空气压差传感器

在刚刚过去的 AIRLAB Microcapteurs 2023微传感器挑战赛上， Bettair 空气质量传感器被评为”2023全球Most Accurate空气质量传感器”。著名的AIRLAB挑战赛：AIRLAB 微型传感器挑战赛是由 Airparif（巴黎大区独立空气质量观测站）和 AIRLAB（开放式创新实验室）组织的最负盛名的国际竞赛。该竞赛旨在评估空气质量微型传感器在实际条件下的性能。在 2023 年的比赛中，Bettair NODE MK2空气质量监测仪脱颖而出，获得了室外多污染物传感器类别的冠军。值得注意的是，这是首次在法国和泰国同时对传感器进行测试挑战，以评估空气质量传感器在气候差异非常大的两个地区的空气质量监测性能，以便为潜在用户提供决策支持工具，同时促进创新。Bettair在这两个地方都获得了该奖项。该挑战赛的合作伙伴有：亚洲理工学院、曼谷市政府、综合空气质量科学与技术中心、EMPA、FIMEA、泰国国家计量研究所、联合国亚太经社会和世界气象组织等。更多挑战赛信息可见：Challenge Microsensors Edition 2023 | Airlab 这一全球认可不仅肯定了Bettair在过去几年中进行的艰苦开发和配置工作，而且还巩固了其在全球空气质量控制行业中的领先地位。Bettair工程师表示：“这一成就是bettair工程团队多年研发努力的结晶。”Bettai和dnota合作，在巴塞罗那、马德里、马洛卡、坎塔布里亚和庞特韦德拉拥有约 100 名专业人员和办事处，将持续致力于创新。预计将在 60 多个国家设立办事处和经销商，从而巩固其作为全球空气质量领导者的地位"。　　Bettair NODE MK2是一款低成本的室外空气质量监测设备，可实时监测气体（NO、NO2、SO2、CO、O3、H2S、VOC、NH3、CO2）、颗粒物（PM10、PM2.5、PM1）、噪音和其他环境参数，如温度、相对湿度和气压。监测数据可通过设备连接的网络上传到统一的云平台，生成图表、报告和历史数据等，供用户随时查看、下载、分析。基于先进的专利性算法，设备的测量精度达到ppb级别（测量精度与传统空气质量监测站相近），且该算法可补偿不同环境条件的影响以及传感器老化造成的性能衰减。传感器可在2年时间无需任何维护持续获得高质量监测结果。Bettair提供了一种高效和大规模用于对城市或工业环境中的污染进行制图的工具。它提供了能更好地了解和减轻城市空气和噪音污染的信息和知识。“即插即用”的气体传感器盒设计允许在需要时轻松更换所有传感器。在其使用寿命结束时，可以用新的传感器盒替换，在一次操作中更新所有传感器。点击查看产品链接：https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102145/C545719.htm

风速是天气监测中重要因素之一，用来测量风速的传感器被称为风速传感器，如我们常见的杯式风速传感器，超声波风速传感器，但有一种风速传感器虽不常见但应用广泛，这就是管道风速变送器。以前通风管道风压、风速、风量测定方法一、测定位置和测定点(一)测定位置的选择通风管道内风速及风量的测定，是通过测量压力换算得到。测得管道中气体的真实压力值，除了正确使用测压仪器外，合理选择测量断面、减少气流扰动对测量结果的影响很大。测量断面应尽量选择在气流平稳的直管段上。测量断面设在弯头、三通等异形部件前面(相对气流流动方向)时，距这些部件的距离应大于2倍管道直径。当测量断面设在上述部件后面时，距这些部件的距离应大于4～5倍管道直径。当测试现场难于满足要求时，为减少误差可适当增加测点。但是，测量断面位置距异形部件的最小距离至少是管道直径的1.5倍。测定动压时如发现任何一个测点出现零值或负值，表明气流不稳定，该断面不宜作为测定断面。如果气流方向偏出风管中心线15°以上，该断面也不宜作测量断面(检查方法：毕托管端部正对气流方向，慢慢摆动毕托管，使动压值大，这时毕托管与风管外壁垂线的夹角即为气流方向与风管中心线的偏离角)。选择测量断面，还应考虑测定操作的方便和安全。(二)测试孔和测定点由于速度分布的不均匀性，压力分布也是不均匀的。因此，必须在同一断面上多点测量，然后求出该断面的平均值。1圆形风道在同一断面设置两个彼此垂直的测孔，并将管道断面分成一定数量的等面积同心环，对于圆形风道，测点越多，测量精度越高。2矩形风道可将风道断面划分为若干等面积的小矩形，测点布置在每个小矩形的中心，小矩形每边的长度为200mm左右，圆风管测点与管壁距离系数(以管径为基数)。二、风道内压力的测定(一)原理测量风道中气体的压力应在气流比较平稳的管段进行。测试中需测定气体的静压、动压和全压。测气体全压的孔口应迎着风道中气流的方向，测静压的孔口应垂直于气流的方向。用U形压力计测全压和静压时，另一端应与大气相通(用倾斜微压计在正压管段测压时，管的一端应与大气相通，在负压管段测压时，容器开口端应与大气相通)。因此压力计上读出的压力，实际上是风道内气体压力与大气压力之间的压差(即气体相对压力)。大气压力一般用大气压力表测定。由于全压等于动压与静压的代数和，可只测其中两个值，另一值通过计算求得。(二)测定仪器气体压力(静压、动压和全压)的测量通常是用插入风道中的测压管将压力信号取出，在与之连接的压力计上读出，常用的仪器有毕托管和压力计。1 毕托管(1)标准毕托管它是一个弯成90°的双层同心圆管，其开口端同内管相通，用来测定全压；在靠近管头的外壁上开有一圈小孔，用来测定静压，按标准尺寸加工的毕托管校正系数近似等于1。标准毕托管测孔很小，易被风道内粉尘堵塞，因此这种毕托管只适用于比较清洁的管道中测定。(2)S型毕托管它是由两根相同的金属管并联组成，测量时有方向相反的两个开口，测定时，面向气流的开口测得的相当于全压，背向气流的开口测得的相当于静压。由于测头对气流的影响，测得的压力与实际值有较大误差，特别是静压。因此，S型毕托管在使用前须用标准毕托管进行校正，S型毕托管的动压校正系数一般在0.82～0.85之间。S型毕托管测孔较大，不易被风道内粉尘堵塞，这种毕托管在含尘污染源监测中得到广泛应用。2.压力计(1)U形压力计由U形玻璃管制成，其中测压液体视被测压力范围选用水、酒精或汞，U形压力计不适于测量微小压力。压力值由液柱高差读得换算，p值按下式计算：p=ρgh (Pa) (2.8－1)式中p—压力，Pa；h—液柱差，mm；ρ—液体密度，g/cm3；g—重力加速度，m/s2。(2)倾斜式微压计测压时，将微压计容器开口与测定系统中压力较高的一端相连，斜管与系统中压力较低的一端相连，作用于两个液面上的压力差，使液柱沿斜管上升，压力p按下式计算：p=KL(Pa)(2.8－2)式中L—斜管内液柱长度，mm；K—斜管系数，由仪器斜角刻度读得。测压液体密度，常用密度为0.1g/cm3的乙醇。当采用其他密度的液体时，需进行密度修正。(三)测定方法1.试前，将仪器调整水平，检查液柱有无气泡，并将液面调至零点，然后根据测定内容用橡皮管将测压管与压力计连接。毕托管与U形压力计测量烟气全压、静压、动压的连接方法。2测压时，毕托管的管嘴要对准气流流动方向，其偏差不大于5°，每次测定反复三次，取平均值。三、管道内风速测定常用的测定管道内风速的方法分为间接式和直读式两类。(一)间接式先测得管内某点动压pd，可以计算出该点的流速v。用各点测得的动压取均方根，可以计算出该截面的平均流速vp。式中pd—动压值，pdi断面上各测点动压值，Pa；vp—平均流速是断面上各测点流速的平均值。此法虽较繁琐，由于精度高，在通风系统测试中得到广泛应用。(二)直读式常用的直读式测速仪是热球式热电风速仪，这种仪器的传感器是一球形测头，其中为镍铬丝弹簧圈，用低熔点的玻璃将其包成球状。弹簧圈内有一对镍铬—康铜热电偶，用以测量球体的温升程度。测头用电加热。由于测头的加热量集中在球部，只需较小的加热电流(约30mA)就能达到要求的温升。测头的温升会受到周围空气流速的影响，根据温升的大小，即可测出气流的速度。仪器的测量部分采用电子放大线路和运算放大器，并用数字显示测量结果。测量的范围为0.05～19.0m/s(必要时可扩大至40m/s)。仪器中还设有P－N结温度测头，可以在测量风速的同时，测定气流的温度。这种仪器适用于气流稳定输送清洁空气，流速小于4m/s的场合。管道风速传感器测量风速、风量我们可以通过风速（V）算出风量（L）的大小，如1小时内通过风量的计算公式为L=F*V*3600秒，公式中：F——风口通风面积（m2），V——测得的风口平均风速（m/s）。通过配置软件设置风更方便我们的使用，将地址及波特率设置好，将管道截面积添加好之后，软件会自动计算出风速值和风量值。广泛应用在油烟管道、通风管道、暖通空调进出风口等地方来测量风速和风量。

html,body{-webkit-user-select:text }*{padding:0 margin:0 }.web-box{width:100% text-align:center }.wenshang{margin:0auto width:80% text-align:center padding:20px10px010px }.wenshangh2{display:block color:#900 text-align:center padding-bottom:10px border-bottom:1pxdashed#ccc font-size:16px }.sitea{text-decoration:none }.content-box{text-align:left margin:0auto width:80% margin-top:25px text-indent:2em font-size:14px line-height:25px }.biaoge{margin:0auto /*width:643px */width:100% margin-top:25px }.table_content{border-top:1pxsolid#e0e0e0 border-left:1pxsolid#e0e0e0 font-family:Arial /*width:643px */width:100% margin-top:10px margin-left:15px }.table_contenttrtd{line-height:29px }.table_content.bg{background-color:#f6f6f6 }.table_contenttrtd{border-right:1pxsolid#e0e0e0 border-bottom:1pxsolid#e0e0e0 }.table-left{text-align:left padding-left:20px }基本信息关键内容：真空泵,空气压缩机开标时间：null采购金额：1300.00万元采购单位：山东中医药大学附属医院采购联系人：姚瑶采购联系方式：立即查看招标代理机构：山东英大招投标有限公司代理联系人：刘孔明代理联系方式：立即查看详细信息山东中医药大学附属医院西院区综合楼建设项目医用气体系统采购与安装采购需求公示山东省-济南市-历下区状态：预告更新时间：2021-09-12山东中医药大学附属医院西院区综合楼建设项目医用气体系统采购与安装采购需求公示中标信息(http://):山东中医药大学附属医院西院区综合楼建设项目医用气体系统采购与安装采购需求公示一、项目概况及预算情况：本项目共分1个包，采购预算1300万元。二、采购标的具体情况：详见附件三、论证意见：详见附件四、公示时间：本项目采购需求公示期限为3天：自2020年9月4日起，至2020年9月7日止五、意见反馈方式：本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监督。请遵循客观、公正的原则，对本项目需求方案提出意见或者建议，并请于2020-09-08前将书面意见反馈至采购人或者采购代理机构，采购人或者采购代理机构应当于公示期满5个工作日内予以处理。采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的，异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑；质疑未在规定时间内得到答复或者对答复不满意的，异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投诉。六、项目联系方式1、采购单位：山东中医药大学附属医院(省中医院)地址：济南市经十路16369号联系人：姚瑶联系方式：686167572、采购代理机构：山东英大招投标有限公司地址：山东济南历下区马鞍山路2-1山东大厦8406联系人：刘孔明联系方式：85198189一、项目概述本工程总用气点1008个，其中ICU30个，普通病房917个、其他用气点61个；设备带：安装设备带的用气点有966个，其中普通病房917个，其他用气点49个。医用气体系统机组设备：按医院用气点1008个选型。二、招标范围1、医用中心负压吸引系统2、医用中心压缩空气系统3、医用气体管道系统4、病房设备带及配套设施5、医用气体集中监测报警系统6、医用呼叫护理信息系统（真彩液晶）7、上述系统的安装与施工8、上述系统施工后的检验与验收9、投标人应按上述招标要求提供施工医用气体施工图纸及施工所用设备机械及材料。三、技术参数(一)医用中心负压吸引系统医用中心负压吸引系统由油润滑旋片式真空泵、真空过滤器、负压真空罐、活塞式真空电磁阀、负压传感器、负压吸引管道组件、阀门及集气缸、电气控制系统、一体化撬装平台组成。1.技术要求（1）▲整机一体式撬装设计，模块拼接，以两台泵为单位模块化无限拼装，便于安装及移位（需提供实物照片证明）。（2）真空泵选用油润旋片式式真空泵，双机组配置，单机组抽气量≥300m/h。（3）单机功率：≤7.5KW。可以单台工作，也可以同时启动，也可以交替跟踪启动，当一套不工作时、机组互为备用。每个真空泵连续工作≥50000小时。（4）具有断电恢复自动启动功能及集中监测自动报警功能。2.主要配置及参数要求：（1）油润旋片式真空泵1)知名品牌，进口产品，确保排气纯净无油污染。2)双机组配置，单机组抽气量≥300m/h，单机功率≤7.5kW，电机能效等级为IE2及以上。（需提供产品彩页证明）3)额定压力：-0.04～-0.078MPa（可调）。4)噪音：≤74dB(A)。5)旋片采用碳纤维复合材料。（需提供产品彩页证明）6)具有油过滤器，使泵体内的油保持洁净。7)配备气镇阀，提高真空泵的排水能力，可处理更大容量的蒸汽。（需提供产品彩页证明）8)需具有高效的抽气系统，集成式回油管路结合先进的排气过滤器，确保排气洁净无油污染。9)保养可由操作人员轻松完成。除了定期更换机油和滤芯之外，无需实施其他保养工作。（2）真空过滤器1)处理气量≥30m/min2)医用级活性碳除菌过滤器，确保排出的气体符合环保标准，避免院内感染，真空罐自带集污功能，配备排污口定期排除污物。（3）负压真空罐1)单个容积≥1.5m。2)材质：优质碳钢。工作最大负压：-0.078Mpa3)符合国家劳动安全监察标准。（4）活塞式真空电磁阀1)适用范围：105~6.710-4Pa；2)适用温度：-30~50℃；3)线圈温升：≤65℃；4)开闭时间：≤3s；5)电源电压：标准出厂：220V/50Hz。（5）负压传感器1)精度：0.5％FS；2)供电电源：11V～28VDC；3)输出信号：4mA～20mADC（两线制）；4)工作温度：-30℃～80℃。（6）负压吸引管道组件1)管材、阀门：脱脂紫铜管，国家标准。2)质量和安全性能按国家标准。（7）集气缸1)材质：碳钢，四进一出。（8）电气控制系统1)▲电气控制系统，由三个控制箱组成，包含两个真空泵专用控制箱及一个中央控制箱，强弱电分离。当压力达到报警压力值时，能声光报警，并能随压力变化控制真空泵的启停，增加机组的寿命和保证节能。（需提供实物图片证明）。2)▲三个控制箱需分别自带真彩液晶触摸屏（需提供实物图片证明）。3)中央控制箱负责弱电控制，采用PLC可编程控制器集成控制，可让机组实现追随运转、轮流运转双重控制（提供产品彩页证明），按需求以压差和时间差控制真空泵先后启动或轮流启动，保证稳定的压力值及各真空泵均衡的运行时间。4)中央控制箱有自动和手动两种控制方式，并具备超限声光报警提示及断电恢复后自动启动。5)▲每台真空泵的专用控制箱负责强电控制，并与中央监控箱连接，即使中央控制箱故障，真空泵也可通过其专用控制箱独立控制运行（需提供实物图片证明）。6)▲真空泵专用控制箱的箱门设置双重保护开关，打开箱门需先关闭负荷断路开关，起断电保护作用（需提供实物图片证明）。7)配置远程监测报警功能，为医用气体集中监测报警系统及远程维护提供实时数据信息传输。（9）一体化撬装平台1)整机撬装式设计，便于安装及移位。3、医用中心负压吸引系统提供二类医疗器械注册证。(二)医用中心压缩空气系统医用空气压缩设备由高效螺杆式空压机、空气储罐、气体过滤系统、吸附式干燥机、精密调压模块、压力传感器、露点传感器、一氧化碳检测仪、压缩空气管道阀门组件、分气缸、电气控制系统、设备机座平台等组成。1.技术要求（1）双机组配置，单机额定产气量≥1.5m/min。（2）单机组功率≤11KW。（3）医用压缩空气输出压力：0.4～0.78MPa（可调）。（4）露点温度：≤-30℃。（5）露点和一氧化碳在线实时监测。（6）医用空气质量：符合GB50751-2012医用气体工程技术规范及欧洲EN737-3标准。（7）工作压缩机故障时，备用压缩机能自动启动，以保证系统正常工作，不间断供气。（8）当压缩空气站输出压力≤0.4Mpa、≥0.85Mpa报警。（9）▲具有质量监督检验机构出具的医用空气压缩机检测报告。（需提供检测报告）2.主要配置及参数要求：（1）高效螺杆式空气压缩机1)知名品牌。吸气双层空气过滤，出气量大，低噪音。2)单机额定产气量≥1.5m/min，输出压力：≥0.40～0.78MPa（可调），功率≤11KW。3)▲机组采用整体化设计，将主机、连接管路及油气分离系统集成压缩模块，降低泄漏及压力损失（提供彩页或实物图片说明）。4)24小时工作设计，自动工作方式5)智能化电脑控制系统，可以实现中/英文界面显示。（2）吸附式干燥机1)处理气量≥3.4m/min，与空压机相匹配。2)空气露点温度≤-40℃3)配套电控箱，包括UL/ULG面板，数字电子控制器。4)配置先进的微处理器控制器将干燥机的性能维持在最佳水平，控制器持续不断监控干燥机的性能，有异常时发出警报，从而将停机时间减少到最低；5)配置不锈钢吸附剂滤网防止下游空气系统污染，易取出方便清洁，减少停机时间；6)低底架弯角管路设计，便于维修减少停机时间，同时较低的底架便于立式运输和安装；7)集成键盘设计，能为用户提供所有内部功能和可选功能显示。（3）气体过滤系统1)主路过滤器：除去其中≥99%的颗粒、水、油和其他杂质。无滤芯耗材，降低维护成本；2)前级精密过滤器：处理气量≥1.8m/min，特种高效过滤材料，过滤精度≤1m，去除油雾，使空气含油量≤0.5ppm。配压差指示器，分别显示压降与运行效率，及时提醒更换失效滤芯；3)中级精密过滤器：处理气量≥3.12m/min，特种高效过滤材料，过滤精度≤0.01m，去除油雾，使空气含油量≤0.01ppm，配压差指示器，分别显示压降与运行效率，及时提醒更换失效滤芯。4)后级精密过滤器：处理气量≥3.12m/min，除去空气气中细菌、微尘、微生物、异味。使空气含油量≤0.003ppm。5)除菌过滤器：处理气量≥3.12m/min，特种高效过滤材料，过滤精度≤0.01m。使空气含油量≤0.01ppm。（4）空气储罐1)材质：优质碳钢，外表漆喷。2)最大工作压力：1.0Mpa。3)有效容积≥1m。4)设置安全阀，底部设有电子排污阀及手动排污阀。5)符合国家劳动安全监察标准。（5）精密调压模块1)双路模块化设计，确保一路故障，另一路仍能稳定供气。2)输出压力0.4～0.78Mpa可调。（6）压力传感器1)高精度数字智能化芯片，全温度线性数字补偿。2)不锈钢材质，激光焊接，介质隔离。（7）露点传感器1)有自动校准功能。2)抗冷凝结露，露点测量范围-60至60C，精确度2C。3)露点超限时的LED灯报警。4)可通过RS485用户端口，方便快捷的维护和数据传输。（8）一氧化碳检测仪1)检测方式：固定、在线检测，扩散式测量、泵吸式、流通式可选。2)测量范围：0-1000ppm、2000ppm、10000ppm、20000ppm、100000ppm、0-20%VOL。3)分辨率：0.1ppm、1ppm、0.01%VOL。4)精度：3%FS。5)响应时间：≤30秒。6)最大传输距离：≥1100米（Rvv0.75平方毫米屏蔽电缆）。7)工作温度：-20℃～50℃。（9）分气缸1)一进四出，不锈钢材质。（10）压缩空气管道组件1)管材、阀门：脱脂紫铜管，国家标准。2)线材：质量和安全性能按国家标准。（11）电气控制系统1)▲真彩触摸屏人机界面，PLC可编程控制器集成控制（需提供图片证明）。操作界面需动态实时显示设备流程及运行工况，可调整运行参数，调出运行记录及故障记录。2)▲追随运转、轮流运转双重控制（需提供产品彩页证明）。可按需求以压差和时间差控制空压机先后启动或轮流启动，保证稳定的压力值及各空压机均衡的运行时间。3)配备压力、露点和一氧化碳在线监测，实时检测空气中的水分含量和一氧化碳浓度，超限报警，确保气体质量符合GB50751-2012标准。4)自动和手动两种控制方式。5)超限声光报警提示及断电恢复后自动启动。1)可选配远程监测报警功能，为医用气体集中监测报警系统及远程维护提供实时数据信息传输。3、提供空气压缩机二类医疗器械注册证。(三)医用气体管道系统1.中心供氧管道系统技术要求（1）规格和数量详见招标清单。（2）不锈钢管符合GB/T14976《流体输送用不锈钢无缝钢管》标准。（3）每层走廊管进监测报警箱前安装一个氧气截止阀（区域阀），每间病房设备带内进气端安装氧气维修阀。（4）毎病区设一个阀门箱、气体二级稳压箱、区域监测报警箱，便于集中控制、监测该病区的氧气压力状况，可将氧气、负压、压缩空气集成一体。（5）主管道工作压力：0.4~0.5MPa（可调）（6）管道、氧气终端压力：0.4MPa（7）氧气终端设计流量：手术室和用氧化亚氮进行麻醉的地点氧气设计流量：100L/min，所有其他病房用点氧气设计流量：10L/min。（8）系统小时泄露率：×扫码打开掌上仪信通App查看联系方式$('.clickModel').click(function(){$('.modelDiv').show()})$('.closeModel').click(function(){$('.modelDiv').hide()})基本信息关键内容：真空泵,空气压缩机开标时间：null预算金额：1300.00万元采购单位：山东中医药大学附属医院采购联系人：点击查看采购联系方式：点击查看招标代理机构：山东英大招投标有限公司代理联系人：点击查看代理联系方式：点击查看详细信息山东中医药大学附属医院西院区综合楼建设项目医用气体系统采购与安装采购需求公示山东省-济南市-历下区状态：预告更新时间：2021-09-12山东中医药大学附属医院西院区综合楼建设项目医用气体系统采购与安装采购需求公示中标信息(http://):山东中医药大学附属医院西院区综合楼建设项目医用气体系统采购与安装采购需求公示一、项目概况及预算情况：本项目共分1个包，采购预算1300万元。二、采购标的具体情况：详见附件三、论证意见：详见附件四、公示时间：本项目采购需求公示期限为3天：自2020年9月4日起，至2020年9月7日止五、意见反馈方式：本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监督。请遵循客观、公正的原则，对本项目需求方案提出意见或者建议，并请于2020-09-08前将书面意见反馈至采购人或者采购代理机构，采购人或者采购代理机构应当于公示期满5个工作日内予以处理。采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的，异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑；质疑未在规定时间内得到答复或者对答复不满意的，异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投诉。六、项目联系方式1、采购单位：山东中医药大学附属医院(省中医院)地址：济南市经十路16369号联系人：姚瑶联系方式：686167572、采购代理机构：山东英大招投标有限公司地址：山东济南历下区马鞍山路2-1山东大厦8406联系人：刘孔明联系方式：85198189一、项目概述本工程总用气点1008个，其中ICU30个，普通病房917个、其他用气点61个；设备带：安装设备带的用气点有966个，其中普通病房917个，其他用气点49个。医用气体系统机组设备：按医院用气点1008个选型。二、招标范围1、医用中心负压吸引系统2、医用中心压缩空气系统3、医用气体管道系统4、病房设备带及配套设施5、医用气体集中监测报警系统6、医用呼叫护理信息系统（真彩液晶）7、上述系统的安装与施工8、上述系统施工后的检验与验收9、投标人应按上述招标要求提供施工医用气体施工图纸及施工所用设备机械及材料。三、技术参数(一)医用中心负压吸引系统医用中心负压吸引系统由油润滑旋片式真空泵、真空过滤器、负压真空罐、活塞式真空电磁阀、负压传感器、负压吸引管道组件、阀门及集气缸、电气控制系统、一体化撬装平台组成。1.技术要求（1）▲整机一体式撬装设计，模块拼接，以两台泵为单位模块化无限拼装，便于安装及移位（需提供实物照片证明）。（2）真空泵选用油润旋片式式真空泵，双机组配置，单机组抽气量≥300m/h。（3）单机功率：≤7.5KW。可以单台工作，也可以同时启动，也可以交替跟踪启动，当一套不工作时、机组互为备用。每个真空泵连续工作≥50000小时。（4）具有断电恢复自动启动功能及集中监测自动报警功能。2.主要配置及参数要求：（1）油润旋片式真空泵1)知名品牌，进口产品，确保排气纯净无油污染。2)双机组配置，单机组抽气量≥300m/h，单机功率≤7.5kW，电机能效等级为IE2及以上。（需提供产品彩页证明）3)额定压力：-0.04～-0.078MPa（可调）。4)噪音：≤74dB(A)。5)旋片采用碳纤维复合材料。（需提供产品彩页证明）6)具有油过滤器，使泵体内的油保持洁净。7)配备气镇阀，提高真空泵的排水能力，可处理更大容量的蒸汽。（需提供产品彩页证明）8)需具有高效的抽气系统，集成式回油管路结合先进的排气过滤器，确保排气洁净无油污染。9)保养可由操作人员轻松完成。除了定期更换机油和滤芯之外，无需实施其他保养工作。（2）真空过滤器1)处理气量≥30m/min2)医用级活性碳除菌过滤器，确保排出的气体符合环保标准，避免院内感染，真空罐自带集污功能，配备排污口定期排除污物。（3）负压真空罐1)单个容积≥1.5m。2)材质：优质碳钢。工作最大负压：-0.078Mpa3)符合国家劳动安全监察标准。（4）活塞式真空电磁阀1)适用范围：105~6.710-4Pa；2)适用温度：-30~50℃；3)线圈温升：≤65℃；4)开闭时间：≤3s；5)电源电压：标准出厂：220V/50Hz。（5）负压传感器1)精度：0.5％FS；2)供电电源：11V～28VDC；3)输出信号：4mA～20mADC（两线制）；4)工作温度：-30℃～80℃。（6）负压吸引管道组件1)管材、阀门：脱脂紫铜管，国家标准。2)质量和安全性能按国家标准。（7）集气缸1)材质：碳钢，四进一出。（8）电气控制系统1)▲电气控制系统，由三个控制箱组成，包含两个真空泵专用控制箱及一个中央控制箱，强弱电分离。当压力达到报警压力值时，能声光报警，并能随压力变化控制真空泵的启停，增加机组的寿命和保证节能。（需提供实物图片证明）。2)▲三个控制箱需分别自带真彩液晶触摸屏（需提供实物图片证明）。3)中央控制箱负责弱电控制，采用PLC可编程控制器集成控制，可让机组实现追随运转、轮流运转双重控制（提供产品彩页证明），按需求以压差和时间差控制真空泵先后启动或轮流启动，保证稳定的压力值及各真空泵均衡的运行时间。4)中央控制箱有自动和手动两种控制方式，并具备超限声光报警提示及断电恢复后自动启动。5)▲每台真空泵的专用控制箱负责强电控制，并与中央监控箱连接，即使中央控制箱故障，真空泵也可通过其专用控制箱独立控制运行（需提供实物图片证明）。6)▲真空泵专用控制箱的箱门设置双重保护开关，打开箱门需先关闭负荷断路开关，起断电保护作用（需提供实物图片证明）。7)配置远程监测报警功能，为医用气体集中监测报警系统及远程维护提供实时数据信息传输。（9）一体化撬装平台1)整机撬装式设计，便于安装及移位。3、医用中心负压吸引系统提供二类医疗器械注册证。(二)医用中心压缩空气系统医用空气压缩设备由高效螺杆式空压机、空气储罐、气体过滤系统、吸附式干燥机、精密调压模块、压力传感器、露点传感器、一氧化碳检测仪、压缩空气管道阀门组件、分气缸、电气控制系统、设备机座平台等组成。1.技术要求（1）双机组配置，单机额定产气量≥1.5m/min。（2）单机组功率≤11KW。（3）医用压缩空气输出压力：0.4～0.78MPa（可调）。（4）露点温度：≤-30℃。（5）露点和一氧化碳在线实时监测。（6）医用空气质量：符合GB50751-2012医用气体工程技术规范及欧洲EN737-3标准。（7）工作压缩机故障时，备用压缩机能自动启动，以保证系统正常工作，不间断供气。（8）当压缩空气站输出压力≤0.4Mpa、≥0.85Mpa报警。（9）▲具有质量监督检验机构出具的医用空气压缩机检测报告。（需提供检测报告）2.主要配置及参数要求：（1）高效螺杆式空气压缩机1)知名品牌。吸气双层空气过滤，出气量大，低噪音。2)单机额定产气量≥1.5m/min，输出压力：≥0.40～0.78MPa（可调），功率≤11KW。3)▲机组采用整体化设计，将主机、连接管路及油气分离系统集成压缩模块，降低泄漏及压力损失（提供彩页或实物图片说明）。4)24小时工作设计，自动工作方式5)智能化电脑控制系统，可以实现中/英文界面显示。（2）吸附式干燥机1)处理气量≥3.4m/min，与空压机相匹配。2)空气露点温度≤-40℃3)配套电控箱，包括UL/ULG面板，数字电子控制器。4)配置先进的微处理器控制器将干燥机的性能维持在最佳水平，控制器持续不断监控干燥机的性能，有异常时发出警报，从而将停机时间减少到最低；5)配置不锈钢吸附剂滤网防止下游空气系统污染，易取出方便清洁，减少停机时间；6)低底架弯角管路设计，便于维修减少停机时间，同时较低的底架便于立式运输和安装；7)集成键盘设计，能为用户提供所有内部功能和可选功能显示。（3）气体过滤系统1)主路过滤器：除去其中≥99%的颗粒、水、油和其他杂质。无滤芯耗材，降低维护成本；2)前级精密过滤器：处理气量≥1.8m/min，特种高效过滤材料，过滤精度≤1m，去除油雾，使空气含油量≤0.5ppm。配压差指示器，分别显示压降与运行效率，及时提醒更换失效滤芯；3)中级精密过滤器：处理气量≥3.12m/min，特种高效过滤材料，过滤精度≤0.01m，去除油雾，使空气含油量≤0.01ppm，配压差指示器，分别显示压降与运行效率，及时提醒更换失效滤芯。4)后级精密过滤器：处理气量≥3.12m/min，除去空气气中细菌、微尘、微生物、异味。使空气含油量≤0.003ppm。5)除菌过滤器：处理气量≥3.12m/min，特种高效过滤材料，过滤精度≤0.01m。使空气含油量≤0.01ppm。（4）空气储罐1)材质：优质碳钢，外表漆喷。2)最大工作压力：1.0Mpa。3)有效容积≥1m。4)设置安全阀，底部设有电子排污阀及手动排污阀。5)符合国家劳动安全监察标准。（5）精密调压模块1)双路模块化设计，确保一路故障，另一路仍能稳定供气。2)输出压力0.4～0.78Mpa可调。（6）压力传感器1)高精度数字智能化芯片，全温度线性数字补偿。2)不锈钢材质，激光焊接，介质隔离。（7）露点传感器1)有自动校准功能。2)抗冷凝结露，露点测量范围-60至60C，精确度2C。3)露点超限时的LED灯报警。4)可通过RS485用户端口，方便快捷的维护和数据传输。（8）一氧化碳检测仪1)检测方式：固定、在线检测，扩散式测量、泵吸式、流通式可选。2)测量范围：0-1000ppm、2000ppm、10000ppm、20000ppm、100000ppm、0-20%VOL。3)分辨率：0.1ppm、1ppm、0.01%VOL。4)精度：3%FS。5)响应时间：≤30秒。6)最大传输距离：≥1100米（Rvv0.75平方毫米屏蔽电缆）。7)工作温度：-20℃～50℃。（9）分气缸1)一进四出，不锈钢材质。（10）压缩空气管道组件1)管材、阀门：脱脂紫铜管，国家标准。2)线材：质量和安全性能按国家标准。（11）电气控制系统1)▲真彩触摸屏人机界面，PLC可编程控制器集成控制（需提供图片证明）。操作界面需动态实时显示设备流程及运行工况，可调整运行参数，调出运行记录及故障记录。2)▲追随运转、轮流运转双重控制（需提供产品彩页证明）。可按需求以压差和时间差控制空压机先后启动或轮流启动，保证稳定的压力值及各空压机均衡的运行时间。3)配备压力、露点和一氧化碳在线监测，实时检测空气中的水分含量和一氧化碳浓度，超限报警，确保气体质量符合GB50751-2012标准。4)自动和手动两种控制方式。5)超限声光报警提示及断电恢复后自动启动。1)可选配远程监测报警功能，为医用气体集中监测报警系统及远程维护提供实时数据信息传输。3、提供空气压缩机二类医疗器械注册证。(三)医用气体管道系统1.中心供氧管道系统技术要求（1）规格和数量详见招标清单。（2）不锈钢管符合GB/T14976《流体输送用不锈钢无缝钢管》标准。（3）每层走廊管进监测报警箱前安装一个氧气截止阀（区域阀），每间病房设备带内进气端安装氧气维修阀。（4）毎病区设一个阀门箱、气体二级稳压箱、区域监测报警箱，便于集中控制、监测该病区的氧气压力状况，可将氧气、负压、压缩空气集成一体。（5）主管道工作压力：0.4~0.5MPa（可调）（6）管道、氧气终端压力：0.4MPa（7）氧气终端设计流量：手术室和用氧化亚氮进行麻醉的地点氧气设计流量：100L/min，所有其他病房用点氧气设计流量：10L/min。（8）系统小时泄露率：

精密位移传感器技术比较PIEZOCONCEPT 在其压电级中使用什么类型的位移传感器？为什么它优于其他传感器技术？PIEZOCONCEPT 使用单晶硅传感器，称为Si-HR 传感器。尽管它是应变仪传感器大系列的一部分，但它的性能优于其他两种常用技术（电容式传感器和金属应变仪）。这两种位置传感技术有其自身的特定缺点。 电容式传感器与 PIEZOCONCEPT 公司Si-HR 传感器的比较电容式传感器非常常用。他们提供了不错的表现，但他们对以下情况很敏感：• 气压变化：空气的介电常数取决于气压。电容测量将受到任何压力变化的影响。• 温度变化：同样的，空气的介电常数会随温度变化• 污染物的存在以上所有都会导致一些纳米级的不稳定性，因此如果您想实现真正的亚纳米级稳定性，则需要将它们考虑在内。即使可以对气压和温度进行校正，也无法校正其他因素（污染物、脱气）的影响。这解释了电容式传感器在真空环境中性能不佳的原因。此外，电容式传感器非常昂贵且体积庞大。因此，带有电容传感器的位移台不可能做的有像的 BIO3/LT3 这样薄，即使设计的好也会在稳定性方面进一步牺牲性能。因为它是一种固态技术，所以Si-HR 传感器的电阻不依赖于气压或污染物的存在。其次，温度变化会对测量产生影响（主要是因为材料的热膨胀），但这可以通过使用传感器阵列来纠正。基本上，我们为每个轴平行使用 2 个硅传感器 - 一个用于测量，另一个用于考虑由于温度变化导致的材料膨胀。金属应变计与 PIEZOCONCEPT Silicon HR 技术的比较金属应变计与我们的 Silicon HR 技术（也是应变计）之间的差异更大。金属应变计和硅传感器应变计之间存在两个巨大差异。竞争对手试图说所有的应变仪都具有相同的性能，因为它们测量的是应变。这是不正确的。半导体应变计在稳定性方面与金属应变计有很大不同。金属应变计和Si-HR 传感器（PIEZOCONCEPT 使用）之间的第yi个区别是应变系数：半导体应变仪（Si-HR）的应变系数大约是金属应变仪的 100 倍。更高的规格因子导致更高的信噪比，最终导致更高的稳定性。 更重要的是，第二个区别是金属应变计不能直接安装在弯曲本身上（即实现运动的地方）：金属应变计必须安装在某种“背衬”上。因此，它必须安装在执行器本身上，因为您没有足够的空间将其安装在挠性件上。仅在执行器上测量的问题是压电执行器有很多缺陷......存在蠕变或滞后等现象。因此，由于压电执行器的伸长不均匀，因此仅测量执行器的部分伸长率并不能精确地扣除其完全伸长率。通过对弯曲本身进行测量，我们不会遇到这种“不均匀”问题。由于上述原因，如果您比较应变计（金属）和 PIEZOCONCEPT 的Si-HR 传感器，在信噪比和稳定性方面存在巨大差异。 关于法国PIEZOCONCEPT公司 PIEZOCONCEPT 是压电纳米位移台领域的领宪供应商，其应用领域包括但不限于超分辨率显微镜、光阱、纳米工业和原子力显微镜。其产品已被国内外yi流大学和研究所从事前沿研究的知名科学家使用，在工业和科研领域受到广泛好评。 多年来，纳米定位传感器领域电容式传感器一直占据市场主导地位。但这项技术存在明显的局限性。PIEZOCONCEPT经过多年研究，开发出硅基高灵敏度位置传感器（Silicon HR）技术，Si-HR传感器可以实现更高的稳定性和线性度，以满足现代显微镜技术的更高分辨率要求。 PIEZOCONCEPT的目标是为客户提供一个物美价廉的纳米或亚纳米定位解决方案，让客户享受到市面上蕞高的定位准确性和稳定性的产品使用体验。我们开发了一系列超稳定的纳米定位器件，包含单轴、两轴、三轴、物镜扫描台、快反镜和配套器件，覆盖5-1500um行程，品类丰富，并提供各类定制化服务。与市场上已有的产品相比具有显着优势，Piezoconcept的硅传感器具有很好的稳定性、超本低噪声和超高的信号反馈，该技术优于市场上昂贵的高端电容传感器。因此，我们的舞台通过其简单而高效的柔性设计和超本低噪声电子器件提供皮米级稳定性和亚纳米（或亚纳米弧度）本底噪声。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是国内知名光电产品专业代理商，代理品牌均处于相关领域的发展前沿；产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等，涉及应用领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及更细分的前沿市场如量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、先进激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等优质服务。

前言 风电功率预测是指对未来一段时间内风电场所能输出的功率大小进行预测，以便安排调度计划。风功率预测意义重大：通过风功率预测系统的预测结果，电网调度部门可以合理安排发电计划，减少系统的旋转备用容量，提高电网运行的经济性；提前预测风功率的波动，合理安排运行方式和应对措施，提高电网的安全性和可靠性；对风电进行有效调度和科学管理，提高电网接纳风电的能力；指导风电场的计划检修，提高风电场运行的经济性。 测风塔系统测风塔系统是风功率预测重要组成部分，其包括：风塔、传感器、电源、数据处理存储装置、安全与保护装置和传输设备等。传感器分为风速传感器、风向传感器、温度传感器、气压传感器和湿度传感器等，用来测量指定的环境参数为风功率预测提供依据。其中风速风向传感器以机械式和超声波测量为主。机械式风速风向传感器造价低，但是也存在着非常明显的缺陷：风速升高或降低时，由于惯性作用，升速或减速慢；有活动部件，极易磨损，易受沙尘等恶劣天气的损耗，易受冰冻、雨雪干扰，需定期维护； 对于阵风测量精度低；启动风速阈值高；风杯受到的风压力正比于空气密度，空气密度的变化将会影响测量精度； 风速和风向分立式，需要单独拉线，成本增加；本地采集端需要数据采集器进行模拟量到数字量的转换，成本增加而超声波风速风向仪很好地解决了以上的不足，技术成熟，安装方便，同时数字接口输出，可以节省本地数据采集器的成本。 Lufft测风塔解决方案Lufft作为全球专业的气象传感器供应商，其提供的超声波传感器WS200-UMB和气象五参数WS500-UMB很好地满足地测风塔数据的要求。WS200-UMB可以安装在30米、50米、70米和80米测量风速和风向，而WS500-UMB安装在10米高度测量风速、风向、温度、湿度和气压等参数。本文将从组成、传感器、数据采集、供电、防雷和通讯等几个方面阐述。 系统组成根据规范要求，系统配置包括：传感器（4* WS200，1*WS500）、机箱、太阳能板、电池和支架等组成。其中机箱内含有：电源模块、太阳能控制器、数据采集模块、通信模块，防雷模块、开关和接线端子等部件。 Lufft测风塔系统框图 现场安装示意图 传感器参数气象五参数WS500-UMB可以测量风速、风向、温度、湿度、露点温度、空气密度和气压，并配备电子罗盘，修正真风向。同时输出测量质量，判别测量输出数据的有效性。超声风探头配备加热功能，供电允许的情况下，有效抵制结冰积雪。 WS200-UMB WS500-UMB Lufft超声风传感器和气象五参数，性能良好，提供的数据丰富，产品特色总结如下:数字接口输出，无需外接数据采集器进行模数转换，可以直接连接数字通信模块（光端机或DTU），降低成本；除基本数据外，气象五参数还可以输出空气密度和风速风向的标准偏差数据；配备电子罗盘，现场安装施工难度大，人为调正北指向误差大，可用设备自身的修正风向；通过配置传感器参数，可以通过预留的接口连接第三方降水传感器，数字接口统一输出；探头具备加热功能，供电允许的情况下，可以有效防止结冰引起传感器的无法测量的问题，保证数据的完整性；测风质量是Lufft产品特有的技术指标，是传感器自身在测量过程中，单位时间内测量的有效次数与总次数比值的百分比；其体现了测量数据的有效性，尤其是同一地点不同设备输出数据的差别比较大的情况下，判断孰优孰劣的有力依据。 数据采集存储由于Lufft的传感器都是RS485数字接口，可以采用总线模式连接到数据采集模块或通信模块。同时，数据的采集和存储相对比较简单，不需要专门的数据采集器，可以选择带多个RS485口和以太网口的RTU模块（存储功能可以定制）。通信协议可以使用市场主流的Modbus协议。

在现代工业与生活中，包装顶空气体分析仪以其高精度和多功能性，在食品、药品、电子产品等多个领域发挥着重要作用。其中，氧化锆传感器作为其核心部件，更是以其卓越的性能，确保了检测的准确性和可靠性。本文将深入探讨包装顶空气体分析仪中氧化锆传感器的应用，以及它如何精准检测各类产品。一、氧化锆传感器的技术原理与优势技术原理氧化锆传感器主要由氧化锆（ZrO2）和护套组成，分为加热式和非加热式两种。加热式氧化锆传感器通过内置的加热元件，使锆管内的温度保持在约700°C，从而确保传感器的稳定工作。在这种高温下，氧化锆成为氧离子导体，通过测量氧分压差产生的电动势，可以精确计算出被测气体中的氧含量。优势特点高灵敏度：氧化锆传感器对氧气的检测极为敏感，能够在极低的浓度下准确测量。快速响应：传感器反应迅速，能够在短时间内完成检测，提高生产效率。稳定性好：长期使用下，氧化锆传感器的性能稳定，测量结果可靠。寿命长：由于结构坚固，抗氧化腐蚀能力强，氧化锆传感器的使用寿命较长。二、氧化锆传感器在食品包装中的应用即食食品包装即食食品如方便面、即食米饭等，其包装内部的氧气含量直接影响产品的保质期和口感。使用包装顶空气体分析仪配合氧化锆传感器，可以快速准确地检测包装内的氧气含量，确保产品新鲜度。奶粉包装奶粉行业的残氧分析至关重要。残氧过高会导致奶粉氧化变质，影响产品质量。氧化锆传感器能够精确测量奶粉包装内的残氧量，为生产厂家提供关键数据支持，确保产品安全。肉类包装肉类产品在包装过程中需要严格控制氧气含量，以防止细菌滋生和氧化变质。包装顶空气体分析仪通过氧化锆传感器，实时监测包装内的氧气浓度，为肉类产品的保鲜提供有力保障。气调包装气调包装通过调节包装内的气体成分来延长食品的保质期和保持其口感。在这一过程中，氧化锆传感器发挥着不可或缺的作用。它能够精确监测并调整包装内氧气、二氧化碳及氮气等气体的比例，确保食品处于最佳的储存环境中。例如，在果蔬气调包装中，通过减少氧气含量并增加二氧化碳和氮气的比例，可以抑制果蔬的呼吸作用，延缓其新陈代谢，从而有效延长保鲜期。三、氧化锆传感器在药品包装中的应用药品稳定性测试药品在储存和运输过程中，包装内的氧气含量是影响其稳定性的关键因素之一。氧化锆传感器能够精确监测药品包装内的氧气浓度，帮助制药企业评估药品在不同氧气环境下的稳定性，从而制定更为科学合理的包装方案，保障药品的有效性和安全性。无菌包装验证对于需要无菌保存的药品，如注射剂、生物制品等，包装过程中的氧气含量控制尤为重要。氧化锆传感器能够实时检测包装密封后的氧气残留情况，确保包装的无菌状态，防止药品因氧化而失效或受到微生物污染。四、氧化锆传感器的未来发展趋势随着科技的不断进步和工业生产的日益精细化，氧化锆传感器在包装顶空气体分析仪中的应用将更加广泛和深入。未来，我们可以期待以下几个方面的发展：智能化与自动化：传感器将与物联网、大数据等技术相结合，实现远程监控、智能预警和自动调节等功能，提高生产效率和产品质量。高精度与长寿命：通过材料科学和微纳技术的不断创新，氧化锆传感器的灵敏度和稳定性将得到进一步提升，同时延长其使用寿命，降低维护成本。多气体检测：未来的氧化锆传感器可能具备同时检测多种气体成分的能力，满足更复杂、更多样化的工业需求。综上所述，包装顶空气体分析仪中的氧化锆传感器以其卓越的性能和广泛的应用前景，正成为现代工业中不可或缺的检测工具。随着技术的不断进步和市场的不断拓展，我们有理由相信，氧化锆传感器将在未来发挥更加重要的作用，为各行各业带来更加精准、高效的检测解决方案。以上内容由山东泉科瑞达仪器设备有限公司发布，关注泉科瑞达公众号了解更多

ElmTM服务为城市，社区和公民提供本地化的空气质量信息Waltham,Mass.-(商业线)-珀金埃尔默公司（缩写PKI），一个专注于人类健康和环境安全的领导者，今天宣布ElmTM发布（elm.perkinelmer.com），一个创新的空气监测服务，将为个人，智慧城市和可持续社区提供当地空气质量分析。ElmTM服务使相关实时空气质量信息可视化和易理解，提供的数据可立即通过在线和移动设备访问。“我们非常高兴地介绍我们创新的Elm解决方案，它将提升珀金埃尔默强大的检测能力和专业知识，并应用于理解和解释环境监测领域中空气质量变化”珀金埃尔默环境健康总裁Jon DiVincenzo说。“使用一种新颖的方法，Elm网络旨在创造更好的了解，让我们所有人理解长期影响人体健康的环境质量，帮助城市和人们做出更聪明、更明智的决定。”ELM网络包含多个空气监测传感器的设备。这些设备被放置在室外有需要获取实时空气质量信息的的地方，如工业区，街道，公园和学校。该传感器可测量七种类型空气质量指标，包括臭氧，颗粒物（扬尘等）和二氧化氮（NO2）等。每个设备连接到安全的Elm数据网络，每20秒发送来自传感器的读数，得以实现每分钟的空气质量状况观察。标准空气监测解决方案通常依赖于不同区域分布的有限数量的法规监测站所产生的数据。Elm服务通过获得相关和当地空气质量的数据，从而为客户提供一个重要视角。这种方法提供空气质量类别和污染趋势见解，也是目前常规监测方法很好的补充。“随着世界持续面临的越来越严重的空气污染，我们相信Elm数据服务的方式将是一个有价值的工具，当城市寻求创造更健康的社区，帮助居民做出健康的选择，在哪里生活，何时户外活动，仔细检查污染趋势，甚至实现更有效的城市规划项目。” 珀金埃尔默公司市场策略、环境健康副总裁安德烈杰克逊说。珀金埃尔默最近建立了Elm网络，收集在波士顿市区的学校、公园、道路和社区附近25个分散地信息。这个试点网络已经说明数据覆盖密度的增加，可改善获得相关和可用的空气质量信息。珀金埃尔默继续扩大其在10个国家的200多个传感器网络位置和预计到2015年从Elm中产生收益。请访问Elm全球地图elm.perkinelmer.com/map，可查看每天24小时的当前空气质量水平。Elm也将出现在下列EPA活动中：EPA’s“2014空气传感器”，北卡罗莱纳：6月9-11日国家环境监测会议（NEMC），华盛顿D.C.: 8月4-8日更多信息，请访问elm.perkinelmer.com 或发邮件至elm@perkinelmer.com影响未来业绩的因素本新闻稿包含有1995年《私人证券诉讼改革法案》含义范围内的“前瞻性”陈述，其中包括但不限于，有关未来每股收益的估计和预测、现金流和收入增长及其它财务结果的报告，有关我们客户及终端市场的开发以及有关业务发展机会和资产剥离的规划。诸如“相信”，“打算”，“预见”，“计划”，“预期”，“预计”，“预测”，“将会”和类似表述的词汇，旨在表明是前瞻性报告。这些报告基于管理层的当前设想和期望，但并不保证我们的假设或预期可证明是正确的。一些重要的风险因素可能导致实际结果与任何前瞻性报告中所描述、暗示或预计的结果有重大差异。这些因素包括但不限于：（1）我们产品的销售市场萎缩或未如预期增长；（2）全球经济和政治环境的动荡 （3）我们未能及时推出新产品 （4）我们实行收购和许可技术，或成功将所收购业务和许可技术整合融入现有业务，或使其盈利，或成功剥离某些业务的能力；（5）我们未能充分保护我们的知识产权 （6）我们任何许可或许可权的损失；（7）我们进行有效竞争的能力 （8）我们的季度运营业绩波动以及我们调整公司运营来解决意外变故的能力 （9）在第三方外包业务和进出口服务上的重大中断或这些服务价格上的显著增加 （10）原材料及耗材供给上的中断；（11）产品的生产及销售让我们遭遇到了产品责任索赔 （12）未能保持与适用政府法规的合规性；（13）监管变化（14）我们未能遵守医疗保健行业的法规；（15）与海外业务相关的经济、政治和其他风险 （16）我们留住关键人才的能力；（17）我们信息技术系统的重大中断 （18）我们获得未来融资的能力 （19）我们贷款协议中的限制；（20）我们实现无形资产全部价值的能力 （21）我们股票价格的大幅波动 （22）我们普通股股利的减少或消失；以及（23）我们在表10-Q上最新季度报告中以及我们提交给证券交易委员会的其他文件中标题“风险因素”下所描述的其他因素。对于本新闻稿发布日期之后事态发展所产生的结果，我们不承担任何更新前瞻性报告的责任或义务。关于珀金埃尔默公司 珀金埃尔默公司是一家全球性技术领先公司，专注于改善人类健康和环境安全。公司年报2013年收入约22亿美金，大约7600名员工分布于150多个国家，是标准普尔500指数公司之一。欲知详情，请致电1-877-PKI-NYSE或登录我们的网站：www.perkinelmer.com.cn。珀金埃尔默公司媒介： Jesse Steinberg, +1-646-556-9324 jsteinberg@apcoworldwide.com 来源：珀金埃尔默公司 获得新闻媒体提供

细颗粒物又称细粒、细颗粒、PM2.5。细颗粒物指环境空气中空气动力学当量直径小于等于2.5微米的颗粒物。它能较长时间悬浮于空气中，其在空气中含量浓度越高，就代表空气污染越严重。虽然PM2.5只是地球大气成分中含量很少的组分，但它对空气质量和能见度等有重要的影响。与较粗的大气颗粒物相比，PM2.5粒径小，面积大，活性强，易附带有毒、有害物质（例如，重金属、微生物等），且在大气中的停留时间长、输送距离远，因而对人体健康和大气环境质量的影响更大。目前测量PM2.5的方法主要有以下5种：一种：红外法和浊度法红外由于光线强度不够，只能用浊度法测量。所谓浊度法，就是一边发射光线，另一边接收，空气越浑浊光线损失掉的能量就越大，由此来判定目前的空气浊度。实际上这种方法是不能够准确测量PM2.5的，甚至光线的发射、接收部分一旦被静电吸附的粉尘覆盖，就会直接导致测量不准确。这种方法做出来的传感器只能定性测量（可以测出相对多少），不能定量测量（因为数值会飘）。更何况这种方法也区分不出颗粒物的粒径来，所以凡是用这种传感器的性能都相对要差一些。第二种：激光法和粒子计数法就是激光散射，而不是直接测量浊度，这一类的传感器共同的特点就是离不开风扇（或者用泵吸），因为这种方法空气如果不流动是测量不到空气中的悬浮颗粒物的，而且通过数学模型可以大致推算出经过传感器气体的粒子大小，空气流量等，经过复杂的数学算法，最终得到比较真实的PM2.5数值，这一类传感器是激光散射，对静电吸附的灰尘免疫，当然如果用灰尘把传感器堵死了，自然也不可能测到。第三种：Beta射线法Beta射线仪是利用Beta射线衰减的原理，环境空气由采样泵吸入采样管，经过滤膜后排出，颗粒物沉淀在滤膜上，当β射线通过沉积着颗粒物的滤膜时，Beta射线的能量衰减，通过对衰减量的测定便可计算出颗粒物的浓度。Beta射线法颗粒物监测仪由PM10采样头、PM2.5切割器、样品动态加热系统、采样泵和仪器主机组成。流量为1m3/h的环境空气样品经过PM10采样头和PM2.5切割器后成为符合技术要求的颗粒物样品气体。在样品动态加热系统中，样品气体的相对湿度被调整到35%以下，样品进入仪器主机后颗粒物被收集在可以自动更换的滤膜上。在仪器中滤膜的两侧分别设置了Beta射线源和Beta射线检测器。随着样品采集的进行，在滤膜上收集的颗粒物越来越多，颗粒物质量也随之增加，此时Beta射线检测器检测到的Beta射线强度会相应地减弱。由于Beta射线检测器的输出信号能直接反应颗粒物的质量变化，仪器通过分析Beta射线检测器的颗粒物质量数值，结合相同时段内采集的样品体积，最终得出采样时段的颗粒物浓度。配置有膜动态测量系统后，仪器能准确测量在这个过程中挥发掉的颗粒物，使最终报告数据得到有效补偿，接近于真实值。第四种：微量振荡天平法微量振荡天平法是在质量传感器内使用一个振荡空心锥形管，在其振荡端安装可更换的滤膜，振荡频率取决于锥形管特征和其质量。当采样气流通过滤膜，其中的颗粒物沉积在滤膜上，滤膜的质量变化导致振荡频率的变化，通过振荡频率变化计算出沉积在滤膜上颗粒物的质量，再根据流量、现场环境温度和气压计算出该时段颗粒物标志的质量浓度。微量振荡天平法颗粒物监测仪由PM10采样头、PM2.5切割器、滤膜动态测量系统、采样泵和仪器主机组成。流量为1m3/h，环境空气样品经过PM10采样头和PM2.5切割器后，成为符合技术要求的颗粒物样品气体。样品随后进入配置有滤膜动态测量系统（FDMS）的微量振荡天平法监测仪主机，在主机中测量样品质量的微量振荡天平传感器主要部件是一支一端固定，另一端装有滤膜的空心锥形管，样品气流通过滤膜，颗粒物被收集在滤膜上。在工作时空心锥形管是处于往复振荡的状态，它的振荡频率会随着滤膜上收集的颗粒物的质量变化发生变化，仪器通过准确测量频率的变化得到采集到的颗粒物质量，然后根据收集这些颗粒物时采集的样品体积计算得出样品的浓度。5、重量法我国目前对大气颗粒物的测定主要采用重量法。其原理是分别通过一定切割特征的采样器，以恒速抽取定量体积空气，使环境空气中的PM2.5和PM10被截留在已知质量的滤膜上，根据采样前后滤膜的质量差和采样体积，计算出PM2.5和PM10的浓度。必须注意的是，计量颗粒物的单位ug/m3中分母的体积应该是标准状况下（0℃、101.3kPa）的体积，对实测温度、压力下的体积均应换算成标准状况下的体积。由于红外法测量PM2.5的传感器性能较差，且Beta射线法、微量振荡天平法、重量法三种方法的原理应用比较困难且价格较高，所以市面上比较多的是采用激光散射原理来测量PM2.5浓度的PM2.5传感器。 建大仁科空气质量变送器RS-PM-*-2是一款工业级通用颗粒物浓度变送器，采用激光散射测量原理，通过独有的数据双频采集技术进行筛分，得出单位体积内等效粒径的颗粒物粒子个数，并以科学独特的算法计算出单位体积内等效粒径的颗粒物质量浓度，以485 接口通过 ModBus-RTU 协议进行数据输出。可用于室外气象站、扬尘监测、图书馆、档案馆、工业厂房等需要PM2.5或 PM10浓度监测的场所。

船舶气象仪-一款有条不紊的微型气象传感器#2022已更新【品牌型号：天合环境TH-Y6】雷雨大风天气对船舶航行安全会带来很大影响，船舶在大风浪区域航行，将出现较剧烈的摇荡运动、降速、航向不稳定，以及由此引起的其他操纵方面的困难，甚至出现难以预料的危险，而且大雨、暴雨会引起能见度下降，影响航行安全。一、产品简介山东天合环境科技有限公司作为专业研发生产销售微型气象仪的企业，一直致力于微型气象仪和气象环境解决方案推广应用。具有完整的生产链、实力雄厚的技术团队和全面的营销团队，我们研发生产的超声波风速风向仪、五要素微气象仪、六要素微气象仪和小型自动气象站等气象产品，已广泛应用到气象监测、城市环境监测、风力发电、航海船舶、航空机场、桥梁隧道等领域，客户遍布全国各地，并取得了良好的社会效益和经济效益。TH-Y6型六要素微气象仪原理为发射连续变频超声波信号，通过测量相对相位来检测风速风向。与传统的超声波风速风向仪相比，我司产品克服了对高精度计时器的需求，避免了因传感器启动延时、解调电路延时、温度变化而造成的测量不准问题。TH-Y6型六要素微气象仪创新性地将气象标准六参数（环境温度、相对湿度、风速、风向、大气压力、压电雨量）通过一个高集成度结构来实现，可实现户外气象参数24小时连续在线监测，通过数字量通讯接口将六项参数一次性输出给用户。二、产品特点1、顶盖隐藏式超声波探头，避免雨雪堆积的干扰，避免自然风遮挡2、原理为发射连续变频超声波信号，通过测量相对相位来检测风速风向3、风速、风向、温度、湿度、大气压力、压电雨量六要素一体式4、采用先进的传感技术，实时测量，无启动风速☆5、抗干扰能力强，具有看门狗电路,自动复位功能,保证系统稳定运行6、高集成度，无移动部件，零磨损7、免维护，无需现场校准8、采用ASA工程塑料室外应用常年不变色9、产品设计输出信号标配为RS485通讯接口（MODBUS协议）；可选配232、USB、以太网接口，支持数据实时读取☆10、可选配无线传输模块，最小传输间隔1分钟11、探头为卡扣式设计，解决了运输、安装过程松动不准的问题☆三、技术参数1、风速：0～60m/s（±0.1m/s）；2、风向：0～360°（±2°）；3、空气温度：-40-60℃（±0.3℃）；4、空气湿度：0-100%RH（±3%RH）；5、大气压力：300-1100hpa（±0.25%）；6、压电雨量：0-4mm/min（±4%）7、功率:1.08W8、生产企业具有ISO质量管理体系、环境管理体系和职业健康管理体系认证☆9、生产企业具有知识产权管理体系认证证书和计算机软件注册证书☆四、产品尺寸图五、产品结构图六、注意事项1.传感器水平周围1米半径无遮挡，避免水滴飞溅影响2.传感器安装位置应避开强机械振动源3.传感器安装上方应为开阔区域，雨滴应直接滴落至传感器，应免二次滴落和连续水流冲击

p　　自1990年至今，MEMS传感器的应用有三波演进 一开始内建在汽车的安全气囊中，而后则是用于消费性电子内部，第三波演进便是物联网崛起。而环境感测将是下一波MEMS传感器趋势。近年来消费者对于生活周遭的环境品质要求上升，因此带动一波环境传感器的需求上涨。/pp　　在智慧型手机以及穿戴式装置应用中，陀螺仪、加速度传感器和磁力计等动作传感器已发展成熟。制造商们开始找寻创新应用，意法半导体与博世公司都认为，环境传感器将是接下来微机电系统传感器一大重要发展方向。/pp　　意法半导体技术行销经理苏振隆表示，环境感测将是下一波MEMS传感器趋势。近年来消费者对于生活周遭的环境品质要求上升，因此带动一波环境传感器的需求上涨 无论是湿度、海拔高度、大气气压、紫外线，以及温度都可由环境传感器测得。/pp　　博世公司亚太区总裁百里博表示，未来内建于智慧型手机的环境传感器功能，将包括计算使用者消耗的卡路里数、显示位置的海拔标高、空气中的湿度、当下气温，以及感测环境中的光线等。/pp　　同时，百里博表示，未来内建于智慧型手机的环境传感器功能，将包括计算使用者消耗的卡路里数、显示位置的海拔标高、空气中的湿度、当下气温，以及感测环境中的光线等 为了满足物联网往后的应用需求，该公司会将物联网的传感器发展主力放在动作及环境监测上。/pp　　由于现在生活环境中空气污染严重，所以在环境传感器的应用中，与气体传感器相关的应用将会是环境传感器未来的关注目标。由于消费者希望借由此类传感器得知生活中空气污染物、有毒气体及细悬浮微粒的含量是否已达到危害人体的界线。/p

lufft ventus风传感器应用于海洋背景海洋浮标站是布设在海上以观测浮标为主体组成的海洋水文水质气象自动观测站，用于获取海洋气象水文观测资料的大型综合性观测设备，是探测海上灾害性天气的重要手段。它能按规定要求长期、连续地为海洋科学研究、海上石油（气）开发、港口建设和国防建设收集所需海洋水文水质气象资料，特别是能收集到调查船难以收集的恶劣天气及海况的资料。海洋浮标是一个无人的自动海洋观测站，它由被固定在指定的海域，随波起伏，如同航道两旁的航标。其集计算机、通信、能源、传感器测量、抗海洋恶劣环境、长期可靠性设计等技术于一身，科技含量较高，是沿海和海岛站等其他海洋气象监测手段无法替代的监测站。海洋环境是最为恶劣的自然腐蚀环境，海水本身是一种具有很强腐蚀性的电解质溶液。由于浮标站长期处于高盐雾腐蚀、高温、高湿的环境下，有时还会有台风造成的破坏，所以对设备的质量和稳定性要求极高。一旦设备高频率出现故障，对后期的维护将造成极大的挑战，不仅是高维护费用，更重要的是数据的缺失，将无法弥补。 海洋浮标测风解决方案 海洋浮标站测量的要素中，风是很重要的一个要素，其对于海洋风暴的预测以及研究海洋气候变化，提供数据支撑。超声波风速传感器是利用超声波时差法来实现风速的测量。声音在空气中的传播速度，会和风向上的气流速度叠加。若超声波的传播方向与风向相同，它的速度会加快；反之，若超声波的传播方向若与风向相反，它的速度会变慢。因此，在固定的检测条件下，超声波在空气中传播的速度可以和风速函数对应，同时计算得出风向。lufft ventus-umb超声波风速风向仪汲取lufft公司多年的技术沉淀和丰富的应用儿经验设计研发的。ventus 是一款使用铝镁硅合金材料，防盐雾腐蚀设计的风速风向仪，除具备高精度的风速风向测量功能之外，还输出气压、虚拟温度（空气温度）和空气密度等参数。 lufft ventus 具备众多优异的功能：ventus 的风速测量范围最高可达90m/s（可提供第三方测试报告）.ventus 具备多种信号接口，数字rs485和模拟量接口（电流、电压、频率信号），便于集成.ventus 执行高等级的盐雾防护标准（通过cnas认证的1440小时的盐雾测试）.ip68防护等级，在接线口做好密封的情况下，有效抵抗海浪和因浮标倾斜没入水中的影响.lufft 公司在中国上海专门设立国际标准的风洞检测设施，为ventus风速风向仪提供及时的检定及技术服务.针对风速、风向参数提供cnas的检测报告； ventus技术指标风向原理超声波测量范围0 ... 359.9 °精度±2° rmse 1.0 m/s分辨率0.1 °风速原理超声波测量范围0 ... 90 m/s虚拟温度原理超声波测量范围-50 ... 70 °c精度±2.0 °c (无加热且无太阳照射或风 4 m/s的情况下)分辨率0.1 °c气压原理mems 电容测量范围300 ... 1200 hpa精度±1.5 hpa分辨率0.1 hpa

今年以来，全球几大消费电子巨头纷纷发力抢占以智能眼镜及智能手表为代表的可穿戴设备市场。而在本轮可穿戴设备的追逐热潮中，传感器已然成为可穿戴设备产业链中的点金石，是硬件产业链上机会确定性较强的一块领域。据美国《华尔街日报》的报道显示，苹果即将发布的iWatch智能手表就将整合至少10种传感器，这无疑将对传感器市场的大热进一步起到推波助澜的作用。此外，前瞻产业研究院在此前发布的《2013-2017年中国传感器制造行业发展前景与投资预测分析报告》中，曾预测2013-2017年中国传感器制造行业销售收入将保持快速增长，2017年行业销售收入将突破5000亿元。分析人士表示，苹果等巨头的示范效应叠加传感器市场规模超千亿，都将推动国内传感器市场加速发展，相关概念大概率将获得资金青睐。　　iWatch将成传感器大热催化剂　　据外媒报道，最近Sensoplex公司的首席执行官Hamid Farzaneh在采访中对iWatch中可能出现的传感器进行了推测。作为一家新型可穿戴产品设计和供应传感器模块公司，Sensoplex在此领域非常具有发言权。　　据悉，Farzaneh专门对这10种传感器进行了分类，有五种可能性比较大，而另外五种则是较有可能。其认为，几乎肯定会被整合进iWatch的传感器，包括加速度传感器、陀螺仪、磁力计、晴雨表/气压传感器及环境温度传感器。　　Farzaneh指出，加速度传感器似乎已经成为智能手机的标配，而iWatch将使用加速度传感器测量身体运动，并且可以记录用户步数以及睡眠习惯。而陀螺仪是一款不可缺少的组件，可以侦测转动。陀螺仪获得的数据可以与锻炼逻辑算法相互协作 而且陀螺仪还能让iWatch&ldquo 感知&rdquo 用户，比如举起手腕准备看表时，屏幕自动亮起。气压传感器则不仅仅可以向用户提供更准确的天气数据，还可感知海拔高度的变化，对于跑步爱好者和登山爱好者来说，海拔高度数据非常重要。　　针对比较有可能被整合进iWatch的传感器，Farzaneh认为，包括心率监控仪、血氧传感器、皮肤电导传感器、皮肤温度传感器以及GPS。　　除此之外，据《华尔街日报》报道称，台湾厂商广大电脑将成为iWatch的主要生产商。而LG将为苹果智能手表独家提供显示屏，这种屏幕拥有2.5英寸，为长方形设计，且呈拱形，支持触摸以及无线充电功能等特点。　　iPhone 6或搭载气压计及　　传感器装置　　据科技博客9to5mac报道，当前业界关于苹果下一代iPhone的传闻正沸沸扬扬，似乎iPhone 6将采用更大的屏幕设计、重新启用金属面板等，已是板上钉钉的事情。近期又有知情人士爆料，iPhone 6可能将搭载运动气压计和大气传感器装置。　　据介绍，在通常情况下，气压计是用来测量位置高度的一个装置，这一传感器已经普遍存在于常见的Android设备上，比如三星的Galaxy Nexus手机。对于徒步旅行者、登山者、骑行和一些希望能够获取自己当前位置精确高度的发烧友来说，气压计传感器装置很实用。当然，通过一些气压数据，气压计同时可以预测气温和天气状况。　　业内人士表示，&ldquo iPhone 6可能将搭载运动气压计&rdquo 的传闻并非空穴来风，在苹果最新的软件开发工具包Xcode 6和iOS 8操作系统的代码上，可以找到相关信息。其中的CoreMotion APIs上，赫然显示有高度测量功能。　　此外，在当前的苹果应用商店内，已有几款可以跟踪高度的应用存在，这些应用基于现有的GPS芯片和运动跟踪芯片。不过，据相关开发人员称，Xcode 6 和iOS 8中的高度测量基于新的技术框架，需要有新的苹果硬件支持。　　上述开发人员称，iOS 8操作系统对新的测量高度的硬件支持，意味着苹果将在未来发布的iOS设备中嵌入这一新功能，这些设备不仅包括今年秋季推出的iPhone 6，还有可能覆盖新的ipad，甚至iWatch。　　此外，开发人员在iOS 8上还找到了环境压力跟踪参数，根据这些参数，除了根据气压可以确定高度外，还可以分析周边降水或天气阴晴状况。开发人员称，未来iOS设备的这种天气预测功能。　　5000亿市场引角逐　　应该说，传感器已经成为可穿戴设备产业链中的点金石，是硬件产业链上机会确定性较强的一块领域。以谷歌眼镜为例，其内置了多达10余种的传感器，包括陀螺仪传感器、加速度传感器、磁力传感器、线性加速等传感器的应用，这让谷歌眼镜实现了一些传统终端无法实现的功能，如使用者仅需眨一眨眼睛就可以完成拍照。虽然谷歌没有透露具体的技术细节，但是业界专家都认为，这主要是因为谷歌眼镜内置了红外传感器和距离传感器，在两者的有机结合下，用户眼睛活动被识别，从而最终实现对应用的操作。　　而在可穿戴设备智能化升级的过程中，MEMS传感器是传感器发展的必然趋势。MEMS被称为微机电系统，主要包括传感器和执行器两类，广泛应用于包括智能手机、平板电脑和可穿戴设备等在内的消费电子领域。分析人士表示，各类传感器功能性的全融合将成为传感器的研发方向，未来可穿戴产品终端前景的发展将取决于传感器等产业链上游技术的提升，其中，MEMS创新应用将是可穿戴设备发展的源泉。　　另外，早在去年，前瞻产业研究院发布的《2013-2017年中国传感器制造行业发展前景与投资预测分析报告》就曾预测，2013-2017年传感器制造行业销售收入将保持快速增长，2017年行业销售收入将突破5000亿元。　　具体而言，传感器制造行业研究小组认为，传感器制造行业的下游主要应用领域包括工业检测、汽车、医疗、环境保护、航空航天等。鉴于传感器制造行业下游市场给力，我国传感器制造行业的前景值得期待。其一，传感器在机械行业将会有广阔的应用前景。未来机械行业将会广泛全面地应用信息技术，加快产品更新换代，提高产品技术含量，缩短与国际先进水平的差距，在机械产品中融入传感器、单片机、微处理器、PLC、NC、数字通信接口以及激光等现代信息技术和高新技术，提高产品的机电一体化、数字化、智能化和网络化的程度，使产品的技术含量、知识含量、附加值得以提高。其二，随着传感器技术作为物联网的核心技术，家电物联网的发展必定会带动相关传感器技术的大规模应用，传感器在家电领域的发展前景也十分广阔。其三，在疾病的早期诊断、早期治疗、远距离诊断及人工器官的研制等广泛范围内发挥作用的大趋势之下，传感器在这些方面将会得到越来越多的应用。

依拉勃公司很荣幸地向大家宣布Halo Sense 实验室空气质量传感器如期而至，闪亮上市。现在订货，11月底即可交货。Halo Sense作为气体传感器，为持续监测您的实验室空气质量而设计，它可以检测到实验室内绝大多数有毒气体。目前有三个型号可供选择，分别是针对挥发性有机化合物(VOCs)，酸和甲醛的。当Halo Sense 监测到有毒气体时，柔和光带会闪烁并伴有报警声来提醒您空气被污染了。Halo Sense通过注册专利的eGuard 软件可以实现实时监控并接收信息。它可直接与电脑相连，并通过eGuard软件开启或关闭；也可通过智能手机下载使用eGuard软件获取报警信息。由此，您可以确定实验室存在空气污染，并采取必要措施进行祛除。Halo Sense 一般固定在墙上并连接电源和当地网络，放置于化学实验室的敏感区域。它将确保实验室工作人员呼吸到的空气是安全的。 感谢所有的客户和合作伙伴对我们公司的信赖并选择我们的产品。关于依拉勃：依拉勃公司崇尚革新和创造。我们专注于研发、设计和提供给保护实验室人员安全的前沿过滤技术解决方案。作为创新者，依拉勃公司始终致力于安全、性能表现、能效和可持续性发展，自1968年以来，在无管净气型通风柜和净气型储药柜领域保持全球第一。 Erlab is proud to announce the official launch of the Halo Sense laboratory air quality sensor. This products will be available from the end of November 2016Halo Sense is a gas sensor which has been designed to continuously monitor the lab air quality for a large spectrum of chemical vapors. It is available in 3 versions, for Volatile Organic Compounds (VOCs), Acids or Formaldehyde. When the Halo Sense detects chemical vapors, a soft band of LED light blinks and Beeps are emitted to let you know that the air is polluted. The Halo Sense shall be connected to a computer using the proprietary eGuard software to be turned on and off. It is also possible to connect it to a smartphone using the eGuard App to get the alarms. You can then take the necessary measures to identify the pollution source and eliminate it. Halo Sense shall be usually fixed to the wall and connected to power and to the local network in any sensitive area of the chemistry room. It will allow you to guarantee to your lab personnel that they are always inhaling a safe air.We thank for all our customers and partners for trusting our company and selecting our products. About Erlab:Erlab’s passion is innovation and invention. We focus on research & development, design, and manufacturing of cutting-edge filtration solutions for the protection of laboratory personnel. As an innovator, Erlab is committed to safety, performance, energy efficiency and sustainability and has remained number one in the world for ductless and filtering fume hoods since 1968.

分光光度法可适用于在线仪器，是监控水和污水处理设备的重要方法。分光光度法是一种测定分子对光的吸光度的方法，此方法在在线传感器上的应用已越来越准确和可靠。WTW IQ SensorNet系列紫外(UV) 和紫外可见(UV Vis)传感器具有适用于特定污水处理应用的内置出厂校准，不仅提高准确性，还可减少校准的频次。内置UltraCleanTM超声波清洗，减少校准频次的同时完全去除更换损耗品的必要(如试剂或刮刷)，最大限度减轻了维护工作。本系列传感器甚至还支持通过单个传感器测量多个不同参数，如硝酸盐、亚硝酸盐、总悬浮物 (TSS)、紫外线透射率(UVT-254)、化学需氧量(COD)、生化需氧量(BOD)、总有机碳量 (TOC)和其他碳参数。 本系列传感器是水和污水处理设备的一项重要投资，为操作人员提供极大便利。但是如何选择合适的传感器？为确保选择最符合应用的传感器，来看一下选择紫外可见传感器时需要考虑的5个问题。紫外和紫外可见传感器的优势1、无需试剂，即可在线进行硝酸盐、亚硝酸盐、COD、BOD、TOC、UVT-254、NOx和TSS测量2、单个传感器最多可测量并显示五个参数3、UltraClean™ 超声波清洁技术可防止结垢，维护较为简单4、持久耐用的材质：钛和PEEK(聚醚醚酮)即使在最恶劣的条件下仍可保持稳定5、紫外和紫外可见传感器每次测量可扫描256个波长，从而实现更好的准确度和浊度补偿6、工厂已针对过程中的位置进行了校准(进水、二级处理、出水）7、用户可自行校准，从而在应用情况不理想时提高准确度参数硝酸盐：来自硝化过程中NH4转化的人类排泄物的生物污染物。亚硝酸盐：来自人类排泄物的生物污染物，是硝化过程中NH4和NO3的中间型。生化需氧量：微生物在分解流水中的有机废物时消耗的氧气量。被看做是对存在的有机物的量化，并且排放量受到国家污染排放消除系统(NPDES)的排放限制。总有机碳：样品中有机结合的碳量。被认为是对存在的有机物的量化和水质指标。与BOD或COD相比，该测试通常是表示有机物的一种更方便直接的方式。紫外线透射率：在254mm 波长处透射的紫外线百分比。该参数用于指示水中的有机物含量，通常与BOD、COD和TOC相关。该测量值通常用于在消毒过程中自动控制紫外线剂量。总悬浮物固体：水样中被过滤器捕集的悬浮颗粒的净重。该参数通常用作水质的指标，并用于定量分析活性污泥系统(混合液悬浮物，MLSS)中存在的微生物。需要测量什么及测量原因选择紫外或紫外可见传感器时，需要搞清楚的首要问题是测量什么及原因。需要测量什么参数？应用场景是什么？如何使用传感器？取决于应用场景，通过单个传感器监控多个参数可能更为有益。以下是紫外可见传感器在污水处理中最常见的一些应用。 氮硝酸盐氮和亚硝酸盐氮是生物脱氮除磷(BNR)应用中常见的测量参数。硝酸盐在工艺优化中扮演着多种角色，如确保高效地完成硝化、监控硝酸盐去除、控制脱氧区的碳投加量以及确保出水中的氮含量达到排放标准。亚硝酸盐的使用情况较少，因为它是硝化工艺的中间阶段。如果污水处理设备出现亚硝酸盐积累问题或使用快捷反硝化工艺，监控亚硝酸盐将会很有用处。碳碳参数在污水处理中同样具有广泛应用。COD、BOD和TOC是量化样品内碳含量的常见测量参数，其中BOD和TOC专属于有机碳。例如，通常会测量二级处理中的COD来监控有机物负荷。在二级处理中，COD可指示一级或二级处理的效率，或量化需要碳源(反硝化和除磷)的生物处理工艺中的有机碳含量。此外，监控污水处理厂收集系统或进水设施中的COD有助于确定重度负荷来源或提供预警探测。长期以来，这些碳参数的测定都需要昂贵或耗时的实验室程序，因此难以实际使用。如今，借助在线紫外可见传感器，我们便可以利用这些参数实现原本难以实现的工艺控制和预警检测。紫外和紫外可见传感器具有广泛的应用，在某些情况下，通过单个传感器获得多个参数将对操作人员有所助益。例如，TSS是曝气池的常见测量参数，指示微生物浓度(MLSS –混合液悬浮物)。利用包括 TSS与COD组合的传感器，操作人员即可获得用于监控食料与微生物比(F/M 比)的必要信息。使用单个传感器监控多个参数可从单个传感器获得更多有用数据，从而带来附加值。选择紫外可见传感器时，确保查看各传感器的可测参数列表(表1)。单波长传感器和光谱传感器有什么不同？一些制造商仅生产单波长传感器，而其他像WTW一样的制造商除单波长传感器外还生产光谱传感器，后者可提供更多参数和更高的准确性。前面我们一直在谈论光谱传感器，在光谱传感器中，每次测量时都将扫描256个波长的紫外光和可见光以获得所需参数的浓度。此类传感器通过测量每种波长处的吸光率来生成“光谱足迹”。然后，根据传感器中编制的算法将每个“光谱足迹”计算为以 mg/L 为单位的浓度(Smith, 2019)。相比于单波长传感器，光谱测量的精度和准确度更高，因为物质分子会吸收一段波长范围内的光，而并非仅吸收单个波长。附加波长具有许多优势，包括为每个参数提供更多吸收数据、使用一系列波长进行浊度修正，甚至有助于检测不同形式的有机分子。紫外可见光谱传感器扫描的256个波长跨越紫外和可见光范围，从200至720nm(图1)。紫外光谱传感器扫描的256个波长范围为200-390nm。在这个波长范围内，紫外传感器将能够同时测定并区分硝酸盐和亚硝酸盐。硝酸盐和亚硝酸盐通常吸收短波长紫外光(250nm)，有机分子的吸收峰主要出现在250-350nm的紫外波长范围内。380 - 720nm范围内的光吸收来自每次测量时都会测量和进行修正的浊度 (Smith, 2019)。不过，我们仍然有两种使用对单个波长的吸收率来确定特定参数浓度的单波长传感器。UVT-254传感器（或 SAC-254）测量 254nm 波长处的透光率或吸光度(%)。254nm的紫外光能够被有机分子吸收，因此该传感器对测定饮用水和污水内的有机物浓度趋势非常有用。使用 UVT-254传感器，可以输出经过准确校准的COD、BOD和TOC相关值，还会再测一个波长 (550nm) 用于浊度修正。NOx传感器使用单个波长测量硝酸盐(NO3-N)和亚硝酸盐 (NO2-N) 的总和，这足以满足一些生物脱氮除磷应用中的氮监控需求。尽管单波长传感器可以提供有用的数据和趋势，但与光谱传感器相比，其准确度和可重复性不佳。使用单波长进行测量和浊度修正时，此类传感器可能无法检测到某些形式的有机分子，无法区分硝酸盐和亚硝酸盐，也无法准确补偿浊度。单波长和光谱传感器各有优势，所以哪种更适合您的应用呢？使用单波长传感器能够以适中的价格获得有机物或氮氧化物的趋势数据，并且甚至有些应用专门需要用到单波长传感器，例如紫外线消毒需要UVT-254。然而，光谱传感器已针对特定应用（进水、二级处理、出水）进行校准，并且由于此类传感器扫描256个波长，从而准确性、可靠性都比单波长传感器更高，浊度修正也更准确。测量光程是什么？为什么很重要？测量光程是指光源和探测器之间的距离，在分光光度法测量中非常重要。测量光程(又称狭缝宽度)是根据比尔-朗伯定律计算光吸收率时的一个计算因子，并且受样品水浊度的影响极大。因此，紫外可见传感器通常具有固定的测量光程，并针对特定应用提供不同的狭缝。IQ SensorNet紫外可见传感器有2种测量光程可供选择：1mm和5mm(图 2)。1mm狭缝用于监控未经处理的污水和二级处理，因为这些应用通常浊度较高。5mm狭缝用于监控处理后的出水、低浊度污水，有时还可用于监控一些地表水或饮用水应用。取决于应用类型，其他制造商可能还会提供10-50mm的测量光程。选择YSI紫外可见传感器时，注意701型号传感器为 1mm测量光程(适用于未经处理的污水或活性污泥)，705型号传感器为5mm 测量光程(适用于低浊度的处理后出水)。如何安装紫外可见传感器？紫外可见传感器一般比其他在线传感器更大、更沉，因此在确定安装选项时应特别考虑。与所有在线传感器相同，应基于安全性和可达性来选择安装位置和方式。要确保可以轻松接触到传感器，以便偶尔进行维护，因此有足够的操作空间非常重要。传感器的安装位置应符合要求的扶手和过道安全标准。同样，紫外可见传感器的安装也应易于使用，并使传感器易于操作。最后一点，由于传感器可能比较沉，安装的稳固性也非常重要，必须能够承受相应重量，尤其是对于存在堵塞问题的污水设备。紫外可见传感器在污水中最常见的安装方式为浸入式安装。浸入式安装通过将传感器直接浸入集水池或水流中，直接测量过程用水。WTW紫外可见传感器提供两种沉浸式安装选项：刚性安装或摆动/链条安装。刚性安装包括将紫外可见传感器固定至一个金属杆上，然后将金属杆安装至护栏或墙壁上。当需要较稳固的解决方案，如水比较湍急或水中有堵塞时，这种安装类型是最佳选择。对于一般的沉浸式安装应用，摆动和链条安装更具优势。使用这种安装，传感器将更容易操作，因为传感器悬挂在链条末端，通过链条便可轻松地在集水池中进行升降。摆动臂将传感器伸出集水池外面，但是也可容易接近，只需将传感器摆动至靠近护栏的位置就能够拆下传感器进行维护。 对于像处理后的污水出水、污水回用或饮用水等清水应用，流通池可能是最佳选择。在这些应用中，由于缺乏合适的位置或因NSF要求，不能使用沉浸式安装。使用流通池时，紫外可见传感器将采用壁挂式安装，流通池会形成一个腔体让水流经光学窗口。水流持续运送至传感器进行测量，然后排出。无论将WTW紫外可见传感器用于清水还是污水应用，选择最适合的安装选项都非常重要，这样既能够确保传感器正常运行，还可将维修工作量保持在最低限度。 如何维护？尽管紫外可见传感器的维护要求不高，且不需要试剂，但仍然需要偶尔进行保养以优化运行。相比于其他在线传感器，WTW紫外可见传感器具有所需维护工作量最少的巨大优势。本系列传感器具有内置的独特自动超声波清洗系统UltraCleanTM技术。该系统不仅有助于保持测试窗口长久清洁，而且整个系统都置于传感器内部，所以没有需要更换的密封件或挂刷。保持紫外可见传感器清洁对传感器性能至关重要。因此，紫外可见传感器通常带有自动清洁系统，这可有效降低传感器总的维护时间。WTW提供两种类型的自动清洁系统：一种是所有传感器中都已内置的UltraClean；另一种是空气清洁系统。UltraClean超声波清洁系统轻微振动传感器的光学窗口，清除堆积的固体。这种技术已被证明在具有较多固体的污水应用中非常成功，WTW的ViSolid(TSS)和VisoTurb(浊度)传感器中同样也应用了此技术。WTW紫外可见传感器的另一个自动清洁选项是空气清洁系统。该系统使用空气压缩机定期向光学窗口上喷放压缩空气，清除任何可能干扰测量的固体。WTW空气清洁系统直接与传感器相连，并且可以通过控制器进行编程控制，根据所需时间间隔进行清洁。两种自动清洁系统都能使传感器在废水应用中保持数周的准确读数。自动清洁系统非常有助于减少整体维护时间，但是为了达到最佳性能，仍然需要偶尔进行手动清洁。每两周从测量环境中取出紫外可见传感器进行一次手动清洁，可大大减少潜在的测量问题。手动清洁非常简捷，整个过程只需1分钟，包括用清水冲洗测量狭缝、使用清洗液清洗、用软布擦亮镜片然后彻底冲洗干净。此外，还应保持日常维护以确保传感器清洁。维护的另一方面是校准和验证。WTW紫外可见传感器使用实验室参照样品进行校准，用于调整传感器的原始信号与实验室浓度值相关联的斜率。如前文所述，光谱传感器已针对特定应用进行出厂校准，但也可以自行校准，使传感器的测量适应过程用水。单波长传感器也可对主要参数进行校准，但相关值(BOD、TSS、TOC 等)必须根据实验室测量值进行准确校准。应根据需要进行校准，例如当传感器首次安装、移动到新位置或传感器对参考样品的测量不准确时。WTW紫外可见传感器具有双通道测量系统，其中一个相同的参比通道用于监控并校正光源灯或探测器的老化，防止任何潜在校准漂移。这样可免去常规校准的麻烦，但是仍建议使用实验室参考样品对传感器测量值进行常规验证，以确保传感器的准确性。

2016年11月初，法国依拉勃Halo Sense 实验室空气质量传感器如期而至，闪亮上市。为这个寒冷的冬天带来了一抹暖阳。Halo Sense作为气体传感器，为持续监测您的实验室空气质量而设计，它可以检测到实验室内绝大多数有毒气体。目前有三个型号可供选择，分别是针对挥发性有机化合物(VOCs)，酸和甲醛的。当Halo Sense 监测到有毒气体时，柔和光带会闪烁并伴有报警声来提醒您空气被污染了。Halo Sense通过注册专利的eGuard 软件可以实现实时监控并接收信息。它可直接与电脑相连，并通过eGuard软件开启或关闭；也可通过智能手机下载使用eGuard软件获取报警信息。由此，您可以确定实验室存在空气污染，并采取必要措施进行祛除。Halo Sense 一般固定在墙上并连接电源和当地网络，放置于化学实验室的敏感区域。它将确保实验室工作人员呼吸到的空气是安全的。 有机气体——适用于挥发性有机化学实验室 甲醛——适用于甲醛为主的实验室 酸——适用于酸为主的实验室

各有关单位：根据《上海市环境保护产业协会团体标准管理办法》的有关规定，由上海市环境监测中心等单位申请的团体标准《环境空气 恶臭污染物的自动测定 传感器法》，经我会组织专家评审，符合立项条件，现批准立项。请起草单位按照协会管理办法有关要求，严格把控标准质量关，切实提高标准制订的质量和水平，增强标准的适用性和实效性，按期完成各阶段工作任务。如有单位或个人对该标准项目存在异议,请在公示之日起10日内将意见以书面形式反馈至我会秘书处，逾期视作无意见。 联系方式：侯 隽 19512392335邮箱：houjunshaepi@163.com 上海市环境保护产业协会2023年12月6日立项的通知-环境空气 恶臭污染物的自动测定 传感器法.pdf

地铁隧道气象传感器Czujnik pogody tunelu metra风途【FT-WQX5】是一款闪闪发光的五要素气象传感器。随着公路隧道向长大化方向发展，行车速度和密度加大，公路隧道火灾事故的发生率也随之增加，隧道通风排烟问题也逐渐引起高度重视。　　一、产品简介　　山东风途物联网科技有限公司作为专业研发生产销售微型气象仪的企业，一直致力于微型气象仪和气象环境解决方案推广应用。具有完整的生产链、实力雄厚的技术团队和全面的营销团队，我们研发生产的超声波风速风向仪、五要素微气象仪、六要素微气象仪和小型自动气象站等气象产品，已广泛应用到气象监测、城市环境监测、风力发电、航海船舶、航空机场、桥梁隧道等领域，客户遍布全国各地，并取得了良好的社会效益和经济效益。　　与传统的微型气象仪相比，我司产品克服了对高精度计时器的需求，避免了因传感器启动延时、解调电路延时、温度变化而造成的测量不准问题。　　FT-WQX5型五要素微气象仪创新性地将风速、风向、温度、湿度、大气压力通过一个高集成度结构来实现，可实现户外气象参数24小时连续在线监测，通过数字量通讯接口将五项参数一次性输出给用户。　　二、产品特点　　1、顶盖隐藏式超声波探头，避免雨雪堆积的干扰，避免自然风遮挡(实用新型专利，专利号ZL 2020 2 3215713.X)☆　　2、原理为发射连续变频超声波信号，通过测量相对相位来检测风速风向(发明专利，专利号ZL 2021 1 0237536.5)☆　　3、风速、风向、温度、湿度、大气压力五要素一体式(实用新型专利，专利号ZL 2020 2 3215649.5)☆　　4、采用先进的传感技术，实时测量，无启动风速☆　　5、抗干扰能力强，具有看门狗电路,自动复位功能,保证系统稳定运行　　6、高集成度，无移动部件，零磨损　　7、免维护，无需现场校准　　8、采用ASA工程塑料室外应用常年不变色　　9、产品设计输出信号标配为RS485通讯接口(MODBUS协议) 可选配232、USB、以太网接口，支持数据实时读取☆　　10、可选配无线传输模块，最小传输间隔1分钟　　11、探头为卡扣式设计，解决了运输、安装过程松动不准的问题☆

德国lambrecht风速仪/lambrecht风速传感器现货促销德国Lambrecht(兰博瑞)公司是有150多年历史的老字号气象产品生产厂家，能提供地面气象站系统以及组成地面气象系统的各种分立元件、风速传感器、风向传感器、雨量计、大气压力计、气象系统、温湿度计、辐射等德国Lambrecht风向传感器主要特点是：稳定性能好、精度高、寿命长。该公司产品在世界各地气象、工业、环保尤其是在海洋、船舶和军队得到广泛的应用德国Lambrecht风向传感器测量范围: 0.3...75 m/s精确度: ± 0.3 m/s =10 m/s ± 1% FS ...50 m/s分辨率: 0.1 m/s起始风速: 0.3 m/s输出: 0/4...20 mA = 0...75 m/s- 外壳采用经阳极处理的防海水腐蚀的铝材- 含12 m 可插接导线, 含有内部加热装置，高端传感器德国Lambrecht风速传感器技术参数测量范围: 0...360°分辨率: 2,5°输出: 0/4...20 mA = 0...360° 3 x 0 … 10 VDC (electrical wave)起始风速: 0.7 m/s供电电压: 24 VDC (10...30 VDC)风速传感器 (14575)测量范围: 0.7...35 m/s分辨率: 0.1 m/s输出: 0/4...20 mA = 0...35 m/s0…700 Hz = 0...35 m/s- 外壳采用防海水腐蚀的铝材，插接连接- 认证的传感器, 含有内部加热装置德国Lambrecht风向传感器、风向传感器、进口风向传感器、风向仪、风速风向仪、风向标、Lambrecht风向传感器供应德国lambrecht风速仪/lambrecht风速传感器中国总代理 单位名称：南京铭奥仪器设备有限公司 联系人：张先生联系电话：025-87163873 18913964277 网站：www.mingaoyq.com

所谓气体传感器，是指用于探测在一定区域范围内是否存在特定气体和/或能连续测量气体成分浓度的传感器。在煤矿、石油、化工、市政、医疗、交通运输、家庭等安全防护方面，气体传感器常用于探测可燃、易燃、有毒气体的浓度或其存在与否，或氧气的消耗量等。气体传感器主要用于针对某种特定气体进行检测，测量该气体在传感器附近是否存在，或在传感器附近空气中的含量。因此，在安全系统中，气体传感器通常都是不可或缺的。从工作原理、特性分析到测量技术，从所用材料到制造工艺，从检测对象到应用领域，都可以构成独立的分类标准，衍生出一个个纷繁庞杂的分类体系，尤其在分类标准的问题上目前还没有统一，要对其进行严格的系统分类难度颇大。气体传感器的分类从检测气体种类上，通常分为可燃气体传感器（常采用催化燃烧式、红外、热导、半导体式）、有毒气体传感器（一般采用电化学、金属半导 体、光离子化、火焰离子化式）、有害气体传感器（常采用红外、紫外等）、氧气（常采用顺磁式、氧化锆式）等其它类传感器。从使用方法上，通常分为便携式气体传感器和固定式气体传感器。从获得气体样品的方式上，通常分为扩散式气体传感器（即传感器直接安装在被测对象环境中，实测气体通过自然扩散与传感器检测元件直接接触）、吸入式气体传感器（是指通过使 用吸气泵等手段，将待测气体引入传感器检测元件中进行检测。根据对被测气体是否稀释，又可细分为完全吸入式和稀释式等）。从分析气体组成上，通常分为单一式气体传感器（仅对特定气体进行检测）和复合式气体传感器（对多种气体成分进行同时检测）。按传感器检测原理，通常分为热学式气体传感器、电化学式气体传感器、磁学式气体传感器、光学式气体传感器、半导体式气体传感器、气相色谱式气体传感器等。先来了解一下气体传感器的特性：1、稳定性稳定性是指传感器在整个工作时间内基本响应的稳定性，取决于零点漂移和区间漂移。零点漂移是指在没有目标气体时，整个工作时间内传感器输出响应的变化。区间漂移是指传感器连续置于目标气体中的输出响应变化，表现为传感器输出信号在工作时间内的降低。理想情况下，一个传感器在连续工作条件下，每年零点漂移小于10%。2、灵敏度灵敏度是指传感器输出变化量与被测输入变化量之比，主要依赖于传感器结构所使用的技术。大多数气体传感器的设计原理都采用生物化学、电化学、物理和光学。首先要考虑的是选择一种敏感技术，它对目标气体的阀限制或爆炸限的百分比的检测要有足够的灵敏性。3、选择性选择性也被称为交叉灵敏度。可以通过测量由某一种浓度的干扰气体所产生的传感器响应来确定。这个响应等价于一定浓度的目标气体所产生的传感器响应。这种特性在追踪多种气体的应用中是非常重要的，因为交叉灵敏度会降低测量的重复性和可靠性，理想传感器应具有高灵敏度和高选择性。4、抗腐蚀性抗腐蚀性是指传感器暴露于高体积分数目标气体中的能力。在气体大量泄漏时，探头应能够承受期望气体体积分数10~20倍。在返回正常工作条件下，传感器漂移和零点校正值应尽可能小。气体传感器的基本特征，即灵敏度、选择性以及稳定性等，主要通过材料的选择来确定。选择适当的材料和开发新材料，使气体传感器的敏感特性达到优。接下来是关于不同气体传感器的检测原理、特点和用途：一、半导体式气体传感器根据由金属氧化物或金属半导体氧化物材料制成的检测元件，与气体相互作用时产生表面吸附或反应，引起载流子运动为特征的电导率或伏安特性或表面电位变化而进行气体浓度测量的。从作用机理上可分为表面控制型（采用气体吸附于半导体表面而产生电导率变化的敏感元件）、表面电位型（采用 半导体吸附气体后产生表面电位或界面电位变化的气体敏感元件）、体积控制型（基于半导体与气体发生反应时体积发生变化，从而产生电导率变化的工作原理） 等。可以检测百分比浓度的可燃气体，也可检测ppm级的有毒有害气体。优点：结构简单、价格低廉、检测灵敏度高、反应速度快等。不足：测量线性 范围较小，受背景气体干扰较大，易受环境温度影响等。二、固体电解质气体传感器固体电解质是一种具有与电解质水溶液相同的离子导电特性的固态物质，当用作气体传感器时，它是一种电池。它无需使气体经过透气膜溶于电解液中，可以避免溶液蒸发和电极消耗等问题。由于这种传感器电导率高，灵敏度和选择性好，几乎在石化、环保、矿业、食品等各个领域都得到了广泛的应用，其重要性仅次于金属—氧化物一半导体气体传感器。这种传感器介于半导体气体传感器和电化学气体传感器之间，选择性、灵敏度高于半导体气体传感器，寿命长于电化学气体传感器，因此得到广泛应用。这种传感器的不足之处是响应时间过长。三、催化燃烧式气体传感器这种传感器实际上是基于铂电阻温度传感器的一种气体传感器，即在铂电阻表面制备耐高温催化剂层，在一定温度下，可燃气体在表面催化燃烧，因此铂电阻温度升高，导致电阻的阻值变化。由于催化燃烧式气体传感器铂电阻外通常由多孔陶瓷构成陶瓷珠包裹，因此这种传感器通常也被称为催化珠气体传感器。理论上这种传感器可以检测所有可以燃烧的气体，但实际应用中有很多例外。这种传感器通常可以用于检测空气中的甲烷、LPG、丙酮等可燃气体。四、电化学气体传感器电化学气体传感器是把测量对象气体在电极处氧化或还原而测电流，得出对象气体浓度的探测器。包含原电池型气体传感器、恒定电位电解池型气体传感器、浓差电池型气体传感器和极限电流型气体传感器。1、原电池型气体传感器（也称：加伏尼电池型气体传感器，也有称燃料电池型气体传感器，也有称自发电池型气体传感器），他们的原理行同我们用的干电池，只是，电池的碳锰电极被气体电极替代了。以氧气传感器为例，氧在阴极被还原，电子通过电流表流到阳极，在那里铅金属被氧化。电流的大小与氧气的浓度直接相关。这种传感器可以有效地检测氧气、二氧化硫等。2、恒定电位电解池型气体传感器，这种传感器用于检测还原性气体非常有效，它的原理与原电池型传感器不一样，它的电化学反应是在电流强制下发生的，是一种真正的库仑分析（根据电解过程中消耗的电量，由法拉第定律来确定被测物质含量）传感器。这种传感器用于：一氧化碳、硫化氢、氢气、氨气、肼、等气体的检测之中，是目前有毒有害气体检测的主流传感器。3、浓差电池型气体传感器，具有电化学活性的气体在电化学电池的两侧，会自发形成浓差电动势，电动势的大小与气体的浓度有关，这种传感器实例就是汽车用氧气传感器、固体电解质型二氧化碳传感器。4、极限电流型气体传感器，有一种测量氧气浓度的传感器利用电化池中的极限电流与载流子浓度相关的原理制备氧（气）浓度传感器，用于汽车的氧气检测，和钢水中氧浓度检测。主要优点：体积小，功耗小，线性和重复性较好，分辨率一般可以达到0.1ppm，寿命较长。主要不足：易受干扰，灵敏度受温度变化影响较大。五、PID——光离子化气体传感器PID由紫外光源和气室构成。紫外发光原理与日光灯管相同，只是频率高，能量大。被测气体到达气室后，被紫外灯发射的紫外光电离产生电荷流，气体浓度和电荷流的大小正相关，测量电荷流即可测得气体浓度。可以检测从10ppb到较高浓度的10000ppm的挥发性有机物和其他有毒气体。许多有害物质都含有挥发性有机化合物，PID对挥发性有机化合物灵敏度很高。六、热学式气体传感器热学式气体传感器主要有热导式和热化学式两大类。热导式是利用气体的热导率，通过对其中热敏元件电阻的变化来测量一种或几种气体组分浓度的。其在工业界的应用已有几十年的历史，其仪表类型较多，能分析的气体也较广泛。热化学式是基于被分析气体化学反应的热效应，其中广泛应用的是气体的氧化反应（即燃烧），其典型为催化燃烧式气体传感器，其主要工作原理是在一定温度下，一些金属氧化物半导体材料的电导率会跟随环境气体的成份变化而变化。其关键部件为涂有燃烧催化剂的惠斯通电桥，主要用于检测可燃气体，如煤气发生站、制气厂用来分析空气中的CO、H2 、C2H2等可燃气体，采煤矿井用于分析坑道中的CH4含量，石油开采船只分析现场漏泄的甲烷含量，燃料及化工原料保管仓库或原料车间分析空气中的石油蒸 气、酒精乙醚蒸气等。七、红外气体传感器一个完整的红外气体传感器由红外光源、光学腔体、红外探测器和信号调理电路构成。这种传感器利用气体对特定频率的红外光谱的吸收作用制成。红外光从发射端射向接收端，当有气体时，对红外光产生吸收，接收到的红外光就会减少，从而检测出气体含量。目前较先进的红外式采用双波长、双接收器，使检测更准确、可靠。优点：选择性好，只检测特定波长的气体，可以根据气体定制；采用光学检测方式，不易受有害气体的影响而中毒、老化；响应速度快、稳定性好；利用物理特性，没有化学反应，防爆性好；信噪比高，抗干扰能力强；使用寿命长；测量精度高。缺点：测量范围窄；怕灰尘、潮湿，现场环境要好，需要定期对反射镜面上的灰尘进行清洁维护；现场有气流时无法检测；价格较高。八、磁学式气体分析传感器在磁学式气体分析传感器中，常见的是利用氧气的高磁化特性来测量氧气浓度的磁性氧量分析传感器，利用的是空气中的氧气可以被强磁场吸引的原理。其氧量的测量范围宽，是一种十分有效的氧量测量传感器。常用的有热磁对流式氧量分析传感器（按构成方式不同，又可细分为测速热磁式、压力平衡热磁式）和磁力机械式氧量分析传感器。主要用途：用于氧气的检测，选择性极好，是磁性氧气分析仪的核心。其典型应用场合有化肥生 产、深冷空气分离、火电站燃烧系统、天然气制乙炔等工业生产中氧的控制和连锁，废气、尾气、烟气等排放的环保监测等。九、气相色谱式分析仪基于色谱分离技术和检测技术，分离并测定气样中各组分浓度，因此是全分析传感器。在发电厂锅炉试验中，已有应用。工作时，从进样装置定期采取一定容积的气样，在流量一定的纯净载气（即流动相）携带下，流经色谱柱，色谱柱中装有称为固定相的固体或液体，利用固定相对气样各组分的吸收或溶解能力的不同，使各组分在两相中反复进行分配，从而使各组分分离，并按时间先后流出色谱柱进入检测器进行定量测定。根据检测原理，气相色谱式分析仪又细分为浓度型检测器和质量型检测器两种。浓度型检测器测量的是气体中某组分浓度瞬间的变化，即检测器的响应值和组分的浓度成正比。质量型检测器测量的是气体中某组分进入检测器的速度变化，即检测器的响应值和单位时间进入检测器某组分的量成正比。常用的检测器有TCD热导检测器、FLD氢火焰离子化检测器、HCD电子捕获检测器、FPD火焰光度检测器等。优点：灵敏度高，适合于微量和痕量分析，能分析复杂的多相分气体。不足：定期取样不能实现连续进样分析，系统较为复杂，多用于 试验室分析用，不太适合工业现场气体监测。十、其他气体传感器1.超声波气体探测器这种气体探测器比较特殊，其原理是当气体通过很小的泄漏孔从高压端向低压端泄漏时，就会形成湍流，产生振动。典型的湍流气流会在差压高于0.2MPa时变成因素，超过0.2MPa就会产生超声波。湍流分子互相碰撞产生热能和振动。热能快速分散，但振动会被传送到相当远的距离。超声波探测器就是通过接收超声波判断是否有空气泄漏。这类探测器通常用于石油和天然气平台、发电厂燃气轮机、压缩机以及其它户外管道。2.磁氧分析仪这种气体分析仪是基于氧气的磁化率远大于其他气体磁化率这一物理现象，测量混合气体中氧气的一种物理气体分析设备。这种设备适合自动检测各种工业气体中的氧气含量，只能用于氧气检测，选择性极好。

过去的温湿度传感器都比较简单，而随着技术的成熟，科技的进步，如今温湿度传感器发展也是越来越好。由于温度与湿度不管是从物理量本身还是在实际人们的生活中都有着密切的关系，所以温湿度一体的传感器就会相应产生。 温湿度传感器是指能将温度量和湿度量转换成容易被测量处理的电信号的设备或装置。 市场上的温湿度传感器一般是测量温度量和相对湿度量。结合目前市场上的传感器类型，即使是温湿度传感器，这一类型的传感器，还会分为很多种类，有很多的类型。当然它们的应用领域也是千差万别的。下面具体来看下湿度传感器的种类都有哪些?温湿度传感器按监测方法分有接触式和非接触式两种接触式： 接触式温度传感器的检测部分与被测对象有良好的接触，又称温度计。温度计通过传导或对流达到热平衡，从而使温度计的示值能直接表示被测对象的温度。一般测量精度较高。在一定的测温范围内，温度计也可测量物体内部的温度分布。但对于运动体、小目标或热容量很小的对象则会产生较大的测量误差，常用的温度计有双金属温度计、玻璃液体温度计、压力式温度计、电阻温度计、热敏电阻和温差电偶等。非接触式： 它的敏感元件与被测对象互不接触，又称非接触式测温仪表。这种仪表可用来测量运动物体、小目标和热容量小或温度变化迅速(瞬变)对象的表面温度，也可用于测量温度场的温度分布。常用的非接触式测温仪表基于黑体辐射的基本定律，称为辐射测温仪表。辐射测温法包括亮度法(见光学高温计)、辐射法(见辐射高温计)和比色法(见比色温度计)。各类辐射测温方法只能测出对应的光度温度、辐射温度或比色温度。温湿度传感器也分分体式和一体式两种，上面介绍了一体式，下面介绍分体式。分体式又温度传感器和湿度传感器组成。温度传感器通过感温元件来分类可以大致分成铂热电阻温度传感器、热电偶温度传感器、热敏电阻温度传感器三大类。1：铂热电阻温度传感器铂热电阻是利用铂丝的电阻值随着温度的变化而变化这一基本原理设计和制作的，按0℃时的电阻值R（℃）的大小分为10欧姆（分度号为Pt10）和100欧姆（分度号为Pt100）等，测温范围均为-200~850℃。利用PT100铂热电阻作为感温元件的型号有铠装式、装配式、插座式、端面热电阻。主要应用了需要温度误差小的行业或者是精密仪器仪表。2：热电偶温度传感器热电偶是温度测量中常用的温度传感器。其主要好处是宽温度范围和适应各种大气环境，而且结实、价低，无需供电，也是便宜的。热电偶由在一端连接的两条不同金属线(金属A和金属B)构成，当热电偶一端受热时，热电偶电路中就有电势差。通过电势的变化来得出相应的温度变化。热电偶是简单和通用的温度传感器，但热电偶并不适合高精度的的测量和应用。3：热敏电阻由金属氧化物陶瓷组成，是低成本、灵敏度高的温度传感器。热敏电阻是用半导体材料， 大多为负温度系数，即阻值随温度增加而降低。温度变化会造成大的阻值改变，因此它是灵敏的温度传感器。但热敏电阻的线性度极差，并且与生产工艺有很大关系。热敏电阻在两条线上测量的是温度， 有较好的精度，但它比热偶贵， 可测温度范围也小于热偶。一种常用热敏电阻在25℃时的阻值为5kΩ，每1℃的温度改变造成200Ω的电阻变化。注意10Ω的引线电阻仅造成可忽略的 0.05℃误差。它非常适合需要进行快速和灵敏温度测量的电流控制应用。尺寸小对于有空间要求的应用是有利的，但必须注意防止自热误差。湿度传感器的湿敏元件分为电阻式和电容式 两种。湿敏电阻的特点是在基片上覆盖一层用感湿材料制成的膜，当空气中的水蒸气吸附在感湿膜上时，元件的电阻率和电阻值都发生变化，利用这一特性即可测量湿度。湿敏电容一般是用高分子薄膜电容制成的，常用的高分子材料有聚苯乙烯、聚酰亚胺、酪酸醋酸纤维等。当环境湿度发生改变时，湿敏电容的介电常数发生变化，使其电容量也发生变化，其电容变化量与相对湿度成正比。常见的湿度测量方法有：动态法(双压法、双温法、分流法)，静态法(饱和盐法、硫酸法)，露点法，干湿球法和形形色色的电子式传感器法。

近日，来自山西大学激光光谱研究所、光学协同创新中心，-巴里大学和巴里理工大学跨校物理系波利森斯实验室的联合研究团队发表了《Ppb级中红外石英增强光声传感器，用于使用T型音叉调谐探测DMMP》论文。二甲基甲基膦酸酯（DMMP）被广泛认为是最具代表性的模拟物，已开发并广泛用于DMMP检测的各种气体分析技术。气相色谱（GC）和质谱（MS）分析可以高敏感地鉴定不同的有机磷化合物，但它们在原位监测方面具有几个缺点，包括昂贵和耗时。此外，色谱分析必须由熟练的人员在专门的实验室中进行，不适合小型化。相比，光声光谱（PAS）是DMMP气体水平监测最有前景的技术之一，因为它具有高灵敏度、选择性和快速响应的优势。作为PAS的一种变体，石英增强光声光谱（QEPAS）技术自2002年首次报道以来迅速发展，其中超窄带石英调谐叉（QTF）与两个作为锐利共振声学换能器的声学微共振器（AmRs）在声学上耦合，用于检测声音信号，而不是传统的宽带麦克风。与体积超过10 cm3的传统光声池相比，小体积的QTF更有利于DMMP检测设备的小型化和快速响应。此外，QEPAS技术的显著特点是激发波长的独立性，这意味着可以使用相同的光谱声学器测量具有不同特征吸收光谱的痕量气体。DMMP在9–11.5 µ m的中红外区域显示出强烈的光吸收特征，因此使用高性能中红外量子级联激光器（QCLs）可以在理论上实现高灵敏度的检测。然而，中红外QCL输出光束通常具有较大的发散角，这使得将中红外激光束耦合到具有300微米叉间距的QTF中成为巨大的挑战，因为任何误散射光束击中QTF都会产生大的背景信号。在本研究中，我们展示了种基于定制T型QTF和中红外量子级联激光器（QCL）的小型化集成QEPAS DMMP传感器。T型QTF的叉间距为0.8毫米，具有约15,000的高品质因数，避免了由误散射光引起的背景信号，从而在ppb水平上获得最佳检测限。通过使用掺入DMMP的真实室外空气对传感器进行测试，以验证其有效性。实验部分：检测波长和光学激发源的选择强有力的靶向吸收带对于DMMP检测至关重要，因为实际应用需要具有亚百万分之一灵敏度的传感装置。由于其高输出功率、紧凑性和窄的光谱线宽，QCLs在中红外光谱区域已成为最多功能的半导体激发源。考虑到激发波长和激光源的大小，宁波海尔欣光电科技有限公司为该实验提供了一个发射波长为9.5 µ m，线宽为2 MHz的QCL激光器（QC-Qube 200831-AC712）作为DMMP-QEPAS传感器的激发源，其输出功率稳定性2%，一个具有极低电流噪声和温漂的QCL激光器驱动电路（QC750-Touch&trade ），在室温下操作，以稳定发射波长。通过激光驱动电路将QCL的温度设定为25.5℃。如图2所示，所使用的QCL激光器的输出波长是驱动电流的函数，并且其波长调谐范围落在所选吸收带中（图1中的绿色框区域）。图2中绘制了QCL激光器的平均功率与驱动电流之间的线性关系，表现出良好的线性关系。此外，该激光源的小尺寸是一个显著特点，外部尺寸约为300 cm3（65 × 65 × 70 mm3），使激光源能够实现紧凑的气体传感器。Fig. 1. Absorption spectra of 1-ppm DMMP/N2 gas mixture (red) obtained by the FTIR spectrometer and absorption spectra of 300-ppm H2O (blue) and 5- ppm CO2 (orange) based on HITRAN database. Inset: DMMP absorption band in the range of 1040–1065 cm&minus 1 and wavelength tuning range of the used QCL laser.Fig. 2. QCL emission wavelength and output optical power as a function of driving current in amplitude modulation operating mode with a duty cycle of 50 %. QCL laser: HealthyPhoton, QC-Qube QCL laser driving circuit:: Healthy Photon, QC750-Touch&trade 结论基于QEPAS的传感器由于其波长独立性具有很高的多功能性，这使得通过替换激光源可以检测各种神经毒剂。在本研究中，首次开发了一种紧凑尺寸和可靠性能的ppb级QEPAS DMMP传感器。选择了9.56 µ m的激发波长，这是最强的DMMP吸收带，不受H2O和CO2的干扰。优化了主要系统参数，包括激光激发功率、气体压力和调制频率。最终，在0至1.5 ppm范围内验证了传感器的线性，并在300毫秒的积分时间下实现了6 ppb的最低检测限。我们使用真实室外空气作为载气检测了500 ppb的DMMP，并获得了与以零气作为载气时相同的信号幅度，从而验证了传感器的高选择性。参考Ppb-level mid-IR quartz-enhanced photoacoustic sensor for sarin simulant detection using a T-shaped tuning fork, Sensors & Actuators: B. Chemical 390 (2023) 133937, https://doi.org/10.1016/j.snb.2023.133937

由环境保护部环境监测司、中国环境监测总站组织的2016年度“国家环境空气背景站监测技术培训班”培训活动于7月5日在环境保护部北京会议培训基地拉开帷幕。 来自环保部各地方背景监测站的40余名代表前来参会。培训活动以“做好国家环境空气背景站及农村站运行维护工作，提高国家环境空气监测技术水平”为宗旨，代表们紧紧围绕该宗旨，与大家分享背景站监测技术及数据分析实践经验，并就议题进行深刻讨论。理论讲解 会间，来自湖北省环境监测中心的田站长就黑碳在背景站监测中对于源解析的意义及背景站黑碳监测的必要性与大家进行了分享和交流。北京赛克玛环保仪器有限公司作为环保部15个国家背景站黑碳仪及能见度传感器的供应商，就黑碳仪和能见度传感器在背景站的应用情况进行“黑碳仪及能见度传感器的日常维护及常见故障分析”专题报告，我公司工程师针对黑碳仪及能见度传感器的维护、常见故障排查及解决进行了深入浅出的讲解，并现场演示仪器设备的基本操作、常见故障的解决和数据的初步应用，受到参会代表的一致肯定与好评。现场演示[黑碳仪相关介绍] 黑碳作为生物质、化石燃料等含碳物质的不完全燃烧的产物，对光有强烈的吸收作用。黑碳的辐射强迫作用已经被世界公认，黑碳对环境及气候的研究已经成为国内外科研的热点。目前全球各国多有开展对黑碳进行长期监测的项目和计划，用以掌握黑碳的各地区背景值和时空变化规律及特征。黑碳在中国国家背景站、区域站、城市站点的观测十分重要，可为评估中国各地黑碳的基准值、排放量、传输、演变等提供长时序、高分辨率的数据。 北京大学环境学院胡敏教授课题组于2016年4月份在PNAS上发表的文章，识别出了黑碳在大气中发生性质演变的两个阶段，揭示了这两个阶段黑碳吸光能力的变化特征，美国著名大气化学家、美国国家科学院院士Veerabhadran Ramanathan高度评价此成果“弥合了对黑碳气候效应观测和模型模拟研究之间的2-3倍的鸿沟”“使科学界对黑碳气候效应的认识更加趋于一致”。另外，赵玉成、曹军骥等分别利用黑碳仪在青海瓦里关、青藏高原东南部进行长时间序列观测，分别就其年际变化以及对全球季风气候变化的影响进行深入讨论分析。2000 年以来瓦里关本底站黑碳浓度年际变化[赵玉成, 等. 瓦里关全球大气本底监测事实. 青海环境. 1999-2011]1955 年以来青藏高原东南部冰芯黑碳在非季风季节、季风季节及年平均的含量变化[曹军骥, 等. 黑碳在全球气候及环境系统中的作用及其在相关研究中的意义, 地球科学与环境学报, 2011] 北京赛克玛环保仪器有限公司目前已被美国Magee Scientific授权在国内生产AethalometerTM黑碳仪，该黑碳仪可实现黑碳浓度的实时监测，并根据七波段监测数据，进行源解析工作，为相关部门掌握黑碳的污染情况、来源分析及制定相关的减排措施提供可靠的技术支持。 目前在国内近300余台黑碳仪已经被气象、海洋、疾控、环保监测部门及高校与科研单位广泛应用于大气气溶胶黑碳监测、大气辐射传输的监测、气溶胶粒径分布监测、紫外吸收的芳香族化合物监测、含碳物质的燃烧排放监测、汽车尾气排放监测及疾病的传播与控制等领域，并取得丰硕的科研成果。黑碳仪国内应用情况 我公司已与美国Magee Scientific公司联合建成国内唯一的黑碳溯源标准实验室，整个标准溯源系统可追溯到NIST标准，用户可将黑碳仪定期返回我公司进行仪器溯源，以保证监测数据的可追溯性，该系统可为黑碳数据的质量控制提供保障，填补国内在黑碳标准溯源领域的空白。黑碳仪溯源标准实验室[能见度传感器相关介绍] Belfort仪器公司是设计和生产先进环境测量仪器的领先者。上世纪90年代Belfort致力于研究自动地表天气观察系统。当美国气象中心提出要将例行地表气象观察自动化的时候，Belfort参与了这个挑战，并且在设计和认证功能强大的自动地表观察系统的三个传感器过程中独占鳌头。Belfort公司生产的能见度传感器在中国已广泛应用于气象、交通、环保监测等领域，国内应用现已超过700台，并在众多国家重大项目中出色完成能见度状况观测任务。能见度传感器国内应用情况 广东省自2003年以来，开始利用Belfort能见度传感器建设覆盖全省范围的能见度观测网络，目前已有超过300台用于全省灰霾天气状况观测，及气象条件观测。Belfort能见度传感器优良的品质及可靠的数据在广东省气象、天气状况预报及分析中发挥着重要作用。能见度传感器在中国

日前，丹纳赫Setra(西特)全新推出Model278大气压力传感器。该产品长期稳定性小于0.1mb/年，可用于要求精确测量、快速响应和长期稳定、长期可靠的环境中。　　为了经受自动气象站(AWS)恶劣的环境和环境监测需要，Model278外壳采用了不锈钢和聚酯材质构成。可插拨的5针端子排使得连接数据记录仪和信号连接非常简单，1/8“倒刺压力接口简化了气路连接，传感器的体积只有(3.6”×2.4“×1.0”)是应用和替代现有产品的理想选择。　　Model278可工作在-40℃～60℃(-40°F～140°F)的温度范围内。用户可选择0-2.5VDC或0-5VDC的输出，3线或4线电路和9.5-28VDC激励。传感器工作功耗很低(3mA标称)。它的休眠特性使功耗降低到1μA，并且当压力读数快速启动时传感器也能快速启动。　　Model278采用Setra的SETRACERAMTM电容式敏感元件和独特的IC模拟电路，这从根本上简化了设计，热稳定玻璃熔融陶瓷敏感腔结合Setra久经考验的电容式电荷平衡IC电路，使得传感器在精度和环境补偿方面都有出色的表现。SetraceramTM敏感元件具有卓越的热膨胀系数和低机械迟滞使得Model278具有良好的长期稳定性。

氟利昂是一种化学物质，全称为氟氯碳化烃，化学式为CFC，也被称为Freon，它是一种无色、无味、无毒的气体。氟利昂具有稳定性高、不易燃、绝缘性好等特点，因此在制冷领域有着广泛的应用，主要是作为制冷剂。氟利昂制冷剂如发生泄漏，常温常压下均为气体，略有芳香味。但制冷机房相对环境密闭，而氟利昂特性，比空气质量重，会下沉到地面累积，氟利昂本身是无毒的，但当它与空气混合到一定浓度时，就会发生事故，造成窒息、死亡或严重伤害。人体吸入过多之后，会出现缺氧的状态，因此需要在制冷机房安装氟利昂传感器，检测氟利昂气体浓度。舒茨氟利昂传感器舒茨氟利昂传感器作为德国原装进口产品，以其卓越特点脱颖而出。具有准确度高、灵敏度高、可靠性高、易于使用等优点，它能够准确测量氟利昂浓度，适用于极低浓度的探测，且具有长时间的稳定运行能力。 主要特点 采用双波长技术的非色散红外(NDIR)气体传感器专为壁挂式检测器和室内空气监测设备的小浓度范围(2000 ppm范围)制冷泄漏检测而设计。其灵敏度和高精度也适用于食品储存设施、空调系统和科学研究领域。&bull 低漂移&bull 通过扩散进入气体&bull 3-6伏直流电源电压&bull LED状态指示&bull 可检测多种制冷剂应用场景舒茨氟利昂传感器可用于不同场景。制冷与空调系统监测：氟利昂传感器可以用于检测和监测制冷与空调设备中的氟利昂泄漏情况，确保系统的安全运行，减少对环境的损害。工业制造和化学工艺控制：一些工业及化学生产过程中需要使用氟利昂化合物。氟利昂传感器可以用于监测氟利昂的浓度，确保其在安全的范围内，并及时采取措施以防止泄漏。环境监测：氟利昂传感器可以应用于监测室内和室外环境中氟利昂的浓度，帮助评估环境污染程度和采取相应措施进行治理。温室气体排放控制：氟利昂是一种温室气体，对全球变暖有重要影响。氟利昂传感器可以应用于监测和测量氟利昂的排放量，帮助发现潜在的排放问题，并采取措施减少温室气体排放。 具体参数 测量原理非色散红外（NDIR），双波长测量范围0...1000 ppm全刻度响应时间约30秒数字分辨率1ppm重复性≤±20ppm线性误差（直线偏差)≤±30ppm长期稳定性（零）12个月内≤±50ppm长期稳定性（跨度）12个月内≤±60ppm工作温度－20...＋40℃舒茨氟利昂传感器为德国原装进口产品，采用非色散红外原理原理，实现对氟利昂气体浓度的检测。此外，配备特定的传感器芯片，如集成化芯片和微控制器等，以提供高灵敏度、高选择性、快速响应和低功耗等优点。这种结构优势使氟利昂传感器能够有效监测氟利昂气体，实现快速、准确的气体浓度测量，并适用于各种应用场景，为环境保护和可持续发展做出贡献。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 太原市妇幼保健院高清电子胃肠镜系统、高清电子鼻咽喉镜、腹腔镜器械等设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-万柏林区 状态：公告 更新时间： 2023-08-25 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号：1401992023AGK00847项目名称：太原市妇幼保健院高清电子胃肠镜系统、高清电子鼻咽喉镜、腹腔镜器械等设备公开招标采购 资金来源：财政资金 预算金额：第一包24,424,480元，第二包1,546,220元； 最高限价：第一包24,398,320元，第二包826,000元采购需求：共两包，详见招标文件“第四部分 采购需求”。第一包（进口产品） 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 小儿膀胱镜 1套 232,300 232,300 工业 2 小儿膀胱电切镜 1条 94,920 94,920 工业 3 宫腔镜检查镜 2条 100,000 200,000 工业 4 听力计及声场测听系统 1套 250,000 250,000 工业 5 听力测试平台（听力计+真耳分析） 1套 330,000 330,000 工业 6 声阻抗仪 1台 250,000 250,000 工业 7 听力测试平台（宽频声导抗） 1套 450,000 450,000 工业 8 听力测试平台（诊断型耳声发射） 1套 350,000 350,000 工业 9 客观听觉测试平台（ABR+ASSR） 1套 500,000 500,000 工业 10 客观听觉测试平台（ABR+ASSR+OAE） 1套 600,000 600,000 工业 11 高清电子鼻咽喉镜 1套 5,530,000 5,530,000 工业 12 主动脉球囊反博仪 1台 1,500,000 1,500,000 工业 13 超声内镜系统 1套 4,150,000 4,150,000 工业 14 高清电子胃肠镜系统 1套 5,500,000 5,500,000 工业 15 肺功能测试系统 1套 1,000,000 1,000,000 工业 16 核磁呼吸机 1台 580,000 580,000 工业 17 宫腔镜影像系统 1套 2,305,560 2,305,560 工业 18 宫腔镜电切设备 2套 287,770 575,540 工业 总价（元） 24，398，320 第二包（国产产品） 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 单孔腹腔镜 2条 73,000 146,000 工业 2 宫腔镜检查镜 3条 55,000 165,000 工业 3 腹腔镜器械 2套 155,000 310,000 工业 4 小儿腹腔镜器械 1套 205,000 205,000 工业 总价（元） 826，000 第一包（进口产品）参数要求 序号 名称 性能参数 1 小儿膀胱镜 1、微型内窥镜 0°，直径≤1.2 mm, 有效工作长度≥20 cm, 可高温灭菌2、尿道膀胱镜镜鞘套，8Fr.拥有4Fr.工作通道，工作长度≥16cm3、抓钳，双动钳夹，软性设计，3 Fr，长≥28 cm4、活检抓钳，双动钳夹，软性设计，3 Fr，长≥28 cm5、电凝电极，3 Fr6、配专用消毒盒，小型器械专用 2 小儿膀胱电切镜 1、尿道电切镜鞘，LUER锁开关2、工作手件，8Fr3、凝固电极，钝化。4、配专用消毒盒，小型器械专用 3 宫腔镜检查镜 1、直径≤3mm，视角30°光学视管， 2、可高温高压灭菌，含专用消毒盒，冲水口旋阀3、外径≤4.5mm，3Fr.器械通道，持续灌流式管鞘 4 听力计及声场测听系统 （一）听力计1、输入：纯音、啭音、白噪声、CD1+2、麦克风1+2、波形文件2、掩蔽信号：根据纯音测试结果或言语测试结果自动选择窄带噪声或白噪声3、输出：气导，骨导，插入式耳机，声场1+24、测试：气导，骨导及掩蔽，言语测试，FF，ABLB，伪聋，自动测试5、频率范围：气导 125Hz – 8kHz，骨导 250Hz - 8kHz6、强度范围：气导：-10 - 120dBHL，步进：1、2、5dB骨导：-10 – 80dB 步进：1、2、5dB7、给声刺激：手动或反转给声，单脉冲或多脉冲；可选择默认测试频率提高工作效率8、信号发放：轻触式静音给声，手动或自动，单脉冲、复合脉冲9、患者应答：一个按钮式应答器10、平均听阈：自动计算平均听阈PTA11、患者通讯：授话和回话12、监听：通过内置、外置扬声器或外接耳机13、内置存储：听力计可独立存储大于400个患者信息/40000次测试结果14、频率选择：125Hz, 250Hz, 750Hz, 1500Hz or 8kHz可以被取消15、显示：大于5英寸高分辨率彩色中文显示屏 ≥640X480像素，全屏幕显示双耳听力图，及所有频率掩蔽信息16、接口：背后：＞2个USB，配有：1个网络接口，适应将来网络化建设；2个声场接口；气导L/R；插入式气导L/R；骨导；患者应答；回话；麦克风；CD1；左边：耳机，麦克风17、打印：支持多种打印方式可选：通过USB接口直接连接打印机输出测试结果；连接电脑打印18、操作模式：支持多种操作模式，可选单机独立操作或电脑控制操作测试19、外接设备：标准的电脑鼠标和键盘（数据录入）20、数据库：数据库可整合纯音测听、阻抗测试、耳声发射、诱发电位等测试结果，可对同品牌所有设备进行数据共享和数据管理，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能；可通过其自身的HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接（二）声场1、数字智能液晶显示视觉强化测听，TFT LCD全彩液晶屏2、可存储任何使用者想要提供的影音档案3、视频资料可持续循环转换档案，墦放丰富有变化高画质动态视频图像4、个性化设置可帮助小朋友更好建立条件反射，帮助验配师更便捷、准确的完成听力测试5、经编程设定的无线遥控器6、可移动落地支架。 5 听力测试平台（听力计+真耳分析） (一）工作台要求：1、操作系统 ：64 位操作系统2、内存：4GB 及以上3、显示分辨率：≥1024 x 768 4、CPU：2.0GHz intel i3及以上5、兼容軟件：XML；Noah4，支持NOAH Link，软件可升级；可与同品牌听力设备数据共享组成听力诊断系统，灵活快速调取患者报告和信息，同一局域网内联网功能共享数据，可对接体检系统、医院HIS/EMR系统传输数据，实现不同设备间，科室内，院内，院际之间的数据共享（二）听力计模块参数1、刺激声：纯音、啭音、脉冲音、双通道CD输入、双通道麦克风输入、音频文件 （內含中文单音节、双音节词汇及句子词表）、真实言语、窄带噪声、白噪声、言语噪声2、频率范围：≥125—8000Hz3、准确度：≤±1%4、失真：气导〈1.5%，骨导〈3%5、测试声强范围：气导平均为 -10-120 dB HL；骨导平均为 -10-80 dB HL 步进 1，2，5dB步进6、声强准确度：气导：≤±2dB ；骨导≤±5dB7、刺激声调制：啭音 调制幅度1—10Hz，调制深度±5 %窄带噪声 符合IEC 60645-1:2001；5/12 倍频程白噪声 恒定带宽80—16000Hz言语噪声 符合IEC 60645-2:1993 及 ANSI S3.6 2010脉冲音 脉冲时长可自行调整，200ms – 500ms8、测试类型：支持气导、骨导、声场下的双声道测听。9、测试项目：纯音测听、言语测听、噪音下言语测听 (SIN)、安静下言语测听 (SIQ)、Stenger、交替响度平衡测试 (ABLB)、韦伯测试 (Weber)、Lagenbeck测试、助听器验配模拟（MHA) 10、听力图纪录内容 纯音测听：dBHL、MCL、UCL、Tinnitus、R+L言语测听：WR1、WR2、WR3、MCL、UCL、助听后、未助听、双耳（三）真耳分析模块参数1、刺激声类型：ISTS、啭音、纯音、随意噪声、假随意噪声、带宽限制白噪声、粉红噪声、Chirp、ICRA、IFFM、纯音扫频、滤波言语、其他声音文件2、刺激声频率范围：100-8000 Hz3、准确度〈±1%4、失真 5、刺激声强范围40- 100 dB SPL；±1.5%6、探头麦克风强度范围：≥40-100 dB SPL ； ±2dB7、频率分辨率：1/3,1/6,1/12和1/24倍频程，或1024点FFT8、测试类型：REUR/G、REIG、RECD、REAR/G、REOR/G、输入－输出测试、方向性测试 6 声阻抗仪 1、鼓室压测试1）探头音频率：至少含有226Hz 、1000Hz2) 探头音强度：85dB SPL±1.5dB 3) 增益控制：AGC4) 气压控制：自动/手动5）压力转换：50、150和250daPa/s或自动6）范围：最大+300～-600daPa7）压力精确度：±5%8）压力限制：－800daPa和＋600daPa9）声顺范围：0.1ml至6.0ml ±5%或0.1ml耳容积0.1—8ml10）声顺显示范围：0~1.5ml（0-1.5ml）0~3ml（0-1-2—3ml）0~6ml （0-1-2-3-4-5—6ml★11） 自动/手动测试2. 声反射测试：1）同侧刺激频率（纯音）：至少含有500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz2）同侧刺激（噪音）：宽带，高通和低通3）同侧刺激强度范围：≥100dB HL4）对侧刺激（纯音）：至少含有500 Hz、1000 Hz、2000 Hz、3000 Hz、4000 Hz、6000 Hz5）对侧刺激（噪声）：至少含有宽带，高通和低通6）对侧刺激强度范围：≥110dB HL7）手动/自动声反射测试自动搜索声反射阈值，同侧和对侧自由混合8）手动控制所有激励电平9）手动分项重做自动测试结果10）反射衰减：同侧/对侧，手动控制，持续时间10秒 3．咽鼓管功能测试1）完整鼓膜咽鼓管功能测试2）穿孔鼓膜咽鼓管功能测试3）异常开放鼓膜咽鼓管功能测试4.显示：≥8英寸彩色显示屏清晰显示双耳鼓室图、镫骨肌反射图形等多项测试结果，方便同时查看，交叉验证5．接口 ：USB接口、HDMI接口6. 数据库软件：可连接多种常用数据库，可兼容NOAH数据库，数据可与听力计设备共同打印至一张报告页7.内存：内存≥40000组测试结果8.多样化的打印方式：内置打印机驱动，可直接连接打印机打印，也可选择通过连接电脑，自定义打印报告格式和内容，获取结果9.键盘：可外接标准的USB PC键盘 7 听力测试平台（宽频声导抗） 一、技术参数： 1声阻抗1.1探测音：至少含有226Hz，678Hz，800Hz，1000Hz1.2增益控制：AGC控制1.3强度：85dB SPL1.3压力范围：-705 daPa到+550 daPa1.4压力精确度：±5%1.5气压控制：自动/手动1.6给压速度：慢速、中速、快速、自动1.7声顺值范围：226Hz: 0.1—8.0ml 678/800/1000Hz: 0.1-15mmho1.8自动/手动鼓室图1.9咽鼓管测试：3种，完整鼓膜，穿孔鼓膜，咽鼓管异常开放2、声反射：2.1信号类型：同侧纯音：至少含有500，1000，2000，3000，4000Hz对侧纯音：至少含有500，1000，2000，3000，4000，6000，8000Hz同侧窄带噪声：至少含有1000，2000，3000，4000Hz对侧窄带噪声：至少含有500，1000，2000，3000，4000，6000，8000Hz同对侧噪声：具有宽频噪声，高频噪声，低频噪声同侧刺激强度范围：≥100dB HL对侧刺激强度范围：≥110dB HL2.2声反射衰减：自动阈值上10dB，时间10—30秒可调2.3声反射衰减：同侧/对侧，手动控制2.4手动分项重做自动测试结果2.5手动控制所有激励电平2.6手动/自动声反射测试：自动搜索声反射阈值，同侧和对侧自由混合2.7声反射潜伏期：300ms3、宽频声导抗测试：3.1刺激声：Click声3.2刺激频带范围：226Hz—8000Hz3.3刺激声强度：96—100dB peSPL3.4测试方式：宽频吸收率3.5显示：彩色3D研究模型3.6无压吸收率测试：为鼓膜脆弱患者得到中耳测试结果4操作模式4.1可单机操作4.2可连接电脑操作：USB线连接、蓝牙连接4.3内存：≥1GB存储卡，可存储数十万测试4.4打印方式：可将数据传输至电脑通过电脑进行自定义打印。二.标准：1.安全标准：IEC60601-1内置电源，B型BF型2.EMC：IEC60601-1-23.导抗：IEC 60645-5/ANSI S3.39， 1型三.软件性能： 1.中文操作界面2.数据格式：XML3.全面网络兼容，无限存储空间4.数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能；可通过其自身HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接 8 听力测试平台（诊断型耳声发射） 一.标准：1.安全标准：IEC60601-1内置电源，B型BF型2.EMC：IEC60601-1-23.测试信号：ICE60645-1/ANSI S3.6， IEC 60645-34.OAE：IEC60645-6 2009， 2型二.软件性能1.数据格式：XML2.全面网络兼容，无限存储空间3.可与听力计、声阻抗计、助听器分析仪等其他设备数据共享组成听力诊断系统4.数据库：兼容HIS、EMR及更多专业数据库三.技术参数1.设备类型：便携式2.测试类型： DPOAE 畸变产物耳声发射3.频率范围：500—10000Hz4.强度：30-80dB SPL5.测试频点数：无限制6.配有226Hz鼓室图排查中耳对结果的影响7. DP-Gram功能8.DP-I/O功能9. 手动测试/电脑控制测试；用户自定义测试协议10.给压OAE11.有诊断型耳声发射、筛查型耳声发射功能，一机两用12.AD分辨率：24位13.最大输出（保护）: 90 dB SPL14.分析时间：最小2秒，无最大时间限制15.通过判断标准：频段SNR，刺激数量，测试时间，Min OAE，Min重复性等条件，可自定义16.测试压力：可选根据鼓室图测得的峰压四.操作模式：1.可单机操作2.可电脑操作：USB线连接、蓝牙连接五.内存：≥1GB存储卡，可存储数十万测试六.多种打印方式：可选蓝牙打印机，数据也可通过数据库传输至电脑通过电脑打印七.数据库软件：可连接多种常用数据库，可兼容NOAH数据库 9 客观听觉测试平台（ABR+ASSR） 一、功能：可测试功能至少包含听觉脑干诱发电位ABR、耳蜗电图EcochG、电刺激听性诱发电位eABR、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN、多频稳态反应测试ASSR、40Hz测试二.硬件性能参数1.标准： 1.1 IEC 60601-1（一般安全）I类，BF型1.2 IEC 60601-1-1（系统安全）I类，BF型1.3 IEC 60601-1-2（电磁兼容） 1.4符合GB/T7341.12.安全： 2.1内置医疗安全转换器2.2前置放大器光电隔离保护3.前置放大器： 3.1双通道（标准）EPA4前置放大器（4电极）3.2增益：80dB/60dB；频率响应：0.5 - 5000Hz3.3噪声：≤4nV/√Hz，0.22μV RMS (0 - 3kHz)3.4 CMRR：最小值＞110dB 4.阻抗检查： 4.1 33Hz矩形波，单独显示每个电极的阻抗信息4.2 无需拔掉电极4.3直接从前置放大器读数，测试电流：19μA，范围：0.5kΩ-25kΩ耳机： 插入式耳机、B81骨导耳机6. 滤波器：低通及高通数字滤波器7.数据库： 7.1 数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能，可通过其自身HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接8.可用的软件模块：ABR、ASSR9.可升级的软件模块：≥ABRIS、DPOAE、TEOAE、VEMP三.听性脑干反应测试ABR性能参数：1.宽频带刺激声：Chirp 声、短声（Click），刺激率：≤0.1—80.1次/秒2.频率特异性刺激声： 2.1短纯音：频率：0.5 kHz -4kHz2.3 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz2.4带宽：±1/2倍频程3.刺激强度：≤20-130dB peSPL (-10 —100 dB nHL)，1dB步进4.掩蔽：白噪声，低于刺激声强度0- 40dB5.计权运算：具备计权运算6.测试质量指示：反应可信目标值95%、97.5%或99% 7.残余噪声计算：测试过程中实时计算，可选择自动停止测试标准，以所选范围内曲线上的≥5个点为基础进行计算8. 通道数：双通道9. 每次测试曲线数：无限制10. 自动测试协议： 10.1内含多个预设自动测试协议10.2操作者可自定义并添加任意多个自动测试10.3在自动测试过程中也可插入手动控制11.数据采集： 11.1分析时间：≤0-900ms时窗11.2采集开始：刺激声开始时间±2ms11.3 A/D分辨率：≥16bit11.4每条曲线点数：≥450点12.增益： 12.1自动：在开始测试新的强度之前，自动选择最适合的增益 12.2手动：74-104dB (10μV - 320μV输入），6dB步进13.伪迹拒绝系统：可选择14.实时EEG： 14.1在线显示14.2刷新率：典型值10Hz15.电子耳蜗植入：可受控或控制电子耳蜗刺激强度16.测试：耳蜗电图EcochG、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN，按钮功能、输入字段等在线帮助，包括带有查找功能和交互引用功能的电子操作手册四．多频稳态反应测试ASSR性能参数：1.抗混叠滤波器：模拟5kHz 24dB/倍频程（30kHz采样率）2.通道数：双通道反应探测（EPA，8通道刺激信号控制）3. 自动测试协议：3.1包含儿童和成人测试协议（睡眠及清醒状态）3.2用户可自定义测试协议4. 刺激声：4.1 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz4.2带宽：±1/2倍频程-3dB4.3同时刺激数：8个（每耳4个）5. 调制率：90Hz和40Hz，在同一测试中可做更改6. 掩蔽：白噪声，0-100dB HL7. 刺激声控制：7.1独立控制≥8个同时发放的刺激声（每耳4个）7.2独立控制≥8个刺激声强度，动态提示可选强度范围7.3独立控制≥8个刺激声开始/停止刺激 8. 数据采集： 8.1双通道独立分析运算8.2 A/D解析率：≥16bit8.3手动开始及结束：≥8个刺激整体或单个控制8.4超时限制：最大15分钟（默认6分钟），可手动增减，1分钟步进8.5假阴性率设置：1%和5% 可选9. 增益：手动：74-110dB (5μV-320μV输入)，6dB步进10. 伪迹拒绝系统：在数据采集过程中手动增减拒绝限度11.实时EEG： 11.1双通道同时在线显示11.2刷新率：典型值10Hz 10 客观听觉测试平台（ABR+ASSR+OAE） 一、功能：可测试功能至少包含听觉脑干诱发电位ABR、耳蜗电图EcochG、电刺激听性诱发电位eABR、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN、多频稳态反应测试ASSR、40Hz测试、诊断型耳声发射OAE。二.硬件性能参数1.标准： 1.1 IEC 60601-1（一般安全）I类，BF型1.2 IEC 60601-1-1（系统安全）I类，BF型1.3 IEC 60601-1-2（电磁兼容） 1.4符合GB/T7341.12.安全： 2.1内置医疗安全转换器2.2前置放大器光电隔离保护3.前置放大器： 3.1双通道（标准）EPA4前置放大器（4电极）3.2增益：80dB/60dB；频率响应：0.5 - 5000Hz3.3噪声：≤4nV/√Hz，0.22μV RMS (0 - 3kHz)3.4 CMRR：最小值110dB4.阻抗检查： 4.1 33Hz矩形波，单独显示每个电极的阻抗信息4.2 无需拔掉电极4.3直接从前置放大器读数，测试电流：19μA，范围：0.5kΩ-25kΩ5. 耳机： 插入式耳机、B81骨导耳机6. 滤波器：低通及高通数字滤波器；7. 数据库： 7.1 数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能，可通过其自身HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接8.可用的软件模块：ABR、ASSR、OAE9.可升级的软件模块：≥ABRIS、VEMP三.听性脑干反应测试ABR性能参数:1.宽频带刺激声：Chirp 声、短声（Click），刺激率：≤0.1—80.1次/秒2.频率特异性刺激声： 2.1短纯音：频率：0.5 kHz -4kHz2.3 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz2.4带宽：±1/2倍频程3.刺激强度：≤20-130dB peSPL (-10 —100 dB nHL)，1dB步进4.掩蔽：白噪声，低于刺激声强度0- 40dB5.计权运算：具备计权运算6.测试质量指示：反应可信目标值95%、97.5%或99% 7.残余噪声计算：测试过程中实时计算，可选择自动停止测试标准，以所选范围内曲线上的≥5个点为基础进行计算8. 通道数：双通道9. 每次测试曲线数：无限制10. 自动测试协议： 10.1内含多个预设自动测试协议10.2操作者可自定义并添加任意多个自动测试10.3在自动测试过程中也可插入手动控制11.数据采集： 11.1分析时间：≤0-900ms时窗11.2采集开始：刺激声开始时间±2ms11.3 A/D分辨率：≥16bit11.4每条曲线点数：≥450点12.增益： 12.1自动：在开始测试新的强度之前，自动选择最适合的增益 12.2手动：74-104dB (10μV - 320μV输入)，6dB步进13.伪迹拒绝系统：可选择14.实时EEG： 14.1在线显示14.2刷新率：典型值10Hz15.电子耳蜗植入：可受控或控制电子耳蜗刺激强度16.测试：耳蜗电图EcochG、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN，按钮功能、输入字段等在线帮助，包括带有查找功能和交互引用功能的电子操作手册四．多频稳态反应测试ASSR性能参数:1.抗混叠滤波器：模拟5kHz 24dB/倍频程（30kHz采样率）2.通道数：双通道反应探测（EPA，8通道刺激信号控制）3.自动测试协议：3.1包含儿童和成人测试协议（睡眠及清醒状态）3.2用户可自定义测试协议4.刺激声：4.1 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz4.2带宽：±1/2倍频程-3dB4.3同时刺激数：8个（每耳4个）5.调制率：90Hz和40Hz，在同一测试中可做更改6. 掩蔽：白噪声，0-100dB HL7. 刺激声控制：7.1独立控制≥8个同时发放的刺激声（每耳4个）7.2独立控制≥8个刺激声强度，动态提示可选强度范围7.3独立控制≥8个刺激声开始/停止刺激 8. 数据采集： 8.1双通道独立分析运算8.2 A/D解析率：≥16bit8.3手动开始及结束：≥8个刺激整体或单个控制8.4超时限制：最大15分钟（默认6分钟），可手动增减，1分钟步进8.5假阴性率设置：1%和5% 可选9. 增益：手动：74-110dB (5μV-320μV输入)，6dB步进10. 伪迹拒绝系统：在数据采集过程中手动增减拒绝限度11.实时EEG： 11.1双通道同时在线显示11.2刷新率：典型值10Hz五.DPOAE性能参数：1.标准：1.1 IEC 60645-3（听力计）2.探头： 2.1可更换探头支架3.刺激声： 3.1频率范围：≥500—8000Hz，50Hz步进3.2刺激强度：30-75dB SPL（6kHz以上70dB），1dB步进3.3换能器4.记录： 4.1分析时窗：最小2秒，无最大时限4.2 A/D分辨率：16bit，3.7Hz分辨率4.3伪迹排斥系统：-30-30dB SPL可调或关闭，测试中可调节4.4 SNR标准：1-20dB5.显示：5.1探头检查 ：含刺激声和强度，频率响应，刺激声强函数5.2 DP图或输入/输出曲线6.自动测试协议： 6.1预编程测试，用户可增加自定义测试程序6.2通过SNR标准时予以标记6.3可手动控制测试计时 11 高清电子鼻咽喉镜 一、技术参数（一）高清电子影像处理机技术参数1.主机光源一体化设计2.高清DVI-D(1920*1080)数字输出，可匹配全数字CCD成像内镜实现HD＋专业级高清图像效果 3.动态范围扩展功能：具有关、低、中、高四种调节方式，优化图像较暗区域亮度。4.提供标准USB接口，可直接存储镜下图片及相关数据5.冻结扫描功能：关、低、中、高四种调节方式，只需冻结图像即可从临时存储于处理器内存的一系列图像中选择最清晰锐利的图像6.具备数码变焦功能：有关、1.2x、1.5x、2.0x四种放大变焦功能7.光源采用150W氙灯，能够达到色温6000k。8.具备峰值、平均测光方式，自动、手动调光方式9.主机带有固定锁定功能,可以将内镜牢固连接在主机上10.主机兼容性强，可兼容胃镜、肠镜、十二指肠镜，电子鼻咽喉镜、电子气管镜、超声内镜等（二）小儿电子鼻咽喉镜技术参数 2条1.视野角≥80°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤2.4mm5.有效长度≥300mm6.内镜导光连接部可180°旋转（三）高清电子鼻咽喉镜技术参数 1条1.视野角≥80°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤3.5mm5.有效长度≥300mm6.内镜导光连接部可180°旋转（四）治疗型电子鼻咽喉镜技术参数 2条1.视野角≥80°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤4.8mm5.钳道≥2.0mm6.有效长度≥300mm7.内镜导光连接部可180°旋转8.一次性吸引按钮，最大限度减少交叉感染9.Y型钳道入口（五）小儿软性喉镜技术参数 2条1.视野角≥90°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤3.0mm5.插入部外径≤3.1mm6.钳道≥1.15mm7.有效长度≥600mm8.包含LED光源9.包含微型内窥镜视频系统，无线设计（六）医用液晶监视器技术参数1.专业级液晶监视器2.屏幕尺寸≥27英寸3.分辨率≥1280×10804.提供DVI-I接口以便兼容数字和模拟视频信号（七）医用台车技术参数1.与主机匹配2.多层设计，可放置电刀及视频打印机等3.提供监视器吊臂，可调整监视器角度（八）测漏器技术参数1.原厂配套，用于内镜测漏2.与主机同一品牌（九）图文工作站技术参数1.品牌电脑，打印机2.可出高清图文报告（十）内镜洗消工作站1）内镜洗消槽一套（1）清洗槽技术参数数量：1套1.材质：采用高分子复合材料（ABS+ PMMA）一次性热合吸塑成型2.形状：采用前高后低大圆弧防泛水设计3.尺寸：3.1槽外尺寸：小方槽规格≥长500mm×宽730mm×深260mm3.2槽内尺寸：小方槽规格≥长410mm×宽470mm×深200mm（2）干燥台技术参数数量：1套1.材质：采用高分子复合材料（ABS+ PMMA）一次性热合吸塑成型。2.形状：采用前高后低大圆弧防泛水设计3.尺寸：长根据场地定制×宽730mm（3）功能背板技术参数数量：与槽同尺1.材质：采用高分子复合材料（ABS+ PMMA）一次性热合吸塑成型2.形状：采用倾斜式造型（4）柜体技术参数数量：与槽同尺1.柜体形状：分段式柜体，造型采用倾斜式设计2.支架材质：选用SUS304不锈钢3.柜门材质：彩色钢化玻璃(颜色可选)（5）管道灌注器技术参数数量：1套1.主要由灌注主机和快插接头组成2.灌注主机为隐藏式3.注气压力可调（6）医用空压机技术参数数量：1台1.无油活塞式设计，电压：220V，功率：0.6KVA，压力可在0.2KMpa-0.8KMpa之间调节,储气量30L，噪音≤60dB，配置空气过滤减压装置（7）中心气体处理器技术参数数量：1套1.无源型，可调范围0.15～0.6MPa，具备自动调节气压、自动过滤水分功能，另设有注气压力调节器（不高于0.02MPa）（8）供气管路技术参数数量：1套1.采用品牌气动部件（9）高压水枪技术参数数量：1把1.材质：SUS304不锈钢。配备至少八个螺旋式清洗喷嘴（10）高压气枪技术参数数量：1把1.材质：SUS304不锈钢。配备至少八个螺旋式清洗喷嘴（11）供水管路技术参数数量：1套1. 采用PP-R冷、热水管材和管件（12）排水管路技术参数数量：1套1.采用PVC-U排水管材和管件（13）水处理器技术参数数量：1套1.前置水过滤装置，过滤精度0.2μm，可更换滤芯（14）空气过滤器技术参数数量：1套1.对压缩空气进行过滤，过滤精度0.01μm，可更换滤芯（15）水龙头技术参数数量：1套1.材质为SUS304不锈钢（16）纱布盒技术参数数量：1个1.可放置10cm×10cm纱布块不少于20块（17）射灯技术参数数量：1套1.置于背板顶部，电源线及灯不外漏，采用LED灯2）自动洗消机技术参数1.可处理内镜数量：1条2.内镜测漏系统：全程测漏和非入水式测漏两种选择3.自身消毒：运行该程序，可对机器内部的管路、网篮、消毒仓及内镜接触的其它部件进行消毒4.阳性消毒：用于消毒传染病人检查后的内镜，强化消毒效果5.加强消毒：在洗消过程中发现患者为阳性时，可直接转换成阳性消毒6.纯水设备接口：独立的纯水接口，实现纯水与水处理器用水自动转换7.酒精灌注系统：配备酒精灌注功能，用量可以自行设置8.检测报告：提供消毒效果检测报告9.程序记忆功能：消毒仓盖配置控制装置，开盖时机器断电，关盖时程序恢复，如遇突然断电，通电时可恢复未完成的程序并继续工作,具有强制防意外开盖中止保护程序10.消毒液添加排放：将消毒液加入消毒仓内，启动加消毒液程序消毒液自动回收到消毒液储存箱内，消毒液过期后启动自动排放程序11.数据打印功能：打印并记录机器每一步骤工作状态，每洗一条內镜都可选择打印12.吹干功能：每次洗消程序运行完毕后，吹干工作自动接续对内镜内管道干燥13.取样功能：对消毒液进行自动取样14.酶液配比功能：进水的同时自动添加多酶清洗液，实现准确配比3）纯水机一台技术参数1、产水量≥60L/h2、主要由预处理系统、反渗透系统、后置处理系统、UV杀菌系统、除菌滤芯、纯水供水系统组成3、产水水质要求3.1符合WS507-2016软式内镜清洗消毒技术规范,细菌总数：≤10CFU/100mL4、设备主要性能4.1全自动运行控制，自动开停机，实现无人看管4.2预处理系统具备自动反冲洗、再生功能4.3反渗主机的自动清洗保养功能，具有自动脉冲冲洗功能4.4具备无水保护，压力保护等多种安全自锁装置4.5智能平衡系统确保设备运行的稳定与安全4.6纯水具有独立的供水管路，可分别多点取水4.7多功能监测可实现流量、压力、工作状态等在线显示5、预处理系统5.1预处理系统由保安过滤器组成6、反渗透系统4）储镜柜技术参数一个1.消毒方式：上送下排紫外线循环风消毒系统2.控制系统：液晶中文显示温、湿度等工作状态，工作结束有声音提示功能3.预设置程序：可提前预设置工作时间，设备可以按照提前预设置的启动时间4.储存记忆程序；设备、紫外线灯管工作时间，在液晶屏上有时间显示5.机壳工艺：机壳外部为钢塑材料，柜门装有大尺寸玻璃窗，可直接观察柜内工作状态6.内胆工艺：内胆采用PMMA材料吸塑成型，易清洁，耐酸碱、耐腐蚀7.储镜数量：8条软式内镜8.内镜挂把：独立开模悬挂系统，垂直式存放，可升降固定架，适用不同尺寸内镜 12 主动脉球囊反博仪 1、可手推，具备锂电池2、显示屏≥13英寸，可按ECG、病人血压、球囊压力分类同步显示更多病人参数3、触摸控制面板：背光液晶显示屏4、操作界面：提供全中文操作面板5、操作系统：提供全中文的操作系统、全中文的操作软件6、提供全中文的报警信息：急救过程中任何时候出现报警信息时，按帮助键即可弹出全面中文的解决信息7、工作模式（提供全自动和半自动两种模式）：（1）全自动工作模式：具有全自动智能感知软件，能够自动识别跟踪各种心律失常，自动选择触发模式，自动调整充放气时间。机器可以在心电图（ECG）一种模式下自动感知窦性心律、快速性心律、室性心律、房颤等情况，并快速有效地做出处理（2）触发模式设定（具备6种以上触发模式）：具备AP触发、Pattern触发、Peak触发、A起搏触发、V/A-V起搏触发、Aifb触发等模式8、触发性能（1）ECG 触发的阈值更低，在ECG 电压幅度极低亦可触发（2）改善高 T 波抑制能力9、气动系统：新型发动机，节能环保10、具备光纤传导先进功能：可使用光纤传导技术的反搏球囊，可以实现动脉血压体内自动校准11、驱动气体为氦气，纯度：99.9%以上12、报警系统：（1）多级报警设计，报警设置控制可手动或自动多种选择（2）报警信息按照高级（红色），中级（黄色），低级（蓝色）分级显示，文字提示报警信息，报警角可以360度可见，可以暂停报警声音13、打印机：（1）热敏打印机（2）一键式打印：可以打印心电图波、动脉压波、气囊压波 13 超声内镜系统 （一）超声内镜处理系统 1套1、可兼容性：①环扫镜②穿刺镜③超声支气管镜2、视频输出端子：①数字输出端子：DVI（数字）、 HD-SDI*2②模拟信号端子：DVI（数字/模拟）、video，S video，RGB TV3、音频输出：RCA L/R4、视频输入端子：DVI5、控制终端 ①遥控终端：BNC*2 ②脚踏开关终端：FS1③键盘终端：CP-1键盘 ④RS232C终端（处理器）：RS232C ⑤网络终端：以太网（100BaseTX）6、扫描模式：B模式、M模式、组织谐波THI（2种）模式、复合谐波CH模式、造影谐波CHI模式、弹性成像ELST模式、声速补正模式、频谱多普勒：包括彩色多普勒CD、能量多普勒PD模式、脉冲波多普勒PW模式7、扫描方式：电子扫描8、超声波中心频率：5～12MHz宽频扫描9、多普勒发射频率：≥2种10、超声波输出功率：超声波输出功率可调（按百分比调节）11、图像旋转：360°旋转12、半圆型显示：上半圆、下半圆、左半圆、右半圆13、图像移动：具备图像移动功能14、穿刺引导功能：具有专门为超声内镜设计的穿刺引导线15、增益：0-100dB，增量为2 dB16、STC 分深度进行6段增益17、显示深度：15 mm～120mm18、测量功能：①B模式测量：距离、周长、面积、体积、角度②CFM模式测量：流速（点）、（面积）③PW模式测量：时间、心率、流速、流速跟踪（自由/自动）、加/减速度、PI（搏动指数）（自由/自动）、RI（阻力指数）、流量④M模式测量：距离、时间、心率、时间和速度19、画中画功能：内镜/超声图像切换，并可根据医生的习惯进行灵活地设定20、放大功能：整体放大、ROI放大21、图像存储格式：JPEG, TIFF, DICOM22、视频存储格式：DICOM、AVI23、图像存储设备：内部、USB等外部存储器或DICOM网络存储设备、FTP服务器24、电子存储器：保存、播放25、焦点预设：最多2个26、焦点设置：焦点位置可调、数量可调27、PW模式：具备28、THI模式：THI-R、THI-P29、CH模式：CHB30、CHI：CH-B、CH-Doppler31、ELST模式：具备32、主机内存容量：≥12GB33、双画面对比显示：动态VS静态；动态VS动态34、图像处理功能 ①声速补正技术：全体和ROI ②IMG图像处理，优化图像细节35、超声处理系统与内镜处理系统为一体化设计（二）电子扇扫超声内镜 1条1、观察方向：斜视40°2、视野角度：≥140°3、观察景深：3 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф13.9mm5、插入最大部外径：≤Ф12.4mm6、有效长度：≥1250mm7、全长：≥1550mm8、弯曲角度：上：≥150°、下：≥150°、左：≥120°、右：≥120°9、钳道直径：≥Ф3.8mm10、扫描模式：B模式、M模式、THI（3种模式）、彩色多普勒、能量多普勒、脉冲波多普勒、复合谐波CH模式、造影谐波CHI模式、弹性成像ELST模式、声速补正模式11、频率范围：5MHz～12MHz宽频扫描，4种中心频率可供选择12、扫描角度：≥150°13、扫描方式：电子扫描14、画面显示：画中画功能，图像回放，病人信息15、喷嘴设计：具有物镜清洗功能16、水囊：可拆卸型17、接触方式：水囊式/无气水充盈式/接触式18、穿刺引导功能：具有专门为超声内镜设计的穿刺引导线（三）超高清电子上消化道内镜 1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°3、观察景深：2 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф9.2mm5、插入最大部外径：≤Ф9.3mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°9、钳道直径：≥Ф2.8mm10、具备附送水功能（四）超声发生器：（1台）1、超声扫描模式：B模式2、扫描图像功能：具有连续扫描图像功能3、图像显示：具有垂直于插入方向的图像显示4、扫描方式：360°机械环扫5、频率范围：12-20MHz6、扫描范围：10 mm、15 mm、20 mm、30 mm、45 mm 、60 mm7、图像中心移动：具备8、带有图像镜像功能：可将超声图像进行左右翻转9、图像旋转功能：具备10、测量：①距离测量：可测量4处2点间的距离②面积测量：最多可测两处面积③周长测量：最多可测两处周长11、增益调整：1-64db，增量1db12、STC调整：STC局部调整，每10mm为一分隔区域、动态范围DR：1-8级，增量113、图像渐变MAP：1-5级，增量114、画中画功能PinP：具备，可随时进行内镜/超声/内镜+超声的切换15、图像回放功能：具备实时回放功能 16、图像存储功能：具备17、视频输出信号：①DVI-D*2②S Video*1③VGA（RGB-TV）*1④视频复合信号*118、图像输出：USB19、脚踏FS1：可通过连接脚踏开关同步截图、开启/冻结超声、存储图像20、键盘：内置轨迹球的键盘21、具备患者信息保护功能 22、具备用户信息保护功能 23、探头兼容性：可兼容三种直视型探头24、兼容小肠探头：可兼容2种长度探头：25、兼容支气管探头：可插入活检孔道≤2.0mm的内镜26、独立的超声探头专用主机：独立的超声探头专用主机，与其他内镜下超声设备独立区分，不重复（五）超声探头 2根1、中心频率：15MHz或20MHz2、轴向分辨力 ≤1mm3、纵向分辨力 ≤2mm4、适用部位：上、下消化道（包括小肠）5、长度2620mm6、探头前端直径≤2.5mm7、插入部最大径≤2.6mm8、适用钳道：≥2.8mm（六）高清医用监视器（1台）≥21寸1、分辨率 ≥1024×7682、高清视频接口：DVI，HD-SDI，RGBS，VGA，S-VIDEO3、监视器类型： LCD PANEL（七）专用台车： (1台)1、专用仪器车可以容纳常用设备2、支架具备可升降功能3、摇臂可悬挂一台液晶监视器，并可调节监视器位置与方向 14 高清电子胃肠镜系统 （一）全数字高清图像处理系统 1台1、全数字高清处理系统：主机光源分体式设计2、具备多种数字输出模式 3、具备模拟SDTV：RGB TV: 1, S VIDEO: 1, VIDEO: 1 4、具备色彩调节功能5、对比度：≥3档可调6、测光模式：平均测光：控制普通画面亮度，峰值测光：控制高亮区域亮度，自动测光：自动设置光学光圈的平均测光或者峰值测光光圈7、具备结构强调功能8、图像放大：兼容内镜均可电子放大9、具备≥3种特殊光观察模式10、冻结模式：实时冻结， 有三种冻结模式可选11、其他功能：电子放大功能，画中画功能，双画面功能，网络功能12、兼容内窥镜：兼容系列内窥镜，可兼容高清电子胃、肠镜，高清治疗电子胃、肠镜，光学放大胃、肠镜，高清经鼻内镜，高清电子十二指肠镜，激光光源，双钳道电子胃镜，电子小肠镜，环扫/扇扫胃镜，超声支气管镜，高清支气管镜，高清鼻咽喉镜等13、图像质量设定状态：结构强调，色彩强调，电子放大比例，IEE观察模式，放大倍数14、医生个人设定：色调，测光模式，对比度，亮度，IEE观察模式可以根据医生姓名存储（二）光源装置 1台★1、照明光源：采用LED光源使用寿命≥10000小时2、照明系统：切换控制3、光源控制；LED自动能量控制4、光源冷却方式：强制空气冷5、具有≥ 3种特殊光模式 6、自动亮度调整：自动亮度调整方式：根据视频信号输出自动调整亮度（也可手动调整）7、气泵：横隔膜式气泵8、压力切换：高/中/低/关9、具备透射照明10、光照限制：限制最大光强，防止患者出血被光照凝结（三）医用高清液晶监视器 1台1、分辨率≥1920×1080，监视器尺寸≥26寸2、视频信号输入接口类型：以下视频信号环通输出接口为标准配置：DVI、3G-SDI、HD-RGBS/RGBS、HD-YPbPr/YPbPr、VGA、Composite、Sync-On-Green(SOG,）、S-Video3、双画面显示：支持双画面多信号同屏显示支持数字信号（DVI, SDI等）与模拟信号（S-Video, VGA等）画中画显示4、保护屏：具备标配防反光、防眩光保护屏（四）专用仪器车 1台1、专用台车：可容纳电子内镜系统设备2、内镜支架：可升降支架，至少可同时悬挂两条镜子3、摇臂设计：可悬挂监视器，并可以调节监视器位置和方向（五）超高清电子上消化道内镜（放大）1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°/接近56°3、观察景深：3 mm～100mm/接近1.5 mm～2.5mm4、头端部外径：≤Ф9.9mm5、插入最大部外径：≤Ф9.8mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°9、钳道直径：≥Ф2.8mm10、具备附送水功能（六）超高清电子上消化道内镜 1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°3、观察景深：2 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф9.2mm5、插入最大部外径：≤Ф9.3mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°9、钳道直径：≥Ф2.8mm10、具备附送水功能（七）高清电子上消化道内窥镜（治疗镜）1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°3、观察景深：3 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф9.8mm5、插入最大部外径：≤Ф9.8mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥120°、左：≥100°、右：≥100°；9、钳道直径：≥Ф3.2mm10、采用新型CCD，无彩虹现象 11、可兼容高频电刀治疗设备12、内镜头端具备前射水孔，可独立辅助送水，便于开展治疗和寻找出血点13、8点钟方向，利于诊疗各项操作（八）超高清电子下消化道内镜 2条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥170°3、观察景深：2～100mm4、头端部外径：≤Ф12.0mm5、插入最大部外径：≤Ф12.0mm6、有效长度：≥1330mm7、全长：≥1650mm8、弯曲角度：上：≥180°、下：≥180°、左：≥160°、右：≥160°★9、钳道直径：≥Ф3.8mm10、具有前送水功能（九）超高清电子下消化道内镜（放大）1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°/接近56°3、观察景深：3 mm～100mm/接近1.5 mm～2.5mm4、头端部外径：≤Ф11.7mm5、插入最大部外径：≤Ф11.8mm6、有效长度：≥1330mm7、全长：≥1650mm8、弯曲角度：上：≥180°、下：≥180°、左：≥160°、右：≥160°9、钳道直径：≥Ф3.2mm10、具有前送水功能（十）内镜用二氧化碳送气装置 1台1、适用气源：医用高纯二氧化碳气体2、气体输入额定压强范围：343.2KPa～1400KPa3、气体输入压强下限报警值： 250KPa4、气体输入压强上限报警值：1.5MPa5、气体输入额定压强：45Kpa±4KPa6、气体输入额定流量精度：0.2L/min7、定时模式：≥3 种8、定时精度：±10S9、输出气体温度范围：15℃ ～ 35℃（十一）内镜用送水装置 1台1、适用液体 无菌水2、适用泵管内径 3.2mm～4.8mm3、最大输出压强 ≤350kPa4、最大输出流量 270±40ml/min5、定时时间 20S6、定时精度 ±3S7、挂架载荷 2Kg（十二）测漏器1个1、用于内镜漏水测试 15 肺功能测试系统 1.具有新生儿、婴儿、幼儿、儿童到成人肺功能检测功能，配置相应的硬件和软件。用于临床肺功能的检测、评估及科研 2.1流速传感器： （1）0-4周岁婴幼儿专用 ①传感器为数字化手柄式双向压差式流速传感器 ，有加热装置 ②气道阻力≤0.05Kpa/L/S；测量范围：0-1300ml/S；分辨率：≤1.0ml/S；流速精度：±3％/±4ml/s； (3）容积测定范围：±3000ml；容量分辨率：≤0.1ml，测量误差：≤±3％；死腔容积≤3ml （2）4岁以上儿童及成人专用 ①传感器为数字化手柄式双向压差式流速传感器，有加热装置；气道阻力≤0.05Kpa/L/S；测量范围：0-19L/S；分辨率：≤10ML/S ②容积测定方法：数字积分法；测量误差：±3％；分辨率：≤0.5ml/s③流速精度：±2％/±0.2—12L/S ④容积测定范围：0-±19L；容量分辨率：≤0.001L，测量误差：±3％；死腔容积≤0.07L2.2大气压采样压力传感器：自动感应采样。范围：600-1200kpa；精度≤±0.5％ 2.3温度采样传感器：自动感应采样。范围：0℃至40℃；精度：≤±1％2.4口腔压力传感器：范围：0-±5Kpa；精度：0.003Kpa±2%；阻断时间：≤±1ms 2.5激发试验喷药分析系统（1）计算机控制射流喷药系统，流速≥ 7 L/min，压力≥ 0.9 bar（2）雾化药罐，平均雾化颗粒直径 约3.2 μm，雾化能力≥ 240 mg/min（3）观察项目：FEV1, FEV1% PEF2.6连续频率脉冲振荡系统要求：连续频率脉冲振荡法气道阻力和无创伤肺顺应性测定，通过测定，气道阻力必须能准确区分大、小气道的阻力，无需病人配合，无创伤，受试者只需自主呼吸即可测试，可以定位阻力产生的部位，提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示。也可对儿童或重症病人进行测试（1）流速传感器： 压差式传感器、贵重金属制造，带滤菌功能。自动恒温加热功能，可普通消毒液浸泡消毒（2）测量参数：R5, R10, R15, R20, R25, R35, X5, X10, X15, X20, X25, X35, Rp, Rc, Rt3.测试功能：3.1肺通气功能测定： 具有肺通气量、肺泡通气量、用力肺活量、最大通气量、流速容量曲线等所有肺通气功能测定指标，并具有能使儿童等在进行肺功能测定时，容易配合的吹蜡烛、气球等各种生动演示程序，可同时测定5次以上，能自动选取测量最好的结果 3.2潮气呼吸环的分析（0-14周岁儿童）具有伪、差识别系统，能自动识别不合格的原始资料，配备各种专用的婴幼儿呼吸面罩及配件 3.3支气管反应性测试舒张试验 3.4连续频率脉冲振荡法的气道阻力和无创伤肺顺应性测定（4岁－成人），气道阻力必须能准确区分大、小气道的阻力，无需病人主动配合，无创伤，儿童只需自主呼吸即可测试，可以定位阻力产生的部位，提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示。测量参数：呼吸总阻抗（Z5）、气道总阻力（R5)、近端（中心）气道阻力（R20)、周边气道弹性阻力（X5)、响应频率（Fres) 、肺顺应性（Clung）等3.5计算机控制一体化激发试验喷药功能，软件硬件均用同一主机4.软件、硬件要求：4.1具有中国人预计值系统软件，可根据需要写入自己本地区的相关预计值，输入病人的性别、体重、身高后可自动产生该病人的预计值。可同时保存十万以上的病人测试资料 4.2系统标定能自动定标，零点校正并对测量结果能够进行自动校正4.3系统控制部分：计算机CPU2.0G以上；内存2G以上；硬盘200G以上；配备彩色喷墨打印机一台；并具有全中文操作系统、病人数据库管理系统、中国人预计值与实测值的自动比较功能、中文资料输入、中文报告输出功能5.配置要求： （1）主机（1套） （2）婴幼儿流速传感器手柄（1套） （3）连续频率脉冲振荡（1套）（4）激发试验测试模块 （1套）（5）配备成人、儿童及婴幼儿呼吸面罩各100套及配件（6）配置所用检测气体钢瓶（40L）及减压装置各一个 16 核磁呼吸机 1.设备用途及适用范围： 适用于成人及儿童进行机械通气治疗，可适用于MR室2.技术参数：2.1基本要求：（1）气动电控，非内置涡轮供气呼吸机★2）具备进入MR室的基本条件2.2通气功能（1）容控：IPPV或 FAVC（流量适应容控）或 类似模式（2）压控：PCV（3）支持模式：PSV或ASB或 类似模式 （4）撤机模式： SIMV（PC/VC/ PRVC）+PS（5）持续气道正压 CPAP（6）窒息通气 Apnea （7） 智能模式：Auto Flow 或 VV+ 或 PRVC 2.3参数设置范围（1） 目标潮气量（Tidalvolume): 10ml—3000ml（2） 吸呼比 (I:E) ：1:10-4:1（3） 呼吸频率（Frequency）： 4—100次/min（4） PEEP ：0-50cmH2O（5）窒息通气时间间隔： 15—45秒（6）吸入气氧浓度 ：21-100Vol%（7）吸气流量： 0.5—60L/min（8）吸气压力 ：0-120cmH2O（9） 吸气压力限制： 0-120 cmH2O（10） 触发方式：两种方式，压力触发和流量触发（11） 旁流触发功能：2L/min（12） 压力支持 ：0-120 cmH2O（13）压力上升时间 ：0-0.4秒（14） 呼气触发灵敏度：可调，占旁流的0-100%（15） 气道压力报警（上限）：16-120 cmH2O（16） 低的呼气末压力报警0-47 cmH2O2.4监测功能（1）屏幕监测 ：① 屏幕要求：全触摸控制屏，与主机分体型，可沿冠状轴旋转角度，有效操作/监测区域≥12.1寸的单屏② 全中文菜单显示，全中文显示报警。③ 同屏显示三波两环：压力/流量/容量波，压力－容量环，流量－容量环（2）通气参数监测：① 输送氧气浓度，吸气末端压力，呼气末端压力，平台压力，平均气道压力，峰值压力，② 呼出每分钟通气量，自主呼出每分钟通气量，呼出潮气量，自主呼出潮气量，呼吸频率，吸呼比，气道阻力（3）肺功能参数/呼吸动力学监测：① 总PEEP，动态顺应性，静态顺应性② 气道阻力，病人做功、呼吸机做功，时间常数，浅快呼吸指数，口腔闭合压（P0.1）2.5报警功能（1）分级报警，且中文提示报警信息（2）中文报警事件记录回顾（3）窒息报警，并可设置各种窒息通气模式及参数2.6其他功能（1）自检功能：开机自检，全面自检，呼吸回路自检（2）具备智能吸痰功能（3）内置电池，停电后工作≥60分钟。电池在屏幕上可显示剩余电量（4）具备监测参数24小时趋势图（5）中文日志：中文记录“报警、呼吸机操作、窒息时间”等1000条事件2.7硬件要求（1）主机：能根据临床环境的要求放置于吊塔或台车上（2）触摸屏显示器：可与主机分离，线缆≥1.5米，便于隔离病房使用（3）湿化装置：需要（4）后备电池：需要，停电后可工作≥1小时（5）流量传感器：需要，非耗材，采样频率≥1500次/秒，可永久使用（6）氧气瓶（7）空气压缩机 17 宫腔镜影像系统 1、全高清影像主机平台，数量：1台1.1、图像常规输出：全高清标准，分辨率≥1920×1080；逐行扫描技术；色彩还原度≥10bit1.2、主机集成影像采集功能，USB接口，可术中实时记录1920x1080全高清视频及图片，预存病人信息，支持U盘、移动硬盘和打印机，即插即用1.3、兼容光学内镜、纤维软镜及电子内镜全镜种手术1.4、支持自体荧光光谱分析处理功能，可有效辨别细微血管及组织1.5、支持拓展双镜联合手术1.6、支持拓展为3D内窥镜及NIR/ICG荧光腹腔镜2、全高清钟摆式摄像头，数量：1件 2.1、全高清钟摆式摄像头，可360度旋转，分辨率≥1920×1080P，逐行扫描2.2、要求电气安全标准为一类CF级别,可直接应用于心脏手术，适用于术中除颤3、氙灯冷光源系统，数量：1套 3.1、氙气冷光源≥300W，寿命不少于500小时，带寿命提醒功能3.2、导光束，可高温高压消毒，直径≥3.5mm；数量：1条4、高清医用液晶监视器，数量：1台4.1、高清医用监视器，规格：≥27英寸（对角线）液晶面板。5、电外科能量平台，数量：1台5.1、220 - 240VAC, 50/60 Hz5.2、2个3针美式标准插口5.3、5mm 插口 5.4、2个4mmBOVIE插口（通过脚踏激发）6、腔镜设备台车，数量：1台6.1、带监视器活动支臂要求四层，每层高度可以调节，不带抽屉，带轮及并有锁止装置，不带电源 18 宫腔镜电切设备 1、电切镜，广角，直径≤4 mm，长≥30 cm，可高温高压消毒，集成光纤传输2、电切镜鞘，直径26Fr，斜面，内鞘可旋转，陶瓷绝缘，连续灌流，与工作手件配合使用3、鞘芯 与工作手件及外鞘配合使用4、工作原件套组，双极，一套（可重复消毒）包括：工作手件x1，双极电切环x2，电切针x2，球状电极x2，双极 双极导线x1，电极保护鞘x1。指环控制。在非工作状态时电极位于鞘内5、电切镜消毒盒，宫腔镜专用消毒盒 第二包（国产产品） 参数要求 序号 名称 性能参数 1 单孔腹腔镜 1.腹腔镜30°内窥镜，直径 5.5 mm，工作长度 ≥500 mm，广角，带光纤接口，可高温高压消毒2.配备专用的消毒灭菌盒 2 宫腔镜检查镜 1.一体式检查镜1.1规格：φ4.6 × 30°1.2视向角：30°1.3视场角: ≥62°1.4工作长度: 206mm±3%1.5最大插入部外径: ≤Φ4.9mm1.6角分辨力: 4 C/(°)1.7分辨率：≥13 lp/mm1.8有效景深范围: 2-130mm1.9颜色分辨能力和色还原性：显色指数≥931.10视场质量: 清晰、圆整、无（坏点、划痕、麻点、附着物）、无（重影、鬼影、闪烁、可见杂质、气泡）, 在工作距离处照明光斑充满视场，无明显的亮暗分界线1.11注、排液通道孔径：≥φ1.5mm，各通水阀应旋转灵活，通水阀及连接部件应密封良好，在1min中渗水应不多于五滴1.12镜鞘一体，将内窥镜整合入鞘套，鞘体可以旋转，进水接头和出水接头可以360°旋转，手术时可任意选择一不干涉操作的方向，主体可拆卸。2照明用光缆：2.1工作长度 1800mm±5%2.2光缆入光面和出光面光洁、平整，无缺口，外表面光滑，无峰棱、毛刺、裂痕等，入光面端与说明书规定的冷光源配接时，插入、退出配合良好，出光面端与说明书规定的内窥镜配时螺纹旋接良好，不会出现过盈或滑牙现象。2.3导光束（照明光缆）无论在短暂压扁、扭转、拉伸等状态下，其透光率不小于原始状态下的95%，最小可弯曲半径为5cm ，光缆在经受被弯曲至最小可弯曲半径试验后，其光透过性能应不小于光缆在原始状态下的90%。3.配专用消毒器械盒 3 腹腔镜器械 腹腔镜（3条）1.1工作长度320mm，30°，插入直径Φ10mm±0.1mm 1.2粗糙度≤0.8um 1.3视场角≥70°,视向角30° 1.4角分辨力9.4C/（°） 1.5有效景深范围3-100mm 1.6视场质量：高清晰：4号分辩率板可视18-21组。圆整、无（坏点、划痕、麻点、附着物）、无（重影、鬼影、闪烁、可见杂质、气泡） 1.7颜色分辨能力和色还原性：显色指数≥93 1.8耐腐蚀性能 b级，耐酸、耐碱1.9内镜自带多种光纤转接头。种类≥3种1.10消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌1.11配备专用消毒盒2、双极钳（3把）2.1硬度：钳头HRC40~HRC452.2 粗糙度：头部Ra≤0.8um2.3尺寸：D（直径）Φ5±0.3 L（工作长度）330mm±3mm2.4消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌2.5患者漏电流（正常工作温度）（ac,dc）:＜0.001mA，患者漏电流（潮湿预处理后）（ac,dc）:＜0.05mA2.6功能及用途：外观光滑、平直、无锋利、毛刺、裂纹，能顺利通过相应的穿刺器或转换器，配合性能良好.转柄360°旋转自如，无卡滞现象，钳芯拆卸、组装方便，钳头二片相互吻合，无错口、偏摆现象，钳齿清晰完整，无缺齿、烂齿、毛齿等缺陷.开闭灵活，无卡滞现象，各联接部位牢固可靠，焊缝平整，无脱焊堆焊现象3、双极高频导线（3条）3.1 L(工作长度)3000mm 3.2消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌 3.3功能及用途：手术钳和高频发生器的连接导线。4、单极导线 （3条）4.1L(工作长度)3000mm 4mm接头 4.2消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌 4.3功能及用途：手术钳和高频发生器的连接导线。 4 小儿腹腔镜器械 1、小儿腹腔内窥镜（4条）1.1 视向角：30°1.2 直径：≤5.5mm1.3 工作长度：≥420mm1.4 设计光学工作距离：≥40mm1.6 1.5视场角：≥75°1.7 视场中心角分辨力：≥15C/(°) 1.8 有效景深范围：3-200mm1.9 强度和刚度：≥2N.m1.10 综合镜体光效SLeR:≥ 0.91.11 单位相对畸变：≤16%1.12 可高温高压消毒：≥200次以上2、穿刺器1（3支）2.1 直径：≤3.5mm2.2 工作长度：≤150mm3、穿刺器2（8支）3.1 直径：≤5.5mm3.2 工作长度：≤150mm4、腹腔镜消毒盒（4个）尺寸：≥450×84×42mm 注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：签订合同后1月内到货。 本项目（否◆）接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：若投标人为所投产品的医疗器械注册人、备案人，无需提供医疗器械经营许可证或者备案证明文件；若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的医疗器械注册人、备案人，则按其分类提供其有效期内的《第二类医疗器械经营备案表》或《医疗器械经营企业许可证》。三、获取招标文件时间：2023年8月26日00时00分00秒至2023年9月1日23时59分59秒（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网，通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。售价：0元四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年9月15日09点 30分（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在全国公共资源交易服务平台(山西省)（http://prec.sxzwfw.gov.cn）主体库免费注册。联系电话：0351-77313132.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957633.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：太原市妇幼保健院 地址：太原市长风西街113号 联系人：王小燕联系电话：13633440188 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：王军联系电话：0351-2377183 附件信息： 公开招标文件.docx228.8K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器,波散型XRF,空气压缩机,CCD相机 开标时间：2023-09-15 09:00 预算金额：2442.45万元 采购单位：太原市妇幼保健院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：太原市公共资源交易中心 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 太原市妇幼保健院高清电子胃肠镜系统、高清电子鼻咽喉镜、腹腔镜器械等设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-万柏林区 状态：公告 更新时间： 2023-08-25 招标文件: 附件1 一、项目基本情况项目编号：1401992023AGK00847项目名称：太原市妇幼保健院高清电子胃肠镜系统、高清电子鼻咽喉镜、腹腔镜器械等设备公开招标采购 资金来源：财政资金 预算金额：第一包24,424,480元，第二包1,546,220元； 最高限价：第一包24,398,320元，第二包826,000元采购需求：共两包，详见招标文件“第四部分 采购需求”。第一包（进口产品） 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 小儿膀胱镜 1套 232,300 232,300 工业 2 小儿膀胱电切镜 1条 94,920 94,920 工业 3 宫腔镜检查镜 2条 100,000 200,000 工业 4 听力计及声场测听系统 1套 250,000 250,000 工业 5 听力测试平台（听力计+真耳分析） 1套 330,000 330,000 工业 6 声阻抗仪 1台 250,000 250,000 工业 7 听力测试平台（宽频声导抗） 1套 450,000 450,000 工业 8 听力测试平台（诊断型耳声发射） 1套 350,000 350,000 工业 9 客观听觉测试平台（ABR+ASSR） 1套 500,000 500,000 工业 10 客观听觉测试平台（ABR+ASSR+OAE） 1套 600,000 600,000 工业 11 高清电子鼻咽喉镜 1套 5,530,000 5,530,000 工业 12 主动脉球囊反博仪 1台 1,500,000 1,500,000 工业 13 超声内镜系统 1套 4,150,000 4,150,000 工业 14 高清电子胃肠镜系统 1套 5,500,000 5,500,000 工业 15 肺功能测试系统 1套 1,000,000 1,000,000 工业 16 核磁呼吸机 1台 580,000 580,000 工业 17 宫腔镜影像系统 1套 2,305,560 2,305,560 工业 18 宫腔镜电切设备 2套 287,770 575,540 工业 总价（元） 24，398，320 第二包（国产产品） 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 单孔腹腔镜 2条 73,000 146,000 工业 2 宫腔镜检查镜 3条 55,000 165,000 工业 3 腹腔镜器械 2套 155,000 310,000 工业 4 小儿腹腔镜器械 1套 205,000 205,000 工业 总价（元） 826，000 第一包（进口产品）参数要求 序号 名称 性能参数 1 小儿膀胱镜 1、微型内窥镜 0°，直径≤1.2 mm, 有效工作长度≥20 cm, 可高温灭菌2、尿道膀胱镜镜鞘套，8Fr.拥有4Fr.工作通道，工作长度≥16cm3、抓钳，双动钳夹，软性设计，3 Fr，长≥28 cm4、活检抓钳，双动钳夹，软性设计，3 Fr，长≥28 cm5、电凝电极，3 Fr6、配专用消毒盒，小型器械专用 2 小儿膀胱电切镜 1、尿道电切镜鞘，LUER锁开关2、工作手件，8Fr3、凝固电极，钝化。4、配专用消毒盒，小型器械专用 3 宫腔镜检查镜 1、直径≤3mm，视角30°光学视管， 2、可高温高压灭菌，含专用消毒盒，冲水口旋阀3、外径≤4.5mm，3Fr.器械通道，持续灌流式管鞘 4 听力计及声场测听系统 （一）听力计1、输入：纯音、啭音、白噪声、CD1+2、麦克风1+2、波形文件2、掩蔽信号：根据纯音测试结果或言语测试结果自动选择窄带噪声或白噪声3、输出：气导，骨导，插入式耳机，声场1+24、测试：气导，骨导及掩蔽，言语测试，FF，ABLB，伪聋，自动测试5、频率范围：气导 125Hz – 8kHz，骨导 250Hz - 8kHz6、强度范围：气导：-10 - 120dBHL，步进：1、2、5dB骨导：-10 – 80dB 步进：1、2、5dB7、给声刺激：手动或反转给声，单脉冲或多脉冲；可选择默认测试频率提高工作效率8、信号发放：轻触式静音给声，手动或自动，单脉冲、复合脉冲9、患者应答：一个按钮式应答器10、平均听阈：自动计算平均听阈PTA11、患者通讯：授话和回话12、监听：通过内置、外置扬声器或外接耳机13、内置存储：听力计可独立存储大于400个患者信息/40000次测试结果14、频率选择：125Hz, 250Hz, 750Hz, 1500Hz or 8kHz可以被取消15、显示：大于5英寸高分辨率彩色中文显示屏 ≥640X480像素，全屏幕显示双耳听力图，及所有频率掩蔽信息16、接口：背后：＞2个USB，配有：1个网络接口，适应将来网络化建设；2个声场接口；气导L/R；插入式气导L/R；骨导；患者应答；回话；麦克风；CD1；左边：耳机，麦克风17、打印：支持多种打印方式可选：通过USB接口直接连接打印机输出测试结果；连接电脑打印18、操作模式：支持多种操作模式，可选单机独立操作或电脑控制操作测试19、外接设备：标准的电脑鼠标和键盘（数据录入）20、数据库：数据库可整合纯音测听、阻抗测试、耳声发射、诱发电位等测试结果，可对同品牌所有设备进行数据共享和数据管理，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能；可通过其自身的HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接（二）声场1、数字智能液晶显示视觉强化测听，TFT LCD全彩液晶屏2、可存储任何使用者想要提供的影音档案3、视频资料可持续循环转换档案，墦放丰富有变化高画质动态视频图像4、个性化设置可帮助小朋友更好建立条件反射，帮助验配师更便捷、准确的完成听力测试5、经编程设定的无线遥控器6、可移动落地支架。 5 听力测试平台（听力计+真耳分析） (一）工作台要求：1、操作系统 ：64 位操作系统2、内存：4GB 及以上3、显示分辨率：≥1024 x 768 4、CPU：2.0GHz intel i3及以上5、兼容軟件：XML；Noah4，支持NOAH Link，软件可升级；可与同品牌听力设备数据共享组成听力诊断系统，灵活快速调取患者报告和信息，同一局域网内联网功能共享数据，可对接体检系统、医院HIS/EMR系统传输数据，实现不同设备间，科室内，院内，院际之间的数据共享（二）听力计模块参数1、刺激声：纯音、啭音、脉冲音、双通道CD输入、双通道麦克风输入、音频文件 （內含中文单音节、双音节词汇及句子词表）、真实言语、窄带噪声、白噪声、言语噪声2、频率范围：≥125—8000Hz3、准确度：≤±1%4、失真：气导〈1.5%，骨导〈3%5、测试声强范围：气导平均为 -10-120 dB HL；骨导平均为 -10-80 dB HL 步进 1，2，5dB步进6、声强准确度：气导：≤±2dB ；骨导≤±5dB7、刺激声调制：啭音 调制幅度1—10Hz，调制深度±5 %窄带噪声 符合IEC 60645-1:2001；5/12 倍频程白噪声 恒定带宽80—16000Hz言语噪声 符合IEC 60645-2:1993 及 ANSI S3.6 2010脉冲音 脉冲时长可自行调整，200ms – 500ms8、测试类型：支持气导、骨导、声场下的双声道测听。9、测试项目：纯音测听、言语测听、噪音下言语测听 (SIN)、安静下言语测听 (SIQ)、Stenger、交替响度平衡测试 (ABLB)、韦伯测试 (Weber)、Lagenbeck测试、助听器验配模拟（MHA) 10、听力图纪录内容 纯音测听：dBHL、MCL、UCL、Tinnitus、R+L言语测听：WR1、WR2、WR3、MCL、UCL、助听后、未助听、双耳（三）真耳分析模块参数1、刺激声类型：ISTS、啭音、纯音、随意噪声、假随意噪声、带宽限制白噪声、粉红噪声、Chirp、ICRA、IFFM、纯音扫频、滤波言语、其他声音文件2、刺激声频率范围：100-8000 Hz3、准确度〈±1%4、失真 5、刺激声强范围40- 100 dB SPL；±1.5%6、探头麦克风强度范围：≥40-100 dB SPL ； ±2dB7、频率分辨率：1/3,1/6,1/12和1/24倍频程，或1024点FFT8、测试类型：REUR/G、REIG、RECD、REAR/G、REOR/G、输入－输出测试、方向性测试 6 声阻抗仪 1、鼓室压测试1）探头音频率：至少含有226Hz 、1000Hz2) 探头音强度：85dB SPL±1.5dB 3) 增益控制：AGC4) 气压控制：自动/手动5）压力转换：50、150和250daPa/s或自动6）范围：最大+300～-600daPa7）压力精确度：±5%8）压力限制：－800daPa和＋600daPa9）声顺范围：0.1ml至6.0ml ±5%或0.1ml耳容积0.1—8ml10）声顺显示范围：0~1.5ml（0-1.5ml）0~3ml（0-1-2—3ml）0~6ml （0-1-2-3-4-5—6ml★11） 自动/手动测试2. 声反射测试：1）同侧刺激频率（纯音）：至少含有500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz2）同侧刺激（噪音）：宽带，高通和低通3）同侧刺激强度范围：≥100dB HL4）对侧刺激（纯音）：至少含有500 Hz、1000 Hz、2000 Hz、3000 Hz、4000 Hz、6000 Hz5）对侧刺激（噪声）：至少含有宽带，高通和低通6）对侧刺激强度范围：≥110dB HL7）手动/自动声反射测试自动搜索声反射阈值，同侧和对侧自由混合8）手动控制所有激励电平9）手动分项重做自动测试结果10）反射衰减：同侧/对侧，手动控制，持续时间10秒 3．咽鼓管功能测试1）完整鼓膜咽鼓管功能测试2）穿孔鼓膜咽鼓管功能测试3）异常开放鼓膜咽鼓管功能测试4.显示：≥8英寸彩色显示屏清晰显示双耳鼓室图、镫骨肌反射图形等多项测试结果，方便同时查看，交叉验证5．接口 ：USB接口、HDMI接口6. 数据库软件：可连接多种常用数据库，可兼容NOAH数据库，数据可与听力计设备共同打印至一张报告页7.内存：内存≥40000组测试结果8.多样化的打印方式：内置打印机驱动，可直接连接打印机打印，也可选择通过连接电脑，自定义打印报告格式和内容，获取结果9.键盘：可外接标准的USB PC键盘 7 听力测试平台（宽频声导抗） 一、技术参数： 1声阻抗1.1探测音：至少含有226Hz，678Hz，800Hz，1000Hz1.2增益控制：AGC控制1.3强度：85dB SPL1.3压力范围：-705 daPa到+550 daPa1.4压力精确度：±5%1.5气压控制：自动/手动1.6给压速度：慢速、中速、快速、自动1.7声顺值范围：226Hz: 0.1—8.0ml 678/800/1000Hz: 0.1-15mmho1.8自动/手动鼓室图1.9咽鼓管测试：3种，完整鼓膜，穿孔鼓膜，咽鼓管异常开放2、声反射：2.1信号类型：同侧纯音：至少含有500，1000，2000，3000，4000Hz对侧纯音：至少含有500，1000，2000，3000，4000，6000，8000Hz同侧窄带噪声：至少含有1000，2000，3000，4000Hz对侧窄带噪声：至少含有500，1000，2000，3000，4000，6000，8000Hz同对侧噪声：具有宽频噪声，高频噪声，低频噪声同侧刺激强度范围：≥100dB HL对侧刺激强度范围：≥110dB HL2.2声反射衰减：自动阈值上10dB，时间10—30秒可调2.3声反射衰减：同侧/对侧，手动控制2.4手动分项重做自动测试结果2.5手动控制所有激励电平2.6手动/自动声反射测试：自动搜索声反射阈值，同侧和对侧自由混合2.7声反射潜伏期：300ms3、宽频声导抗测试：3.1刺激声：Click声3.2刺激频带范围：226Hz—8000Hz3.3刺激声强度：96—100dB peSPL3.4测试方式：宽频吸收率3.5显示：彩色3D研究模型3.6无压吸收率测试：为鼓膜脆弱患者得到中耳测试结果4操作模式4.1可单机操作4.2可连接电脑操作：USB线连接、蓝牙连接4.3内存：≥1GB存储卡，可存储数十万测试4.4打印方式：可将数据传输至电脑通过电脑进行自定义打印。二.标准：1.安全标准：IEC60601-1内置电源，B型BF型2.EMC：IEC60601-1-23.导抗：IEC 60645-5/ANSI S3.39， 1型三.软件性能： 1.中文操作界面2.数据格式：XML3.全面网络兼容，无限存储空间4.数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能；可通过其自身HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接 8 听力测试平台（诊断型耳声发射） 一.标准：1.安全标准：IEC60601-1内置电源，B型BF型2.EMC：IEC60601-1-23.测试信号：ICE60645-1/ANSI S3.6， IEC 60645-34.OAE：IEC60645-6 2009， 2型二.软件性能1.数据格式：XML2.全面网络兼容，无限存储空间3.可与听力计、声阻抗计、助听器分析仪等其他设备数据共享组成听力诊断系统4.数据库：兼容HIS、EMR及更多专业数据库三.技术参数1.设备类型：便携式2.测试类型： DPOAE 畸变产物耳声发射3.频率范围：500—10000Hz4.强度：30-80dB SPL5.测试频点数：无限制6.配有226Hz鼓室图排查中耳对结果的影响7. DP-Gram功能8.DP-I/O功能9. 手动测试/电脑控制测试；用户自定义测试协议10.给压OAE11.有诊断型耳声发射、筛查型耳声发射功能，一机两用12.AD分辨率：24位13.最大输出（保护）: 90 dB SPL14.分析时间：最小2秒，无最大时间限制15.通过判断标准：频段SNR，刺激数量，测试时间，Min OAE，Min重复性等条件，可自定义16.测试压力：可选根据鼓室图测得的峰压四.操作模式：1.可单机操作2.可电脑操作：USB线连接、蓝牙连接五.内存：≥1GB存储卡，可存储数十万测试六.多种打印方式：可选蓝牙打印机，数据也可通过数据库传输至电脑通过电脑打印七.数据库软件：可连接多种常用数据库，可兼容NOAH数据库 9 客观听觉测试平台（ABR+ASSR） 一、功能：可测试功能至少包含听觉脑干诱发电位ABR、耳蜗电图EcochG、电刺激听性诱发电位eABR、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN、多频稳态反应测试ASSR、40Hz测试二.硬件性能参数1.标准： 1.1 IEC 60601-1（一般安全）I类，BF型1.2 IEC 60601-1-1（系统安全）I类，BF型1.3 IEC 60601-1-2（电磁兼容） 1.4符合GB/T7341.12.安全： 2.1内置医疗安全转换器2.2前置放大器光电隔离保护3.前置放大器： 3.1双通道（标准）EPA4前置放大器（4电极）3.2增益：80dB/60dB；频率响应：0.5 - 5000Hz3.3噪声：≤4nV/√Hz，0.22μV RMS (0 - 3kHz)3.4 CMRR：最小值＞110dB 4.阻抗检查： 4.1 33Hz矩形波，单独显示每个电极的阻抗信息4.2 无需拔掉电极4.3直接从前置放大器读数，测试电流：19μA，范围：0.5kΩ-25kΩ耳机： 插入式耳机、B81骨导耳机6. 滤波器：低通及高通数字滤波器7.数据库： 7.1 数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能，可通过其自身HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接8.可用的软件模块：ABR、ASSR9.可升级的软件模块：≥ABRIS、DPOAE、TEOAE、VEMP三.听性脑干反应测试ABR性能参数：1.宽频带刺激声：Chirp 声、短声（Click），刺激率：≤0.1—80.1次/秒2.频率特异性刺激声： 2.1短纯音：频率：0.5 kHz -4kHz2.3 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz2.4带宽：±1/2倍频程3.刺激强度：≤20-130dB peSPL (-10 —100 dB nHL)，1dB步进4.掩蔽：白噪声，低于刺激声强度0- 40dB5.计权运算：具备计权运算6.测试质量指示：反应可信目标值95%、97.5%或99% 7.残余噪声计算：测试过程中实时计算，可选择自动停止测试标准，以所选范围内曲线上的≥5个点为基础进行计算8. 通道数：双通道9. 每次测试曲线数：无限制10. 自动测试协议： 10.1内含多个预设自动测试协议10.2操作者可自定义并添加任意多个自动测试10.3在自动测试过程中也可插入手动控制11.数据采集： 11.1分析时间：≤0-900ms时窗11.2采集开始：刺激声开始时间±2ms11.3 A/D分辨率：≥16bit11.4每条曲线点数：≥450点12.增益： 12.1自动：在开始测试新的强度之前，自动选择最适合的增益 12.2手动：74-104dB (10μV - 320μV输入），6dB步进13.伪迹拒绝系统：可选择14.实时EEG： 14.1在线显示14.2刷新率：典型值10Hz15.电子耳蜗植入：可受控或控制电子耳蜗刺激强度16.测试：耳蜗电图EcochG、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN，按钮功能、输入字段等在线帮助，包括带有查找功能和交互引用功能的电子操作手册四．多频稳态反应测试ASSR性能参数：1.抗混叠滤波器：模拟5kHz 24dB/倍频程（30kHz采样率）2.通道数：双通道反应探测（EPA，8通道刺激信号控制）3. 自动测试协议：3.1包含儿童和成人测试协议（睡眠及清醒状态）3.2用户可自定义测试协议4. 刺激声：4.1 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz4.2带宽：±1/2倍频程-3dB4.3同时刺激数：8个（每耳4个）5. 调制率：90Hz和40Hz，在同一测试中可做更改6. 掩蔽：白噪声，0-100dB HL7. 刺激声控制：7.1独立控制≥8个同时发放的刺激声（每耳4个）7.2独立控制≥8个刺激声强度，动态提示可选强度范围7.3独立控制≥8个刺激声开始/停止刺激 8. 数据采集： 8.1双通道独立分析运算8.2 A/D解析率：≥16bit8.3手动开始及结束：≥8个刺激整体或单个控制8.4超时限制：最大15分钟（默认6分钟），可手动增减，1分钟步进8.5假阴性率设置：1%和5% 可选9. 增益：手动：74-110dB (5μV-320μV输入)，6dB步进10. 伪迹拒绝系统：在数据采集过程中手动增减拒绝限度11.实时EEG： 11.1双通道同时在线显示11.2刷新率：典型值10Hz 10 客观听觉测试平台（ABR+ASSR+OAE） 一、功能：可测试功能至少包含听觉脑干诱发电位ABR、耳蜗电图EcochG、电刺激听性诱发电位eABR、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN、多频稳态反应测试ASSR、40Hz测试、诊断型耳声发射OAE。二.硬件性能参数1.标准： 1.1 IEC 60601-1（一般安全）I类，BF型1.2 IEC 60601-1-1（系统安全）I类，BF型1.3 IEC 60601-1-2（电磁兼容） 1.4符合GB/T7341.12.安全： 2.1内置医疗安全转换器2.2前置放大器光电隔离保护3.前置放大器： 3.1双通道（标准）EPA4前置放大器（4电极）3.2增益：80dB/60dB；频率响应：0.5 - 5000Hz3.3噪声：≤4nV/√Hz，0.22μV RMS (0 - 3kHz)3.4 CMRR：最小值110dB4.阻抗检查： 4.1 33Hz矩形波，单独显示每个电极的阻抗信息4.2 无需拔掉电极4.3直接从前置放大器读数，测试电流：19μA，范围：0.5kΩ-25kΩ5. 耳机： 插入式耳机、B81骨导耳机6. 滤波器：低通及高通数字滤波器；7. 数据库： 7.1 数据库可整合纯音测听、阻抗测试、诱发电位等测试结果，可实现自动联网上传、随时随地共享数据等功能，可通过其自身HL7协议连接医院电子病历系统EMR，进行数据无缝对接8.可用的软件模块：ABR、ASSR、OAE9.可升级的软件模块：≥ABRIS、VEMP三.听性脑干反应测试ABR性能参数:1.宽频带刺激声：Chirp 声、短声（Click），刺激率：≤0.1—80.1次/秒2.频率特异性刺激声： 2.1短纯音：频率：0.5 kHz -4kHz2.3 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz2.4带宽：±1/2倍频程3.刺激强度：≤20-130dB peSPL (-10 —100 dB nHL)，1dB步进4.掩蔽：白噪声，低于刺激声强度0- 40dB5.计权运算：具备计权运算6.测试质量指示：反应可信目标值95%、97.5%或99% 7.残余噪声计算：测试过程中实时计算，可选择自动停止测试标准，以所选范围内曲线上的≥5个点为基础进行计算8. 通道数：双通道9. 每次测试曲线数：无限制10. 自动测试协议： 10.1内含多个预设自动测试协议10.2操作者可自定义并添加任意多个自动测试10.3在自动测试过程中也可插入手动控制11.数据采集： 11.1分析时间：≤0-900ms时窗11.2采集开始：刺激声开始时间±2ms11.3 A/D分辨率：≥16bit11.4每条曲线点数：≥450点12.增益： 12.1自动：在开始测试新的强度之前，自动选择最适合的增益 12.2手动：74-104dB (10μV - 320μV输入)，6dB步进13.伪迹拒绝系统：可选择14.实时EEG： 14.1在线显示14.2刷新率：典型值10Hz15.电子耳蜗植入：可受控或控制电子耳蜗刺激强度16.测试：耳蜗电图EcochG、中潜伏期测试AMLR、长潜伏期测试ALR、中长潜伏期分辨能力测试P300/MMN，按钮功能、输入字段等在线帮助，包括带有查找功能和交互引用功能的电子操作手册四．多频稳态反应测试ASSR性能参数:1.抗混叠滤波器：模拟5kHz 24dB/倍频程（30kHz采样率）2.通道数：双通道反应探测（EPA，8通道刺激信号控制）3.自动测试协议：3.1包含儿童和成人测试协议（睡眠及清醒状态）3.2用户可自定义测试协议4.刺激声：4.1 NB CE-Chirp 500Hz，1kHz，2kHz，4kHz4.2带宽：±1/2倍频程-3dB4.3同时刺激数：8个（每耳4个）5.调制率：90Hz和40Hz，在同一测试中可做更改6. 掩蔽：白噪声，0-100dB HL7. 刺激声控制：7.1独立控制≥8个同时发放的刺激声（每耳4个）7.2独立控制≥8个刺激声强度，动态提示可选强度范围7.3独立控制≥8个刺激声开始/停止刺激 8. 数据采集： 8.1双通道独立分析运算8.2 A/D解析率：≥16bit8.3手动开始及结束：≥8个刺激整体或单个控制8.4超时限制：最大15分钟（默认6分钟），可手动增减，1分钟步进8.5假阴性率设置：1%和5% 可选9. 增益：手动：74-110dB (5μV-320μV输入)，6dB步进10. 伪迹拒绝系统：在数据采集过程中手动增减拒绝限度11.实时EEG： 11.1双通道同时在线显示11.2刷新率：典型值10Hz五.DPOAE性能参数：1.标准：1.1 IEC 60645-3（听力计）2.探头： 2.1可更换探头支架3.刺激声： 3.1频率范围：≥500—8000Hz，50Hz步进3.2刺激强度：30-75dB SPL（6kHz以上70dB），1dB步进3.3换能器4.记录： 4.1分析时窗：最小2秒，无最大时限4.2 A/D分辨率：16bit，3.7Hz分辨率4.3伪迹排斥系统：-30-30dB SPL可调或关闭，测试中可调节4.4 SNR标准：1-20dB5.显示：5.1探头检查 ：含刺激声和强度，频率响应，刺激声强函数5.2 DP图或输入/输出曲线6.自动测试协议： 6.1预编程测试，用户可增加自定义测试程序6.2通过SNR标准时予以标记6.3可手动控制测试计时 11 高清电子鼻咽喉镜 一、技术参数（一）高清电子影像处理机技术参数1.主机光源一体化设计2.高清DVI-D(1920*1080)数字输出，可匹配全数字CCD成像内镜实现HD＋专业级高清图像效果 3.动态范围扩展功能：具有关、低、中、高四种调节方式，优化图像较暗区域亮度。4.提供标准USB接口，可直接存储镜下图片及相关数据5.冻结扫描功能：关、低、中、高四种调节方式，只需冻结图像即可从临时存储于处理器内存的一系列图像中选择最清晰锐利的图像6.具备数码变焦功能：有关、1.2x、1.5x、2.0x四种放大变焦功能7.光源采用150W氙灯，能够达到色温6000k。8.具备峰值、平均测光方式，自动、手动调光方式9.主机带有固定锁定功能,可以将内镜牢固连接在主机上10.主机兼容性强，可兼容胃镜、肠镜、十二指肠镜，电子鼻咽喉镜、电子气管镜、超声内镜等（二）小儿电子鼻咽喉镜技术参数 2条1.视野角≥80°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤2.4mm5.有效长度≥300mm6.内镜导光连接部可180°旋转（三）高清电子鼻咽喉镜技术参数 1条1.视野角≥80°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤3.5mm5.有效长度≥300mm6.内镜导光连接部可180°旋转（四）治疗型电子鼻咽喉镜技术参数 2条1.视野角≥80°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤4.8mm5.钳道≥2.0mm6.有效长度≥300mm7.内镜导光连接部可180°旋转8.一次性吸引按钮，最大限度减少交叉感染9.Y型钳道入口（五）小儿软性喉镜技术参数 2条1.视野角≥90°2.景 深:3-50mm3.弯曲角度：上≥130°，下≥130°4.先端部外径≤3.0mm5.插入部外径≤3.1mm6.钳道≥1.15mm7.有效长度≥600mm8.包含LED光源9.包含微型内窥镜视频系统，无线设计（六）医用液晶监视器技术参数1.专业级液晶监视器2.屏幕尺寸≥27英寸3.分辨率≥1280×10804.提供DVI-I接口以便兼容数字和模拟视频信号（七）医用台车技术参数1.与主机匹配2.多层设计，可放置电刀及视频打印机等3.提供监视器吊臂，可调整监视器角度（八）测漏器技术参数1.原厂配套，用于内镜测漏2.与主机同一品牌（九）图文工作站技术参数1.品牌电脑，打印机2.可出高清图文报告（十）内镜洗消工作站1）内镜洗消槽一套（1）清洗槽技术参数数量：1套1.材质：采用高分子复合材料（ABS+ PMMA）一次性热合吸塑成型2.形状：采用前高后低大圆弧防泛水设计3.尺寸：3.1槽外尺寸：小方槽规格≥长500mm×宽730mm×深260mm3.2槽内尺寸：小方槽规格≥长410mm×宽470mm×深200mm（2）干燥台技术参数数量：1套1.材质：采用高分子复合材料（ABS+ PMMA）一次性热合吸塑成型。2.形状：采用前高后低大圆弧防泛水设计3.尺寸：长根据场地定制×宽730mm（3）功能背板技术参数数量：与槽同尺1.材质：采用高分子复合材料（ABS+ PMMA）一次性热合吸塑成型2.形状：采用倾斜式造型（4）柜体技术参数数量：与槽同尺1.柜体形状：分段式柜体，造型采用倾斜式设计2.支架材质：选用SUS304不锈钢3.柜门材质：彩色钢化玻璃(颜色可选)（5）管道灌注器技术参数数量：1套1.主要由灌注主机和快插接头组成2.灌注主机为隐藏式3.注气压力可调（6）医用空压机技术参数数量：1台1.无油活塞式设计，电压：220V，功率：0.6KVA，压力可在0.2KMpa-0.8KMpa之间调节,储气量30L，噪音≤60dB，配置空气过滤减压装置（7）中心气体处理器技术参数数量：1套1.无源型，可调范围0.15～0.6MPa，具备自动调节气压、自动过滤水分功能，另设有注气压力调节器（不高于0.02MPa）（8）供气管路技术参数数量：1套1.采用品牌气动部件（9）高压水枪技术参数数量：1把1.材质：SUS304不锈钢。配备至少八个螺旋式清洗喷嘴（10）高压气枪技术参数数量：1把1.材质：SUS304不锈钢。配备至少八个螺旋式清洗喷嘴（11）供水管路技术参数数量：1套1. 采用PP-R冷、热水管材和管件（12）排水管路技术参数数量：1套1.采用PVC-U排水管材和管件（13）水处理器技术参数数量：1套1.前置水过滤装置，过滤精度0.2μm，可更换滤芯（14）空气过滤器技术参数数量：1套1.对压缩空气进行过滤，过滤精度0.01μm，可更换滤芯（15）水龙头技术参数数量：1套1.材质为SUS304不锈钢（16）纱布盒技术参数数量：1个1.可放置10cm×10cm纱布块不少于20块（17）射灯技术参数数量：1套1.置于背板顶部，电源线及灯不外漏，采用LED灯2）自动洗消机技术参数1.可处理内镜数量：1条2.内镜测漏系统：全程测漏和非入水式测漏两种选择3.自身消毒：运行该程序，可对机器内部的管路、网篮、消毒仓及内镜接触的其它部件进行消毒4.阳性消毒：用于消毒传染病人检查后的内镜，强化消毒效果5.加强消毒：在洗消过程中发现患者为阳性时，可直接转换成阳性消毒6.纯水设备接口：独立的纯水接口，实现纯水与水处理器用水自动转换7.酒精灌注系统：配备酒精灌注功能，用量可以自行设置8.检测报告：提供消毒效果检测报告9.程序记忆功能：消毒仓盖配置控制装置，开盖时机器断电，关盖时程序恢复，如遇突然断电，通电时可恢复未完成的程序并继续工作,具有强制防意外开盖中止保护程序10.消毒液添加排放：将消毒液加入消毒仓内，启动加消毒液程序消毒液自动回收到消毒液储存箱内，消毒液过期后启动自动排放程序11.数据打印功能：打印并记录机器每一步骤工作状态，每洗一条內镜都可选择打印12.吹干功能：每次洗消程序运行完毕后，吹干工作自动接续对内镜内管道干燥13.取样功能：对消毒液进行自动取样14.酶液配比功能：进水的同时自动添加多酶清洗液，实现准确配比3）纯水机一台技术参数1、产水量≥60L/h2、主要由预处理系统、反渗透系统、后置处理系统、UV杀菌系统、除菌滤芯、纯水供水系统组成3、产水水质要求3.1符合WS507-2016软式内镜清洗消毒技术规范,细菌总数：≤10CFU/100mL4、设备主要性能4.1全自动运行控制，自动开停机，实现无人看管4.2预处理系统具备自动反冲洗、再生功能4.3反渗主机的自动清洗保养功能，具有自动脉冲冲洗功能4.4具备无水保护，压力保护等多种安全自锁装置4.5智能平衡系统确保设备运行的稳定与安全4.6纯水具有独立的供水管路，可分别多点取水4.7多功能监测可实现流量、压力、工作状态等在线显示5、预处理系统5.1预处理系统由保安过滤器组成6、反渗透系统4）储镜柜技术参数一个1.消毒方式：上送下排紫外线循环风消毒系统2.控制系统：液晶中文显示温、湿度等工作状态，工作结束有声音提示功能3.预设置程序：可提前预设置工作时间，设备可以按照提前预设置的启动时间4.储存记忆程序；设备、紫外线灯管工作时间，在液晶屏上有时间显示5.机壳工艺：机壳外部为钢塑材料，柜门装有大尺寸玻璃窗，可直接观察柜内工作状态6.内胆工艺：内胆采用PMMA材料吸塑成型，易清洁，耐酸碱、耐腐蚀7.储镜数量：8条软式内镜8.内镜挂把：独立开模悬挂系统，垂直式存放，可升降固定架，适用不同尺寸内镜 12 主动脉球囊反博仪 1、可手推，具备锂电池2、显示屏≥13英寸，可按ECG、病人血压、球囊压力分类同步显示更多病人参数3、触摸控制面板：背光液晶显示屏4、操作界面：提供全中文操作面板5、操作系统：提供全中文的操作系统、全中文的操作软件6、提供全中文的报警信息：急救过程中任何时候出现报警信息时，按帮助键即可弹出全面中文的解决信息7、工作模式（提供全自动和半自动两种模式）：（1）全自动工作模式：具有全自动智能感知软件，能够自动识别跟踪各种心律失常，自动选择触发模式，自动调整充放气时间。机器可以在心电图（ECG）一种模式下自动感知窦性心律、快速性心律、室性心律、房颤等情况，并快速有效地做出处理（2）触发模式设定（具备6种以上触发模式）：具备AP触发、Pattern触发、Peak触发、A起搏触发、V/A-V起搏触发、Aifb触发等模式8、触发性能（1）ECG 触发的阈值更低，在ECG 电压幅度极低亦可触发（2）改善高 T 波抑制能力9、气动系统：新型发动机，节能环保10、具备光纤传导先进功能：可使用光纤传导技术的反搏球囊，可以实现动脉血压体内自动校准11、驱动气体为氦气，纯度：99.9%以上12、报警系统：（1）多级报警设计，报警设置控制可手动或自动多种选择（2）报警信息按照高级（红色），中级（黄色），低级（蓝色）分级显示，文字提示报警信息，报警角可以360度可见，可以暂停报警声音13、打印机：（1）热敏打印机（2）一键式打印：可以打印心电图波、动脉压波、气囊压波 13 超声内镜系统 （一）超声内镜处理系统 1套1、可兼容性：①环扫镜②穿刺镜③超声支气管镜2、视频输出端子：①数字输出端子：DVI（数字）、 HD-SDI*2②模拟信号端子：DVI（数字/模拟）、video，S video，RGB TV3、音频输出：RCA L/R4、视频输入端子：DVI5、控制终端 ①遥控终端：BNC*2 ②脚踏开关终端：FS1③键盘终端：CP-1键盘 ④RS232C终端（处理器）：RS232C ⑤网络终端：以太网（100BaseTX）6、扫描模式：B模式、M模式、组织谐波THI（2种）模式、复合谐波CH模式、造影谐波CHI模式、弹性成像ELST模式、声速补正模式、频谱多普勒：包括彩色多普勒CD、能量多普勒PD模式、脉冲波多普勒PW模式7、扫描方式：电子扫描8、超声波中心频率：5～12MHz宽频扫描9、多普勒发射频率：≥2种10、超声波输出功率：超声波输出功率可调（按百分比调节）11、图像旋转：360°旋转12、半圆型显示：上半圆、下半圆、左半圆、右半圆13、图像移动：具备图像移动功能14、穿刺引导功能：具有专门为超声内镜设计的穿刺引导线15、增益：0-100dB，增量为2 dB16、STC 分深度进行6段增益17、显示深度：15 mm～120mm18、测量功能：①B模式测量：距离、周长、面积、体积、角度②CFM模式测量：流速（点）、（面积）③PW模式测量：时间、心率、流速、流速跟踪（自由/自动）、加/减速度、PI（搏动指数）（自由/自动）、RI（阻力指数）、流量④M模式测量：距离、时间、心率、时间和速度19、画中画功能：内镜/超声图像切换，并可根据医生的习惯进行灵活地设定20、放大功能：整体放大、ROI放大21、图像存储格式：JPEG, TIFF, DICOM22、视频存储格式：DICOM、AVI23、图像存储设备：内部、USB等外部存储器或DICOM网络存储设备、FTP服务器24、电子存储器：保存、播放25、焦点预设：最多2个26、焦点设置：焦点位置可调、数量可调27、PW模式：具备28、THI模式：THI-R、THI-P29、CH模式：CHB30、CHI：CH-B、CH-Doppler31、ELST模式：具备32、主机内存容量：≥12GB33、双画面对比显示：动态VS静态；动态VS动态34、图像处理功能 ①声速补正技术：全体和ROI ②IMG图像处理，优化图像细节35、超声处理系统与内镜处理系统为一体化设计（二）电子扇扫超声内镜 1条1、观察方向：斜视40°2、视野角度：≥140°3、观察景深：3 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф13.9mm5、插入最大部外径：≤Ф12.4mm6、有效长度：≥1250mm7、全长：≥1550mm8、弯曲角度：上：≥150°、下：≥150°、左：≥120°、右：≥120°9、钳道直径：≥Ф3.8mm10、扫描模式：B模式、M模式、THI（3种模式）、彩色多普勒、能量多普勒、脉冲波多普勒、复合谐波CH模式、造影谐波CHI模式、弹性成像ELST模式、声速补正模式11、频率范围：5MHz～12MHz宽频扫描，4种中心频率可供选择12、扫描角度：≥150°13、扫描方式：电子扫描14、画面显示：画中画功能，图像回放，病人信息15、喷嘴设计：具有物镜清洗功能16、水囊：可拆卸型17、接触方式：水囊式/无气水充盈式/接触式18、穿刺引导功能：具有专门为超声内镜设计的穿刺引导线（三）超高清电子上消化道内镜 1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°3、观察景深：2 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф9.2mm5、插入最大部外径：≤Ф9.3mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°9、钳道直径：≥Ф2.8mm10、具备附送水功能（四）超声发生器：（1台）1、超声扫描模式：B模式2、扫描图像功能：具有连续扫描图像功能3、图像显示：具有垂直于插入方向的图像显示4、扫描方式：360°机械环扫5、频率范围：12-20MHz6、扫描范围：10 mm、15 mm、20 mm、30 mm、45 mm 、60 mm7、图像中心移动：具备8、带有图像镜像功能：可将超声图像进行左右翻转9、图像旋转功能：具备10、测量：①距离测量：可测量4处2点间的距离②面积测量：最多可测两处面积③周长测量：最多可测两处周长11、增益调整：1-64db，增量1db12、STC调整：STC局部调整，每10mm为一分隔区域、动态范围DR：1-8级，增量113、图像渐变MAP：1-5级，增量114、画中画功能PinP：具备，可随时进行内镜/超声/内镜+超声的切换15、图像回放功能：具备实时回放功能 16、图像存储功能：具备17、视频输出信号：①DVI-D*2②S Video*1③VGA（RGB-TV）*1④视频复合信号*118、图像输出：USB19、脚踏FS1：可通过连接脚踏开关同步截图、开启/冻结超声、存储图像20、键盘：内置轨迹球的键盘21、具备患者信息保护功能 22、具备用户信息保护功能 23、探头兼容性：可兼容三种直视型探头24、兼容小肠探头：可兼容2种长度探头：25、兼容支气管探头：可插入活检孔道≤2.0mm的内镜26、独立的超声探头专用主机：独立的超声探头专用主机，与其他内镜下超声设备独立区分，不重复（五）超声探头 2根1、中心频率：15MHz或20MHz2、轴向分辨力 ≤1mm3、纵向分辨力 ≤2mm4、适用部位：上、下消化道（包括小肠）5、长度2620mm6、探头前端直径≤2.5mm7、插入部最大径≤2.6mm8、适用钳道：≥2.8mm（六）高清医用监视器（1台）≥21寸1、分辨率 ≥1024×7682、高清视频接口：DVI，HD-SDI，RGBS，VGA，S-VIDEO3、监视器类型： LCD PANEL（七）专用台车： (1台)1、专用仪器车可以容纳常用设备2、支架具备可升降功能3、摇臂可悬挂一台液晶监视器，并可调节监视器位置与方向 14 高清电子胃肠镜系统 （一）全数字高清图像处理系统 1台1、全数字高清处理系统：主机光源分体式设计2、具备多种数字输出模式 3、具备模拟SDTV：RGB TV: 1, S VIDEO: 1, VIDEO: 1 4、具备色彩调节功能5、对比度：≥3档可调6、测光模式：平均测光：控制普通画面亮度，峰值测光：控制高亮区域亮度，自动测光：自动设置光学光圈的平均测光或者峰值测光光圈7、具备结构强调功能8、图像放大：兼容内镜均可电子放大9、具备≥3种特殊光观察模式10、冻结模式：实时冻结， 有三种冻结模式可选11、其他功能：电子放大功能，画中画功能，双画面功能，网络功能12、兼容内窥镜：兼容系列内窥镜，可兼容高清电子胃、肠镜，高清治疗电子胃、肠镜，光学放大胃、肠镜，高清经鼻内镜，高清电子十二指肠镜，激光光源，双钳道电子胃镜，电子小肠镜，环扫/扇扫胃镜，超声支气管镜，高清支气管镜，高清鼻咽喉镜等13、图像质量设定状态：结构强调，色彩强调，电子放大比例，IEE观察模式，放大倍数14、医生个人设定：色调，测光模式，对比度，亮度，IEE观察模式可以根据医生姓名存储（二）光源装置 1台★1、照明光源：采用LED光源使用寿命≥10000小时2、照明系统：切换控制3、光源控制；LED自动能量控制4、光源冷却方式：强制空气冷5、具有≥ 3种特殊光模式 6、自动亮度调整：自动亮度调整方式：根据视频信号输出自动调整亮度（也可手动调整）7、气泵：横隔膜式气泵8、压力切换：高/中/低/关9、具备透射照明10、光照限制：限制最大光强，防止患者出血被光照凝结（三）医用高清液晶监视器 1台1、分辨率≥1920×1080，监视器尺寸≥26寸2、视频信号输入接口类型：以下视频信号环通输出接口为标准配置：DVI、3G-SDI、HD-RGBS/RGBS、HD-YPbPr/YPbPr、VGA、Composite、Sync-On-Green(SOG,）、S-Video3、双画面显示：支持双画面多信号同屏显示支持数字信号（DVI, SDI等）与模拟信号（S-Video, VGA等）画中画显示4、保护屏：具备标配防反光、防眩光保护屏（四）专用仪器车 1台1、专用台车：可容纳电子内镜系统设备2、内镜支架：可升降支架，至少可同时悬挂两条镜子3、摇臂设计：可悬挂监视器，并可以调节监视器位置和方向（五）超高清电子上消化道内镜（放大）1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°/接近56°3、观察景深：3 mm～100mm/接近1.5 mm～2.5mm4、头端部外径：≤Ф9.9mm5、插入最大部外径：≤Ф9.8mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°9、钳道直径：≥Ф2.8mm10、具备附送水功能（六）超高清电子上消化道内镜 1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°3、观察景深：2 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф9.2mm5、插入最大部外径：≤Ф9.3mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥90°、左：≥100°、右：≥100°9、钳道直径：≥Ф2.8mm10、具备附送水功能（七）高清电子上消化道内窥镜（治疗镜）1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°3、观察景深：3 mm～100mm4、头端部外径：≤Ф9.8mm5、插入最大部外径：≤Ф9.8mm6、有效长度：≥1100mm7、全长：≥1400mm8、弯曲角度：上：≥210°、下：≥120°、左：≥100°、右：≥100°；9、钳道直径：≥Ф3.2mm10、采用新型CCD，无彩虹现象 11、可兼容高频电刀治疗设备12、内镜头端具备前射水孔，可独立辅助送水，便于开展治疗和寻找出血点13、8点钟方向，利于诊疗各项操作（八）超高清电子下消化道内镜 2条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥170°3、观察景深：2～100mm4、头端部外径：≤Ф12.0mm5、插入最大部外径：≤Ф12.0mm6、有效长度：≥1330mm7、全长：≥1650mm8、弯曲角度：上：≥180°、下：≥180°、左：≥160°、右：≥160°★9、钳道直径：≥Ф3.8mm10、具有前送水功能（九）超高清电子下消化道内镜（放大）1条1、观察方向：0°（直视）2、视野角度：≥140°/接近56°3、观察景深：3 mm～100mm/接近1.5 mm～2.5mm4、头端部外径：≤Ф11.7mm5、插入最大部外径：≤Ф11.8mm6、有效长度：≥1330mm7、全长：≥1650mm8、弯曲角度：上：≥180°、下：≥180°、左：≥160°、右：≥160°9、钳道直径：≥Ф3.2mm10、具有前送水功能（十）内镜用二氧化碳送气装置 1台1、适用气源：医用高纯二氧化碳气体2、气体输入额定压强范围：343.2KPa～1400KPa3、气体输入压强下限报警值： 250KPa4、气体输入压强上限报警值：1.5MPa5、气体输入额定压强：45Kpa±4KPa6、气体输入额定流量精度：0.2L/min7、定时模式：≥3 种8、定时精度：±10S9、输出气体温度范围：15℃ ～ 35℃（十一）内镜用送水装置 1台1、适用液体 无菌水2、适用泵管内径 3.2mm～4.8mm3、最大输出压强 ≤350kPa4、最大输出流量 270±40ml/min5、定时时间 20S6、定时精度 ±3S7、挂架载荷 2Kg（十二）测漏器1个1、用于内镜漏水测试 15 肺功能测试系统 1.具有新生儿、婴儿、幼儿、儿童到成人肺功能检测功能，配置相应的硬件和软件。用于临床肺功能的检测、评估及科研 2.1流速传感器： （1）0-4周岁婴幼儿专用 ①传感器为数字化手柄式双向压差式流速传感器 ，有加热装置 ②气道阻力≤0.05Kpa/L/S；测量范围：0-1300ml/S；分辨率：≤1.0ml/S；流速精度：±3％/±4ml/s； (3）容积测定范围：±3000ml；容量分辨率：≤0.1ml，测量误差：≤±3％；死腔容积≤3ml （2）4岁以上儿童及成人专用 ①传感器为数字化手柄式双向压差式流速传感器，有加热装置；气道阻力≤0.05Kpa/L/S；测量范围：0-19L/S；分辨率：≤10ML/S ②容积测定方法：数字积分法；测量误差：±3％；分辨率：≤0.5ml/s③流速精度：±2％/±0.2—12L/S ④容积测定范围：0-±19L；容量分辨率：≤0.001L，测量误差：±3％；死腔容积≤0.07L2.2大气压采样压力传感器：自动感应采样。范围：600-1200kpa；精度≤±0.5％ 2.3温度采样传感器：自动感应采样。范围：0℃至40℃；精度：≤±1％2.4口腔压力传感器：范围：0-±5Kpa；精度：0.003Kpa±2%；阻断时间：≤±1ms 2.5激发试验喷药分析系统（1）计算机控制射流喷药系统，流速≥ 7 L/min，压力≥ 0.9 bar（2）雾化药罐，平均雾化颗粒直径 约3.2 μm，雾化能力≥ 240 mg/min（3）观察项目：FEV1, FEV1% PEF2.6连续频率脉冲振荡系统要求：连续频率脉冲振荡法气道阻力和无创伤肺顺应性测定，通过测定，气道阻力必须能准确区分大、小气道的阻力，无需病人配合，无创伤，受试者只需自主呼吸即可测试，可以定位阻力产生的部位，提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示。也可对儿童或重症病人进行测试（1）流速传感器： 压差式传感器、贵重金属制造，带滤菌功能。自动恒温加热功能，可普通消毒液浸泡消毒（2）测量参数：R5, R10, R15, R20, R25, R35, X5, X10, X15, X20, X25, X35, Rp, Rc, Rt3.测试功能：3.1肺通气功能测定： 具有肺通气量、肺泡通气量、用力肺活量、最大通气量、流速容量曲线等所有肺通气功能测定指标，并具有能使儿童等在进行肺功能测定时，容易配合的吹蜡烛、气球等各种生动演示程序，可同时测定5次以上，能自动选取测量最好的结果 3.2潮气呼吸环的分析（0-14周岁儿童）具有伪、差识别系统，能自动识别不合格的原始资料，配备各种专用的婴幼儿呼吸面罩及配件 3.3支气管反应性测试舒张试验 3.4连续频率脉冲振荡法的气道阻力和无创伤肺顺应性测定（4岁－成人），气道阻力必须能准确区分大、小气道的阻力，无需病人主动配合，无创伤，儿童只需自主呼吸即可测试，可以定位阻力产生的部位，提供各种参数和图表以及形象的测试结果的图形表示。测量参数：呼吸总阻抗（Z5）、气道总阻力（R5)、近端（中心）气道阻力（R20)、周边气道弹性阻力（X5)、响应频率（Fres) 、肺顺应性（Clung）等3.5计算机控制一体化激发试验喷药功能，软件硬件均用同一主机4.软件、硬件要求：4.1具有中国人预计值系统软件，可根据需要写入自己本地区的相关预计值，输入病人的性别、体重、身高后可自动产生该病人的预计值。可同时保存十万以上的病人测试资料 4.2系统标定能自动定标，零点校正并对测量结果能够进行自动校正4.3系统控制部分：计算机CPU2.0G以上；内存2G以上；硬盘200G以上；配备彩色喷墨打印机一台；并具有全中文操作系统、病人数据库管理系统、中国人预计值与实测值的自动比较功能、中文资料输入、中文报告输出功能5.配置要求： （1）主机（1套） （2）婴幼儿流速传感器手柄（1套） （3）连续频率脉冲振荡（1套）（4）激发试验测试模块 （1套）（5）配备成人、儿童及婴幼儿呼吸面罩各100套及配件（6）配置所用检测气体钢瓶（40L）及减压装置各一个 16 核磁呼吸机 1.设备用途及适用范围： 适用于成人及儿童进行机械通气治疗，可适用于MR室2.技术参数：2.1基本要求：（1）气动电控，非内置涡轮供气呼吸机★2）具备进入MR室的基本条件2.2通气功能（1）容控：IPPV或 FAVC（流量适应容控）或 类似模式（2）压控：PCV（3）支持模式：PSV或ASB或 类似模式 （4）撤机模式： SIMV（PC/VC/ PRVC）+PS（5）持续气道正压 CPAP（6）窒息通气 Apnea （7） 智能模式：Auto Flow 或 VV+ 或 PRVC 2.3参数设置范围（1） 目标潮气量（Tidalvolume): 10ml—3000ml（2） 吸呼比 (I:E) ：1:10-4:1（3） 呼吸频率（Frequency）： 4—100次/min（4） PEEP ：0-50cmH2O（5）窒息通气时间间隔： 15—45秒（6）吸入气氧浓度 ：21-100Vol%（7）吸气流量： 0.5—60L/min（8）吸气压力 ：0-120cmH2O（9） 吸气压力限制： 0-120 cmH2O（10） 触发方式：两种方式，压力触发和流量触发（11） 旁流触发功能：2L/min（12） 压力支持 ：0-120 cmH2O（13）压力上升时间 ：0-0.4秒（14） 呼气触发灵敏度：可调，占旁流的0-100%（15） 气道压力报警（上限）：16-120 cmH2O（16） 低的呼气末压力报警0-47 cmH2O2.4监测功能（1）屏幕监测 ：① 屏幕要求：全触摸控制屏，与主机分体型，可沿冠状轴旋转角度，有效操作/监测区域≥12.1寸的单屏② 全中文菜单显示，全中文显示报警。③ 同屏显示三波两环：压力/流量/容量波，压力－容量环，流量－容量环（2）通气参数监测：① 输送氧气浓度，吸气末端压力，呼气末端压力，平台压力，平均气道压力，峰值压力，② 呼出每分钟通气量，自主呼出每分钟通气量，呼出潮气量，自主呼出潮气量，呼吸频率，吸呼比，气道阻力（3）肺功能参数/呼吸动力学监测：① 总PEEP，动态顺应性，静态顺应性② 气道阻力，病人做功、呼吸机做功，时间常数，浅快呼吸指数，口腔闭合压（P0.1）2.5报警功能（1）分级报警，且中文提示报警信息（2）中文报警事件记录回顾（3）窒息报警，并可设置各种窒息通气模式及参数2.6其他功能（1）自检功能：开机自检，全面自检，呼吸回路自检（2）具备智能吸痰功能（3）内置电池，停电后工作≥60分钟。电池在屏幕上可显示剩余电量（4）具备监测参数24小时趋势图（5）中文日志：中文记录“报警、呼吸机操作、窒息时间”等1000条事件2.7硬件要求（1）主机：能根据临床环境的要求放置于吊塔或台车上（2）触摸屏显示器：可与主机分离，线缆≥1.5米，便于隔离病房使用（3）湿化装置：需要（4）后备电池：需要，停电后可工作≥1小时（5）流量传感器：需要，非耗材，采样频率≥1500次/秒，可永久使用（6）氧气瓶（7）空气压缩机 17 宫腔镜影像系统 1、全高清影像主机平台，数量：1台1.1、图像常规输出：全高清标准，分辨率≥1920×1080；逐行扫描技术；色彩还原度≥10bit1.2、主机集成影像采集功能，USB接口，可术中实时记录1920x1080全高清视频及图片，预存病人信息，支持U盘、移动硬盘和打印机，即插即用1.3、兼容光学内镜、纤维软镜及电子内镜全镜种手术1.4、支持自体荧光光谱分析处理功能，可有效辨别细微血管及组织1.5、支持拓展双镜联合手术1.6、支持拓展为3D内窥镜及NIR/ICG荧光腹腔镜2、全高清钟摆式摄像头，数量：1件 2.1、全高清钟摆式摄像头，可360度旋转，分辨率≥1920×1080P，逐行扫描2.2、要求电气安全标准为一类CF级别,可直接应用于心脏手术，适用于术中除颤3、氙灯冷光源系统，数量：1套 3.1、氙气冷光源≥300W，寿命不少于500小时，带寿命提醒功能3.2、导光束，可高温高压消毒，直径≥3.5mm；数量：1条4、高清医用液晶监视器，数量：1台4.1、高清医用监视器，规格：≥27英寸（对角线）液晶面板。5、电外科能量平台，数量：1台5.1、220 - 240VAC, 50/60 Hz5.2、2个3针美式标准插口5.3、5mm 插口 5.4、2个4mmBOVIE插口（通过脚踏激发）6、腔镜设备台车，数量：1台6.1、带监视器活动支臂要求四层，每层高度可以调节，不带抽屉，带轮及并有锁止装置，不带电源 18 宫腔镜电切设备 1、电切镜，广角，直径≤4 mm，长≥30 cm，可高温高压消毒，集成光纤传输2、电切镜鞘，直径26Fr，斜面，内鞘可旋转，陶瓷绝缘，连续灌流，与工作手件配合使用3、鞘芯 与工作手件及外鞘配合使用4、工作原件套组，双极，一套（可重复消毒）包括：工作手件x1，双极电切环x2，电切针x2，球状电极x2，双极 双极导线x1，电极保护鞘x1。指环控制。在非工作状态时电极位于鞘内5、电切镜消毒盒，宫腔镜专用消毒盒 第二包（国产产品） 参数要求 序号 名称 性能参数 1 单孔腹腔镜 1.腹腔镜30°内窥镜，直径 5.5 mm，工作长度 ≥500 mm，广角，带光纤接口，可高温高压消毒2.配备专用的消毒灭菌盒 2 宫腔镜检查镜 1.一体式检查镜1.1规格：φ4.6 × 30°1.2视向角：30°1.3视场角: ≥62°1.4工作长度: 206mm±3%1.5最大插入部外径: ≤Φ4.9mm1.6角分辨力: 4 C/(°)1.7分辨率：≥13 lp/mm1.8有效景深范围: 2-130mm1.9颜色分辨能力和色还原性：显色指数≥931.10视场质量: 清晰、圆整、无（坏点、划痕、麻点、附着物）、无（重影、鬼影、闪烁、可见杂质、气泡）, 在工作距离处照明光斑充满视场，无明显的亮暗分界线1.11注、排液通道孔径：≥φ1.5mm，各通水阀应旋转灵活，通水阀及连接部件应密封良好，在1min中渗水应不多于五滴1.12镜鞘一体，将内窥镜整合入鞘套，鞘体可以旋转，进水接头和出水接头可以360°旋转，手术时可任意选择一不干涉操作的方向，主体可拆卸。2照明用光缆：2.1工作长度 1800mm±5%2.2光缆入光面和出光面光洁、平整，无缺口，外表面光滑，无峰棱、毛刺、裂痕等，入光面端与说明书规定的冷光源配接时，插入、退出配合良好，出光面端与说明书规定的内窥镜配时螺纹旋接良好，不会出现过盈或滑牙现象。2.3导光束（照明光缆）无论在短暂压扁、扭转、拉伸等状态下，其透光率不小于原始状态下的95%，最小可弯曲半径为5cm ，光缆在经受被弯曲至最小可弯曲半径试验后，其光透过性能应不小于光缆在原始状态下的90%。3.配专用消毒器械盒 3 腹腔镜器械 腹腔镜（3条）1.1工作长度320mm，30°，插入直径Φ10mm±0.1mm 1.2粗糙度≤0.8um 1.3视场角≥70°,视向角30° 1.4角分辨力9.4C/（°） 1.5有效景深范围3-100mm 1.6视场质量：高清晰：4号分辩率板可视18-21组。圆整、无（坏点、划痕、麻点、附着物）、无（重影、鬼影、闪烁、可见杂质、气泡） 1.7颜色分辨能力和色还原性：显色指数≥93 1.8耐腐蚀性能 b级，耐酸、耐碱1.9内镜自带多种光纤转接头。种类≥3种1.10消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌1.11配备专用消毒盒2、双极钳（3把）2.1硬度：钳头HRC40~HRC452.2 粗糙度：头部Ra≤0.8um2.3尺寸：D（直径）Φ5±0.3 L（工作长度）330mm±3mm2.4消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌2.5患者漏电流（正常工作温度）（ac,dc）:＜0.001mA，患者漏电流（潮湿预处理后）（ac,dc）:＜0.05mA2.6功能及用途：外观光滑、平直、无锋利、毛刺、裂纹，能顺利通过相应的穿刺器或转换器，配合性能良好.转柄360°旋转自如，无卡滞现象，钳芯拆卸、组装方便，钳头二片相互吻合，无错口、偏摆现象，钳齿清晰完整，无缺齿、烂齿、毛齿等缺陷.开闭灵活，无卡滞现象，各联接部位牢固可靠，焊缝平整，无脱焊堆焊现象3、双极高频导线（3条）3.1 L(工作长度)3000mm 3.2消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌 3.3功能及用途：手术钳和高频发生器的连接导线。4、单极导线 （3条）4.1L(工作长度)3000mm 4mm接头 4.2消毒灭菌方式：压力蒸汽灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌 4.3功能及用途：手术钳和高频发生器的连接导线。 4 小儿腹腔镜器械 1、小儿腹腔内窥镜（4条）1.1 视向角：30°1.2 直径：≤5.5mm1.3 工作长度：≥420mm1.4 设计光学工作距离：≥40mm1.6 1.5视场角：≥75°1.7 视场中心角分辨力：≥15C/(°) 1.8 有效景深范围：3-200mm1.9 强度和刚度：≥2N.m1.10 综合镜体光效SLeR:≥ 0.91.11 单位相对畸变：≤16%1.12 可高温高压消毒：≥200次以上2、穿刺器1（3支）2.1 直径：≤3.5mm2.2 工作长度：≤150mm3、穿刺器2（8支）3.1 直径：≤5.5mm3.2 工作长度：≤150mm4、腹腔镜消毒盒（4个）尺寸：≥450×84×42mm 注：1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。2.招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。合同履行期限：签订合同后1月内到货。 本项目（否◆）接受联合体投标。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：若投标人为所投产品的医疗器械注册人、备案人，无需提供医疗器械经营许可证或者备案证明文件；若投标人不是所投产品（第一类医疗器械除外）的医疗器械注册人、备案人，则按其分类提供其有效期内的《第二类医疗器械经营备案表》或《医疗器械经营企业许可证》。三、获取招标文件时间：2023年8月26日00时00分00秒至2023年9月1日23时59分59秒（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网，通过项目采购公告下方“潜在供应商”“获取采购文件”在线获取。售价：0元四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年9月15日09点 30分（北京时间）地点：中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在全国公共资源交易服务平台(山西省)（http://prec.sxzwfw.gov.cn）主体库免费注册。联系电话：0351-77313132.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957633.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：太原市妇幼保健院 地址：太原市长风西街113号 联系人：王小燕联系电话：13633440188 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：王军联系电话：0351-2377183 附件信息： 公开招标文件.docx228.8K

未来值得关注的四大领域　　随着材料科学、纳米技术、微电子等领域前沿技术的突破以及经济社会发展的需求，四大领域可能成为传感器技术未来发展的重点。　　一是可穿戴式应用。据美国ABI调查公司预测，2017年可穿戴式传感器的数量将会达到1.6亿。以谷歌眼镜为代表的可穿戴设备是最受关注的硬件创新。谷歌眼镜内置多达10余种的传感器，包括陀螺仪传感器、加速度传感器、磁力传感器、线性加速传感器等，实现了一些传统终端无法实现的功能，如使用者仅需眨一眨眼睛就可完成拍照。当前，可穿戴设备的应用领域正从外置的手表、眼镜、鞋子等向更广阔的领域扩展，如电子肌肤等。日前，东京大学已开发出一种可以贴在肌肤上的柔性可穿戴式传感器。该传感器为薄膜状，单位面积重量只有3g/m2，是普通纸张的1/27左右，厚度也只有2微米。　　二是无人驾驶。美国IHS公司指出，推进无人驾驶发展的传感器技术应用正在加快突破。在该领域，谷歌公司的无人驾驶车辆项目开发取得了重要成果，通过车内安装的照相机、雷达传感器和激光测距仪，以每秒20次的间隔，生成汽车周边区域的实时路况信息，并利用人工智能软件进行分析，预测相关路况未来动向，同时结合谷歌地图来进行道路导航。谷歌无人驾驶汽车已经在内华达、佛罗里达和加利福尼亚州获得上路行使权。奥迪、奔驰、宝马和福特等全球汽车巨头均已展开无人驾驶技术研发，有的车型已接近量产。　　三是医护和健康监测。国内外众多医疗研究机构，包括国际著名的医疗行业巨头在传感器技术应用于医疗领域方面已取得重要进展。如罗姆公司目前正在开发一种使用近红外光(NIR)的图像传感器，其原理是照射近红外光LED后，使用专用摄像元件拍摄反射光，通过改变近红外光的波长获取图像，然后通过图像处理使血管等更加鲜明地呈现出来。一些研究机构在能够嵌入或吞入体内的材料制造传感器方面已取得进展。如美国佐治亚理工学院正在开发具备压力传感器和无线通信电路等的体内嵌入式传感器，该器件由导电金属和绝缘薄膜构成，能够根据构成的共振电路的频率变化检测出压力的变化，发挥完作用之后就会溶解于体液中。　　四是工业控制。2012年，GE公司在《工业互联网：突破智慧与机器的界限》报告中提出，通过智能传感器将人机连接，并结合软件和大数据分析，可以突破物理和材料科学的限制，并将改变世界的运行方式。报告同时指出，美国通过部署工业互联网，各行业可实现1%的效率提升，15年内能源行业将节省1%的燃料(约660亿美元)。2013年1月，GE在纽约一家电池生产企业共安装了1万多个传感器，用于监测生产时的温度、能源消耗和气压等数据，而工厂的管理人员可以通过iPad获取这些数据，从而对生产进行监督。超声波气象站集合了7个传感器，为工业生产提供了一流的天气监测信息，为预防一些灾害事件提供可靠信息，从而提高效率，降低和总的成本。　　此外，荷兰壳牌、富士电机等跨国公司也都在该领域采取了行动。

新一代MEMS传感器将为智能手机、消费类智能产品、医疗保健和零售终端在性能和功能方面带来又一次飞跃。 　　MEMS技术是强大的运动、环境等微型传感器的基石，这些传感器为当今的智能手机和可穿戴设备提供了直观的情境感知功能。现在，意法半导体的新一代MEMS技术将传感器性能提升到了新的高度，超越了现有市售产品在输出精度和功耗方面的技术限制。新一代MEMS传感器可以为活动检测、室内导航和精密工业传感等应用提供业界最高的精度。同时，它们还可以保持较低的功耗以延长运行时间。 　　部分MEMS产品具有的额外功能包括意法半导体的机器学习内核(MLC)和静电传感。MLC为以极低功耗运行的边缘应用带来了自适应的机器学习功能。电荷变化(QVAR)感应通道通过智能手表或健身手环中与身体接触或非接触式感应(雷达)来监测静电电荷的变化。带有QVAR的意法半导体MEMS传感器可以增强用户界面控制，以确保无缝交互，或简化湿度和冷凝检测。雷达模式应用包括人员存在检测、活动监控以及人员计数。 　　意法半导体MEMS营销总监Simone Ferri表示：“开创性的新一代产品基于意法半导体在MEMS专业知识和工艺技术方面的广泛投入和历史积累。除了彻底革新传感器的性能，我们还通过可选的静电传感和机器学习来进一步扩展它们的功能。由此提供了为Onlife时代做好准备的新一代MEMS传感器，通过始终存在、始终在线以及始终连接，使智能生活更透明、更顺畅。” 　　此次推出的新一代传感器包括LPS22DF和LPS28DFW(防水)大气压力传感器，其工作电流为1.7 µA，绝对压力精度为0.5 hPa。LPS28DFW具有双满量程功能，能够在水下和水上提供精确的垂直定位。其满量程范围可选择最大1260 hPa或4060 hPa，相当于约30 m深度处的水压。这两款传感器可以提高便携式设备和可穿戴设备(包括运动手表)的高度计和气压计性能。典型的工业应用包括天气监测和精确水深传感等。 　　新款三轴MEMS加速度计LIS2DU12，专门用于构建具有主动抗混叠功能的超低功耗架构。其抗混叠滤波器的电流消耗是市场上较低的。LIS2DU12在100 Hz输出数据速率(ODR)下电流消耗仅3.5 µA，也是第一款带I3C接口的市售MEMS加速度计。所有这些功能都集成在最小的2.0 mm x 2.0 mm x 0.74 mm封装中。这款加速度计非常适用于可穿戴设备、助听器、真无线立体声(TWS)耳机、无线传感器节点以及任何必须进行系统优化的应用。 　　新款6轴iNEMO惯性模块LSM6DSV16X包含QVAR静电传感，以及MLC和有限状态机(FSM)，可增强响应并节省电源，其工作电流可低至12 µA。新的FSM可实现自适应自配置(ASC)，由此，该6轴MEMS器件可以感知情境，并在不唤醒系统的情况下自行重新配置，从而实现显著的额外节能效果。这款产品即将投入量产，已在一种静电雷达应用中进行了演示，用于用户检测以加速唤醒笔记本电脑。 　　新款压力传感器LPS22DF提供2.0 mm x 2.0 mm x 0.73 mm 10-lead LGA封装(eStore有售)，LPS28DFW提供2.8 mm x 2.8 mm x 1.95 mm 7-lead LGA封装(eStore提供免费送样)，这两款产品目前已在量产，可通过分销商采购，售价1.90美元起。LIS2DU12和LSM6DSV16X计划于2022年晚些时候推出。

--基于云校准+人工智能，成本仅为传统技术的1/7 为精准把脉空气质量状况，有的放矢地实施科学监管，“多、快、好、省”地完成空气质量监测的目标，各地都在积极落实各级政府和企业大气污染防治责任，有效传导治霾工作压力，建设完善大气环境监测网络体系。 河北省目前建议，在传输通道8城市的1464个乡镇推行建设小型空气站，主要测定pm2.5和so2两个参数。 据了解，目前市场上存在两种监测方法和产品能满足上述需求，一种是标准方法的小型空气站（以下简称小型站），其中pm2.5分析仪采用β射线法，so2分析仪采用紫外荧光法；另一种是传感器技术的微型空气站（以下简称微型站），其中pm2.5采用光散射法，so2采用电化学法。 作为新型监测方法，传感器方法已在全国近50个城市得到应用，安装布点近1万台。鉴于传感器技术的发展和完善，微型站的监测已经得到普遍认可。其中，河北省已经制定并发布了网格化监测的地方标准（db13），国家环境监测总站及北京市环境监测中心已经开展相关技术规范的制定工作，中国环境科学研究院也出具了权威使用报告。 那么，相比传统的监测方法，传感器技术在大气环境质量监测的应用具备哪些突出的优势？能否大范围推广呢？ 投资运营成本低9台小型站投资可安装66台微型站 据了解，目前市场上销售的小型站价格在30万元～50万元区间，站房建设成本约1万元，年运维费约5万元；而相比，微型站的价格在6万元～7万元区间，年运维费约1万元。 以河北省廊坊市香河县为例，县辖9个乡镇，共需9台设备。以小型站投资计算，设备总费用一次性投入大约450万元，年运维费大约45万元；以微型站投资建设计算，设备一次性投入总费用大约60万，年运维费大约9万元。两者相差近376.5万元。按9台小型站的首年总费用估算，可以安装66台微型站。 河北省传输通道8城市有1464个乡镇，因此共需1464台设备，如果选用小型站，设备总费用大约需要7.32亿元，运维费用首年大约需要7320万元，总费用大约共计8亿元。如果选用微型站，1464台设备费用只需要9516万元，运维费用首年只需要1464万，总费用1.1亿。如果按照1464台小型站的首年总费用计算，大约可以安装10736台传微型站，基本实现河北省传输通道8城市网格化密集布点，精准监控的功能。 最大化提升服务质量满足快速、准确、全参数、全场景，多功能监测要求 成本的大幅降低，并不意味着传感器法产品在满足技术要求方面打折扣。在现实应用中，标准方法的小型站只能监测两种参数，对安装要求高，前期需要方案设计、点位筛选和站房建设的准备，在协调好电源后，需要包括1名专业人士在内的2人～3人，3天才能安装完成。同时，后期维护和数据校准繁琐，需要消耗大量的人力物力。 相对而言，基于云校准+人工智能技术平台的传感器型微站不仅小巧轻便、易安装，而且准确性满足当前环境监测的需求，成本低，能耗少，基本不需要现场运维，充分考虑现代仪器使用的自动化、智能化功能，可以实现快速、准确、全参数、全场景、多功能监测的要求。 此外，在数据的准确性上，传感器型微型站绝对偏差小、误差可控，完全符合国家标准的要求。以在河北省某县所布点的传感器微型站为例，通过与该县环保局标准站的数据进行比对（关于仪器准确性的具体对比方法参照hj618-2011标准规定），将传感器数据与国标站数据进行线性回归分析，以传感器设备数据为横轴，标准站数据为纵轴，计算回归曲线的斜率k和截距b（图1和图2），根据公式（|1-k|）*100%计算，pm2.5、so2数据与国站数据对比变化趋势一致，准确性较好，长期误差在10%以内。 图1. 传感器微型站与某县环保局标准站pm2.5准确性对比图2. 传感器微型站与某县环保局标准站so2准确性对比 管理功能更加强大有效帮助地方落实大气污染防治责任标准方法的小型站，只是小版本的传统空气站，仅用于表征各乡镇空气质量状况，无法充分完善大气环境监测网络系统功能，达不到精细化溯源的功能。 基于云校准+人工智能技术平台的传感器微型站，由于成本低、准确度高，可以实现高密度精细化布点，使得每个乡镇监测点位由目前的一个增加到几十个甚至上百个，由此形成的传感网络能覆盖从污染源到受体区域，监控污染形成的全过程，通过提供高精度空气质量地图、区域热点分析、污染排名分析和其它基础统计分析，准确定位污染源，通过污染事件监控报警、污染溯源分析和专业的数据分析报告为科学精准治霾提供有力支撑，具有更强大的功能。 据了解，目前基于云校准+人工智能技术平台的传感器微型站已经在全国二十多个城市安装布点，实现了高密度精准化监管功能。其中在河北某两个县的23个乡镇，一共布点了43台设备，总费用约345万元，实现了以下监测功能：一是完善大气环境监测网络系统；二是实时监控各乡镇街道的污染状况；三是实现各乡镇街道空气质量排名，提高管理效率；四是精确地找到污染源位置，达到追溯污染源的功能；五是有效帮助各级政府和企业落实大气污染防治责任。 图3是大数据软件平台对某县各乡镇站点一个月内（20170720-20170820期间）pm2.5浓度日均值进行排名，从图中可以看出，某县污染浓度高的地方集中在周边的东北部和西北部，几个站点排名靠前，其中k镇污染浓度最高，排名第一，而核心区域内pm2.5污染浓度最低，排名靠后。 图3.某县各乡镇站点pm2.5浓度排名统计效果图 图4为某县各镇pm2.5发生污染事件频次的统计图图5为某县各点位pm2.5发生污染事件频次的分布图 从另一个维度，用事件发生次数代表污染源排放情况。通过对该县监测站点颗粒物pm2.5污染事件的统计分析（图3）和（图4），可以看出，污染事件的高发区域集中在该县周边地区的东北部及西部地区，而核心区域内污染事件的频次最低，其中k镇污染频次为最高，统计时间段内发生污染次数为12次，污染频次最低的h管区和u管区集中在核心区域，观测期间内均发生3次污染。这与浓度排名分析结果相符，进一步印证了监测数据的科学性。 综上所述，基于云校准+人工智能技术平台的传感器微型站费用低，是传统小型站费用的1/7，技术上满足环境监测要求，而且功能更加智能强大，有现成的案例可以参考，极大地节省了人力和物力上的投入，适合实现高密度精细化布点，使得每个乡镇监测点位由当前的一个增加到几十个，由此形成的传感网络能覆盖从污染源到受体区域，监控污染形成的全过程，通过提供高精度污染地图、多种数据统计分析、污染来源追踪及精准定位等功能，能真正实现完善城市大气环境监测网络体系功能，有效传导治霾工作压力，为科学精准治霾提供有力支撑，实现更多的价值。

■从1996至2001，德图湿度传感器5年全球验证 在工农业生产、气象、环保、国防、科研、航天等部门，经常需要对环境湿度进行测量及控制。对环境温、湿度的控制以及对工业材料水份值的监测与分析都已成为比较普遍的技术条件之一。但在常规的环境参数中，湿度是最难准确测量的一个参数。湿度测量始终是世界计量领域中著名的难题之一。这是因为测量湿度要比测量温度复杂得多，温度是个独立的被测量，而湿度却受其他因素(大气压强、温度)的影响。一个看似简单的量值，深究起来，涉及相当复杂的物理&mdash 化学理论分析和计算。 从1996至2001，testo的湿度传感器历时5年，走过世界9大国家权威实验室，接收不同的方式的检测，精度都优于1%RH。德图湿度传感器的环球之旅给各地用户以一流的长期稳定性及卓越的品质保障。高品质温湿度变送器的核心在于高品质的传感器。无论是高湿、腐蚀介质、还是常规的净化室环境，testo都能应对挑战，提供卓越的温湿度解决方案。 ●挑战高湿度&mdash &mdash 为探头创造稳定微环境 在高湿度环境下，此时传统传感器的响应速度会明显变慢，且高湿环境通常会包含一些腐蚀性介质，这些腐蚀性介质危及传感器的使用寿命及稳定性。高湿度环境的测量工作是对测量技术的一个挑战。 针对这个情况，德图提供了一个独特的解决方案：testo 6614。通过加热，可创造一个高度稳定的微环境，从而确保了较快的响应速度，高精度的测量结果及良好的防腐蚀性能。外加一个用来测量实际温度的温度探头，经由微处理器计算，便可得出正确的湿度值。在此之前。高湿环境的长期稳定性与高度精确性二者一直是无法兼得的。 ●挑战腐蚀性介质&mdash &mdash 预警系统和自检测预防式维护 如今，专业的温湿度测量变送器已成为湿度调整链上可靠的连接。Testo的贡献是源于稳定的防结露的testo湿度传感器。然而，如果制程中有腐蚀性介质，传感器不久就会失效，伴随而来的是昂贵的退货（最终产品质量缺陷）和系统停工。 Testo针对以上情况开发出来了testo&ldquo 早期预警湿度探头&rdquo testo 6617。可以连续监测testo湿度传感器受到腐蚀的早期征兆。这样工作人员就可以及早得到警示。在测量错误或中断发生前就及时响应，避免损失。 由于使用了早期预警，系统管理员可以及时处理预警，及早进行探头替换，无需中断测量系统。专家都明白，与&ldquo 早期预警&rdquo 所节省的费用相比，其投资仅是很小的一部分，它确保了系统的长期可用性。 ●挑战漂移&mdash &mdash 完整信号链的全方位校准 在实际使用中，由于尘土、油污及有害气体的影响，使用时间一长，电子式湿度传感器会产生老化，精度下降，电子式湿度传感器年漂移量一般都在± 2%左右，甚至更高。一般情况下，生产厂商会标明1次标定的有效使用时间为1年或2年，到期需重新标定。 德图有着完整信号链的全方位校准，探头校准方式灵活多变，除了现场校准外，因为有数字接口，我们也可对探头进行单独校准。除了单点校准（偏移量）和两点校准（借助于盐瓶或湿度发生器）以外，P2A软件支持各个模拟输出通道的调整。使用高精度的数字万用表，整个测量链路（含数模转换器）可以进行调整。

养殖专用在线荧光法溶解氧传感器1200元起-惊艳上市随着技术的进步和客户对产品性能、体验要求的提高，各类电子仪器也在不断更新换代，东润溶解氧传感器经历了两次升级后，1200元起/高颜值/高性价比/优质量/多功能并存的新一代荧光法溶解氧传感器上市啦！（解释权归东润市场部所有 详询400-600-1619）第一代溶解氧第一代溶解氧——取得发明专利。第二代溶解氧第二代溶解氧-工业环保专用，外观及性能优化、取得CCEP环保认证、山东省名牌产品。第三代溶解氧1、自主研发新型氧敏感膜。2、软硬件进行了性能升级。3、精简结构，性价比提高。4、耐淡水海水，养殖专用。由于水产养殖集约化规模的不断扩大，水环境监测问题至关重要，尤其是在沿海以及内地湖泊等地区，水体中有毒物质增多、氧含量缺少或饱和都会严重影响水质，造成水生生物的大量死亡。现代化的水产养殖需要依靠各种先进的科学技术，FDO-99SE在线荧光法溶解氧传感器是专门为渔业养殖过程监测而设计的产品，能够快速准确地测量出水中溶解氧的浓度。♢ 自主研发新型氧敏感膜本款荧光法溶解氧传感器采用特制光化学材料和配方，自主研发新型氧敏感膜，自带NTC温补功能，解决了国内荧光膜响应速度慢、灵敏度低、使用寿命短的问题，测量结果具有良好的稳定性和可靠性。♢ 软硬件进行了性能升级 线路板重新布线与布局，数字与模拟分开，优化了信号波形，消除了干扰信号；软件功能再完善。通过算法计算，调整标定点再次提升测量精度，并把标定时实时大气压的影响考虑在内，实现产品测试。♢ 精简结构，性价比提高 20多年自主研发，从研发、技术、工艺、采购用料、生产等各环节降本，一定限度让利用户！ ♢ 耐淡水海水，养殖专用 产品采用POM材料制作而成，具有高强度、耐磨性，还有优良的电绝缘性，适合淡水养殖与海水养殖，是一款渔业养殖专用的溶解氧传感器。 ♢ 5-24V宽电压，一定限度满足现场多电压兼容需求。 ♢ 电源、通讯错接保护。 具备防电源和通讯接线错接保护。仪器特点▶ 测量稳定；▶ 自带温度补偿；▶ 无须标定，出厂时已做3D标定；▶ 无须更换固态电极或膜／电解液；▶ 没有流速，搅动要求；▶ 不会因为硫化物而“中毒”；▶ 不受“热扰动”影响；▶ 不受下列物质的交叉干扰：H₂S、pH、CO₂、NH₃、SO₄²-、Cl-、Cl₂等；▶ 荧光膜使用寿命可达1年以上； ▶ 功能损耗超低，可采用太阳能电池供电；1END1山东东润仪表科技股份有限公司成立于1998年3月，主要从事水环境在线监测仪器和物（液）位仪表的研发、生产、销售和计算机物联网软件的开发及系统工程的设计、集成与服务。不断学习、创新、创造和制造行业前列的技术与产品，成为监测智能设备和数字化系统解决方案世界品牌，东润仪表致力于为人类健康、环境美好、社会效益做出贡献。公司荣誉资质：国家专利及软件著作权百余项/发明专利十余项/软件著作权50余项/国家专精特新重点“小巨人”企业/高新技术企业/双软认证企业/山东省水环境监测分析工程技术研发中心/山东省科技进步奖/华为技术认证/电子与智能化工程专业承包二级资质/山东省海洋科技创新奖/ 质量/环境/职业健康/测量/安全管理体系认证… …