蛋白电泳

Agilent ProteoAnalyzer 系统是一种平行毛细管电泳仪器，可自动进行还原型和非还原型蛋白质样品的毛细管电泳-十二烷基硫酸钠 (CE-SDS) 分析。 该系统能够在短短 30 min 内对 12 个样品进行分离，省去了 SDS-PAGE 凝胶制备、染色/脱色和分析的繁琐过程，让您专注于结果。ProteoAnalyzer 系统可分离 10 kDa 至 240 kDa 的蛋白质，能够在单次运行中分析宽分子量范围的蛋白质。 在每次分离之间可恢复各个毛细管的性能，因此可以分析不同的样品，包括单克隆抗体、生物仿制药、蛋白质纯化组分和粗裂解物。特性：分析时间短 — 只需 30 min 即可平行分析 12 个蛋白质样品支持各种样品类型 — 可靠地分离具有挑战性的蛋白质样品，如膜蛋白和粗裂解物高分离分辨率 — 分离糖基化和非糖基化亚型宽分子量范围 — 安捷伦宽范围蛋白质 P240 试剂盒可测量 10 至 240 kDa 的蛋白质高灵敏度 — 可检测 PBS 中浓度低至1 ng/µ L 的 BSA 蛋白更宽的样品浓度范围 — PBS 中 BSA 样品的线性动态范围为 2-2000 ng/µ L提高实验室效率 — 在当前正在进行分离的情况下，上样并设置下一次运行灵活的上样方式 — 可以在队列中上下移动样品以调整运行顺序仪器准备时间非常短 — 无需进行日常阵列处理，并使用室温下稳定的试剂性能指标：功耗150 VA宽度35 cm尺寸（宽 x 深 x 高）35 cm x 51 cm x 61 cm操作环境的相对湿度20 - 80 %每次运行的样品数12深度51 cm电源电压100 - 240 VAC电源频率47 - 63 Hz重量38.5 kg高度61 cm

安捷伦宽范围蛋白质 P240 试剂盒旨在为包括单克隆抗体、可溶性组分、膜组分和粗裂解物（分子量最高可达 240 kDa）在内的多种蛋白质提供解决方案。 两次运行之间可完全恢复毛细管电泳环境，确保了蛋白质分析的高度一致性。宽范围蛋白质 P240 试剂盒可在 30 min 内为 10 至 240 kDa 的蛋白的分离提供高分辨率结果。这样可以在单次自动电泳运行中分析宽分子量范围的复杂样品。 快速共价标记法避免了分析区域出现系统峰，同时提供了 3 个数量级的动态范围，能够检测低至 0.1% 的杂质。特性：快速分析 — 在大约 30 min 内平行分离 12 个样品准备时间短 — 只需 10 分钟的手动操作时间即可准备好样品广泛的定量范围 — 支持 2-2000 ng/µ L 的起始样品浓度支持各种样品类型 — 能够可靠地分离各种难分离的蛋白质样品，如膜蛋白和粗裂解物高分辨率 — 明确分离糖基化和非糖基化亚型无系统峰干扰 — 共价标记法可消除分离中的共迁移系统峰适用于多种应用 — 能够在还原和非还原条件下分析样品性能指标：保质期4 个月分子量测定范围LM only: 10 - 240 kDa LM and UM: 10 - 200 kDa bp分析时间30 min / 11 samples + 1 ladder min定量精度 25 % CV定量范围2 - 2,000 ng/µ L for BSA in PBS定量重现性20 - 2,000 ng/µ L BSA: 15% CV, 2 - 20 ng/µ L BSA: 25 % CV样品量1 µ L每个试剂盒的使用次数275灵敏度1 ng/µ L (BSA)，CAII 的 PBS 溶液片段大小测定准确度LM only: 15% for BSA, CAII LM and UM: 10% for BSA, CAII片段大小测定分辨率 10% molecular weight resolution between 15 to 150 kDa (based upon ladder) R≥1 NIST mAb NGHC/HC (using reduced conditions) %片段大小测定精度LM only: 8% CV for BSA, CAII, GREMLIN-1, and NIST mAb (using reduced conditions), 10% CV for intact NIST mAb (using non-reduced conditions) LM and UM: 5% CV for BSA, CAII, GREMLIN-1 and NIST mAb (using reduced conditions) % CV

产品概述ClinCap 1000毛细管电泳仪专为临床检测而设计，具备自主知识产权的全自动、高分辨的毛细管电泳分析仪，突破了国外产品的技术垄断。仪器具有结构紧凑、性能稳定、操作便捷、结果分析智能化等特点，能够开展血清蛋白电泳、血清免疫分型、血红蛋白电泳、糖化血红蛋白等临床检验项目。仪器已经取得了医疗器械备案证（浙杭械备20211180号）。产品特点自动化：支持全自动原始管上样，实现一键全自动分析，过程中无须人为干预高分辨：准确分离多种蛋白及其变异体，有效识别异常病理性信号 智能化：智能化辅助判读功能，异常结果自动提示，提高人员工作效率多功能：适配多种血清、血红蛋白相关检测项，满足不同临床检验需求灵活性：可拓展外接加样器，兼容触屏或PC操作模式，适应不同通量需求的应用场景应用领域多发性骨髓瘤：支持血清蛋白电泳、血清免疫分型的检测，是多发性骨髓瘤筛查和诊断的重要依据。地中海贫血：支持血红蛋白电泳检测，是地中海贫血筛查的重要手段。糖尿病：支持糖化血红蛋白检测，相比传统HPLC等方法，能够排除异常血红蛋白的干扰。

用途：蛋白质组学研究、蛋白样本的差异化分析、HCP残留检测中的抗体验证核心特点：全新的2D双向电泳，自动化完成等电点和分子量电泳分离，速度快，高重现性Auto2D 全自动2-D电 泳仪是一款功能强大的全自动双向电泳仪，可以自动化顺序进行等电点电泳和分子量电泳，完成蛋白的双向分离。配合分析软件、免疫检测或质谱分析技术共同使用时，2-DE可成为一种强大的蛋白鉴定和其他蛋白质组学分析工具。和传统的方法相比：Auto2D 2-D电泳仪提供了一种用户友好的全自动解决方案，分析速度快，结果重现性好；全自动操作，免去繁琐的手动操作步骤； 1-2小时即可快速获得结果；高重现性；简单易用，无需繁琐培训；不易受人为因素影响。可以广泛应用于蛋白质组学进行蛋白研究、和质谱结合检测转录后翻译过程中蛋白修饰、磷酸化通路鉴定、HCP抗体覆盖度检测等。

Agilent ProteoAnalyzer 12-毛细管阵列用于在 ProteoAnalyzer 系统上进行 CE-SDS 分离。它的分离长度或有效长度为 22 cm，总长度为 39 cm。特性：高效 — 在 30 min 内平行分离 12 个蛋白质样品稳定的长期运行 — 毛细管阵列可靠耐用，使用寿命长，使您的仪器能持续分析多个项目的样品

产品参数双独立高电流电泳电源：EPHC 400小型垂直电泳槽：PES - 5转印槽：TB - 5蓝箭快转盒：FTB1EPHC 400 双独立高电流电泳电源一套系统两个电源独立控制四个输出EPHC 400 型双独立高电流电泳电源区别于目前市场上其他电泳电源，拥有 A、B 两端独立控制的输出接口。该产品能满足小型垂直电泳、高通量电泳及转印等需求。功能和优点运用数据传输软件可简便地组织、显示打印、分析、输出和注释电泳仪的运行数据；检验和跟踪已编程方法；在运行中实时检验记录运行状态 ( 电压、电流、方法改变、 错误条件等 )应用和用途核酸凝胶电泳；蛋白质凝胶电泳。PES - 5 小型垂直电泳PES - 5 电泳槽使用更加科学的设计，功能多样，可以灵活选择 1 - 4 块凝胶来进行实验，简单操作、稳固安全对于实验人员来说十分友好，可防止错误组装。此电泳槽特点包括：可同时进行最多 4 块小型胶电泳；操作简单，快速装配，密封性超好；可以兼容 2D 第二向电泳；缓冲液灵活选择筛选和评估样品制备；电泳转印槽进行 western Blot 转印。应用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE 或 SDS-PAGE）；双向凝胶电泳；筛选新样本；评估样本制备条件。工作原理Di PES - 5 电泳系统利用永久固定的封边垫条设计，保证制胶过程中的聚合反应顺利进行，精选的材料不会对反应有任何的影响，弹簧杠杆设计使得软橡胶衬垫产生良好的密封性。模块的设计实现了可以更加灵活实验。制胶优点制胶框特殊卡锁在任何平面都能精确对齐玻板，使得操作更加简单，弹簧杠杆设计使得软橡胶衬垫产生良好的密封性，内置脊也避免了和空气的接触，保证均一的凝胶聚合，有专业的灌胶装置，每个灌胶装置可单独使用，可同时灌1-4块凝胶，配胶更加的可控。TB - 5 转印槽B - 5 转印槽可快速、高质量地转印小型凝胶。转印槽可容纳2个凝胶支架转印夹，用于在 Di PES - 5 电泳槽内电转印小型凝胶。功能和优点可同时转印 2 块 100mm x 75mm 凝胶，也可以进行低强度的隔夜转印；近相距的电极以产生强电场保证高效的蛋白转印；清晰的标志，确保转印过程中凝胶的正确定向；蓝色冰盒可完全置于转印槽内，在快速转印过程中吸收热量；既可作为完整的独立设备，可与 PES - 5 小型垂直电泳配套使用。FTB1 蓝箭快转盒 FTB1 蓝箭快转盒可在最短的时间内完成蛋白质从凝胶到膜的转印，且操作非常简便。搭配 Di - EPHC 200 / 400 高电流电泳电源， 能最快在 3 分钟内实现高效快速转印。 全套系统采取即用型设计，研究人员可更快、更轻松的获得可重复的转印结果。功能和优点兼容传统的半干转耗材，可进行 30 分钟及以上的半干转；高效转印大 / 小分子量蛋白质；需要的缓冲液很少，每份滤纸只需不到 100ml 缓冲液；此平台可容纳不同厚度的叠置凝胶，压力均匀；简单的闭锁设计，安装快速、简便； 拉出抽屉盒子时，电流被切断，能防止电击，保护使用者；正负电极板可直接冲洗，方便维护。

二维凝胶电泳（2-DE）结合了等电点和分子量两种方法来分离复杂样品中的蛋白质，可同时直接分离出成百乃至数千种蛋白质来进行后续定量分析。配合分析软件、免疫检测或质谱分析技术共同使用时，2-DE可成为一种强大的蛋白鉴定和其他蛋白质组学分析工具。Auto2D全自动双向蛋白凝胶电泳仪产品优势：1.全自动操作，免去繁琐的手动操作步骤2.1-2小时即可快速获得结果3.高重现性4.Auto2D全自动双向蛋白凝胶电泳仪简单易用，无需繁琐培训5.不易受人为因素影响1.2D凝胶电泳的优势更高的分离度由于先后按两个参数（等电点和分子量）分离蛋白质，相对于传统SDS-PAGE电泳，二维凝胶电泳分离度更高，可分离多达数千种蛋白质。因此，对于血浆和血清等复杂样品，2-D电泳始终是通用的蛋白质组和蛋白质分析技术之一。更高效的蛋白鉴定流程在质谱分析等蛋白分析技术中，也可采用二维凝胶电泳来改进实验流程和简化分析。可先通过2-DE按照等电聚焦和分子量分离蛋白，再选取感兴趣的目标蛋白点，通过缩小蛋白范围来降低LC-MS/MS分析复杂度。这种方法对于表达水平不一的目标蛋白鉴定具有巨大优势。2.自动化操作简化2-DE流程Auto2D 2-D电泳仪完全自动运行二维凝胶电泳，在简化蛋白分析的同时，还由于不受用户影响而提高了结果一致性和重现性。该系统采用高效的工程设计，将上样、等电聚焦、平衡和SDS-PAGE流程耗时从4-24小时缩短至1-2小时，与市面上其他半自动2-DE系统相比，Auto2D设备独树一帜。Auto2D 2-D电泳仪的成熟应用包括∶1.癌症和疾病机制研究中的蛋白表达差异分析2.用于结晶或翻译后修饰分析的蛋白纯化分离3.过敏研究或细胞信号通路分析等研究领域中的2D免疫印记4.治疗性蛋白和抗体生物工艺中的宿主细胞蛋白残留（HCP）分析 差异蛋白表达分析蛋白分离2D免疫印迹HCP分析Auto2D 2-D电泳仪以快速、简单和可重现的方式实现了繁琐的二维电泳的全自动化，可在不到2小时内高重现性地定位难区分蛋白。订购信息：

AmershamTM ECLTM预制胶电泳系统包括：预制胶、电泳槽、预混合电泳缓冲AmershamTM ECLTM Gel system预制胶水平蛋白电泳系统由Amersham ECL预制胶及Amersham ECL电泳槽组成。预制胶结合独特设计的水平电泳槽，方便用于高质量的蛋白电泳分离。Amersham ECL电泳槽的独特水平设计，使电泳操作更加方便：&bull 上样更轻松&bull 仅需190ml电泳缓冲液&bull 特殊设计有效避免缓冲液漏液&bull 配合预制胶，完成8x7.5cm电泳分离预制胶可与电泳缓冲液配合使用，保质期长达12个月。在保质期内，预制胶性能不会随时间的增长而改变。 Amersham ECL预制胶稳定性好，可用于分离复杂蛋白样品，实现高质量、可重复的电泳结果。&bull 无需灌胶，省时方便&bull 预制胶保质期长达12个月&bull 实验更安全，避免了灌胶时接触丙烯酰胺&bull 实验结果更稳定，批次稳定的预制胶为高质量、可重复的电泳保驾护航丰富的Amersham ECL预制胶种类：&bull 根据上样孔数量，分为15孔型、10孔型，和2孔型三种&bull 根据预制胶浓度不同，分为10%(均一胶)、12%(均一胶)、4-12%(梯度胶)、8-16%(梯度胶)、4-20%(梯度胶)&bull 可与10× SDS-PAGE电泳缓冲液以及预先裁切好的Amersham Hybond&trade -P(PVDF)膜配合使用预制胶不含SDS(十二烷基磺酸钠)，灵活选择电泳缓冲液和上样缓冲液，即可完成native PAGE和SDS-PAGE。

技术规格长玻璃板面积（W×L）：101×82（mm）短玻璃板面积（W×L）：101×73（mm）（与伯乐公司电泳玻璃及预制胶兼容通用）凝胶面积（W×L）：81×73（mm）凝胶厚度： 1.0（mm）/可选配0.75（mm）,1.5（mm）凝胶数量：1～4（块）样品通量： 11、15齿； 缓冲液容积：～1200（ml）外形尺寸（L×W×H）： 175×172×100（mm）净重：2.5（kg） 性能特点高透明聚碳酸酯材料注塑一次成型，耐冲击、耐高温、耐腐蚀；可容纳1～4块手灌胶或预制胶，可根据科研需要灵活选择；采用扳手紧固方式，使制胶、上板的过程更加轻松快捷；配原位制胶器，省去使用密封条的繁琐操作，免除电泳玻板从“制胶”到“电泳”的二次移动，便于从玻璃两侧全面观察凝胶配制是否正常，大大简化了实验过程；玻璃边条经特殊处理，确保制胶不渗漏；配有正电极防护条，既能防止出现气泡、形成均匀导电，又能保护铂金丝不易受损。开盖时自动切断电泳电场，确保操作安全。 产品用途适用于生物学研究中，对核酸、蛋白样品的分离、纯化、制备等，分析型蛋白电泳满足纯度鉴定、复杂蛋白样品的分析，同时也适用于核酸电泳。

技术规格凝胶板面积（W×L）：100×100（mm）凝胶面积（W×L）：82×88（mm）凝胶厚度：0.75 、1.0、 1.5（mm）凝胶数量：1～2（块）样品通量：（0.75mm厚）11、15齿；（1.0mm厚）11、15齿；（1.5mm厚）11、15齿缓冲液容积：～750（ml）外形尺寸（L×W×H）： 150×120×115（mm）净重：1.5（kg） 性能特点无需旋钮，安装玻璃板最短只需15秒钟，快捷方便；配原位制胶器，省去使用密封条的繁琐操作，免除电泳玻板从“制胶”到“电泳”的二次移动，便于从玻璃两侧全面观察凝胶配制是否正常，大大简化了实验过程；高透明聚碳酸酯材料注塑一次成型，耐冲击、耐高温、耐腐蚀；安全开盖按钮设计，方便上盖的开启；玻璃边条经特殊处理，确保制胶不渗漏；提供背景颜色，易于在加样以及电泳过程中的观察；充足的缓冲液空间，提供可靠的散热保障及稳定的pH值；开盖时自动切断电泳电场，确保操作安全。 产品用途适用于生物学研究中，对核酸、蛋白样品的分离、纯化、制备等，分析型蛋白电泳满足纯度鉴定、复杂蛋白样品的分析，同时也适用于核酸电泳。

申花科技(蛋白)垂直电泳槽SH-DYC10V：产品特点：高强度进口 PC 材料注塑成型，坚固耐用，高透明度，能够清晰显示电泳运行状态。电极芯：简单并有效的组装方式防止电极液泄漏，可使用2个电极芯同时运行1-4块凝胶。玻璃板：封边垫条永久地固定在厚玻璃板上保证玻璃板精确对齐，防止漏胶，厚玻璃板可减少破损，并带有边条厚度的标记便于区分。样品梳：不会抑制凝胶聚合反应，可以有效避免凝胶与空气的接触，保证均一的凝胶聚合，厚度和孔数的标记便于用户鉴别使用。剥胶铲：专为电泳后的分离凝胶设计，不破坏玻璃板并保护凝胶技术参数：凝胶数量： 1-4块凝胶类型： 手灌胶与预制胶灌胶方式： 使用制胶架，无须封胶玻板尺寸： 厚玻板101 x 82 mm；短玻板101 x 73 mm凝胶尺寸：手灌胶 83 x 73 mm；预制胶 86 x 68 mm 样品梳：10、15齿，1.0mm厚；10、15齿，1.5mm厚（选配）；10、15齿，0.75mm厚（选配）缓冲液容积：2块胶：700 ml；4块胶：1000 ml运行时间：标准SDS-PAGE凝胶35-45分钟(恒压200V)外形尺寸：120 x 160 x 180 mm仪器重量：2.0 Kg

安捷伦宽范围蛋白质 P240 试剂盒旨在为包括单克隆抗体、可溶性组分、膜组分和粗裂解物（分子量最高可达 240 kDa）在内的多种蛋白质提供解决方案。 两次运行之间可完全恢复毛细管电泳环境，确保了蛋白质分析的高度一致性。宽范围蛋白质 P240 试剂盒可在 30 min 内为 10 至 240 kDa 的蛋白的分离提供高分辨率结果。这样可以在单次自动电泳运行中分析宽分子量范围的复杂样品。 快速共价标记法避免了分析区域出现系统峰，同时提供了 3 个数量级的动态范围，能够检测低至 0.1% 的杂质。特性：快速分析 — 在大约 30 min 内平行分离 12 个样品准备时间短 — 只需 10 分钟的手动操作时间即可准备好样品广泛的定量范围 — 支持 2-2000 ng/µ L 的起始样品浓度支持各种样品类型 — 能够可靠地分离各种难分离的蛋白质样品，如膜蛋白和粗裂解物高分辨率 — 明确分离糖基化和非糖基化亚型无系统峰干扰 — 共价标记法可消除分离中的共迁移系统峰适用于多种应用 — 能够在还原和非还原条件下分析样品性能指标：保质期4 个月分子量测定范围LM only: 10 - 240 kDa LM and UM: 10 - 200 kDa bp分析时间30 min / 11 samples + 1 ladder min定量精度 25 % CV定量范围2 - 2,000 ng/µ L for BSA in PBS定量重现性20 - 2,000 ng/µ L BSA: 15% CV, 2 - 20 ng/µ L BSA: 25 % CV样品量1 µ L每个试剂盒的使用次数275灵敏度1 ng/µ L (BSA)，CAII 的 PBS 溶液片段大小测定准确度LM only: 15% for BSA, CAII LM and UM: 10% for BSA, CAII片段大小测定分辨率 10% molecular weight resolution between 15 to 150 kDa (based upon ladder) R≥1 NIST mAb NGHC/HC (using reduced conditions) %片段大小测定精度LM only: 8% CV for BSA, CAII, GREMLIN-1, and NIST mAb (using reduced conditions), 10% CV for intact NIST mAb (using non-reduced conditions) LM and UM: 5% CV for BSA, CAII, GREMLIN-1 and NIST mAb (using reduced conditions) % CV

技术规格凝胶板面积（W×L）：100×100（mm）凝胶面积（W×L）：82×88（mm）凝胶厚度：1.0、 1.5（mm）凝胶数量：1～4（块）样品通量：（1.0mm厚）11、15齿；（1.5mm厚）11、15齿缓冲液容积：～1000（ml）外形尺寸（L×W×H）： 220×170×120（mm）净重：2.5（kg） 性能特点可同时制备1～4板凝胶，并提供“原位制胶”和“多板制胶”二种可选制胶方案；配原位制胶器，省去使用密封条的繁琐操作，免除电泳玻板从“制胶”到“电泳”的二次移动，便于从玻璃两侧全面观察凝胶配制是否正常，大大简化了实验过程；安全开盖按钮设计，方便上盖的开启；玻璃边条经特殊处理，确保制胶不渗漏；充足的缓冲液空间，提供可靠的散热保障及稳定的pH值；开盖时自动切断电泳电场，确保操作安全。 产品用途适用于生物学研究中，对核酸、蛋白样品的分离、纯化、制备等，分析型蛋白电泳满足纯度鉴定、复杂蛋白样品的分析，同时也适用于核酸电泳。

技术原理：与Southern Blot或Northern Blot杂交方法类似，但Western Blot法采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过SDS-PAGE（聚丙烯酰氨凝胶电泳）分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。Western Blot 实验结果图样品准备条件：细胞样品：收集细胞后放入液氮中速冻保存或速冻24 h后转入-80 °C冰箱保存。组织样品：动物组织一般取材后立即放入液氮中速冻保存，液氮冻存24 h后可转入-80 °C冰箱保存。所有样品的处理和保存过程中，切忌反复冻融。样品运输条件：样品运输条件根据实验样品的处理条件，可以选择液氮或者干冰运输。 您只需提供：新鲜且足量的样品（组织不少于50 mg，细胞不少于106），或提取的总蛋白（≥ 50 μl），检测蛋白信息，一抗（包括抗体说明书）（若无一抗，可有偿使用公司备存抗体或代购）等。我们提供：实验结果原始胶片，电子版图片，目的条带光密度值，完成实验报告单等。

介绍双向凝胶电泳的原理是第1向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离，具有相同等电点的蛋白质无论其分子大小，在电场的作用下都会用聚焦在某一特定位置即等电点处；第2向则按分子量的不同用SDS-PAGE分离，把复杂蛋白混合物中的蛋白质在二维平面上分开。CSL-IEF-KIT-MAXIPLUS是由VS30DSYS和CSL-IEF组成的一个完整双向电泳系统，并且它有着omniPAGE系列产品的特点，容易使用和再生性好。 应用蛋白质双向电泳的分离 特点适用于最长的IPG胶条（600px）冷却袋保证其分辨率具有可调节电机，随意调节电泳距离的功能电极颜色标记 等电聚焦：CSL-IEF-KIT第二维电泳系统规格包括CSL-IEF-KIT和VS30DSYS第二维胶条容量2*600px IPG胶条

Western失败找不到原因？ 可能是转膜时久没有转膜成功！电泳是否已经跑出目的条带？ 若根没没跑出条带那就没必要浪废作后免的western转膜效率太低甚至失败？ 优化出最佳的转膜条件免染色直接成像分析：蛋白电泳时无需染色直接实时凝胶成像，可以再转膜前就先预判下蛋白表达，观查凝胶上的蛋白再转膜前后的浓度，以帮助更高效精确的转膜。而现有的技术之能对转膜后的凝胶进行考马斯亮兰染色观察残留蛋白，不能进行转膜前后的浓度对比。 做western之前预成像：观察是否在目标区域跑出条带，如果凝胶时在目标区域附近跑不出任何条带，说明前期的样品出理/准备出了问题，需要再重新优化之前的实验流程以跑出目地蛋白。也不用再做后续的western流程，省去了大量的一抗二抗成本和时间工作优化转膜条件：免染色观察转膜效率，比如转膜前先观查下凝胶上的蛋白条带浓度，转膜后再观察下残留的蛋白浓度，比较下转膜前后的蛋白残留比例，从而可以换算刚好100%蛋白都转到膜上的最佳的转膜时间条件。在垂直板电泳（蛋白电泳）的同时直接实时成像分析，无需任何染色脱色，通过紫外成像技术直接成像。将原来整个电泳加染色成像时间从两小时缩短为30分钟；高分辨、高灵敏：可以实现多肽的寡糖的电泳成像省成本：免除电泳染色-脱色环节，免除有毒有害试剂使用，免除凝胶成像、实验通风橱以及污水收集设施，减少了电泳废弃物环保处理费用； 电泳图谱与实际考马斯染色一致，与色谱一致，不改变用户习惯；适用范围：蛋白抗体药物纯度检测、蛋白抗体药物定量分析，杂质蛋白定量检测，蛋白质分子量检测，Western Blotting，生命科学基础研究。 激发波长：275nm电泳在凝胶成像内部的合二一一体机凝胶尺寸：102mm*86mm*1mm最大电流:1A最大电压:400V稳定性RSD：4.5%以内检测线性范围：50-5000ng

Ettan DIGE系统包括CyDye DIGE荧光标记物，Ettan IPGphor 3电泳系统，Amersham DIGE Unit LF24垂直电泳和Typhoon多功能激光共聚焦扫描仪以及Melanie 9分析软件。CyDye DIGE荧光标记物专门为Ettan DIGE系统设计，这些荧光标记物是分子量和电荷匹配的，具有信号强，光谱分开，吸收和发射峰窄等特点。这些特点使不同的CyDye（Cy2, Cy3, Cy5）标记的样品可以在同一块胶上共分离，保证所有样品在完全相同的第一向和第二向电泳条件下分离，消除实验的偏差并保证精确的胶内匹配。利用IPGphor 3进行第一向分离和Amersham DIGE Unit LF24垂直电泳仪进行第二向分离，在一块2-D胶上同时分离多达3个样品。Typhoon的光学系统经过优化，在Ettan DIGE系统的CyDye DIGE荧光标记蛋白成像中能达到高灵敏度，并且其控制软件经过优化设计采集Ettan DIGE图像。全自动多色荧光扫描功能可以一次检测多个样品并做到四色荧光一次成像，既保证了分析准确性又提高了通量。另外，Typhoon除了能检测范围广泛的荧光素外，还有经过验证的磷屏同位素检测和直接化学发光成像功能。特别开发的软件Melanie 9完全自动化进行DIGE结果的多重样品间的差异比较，并通过内标对每个蛋白点和每个差异进行统计学分析。该软件全自动定位和分析在一块胶中的多重样品，并进行多块胶之间的比较分析，得到精确的蛋白丰度差异变化的计算结果。利用Melanie 9软件可以得到统计学可信的结果，极大降低操作者之间的偏差，并且将手工操作时间减少到几分钟。 采用DIGE技术，通过对不同类型，不同个体的细胞、组织、或经过不同处理和不同生长条件下蛋白质表达差异分析，在研究疾病的分子机理、分子诊断、药物作用机理、毒理学等方面都有广泛的应用。尤其是通过对各种疾病组织和正常组织进行比较，可以得到针对特定疾病（例如肿瘤）的一些标记蛋白质，得到的这些蛋白质可以用来作为疾病分子诊断的标记，或为进一步的疾病治疗以及药物开发提供有价值的信息。 Ettan DIGE是目前蛋白质组学研究中可信度和准确率较高的技术之一，是已经经过验证并且被许多著名的蛋白质组学研究部门肯定的技术。Ettan DIGE技术已经在各种样品中得到应用，包括人、大鼠、小鼠、真菌、细菌等，主要用于功能蛋白质组学，如各种肿瘤研究，寻找疾病分子标志物，揭示药物作用的分子机制或毒理学研究等方面。 技术参数：Ettan DIGE荧光差异蛋白表达分析系统在传统双向电泳技术的基础上，结合了多重荧光分析的方法，在同一块胶上共同分离多个分别由不同荧光标记的样品，并第一次引入了内标的概念，极大地提高了结果的准确性，可靠性和重复性。在DIGE技术中，每个蛋白点都有它自己的内标，并且软件全自动根据每个蛋白点的内标对其表达量进行校准，保证所检测到的蛋白丰度变化是真实的。DIGE技术可检测到样品间小于10%的蛋白表达差异，统计学可信度达到95%以上。利用Ettan DIGE技术还可以对微量（少到5μg）样本进行蛋白质组学分析，例如激光捕获显微切割（LCM）得到的样品或者很难获得的珍贵样品等。 主要特点：1.Ettan DIGE 是一套完整的系统，用于检测蛋白表达中真实的生物学差异，并对差异进行定量。2.DIGE技术结合了蛋白质组学研究中经典的双向电泳技术和特有的多重荧光分析技术。3.不同的样品分别由电荷和分子量匹配的CyDye DIGE荧光标记物预标记，随后再混合并在同一块胶上跑电泳。4.常规检测到小于10%的蛋白表达差异而统计学可信度达到95%。

LabChipGXIl Touch 系统为研究者们提供了一种传统平板电泳的自动化替代方案，在简化大量手工步骤的同时，还能提供生物治疗药物研发工作流程所必不可少的高通量和数据质量。该平台支持使用还原和非还原样品检测多项蛋白表征，包括:纯度，滴度，多糖筛选，单抗电荷异质性，片段化等。每个样品的分析耗时少至四十秒，提供可以媲美传统毛细管电泳的数据同时，通量增加70倍。LabChip~GXII Touch 为生物治疗药物流程各个环节捉供了快速定量和样品质控。

Andromeda X 使用高灵敏度的光学元件帮助您优化蛋白质表达水平。通过表达更多的高质量靶点蛋白，让您的药物开发研究有一个良好的开端。它能帮助您在开展SDS-PAGE 凝胶电泳或层析柱实验之前，寻找最佳表达系统、优化诱导条件并确认您的重组蛋白处于折叠状态。Andromeda X

分子量是有机化合物基本的理化性质参数。分子量正确与否往往代表着所测定的有机化合物及生物大分子的结构正确与否。分子量也是多肽、蛋白质等鉴定中首要的参数，也是基因工程产品报批的重要数据之一。 基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)是近年来发展起来的一种新型的软电离生物质谱，具有样品消耗量少、灵敏度高、测定速度快、易于实现高通量、可对蛋白进行大规模的鉴定及生物大分子的分子量测定等特点，为蛋白质研究提供了一种强有力的分析测试手段。简便，直观，可直接对大分子混合物进行测定，并且基本不产生碎片峰是MALDI-TOF-MS的优势，因此这项技术在生物大分子分子量测定中得到广泛应用。MALDI-TOF-MS仪器主要由两部分组成：基质附助激光解吸电离离子源（MALDI）和飞行时间质量分析器（TOF）。MALDI的原理是用激光照射样品与基质形成的共结晶薄膜，基质从激光中吸收能量传递给生物分子，而使生物分子电离的过程。它是一种软电离技术，适用于混合物及生物大分子的测定。TOF的原理是离子在电场作用下加速飞过飞行管道，根据到达检测器的飞行时间不同而被检测即测定离子的质荷比（M/Z）与离子的飞行时间成正比，从而实现对离子的检测。MALDI-TOF的准确度高达0.1%-0.01%，远远高于目前常规应用的SDS电泳与高效凝胶色谱技术，目前可测定生物大分子的分子量范围为700-600000Da。 百泰派克公司采用Bruker公司的ultrafleXtreme™ MALDI TOF/TOF质谱系统，为广大科研工作者提供生物分子分子量测定服务，用于分析目标蛋白或多肽的分子量，检测蛋白二聚体，以及对样品纯度进行大体评估。 样品要求 1. 样品的需要量约为10-50ug； 2. 样品纯度90%； 3. 样品准备过程中尽量避免表面活性剂，例如SDS、Triton-X等的使用；盐浓度，例如Tris等也尽量降低； 4. 如果您在准备样品的过程中必须要用到表面活性剂以及较高的盐浓度，我们收到您的样品后会首先通过相关实验对上述化合物进行去除，然后进行后续的分子量测定。 样品运输 1. 我们推荐您将样品冻干后进行运输，冻干样品中蛋白非常稳定。 2. 液体样品推荐干冰运输，短途运输冰袋也可以。 注意 胶粒样品或者转移到PVDF膜上的样品不适合于分子量测定实验。 研究案例 在 MALDI-TOF 的应用过程中，除了可以检测样品的分子量，还能提供样品本身纯度的信息。如下图所示，样品在理论分子量 1046.6Da范围出现明显的信号峰，且样品纯度较好。 分子量测定研究案例中/英文项目报告 在技术报告中，百泰派克会为您提供详细的中英文双语版技术报告，报告包括： 1. 实验步骤（中英文） 2. 相关的质谱参数（中英文） 3. 质谱图片 4. 原始数据 5. 蛋白质分子量和纯度分析结果 蛋白质分子量测定一站式服务 您只需下单-寄送样品 百泰派克一站式服务完成：样品处理-上机分析-数据分析-项目报告

申花科技蛋白转印槽SH-ZYZ10T产品特点：进口高强度PC材料注塑成型，坚固耐用，同时保护铂金电极丝不受损伤。1小时内转印2块75mm×100mm凝胶，也可进行低强度过夜转印。铂金电极丝相距40mm，以产生强电场保证有效蛋白转印。颜色标记的转印“三明治夹”和电极，确保转印过程中凝胶的正确定向。内置蓝冰冰盒，可快速吸收转印电泳过程中产生的热量。即可作为完整的独立电泳设备，又可作为一个模块与申花科技SH-DYC10V垂直电泳槽的缓冲液槽和上盖兼容。技术参数：转印方式：湿转转印面积：75x100mm转印凝胶数量：2块缓冲液容积:450ml铂金电极间距：40mm转印时间：≈60min冷却方式：冰蓝冰盒产品用途： 适用于普通的蛋白转印电泳。

电泳转印领域的领导者Bio-Rad公司集数十年转印经验之大成，推出全能型蛋白转印系统Trans-Blot Turbo。它可以帮助您实现在三分钟内完成凝胶转印的实验。该系统还具有高效、高通量和高度的灵活性，同时兼容传统的转印耗材。伯乐BIO-RAD全能型蛋白快速转印系统1704150为您在三分钟内提供快速、高效和高重复性的蛋白转印结果。 使用Trans-Blot Turbo Transter Packs可以帮助您实现： 3分钟转印程序—使用Mini-PROTEAN TGX&trade 预制胶可以实现3分钟超快速转印实验（分子量范围5-150kD)7分独转印程序—系统可实现7分钟内完成4块小型胶或者2块中型胶的高效转印实验（分子量范围5-150kD）10分钟转印程序一系统可实现10分钟内完成4块小型胶或者2块中型胶的高分子量范围转印实验（分子量范围25-300kD) 3分钟转印 7分钟转印10分钟转印 使用不同程序的蛋白转印，将E.coli裂解物（6ug）按两倍比例稀释做样品，使用Mini-PROTEAN TGX预制胶进行电法、使用Tran-Blot Turbo系统进行转印，SYPRO Ruby染色后在VersaDoc 4000MP系统中成像。第1泳道是Precision Plus Protein未染蛋白标准品，最大蛋白质条带分子量250kD。 超高的转印效率 与其它转印技术相比，全能型蛋白转印系统Trans-Blot Turbo具有最高的转印效率。以下图示显示了1.25ng的蛋白条带只在Turbo系统上能看到 出色的转印效果。梯度稀释的样品在CriterionTGX预制胶（4-20%）中电泳后，使用不同的转印系统进行对比。A.Trans-Blot Turbo系据（25V，7分钟）；B.传统槽式转印（100V，30分钟）：C.传统半干式转印（25V，30分钟）；D.iBlot转印（P3，7分钟）。 高通量、模块化设计高通量：与现有技术相比,Trans-Blot Turbo可以同时转印4块小型胶或者2块中型胶模块化：转印装配模块与主机独立设计，组合运用。使用起来更为便捷 开放系统，灵活使用除了快速转印耗材，Trans-Blot Turbo系统可以兼容传统的半干式转印耗材。 即用型快速转印耗材便捷环保的即用型快速转印耗材：一个装配好的包含转印膜、滤纸和缓冲液的预制耗材包，只需要将电泳好的凝胶放入即可进行实验。该耗材包对环境无污染，缓冲液也可直接排放。 直观的使用界面转印程序选择和执行都非常方便，可自由使用预设转印程序或由客户自行设定。客户自定义程序达25个。 全能的快速转印Trans-Blot Turbo系统提供高度一致性的转印效率，不受分子量、转录后修饰及蛋白质等电点的影响。★ 6倍信号强度—与iBlot系统相比，Trans-Blot Turbo的转印信号强度高达6倍。★ CV值减少50%—与iBlot系统相比，Trans-Blot Turbo的CV误差减小50%。 转印重复性。使用Bio-Rad SDS-PAGE Broad Range蛋白质标准品为样品在Criterion预制胶（4-20%）上进行电泳，然后分别使用Trans-Blot Turbo和iBlot系统进行转印，均采用制造商建议的7分钟转印程序。硝酸纤维素膜使用SYPRO Ruby染色，VersaDoc 4000MP成像。 2倍的蛋白质转印数量 一进行2D转印实验时，Trans-Blot Turbo系统是iBlot系统转印蛋白点数量的2倍。 伯乐BIO-RAD全能型蛋白快速转印系统1704150的转印效率更高。大鼠肝脏抽提物样品使用11厘米（PH5-8）的胶条和AnyKD Criterion TGX预制胶进行双向电泳实验。同样重复的凝胶分别使用Trans-Blot Turbo和iBlot系统进行转印，均采用制造商建议的7分钟转印程序。硝酸纤维素膜使用SYPRO Ruby染色，VersaDoc 4000MP成像。 北京赛百奥科技有限公司现货供应全系列BIO-RAD生命科学产品并提供技术支持

PAG-100Auto全自动蛋白凝胶预制系统可以快速高效的批量制备电泳凝胶，5分钟加样，10分钟凝固，15分钟即可制出10块聚丙-烯酰胺凝胶，可有效分离10-200kDa蛋白。手工胶的价格，预制胶的体验。产品特点 更好的兼容性独有的凝胶缓冲体系使凝胶具有更好的交联率和更均匀的孔径， 可完美分离 10-200kD 蛋白，无需根据分子量大小计算配比，一次配制，基本可满足整个实验室的使用。 高通量一次可配制 5 块或 10 块凝胶，根据需求选择不同包装的试剂，全部加入即可。多余的凝胶可 4℃存放 14 天，随时取用。 更安全试剂采用低丙-烯酰胺系统，配合独有的 APS 引发体系，不但能保证快速有效的成胶，同时极大的预防了有害成份对实验者健康的损害。 更具性价比相比于预制胶高昂的价格，PAG-100Auto 具有同等的便捷性，但是价格却更加亲民，更具性价比。 节约时间试剂更少，配比简单，分离胶和浓缩胶可同时配制。最快只需 5 分钟完成制胶，15 分钟即可上样电泳，而电泳时间也仅需30-40 分钟。 更好的重复性PAG-100Auto 配备两个磁力搅拌器和两路自动进样器，分别进行分离胶和浓缩胶的灌入， 加样精度和重复性高，避免手动加样误差。

产品介绍PAG-100Auto 全自动蛋白凝胶预制系统为自动化设备，可用于快速大量地制备聚丙烯酷胺凝胶。只需要将玻璃板放入相应的位置，再倒入试剂(标准包装，无需量取)，启动开关即可自动进行聚丙烯蔬胺凝胶的制备，最快 10 分钟即可凝固取出使用。凝胶制备完成后，系统自动进行管路清洗，无需担心管路堵塞及污染问题。 产品特点● 节约时间试剂更少，配比简单，分离胶和浓缩胶可同时配制。最快只需 5 分钟完成制胶，15 分钟即可上样电泳，而电泳时间也仅需 30-40 分钟。● 更好的重复性PAG-100Auto 配备两个磁力搅拌器和两路自动进样器，分别进行分离胶和浓缩胶的灌入，加样精度和重复性高，避免手动加样误差。● 更好的兼容性独有的凝胶缓冲体系使凝胶具有更好的交联率和更均匀的孔径，可完美分离10-200 kDa 蛋白，无需根据分子量大小计算配比，一次配制，基本可满足整个实验室的使用。● 高通量一次可配制 6 块或 10 块凝胶，根据需求选择不同包装的试剂，全部加入即可。多余的凝胶可 4℃ 存放 7 天，随时取用。● 更安全试剂采用低丙烯酰胺系统，配合独有的 APS 引发体系，不但能保证快速有效的成胶，同时极大的预防了有害成份对实验者健康的损害。● 性价比更高相比于预制胶的昂贵，手工制胶的繁琐与耗时，PAG-100Auto 搭配PAG-100Kit制胶试剂盒，批量化制胶（可作为预制胶长时间保存），速度更快，操作更便捷，更具性价比。 配套试剂博鹭腾新型PAGE快速凝胶试剂盒搭载PAG-100Auto全自动蛋白凝胶预制系统，能够快速自动制备凝胶（一次性制胶10块仅需15分钟），无需计算、无需稀释、无需配液，只需直接混合溶液上机等待上一段时间便可完成制胶。免染型凝胶试剂盒无需额外的染色和脱色处理，电泳结束后用紫外光短时间激活即可产生荧光，其信号在转印后的膜上也依然可见，且特殊的波长不会干扰电泳或下游实验步骤，极大提升实验效率。

LabChip GXII Touch系统为研究者们提供了一种传统平板电泳的自动化替代方案，在简化大量手工步骤的同时，还能提供生物治疗药物研发工作流程所必不可少的高通量和数据质量。该平台支持使用还原和非还原样品检测多项蛋白表征，包括：&bull 纯度&bull 滴度&bull 多糖筛选&bull 单抗电荷异质性&bull 片段化&bull 剂型/稳定性研究&bull 质控/放行。

简单介绍：Keebio-VE180蛋白垂直电泳槽注塑成型，是用来对少量的核酸及蛋白质样品进行垂直电泳的装置。详情介绍：&diams 产品介绍Keebio-VE180蛋白垂直电泳槽注塑成型，是用来对少量的核酸及蛋白质样品进行垂直电泳的装置。&diams 产品特点槽体聚碳酸脂材料注塑成型，免除液体渗漏、便于观察电泳进程**按钮式开盖设计，方便电泳槽盖的开启多用制胶器为耐温材料（135℃）注塑成型，不变型玻璃板与垫条采用一体化的设计，有效防止漏液具有多种厚度间隔的垫条玻璃板和制胶梳子（0.75mm/1.0mm/1.5mm）可供选择（默认1.0mm）专用制胶架，操作方便可以同时运行二块83 x 73mm的凝胶高纯度99. 95%铂金电极，导电性*佳耐腐蚀性强开盖断电确保实验**上盖限位功能，确保正确安装正负电极可与Keebio-VE186转移电泳槽配套使用&diams 技术参数蛋白垂直系列垂直电泳槽Keebio-VE180凝胶数量（个）2（默认）可升级到4（选配）凝胶尺寸（mm）手灌胶83x73凝胶厚度（mm） 1（默认）、0.75、1.5可选预制胶86x68加样梳齿数10、15齿可选 仪器尺寸（mm） 170 x 120 x 120玻璃尺寸（mm）短玻板101 x 73、长玻板101 x 82仪器重量（kg） 2.56标准配置电泳槽上盖（含导线）1套10齿加样梳5把电泳槽下壳1个连体制胶座1个电极主副芯1套夹胶框2个凝胶玻璃厚板5块胶铲2个凝胶玻璃薄板5块单胶挡板1个

用途：蛋白质组学研究、蛋白样本的差异化分析、HCP残留检测中的抗体验证核心特点：全新的2D双向电泳，自动化完成等电点和分子量电泳分离，速度快，高重现性Auto2D 全自动2-D电 泳仪是一款功能强大的全自动双向电泳仪，可以自动化顺序进行等电点电泳和分子量电泳，完成蛋白的双向分离。配合分析软件、免疫检测或质谱分析技术共同使用时，2-DE可成为一种强大的蛋白鉴定和其他蛋白质组学分析工具。和传统的方法相比：Auto2D 2-D电泳仪提供了一种用户友好的全自动解决方案，分析速度快，结果重现性好；全自动操作，免去繁琐的手动操作步骤； 1-2小时即可快速获得结果；高重现性；简单易用，无需繁琐培训；不易受人为因素影响。可以广泛应用于蛋白质组学进行蛋白研究、和质谱结合检测转录后翻译过程中蛋白修饰、磷酸化通路鉴定、HCP抗体覆盖度检测等。

多宁新一代Purilad高通量蛋白纯化仪 Purilad 蛋白纯化系统采用8个样本平行纯化的高通量设计、方便快捷、节省成本，是药物学、蛋白平台研究工作的理想工具。Purilad可同时处理8个样品，一次最多连续处理48个样本。系统包括输液泵，收集器，柱支架，机械臂。其中包括8个独立的无阀计量泵，流速范围0.1-30ml/min，当选择大容量注射泵，流速范围可以扩展到0.5-60ml/min。 设备软件系统方便快捷，可订制纯化方案，可方便快捷的进行管理，软件提供实时的纯化状态信息，纯化结束后，软件还可以帮助分析和共享结果。触摸屏操作，方便快捷，软件模块化设计，包括方法建立，运行，权限管理和系统设置。 灵活便捷安全快捷智能高效1 .12英寸屏触控1. 数据权限管理1. zui大8通道同时运行2. 无线远程操作2. 溶剂传感器2. 每个逼道可单独运行3. 支持多种规格柱子3. 气泡感应，自动容错4. 支持多种收集架一、技术参数1.同时处理样品量 ：6-8个2. 连续处理样品量zui大48个3. 多组合收集数量 ：zui大96个（收集量15、50ml ，zui大收集48个）4. 收集器类型 ：96孔板 ，1.5mlEP管 ，15ml离心管、50ml离心管5. 支持柱子类型 ：1ml、5ml、10ml6. Surface 触摸屏操作7. 溶剂数量 ：6个8. 可单独开启单独一个通道 ，不影响其余通道运行9. 通过传感器对样品上样过程进行监控10. 层析步骤是整个纯化过程中耗费人力与时间最多的步骤，同时作为纯化的第yi部分 ，高通量的实现从层析开始11.通过UV(280nm)检测器对样品进行自动收集（新一代仪器新增技术） 二、层析步骤：层析步骤是整个纯化过程中耗费人力与时间最多的步骤。同时，作为纯化的第yi部分，高通量的实现从层析开始。1.层析：从细胞培养上清液中捕获目标抗体2. 浓度检测 ：确定层析后抗体的浓度3. 凝胶电泳 ：通过抗体在凝胶上的迁移率均一性观察浓度4. 缓冲液置换 ：排除缓冲液对活性实验的影响5. HPLC ：高效液相检测抗体纯度 三、应用范围：1.覆盖亲和层析应用范围，如Protein A, G和L, GST, Ni柱等等2.稳传细胞株筛选过程(几十毫升以上的上样量）3.HEK293，Baculovirus 表达系统多样品制备4.早期Functional Assay所需的Bioreagent多样品制备5.HTS，HCS，等通量要求高，蛋白量大的样品制备 四、测试数据：不同洗脱条件的工艺优化 （1）测试6种缓冲液条件，通过小范围的纯化到规模化以及推进更强的纯化。（2）测试同一种缓冲液条件，洗脱曲线。 多宁新一代Purilad高通量蛋白纯化仪具体详情请咨询客服

自由流电泳是一种无支持介质的全液相电泳分离制备技术，基于质荷比或pI或亲和性，广泛应用于蛋白质、多肽、细胞、细胞器、病毒等生物活性分子和颗粒的分离制备。克服了超速离心机因密度接近，不同细胞器之间很难分离以及同种干细胞、微生物菌群、病毒亚型很难分离的问题。本系统最大优势是温和的液相环境利于分离物的生物活性的保存、可持续性高通量分离，通量为超离5倍以上，回收率高于现有技术20%以上，基于本系统发表科研论文数量全球排名第一。可以达到工业生产级的分离制备，可以跟据客户的参数需求进行订制生产。适用范围：纯化多种蛋白抗体药物及电荷异构体分离纯化核酸适配体及其蛋白复合物基因载体病毒疫苗（如AAV病毒空壳率及其血清型、mRNA疫苗空壳及完整型）纯化富集细胞外泌体分离纯化细胞器（如线粒体及其亚型等）分离纯化多种微生物菌群干细胞以及肿瘤细胞等分离制备（如分离异质性GSC细胞、胚肺细胞、肺癌细胞）产品特点：高分辨：病毒及其血清型、细胞及其亚型、生态菌群、蛋白电荷异构体等分离； 高通量：通量为超离5倍以上，如间充质干细胞的外泌体处理通理达到4000 mL/天，干细胞10~50 mL/h； 高回收：全液相电泳分离模式，回收率高于现有技术20%以上（以外泌体实验）； 高纯度：基于细微电荷差异，避免传统固-固界面的分离夹带，纯度显著提升； 在线检测：全球独有的电解质、pH、UV和荧光实时检测系统，实现实时监控； 分离材料：配备独有的高分辨聚焦电泳介质、FFE增效剂、pI markers、抗-EOF试剂、抗黏附剂等； 代表客户：1、上海交大微生物代谢国家重点实验2、上海交大生命科学技术学院3、上海交大感知科学与工程学院4、上海交大生物技术国家实验教学中心2台5、华东理工大学6、华南理工大学7、西南大学8、温州医科大学药学院9、安徽中医药大学基础医学学院10、中国科学院基础医学与肿瘤研究所

功能概述：本产品为小型双板式转印电泳槽，适用于蛋白电泳完成后对其进行蛋白免疫印迹操作 （western blot，简称 WB），将电泳条带转印到 PVDF 膜或 NC 膜上，便于对其进行进一步地 研究与分析。 注意事项： 1、所需辅助用具与操作注意事项：在加有转印液的搪瓷盘里放入转印夹、转印绵、一支玻棒、 滤纸和浸过的膜，将转印夹打开使黑的一面保持水平。在上面垫一张转印绵，用玻棒来回擀几遍 以擀走里面的气泡（一手擀另一手要压住垫子使其不能随便移动）。在垫子上垫滤纸，同样需要一手固定滤纸一手用玻棒擀去其中的气泡。2、蛋白电泳后， 要先将玻璃板撬掉才能剥胶，撬的时候动作要轻，要在两个边上轻轻的反复撬，撬一会儿玻璃板便开始松动，直到撬去玻板（撬时一定要小心，玻板很易裂），除去玻璃板后，小心剥下分离胶盖于滤纸上，用手调整使其与滤纸对齐，轻轻用玻棒擀去气泡。将膜盖于胶上，要盖满整个胶（膜盖下后不可再移动）并除气泡。在膜上盖好滤纸并除去气泡，最后盖上另一个海绵垫，擀几下就可合起夹子。整个操作要在转印缓冲液中进行，要不断的擀去气泡，膜两边的滤纸不能相互接触，接触后会发生短路（转印缓冲液中含有甲醇，操作时要戴手套，实验室要开门以使空气流通）。