实验室电解用什么型号的直流电源好？电压在20V以下？
开关电源的电解电容中的PVC套管材料是否含有PFOS?请大家针对此问题展开讨论,并作回复!谢谢!
本人使用ＣＨＩ６６０Ｂ电化学工作站，高温电解锰氧化物（不能使用带有琼脂的盐桥，因为融化），感觉不能采用三电极，只好测槽电压，我采用两电极的方式，参比线和辅助线连在一起，构成电解池，使用Ｅ－Ｔ，则显示的电压，为槽电压，不知对否？另外，请教一下，环氧树脂怎么不太好涂，怎么才能涂好，烘干温度大一些，则融化，把我预留的工作面也破坏掉了，实在是很头疼，哪位高手教教我，不胜感激．
固体沉淀促进仪检验法是美国食品医药管理局（F.D.A），认定用来对已经被污染的水进行基本判定的简易的水质检测方法，对于需要检验水源纯净时很有实际意义，可使用户清楚、直观地看到自己日常所饮用水的实际情况。 检验方法及程序： 1、准备检验水——取两只容量为100～150毫升的白色玻璃杯，一杯接自来水，另一杯倒R/O水，并排放在桌子上。 2、准备检验——将电解器平放于玻璃杯上，插上220伏电源。 3、检验——将电解器上的电源开关按钮按向ON（开）的位置，开始检验。 通常检验的时间为30秒。结束时，先将电源开关按向OFF（关）的位置，最后取出电解器。 安全警告： 接通电源后，双手不得抓在电极上；不得将手指伸入检验水中；不要让儿童玩耍电解器。 电解器用完后，应用干布将电极擦干，并用细纱布将铁质极杆上的水擦净，并妥善保管。
概述水质电解器也叫固体沉淀促进仪，是美国食品医药管理局（F.D.A），认定用来对已经被污染的水进行基本判定的简易的水质检测方法，对于需要检验水源纯净时很有实际意义，可使用户清楚、直观地看到自己日常所饮用水的实际情况。使用方法 1、准备检验水——取两只容量为100～150毫升的透明玻璃杯，一杯盛普通的水(井水或自来水），另一杯盛矿泉水或经过深度净化的水（例如纯净水或蒸馏水），并排放在桌子上。 2、准备检验——将电解器两端分别放进两个玻璃杯内，插上220伏电源。 3、检验——将电解器上的电源开关按钮按向ON（开）的位置，开始检验。 通常检验的时间为30秒。结束时，先将电源开关按向OFF（关）的位置，最后取出电解器。
电解电容器是电子行业的一种较难控制品质的元器件，由电解电容引起的产品品质问题较多，很多厂家不知如何检查电解电容的质量，不得不花高价购买名牌电解电容，这样就会提高很多的成本。本人经过探索和实践，把总结出的一套高效的非常规筛选方法和自制的夹具介绍给大家，不管是名牌、杂牌还是冒牌，一试便知质量的好坏。常规测试方法一般的电子书上都有，本文不再重复说明。另外，令本人感到自豪的是，我以前的电解电容供应商也求我做了几套，用于自己的产品和竞争对手的产品质量比较。 原理：电子镇流器所用的电解电容器的主要问题是在工作时耐压值不够或温度系数差，造成电解电容损坏。本方法是在电解电容器的极限工作耐压的状况下，通过充放电来检测电解电容的质量，如果有条件在高温下做筛选更好。如果电解电容的性能不够，稍微有点漏电的时候，其他电解电容所存储的电荷将会通过该电容放出，结果将性能较差的电容炸毁。性能好的电解电容完好无损 主要元件选择：T1用0-250V/1KW的自藕调压器，T2需定制，参数是500W，220/380V升压式隔离变压器。直流电压表用1000V量程的。S1和S2用联动的开关，最好可选用机床上的紧急制动开关代替。灯泡用普通的白芷灯就可以了。保险丝用彩电上的延迟保险丝就行。 制作方法：先制作一个夹具，可以把很多待测的.电解电容器的引脚固定，并可以可靠地电气连接。再用一个箱子，把所有的东西安装在箱子内，电压表、灯泡、开关和调压手柄装在箱子的外表面，连接好电气线路就可以进行电解电容筛选了。 仪器调试方法：先按照电解电容的要求调好工作电压，把电解电容器装在夹具上夹紧，关上箱子盖，按下电源开关，这时灯泡亮了一下，同时电压表的指针在上升，表示电路在给电解电容充电，到了规定的电压时，灯泡熄灭。再旋转开关，让开关跳起，这时灯泡亮一下，表示电解电容在放电，同时电压表指针在下降。这样表示仪器工作正常。 额定工作电压的选择方法：一般情况下，额定工作电压选为电解电容标识电压的110-120%，如标识电压为400V，那么，工作电压选为440-480V之间。如仪器在高温情况下就选为440V，在低温情况下就选为480V。 筛选操作方法：先根据电解电容的标识调好工作电压，关上电源开关，装上电解电容，夹紧，盖上箱子盖。打开电源开关，关上，反复三次，再打开电源开关，保持半小时，再反复开关三次，最后关上电源开关，取出电解电容，这步筛选工作完毕。 注意事项：若在测试过程中爆炸的、破裂的，漏气的电解电容皆为不合格品，其他可作为合格品使用。全面的筛选方法还要包含电容量、漏电电流和损耗角的检测。
各位高手：我公司现采用高频直流电源进行电解去氧化皮，产品截面形状L形，尺寸2mm×0.5mm，平面处氧化皮可以去除干净，但在L的转角内侧很难去除氧化皮（如想彻底去除，需很长时间），是否有更好的办法解决这种问题？（电解时间要求尽量缩短）谢谢！如采用高频脉冲电源是否有改观？
电解加工的工艺特点电解加工是利用金属在电解液中发生电化学阳极溶解的原理将工件加工成形的一种特种加工方法。加工时，工件接直流电源的正极，工具接负极，两极之间保持较小的间隙。电解液从极间间隙中流过，使两极之间形成导电通路，并在电源电压下产生电流，从而形成电化学阳极溶解。随着工具相对工件不断进给，工件金属不断被电解，电解产物不断被电解液冲走，最终两极间各处的间隙趋于一致，工件表面形成与工具工作面基本相似的形状。电解加工对于难加工材料、形状复杂或薄壁零件的加工具有显著优势。目前，电解加工已获得广泛应用，如炮管膛线，叶片，整体叶轮，模具，异型孔及异型零件，倒角和去毛刺等加工。并且在许多零件的加工中，电解加工工艺已占有重要甚至不可替代的地位。与其它加工方法相比，电解加工具有如下特点：（1）加工范围广。电解加工几乎可以加工所有的导电材料，并且不受材料的强度、硬度、韧性等机械、物理性能的限制，加工后材料的金相组织基本上不发生变化。它常用于加工硬质合金、高温合金、淬火钢、不锈钢等难加工材料。（2）生产率高，且加工生产率不直接受加工精度和表面粗糙度的限制。电解加工能以简单的直线进给运动一次加工出复杂的型腔、型面和型孔，而且加工速度可以和电流密度成比例地增加。据统计，电解加工的生产率约为电火花加工的５至 10 倍，在某些情况下，甚至可以超过机械切削加工。（3）加工质量好。可获得一定的加工精度和较低的表面粗糙度。加工精度(mm)：型面和型腔为 ± 0.05～0.20；型孔和套料为 ± 0.03～0.05。表面粗糙度(μm):对于一般中、高碳钢和合金钢，可稳定地达到 Ra1.6～0.4，有些合金钢可达到 Ra0.1[1]。（4）可用于加工薄壁和易变形零件。电解加工过程中工具和工件不接触，不存在机械切削力，不产生残余应力和变形，没有飞边毛刺。（5）工具阴极无损耗。在电解加工过程中工具阴极上仅仅析出氢气，而不发生溶解反应，所以没有损耗。只有在产生火花、短路等异常现象时才会导致阴极损伤。但是，事物总是一分为二的。电解加工也具有一定的局限性，主要表现为：（1）加工精度和加工稳定性不高。电解加工的加工精度和稳定性取决于阴极的精度和加工间隙的控制。而阴极的设计、制造和修正都比较困难，阴极的精度难以保证。此外，影响电解加工间隙的因素很多，且规律难以掌握，加工间隙的控制比较困难。（2）由于阴极和夹具的设计、制造及修正困难，周期较长，因而单件小批量生产的成本较高。同时，电解加工所需的附属设备较多，占地面积较大，且机床需要足够的刚性和防腐蚀性能，造价较高。因此，批量越小，单件附加成本越高。[em61]
一、内电解镀基本原理 1.内电解为主要动力的四个区别： （1）区别于电镀不用外加直流电源，利用无污染活泼金属的较负电位，提供氧化还原的内在动力。 （2）区别于常规化学镀不用还原剂，采用不同化合力的无毒害材料制备镀液，在近中性的条件下有序反应。 （3）区别于接触镀，镀件不与阳级直接接触，选择良导体金属连通阳极金属与阴极镀件，确保氧化还原在常温下进行。 （4）区别于置换镀，可遵循亦可不遵循金属活泼顺序，而在不活泼基材上镀上活泼的金属镀层，厚度可大于8微米。 2.三种生产方式： （1）挂镀一铁或铜内电解镀锡，镀层平整光滑无光泽，用于焊接等。沉积速度0.06～0.4微米/min，材料费核0.07元/微米.平方分米。 （2）阴极移动镀铜内电解镀镍，镀层较光亮，沉积速度0.03～0.2微米/min，材料费核0.11元/微米.平方分米。 （3）超声波镀碲化铋内电解镀锡，镀层平整光滑，用于制冷件焊接，在基材上的附着力为95N（牛顿）；铁内电解镀镍，镀层平整半光亮，沉积速度0.03～0.2微米/min，材料费核0.08元/微米.平方分米。 与电镀相比，内电解镀形成膜层镀时短、物耗低、镀层薄，即达到致密性高、平整性好、附着力强、孔隙率低的效果，因无尖端放电效应，对结构复杂件镀层严匀，主要用于功能性镀层，不太适用于装饰。废镀液用活性炭吸附过滤，重新用于镀液制备，实现排放量最少化。
继续我们的电化学分析仪的最后一讲第四节：电解池式氧分析仪电解池式微量氧分析仪，其电化学反应不能自发进行，需要外接电源供应电能，其阳极是非消耗型的，一般不需要更换。电脑一般用于微量氧分析，检测下限可达PPB级。检测器通过与常温状态下的环境氧起反应，其氧气流不能中断，电池立即产生一个电流，在阴极上微量氧分子被电离，检测器反应由1.3V电源驱动，穿过电极，因此产生电子流，被检测器检测，电流的大小与样品气中的氧含量成正比例。
电解电容广泛应用在电力电子的不同领域，主要是用于平滑、储存能量或者交流电压整流后的滤波，另外还用于非精密的时序延时等。在开关电源的 MTBF预计时，模型分析结果表明电解电容是影响开关电源寿命的主要因素，因此了解、影响电容寿命的因素非常重要。 1.电解电容的寿命取决于其内部温度。 因此，电解电容的设计和应用条件都会影响到电解电容的寿命。从设计角度，电解电容的设计方法、材料、加工工艺决定了电容的寿命和稳定性。而对应用 者来讲，使用电压、纹波电流、开关频率、安装形式、散热方式等都影响电解电容的寿命。 2.电解电容的非正常失效 一些因素会引起电解电容失效，如极低的温度，电容温升（焊接温度，环境温度，交流纹波），过高的电压，瞬时电压，甚高频或反偏压；其中温升是对电 解电容工作寿命(Lop)影响最大的因素。 电容的导电能力由电解液的电离能力和粘度决定。当温度降低时，电解液粘度增加，因而离子移动性和导电能力降低。当电解液冷冻时，离子移动能力非常 低以致非常高的电阻。相反，过高的热量将加速电解液蒸发，当电解液的量减少到一定极限时，电容寿命也就终止了。在高寒地区（一般－25℃以下）工作时，就 需要进行加热，保证电解电容的正常工作温度。如室外型UPS，在我国东北地区都配有加热板。 电容器在过压状态下容易被击穿，而实际应用中的浪涌电压和瞬时高电压是经常出现的。尤其我国幅员辽阔，各地电网复杂，因此，交流电网很复杂，经常 会出现超出正常电压的30%，尤其是单相输入，相偏会加重交流输入的正常范围。经测试表明，常用的450V/470uF 105℃的进口普通2000小时 电解电容，在额定电压的1.34倍电压下，2小时后电容会出现漏液冒气，顶部冲开。根据统计和分析，与电网接近的通信开关电源PFC输出电解电容的失效， 主要是由于电网浪涌和高压损坏。铝电解电容的电压选择一般进行二级降额，降到额定值的80％使用较为合理。 3 寿命影响因素分析 除了非正常的失效，电解电容的寿命与温度有指数级的关系。因使用非固态电解液，电解电容的寿命还取决于电解液的蒸发速度，由此导致的电气性能降 低。这些参数包括电容的容值，漏电流和等效串联电阻（ESR）。 参考RIFA公司预计寿命的公式： PLOSS = (IRMS)²x ESR （1） Th = Ta + PLOSS x Rth （2） Lop = A x 2 Hours （3） B = 参考温度值（典型值为85 ℃） A = 参考温度下的电容寿命（根据电容器直径的不同而变化） C = 导致电容寿命减少一半所需的温升度数 从上面的公式中，我们可以明显的看到，影响电解电容寿命的几个直接因素：纹波电流(IRMS)和等效串联电阻值（ESR）、环境温度（Ta）、从 热点传递到周围环境的总的热阻（Rth）。电容内部温度最高的点，叫热点温度（Th）。热点温度值是影响电容工作寿命的主要因素。而下列因素又决定了热点 温度值实际应用中的外界温度（环境温度Ta）, 从热点传递到周围环境的总的热阻（Rth）和由交流电流引起的能量损耗（PLOSS）。电容的内部温升与 能量损耗成线形关系。 电容充放电时，电流在流过电阻时会引起能量损耗，电压的变化在通过电介质时也会引起能量损耗，再加上漏电流造成的能量损耗，所有的这些损耗导致的 结果是电容内部温度升高。 影响电解电容寿命的原因分析及对策(2) 3.1、设计上考虑因素 在非固态电解液的电容里，电介质为阳极铝箔氧化层。电解液作为阴极铝箔和阳极铝箔氧化层之间的电接触。吸收电解液的纸介层成为阴极铝箔与阳极铝箔 之间的隔离层，铝箔通过电极引接片连接到电容的终端。 通过降低ESR值，可减少电容内由纹波电流引起的内部温升。这可通过采用多个电极引接片、激光焊接电极等措施实现。ESR值和纹波电流决定了电容的温升。促使电容能有满意的ESR值的主要措施之一是：通常用一个或多个金属电极引接片连接外部电极和芯包，降低芯包和引脚 之间的阻抗。芯包上的电极引接片越多，电容的ESR值越低。借助于激光焊接技术，可在芯包上加上更多的电极引接片，因此使电容能达到较低的ESR值。这也 意味着电容能经受更高的纹波电流和具有较低内部温升，也就是说更长的工作寿命。这样做也有利于提高电容抗击震动的能力，否则有可能导致内部短路、高的漏电 流、容值损失、ESR值的上升和电路开路。 通过对电容芯包和铝壳底部之间良好的机械接触及通过芯包中间的热沉，可将电容内部热量有效地从铝壳底部释放到与之联接的底板。 内部热传导设计对于电容的稳定性和工作寿命极其重要。在EvoxRifa公司的设计中，负极铝箔被延长到可直接接触电容铝壳厚的底部。这底部就成 为芯包的散热片，以使热点的热量能释放。如选用带螺栓安装方式，安全地将电容安装到底板上（通常为铝板），可得到更为全面的具有较低热阻（Rth.）的热 传导解决方案。 通过采用整体绕注有电极的酚醛塑料盖和双重的特制的封垫与铝壳紧密咬合，可大大减少电解液的损失。 电解液通过密封垫的蒸发决定了长寿命的电解电容工作时间。当电容的电解液蒸发到一定程度，电容将最终失效（这个结果会因内部温升而加速）。 Evox Rifa公司设计的双层密封系统可减缓电解液蒸发速度，使电容达到其最长的工作寿命。 以上这些特性保证了电容在要求的领域中具有很长的工作寿命。 3.2、影响寿命的应用因素 根据寿命公式，可以得出影响寿命的应用因素为：纹波电流(IRMS)、环境温度（Ta）、从热点传递到周围环境的总的热阻（Rth）。 1.纹波电流 纹波电流的大小，直接影响电解电容内部的热点温度。查询电解电容的使用手册，就可以得到纹波电流的允许范围。如果超出范围，可以采用并联方式解 决。 2.环境温度（Ta）和热阻（Rth） 根据热点温度的公式，铝电解电容的应用环境温度也是重要因素。在应用时，可以考虑环境散热方式、散热强度、电解电容与热源的距离、电解电容的安装 方式等。 电容器内部的热量，总是从温度最高的“热点”向周围温度相对较低的部分传导。热量传递的途径有几种：其一是通过铝箔和电解液传导。如果电容被安装 在散热片上，一部分热量还将通过散热片传递到环境中。不同的安装方式和间距和散热方式都将影响电容到环境的热阻。从“热点”传递到周围环境中的总热阻用 Rth 来表示。采用夹片安装，将电容安装在热阻为2℃/W的散热片上，所得到的电容热阻值Rth = 3.6℃/W；采用螺栓安装方式，将电容安装在热 阻为2℃/W散热片上、强迫风冷速率为2m/s时，所得到的电容热阻值Rth = 2.1℃/W。（以PEH200OO427AM型电容为例，环境周围温 度为85℃）。 另外将延长的阴极铝箔与电容器铝壳直接接触，也是很好的降低热阻的方法。同时应注意铝壳会因此带负电，不能作负极连接。 电容必须正确安装才能达到它的设计工作寿命。例如：RIFA PEH169系列和PEH200系列应该竖直向上安装或者水平安装。同时确保安全阀 朝上，这样热的电解液及蒸气才能在电容失效的情况下，从安全阀顺利排出。 当电容排列很紧凑时相邻电容间至少应留出5mm的间隔以保证适量的空气流动。使用螺栓安装时，螺母扭矩的控制非常重要。如果拧得太松，则电容与散 热片间就不能紧密接触；如果拧得太紧，又可能使螺纹损坏。同时应注意电容器不应倒置安装，否则可能造成螺栓的折断。 电容安装时应尽量远离发热元件，否则过高的温度会缩短电容器的使用寿命，从而使得电容器成为整个电路中寿命最短的部件。在环境温度较高的情况下， 尽量采用强迫风冷，将电容安装在进风口处。 3.频率的影响 若电流由基频和多次谐波构成，则须计算每次谐波产生的功率损耗值，并将计算结果相加以求得总损耗值。 在高频应用中，电容两端引线应尽量短以减小等效电感。 电容的谐振频率(fR)，因电容器种类不同而不同。对于焊片式和螺栓连接式铝电解电容，谐振频率在1.5kHz至150kHz之间。如果电容器在 高于谐振频率时使用，对外特性呈感性。 4 结语 综上所述，在避免非正常失效的情况下，选择正确的应用条件和环境，电解电容的寿命是可以保障的。
工业电导仪一般采用分压法测量溶液的电导，假如用直流电源作为外加电压，就会产生极化现象，使溶液的等效电阻发生变化 智能工业电导仪采用交流电源作为外加电压以消除极化造成的影响，但由此产生的后果是电导池系统便不再是纯电阻，而是包括容抗的阻抗，其分布情况见图1。但在考虑溶液浓度与电导的关系时，只能把电导池看作纯电阻元件，且在仪表定标时也以电阻箱代替它进行刻度，所以在测量溶液的电导时会产生误差。其大小与电源频率的关系如下。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912302155_193108_1615922_3.jpg[/img]图中Rl , 为电极电阻 为极化电阻 R3为电解液电阻 C1为电极表面双电层电容 C2为电解液电容。由图1知，与待测成分有关的部分是Rs,为了提高测量灵敏度，应使R3占总阻抗的比例越大越好，所以测量低浓度范围内的溶液，R3占的比例就大，仪表有较高的灵敏度。容抗Ze=1/2πfC。由此知，为降低与R3串联的C1, 的容抗，电源的频率取高些更为有利 同时提高电源频率也有助于减小极化电阻，但频率过高，会降低C2的容抗，这对精确测量R3是不利的。基于上述分析，智能工业电导仪采用了1 kHz方波电压，增强了驱动电压的负载能力，以保证电压的稳定性，使得仪表的测量误差小于1%，较模拟工业电导仪精度提高1%～20%。
各位达人： 请教一下，如何自制电解池啊？我需要什么东西呢？目前，我只知道要一个不锈钢电极，一个铁块做另一个电极，另外一电池电源，还有连接线，请问在哪里采购这些呢，我又怎么连接呢？越详细越好！请各位不吝赐教啊！
[b][导读][/b]氢气发生器采用双压力控制系统，增加了可视式防返碱装置，可以及时提醒返碱处理，防返碱系数更高，为用气设备提供安全保证。氢气发生器的工作原理是以电解法产生氢气，他以KOH水溶液为电解液以贵金属做电极，采用膜分离技术，将氢气和氧气彻底分离并在电解池中采用了过度金属催化技术，使产生氢纯度含氧量小于3PPM。氢气发生器增加了报警功能，当液体低于设定值时，会发出警示音，同时液位视窗会闪烁红色光，提醒操作人员需加液体。当液位低于极限值时，仪器将自动停止产气。此时需关机后加入蒸馏水，然后再开机操作。防止机器中昂贵的电解池烧毁。为氢气发生器的安全使用提供更高保障。 氢气发生器根据点催化法进行空气分离原理制成的。其中电解池是利用燃料电池的逆过程设计而成。当作为压力稳定且纯净的原料空气进入到电解池中，空气中的氧在阳极被吸附而获得电子并与水作用生成氢氧根离子并迁移到阳极，在阳极处失去电子析出氧气，因此空气中的氧不断被分离只留下氮气。并随气路输出。氢气发生器可以广泛应用于冶金、石油、化工、矿业、医药、电力、市政、环保、船舶等行业。氢气发生器采用隔爆型设计，4~20mA或RS485或无线信号输出，可远距离传输，可直接进入DCS系统，检测传感器具有灵敏度高、反应迅速、寿命长、极化时间短等特点。 在氢气发生器的日常使用中，偶尔会出现电解池不电解的情况，遇到这个情况该如何处理呢，下面给大家分析下方法。 水的处理时是重要的，向水中加入一些氢氧化钠或稀硫酸，但不可以加盐，实在不行可以用纯碱替代。其次电极，考虑到寿命问题就用石墨电极(干电池里都有)，如果找不到就用硬币代替吧，虽然说可能没有石墨寿命长，但也不太容易被氧化的。电解池要可以把电解产生的氢气和氧气隔开，否则混在一起会爆炸，另外想要提高氢气产生速率可以加大电压，不过相应的热损耗会更多。 氢气发生器由电解池、纯水箱、氢/水分离器、收集器、干燥器、传感器、压力调节阀、开关电源等部件组成。只电解纯水即可产氢。通电后，电解池阴极产氢气，阳极产氧气，氢气进入氢/水分离器。氧气排入大气。氢气发生器将氢气和水分离。氢气进入干燥器除湿后，经稳压阀、调节阀调整到额定压力(0.02～0.45Mpa可调)由出口输出。电解池的产氢压力由传感器控制在0.45Mpa左右，当压力达到设定值时，电解池电源供应切断；压力下降，低于设定值时电源恢复供电。
[img=,690,282]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904111430144103_2372_3859729_3.jpg!w690x282.jpg[/img][img=,690,282]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904111430144103_2372_3859729_3.jpg!w690x282.jpg[/img]随着直流稳压电源的不断发展，目前直流稳压电源已经广泛的用于国防、科研、大专院校、实验室、工矿企业、电解、电镀、充电设备等的直流供电。但随着直流稳压电源用途的增多，它的种类也越来越多。那么直流稳压电源的分类有哪些呢？1、多路可调直流稳压电源多路可调直流稳压电源是可调稳压电源的一种，其特点是一台电源提供两路甚至三四路可以独立设定电压的输出。基本上可以看成几台单路输出的电源合并使用，适用于需要多种电压供电的场合。高级一点的多路电源还具有电压跟踪功能，使几路输出能联动调节。2、精密可调直流稳压电源精密可调直流稳压电源是可调稳压电源的一种，其特点是电压电流调节分辨率高，电压设定精度优于0.01V。为了精确显示电压，目前主流的精密电源都采用多位数字表指示。电压和限流精密调节机构的解决方案不同，低成本的解决方案采用粗调和细调两个电位器，标准解决方案则采用多圈电位器，高档电源则采用单片机控制的数字化设定。3、高分辨率数控电源采用单片机控制的稳压电源也被称为数控电源，通过数控方式更容易实现精密调节与设定。精密稳压电源内部线路也比较先进，电压稳定性也比较好自身电压漂移小，通常适用于精密实验场合。精密直流稳压电源是国内的称呼国外进口电源基本没有标称精密电源，只有高分辨率电源和可编程电源。4、可编程电源可编程电源是用单片机以数字化形式控制的可调稳压电源，其设定的参数可以存储起来供日后调用。可编程电源设定的参数比较多，包括基本的电压设定、功率限制设定、过流设定以及扩展的过压设定等信息。通常可编程电源具有较高的设定分辨率，电压和电流参数的设定都可以通过数字键盘输入。中高档的可编程电源自身电压漂移也很小，多用于科研场合。如需了解更多内容请关注嘉兆科技
一种电化学仪器中的电解池隔膜的制作方法，其特征是：Ａ、采用市场上购买的用ＧＧ１７玻璃粉制成的５号砂芯片，要求砂芯片的通过孔径为２－５μ。Ｂ、将５号砂芯片放到马福炉中，将炉温升至７５０±１０℃恒温１０－２０分钟，然后使炉子缓慢降温，退火。Ｃ、将焙烧过的砂芯片密封在有机玻璃管一一端，管中注入１０％ＮａＣＬ溶液，并将砂芯浸入盛有１０％ＮａＣＬ溶液的烧杯中，将一直流电源的正负电极分别插入两边的溶液中见备１，此时电极两端应有电解电流Ｉ流过，其阻抗Ｒ＝Ｖ／Ｉ，Ｒ为０．２－１ＫΩ的砂芯片将是好的电解池膜片。
前 言：仪器里面的电源板是最容易损坏的一个单元部件，尤其是遇到没有电路图的情况下更是让维修人员束手无策，尴尬万分。一般而言，电源板坏损大都是大伤和硬伤，最为突出的表现就是保险管爆断。为何称为“爆断”呢？主要是保险管里面的保险丝受到突然的过载电流的冲击，致使金属丝迅速燃烧升华而使保险管内壁涂上了一层棕黑色的氧化物。造成这种结果的原因主要是因为电路板里的某一个元器件被电流击穿而短路，从而致使保险管熔断。近期，我在没有电路图纸的情况下，使用普通万用表的电阻档，就成功地修复了一台紫外分光光度计的灯电源单元。为了活跃光谱版面和维护原创大赛的原创宗旨，特将此次的维修过程展现给有兴趣的版友。维修对象：某品牌分光光度计里面的灯电源电路板（由于是外购产品，故没有电路图）故障现象：故障表现为保险管F3烧断，钨灯和氘灯均不能被点燃。该电源板的外观见图-1所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311202102_478449_1602290_3.jpg图-1 电源板外观图检 查：（1）目前大部分仪器厂家为了省钱和稳定，对于仪器里的电源部件单元，均采取外购其他厂家成熟的电源成品的做法，所以在随机的维修手册里，则没有电源单元的电路图，故只能采用静态测量电阻的方法判断故障点。所谓静态检查法，就是利用万用表的电阻档，通过检查有关节点与其他参考点或者地端的电阻值的大小，来寻找故障所在地点。（2）本文所例举的电路板的作用是：利用输入的24V直流电压，经过变换处理，产生两个电压：一个是10V的钨灯电压；另一个是供给氘灯起辉的灯丝和阳极电压。为此首先找到一只与先前烧损的相同规格的保险管（1A）安插在F3的管座上；然后用万用表的电阻档测量该电路板的24V直流输入电压端子CN1-1、3间的正反向电阻后发现，CN1的正反向电阻值均为8Ω；按照常理，一个电源板的输入电阻的最低下限参照欧姆定律粗略的推算公式是：（输入电压÷保险管额定电流）=输入阻抗。现在该电路板的保险管的额定电流是1A，那么由此推算，此板输入电阻最小也应该是：24V÷1A=24Ω；而目前该板子的输入电阻却为8Ω，远远低于24Ω。这说明该电路板的确存在着严重的短路现象。测量端子见图-2所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311202102_478450_1602290_3.jpg图-2 测量输入端子的电阻（3）去掉保险管F3后，CN1输入端电阻变回为1357Ω了，说明其他电路正常；可是再测F3保险管座后面的电阻仍然为8Ω，这证明了短路点在F3以后的电路中；于是按照电路板上的元件实际排列，画出F3以后的电路示意图，见图-3所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311202102_478451_1602290_3.jpg图-3 电源变换电路（断开了保险管F3）（4）为了缩小故障范围，我采用了“节点检测”法，即将印刷电路板上的通往R47一路的覆铜连线用小刀割断，这样做的目的即可以免去焊脱R47的麻烦，又可以达到“分割而治之”的判断效果，一举两得。当覆铜板连线被割断之后，再测F3之后电路的电阻值仍然保持为8Ω，这进一步证明了故障点就在IC7或C29、C30方面。见图-4，图-5所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311202102_478452_1602290_3.jpg图-4 判断故障点的简化电路（断开了F3和通往R47的连线）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311202102_478453_1602290_3.jpg图-5 割断通往R47的连线（5）根据以往的经验，半导体器件件最容易被电压击穿而造成短路，所以首先将电压转换器IC7的输入端②脚用电烙铁从电路板上焊开悬空；见图-6所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311202102_478454_1602290_3.jpg图-6 焊开IC7的输入端 此时，IC7的输入端与电路板完全脱离了；继而再用电阻表测量F3的后面电路，其阻值仍为8Ω；于是故障点被缩小到仅仅在电容C29和C30这两个范围啦！ （6）通过百度查找TPS5420组件的实例得知，这两个电容是容值为 4.7μF的电解电容。根据以往的维修经验，电解电容也是比较容易被击穿的器件。于是通过用放大镜仔细观察发现，电容C30表面有绿色的锈迹。于是首先将C30 焊下，见图-7所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311202102_478455_1602290_3.jpg图-7 焊下电容C30 电容C30焊下后，再用电阻表测F3以后的电路阻值时，阻值恢复到1357Ω啦！说明原来短路原因就是C30被电压击穿的缘故，正常的电解电容的阻值应该接近无穷大，如果阻值很小则说明此电容有漏电和被击穿的故障了。为了进一步证实C30电容是否被击穿，用电阻表仅测单体电容C30发现其阻值确实为8Ω，证明该电容已经处于被击穿状态了，这就是该电源板的故障根源所在。见图-8所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311202103_478456_1602290_3.jpg图-8 被击穿的单体电容C30的阻值（8Ω）（7）由于原型号的电容不易购到，故找来一只容值接近的电解电容换上，见图-9[font=宋体
一、电解抛光 碳素钢和低合金钢，广泛采用磷酸-铬酐型抛光溶液。其工艺规范见表2-2-1。阳极均用铅材，电源电压均可为12V。 配制溶液时先用少量的水，分别溶解铬酐、EDTA和草酸，然后加入磷酸并在不断搅拌下加入硫酸。计算各组分的用量时，应先测定所用磷酸和硫酸的密度，根据密度，分别查得质量百分浓度，然后，按下式计算这两个组分的需要量.....
网上有pdf版，哪位有请分享一下，谢谢！[em25] 《化学电源-电池原理及制造技术》 【基本信息】 出版时间:2003年1月第1版 编(译)著: 郭炳琨、李新海等 ISBN/RC:7-81061-102-X/TM001字数:398千字开本:32开页数:476 价格: 40.00 元 --------------------------------------------------------------------【内容介绍】 本书是几位教授、博导在多年从事教学和新型化学电源研究开发的基础上编著而成。作者参考总结了国内外有关专著及近10年的文献和电池生产厂家的技术资料。 该书在阐明化学电源基本理论和基本概念的基础上全面系统地论述了众多电池的原理和制造技术，全面叙述了各类新型化学电源的结构、性能和制造工艺，是一本理论性较强，又密切结合电池生产实践的专著。全书共分12章，内容包括概论、化学电源的理论基础、一次电池、铅酸蓄电池、镉-镍电池、氢-镍电池、锂电池、锂离子电池、激活电池、固体电解质电池、燃料电池、电池性能检测技术和电池设计。 该书已多次重印，第二版正在修改，不久将与读者见面，本书既适合高等学校本科生，研究生的教材，又可作为从事电池研究开发和生产的工程技术人员使用的参考用书。 [em61] [em25] [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/11/200511121246_10063_1604910_3.jpg[/img]
在测量电源轨的纹波时，必须尽量减小噪声，因为纹波幅度可能很小。示波器探头是基本的测量工具，但它们可能引入噪声与误差。地线(如与标准示波器探头连接的那根线)可能增加一些不会出现在示波器轨迹上的电路噪声。线路环就像一根天线，会提取周围的杂散磁场。环路面积越大，提取的噪声就越多。为证明这个理论，可将示波器地线连接到探头尖端，然后到处移动。示波器会随着地线的移动而显示出噪声的增减。用一个示波器探头及其地线和插座可以做一个简单的连接板 先去掉探头的外套，暴露出探头尖。在尖端与地线环之间有一个短的距离。你要在两种插座中选一个：一种是弯角(或水平的)插座，一种是垂直插座，类似于图1。将插座的中心脚焊到电源的输出端，其它脚焊至电源的回线。两个插座之间焊接一个0.1μF的表面安装型堆叠式瓷片电容。这个步骤将探头带宽限制在大约5MHz，进一步降低了高频噪声，而让较低频率的纹波通过。图2给出了完整的连接板，图3是电路板的一个逻辑图。将探头尖端插入插座，测量纹波。于是就能得到一个没有尖峰或其它噪声的纹波测量结果。 电容应采用多层堆叠式的瓷片电容，因为它能更好地去耦高频噪声。电解电容、纸电容以及塑料薄膜电容都有两片金属箔。金属箔由一片电介质分隔开，这三部分构成一个卷状物。这种结构有自身的电感;因此，当频率高于数兆赫兹时，它更类似于一只电感，而不是电容。图4显示了各种堆叠式瓷片电容值对电源的阻抗。
一、固体电容和电解电容的区别 固态电容器的全称是固态铝电解电容器，与普通电容器(即液态铝电解电容器)最大的区别是不同的介电材料，液态铝电容器介电材料是电解质，固态电容器的介电材料是导电高分子。一些更好的高端点板使用固态电容。众所周知的板爆浆是电解电容器的杰作。这是因为主板长期使用期间，由于过热，电解质受热膨胀，编解码器过热超过沸点一定程度时，会产生爆炸性纸浆，电解质和氧化铝在主机通电时会产生爆炸性纸浆。固态电容器可以完全放弃这些缺陷，具有环境保护、低电阻、长寿命的特点。 关于如何区分固态电容和电解电容的提示，如果电解电容顶部有“K”或“10”和“T”等形状的压痕槽，则表示是电解电容。否则是实体电容，但这种方法只能应用于识别大多数实体电容。如果是重要的应用程序，请仔细检查。固态电容和电解电容没有好坏之分，都有各自的优缺点，所以大家只要合理应用就行了。 固体电容器使用导电高分子产品作为介电材料，所以这种材料不与氧化铝起作用，I/O扩展器通电后不会发生爆炸现象。同时，由于是固体产品，当然没有因热膨胀而爆裂的情况。固态电容器具有环保、低阻抗、高低温稳定性、高模式和高可靠性等优良功能，是目前电解电容器产品中最高的产品。由于固态电容特性远优于液态铝电容，固态电容达到260度，具有良好的导电性、频率特性和寿命，适用于低压、大电流应用。主要应用于薄DVD、投影仪和工业计算机等数码产品，最近也广泛应用于计算机主板产品。 在电气性能方面，固态电容和普通电解电容各有优点。电子最大的优点是不使用液体电解质。这样，受热时不容易发生“膨胀”、“破裂”等现象，寿命长，热稳定性好，适合高频工作环境。后者价格便宜，容量大，内压高。区分固态电容和电解电容的简单方法是检查电容顶部是否有“K”或“”形凹槽。固态电容器没有凹槽，电解电容器在顶部有一个开口槽，防止加热后因膨胀而爆炸。与目前常用的普通液体铝电容相比，固体铝电解电容器的物理区别在于使用的导电高分子电介质材料是固体而不是液体，串行器/解串器如果长期不通电，这种材料不会与氧化铝起作用。开机后，不会像普通液体铝电容器那样容易开机或开机时发生爆炸或爆炸的现象。二、固体电容如何看待正极和负极。 固体电容器形成阳极内部表面非常薄的氧化铝层，在电解电容器中充当电介质。具有优良的介电常数E和单向特性。与电解质接触时，该氧化膜具有良好的单向绝缘特性。电介质这一特性决定了一般电解量的单向极性应用。 固体电容器可以用脚判断，长的是阳极，短的是阴极。电容器身上有半色漆的是阴极。固体电解或液体电容器一词是指该阴极的材料。使用电解质作为阴极的优点是电容很大。但是电解质在高温环境下容易挥发和泄漏，对寿命和稳定性有很大影响。固态电容器使用功能性导电高分子作为介电材料，如果长期不使用，不会产生电爆炸的现象。此外，低温下电解质离子移动缓慢，因此无法获得适当的特性和功能，而固体电容器与液体电解质相比，具有环境保护、低阻抗、高温稳定、耐橡胶尼波及、高可靠性等优良特性。[url=https://www.szcxwdz.com][b]创芯为电子[/b][/url]为不同规模的企业提供电子元器件采购的平台。主要产品包括电源管理芯片、处理器及微控制器、接口芯片、放大器、存储器 、逻辑器件、数据转换芯片、[url=https://www.szcxwdz.com][b]电容[/b][/url]、[url=https://www.szcxwdz.com][b]二极管[/b][/url]、三极管 、电阻、电感、晶振等，并提供相关的技术咨询。在售商品超60万种，原?或代理货源直供，绝对保证原装正品，并满?客??站式采购要求，当天订单，当天发货，还可免费供样！
新手想请教大家：双相钛合金电解双喷的电解液最常用的是什么？另外在电压，电流、流速等参数在哪个范围比较好？谢谢大家！
[img=,690,293]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904151631503147_7986_3859729_3.png!w690x293.jpg[/img]电源模块作为现代科技赖以生存的电力来源，已经成为最为关键的元件之一，电源的可靠性在很大程度上会影响到设备的可靠性，所以电源的可靠性成了一切参数、性能保证的前提。影响电源模块的可靠性有设计思路、产品工艺、测试方法、物料、使用不当等因素。 设计思路、产品工艺、测试方法、物料这些是由电源模块生产厂家控制着，如何使用是由客户控制着。从厂家方面出发，工程师在产品的研发设计时候，应尽可能的在优化各项指标，保证产品的高可靠性。 产品工艺是指产品在制造和储存的时候，不影响产品的品质，如：电源在生产的时候不注意静电防护，可能会导致元器件的损坏率上升，从而影响电源的寿命和可靠性。储存的时候应防潮、放高低温、放静电等。 系统的测试方法可以在电源没出问题前就检查出来，防止使用过程造成对设备的影响。因为电源是一个集成电路，物料品质的高低选择也成了一个问题，好的物料自然成就了好的品质。客户使用一般是看使用环境和使用温度对产品的影响，主要还是由厂家控制着产品的温度范围。 产品可靠性测试有：1、短路测试空载短路测试（让电源从空载到短路反复测试），满载短路测试（让电源从满载到短路持续工作测试），短路开机（让电源从短路到上交电反复测试）。 2、开关机测试输入市电、过输入电压点、欠输入电压点，电源模块最大负载，合15秒断5秒持续工作。 3、输入瞬态高压测试额定电压输入，用示波器记录高压的周期数，电源满载运行，叠加电压跳变持续运行。 4、输入电源不稳定的输出动态负载测试将输入电压调整为不稳定跳变，输出调整为最大负载和空载跳变，持续运行。 5、电源波形测试模拟尖峰、毛刺、谐波等电压输入，测试电源的性能和参数，查看元器件等问答。 6、电压测试测试多种操作过电压，查看过电压对设备的影响性有哪些。 7、高低温测试因为元器件在高低温的情况下性能参数都不正常，长时间的测试可以使产品的隐患暴露出来。 8、绝缘强度测试在产品的绝缘强度基础上增大数值，持续测试，得出极限值和异常情况。 9、抗干扰测试利用EFT可抗干扰电压设为不同等级的电压，持续进行冲击性抗干扰测试。 10、输入低压测试测试电源模块持续低压输入，长时间在欠压的情况，是否影响电源的性能参数等。不同的设计和不同的使用都是会对模块的可靠性有所影响，客户不应该只关注电源的参数。高可靠性电源模块设计要点有：1、抗浪涌防护电路抗浪涌防护的电路如何设计，针对不同的应用，也许调调电阻、电感、TVS管摆放的位置，可能会造成更好的应用，和系统恰当的应用电路，才能更好的提升EMC性能，要注意俩级抗浪涌防护电路的设计，如果使用不当将会适得其反。 2、降低额度设计适当将元器件控制在使用的规定值，降低其额度可延缓退化，提高元器件可靠性而提升电源可靠性。 3、双路电源模块设计双路电源模块俩路输出要注意负载平衡，设计时要注意主辅路都是要均匀稳压输出。 4、元器件的选择不同元器件的应用会导致模块的性能也不一样，如电容的选择一般选用陶瓷或者电解电容，而钽电容虽然寿命长、耐高温、性能好，但是容易击穿电路。要注意不同的产品使用也不一样。 电源模块的可靠性可以说是电源模块厂家的实力体现，只有能研发和生产高可靠、高品质的产品厂家才能永久的壮大和发展下去。更多内容请关注嘉兆科技
我们烟尘烟气含氧量测试出现问题，仪器厂家说电解液用完了，要更换电解液。不知道大家的仪器是否需要定期更换电解液？
[font=宋体]1. [/font][b][font=宋体]EMD[font=宋体]的生产工艺[/font][/font][/b][font='Times New Roman'][font=宋体]电解二氧化锰的生产方法分为高温法和低温法两种。低温法的主要工艺条件：电解液温度[/font]20~25℃[font=宋体]，电解液硫酸浓度[/font][font=Times New Roman]120~200g/L[/font][font=宋体]，阳极电流密度[/font][font=Times New Roman]500A/m[/font][/font][sup][font='Times New Roman']2[/font][/sup][font='Times New Roman'],[font=宋体]电解生成的二氧化锰呈浆状悬浮于电解液中。高温法的主要工艺条件：电解液温度[/font][font=Times New Roman]95~100℃[/font][font=宋体]，电解液硫酸浓度[/font][font=Times New Roman]30~50g/L,[/font][font=宋体]阳极电流密度[/font][font=Times New Roman]40~100A/m[/font][/font][sup][font='Times New Roman']2[/font][/sup][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]高温法与低温法相比具有阳极电流密度低、电解槽材质要求低、操作简单及生产连续化等优点，是目前各国生产[/font]EMD[font=宋体]最主要的方法。高温法沉积在阳极上的二氧化锰经过剥离、粉碎、漂洗、中和、干燥等处理后即成为电解二氧化锰产品。电解二氧化锰按原料的不同，生产方法也可以分为碳酸锰矿法、氧化锰还原焙烧法和[/font][font=Times New Roman]“[/font][font=宋体]两矿[/font][font=Times New Roman]”[/font][font=宋体]法等工艺。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]目前国内多采用矿酸锰矿法，即碳酸锰矿粉用硫酸浸出制得硫酸锰溶液经过滤、净化、电解而成。国外多采用氧化锰还原焙烧法，即二氧化锰矿经粉碎、还原浸出、净化、电解而成。[/font]“[font=宋体]两矿[/font][font=Times New Roman]”[/font][font=宋体]法即采用[/font][font=Times New Roman]MnO[/font][/font][sub][font='Times New Roman']2[/font][/sub][font='Times New Roman'][font=宋体]矿与硫铁矿还原浸出、净化、电解而成。电解法生产的二氧化锰品位为[/font]90%~94%[font=宋体]，呈[/font][font=Times New Roman]γ[/font][font=宋体]晶型，具有密度大、填充密度高等特点。在电化学生能上还具有放电容量大、放电过电位低等优点。现在世界上二氧化锰产量中[/font][font=Times New Roman]EMD[/font][font=宋体]约占[/font][font=Times New Roman]90%[/font][font=宋体]左右。以碳酸锰矿或二氧化锰矿为原料生产电解二氧化锰的工艺流程见下图[/font][/font][font=宋体]：[/font][align=center][img=,567,797]file:///C:\Users\asus\AppData\Local\Temp\ksohtml4744\wps1.png[/img][font=宋体] [/font][/align][font=宋体][font=宋体]电解二氧化锰作为锌锰电池正极的主要材料，其纯度对电池的放电性能和使用寿命具有重要影响。随着电池工业的发展，对电解二氧化锰中的杂质含量要求也越来越严格。测定电解二氧化锰中的杂质含量有多种方法，如采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光度法、极谱法、[/font]ICP[/font][font=宋体]-[/font][font=宋体]OES[font=宋体]法、[/font][font=Times New Roman]ICP[/font][/font][font=宋体]-[/font][font=宋体]MS[font=宋体]法等。电感耦合等离子体[/font][font=Times New Roman](ICP[/font][/font][font=宋体]-[/font][font=宋体]OES)[font=宋体]技术近年来快速发展，其灵敏度强，检出限低，动态范围广，线性好，全谱直读，可以同时测定多个元素项目等优点，为电解二氧化锰的分析提供 了更为快捷、有效的方法。本文[/font][/font][font=宋体][font=宋体]采用纳克公司的[/font]Plasma3000[font=宋体]，在广西德柳锰业有限公司，[/font][/font][font=宋体][font=宋体]研究了利用[/font] IC[/font][font=宋体]P-[/font][font=宋体]OES[font=宋体]法测定电解二氧化锰中的[/font][/font][font=宋体]钴、镍、铜、铅、铁等元素[/font][font=宋体]，回收率和精密度较好[/font][font=宋体]，测试结果与预期的相符合。[/font][font=宋体]2. [/font][b][font=宋体]实验部分[/font][font=宋体]2.1 [/font][font=宋体]仪器及工作条件[/font][/b][font=FZSSJW--GB1-0]电子分析天平[/font][font=FZSSJW--GB1-0]，[/font][font=宋体][font=宋体]钢研纳克[/font]Plasma3000[/font][font=宋体]电感耦合等离子体发射光谱仪，[/font][font=FZSSJW--GB1-0]电热板、滚轮机[/font][font=宋体]。[/font][b][font=宋体]2.2 试剂和材料[/font][/b][font=宋体]2.2.1 盐酸（ρ=1.42g/mL）； 2.2。2 双氧水H[/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体]O[/font][sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体]；[/font][font=宋体]2.2.3 Co、Ni、Cu、Pb、Fe标准储备液：1000ug/mL； 2.2.4 超纯水 18.2MΩ；[/font][b][font=宋体]2.3 分析谱线[/font][/b][align=center][font=宋体]推荐分析谱线[/font][/align][table][tr][td][align=center][font=宋体]元素[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]谱线/nm[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]元素[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]谱线/nm[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]Co[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]228.616[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Ni[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]218.461[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]Cu[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]324.754[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Pb[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]216.999[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]Fe[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]238.204[/font][/align][/td][/tr][/table][b][font=宋体]2.4 分析步骤[/font][/b][font=宋体][font=宋体]称取[/font]2份1.0000g样品（精确至0.1mg）于聚四氟乙烯烧杯中（编号1号和2号），加标回收样品（编号3号和4号），空白0号；分别加入20mL(1+1)盐酸溶液，再加入5ml双氧水，于电热板上加热至近干，取下冷却后，加入高纯水洗至50ml容量瓶，定容后待测。[/font][b][font=宋体]2.5 标准溶液制备[/font][/b][font=宋体]2.5.1按下表分别量取标液于50mL容量瓶中，定容。[/font][table][tr][td][align=center][font=宋体]移取标液体积[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Co[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Ni[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Cu[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Pb[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Fe[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]原液浓度（u[/font][font=宋体]g/mL）[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1000[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1000[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1000[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1000[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1000[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]移取体积(mL)[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]2[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]混合标液（[/font][font=宋体]ug/mL）[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]20[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]20[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]20[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]20[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]40[/font][/align][/td][/tr][/table][font=宋体]2.5.2按下表分别量取母液于50mL容量瓶中，加入5mL盐酸，定容。[/font][table][tr][td][font=宋体]移取体积mL[/font][/td][td][align=center][font=宋体]元素[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Co[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Ni[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Cu[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Pb[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Fe[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]0[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]标准1（[/font][font=宋体]ug/mL）[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]0.75[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]标准2（[/font][font=宋体]ug/mL）[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.1000[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.1000[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.1000[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.1000[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.2000[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]1.25[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]标准3（[/font][font=宋体]ug/mL）[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.5000[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.5000[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.5000[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.5000[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1.0000[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]2.5[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]标准4（[/font][font=宋体]ug/mL）[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1.0000[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1.0000[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1.0000[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1.0000[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]2.0000[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]5.0[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]标准5（[/font][font=宋体]ug/mL）[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]2.0000[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]2.0000[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]2.0000[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]2.0000[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]4.0000[/font][/align][/td][/tr][/table][size=16px][/size][b][font=宋体]3 仪器操作[/font][/b][font=宋体]3.1开机[/font][font=宋体]①确认配电箱中主电源供电正常，ICP-OES仪器主电源（稳压电源），电脑电源及循环水箱电源的插座供电正常，检查清理废液桶。[/font][font=宋体]②确认高纯氩气纯度大于99.99%，并确保有足够氩气用于连续工作（储备≥1瓶），打开氩气气瓶阀门，调节分压至0.6MPa。[/font][font=宋体]③打开循环水箱电源开关，并确认水管内部水流运转流畅无堵塞。[/font][font=宋体]④确认氩气已经打开，并确认室内相对湿度≤20%，防止CCD检测器结露。打开仪器背面总电源开关，按下仪器前面电源按钮，使绿灯亮，给仪器上电。[/font][font=宋体]⑤打开排风扇，确认风速为4m/s[/font][font=微软雅黑]~[/font][font=宋体]64m/s。[/font][font=宋体]⑥打开Plasma3000操作软件。检查进样系统完整性，安装蠕动泵，点击蠕动泵按钮，查看进液、排液是否正常，然后关闭蠕动泵按钮。[/font][font=宋体]3.2点火[/font][font=宋体]①确认光室温度再38℃，初次上电恒温时间较长。[/font][font=宋体]②确认检测器温度稳定在-35℃。[/font][font=宋体]③点击点火按钮。[/font][font=宋体]④仪器显示点火流程结束后，可正常使用。[/font][font=宋体]3.3分析[/font][font=宋体]①在软件界面点击测试向导选择创建新测试。[/font][font=宋体]②激活新测试，在方法、样品列表、测试结果中分别设置实验所需条件。[/font][font=宋体]③点击方法下的元素标签，选择要分析的元素和谱线（包括内标和干扰元素）。[/font][font=宋体]④点击方法下的标准标签，输入标准系列的浓度。标准输入完成后点击保存。[/font][font=宋体]⑤进入样品列表标签，点击添加一组样品。[/font][font=宋体]⑥点击开始分析。按照样品列表进行分析。[/font][font=宋体]3.4关机[/font][font=宋体]①依次用稀硝酸和去离子水冲洗进样系统5min，点击按钮熄火。[/font][font=宋体]②关闭仪器前面电源按钮，关闭仪器背面总电源开关。[/font][font=宋体]③松开蠕动泵，熄火2min后，关闭循环水箱电源开关。[/font][font=宋体]④关闭排风扇，定期检查清理废液桶。[/font][font=宋体]⑤待CCD检测器温度升到20℃时，关闭氩气。[/font][font=宋体]⑥退出Plasma3000软件并关闭电脑。[/font][font=宋体]4. [/font][b][font=宋体]实验结果与数据[/font][/b][font=宋体]4.1标准曲线数据（ug/mL）[/font][table][tr][td][align=center][font=宋体] [/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Co228.616[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Ni218.461[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Cu324.754[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Pb216.999[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Fe238.204[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]标准1[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]-0.0030[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]-0.0024[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]-0.0021[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]-0.0031[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]-0.0070[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]标准2[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.0997[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.0976[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.0997[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.1101[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.2064[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]标准3[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.5066[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.5092[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.5047[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.4880[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1.0026[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]标准4[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.9967[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.9956[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.9977[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1.0050[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1.9981[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]标准5[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1.9982[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1.9983[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1.9945[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]2.0118[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]3.9976[/font][/align][/td][/tr][/table][font=宋体] [/font][font=宋体]4.2样品数据（ug/mL）[/font][table][tr][td][align=center][font=宋体] [/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Co228.616[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Ni218.461[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Cu324.754[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Pb216.999[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Fe238.204[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]空白0[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]样品1[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.2343[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]2.5161[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.3869[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1.3531[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]44.9814[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]样品2[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.2274[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]2.4642[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0.3926[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1.2721[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]44.1757[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]RSD%[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]2.11[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1.47[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1.04[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]4.36[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1.28[/font][/align][/td][/tr][/table][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]4.3加标回收率（3号4号样品加入2.5.1中2.5mL混合标液）（ug/mL）[/font][table][tr][td][align=center][font=宋体] [/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Co228.616[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Ni218.461[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Cu324.754[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Pb216.999[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]Fe238.204[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]空白0[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]0[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]样品5[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1.2476[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]3.5733[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1.3765[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]2.5237[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]47.0204[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]样品6[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1.2362[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]3.5642[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]1.3801[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]2.5140[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]46.7113[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]加标回收率1[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]105.7%[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]102.3%[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]97.3%[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]112.6%[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]100.1%[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]加标回收率2[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]103.9%[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]104.1%[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]96.8%[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]119.0%[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]101.2%[/font][/align][/td][/tr][/table][font=宋体][font=宋体]由表[/font]4.2和4.3可以看出，本实验的回收率在 96.8％～119.0％ ，RSD在 1.04％ ～4.36％ ，该检测方法有较高的准确度。[/font][font=宋体]5. [/font][b][font=宋体]实验过程照片[/font][/b]
在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物叫电解质。化合物导电的前提：其内部存在着自由移动的阴阳离子。离子化合物在水溶液中或熔化状态下能导电；共价化合物：某些也能在水溶液中导电（如HC，其它为非电解质）导电的性质与溶解度无关，强电解质一般有：强酸强碱，大多数盐；弱电解质一般有：（水中只能部分电离的化合物）弱酸（可逆电离，分步电离。另外，水是极弱电解质。注：能导电的不一定是电解质判断某化合物是否是电解质，不能只凭它在水溶液中导电与否，还需要进一步考察其晶体结构和化学键的性质等因素。例如，判断硫酸钡、碳酸钙和氢氧化铁是否为电解质。硫酸钡难溶于水(20 ℃时在水中的溶解度为2.4×10-4 g)，溶液中离子浓度很小，其水溶液不导电，似乎为非电解质。但溶于水的那小部分硫酸钡却几乎完全电离(20 ℃时硫酸钡饱和溶液的电离度为97.5％)。因此，硫酸钡是电解质。碳酸钙和硫酸钡具有相类似的情况，也是电解质。从结构看，对其他难溶盐，只要是离子型化合物或强极性共价型化合物，尽管难溶，也是电解质。 氢氧化铁的情况则比较复杂，Fe3+与OH-之间的化学键带有共价性质，它的溶解度比硫酸钡还要小(20 ℃时在水中的溶解度为9.8×10-5 g)；而落于水的部分，其中少部分又有可能形成胶体，其余亦能电离成离子。但氢氧化铁也是电解质。 判断氧化物是否为电解质，也要作具体分析。非金属氧化物，如SO2、SO3、P2O5、CO2等，它们是共价型化合物，液态时不导电，所以不是电解质。有些氧化物在水溶液中即便能导电，但也不是电解质。因为这些氧化物与水反应生成了新的能导电的物质，溶液中导电的不是原氧化物，如SO2本身不能电离，而它和水反应，生成亚硫酸，亚硫酸为电解质。金属氧化物，如Na2O，MgO，CaO，Al2O3等是离子化合物，它们在熔化状态下能够导电，因此是电解质。 可见，电解质包括离子型或强极性共价型化合物；非电解质包括弱极性或非极性共价型化合物。电解质水溶液能够导电，是因电解质可以离解成离子。至于物质在水中能否电离，是由其结构决定的。因此，由物质结构识别电解质与非电解质是问题的本质。 另外，有些能导电的物质，如铜、铝等不是电解质。因它们并不是能导电的化合物，而是单质，不符合电解质的定义。 电解质是指在水溶液中或熔融状态下能够导电的化合物，例如酸、碱和盐等。凡在上述情况下不能导电的化合物叫非电解质，例如蔗糖、酒精等。电解电能转变为化学能的过程。即使直流电通过电解槽，在电极-溶液界面上进行电化学反应的过程。例如，水的电解，电解槽中阴极为铁板，阳极为镍板 ，电解液为氢氧化钠溶液。通时，在外电场的作用下，电解液中的正、负离子分别向阴 、阳极迁移 ，离子在电极 - 溶液界面上进行电化学反应。在阴极上进行还原反应.水的电解就是在外电场作用下将水分解为H2（g）和O2（g）。电解是一种非常强有力的促进氧化还原反应的手段，许多很难进行的氧化还原反应，都可以通过电解来实现。例如：可将熔融的氟化物在阳极上氧化成单质氟，熔融的锂盐在阴极上还原成金属锂。电解工业在国民经济中具有重要作用，许多有色金属（如钠、钾、镁、铝等）和稀有金属（如锆、铪等）的冶炼及金属（如铜、锌、铅等）的精炼，基本化工产品(如氢、氧、烧碱、氯酸钾、过氧化氢、乙二腈等)的制备，还有电镀、电抛光、阳极氧化等，都是通过电解实现的。
近几年，市面上一些不良商家在销售净水器时，采用一些欺骗的做法，常常使用“两大法宝”——TDS笔、水质电解器，现场“验证”城市自来水被污染。宣称89%的中国人正在饮用不安全的水，只有通过他们的净水器净化后才能食用。他们推销的净水器价格往往几千元上万元，让不少老人中招。 对于被检测自来水产生的不同颜色沉淀物，推销人员解释，是经过美国FDA认证的几千元一台的高科技水质电解器后，水中含有农药、病毒、重金属等有害物质产生的。误导消费者以为水有问题，长期饮用会得癌症等疾病，购买他们的净水器产品。 这个神秘的高科技水质电解器是个神马东西？水质电解器也叫固体沉淀促进仪，的确是被美国食品药品监督管理局（FDA）认定，可以用来对已经被污染的水进行基本判定的简易的水质检测方法中使用的一种仪器。然而现实中，社会上的水质电解器真实面目是什么？请看下面的剖析。 下图是正在进行水质检测的水质电解器，大量气泡从右边水杯（城市自来水）中的铝电极棒（负极）表面产生，铁棒电极（正极）附近深色沉淀物不断析出；左边对照的去离子水，没有变化。这个现象，被不良商家说成是，城市自来水已被污染（城市自来水电解产生沉淀的原因，本文不再论述，可上网查阅。可以肯定的是，自来水是合格的）：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908121340017831_8387_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]水质电解器各部分名称：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908121340027541_3355_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]四只电极棒（2铁2铝，每根Φ8mm、长70mm）是通过4mm螺钉安装在仪器外壳上，方便更换。实际情况是，装自来水杯中的铁棒电极（正极）在电解工作中消耗很快，用不了多少次，就必须更换。这也解释了该水杯中出现的大量红棕色沉淀（三价铁离子絮团），来源就是铁棒电极被电解腐蚀消耗产生的：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908121340041843_5560_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]外壳上的使用方法与“温馨提醒”贴纸（提示有不少危险呵！）。号称“金牌品质，安全一代”，找遍全身，也不见厂家、地址、电话、执行标准，纯属“三无”产品：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908121340053313_5212_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]背面的比色表贴纸，当水出现沉淀变色后，告诉被测水中有些什么东西：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908121340059881_8106_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]空载时，铁棒（正极）与铝棒（负极）之间的直流电压高达215伏特（此时的市电交流电压为239V）：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908121340008511_880_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]拆解水质电解器。每个侧面有3个卡扣，拨开：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908121340411503_9313_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]内部空空如也，寥寥几只元件。大批量生产，成本不过几元钱：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908121340418301_3787_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]硅整流桥采用KBL410（4A/1000V）：[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908121340430353_1423_1807987_3.jpg!w690x517.jpg[/img]绘出水质电解器电路图：[img=,690,327]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908121340396483_6094_1807987_3.jpg!w690x327.jpg[/img] 电路工作原理：220伏市电通过开关K，红LED显示接通电源，经过硅整流桥（KBL410）整流，得到约200伏直流电。直流电正极接铁棒，直流电负极接铝棒，当插入水中后，开始电解工作。 这种水质电解器没有与市电隔离，设计者为了加快电解速度，将市电220V直接经硅全桥整流为工作电压，超过了安全电压（36伏特），铁、铝电极棒都带有强电。在检测中，稍不注意，就会发生触电事故。 正是由于存在极大的安全风险，社会上的这类水质电解器普遍是“三无”产品，标签上还印刷了许多“安全使用提示”，或许是为了免责！这样的产品，你敢使用吗！[b]结束语：[/b]这种劣质水质电解器被用于净水器推销中的水质检验示范问题，这几年，相关部门及社会媒体作出了正面的宣传报道，揭露不良商家的欺骗手段。这些手段在大城市呆不下去，开始转移到三四线城市及农村。这套“高科技”水质检测仪的售价也一落千丈，目前在tb上不过几元～十几元。通过拆解，这个高科技水质电解器就是一个普通市电直接整流装置，电路极其简陋，没有安全性可言，风险极大。使用这种电解器做实验，无异于在刀尖上跳舞！拿生命开玩笑！
急求电解设备或类似产品，用于实验室电解纯铜实验，价格不限，谢谢！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108161024_310516_1604342_3.jpg
昨天用44B型电解器分析紫铜里铜的含量，原理很简单，就是电重量法。我做的过程如下：取5.0000g紫铜样品，用1：1的40ml硝酸溶解,加热赶走氮的氧化物，将铂阳极和铂阴极分别接在对应的电极上，用电磁搅拌器搅拌均匀后停止搅拌，通电进行电解，电流设置在1A。电解了快20个小时了，铂阴极上虽然有铜沉积，但是溶液的颜色还是很深，按照别人说的24个小时就可以了。不足道自己是哪步错了，哪位做过这方面的请指教，多谢了！
1。因同一电解质在浓溶液中电离度小，表现为弱电解质的性质；而在稀溶液中电离度大，表现为强电解质的性质。于是，依电离度大小来划分强、弱电解质，对同一电解质随浓度而变，将可能为强电解质，亦可能为弱电解质。为统一起见，一般以物质的量浓度0.1 mol·L-1为标准。同一电解质在不同溶剂中也可表现出完全不同的性质。如，食盐在水中为强电解质，而在极性弱的溶剂，如甲醇中，则为弱电解质。一般情况下所谓的强、弱电解质均对水溶液而言。强电解质和弱电解质并不能作为物质的类别，而仅仅是电解质的分类。由于其状态不同，性质也不同。来自：电解质分析仪
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