标准液品制备仪

买台半制备液相挺好，能做杨还能制备标准品，虽然纯度差点，但也有不少用处，能省不少钱，一举两得。

高效液相色谱制备标准品的储备液的问题做高效液相色谱需要制备标准品的储备液，由于所需量很少，微克级别的，怕称量不精确，所以想把倍数扩大，多称量一些，多配一些储备液留着以后慢慢用。但又担心不能长时间保存。所以想请教一下，储备液一般可以保存多久？在什么条件下保存？十分感谢！

刚刚搜了一下关于样品制备的国标，找到了GB/T 20195 动物饲料 试样的制备，却没找到跟食品有关的试样制备，请教关于食品制备的相关标准。多谢！

诸位师兄师姐大家好： 我是刚入手的学生。老板给分了课题，综述的题目是“国内外食品标准品制备的技术要求”，小弟查了几天的资料，发现食品标准品分为氨基酸食品标准品，糖类食品标准品，脂肪酸食品标准品，维生素食品标准品等。 请问什么是“食品标准品？”请师兄师姐指导。 但是制备 食品标准品需要什么样的“技术要求”呢？小弟查不到这方面的资料，不知道去那里查询。请您提供制备食品标准品的技术要求的资料；或如何去查询这方面的资料。小弟万分感谢！[em0804] [em0812] [em0812]

诸位师兄师姐： 大家好，我是刚入门的弟子，有些问题不懂，请师兄师姐多多指导。 我刚拿到一个题目是“食品中兽药残留标准品制备的技术要求”，我这段时间也查了这方面的资料，而目前查到的是关于标准物质、标准品制备的技术要求的资料，找不到关于兽药标准物质，或兽药残留标准物质制备的技术要求资料。请问师兄师姐，关于兽药标准物质制备的技术要求，是不是有一些更加具体的技术要求。请师兄师姐提供关于兽药残留标准物质制备的技术要求的资料去那里查询这方面的资料。非常感谢师兄师姐的指导

[size=5][b]生物制品国家标准品的制备和标定规程[/b][/size][table][tr][td][size=4]1　标准品的种类和定义 　　国家标准品分三类： 　　1.1　国家标准品系指用国际标准品标定的，用于衡量某一制品效价或毒性的特定物质，其生物活性以国际单位表示。 　　1.2　国家参考品系指用国际参考品标定的，用途与国家标准品相似的特定物质，一般不定国际单位。 　　1.3　国家参考试剂系指用国际参考试剂标定的，用于微生物（或其产物）鉴定或疾病诊断的生物诊断试剂，生物材料或特异性抗血清。 　　2　制备、标定、供应单位 　　2.1　国家标准品由中国药品生物制品检定所（下称检定所）负责制备（或委托其他单位制备）、检定、初步标定、组织协作标定及供应。 　　2.2　国际标准品、参考品及参考试剂由检定所向WHO联系索取、保管和使用。 　　3　新国家标准品的建立 　　3.1　原料选择 　　3.1.1　原料应具有高度稳定性和适合检测或试验要求的特异性，不应含有干扰使用目的的杂质。 　　3.1.2　尽可能使标准品在性质上与供试品相对一致。 　　3.1.3　必须具有足够数量的原料，以满足多年使用的需要。 　　3.2　初步标定 　　选好原料后，根据各种标准品的不同要求，用适宜的保护缓冲液稀释，然后用国际标准品进行初步标化，大体确定其效价单位数。 　　3.3　标准品的分装，冻干和熔封 　　3.3.1　将上述初步标定的标准品精确分装，精确度应在±1%以内。 　　3.3.2　需要干燥保存者分装后立即进行冻干和熔封。 　　3.3.3　整个分装、冻干和熔封过程，必须密切注意各安瓿间效价和稳定性的一致性。 　　3.4　正式标定 　　3.4.1　标准品应进行效价测定，特异活性稳定性试验，无菌试验。冻干标准品还应进行水分测定和真空度检查。 　　3.4.2　效价协作标定 　　由检定所负责，以国际同类标准品为依据，组织有关单位参加，对国家标准品的效价进行协作标定，标定结果必须经统计学处理，然后由检定所负责写出建立国家标准品的全面技术总结，提交卫生部生物制品标准化委员会审查。 　　4　标准品的审定 　　4.1　卫生部生物制品标准化委员会常委会组织有关委员和专家对检定所提交的新标准品（包括国家标准品、参考品和参考试剂）的建立进行全面的技术审查，最后报卫生部审批。 　　4.2　已建立的国家标准品在制备新的批号时应报卫生部生物制品标准化委员会及卫生部备案。 　　5　保存与效期 　　应依据各标准品的性质具体确定。[/size][/td][/tr][/table]

诸位师兄师姐： 大家好，我是刚入门的弟子，有些问题不懂，请师兄师姐多多指导。 我刚拿到一个题目是“食品中兽药残留标准品制备的技术要求”，我这段时间也查了这方面的资料，而目前查到的是关于标准物质、标准品制备的技术要求的资料，找不到关于兽药标准物质，或兽药残留标准物质制备的技术要求资料。请问师兄师姐，关于兽药标准物质制备的技术要求，是不是有一些更加具体的技术要求。请师兄师姐提供关于兽药残留标准物质制备的技术要求的资料去那里查询这方面的资料。非常感谢师兄师姐的指导。[em0812] 中国心 中国心

GB/T 601-2002 《化学试剂 标准滴定溶液的制备》　 1概述标准滴定溶液是滴定分析和微量分析等的量值溯源，其主要用途是化工产品的主体含量和产品中杂质含量的测定。在有机化工、无机化工、食品及食品添加剂、农药化肥、冶金、石油化工、日用化工等很多行业以及大专院校、科研院所的质量监督和检验工作中广泛应用。标准滴定溶液的制备主要依据是GB／T 601《化学试剂标准滴定溶液的制备》2 GB／T 601—2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》主要修改内容2.1新增加的内容2.1.1一般规定中增加了以下内容：1)规定了滴定速度。2)标准滴定溶液浓度平均值的扩展不确定度。 3)可使用二级纯度标准物质或定值标准物质代替工作基准试剂进行标定或直接制备，并在计算标准滴定溶液浓度值时，将其质量分数代入计算式中。 4)规定了标准滴定溶液贮存容器材料。2.1.2标准滴定溶液的制备中增加以下内容：

最近在招聘考核化验员中，发现大部分人所掌握制备和标定标准溶液的方法，都不准确、不规范，各公司的要求也不一样。请大家谈谈你们是如何做的？ 标准滴定溶液的制备和标定的标准？ 标定标准滴定溶液的浓度时，几个人进行实验？分别各做几平行？是如何评价的结果？ 我们的标准滴定溶液是按GB/T 601-2002进行制备和标定。两人进行标准滴定溶液的浓度标定，分别各做四平行。每人四平行测定结果的相对偏差不得大于0.15%，两人共八平行测定结果相对偏差不得大于0.18%。取两人八平行测定结果的平均值为测定结果。 在计算过程中加滴定管和标准溶液体积的校正值。

1.2.4标准曲线的制备将配制的浓度为20.00，10.00，5.00，1.00，0.50，0.20，0.10，0.05，0.02，0.01林留mL的标准品溶液进行HPLC测定，以峰面积为纵坐标，浓度为横坐标做标准曲线，分别求出回归方程和相关系数。1.2.5组织标准曲线的制备将配制的浓度为20.00，10.00，5.00，1.00，0.50，0.20，0.10，0.05，0.02，0.01林留mL的标准品溶液分别加入3种空白组织中，按样品处理方法处理后进行HPLC测定，以峰面积为纵坐标，浓度为横坐标做标准曲线，分别求出回归方程和相关系数。 我不知为什么前面一个标准曲线的制备有什么作用?我看有的论文只做前面的标准曲线的制备,后面的一个不做,而有的论问只做后面一个标准曲线的制备,有的论文都做,这什么原因啊?

我想制备一点标准品，但是没有制备色谱，请问哪个单位可以提供帮助？（仅限成都）

请问在成都哪个单位可以提供制备标准品的服务？

杂质测定用标准溶液的制备 国家标准号：GB/T 602-2002

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=75257]滴定知识及溶液配置\标准溶液配置\化学分析用标准滴定溶液、杂质标准溶液和制剂及制品的制备[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=75258]化学分析用标准滴定溶液、杂质标准溶液和制剂及制品的制备[/url]

固体标准品是怎么制备的？

求最新的标准溶液制备国家标准

（一）标准溶液的种类(二)滴定分析用标准溶液的制备（三）介绍几种常用标准溶液的配制与标定方法及注意事项

有的实验室会用到0.02mol/L的滴定用标准溶液，是应该按照浓度直接配置还是应该由高浓度进行稀释呢？GB/T 601中的3.9部分针对这样的疑问进行了说明，详看具体条款： 3.9 标准滴定溶液的浓度小于或等于0.02mol/L时(除0.02mol/L乙二胺四乙酸二钠、氯化锌标准滴定溶液外),应于临用前将浓度高的标准滴定溶液用煮沸并冷却的水稀释(不含非水溶剂的标准滴定溶液),必要时重新标定。当需用本标准规定浓度以外的标准滴定溶液时,可参考本标准中相应标准滴定溶液的制备方法进行配制和标定。 标准中说的很清楚：低于0.02mol/L时(除0.02mol/L乙二胺四乙酸二钠、氯化锌标准滴定溶液外),应临用前由高浓度到低浓度稀释配置。高于0.02mol/L的其他浓度的滴定溶液可以参考标准中的制备方法进行配制。 比如标准中4.1列举了1mol/L，0.5mol/L，0.1mol/L氢氧化钠的滴定溶液的配置，当想要配置0.02mol/L的氢氧化钠滴定液时，可以临用前从以上三种浓度进行稀释。如果想要0.05mol/L的氢氧化钠的滴定溶液，就按照比例减少氢氧化钠的用量，量取2.7mL的氢氧化钠溶液（配制方式见GB/T 601 4.1.1）到1000mL容量瓶中。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=90530]标准溶液制备标准GB-T601-2002[/url]标准溶液制备标准GB-T601-2002

C18制备柱如何测柱效，标准品怎么配？谢谢！

化学试剂标准溶液制备[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=125382]化学试剂标准溶液制备[/url]

以下关于EDTA标准滴定溶液制备叙述错误的是（　　）。（A）标定条件与测定条件要尽可能接近（B）标定EDTA溶液须用二甲酚橙作指示剂（C）配位滴定所用蒸馏水，必须进行质量检验（D）EDTA标准滴定溶液应贮存在聚乙烯试剂瓶中

标准滴定溶液的制备[~112520~]

GB碘标准溶液的制备，请下载附件！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=120965]碘标准溶液的制备[/url]

单位购买一台7890A [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]，配有热脱附，用来做气体分析，但是要做标准曲线还得配置一个小装置，英文是Calibration Solution Loading Rig（标准溶液制备装置），图片在附件里。哪位知道哪里有卖这种小装置的或哪位用过这种小装置？先谢谢了！没有这个装置就没法定量分析了

前段时间有版友问GB/T 601 标准滴定溶液制备时需要用到标准品吗？在GB/T 601中3.1对于试剂要求进行了明确的说明。 3.1 除另有 规 定 外,本 标 准 所 用 试 剂 的 级 别 应 在 分 析 纯 (含 分 析 纯)以 上,所 用 制 剂 及 制 品,应 按GB/T603的规定制备,实验用水应符合 GB/T6682中三级水的规格。 所以除了标准中明确写明基准试剂，或者其他级别要求的试剂，不作说明的分析纯就可以。 基准试剂也属于标准物质，它的纯度高，杂质少，化学性质稳定。购买时是可以要到证书的。[font=宋体][color=#555555][size=19px] [/size][/color][/font]

无机化工产品 化学分析用标准滴定溶液、杂质标准溶液和投影剂及投影品的制备[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18315]无机化工产品 化学分析用标准滴定溶液、杂质标准溶液和投影剂及投影品的制备.pdf[/url]

标准砷溶液的制备 称取三氧化二砷0.132g，置 1000ml量瓶中，加20%氢氧化钠溶液5ml溶解后，用适量的稀硫酸中和，再加稀硫酸10ml，用水稀释至刻度，摇勻 ，作为贮备液 。临用前，精密量取贮备液10ml，置1000ml量瓶中，加稀硫酸10ml，用水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于1ug的As)。往后，每次取贮备液配制标准砷溶液，此时是否需填写配制记录？有相关法规作为依据吗？

一、方案目的：制备内控标准样，并随机安插在化验员的日常化验中，用于监控化验员的化验结果是否出现偏移，以便及时做出调整，保证化验工作的工作质量。二、适用范围：内控标准样适用于原料、半成品、成品化验工作的监控。三、制备步骤：1．标准样的来源：在已知大致组分的原料、半成品、成品中选取成分尽可能均一的铸锭来制备标准样，可在外观不良品中挑选。计划制备的标准样总类及数量见下表：锌合金牌号3#4#5#L40锌锭数量633332．标准样的取样：在一块铸锭中钻取约500g—1000g的碎屑，然后剪成碎屑，搅拌均匀，作为一份标准样。3．标准样的选取原则：1）所选标准样的值范围应尽可能覆盖测量系统正常操作条件下被测量的范围。2）所选标准样的成分应尽可能接近于被测样品的成分。3）标准样品值应大致等距离分布在测量系统正常操作条件下的整个测量范围。4．标准样的定值：主要采用两种方法来定值，然后再从中选取一部分样品送外检验进行比对。综合所有数据，再系统地定值，确定标准样的各成分含量以及误差范围。1）按照质检部内现用的化验方法来比对定值：铝含量的测定使用EDTA滴定法；铅铁镉铜镁锡使用原子吸收光谱法。2）利用ICP光谱法进行化验来比对定值：使用ICP光谱法来进行定值，首先是为了进行同一实验室内不同化验方法之间的比对，进一步提高我们化验结果的准确性。其次是为了探索开发ICP光谱法，避免ICP光谱仪长期闲置所造成的资源浪费，同时也作为一种技术储备，以备不时之需。3）从中选取一部分样品送去我们客户的化验室进行化验：这样既可以减少化验的费用，又可以与客户化验室进行数据比对，考察我司与客户之间化验结果的差异。4）从中选取一部分样品送去第三方检验机构化验：以此作为标准样成分的权威认定。5．标准样的储存：标准样可以装在聚氯乙烯瓶中，需要避光、干燥、恒温存放。四、标准样的使用计划：1．日常检验过程的监控。

以下物质必须用间接法制备标准滴定溶液的是（ ）。（A）K2Cr2O7 (B)Na2CO3 (C)NaCl (D)NaOH