自动欣悦版换仪

自动进样器进样针多久换一次比较好，一般要备几根的货？

各位前辈，为什么手动进样只能选择定量环的满环进样或者半环进样呢？是因为当进样量超过定量环一半时，样品扩散的太厉害吗？自动进样器好像就没有这个问题，60%，70%进样都没问题，这是为什么呢？自动进样器通过计量泵抽取一定量的样品，而手动进样时人工抽取一定量的样品，这两者不是很类似吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]自动进样器进样针多少时间换一根，厂家说半年换一根，需要按这样做吗？

今年10月的监督评审可以不用换版，用旧版文件评审可以吗？

本人使用安捷伦700系列ICP，平时一天样品接近400个，全部上自动，自动进样器默认设置是当读样至第5架（自动摆放上限是4架，这个用过自动应该都知道）后每读一架样品均会提示更换样品架，需要人工点击确定进样器才会接着读下去，此时问题来了，因为样品多，下午下班后一般还会有2至3架样品没读（60管/架），假如此时把样品都放进去进样器读样，当出现换架提醒的时候没有人点确定它就不会往下读了，这种情况下就算设置的自动熄火也不会熄火，因为软件弹出的提示没处理，样品又没读完，所以想请教一下自动进样器的换架提醒能取消吗？怎么取消？新建方法读样是一个解决办法，因为不存在换架提示，但因为曲线元素多，线性，残差要求高，所以重新做曲线比较麻烦。 不知道我的表述是否够清晰，请教大家

当时我就不想买，可家里非买。我本来想买ARL3460。现在，这个MAXx真是MAX了。去年6月调试，2个月不到，7月底就换第一块电路板。断断续续的用了5个月（中间停了3月），今年4月底又换第二块电路板，与第一次换掉的板子是一样的，都是EK_0014出问题。6，7，8月放假，10月中问题又来了，问题可能还是这块电路板，我都快疯了。等待他们的答复中。希望大家给出个主意！这个MAXx让我对德国的仪器失去了应有的信心。起码是对SPECTRO。当时换第一个板的时候，还认为服务不错，说换就换了。第二次的时候，我就很奇怪了，怎么可能在同一个问题上，换两块板子呢？太不正常了？当时就要求他们给我一个电路板损坏的原因，他们说要等把电路板拿回去检测才能知道，那好，等吧。等到这次的问题又出现了，还没有一个答复。这个效率。我没法接受。给他们售后经理打电话，让我等回复。我最不能理解的是，1年的时间换两次电路板，主要是新机器啊。如果我中间不放假，岂不是一年坏3次，这是什么破东西，国产的都比他强吧？现在过了一年的保修期，上门服务需要6000-7000的服务费。零件另算。当时买他的时候，看上他的后续维修少，少花钱。现在好了，刚过1年，就得给1万，零件还不知道多少钱呢？估计得2万吧？疯了，疯了，真疯了。一定要找一个说理的地方。

我们实验室2018年9月1日证书到期，所以要在2018年3月1日之前提交复评审申请，预计6月份进行评审。现在ISO17025-2017版已经正式发布，领导说既然发布了我们复评审就按新版本进行。但问题是CNAS的一系列认可准则新版本预计到2018年3月1日才出来呀。我们现在才对质量手册和程序文件按照新版本的17025换版来的及吗？就算能赶在3月1日之前按照17025编制好新的质量手册和程序文件提交上去。在等待评审开始的这期间如果CNAS发布了正式新版，万一质量手册和程序文件不太符合，要进行修订，可以吗？跟提交的不一样是允许的吗？评审时间大概在6月份，我们新版本发布在2月份，也就运行了3个多月，这样也可以吗？请教各位老师给出意见啊啊，谢谢你们了。 很着急的公司小菜鸟

质量手册和程序文件换版后，发布和实施时间是一定要改吗？是否可以是原先的时间，换版前后内容无变化，只是将2018版第一次修改 更换为2019版。（发布和实施时间为现在吗？） 换版原因（缘由）： 5月份扩项：评审老师文审意见：2018版质量手册未添加补充要求内容 于是2018版第一次修订是 由2018版每一页都更换为2018版第一次修订（修改内容加上补充要求内容），但是新增内容引起总页数改变 ，于是直接每一页都更换为2018版第一次修订，修订页未添加修订内容。评审老师说这也算是一次换版了，然后给过了。10月飞检：飞检专家说：第一次修订未提那家修订内容：给了个不符合项。 于是统一更换为2019版

今天内审计划是7月份，但化验室临时得知需要更名，4月编制新版体系文件，5月新版体系文件实施。1.体系文件换版之前的4月份是否需要组织内审和管理评审？2.正常今年9月外审，由于体系换版，外审前是否还需要组织一次内审和管理评审？

我们去年9月份进行了内审和管理评审，质量手册于11月份换版实施，但是我们今年4月份需要复评审了，请问在复评审前需要再做一次管评和内审吗？

2018年11月份按照214换版了质量手册并下发宣贯。 2018年12月份补充要求颁布，5月份实施。质量手册是否还需要换版还是修订。质量手册的总页数改变了。

我们今年一月份质量手册程序文件换版，现在六月份了，是不是必须要做一次内审和管理评审呀？本来计划是年底做的。

[font=宋体][font=宋体]资料审查阶段出现的问题在整改是涉及文件的更改，是否可以换版[/font][font=宋体]?若可以，是否还需要运行六个月以上?[/font][/font][font=宋体][font=宋体]答[/font][font=宋体]:在资料审查阶段出现的问题，实验室对文件的整改，是否换版由实验室自行决定。至于修改或换版后是否需要再运行或再运行的时间，根据问题的具体情况决定。CNAS没有需要再运行6个月的规定，[/font][/font]

有个问题想请教一下： 实验室2019年2月份依据旧版体系文件通过了初次评审，下次监督评审应该在2020年1月左右，实验室现在准备体系换版工作，在监督评审前，只要在实验室新版体系文件发布了就好？还是说，发布后，还必须得有内部审核和管理评审的活动记录呢？ ，如果没依据新版体系开展内审、管审都是依据旧版来的，有感觉体系文件是新的，记录和体系文件不同版，有点别扭，求大侠们指点，谢谢。

10月18日、19日两天，凡是到BCEIA展会仪器信息网展台参观的用户均可用自己帐号中的100个积分兑换一件仪器论坛的版衫。由于数量有限，版衫每天限量发出40件（上下午各20件），18日、19日两天累计共发放80件，先到先得，欲换从速。具体兑换规则：1.展会期间请直接至仪器信息网展位（十一号馆A073-A074）；2.告知工作人员您的用户名，并由工作人员核对您的身份；3.由工作人员扣除您的积分并发放版衫；4.卖个关子先，版衫样式暂不公布，细心的用户会在论坛以前的某个帖子中看到过的；5.[color=#DC143C]凡是在18、19两日下午13：30～14：00至本网展台兑换版衫的网友均可参加“VIP用户集体参观厂家展台活动”，详情请见：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070930/1004421/；[/color]

各位，文件换版修订发生日期是5月，修订后的文件与之前的旧文件评审后发现条款有些不涉及，对实验室的文件没大范围变化，如果按照文件换版后，涉及到的需要识别的要求应该重新进行识别吗？重新进行评审吗？比如：环境设施表，风险识别评价？是否需要重新进行识别并评审？

我们公司的质量手册和程序文件今年8月份进行了换版，由A版本文件换为B版本文件，因三级文件如仪器设备操作维护的作业指导书、检测方法相关的作业指导书等与质量手册及程序文件关联不大，故没有实施换版，仍为A版本文件，现在面临一个问题，就是如果新编制仪器设备操作维护的作业指导书，应该定义为A版本文件还是B版本文件呢？请指教，谢谢。

公司于2018年10月取得了CNAS证书，但使用老版本标准通过评审的。现在需要换版，实在没有头绪，不知道是不是仅仅把体系文件里对应几个新增要求，编制体系文件就可以了，请有经验的前辈们指导，该怎么换版？万分感谢！

更换自动进样器的密封垫，仪器工程师说很复杂，不建议自己动手换，你们换过么？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

本人之前一直担任实验室主任（只负责检验检测技术），年初质量负责人（体系的事情都由他一手管理执行）离职，他的工作由我承接，由于法人单位变更目前面临体系文件换版，实验室上一版体系文件是2020年1月实施的。之前在这方面也没有培训经历和实操经验，目前的情况是实验室需要我尽快顶上去先把这个问题搞定，请问各位专家老师：1.体系文件换版我需要注意什么？2.实验室CMA和CNAS都有，2020-2022有什么规定准则需要修改在体系文件中的？谢谢！

GC2010 自动进样器是AOC-20i，每次换针怎么感觉那么别扭，不像安捷伦的那么省事或者是自己的操作不规范？？不知道大家是如何操作的呀？希望岛津气相的用户能够分享一下你的经验！

10月18日、19日两天，凡是到BCEIA展会仪器信息网展台参观的用户均可用自己帐号中的100个积分兑换仪器论坛的纪念品[color=#DC143C]版衫或棒球帽[/color]选一件。由于数量有限，版衫、棒球帽每天各限量发出40件（上下午各20件），18日、19日两天累计共发放各80件；先到先得，欲换从速。具体兑换规则：1.展会期间请直接至仪器信息网展位（十一号馆A073-A074）；2.告知工作人员您的用户名，并由工作人员核对您的身份；3.由工作人员扣除您的积分并发放版衫；4.卖个关子先，版衫样式暂不公布，细心的用户会在论坛以前的某个帖子中看到过的；[color=#DC143C]5.凡是在18、19两日下午13：30～14：00至本网展台兑换版衫的网友均可参加“VIP用户集体参观厂家展台活动”，详情请见：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070930/1004421/；[/color][color=#DC143C]6.想换礼品却没有参加BCEIA机会的用户请不要着急，我们今后会推出更多兑换礼品的活动，请大家随时关注论坛动向；[/color]

根据A025要求，修订文件，请问修订多少处质量手册和程序文件算是换版体系？有要求吗？一共修订25处可以不算换版？CNAS有相关条款要求？需要试运行六个月？需要重新做内审和管审？欢迎解答讨论！

各位专家，请问一下CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》已经发布，且等同于ISO/IEC 17025:2017，那CMA的评审准则参考GB/T 19001和GB/T 27025编制，而GB/T 27025也等同于ISO/IEC 17025，但是27025现在查到的还是2008版，我们体系文件是CMA和CNAS二合一的，2015年CMA刚换版不知道CMA会不会也根据新的17025进行换版，我在纠结要不要根据新的CL01进行换版，就怕到时CMA又来搞一轮，还是等到2020年11月30日前换版就行了？你们的实验室又是怎样换版的？谢谢指教。

山东省质监局关于实施《检验检测机构资质认定评审准则》的通知鲁质监认字〔2015〕454号发布时间：2015年12月29日　来源：认证处　　点击：546次各市质监局、省审评中心、各有关检验检测机构：　　国家认监委新近颁布的《检验检测机构资质认定评审准则》（以下简称“新准则”）于2016年1月1日起正式实施，为了做好我省检验检测机构资质认定有关工作，保证新准则的顺利实施、平稳过渡，现要求如下，请遵照执行：　　一、从2016年1月1日起申请资质认定（包括初次申请、延续换证、扩项、变更）的检验检测机构，一律按照“新准则”要求进行技术评审。　　二、2016年1月1日前申请资质认定，已受理尚未开展技术评审的，评审组可与机构沟通，根据机构意愿选择按照原《实验室资质认定评审准则》或“新准则”要求进行评审。　　三、按原《实验室资质认定评审准则》评审通过的已获证检验检测机构应于2016年6月30日前按照“新准则”要求补充完善质量管理体系，完成换版。各地质监部门在年度监督检查中要对获证机构质量管理体系换版工作完成情况进行检查。　　请各有关单位认真贯彻执行，确保新准则有效实施。省局将进一步加强对技术评审工作的监督、指导，必要时将对现场评审工作质量进行监督或核查，确保检验检测机构资质认定工作质量。　　山东省质量技术监督局　　2015年12月28日

本实验室2018年成立，当时的设备操作规程文件编号后缀为2018a，共有18个设备，2019年6月换版后，只对质量手册和程序文件进行了换版为b版，2019年10月份新增了两个设备的操作方法，当时将这两个设备编入文件编号后缀为2019b的设备操作规程，相当于我手上有两本设备操作规程，一个是a版，一个是b版，那么现在2020年4月，我又要新增一个设备的操作方法，并且想将两本操作规程合并成一本，那么需要将a版的文件编号2018b改成2020b吗，之前我公司请的咨询公司的人员跟我说不用改，因为我没有修改2018a里面的内容，可以直接将两本合并成一本b版，合并后里面包含后缀为2018a，2019b，2020b的文件编号，请大神们帮我看看这样对不对

能力验证规则CNAS-RL02：2010换版修订为CNAS-RL02：2016,2016年4月15日发布，2016年8月1日实施。（近期做培训）程序文件中的《能力验证程序》的相关章节需要修改内容吗？监督评审时会查到吗？

请教各位：2015年7月29日，认监委印发了《国家认监委关于印发检验检测机构资质认定配套工作程序和技术要求的通知》（国认实〔2015〕50号）（即试用版，所谓的2015版），该通知明确了相关文件试行期一年。经试行及修订，于2016年5月正式印发《检验检测机构资质认定评审准则》（国认实〔2016〕33号）的正式版，即所谓的2016版。那么我们实验室的体系文件，是要进行2次换版吗?不知道各位达人是如何处理的？中间的时间接点是怎么设置的呢？在线等，谢谢各位。