自动样品进样器

我的原吸是岛津的，自动进样器是ASC-6100，现在情况是吸液针头可以很好的进到石墨炉中，吸取R1位置也相当好，就是吸边上1、2、3.。。。。位置时，自动进样器下降到距样品液面1cm的样子时，就不下去了，现在我是把装液杯往上托住点让吸液针吸的。望有经验技术的人能够指点一二

3000型，前几日进行了修理。检测亚硫酸盐感觉峰面积偏小，于是由50微升进样环更换为200微升，可峰面积差不多。其它环节都排出了，想到自动进样器的样品是不是充满定量环了。请教：如何判定自动进样器中样品在定量环中的位置？

样品粘度大，如何清洗气相自动进样器

请问你们的自动进样器样品瓶是如何清洗的？

交流个问题：安捷伦1260自动进样器，样品瓶中的溶剂放少了，走出来的色谱图没有峰出现。那么问题来了，自动进样针没吸够样品（比如设定进样20ul），那就会吸入空气，这样空气不就进柱子了吗？如果进柱子，会有什么后果？怎么处理呢》

[em0716] 自动进样器是怎么把样品瓶抓过去的，容易坏吗？

多功能全自动样品前处理进样器，可在同一台仪器上同时做到：液体进样，顶空进样，固相微萃取（SPME），动态固相微萃取（SPDE），微阱捕集（ITEX）等，模块设计，通用于agilent,PE,岛津等各大品牌GC，GC-MS，希望我的资料能给您的工作带来帮助，谢谢！假如您对我们的产品感兴趣，或要求更详细的资料，请及时和我们联系,谢谢！ 联系人：葛先生：1366-152-8393[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=14277]多功能全自动样品前处理进样器[/url]

日立 L2200自动进样器不进样怎么办？样品盘和进样针都不动

我的样品量大概在0.5mL，自动进样能吸到么？仪器上需要设置么

问下大家，离子色谱自动进样器所用的样品管从哪里买？之前从仪器公司买原装的，但也太贵了。

大家说说自动进样器的样品瓶是怎么洗的？我们瓶子都是买的安捷伦的，一个也挺贵的，要洗了重复利用。就是不知道怎么洗才能洗干净，或是各位有没有什么好方法？大家都是怎么做的呢？

请教各位大侠你们用的GPC 自动进样器上样品瓶价格大概是多少？一般这种小瓶不同厂家的可以通用吗？谢谢

哪位同行知道哪有卖吉天8230原子荧光自动进样器样品盘的？一个感觉不够用的，厂家的太贵，谢谢

请问各位老师，自动进样器抽取比较沾绸的样品，像丙二醇或加有甘油的食品香精，大家抽取设置怎么定。谢谢

版友问题：仪器自动进样，编辑样品信息与实际进样序号不一致，没有采集信息。是仪器问题还是电脑中毒了？

岛津GC2010，使用时间比较长了，自动进样器也是各种故障，现在出了个新故障，方法设置进样量为1ul，吸取样品时针芯只能拉到0.8ul刻度线处，有遇到过这个故障的吗？

请问：新买的PE石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的自动进样器样品杯还需要在使用前用硝酸溶液浸泡清洗吗？

1200那个自动进样器，那个抓样品瓶的三个橡皮老是掉，灯就红拉

为何[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]自动进样器对同一浓度样品进样峰面积差很多，各位有何高招吗？请指教！多谢！

做液相色谱真是个费时又费钱的活。想和大家讨论下怎么节约仪器耗材。1.我的流动相有甲醇，水和乙氰。都是从德国MERK公司购买的色谱纯试剂，用之前过滤，超声。每次配溶液都是用1L的量，但是试验完后，有时候会剩下200到500mL的量。有机相我会留着下次用，但是水不论剩多少，我都会倒掉，下次实验前用新配置的。装水的试剂瓶，我也每次都用硝酸浸泡超声清洗后，再用。当然，有机试剂瓶，我也会在试剂用完后清洗，但不是每次试验后都会。想问问大家这样子可以吗？2. 我用的是自动进样器，样品很多，有时候近100个，用来装载样品的150uL glass conical是购买的美国Waters公司,一包一百支，近800RMB。我开始时像每次用完后，再把这个glass conical浸泡，清洗，再使用。但是另外实验室的人说这个是一次性的，不能回收使用。我总觉得我洗干净点就可以了，毕竟那么贵的东西。但是有时候我也会担心会影响到实验。教授倒是让我买，只要我需要。不知道各位采取自动进样的，是否也是用这样子的耗材。是回收利用还是一次性用呢？如果清洗的话，怎样子清洗才比较彻底呢？

实验室中获得的样品量在25微升以下，能不能像[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的自动进样器在样品瓶中加个内衬管，使小体积的样品形成一定高度，然后让针扎到样品溶液中，吸取样品？因为还没用过岛津的自动进样器，对一些操作还不熟悉。有用过的达人来指导指导啊，如果可行还需要调整什么参数？

问一个问题，实验室自动进样器的样品瓶，大家是用完直接扔，还是重复清洗利用？都怎么清洗呢?

液相色谱的自动进样器最大可以进多少体积样品？进大体积的时候比如50ul的时候需要改变其别的参数吗？

使用仪器：Agilent 1200，自动进样器ALS G1329A软件版本：B.03.02原因：最近想设置一个程序和一个方法来实现定时自动开关机，自动平衡，及自动稀释样品，柱前衍生等功能，然后自动出报告。对于前者：定时自动开关机，自动平衡已经在chemstation中实现。对于：自动稀释和自动柱前衍生的功能在“injector setup”中编辑程序得到了初步的实现。我的编程如下：1.Draw 20.0uL from sample 抽取样品20uL2.Draw 0.0uL from vial 91 清洗针管外壁3.Draw 20.0uL from vial 81 抽取另外一个溶剂20uL4.Mix 40.0uL in seat, 3 times 在针座混匀3次5.Wait 1.00min 静待1分钟6.Eject 20.0uL into vial 92 喷出20UL在92号样品瓶中7.Inject 其余进样（该程序之所以这么设是想应用到各个程序，实际中可能并不一定这么复杂）我在未接柱的情况下进样8针，发现前2针峰面积变化较大，后6针几乎一致，RSD%为0.21%。但第二天来做时发现RSD%明显增大，本来如果该设想可以成功，我就可以用其配置标准曲线，稀释样品以及做柱前衍生了，现在却发现精密度不合格了我的验证思路是用6针RSD来衡量其精密度，5针用自动进样器配置的不同浓度验证其线性，再用等量的样品直接进样验证准确性。有没有高手曾经做过这方面研究。希望可以拿出具体实例详解。

石墨炉原子吸收自动进样器进样针进样的时候是落一大滴在石墨管中呢，还是分几滴落下去的呢，我用的日立2000每次进样的时候都看见是分成两滴下去呢，这样会不会对样品又损失呢。

首先感谢以前帮助过我的人，前期一直在手动进样摸索条件，现在条件基本成熟，打算用自动进样器批量处理样品， 想请教大家一些问题，我的进样量是1ul,而自动进样器是10ul的，需要重新购买1ul的自动进样针，另外我们好像16个样品盘，该如何编号呢！！

仪器在分析样品运行中，自动进样器可以停一下不？好友回复：可以，你点暂停，看看能不能修改，经常这样做的，排一批样上去，后续又来一批样，点个暂停，编辑后续样品，暂停重启，一切都okay，很方便，没必要等全部走完再排大家说说看～