分析软件

药物热分析讲座第四部分：全自动软件流程 – 热分析数据分析的有力助手率耐驰热分析学苑 No.16课程描述分析仪器的应用过程中，软件的作用越来越重要。对于分析软件，基本的要求是直观、操作简便、分析结果可靠。在热分析行业，耐驰公司提供的AutoEvaluation 和Identify毫无疑问是里程碑式的软件工具。它们提供的自动分析、自动识别和检索功能是业界绝无仅有的。对于DSC和TGA用户来说，这些工具不但节省时间，而且极大地减少了人为因素的干扰，使分析结果更为可靠。AutoEvaluation是业界第一个自动分析软件。它可以自动检测并分析热效应，无需人工干涉。例如可以使用此功能分析包含多个吸热、放热峰的DSC曲线。Identify是一个图谱检索和数据库系统。使用者通过几次鼠标点击就可以完成数据库检索。目前系统标配的数据库中包含了1200多条参考曲线，其中也包括了药物和有机物的数据。而且，Identify也可用于质量控制。本次课程将介绍如何使用这些软件工具，或者说NETZSCH的软件系统如何能帮助使用者提高日常测量的效率及可靠性。课程安排时间 2018年12月13日，星期四，10:00-11:00 上午，北京时间授课语言 中文设备软件 台式机、笔记本：在初次点击链接进入会议室时，链接会自动引导安装Go to Webinar软 件，并加入会议； 手机、平板电脑：需事先下载安装Go to Webinar客户端软件，后输入会议ID加入。

安捷伦科技公司扩展生物学分析软件，新增遗传关联和拷贝数变异分析功能 2009年12月7日，北京—安捷伦科技公司（纽约证券交易所：A）发布了其广受欢迎的可用于微阵列数据可视化分析的最新一代桌面软件产品--GeneSpring GX 11，以及其企业版本-- GeneSpring Workgroup 11。 GeneSpring 11软件专为支持多组学研究而设计，并增加了多项新的功能，包括利用基因分型数据进行基因关联分析、基因组拷贝数分析以及其它有利于多样化数据比较的分析和可视化工具。安捷伦的生物信息学产品线还包括了利用GeneSpring相同平台开发的Mass Profiler Professional，以支持蛋白质组学和代谢组学的数据分析。 安捷伦科技公司的基因组学高级市场营销总监Chris Grimley说：“在系统生物学研究中，生物信息学一直是采用多组学方法来定义疾病的产生机理的瓶颈之一。在过去，我们从数据中提取生物学知识的能力往往落后于生成数据的能力。GeneSpring 11的开发不仅考虑到这一瓶颈，而且还解决了整合型分析中的其它一些难题。” 辛辛那提儿童医院的计算医学中心科学主，GeneSpring软件的长期用户Bruce Aronow博士说：“GeneSpring 11软件代表了生命科学领域中数据分析软件的一个重大进步。这是我们看到的第一个支持多组学技术的全能分析软件，它必将会为系统生物学绘制一幅全新的蓝图。” 在GeneSpring 11软件中，研究人员可以一个窗口内同时分析多种类型的实验数据，如小RNA、基因表达、基因分型以及拷贝数等。这允许用户可以根据需要在数据之间来回切换，而不必单独加载每个实验。该功能还可以帮助研究人员轻松地将数据合并到一个逻辑单元里，并比较不同类型的实验结果。 GeneSpring 11软件也可以让研究人员找到不同实验数据间的关键联系和一致性。 虽然其它一些应用软件也支持多组学数据分析，但GeneSpring 11软件的关键优势在于其易用性和分析深度。用户可以利用GeneSpring 11进行多样化数据的比较和数据的生物学诠释。进行数据比较的一个关键工具就是新的基因组浏览器。在该浏览器中，研究人员可以在同一个视图中绘制多种不同类型的数据图，并合并这些信息而实现对不同类型数据的追踪。例如，研究人员能够同时分析拷贝数和基因表达数据以评估其一致性，或者同时分析拷贝数数据和小RNA信息以检查是否在那些扩增或缺失区域中是否存在关键的小RNA。 跨不同微阵列平台和物种的全自动探针信息转换功能可以帮助研究人员在维恩图（Venn diagram）中通过简单的拖放功能进行实验结果的比较。这种无缝转换还允许研究人员能够快速识别那些在内容中存在显著统计学意义的重叠的基因列表。数据探索的简易性让研究人员能够快速发现具有相似的生物学特征，从而可能具有相似潜在机制的药物治疗、疾病状态或其它实验因素。 通过扩展其网络分析工具的功能，GeneSpring 11软件进一步增强了其在数据生物学诠释方面的优势。该软件提供的一系列算法和物种特异性通路和相互作用数据库使研究人员能够生成一系列的网络类型，并动态解析能描述他们所关注的基因之间相互作用的生化网络。GeneSpring 11软件还允许研究人员利用医学专业（MeSH）主题词作为输入方式来生成网络。例如，当研究人员使用“心力衰竭”作为输入的医学专业（MeSH）主题词时，软件就会自动生成和心力衰竭相关相互作用的网络图。然后，研究人员就可以判断基因表达数据是如何和这个疾病网络相互贯穿的。 GeneSpring Workgroup 11的发布还为其企业级产品增加了两个基于互联网的客户端和存储多组学数据的中央数据库。通过数据浏览器提供的一个接口，用户可以利用所配置的搜索栏对存储于工作组数据库中的实验和样本进行搜索。用户可以下载搜索到的相关数据文件，并浏览GeneSpring软件中已公开发布的静态图像。通过基于互联网的接口，互联网客户端允许用户利用GeneSpring软件中所有的图表对存储于工作组中的实验和结果进行可视化操作和动态探索。通过多种获取存储数据的方式，Workgroup软件为科学家们提供了一条更为有效的相互合作的途径，并分享他们的分析结果和知识。 关于安捷伦科技 安捷伦科技（NYSE: A）是全球领先的测量公司，是通信、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者。公司的17,000名员工在110多个国家为客户服务。在2009财政年度，安捷伦的业务净收入为45亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn

6月18日，2024长春国际光电博览会（以下简称光博会）以“光电引领 共创未来”为主题在长春东北亚国际博览中心隆重开幕，中国科学院长春光机所在A1-H01展位亮相。上午11点18分，由长春光机所自主研发的通用光学设计分析系列软件——长光杂散辐射分析软件V1.0正式版举行了发布仪式。中国工程院院士、长春光机所所长张学军亲自讲解了这款光学软件的核心功能和用途，多名领导和院士莅临展位指导交流。长光杂散辐射分析软件是一款利用光线追迹方法来模拟光学系统杂散辐射的大型光学工程软件，具备三维实体光机建模、光源建模、表面属性建模、光线追迹、杂散辐射分析等核心功能，可用于航天、航空、安防、医疗、电子等领域高端光学系统的仿真分析。该光学软件的研发团队由光学系统先进制造重点实验室（中国科学院）和长春光机所先进计算与数字工程研究中心两个部门的相关人员组成，团队规模40人左右，这是一支平均年龄仅有33岁的研究队伍。在研制过程中，团队克服重重困难，突破了光源发光属性、光学与机械元件散射属性的测量与表征技术、基于蒙特卡洛方法的光线追迹与分裂技术、杂光数据记录方案和路径分类方法等核心关键技术，完全掌握底层核心算法、拥有自主知识产权、核心技术指标优异，为实现我国光学软件自主化、为工业软件国产化贡献了一份力量。

对软件进行验证，是满足当今数据可靠性要求的重要环节。有了用于验证软件的Sievers验证支持文件（VSP，Validation Support Package），用户就能像对Sievers TOC分析仪一样，对其配套的软件和数据充满信心。M9是Sievers品牌TOC分析仪的旗舰型号，DataPro2是其计算机操作软件，DataGuard是满足21 CFR Part 11的选配软件。Sievers验证支持文件（VSP第3册）专用于验证DataPro2软件，以确保数据可靠性。已证明能够切实帮助用户满足21 CFR Part 11合规性是业界首创的TOC软件的安装确认（IQ）、运行确认（OQ）、性能确认（PQ）准则为软件达到操作和性能规格提供文档证明从仪器到数据存储，提供完整的TOC验证解决方案为何要验证软件？监管机构要求企业验证他们的仪器和生产工艺。验证的目的是用客观证据来证明仪器或生产工艺所产生的结果能够达到预定规格。验证就是用记录文档来证明仪器确实符合标明的规格，能够满足应用需求。软件也同样需要经过验证。软件是应用的组成部分，用来管理、存储，甚至创建数据，而这些数据就是合规记录的一部分。软件就像仪器一样，也有一整套规格，来规定其功能，包括如何达到严格的21 CFR Part 11规则标准。目前，许多企业无法在软件验证中采用同样的验证标准和协议。目前监管机构对企业的数据可靠性的审查日趋严格，如果仅仅接受软件供应商提供的软件规格而不另行验证软件，就会增加企业运营风险，无法达到最佳运营目标。M9验证支持文件第3册带DataGuard的DataPro2软件多年来，Sievers验证支持文件的安装确认（IQ）、运行确认（OQ）、性能确认（PQ）准则帮助无数用户完成了验证过程，实现了仪器的高效使用。这些文档指导用户进行一系列测试，证明Sievers TOC分析仪完全符合设计参数，从而验证了分析仪的性能。验证支持文件第3册将IQ、OQ、PQ原理扩展到软件运行。验证支持文件第3册创建能够扩展到整个数据存储链的完善的文档记录，从而帮助用户完全满足21 CFR Part 11合规性和数据可靠性的要求。公司的验证策略应基于风险。在进行合规性达标时，对验证的投入应与潜在风险水平相匹配。由于TOC数据是关键工艺的组成部分，因此应当对用于管理和存储TOC数据的软件进行验证。Sievers认证的现场服务工程师都经过培训，能够高效完成验证支持文件。您如果需要安排现场服务工程师在下次访问时协助您运行验证支持文件，请联系我们（点击文末的“阅读原文”即可联系我们），或联系您所在地的Sievers分析仪代表。◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

软件更新粒度分析软件//Kalliope2.26.1●精巧简易的粒度分析软件Kalliope是安东帕粒度分析仪Litesizer和PSA的主要亮点之一。用户界面基于一页式工作流程，键入参数、实时信号和生成结果都将显示在单个页面上。您可在几秒钟内完成一系列测量设置，点击按键便可创建所需的分析和报告。LitesizerPSA1粒度分析软件Kalliope优势：可以优化 DLS 和 ELS 实验一页式工作流程实时颗粒监测只需按下按钮即可分析数据并生成报告升级更新最近ISO22412以及ISO 13320进行了更新，其中关于仪器准确性验证的方式变得更加复杂了，为了保证我们的仪器及软件符合ISO标准，我们对Kalliope软件进行了升级，并对Litesizer和PSA的粒径验证方法进行了更新，最新的Kalliope版本号为2.26.1。在执行IQ/OQ或定期准确性验证时，请记住始终使用软件包含的验证方法或者使用Kalliope编辑并保存验证方法----这将为您节省相当复杂且容易出错的手工计算。Kalliope 2.26.1还为制药行业引入了一个有趣的特性。在制药模式下操作时，合规负责人可以设置一个必要的目标文件夹来保存数据工作簿（APKW文件）。这样，分析人员只能将数据保存在预定义的文件夹中。这使得客户IT对Kalliope工作簿的备份和保护非常容易。获取方式❤ 对于新购机客户该软件及其操作说明将随同新的仪器一起发货❤ 对于现有客户可拨打售后服务热线：4008203230，进行更新申请后台留下您的基本信息，我们将及时处理安东帕中国总部销售热线：+86 4008202259售后热线：+86 4008203230官网：www.anton-paar.cn在线商城：shop.anton-paar.cn

大连达硕信息技术有限公司(以下简称“达硕信息”)专注企业级数据的分析整合、深度挖掘与商业智能，掌握数据核心技术，提供专业化的数据处理软件产品，个性化的数据整体解决方案，以及平台级的数据整合服务。公司目前推出多款数据分析软件产品，欢迎试用。魔力TM复杂多变量数据智慧化处理软件系统 (ChemDataSolution)科学仪器数据因其高维、高通量与高复杂度的特征，价值密度大，但分析处理的困难度亦很高。食品快检与安全监测、工业过程分析与生物组学研究等众多领域所面临的在线与动态、快速与实时，以及模型共享与大数据分析等诸多问题，对智慧型数据挖掘与深度价值利用提出了现实的需求。与传统的多变量数据分析产品或仪器自带的软件相比，ChemDataSolution系统在复杂情形下的文件夹数据批载入、智能算法流、一键数据处理与多模型分析、同时模型构建、验证与预测、多线程与并行计算以及用户体验等各个方面具有开创性，是分析处理色谱和质谱，尤其是近红外等光谱数据的强大工具。主界面截图 (ChemDataSolution)该系统具有如下的特色与优势： 1、数据分析算法流算法流是指构造包含不同数据处理方法的数据整合与优化流程，设置算法参数，在实际的数据分析处理中，仅需往算法流中添加待分析数据即可获得最终结果，完整保留中间计算结果以备查验，实现更快速便捷，准确智能的分析模式。 2、一键处理与多模型处理因算法流思想可实现数据处理方法的逐级串联与优化整合，将训练集、验证集或预测集同时添加到算法流中，达到一键处理即获得所有分析结果的目的。 3、同步建模、验证与预测在算法流的使用中，用户可分别添加建模、验证与预测数据，系统先构造模型，然后再将验证与预测数据进行相同的预处理或特征选择操作，基于已构建的模型获得计算结果，同样可极大减少用户的操作步骤。 4、智能数据批载入与数据库数据载入是数据分析的基础，实现复杂情形下的数据批载入是实现智慧型数据分析的前提。通过研究不同类型数据结构，尤其是数据自动载入时可能遇到的各种情形，提出数据智能载入的整体解决方案，如数据类型与长度、数据与字符、数据分隔符、化学坐标处理、数据头文件、数据排列方式、数据载入后是否放入已经存在的数据文件中，以及多个数据文件的上述处理方式是否存在差别等。 5、用户体验ChemDataSolution实现了非常人性化的用户体验与功能，比如基于XML技术的参数预设值、保存与调用，用户偏好设置，自定义报表，特别是基于导航栏文件式的数据、图形、算法流与模型结果管理等。 代谢组学小分子化合物快速鉴定软件系统该系统由达硕信息与中国科学院大连化学物理研究所共同开发完成，是未知代谢物定性分析的不二选择。系统融合多级质谱的精确质量数与保留时间信息，实现未知代谢物的多层次鉴定分析。系统主要具有如下功能与特色： 1、完备的代谢标准化合物数据库系统以SOP的方法，在正、负二个电离模式，以及三个不同检测电压下，采用先进的AB SCIEX 5600+仪器，构建2,000个不同代谢物的LC-MSn数据库，同时包含高分辨精确一级和二级质谱，以及保留时间的信息。这也是系统的核心优势之一。 2、定性经验的传递基于LC-MSn分析的化合物鉴定，经验性极强，初学者或者研究生需要花费很大的时间与精力才能基本掌握；而且学生一旦毕业，其定性结果与经验又无法为实验室继续利用，导致学生循环往复，研究组的积累却很是有限。系统通过不同成员构建灵活的扩展库数据库、未知物数据库，本地与局域网互联互通，以及强大的数据库功能，达到这样的目标：“研究生毕业不要紧、定性知识留下来”，“新进实验室不要紧，站在师兄师姐的肩膀上”。 3、多层次定性分析除上述自建标准化合物数据外，系统集成HMDB、Metlin、LIPID MAPS以及MMCD网络数据库，用户可在系统直接批量搜索这些数据库，实现与自建数据库分析结果的比较、融合与定性结果相互补充、扩展。在此基础上，用户可实现自建标准化合物数据库、网络数据库、扩展数据库，以及未知物数据库的综合定性分析，并可在不同数据库所得到的结果间相互比较分析，以获得最可靠的鉴定结果。此外，系统通过先进的样本间数据校正、定性匹配算法、原始数据批载入，批量定性分析，快速丰富查询(如中性丢失等)，以及优越的用户体验等功能，实现代谢小分子化合物的快速鉴定。主界面截图 (代谢小分子化合物快速鉴定软件系统)

瑞士万通最新的滴定仪分析软件Tiamo软件，其名字来源于Titration And MOre.在意大利语中，Tiamo是&ldquo 我爱你&rdquo 的意思（不信的看官，请查意大利语词典）。从某种意义上说，这正是瑞士万通客户使用Tiamo 软件的内心表达。 Tiamo 软件的是基于瑞士万通在滴定行业对客户需求的充分理解和对市场的仔细调研以及在对大量用户的调查反馈的基础上，结合多年在滴定行业的领导经验而推出的多功能滴定分析软件。 Tiamo软件的主要特点可以归纳为以下内容：操作简单、功能强大。 简要描述其功能如下： 1、中英文版本可自由切换 2、强大的数据库管理， 3、用户权限分级别管理 4、内置方法模板、报告模板 5、图形化界面，模块化结构 6、....... Tiamo 软件可以将Titrinos和Titrandos系列滴定仪、离子计、Dosinos配液器、自动进样器、机器人样品处理系统等综合起来。 如果您拥有瑞士万通的Titrino 系列滴定仪、水分仪，Titrando系列滴定仪和水分仪，如果您欲将您的仪器升级，体验Tiamo 软件的最新功能，敬请您来电咨询！上海纳鍩仪器有限公司作为瑞士万通配件代理合作伙伴，我们将竭诚为您服务！

p style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "　　2020年9月1日，杭州申花科技有限公司正式发布SHST图像分析软件(版本号：2.0.0.10)，该软件支持微软Windows及苹果Mac系统，永久免费下载，并持续升级，为科研助力!/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 248px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/044553f9-5989-4b51-81b8-f6f39329d47d.jpg" title="丁香园.jpg" alt="丁香园.jpg" width="600" vspace="0" height="248" border="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "span style="font-family: 微软雅黑 "　　(Source：丁香园)/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "　　对从事分子生物学，跑DNA电泳，做Western实验的科研工作者而言，对结果进行半定量分析是一种必备的技能。/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "　　市面上最常用的软件是 Image J，它是一款免费的图像分析软件，适用于科研图像的分析，可以进行细胞计数、不同颜色通道的荧光照片的融合，不规则区域面积的测定，也广泛应用于Western blot(简称：WB)，DNA电泳胶条带的定量分析。Image J的图像分析功能强大，适用范围广，使用场景多，但也正因如此，使用其进行条带的分析，步骤繁琐，结果也往往停留在灰度值。/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "　　有不少成像仪器的厂商针对于条带分析开发出了相应的软件。/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em "span style="font-family: 微软雅黑 "但是：1.国外品牌的软件通常需要购买；2.国内品牌一般只向购买仪器的客户免费提供，并且需要配合厂家提供的软件加密锁方能使用；3.由于加密锁的数量有限(通常只有一个)，从而无法满足一个实验室多人同时使用，如软件锁遗失，客户还需再次购买。/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "　　针对客户的痛点，申花科技自主研发并发布SHST图像分析软件，它专用于WB条带、蛋白胶及DNA电泳的图像分析，并适用于Windows和Mac系统，完全免费，无需软件密码锁，我们一起来看一下它的几个亮点：/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "　　strong1. 魔术棒功能/strong：一键识别所选区域内的泳道和条带，并且直接获得灰度值/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 375px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202009/noimg/35729db7-8cba-411a-bfd2-d273f27aea08.gif" title="1 1. 魔术棒功能.gif" alt="1 1. 魔术棒功能.gif" width="600" vspace="0" height="375" border="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "　　strong2.自动识别多种图片格式/strong(PNG、JPG、TIF)，并直接转换为均一的黑白图片，适用于对x光胶片进行分析/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 375px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202009/noimg/df976f5d-46aa-4609-86ba-81f105729a3a.gif" title="2 1. 魔术棒功能.gif" alt="2 1. 魔术棒功能.gif" width="600" vspace="0" height="375" border="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "　　strong3. 分子量计算/strong：选择marker所在泳道，根据marker说明书设定分子量，其他被选中泳道上条带的分子量会被自动计算出来/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 375px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202009/noimg/55fccb74-1fd0-4942-b065-1cca7442d53a.gif" title="3 3. 分子量计算.gif" alt="3 3. 分子量计算.gif" width="600" vspace="0" height="375" border="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "　　strong4. 浓度计算/strong：通过定义某一条带的浓度，计算出其他条带的相对浓度/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 375px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202009/noimg/a0baef14-29f1-447e-96bc-46637f290353.gif" title="4 4. 浓度计算.gif" alt="4 4. 浓度计算.gif" width="600" vspace="0" height="375" border="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　span style="font-family: 微软雅黑 "　最后我们附上软件的下载链接，该软件将持续更新，并加载更多的专业的、实用的功能!希望它能为您的工作带来便利!/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "　　??复制下方链接地址，用浏览器打开后下载??/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "　　a href="http://Windows：https://www.shenhua.bio/SHSTAnalysis.exe.html" target="_self"Windows：https://www.shenhua.bio/SHSTAnalysis.exe.html/a/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "span style="font-family: 微软雅黑 "　　a href="http://MacOS：https://www.shenhua.bio/SHSTAnalysis.dmg.html" target="_self"MacOS：https://www.shenhua.bio/SHSTAnalysis.dmg.html/a/span/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="font-family: 微软雅黑 "　　/span/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em "span style="font-family: 微软雅黑 "strong杭州申花科技/strong/span/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em "span style="font-family: 微软雅黑 "杭州申花科技有限公司作为生物成像领域的新品牌，拥有一支包括研发、生产、销售和售后在内的成熟团队。传承国内领先的成像技术，吸收国内外品同类产品的优点，申花科技的化学发光成像系统均采用业界高标准的核心部件，并结合用户的应用，不断优化软件，提高用户操作体验，为科研助力。/spanspan style="font-family: 微软雅黑 "/spanbr//p

近日，日立针对热分析仪产品推出了新的软件更新方案，其通过自动输入测量条件、自动分析和导出数据，大大提高了工作效率。随着热分析仪在材料质量研究、开发和监测中的应用日益增多，该软件更新方案可较大程度上帮助用户减少错误，给用户提供值得信赖的分析结果。扫描条码，自动输入测定条件 ⇨ 对应的软件画面1、自动输入测量条件由于温度范围和加热速率等测量条件因样品而异，可能会引入人为错误，例如，输入的测量条件不准确和误读分析结果。日立软件更新方案引入了一项功能，即通过使用条形码阅读器读取与样品相关的识别信息，可以自动输入先前需要手动输入的测量条件。这项功能还可以与自动进样器结合使用，以便自动测试大量样品，从而有助于消除输入测量条件时的人为错误，并提高数据质量。2、数据管理支持当需要分析大量样品时，与输入大量数据和管理大量结果相关的时间和人力成本会带来更多挑战。新的数据管理功能允许将测试项目、批号和序列号等信息与热分析结果数据一起导出。这些信息可以导出为CSV、Excel和文本格式，便于更加轻松地管理分析结果，并简化向LIMS等数据处理系统传输数据的流程。这些功能都有助于在质量控制和研发过程中提高结果的可靠性。通过与日立的自动化分析软件*1结合使用，这项功能不仅可以自动进行测量后分析，而且能够以易于管理的格式将管理数据和分析结果导出为数据集。通过防止测量条件配置过程中的人为错误，能更加轻松地管理分析结果数据，从而提高数据可靠性和工作效率。通过条形码读取识别码时可自动输入样品名、方法等基本信息，顾客的管理信息，以及自动分析设定信息，以防止输入时的人为错误。日立热分析产品经理Olivier Savard表示，日立一直致力于改善用户在使用日立仪器时的体验，本次发布的是热分析仪产品系列的最新功能更新方案，有助于日立支持客户不断增长的数据管理需求，从而消除人为错误并提高数据的可靠性。*1 自动化分析软件：一种选购软件包，通过在测量后自动运行标准和分析程序来执行分析、绘图和保存分析结果。

借助质谱技术直接进行样品分类，更快获取检测结果并制定决策 沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）于近日隆重推出全新的LiveID软件。此款软件可与沃特世四极杆飞行时间质谱仪（QToF）配合使用，对肉类、作物等食品样品进行近瞬时分析和分类，从而直接获取样品信息。借助这款全新的软件，实验室研究人员可使用配备iKnife采样装置、快速蒸发电离质谱（REIMS）离子源和MassLynx质谱软件的Waters Xevo G2-XS QTof或SYNAPT G2-Si质谱仪，轻松检测食品掺假。沃特世LiveID软件现已在全球同步上市。 沃特世公司信息学产品高级总监Ronan O' Malley表示：“如果我们获取的食品样品信息脱离了最重要的时间和空间，那么这些信息不仅将失效，而且还会影响工作效率。我们开发LiveID软件的目的就是尽可能以最直观、快速、简单的方式，实时获取样品信息。” 食品掺假（即食品被贴上与本身不相符的标签进行售卖）是一个日趋严峻的恶性问题，现已成为某些有组织犯罪的资金来源。它不仅会让消费者受到蒙骗，还会损害食品生产商的声誉，同时影响食品出口领域的经济健康。 近年来，QTof质谱技术已逐渐成为一项极具前景的食品掺假检测技术。贝尔法斯特女王大学全球食品安全学院院长Chris Elliott教授率先将该技术投入了实际应用。他表示：“REIMS QTof技术平台能够同时检测多个影响食品样品完整性的问题，并且在分析速度方面具有显著优势。它有望彻底革新食品掺假分析技术，为食品行业提供强有力的支持。目前我尚未发现能与之比肩的其它技术。” 与传统技术（如免疫测定和PCR）相比，应用LiveID软件的质谱方法分析速度更快，在短短数秒内即可给出可靠结果。得益于iKnife采样装置和REIMS离子源，分析人员通常无需进行样品预处理或分离。当手持式iKnife采样装置与动植物组织或其它加工食品（如黄油）接触时，会使样品产生含有特定化合物分子的烟雾。接着这些分子将被导入REIMS离子源中进行电离，最后送入质谱仪检测。在极短的时间内，LiveID软件就能生成样品的分子谱或化学指纹图谱，将其与用户生成的参考指纹图谱数据库进行比对，然后将样品归为某一个样品类型或者某个样品组。 沃特世于2015年推出了作为QTof质谱仪辅助装置的iKnife采样装置和REIMS离子源。此后，沃特世不断改进REIMS离子源的设计，以便研究人员通过更直观、简单的方式利用质谱仪做出实时决策，从而深入挖掘这项技术的无限潜力。 关于沃特世公司沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）专注于为实验室相关机构开发和生产先进的分析和材料科学技术。50多年来，公司开发出一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术。

作为岛津LCMS-8060/8050糖链定性、定量分析MRM方法制作软件平台，岛津EreximTM分析应用软件套装即日起在中国上市。 EreximTM是 Energy-resolved oxionium ion monitoring英文中下划线部分拼写出来的词语。当使用串联质谱分析N-糖链和糖肽这类主体结构为N-糖链时，产物离子（氧鎓离子）会随着糖链结构的变化而不同。尤其是在三重四极串联质谱MRM分析方式下分析每种产物离子的时候，每个氧鎓离子的信号强度也随着碰撞能（以下用字母CE表述）的改变而不同。当绘制了每个氧鎓离子在不同CE值下的信号强度趋势曲线后，你可以凭借其独有的CE配置文件谱图来表征氧鎓离子的结构。并排比较这些CE配置文件谱图，就可以预测糖链间的结构差异。糖链中最典型的氧鎓离子是从N-糖链核心结构中得到的(m/z 138)特异性离子。对N-糖链核心结构及糖链的存在比例的分析可实现糖链间相对含量的测定。EreximTM突破性的技术可在没有准备标品的情况下测算每种糖链的结构和糖链间的相对含量，EreximTM分析应用软件套装是岛津基础技术实验室和日本理化学研究所合作开发的专利技术。 糖链在生理学领域扮演重要角色。在药物研发和生物制药领域中需要检检测化学结构、相对比例及糖链与蛋白质的结合位点等信息。但由于糖链检测的复杂性、异质性，很难得到相关信息，需要新技术和专门的软件来实现以上检测。同时，本专业软件可实现生物制药领域研究工作的流程化。分析N-糖链经常首先需要从蛋白质上解离糖链。尽管这种方法可实现准确的定量和定性，得到的结果可给出了一个大致的糖链的糖蛋白，糖基化位点的分布图。为了更好的观注特定的糖基化位点导致的多糖异质性等信息，需要在糖链经过蛋白质的酶水解后使用仪器分析。而EreximTM分析应用软件套装是便于分析原型糖链的更好的解决方案。 EreximTM应用软件套装构成：I.MRM方法编辑器， II.数据分析器， III. 配置文件数据库管理器 以上3个程序组件可用于简化方法的生成：(I)自动转化分析结果至谱图；(II)实现注册和编辑基础信息，包括化学结构信息。使用以上3种软件工具可直观的转化糖链结构中生成的所有产物离子信息以便设定MRM检测条件。 另外， 凭借串联质谱采集MRM数据流，可生成糖链存在比例谱图。以便直观了解糖链的异质性。自动生成的EreximTM配置文件可实现糖链的结构鉴定。糖链和糖肽MRM方法编辑器与MRM方法编辑器相似，整合在上述的EreximTM应用软件套装中。糖链和糖肽MRM方法编辑器可以单独销售。糖链和糖肽MRM方法编辑器帮助我们创建方法，获取存在于蛋白质上的N-糖链的定性和定量信息。同时帮助提高糖链研究成果效率和加快生化制药领域研究进展。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。 岛津微信平台

你是否依然仅靠人工逐一分辨检出限？是否仍在耗费宝贵时间对色谱峰进行一个的手动积分操作？是否在海量标准中翻找限量值？这样做效率低、易出错、成本高，如今数据分析已经成为限制实验室发展的关键问题。习主席讲过：“世界正在进入以信息产业为主导的经济发展时期。我们要把握数字化、网络化、智能化融合发展的契机，以信息化、智能化为杠杆培育新动能。”实验室如何利用信息技术推动创新发展？Agilent 推出的农残智能判读方案，遵循农残分析的流程，先根据不同仪器类型对不同基质的检出限进行判读，以红色标识超过检出限的结果。机器学习模型在用户的正常数据分析工作流程中通过观察手动积分事件进行定制训练，通过自适应 AI 辅助峰检测和积分取代手动峰积分。自动判读超出检测限的化合物是否超过 GB2763 和 GB2763.1 的限量值。在软件中以红色标识超过限量值的结果，极大的缩短了分析时间。检出限检查GB23200 数字化国标快捷按钮设计，各种功能快速操作，简单实现功能。数据自动匹配标出超限值，并且可根据实际检出限修改 GB23200.113 或 121 规定检出限值，为实验室量身打造最佳限定条件。图 1. 快速操作的按钮设计不同基质按需设置，严格限定数据，确保数据准确度。图 2. 不同基质类型切换方便色谱峰检查智能 AI 峰积分AI 峰积分软件在后台持续从实验室数据中学习并复制使用人员的手动分析方法，通过具有持续学习功能的自适应 AI 辅助峰检测/积分，将人工审查和积分工作减少高达 75%。它可以大大提高样品通量，大大减少了手动重新积分的需求，且易于使用，可显著提升实验室整体效率。  图 3. MassHunter 的 AI 峰积分限量值检查GB2763 数字化国标当化合物的检出限超过 GB23200.113 或者 121 时，自动修改样品类型，从“样品”改为“基质加标”，运行限量值脚本，自动找出偏离值并标色，以示提醒。图 4. 自动修改样品类型图 5. 自动找出偏离值并标色结 语安捷伦农残分析方案可以提供自动的前处理流程、自动的样品传输和分配、自动的方法创建、自动的 AI 积分、自动的数据判读，以强大的计算能力为支撑，提供高速的数据分析结果，在人工智能的加持下，推动农残分析技术的发展。

日前ICDD举办了主题为“JADE软件分析处理XRD数据”网络研讨会，由JADE创始人周荣生博士主讲，主要介绍了XRD数据背景处理、物相检索、定量分析、Rietveld精修、粉末XRD数据解析结构等，受到了广大师生及相关科研工作者的欢迎，听众现场也提出了很多具有代表性的问题，主要问题解答如下：1. 做金属氧化物粉末的全谱拟合时，JADE软件中，图峰扩展选择的原则是什么？什么情况下选择单独的半高宽曲线？什么情况下选择拟合晶粒大小和应变？答：要看分析的需求，来选择相应的选项，如果关注晶粒大小和应变的话，那就选择“拟合晶粒大小和应变”。需要指出的是，在JADE中分析数据，如果选择“拟合晶粒大小和应变”，需要建立一个标准的仪器曲线，在建立的仪器曲线之上，再通过卷积的方式，准确计算出晶粒大小和应变，如果晶粒尺寸超过500A的话，应该就不是特别准确了。如果选择“拟合单独半高宽曲线”，通常需要有三个参数f0,f1和f2（半高宽=f0+f1*2θ+f2*2θ^2）才能拟合出低角度到高角度的半高宽曲线，通常半高宽曲线为开口向上的抛物线，正常衍射仪，低角度半高宽高一些，中间角度低，到高角度半高宽又上升了，优势在于参数少，对于同时精修多个物相，有衍射峰重叠导致峰宽太宽的时候，有些衍射峰强度消失在背景中等情况，“拟合单独半高宽曲线”的参数少，可以很好的拟合。2. DD法定量分析时，需要考虑RIR的值吗？答：不需要，DD法定量分析的时候，完全靠的是化学式来进行定量分析的。使用DD法来做定量分析的时候，为确保有较高的准确度，应注意以下几点：（1）收集XRD图的范围要尽可能的大，尽可能收集的更多衍射峰；（2）各个物相之间晶胞体积差异不要太大；（3）各个物相之间元素序数差异不要太大；比如对称性高的、晶胞体积小的物相在小于90°衍射峰个数比较少，对称性低的、晶胞体积大的物相在小于90°衍射峰个数比较多，不同物相总的衍射能力的百分比在一定的范围内比例不一样，则采用DD法做的定量分析准确度就会降低。此外还受到温度因子影响，原子序数差异导致原子对X射线的散射能力不同，重的原子和轻的原子在不同角度对X射线的衰减能力不一样，也会影响到DD法定量分析的准确度。 3. 多次WPF拟合时，结果差别比较大，是为什么？答：如果多次拟合，拟合后如果R值差别比较大或者物相相对含量差别比较大的话，可能原因：（1）物相选取的不对；（2）精修的时候，精修的参数太少或者太多，有些精修参数之间是相互关联的；JADE中有个比较有用的功能，共通 EPS&CC 中来显示精修的各个参数之间的关联度，对于有些关联很强烈的参数，有可能对整体精修的R值影响不大，但是对重量比的分析结果却影响很大，精修的过程主要是减小差异图的过程，如果在衍射峰重叠严重的地方，修改某些精修参数会对精修的差异图影响较小，倒是对其他的分析结果比如重量比可能会影响的比较大。4. PDF卡片号和CCDC号有什么关联？怎么通过PDF卡片号查找CCDC号，或者通过CCDC号查找PDF卡片号？答：PDF-4 Organic数据库中收录了CCDC的单晶结构数据，PDF卡片号以02开头的，结构数据的来源是CCDC数据库，但是PDF卡片号和CCDC号没有任何关联，目前PDF卡片库中可以通过化学式、化合物名称等方式PDF卡片，在PDF卡片中也有包含对应的CCDC的号码。5. 在全图拟合中（WPF）如何来选择峰型函数？答：JADE软件中，在WPF模块有三个峰型函数可以选。（1）仿Voigt函数，即PV函数，是高斯函数和洛伦兹函数的组合，可以精修混合因子，一般适用于大部分的峰型拟合，比如衍射峰顶不太尖锐，衍射峰左侧拖尾不太严重的情况下，选项仿Voigt函数；如果有些峰型，如中子衍射，为纯的高斯函数，则只能选择仿Voigt函数来模拟衍射峰；（2）皮尔逊VII函数，为增强洛伦兹函数，但是可以精修斜因子函数；（3）FCJ模型，主要适用于轴心发散导致的低角度衍射峰左侧有严重的拖尾现象，即衍射峰有严重的不对称。如果不清楚要选择那个函数的话，可以在WPF精修的过程中，选择不同的函数来观测R值，选择R值最小的函数即可。在峰型拟合中，选择峰型函数除了WPF中的三个函数外，第四个峰型函数为“分隔皮尔逊VII”，主要适用于峰型严重不对称的情况下，衍射峰分开模拟。提示：在精修之前，如果不知道选择哪个峰型函数时，一般可以放大某个衍射峰，在“拟合峰”的功能中，选择不同拟合函数分别进行峰拟合，来观测精修后R值的情况，选择R值最低的峰型函数。6. 在物相检索的过程中，对于PDF卡片库没有收录的物相，自建的CIF文件如何导入到PDF卡片数据库中？答：PDF卡片数据库不允许客户增加物相条目，但是在JADE软件中支持用户使用CIF文件来自建数据库，菜单栏中选择：数据库建立结构数据库，在“自制晶体结构数据中管理窗”中，新建CSD数据库，将CIF文件读取到JADE中并计算d-I 列表，用户即成功自建数据库。用户自建的数据库可用于物相检索，Rietveld精修等，在物相检索的过程中，用户自己的数据将自动出现在JADE界面右下角数据库选择列表中。7. 在晶胞参数精修过程中，如何判断结果是否准确？那些参数影响权重较大？答：通常在XRD精修过程中，晶胞参数一般精修的比较准确，主要观察精修的峰位即可。在JADE软件中，为精确精修晶胞参数，特意设定了无结构精修晶胞参数的功能，在WPF窗口中，右击物相，选择“无结构物相”精修。在选用“无结构物相”精修晶胞参数的过程中，（1）一定要注意零点漂移、样品位移对衍射峰位的影响因素；（2）准确精修衍射峰面积，只有峰面积精修的准确了，衍射峰的峰位才会准。选用“无结构物相”精修晶胞参数表明只对关注衍射峰的位置，不关注衍射峰的强度，好处在于可以精修单个衍射峰的面积，此时精修的晶胞参数会非常准确。影响权重的因素有，峰型函数、背景曲线、如何处理多相中重叠峰的问题等。 8. 如何在物相检索过程中，导入特定的PDF卡片数据？答：在做物相检索的过程中，JADE支持根据PDF卡片号、物相名称、矿物族等导入特定的PDF卡片数据，该功能在物相检索模块中“物相查找工具栏”中可以实现。9. XRD数据定量计算的时候，如何处理由于吸收造成的影响？或者说什么时候需要考虑吸收的问题？答：基本上粉末衍射的话，吸收问题不太存在。样品如果研磨的比较细的话，颗粒大小差距小的话，微观吸收的效果在粉末XRD中基本中不存在；如果粉末样品中，不同物相的粉末颗粒大小差距比较大的时候，超过几个微米的话，可能造成微观吸收，即颗粒大小不均匀的话，在JADE中有补正的方法，在WPF窗口中，wt%荧光的对话框中，选择“Brindley吸收校正”。（1）如果在研磨样品的过程中，有样品的粘结等现象，需要考虑吸收校正。（2）如果不同物相之间吸收系数（μ）差异达到5倍以上的话，需要考虑微观吸收。（3）如果样品研磨的尺寸小于1-2微米的话，基本上不用考虑微观吸收。（4）如果用的是无背景样品架上，撒了一层薄薄的粉末时，需要考虑吸收矫正。10. 如何判断精修结果已经达到最佳？答：（1）首先要观察导出的差异曲线，JADE中在差值曲线中可以显示标准偏差值（±3δ），下图中的虚线所示；如果差异曲线在标准偏差范围内，表明精修的结果还不错；（2）R/E 值，E为期望的最小的R值即Rexp，R为Rwp，一般R/E值小于2，精修的结果就比较不错了，如果R/E小于1.5为理想的状态。当然前提条件是选择合适的物相和结构数据，才能分析的结果比较靠谱。 11. 如何通过拟合估算晶粒结晶大小？答：（1）这个功能在峰型拟合中，选取某个或某几个衍射峰进行拟合，前提是做好一个标准的仪器曲线，挑选上合适的背景曲线、峰型函数等，这样估算的晶粒尺寸会比较准。（2）可以采用鼠标功能中的“Kα2”功能，通过滚动鼠标的滚轮，来拟合晶粒大小。如下图中位于25.3°的衍射峰所示，要求要有个标准的峰型函数。（3）JADE中还有个方法，可以将晶粒大小和应变引起的半高宽分开，在拟合峰的功能下，将XRD图中所有的衍射峰进行拟合后，查看晶粒大小和应变的分析结果。12. 在多个物相定量分析过程中，如何区分物相重叠位置的峰位？答：（1）JADE通过不同的颜色来区分不同物相对应的衍射峰位；（2）JADE中可以显示不同物相的衍射峰分峰拟合的结果，同样采用不同颜色进行区分；（3）JADE中可以单相显示某个物相的衍射峰拟合情况；13. 精修的话，XRD数据有什么要求？1）样品结晶良好，衍射峰较锐；2）样品没有显著的择优取向问题；3）角度信息准确；4）衍射峰计数较高（最强峰计数最好高于1万），数据统计性好；5）收集的角度范围尽可能大（对铜靶而言收集角度 2theta一般不低于120°），以使尽可能多的高分辨率衍射数据包含在精修过程中。

2016年9月26日，由大连达硕信息技术有限公司独立开发，在近红外数据分析处理方面具有巨大优势的魔力软件系统，发布新版本(v2.0)。在原有v1.0版本的基础上，系统新增模型传递的功能，解决仪器标准化问题，并极大地提升系统的模型分析效率，改善用户体验。魔力软件v2.0版新增的模型传递功能，提供多个方法，有效校正不同仪器间的近红外数据变化与差异，达到仪器数据的标准化，从而提升定性定量分析结果的可比性与可用性；同时新版本在大数据量的文件载入、工程文件的保存与打开、内存的高效利用，以及用户体验等诸多方面做足文章，力争把该产品打造成近红外数据智慧分析处理的完整解决方案，在数据分析的智慧化，分析方法的全面性，以及用户使用的便捷性等各个方面，极大超越现有的软件系统，完美解决广大科研工作者与应用工程师在近红外分析中遇到的数据处理难题。 魔力软件系统在近红外数据分析处理中的显著优势，可概括为如下几个方面： 批量载入某一文件夹下多种类、复杂格式的数据多变量数据分析前，通常需将待分析的数据整合成数据矩阵形式。然而多重因素的影响导致数据分析工作者较难实现这个过程，比如不同样本产生的多个数据、样本分析条件差异导致的数据长度差异、数据类型的变化，以及数据中同时含有数字和字符等等。怎么办？魔力软件可快速解决！文件行，文件夹也可以！ 一键构建算法流，快速、智能完成数据建模复杂多变量数据分析的流程长、方法多，传统逐步分析的策略费时、费力。魔力软件创新实现基于算法流的数据分析，即用户可任意构建包含多个数据分析方法的方法组合，进而达到建模中的一键处理、多模型处理、方法参数修改后的快速建模与快速重建模，是智慧型数据分析的创新发展。 数据分析过程中，任一阶段随时随地的数据建模数据分析的本质是“让数据开口说话”，告诉你数据背后的隐含内容。优异的数据分析流程应在数据分析的任意阶段，依据用户需求随心所欲地产生新数据、分析新数据、建立数据分析闭环。魔力软件就是这么做的：建立数据、图表、模型、结果间的任意流动，使得数据分析更加得心应手！ 全面的数据预处理、变量选择、分类与回归建模方法不同的数据处理方法有不同的适应性，得到满意的数据分析模型或结果，可能需要对系列方法进行优化选择。魔力软件包括16大类、31小类的数据预处理方法，以提高数据质量；15大类、36小类的特征选择方法，优选变量；15个数据建模方法，用于探索性分析、分类与回归分析。有如此多方法的支持，不再为发文章而发愁，魔力软件：发文章的利器一枚！ 优异的用户体验：数据库管理、工程式文件、使用向导、完美报表等魔力软件独创一键式的数据处理流程，同时模型训练、验证与预测，便捷的导航栏与工程式的文件管理，强大的数据操作与可视化功能，加上丰富的算法与智慧化的分析过程，带给您不一样的用户体验。一个字：爽！(魔力软件功能菜单)目前魔力软件系统的新版本已经全面开放试用，欢迎联系公司获取试用版。与此同时，公司推出促销大惊喜。凡是在2016年12月30号之前购买产品的企业单位，或者高校、科研院所，均可获得惊喜促销价。欢迎垂询。 已经购买魔力软件的用户，可获得免费升级服务；已经试用过魔力软件v1.0版本的用户，亦可重新申请试用v2.0新版本。 大连达硕信息是国家高新技术企业，专注化学与生物行业数据的整合分析与深度挖掘，辅助决策支持。公司全方位提供数据分析服务、数据处理产品，以及数据应用整体解决方案，是我国化学与生物数据应用领域的领头羊。公司技术力量非常雄厚，在化学与生物数据分析领域积累了非常丰富的经验，深受客户好评

在2006年8月这个热情似火的季节里，耐驰公司举办了热分析高级软件用户培训会，来自各高校、研究院、设计院的用户参加了此次培训。耐驰公司为广大用户提供的除了品质优良、性能卓越的热分析仪器之外，还包含热分析高级软件。高级软件可用于计算热动力学、模拟热过程、峰分离、密度分析、纯度分析、DSC/DTA高级校正、化学流变软件。耐驰应用实验室的资深工程师分别介绍了各软件的原理及其应用，另外又根据用户的实际要求，着重介绍了热动力学软件和峰分离软件的使用方法、使用技巧和数据处理等，结合热分析实验的实际例子，细致详实的演示软件的使用步骤。并从理论的高度介绍如何运用高级软件进行更深层次的研究，将德国总部以及上海应用实验室多年积累的应用经验与用户共同分享。用户们也根据他们在使用过程中的经验，展开热烈的讨论，表现出用户在使用高级软件时的探索精神与创新精神。用户们纷纷表示通过此次培训获益匪浅，一方面，通过培训，他们对软件的使用有了更深层次的认识，纠正了以往在使用过程中的一些弯路。另一方面，通过对软件诸多功能的重新认识，开拓了思路，对于以后的科研可以进行更加深入的研究。用户们对此次培训会都给予了高度评价，希望以后继续举办类似的活动，耐驰公司将积极采纳用户的建议，为大家提供更多，更有价值的活动。另外，耐驰公司将于2006年9月份继续举办差示扫描量热仪（DSC）和热重分析仪（TG）的用户培训会。详情请登录公司网站：www.netzsch.cn。

核地分析移动检测软件(&ldquo 核地分析.apk&rdquo ，软件著作权号：软著登字第0871691号)是基于智能手机安卓系统开发的数据采集和处理专业软件，适合于移动采样记录、实时检测、数据处理、传输和分享,可与各种光学成像探测器及具备蓝牙通信传输功能的分析仪器连用。在野外现场采样和快速检测、实验室数据采集与管理以及居家检测方面有广泛的用途。　　通过访问核工业北京地质研究院分析测试研究中心专业网站http://www.albriug.com或扫描&ldquo 核地分析&rdquo 微信可免费下载&ldquo 核地分析.apk&rdquo 软件。在手机中点击该应用，可进行安装。注意，下载的免费软件只有少量分析方法，若需要更多经过校准的分析方法，需要向核工业北京地质研究院分析测试研究中心购买专业版。　　点击下载核地分析移动检测软件(V1.0)使用说明书。

日前，岛津制作所推出了三重四极杆液相色谱质谱联用仪（LC-MS/MS）用可选软件“Peakintelligence”，该软件搭载了利用AI（人工智能：Artificial Intelligence）开发的算法。 本产品可在利用LC-MS/MS与“一次代谢产物方法包”或“细胞培养分析方法包”※1进行分析时，自动检测出画面上频繁出现的峰※2。以前凭借操作员目视确认的工序交由软件完成，实现了研究现场的工作方式改革。本产品是与富士通株式会社、株式会社富士通研究所联合研究开发※3的。 被广泛应用于疾病早期发现和食品农残检测等各种用途的质谱分析仪，随着仪器的不断进步，所采集的数据量越来越庞大。因此，在对仪器采集的数据进行分析时的“峰积分”※4作业成为检测过程中的瓶颈。由于大量的峰检测需要目视确认，故难以做到全部自动化，往往需要花费很长时间的峰积分也成为了沉重的负担。此外，因人为失误或者习惯不同，导致每位操作员的操作精度也参差不齐，加之不能排除被人为篡改的可能性。在医疗和新药开发等生命科学类研究现场，“排除人为因素的高精度峰积分自动化”成为急需解决的课题。 自2016年起，岛津制作所与富士通、富士通研究所联合开展有效利用AI进行峰自动检测技术的研究。本公司承担“弥补teaching data※5不足部分的数据生成技术”研究，富士通与富士通研究所承担“学习熟练操作员分析技巧特征提取技术”研究，生成的7万个teaching data通过Deep Learning（深度学习）功能进行学习。联合研究结果显示，与熟练操作员的目视?手动处理相比，AI实现了误检测率7%，未检侧率9%的高精度检测，因此，此次“Peakintelligence”得以发售。 可选软件“Peakintelligence”虽然是为LC-MS/MS中的生命科学领域（一次代谢产物、细胞培养）而研发的，但将逐步扩大应对机型与应用领域。今后，我们仍将继续开展AI技术研发，利用AI技术，努力提高使用本公司产品的所有分析仪器用户的工作效率。※1 方法包：以产品的形式提供将分析条件与预处理程序等进行优化的“ready-to-use”特定用途分析相关信息。与在用户关注度高的领域有实际业绩的研究人员联合研发。※2 峰：表示从质谱分析仪采集的数据（图表）的波形（峰）。其高度和面积表示化合物的含量。※3 联合研究：开发时，从大阪大学研究生院工学研究科福崎英一郎教授、该研究生院信息科学研究科松田史生教授获得了研究人员需要的输入量和技术性建议。岛津制作所与大阪大学设置了“大阪大学岛津分析创新联合研究讲座”，推进以代谢组学为中心的分析技术的开发与应用。※4 峰积分：确定峰的起点和终点，定义峰的工序。一般的软件都是设置参数以期实现自动检测，但部分峰需要操作人员目视确认、校正。※5 teaching data：进行深度学习网络时的数据。录入网络的数据和与此相对应的预期输出为一组。在本技术中，为分析仪的输出数据和与此相对应的熟练操作员的峰积分结果的组合。新产品的特点1.与熟练操作员相媲美的AI算法分析精度AI开发的算法（搭载在本产品上）与现有软件的分析结果相比较，与熟练操作员分析的一致率前者为93.8%，后者为87%（1个样品中含100种分析对象化合物，分析14个样品的情况）。“Peakintelligence”可完成与熟练操作员相媲美的高精度峰积分。2. 分析时间缩短至三分之一同样的，AI开发的算法和现有软件，对在“峰自动检测与目视校正”上所花费的时间进行比较，在上述条件下，前者为6.3小时，后者为18.1小时。峰积分所需的时间缩短至三分之一。由于该作业需要耐心和注意力集中，所以，对操作员来说是一种巨大的负担。而如果使用“Peakintelligence”，不仅可以实现研究现场的工作方式改革，并且，用户也能更加专注于创造性工作。3. 第一次采用订阅版方式作为本公司的软件产品，第一次采用了订阅版方式。以一年为单位（定价250万日元）出售使用许可，用户可根据研究计划灵活利用。此外本公司还准备了90天的演示版使用许可。

FLIR Thermal Studio套件是目前菲力尔最先进的工业应用测温方向红外图像分析和报告软件，它可管理数以千计的红外图像和红外视频，其专为使用手持式热像仪、无人机系统(UAS)、光学气体成像(OGI)热像仪的热像师而设计，可提供先进的自动化数据处理功能，能显著简化工作流程并提高生产效率。那么，它是如何帮助热像师们的呢？01图像优化：热调节和调色板图像优化的关键在于调整图像对比度，使其显示您需要看到的温差，这一过程与温度测量无关。FLIR Thermal Studio的图像优化功能仅影响图像的外观：它们不会影响温度测量结果。手动调整图像的跨度和电平就是热调节的过程。跨度是指图像中看到的温度窗口，电平是指跨度的中点。跨度类似于调整电视机上的对比度级别，而电平类似于调整其亮度。热像仪可能检测到跨度所见范围之外的更高或者更低的温度，但除了量程范围内的场景中的实际温度之外，不提供更多有用的信息。使用输入具体跨度数值或通过拖动直方图上的滑竿来调整跨度在这张屋顶的平面图中，跨度为45.1°F（约7.2℃）至83.1°F（约28.3℃），这些指标可以在图像左侧的标尺上沿着垂直轴看到。83.1°F（约28.3℃）以上的一切都是白色，45.1°F（约7.2℃）以下的一切都为黑色，介于两者之间的所有东西均为灰色或阴影。这些颜色或阴影提供了所需的视觉细节，但有时“自动调整”功能不会将这些颜色设置为所需的温度。因此，您可以通过在图像左侧的比例尺中输入数字或通过拖动图像下方直方图上的滑竿来调整分配颜色的温度范围。调整跨度为 49.2°F(约9.5℃)-66.4°F(约19.1℃) 的屋顶出现了热异常在同一图像中，屋顶出现一些热异常。为了更好地看清它们，您可以对图像进行热调节。例如通过将跨度调整为49.2°F（约9.5℃）-66.4°F（约19.1℃），可以清楚地看到疑似表面水分损坏的异常点（并且在进一步调查后确实如此）。图像的调色板也可以在Thermal Studio中进行调整。因为热像仪拍摄了不可见的热量图片，所以将颜色应用到不同强度的热能上，以便可视化这些热差异。Thermal Studio提供多种调色板，以提供易于理解的热图像。多种调色板可用于优化热图像外观户外最常见的调色板是白热和黑热调色板。顾名思义，在白热调色板中，图像中最热的东西是白色，最冷的东西是黑色，两者之间的一切都显示为灰色阴影。在黑热调色板中，情况正好相反。Thermal Studio允许您从多个标准调色板中进行选择，以产生最有效的结果。关于如何挑选最佳的调色板，感兴趣的小伙伴戳这里：小菲课堂｜FLIR热像仪竟有8种调色板？你都用过哪些更改调色板对图像的基本温度数据没有任何影响，因此您可以随意尝试不同的调色板并选择您喜欢的调色板。02温度测量将您在拍摄过程中的表象温度转换为校正后的真实温度是一个复杂的过程。Thermal Studio包含多种工具，可帮助您生成准确的测量结果。测量工具显示在标尺图标下。它们分为两类：点测量工具和区域测量工具。点测量工具测量特定目标。选择点测量选项，然后单击要测量的目标，就可以获得该“点”圆内4x4像素正方形的平均温度。测量结果将显示在右侧边栏中的“测量”标题下。您可以在图像上放置无限数量的点测量工具。也可以使用“Delta”工具自动比较各点之间的温差。使用Thermal Studio调整参数并显示温度测量值区域测量工具基本工作方式相同，但使用不同的形状。区域工具提供指定区域内最热和最冷像素的读数以及该区域内所有像素的平均温度。区域测量工具可以是矩形、圆形、椭圆、直线或自由多边形。右侧边栏的“参数”部分显示了所有可调整变量，这些变量可补偿影响温度读数精度的材料、表面条件、反射温度和大气因素的差异。请记住，热像仪检测的是红外辐射，而不是温度。它们根据辐射强度和输入的辐射率、反射温度、大气温度、大气湿度和镜头到目标的距离补偿来计算温度。如果这些参数输入不正确，温度计算也将不正确。“工欲善其事，必先利其器”研究人员和电力、建筑、机械等工程师们配备强大的热像数据分析软件非常重要它能让繁琐复杂的数据分析工作变得简单快捷各位菲粉们先把上述两点学扎实更多Thermal Studio的使用要点下期再说

与其他的组学学科相似，代谢组学的数据收集是个问题，但肯定不是研究人员面对的最大问题。大多数人都同意，更大的问题是弄清楚代谢组学数据集到底意味着什么。幸运的是，不断出现的分析工具正在帮助打破这个瓶颈。　　研究人员逐渐懂得，如果你真的想要了解细胞行为，你需要研究代谢物。基因编码蛋白质，而蛋白质作用于小分子。这些分子的存在和丰度，被统称为代谢组(metabolome)，反映和影响了健康、营养、免疫系统等。　　与其他的组学学科相似，代谢组学的数据收集是个问题，但肯定不是研究人员面对的最大问题。大多数人都同意，更大的问题是弄清楚代谢组学数据集到底意味着什么。&ldquo 数据分析仍是个巨大的瓶颈，&rdquo 赛默飞世尔代谢组学的市场部经理Yingying Huang说。　　幸运的是，不断出现的分析工具正在帮助打破这个瓶颈。　　光谱图库　　代谢组学的数据分析主要分为两个部分：峰值检出(peak picking)和峰值鉴定(peak identification)。峰值检出是利用代表不同条件(如健康和患病)的多个数据库进行筛选的过程，并鉴定出它们之间不同的光谱特征。在这些峰被发现之后，它们所代表的化合物必须被鉴定。　　多个软件包可处理第一个问题，包括商业化工具(如安捷伦的MassHunter Profinder，布鲁克的ProfileAnalysis，赛默飞世尔的SIEVE&trade 和Waters的Progenesis QI)以及免费工具(MZmine和XCMS Online)。而一些图库正在开发或已被开发出，以解决第二个问题。　　斯克里普斯研究所(Scripps Research Institute)代谢组学和质谱中心的主任Gary Siuzdak谈到，他的METLIN数据库目前列出了240,000种化合物，其中11,600种有MS/MS光谱数据。而人类代谢组数据库(HMDB)有近42,000种化合物，其中1,164种有MS和MS/MS数据。此外还有其他选择，包括ChemSpider和MassBank。　　当然，我们不可能收集每个代谢产物的实验数据，加州大学戴维斯分校的Oliver Fiehn认为。目前有太多的代谢产物，而并非全部都有纯化形式作为标准品。&ldquo 在某些时候，你必须预测MS/MS图谱会怎么样，&rdquo 他说。　　Fiehn解决这个问题的工具是LipidBlast，它包含200,000个预测的脂类光谱。&ldquo 这很难[做到]，&rdquo Fiehn承认，因为与肽段不同，代谢物有各种形状、形式和大小。有了LipidBlast，用户能够将它们未知的图谱与图库进行比较，看看是否有hit，就像DNA研究人员利用BLAST将基因序列与GenBank比较。赛默飞世尔也有个类似的工具，叫LipidSearch&trade 。　　阿尔伯塔大学(University of Alberta)的化学教授Liang Li最近推出了一个类似的项目，MyCompoundID.org，以扩展HMDB的用途。MyCompoundID的建立是从HMDB中抽取8,000种代谢物，并计算它们的质量以及经历76种可能的生物转化(如磷酸化、甲基化或D-核糖基化)后的预测光谱特征。这些结果将帮助研究人员缩小未知光谱特征的可能身份。　　SWATH采集　　代谢组学研究可能是靶向，也可能是非靶向的。对于前者，研究人员设定他们的仪器(通常是三重四级杆质谱仪)来扫描特定的代谢物。而对于后者，仪器扫描特定质量范围内的一切，但只收集高丰度离子的MS/MS碎片数据。　　这种所谓的数据依赖的流程是为方便起见而设计的。不过Fiehn认为，它不尽如人意，有时研究人员发现样品之间的特定离子变化明显，但没有被碎裂，因为它是低丰度的。　　最近，苏黎世联邦理工学院的Ruedi Aebersold介绍了这个问题的解决方案1，它已被AB SCIEX商业化。这种被称为SWATH&trade MS的策略避开了数据依赖处理，而支持数据非依赖的处理，即所有进入质谱仪的离子都被碎裂和分析。它逐步分析用户定义的分离窗口，重复，并通过计算整理出产生的碎片，从而覆盖很宽的质量范围。　　2013年，华盛顿大学的化学家Gary Patti利用安捷伦的6520 Q-TOF质谱仪和定制的R package，在代谢物上应用了一种类似的方法2。据AB SCIEX的高级营销经理Fadi Abdi介绍，AB SCIEX如今正将SWATH技术应用在蛋白质组学上。　　用户在TripleTOF质谱仪上收集高速的光谱数据，并利用MS/MS光谱图库来解释它，这与蛋白质组学的方法相似。&ldquo 在数据依赖的分析中，如果您没有触发您的分子，则无法识别它，&rdquo Abdi谈道。&ldquo SWATH允许您收集样品中所有可检测种类的数据，带来更为全面的定量覆盖。&rdquo 　　通路分析　　在研究人员鉴定出有趣的代谢物后，他们需要找出它们在生物系统中的作用。这时就需要通路分析的工具。通路分析让研究人员能够将代谢物定位到已知的生化通路上，为可能的遗传角色及其他代谢物提供线索。　　Fiehn的实验室写了一个通路分析的工具，名为MetaMapp，而大部分商业化的代谢组学数据分析包也包含通路分析。赛默飞世尔的SIEVE数据分析包中就有这样的模块，它关联到KEGG通路数据库，而Bruker Daltonics也即将推出它的Compass PathwayScreener工具。　　不过，Metabolon(北卡罗来纳州的一家代谢组学服务供应商)的首席科学家Mike Milburn认为，仅仅将代谢物定位到已知的通路商，还不足以看清整幅图像。Metabolon已经完成了约3000项代谢组学研究，每年开展600-700项，半数是科研客户。这些经验使得他们能够看到其他研究人员难以获得的代谢鸟瞰图。　　对许多研究人员而言，开始代谢组学流程所需的技能、专长和费用使得外包给Metabolon这样的公司更为常见。但是那些愿意自己承担重任的研究人员也会发现，他们并不缺少计算上的工具。　　无论采用哪种方式，Bruker Daltonics代谢组学的市场部经理Aiko Barsch说，&ldquo 我会鼓励新客户进入代谢组学，因为那儿包含了那么多的信息。有那么多新东西有待发现。&rdquo

贾伟 沃特世科技（上海）有限公司实验中心对蛋白药的分子量进行测定，可以在完整蛋白水平，对其进行宏观表征，以初步确定蛋白的表达是否正确。BiopharmaLynxTM软件中，专门设计了对蛋白整体分子量测定及表征的多种功能，它具有以下特点。 ■ 通过原始质谱数据，计算出蛋白分子量。■ 自动标注蛋白的各种不同修饰形态。■ 以直观方式，比较样品与标品间差异。■ 自动计算蛋白质的各种修饰形式间的峰强度比例。■ 界面友好、直观，操作简单。 通过原始质谱数据，计算分子质量，是蛋白分子量测定的基本功能。图1中左上为免疫球蛋白IgG的原始质谱数据，右下为软件分析后，得出的IgG分子质量信息。通过BiopharmaLynx软件的自动计算功能，复杂的质谱数据成为了直观的分子量形式。图1中，绿底色图为标准品蛋白的分子质量分布数据，蓝底色图为样品蛋白的分子质量分布图。在BiopharmaLynx给出的结果中，IgG的具有多个分子质量形式，这是由于其含有多种糖基化修饰的原因。图1. BiopharmaLynx软件的完整蛋白质量分析界面。 图中的紫色线条直观地显示出了样品蛋白与标品的质量分布差异差异。观察紫色线条形态可以发现，样品IgG具有更多的大分子量糖基化修饰形式，而标品蛋白中的小分子量糖型修饰较多。当将鼠标指针放置于峰尖时，将自动出现此处蛋白名称、修饰种类、峰强度、色谱保留时间等信息。通过以上两种信息，可以简单、直观地找到两者的差异之处了。 BiopharmaLynx软件可根据用户设置，对蛋白的不同修饰情况，自动标注。除内置的90种修饰外，用户还可根据需要自行创建修饰方式。特别是，考虑到生物蛋白药的一些具体情况，BiopharmaLynx内置了一些蛋白表达药品常见的蛋白改变修饰，如蛋白C端的Lysine缺失等（图2红色箭头指向）。这些细节设计，会帮助使用者极大地提高工作效率，节省精力。图2. 使用BiopharmaLynx软件的修饰设置界面。 BiopharmaLynx软件对蛋白各种修饰间的比例也可以直观地给出初步分析结果（图3）。 作为一家在液相与质谱技术都占有领先优势的企业，沃特世更提供了全面的蛋白分子量分析方案，包括色谱柱、色谱梯度方法、质谱条件等一系列已优化完成的实验操作流程(图4)。使用此整体解决方案，仅仅使用0.5微克的IgG蛋白，在4分钟内，就可完成液质数据采集全过程。此方案也包括对还原后IgG的分析方法(图4右上)。图4. 完整及还原后IgG质量测定解决方案示意图。参考文献(1) Rapid Profiling of Monoclonal Intact Antibodies by LC/ESI-TOF MS. Waters Application Note, 2007, 720002393 EN(2) Rapid Screening of Reduced Monoclonal Antibodies by LC/ESITOF MS. Waters Application Note, 2007, 720002394 EN(3) Characterization of an IgG1 Monoclonal Antibody and Related Sub-Structures by LC/ESI-TOF MS, 2007, 720002107 EN(4) Assessing the Quality and Precision of T herapeutic Antibody LC/MS Data Acquired and Processed using Automated Workflows. Poster presented at the ASMS meeting. 2008, 720002687 EN(5) Efficiently Comparing Batc hes of an Intact Monoclonal Antibody using t he Biop harma Lynx Software Package. Waters Application Note, 2008, 720002820 EN 联系方式： 叶晓晨沃特世科技（上海）有限公司 市场服务部xiao_chen_ye@waters.com 周瑞琳(GraceChow)泰信策略(PMC)020-8356928813602845427grace.chow@pmc.com.cn

对于FLIR A系列科研级热像仪大家肯定不陌生目前性价比较高的有FLIR A400/A700系列科学套件FLIR A50/A70研发套件（目前这款正参与免费试用活动哦~）今天小菲就以FLIR A700为例通过视频向大家展示它们是如何连接到FLIR Research Studio分析软件并成功生成一张热图像，时长02:21连接生成视频演示过程FLIR A系列科研级热像仪为研究人员和工程师提供了一套精简的准确温度测量解决方案。搭配不同的镜头，选择不同的规格，适合各种电子检测和研发的热成像分析。连接至FLIR Research Studio软件能够让您轻松查看、采集和分析数据，让整个过程简便、快捷。通过上述视频你学会了如何连接软件和查看图片了吗？当然想要了解更多热成像知识可以来ITC红外培训系统学习在这里你可以深度体验红外世界的奇妙新品免费试用目前，Teledyne FLIR正在进行一场2021年终新品免费试用的活动，无论是FLIR A50/A70研发套件，还是FLIR A50/A70图像流/智能传感器热像仪，亦或是FLIR Si124-PD:局部放电检测声像仪，还有FLIR Si124-LD:压缩空气泄漏检测声像仪，以及FLIR E96 高级热像仪都在此次活动当中哦~当然如果您想试用其他产品，小菲也会尽量满足您的需求！所以，小伙伴们赶紧联系我们，我们将安排专人上门为您演示！填好资料，坐等上门演示

日前，湖南省职业病防治院研发的“化学毒物质谱大数据评估系统 V1.0”，经国家版权局审核，正式获得计算机软件著作权登记证书。这也是我国首个化学毒物质谱分析评估软件著作权。湖南省职业病防治院副院长邓晓彬介绍，毒物筛查是救治危急重症中毒患者的重要环节，检测结果影响着临床决策，提升毒物筛查的速度和精准度对于提高急性中毒患者救治能力具有重要意义。随着工业化速度的加快、化学品种类的剧增，近年来职防院承接的中毒样品检测工作难度和复杂度都在不断增加，对中心实验室检测能力、承载能力及检验人员的专业能力提出了更高要求。长期以来，数据处理的速度和精准度是毒物筛查的重要瓶颈。化学毒物质谱大数据评估系统V1.0是聚焦化学中毒筛查中液质联用仪采集的质谱大数据后期运算、判断问题，基于专业数据平台，采用数据自动抓取和多维向量算法，综合得出客观结果的一套分析评估系统。

《国务院关于印发鼓励软件产业和集成电路产业发展若干政策的通知》（国发〔2000〕18号，以下简称国发18号文件）印发以来，我国软件产业和集成电路产业快速发展，产业规模迅速扩大，技术水平显著提升，有力推动了国家信息化建设。但与国际先进水平相比，我国软件产业和集成电路产业还存在发展基础较为薄弱，企业科技创新和自我发展能力不强，应用开发水平急待提高，产业链有待完善等问题。济南微纳颗粒仪器股份有限公司是专业研发激光粒度仪,纳米粒度仪,喷雾粒度仪等产品的公司,自成立以来一直紧跟国家形势,不断研发新的应用在激光粒度仪上的激光粒度分析软件。在2016年济南微纳成功研制出激光粒度分析软件V3.0,并通过了第三十五批软件产品评估及认定, 2017年会投入市场使用，相信在社会各界监督下，微纳未来一定会做的越来越好。2016年12月26日至2016年12月30日山东省软件协会公布了2016年第三十五批软件产品评估及认定名单，现将部分获奖名单公布如下：

热分析报告有经验的红外热像师们基本都会在巡检过后，对红外图片进行后续的复查分析处理，那么强大的报告解决方案就可以简化您的检测工作和突出显示关键维修任务。热像仪性能提升和热像仪内部图像增强，如FLIR专属MSX技术，有助于热像师立即确定问题的准确位置。然而，即使是经验最丰富的检测者也常常需要事后调整图像。01FLIR Thermal Studio Pro套件FLIR Thermal Studio是目前先进的红外图像分析和报告软件，可管理数以千计的红外图像和红外视频。FLIR Thermal Studio专为使用手持式热像仪、无人机系统(UAS)和光学气体成像(OGI)仪的热像师而设计，提供自动和先进的数据处理功能，可显著简化工作流程并提高生产率。FLIR Thermal Studio的自动报告设计和合成功能，使用户能轻松地向同事和客户提供专业的报告。作为一款独立的Windows应用程序，FLIR Thermal Studio可提供20多种语言选择，并且支持众多现有FLIR热像仪产生的图像和视频。借助该软件，红外图像就像可见光图像一样易于编辑，用户可以把更多时间投入现场作业，减少在办公桌前处理图像和视频的时间。02随拍随存，节省时间使用FLIR Thermal Studio Pro的FLIR Route Creator插件预规划检测工作，有助于您快速完成每一项任务。仅需创建一条路线，将文件导出至运行FLIR Inspection Route的Exx系列或T系列等红外热像仪，便可在整个站点移动过程中随时保存图像。预定义路线将引导您在现场移动到每处检测资产，自动收集和组织保存的图像可以无缝导入FLIR Thermal Studio Pro。03自动匹配，简化报告FLIR Thermal Studio Pro能简化检测报告并支持编辑历史数据功能，以实现随着时间推移可靠地监测资产。从FLIR Route Creator导入红外图像和可见光图像能自动将其与检测清单上的项目相匹配，使您能快速识别有故障的设备以获取维修建议。高级处理工具，如批量图像编辑、热视频增强和自定义报告模板，使FLIR Thermal Studio Pro成为一款功能强大的工具，在短时间内便可创建精致的报告。FLIR Thermal Studio Pro套件让热像师们的检测工作更加简便快捷同时也赋予了现场检查的“纠错”能力让您可以在事后修改现场红外图像的误差极大提高了热像检查的准确率

血液病流式细胞学人工智能分析软件性能评价审评要点本要点旨在指导注册申请人对血液病流式细胞学人工智能分析软件注册申报资料中非临床评价部分的准备及撰写，同时也为技术审评部门提供参考。本要点是对血液病流式细胞学人工智能分析软件申报资料的一般要求，申请人需依据产品的具体特性确定其中内容是否适用。若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。本要点是供注册申请人和技术审评人员使用的指导性文件，但不包括审评审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，需在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。如果有能够满足相关法规要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供详细的研究资料和验证资料。本要点是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本要点的相关内容也将进行适时的调整。一、适用范围血液病流式细胞学分析，与细胞形态学、细胞遗传学、分子遗传学等一起，用于血液病的辅助诊断、鉴别诊断、预后判断、治疗监测、免疫监测、造血干细胞移植相关检测等。样本类型可为血液或骨髓、淋巴结、脑脊液、及其他适用样本类型。血液病流式细胞学人工智能分析软件，指通过人工智能算法帮助医生分析多参数流式细胞学技术/流式细胞仪产生的结构化数据，如数据文件或图形文件等进行血液病辅助体外诊断的软件，通常用于定性或定量分析，可以是软件组件或独立软件。通过对结构化数据的人工智能算法分析，用途包含：（一）基础分析：通过单一的人工智能算法辅助流式细胞学数据的可视化，从而辅助流式诊断人员进行自动设门和分析。（二）高阶分析：通过多个人工智能算法组合使用（如集成学习算法和卷积神经网络算法组合使用），实现自动设门辅助血液疾病诊断（良/恶性、白血病亚型分类、淋巴瘤分型等）、化疗后的微小残留病监测等。产品在医疗机构、医学实验室使用，其结果供执业医师参考。软件作为血液病流式细胞学辅助诊断工具，其提示的诊断结果不能作为临床诊断决策的唯一依据。产品管理类别：独立软件分类编码：21-04-02（计算机辅助诊断/分析软件）软件组件分类编码：22-01-08（流式细胞分析仪器）应注意本要点主要适用于辅助决策类的人工智能医疗器械，按照第三类管理，其他类别的产品可根据其适用性参照执行。关于人工智能医用软件分类的判定，可参照《人工智能医用软件产品分类界定指导原则》。产品名称：建议依据医用软件通用名称要求，按“特征词1（如有）+特征词2（如有）+特征词3（如有）+核心词”结构编制。具体到该类产品，建议体现处理对象和临床用途，如血液病（具体病种）+流式细胞学辅助分析/检测软件，可参考《医疗器械分类目录》、《医用软件通用名称命名指导原则》中的品名举例或已批准的同类产品进行命名。如为软件组件，则产品名称体现医疗器械名称，如“多参数流式细胞仪”，但在适用范围体现人工智能算法类型，在产品说明书体现使用限制等相关内容。本要点基于《人工智能医疗器械注册审查指导原则》的基本框架要求，其中关于人工智能医疗器械的的术语定义、相关要求参照上述指导原则。二、产品简介该类软件的分析对象基于流式细胞仪产生的标准化的结构化数据文件或图形文件等。产品的工作原理：产品为独立软件或软件组件，采用人工智能算法对流式细胞仪数据进行处理（如：数据特征提取、数据通过函数图形化以及自动设门、决策分析等），实现对流式细胞仪数据、对细胞分类及定量结果进行分析，达到辅助诊断的功能。主要结构及组成：结构组成明确交付内容和功能模块，其中交付内容包括软件安装程序、授权文件、外部软件环境安装程序等软件程序文件，功能模块包括客户端、服务器端（若适用）等，若适用注明选装、模块版本。服务器端：负责接收并处理请求，对请求进行数据处理，调用人工智能算法（如PCA、t-SNE、SVM等）对数据进行处理并输出分析结果。把用户请求的数据结果返回给浏览器。客户端：将服务器端分析结果呈现到用户界面。用户 可在用户界面端进行自动设门、细胞分群、辅助分类、辅助诊断、报告管理、检索查询、用户管理、查看日志等功能操作。预期使用环境：申报产品主要使用环境为医疗机构、医学实验室。三、基本要求在满足相关法规、规章、指导原则、标准的前提下，还应重点关注下列内容：（一）综述资料详细描述该产品的算法名称，选择该算法的依据和权威文献，数据处理的在流式细胞分析流程中的节点及辅助决策功能及功能实现方法，描述配套使用流式细胞仪器设备（厂家、型号、注册证号及主要参数设置：包括激光数、通道设置等）及仪器质量控制参数（仪器校准、电压补偿等）、配套使用的流式细胞检测试剂（名称、厂家、注册证号等），描述数据产生的样本类型。人工智能医疗器械从成熟度角度可分为成熟和全新两种类型，其中成熟是指安全有效性已在医疗实践中得到充分证实的情形，全新是指未上市或安全有效性尚未在医疗实践中得到充分证实的情形。人工智能医疗器械的算法、功能、用途若有一项为全新则属于全新类型，反之属于成熟类型。在资料中应当说明采用算法的成熟程度，采用全新算法的，应当在综述资料中详细说明。阐述软件研发背景，包括对辅助决策功能的介绍，目前该血液病临床诊断参考标准、诊疗指南和分型依据。申报产品数据处理标准和分型依据应与临床标准一致。（二）非临床资料1.产品技术要求及检验报告性能指标应包括“所分析的数据类型”、“分析速度”、“临床功能”等，如数据处理、数据分析、诊断提示等。其他要求请参照《医疗器械软件注册审查指导原则（2022年修订版）》。2.软件研究资料按照《医疗器械软件注册审查指导原则（2022年修订版）》、《医疗器械网络安全注册审查指导原则（2022年修订版）》、《人工智能医疗器械注册审查指导原则》的要求，提交研究资料。明确发布版本号。提交的研究资料主要包含软件研究资料、算法研究资料、网络安全研究资料。研究资料内容应涵盖申报产品适用范围中描述的全部内容。2.1风险管理软件安全性级别越高，其生存周期质控要求越严格，注册申报资料越详尽，同时由于全新类型的潜在未知风险多于成熟类型，故需结合成熟度予以综合考虑。人工智能医疗器械的软件安全性级别可基于产品的预期用途、使用场景、核心功能进行综合判定，其中预期用途主要考虑用途类型、重要程度、紧迫程度等因素，使用场景主要考虑使用场合、疾病特征、适用人群、目标用户等因素，核心功能主要考虑功能类型、核心算法、输入输出、接口等因素。参考YY/T 0316、GB/T 42062和YY/T 0664等标准进行风险管理。风险管理活动应当基于软件的预期用途、使用场景、核心功能予以实施，并贯穿软件全生命周期过程。申请人重点考虑如下风险因素：此类产品算法风险包括算法选择风险、算法训练及验证的风险等，主要包括算法选择依据不充分，算法训练使用的数据质量不高，数据代表性不足或数据量不够，由于样本前处理、流式细胞仪光路信号校准和质控，流式细胞分析过程或流式荧光试剂标记发生错误等原因产生，造成过拟合和欠拟合导致的泛化能力不足，数据扩增（如适用）和数据偏移等造成的假阴性和假阳性错误等；使用中的风险主要包括未经培训的人员使用，以及样本采集、处理、仪器校准等错误，造成的假阴性和假阳性错误。其中假阴性即漏诊，可能导致后续诊疗活动延误，特别是要考虑快速进展疾病的诊疗活动延误风险，而假阳性即误诊，可能导致后续不必要的诊疗活动。以算法特性为核心重点关注其泛化能力，以模型/数据为基础重点关注其质控情况，同时从风险管理角度兼顾算力不足与失效的影响。注册申请人应结合人工智能医疗器械的预期用途、使用场景、核心功能开展风险管理活动，采取风险控制措施将风险降至可接受水平，并贯穿于人工智能医疗器械全生命周期过程。此外，进口人工智能医疗器械还需考虑中外差异风险，如人种、流行病学特征、临床诊疗规范等差异。2.2需求规范提供软件需求规范文档，明确软件的功能、性能、接口、用户界面、运行环境、网络安全、数据采集等需求。数据采集需考虑数据来源的合规性、充分性和多样性，数据分布的科学性和合理性，数据质控的充分性、有效性和准确性。数据应来源于分布于不同地域的机构且不少于3家，确保数据应当具备高度的多样性。机构应使用软件说明书中的分析流程采集数据，如明确的样本来源、仪器设备、样本处理（前处理、单细胞悬液的制作、荧光抗体试剂的选择等）。数据分布的科学性和合理性，应考虑包括但不限于疾病构成（如分型、分级、分期）、人群分布（如高危人群、患者，性别、年龄）等情况。算法性能需结合产品预期用途，综合考虑分析速度、敏感性、特异性、重复性与再现性、泛化性等性能指标的适用性及其要求。同时还需考虑因梯度消失（如适用）、梯度爆炸（如适用）、过拟合和欠拟合等影响算法性能的因素。使用限制需考虑产品禁用、慎用等场景，准确表述产品使用场景，提供必要警示提示信息。2.3软件性能研究提供产品性能研究资料以及产品技术要求的研究和编制说明，给出软件相关的功能性、安全性指标的确定依据。注册申请人需在软件研究资料中提交GB/T 25000.51自测报告，亦可提交自检报告或检验报告代替自测报告。产品技术要求中各指标依据产品自身特点确定。2.4算法研究资料根据《人工智能医疗器械注册审查指导原则》提交算法研究资料。逐项提交每个人工智能算法或算法组合的算法研究报告。2.4.1算法基本信息明确算法的名称、类型、结构、输入输出、流程图、算法框架、运行环境等基本信息以及算法选用依据。其中，算法类型从学习策略、学习方法（基于模型的算法和基于数据的算法）、可解释性（白盒算法和黑盒算法）等角度明确算法特性。算法结构部分应明确算法的层数、参数规模等超参数信息。流程图应包含输入示例、学习方法示意图输出示例。算法框架应明确所用人工智能算法框架的基本信息，包括名称、类型（自研算法框架、现成算法框架）、型号规格、完整版本、制造商等信息。若基于云计算平台，应明确云计算的名称、服务模式、部署模式、配置以及云服务商的名称、住所、服务资质。运行环境应明确算法正常运行所需的典型运行环境，包括硬件配置、外部软件环境、网络条件；若使用人工智能芯片应明确其名称、型号规格、制造商、性能指标等信息。算法选用依据详述算法或算法组合选用的理由和基本原则。2.4.2算法风险管理结合预期用途、使用场景、和核心功能、算法成熟度、网络安全等因素，此类产品的软件安全性级别为严重级别。提供算法风险管理资料，若无单独文档可提供软件风险管理资料，并注明算法风险管理所在位置。2.4.3算法需求规范提供算法需求规范文档，若无单独文档可提供软件需求规范，并注明算法需求所在位置。2.4.4数据收集2.4.4.1提供数据来源合规性声明，列明数据来源机构的名称、所在地域、数据收集量、伦理批件（或科研合作协议）编号等信息。2.4.4.2数据采集建议参考2.2需求规范的要求，提供数据采集操作规范文档，包括数据采集方案和数据采集标准操作规程。数据采集主要由临床机构实施，应明确流式细胞分析流程的全部信息（包括全流程质控标准、panel设计、仪器和试剂的标准化SOP等）、明确样本及样本处理要求、样本的来源与分布、样本质量要求（样本保存时限、质量判断标准）、采集设备要求（应包含流式细胞仪型号、通道数量、注册证号、设备质控及补偿调节方式、数据的基本处理方式等）、流式抗体试剂要求（厂家、注册证号等）、数据质量要求、采集过程、数据脱敏、数据转移等要求。采集过程应对样本数据进行编号并加密，方案中应包含编号规则。关于数据集采集方面建议明确偏倚的控制方法，如： （1）为了保证研究对象的代表性，可从目标人群中随机抽样、多中心，保证样本量要足够大。 （2）为了保证研究对象选择的质量，研究设计中应有明确、具体的诊断标准、纳入标准和排除标准。 （3）检测标本尽量保持试验条件的前后一致性，注意试剂质量、仪器性能、样本保存和操作规定。 建议通过限制、配比、标准化、随机化、分层分析和多元分析等进行控制。2.4.4.3数据整理明确数据清洗/预处理程序，对数据处理中应用的软件进行简述，并以附件的形式提交数据处理中各软件的软件研究资料。数据整理基于原始数据库考虑数据清洗、数据预处理的质控要求。数据清洗需明确清洗的规则、方法、结果，数据预处理需明确处理的方法、结果。数据整理所用软件工具均需明确名称、型号规格、完整版本、制造商、运行环境，并进行软件确认。2.4.4.4数据标注明确标注人员和仲裁人员的资质要求和培训内容，标注人员和仲裁人员应为相关专业资质的人员，数据应经过2人或以上进行标注，标注方式建议给出依据。简述标记系统信息，给出数据/图像界面截图，详细介绍标注过程、标注对象和标注标准（注意与临床诊断标准的一致性）等。明确标注过程质控、标注质量评估、数据安全保证等要求，明确室内质控、室间质评等要求。应当注意标注数据的质量评估，可抽选一定比例数据由有资质的非标注人员结合临床进行综合诊断评估。提供原始数据库、基础数据库、标注数据库、扩增数据库（如有），关于疾病构成的数据分布情况，包括适用人群、数据来源机构、采集设备、样本类型等因素。若数据来自公开数据库，提供公开数据库的基本信息（如名称、创建者、数据总量等）和使用情况（如数据使用量、数据质量评估、数据分布等）。2.4.4.5数据集构建明确各数据集划分的方法及依据。训练集应当保证样本分布具有均衡性，根据预期用途，训练样本应涵盖不同血液病样本类型、不同分群类型等。调优集应保证样本分布符合临床实际情况，如阳性比例，不同类型比例、不同临床分型比例等均应符合临床实际情况。训练集、调优集、测试集的样本应两两无交集并通过查重予以验证。如适用，进行数据扩增验证时，应当明确扩增的方式、方法、倍数，并考虑数据扩增对软件的影响及风险。列表比较扩增数据库与标注数据库的差异，论证扩增数据库样本量的充分性以及分布的合理性。2.4.5算法训练依据适用人群、数据来源机构、采集设备、样本类型等因素，提供训练集、调优集（若有）关于疾病构成的数据分布情况。算法训练基于训练集、调优集进行训练和调优，应明确算法训练所用的评估指标、训练方式、训练目标、调优方法，提供ROC曲线或混淆矩阵等证据（如：迭代次数-训练CountIOU曲线和迭代册数-召回率曲线）证明训练目标满足医疗要求，提供训练数据量-评估指标曲线（如迭代次数-Loss曲线）等证据以证实算法训练的充分性和有效性。应当提供人工智能学习算法常用的评估函数来评估算法训练的质量。2.4.6算法性能评估基于测试集对算法设计进行评估，确认软件算法性能的效率、敏感性、特异性，性能应满足算法设计要求。算法验证：算法性能评估应包括软件对样本满意度评价的能力测试、泛化能力的测试、压力测试（指采用罕见或特殊的真实数据样本开展的算法性能测试）、对抗测试、重复性与再现性测试、诊断敏感性与特异性测试、分析效率测试、算法性能影响因素分析、性能评估结果比较分析、偏差报告等研究。应以该软件和临床综合诊断的一致性进行比较.评价细胞分群的准确性。通过样本量估算确定测试集中阴、阳性样本和压力样本的样本量，提供测试集关于疾病构成（包括年龄和血液病类型、白细胞分化抗原种类）、数据来源的数据分布情况。明确对抗样本的选择原则；明确性能评估的可接受标准和标准制定依据。提交测试报告和结果图示例。若使用第三方数据库开展算法性能评估，提供第三方数据库的基本信息（如名称、创建者、数据总量等）和使用情况（如测试数据样本量、评估指标、评估结果等）。还应提交第三方数据库数据样本来源和本分析软件在产品技术要求、说明书中要求的流式细胞分析流程的一致性评价（包含样本要求、处理方式、流式细胞荧光抗体试剂的选择、流式细胞仪、荧光及电压补偿方式、应用的函数等）,应提交符合要求的流式细胞仪数据。算法的确认：此类产品均需按照GCP的要求开展临床试验。临床试验的机构应具备该软件要求的流式细胞分析流程所需的人员、试剂及仪器设备，临床试验应以该软件和临床综合诊断的一致性进行比较，确保其产生的流式细胞仪数据与该软件说明书和技术要求的一致性。2.4.7算法可追溯性分析提供算法可追溯性分析报告，即追溯算法需求、算法设计、源代码（明确软件单元名称即可）、算法测试、算法风险管理的关系表。若无单独文档可提供软件可追溯性分析报告，需注明算法可追溯性分析所在位置。（三）产品说明书和标签样稿明确该产品适用范围，明确流式细胞学人工智能分析的全流程质控标准、适用的流式细胞分析设备、设备参数设置、适用的试剂及试剂盘设计、样本处理方法和本软件适用的标准化SOP等。明确软件报告内容。对产品带来的假阳/假阴性风险进行提示。根据算法性能综合评价结果，对产品的适用范围、使用场景、核心功能进行必要限制，并在说明书中明确产品使用限制和必要警示提示信息。明确数据采集设备和数据采集过程相关要求。若产品采用人工智能黑盒算法，根据算法影响因素分析报告，在说明书明确产品使用期限、使用限制和必要的警示提示信息。明确人工智能算法的算法性能评估总结（测试集基本信息、评估指标与结果）、临床评价总结（临床数据基本信息、评价指标与结果）、决策指标定义（或提供决策指标定义所依据的临床指南、专家共识等参考文献）等信息。若采用基于数据的人工智能算法，说明书还应补充算法训练总结信息（训练集基本信息、训练指标与结果）列明算法训练总结和算法性能评估总结以及临床评价总结。对于软件安全性级别为严重级别的产品，需提供用户培训材料。

2022年4月，作为中国知名的粒度粒形测试仪器制造商和粒度粒形测试技术的研发者，丹东百特正式推出自主研发的“百特图像粒度粒形分析软件4.0版本”（以下简称“百特图像法新软件”）。欲穷千里目，更上一层楼。百特图像法新软件为您带来全面升级的测试体验，将会是您粒度粒形测试的首选。图1. 丹东百特图像粒度粒形测试仪系列产品新软件特色一：更全面的测试结果针对不同形状、大小的颗粒，百特图像法新软件提供了多达24种粒度粒形参数的分析结果。所有的粒度粒形参数都严格按照ISO:9276-6-2008中的规定方法进行计算，为您提供更全面、更准确的粒度粒形信息。图2. 百特图像法新软件部分粒度粒形参数新软件特色二：更丰富的结果形式百特图像法新软件不仅能提供更全面、准确的粒度粒形信息，还有多种形式用于展示粒度粒形分布结果。您可以直观浏览曲线图、散点图和分级表格了解粒度粒形分布，也可以通过浏览颗粒图像库，实现颗粒实际外观“一睹为快”。图3. 百特图像法新软件界面展示新软件特色三：更智能的测试流程百特图像法新软件结合了丹东百特在自动粒度粒形测试方面的技术积累，实现了“颗粒分散—拍摄图像—图像处理—图像分析”全流程的自动化。所有的标准化操作流程（SOP）均可编辑、保存，让您对粒度粒形的分析更轻松、更高效。新软件特色四：更灵活的图片分析百特图像法新软件的“图片分析”功能不但可以轻松分析百特图像设备拍摄的颗粒照片，还可分析其他设备拍摄的颗粒图片。您可以对任意颗粒照片进行编辑，例如改变图像显示效果、添加标尺、标记图像中颗粒的尺寸、添加备注等。此外，还可以先拍摄照片，再集中批量处理，以提高测试效率。图4. 百特图像法新软件“图片分析”功能展示新软件特色五：多种形式的分析报告百特图像法新软件提供了多种形式的分析报告，可一键生成粒度粒形分布报告、磨料专用报告、筛分结果模拟报告、表面清洁度报告等。各种报告还有丰富的自定义选项，您可以自由编辑、订制专属报告内容。图5. 百特图像法新软件报告展示百特图像法新软件的发布，是丹东百特在颗粒测试技术方面的又一突破性成果。它以“眼见为实”的方式，助您把握颗粒的尺寸与形状细节，将会是您生产、研究、质控中不可或缺的一双“慧眼”。

p 近日，岛津公司宣布发布IMAGEREVEAL MS质谱成像数据分析软件。该软件可以不需要任何额外的时间或麻烦，即可从多种角度分析数据，从而简化了数据分析过程。它特别适合用于分析大数据集或者同时分析多组数据。岛津将在9月5日至7日举办的JASIS展会上展示这款软件。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/9aa35697-5099-45a4-9d58-757dd3bbe885.jpg" title="imagereveal_ms.jpg"//pp style="line-height: 1.5em " 质谱成像技术主要用于分析二维图像，这些图像显示了用质谱仪测定的物质的分布情况。近年来，在空间分辨率和质量精度方面的技术进步使得质谱产生了大量的数据，这对数据分析产生了极大的挑战。/pp style="line-height: 1.5em " IMAGEREVEAL MS质谱成像数据分析软件可以通过轻松搜索大量质谱成像数据的功能，从而获得所需信息来解决上述问题，这可显著提高研究效率。该软件包括六种类型的数据分析功能，具有不同的可用功能，具体取决于客户选择的许可证。数据转换器可用于分析非岛津质谱仪测量的数据。/pp style="line-height: 1.5em " IMAGEREVEAL MS软件起源于同九州大学医疗氧化还原导航创新中心的联合研究。自2006年以来，岛津通过提供一系列质谱系统和专门知识，作为合作伙伴参与了该项目。从2012年到2016年，岛津公司与三菱田边制药公司合作开发了质谱数据软件，该软件能够无缝分析从基质辅助激光解吸/电离质谱仪(MALDI-MS)上得到数据。所得到的原型均是IMAGEREVEAL MS软件研发的基础。/ppbr//p

BiopharmaLynx软件在蛋白质肽图分析中的应用周春喜沃特世科技（上海）有限公司实验中心在新药研发中，蛋白质药物正在占据越来越大的比重，而蛋白质分子结构的复杂性又要求对蛋白质药物必须进行全面的表征，以满足新药报批、工艺改进和专利保护的要求。目前蛋白质药物的研发和表征还面临很多挑战，尤其是在重组蛋白的序列确证、微量杂质蛋白的检测和定量、不同批次间产品的比较和质量控制等方面。质谱在蛋白质的表征方面发挥着至关重要的作用，它不仅可以测定蛋白质药物的分子量和产品的异质性，还可以通过肽图分析确证蛋白质分子的一级结构，包括氨基酸序列、突变和修饰、二硫键定位等信息。但如果没有功能强大的软件帮助，质谱数据的分析、比较、注释、有效信息的提取和分析报告的产生将是一个十分费时耗力的复杂过程。如果进行人工分析，即使是经验丰富的分析人员也会感到很头疼，而且在如此复杂的分析过程中很难保证不出差错，而一旦出现差错，不仅会严重影响研发的进程，有些错误的判断还有可能导致整个项目的失败。因此，分析软件是必不可少的。理想的软件不仅可以按照标准的流程，自动地完成分析过程，还可以允许分析人员根据经验和知识对分析结果进行检查并修正错误的结果。沃特世公司的BiopharmaLynxTM软件就是这样的理想工具，它不仅可以自动地完成蛋白质分子量和肽图的分析，比较不同批次间的样品并确认有无差异，还具有以下特点：肽图分析覆盖率高肽图分析可以确证蛋白质分子的一级结构，包括氨基酸序列、突变和修饰、二硫键定位等。由于酶解后的样品中同时存在着蛋白质的完全酶切肽段、不完全酶切肽段、非特异酶切肽段、修饰肽段和杂蛋白肽段，因此肽图是非常复杂的。通过全信息串联质谱技术（MSE），可以同时记录样品中所有的母离子及其碎片离子信息。在全面信息的基础上，BiopharmaLynx软件将可以自动进行保留时间的对齐、强度归一化、痕量杂质分析、序列确证等工作。图1为BiopharmaLynx软件对两种干扰素产品肽图分析的鉴定覆盖率分析结果，及其序列对比界面。 二、BiopharmaLynx具有多种酶切功能在计算理论肽图时，BiopharmaLynx可以进行多种方式的理论酶切，包括半酶切、多酶联合酶切、非特异性酶切，以及自编辑酶切等。全面满足实验中的各种酶切分析需求。三、BiopharmaLynx具有多种翻译后修饰可选在计算理论肽图时，BiopharmaLynx还可以考虑各种翻译后修饰。在内置90种常见修饰可供选择外，分析人员还可自行编辑其需要的特殊修饰方式用于分析。四、修饰的肽段在不同样品间含量对比BiopharmaLynx软件可以比较不同样品间某种肽段（包括突变肽段和特定修饰肽段）的含量差异，发现样品间的细微差别，并用直观的方式显示出来。五、BiopharmaLynx的样品间肽图对比BiopharmaLynx软件这可以自动地将各个批次样品的肽图与参照样品的肽图进行对比，帮助我们快速而敏锐地发现不同批次的样品间有无细微差别。六、二硫键的定位二硫键对于蛋白质高级结构的形成和功能的维持具有重要的作用，二硫键的定位也是蛋白质结构分析的重要方面。但是二硫键的定位一直很耗时且非常具有挑战性的事情，尤其是对于含有多对二硫键的蛋白质，如免疫球蛋白等。沃特世公司的肽图分析完整解决方案通过独特的UPLC/MSE数据采集方式和功能强大的BiopharmaLynx软件，可以快速地自动完成二硫键的定位分析（见图6）。在生物药领域，BiopharmaLynx软件作为液质数据分析最为专业的软件已经被广泛使用。目前，全球前十大生物药企业都已成为沃特世生物制药解决方案的使用者。关于沃特世公司 (www.waters.com)50多年来，沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。2011年沃特世公司拥有18.5亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。###联系人：叶晓晨沃特世科技（上海）有限公司 市场服务部xiao_chen_ye@waters.com周瑞琳(GraceChow)泰信策略(PMC)020-8356928813602845427grace.chow@pmc.com.cn

马萨诸塞沃尔瑟姆 &ndash 专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司PerkinElmer, Inc.今天宣布将发布其通用3D 图像分析 Volocity 软件的免费演示版。此款新的共享软件旨在帮助应用激光共聚焦显微技术的研究机构深化细胞生物学的认知。以 3D 形式分析图像可获得更加准确的测量结果和定量数据，从而推动癌细胞和干细胞研究、神经系统疾病和传染病等细胞科学领域获得新的科技突破。 Volocity Demo 是原软件一个功能完整的分析版本，它允许研究人员使用自己的显微图像数据，根据自己的时间安排执行研究，不受时间限制地研究和评估 Volocity 的全部分析功能。公司提供讲解该软件主要功能的在线&ldquo 入门&rdquo 指南、视频库和文本指导，为软件的应用进行支持。此版可免费下载的软件使研究人员能够测量和分析组织之间、细胞之间或细胞器之间的重要关系，生成定量数据并创建 3D 图像和影片，在获得 Volocity 完整版的许可后还可以将这些图像和影片进行发布。 Volocity 软件平台是一整套高性能的 3D 图像分析产品，用于对细胞进行显示和测量。它是一种可进行荧光显微图像的 3D 分析的通用解决方案，使研究人员能将细胞结构与功能进行关联研究。已经有 1000 多个研究小组使用 PerkinElmer 图像分析软件发布了研究结果。 要获取详细信息和下载 Volocity Demo 的免费试用版。 关于 PerkinElmer, Inc. PerkinElmer, Inc. 是一家专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司。据报道，该公司 2009 年收入约为 18 亿美元，拥有约 8,800 名员工，为超过 150 个国家/地区的客户提供服务，同时该公司也是标准普尔 500 指数的成员。 有关其它信息，请致电800-820-5046 或 +86(0)21-39879510&ndash 3208或访问 www.perkinelmer.com.cn。 # # # 联系人： 媒体联系人： PerkinElmer, Inc. Kim McCrossen 电话：781-663-5871

安捷伦科技公司推出首款用于代谢通量分析的商品化软件MassHunter VistaFlux 将帮助癌症研究人员更深入地了解代谢通路 2016年 4月18日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日推出全新软件以帮助研究人员定性分析代谢流，从而追踪代谢物在不同生物条件下参与的通路。这种分析能力受到希望更充分了解癌症细胞相关代谢通路的研究人员的特别关注。 今天，安捷伦在新奥尔良召开的美国癌症研究协会年会上推出了 VistaFlux。 安捷伦质谱部门副总裁兼总经理 Monty Benefiel 说道：“MassHunter VistaFlux 加快了临床研究数据分析的进度，因此科学家能够快速了解引起癌症等疾病的根本原因。” 利物浦大学 GeneMill 实验室代谢表现研究经理 Simon Thain 博士谈道：“全新 Agilent VistaFlux 将成为我们必不可少的工具，“我已经对VistaFlux 这样的工具期盼了 10 年之久。这款软件使我们的实验室在极短时间内便可完成代谢流项目。” VistaFlux 是同类产品中的第一款商品化软件，是安捷伦代谢组学综合软件套装和 MassHunter MS 软件产品中的最新成员。 使用安捷伦飞行时间和四极杆飞行时间液质联用系统时，研究人员借助 VistaFlux 软件能够更轻松地分析靶向代谢流实验中获得的数据。 Benefiel 说：“VistaFlux 在代谢流分析中实现了前沿的靶向同位素数据提取以及通路可视化，从而获得更深入的生物学阐释。这使多学科研究团队能够快速挖掘并解读他们从靶向定性代谢流实验中收集到的数据。” 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，是致力打造美好世界的顶级实验室合作伙伴。安捷伦与全球 100 多个国家的客户进行合作，提供仪器、软件、服务和消耗品，产品可覆盖到整个实验室工作流程。在 2015 财年，安捷伦的净收入为 40.4 亿美元，全球员工数约为 12000 人。如需了解安捷伦公司的详细信息，请访问www.agilent.com。