病原微生物检测

全自动多重病原检测分析系统Panall 8000基于磁珠法核酸提取及实时荧光聚合酶链式反应原理，配合适配试剂使用，用于分子检测中的样本核酸提取、核酸的体外扩增与分析。同时，实现样本管开/关盖、精密移液、体系构建等自动化操作。集约高效，臻于至精，实现“样本进-结果出”的一体化核酸检测体验。产品特点01集约高效单机集开盖加样、核酸提取、体系构建、核酸检测四大功能于—体；触屏一键启动，2小时即可完成多种病原体靶标检测。02多重联检8个样本通量，4种荧光通道，一份试剂即可完成单份样本高达24种靶标基因检测。人体多系统症候群相关病原微生物一“管”联检，智能判读结果，快速锁定致病病原微生物。03操作便捷实验准备界面的实验功能区对应了仪器实验载台的样本区、核酸提取区以及核酸检测区。软件自动识别样本管加载位置，并在界面上提示用户试剂加载位置。位置错误，则自动报警提示。样本及耗材加载完毕，一键点选“开始实验”，即可完成实验操作。04多重防护● 定向排风：样本处理区和扩增分析区内部定向风路设计，配合实验过程进出风互不干扰。● 负压系统：配合实验过程进行风量控制,形成内部负压。● HEPA过滤：出风口装有可拆卸的HEPA过滤网，有效进行排风过滤。● 紫外消毒：舱内配有两个臭氧紫外消毒灯，实验完成后完成机内紫外消毒。● 最短固定行程：单样本操作所需的运动部件仅在样本区内固定运行，且通过试剂条及流程设计，确保样本/试剂的开盖时间和固定行程都更短。● 监测警示：如果用户没有根据样本管的加载位置将耗材加载到正确槽位，实验准备界面的实验功能区内该耗材的图标将显示为红色。05旋转混匀为减少气溶胶的产生，该设备采用自主研发的RMT技术（专利号ZL201710435931.8），相比传统的振荡式混匀技术，气溶胶的产生量大幅降低50%以上。交叉污染而导致的假阳性风险被更有效控制，进一步保障实验结果的准确性。技术参数仪器型号Panall 8000检测通量8荧光通道4适配荧光素通道1: FAM, SYBR Green I等通道2: VIC, HEX, TET, JOE等通道3: ROX, Texas Red等通道4: Cy5等移液范围20μL~250μL（超过250ul可自动分多次操作）样本上样量100μL~1000μL移液性能20μL≤V40μL：准确性Er≤5.0%，重复性CV≤3.0%40μL≤ V100μL：准确性Er≤3.0%，重复性CV≤1.5%V ≥100μL：准确性Er≤1.0%，重复性CV≤1.0%热学参数最大升温速率≥6.1°C/s；最大降温速率≥5℃/s温度均匀性±0.2°C；温度准确度≤0.1°C；控温精度≤0.1℃样本检测重复性CT值CV≤1.5%线性范围|r|≥0.998信息管理样本信息：内置扫码器可实现样本信息扫描，并关联检测结果试剂信息：内置视觉系统自动识别核酸提取及检测试剂信息并运行程序数据存储可存储≤1000个实验项目文件/实验数据文件重量80kg外形尺寸750mm(D) × 350mm (W) × 580 mm (H)电源规格电压：AC 220V；电源频率：50Hz；额定功率：1200VA通讯规格网口：TCP/IP协议，以太网连接，接口：USB 2.0使用环境温度：10℃~30℃；湿度：35%～70% RH无冷凝；大气压力：86.0kPa~106.0 kPa多重病源检测Panall 8000全自动样本制备

? 现场检测：样本不再需要送到实验室进行检验，在现场就能快速得到检测结果? 功能齐全：从样品采集、核酸提取、快速PCR扩增到检测结果读取，全部操作在同一系统平台上完成? 检测快速：基于快速扩增和杂交的RAH检测技术，无需增菌培养，快速出检测结果? 结果明晰：利用高特异性和高灵敏度的薄层层析试纸条检测技术，阴阳性条带结果一目了然；检测反应在密闭槽中进行，有效防止污染? 操作简便：彩色触控屏直观显示操作演示视频，无需特殊培训，仅需根据标准流程操作，所需的试剂和耗材都已包含在试剂盒中，即开即用，操作容易掌握并易形成标准化流程，排除人为操作对结果的影响? 结实耐用：专为室外移动工作打造，外壳结实、构造安全、携带方便，碰到突发事件拎箱即走。配有耐用电池，保证在各种现场能完成检测工作? 应用广泛：提供沙门氏菌、李斯特菌、大肠杆菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌等多种常用的检测试剂盒，也可根据用户的要求定制检测试剂盒系统操控彩色触控屏操控，并可观看操作演示视频电源可外接电源，也可通过高能蓄电池单机使用检测报告可连接打印机，打印检测报告检测模块样品通量9个，可同时进行9个样品检测或者9个项目的检测恒温振荡温度设置范围25-100 ℃，振荡速度1400rpm快速PCR温度均一性：± 0.3 °C温度准确性：± 0.2 °C 模块温控范围：4 °C – 105 °C控温元件：高效能长寿命半导体Peltier检测结果基于快速扩增和杂交的RAH检测技术，通过高特异性和高灵敏度的薄层层析试纸条显示结果试剂盒试剂盒种类提供沙门氏菌、李斯特菌、大肠杆菌O157、大肠杆菌O104、弯曲杆菌、耶尔森菌、志贺氏菌、产气荚膜梭菌、金黄色葡萄球菌等多种常用的检测试剂盒，也可根据用户的要求定制检测试剂盒采样通过擦拭子采集样本仪器常规指标尺寸： 560 x 220 x 350 mm（W x H x D）重量： 25kg

仪器简介：Air T空气微生物检测仪功能独特：预先装好TSA培养基 y-射线灭菌 双套筒包装 每个包装盒中都有质量保证书 使用方便紧凑、轻便的采样器 可编程 超长的电池使用寿命 延迟计时器,将操作过程中二次污染的风险降到最低 培养基保存期长表面的惰性膜保护培养基不会脱水,同时保持与收集到的微生物接触的琼脂表面的营养成份。 菌落计数简单表面印有均一网格,便于菌落计数。 快速、可靠的结果,恢复生长率高由于培养盒中己加入大量琼脂培养基,并具有独特设计的微孔筛网,从而可以检测多达1立方米的样品,并使琼脂的脱水降到最低。另外,创新的再水化过程提高了恢复生长率。 结果重复性好每个培养盒都具有固定的琼脂表面形状,可确保撞击培养基的空气体积具有可重复性,并且对空气流量提供更好的控制。 完成4步简单栋作,只需7分钟1)取下微孔筛网,装上培养盒2)取下培养盒盖和琼脂表面的保护膜3)装上微孔筛网,通入一定体积的空气4)取下微孔筛网,盖上盒盖,从支撑架上取下培养盒即可去培养，计数了。M Air T空气微生物检测仪应用范围广制药行业层流罩中的微生物质量检测 无菌灌装区域中的趋向性分析 净化过程评估 食品和饮料工业空气中的污染物评估-HACCP中的一个关键控制点 医院药房、手术服,和其他危重病人护理区域的空气病原微生物检测 电子行业洁净房间中颗粒和微生物污染物的区分 主要特点：1.高恢复生长率的空气微生物检测仪,用于关键场所的微生物检测2.用于空气中的微生物污染物检测,操作简便,结果快速、可靠3.检测仪是完全可编程的。体积参数保存在检测仪的内存中,易于连续取样。4.新型M Air T空气微生物检测仪是采用空气中微生物污染物的法定测试方法5.可以快速检测关键场所空气中的活体微生物。

病原微生物快速检测箱 LQ1107A 传染病控制类内置单元配置物品数量主要技术规格配置依据快速检测试剂单元炭疽抗体快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录炭疽抗原快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录鼠疫抗体快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录鼠疫抗原快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录土拉热抗体快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录土拉热抗原快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录布鲁氏菌抗体快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录布鲁氏菌抗原快速检测试剂1包注册证书，10人份卫生装备参考目录鼻疽抗体快速检测试剂卫生装备参考目录上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。

? 现场检测：样本不再需要送到实验室进行检验，在现场就能快速得到检测结果? 功能齐全：从样品采集、核酸提取、快速PCR扩增到检测结果读取，全部操作在同一系统平台上完成? 检测快速：基于快速扩增和杂交的RAH检测技术，无需增菌培养，快速出检测结果? 结果明晰：利用高特异性和高灵敏度的薄层层析试纸条检测技术，阴阳性条带结果一目了然；检测反应在密闭槽中进行，有效防止污染? 操作简便：彩色触控屏直观显示操作演示视频，无需特殊培训，仅需根据标准流程操作，所需的试剂和耗材都已包含在试剂盒中，即开即用，操作容易掌握并易形成标准化流程，排除人为操作对结果的影响? 结实耐用：专为室外移动工作打造，外壳结实、构造安全、携带方便，碰到突发事件拎箱即走。配有耐用电池，保证在各种现场能完成检测工作? 应用广泛：提供沙门氏菌、李斯特菌、大肠杆菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌等多种常用的检测试剂盒，也可根据用户的要求定制检测试剂盒系统操控彩色触控屏操控，并可观看操作演示视频电源可外接电源，也可通过高能蓄电池单机使用检测报告可连接打印机，打印检测报告检测模块样品通量9个，可同时进行9个样品检测或者9个项目的检测恒温振荡温度设置范围25-100 ℃，振荡速度1400rpm快速PCR温度均一性：± 0.3 °C温度准确性：± 0.2 °C 模块温控范围：4 °C – 105 °C控温元件：高效能长寿命半导体Peltier检测结果基于快速扩增和杂交的RAH检测技术，通过高特异性和高灵敏度的薄层层析试纸条显示结果试剂盒试剂盒种类提供沙门氏菌、李斯特菌、大肠杆菌O157、大肠杆菌O104、弯曲杆菌、耶尔森菌、志贺氏菌、产气荚膜梭菌、金黄色葡萄球菌等多种常用的检测试剂盒，也可根据用户的要求定制检测试剂盒采样通过擦拭子采集样本仪器常规指标尺寸： 560 x 220 x 350 mm（W x H x D）重量： 25kg

全自动微生物生长监测快速检测仪产品介绍： 全自动微生物生长监测快速检测仪是一种集光电检测、 控温培养和自动记录功能于一体的微生物自动化监测分析科研仪器，创新的微生物检测技术通过测量微生物主要代谢途径中氧化还原酶的催化活动，是综合了培养法、酶法、荧光探针、生物信息学的微生物全自动检测系统。生物信息学技术保证了检测的基本精度和 特异性；荧光探针技术提升了仪器抗干扰能力。仪器各检测位独立运作，触摸屏控制，Andriod 操作系统，无需电脑控 制。该系统可以实现多种微生物（细菌、真菌、酵母、噬菌体、变形虫、细胞和藻类等）的在线监测培养。监测培养过程中，仪 器实时记录样品池内培养液 的吸光值信号，从而为绘制样品的生长曲线提供依据。从而能够高通量筛选目的菌株，广泛 应用于各个领域病原微生物诊断试剂开发/医学畜牧水产药敏试验以及抗菌性能测试及杀菌评价等多个领域。产品特点：■ 精准的温度控制系统（25-45℃） ■ 吸光度范围宽 （0-2.5） ■ 多功能的 VIEWKR 软件预装 ■ 易于使用的触摸屏操作 （10.0寸） ■ 可根据检测量自由组合通道数，最多可同时得到 256 个结果。■ 不需要人工 24 小时以上跟踪检测，可大幅度减轻微生物分析的劳动强度。产品应用领域：■ 合成生物学微生物研究 （基因调控与表达追踪）■ 微生物药敏实验 （筛选抗生素药物） ■ 好氧发酵和厌氧发酵预实验（优化配方）■ 抗菌材料评价（纳米材料、抗菌界面） 荧光法 比色法、比浊法■ BOD废水生物膜实验（BOD监测）■ 微生物鉴定试剂开发 （细菌鉴定、真菌鉴定、酵母检测） ■ 噬菌体和微生物相互作用 （微生物进化研究）检测原理：

产品功能生物气溶胶采样与核酸检测一体机的主要功能是快速采集空气中的微生物并鉴别生物气溶胶的种类，可自动监测预警空气中的细菌、病毒等病原微生物。该设备可将空气中生物气溶胶采集到液体里，自动传输到核酸检测芯片并完成样品检测。检测数据可本机存储，也可通过网络上传服务器，通过手机和电脑远程监控。可用于疾控和医院对传染性病原气溶胶的监测；用于重要部门与重大活动生物安全保卫，反生物恐怖袭击；用于战场生物攻击预警；用于种类密闭空间的微生物监测。产品特点1. 采样流量大，采集生物气溶胶效率高，样品液少，浓度高；2. 采样液自动补液、定量出液，采样间隔时自动清洗液路，无需用移液器；3. 采用高灵敏度 PCR 试剂技术，检出率高；4. 检测芯片高度集成，样品液前处理，核酸扩增、检测都在芯片里自动完成；5. 检测芯片内样品反应流程密闭安全，无需专业 PCR 实验室，降低了核酸检测过程中核酸气溶胶对环境的污染风险；6. 检测芯片通量大，可同时最多鉴别 30 种微生物；7. 设备中可预存多张检测芯片，芯片自动更换，可实现对环境生物气溶胶种类进行连续多次监测；8. 设备可由非专业人员操作，设备开始运行后自动监测并报警，可无人值守，全过程智能化处理。9. 目前可同时最多检测 20+ 种病原微生物，后续可根据需要扩展检测种类。

上海蕾群实业可提供疾控卫生应急检测箱，具体如下：1、传染病控制类：个体防护装备箱LQ1101A环境样品采样箱LQ1102A生物样品采样箱LQ1103A吸血双翅目昆虫采样箱LQ1104A鼠类及蚤蜱螨类采样箱LQ1105A空气微生物采样箱LQ1106A病原微生物快速检测箱LQ1107A消毒杀虫器材箱LQ1108A现场接种箱LQ1109A现场流行病调查作业箱LQ1110A现场流行病调查包LQ1111A呼吸道传染病应急箱LQ1112A消化道传染病应急箱LQ1113A生物安全泄后处置箱LQ1114A感染性样本转运箱LQ1115A2、中毒处置类：化学中毒个体防护装备箱LQ1116A生物样品采样箱LQ1117A食品样品采样箱LQ1118A水质理化快速检测箱水质细菌快速检测箱食品理化快速检测箱食品细菌快速检测箱便携式恒温培养箱有毒气体快速检测箱化学泄露应急处置箱个体辐射防护装备箱放射去污箱上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。

申贝科学仪器多病原检测仪HG-2000采用多通道微流控芯片核酸检测系统将微流控技术、微量核酸扩增技术、核酸快速富集前处理技术和传染病移动监控平台四大技术有机结合在一起。可以对常见的传染病致病菌或病毒的DNA或RNA进行快速并行检测（＜1h）,用户无需等待窗口期，灵敏度高，对病的早期诊断有重要意义，多病原检测仪HG-2000广泛应用于疾控中心，质检、海关等。检测原理多病原检测仪HG-2000基于微流控芯片核酸检测技术，微流控技术是把生物、化学、医学等领域分析样品的过程，包括制备、反应、分离、检测等基本单元集成到一块微米尺度的芯片上，自动完成分析全过程的检测技术，属于检验技术发展的方向之一。产品特点多样本 可同时检测4人份，并行处理同步分析多指标 可同时检测72指标/芯片，各指标独立，无交叉干扰密闭无污染 芯片使用紧压式密封外壳，杜绝气溶胶污染快速 操作简单 1次加样，多指标自动运行，1h出多个结果微量 仅需5ul反应体系/指标，节省试剂成本高灵敏度 病原体检测限可达100拷贝/反应智能 嵌入式Win7系统，智能软件，支持打印，网络上传便携耐用 外形小巧，抗摔抗压，适合多种恶劣环境检测种类（传染病系列）流感病毒H5N1、H7N9亚型流感、寨卡病毒、埃博拉病毒、登革热、汉坦病毒（汉滩、汉城）、黄热病毒、西尼罗病毒、基孔肯亚热病毒、天花病毒、疟疾、鼠疫、伤寒、流行性出血热等。检测种类（食源性致病菌系列）大肠埃希菌O157、单增李斯特菌、沙门氏菌、霍乱弧菌O1群和O139群、阪崎肠杆菌、副溶血弧菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、溶血性链球菌等。

纯化水检测微生物限度仪 薄膜真空抽滤装置产品说明：微生物过滤系统采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.适用范围疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、饮料制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:各种需测试微生物水样 化妆品:各种用水及产品主要特征:1.一体化超小型设计，减小了对层流台操作空间的占用。2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降到最低,提高检测可靠性3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈,确保无泄漏操作和均匀的微生物回收率4.可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率。5.滤杯有一次性滤杯，不锈钢滤杯和玻璃滤杯，操作方便。6.每个滤头采用独立控制的方式，方便操作人员灵活使用。7.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒。8.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；9.内置隔膜液泵，不需外接抽滤瓶，液体直接通过隔膜液泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐10.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。纯化水检测微生物限度仪 薄膜真空抽滤装置技术参数:1、适用滤膜直径：Φ47mm/50mm；2、有效过滤直径：40mm；3、滤杯容量:100ml/120ml/150ml3、过滤头数量：3；4、检测方法：薄膜过滤法；5、抽滤方式：隔膜泵负压抽滤，无需抽气瓶；6、抽液速率：100ml/15s；7、过滤头灭菌方式：湿热灭菌、火焰枪快速灭菌；8、滤头：可拆装。.保证用药的有效性和安全性 ，除了要保证其治疗的有效性，还要确保其用药的安全性。其安全性一方面是指本身化学成分、含量是否安全，另一方面指药物是否受微生物的污染。微生物的种类繁多，营养成分复杂，污染药品后可能分解药品的有效成分，导致疗效降低或丧失，同时微生物的毒性代谢产物和部分病原微生物还可对患者造成不良反应或继发性感染，甚至危及患者的生命，在国内外由于微生物污染药品引起的药源性疾病时有报道。对非规定灭菌制剂的微生物限度检测是保证其质量和用药安全有效的重要措施之一。3.可作为衡量药品生产全过程卫生水平的根据之一 药品生产的各个环节如原辅料、水、空气、车间设备、包装材料、操作人员等都可能带来微生物污染，生产企业应针对生产过程的各个环节制订相应的措施，加强卫生管理，保证药品生产的环境卫生、物料卫生、工艺卫生、厂房卫生和人员卫生，防止污染。微生物限度检测的结果可以反映生产企业的卫生管理水平，管理水平高的微生物污染的几率小，反之则大。

空气微生物测定联用仪：本配置为快速测定空气中微生物的推荐检测方案。其中包含一台空气微生物采样器，一台ATP荧光检测仪YP-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器简介我厂生产YP-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器，是一种双功能阶式多级撞击采样器，可广泛地用于卫生防疫、生物洁净、制药、发酵工业等环境中的监测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究，为评价空气环境微生物污染危害及其防治措施提供依据。YP-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器模拟人呼吸道的解剖结构和空气动力学生理特征，采样惯性撞击原理而将悬浮在空气中的微生物粒子分别等级地收集到采样介质表面上，然后供培养及微生物学分析。整个仪器是由撞击器、主机（流量计）、定时器、三脚架组成。撞击器是6层有微小孔眼的铝合金圆盘。圆盘下放琼脂平皿，每圆盘间有密封胶圈，在通过三个弹簧挂 钩把圆盘牢固地联在一起。每个圆盘上有400个成环行排列、逐层减小、尺寸精确的小孔，标准采样流量为1立方呎（28.3L/min）。当含有微生物粒子 的气流进入最上层的采样口后，由于气流的逐层增高，不同大小的微生物粒子按空气动力学特征分别撞击在相应的琼脂表面上。捕获在各级上的粒子大小范围是由该 级孔眼的气流速度和上一级的粒子截阻率而决定的。第1、2级类似人的上呼吸道捕获的粒子，第3~6级类似人的下呼吸道捕获的粒子，这就相当程度上复制了这 些粒子在呼吸道的穿透作用和沉着部位。YP-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器特点 YP-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器能 够测定空气微生物的数量之外，它独有的特性是还能测出这些粒子的大小，而后者是判定空气微生物危害的重要指标之一。它是由六个撞击器组合成一体，每一级实 际是一个单级采样器，利用6次反复撞击原理，绝大部分粒子特别是在气管及肺沉降的粒子基本都撞击下来，因而它采集到的粒子大小范围自然比单级的广，这是一 些单级撞击采样器所无法比拟的而且采样器的圆形喷口比裂隙等喷口有更高的采样效率。采样时相对湿度逐级地增高（由第一级的39﹪增至第六级的88﹪），这 十分有利于脆弱的病原微生物，特别是病毒粒子的存活。由于它这些与众不同的特点，使它广泛而有效地应用于空气微生物的监测，自问世以来常用不衰。被专家推 荐为国际标准采样器。技术参数：性能参数：测量范围 捕获率：≥98%；捕获粒子范围： 第一级：＞7.0μm 孔径 1.18mm； 第二级：4.7μm –7.0μm 孔径0.91mm； 第三级：3.3μm–4.7μm 孔径0.71mm； 第四级：2.1μm–3.3μm 孔径0.53mm； 第五级：1.1μm - 2.1μm 孔径0.34mm； 第六级：0.65μm–1.1μm 孔径0.25mm；采样流量 28.3L/min可调节，精度≤5%；噪声≤60 dB；电子定时器 范围1-99小时，精度＜1%；工作电源 ：交直流两用

空气微生物测定联用仪： 本配置为快速测定空气中微生物的推荐检测方案。其中包含一台空气微生物采样器，一台ATP荧光检测仪 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器简介： 我厂生产HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器，是一种双功能阶式多级撞击采样器，可广泛地用于卫生防疫、生物洁净、制药、发酵工业等环境中的监测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究，为评价空气环境微生物污染危害及其防治措施提供依据。 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器模拟人呼吸道的解剖结构和空气动力学生理特征，采样惯性撞击原理而将悬浮在空气中的微生物粒子分别等级地收集到采样介质表面上，然后供培养及微生物学分析。 整个仪器是由撞击器、主机（流量计）、定时器、三脚架组成。撞击器是6层有微小孔眼的铝合金圆盘。圆盘下放琼脂平皿，每圆盘间有密封胶圈，在通过三个弹簧挂钩把圆盘牢固地联在一起。每个圆盘上有400个成环行排列、逐层减小、尺寸精确的小孔，标准采样流量为1立方呎（28.3L/min）。当含有微生物粒子的气流进入最上层的采样口后，由于气流的逐层增高，不同大小的微生物粒子按空气动力学特征分别撞击在相应的琼脂表面上。捕获在各级上的粒子大小范围是由该级孔眼的气流速度和上一级的粒子截阻率而决定的。第1、2级类似人的上呼吸道捕获的粒子，第3~6级类似人的下呼吸道捕获的粒子，这就相当程度上复制了这些粒子在呼吸道的穿透作用和沉着部位。 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器特点： HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器能够测定空气微生物的数量之外，它独有的特性是还能测出这些粒子的大小，而后者是判定空气微生物危害的重要指标之一。它是由六个撞击器组合成一体，每一级实际是一个单级采样器，利用6次反复撞击原理，绝大部分粒子特别是在气管及肺沉降的粒子基本都撞击下来，因而它采集到的粒子大小范围自然比单级的广，这是一些单级撞击采样器所无法比拟的而且采样器的圆形喷口比裂隙等喷口有更高的采样效率。采样时相对湿度逐级地增高（由第一级的39﹪增至第六级的88﹪），这十分有利于脆弱的病原微生物，特别是病毒粒子的存活。由于它这些与众不同的特点，使它广泛而有效地应用于空气微生物的监测，自问世以来常用不衰。被专家推荐为国际标准采样器。 技术参数： 性能参数：测量范围捕获率：≥98%； 捕获粒子范围： 第一级：＞7.0μm孔径1.18mm； 第二级：4.7μm–7.0μm孔径0.91mm； 第三级：3.3μm–4.7μm孔径0.71mm； 第四级：2.1μm–3.3μm孔径0.53mm； 第五级：1.1μm-2.1μm孔径0.34mm； 第六级：0.65μm–1.1μm孔径0.25mm； 采样流量28.3L/min可调节，精度≤5%； 噪声≤60dB； 电子定时器范围1-99小时，精度＜1%； 工作电源：交直流两用 ATP荧光检测仪产品简介： 该设备为全新升级产品，大屏幕触摸显示屏，代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。 仪器应用： 恒美ATP荧光检测仪广泛应用于：细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。 仪器特性： 实用性——可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。 灵敏度高——10-15～10-18mol 速度快——常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟. 可行性——微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量 可操作性——传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作；而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。 体验更好——试子套管采用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长仪器寿命。 主要参数： 1、显示屏：3.5英寸高精度图形触摸屏 2、处理器：32位高速数据处理芯片 3、检测精度：1×10-18mol 4、大肠菌群：1-106cfu 5、检测范围：0to99999RLUs 6、检测时间：15秒 7、检测干扰：±5﹪或±5RLUs 8、操作温度范围：5℃到40℃ 9、操作湿度范围：20—85﹪ 10、ATP回收率：90-110% 11、检出模式：RLU、大肠菌群筛查 12、50个用户ID设定 13、可设定的结果限值个数：251个 14、自动判断合格与不合格 15、自动统计合格率 16、内置自校光源 17、开机30秒自检 18、配有miniUSB接口，可将结果上传至PC 19、配备专用软件驱动U盘代替传统光盘 20、仪器尺寸（W×H×D）：188mm×77mm×37mm 21、使用可充电锂电池免电池更换 22、备用状态（20℃）：6个月 23、中文操作手册 24、稳定的液体荧光素酶 25、润湿的一体化采集拭子

空气微生物测定联用仪： 本配置为快速测定空气中微生物的推荐检测方案。其中包含一台空气微生物采样器，一台ATP荧光检测仪 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器简介： 我厂生产HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器，是一种双功能阶式多级撞击采样器，可广泛地用于卫生防疫、生物洁净、制药、发酵工业等环境中的监测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究，为评价空气环境微生物污染危害及其防治措施提供依据。 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器模拟人呼吸道的解剖结构和空气动力学生理特征，采样惯性撞击原理而将悬浮在空气中的微生物粒子分别等级地收集到采样介质表面上，然后供培养及微生物学分析。 整个仪器是由撞击器、主机（流量计）、定时器、三脚架组成。撞击器是6层有微小孔眼的铝合金圆盘。圆盘下放琼脂平皿，每圆盘间有密封胶圈，在通过三个弹簧挂钩把圆盘牢固地联在一起。每个圆盘上有400个成环行排列、逐层减小、尺寸精确的小孔，标准采样流量为1立方呎（28.3L/min）。当含有微生物粒子的气流进入最上层的采样口后，由于气流的逐层增高，不同大小的微生物粒子按空气动力学特征分别撞击在相应的琼脂表面上。捕获在各级上的粒子大小范围是由该级孔眼的气流速度和上一级的粒子截阻率而决定的。第1、2级类似人的上呼吸道捕获的粒子，第3~6级类似人的下呼吸道捕获的粒子，这就相当程度上复制了这些粒子在呼吸道的穿透作用和沉着部位。 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器特点： HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器能够测定空气微生物的数量之外，它独有的特性是还能测出这些粒子的大小，而后者是判定空气微生物危害的重要指标之一。它是由六个撞击器组合成一体，每一级实际是一个单级采样器，利用6次反复撞击原理，绝大部分粒子特别是在气管及肺沉降的粒子基本都撞击下来，因而它采集到的粒子大小范围自然比单级的广，这是一些单级撞击采样器所无法比拟的而且采样器的圆形喷口比裂隙等喷口有更高的采样效率。采样时相对湿度逐级地增高（由第一级的39﹪增至第六级的88﹪），这十分有利于脆弱的病原微生物，特别是病毒粒子的存活。由于它这些与众不同的特点，使它广泛而有效地应用于空气微生物的监测，自问世以来常用不衰。被专家推荐为国际标准采样器。 技术参数： 性能参数：测量范围捕获率：≥98%； 捕获粒子范围： 第一级：＞7.0μm孔径1.18mm； 第二级：4.7μm–7.0μm孔径0.91mm； 第三级：3.3μm–4.7μm孔径0.71mm； 第四级：2.1μm–3.3μm孔径0.53mm； 第五级：1.1μm-2.1μm孔径0.34mm； 第六级：0.65μm–1.1μm孔径0.25mm； 采样流量28.3L/min可调节，精度≤5%； 噪声≤60dB； 电子定时器范围1-99小时，精度＜1%； 工作电源：交直流两用 ATP荧光检测仪产品简介： 该设备为全新升级产品，大屏幕触摸显示屏，代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。 仪器应用： 恒美ATP荧光检测仪广泛应用于：细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。 仪器特性： 实用性——可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。 灵敏度高——10-15～10-18mol 速度快——常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟. 可行性——微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量 可操作性——传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作；而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。 体验更好——试子套管采用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长仪器寿命。 主要参数： 1、显示屏：3.5英寸高精度图形触摸屏 2、处理器：32位高速数据处理芯片 3、检测精度：1×10-18mol 4、大肠菌群：1-106cfu 5、检测范围：0to99999RLUs 6、检测时间：15秒 7、检测干扰：±5﹪或±5RLUs 8、操作温度范围：5℃到40℃ 9、操作湿度范围：20—85﹪ 10、ATP回收率：90-110% 11、检出模式：RLU、大肠菌群筛查 12、50个用户ID设定 13、可设定的结果限值个数：251个 14、自动判断合格与不合格 15、自动统计合格率 16、内置自校光源 17、开机30秒自检 18、配有miniUSB接口，可将结果上传至PC 19、配备专用软件驱动U盘代替传统光盘 20、仪器尺寸（W×H×D）：188mm×77mm×37mm 21、使用可充电锂电池免电池更换 22、备用状态（20℃）：6个月 23、中文操作手册 24、稳定的液体荧光素酶 25、润湿的一体化采集拭子

FCBR-100B 型专业生物气溶胶监测系统主要用于人员密集场所的生物安全性监测，适用于多种类型室内环境。该设备通过主动采集环境空气，可实时监测气流中生物气溶胶浓度，分析变化趋势，并及时对生物气溶胶产生预警、报警。 该系统基于米氏散射法和紫外光诱导荧光（UV-LIF）法检测生物气溶胶粒径和浓度，依据国家相关标准判断和预警室内空气生物污染风险。中关村管委会发布第二批抗击疫情新技术新产品新服务清单——第44号产品环境空气中病原微生物气溶胶监测的多功能有毒有害探测器系统平台HTVision华泰系统作为专业核生化综合在线数据处理与感知系统，是对各种安全要素的信息处理、关联性分析，及数据输出的系统平台。该系统利用保密通讯技术，能够通过设备端、客户端、手机端实时监控组网设备的状态，输出报警信息，查询历史报警信息，回放报警现场数据，统计报警结果，可以对被监测目标进行数字化管理。产品特点与优势完全自主知识产权生物气溶胶浓度监测技术 可单独使用，也可由多个监测单元组建监测网络 , 监测面积大、灵敏度高、误报率低 可及时针对危险生物环境报警，启动相关防范处置措施，从传播途径上大幅降低高传染性疾病的传播风险 配套的HTVision华泰系统平台可构建大规模生物监测信息化网络，实时掌握空气中生物气溶胶浓度分布与动态变化趋势，实现“ 重点监测、全面掌握 ”以及“ 专家在线指导、全局统筹指挥 ”的先进监测与指挥网络应用领域人员密集场所生物气溶胶智能监测、检测 重要建筑物及区域的安全保障 大型集会或高级别会议的安保任务 边境口岸生物气溶胶智能监测、检测医院、实验室等生物气溶胶监测 公共交通、密闭空间生物气溶胶监测产品认证通过广州工业微生物检测中心的认证北京市科委重大课题项目研究成果荣获北京市新技术新产品证书国家信息系统安全等级保护三级备案与认证产品参数尺寸：≤ 440 mm × 360 mm × 155 mm重量：≤ 15 Kg

环境样品采样箱的配置：配置物品 数量 简要技术规格 备注空气采样器 1套 单通道，流量可调节土壤采样器 1套 不锈钢材质 深井采样器 1套 有机玻璃材质，内附温度计气体采样袋 20个 铝箔纸，金属接口土壤收集袋 10个 特制水收集管 10个 50ml离心管水收集管 10个 15ml离心管上海蕾群实业提供各种卫生应急检测箱1、传染病控制类：个体防护装备箱LQ1101A环境样品采样箱LQ1102A生物样品采样箱LQ1103A吸血双翅目昆虫采样箱LQ1104A鼠类及蚤蜱螨类采样箱LQ1105A空气微生物采样箱LQ1106A病原微生物快速检测箱LQ1107A消毒杀虫器材箱LQ1108A现场接种箱LQ1109A现场流行病调查作业箱LQ1110A现场流行病调查包LQ1111A呼吸道传染病应急箱LQ1112A消化道传染病应急箱LQ1113A生物安全泄后处置箱LQ1114A感染性样本转运箱LQ1115A2、中毒处置类：化学中毒个体防护装备箱LQ1116A生物样品采样箱LQ1117A食品样品采样箱LQ1118A水质理化快速检测箱水质细菌快速检测箱食品理化快速检测箱食品细菌快速检测箱便携式恒温培养箱有毒气体快速检测箱化学泄露应急处置箱个体辐射防护装备箱放射去污箱上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。

微生物培养皿在线培养分析系统 采用高清拍照和图像存储系统对平皿图像采集，实时动态监控微生物生长并计数，给与实验人员提示微生物生长状态。设备体积小巧，机构紧凑，节约实验场地。实现多种食品微生物（沙门氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌、金黄色葡萄球菌）的在线分析。 产品特点1.成像系统，实现光源调节、相机曝光时间、增益控制、成像时间间隔设置等功能2.平皿图像采集及分析，完成相应直径范围的菌落计数统计，识别出菌落的位置、尺寸及颜色等信息3.对多种食品病原微生物（沙门氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌、金黄色葡萄球菌）进行形态分析4.数据溯源，系统具有完善的数据库功能，匹配操作人员ID、样品ID、操作时间等信息应用领域1 环境微生物监控，如生产环境、实验室环境等 2 菌株耐药性检测，如药敏测试 3 病原微生物检测，如致病菌分离培养监控4 产品质量控制，如卫生指示菌定量计数

简介广谱病原微生物及耐药分析系统，是由杭州柏熠科技有限公司开发的一款面向于微生物病原检测一线工作人员的一键式易操作图形界面分析系统。本分析系统同时支持Nanopore、Illumina、MGI、Ion torrent以及Pacbio等主流三代、二代高通量测序数据输入，可实现快速简单分析，系统提供微生物物种组成及丰度信息鉴定、病原知识库信息注释及中文说明、目标物种测序数据提取、组装与溯源、耐药与毒力等分析功能，同时内置超过40000种基因组数据及对应病原注释信息，帮助用户进行本地化病原微生物分析。功能介绍本系统同时支持Nanopore、Pacbio等三代测序数据和Illumina、MGI、Ion torrent等二代测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持用户样本临床信息批量上传和管理。2.支持 fast5、fastq 及fastq.gz等多种格式的测序数据。3.支持混样Nanopore测序数据拆分分析。4.支持同一任务多个样本同时分析。5.支持从下机数据上传到输出结果报告一键式操作。6.支持一键式生成 PDF 格式分析报告。7.分析系统分析结果包含：物种分类、序列数统计、病原微生物注释、目标物种测序数据提取、耐药元件分析（新建任务时可选，包含基因组覆盖度、支持序列数、序列一致性、耐药机理、对应药物、物种信息等）、毒力因子分析（新建任务时可选，包含基因组覆盖度、支持序列数、序列一致性、毒力元件分析、致病机理、对应物种信息等）。8.支持分析数据及结果下载、图表输出等。9.系统内置微生物数据库支持超过 40000 条物种信息条目。10.分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明。

Microtox FX plus 是一款简单快捷且灵敏度极高的便携式水质检测仪，专门为筛查急性毒性及三磷酸腺苷(ATP)而设计。Microtox FX plus 使用生物荧光技术，对饮用水污染及化学品进入水体等造成的紧急事件进行快速毒性检测。Microtox FX plus 是使用 Microtox 技术进行毒性测定的便携仪器。病原微生物和有毒化学品为两大类产生毒性的物质，Microtox FX plus 对这两类物质具有广泛又灵敏快速的检测能力。这两类物质可通过意外事故或者人为手段对饮用水或者污水造成污染。Microtox FX plus 对急性毒性和ATP的检测能力使它成为全程评估受污染事件影响的饮用水水质的理想工具。◆ 对超过2,700种毒性化合物敏感的生物早期预警系统 ◆ ATP 分析结果与 HPC (异养菌平板计数）法相关性极高◆ 快速检测 - 样品准备后5分钟内即可得到准确结果 ◆ 检测结果与其他公认毒性分析方法相关性极高 ◆ 完全便携 - 轻质且坚固的现场用手提箱 ◆ 电池寿命长达 8-10 小时 （正常使用下）◆ 全中文操作界面 ◆ 支持各类 ATP 分析试剂*Microtox FX plus 执行双重功能：毒性测试和确定微生物污染。Microtox FX plus 使用自然界中存在的发光菌 （Aliivibrio fischeri）进行毒性测试。这种细菌在正常的新陈代谢过程中伴随发光。如果置于有毒环境中，它们的细胞呼吸过程受到影响，造成发光量的减弱。Microtox FX plus 的发光检测器测量发光菌暴露在有毒环境之前和之后的发光量，发光量的减少程度对应了毒性的强弱。ATP与特定的荧光素/荧光素酶发生反应。自然界中萤火虫的尾部含有这种酶，把ATP转化为光能。在反应过程中，每个ATP分子会产生一个光子。Microtox FX plus 可以很精确地测量反应过程的光输出，从而确定ATP的含量，进而确定相对应的生物量。Microtox FX plus 的测试快速，简捷，使用样本量少，经济实用。测试结果与使用其它生物体，如鱼，虾，大型蚤等进行生物检测 的结果具有良好的相关性。Microtox FX plus 被广泛用于检测水的毒性是否与其用途相符，以及检测废水处理厂排出水的毒性。Microtox FX plus 测试的特性使它极为适合用作饮用水监管，在饮用水管网，重要取水点等进行监测。它可以快速检测出饮用水中毒性的变化，对于保证大型活动的供水安全起到至关重要的作用。 Microtox 技术自1984年起被应用于每届夏季奥运会期间的饮用水安全保护。

微生物快速检测系统JTW-600S微孔膜过滤器厂家主要特征Principal Character1.迷你型设计，减小了对操作台空间的占用；2.滤膜预先灭菌,无菌包装，即拆即用,使用方便，可将主要污染物源降低,提高检测可靠性；3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈，大大提高实验过程的密封性和均匀的微生物回收率；4.有单联/3联/6联多个抽滤头，可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率；5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便；6.每个滤头采用单独控制的方式，方便操作人员灵活使用；7.配套真空泵使用，噪音低；8.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒；9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；10.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒；微生物快速检测系统JTW-600S微孔膜过滤器厂家药品微生物限度检测的意义1.确定药物是否污染或其污染程度，控制药品的质量 微生物存在于自然界中，药品在生产、运输和储存过程中很容易受其污染，在适宜的条件下，污染的微生物可生长繁殖，导致药品变质，影响质量。通过药品微生物限度检测，可了解药品是否受污染及其污染程度，查明污染的来源，并采取适当的方法进行控制，以保证药品的质量。2.保证用药的有效性和安全性 ，除了要保证其治疗的有效性，还要确保其用药的安全性。其安全性一方面是指本身化学成分、含量是否安全，另一方面指药物是否受微生物的污染。微生物的种类繁多，营养成分复杂，污染药品后可能分解药品的有效成分，导致疗效降低或丧失，同时微生物的毒性代谢产物和部分病原微生物还可对患者造成不良反应或继发性感染，甚至危及患者的生命，在国内外由于微生物污染药品引起的药源性疾病时有报道。对非规定灭菌制剂的微生物限度检测是保证其质量和用药安全有效的重要措施之一。3.可作为衡量药品生产全过程卫生水平的根据之一 药品生产的各个环节如原辅料、水、空气、车间设备、包装材料、操作人员等都可能带来微生物污染，生产企业应针对生产过程的各个环节制订相应的措施，加强卫生管理，保证药品生产的环境卫生、物料卫生、工艺卫生、厂房卫生和人员卫生，防止污染。微生物限度检测的结果可以反映生产企业的卫生管理水平，管理水平高的微生物污染的几率小，反之则大。二、药品微生物限度检测的内容微生物限度检测分为染菌量的检测和控制菌的检测，包括以下三个检测项目：1.细菌数检测 细菌数测定是衡量药品卫生质量的重要指标。2.真菌数检测 包括霉菌、酵母菌数检测。细菌、真菌数测定是对染菌量检测，是检测单位质量、体积或面积（g、ml或10cm2）的药品中所污染活菌数量。其测定结果可用于判断药品被污染的程度，用于评价药品卫生质量。3.控制菌检测 非规定灭菌制剂不但要控制微生物的数量，同时不允许含有致病菌。致病菌种类繁多，在实际工作中不可能逐一检测，只能结合药品生产实践中污染的可能性、潜在的危害性、检测方法的稳定性和可操作性，通过长期的考察研究，选择几种致病菌或指示菌作为控制菌，通过对控制菌的检测评价药品的卫生质量，保证用药的安全性。我国2010年版《中国药典》规定：药品检测的控制菌包括大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌和白色念珠菌七种。对某一制剂这七种菌不必全部检测，需检测的种类与药品的剂型、给药途径、原料来源和医疗目的等有关。微生物快速检测系统JTW-600S微孔膜过滤器厂家适用范围Application Range疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、啤酒、饮料之原料、半成品、成品制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:需测试微生物水样 技术参数Technical Parameter型号JTW-100SJTW-300SJTW-600S过滤头数量1个3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选）检测方法薄膜过滤法抽滤方式外接真空泵负压抽滤抽液速率100ml/15s，其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装

Galaxy Lite全自动多病原核酸检测分析系由Galaxy Lite全自动全密封荧光PCR一体机与配套的iCassette智能盒组成。系统智能化完成核酸提取到荧光PCR分析的全流程，真正实现一体化、全封闭的荧光PCR检测。一、系统特点1、智能化：自动完成荧光PCR全流程，降低操作人员要求2、一体化：提取+扩增+检测三合一，无需额外设备投入3、全封闭：杜绝污染，保障生物安全，无需分区PCR实验室4、模块化：6样本/单模块，至多4模块级联，通量更灵活二、Galaxy Lite全自动全自动全密封荧光PCR一体机特点1、智能化：自动识别检测项目，自动核酸提取+扩增+分析2、模块化组合：1-6样本通量/模块，至多4模块级联组合3、高效多重检测能力：7色荧光4、直观触摸界面：友好的用户软件界面，更易于操作使用5、自检功能：自动识别系统问题，及时报检维护6、温控功能：升温速率超过4.2℃/s，快速PCR反应7、外形小巧：尺寸：327*405*473mm 产品更多信息欢迎搜索【纳全生物】进入官网,技术客服24小时为你服务。

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空气微生物采样器SEN AIR 630，采用国际公认的安德森采样器， 模拟人呼吸道的解剖结构和空气动力学生理特征，采样惯性撞击原理而将悬浮在空气中的微生物粒子分等级地收集到采样介质表面上，然后供培养及微生物学分析 。空气微生物采样器由六个撞击器组合成一体，每一级是个单级采样器，利用 6 次反复撞击原理， 让在气管及肺沉降的粒子基本都撞击下来 ，因而采集的粒子大小范围广，空气微生物采样器的圆形喷口 设计使其 有更高的采样效率。采样时相对湿度逐级地增高十分有利于脆弱的病原微生物，特别是病毒粒子的存活。 为评价空气环境微生物污染危害及其防治措施提供依据。符合国家标准GB/T 18204.3 2013 公共场所卫生检 验方法 第 3 部分 : 空气微生物 、 GB/T18204.5 2013 公共场所卫生检验方法第 5 部分 集中空调通风系统 中微生物 采样 要求，适合疾病预防、卫生监督、出入境检验检疫局，第三方检测机构、科研院校等机构使用。技术参数具体配置

厂家微生物快速检测系统JTW-100S聚同 无菌检查隔离器技术参数Technical Parameter型号JTW-100SJTW-300SJTW-600S过滤头数量1个3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选）检测方法薄膜过滤法抽滤方式外接真空泵负压抽滤抽液速率100ml/15s，其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装厂家微生物快速检测系统JTW-100S聚同 无菌检查隔离器产品说明Product Description微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成，使用时将滤膜置于泵头上，并用滤杯固定压紧，形成一个完整的过滤装置，基于薄膜过滤法的原理，将供试品注入微生物限度培养器内,通过检测仪自真空泵负压抽滤,将样品溶液与微生物分离，并将微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴，盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并进行菌落计数和鉴定。主要特征Principal Character1.迷你型设计，减小了对操作台空间的占用；2.滤膜预先灭菌,无菌包装，即拆即用,使用方便，可将主要污染物源降低,提高检测可靠性；3.过滤杯采用唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈，大大提高实验过程的密封性和均匀的微生物回收率；4.有单联/3联/6联多个抽滤头，可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率；5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便；6.每个滤头采用单独控制的方式，方便操作人员灵活使用；7.配套真空泵使用，噪音低；8.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒；9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；10.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒；厂家微生物快速检测系统JTW-100S聚同 无菌检查隔离器药品微生物限度检测的意义1.确定药物是否污染或其污染程度，控制药品的质量 微生物存在于自然界中，药品在生产、运输和储存过程中很容易受其污染，在适宜的条件下，污染的微生物可生长繁殖，导致药品变质，影响质量。通过药品微生物限度检测，可了解药品是否受污染及其污染程度，查明污染的来源，并采取适当的方法进行控制，以保证药品的质量。2.保证用药的有效性和安全性 ，除了要保证其治疗的有效性，还要确保其用药的安全性。其安全性一方面是指本身化学成分、含量是否安全，另一方面指药物是否受微生物的污染。微生物的种类繁多，营养成分复杂，污染药品后可能分解药品的有效成分，导致疗效降低或丧失，同时微生物的毒性代谢产物和部分病原微生物还可对患者造成不良反应或继发性感染，甚至危及患者的生命，在国内外由于微生物污染药品引起的药源性疾病时有报道。对非规定灭菌制剂的微生物限度检测是保证其质量和用药安全有效的重要措施之一。3.可作为衡量药品生产全过程卫生水平的根据之一 药品生产的各个环节如原辅料、水、空气、车间设备、包装材料、操作人员等都可能带来微生物污染，生产企业应针对生产过程的各个环节制订相应的措施，加强卫生管理，保证药品生产的环境卫生、物料卫生、工艺卫生、厂房卫生和人员卫生，防止污染。微生物限度检测的结果可以反映生产企业的卫生管理水平，管理水平高的微生物污染的几率小，反之则大。二、药品微生物限度检测的内容微生物限度检测分为染菌量的检测和控制菌的检测，包括以下三个检测项目：1.细菌数检测 细菌数测定是衡量药品卫生质量的重要指标。2.真菌数检测 包括霉菌、酵母菌数检测。细菌、真菌数测定是对染菌量检测，是检测单位质量、体积或面积（g、ml或10cm2）的药品中所污染活菌数量。其测定结果可用于判断药品被污染的程度，用于评价药品卫生质量。3.控制菌检测 非规定灭菌制剂不但要控制微生物的数量，同时不允许含有致病菌。致病菌种类繁多，在实际工作中不可能逐一检测，只能结合药品生产实践中污染的可能性、潜在的危害性、检测方法的稳定性和可操作性，通过长期的考察研究，选择几种致病菌或指示菌作为控制菌，通过对控制菌的检测评价药品的卫生质量，保证用药的安全性。我国2010年版《中国药典》规定：药品检测的控制菌包括大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌和白色念珠菌七种。对某一制剂这七种菌不必全部检测，需检测的种类与药品的剂型、给药途径、原料来源和医疗目的等有关。

《病原微生物实验室生物安全管理条例》第二条　对中华人民共和国境内的实验室及其从事实验活动的生物安全管理，适用本条例 本条例所称病原微生物，是指能够使人或者动物致病的微生物。 本条例所称实验活动，是指实验室从事与病原微生物菌(毒)种、样本有关的研究、 教学、检测、诊断等活动。第十一条　运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本，应当具备下列条件：　(一)运输目的、高致病性病原微生物的用途和接收单位符合国务院卫生主管部门或 者兽医主管部门的规定；　(二)高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本的容器应当密封，容器或者包装材料还 应当符合防水、防破损、防外泄、耐高(低)温、耐高压的要求；　(三)容器或者包装材料上应当印有国务院卫生主管部门或者兽医主管部门规定的生 物危险标识、警告用语和提示用语。性能参数：1、 自动灌冲福尔马林并实现真空密封，完成标本固定的标准化。2、 标签信息要含有，病人信息，操作人员、时间、完成状况、方法、标本重量、灌注重量等信息3、 2真空密封、固定真空密封种以上生物标本处理功能4、 程序可编辑，真空度可控5、 称量精度±8g，称量范围0-5000g6、 防腐型真空泵，最大真空度20mbar

《病原微生物实验室生物安全管理条例》第二条　对中华人民共和国境内的实验室及其从事实验活动的生物安全管理，适用本条例 本条例所称病原微生物，是指能够使人或者动物致病的微生物。 本条例所称实验活动，是指实验室从事与病原微生物菌(毒)种、样本有关的研究、 教学、检测、诊断等活动。第十一条　运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本，应当具备下列条件：　(一)运输目的、高致病性病原微生物的用途和接收单位符合国务院卫生主管部门或 者兽医主管部门的规定；　(二)高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本的容器应当密封，容器或者包装材料还 应当符合防水、防破损、防外泄、耐高(低)温、耐高压的要求；　(三)容器或者包装材料上应当印有国务院卫生主管部门或者兽医主管部门规定的生 物危险标识、警告用语和提示用语。性能参数：1、 自动灌冲福尔马林并实现真空密封，完成标本固定的标准化。2、 标签信息要含有，病人信息，操作人员、时间、完成状况、方法、标本重量、灌注重量等信息3、 2真空密封、固定真空密封种以上生物标本处理功能4、 程序可编辑，真空度可控5、 称量精度±8g，称量范围0-5000g6、 防腐型真空泵，最大真空度20mbar

山东持正环境检测技术有限公司是经山东省质量技术监督局审查认可，取得计量认证合格证书（CMA认证）的具有独立法人资格的第三方检测机构。 公司于2018年3月取得CMA证书。 公司面向全国范围内的：1、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）2、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）3、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)4、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）5、电子工业洁净厂房6、食品、保健品行业洁净厂房6、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业7、化妆品行业8、空调通风系统 公司检测能力：1、洁净室（区）及相关受控环境2、生物安全实验室3、实验动物环境及设施4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）5、电子信息系统机房环境6、生产环境卫生指标7、物料储存环境（仓库）8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）10、生物安全柜 公司具有先进的检测仪器和精良的实验室设备，并与国内专业机构、学术团体和企业开展技术合作与交流。公司严格按照《实验室资质认定评审准则》等管理要求运作，所有的检验及测试均依据国家标准、行业标准和地方标准等开展检测与评价技术服务，出具的检测报告权威公正，具有法律效力。 公司承诺遵守相关法律法规的规定，坚持立足山东、服务全国的发展战略，旨在打造国内综合性检测与评价服务机构。本着“科学、公正、准确、高效、合理、满意”的服务理念，努力把公司建设为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。

7 项呼吸道病毒核酸联合检测试剂盒（微流控RT-PCR 法）基于qPCR 方法学，依托于微流控芯片技术，多指标、全封闭设计，实现多靶向出击，对包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）在内的7 种呼吸道病原体感染检测提供检测方案。检测项目：● 新型冠状病毒（N 基因和ORF1ab 基因）● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒● 人偏肺病毒● 鼻病毒● 呼吸道合胞病毒A 型● 呼吸道合胞病毒B 型 7 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图（SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒A阳性质控） 15 项呼吸道病原体联合检测试剂盒（PCR 荧光探针法）呼吸道病原体感染是临床常见的疾病之一，尤其以儿童患病居多。目前医学上常见引起上呼吸道感染病毒种类繁多，并有多个血清型，可引起轻重不同的症状，快速准确的鉴别引起呼吸道感染的病毒及血清型，针对性地对症下药，提高诊疗效果。检测项目：● 呼吸道合胞病毒 A 型● 呼吸道合胞病毒 B 型● 副流感病毒 1 型● 副流感病毒 2 型● 副流感病毒 3 型● 冠状病毒（ NL63）● 冠状病毒 （HKU1）● 冠状病毒 （229E）● 冠状病毒 （OC43）● 鼻病毒● 人偏肺病毒● 人博卡病毒● 腺病毒● 甲型流感病毒● 乙型流感病毒 15 项呼吸道病毒核酸联合检测结果图

应用领域病原体传播感染研究 产品概况◆ 生物安全型病原体空气传播感染装置主要用于中小型动物之间经病毒、细菌等生物气溶胶或飞沫传播感染疾病的实验研究， 传播感染装置集成在三级生物安全柜内， 可保证实验人员和环境的安全性。可开展猴、豚鼠、雪貂、大鼠、小鼠等中小动物间的直接接触传播、短距离（5cm）飞沫传播、长距离（1.5m）气溶胶传播感染实验，进行传播感染模型建立、传播感染机制研究等科学实验。 性能特点◆ 可开展猴、豚鼠、雪貂、大鼠、小鼠等中小动物空气传播感染实验；◆ 可开展直接接触传播、飞沫传播和气溶胶传播三种感染实验；◆ 满足实验动物长时间饲养需求；◆ 具有丰富的环境监测和生物采样功能；◆ 具有智能化的控制软件和控制系统；◆ 生物安全防护密封性符合RB/T 199-2015《实验室设备生物安全性能评价技术规范》中对三级生物安全柜工作区气密性的要求 ◆ 三级生物安全柜进气采用高效过滤，排气采用两级高效过滤，高效过滤器具有消毒和检漏接口；◆ 三级生物安全柜转角采用大圆弧设计，具有消毒接口。

适用于UN2814、UN2900、UN3373类生物样本、病原微生物菌（毒）种、血液、疫苗等的公路运输。本产品按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》研制生产，通过国家指定的包装检测实验室检测合格，按照ADR6.2生物危害标准制造，符合PI650和PI602标准的专业容器。外层容器为PP硬质塑料容器，通过WHO各项操作测试（包括跌落撞击、保温等的检测）符合特殊运输要求。第二层包装为聚酯材质密封容器，防止在运输中由于震动、温都、湿度、压力改变而造成泄露。通过严格的密封检测，能承受在-40℃至+55℃温度范围内95kPa的内部压力不渗漏。产品配置：公路运输外箱1只、吸附材料、标签2套、95千帕密封罐2套、蓄冷材料1套箱体材质：EPP高密度合成材料隔热材料：EPP高密度合成材料蓄冷材料：“胶体冰”低温跌落试验：-18度预处理24h，跌落高度9m.附加跌落试验：-18度预处理24h，跌落高度9m.穿孔试验：7kg保准穿刺棒，穿刺高度1m.堆码试验：堆码高度3m，堆码时间24h.气密试验：95千帕密封罐(次级容器)，不少于30min能承受在-40℃至+55℃温度范围内95kPa的内部压力不渗漏包装性能：整体包装坚固、完整、严密不漏、外表面清洁，不粘附有害的危险物质，符合“三防两耐”要求适用范围：UN2814类、UN3373类、UN2900类生物样本公路运输消毒方式：擦拭代码：IMC-10L外尺寸：370*270*240（mm）内尺寸：286*186*175（mm）配置：运输箱1只、吸咐材料、标签2套、95千帕密封罐2套、蓄冷材料1套

B类生物样品运输箱 7L 标本转运箱 B类生物安全运输箱国家检疫局认证产品,符合CLASS6.2类要求,用于A类,B类样本转移运输。产品型号：6KX-15产品规格：340*175*253(mm)包装类型：UN2814 UN3373 UN 2900适用范围：公路运输 铁路运输产品说明：适用于UN2814、UN2900、UN3373类生物样本、病原微生物菌（毒）种、血液、疫苗等的公路运输。 本产品按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》研制生产，通过国家的包装检测实验室检测合格，按照ADR6.2生物危害标准制造，符合PI650和PI602标准容器。适用范围：UN2814类、UN3373类、UN2900类生物样本公路运输。消毒方式：擦拭。物品配置2.蓄冷冰排（冰袋）一套。3.样本运输罐1只。4.试管托架一只（3规格19孔）。5.可选配液晶温度计。6.生物安全运输流程图、危险标志、警示标志各一张。7.说明书、合格证各一张。上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。