崩解时限检测仪

现在测崩解片的崩解时限，如果按药典方法检查（片剂崩解仪），药审中心会说不合理，让补充。可具体又没规定用什么方法？什么仪器？请各位高手赐教！！谢谢

[align=center][b][color=#333333]BJ-2A崩解时限测定仪[/color][/b][/align][color=#333333]适用于各药厂、生产车间、质检部门、学校和医药研究等科研单位对药物崩解度的测定。崩解度测定符合〈〈中华人民共和国2010年版药典〉〉的技术要求。该仪器水浴采用水泵循环加温，水温均匀，温度自动控制，控温精度高。数码显示温度，时钟定时控制。外壳采用ABS工程塑料制作，在酸碱环璄下不腐蚀。水箱用8mm透明有机玻璃制作，不易变形，经久耐用。[/color][color=#333333]性能特点: [/color][color=#333333]满足《中国药典》崩解时限检测的各项要求。2只吊篮同时升降，可同时进行2组试验 [/color][color=#333333]标准配备2.0mm及0.425mm孔径不锈钢筛网及所需的挡块。 l [/color][color=#333333]吊篮的升降运动可按升降键启动或停止。 l [/color][color=#333333]试验计时到设定值时，吊篮自动停在最高位置，便于装取吊篮及烧杯。 l [/color][color=#333333]具有设置定时、自动计时及计时复位功能。 [/color][color=#333333] 技术指标: l [/color][color=#333333]定时范围：0～24小时任意设定 l [/color][color=#333333]温度预置范围：室温～45℃任意设定，[/color][color=#333333]显示分辨率为0.1℃ l [/color][color=#333333]测控温精度：±0.5℃ l [/color][color=#333333]吊篮升降频率：30～32次/分钟 l [/color][color=#333333]吊篮升降振幅：55mm±1mm l [/color][color=#333333]筛网至杯底最小间距：25mm±2mm [/color][color=#333333]工作环境: l [/color][color=#333333]工作噪声：小于60dB l [/color][color=#333333]安全性能：符合我国制药行业标准有关《崩解仪》的各项规定 l [/color][color=#333333] 交流电源：220V±10% 50Hz l [/color][color=#333333]整机功率：小于850W（配8～10A保险管） l [/color][color=#333333]环境条件：温度：10～30℃ [/color][color=#333333]湿 度：75%[/color][color=#333333] [/color]

崩解时限和溶出度有什么区别呢？

做口腔崩解片的崩解限度实验，国内要求取适宜容器，加入小于2ml的介质，温度37℃，采用静态法，崩解时限30s，溶液均应过710μm的筛网。有没有哪位版友做过口崩片的崩解是实验，该崩解装置有现成的卖的吗？如果自己组装，可否发个组装图参考下

[align=left][b]简介[/b][/align][align=left]崩解仪是化验室质量检测的常用仪器，是根据《中国药典》有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限检测的规定（崩解时限检查法适用于对固体制剂的片剂、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片、浸膏片和胶囊等药物进行崩解时限试验而研制的机电一体化药检仪器。广泛应用于医药制造领域。[/align][b]崩解仪水浴箱微生物污染[/b]崩解仪由机箱、控制系统、传动系统、恒温水浴系统、吊篮部件等组成，其中恒温水浴系统是微生物污染的重要环节。在使用时，将水注到水浴箱的规定高度，按下电源开关，水箱内水便开始循环流动。水作为绝大多数化验室的最基本环境，在药品化验中占有非常重要的地位。水质往往决定了很多检验结果的真实性、可重复性。但绝大多数水中都存在一定程度的微生物污染，如沉淀污染、胶体污染、微生物污染等，这些微生物污染具有一定的特殊性，存在快速繁殖成大型微生物膜或菌落的现象，附着在水箱及管路内，对整个水系统的水体，管路及水箱造成严重的污染，很难彻底清洗干净。如果不对水箱进行清洗灭菌，微生物就会持续污染流经的水箱及管路用水，给药品检验带来了一定的风险。[b]如何预防水浴箱藻类繁殖[/b]对于崩解仪的水浴箱，清洗、灭菌一直是头疼的地方。每天更换新水，工作量大，效率不高。而清洗和灭菌的目的就是要尽可能地去除崩解仪在使用过程中管路及水浴箱内壁生成的污物，防止微生物交叉污染，消除腐败微生物的威胁。因此，除了采取正确的操作流程外，还必须对崩解仪的水浴箱及管路进行正确、及时的清洗，并定期进行消毒和杀菌。确保在一个无菌状态下进行药物检测。在此情况下，需要在崩解仪水箱中添加杀菌剂，以防止细菌等微生物和藻类生长，保证水质长期洁净。[b]奥克泰士[/b]奥克泰士--德国原装进口，主要成分是由食品级过氧化氢和银离子组成的复合型溶剂，经过ISO9001\ISO14001管理体系认证、欧盟EMAS检测认证、IFS国际食品检测认证等。是一款能够达到目前两、三种产品同时作用的效果。由于其独特的作用原理，奥克泰士能够杀灭包括假单胞菌、军团菌、非结核分枝杆菌、克雷伯杆菌、芽孢、细菌孢子、真菌孢子、放射菌、分支杆菌、病毒在内的所有类型的200多种微生物，并且具有高效、洁净、安全的特点，用于药物崩解仪水浴系统的杀菌除藻，可以保证崩解仪用水长期洁净、无菌，同时可以清洗管路中的污垢、生物膜等杂质，并抑制管路新污垢累积。其反应终产物是水和氧气，安全无残留。对管道无腐蚀性，对致病菌有较强的抑制作用。彻底解决崩解仪操作过程中所遇到的各种微生物问题。[b]奥克泰士产品特点[/b]1、具有高效广谱的杀菌能力：奥克泰士属于广谱消毒剂，能够杀灭包括假单胞菌、军团菌、非结核分枝杆菌、克雷伯杆菌、芽孢等在内的200多种有害细菌、微生物、芽孢和病毒，可以彻底杀灭崩解仪操作过程中遇到的各种微生物。2、具备清除生物膜和管路清洗功效：奥克泰士可以去除管道内壁和腔体中的生物膜，杀灭致病微生物。另外由于奥克泰士的独特成分，具备清理管路污垢的功效，可以保证处理后的管路洁净、无菌。3、真正意义上的生态消毒杀菌产品：奥克泰士主要成分为作用后分解为氧气和水，不会对产品产生任何有害残留。奥克泰士产品已经通过IFS国际食品标准认证、欧盟EMAS生态审核认证等众多权威结构的检测认证。4、不会产生耐药性：不同于氯类、季铵盐类等消毒产品，奥克泰士独特的杀菌原理，不会产生耐药性，不会出现效用递减的情况，因此可以长期、稳定的应用。5、具有良好稳定性：奥克泰士是多组份复合型溶液，具有良好的稳定性。在高温度下仍能保持稳定，甚至在高温下，其效用还会有所增强。不受温度、光照、PH值影响，不需要添加其它辅助类产品。

背景资料：崩解仪是药品检测常用仪器，主要用来检测片剂、胶囊剂的崩解度。崩解仪一般为自校准仪器，因为除了温度控制精度可以请计量检定部门检定以外，其他的指标检定，计量部门是不负责的，所以还是自己来校准吧。其中对于崩解仪的吊篮移动距离和位置，药典附录有具体的要求。1校验方法吊篮移动距离： 测量吊篮移动的起端和终端，测量值应符合55±2 mm的规定。调节吊篮在下降至最低点时筛网距烧杯底部值应符合25mm的规定。2不确定度分量的分析智能崩解仪移动距离的不确定度主要由游标卡尺的误差引起，属于B类不确定度，而移动距离的不确定度是主要由游标卡尺的校准、重复性、读数引入。

[size=12px][font=arial][color=#003399]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36944.html[/url]背景[/color][/font] 据统计，每年全球塑料消费量约5亿吨，中国约1亿吨；中国塑料垃圾堆存量超过80亿吨，回收率仅30%。针对肆意蔓延的“白色污染”，我国在1999年推出“限塑令”，2020年推出禁塑令，并出台了一系列相关政策、法规。2020年1月19日国家发展改革委、生态环境部联合印发了《关于进一步加强塑料污染治理的意见》，全国30个省市地区陆续发布《关于近一步加强塑料污染治理实施方案》。 为解决“白色污染”这一大难题，生物可降解材料备受关注。华微检测作为专业的生物降解性评估机构，配备全自动生物降解测试仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计、总有机碳仪等多台高精尖设备，能为塑料制品提供公正、科学、准确的检测数据。[font=arial][color=#003399]检测范围[/color][/font][font=arial]塑料袋：垃圾袋、购物袋、编织袋、包装袋等[/font][font=arial]塑料膜：农膜、地膜、包装膜、保鲜膜、热缩膜、复合膜等[/font][font=arial]其他：一次性可降解餐饮具、宾馆酒店一次性用品、生物降解胶带、片材等[/font][font=arial][color=#003399]检测项目[/color][/font][/size][table][tr][td][align=center][size=12px]检测类别[/size][/align][/td][td][size=12px]检测项目[/size][/td][td][align=center][size=12px]检测标准[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,2][size=12px][font=arial]生物分解和[/font][font=arial]崩解能力[/font][/size][/td][td=1,2][size=12px][font=arial]真菌试验、细菌试验、土壤填埋试验[/font][/size][/td][td=1,2][size=12px]GB/T 19275-2003 材料在特定微生物作用下潜在生物分解和崩解能力的评价[/size][/td][/tr][tr][/tr][/table]

[color=#003399]点击链接查看更多：[font=&][size=18px][url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36944.html[/url][/size][/font]背景[/color] 据统计，每年全球塑料消费量约5亿吨，中国约1亿吨；中国塑料垃圾堆存量超过80亿吨，回收率仅30%。针对肆意蔓延的“白色污染”，我国在1999年推出“限塑令”，2020年推出禁塑令，并出台了一系列相关政策、法规。2020年1月19日国家发展改革委、生态环境部联合印发了《关于进一步加强塑料污染治理的意见》，全国30个省市地区陆续发布《关于近一步加强塑料污染治理实施方案》。 为解决“白色污染”这一大难题，生物可降解材料备受关注。华微检测作为专业的生物降解性评估机构，配备全自动生物降解测试仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计、总有机碳仪等多台高精尖设备，能为塑料制品提供公正、科学、准确的检测数据。[font=arial][color=#003399]检测范围[/color][/font][font=arial]塑料袋：垃圾袋、购物袋、编织袋、包装袋等[/font][font=arial]塑料膜：农膜、地膜、包装膜、保鲜膜、热缩膜、复合膜等[/font][font=arial]其他：一次性可降解餐饮具、宾馆酒店一次性用品、生物降解胶带、片材等[/font][font=arial][color=#003399]检测项目[/color][/font][table][tr][td][align=center][size=12px]检测类别[/size][/align][/td][td][size=12px]检测项目[/size][/td][td][align=center][size=12px]检测标准[/size][/align][/td][/tr][tr][td=1,2][size=12px][font=arial]生物分解和[/font][font=arial]崩解能力[/font][/size][/td][td=1,2][size=12px][font=arial]真菌试验、细菌试验、土壤填埋试验[/font][/size][/td][td=1,2][size=12px]GB/T 19275-2003 材料在特定微生物作用下潜在生物分解和崩解能力的评价[/size][/td][/tr][tr][/tr][/table]

药物崩解度测试仪哪个牌子的比较好，性价比能高一些，大家帮帮忙，谢了！

[color=blue]先贴一下原文,让大家有个大概的了解.在后面的帖子里贴出我翻译的文字,请大家,尤其是ruojun和poorlittle指正.[/color]FDA发布的口腔崩解片指导原则草案及讨论审评四部审评八室 张震2007年4月6日，美国FDA发布了关于口腔崩解片的指导原则（草案）。该指导原则主要包括三方面的内容：背景介绍、讨论和崩解实验，对该指导原则发布的背景进行了说明，对口腔崩解片研发中需要考虑的技术要点进行了讨论，还给出了崩解时限测定方法的建议。本文将对该指导原则的主要内容进行介绍，另外还对该指导原则中的技术要点与我国发布的相关技术要求进行比较。一、FDA发布的口腔崩解片指导原则内容介绍 1、背景介绍 为提高药物使用的方便性，解决特定适应症和特殊患者人群的用药顺应性，制药企业开发了一类只需放在舌面上就可以咽下的产品。该类产品被设计为当接触唾液后能够迅速崩解和溶解，而无需咀嚼、整片吞咽或用水服用。这种给药方式最初希望能对儿童患者、老年患者、吞咽困难患者以及服药顺应性差的患者（如精神失常患者）带来益处。 1998年，FDA的CDER命名标准委员会根据对早期该类产品的审评情况，首次将该类产品定义为一种新的剂型——口腔崩解片（Orally disintegrating tablet，ODT）。其定义如下：口腔崩解片是一种含药的固体制剂，当放在舌面上时，可以迅速地、通常在几秒钟内崩解。 早期开发的该类产品的特点包括片重低、尺寸小、所含组分溶解性好以及崩解迅速，这些特点支持这类产品的使用目的。 然而，当后续的制药企业使用不同的生产技术和方法生产出另外的产品时，许多后续产品显示出与早期产品较大的变异性。由于这些产品特性的变化可能会对其特定用途的适用性产生影响，因而FDA提出了该针对制药企业的指导原则。 2、讨论 该指导原则中给出的建议是基于该类产品最初定义的目的以及CDER对采用该剂型的NDAs和ANDAs申请的经验做出的。FDA针对申报单位递交的申报资料进行了调研，完成了一篇文献综述，并收集了实验室研究的信息，结果显示：尽管这些产品的崩解时间在几秒钟到1分钟以上，但绝大多数产品的崩解时间皆在大约30秒钟或更少。代表了不同生产技术、不同尺寸和片重以及不同崩解方法的多种产品表明相对快速的崩解时间较易实现。 标称为口腔崩解片的产品必须与该类产品的特征相匹配（在唾液中迅速崩解，无需咀嚼或服用时使用液体）。基于最初产品的基本原则和CDER的经验，FDA建议：除最初的定义外，口腔崩解片应被看作一种能在口腔中迅速崩解的固体口服制剂，当使用USP崩解时限实验方法或其他方法时，体外崩解时间应在大约30秒钟或更短。尽管30秒的数值是一个期望的结果，但FDA无意将其作为区分口腔崩解片和其他片剂的特性。 FDA建议，当开发该类品种时，应将该类剂型的特点（在唾液中迅速崩解，无需咀嚼或服用时使用液体）作为该类剂型开发时首先需要考虑的点。终产品应能满足以上这些特点，而不能仅仅因为这类产品可以在口中达到最终崩解就将其标称为口腔崩解片。例如，当片子的崩解时间超过30秒或服用时需要液体时，应考虑将其制成咀嚼片或普通片，而不是制成口腔崩解片。 在制剂开发时另外需要考虑的参数是片子大小、片重、组分的溶解性以及这些因素对该类产品开发目的的影响。虽然口腔崩解片的定义中未包含片子大小、片重，但申报单位应考虑大型片对患者安全性和使用顺应性的影响。FDA推荐的片重为不超过500mg。如果超过这个限度，则标称为口腔崩解片的大型片中组分溶解的程度（如：药片中的残渣，需要用水）将会对患者的接受度产生影响。 3、崩解实验 确定一个产品是否为口腔崩解片的一个方面是测定该产品的崩解时间。崩解时间的测定似乎具有方法相关性。崩解时限的测定方法有多种，一些方法具有更好的区分性。为保持方法的标准化和一致性，FDA推荐采用USP中崩解时限的测定方法。但如果其他的方法能证明与USP的方法具有一致性，则也可以用于崩解时间的测定。二、FDA指导原则与我国的相关技术要求的比较 1、国内的技术要点 我国约在2001年左右出现口腔崩解片的申报，药审中心对该新剂型十分重视，在2002年～2004年多次召开专家咨询会和部间协调会，对该剂型的特点及质量控制等技术要求进行了深入讨论。在深入讨论的基础上最终确定了如下几个质控要点：口腔崩解片的崩解时间应在1分钟内，介质首选用水，用量应小于2ml，温度37℃，崩解方法采用静态法，另外还对崩解后残渣的粒度进行了控制，要求崩解后残渣的粒度小于分散片710μm的限度。此外，还建议同时进行志愿者人体适用性实验，以进一步确定体外崩解方法的可行性。对于难溶性药物，还要求进行溶出度的考察。 2、关于片重 从FDA颁布的该指导原则初稿中我们可以看出，我国和FDA在对该剂型的目的和整体要求上具有一致性，开发该类制剂的目的都是方便患者使用，提高使用的顺应性。但在一些细节的要求上略有不同。如在FDA的指导原则中，FDA对该类制剂的片重进行了限制，要求总片重不超过500mg。经文献调研，该类药物中主药规格一般在零点几mg到100mg左右，绝大多数主药的规格皆在几mg到几十mg。而当初药审中心在进行技术要求的讨论时虽然也要求片重尽量低，但由于已对崩解后残渣的粒径进行了控制，因而在目前的技术要求中未对片重做具体的要求。是否对片重进行控制有待进一步的讨论。 3、关于处方组成 在处方组成方面，虽然指导原则中指出需要考虑处方中各组分（Components，主成分和辅料）的水溶性，但经文献调研，在美国上市和正在申报的口腔崩解片中无论主药的水溶性好的和水溶性差的皆有成功的例子。如佐米曲普坦口腔崩解片（ZOMIG-ODT）、昂丹司琼口腔崩解片（ZOFRAN-ODT）等，主药的水溶性皆较好；而氯氮平口腔崩解片（FazaClo-ODT）、奥氮平口腔崩解片（ZYPREXA-ODT）等则水溶性较差。可见，无论主药的水溶性高低，都可以被开发为口腔崩解片。但处方中的辅料一般多采用水溶性较好的辅料。调研显示，甘露醇、乳糖等水溶性辅料及羟丙甲纤维素、微晶纤维素等在水中溶胀性较好的辅料是国外上市的口腔崩解片中的常用辅料。我国的技术要求未对处方中辅料的水溶性进行限制，实际申报中一般也多采用水溶性较好的辅料，但也有的申报资料采用水不溶性的辅料，这可能是造成终产品服用时有沙砾感的一个原因。建议申报单位在进行处方筛选时对辅料的种类进行进一步关注。 4、关于崩解时限要求 关于崩解时间的限度，FDA推荐采用USP中的通用崩解仪和测定方法（动态法，且未对崩解介质的量进行限制，采用与普通片剂相同的条件），限度要求在30秒左右。我国则根据该类产品的特点，不推荐采用通用的崩解仪，方法为静态法，且根据口腔的特点对介质的用量进行了限制。从二者比较来看，我国的技术要求是根据产品的特点制定的，更具有针对性，但目前尚未实现试验设备和操作的标准化，操作也略显繁琐；FDA的要求在操作的方便性和标准化方面较好，但质控上未充分体现出口腔崩解片的特点。此外，我国的技术要求中建议进行人体志愿者试验，而FDA的指导原则中未提及志愿者体内试验。 关于口腔崩解片的技术要求，不同的国家目前还有差别，FDA颁布的该指导原则初稿对该类产品的开发及技术审评具有一定的参考意义，但国内申报单位在进行具体的研究时仍建议参照目前已有的技术要求和规范进行。

崩解仪挡板使用时应该大头朝上还是小头朝上

我单位想买一台崩解仪，有什么推荐？

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崩解仪中的气泡沙块在水浴中冒泡，有什么作用呢？

片剂辅料崩解剂溶于水吗？

崩解仪挡板使用时应该大头朝上还是小头朝上？

名称：ZB-1C型智能崩解仪使用标准操作规程(SOP)关键词：ZB-1C型智能崩解仪标准操作规程目的：正确使用和保养ZB-1C型智能崩解仪背景知识：略原理：略主体内容：ZB-1C型智能崩解仪使用1. 适用范围本标准适用于ZB-1C型智能崩解仪使用、简单故障排除与报警处理。2. 职责检验员：严格按照SOP进行操作、简单故障排除与报警处理，并作好记录。QC主管：监督检查SOP执行情况。3. 主要技术指标定时范围：10小时内任意设定，显示分辨率为分钟温度预置范围：5.0℃(或室温)—40.0℃任意设定，显示分辨率为0.1℃控温精度：±0.5℃吊篮升降频率：30～32次/分钟吊篮升降距离：55mm±1mm筛网至杯底最小间距：25mm±2mm筛网孔径：2mm（片剂、胶囊剂）、0.425mm（滴丸剂）4. 工作条件工作电源：220VAC±15% 50Hz环境温度：5℃～35℃相对湿度：≤80%整机功耗：550W（含加热器功率）5. 使用方法5.1. 使用时先打开电源开关，温度显示窗显示当前的实测水温；左、右时间显示窗显示“0：00”；气泵开始工作，水浴槽内砂块冒出气泡，仪器处于待机状态。5.2. 温度预置与控温5.2.1. 仪器自动设定预置温度为37.0℃。按一下温控的“+”或“—”键，可显示4秒种的预置温度值以供观察，然后重新显示实测水温。5.2.2. 若需要改变预置温度时，先按一下“+”或“—”键使显示出预置值，接着每按一下“+”或“—”键，可增中或减少0.1℃；持续按下该键，可快速增或减。5.2.3. 预置温度可在5～40℃范围内任意设定，但设定值应高于室内的环境温度。设定完毕4秒钟后，将重新显示实测水温。5.2.4. 若设定的预置温度确认无误，按一下温控的“启/停”键，加热指示灯亮，仪器进入加热控温状态，水浴温度逐渐升至预置温度并保持恒温

糖衣片的崩解 最近老在55min左右 国标是60min以内 但是内控是50min已经超出了标准 请高手分析究竟是什么原因？

【题名】：水硬度在线检测仪的设计与实现 【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10075-2010208718.htm

GB/T 19275-2003 材料在特定微生物作用下潜在生物分解和崩解能力的评价2003-08-25发布，2004-02-01实施，现行有效。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=137868]GB/T 19275-2003 材料在特定微生物作用下潜在生物分解和崩解能力的评价[/url]

药品质量检测是根据药物的剂型来制订. 片剂:有重量差异检查,崩解时限检查,溶出度检查,含量均匀度检查,还有外观检查. 注射剂:澄明度,装量,注射用无菌粉末的装量差异,注射液中不溶性微粒,热原试验,无菌试验,注射剂中油溶剂的检查,含量测定 胶囊剂:胶囊的外观检查,装量差异检查,崩解时限检查,含量测定 软膏剂:外观检查,最低装量检查,粒度检查,微生物限度检查,含量测定 复方制剂比较复杂....考虑剂型的附加剂,赋形剂,所含有效成分之间的互相干扰.

[size=16px]　　全新一代农药残留检测仪的校准功能通常通过以下步骤实现：　　准备标准品溶液：标准品溶液是用于校准农药残留检测仪的一种溶液，通常由纯品和溶剂组成。在制备标准品溶液时，需要准确称取一定质量的纯品，加入适量的溶剂，搅拌均匀，直至纯品完全溶解。　　硬件校准：调整仪器的硬件参数，以保证仪器的准确性和稳定性。这通常包括光路校准、零点校准、灵敏度校准等。具体校准方法可以参照仪器的使用说明书，按照指示步骤进行。　　软件校准：通过仪器上的软件进行校准，比如对样品的类型、温度、湿度等进行校准，以提高检测的准确性。这包括设定校准波长，根据标准品溶液的特性选择合适的波长范围，通常在校准波长范围内选择。软件校准还包括样品类型校准、温度校准、湿度校准等，具体校准方法同样可以参照仪器的使用说明书。　　进行对比实验：使用标准品进行对比实验，根据校准结果对仪器进行相应的调整。通过对比实验结果与预期值的一致性，评估校准的准确性，并对仪器进行相应的优化调整。　　空白检测：校准完成后，进行空白检测，以确保仪器的准确性和稳定性。空白检测是指在没有任何样品的情况下，对仪器进行检测，以评估仪器的背景噪音和误差范围。　　通过以上步骤，全新一代农药残留检测仪的校准功能得以实现。需要注意的是，在进行校准过程中，应严格按照仪器的使用说明书进行操作，确保校准的准确性和可靠性。同时，定期对仪器进行校准和维护，也是保证仪器长期稳定运行和检测结果准确性的重要措施。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405081039473082_8409_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　多功能食品安全检测仪可以实现试纸条的定量测定，多功能食品安全检测仪确实可以实现试纸条的定量测定，其主要特点和功能如下：　　快速定量检测：多功能食品安全检测仪能在短时间内迅速检测出食品中的各种有害物质或污染物，如农药残留、重金属、致病菌等。利用特定的试纸条，如胶体金试纸条或荧光定量试纸条，可以快速获得检测结果。　　定量分析：这些检测仪器不仅能够检测食品中是否存在有害物质，还能够对其进行定量分析，确定其浓度水平。例如，胶体金试纸条定量分析仪通过反射光谱测试法，获取层析试纸T线和C线上光吸收峰信号，计算出两个峰面积之比(Dr)，然后根据标准浓度和峰面积的比值制作标准曲线，从而求得待检项目的定量结果。　　多种指标检测：多功能食品安全检测仪通常能够检测多种食品安全指标，包括但不限于农药残留、重金属含量、食品添加剂、转基因成分、致病菌、毒素等。试纸条作为其中的一种检测手段，可以用于特定指标的快速定量测定。　　便携式设计：一些多功能食品安全检测仪具有便携式设计，可以方便地携带和使用。这使得食品生产企业、农户或者食品检测机构可以在不同场所进行现场检测，快速获取食品安全信息。　　数据管理和分析：多功能食品安全检测仪通常具备数据管理和分析功能，可以记录和存储检测结果，并生成相关的报告。这有助于进行食品安全的跟踪和监测，提供数据支持用于食品质量控制和风险评估。　　在技术参数方面，多功能食品安全检测仪通常具有高度的重复性、稳定性和准确性。例如，重复性可能达到±0.1%(A)，稳定性可能小于或等于0.003A/3min，线性误差可能在±1.0%以内。此外，一些高级型号可能还具有多通道光路系统，能够同时快速检测多个样品，提高检测效率。　　总的来说，多功能食品安全检测仪通过其快速、准确、便携的特点，结合试纸条的定量测定功能，为食品安全检测提供了强有力的技术支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406261107055380_3743_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

口腔崩解片的研究进展及其在中药制剂中的应用——执业药师继续教育资料

核酸蛋白检测仪是层析分析的主要装置，核酸蛋白检测仪配上层析柱、恒流泵、部分收集器、层析谱分析系统（根据需要选配）和电脑打印设备即构成一套完整的核酸蛋白检测仪分离层析系统。它是当今从事生命科学研究、药物测定、化工、食品科学及医学研究等行业的现代分析实验仪器。核酸蛋白检测仪分析系统广泛用于工业、农业、科研和大专院校的科学研究和教学实验。其原理是根据物质（样品）对紫外光有明显吸收的特征，实现对样品成份含量比对分析，以便进行样品蛋白、核酸物质识别检测和含量测定。在生化分析、环保科学、食品研究、毒理研究、新药开发等领域中对核酸、蛋白检测、纯化和提取提供了一种独特的分析手段。

1．目的： 建立QC实验室检测仪器、设备的管理规程，确保检测仪器、设备处于良好状态。 2．适用范围： QC实验室检测仪器、设备的管理。 3．责任： QC主任、检验员、工程部设备管理员、计量管理员对本标准的实施负责。 4．程序： 4.1. 精密仪器及设备的管理通则 4.1.1. 实验室的各种仪器、设备应制订相应的操作规程，供操作人员阅读和熟悉。 4.1.2. 精密仪器应建立设备档案，专册记载装机、验收、调试、校验和维修情况，由工程部负责管理。 4.1.3. QC的仪器、设备台帐编号应与工程部的固定资产编号一致，并登记清楚编号、仪器名称、型号、购入日期、单价、置放地点、每年的校正情况等。 4.1.4. 新购置的仪器到货后，工程部计量管理员及QC主任应立即组织有关人员对仪器进行验收、装机、测试和校验，并记录，记录应随使用说明书及有关资料归工程部保管。QC留下使用说明书复印件，存档备用。 4.1.5. 精密仪器的拆卸、改装必须通过总经理批准，未经批准不得私自拆卸。 4.1.6.检测设备、仪器由QC主任指定专人负责管理。 4.2. 精密仪器及设备的存放环境： 4.2.1. 仪器、设备按其性质、灵敏度要求、精密程度等固定放置房间及位置，不得随意搬动。 4.2.1.1.万分之一以上级别的天平应放置于天平室，室内应防震、防尘、防腐蚀，每一天平内应放置干燥剂，并及时更换，以保证天平处于干燥状态。干燥剂更换由仪器负责人负责。 4.2.1.2. 高温炉、电热恒温干燥箱应放置于热工室的水泥平台上，并需与墙壁保持一定的距离(相距25cm以上)，以便散热，且热工室严禁放有易燃物品。 4.2.1.3. 紫外分光光度计及高效液相色谱仪等精密仪器放置于仪器室，并固定其摆放位置，未经质量部经理批准，不得随意搬动。 4.2.1.4. 仪器室应与化学室严格隔开，并防止腐蚀性气体、水蒸气等对仪器的腐蚀，以及震动、灰尘对仪器的干扰。 4.2.1.5.小型仪器(如酸度计、崩解仪)应根据性能，并结合检验的需要，选择合理的放置房间及位置。 4.3. 仪器的使用: 4.3.1. 操作人员应熟悉仪器、设备的操作规程，在使用时必须严格遵守操作规程，一经开机后，不得擅自离开，否则造成事故或损失要追究其责任。 4.3.2. 每次使用时应按操作规程的要求严格操作，认真填写《仪器、设备使用记录》。如仪器在使用中发生故障或损坏，应及时报告QC主任，以便及时查明原因，做出处理。 4.4. 校验及维护: 4.4.1. 各种精密仪器应根据情况定期由工程部计量管理员统一安排校验及维护，并对校验及维护进行详细记录，存档，对经计量部门鉴定不合格的精密仪器，应立即挂上“待检修”状态标示，待检修并校验合格，取得计量检定合格证方可投入使用。 4.4.2. 仪器、设备发生故障时，应立即挂上“待检修”的状态标示，并通知工程部计量管理员联系省或市计量部门及时进行检修。 4.4.3. 对长时间(1个月以上)不用的仪器，应每星期检查、更换仪器的干燥剂并通电一次，以保证仪器随时能投入使用。 ^?5[M^ S$Cht6m Rr#vv 7,sslf2%K p~T)AfJ /7$3RV( WXqrx*?*+ LQ5?WS 6Sh0%Fs .aWEXJ? @&;y0N1xo &)7umdSgi :`6E$WP&XRG c*fMWtPp 0j@nOj(3 1u9*)w j@ehcK9| 0Z11V9Jk j0X Jf 'xG:v)(

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对于各类不同的生产场合和检测要求，选择合适的气体检测仪是每一个从事安全和卫生工作的人员都必须十分注意的。这里我们将就一些具体情况做一介绍，供大家参考。1）确认所要检测气体种类和浓度范围：每一个生产部门所遇到的气体种类都是不同的。在选择气体检测仪时就要考虑到所有可能发生的情况。如果甲烷和其它毒性较小的烷烃类居多，选择LEL检测仪无疑是最为合适的。这不仅是因为LEL检测仪原理简单，应用较广，同时它还具有维修、校准方便的特点。如果存在一氧化碳、硫化氢等有毒气体，就要优先选择一个特定气体检测仪才能保证工人的安全。如果更多的是有机有毒有害气体，考虑到其可能引起人员中毒的浓度较低，比如芳香烃、卤代烃、氨（胺）、醚、醇、脂等等，就应当选择前章介绍的光离子化检测仪，而绝对不要使用LEL检测器应付，因为这可能会导致人员伤亡。如果气体种类覆盖了以上几类气体，选择一个复合式气体检测仪可能会达到事半功倍的效果。2）确定使用场合：工业环境的不同，选择气体检测仪种类也不同。A）固定式气体检测仪：这是在工业装置上和生产过程中使用较多的检测仪。它可以安装在特定的检测点上对特定的气体泄漏进行检测。固定式检测器一般为两体式，有传感器和变送组成的检测头为一体安装在检测现场，有电路、电源和显示报警装置组成的二次仪表为一体安装在安全场所，便于监视。它的检测原理同前节所述，只是在工艺和技术上更适合于固定检测所要求的连续、长时间稳定等特点。它们同样要根据现场气体的种类和浓度加以选择，同时还要注意将它们安装在特定气体最可能泄漏的部位，比如要根据气体的比重选择传感器安装的最有效的高度等等。B）便携式气体检测仪：由于便携式仪器操作方便，体积小巧，可以携带至不同的生产部位，电化学检测仪采用碱性电池供电,可连续使用1000小时；新型LEL检测仪、PID和复合式仪器采用可充电池（有些已采用无记忆的镍氢或锂离子电池），使得它们一般可以连续工作近12小时，所以，作为这类仪器在各类工厂和卫生部门的应用越来越广。如果是在开放的场合，比如敞开的工作车间使用这类仪器作为安全报警，可以使用随身佩戴的扩散式气体检测仪，因为它可以连续、实时、准确地显示现场的有毒有害气体的浓度。这类的新型仪器有的还配有振动警报附件——以避免在嘈杂环境中听不到声音报警，并安装计算机芯片来记录峰值、STEL（15分钟短期暴露水平）和TWA（8小时统计权重平均值）——为工人健康和安全提供具体的指导。如果是进入密闭空间，比如反应罐、储料罐或容器、下水道或其它地下管道、地下设施、农业密闭粮仓、铁路罐车、船运货舱、隧道等工作场合，在人员进入之前，就必须进行检测，而且要在密闭空间外进行检测。此时，就必须选择带有内置采样泵的多气体检测仪。因为密闭空间中不同部位（上、中、下）的气体分布和气体种类有很大的不同。比如：一般意义上的可燃气体的比重较轻，它们大部分分布于密闭空间的上部；一氧化碳和空气的比重差不多，一般分布于密闭空间的中部；而象硫化氢等较重气体则存在于密闭空间的下部（如图所示）。同时，氧气浓度也是必须要检测的种类之一。另外，如果考虑到罐内可能的有机物质的挥发和泄漏，一个可以检测有机气体的检测仪也是需要的。因此一个完整的密闭空间气体检测仪应当是一个具有内置泵吸功能——以便可以非接触、分部位检测；具有多气体检测功能——以检测不同空间分布的危险气体，包括无机气体和有机气体；具有氧检测功能——防止缺氧或富氧；体积小巧，不影响工人工作的便携式仪器。只有这样才能保证进入密闭空间的工作人员的绝对安全。另外，进入密闭空间后，还要对其中的气体成分进行连续不断的检测，以避免由于人员进入、突发泄漏、温度等变化引起挥发性有机物或其它有毒有害气体的浓度变化。如果用于应急事故、检漏和巡视，应当使用泵吸式、响应时间短、灵敏度和分辨率较高的仪器，这样可以很容易判断泄漏点的方位。在进行工业卫生检测和健康调查的情况时，具有数据记录和统计计算以及可以联接计算机等功能的仪器应用起来就非常方便。目前，随着制造技术的发展，便携式多气体（复合式）检测仪也是我们的一个新的选择。由于这种检测仪可以在一台主机上配备所需的多个气体（无机/有机）检测传感器，所以它具有体积小、重量轻、相应快、同时多气体浓度显示的特点。更重要的是，泵吸式复合式气体检测仪的价格要比多个单一扩散式气体检测仪便宜一些，使用起来也更加方便。需要注意的是在选择这类检测仪时，最好选择具有单独开关各个传感器功能的仪器，以防止由于一个传感器损害影响其它传感器使用。同时，为了避免由于进水等堵塞吸气泵情况发生，选择具有停泵警报的智能泵设计的仪器也要安全一些。