氢氧镁石

我做水的时候用的HJ694的国标，当时做的时候把还原剂氢氧化钠误看成氢氧化钾了，直接用的氢氧化钾和硼氢化钾一块配了，不知道对结果有没有影响？新人一枚，求大侠指点

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]进纯水氯离子没峰 进氢氧化钠氯离子浓度1左右 用的西陇的氢氧化钠 别的仪器上氢氧化钠打出来没峰 这个是啥原因 是哪里受污染了吗

各位大侠，求助——每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/L) 相当于204.2mg的邻苯二甲酸氢钾怎么解释

听说还有药用级的氢氧化钠和盐酸，大家用到过没？

请问各位高手，有人能给兄弟关于氢氧化锂的化学或仪器的分析方法吗？里面的氢氧镁会有影响吗？要不要去除？

液相测定维生素，皂化时 焦性没食子酸和氢氧化钾 在加入量上具体依靠什么决定？另外一次做一个保健软胶囊的时候，皂化之后加入30～60石油醚 居然平行样品一个分层一个不分层，分层的VE含量测定结果还是实际数值的1/20。是为什么啊？新手求教……

阴离子交换色谱中，氢氧根淋洗液抑制产物是水，理论上没有背景电导，其应用具有一定的优势。但实际情况中，使用氢氧根淋洗液最大的麻烦是容易吸收空气中的二氧化碳，导致背景增高、保留时间变化、基线漂移等问题。本人曾在2014年受到牟世芬、崔鹤两位老师的指导，学到了手动配制纯度较高的氢氧根淋洗液方法，在这里和大家分享一下。 首先称取一定质量的固体氢氧化钠，无需很准确。将固体氢氧化钠导入一个干净的烧杯中并导入适量的水，以能淹没固体为准。迅速倒出烧杯中的水，此时氢氧化钠固体表面的碳酸盐基本被清洗干净。迅速将剩余固体倒入一个干净、耐腐蚀的塑料瓶中，制成饱和氢氧化钠溶液，由于碳酸钠在饱和氢氧化钠溶液中几乎不溶解，可以看到溶液表层漂浮一些固体。将该溶液隔绝空气保存并冷却至室温。该溶液的浓度约为20摩尔每升（或者取52.3ml稀释至1升，浓度为1mol/L）。 取该溶液稀释时，一定要将移液管插入液面以下，取较为澄清的溶液。移取溶液后要将移液管插入水面以下进行稀释。该溶液基本不含有碳酸盐，在白天工作的八小时内基本不出现基线漂移或背景升高的现象。也不要准确称取氢氧化钠固体来配溶液，否则必然含有大量的碳酸盐。移取氢氧化钠溶液的移液管最好专用。

二者同为强碱，在化学分析中经常用到，有些时候甚至可以互换。但二者又有所不同，比如氢气发生器，指定用氢氧化钾；医用钠石灰，指定用氢氧化钠。欢迎大家就自己知道的二者共同与不同之处讨论，知其然，也要知其所以然。

淋洗液自动发生器的淋洗液罐用完了，暂时买不回来，我们要自己配淋洗液来做，不通过淋洗液发生器。买的淋洗液是氢氧化钾成分的，如果我们用氢氧化钠配淋洗液会不会有什么问题。现在公司只有优级纯的氢氧化钠。仪器是赛默飞的IC600。

氢氧化钾、氢氧化钠，那个洗脱强？

我在用氢氧化钠滴定的时候，需要自己配置0.1mol/LNaOH，我直接取4gNaOH溶入1L纯水中配置的，发现滴定结果总是不准确，后来看了一下发现我们实验室的氢氧化钠是96%的，这里想请教一下如果氢氧化钠是96%的，是不是不能照我之前的方法配置呢？还想请教一下正确的配置方法是什么样的？谢谢

[em09508]遇到一个很FT的事，准备配个0.1N的氢氧化钠，先把110g氢氧化钠溶于100ml无二氧化碳的水里，然后吸取上层清液5.4ml放入1000ml容量瓶里，用无二氧化碳的水（我用的是煮沸十分钟后冷却到大约5~60度的热水）加到刻度，摇匀后倒出来标。。。但是容量瓶的盖子怎么都拔不下来了！估计氢氧化钠腐蚀玻璃了，咋办呢？有没有什么办法啊？[em09509]

配好的氢氧化钠试剂，我怀疑是氢氧化钾。这两种试剂怎么区分啊，除了用焰色反应。

空白本来是0.1mol/L的氢氧化钠溶液加稀释液稀释。但我看成了氢氧化钠。进了样也没发现。对仪器的影响大吗？后面进到样品前两针有未知杂质峰。但后面进样是正常的。柱子是XDB C18柱。

有人用AAS火焰法做过氢氧化钠的金属吗?氢氧化钠怎么前处理啊？液体４０％的氢氧化钠．是电子级的．

我在配置氢氧化钠溶液时，是直接称量氢氧化钠药品配制的，不是取母液稀释的，在标定时使用的是邻苯二甲酸氢钾，我标定的结果是0.4988mol/L，但是过了15天左右，又进行了第二次标定，结果标定下来结果是0.5000mol/L，浓度相差了0.0012mol/L，我想请问各位这种情况是什么原因引起的？先跟大家声明：1. 不是邻苯二甲酸氢钾的烘干问题 2. 不是本人标定的手法问题因为在标定时有复标人员标定

[size=2]LECO TCH600氮氢氧气体分析仪分析氢时出现以下问题： 分析高氢（5.8ppm）标样时，分析释放曲线还算正常，强度大约在50左右，但分析低氢（1.7ppm）标样时，分析释放曲线就不正常，分析峰值很低，并且分析完成时扣减的值很大，把比较器水平由1改成5，基本上无太大变化。氮和氧分析还算正常。 设备不漏气，系统检测正常，氢电压正常（1.31v）。把稀土氧化铜换成新的，更换高氯酸镁和碱石棉，更换氦气，无变化。脱气功率6000w，分析功率4500w，氢的最短分析时间70秒，请教高[/size]手指点！！[/size][/size][/size]

氢气发生器不用氢氧化钠而用氢氧化钾的原因何在？谢谢！

一、概述氢氧化钾又名苛性钾，分子量56.11，白色斜方结晶，工业品分固、液体两种，固态为白色或浅灰色片、块棒状桶状等。比重2.044（20℃）熔点360.4℃,沸点1320-1324℃；属强碱，腐蚀性强，易溶于水，且放出大量溶解热。吸水性极强。吸收CO2逐渐变为K2CO3，是基础化工原料之一。广泛应用于高锰酸钾、碳酸钾等钾盐和钾碱的生产、在医药工业中，用于生产钾硼氢、安体舒通、沙肝醇、黄体酮、丙酸睾丸素等。在轻工业中用于生产钾肥皂、碱性电池、化妆品。在染料工业中，用于生产还原染料，如还原蓝RSN等。在电化工业中，用于电镀、雕刻等。在纺织工业中，用作印染、漂白和丝光，并大量用作制造人造纤维，是聚酯纤维的主要原料，此外，还在合成橡胶，食品添加剂、发酵、纸张分量剂、冶金加热剂，皮革脱脂等方面应用。由于氯化钾价格较贵，因此氢氧化钾的用途也受到一定限制。该产品的用途有待进一步开发。生产氢氧化钾主要原料是氯化钾和电力，国内产氯化钾产量很少（主要产于我国青海省，总产量还不足一百万吨/年），我国是钾资源贫乏国家之一，所以每年需从俄罗斯、加拿大、以色列、约旦、西班牙、德国等国进口大量氯化钾用于钾肥生产。从上世纪90年代每年进口总量200多万吨，逐年递增到2002年的664.8万吨。其中30%以上是从俄罗斯进口，主要产地在俄罗斯乌拉尔产区（协会曾组织企业到该产地进行实地考察，该地产氯化钾质量基本能满足氢氧化钾生产需要，且价格较低），离岸口岸，水、陆路均有，受种种因素约束，氢氧化钾生产厂所购的氯化钾大都是转二~三次手的货源，所以到厂价较高，从有关部门获悉，2005年3月份，氯化钾进口到岸价约1600元/吨，然而企业所购得氯化钾到厂价高达1750-1900元/t，扣除运费，较由企业自己组织进口高出100多元。从而造成国内氢氧化钾产品成本较高，影响到该产品在国际市场上竞争力，企业不能直接进口氯化钾，不符合市场经济规律，应进一步深化改革。

大豆制品中尿素酶活性测定，空白消耗氢氧化钠的体积比样品多，是什么原因？

我们的酸雾风淋塔在室外，加药是氢氧化钠溶液，冬天-10℃以下时氢氧化钠溶液会结冰吗？应该保证氢氧化钠在什么浓度时不结冰呢？

药典上有调高流动相PH的情况大都选用氢氧化钠溶液，但是我在一些资料上看到说金属离子会使硅胶表面的硅醇基酸化，会影响色谱柱的性能。但是我平时按照药典的方法用氢氧化钠溶液调PH值也没发现对峰形和分离度有什么影响嘛！大家有什么看法？

检测氢氧化钙的含量有多少？（样品中估计有少量氧化钙，微量石沙）我有一个样品,样品中估计有少量氧化钙，微量石沙） 要检测氢氧化钙的含量有多少？开始的时候检测用氢氧化钠的反滴定发（用过量的盐酸先溶解样品，）但按照那方法测出来，含量超百了（感觉不怎么可能，因为滴定溶液中还有少量的不溶物存在）.含量超百我估计里面有氧化钙存在的因素，因为它的分子量比氢氧化钙小，如果误认为没有氧化钙的存在，是有超百的可能， 请教哪位高手，给小弟一个比较简单但精确的检测方法，测出样品中氢氧化钙的具体含量是多少。 谢谢了 [b]问题补充：[/b]但如果有氧化钙的话也是微量的， 因为我加了水试过 ，没有大量放热的现象。很平静。

有没有氢氧化钠标定操作考试细则

已知待测溶液中含有碳酸根和氢氧根，以及一些金属阳离子，应该如何测定碳酸根和氢氧根的浓度呢？测pH计算氢氧根浓度的方法是否可行呢？还请大家不吝赐教?

粒状氢氧化钠和片状氢氧化钠有区别吗?

我滴定58%左右氢溴酸，酸滴氢氧化钠，酸稀释50倍(稀释后颜色还是发黄)，到了滴定终点时颜色褪去，不显红色。10ml氢氧化钠溶液中滴入3滴指示剂。甲基橙指示剂按1%配置。