海克斯康三坐标

全球汽车制造商在扩大生产线以促进第三代发动机设计时，需要一种新的尺寸测量功能方法，即气缸盖、气缸体和曲轴专用线。目前，第一条和古老的发动机生产线的零件检查由位于中心的三轴CMM实验室设施管理。这个实验室需要热控制，而且远离加工线，所以当不同的零件到达时，他们加入了一直存在的检查队列。第二条更现代化的生产线全部用于生产线3轴坐标测量机，然后是生产线手动检测站，以获取表面光洁度数据。

照明使用的发光材料需要符合国际照明协会（CIE）的标准，该标准对于照明工业非常重要，标准基于照明条件，亮度和观察者来制定。本文使用FS5荧光光谱仪对一系列在可见光范围内发光的荧光粉进行测试，并使用Fluoracle软件计算其色度坐标。

A novel support mechanism for a wind tunnel model is designed, built, and demonstratedon an aerodynamic platform undergoing dynamic maneuvers, tested with periodic motions up to20 Hz. The platform is supported by a 6-DOF (six degrees of freedom) traverse that utilizes eightthin wires, each mounted to a servo motor with an in-line load cell to accurately monitor or controlthe platform motion and force responses. The system is designed such that simultaneous control ofthe servo motors effects motion within 50 mm translations, 15 pitch, 9 yaw, and 8 roll atlower frequencies. The traverse tracks a desired trajectory and resolves the induced forces on theplatform at 1 kHz. The effected motion of the platform is measured at 0.6 kHz with a motion capturesystem, which utilizes six near-infrared (NIR) cameras for full spatial and temporal resolution of theplatform motion, which is used for feedback control. The traverse allows different platform modelgeometries to be tested, and the present work demonstrates its capabilities on an axisymmetric bluffbody. Programmable timed outputs are synchronized relative to the model motion and can be usedfor triggering external systems and processes. In the present study, particle image velocimetry (PIV)is used to characterize the realized wakes of the platform undergoing canonical motions that areeffected by this new wind tunnel traverse.

事实上，任何高质量产品的生产，都离不开检测技术的应用。在现代汽车制造业中，通过智能化检测技术可以有效规避汽车生产过程中出现质量不达标的问题。智能化检测技术进一步提升了汽车质量检测的效果，能够做到实时、动态的汽车生产工序质量检测。

用于CMM的小型的粗糙度测量仪，可大幅度地降低测量成本。miniprofiler是现行最小的粗糙度测量设备。体积小、重量轻、测量速度快，使用各种形状的工件，特别适合在线测量。

本文利用岛津临床用LCMS-8050CL三重四极杆液质联用系统建立了人血清中抗菌药物伏立康唑、万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺同时分析的方法。该方法采用内标法定量，线性相关系数在0.997以上；人血清样品中添加三个不同浓度的标准溶液，加标回收率在94.0~108.2%之间，平行处理三次的相对标准偏差在0.50~3.94%之间，可用于实际样品的检测。

伊曲康唑是三氮唑类抗真菌药。主要通过阻碍细胞膜的生合成来杀死真菌，作为外用涂抹药来治疗难以治愈的灰指甲和脚气等外表皮肤真菌病。日本药局方纯度实验中，使用4.6 mm i.d. x 100 mm色谱柱，采用了1.5 mL/min的流速。同样，将流速提高至0.3mL/min，使用CAPCELL PAK C18 IF2 S2（2.1 mm i.d. x 50 mm）进行分析，得到了良好的分离结果。

具有四极矩的N2分子与Al离子(如分子筛)有很强的相互作用力并吸附吸附力(特定吸附)。下面我们来看看从N2@77.4 K和Ar@87.4 K吸附等温线和各自的α s曲线上[相对压力：p/p0（横坐标），相对压力p/p0=0.4 (V/V0.4)时的吸附量V0.4：α s（纵轴）]能计算出什么。通常，Y型（FAU）沸石被认为由于脱铝而增大了SiO2/Al2O3比值，在保持沸石衍生微孔结构的同时产生了中-大孔。这可以从图（1）的图像中得到定性地验证，经过USY处理和脱铝处理的Y型沸石320HOA (SiO2/Al2O3 = 5.5) (Tosoh公司)的SiO2/Al2O 高硅分子筛390HUA(SiO2/Al2O3= 400)切片图像(图1 (2))。图2是用BELSORP MAX测试的超低相对压力(p/ p0=1E-8)下的N2@77.4 K 和Ar@87.3 K 等温线（前处理：300° C, 8 h）。这些等温线可归类为type I+IV型，390HUA (SiO2/Al2O3 = 400)上的迟滞环表明有中-大孔 形成(图2)。

图1为某牛奶样品的透光率指纹图谱。横坐标为样品管的位置，左边是样品管的顶部，右边为样品管的底部；纵坐标是透光率值。颗粒浓度相对高的地方（浑浊，不透明），透光率值相对较低；反之颗粒浓度相对低的地方（澄清，透明），透光率值相对较高。

伊曲康唑是三氮唑类抗真菌药。主要通过阻碍细胞膜的生合成来杀死真菌。除了作为外用涂抹药来治疗难以治愈的灰指甲和脚气等外表皮肤真菌病之外，还被用作消化器真菌病和呼吸器真菌病等内脏真菌病的治疗。以下是按照日本药局方的纯度实验方法，使用CAPCELL PAK C18 MGII S3（4.6 mm i.d. x 100 mm）对其进行分析的结果。

色度学标准光源:由CIE规定的人工光源，它们的辐射近似色度学标准照明体。3色度学中的标准照明体在普通色度学中，规定使用以下六种标准照明体，其相对光谱功率分布见表1。它们的三刺激值和色品坐标见表2。3.1照明体A:应为全辐射体在绝对温度为2856 K(根据1990年国际实用温标）时发出的光。照明体A的相对光谱功率分布根据普朗克辐射定律计算

紫外线吸收剂是目前应用最广的一类光稳定剂，按其结构分为水杨酸酯类、二苯甲酮类、苯丙三唑类、取代丙烯腈类等。苯丙三唑类紫外线吸收剂能强烈吸收波长为270～380nm的紫外线，化学稳定性好，挥发性极小。与聚烯烃的相容相好，特别适用于聚乙烯和聚丙烯。该品具有优良的耐热升华性，耐洗涤性、耐气体褪色性和机械性能保持性。与抗氧化剂并用为显著的协同效应。要改善制品的热氧稳定性。测定苯丙三唑类紫外线吸收剂的熔点对于鉴定其纯度具有很大价值。本文选择两种升温速率进行测试，实验证明，1℃/min的速率结果更平行。

Softa（美国索福达）ELSD（蒸发光散射检测器）分析乳糖的测试报告（琛航科技）一，实验条件Cometro（美国康诺）高效液相色谱系统；Cometro（美国康诺）6000 LDI Pump；Softa（美国索福达）ELSD（蒸发光散射检测器），DT-70℃，SC-30℃；Scienhome （天津琛航）Kromasil NH2 色谱柱；流动相：乙腈-水=70-30；流速：1.0ml/min；乳糖标准品浓度为0.5mg/mL，1mg/mL，1.5mg/mL；乳清粉样品配置：取0.1g粉末放入 100mL容量瓶中 ，用水定容至刻度。进样量20ul。二，实验结果样品一： Detector 1 ResultsRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)2.69810464910830.0000016.7973671699591423.46733样品二： Detector 1 ResultsRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)2.6951499237920.0000016.8713700293573922.25627样品三： Detector 1 ResultsRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)2.6881331568450.0000016.8213733804553522.18048乳糖标准品（不同浓度进样三次，1mg/ml浓度的额外再进样2次考察重现性）： 浓度与峰面积关系：浓度峰面积未知（样品一）3671699未知（样品二）3700293未知（样品三）3733804标准品0.5mg/mL2288817标准品1.0mg/mL4865288/4844636/4797327 RSD=0.72%标准品1.5mg/mL7750119以lg浓度为横坐标，lg峰面积为纵坐标 把样品的浓度带入方程可以算的三样品浓度，以及相对于粉末的质量百分数：浓度mg/mL质量百分数样品一0.76961976.96%样品二0.77503177.50%样品三0.78260578.26%三，结果讨论从图中可以看出色谱柱对该样品峰形良好，柱效高，Softa（美国索福达）ELSD（蒸发光散射检测器）的重现性良好(RSD=0.72%)，线性关系良好(R2=0.999)。技术咨询可致电我们：天津市琛航科技仪器有限公司电话：022-58693245/6/7E-mail：sales@scienhome.comHTTP://www.scienhome.com

艾司唑仑(estazolam)是一种苯二氮卓类抗焦虑药，直接作用于中枢神经系统，对不同部位产生抑制。艾司唑仑属于国家管制类药品，由于其安眠效果好、作用快、给药剂量低，故常被一些不法分子滥用。本文建立了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定安眠药中艾司唑仑含量的方法。艾司唑仑在0.5～1000 μg/L浓度范围内线性良好，标准曲线的相关系数为0.9999以上；精密度实验结果显示，连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.16%和2.05%以下，系统精密度良好。

在之前的应用中，介绍了 Agilent Cary 60 紫外-可见分光光度计中远程光纤漫反射的用法和优势。颜色软件的加入能帮助我们的大脑对色感进行定量。这种软件能够根据各种几何坐标和照明系统，将色感或视觉转换为数字。使用标准设备以标准观测角进行“目视比色法”的这种思想，早在 1920 年左右就成为了颜色测量规范方法。第一个标准颜色系统由 CIE （国际照明委员会）在 1931 年左右确定。CIE 系统可以看作所有颜色测量系统的核心。然而，对每一位画家来说，他们对颜色的使用是由个人喜好、文化背景和可用的材料决定的。因此，我们需要通过先进的便携仪器来解读艺术品，并找到艺术品的最佳保护方法。

日射透射率（反射率）定义是就入射窗玻璃的日射放射束，透射放射束（反射放射束）对入射放射束的比。日射透射率测定软件是岛津公司推出的紫外分光光度计用软件，它是根据JIS R3106来计算得到日光透射比和日射反射比及可见光透射比和可见光反射比，然后计算样品遮蔽系数的，并符合ISO9050、GC2680-2003。它还可以计算色彩相关的部分项目（三刺激值、色度坐标、主波长、刺激色度）。日射透射率测定软件的特点有：1）可制作用户独立的加权系数法，并可计算此加权系数表作为文件保存；2）变更标准试样可进行再计算；3）色彩计算上用户可制作独立的照明，用户制成的照明可作为文件保存；4）可通过白板修正进行高精度计算，白板的反射率数据可作为文件保存；5）可图示色度坐标。本文以实际测定为例，介绍了用日射透射率测定软件计算得到建筑玻璃日射透射（反射）比和可见光透射（反射）比，并根据国标计算建筑玻璃的遮蔽系数。

下图显示了一条吸附等温曲线：横坐标为恒定温度下的压力（P）或相对压力（P/P0），纵坐标为吸附量（STP:标准状态： 273.15K, 100kPa）。当分析比表面积和孔径分布时，横坐标代表在每个测试点的压力（=平衡压力），由绝对压力除以饱和蒸气压表示。因此，横坐标范围从0到1。当P/P0为0时，状态为前处理前后状态，当为1时，状态为所有孔均充满了吸附分子（饱和状态），包括间隙孔。

纳米 SiO2 材料的应用范围的不断扩展引发了对其环境和健康危害性的关注，这种需求促生了用于 SiO2 纳米材料直接测定和表征的新方法的开发，虽然 SP-ICP-MS 技术已经确认是可用于纳米颗粒物浓度和粒径的直接表征方法，但是由于 Si 元素在质谱测定中会面临的强质谱重叠干扰，传统单级质谱存在定量难度，本文利用 Agilent 8800 ICP-MS/MS 串联质谱的强干扰消除能力，实现了 Si 元素的无干扰测定，从而完成了使用 SP-ICP-MS/MS 对 SiO2 纳米材料的直接表征。

参照CRS标准表对谱图进行处理，使用GPC模拟软件，以保留时间为横标分子量的对数值为纵坐标拟合三次方程，建立校正曲线，相关系数0.9996Column:BioCore SEC-150, 5 μ mDimension:7.8× 300mmMobile phase:100 mM乙酸铵Flow rate:0.5 mL/minTemperature:35 ℃Injection:25 μ LDetection:RID (35℃)

本方案利用华谱S6000高效液相色谱仪，搭配Alphasil XD-C18AQ 分析食品中L-抗坏血酸及D-抗坏血酸。Alphasil XD-C18AQ键合亲水基团，能够耐受高比例水相，适用于本实验的两种色谱条件。当实验依据国标方法，采用离子对试剂为流动相时，重现性较差。使用0.1%三氟乙酸做流动相时，重复性较好，RSD在0.41%以内。国标方法能很好的分离L-抗坏血酸和D-抗坏血酸,分离度达到1.9，2种抗坏血酸在0.5～50.0 μ g/mL范围呈现良好的线性关系，加标回收率符合要求，检出限均为0.15 μ g/mL。相较于国标方法而言，采用0.1%三氟乙酸流动性测定L-抗坏血酸和D-抗坏血酸，分离度更高，基线平稳，检出限较低，方法简单且重复性更好。

Lippens和de Boer开发了t-plot方法，是一种能够分析多种材料比表面积和孔容的方法。t-plot是将吸附等温曲线（横坐标为相对压力P/P0，纵坐标为吸附量）转化为以吸附层厚度的曲线（横坐标为吸附层厚度，纵坐标为吸附量），使用标准T曲线（横坐标是相对压力，纵坐标是吸附层厚度t）进行转化。吸附层厚度是通过公式1定义的，假定氮气分子在材料表面呈六边形紧密排列，Vm：单层吸附量，V:特定相对压力下的吸附量。

α 图法（SPE法：扣除孔的影响）可以计算不同材料的各自比表面积和微孔孔容。α s图是将吸附等温线上（相对压力p/p0（横坐标）和吸附量V（纵坐标））转化α s，并为以α s为横坐标，吸附量V为纵坐标轴作图，其基于α s标准曲线[相对压力p/ p0（横坐标），每个相对压力点的吸附量V，p/p0=0.4对应的V0.4，转化为无量纲值（V/V0.4）即 α s（纵坐标））]。从α 图上分析的结果（表面积和孔容）与t图法相同。由于α s是无量纲的，没有下限值的条件限制，可以得出极低压力下的详细信息（微孔情况），而t-图法需要考虑吸附层的厚度t(nm)。

依据《GB 11942-1989 彩色建筑材料色度测量方法》采用垂直/漫射（ 0/d） 照明观测条件， 测量彩色陶瓷瓷砖样品漫反射光谱并通过积分球收集检测光能量，从而得到三刺激值和色品坐标， 进而获得明度指数L*， 色品指数a*、 b*， 彩度C*ab及色调角hab等参数。

本文中使用PrepElite-SV全自动固相萃取-定量浓缩前处理平台测定蔬菜中的三唑酮的残留，大大简化繁琐的样品前处理流程，降低实验室工作量，提高工作效率，保证结果的平行性和准确性，系统的密闭性及溶剂回收功能，也可保护操作人员免受有毒有害物质的危害，同时实验具有较高的回收率，能够完全满足农残测定实验需求。

试料用氢氟酸和硝酸溶解,以氯化铯为消电离剂,于原子吸收光谱仪上测定各元素量。称取6份与试料等量的基体置于一组100 mL聚四氟乙烯烧杯中,加人10 mL水,5 mL 氢氟酸,然后逐滴加入5 mL硝酸,盖好烧杯,缓慢加热至基体完全溶解,冷却。根据钻的质量分数,按表移取钴标准溶液,加入10 mL氯化铯溶液,10 mL氟化铵溶液,将溶液移入100 mL聚丙烯容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。使用一氧化二氮-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长240.7 nm处,以水调零,测量系列标准溶液的吸光度,减去系列标准溶液中“零"浓度溶液的吸光度,以钴的质量浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制钴的工作曲线。

铜是原子吸收分析经常和最容易测定的元素，在稍贫然空气——乙炔火焰中测定是干扰很少，测定时以铜标准系列溶液为横坐标；以对应吸光度为纵坐标，绘制工作曲线为一通过原点的直线，根据在相同条件下测的试样溶液的吸光度在工作曲线上即可求出试液铜的浓度；进而可计算出原样中的铜含量。

本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了一种测定食品中的抗倒酯、脱叶磷、坐果安、赤霉素含量的方法。目标物在线性浓度范围内均具有良好的线性关系，线性相关系数＞0.999，检出限在0.019~0.665 µg/L之间，定量限在0.057~2.014 µg/L之间。取50 µg/L浓度的标准液按分析条件连续进样8次，结果显示，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.055~0.073%和1.137~2.232%之间，仪器精密度良好。选用苹果样品经过提取净化后进行检测，空白基质加标回收率在58.01~87.53%之间。该方法准确满足标准要求，可用于实际样品的检测。

建立含焦糖色食品中4-甲基咪唑的Lonestar高效离子迁移谱快速检测方法，通过对不同浓度的4-甲基咪唑标准溶液的检测，建立的标准曲线为y=0.0009x，R2=0.9988；将不同浓度的4-甲基咪唑标准溶液加入可乐基质中，进行检测，检测结果为：y=0.0009x +0.1363，R2=0.9949，横坐标的截距为143ppm，横坐标的截距可以客观反映可乐基质中含有4-甲基咪唑的浓度，本实验还研究了，可乐样品放置天数对4-甲基咪唑检测的影响，结果显示，3天不同检测的误差RSD在2.13%。

本方案建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定水产品中硝基咪唑兽药残留的方法。样品经处理后，用超高效液相色谱LC-30A在6 min内实现快速分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。对5种硝基咪唑兽药残留的线性、精密度、检出限（LOD）、定量限（LOQ）进行了验证。洛硝哒唑、2-甲基-5硝基咪唑、甲硝唑、4-硝基咪唑、异丙硝唑在2~100 μg/L内线性良好，相关系数均大于0.999；分别用浓度为5 µ g/L、20 µ g/L和100 µ g/L的混合标准溶液进行了精密度实验，实验结果表明连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.07~1.37%和0.66~2.52%间，仪器精密度良好；LOD为0.17~0.40 μg/L与LOQ为0.59~1.21 μg/L。

一、实验目的1.掌握电位滴定的方法及确定化学计量点的方法。2.学会用电位滴定法测定弱酸的pKa。二、实验原理在以NaOH滴定H3PO4时，将饱和甘汞电极及玻璃电极插入待测溶液中，使之组成原电池。由于玻璃薄膜上的阳离子能与溶液中的H+产生离子交换而产生电势，因而称玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，当NaOH溶液不断滴入试液中，溶液H+的活度随着改变，电池的电势也不断变化。以滴定体积VNaOH为横坐标，相应的溶液的pH为纵坐标，绘制NaOH滴定H3PO4的滴定曲线，曲线上呈现出两个滴定突跃，以“三切线法”作图，可以较准确地确定两个突跃范围内各自的滴定终点。