药分析中的强大优势，中国药典2015版的第三部中增加了CE技术，明确了CE是单克隆抗体药物大小变异体、电荷变异体、鉴别与一致性和糖基化修饰分析中的重要方法。随着CE技术在生物制药领域的快速发展，以及新的蛋白质药物的不断上市，将会有更多的CE方法出现在各国药典中。毛细管电泳技术在单克隆抗体药物分析中的应用（1）单克隆抗体药物的纯度及大小异质性分析SDS-PAGE方法对单抗药物进行纯度分析，在分辨率、定量准确性和自动化程度上，已经不能满足生物制药研发和质量控制的要求。CE-SDS方法基于蛋白分子量的差异分离，用于还原和非还原单抗药物的纯度分析，免去了复杂的人工操作、定量更加准确，具有更高的分辨率，在还原模式中可对非糖基化重链进行分离和准确定量。图1. CE-SDS对还原单克隆抗体药物的纯度分析[1]选用不同的毛细管长度，可以实现高分辨率模式和快速模式的纯度分析。高分辨模式的CE-SDS方法提供最高的分辨率，快速模式的CE-SDS方法提供更短的冲洗和分离时间，提高了分析的通量。CE-SDS结合激光诱导荧光检测器（CE-SDS-LIF），通过5-Tarma或FQ染料对蛋白进行标记，可以获得更高的灵敏度，可以检测到含量在0.01%的杂质碎片。此外，LIF检测器的使用，可以最小化基线波动，使积分和定量更加准确。（2）单克隆抗体药物等电点的测定和电荷异质性的分析单抗药物在结构上会发生糖基化、脱酰胺化、异构化、氧化等翻译后修饰，造成蛋白表面电荷的改变，引起单抗的电荷异质性。每个变异体具有不同的等电点。基于等电点分离的毛细管等电聚焦技术(cIEF)，可以对单抗药物的变异体进行高分辨率的分离和定量，可分离0.03个pI差异的变异体。方法使用等电点Marker制作校准曲线，对变异体的等电点进行准确的测定。是单抗药物等电点测定和电荷异质性分析的重要方法。图2. CIEF方法对单克隆抗体药物的等电点和电荷异质性分析[5]针对不同pI范围的蛋白样品，可以通过选用适当的两性电解质来实现高分辨率的分析。如对于大部分单抗，其pI值位于7-10之间，可使用pH 3-10范围的两性电解质；对于pI 在5-7范围内的蛋白样品，可使用pH 5-8的窄范围两性电解质；而对于pI 小于5的酸性蛋白，则可以使用反向聚焦和迁移模式，实现更好的分析。 （3）CZE方法对单克隆抗体药物电荷异质性的快速分析毛细管区带电泳（CZE）基于分析物电荷/体积的比进行分离，是毛细管电泳技术中最简单、快速的模式。由于单抗药物的各个变异体分子体积近乎相同，因此在CZE分离模式中，电荷变异体的分离取决于表面电荷的差异，与CIEF模式的变异体分离相一致。因此，CZE成为快速电荷异质性分析的平台方法被生物制药行业所使用。此外，由于CZE方法简单快速的特点，它也被用于单抗药的鉴别分析中。图3. 同一种CZE方法对23种单抗药物的电荷异质性分析[3]（4）单克隆抗体药物的糖基异质性分析单克隆抗体等糖蛋白药物中，糖基的种类和排列顺序会导致糖基异质性。单抗药物的糖基化修饰对其安全性和药效有着很大的影响。因此对糖基异质性的质量控制十分重要。毛细管电泳方法对糖基异质性分析的流程包括糖蛋白中糖基的释放、糖基的标记和毛细管电泳分离。磁珠辅助的糖基释放和标记，使得前处理可在1小时内完成，加快了前处理的时间。采用APTS作为荧光标记物，不仅可以通过增加电荷提高分离效率， 还通过LIF检测实现了高灵敏的糖基分析。毛细管电泳技术对糖基分析的优势在于分辨率高，速度快。不但可以区分出一个糖基的差别，相同分子量的糖基异构体也可以得到分离，整个分离过程可在5-20分钟内完成。图4. CE-LIF方法对单抗药糖基分析的电泳图毛细管电泳技术在重组蛋白类药物分析中的应用重组人促红细胞生成素（rhEPO）是高度糖基化的蛋白药物。糖基化的异质性导致了多种变异体的存在。采用CZE方法可对EPO的变异体进行分离和定量，该方法已经成为欧洲药典中EPO变异体分析的标准方法。此外，CIEF方法也可以实现对EPO中各个变异体的高分辨分离，不但可以获得与CZE方法相同的变异体数目和定量信息，还可以提供每个变异体的精确的等电点数值。在对不同来源的EPO产品与参考品的比较中，可使用等电点对变异体进行鉴定。图5. CZE方法对EPO变异体的分析重组人生长激素（rhGH）的纯度及异质性分析中，CZE方法分离度高、定量准确，也已为欧洲药典所采用。图6 CZE方法对rhGH的电荷异质性分析总结在蛋白药蓬勃发展的今天，毛细管电泳技术以其分辨率高、模式多等优势，在蛋白药研发和质控的过程中起到了不可或缺的作用，被越来越多的企业和监管机构所认可，用于蛋白药的纯度、等电点及电荷异质性、糖基等分析中。随着蛋白药物、细胞/基因治疗以及新型疫苗等生物制品的不断发展，毛细管电泳技术将会具有更大的应用空间，在蛋白、核酸及病毒颗粒等分析中，发挥它的优势，提高生物制品的质量控制标准。

&mdash &mdash &ldquo 国产好仪器&rdquo 活动约稿　　毛细管电泳(CE)是一类以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术，其迅速发展于二十世纪八十年代后期。CE实际上包含电泳、色谱及其相互交叉的内容，是分析科学中继高效液相色谱之后的又一重大进展，它使得分离分析科学从微升级水平进入到纳升级水平。　　我们的研发团队真正开始关注CE是在2004年，这是由于考虑到CE的高效分离能力、温和的分离条件、友好的水相运行特点和多种分离模式，而这些优点恰恰非常适合进行不同元素形态化合物的分离。而检测仪器的高速发展，特别是ICP-MS，灵敏度和检出限的大幅提高也为形态分离后的检测提供了坚实的基础，所以我们认为CE与ICP-MS的联用将会成为非常有力的元素形态分析工具。　　在福建省科技厅的大力支持下，我们于2005年成立了以付教授为首，由多位博士和硕士研究生共同组成的科研团队，开始了对CE的调研和设计。　　仪器设计：每一个细节都是难点　　进入了团队之后，我发现之前自己的职业行为原则&mdash &mdash 科研和生活分开，无法执行了。现在填满我们生活的是科研工作&mdash &mdash 遇到问题时的彷徨，项目进展不顺时的揪心，以及进程中突破难点的快乐，占满了我的生活。而这些却都需要和有相同经历或了解这一切的人分享，我们的团队无疑就是最好的对象。　　第一年里，在无休止的理论学习、资料查阅和方案的不断设定/推翻重设定过程中，我们的CE平台也初具规模。但是到了2006年，我们遇到了阻碍研究整个实验平台的最大的障碍，那就是CE与ICP-MS接口的设计。　　这个接口好比一条生命通道，不能出现任何堵塞，设计要求平稳畅通，更重要的是还必须对其提供一个稳定的心脏起搏器&mdash &mdash 高压电源 这个通道必须刚好能容纳毛细管，必须能解决由于ICP-MS和CE流量不匹配而引起的拖拉效应 由于CE的进样量非常小，也必须要求接口设计的死体积非常小&hellip &hellip 这些苛刻的条件就犹如一道道深深的沟壑，难以逾越&hellip &hellip 　　记得最清楚的是在开始进行接口制作时钢管材料制备的艰辛，我们在市场上找不到符合要求的短而小的导电钢管，怎么办呢?付老师一句话：自己做!我们首先想到了可以利用注射器针头。经过试验，虽然针尖很容易用钳子夹断，但是断口处极易被夹扁，所以在剪掉部分针尖后，我们再拿砂纸一点一点磨平磨光，当钢管制备成功时，一大叠磨废的砂纸在我们身边悄然成堆。　　辅助流的流量匹配亦是相当重要，只有匹配了雾化器的自吸量，才能保证CE的分离分辨率，这就需要对进样口和辅助流进样口的流量控制得相当精确，所以钢针的相对位置显得尤为重要，我们常常为了零点几毫米距离而拆废粘制好的接口。随着接口的研制成功，我们很快尝到了阶段性胜利的果实，在随后的一年里，我们成功地在Talanta和Food chemistry上各发表了一篇文章。　　仪器生产：研发成功并不是终点　　能够研发还是不够的，研发的最终目的是生产出具有独特竞争力的实用产品，这就必须将研发、生产，到最后市场流通和应用环节贯穿起来。这不是一个单位在短时间就能完成的工作，科学仪器的极端专业性导致了在研制的不同阶段有着不同的研制领导者出现。　　在CE的定型生产阶段，以林志杰为首的研发团队成为中坚。但好事总与多磨相缠绕，最简单的东西总是最容易被忽视，例如我们在组装仪器时，要将不同性质的电子部件紧密的联系在一起。当一切都准备就绪，导入程序时，运行完全正常，和预想的一样，但在导入高压后，程序瞬间混乱了!关机、拆板和检测，却又一切正常。这下我们都懵了。关键时候，根据研发部领导的提议，我们采取了适当的电磁屏蔽方法，问题解决了。　　类似的问题还有许许多多，但在同事们的努力下，最终成功地将CE推向了市场。这要感谢林志杰，他总能将富有创造力的年轻人凝聚在一起，并给予他们充分开放的思维空间，这才让我们最终设计并生产出这款睿科CEi-SP20毛细管电泳仪。　　睿科CEi-SP20毛细管电泳仪　　在推出CE的头一年里，我们就接连开发出了砷、硒、铅、汞和铬等元素在实际样品中的形态分析方法，并且仪器的重现性和检测限都极具竞争力。有了这些努力，我们的客户群也开始从高校用户起步，逐渐走进了各个检测机构。截至目前，我们已经拥有了数十名用户!相信在不久的将来，相关领域的各位研究学者与专家都能使用上这款性能优越的形态分析仪。　　作者：睿科仪器(厦门)有限公司产品专员 叶培荣

详细信息 河南大学淮河医院科研平台建设项目-询价公告 河南省-开封市 状态：公告 更新时间： 2022-09-01 招标文件: 附件1 项目概况 河南大学淮河医院科研平台建设项目招标项目的潜在投标人应在河南省公共资源交易网（http://www.hnggzy.net/）获取招标文件，并于2022年09月08日09时00分（北京时间）前递交响应文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：豫财询价采购-2022-16 2、项目名称：河南大学淮河医院科研平台建设项目 3、采购方式：询价 4、预算金额：1,120,000.00元 最高限价：1120000元 序号 包号 包名称 包预算（元） 包最高限价（元） 1 豫政采(2)20221643-1 河南大学淮河医院科研平台建设项目 1120000 1120000 5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 5.1采购内容：小动物X 射线成像系统、组织包埋机、组织脱水机、移液器、小型蛋白垂直电泳系统、二氧化碳培养箱、动物内窥镜系统、高速冷冻离心机、水平台式离心机等。5.2质量要求：符合国家或行业规定的合格标准。5.3 交货期：签订合同后15日历天内交付完成。5.4质保期：国产设备三年，进口设备一年，技术参数中有规定的按其规定。5.5交货地点：采购方指定地点。 6、合同履行期限：按合同约定。 7、本项目是否接受联合体投标：否 8、是否接受进口产品：是 9、是否为只面向中小企业采购：否 二、申请人资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、落实政府采购政策满足的资格要求： 无 3、本项目的特定资格要求 3.1根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)和豫财购【2016】15号的规定，被列入“信用中国(www.creditchina.gov.cn)”网站的“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单”、“中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）”网站的“政府采购严重违法失信行为记录名单”的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动）。3.2 所投产品为进口产品时必须具备国家规定的进出口经营资格，需出具《对外贸易经营者备案登记证书》。3.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 三、获取采购文件 1.时间：2022年09月02日 至 2022年09月06日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外。） 2.地点：河南省公共资源交易网（http://www.hnggzy.net/） 3.方式：凭CA密钥登陆市场主体并按网上提示下载询价采购文件及资料（详见http://www.hnggzy. net/公共服务-办事指南）。 4.售价：0元 四、响应文件提交 1.时间：2022年09月08日09时00分（北京时间） 2.地点：河南省公共资源交易中心交易系统（供应商需要在询价响应文件接收截止时间前将加密电子响应文件加密上传）。 五、响应文件开启 1.时间：2022年09月08日09时00分（北京时间） 2.地点：河南省公共资源交易中心远程开标室（七）- 5。 六、发布公告的媒介及招标公告期限 本次招标公告在《河南省政府采购网》、《中国招标投标公共服务平台》、《中国政府采购网》、《河南省电子招标投标公共服务平台》、《河南省公共资源交易中心网站》和《河南大学招标与采购信息网》上发布， 招标公告期限为三个工作日 。 七、其他补充事宜 7.1本项目有助于实现国家的经济和社会发展政策目标，包括优先采购节能环保、环境标志性产品、优先采购自主创新产品，扶持不发达地区和少数民族地区，促进中小企业、监狱企业、残疾人福利性企业发展等。7.2本项目采用“远程不见面”开标方式，远程开标大厅网（www.hnggzyjy.cn），供应商无需到河南省公共资源交易中心现场参加开标会议，无需到达现场提交原件资料。供应商应当在询价响应文件递交截止时间前，登录远程开标大厅，在线准时参加开标活动并进行文件解密、答疑澄清等。不见面服务的具体事宜请查阅河南省公共资源交易中心网站“公共服务-办事指南”专区的《河南省公共资源交易平台不见面服务系统使用指南》。 八、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系 1. 采购人信息 名称：河南大学 地址：开封市河南大学金明校区曾宪梓楼一楼 联系人：张老师 联系方式：0371-22196418 2.采购代理机构信息（如有） 名称：河南省机电设备招标股份有限公司 地址：郑州市郑东新区商务外环路23号中科大厦（中原银行）8楼 联系人：赵晓璐、李素一 联系方式：0371－65928010、0371-65928032 3.项目联系方式 项目联系人：赵晓璐、李素一 联系方式：0371－65928010、0371-65928032 询价采购公告-河南大学淮河医院科研平台建设项目.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：离心机,电泳仪,培养箱 开标时间：null 预算金额：112.00万元 采购单位：河南大学 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：河南省机电设备招标股份有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 河南大学淮河医院科研平台建设项目-询价公告 河南省-开封市 状态：公告 更新时间： 2022-09-01 招标文件: 附件1 项目概况 河南大学淮河医院科研平台建设项目招标项目的潜在投标人应在河南省公共资源交易网（http://www.hnggzy.net/）获取招标文件，并于2022年09月08日09时00分（北京时间）前递交响应文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：豫财询价采购-2022-16 2、项目名称：河南大学淮河医院科研平台建设项目 3、采购方式：询价 4、预算金额：1,120,000.00元 最高限价：1120000元 序号 包号 包名称 包预算（元） 包最高限价（元） 1 豫政采(2)20221643-1 河南大学淮河医院科研平台建设项目 1120000 1120000 5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 5.1采购内容：小动物X 射线成像系统、组织包埋机、组织脱水机、移液器、小型蛋白垂直电泳系统、二氧化碳培养箱、动物内窥镜系统、高速冷冻离心机、水平台式离心机等。5.2质量要求：符合国家或行业规定的合格标准。5.3 交货期：签订合同后15日历天内交付完成。5.4质保期：国产设备三年，进口设备一年，技术参数中有规定的按其规定。5.5交货地点：采购方指定地点。 6、合同履行期限：按合同约定。 7、本项目是否接受联合体投标：否 8、是否接受进口产品：是 9、是否为只面向中小企业采购：否 二、申请人资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、落实政府采购政策满足的资格要求： 无 3、本项目的特定资格要求 3.1根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)和豫财购【2016】15号的规定，被列入“信用中国(www.creditchina.gov.cn)”网站的“失信被执行人”和“重大税收违法案件当事人名单”、“中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）”网站的“政府采购严重违法失信行为记录名单”的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动）。3.2 所投产品为进口产品时必须具备国家规定的进出口经营资格，需出具《对外贸易经营者备案登记证书》。3.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。 三、获取采购文件 1.时间：2022年09月02日 至 2022年09月06日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外。） 2.地点：河南省公共资源交易网（http://www.hnggzy.net/） 3.方式：凭CA密钥登陆市场主体并按网上提示下载询价采购文件及资料（详见http://www.hnggzy. net/公共服务-办事指南）。 4.售价：0元 四、响应文件提交 1.时间：2022年09月08日09时00分（北京时间） 2.地点：河南省公共资源交易中心交易系统（供应商需要在询价响应文件接收截止时间前将加密电子响应文件加密上传）。 五、响应文件开启 1.时间：2022年09月08日09时00分（北京时间） 2.地点：河南省公共资源交易中心远程开标室（七）- 5。 六、发布公告的媒介及招标公告期限 本次招标公告在《河南省政府采购网》、《中国招标投标公共服务平台》、《中国政府采购网》、《河南省电子招标投标公共服务平台》、《河南省公共资源交易中心网站》和《河南大学招标与采购信息网》上发布， 招标公告期限为三个工作日 。 七、其他补充事宜 7.1本项目有助于实现国家的经济和社会发展政策目标，包括优先采购节能环保、环境标志性产品、优先采购自主创新产品，扶持不发达地区和少数民族地区，促进中小企业、监狱企业、残疾人福利性企业发展等。7.2本项目采用“远程不见面”开标方式，远程开标大厅网（www.hnggzyjy.cn），供应商无需到河南省公共资源交易中心现场参加开标会议，无需到达现场提交原件资料。供应商应当在询价响应文件递交截止时间前，登录远程开标大厅，在线准时参加开标活动并进行文件解密、答疑澄清等。不见面服务的具体事宜请查阅河南省公共资源交易中心网站“公共服务-办事指南”专区的《河南省公共资源交易平台不见面服务系统使用指南》。 八、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系 1. 采购人信息 名称：河南大学 地址：开封市河南大学金明校区曾宪梓楼一楼 联系人：张老师 联系方式：0371-22196418 2.采购代理机构信息（如有） 名称：河南省机电设备招标股份有限公司 地址：郑州市郑东新区商务外环路23号中科大厦（中原银行）8楼 联系人：赵晓璐、李素一 联系方式：0371－65928010、0371-65928032 3.项目联系方式 项目联系人：赵晓璐、李素一 联系方式：0371－65928010、0371-65928032 询价采购公告-河南大学淮河医院科研平台建设项目.pdf

p　　安捷伦近日发布4200 TapeStation 系统电泳仪，此台仪器可一次性分析96个DNA样品。/pp　　安捷伦电泳营销和支持部经理Knut Wintergerst先生解释说：“此款产品是我们继2200 TapeStation system之后的又一款新品，可以满足下一代测序实验室高通量和高质量的需求。”Knut Wintergerst先生特别指出，“样品质量会直接影响测序数据的保真性。而数据的高保真是非常重要的，比如，可以帮助研究者使用这些数据来诊断基于DNA的疾病。”/pp　　4200 TapeStation system能实现所有测序工作流程中样品点对点的质量控制，无论是测量1个样品还是96个样品，而且单个样品的分析成本保持不变。/pp　　安捷伦TapeStation系统使用方便，因为它们采样一系列预装好的RNA、DNA和基因组DNA样品的试剂盒，安捷伦的试剂包现在有D5000和HS D5000试剂盒，此两个试剂盒可以分析最多可达5000碱基对的DNA片段。/pp/p

导读2019年，“非洲猪瘟”疫情持续，为全面提升动物疫病防控能力，中国动物卫生与流行病学中心与中国动物疫病预防控制中心于去年8月编制了非洲猪瘟病毒检测操作试行规程。该规程从分子生物学角度出发，针对非洲猪瘟病毒核酸进行检测，主要方式为常规PCR检测和实时荧光PCR检测。多种病毒同时检测是常规PCR方法的特点。 微芯片电泳仪MultiNA是常规PCR检测方法之一，快速自动化的方式检测多重PCR扩增产物，可适用于古典猪瘟病毒、非洲猪瘟病毒、禽流感病毒、冠状病毒等各类RNA、DNA病毒。 下面以古典猪瘟病毒检测方法为例，介绍MultiNA在病毒检测中的应用。 ★古典猪瘟病毒检测方法★基于病原学检测指南的古典猪瘟病毒标准检测流程古典猪瘟病毒(CSFV)是一种单股正链RNA病毒，属于黄病毒科瘟病毒属。CSFV在抗原和结构方面与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和边境病病毒(BDV)非常相似，属于同一属。病原学检测指南中，可以使用RT-PCR方法检测瘟病毒属的扩增片段。这些扩增产物被限制性内切酶切断，进一步通过微芯片电泳仪MultiNA检测，确定是否古典猪瘟病毒(CSFV)。MultiNA应用于野猪来源的古典猪瘟病毒检测古典猪瘟病毒也会感染野猪，是引发古典猪瘟的感染途径之一，通常用病原学检测方法确认野生动物的感染情况。在这里我们介绍，使用MultiNA进行野猪来源的古典猪瘟病毒检测的方法。 注：非洲猪瘟(一种DNA病毒)是一种不同于古典猪瘟的传染病。检测方法为，PCR扩增（扩增产物，231 bp）之后，扩增产物被限制性内切酶切断，并检测出135 bp和96 bp片段。MultiNA的分离能力可以同时满足非洲猪瘟和古典猪瘟。 ★MultiNA特点★MultiNA的3大特点提高实验效率1.是否想要更多时间专注于您的研究和工作？2.是否觉得分析数据和编写报告是件麻烦事？ 3.是否曾经因不明确的结果苦恼过？ ★试剂盒选择★不同的试剂盒的选择即可满足各种应用需求！基因编辑中的应用含有突变位点的区域进行PCR，通过对扩增产物进行变性、退火形成异源双链DNA。MultiNA的高灵敏度、高分辨率可分离检测异源双链DNA，能确认只有链长差异导致很难区分的短突变。NGS中的应用MultiNA带有NGS文库质控所需的弥散（smear）分析软件。

近日，中国矿业大学采购一台电泳仪GP100。 GP100电泳仪特点：1. 通用型电源；2. 并联输出4组；3. 可编程；4. 断电自动恢复；5. 存储记忆功能；6. 安全性高：具有超载、短路、过电压和过电流保护功能。 托摩根将一如既往，将产品质量放在第一位，加大研发投入，为用户提供更优质的仪器、更完善的服务，为中国的科研事业添砖加瓦！ Thmorgan产品咨询热线：4000-688-151。市场部2017年12月26日

项目编号：HBZJ-2022N1196项目名称：邢台市人民医院全自动毛细管电泳仪采购项目预算金额：1000000最高限价（如有）：1000000采购需求：全自动毛细管电泳仪2台合同履行期限：合同签订生效后60天内本项目不接受联合体投标。

截至9月30日的3个月，伯乐（Bio-Rad）总收入达5.306亿美元，该收入超过了分析师一致预测的5.254亿美元的收入。2013年同期Bio-Rad的总收入为5.051亿美元。　　第三财季伯乐生命科学部的净销售额为1.728亿美元，比去年同期增长了6%，增长的主要驱动力来自公司的Droplet Digital PCR，细胞生物和蛋白质分离产品。伯乐表示它的生命科学产品在欧洲和北美的销售十分强劲。同时，伯乐临床诊断部门的销售额增长了5%达到了3.547亿美元。　　伯乐第三财季支出5280万美元用于研发，和去年同期相比基本持平。同时，公司的行政管理费用(SG&A)为2.026亿美元，也基本和去年同期持平。　　在公司收入公布之前的一个电话会议上，执行副总裁兼CFO Christine Tsingos表示这个季度的行政管理费用包括最终解决公司先前揭发的美国反海外腐败法调查所增加的960万美元。　　这周早些时候，伯乐宣布了美国司法部及美国证券交易委员会关于这项调查的决议。伯乐同意支付5500万美元解决美国证券交易委员会的指控，以及美国司法部门的相关行动。　　Tsingos介绍说：&ldquo 第三季度的行政管理费用还包括对于买入GnuBio公司价格的低估，这笔花费达350万美元。伯乐在今年四月收购了该公司，最终披露的收购价格高达1.1亿美元。除此之外，该季度的行政管理费用还包括这项收购中无形资产折旧所花费的210万美元。&rdquo 　　同时，伯乐生命科学部的研发经费支出季度间相比呈下降趋势，但是另外一个部门为了研发基于GnuBio技术的新型诊断测序平台多花费了大约300万美元。　　伯乐在季度末拥有4.246亿美元的现金及现金等价物，还有2.78亿美元的短期投资。　　至于2014年全年，经过货币换算后公司预期销售额增长在2.5%左右，和年初公司设置的指导目标相一致。　　&ldquo 然而，必须指出的是，美元现在有了大幅增值，所以即使全年的销售额增长率降到2%以下，我们也不会感到意外。&rdquo Tsingos介绍说。（编译：秦丽娟）

你的蛋白质分离结果准确吗？您的蛋白质样本会在电泳时降解吗？NuPAGE预制胶系统为你带来:最清晰的条带中性PH环境最大程度保证样本稳定性12个月的保存期每次都可以获得最可靠,最佳的蛋白分离结果(见右图)点击此处获取详细产品信息想要见证蛋白质电泳的革命吗？现在就试一试NuPAGE蛋白预制胶吧。免费试用申请 Application Note NuPAGE预制胶与传统Tris-Glycine胶中样本完整性保持的比较NuPAGE电泳系统为中性环境，样品处理液为弱碱性，因而在样品处理时对酸性敏感的肽键（如Asp-Pro）不易断裂；还原环境保护蛋白不易被再氧化。所以与传统的Tris-Glycine相比，采用NuPAGE蛋白不易降解，更体现真实状态（如Lane 1）；NuPAGE的中性环境中在还原剂的保护下蛋白不被修饰，不容易产生模糊条带（如Lane 4,5） 即日起购买NuPAGE预制胶系统，即可享受NuPAGE启动套装优惠。套装包含NuPAGE预制胶电泳系统及蛋白标准品四件套，详情请咨询Life Technologies 客户经理或当地经销商

GelDoc Go凝胶成像系统是Bio-Rad新一代的凝胶成像系统，使用全新的QuickSight镜头技术，具有630万像素检测器，可以获得清晰锐利的凝胶图像。GelDoc Go使用9.7英寸触摸屏进行操控，简单易用，不需要连接电脑，大大节省了实验室空间。GelDoc Go应用覆盖核酸成像、蛋白成像、切胶等实验室常用实验，是分子生物学实验室的新选择。创新点：创新点1：使用触摸屏操作，不需要电脑；创新点2：使用独有的Quick Sight技术，实现快速拍照；创新点3：使用马达带动的定焦镜头，实现自动对焦；创新点4：使用630万像素分辨率的CMOS相机，图像分辨率更高。伯乐GelDoc Go凝胶成像系统

金秋开学礼，cleaver电泳系统福利促销第一弹!!!通用实验科技（中国）有限公司-英国cleaver水平电泳系统金秋十月大促销 促销日期：2018年10月16号-2018年11月1日为答谢新老用户一直以来对cleaver产品的信任和支持，在此金风送爽，丹桂飘香的金秋十月，我司对生命科学类实验室仪器-水平电泳系统现进行如下大力促销，cleaver水平电泳系统主要是用于核酸样本的快速检测，第一弹福利产品详情如下： multiSUB Mini水平电泳槽 multiSUB Midi水平电泳槽 multiSUB Choice水平电泳槽型号：MSMINIDUO 型号：MSMIDIDUO 型号：MSCHOICETRIO秒杀价：2300元/台 秒杀价：2500元/台 秒杀价：2700元/台 更多产品特点和细节可咨询客服：400-821-3360温馨提示：促销期间按照订单付款顺序发货，先到先得，售完即止，此促销活动全年仅此一次！！！莫失良机！！！公司背景通用实验科技（中国）有限公司（Labcare Scientific China Limited)是一家专注于通用实验室配件耗材、设备仪器和工程项目服务的高科技公司。我们依托团队在生命科学和化学分析仪器行业的专业背景以及在材料系统筛选和加工生产及质量管理领域丰富的经验，在欧洲、北美和亚太地区都设立了代表处。致力于专业、严格地筛选了大量国内外直接原厂生产商作为协议供应商，以委托制造式进行并实现全球采购。通过专业的库存和物流管理体系，致力于为目标地域的生命科学和化学分析实验室用户提供质优价廉的各种通用实验室配件耗材、仪器设备和服务。

蛋白表征生物大分子药蛋白质是由不同氨基酸连接形成的多聚体，并且通过正确折叠为一个特定构型，发挥蛋白药物的生物学功能。氨基酸序列的特定位置可以与化学基团共价结合，发生蛋白质翻译后修饰，这些翻译后修饰会导致蛋白的结构发生改变，从而影响蛋白药物的生物学活性，所以需要对蛋白的分子量、肽段覆盖率、翻译后修饰等进行检测。精确分子量分析：分子量的检测是鉴定蛋白的第一步，使用高分辨率质谱分析可得到蛋白质的多电荷信号，通过对信号进行去卷积分析，可获得精确分子量数值，并初步判断蛋白的修饰状态。对于抗体药物还可打开轻重链或者去除糖基，分别分析糖基化和去糖基化轻链和重链的分子量。我们推荐THERMO高分辨质谱来进行：Thermo Scientific LTQ-Orbitrap XL 是离子阱和轨道阱高分辨组合质谱仪，通过强大的功能、稳定性以及低运行成本成为蛋白质组学和代谢组学研究的最佳选择，完全超过并替代 Q-TOF系统。通过高分辨、精确质量数测量和多级碎片解析，完成复杂体系成份鉴定和表征。LTQ-Orbitrap XL采用全新HCD八极碰撞反应池，实现信息更丰富的MS/MS应用，包括蛋白质差异定量分析iTRAQ、PTM分析、de novo 序列分析以及代谢组学研究。Thermo Scientific&trade Q Exactive&trade 组合型四极杆 Orbitrap 质谱仪可以快速可靠地识别、定量和确认更多化合物。 本台式 LC-MS/MS 系统将四极杆母离子选择性与高分辨率和准确质量数（HRAM）Orbitrap 检测相结合，提供出色性能和多功能性。 Q Exactive 质谱仪特别适用于非目标或目标化合物筛查，也能够实现广泛的定性和定量应用，可广泛用于药物发现、蛋白质组学、环境和食品安全、临床研究和法医毒理学。2.肽段覆盖率及肽段分析：肽段覆盖率是指检测到的肽段氨基酸数量占该蛋白质总氨基酸数量的比例。蛋白质肽段覆盖率的检测，对于蛋白质类药物的一级氨基酸序列的确证，保证蛋白质类药物的高级结构形成及维持蛋白质类药物性质均具有很重要的意义。3.二硫键分析：二硫键是蛋白质通过各种链间和链内的半胱氨酸连接在一起的化学键，对蛋白质分子保持正确的高级结构，维持必要的生物活性至关重要。所以在蛋白质类药物的结构分析中，二硫键一直是分析的重点。4.N-糖糖型分析：N糖（聚糖与天冬酰胺的氮链相连）是生物药物中，尤其是单抗药物中最广为人知的糖基化形式，其中N-聚糖结构会影响药代动力学、药效学和免疫原性，因此需要对糖型进行分析。另外，抗体结构分析还可以用到毛细管电泳系统，我们推荐BECKMAN PA800 PLUScIEF法测定单抗药物等电点 使用CE(毛细管电泳仪)对样品与已知等电点多肽作为参照物进行cIEF等点聚焦，依据样品与参照肽段的相对迁移时间计算样品的等电点。 cIEF 法测定单抗样品电荷异质体纯度 使用CE(毛细管电泳仪)对样品进行cIEF等点聚焦，而后对主峰纯度进行积分，得出样品电荷异质体纯度。 CE-SDS 法测定单克隆抗体纯度 将样品还原后，使用SDS毛细管电泳电泳与紫外检测器分析，检验轻链或重链的纯度及杂质含量。

详细信息 [公开]新型冠状病毒核酸检测试剂设备公开招标公告 北京市-通州区 状态：公告 更新时间： 2023-03-23 [公开]新型冠状病毒核酸检测试剂设备公开招标公告 2023-03-23 项目概况 新型冠状病毒核酸检测试剂设备 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2023-04-13 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11000022210200032728-XM001 项目名称：新型冠状病毒核酸检测试剂设备 预算金额：559 万元（人民币） 最高限价：559 万元（人民币） 采购需求： 包号 标的名称 是否接受进口产品 涉及进口设备是否须提供制造厂家授权书 采购分包预算金额（万元） 数量 简要技术需求或服务要求 1 多功能冷冻离心机 接受 是 25 1台 1)最大容量：4 x 1000 mL，68×5ml，68×15 mL, 36 × 50 mL；2)最大相对离心力：22,000 x g (14,000 rpm)；3)温控范围：-11 ℃ to 40 ℃； 2 全自动基因分析仪 接受 是 150 1台 新型8道全自动毛细管电泳系统，可根据需要方便的升级至24通道 3 高通量测序仪 接受 是 220 1台 高数据通量：每次运行至少可生成可读2500万个片段标签序列，可生成150亿(15G)碱基数据 4 宏基因组分析数据库 不接受 否 40 1套 Web界面，按钮式操作，易用性强，无需掌握Linux命令和编程语言，上手快，门槛低。并配ZLIMS实验室信息管理系统，从样本制备到分析报告，端到端的全流程解决方案。 5 自动聚焦声波基因组剪切仪 接受 是 38 1台 1)超声波传感器频率：≥400k Hz，噪音低；2)超声波波长：≤ 5 mm，处于处理生物大分子的理想波长范围内；3)超声能量可调：可设置的超声能量≥6档，以满足不同样品处理需求 6 荧光定量CR仪 接受 是 86 2台 至少能同时检测FAM、VIC、TAMRA、ROX四种荧光染料的信号 合同履行期限：第一包：冷冻离心机：签订合同后3个月内运至采购方指定地点。 第二包：全自动基因分析仪：签订合同后2个月内运至采购方指定地点。 第三包：通量测序仪：合同签订后90个工作日内运至采购方指定地点。 第四包：宏基因组分析数据库：合同签订后60个工作日内运至采购方指定地点。 第五包：自动聚焦声波基因组剪切仪：合同签订后60个工作日内运至采购方指定地点。 第六包：荧光定量PCR仪：签订合同后7个工作日内运至采购方指定地点。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1 中小企业政策 ◆本项目第1/2/3/4/5/6包不专门面向中小企业预留采购份额。 □本项目专门面向 □中小 □小微企业 采购。即：提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。 □本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行：__________________。 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）： ／ 3.本项目的特定资格要求： 3.1本项目是否接受分支机构参与投标：□是 ◆否；（仅当项目涉及银行、保险、石油石化、电力、电信等行业有特殊情况的，可以接受分支机构参与） 3.2本项目是否属于政府购买服务： ◆否 □是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体； 3.3其他特定资格要求：第6包的投标人须具备《医疗器械经营许可证》；涉及医疗器械产品（荧光定量CR仪）须提供《中华人民共和国医疗器械注册证》。 三、获取招标文件 时间：2023-03-23 至 2023-03-30 ，每天上午09:00至11:30，下午13:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台 方式： 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-04-13 09:30（北京时间） 地点：北京国际招标有限公司501会议室（北京市东城区朝阳门北小街71号） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策：《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库﹝2008﹞248 号）、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发【2007】51号）、《财政部环保总局关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库 [2014]68 号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库【2017】141号）《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》 财库〔2022〕19号《财政部关于在政府采购活动中落实平等对待内外资企业有关政策的通知》及其它相关法律法规。 2. 本项目采用电子化与线下流程结合招标方式，相关操作如下： 2.1办理CA认证证书(北京一证通数字证书)，详见北京市政府采购电子交易平台(http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home)查阅“用户指南” 一 “操作指南”一 “市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。 2.2于北京市政府采购电子交易平台“用户指南”一“操作指南”一“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 2.3招标文件获取方式:供应商按照规定办理CA数字认证证书(北京一证通数字证书)后，自招标公告发布之日起持供应商自身数字证书登录北京市政府采购电子交易平台免费获取电子版招标文件。 2.4未按上述获取方式和期限下载招标文件的投标无效。 2.5证书驱动下载： 2.5.1于北京市政府采购电子交易平台“用户指南”一“工具下载”一 “招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。 2.5.2 CA认证证书服务热线010-58511086 2.5.3技术支持服务热线010-86483801 注意：请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京市医疗器械检验研究院（北京市医用生物防护装备检验研究中心） 地址：北京市通州区兴光二街7号 联系方式：姜涛,010-57901528 2.采购代理机构信息 名 称：北京国际招标有限公司 地 址：北京市东城区朝阳门北小街71号 联系方式：王筱娜、唐蕊，010-64063443 3.项目联系方式 项目联系人：王筱娜、唐蕊 电 话： 010-64063443 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：离心机,电泳仪,毛细管电泳仪,PCR,大分子作用仪,样品前处理 开标时间：2023-04-13 09:30 预算金额：559.00万元 采购单位：北京市医疗器械检验研究院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：北京国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 [公开]新型冠状病毒核酸检测试剂设备公开招标公告 北京市-通州区 状态：公告 更新时间： 2023-03-23 [公开]新型冠状病毒核酸检测试剂设备公开招标公告 2023-03-23 项目概况 新型冠状病毒核酸检测试剂设备 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2023-04-13 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11000022210200032728-XM001 项目名称：新型冠状病毒核酸检测试剂设备 预算金额：559 万元（人民币） 最高限价：559 万元（人民币） 采购需求： 包号 标的名称 是否接受进口产品 涉及进口设备是否须提供制造厂家授权书 采购分包预算金额（万元） 数量 简要技术需求或服务要求 1 多功能冷冻离心机 接受 是 25 1台 1)最大容量：4 x 1000 mL，68×5ml，68×15 mL, 36 × 50 mL；2)最大相对离心力：22,000 x g (14,000 rpm)；3)温控范围：-11 ℃ to 40 ℃； 2 全自动基因分析仪 接受 是 150 1台 新型8道全自动毛细管电泳系统，可根据需要方便的升级至24通道 3 高通量测序仪 接受 是 220 1台 高数据通量：每次运行至少可生成可读2500万个片段标签序列，可生成150亿(15G)碱基数据 4 宏基因组分析数据库 不接受 否 40 1套 Web界面，按钮式操作，易用性强，无需掌握Linux命令和编程语言，上手快，门槛低。并配ZLIMS实验室信息管理系统，从样本制备到分析报告，端到端的全流程解决方案。 5 自动聚焦声波基因组剪切仪 接受 是 38 1台 1)超声波传感器频率：≥400k Hz，噪音低；2)超声波波长：≤ 5 mm，处于处理生物大分子的理想波长范围内；3)超声能量可调：可设置的超声能量≥6档，以满足不同样品处理需求 6 荧光定量CR仪 接受 是 86 2台 至少能同时检测FAM、VIC、TAMRA、ROX四种荧光染料的信号 合同履行期限：第一包：冷冻离心机：签订合同后3个月内运至采购方指定地点。 第二包：全自动基因分析仪：签订合同后2个月内运至采购方指定地点。 第三包：通量测序仪：合同签订后90个工作日内运至采购方指定地点。 第四包：宏基因组分析数据库：合同签订后60个工作日内运至采购方指定地点。 第五包：自动聚焦声波基因组剪切仪：合同签订后60个工作日内运至采购方指定地点。 第六包：荧光定量PCR仪：签订合同后7个工作日内运至采购方指定地点。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1 中小企业政策 ◆本项目第1/2/3/4/5/6包不专门面向中小企业预留采购份额。 □本项目专门面向 □中小 □小微企业 采购。即：提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。 □本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行：__________________。 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）： ／ 3.本项目的特定资格要求： 3.1本项目是否接受分支机构参与投标：□是 ◆否；（仅当项目涉及银行、保险、石油石化、电力、电信等行业有特殊情况的，可以接受分支机构参与） 3.2本项目是否属于政府购买服务： ◆否 □是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体； 3.3其他特定资格要求：第6包的投标人须具备《医疗器械经营许可证》；涉及医疗器械产品（荧光定量CR仪）须提供《中华人民共和国医疗器械注册证》。 三、获取招标文件 时间：2023-03-23 至 2023-03-30 ，每天上午09:00至11:30，下午13:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台 方式： 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-04-13 09:30（北京时间） 地点：北京国际招标有限公司501会议室（北京市东城区朝阳门北小街71号） 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策：《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库﹝2008﹞248 号）、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发【2007】51号）、《财政部环保总局关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库 [2014]68 号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库【2017】141号）《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》 财库〔2022〕19号《财政部关于在政府采购活动中落实平等对待内外资企业有关政策的通知》及其它相关法律法规。 2. 本项目采用电子化与线下流程结合招标方式，相关操作如下： 2.1办理CA认证证书(北京一证通数字证书)，详见北京市政府采购电子交易平台(http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home)查阅“用户指南” 一 “操作指南”一 “市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。 2.2于北京市政府采购电子交易平台“用户指南”一“操作指南”一“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 2.3招标文件获取方式:供应商按照规定办理CA数字认证证书(北京一证通数字证书)后，自招标公告发布之日起持供应商自身数字证书登录北京市政府采购电子交易平台免费获取电子版招标文件。 2.4未按上述获取方式和期限下载招标文件的投标无效。 2.5证书驱动下载： 2.5.1于北京市政府采购电子交易平台“用户指南”一“工具下载”一 “招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。 2.5.2 CA认证证书服务热线010-58511086 2.5.3技术支持服务热线010-86483801 注意：请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：北京市医疗器械检验研究院（北京市医用生物防护装备检验研究中心） 地址：北京市通州区兴光二街7号 联系方式：姜涛,010-57901528 2.采购代理机构信息 名 称：北京国际招标有限公司 地 址：北京市东城区朝阳门北小街71号 联系方式：王筱娜、唐蕊，010-64063443 3.项目联系方式 项目联系人：王筱娜、唐蕊 电 话： 010-64063443

p style="text-indent: 2em "2018年10月31日至11月2日，第九届慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2018)在上海新国际博览中心E1-E4馆举行。大会吸引近1000家中外企业参展，各行业先锋企业携前沿技术创新齐聚一堂，引领行业新高度。/pp style="text-indent: 2em "君意东方携新品电泳仪器产品亮相慕尼黑。秉承“为客户提供高标准、规范化、专业品质的产品和服务”的发展宗旨，君意开发制造了各种实验用途的电泳仪器，现已形成品种丰富、规格齐全的JY系列电泳产品。/pp style="text-indent: 2em "此次会展君意东方全方位展示了其电泳产品安全、高效、便利、快捷的优点。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/fcb6d325-67bf-45b0-95e4-9d7394ddc98d.jpg" title="微信图片_20181106165223.jpg" alt="微信图片_20181106165223.jpg"//pp style="text-align: center "strong君意东方JY系列电泳仪/strongbr//pp style="text-indent: 2em "君意东方JY系列电泳仪为触摸按键，具有多功能保护和迭配功能，采用微处理智能控制且具有自动记忆功能。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/b37f58fa-bd26-4f45-800a-c0ca46de16f2.jpg" title="微信图片_20181106165255.jpg" alt="微信图片_20181106165255.jpg"//pp style="text-align: center "strong君意东方电泳槽产品展示/strongbr//pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/63f3e62d-7dd4-420d-8d19-4bcd84c973df.jpg" title="微信图片_20181106165251.jpg" alt="微信图片_20181106165251.jpg"//pp style="text-align: center "strong工作人员向参展会员讲解产品的特点/strongbr//pp style="text-indent: 2em "产品不但涵盖常规的核酸、蛋白电泳，还具有国内企业独领风骚的脉冲场电泳、变性梯度电泳等系统，以及与电泳配套的仪器设备，如快速成像仪、凝胶成像分析系统等。/pp style="text-indent: 2em "据介绍，君意东方的宗旨是为顾客提供高标准、规范化、专业品质的产品和服务，未来将继续为电泳过程的优化提供优秀的解决方案。/p

☆多用途，高通量，优良的性价比☆一次电泳加样量 204 个，可用排枪☆多板制胶，一致性强☆开盖断电，保证安全☆专利设计，全优质 PMMA 制造，晶莹剔透产品特点1. 上样量达到 204 个且可用排枪加样。2. 可用于引物筛选，重复性好，省时省力。3. 上槽缓冲液 800ml, 下槽缓冲液 900ml, 可满足两块胶电泳的缓冲能力，与传统仪器相比省近一倍缓冲液，省去了每次电泳后调节 PH 值的繁琐工作。产品规格外形尺寸（mm）：408×160×167试样格：102 齿，厚 1.0mm，2 条凝胶面积（mm）：316×90创新点：☆多用途，高通量，优良的性价比☆一次电泳加样量 204 个，可用排枪☆多板制胶，一致性强☆开盖断电，保证安全☆专利设计，全优质 PMMA 制造，晶莹剔透北京六一DYCZ-20H型 DNA序列分析电泳仪

前言蛋白质是生命活动的直接执行者，参与生命的几乎所有过程，包括遗传、发育、生殖、物质和能量的代谢、应激等，因此通过分析蛋白质结构和性质的异常就可以获得机体的受损或病变情况。但蛋白质分子结构与性质复杂多样，如何有效的分离和分析生物体中的各个蛋白质一直面临着严峻的技术挑战。毛细管电泳（ce）技术的出现，给解决这一挑战提供了新的途径，它能够从电荷、分子量等不同维度对蛋白分子进行高效的分离分析，因此得到了广泛的应用和发展。毛细管电泳技术的原理毛细管电泳法是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的电泳分离分析方法（图1）。图1 毛细管电泳技术的原理毛细管两端分别浸入在电泳缓冲液中，并且两端连接着高压电源。当高压电源施加稳定的高压时，毛细管内产生了电渗流，使得毛细管内液体整体向负极移动。同时由于进入到毛细管中样本所含组分的荷质比不同，不同物质在毛细管中的迁移速度则不同。不同片段依次经过检测窗时被光检测模块所检测，从而实现了不同组分的分离以及定性、定量检测的目的。毛细管电泳技术的优势相比于hplc等传统的分析分离手段，毛细管电泳技术拥有如下的主要优点（图2）：1.分离效率高，分析速度快：由于毛细管能抑制溶液对流，并具有良好的散热性，允许在很高的电场下(可达400v/cm以上)进行电泳，因此可在很短时间内完成高效分离。2.操作模式多，分析方法开发灵活：只要更换毛细管填充溶液的种类、浓度、酸度或添加剂等，就可以用同一台仪器实现多种分离模式。3.适合于微量样品的分析：毛细管内径极小（20-75um），进样为纳升级或纳克级，非常适合于稀少样品的检测分析。4.应用范围广：毛细管电泳在生命科学领域有广泛应用。在核酸检测方面，可用于一代测序或基因片段分析；而在蛋白质检测方面，可应用药物分析和临床诊断。图2 毛细管电泳的主要优势毛细管电泳在临床诊断中的应用作为一种高效的生物大分子分离分析技术，毛细管电泳在临床诊断领域的主要应用如下:1.多发性骨髓瘤：进行血清蛋白电泳、血清免疫分型的检测，是多发性骨髓瘤筛查和诊断的重要依据。2.地中海贫血：进行血红蛋白电泳检测，是地中海贫血筛查的重要手段。3.糖尿病：进行糖化血红蛋白检测，相比传统hplc等方法，能够排除异常血红蛋白的干扰。 聚拓生物聚拓生物为聚光科技集团成员企业，其自主研发的clincap 1000全自动毛细管电泳仪是专门为临床检验而设计的，具有全自动、高分辨的毛细管电泳仪可满足多种临床蛋白分析项目，为临床提供精准可靠的检测结果。系首款获得医疗器械认定的国产同类产品。

本公司CL1010高效毛细管电泳仪（安培检测器）在河南南阳理工学院 NYZJGK2013-157 招标项目中标。

蛋白质组学是指在大规模水平上以蛋白质的生物多样性为基础，研究细胞、组织或生物体蛋白质组成及其变化规律、蛋白质翻译后修饰以及蛋白与蛋白之间相互作用等，从而揭示疾病发生、发展和药物治疗相关的规律与机制。随着质谱技术以及色谱与质谱联用技术的快速发展，蛋白质组学分析技术在未知蛋白质的鉴定、蛋白质结构的解析、靶向蛋白质定量、以及生物技术药物研发、质量控制和体内药代动力学研究方面应用越来越广泛。药典委拟制定《中国药典》蛋白质组学分析方法及应用指导原则，并于2024年2月20日发布公示稿（详见附件）并征求意见。该指导原则适用于蛋白质组学在蛋白质组成及其变化规律、蛋白质翻译后修饰以及蛋白与蛋白之间相互作用方面的分析研究，规范蛋白质组学分析方法建立，分析过程质量控制和数据分析，确保蛋白质组学分析结果的重复性与可靠性。蛋白质组学分析方法需要具备实用性强、多肽和蛋白的检测特性好以及合适的质控过程，保证分析结果的可靠性。同时蛋白质组学在操作过程中能够处理大量样品。蛋白质组学分析基本流程主要包括：1. 蛋白样品的提取，变性还原，酶解与多肽分离富集；2. 多肽的分析与鉴定；3. 数据分析。分离和富集技术：凝胶电泳和色谱技术分析与鉴定技术：质谱、二维凝胶电泳、X射线分析、核磁共振波谱和透射电子显微镜技术附件： 蛋白质组学分析方法及应用指导原则草案公示稿（第一次）.pdf

各有关单位： 高效毛细管电泳技术因所需样品量少、检测成本低、分离效率高、低碳环保、几乎可以分离（除挥发性和难溶物之外的）各种化合物及新方法开发的周期较短等优点，正逐渐成为卫生检验中不可缺少的分析技术。但由于该技术对操作者的经验要求较高（与液相色谱技术相比较），毛细管电泳仪的性能在许多单位未得到充分发挥。 我中心在保健品、化妆品、消毒产品、盲样考核、标物定值、食物中毒样品及乳品中蛋白分析等方面积累了较丰富的毛细管电泳分析经验。为搭建毛细管电泳技术交流平台，使该技术在各个应用领域得到更好运用，充分发挥各单位毛细管电泳仪的性能，我们特邀请国内从事多年毛细管电泳技术研究的专家，讲授该技术的基本理论、前沿技术及应用进展，我中心拟定于2011年5月11-13日在北京举办国家级继续医学教育项目&ldquo 高效毛细管电泳技术在卫生检验中应用&rdquo 学习班【项目编号：2011-12-06-006 (国)】，参加培训并且考试合格者将获得Ⅰ类学分6分。具体事宜如下：一、培训内容： 本次学习班邀请该领域的专家授课，具体内容如下： 内 容 主 讲 人 毛细管电泳的过去、现在及未来 中科院化学所 陈义 研究员 毛细管电泳的手性分析及药物分析 中科院上海有机化学所 康经武 研究员 核酸及蛋白的毛细管电泳分析 军事医学科学研究院 郭磊 副研究员 如何获得准确可靠的毛细管电泳分析结果 北京市疾病预防控制中心 丁晓静 博士 毛细管电泳技术在药品分析中应用实例 贝克曼库尔特有限公司 陈泓序 博士 仪器结构、维护保养、工作站的高级应用 贝克曼库尔特有限公司 张鹏 高工二、培训对象： 学习班的招生对象是各省、市、区、县从事理化卫生检验专业或相关专业技术人员。三、培训费用：参加学习班人员需交纳会务费和学习资料费880元/位，食宿费自理。四、具体培训时间、地点及其它相关事宜见第二轮通知。五、联系方式： 地址及邮编：北京市东城区和平里中街16号，100013 电话及传真： 64407087或64407088，64407210（传真） E-mail: dingxiaojing@gmail.com；llp9312@yahoo.com.cn 有意参加者请于2011年4月30日前Email或传真至北京市疾病预防控制中心。 北京市疾病预防控制中心2011年2月23日