比色分光光度计

石英比色皿是通用的吗，需要看分光光度计的型号吗？L6S分光光度计用的是721型的石英比色皿吗？

请哪位专家指点一下分光光度计和比色计有区别吗？本实验室有一个比色仪，只有一个放试样的槽，不知道如何做标准曲线，能替代分光光度计测水和废水中色度、浊度吗？十分谢谢！

分光光度计法测试离子膜烧碱中铁含量时，测试要求用D=4cm或5cm的比色皿，但是我们的光度计只带有1cm比色皿。据D与A成正比的关系换算出铁含量，可以么？为什么？如何解决？

分光光度计比色皿使用日常，若两个比色皿光度值偏差大，主要更换新的么

光电比色计与分光光度计的应用范围的区别。

分光光度计的玻璃比色皿哪一个厂家生产的的比较好一些？石英比色皿又是那个厂家的好一点？

分光光度计用的石英比色皿，如果用岛津原装的，1700元一对，国产的哪家好，也准确？

今天看到新来的同事，拿了一个分光光度计的玻璃比色皿在烘箱里烘干，我就随口说了一句：比色皿能烘吗？他说：为什么不能烘？我还真不知道能不能烘，你知道吗？比色皿能烘吗？

在用分光光度计测量分析时，待测样品显色还后向比色池转移，在池面有气泡影响测定。请教如何解决。有谢！

谁知道PE分光光度计比色皿架可用其他型号比色皿架替代的没，设备购买人员买的设备，只带1cm闭塞架，现在样品含量低，需要3cm的比色皿，一个比色皿架子9500多，这个价格够买一台国产分光光度计了。想用其它的代替，不知道谁可知道

我们是刚出来实习的大学生，公司的紫外分光光度计 还有 石英比色皿 都特别灵敏，调皿差特别不好调，就算用酸泡洗过后还是一样的。就连测定水样的时候也是，数值一直在跳，不好稳定下来。有没有什么好的方法解决这个问题？ （我们公司的紫外分光光度计是可读到小数点后4位数的，跟我们当时在学校时候用的不太一样。）

1、为何红外分光光度计是先比色池吸收然后再分光，而紫外是先分光再吸收？这样做是基于什么样的考虑？2、红外测定中比色皿宽度过长，为何误差大？光源不稳定吗？

1、荧光分光光度计有两个单色器，而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。2、荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外可见分光光度计是成一条直线的。3、荧光分光光度计是以氙灯做为光源，而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外区光源，钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源。4、荧光分光光度计的比色皿是四壁均为光学面，而紫外可见分光光度计仅为两面为光学面。

实验室常用的分光光度计可以分为可见分光光度计和紫外－可见光分光光度计。各种类型分光光度计的结构和原理基本相同，一般包括光源、单色器、比色皿、检测器和显示器。台式分光光度计通常在实验室内部使用，不随意挪动位置，利于多种参数的测定。[url=http://www.hach.com.cn/product/dr1900]便携式分光光度计[/url]的原理、结构基本和台式分光光度计一样，只是各组成部分更加精密，大大减小了仪器的体积，便于携带，通常在野外和户外使用。

浊度也可以利用比色计或分光光度计等仪器，通过测定光线照射样品时由浊度引起的透射损失而进行估测。但是，这种测定方法不被相应的管理机构认可，其测得的浊度也不符合美国公共卫生组织(APHA)对浊度的定义。 透度测定的结果也会由于色度对光的吸收或颗粒物质对光的吸收等干扰的存在而不够准确。而且，透度测定方法与浊度计测定方法之间没有任何相关关系。不过，色度计和分光光度计有时可用来检测浊度的大幅度变化或用于过程控制。 真正的浊度测定必须使用浊度计。

谁有分光光度计检验用的标准比色板呀？我们需要购买几块自校仪器用。请联系我QQ：297410244，或者发邮件：297410244@qq.com

分光光度计和酶标仪区别分光光度计：利用单色仪或特殊光源提供的特定波长的单色光通过标样和被分析样品，比较两者的光强度来分析物质成分的光谱仪器。分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区,(2)400～760nm的可见光区,(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm～400cm）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或（或原子吸收分光光度计）。酶标仪：实际上就是一台变相的专用光电比色计或分光光度计,其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。酶标仪按照功能的不同划分,可以分为（1）光吸收酶标仪（可见酶标仪，紫外/可见酶标仪）（2）荧光酶标仪（3）化学发光酶标仪。分光光度计和酶标板存在一些不同之处，具体差别体现在以下几个方面：（1）盛装待测溶液的容器：分光光度计用的是比色皿，酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用，每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成，对抗原抗体有较强的吸附作用，因此用它作为固相载体，酶标板通常为48孔或96孔，每个微孔可以盛装不同的溶液。（2）光路的方向：分光光度计是水平光路，而酶标仪则是垂直光路。由于酶标板盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光束都是垂直通过待测溶液和微孔板的,光束既可是从上到下,也可以是从下到上穿过比色液。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小，不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性、孔底是否平整等的影响较大。（3）光路的长度：由于光密度（OD值）与吸光系数, 待测组分的浓度以及光路长度成正比关系。分光光度计采用的比色杯的宽度通常是1cm，所以光路长度固定为1cm。因此不同仪器，不同批次测量的数据具有同样的可比性。而酶标仪采用的是垂直光路, 所以光路的长度应该是液体液面的高度。所以测得的值受到样品的体积的影响。[font=宋体

经过论坛的学习，了解了比色皿配对的重要性。（用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用）根据我的理解，上边给出的配对比色皿的方法似乎是针对单光束分光光度计的。我们实验室的分光光度计是双光束的，如何配对比色皿呢？

普通的可见分光光度计有能用圆管比色的吗？一定是比色皿吗？

那个分光光度计测试总氮时，用蒸馏水校正比色皿时吸光度很高

[font=微软雅黑]可见分光光度计（又名可见光度计、分光光度计）是可见光分光光度法是采用新型单片机技术，开发出能够进行定量测量（标准曲线测量，可对物质进行浓度直读）；OD值直接测量（吸光度、透过率和能量等直读）；动力学测试（测出物质浓度随时间变化OD值的变化）；光谱扫描（可以对某一种物质进行全波段扫描，分析物质的特征波长，判断实验过程的误差）；多波长测试（可以对物质同时进行多个波长的测试，分析物质的相关特性）；还有可以进行DNA蛋白质测试、总磷总氮测试、重金属测试、农药残留测试、食品安全检测、热力发电金属离子测试等。[/font][font=微软雅黑][/font][b][b][font=微软雅黑][color=#008000]波长范围[/color][/font][/b][/b][font=微软雅黑]可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右，紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm。从这点区别上看就是波长的适用范围不一样，紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长。[/font][font=微软雅黑][/font][b][b][font=微软雅黑][color=#008000]光源不同[/color][/font][/b][/b][font=微软雅黑]可见分光光度计的光源一般只用钨灯，而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源，同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段，氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样，紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。[/font][b][b][font=微软雅黑][color=#008000]光学器件不同[/color][/font][/b][/b][font=微软雅黑]由于玻璃能吸收紫外波，而对可见到近红外端有比较好的透过性，所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃，而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件，一般使用石英光学部件。同时由于这个原因，在比色皿的选择上也就有不同了，可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿，而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了。[/font][font=微软雅黑][/font][b][b][font=微软雅黑][color=#008000]接收器不同[/color][/font][/b][/b][font=微软雅黑]由于紫外可见分光光度计多了紫外波，所以在接收器的选择上也就不一样了。多了对紫外波的灵敏响应功能，这类接收器的价格就比可见分光光度计的接收器贵了很多了。[/font]

分光光度计开机进行比色在多长的时间范围比较稳定？

化验室需要购买 凯氏定氮仪、罗维朋比色计、分光光度计，哪个厂家的较好，大概多少钱？

普通分光光度计用的比色皿的‘寿命’一般是多长时间？

分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器，它们的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。酶标仪按照功能的不同划分,可以分为(1)光吸收酶标仪(可见酶标仪，紫外/可见酶标仪)(2)荧光酶标仪(3)化学发光酶标仪。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为：(1)可见光分光光度计(2)紫外分光光度计(3)红外分光光度计(4)荧光分光光度计(5)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计。　　分光光度计和酶标板存在一些不同之处，具体差别体现在以下三个方面：　　(1)盛装待测溶液的容器：分光光度计用的是比色皿，酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用，每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成，对抗原抗体有较强的吸附作用，因此用它作为固相载体，酶标板通常为48孔或96孔，每个微孔可以盛装不同的溶液。　　(2)光路的方向：分光光度计是水平光路，而酶标仪则是垂直光路。由于酶标板盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光束都是垂直通过待测溶液和微孔板的,光束既可是从上到下,也可以是从下到上穿过比色液。垂直光的特点是标本吸光度受液体浓缩或稀释的影响小，不足之处是受被测样本液面是否水平、酶标板透光性、孔底是否平整等的影响较大。　　(3)光路的长度：由于光密度(OD值)与吸光系数, 待测组分的浓度以及光路长度成正比关系。分光光度计采用的比色杯的宽度通常是25px，所以光路长度固定为25px。因此不同仪器，不同批次测量的数据具有同样的可比性。而酶标仪采用的是垂直光路, 所以光路的长度应该是液体液面的高度，所以测得的值受到样品的体积的影响。

这两天在做方法，同一种东西，一个用紫外分光光度计做，另一个显色，用可见光分光光度计做，有点感想和疑惑，现在写出来，大家共同探讨。背景：使用同一台分光光度计，里面有两个灯，分别作紫外和可见光，用的是一个石英比色皿，流动泵。1.可见光的结果很稳定，紫外的波动很大，稀释效应很明显。不知道大家是用紫外的时候有这种现象么，总的来说，要做仲裁方法，还是可见光得更好，更稳定，紫外的要差很多。2.紫外的也有优点，那就是实验过程大大简化了，因为不需要显色这个步骤了，更能节约时间，相对来说，虽然可见光的结果稳定，但过程复杂了很多，如何取舍，也是个问题。3.不知道不同的紫外分光光度计之间的系统差别大么，和可见光的光度计的系统误差相比，哪个更大？4.要做好紫外，需要注意哪些方面？

水样在稀释处理通过分光光度计比色的时候有什么需要注意的

请问UV757T紫外可见分光光度计 比色池卡住，移动不了，开机显示比色槽error怎么办啊？有谁指导上海精科在长沙有售后服务点吗？

紫外分光光度计使用的比色皿中有毛絮会影响实验吗？