标准溶液稀释仪

我刚刚接触CIP-MS仪器，在配制溶液时发现有个问题解释不了请大家帮忙分析一下。 我以前做别的实验都是使用容量瓶按照体积进行逐级稀释标准溶液的（例如取1ml稀释到50ml），前几天在和仪器公司应用工程师联系时，他提出可以按照重量比进行稀释（例如取1g到50g）。从字面上看两种方法及计算公式中都是稀释了50倍，但是如果考虑稀释前后的溶液密度问题又觉得两种方法稀释的结果会有不同。如果稀释剂密度低于原始浓度标准溶液（以mg/ml为单位）的密度，那么按照重量来稀释其结果就会和按照体积在稀释存在差异。那么这种差异对实验结果会不会产生实质性影响呢？

我买了Au的标准溶液和Ti的标准溶液，都是1000ppm的，现在需要进行稀释，不知道是用超纯水进行稀释呢，还是用优质的HNO3或HCl进行稀释，浓度怎么定，请教大家！Au标准溶液：1000μg/ml,介质:1.5mol/L盐酸Ti的标准溶液：1000μg/ml,基体:1.0mol/L HNO3 and tr.HF

5.6.3.4 实验室应制定文件化程序，规定标准溶液和其他内部标准物质的制备、标定、验证、有效期限、注意事项或危害、制备人、标识等要求，并保存详细记录。标准溶液的配制应有逐级稀释记录。想请假大家，对标准溶液的逐级稀释有特殊要求吗？例如每次稀释倍数不能超多少倍？逐级稀释次数不能超几次？还是每次尽量在母液中吸取稀释？

HJ354 - 2019 水污染源在线监测系统(COD、氨氮)验收技术规范中，要求COD有证标准溶液浓度＜30 mg/L，还有氨氮，也要求有证标准溶液浓度＜2mg/L。我想请教一下，这个“有证标准溶液”是指稀释前有证，还是就是不稀释的有证标准溶液？

平时各位使用的标准溶液都是自配的，还是直接购买的？如果是直接购买的已知浓度的标准溶液，当需要稀释时怎么处理？很多购买的标准溶液都只有1毫升，如果浓度是200ppm，这种标样往往浓度是准确的，但体积不一定是准确的。需要稀释到10ppm时怎么操作？

请教各位大虾一个菜鸟问题。我们买来的标准溶液一般都是用酸储存的，比如有些用5％HNO3, 有些金属用10％HCl，我现在需要把他们稀释用来做标准曲线，问题是，我应该加什么酸呢，比如As溶液，Se溶液，Hg溶液，如果买来的标准物质是用HNO3贮存的，我是不是就要加HNO3然后稀释，买来的标准物质是用HCl贮存的，我是不是就不应该用HNO3而也应该加HCl稀释？谢谢。还有就是，酸一般什么时候加，是第一步稀释的时候加，还是最后那个低浓度的时候再加? 我菜鸟请多指导

我最近做试验的时候 突然意识到一个问题~~以前标准溶液（混标）都是用2%的硝酸稀释（安捷伦培训教的）。但是由于最近做的试验样品需要用 正丁醇+正己烷+少量的硝酸消解 如果标准溶液还是用2%的硝酸稀释 是不是不好，形成的曲线对于样品来说没有联系？是不是应该使用以上消解的溶液作为稀释液对标样进行稀释呢？谢谢大家先

最近单位刚安装一台安捷伦7700xICP-MS，工程师说要配不同浓度的标准溶液做工作曲线，一直没搞懂，如何用1%或2%的稀硝酸稀释标样（10微克/毫升，介质为5%HNO3），以便进行测试，一直没搞明白，请各位同仁和专家赐教，不胜感激

溶液怎样稀释分析化学，特别是精密的仪器分析，其检测范围往往是ppm\甚至是ppb级，这个就需要我们配置ppm甚至是ppb级的标准溶液。怎样配置标准溶液？这个问题是个问题。我要配置1ppb的铅标准溶液，国家标准物质为1g/L，首先吸取1毫升标准液于100毫升容量瓶中，加水定容，此时该储备液浓度为10mg/L,随后吸取该储备液1毫升，再次稀释到100毫升容量瓶中，此时的储备液浓度为0.1mg/L，随后吸取二次储备液0.25毫升，加入25毫升比色管中。此时的标准溶液浓度就是1ppb。此方法为逐级稀释的办法，该方法稳定性好，缺点是操作繁琐。第二种办法就是用移液枪小体积稀释，量取0.1微升的标准溶液，随后将其转移到100毫升的容量瓶中，加水定容。该方法简单快速，缺点是系统误差大，往往导致结果不准确。仪器分析每一次的移液误差传递到下一步将会从绝对误差转变为相对误差。在实际工作中，可以利用微量注射器或者移液枪，将1微升的液体稀释到1毫升的样品瓶中，或者1毫升的小离心管中，这样就可以稀释1000倍了。配置标准溶液的时候，不同的人有不同的爱好。有的人喜欢用移液枪，还有的人喜欢用移液管，方法不同，但是原理相同。一般来说移液管经过计量校准以后，其溯源性要好于移液枪。但是移液枪比移液管方便许多。我推荐还是使用移液管。有的人喜欢用容量瓶配置标准溶液，而有的人喜欢用比色管配置标准溶液。早些天去省局学习，一位做离子色谱的大哥，竟然对我说，他不知道比色管是什么东西，顿时我傻眼了！配置溶液的时候，有的人喜欢在小烧杯里溶解，随后转移到容量瓶中，然后反复清洗转移。这样做符合分析化学的基本原理，其缺点就是增加的一步过程中，容易引进污染；有的人喜欢直接将标准品放入容量瓶中，然后直接稀释，这样做方便，也不容易引进污染，其缺点就是容量瓶瓶口太小，容易撒到外面去。每一次转移和定容的过程中，都要把容量瓶摇匀，这样才能保证您的标准曲线做到4个9哦！今天您做到了吗？

新购的硫化物的标准溶液浓度为100mg/L，注明溶剂为0.01%NaOH，没有稀释说明，请问稀释的时候是直接水稀释还是用  0.01%NaOH溶液稀释？

以前我一直是用2%的硝酸稀释标准溶液的，最近铅老是空白高，各位讨论下可以直接用去离子水稀释标准溶液吗？对检测结果有什么影响？

请教各位专家一个问题，比如我有一个1000PPM的浓标，现在需要稀释到50PPB,我稀释标准溶液的最大倍数可以到多少？分析化学在这方面有规定吗？

我想问大家一个很弱的问题，就是我们做的有机磷农残，买的标准品是用甲醇溶解好的标准溶液1mg/ml，我想进一步稀释成1μg/ml，我该怎么稀释呢？谁能帮帮我啊？第一次做农残实验，不知道该怎么办

请教各位：新购买的金属元素标准溶液开封后如何保存呢？用什么容器能保存时间长一些呢？另外，有些元素的介质是10%硝酸、5%硫酸以及10%的盐酸，那么在配制工作溶液的时候也一定要用相应的溶液来稀释母液么？可以用统一的溶液（比如10%的硝酸）来稀释吗？？[color=#DC143C]此问题在论坛里有很多了[/color]

汞标准溶液用什么稀释

本人现在遇到一个问题：在配标准溶液时，是逐级稀释好还是一步稀释（都从母液中吸取，然后定容）好？要提供数学计算依据。这个与误差传递有关，但我不会计算，哪位高人帮帮小弟。谢谢！急等！[color=red][size=4]calfstone老师就对这个问题发表自己的看法,详情请点击:[/size][/color][URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080520/1269771/]标准溶液稀释中的不确定度分析-兼对逐级稀释还是一步稀释哪个好的回答[/URL]

标准溶液的稀释是否应该进行限制 极端点～～ 用1UL的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url] 吸取1UL标准溶液至1000ML容量瓶稀释一百万的做法是否被允许[em0810][em0810][em0810]

求助，请问铁标准溶液用什么稀释？

请问大家购买的标准溶液都是用什么来稀释的？是按照按照购买来的标准溶液上标注的介质浓度来稀释呢？ 还是用其它的？另外稀释后的标液大家是如何存放的，可以冷藏存放吗？

一般国家标物中心的金属元素标准溶液的浓度是1000ug/mL,保质期是2年，那打开后，冰箱低温大概能保存多久？做实时验稀释是用纯水还是稀硝酸或盐酸？标准物质曲线是现用现配吗？

比如我将购买的默克的1000mg/L的铅标准溶液稀释到100mg/L，那这个100mg/L的铅溶液的有效期是多长时间呢？有没有具体的标准规定啊，谢谢。

我做过几次“水中卤代烃”的能力验证，每次都是发“甲醇中卤代烃”浓样。作业指导书上建议的稀释方法是：用10uL的微量注射器取浓样5uL，注入10mL水，稀释倍数是2000倍，报结果按稀释后的浓度。能力验证样品可以这样稀释，我们平时稀释标准溶液，需要大比例稀释的时候，能不能采取这种办法呢？毕竟操作比逐级稀释要省事。

刚做农残不久 标准品都是买的农业部环境保护总局的 浓度100µg/mL 规格是1mL/支 我之前都是用微量注射器吸取0.1mL标准溶液稀释至10mL 10µg/mL 在5mL至10mL 倍比稀释法 至0.05µg/mL 。 因为考虑微量注射器存在较大误差，所以特像各位前辈讨教。

如题，您在标准溶液配制的过程中是逐级稀释还是直接稀释呢？各有什么优缺点？举个例子，逐级稀释就是原来的储备液浓度为100ug/mL，取50mL稀释至100mL变成50ug/mL，然后再在50ug/mL中取50mL稀释至100mL变成25ug/mL，以此类推；直接稀释就是原来的储备液浓度为100ug/mL，从中取不同体积的储备液，然后用溶剂稀释到相应的浓度。

最近在做硫化物的考核样。用GB/T16489-1966亚甲基蓝分光光度法，标准溶液是购买的，浓度为100mg/L，直接用水稀释成10mg/L；标准样品也是从安瓿瓶中取10ml直接用水稀释至250ml待测。标线绘制和标样测定时，都先在比色管中加入20ml的乙酸锌-乙酸钠溶液，再加入适量的标准溶液和标样，再加水和其他试剂。做出的标准样品结果偏低。 求助论坛的兄弟姐妹们： 1.做硫化物的时候，应该用什么稀释？用水还是用一定量加入乙酸锌-乙酸钠的水稀释？水是用去CO2水，还是按照国标上用碱性水？ 2.实验是按照国标GB/T16489-1966，还是按《水和废水监测分析方法》第四版书进行的？ 3.如果是用加入少量乙酸锌-乙酸钠的水稀释，标准使用液是配成10mg/L好还是5mg/L好，因为由于加入混合液，稀释成高浓度的标准溶液沉淀明显，使得最后两点偏低 我用GB/T16489-1966方法，做出的标准曲线为y=0.00994X+0.002，相关系数为0.9999，线性很好，我觉得可能是斜率偏高，导致所做的标准样品值偏低。

请问各位老师，配置标准溶液的中间溶液，能不能用流动相稀释？

自己稀释或者配置后的标准溶液存时间一般多长，如何去保证在规定时间的有效期（也就是稳定性问题），欢迎讨论

标准溶液稀释用的容量瓶，大家怎么清洁干燥？一般是25ml的

农残的标准溶液必须用丙酮进行稀释吗？

直接将标准储备液用微量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]移液至容量瓶内稀释至各自相应的浓度，从而跳过中间的将标准储备液稀释至标准溶液的过程的行为是否能被允许！！！[em0903][em0903][em0903][em0903]