比较两个光谱仪

有什么操作，可以把两个光谱图放在同一个界面比较的吗

求助尼高力红外光谱仪 330 FT两个红外谱图的对比（就是两个图相减）

求助尼高力红外光谱仪 330 FT两个红外谱图的对比（就是两个图相减）[em02]

现在用Omnic软件一个很老的版本。两个图谱比较匹配度的话，是先把一个作为对照图谱存为图谱库中，再用另一个去检索图谱库，得出匹配度。因为存为对照图谱的过程中，软件自动作了一些处理。处理后的图谱与原图谱不太一样。那么，如何直接比较两个图谱的匹配度，或相关系数？

如题，发现光谱版块下面有个 红外光谱，波谱版块下面也有个红外光谱。两个红外光谱其实内容是一样的，管理员还是删掉一个吧。

我在版面列表中发现：在光谱类里有红外光谱；在波谱类里也有红外光谱?难道有两个红外光谱版?我糊涂啦！我去验证了一下，指向的版块是一样的。

我想再工作站里在同一个窗口里对比两个谱图，可以从哪里实现呢？新手请教。

本人红外光谱检测经验不多，碰到小问题很多都很茫然。这次使用尼高力的360FT-IR红外光谱仪，光圈空隙Aperture有10和100两个档，开始在100的时候，显示的能量我记了，选到10档后能量及最大值最小值都减小了，然后再选回100档，能量最大值最小值仍然还是在10档时的值，变不回去了，这是咋回事？ 再就是不易刮出粉末，而且形状非常不规则的硬塑料用什么方法制样检测简单？ 请有经验的大虾不吝赐教！

求助一下：　　今天发现中国药典２００５版红外光谱图集中“组氨酸”的对照图谱为什么有两个，一个是光谱号７８５，另一个是光谱号９８１。高手回答一下，两者有什么区别？　组氨酸的专论中红外鉴别是要求与９８１一致，而没有提到７８５.http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

最近，看一台原子发射光谱的说明书，产生了两个问题，望各位不吝赐教！1、原子发射光谱的激发方式有几种?2、同一种物质，在不同的激发方式下，产生的特征光谱是否相同?为什么?原子发射，老资料都归类于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，近十几年才逐渐从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]中分化出来，其理论还是有许多相通的，我就是想进一步把它搞清楚，希望大家能随手把我解决下，不胜感谢！

图中黑色和红色线，红外光谱图不一样，两个产品都是硬脂酸和氢氧化钙反应得到的硬脂酸钙 反应过程中受加热蒸汽压力影响，反应时间会有些差别 其余原料种类和供应商都没有变化。 请大神帮忙指导下，这种图谱差别可能是什么原因。谢谢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407171113299275_2210_2435533_3.png[/img]

[color=#DC143C][size=4]我要是先用对照品扫描一张图谱，再用样品也同样做一张图谱，可我要怎么来判断这两个是同一个物质，也就是如何能说我的样品就是这个物质了。我知道要先比较他们的峰，但要不要计算它们的透光率之类的来证明它们的相似度。[/size][/color]

光声及光热光谱属于吸收光谱，这两种吸收光谱分析的原理是什么？国内目前有多少人在研究这两个方向？

如果两个品牌的直读光谱测同一样品产生误差如何判断？

求问啊 怎么证明扫出的两个光谱图没有差异性呢

两个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]实验室进行变压器油样测量比较有标准么？

液相新人想请教各位老师大神，可不可以帮忙比较一下这两个泵的作用、结构上、以及原理上都有什么区别？第一次发帖，谢谢大家！

例如我分别在不同的时间做了2条标准曲线，回归方程是分别为y=ax+b，y=cx+d怎么比较着两个回归方程是否接近？非常感谢！

[b][size=4]各位大虾大家好,问一个简单的问题.我们知道,理论上说,二氧化碳分子的Raman谱图上只会有一个峰,对应着其对称伸缩振动,位移大概是在1388cm-1,但实际做出来的光谱除了上述峰外还会在1285cm-1处出现一个吸收峰.我的问题是为什么会出现两个吸收峰?谢谢高手们的指点![/size][/b]

[b][size=6]各位大虾大家好,问一个简单的问题.我们知道,理论上说,二氧化碳分子的Raman谱图上只会有一个峰,对应着其对称伸缩振动,位移大概是在1388cm-1,但实际做出来的光谱除了上述峰外还会在1285cm-1处出现一个吸收峰.我的问题是为什么会出现两个吸收峰?谢谢高手们的指点![/size][/b]

【问题】两个进样口，两个色谱柱，两个检测器，需要做两个方法，需要注意点什么？【回复】柱箱温度，柱箱的最高温度不能超过两个色谱柱最高使用温度较低的温度。

有两个塑料样品的红外谱图，请大家帮忙分析一下，非常感谢！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1002.gif

二极管阵列检测器比较两个峰的紫外可见光谱图？可以定性分析？？？怎么操作？

请问如何进行两个谱图的比较？

我在分析一种天然内酯样品，由于含量很小，而且需要衍生，没有标样对照，只有合成标样，合成和天然的分子结构不同，我用的是反相色谱柱，是不是看看两种的极性哪个大，哪个小，就可以判断哪个先出，哪个后出？但是我不会比较两个的极性大小，所以请老师给与帮忙了。我以附件的形式发过去。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=11113]分子结构比较极性[/url]

大神们，你们好。有两个图谱不太会分析。附件中图1 ，我判断是聚丙烯，不知道对不对。图2我就凌乱了。多谢各位指点。

[em09509]为什么现在普遍采用纳氏试剂分光光度法测定氨氮，水杨酸分光光度法与纳氏法比较有什么缺点么？这两个同样是国标能否相互替换？

[size=3]以下的话均为本人实验过程中的切身体会，或许有不少错误，敬请各位专家不吝赐教！所谓的双波长：一个样品波长[/size][size=3][font=Times New Roman]λs，一个参比波长λ[size=1]R[/size]。在选择这两个波长点时，一般是先做光谱扫描，对斑点和空白区域进行光谱扫描。这样会出现两个光谱图。我的认识是最好是λR处斑点和空白的吸光度值重合，即吸光度值是一样的；而在λs处，斑点最好适合地大于空白的吸光度值。这样在做色谱扫描时，先以λR扫描时，色谱基线会是一条比较平稳的直线；以λs扫描时，到斑点处会显示良好的吸收峰。这是我对双波长的理解。但请大家看中国药典2005年版一部363页，关于元胡止痛片中延胡索乙素的薄扫含量测定，其两个波长分别是346nm和200nm，我对200nm存在较大的疑惑，200nm是一个临界点，能用吗？反正我们在做实验时，这两个波长是不合适的。[/font][/size]